Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.
Предоплата всего
Подписываем
Лекция №3
Физиология нервной системы.
Раздел №1
План.
1. Понятие о гомеостазе, основные показатели гомеостаза.
2. Регуляция физиологических функций определение. Значение нервной регуляции.
3. Скорость проведения возбуждения в различных нервных волокнах.
4. Торможение в центральной нервной системе.
5. Гуморальная регуляция физиологических функций.
6 Связь между нервной и гуморальной регуляцией.
7. Организм как саморегулирующая система.
8. Свойства нервных центров.
Вопрос №1
Понятие о гомеостазе, основные показатели гомеостаза.
Гомеостаз (греч.- стояние, неподвижность) – относительное постоянство внутренней среды организма, которое имеет важное значение для жизни.
Французский физиолог Клод Бернар сказал «Относительное постоянство внутренней среды организма основное условие свободной и независимой жизни». Позднее американский ученый Уолтер Кеннон (1871-1945) ввел понятие гомеостаз, и выяснил некоторые подробности регуляции гомеостаза. В поддержании гомеостаза участвуют все органы и системы, однако ведущую роль имеет нервная и гуморальная система.
Гомеостаз состоит из критических показателей внутренней среды, изменения в них минимальны – если отклонения больше то это патология.
Критические показатели гомеостаза.
1) Температура тела. У человека температура кожи 36,6 повышение до 37,1 вызывает недомогание, (у собаки до 39,5).
2) Реакция среды Ph 7,34-7,4 – слабощелочная (снижение рН ацидоз, повышение рН алкалоз).
3) Осмотическое давление крови – способность растворителя проходить через полупроницаемую мембрану 7,5-8Атм, осмотическое давление зависит от концентрации солей в организме в большей степени поваренной соли NaCl. Нормальное осмотическое давление при концентрации NaCl 0,9%.
4) Уровень сахара в крови (при снижении уровня сахара снижается количество вещества которое ращепляясь выделяет энергию, развивается энергетическое голодание. Первыми от снижения энергии страдают нейроны, развивается поражение ЦНС).
5) Соотношение отдельных минеральных веществ. Ca:P=2:1.
Кроме того имеются показатели которые имеют более широкие рамки изменений, однако любое отклонение этих систем тоже приходит в норму.
Н-р Пульс и дыхание. Нагрузка - происходит увеличение ЧСС, ЧДД – прекращение нагрузки - снижение показателей.
Основными регулирующими системами являются нервная и гуморальная.
Вопрос №2
Регуляция физиологических функций определение и значение.
Регуляция физиологических функций – изменение физиологических функций направленные на приспособление организма к постоянно меняющимся внешним и внутренним факторам.
В регуляции участвуют все отделы НС, вегетативная, соматическая.
Значение нервной системы.
a) Она регулирует связь между организмом и внешней средой. В организме имеются чувствительные нервные окончания, эти окончания способны преобразовывать различные сигналы внешней среды в понятный организму язык нервных импульсов. Рп - раздражитель – трансформация – центр – ответ.
b) НС обуславливает связь между организмом и системами, связывая отдельные органы и системы в едино целое.
c) Регулирует физиологические процессы. (Она во всех органах и системах).
d) Психическая деятельность.
Что лежит в основе регуляции НС? – в основе деятельности НС лежит рефлекс (reflecsio - отражаю). Понятие рефлекса дано французским ученым Рене Де Картом (опыт с чайником).
В 18 веке чешский ученый Георг Прохаско ввел термин рефлекс.
Рефлекс – ответная реакция на раздражитель, имеющей силу не ниже пороговой, с обязательным участием ЦНС.
Условия необходимые для рефлекса.
1. Раздражитель не ниже пороговой силы.
2. Целостность рефлекторной дуги.
Рефлекторная дуга путь движения нервного импульса от рецептора до исполнительного органа.
5 звеньев простой рефлекторной дуги.
1. Рецептор (Recepcio - воспринимать) – чувствительное нервное окончание способное воспринимать раздражитель, преобразовывать его в нервный импульс.
2. Чувствительные, центростремительные, афферентные нервы.
3. ЦНС – все отделы имеют представительство в ЦНС (контактный нейрон).
4. Двигательный нейрон, центробежные, секреторные, эфферентные.
5. Рабочий орган.
Виды рефлексов.
По происхождению рефлексы бывают безусловные, условные.
Безусловный – врожденный который передается по наследству. Нр двигательный, сосательный.
Условный – приобретенный в течение жизни. Он может закрепляться и исчезать. Условные рефлексы необходимы для приспособления к меняющимся условиям внешней среды. Пример (свет).
Рефлекторная дуга слюноотделения.
Корм поступает в ротовую полость -----«»
возбуждается рп слизистой рта, которые имеют разную структуру и свойства (механо, хемо – вкусовые, температурные.) ------«»
афферентные пути (языкоглоточный нерв, веточки тройничного, подъязычный нерв) ------«»
центр слюноотделения в продолговатом мозге --------«»
эфферентные волокна (языкоглоточный (афферентные волокна), лицевой нерв ----«»
слюнная железа (выделяется слюна).
При определении условного рефлекса необходимо различать выработку условного рефлекса и проявление уловного рефлекса.
Выработка и проявление условного рефлекса.
Для того чтобы выработался условный рефлекс необходим индеферентный раздражитель звук, свет, вид, запах, время раздачи, человек который дает корм.
Вырабатываем условный рефлекс на звук .
Звук ------«»
эффернтные волокна слух нерва -----«»
кора БП --------«»
слуховой центр.
Даем корм --------«»
возбуждение поступает в центр слюноотдения затем по восходящим путям в корковый пищевой центр. --------«»
При сочетании условного и безусловного раздражителя образуются временная связь между двумя корковыми центрами. Впервые связь описал Иван Петрович Павлов «мостик Павлова».
Проявление условного рефлекса.
Звук ------«»
эффернтные волокна слух нерва -----«»
кора БП --------«»
слуховой центр --------«»
по мостику Павлова -------«»
корковый пищевой центр --------«»
нисходящий пути ------«»
центр слюноотделения в продолговатом мозге -------«»
выделение слоюны.
Если не подкреплять условный рефлекс безусловным через некоторое ответ начнет слабеть и совсем исчезнет. Однако если в дальнейшем повторить процесс образования условного рефлекса, то он будет образовываться значительно легче. (Следовая реакция).
Условия возникновения условных рефлексов.
1. Сочетание условного и безусловного раздражителя (сначала условный потом подкрепляется безусловным).
2. Между ними как можно меньше времени.
3. Активное состояние коры БП, например во сне условный рефлекс н проявляется.
|
Безусловный |
Условный |
|
Врожденный |
Приобретенный |
|
Готовая рефлекторная дуга |
Приобретенная рефлекторная дуга |
|
Одна рефлекторная дуга |
Несколько рефлекторных дуг |
|
Специфический раздражитель |
Неспецифический |
|
Центры находятся в нижележащих отделах ЦНС |
Центры находятся в БП |
Виды рефлексов.
1. В зависимости от возбуждения рп аппарата:
a) Экстеро рп – экстероцептивные рефлексы.
b) Интеро рп – интероцептивные рефлексы.
c) Проприо – проприоцептивные рефлексы.
2. В зависимости от центров
a) Спинальные Рф (двигательные, дыхательные, мочеиспускания, дефикации).
b) Бульбарные Рф продолговатый мозг (сосудодвигательный, дыхательный, пищевые).
c) Межэнцефальные средний мозг (ориентировочные, слуховые).
d) Диэнцефальные промежуточный мозг – гипоталамус все центры обмена веществ, терморегулитующий.
e) Корковые – условные рефлексы.
3. По ответной р-ии
a) Секреторные
b) Двигательные
4. По количеству синапсов
a) Моносинаптические простые 1 синапс
b) Полисинаптические – сложные много синапсов.
Вопрос №3
Скорость проведения возбуждения в различных нервных волокнах.
Нервные волокна бывают двух видов
1. Миелиновые
2. Безмиелиновые
Миелиновые волокна чаще встречаются в двигательных нервах, безмиелиновые преобладают в вегетативной нервной системе.
В безмиелиновых волокнах возбуждение постепенно охватывает соседние участки мембраны осевого цилиндра и так распространяется до конца волокна.
Миелиновая оболочка не покрывает сплошным покровом осевой цилиндр, а прерывается, оставляя открытые участки осевого цилиндра, называемые узловыми перехватами (перехваты Ранвье). Длина участков между этими перехватами различна и зависит от толщины нервного волокна: чем оно толще, тем длиннее расстояние между перехватами.
В миелиновых волокнах возбуждение охватывает только участки
узловых перехватов, т. е. минует зоны, покрытые миелином. Такое проведение возбуждения по волокну называется сальтаторным (скачкообразным). В результате узловые перехваты являются наиболее возбудимыми и обеспечивают большую скорость проведения возбуждения. Время проведения возбуждения по миелиновому волокну обратно пропорционально длине между перехватами и значительно превышает таковое в безмиелиновых волокнах.
Скорость проведения возбуждения в миелиновых волокнах может достигать 120 м/с, в безмиелиновых от 0,5м/с.
Вопрос №4
Торможение в центральной нервной системе
Торможение в центральной нервной системе — активный процесс, проявляющийся внешне в подавлении или в ослаблении процесса возбуждения и характеризующийся определенной интенсивностью и длительностью.
Торможение в норме неразрывно связано с возбуждением, является его производным, сопутствует возбудительному процессу, ограничивая и препятствуя чрезмерному распространению последнего. При этом торможение часто ограничивает возбуждение и вместе с ним формирует сложную мозаику активированных и заторможенных зон в центральных нервных структурах.
История развития учения о тормозных процессах в центральной нервной системе начинается с открытия И. М. Сеченовым эффекта центрального торможения.
В зависимости от нейронного механизма, способа вызывания тормозного процесса в ЦНС различают несколько видов торможения: постсинаптическое, пресинаптическое, пессимальное.
Постсинаптическое торможение — основной вид торможения, развивающийся в постсинаптической мембране синапсов под влиянием активации тормозных нейронов.. Тормозной эффект таких нейронов обусловливается специфической природой медиатора — химического переносчика сигнала с одной клетки на другую. Наиболее распространенным тормозным медиатором является гамма-аминомасляная кислота (ГАМК). Химическое действие ГАМК вызывает в постсинаптической мембране эффект гиперполяризации в виде тормозных постсинаптических потенциалов (ТПСП), пространственно-временная суммация которых повышает уровень мембранного потенциала (гиперполяризация), приводит к урежению или полному прекращению генерации распространяющихся потенциалов действия.
Пресиналтическое торможение развертывается в синапсах, блокируя распространение возбуждения по аксону. Пресинаптическое торможение часто выявляется в структурах мозгового ствола, в спинном мозге.
Пессимальное торможение представляет собой вид торможения центральных нейронов. Оно наступает при высокой частоте раздражения. В первый момент возникает высокая частота ответного возбуждения. Через некоторое время стимулируемый центральный нейрон, работая в таком режиме, переходит в состояние торможения. (запредельное торможение)
Вопрос №5
Гуморальная регуляция физиологических функций.
Гуморальная регуляция — механизм регуляции процессов жизнедеятельности в организме, осуществляемый через жидкие среды организма (кровь, лимфу, тканевая жидкость) с помощью гормонов, выделяемых клетками, органами, тканями, в эти среды.
Гуморальная (кровь, лимфа, межтканевая, спиномозговая) – в них поступают биологически активные вещества – разносятся по всему организму – действуют на органы мишени – изменяя их работу.
Осуществляется через химические вещества которые поступают в кровь и др жидкости организма - и разносятся по всему организму. Самыми мощными веществами являются гормоны.
Задняя доля гипофиза – окситоцин действует на гладкую мускулатуру – во время родов, в молочной железе при доении.
Вопрос №6
Связь между нервной и гуморальной регуляцией.
Рецепторная система, затем включается гуморальная регуляция. Между 2-мя этими системами взаимосвязь.
н-р регуляция постоянства сахара в организме:
Если эти системы работают нормально организм здоров, если нет то сахарный диабет.
Гипергликемия ---«» сахарочувствительные рецепторы (хемо рп) ----«» мозг ----«» гипоталамус ---«» центр углеводного обмена ---«» ПЖЖ---«» инсулин в кровь ----«» сахар по воротной вене поступает в печень ----«» сахар превращается в гликоген (животный крахмал), откладывается про запас. Если не хватает сахара обратный процесс.
Вопрос №7
Организм как саморегулирующая система.
Система способная изменять физиологические процессы и достигать желаемого результата.
Н-р изменение АД.
Физическая нагрузка – измерили-повышение АД –– 5-10 минут – повторно измерили – норма.
Как это работает:
Во время физической нагрузки увеличивается выброс крови в аорту – баро Рп стенки аорты – афферентный путь в продолговатый мозг где имеется сосудодвигательный центр (сосудосуживающий и сосудорасширяющий) - сосудорасширяющий эфферентные (парасимпатические волокна) – сосуды расширяются – АД снижается.
Анохин разработал теорию обратной афферентации:
Физическая нагрузка – измерили-повышение АД –– 5-10 минут – повторно измерили – норма. Когда восстанавливается АД – баро Рп – сосудорасширяющий центр - возникает торможение.
Вопрос №8
Свойства нервных центров.
Нервным центром - называется совокупность нейронов, необхо димых для осуществления определенного рефлекса. С физиологи ческой точки зрения нервный центр — это сложное сочетание нейронов, согласованно и координированно участвующих в регу ляции функций и рефлекторной реакции.
Односторонняя проводимость.
В нервном во локне импульсы могут проводиться в обоих направлениях.
В ЦНС возбуждение может распространяться только в одном направле нии: с афферентного нейрона на эфферентный. Одностороннее проведение обусловлено тем, что передача возбуждения возможна через синапс только в одном направлении — от нервного оконча ния, секретирующего медиатор, к постсинаптической мембране. В обратном направлении возбуждающий постсинаптический по тенциал не распространяется.
Задержка проведения возбуждения.
По ре флекторной дуге проведение возбуждения происходит медленнее,
чем по нервному волокну. Это объясняется особенностями переда чи возбуждения с одного нейрона на другой через синапс. При пе редаче импульса через синапс проходят следующие процессы:
1. выделение медиатора нервным окончанием в ответ на пришед ший к нему по аксону импульс;
2. диффузия медиатора через синаптическую щель к постсинап-тической мембране;
3. возникновение под влиянием медиатора возбуждающего постсинаптического потенциала.
Задержка проведения возбуждения в синапсах является причи ной того, что в нервных центрах импульсы распространяются мед леннее, чем в нервных волокнах. Этим определяется время рефлек са, т. е. интервал от начала раздражения рецептора до появления ответной реакции. В течение этого времени происходят следую щие процессы:
1. возбуждение рецепторов;
2. проведение возбуждения по центростремительным нервным волокнам к нервным центрам;
3. передача возбуждения с афферентных нейронов на эфферент ные через один или несколько синапсов;
4. проведение возбуждения по центробежным нервным волок нам от ЦНС;
5. передача возбуждения с нерва на рабочий орган.
Таким образом, время рефлекса представляет собой сумму про должительности всех перечисленных процессов. Это время назы вается центральной задержкой. Наиболее продолжительно время рефлекторных реакций внутренних органов, кровеносных сосудов и потовых желез, импульсы к которым передаются через вегета тивную нервную систему.
Время рефлекса зависит от силы раздражения и от состояния ЦНС. Зная центральное время какого-либо рефлекса и учитывая, что на проведение через синапс необходимо 1,5...2с~3, можно опреде лить число синапсов, через которые проходит нервный импульс.
Иррадиация.
Характер рефлекса в значительной степени зави сит от интенсивности раздражения и числа активируемых рецеп торов.
Иррадиация возбуждения – усиление раздражения приводит к расширению рецептив ного поля рефлекса, в результате чего вовлекается большее число центральных нейронов.
Этот процесс называется иррадиацией возбуждения и в значительной степени зависит от того, что от дельные афферентные нейроны вызывают подпороговую деполя ризацию центральных нейронов.
Таким образом, иррадиация — это распространение воз буждения в виде широкой волны в ЦНС от центра к центру бла годаря наличию большого количества коллатералей. Лучше всего иррадиация проявляется в ретикулярной формации: по ее восхо дящему отделу возбуждение диффузно распространяется в коре больших полушарий.
Суммирование возбуждений.
Было открыто И. М. Сеченовым в нервных центрах.
Существует два вида суммирования: временное и пространственное.
Суммирование происходит в результате воз никновения или усиления рефлекса при действии слабых и частых раздражений, каждое из которых в отдельности или не вызывает ответную реакцию, или же эта реакция очень слабая.
Временная. Если на лапку лягушки нанести подпороговое раздражение, то оно не вызывает ответной реакции, если же наносить несколько подпороговых раздражений через короткие интервалы времени, то лягушка сгибает ногу. Возникновение данного рефлекса обус ловлено временным суммированием.
Пространственная. Если наносить одновременно подпороговое раздражение на два лежащих в пределах рецептивного поля участка кожи соба ки, то происходит рефлекс почесывания. Каждое такое раздраже ние, действуя в отдельности, не вызывает рефлекса, при сочета нии же возникает рефлекторная реакция. Таким образом, возник новение этого рефлекса обусловлено раздражением нескольких афферентных волокон. Такое явление получило название прост ранственного суммирования.
Трансформация ритма и силы —
усиление или ослабление ритма или силы возбуждения, поступающего с периферии.
В связи с этим частота импульсов, возникающих в нейроне, на котором заканчи ваются синапсы другого нейрона, относительно независима от час тоты импульсов, пришедших к этим синапсам. В ряде случаев в от вет на одиночный импульс, приложенный к афферентному нерву, мотонейрон по аксону посылает целую серию импульсов, следую щих друг за другом с определенным интервалом. В нервных цент рах может происходить и трансформация силы импульса, т. е. сла бые импульсы усиливаются, а сильные ослабляются.
Утомление —
Нервного центра проявляется в снижении и полном прекращении рефлекторного ответа при продолжительном раз дражении афферентных нервных волокон.
Утомление нервных центров связано с нарушением передачи возбуждения в межней ронных синапсах. Оно обусловлено резким уменьшением запасов медиатора в окончаниях аксонов, понижением чувствительности к медиатору постсинаптической мембраны, сокращением ее энер гетических запасов. Но не все рефлекторные акты приводят к быстрому развитию утомления. К таким рефлексам можно отнес ти проприорецептивные тонические рефлексы.
Последействие —
способность сохранять возбуждение в те чение некоторого времени после прекращения действия раздра жителя.
Продолжительность последействия может во много раз превышать продолжительность раздражения, и обычно тем про должительнее, чем сильнее раздражение и дольше оно действо вало на рецептор. Существует два основных механизма, обуслов ливающих эффект последействия. Первый связан со следовой деполяризацией мембраны нейрона после длительного ритмичес кого раздражения. Однако следовая деполяризация может обусло вить лишь кратковременный эффект последействия. Второй же механизм связан с циркуляцией нервных импульсов по замкну тым нейронным цепям. При таком включении нейронов возбуж дение одного из них передается на другой, а по коллатерали их аксонов вновь возвращается к первой клетке.
Тонус —
состояние незначительного возбуждения нервных цент ров.
Редкие импульсы, непрерывно поступающие из нервных цент ров на периферию, обусловливают тонус скелетных мышц, гладких мышц кишечника, сосудов. В его поддержании участвуют как аф ферентные импульсы, поступающие непрерывно от периферичес ких рецепторов в ЦНС, так и различные раздражители. Большую роль в этом процессе играет кольцевое взаимодействие между нервными центрами и периферией. В поддержании тонуса участву ют соответствующие центры продолговатого, среднего и промежу точного мозга.
Пластичность —
свойство нервных центров изменять или пе рестраивать свою функцию.
Например, П.К.Анохин (1935) сшивал у собаки центральный конец блуждающего нерва с пе риферическим концом лучевого. Волокна блуждающего нерва «врастали» в конечность, и на первых порах после операции сгибание или почесывание ее вызывало у собаки кашель и рво ту (функции, связанные с центром блуждающего нерва). Затем произошла функциональная перестройка центра вследствие свой ственной ему пластичности, и конечность стала двигаться нор мально. Большое значение в этих процессах играет кора боль ших полушарий, так как ее удаление делает невозможным про явление пластичности.
Восстановление нарушенной функции наблюдается также пос ле разрушения или удаления отдельных участков ЦНС. Так, дви жения, резко нарушенные у животных в первое время после пол ного или частичного удаления мозжечка, удаления отдельных участков головного мозга или разрушения лабиринтов, через не которое время в известной степени восстанавливаются вследствие пластичности нервных центров, но, как правило, этот процесс длительный.
Доминанта.
Доминантой (от лат. tlominans — господствующий) назы вается временно господствующий в ЦНС очаг устойчивого возбуждения, определяющий характер ответной реакции организма на любые внешние или внутренние раздражения.
Доминанта может быть экзогенной под влиянием раздражителей внеш ней среды или эндогенной вследствие изменения состава внутренней среды, например концентрации половых гормонов, глюкозы и пр.
Особенностью доминантного очага возбуждения является – его способ ность привлекать к себе импульсы от других нервных центров и подавлять их деятельность. При этом раздражение различных рецептивных полей вызывает рефлекторную реакцию, характерную для данного доминант ного очага.
У сельскохозяйственных животных выделяют половую, пищевую, оборо нительную, лактационную и другие доминанты, имеющие разное биологи ческое значение и разную продолжительность. Доминанта, возникающая на основе ведущего в данный момент мотивационного возбуждения, играет важную роль в формировании позеденческих реакций животных.
Раздел №2
План
1. Роль спинного, продолговатого и среднего мозга, ретикулярной формации, мозжечка, промежуточного мозга, лимбической системы, подкорковых ядер и коры больших полушарий головного мозга.
2. Ветативный отдел нервной системы. Роль ее в рефлекторной регуляции деятельности органов. Вегетативные рефлексы.
Вопрос №1
Роль спинного мозга.
Нейроны спинного мозга образуют его серое вещество в виде симметрично расположенных двух передних и двух задних рогов в шейном, поясничном и крестцовом отделах. Серое вещество распределено на ядра, вытянутые по длине спинного мозга.
Задние рога выполняют главным образом сенсорные функции и содержат нейроны, передающие сигналы в вышележащие центры, в симметричные структуры противоположной стороны либо к передним рогам спинного мозга.
В передних рогах находятся нейроны, дающие свои аксоны к мышцам. Все нисходящие пути центральной нервной системы, вызывающие двигательные реакции, заканчиваются на нейронах передних рогов.
Вещество спинного мозга состоит из миелиновых волокон, которые собраны в пучки. Эти волокна могут быть короткими (межсегментарные) и длинными — соединяющими разные отделы головного мозга со спинным и наоборот. Короткие волокна (их называют ассоциативными) связывают нейроны разных сегментов или симметричные нейроны противоположных сторон спинного мозга.
Длинные волокна (их называют проекционными) делятся на восходящие, идущие к головному мозгу, и нисходящие — идущие от головного мозга к спинному. Эти волокна образуют проводящие пути спинного мозга.
Нисходящие пути связывают отделы головного мозга с моторными или вегетативными эфферентными нейронами.
Цереброспинальные нисходящие пути начинаются от нейронов структур головного мозга и заканчиваются на нейронах сегментов спинного мозга.
Пирамидный путь состоит из двух пучков: латерального и прямого. Соединяет кору больших полушарий с нейронами спинного мозга.
Красноядерно-спинномозговой, или руброспинальный, путь (tractus rubrospinalis) состоит из аксонов нейронов красного ядра. Эти аксоны сразу после выхода из ядра переходят на симметричную сторону и делятся на три пучка. Один идет в спинной мозг, другой в мозжечок, третий — в ретикулярную формацию ствола мозга.
Преддверно-спинномозговой, или вестибулоспинальный, путь (tractus vestibulospinalis) начинается от нейронов латерального преддверного ядра (ядра Дейтерса), лежащего в продолговатом мозге. Это ядро регулирует активность мотонейронов спинного мозга, обеспечивает тонус мускулатуры, согласованность движений, равновесие.
Ретикулярно-спинномозговой, или ретикулоспинальный, путь (tractus reticulospinalis) идет от ретикулярной формации ствола мозга к мотонейронам спинного мозга, через него ретикулярная формация регулирует тонус мускулатуры.
Спиноцеребральные восходящие пути соединяют сегменты спинного мозга со структурами головного мозга.
Проприоцептивный путь начинается от рецепторов глубокой чувствительности мышц сухожилий, надкостницы, оболочек суставов. Волокна этих трактов отдают коллатерали в каждом сегменте спинного мозга, что создает возможность коррекции позы всего туловища. Скорость проведения возбуждения по волокнам данного тракта достигает 60—100 м/с.
Спинно-таламический путь (tractus spinothalamics) — основной путь кожной чувствительности — начинается от болевых, температурных, тактильных рецепторов и барорецепторов кожи.
Спинно-мозжечковые пути (tractus spinocerebellares) лежат в боковых канатиках спинного мозга и представлены передним, спинно-мозжечковым путем (пучок Говерса) задним спинно-мозжечковым путем (пучок Флексига). Все спинно-мозжечковые пути начинаются на левой стороне тела и заканчиваются в левой доле мозжечка; точно также и правая доля мозжечка получает информацию только со своей стороны тела. Эта информация идет от сухожильных рецепторов Гольджи, проприорецепторов, рецепторов давления, прикосновения. Скорость проведения возбуждения по этим трактам достигает 110—120 м/с.
Рефлекторные функции спинного мозга.
Миотатические рефлексы — рефлексы на растяжение мышцы. Быстрое растяжение мышцы, всего на несколько миллиметров механическим ударом по ее сухожилию приводит к сокращению всей мышцы и двигательной реакции.
Рефлексы с рецепторов кожи носят характер, зависящий от силы раздражения, вида раздражаемого рецептора, но чаще всего конечная реакция выглядит в виде усиления сокращения мышц-сгибателей.
Висцеромоторные рефлексы возникают при стимуляции афферентных нервов внутренних органов и характеризуются появлением двигательных реакций мышц грудной клетки и брюшной стенки, мышц разгибателей спины.
Рефлексы автономной нервной системы имеют свои пути. Они начинаются от различных рецепторов, входят в спинной мозг через задние корешки, задние рога, далее в боковые рога, нейроны которых через передний корешок посылают аксоны не непосредственно к органам, а к ганглию симпатического или парасимпатического отдела автономной нервной системы.
Продолговатый мозг.
В продолговатом мозге имеются ядра нескольких пар ЧМН (8,9,10,11,12пара).
Сенсорные функции. Продолговатый мозг регулирует ряд сенсорных функций: рецепцию кожной чувствительности морды, первичный анализ рецепции вкуса, рецепцию слуховых раздражений, рецепцию вестибулярных раздражений — в верхнем вестибулярном ядре. В задневерхних отделах продолговатого мозга проходят пути кожной, глубокой, висцеральной чувствительности.
Проводниковые функции. Через продолготоватый мозг проходят все восходящие и нисходящие пути спинного мозга.
Такие образования головного мозга, как мост, средний мозг, мозжечок, таламус, гипоталамус и кора большого мозга, имеют двусторонние связи с продолговатым мозгом.
Рефлекторные функции. Многочисленные рефлексы продолговатого мозга делят на жизненно важные и нежизненно важные, однако такое представление достаточно условно. Продолговатый мозг организует и реализует ряд защитных рефлексов: рвоты, чиханья, кашля, слезоотделения, смыкания век.
Кроме того, продолговатый мозг организует рефлексы поддержания позы.
Большая часть автономных рефлексов продолговатого мозга реализуется через расположенные в нем ядра блуждающего нерва, которые получают информацию о состоянии деятельности сердца, сосудов, пищеварительного тракта, легких, пищеварительных желез и др. В ответ на эту информацию ядра организуют двигательную и секреторную реакции названных органов.
В продолговатом мозге локализуется центр слюноотделения, парасимпатическая часть которого обеспечивает усиление общей секреции, а симпатическая — белковой секреции слюнных желез.
В структуре ретикулярной формации продолговатого мозга расположены дыхательный и сосудодвигательный центры. Особенность этих центров в том, что их нейроны способны возбуждаться рефлекторно и под действием химических раздражителей.
В средних отделах ретикулярной формации находятся нейроны, образующие ретикулоспинальный путь, оказывающий тормозное влияние на мотонейроны спинного мозга.
Средний мозг
Рефлекторные функции. Функционально самостоятельными структурами среднего мозга являются бугры четверохолмия. Верхние из них являются первичными подкорковыми центрами зрительного анализатора (вместе с латеральными коленчатыми телами промежуточного мозга), нижние — слухового (вместе с медиальными коленчатыми телами промежуточного мозга). В них происходит первичное переключение зрительной и слуховой информации. Основная функция бугров четверохолмия организация реакции настораживания и так называемых старт-рефлексов на внезапные, еще не распознанные, зрительные или звуковые сигналы. Активация среднего мозга в этих случаях через гипоталамус приводит к повышению тонуса мышц, учащению сокращений сердца; происходит подготовка к избеганию, к оборонительной реакции. Четверохолмие организует ориентировочные зрительные и слуховые рефлексы.
Ретикулярная формация мозга
Ретикулярная формация (formatio reticularis; РФ) мозга представлена сетью нейронов с многочисленными диффузными связями между собой и практически со всеми структурами центральной нервной системы. РФ располагается в толще серого вещества продолговатого, среднего, промежуточного мозга и изначально связана с РФ спинного мозга. В связи с этим целесообразно ее рассмотреть как единую систему.
РФ имеет прямые и обратные связи с корой большого мозга, базальными ганглиями, промежуточным мозгом, мозжечком, средним, продолговатым и спинным мозгом.
Основной функцией РФ является регуляция уровня активности коры большого мозга, мозжечка, таламуса, спинного мозга.
Влияния РФ можно разделить в целом на нисходящие и восходящие. В свою очередь каждое из этих влияний имеет тормозное и возбуждающее действие.
Восходящие влияния РФ на кору большого мозга повышают ее тонус, регулируют возбудимость ее нейронов, не изменяя специфику ответов на адекватные раздражения.
Нисходящие влияния РФ ствола мозга на регуляторную деятельность спинного мозга были установлены еще И. М. Сеченовым (1862). Им было показано, что при раздражении среднего мозга кристалликами соли у лягушки рефлексы отдергивания лапки возникают медленно, требуют более сильного раздражения или не появляются вообще, т. е. тормозятся.
Промежуточный мозг
Промежуточный мозг (diencephalon) интегрирует сенсорные, двигательные и вегетативные реакции, необходимые для целостной деятельности организма. Основными образованиями промежуточного мозга являются таламус, гипоталамус. Промежуточный структура, в которой происходит обработка и интеграция практически всех сигналов, идущих в кору большого мозга от спинного, среднего мозга, мозжечка, базальных ганглиев головного мозга.
Мозжечок
Мозжечок (cerebellum, малый мозг) — одна из интегративных структур головного мозга, принимающая участие в координации и регуляции произвольных, непроизвольных движений, в регуляции вегетативных и поведенческих функций.
Мозжечковый контроль двигательной активности. Обеспечивают способность к длительному тоническому сокращению мышц, способность сохранять оптимальный тонус мышц в покое или при движениях, соразмерять произвольные движения с целью этого движения, быстро переходить от сгибания к разгибанию и наоборот.
Мозжечок обеспечивает синергию сокращений разных мышц при сложных движениях. Данные о том, что повреждение мозжечка ведет к расстройствамдвижений, которые были приобретены жиовтным в результате обучения, позволяют сделать вывод, что само обучение шло с участием мозжечковых структур, а следовательно, мозжечок принимает участие в организации процессов высшей нервной деятельности. Лимбическая система
Лимбическая система.
Лимбическая система представляет собой функциональное объединение структур мозга, участвующих в организации эмоционально-мотивационного поведения, таких как пищевой, половой, оборонительный инстинкты. Эта система участвует в организации цикла бодрствование—сон.
Гипоталамус.
Гипоталамус (hypothalamus, подбугорье) — структура промежуточного мозга, входящая в лимбическую систему, организующая эмоциональные, поведенческие, гомеостатические реакции организма.
Нейроны гипоталамуса имеют особенности, которые и определяют специфику функций самого гипоталамуса. К этим особенностям относятся чувствительность нейронов к составу омывающей их крови, отсутствие гематоэнцефалического барьера между нейронами и кровью, способность нейронов к нейросекреции пептидов, нейромедиаторов и др.
Роль гипоталамуса в регуляции вегетативных функций. Влияние на симпатическую и парасимпатическую регуляцию позволяет гипоталамусу воздействовать на вегетативные функции организма гуморальным и нервным путями.
Кора большого мозга
Высшим отделом ЦНС является кора большого мозга (кора больших полушарий). Она обеспечивает совершенную организацию поведения животных на основе врожденных и приобретенных в онтогенезе функций. Центры всех условных рефлексов находятся в коре.
Вопрос №2
Вегетативная нервная система
Главная функция автономной нервной системы состоит в поддержании постоянства внутренней среды, или гомеостаза, при различных воздействиях на организм. Состоит из симпатической и парасимпатической части.
Симпатическая часть
Симпатическая часть автономной нервной системы имеет центральный аппарат, или спинномозговой который представлен симпатическим ядром бокового рога серого вещества спинного мозга. Это ядро простирается от I—II грудных до II—IV поясничных сегментов. Отростки составляющих ядро клеток называются преганглионарными волокнами. Они выходят из спинного мозга в составе его передних корешков через межпозвоночные отверстия. Вскоре после выхода симпатические волокна отделяются от двигательных соматических и далее в виде белых соединительных ветвей вступают в узлы пограничного симпатического ствола.
Периферический отдел симпатической части автономной нервной системы образован эфферентными и чувствительными нейронами и их отростками, располагающимися в удаленных от спинного мозга узлах. В околопозвоночных, или паравертебральных, узлах часть преганглионарных симпатических волокон синаптически оканчивается на эфферентных нейронах.
Парасимпатическая часть
Парасимпатическая часть автономной нервной системы имеет общую структуру, подобную симпатической части: здесь также выделяют центральные и периферические образования. Как и в симпатической части, передача возбуждения к исполнительному органу осуществляется по двухнейронному пути.
Центральные образования парасимпатической части автономной нервной системы включают ядра, лежащие в среднем, продолговатом и спинном мозге.
Периферические структуры парасимпатической части автономной нервной системы включают нервные волокна и соответствующие ганглии.
Блуждающий нерв является смешанным: он включает афферентные и эфферентные парасимпатические, чувствительные и двигательные соматические, а также эфферентные симпатические волокна.
Крестцовый отдел парасимпатической части нервной системы представлен тазовым нервом, который направляется к поверхности прямой кишки, где вместе с подчревным симпатическим нервом участвует в образовании тазового сплетения.
На большинство органов и систем симпатическая и парасимпатическая НС действуют противоположным образом.