мегалобластическое кроветворение в конце 2ой недели эмбрионального развития в стенке желточного мешка из
Работа добавлена на сайт samzan.net:
Вопрос №1
Кроветворение в эмбриональном периоде начинается очень рано, что объясняется необходимостью транспортировки к тканям и органам зародыша питательных веществ и кислорода, удаления шлаков обмена. В онтогенезе человека в кроветворении выделяют 3 этапа:
I этап - мегалобластическое кроветворение: в конце 2-ой недели эмбрионального развития в стенке желточного мешка из мезенхимы формируются первые очаги кроветворения. Мезенхимные клетки теряют отростки, округляются, и располагаясь плотно друг к другу образуют кровяные островки. Клетки, расположенные в центре кровяных островков, дифференцируются в первые форменные элементы крови - мегалобласты, а клетки расположенные в периферии островков уплощаются и дифференцируются в эндотелиоциты, т.е. в стенку первых кровеносных сосудов. Мегалобласты относятся к эритроидному ряду и являются первичными эритробластами, но в отличие от обычных эритроцитов имеют ядро, гипербазофильную цитоплазму, содержат меньшее количество гемоглобина, причем гемоглобин Р (примитивный). Диаметр мегалобластов 10 и более мкм, т.е. эти клетки крупные, отсюда и название этапа - мегалобластический. Предполагается, что в составе кровяных островков, кроме мегалобластов, в небольшом количестве содержатся стволовые кроветворные клетки. Кроветворение на I этапе происходит интраваскулярно (внутри сосуда). Мегалобластическое кроветворение продолжается в течении 3-4 недели эмбрионального развития.
II этап - гепатолиенальное кроветворение, начинается во 2-ом месяце внутриутробного развития. На этом этапе центром кроветворения становится печень, параллельно кроветворение начинается и в селезенке. Стволовые кроветворные клетки из кровяных островков желточного мешка по крови попадают в тело зародыша, мигрируют в печень и селезенку, и в этих органах образуют очаги кроветворения. В отличие от I этапа, кроветворение на II этапе происходит экстраваскулярно, т.е. вне сосудов. Специфическое микроокружение для созревающих клеток крови создают в печени гепатоциты, а в селезенке - мезенхимные клетки. На II этапе в очагах кроветворения образуются вторичные эритробласты - нормобласты (эритроидные клетки диаметром 6-8 мкм), помимо нормобластов формируются гранулоциты, Т- и В-лимфоциты.
В начале 4-го месяца эмбрионального развития начинается III этап- медулотимолимфоидное кроветворение. К этому сроку кроветворение в печени затухает, в селезенке сохраняется только лимфоцитопоэз. Центром кроветворения становятся красный костный мозг и тимус, наряду с этими органами начинается лимфоцитопоэз и в периферических лимфоидных органах - лимфатических узлах, миндалинах, лимфоидных скоплениях слизистой оболочки пищеварительной, мочеполовой и дыхательной системы.
Вопрос №2
ЭПИТЕЛИАЛЬНАЯ ТКАНЬ
- осуществляет связь организма с внешней средой и выполняет пограничную или секреторную функции.
Поэтому по функции выделяют эпителии:
- покровные
- железистые
Общие признаки, характерные для эпителиальной ткани:
- пограничная ткань – на границе внутренней и внешней среды
- где ее искать?
- построены из эпителиальных клеток – эпителиоцитов,
- клетки расположены в виде пластов (т.е. клетки лежат близко друг к другу)
- межклеточное вещество практически отсутствует
- клетки удерживаются за счет 3 основных типов межклеточных контактов:
- щелевые
- десмосомы
- плотные
- клетки расположены на базальной мембране
электронно-микроскопическая картина «классической» (двухкомпонентной» базальной мембраны
- ретикулиновые волокна
- базальная пластинка
а. гомогенный электронноплотный слой до 100 мкм толщиной
б. коллаген IY типа (синтезируется эпителиальными клетками)
в. гликозаминогликаны
эпителиальные клетки в норме никогда не проникают через базальную мембрану
- не имеет сосудов, питание осуществляется за счет диффузии через базальную мембрану
избирательно пропускает:
- тканевую жидкость
- низкомолекулярные вещества
- селективно – высокомолекулярные
- полярность клеток
а. физиологическая
б. морфологическая - базальная и апикальная часть клетки имеют
разное строение
- хорошо восстанавливаются после повреждения (регенерируют)
- высокая степень дифференцировки (один вид эпителия никогда не превращается в другой)
- основной иммуногистохимический маркер ткани – цитокератин (cytokeratin).
- белок промежуточных филаментов
В зависимости от источника развития (онтогенетическая классификация):
- эпидермального типа
-из эктодермы
-всегда многослойные или многорядные
-покровная функция преобладает
- энтодермального типа
-из энтодермы
-всегда однослойные
-кроме покровной функции участвуют в процессах всасывания, секреции
- мезодермального типа
-из мезодермы
-всегда однослойные
- нейроэктодермального типа
-развивается эпендимная нейроглия, выстилающая полости мозга
-из нейроэктодермы
-однослойный
Морфологическая классификация:
I. Однослойные
- А. Однорядные
- 1. плоские
2. кубические
3. призматические
Б. Многорядные
- призматические
- Многослойные
1. плоский
а. ороговевающий
б. неороговевающий
2. переходный
Рассмотрим построение классификации:
Что значит термин:
Однослойный эпителий
- это такой эпителий, все клетки которого расположены на базальной мембране
Однослойный однорядный эпителий:
- все клетки лежат на базальной мембране и
- апикальные полюса этих клеток достигают поверхности
эпителиального пласта и граничат с внешней средой
виды эпителия - по форме клеток
а/ плоский
б/ кубический
в/ призматический
но часто мы не видим форму клеток, т.к. нечеткие клеточные границы, п.т. можно определить по форме клеточных ядер:
плоский – вытянутые ядра, длинник которых расположен
параллельно базальной мембране
кубический – круглые ядра
призматический – вытянутые ядра, длинник перпендикулярно
базальной мембране
Что значит:
Однослойный многорядный эпителий
- все клетки лежат на базальной мембране, но
- не все клетки достигают поверхности эпителиального пласта,
т.к. имеются так называемые вставочные клетки
следствия этого:
1. клетки в эпителии разной высоты, формы, размеров
- ядра клеток разной формы и лежат на разных уровнях от
базальной мембраны
Что значит:
Многослойный эпителий
- это эпителий, в котором только нижний слой клеток - базальные клетки расположены на базальной мембране,
- все остальные клетки располагаются на ниже расположенных
клетках и не имеют связи с базальной мембраной
Термин:
Плоский -
- по форме клеток верхних слоев эпителиального пласта
Термин:
Неороговевающий -
- клетки всех слоев сохраняют жизнеспособность
- в гистологических препаратах ядра прослеживаются в клетках всех слоев эпителиального пласта
Ороговевающий -
- в таком эпителии клетки верхних слоев отмирают, образуя
роговые чешуйки,
- п.т. в гистологических препаратах в верхних слоях не видим
ядер клеток
Переходный - название отражает основную особенность этого эпителия - этот эпителий при функционировании органа, который выстилает, может изменять свое строение, т.е. переходит из одного функционального состояния – в другое - переходный.
Однослойный плоский эпителий:
- мезотелий
- встречается – серозные оболочки
- источник развития – мезодерма, спланхнотом (висцеральный и
париетальный листки)
- клетки - мезотелиоциты - полигональной формы
- утолщены в месте расположения ядра
- может быть несколько ядер
- на поверхности – микроворсинки
функция – выделение и всасывание серозной жидкости
- эндотелий
- встречается - выстилает кровеносные сосуды
- источник развития - мезодерма, мезенхима
- клетки – эндотелиоциты - полигональные, с незначительным
числом органелл
- функция – пограничная, транспорт питательных в-в
Вопрос №3
Органеллы — постоянно присутствующие и обязательные для всех клеток микроструктуры, выполняющие жизненно важные функции.
Классификация органелл. Различают мембранные и немембраные органеллы. К мембранным органеллам относятся митохондрии, эндоплазматическая сеть, аппарат Гольджи, лизосомы. Немембранные органеллы: свободные рибосомы и полисомы, микротрубочки, центриоли и филаменты (микрофиламенты, промежуточные филаменты). Во многих клетках органеллы могут принимать участие в образовании особых структур, характерных для специализированных клеток. Так, реснички и жгутики образуются за счет центриолей и плазматической мембраны, микроворсинки — это выросты плазматической мембраны с гиалоплазмой и микрофиламентами, акросома спермиев — это производное элементов аппарата Гольджи, «эллипсоид» зрительных клеток — скопления митохондрий и пр.
Митохондрии (mitochondriae) — органеллы синтеза АТФ. Их основная функция связана с окислением органических соединений и использованием освобождающейся при распаде этих соединений энергии для синтеза молекул АТФ. Исходя из этого, митохондрии часто называют энергетическими станциями клетки, или органеллами клеточного дыхания.
Термин «митохондрия» был введен Бенда в 1897 г. для обозначения зернистых и нитчатых структур в цитоплазме разных клеток. Митохондрии можно наблюдать в живых клетках, так как они обладают достаточно высокой плотностью. В живых клетках митохондрии могут перемещаться, сливаться друг с другом, делиться. Форма и размеры митохондрий животных клеток разнообразны, но в среднем толщина их около 0,5 мкм, а длина — от 1 до 10 мкм. Подсчеты показывают, что количество их в клетках сильно варьирует — от единичных элементов до сотен. Так, в клетке печени они составляют более 20% общего объема цитоплазмы и содержат около 30—35% общего количества белка в клетке. Площадь поверхности всех митохондрий печеночной клетки в 4—5 раз больше поверхности ее плазматической мембраны.
Рис. 12. Ультрамикроскопическое строение митохондрии. А — схема; Б — электронная микрофотография среза митохондрии печеночной клетки; 1 — наружная митохондриальная мембрана; 2 — внутренняя митохондриальная мембрана; 3 — кристы; 4 — митохондриальный матрикс.
Обычно митохондрии скапливаются вблизи тех участков цитоплазмы, где возникает потребность в АТФ. Так, в сердечной мышце митохондрии находятся вблизи миофибрилл. В сперматозоидах митохондрии образуют спиральный футляр вокруг оси жгутика и т. д. Увеличение числа митохондрий в клетках происходит путем деления, или почкования, исходных митохондрий.
Митохондрии ограничены двумя мембранами толщиной около 7 нм (рис. 12. А). Наружная митохондриальная мембрана (membrana mitochondrialis externa) отделяет их от гиалоплазмы. Обычно она имеет ровные контуры и замкнута, так что представляет собой мембранный мешок. Внешнюю мембрану от внутренней отделяет межмембранное пространство шириной около 10—20 нм. Внутренняя митохондриальная мембрана (membrana mitochondrialis interna) ограничивает собственно внутреннее содержимое митохондрии, ее матрикс (matrix mitochondrialis). Характерной чертой внутренних мембран митохондрий является их способность образовывать многочисленные впячивания внутрь митохондрий. Такие впячивания чаще всего имеют вид плоских гребней, или крист (crista).
Матрикс митохондрий имеет тонкозернистое строение (рис. 12, Б) в нем иногда выявляются тонкие нити (толщиной около 2—3 нм) и гранулы размером около 15—20 нм. Нити матрикса митохондрий представляют собой молекулы ДНК, а мелкие гранулы — митохондриальные рибосомы.
Основной функцией митохондрий является синтез аденозин-трифосфата (АТФ), происходящий в результате процессов окисления органических субстратов и фосфорилирования АДФ. Начальные этапы этих сложных процессов совершаются в гиалоплазме. Здесь происходит первичное окисление субстратов (например, сахаров) до пировиноградной кислоты (пирувата, ПВК) с одновременным синтезом небольшого количества АТФ. Эти процессы совершаются в отсутствие кислорода (анаэробное окисление, гликолиз). Все последующие этапы выработки энергии (дыхания) — аэробное окисление и синтез основной массы АТФ — осуществляются с потреблением кислорода и локализуются внутри митохондрий. При этом происходит дальнейшее окисление пирувата и других субстратов энергетического обмена с выделением CO2 и переносом протонов на их акцепторы. Эти реакции осуществляются с помощью ряда ферментов так называемого цикла трикарбоновых кислот, которые локализованы в матриксе митохондрии.
В мембранах крист митохондрии располагаются системы дальнейшего переноса электронов и сопряженного с ним фосфорилирования АДФ (окислительное фосфорилирование). При этом происходит перенос электронов от одного белка-акцептора электронов к другому и, наконец, связывание их с кислородом, вследствие чего образуется вода. Одновременно с этим часть энергии, выделяемой при таком окислении в цепи переноса электронов, запасается в виде макроэргической связи при фосфорилировании АДФ, что приводит к образованию большого числа молекул АТФ — основного внутриклеточного энергетического эквивалента. Именно на мембранах крист митохондрии происходит процесс окислительного фосфорилирования с помощью здесь расположенных белков цепи окисления и ферментов фосфорилирования АДФ, АТФ-синтетазы.
Выявлено, что в матриксе митохондрии локализуется автономная система митохондриального белкового синтеза. Она представлена молекулами собственной ДНК, свободными от гистонов, что сближает их с ДНК бактериальных клеток. На этих ДНК происходит синтез молекул РНК разных типов: информационных, трансферных (транспортных) и рибосомных. В матриксе митохондрий наблюдается образование рибосом, отличных от рибосом цитоплазмы. Эти рибосомы участвуют в синтезе ряда митохондриальных белков, не кодируемых ядром клетки.
Однако такая система белкового синтеза не обеспечивает всех функций митохондрии, поэтому автономию митохондрий можно считать ограниченной, относительной. Малые размеры молекул митохондриальных ДНК не могут определить синтез всех белков митохондрий. Показано, что большинство белков митохондрий находится под генетическим контролем со стороны клеточного ядра и синтезируется в цитоплазме. Наиболее вероятно, что митохондриальная ДНК кодирует лишь немногие митохондриальные белки, которые локализованы в мембранах и представляют собой структурные белки, ответственные за правильную интеграцию в митохондриальных мембранах отдельных функциональных белковых комплексов.
Митохондрии в клетках могут увеличиваться в размерах и числе. В последнем случае происходит деление перетяжкой или фрагментация исходных крупных митохондрий на более мелкие, которые в свою очередь могут расти и снова делиться.
2. Язы.html в программировани
3. Методические рекомендации по выполнению контрольной работы по дисциплине Финансовое право для студ
4. Как когда сколько почему Предчувствую множество вопросов ждущих ответа множество сомнений требующих
5. Представление учащихся о собственном будущем
6. Реферат- Ультразвук и его применение
7. Тема проекта- Проект участка производства материала спанбонд поверхностной плотностью 100 гр-м2 производит
8. .03.12г Профилактика кишечных инфекций СП 3
9. ИЖЕВСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННАЯ АКАДЕМИЯ Каф
10. Электрическое поле
11. Феноменология религии
12. Лабораторна роботаДОСЛІДЖЕННЯ ПРОЦЕСУ ПСЕВДОЗРІДЖЕННЯ ДИСПЕРСНОГО МАТЕРІАЛУ
13. ВГУ ИМ ПММАШЕРОВА Кафедра изобразительного искусства Вопросы утверждены на заседании кафедры изо
14. приведение трудовой деятельности людей в определенную систему характеризующуюся внутренней упорядоченно
15. 20 г. наименование собственника жилого помещения
16. Buick
17. Сварка и резание металлов
18. тема оперативная память ОЗУ BIOS ПЗУ постоянное запоминающее устройство Устройством вво
19. варианты переживания этого кризиса населением
20. тема- розвиток методики навчання рідної мови в кінці хіх ~ на початку хх століть