Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.
Предоплата всего
Подписываем
|
№ |
Наименование таксона |
Схема Р. Ц. |
Представители |
Особенности строения |
|
1)Bryophyta Моховидные, или Мхи, или Настоящие мхи, или Бриофиты (лат. Bryophyta) — отдел высших растений, насчитывающий около 10 000 видов, объединённых примерно в 700 родов и 110—120 семейств[1] (общее число всех мохообразных, включая Печёночные мхи и Антоцеротовые мхи, составляет около 20 000 видов[2]). Как правило, это мелкие растения, длина которых лишь изредка превышает 50 мм; исключение составляют водные мхи, некоторые из которых имеют длину более полуметра, и эпифиты, которые могут быть ещё более длинными. Моховидные, как и другие Мохообразные, отличаются от других высших растений тем, что в их жизненном цикле гаплоидный гаметофит преобладает над диплоидным спорофитом. Ранее в этот отдел, помимо класса листостебельных мхов, или собственно мхов (в ранге класса — Bryopsida), включали также Печёночные мхи (в ранге класса — Marchantiopsida, или Hepaticopsida) и Антоцеротовые мхи (в ранге класса — Anthocerotopsida), но сейчас эти таксоны повышены до уровня собственных отделов Marchantiophyta и Anthocerotophyta. Для обозначения совокупности этих трёх отделов используется неформальный собирательный термин мохообразные (Bryophytes). Раздел ботаники, предметом изучения которого являются мохообразные, называется бриологией. |
1.1)Bryopsida (Листостебельные мхи) Класс листостебельные мхи является крупнейшим классом мхов, в котором содержится 95 % всех видов. Он включает примерно 11 500 видов, растущих по всему миру.
1.2)marshantiopsida Печёночные мхи, или Печёночники, или Маршанциевые мхи (лат. Marchantiophyta, Hepatophyta) — отдел растений со слабо развитой протонемой; распространены по всему земному шару, особенно в тропиках. Число видов — от шести до восьми тысяч. Ранее Печёночные мхи рассматривались как класс отдела Мхи, или Моховидные (Bryophyta) — Marchantiopsida, или Hepaticopsida. 1.3)Antocerotopsida Антоцеротови́дные, или Антоцеротофи́ты, или Антоцеро́товые мхи (лат. Anthocerotophyta) — отдел мохообразных растений, для которых характерны пластинчатые талломы. Ранее Антоцеротовидные (Антоцеротовые) рассматривались как класс отдела Моховидные, или Мхи (Bryophyta) — Anthocerotopsida. Представители антоцеротовидных распространены большей частью в тропиках. |
2.Схема жизненного цикла листостебельного мха кукушкина льна. Взрослая особь гаплоидна. В жизненном цикле преобладает гаметофит (Г>С). Кукушкин лён мох высотой до 20 см обитающий в еловом лесу на болотах. В жизненном цикле преобладает гаметофит. Гаметофиты раздельнополы. На верхушке растений гаметангии ( -антеридии, - архегонии). После оплодотворения на женском растении образуется диплоидный спорофит – коробочка на ножке(спорангий). В коробочке происходит мейоз, и образуются гаплоидные споры(n) .Они прорастают в новые гаметофиты. Обычные небольшие зеленые облиственные растеньица, называемые мхами, — это гаметофитное поколение. Гаметофит состоит из единственного центрального стебля, окруженного листьями и удерживаемого в почве рядом тонких корневидных образований — ризоидов, поглощающих из почвы воду и соли. Клетки листа синтезируют все остальные необходимые для жизни растения соединения; следовательно, каждый гаметофит представляет собой независимый организм. Когда рост гаметофита заканчивается и он оказывается подготовленным к размножению, на верхушке стебля — в середине розетки листьев — развиваются половые органы. У одних видов растения раздельнополы, а у других на одном и том же растении развиваются и мужские, и женские половые органы. Мужские половые органы — колбасовидные образования, называемые антеридиями, — продуцируют множество тонких, спирально закрученных сперматозоидов, каждый из которых несет по два жгутика. После дождя или сильной росы сперматозоиды освобождаются и подплывают по водной пленке, покрывающей растение, к ближайшему женскому половому органу, расположенному на том же или на другом растении. Колбовидный женский орган, называемый архегонием, содержит в своей базальной расширенной части одну крупную яйцеклетку. Архегоний выделяет химическое вещество, привлекающее сперматозоиды. Последние передвигаются по шейке архегония к его основанию, где один сперматозоид оплодотворяет яйцеклетку. Образующаяся при этом зигота дает начало диплоидному спорофитному поколению. В отличие от самостоятельного зеленого гаметофита спорофит представлен безлистным, бурым стебельком, паразитирующим на гаметофите; спорофит врастает в ткань гаметофита при помощи особой ножки и питается за его счет. На противоположном верхнем конце ножки спорофита формируется коробочка. Клетки коробочки содержат хлоропласты и поэтому способны к образованию питательных веществ в процессе фотосинтеза. Внутри цилиндрической полости коробочки каждая диплоидная материнская клетка спор претерпевает мейотические деления, в результате которых образуются 4 гаплоидные споры, дающие начало поколению гаметофита. Когда коробочка созревает, на ее верхнем конце образуется крышечка, которая отпадает. У некоторых мхов вскрывание коробочки со спорами затруднено наличием одного или двух колец клиновидных зубцов. В сырую погоду эти зубцы загибаются внутрь и предотвращают высыпание спор; при сухой погоде зубцы отгибаются наружу, споры освобождаются и легко разносятся ветром. Если спора попадает в благоприятные условия, она прорастает и развивается в протонему — зеленое разветвленное нитевидное тело, из которого путем почкования образуется несколько гаметофитов; на этом цикл развития мхов завершается. Бесполое размножение гаметофита происходит при помощи выводковых почек, формирующихся в выводковых корзинках. |
сфагнум бурый (S. fuscum) Обычные небольшие зеленые облиственные растеньица, называемые мхами, — это гаметофитное поколение. Гаметофит состоит из единственного центрального стебля, окруженного листьями и удерживаемого в почве рядом тонких корневидных образований — ризоидов, поглощающих из почвы воду и соли. Клетки листа синтезируют все остальные необходимые для жизни растения соединения; следовательно, каждый гаметофит представляет собой независимый организм. Когда рост гаметофита заканчивается и он оказывается подготовленным к размножению, на верхушке стебля — в середине розетки листьев — развиваются половые органы. У одних видов растения раздельнополы, а у других на одном и том же растении развиваются и мужские, и женские половые органы. Мужские половые органы — колбасовидные образования, называемые антеридиями, — продуцируют множество тонких, спирально закрученных сперматозоидов, каждый из которых несет по два жгутика. После дождя или сильной росы сперматозоиды освобождаются и подплывают по водной пленке, покрывающей растение, к ближайшему женскому половому органу, расположенному на том же или на другом растении. Колбовидный женский орган, называемый архегонием, содержит в своей базальной расширенной части одну крупную яйцеклетку. Архегоний выделяет химическое вещество, привлекающее сперматозоиды. Последние передвигаются по шейке архегония к его основанию, где один сперматозоид оплодотворяет яйцеклетку. Образующаяся при этом зигота дает начало диплоидному спорофитному поколению. В отличие от самостоятельного зеленого гаметофита спорофит представлен безлистным, бурым стебельком, паразитирующим на гаметофите; спорофит врастает в ткань гаметофита при помощи особой ножки и питается за его счет. На противоположном верхнем конце ножки спорофита формируется коробочка. Клетки коробочки содержат хлоропласты и поэтому способны к образованию питательных веществ в процессе фотосинтеза. Внутри цилиндрической полости коробочки каждая диплоидная материнская клетка спор претерпевает мейотические деления, в результате которых образуются 4 гаплоидные споры, дающие начало поколению гаметофита. Когда коробочка созревает, на ее верхнем конце образуется крышечка, которая отпадает. У некоторых мхов вскрывание коробочки со спорами затруднено наличием одного или двух колец клиновидных зубцов. В сырую погоду эти зубцы загибаются внутрь и предотвращают высыпание спор; при сухой погоде зубцы отгибаются наружу, споры освобождаются и легко разносятся ветром. Если спора попадает в благоприятные условия, она прорастает и развивается в протонему — зеленое разветвленное нитевидное тело, из которого путем почкования образуется несколько гаметофитов; на этом цикл развития мхов завершается. Бесполое размножение гаметофита происходит при помощи выводковых почек, формирующихся в выводковых |
Моховидные — это самая примитивная, обособленная группа высших растений. Подавляющее большинство моховидных — многолетние растения размером от 1 мм до нескольких сантиметров. У большинства моховидных тело расчленено на стебель и листья, но встречаются и талломные, или слоевищные, формы Они состоят из нитевидного зеленого тела — протонемы, расположенного на поверхности почвы или в почве, от которого отходит вертикальный стебель со спирально расположенными листьями толщиной в одну клетку. От основания стебля тянутся многочисленные бесцветные, похожие на корни выросты, называемые ризоидами. Вегетативные органы листостебельных мхов включают ассимиляционную, проводящую, запасающую и покровную ткани. Однако, в отличие от других высших растений, у них отсутствуют настоящие сосуды и механические ткани. "Стебель". Настоящие стебли и листья у мхов отсутствуют, и соответствующие им структуры обозначают особыми терминами — каулидии и филлидии (филлоиды). У многих мхов клетки каулидия недифференцированны, у других наблюдается центральный тяж из толстостенных клеток. Они, несомненно, выполняют опорную функцию, но не эквивалентны проводящей системе — специализированным тканям, служащим для транспорта воды и питательных веществ у сосудистых растений. Большая часть воды и солей, необходимых для жизнедеятельности мхов, втягивается в их тело из внешней среды капиллярными силами через щели между филлидиями и каулидием. Небольшая высота стебля обусловлена также отсутствием настоящих сосудистых и хорошо развитых механических тканей. "Листья". Филлидии бывают разными по форме и размеру. Обычно они состоят всего из одного слоя клеток, но у некоторых видов по краям филлидия этих слоев несколько. Если присутствует средняя жилка толщиной в несколько клеток, она бывает одиночной, доходящей до вершины филлидия, или двойной и короткой. У некоторых видов на ней образуются пластинчатые или столбчатые выросты. Форма филлидия бывает округлой, овальной, ланцетной, продолговатой или линейной, а его край может быть цельным или зубчатым, плоским или свернутым. Эти признаки достаточно видоспецифичны и используются в таксономии. Листорасположение спиральное; корней нет, а их функцию выполняют ризоиды. Ризоиды. Роль корней играют многоклеточные ветвящиеся нити — ризоиды. В отличие от настоящих корней многоклеточные ризоиды состоят из одинаковых клеток и лишены проводящих тканей. Ввиду недостаточной эффективности ризоидов как водопоглощающего органа мхи никогда не достигают высоты более 15—20 см. У молодых мхов они всасывают из почвы воду с растворенными в ней минеральными веществами, но со временем эту способность утрачивают и служат просто для закрепления растения в субстрате. Печёночные мхи — мелкие и нежные мохообразные растения. Одни из них снабжены стебельками и листьями, лишенными всяких жилок и расположенными в два или три ряда; те, что находятся на стороне, обращенной к почве, чешуевидны и совершенно другой формы, чем остальные. Верхние листья, располагаясь обыкновенно в два ряда, имеют две лопасти, из которых одна маленькая принимает особую форму и пригнута книзу. Таковы листостебельные печёночницы. Другие представляют плоское или плосковатое слоевище, распростёртое на земле или даже плавающее на воде. Это слоевище обыкновенно ветвится развилисто, тёмно-зелёного цвета и несёт у некоторых, на нижней стороне, нежные чешуйки, расположенные в два ряда и соответствующие, очевидно, листьям. Мужские (антеридии) и женские (архегонии) органы этих растений построены совершенно наподобие тех же органов лиственных мхов, но расположены они часто иначе, иначе и развиваются после оплодотворения. У листоносных они, подобно лиственным мхам, занимают верхушки стебельков, у слоевцовых — или образуются особые отростки разной формы, несущие на верхушке органы оплодотворения, или же эти органы сидят на самом слоевище. После оплодотворения нижняя вздутая часть архегония, разрастаясь, не выносится, как у лиственных мхов, вверх, а пробуравливается развивающимся спороплодником и остаётся при основании его ножки в виде нежного влагалища. Самый спороплодник раскрывается створочками или зубцами на 2, 4 и больше; у многих он содержит, кроме спор, так называемые элатеры, то есть веретенчатые, извилистые клеточки, содержащие спиральное утолщение внутри; элатеры, вследствие своей гигроскопичности, действуют как пружинки, способствуя раскрыванию спор. Кроме полового размножения, печеночные мхи способны размножаться с помощью особых почек, содержащихся, как, например, у маршанции, в особых блюдцевидных вместилищах. Заросток у этих растений незначительный, а корни заменены одноклетными волосками, обильно образующимися на нижней стороне слоевища или на основании стебельков. Самый малочисленный класс мохообразных, насчитывающий около 300 видов, объединяемых в 3-5 родов. Гаметофит антоцеротовых представляет собой распростертое по поверхности субстрата (почвы, реже коры деревьев) вильчато ветвящееся слоевище, имеющее обычно вид многолопастной темно-зеленой, иногда курчавой по краям розетки. Листьев у растения нет, но иногда верхняя поверхность слоевища покрыта пластинчатыми или волосковидными придатками, защищающими его от высыхания. На нижней поверхности слоевища имеются одноклеточные волоски, или ризоиды, с помощью которых растение прикрепляется к почве и всасывает из нее воду с растворенными в ней минеральными солями. Слоевище сложено из однородных клеток, в которых протекает фотосинтез, и нарастает с помощью особых меристематических клеток, находящихся в углублениях между лопастями. На нижней (а иногда и на верхней) поверхности слоевища некоторых антоцеротовых имеются устьица, которые ведут в полости, заполненные слизью и колониями сине-зеленых водорослей; полости заметны иногда в виде темных точек. У некоторых видов отдельные лопасти слоевища углубляются в почву и образуют клубеньки — органы вегетативного размножения, с помощью которых растение способно переносить неблагоприятные (засушливые) сезоны года; растение может также размножаться и с помощью очень мелких выводковых почек. На верхней стороне слоевища в особых, хорошо заметных с помощью лупы камерах образуются антеридии и архегонии. Во время дождя или обильной росы созревшие в антеридиях сперматозоиды выплывают из антеридиальных камер и один из них оплодотворяет находящуюся в брюшке архегония яйцеклетку, в результате чего возникает зигота, из которой вырастает спорогоний. Спорогоний антоцеротовых состоит из стопы и коробочки; ножки обычно нет, или она очень короткая. С помощью погруженной в ткань слоевища стопы спорогоний всасывает из него воду с питательными веществами. В основании коробочки у большинства видов сохраняется меристематическая ткань, с помощью которой спорогоний может долго нарастать в длину, достигая иногда 15 см. Коробочка в молодом состоянии зеленая, в стенках ее имеются устьица, а в клетках идет фотосинтез. В коробочке образуются споры и особые стерильные клетки. У большинства антоцеротовых в центре коробочки формируется колонка и по созревании спорогония стенка коробочки растрескивается сверху вниз на две створки, между которыми в виде щетинки заметна колонка. Попадая на влажный субстрат, споры прорастают, и при благоприятных условиях из них возникает новое слоевище. |
|
2)Хвощи Хвощеви́дные, или хвощеобра́зные, или членистосте́бельные, или чле́нистые (лат. Equisetóphyta, Sphenóphyta) — отдел высших споровых растений. Хвощи — своеобразные растения. Многие вегетативные признаки сближают их со злаками. По-видимому, среди папоротникообразных хвощи наиболее конкурентоспособны, что объясняется многочисленными совершенствованиями вегетативных органов: стебель хвощей членистый и растёт в узлах (как у злаков); эпидерма пропитана кремнезёмом; вес стебля облегчён за счет наличия центральной полости; есть многочисленные тяжи механических тканей, повышающие прочность стебля; есть воздухоносные полости, позволяющие наладить снабжение кислородом подземных и подводных частей; развиваются настоящие сосуды (как у покрытосеменных); споры снабжены специальными расталкивающими отростками (элатерами), способствующими разрыхлению споровой массы, и, следовательно, ветроопылению. Именно за счёт этих особенностей строения хвощи, как и в далёком каменноугольном периоде, продолжают доминировать в некоторых биоценозах — в основном по берегам водоёмов. У хвощей есть и ещё одна интересная особенность: они имеют разнополые заростки, причем развитие мужских или женских заростков предопределено условиями окружающей среды. В общем случае, чем хуже условия, тем больший процент мужских заростков образуется. Таким образом, хвощи демонстрируют переходную стадию от типичной равноспоровости к типичной разноспоровости[1]. |
Хвощевидные появились в верхнем девоне и произошли от риниевых или каких-то близких к ним растений, однако расцвета достигли в каменноугольном периоде, когда были широко представлены разнообразными древесными и травянистыми формами. Вместе с и древовидными папоротниками хвощевидные принимали большое участие в сложении каменноугольных лесов. Ископаемые хвощевидные (например, древовидные ) достигали в высоту 25 м, в их стволах находили вторичную ксилему. Однако в перми начинается их угасание, и прежде всего вымирают древесные формы, так что из мезозоя известны только травянистые хвощевидные. К настоящему времени от всей этой многочисленной группы сохранился только род Хвощ (Equisetum). От всех известных растений и вымершие, и современные хвощевидные отличаются побегами, составленными отдельными члениками. Название Членистые и произошло от этой специфики строения их побегов, которые расчленены на чётко выраженные узлы и междоузлия, легко распадающиеся на членики. Членистость обусловлена мутовчатым листорасположением и наличием в нижних частях междоузлий интеркалярной меристемы, по которой и происходит разламывание на членики. Для современных хвощей характерны своеобразные листья — их листовые пластинки сильно редуцированы до небольших тёмных, иногда зелёных или бесцветных зубчиков, а хорошо выраженные влагалища срослись в общее плёнчатое влагалище. Для репродуктивных органов членистых характерно наличие стробилов в виде колосков и лишь у некоторых палеозойских видов — спороносных зон. У современных хвощей имеют щитковую форму, а у древних вымерших они имели самую разнообразную форму, кроме листовидной. Подавляющее большинство хвощевидных — равноспоровые растения и лишь немногочисленные вымершие виды были разноспоровыми. |
|||
|
3)Плауны (Lycopodiophyta) Плауны — это многолетние вечнозеленые травы, имеющие стелющийся ветвящийся стебель, покрытый темно-зелеными листьями. Верхушечные побеги заканчиваются спороносными колосками. К субстрату плауны прикрепляются с помощью придаточных корней. Размножение вегетативное, частями стебля, и половое. |
Плауновидные — один из самых древних отделов высших растений; ископаемые остатки их известны, начиная с силурийского периода палеозойской эры. Большинство вымерших форм — древесные растения, современные же плауновидные являются травянистыми растениями. Наиболее известны среди них представители рода Плаун. Плауны - это многолетние травянистые растения со стелющимися и приподнимающимися побегами, ветвящимися вильчато (дихотомически). Листья простые, цельные, ланцетной или линейной, иногда треугольной формы, у некоторых заостренные на конце. Расположение листьев очередное, реже супротивное. От стеблей отходят придаточные корни, которые ветвятся вильчато, как и побеги. Размножаются плауны при помощи спор, которые образуются в спорангиях. У большинства видов, например у часто встречающегося плауна булавовидного, на концах некоторых побегов летом образуются спороносные колоски, которые состоят из листочков, несущих спорангии. В спорангиях созревают споры. Они представляют собой клетки тетраэдрической формы, имеющие две оболочки: внутреннюю и наружную с шиповатой поверхностью. Споры образуются в результате мейотического деления, поэтому они содержат гаплоидный набор хромосом. Следовательно, само растение является спорофитом, а из споры вырастает гаметофит. Его называют заростком. Живет заросток независимо от спорофита, у одних видов частично, у большинства полностью погружен в почву и питается гетеротрофно благодаря симбиозу с грибами, гифы которых проникают в наружные клетки заростка. Формирование антеридии У плауна булавовидного мелкий (2 — 5 мм) подземный заросток имеет форму игрушечного «волчка». Развивается он очень медленно: от прорастания споры до появления проростка над землей проходит 15 и более лет. На гаметофите формируются антеридии и архегонии. При наличии влаги в окружающей среде сперматозоиды выходят из антеридия и подплывают к архегониям, где и происходит оплодотворение находящейся внутри архегония яйцеклетки. Из образовавшейся зиготы формируется зародыш спорофита, который находится внутри гаметофита и питается за его счет. По мере дальнейшего развития зародыша образуется проросток, который пробивается на поверхность почвы в виде облиственного стебелька. От основания побега вырастает придаточный корень, и спорофит начинает самостоятельную жизнь, заросток отмирает. Практическое значение плаунов невелико. Их споры используются в медицине при пролежнях и в качестве детской присыпки. Заготавливая лекарственное сырье, нужно аккуратно срезать зрелые спороносные колоски, не повреждая само растение, которое может жить очень долго, до 100 и более лет. Если же растение вырвать с корнями, то в связи с особенностями жизненного цикла оно на данном месте может вовсе не возобновиться. Плетение венков и гирлянд из плаунов недопустимо. Из плауновидных в Красную книгу занесены баранец обыкновенный, ликоподиелла заливаемая, а также лопушник озерный. |
|||
|
4Папоротники Па́поротники, или папоротникови́дные расте́ния (лат. Polypodióphyta) — отдел сосудистых растений, в который входят как современные папоротники, так и одни из древнейших высших растений, появившихся около 400 млн лет назад в девонском периоде палеозойской эры. Гигантские растения из группы древовидных папоротников во многом определяли облик планеты в конце палеозойской — начале мезозойской эры. Современные папоротники — одни из немногих древнейших растений, сохранивших значительное разнообразие, сопоставимое с тем, что было в прошлом. Папоротники сильно различаются по размерам, жизненным формам, жизненным циклам, особенностям строения и другим особенностям. Внешний облик их настолько характерен, что люди обычно называют все их одинаково — «папоротники», не подозревая, что это самая большая группа споровых растений: существует около 300 родов и более 10 000 видов папоротников[1]. Разнообразие форм листьев, удивительная экологическая пластичность, устойчивость к переувлажнению, громадное количество производимых спор обусловили широкое распространение папоротников по Земному шару[2]. Папоротники встречаются в лесах — в нижнем и верхнем ярусах, на ветвях и стволах крупных деревьев — как эпифиты, в расселинах скал, на болотах, в реках и озёрах, на стенах городских домов, на сельскохозяйственных землях как сорняки, по обочинам дорог. Папоротники — вездесущи, хотя и не всегда привлекают внимание. Но самое их большое разнообразие — там, где тепло и сыро: тропики и субтропики. У папоротников ещё нет настоящих листьев. Но они сделали в их направлении первые шаги. То, что у папоротника напоминает лист — вовсе не лист, а по своей природе — целая система ветвей, да ещё расположенных в одной плоскости. Так это и называется — плосковетка, или вайя, или, ещё одно название, — предпобег. Несмотря на отсутствие листа, у папоротников есть листовая пластинка. Этот парадокс объясняется просто: их плосковетки, предпобеги претерпели уплощение, в результате которого появилась пластинка будущего листа — почти не отличимая от такой же пластинки настоящего листа. Но папоротники эволюционно не успели ещё разделить свои вайи на стебель и лист. Глядя на вайю, трудно понять, где заканчивается «стебель», на каком уровне ветвления, и где начинается «лист». Но листовая пластинка уже есть. Не появились лишь те контуры, в пределах которых листовые пластинки объединились так, что их можно было бы назвать листом. Первыми растениями, сделавшими этот шаг, являются голосеменные[3][4]. Папоротники размножаются спорами и вегетативно (вайями, корневищами, почками, афлебиями и так далее). Кроме этого, для папоротников характерно и половое размножение как часть их жизненного цикла. |
ЖИЗНЕННЫЙ ЦИКЛ ПАПОРОТНИКА. Жизненный цикл папоротника включает смену бесполого и полового поколений - спорофита и гаметофита. Спорофит - всем известное зеленое растение - образует спорангии, часто выглядящие как красновато-бурые бугорки на нижней стороне обычных листьев или на специализированных листьях (спорофиллах). Спорангии рассеивают тысячи спор, каждая из которых в благоприятных условиях прорастает в тонкую зеленую пластинку диаметром обычно ок. 6 мм. Это гаметофит, называемый заростком и обычно нами не замечаемый. На нем развиваются мужские и женские половые органы - антеридии и архегонии. Когда они созревают, сперматозоиды из антеридиев плывут по покрывающей заросток пленке воды в архегонии и оплодотворяют здесь яйцеклетки. Из зиготы образуется новый спорофит, и жизненный цикл завершается. |
Строение. Лист - наиболее заметная часть папоротника. У всех видов, кроме водных, листья сначала свернуты спиралью, а по мере развития разворачиваются. Их окончательные размеры и форма весьма разнообразны. Обычно они перистосложные. От общего черешка, как, например, у нефролеписа, по обе стороны отходят мелкие листочки. Часто они разделяются на листочки второго и третьего порядков (это наблюдается, в частности, у мутантных форм того же папоротника). Вайи обычных в оранжереях родов Cyathaea, Cibotium и Angiopteris достигают в длину 5,5 м при ширине более 90 см. Доходящая до Ньюфаундленда представительница тропического семейства схизея карликовая напоминает мелкий злак со скрученными штопором листьями. Другой необычный пример - род Vittaria, у представителей которого длинные шнуровидные листья бахромой свисают с ветвей сабаля пальмовидного. Листья лиановидного папоротника Lygodium обвивают растения-опоры, а у некоторых тропических видов семейства глейхениевых длинные вильчатые листья покрыты острыми шипами и образуют почти непроходимые заросли. Обычно лист служит у папоротников и для фотосинтеза, и для образования (на его нижней стороне) репродуктивных структур - спор. Они формируются в спорангиях, которые расположены либо открыто, либо защищены загнутым краем листа или особыми выростами его эпидермиса - покрывальцами (индузиями). У некоторых видов спорангии образуются только на специализированных листочках в средней части вайи (чистоуст Клейтона), у ее верхушки (например, у многорядника акростиховидного) или же на особых по форме целиком спороносных листьях, иногда утрачивающих способность к фотосинтезу. Стебель бывает ползучим или вертикальным, полностью или частично подземным, иногда достигает в высоту 25 м и увенчан на вершине розетковидной кроной. У многих видов, например у орляка, от сильно разветвленного подземного стебля (корневища) отходят через определенные промежутки надземные листья, образующие на полянах обширные густые заросли. Папоротниковидные отличаются от семенных растений отсутствием в стебле камбия, т.е. особого слоя постоянно делящихся клеток, поэтому годовые кольца у них не образуются, а рост в толщину, проводящая способность и прочность стволов даже у древовидных папоротников ограничены. Основную опорную функцию выполняют толстостенные клетки коры и оплетающие стебель по всей его высоте придаточные корни. |