Будь умным!


У вас вопросы?
У нас ответы:) SamZan.net

ЗАТВЕРДЖУЮ Заступник декана-директора з навчальної роботи

Работа добавлена на сайт samzan.net:

Поможем написать учебную работу

Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.

Предоплата всего

от 25%

Подписываем

договор

Выберите тип работы:

Скидка 25% при заказе до 24.11.2024

КИЇВСЬКИЙ НАЦІОНАЛЬНИЙ УНІВЕРСИТЕТ

ІМЕНІ ТАРАСА ШЕВЧЕНКА

Хімічний факультет

Кафедра неорганічної хімії

«ЗАТВЕРДЖУЮ»

        Заступник декана/директора

        з навчальної роботи

        ______________________

         «____»____________20__ року

РОБОЧА  ПРОГРАМА  НАВЧАЛЬНОЇ  ДИСЦИПЛІНИ

ІНФОРМАЦІЙНІ ТЕХНОЛОГІЇ

для студентів

   галузь знань      0401 Природничі науки

напрям підготовки  04.01.01  - “Хімія

Спеціальність 6.040106  - “Хімія

КИЇВ – 2013

Робоча програма ______            Інформаційні технології           ________________

для студентів 0401 Природничі науки напряму підготовки 04.01.01 - “Хімія 

«____» ______________ 2013 року – 29 с.

Розробники:

доктор хімічних наук, професор  Неділько Сергій Андрійович 

 

 

Робоча програма дисципліни “Інформаційні технології” затверджена на засіданні кафедри (предметної комісії) неорганічної хімії

Протокол _____ від “ __ ”   __________     2013 року

Завідувач кафедри неорганічної хімії:

               (_______________)                (Слободяник М.С.)

             (підпис)              (прізвище та ініціали)

«_____» ___________________ 2013 року

Схвалено науково - методичною комісією хімічного факультету

Протокол від « __ »    ________    2013 року _____

Голова науково-методичної комісії ____________________      (  Неділько С.А.  )

  (підпис)         (прізвище та ініціали)

«_____» _________________ 2013 року

© ______________, 20___ рік

© ______________, 20___ рік

© ______________, 20___ рік

 ВСТУП

Навчальна дисципліна “Інформаційні технології” є складовою освітньо-професійної програми підготовки фахівців за освітньо-кваліфікаційним рівнем «ОКР бакалавр» галузі знань 0401 - природничі науки 

      

з напряму підготовки 04.01.01  - “Хімія

 

Дана дисципліна є програмною

     

за спеціальністю (спеціалізацією)  6.040106  - “Хімія

  

Викладається у ІІ семестрі 1-го курсу в обсязі – 144 год. 

        

(4 кредитів ECTS) зокрема: лекції – 34 год., практичні заняття – 34 год., самостійна робота – 76 год. У курсі передбачено 2 змістових модулі та 2 модульні контрольні роботи. Завершується дисципліна – заліком.

Мета та завдання дисципліни "Інформаційні технології" є ознайомити з базовими уявленнями про інформатику та інформаційні технології. Надати студентам, які навчаються за напрямом  «Хімія» за ОКР бакалавр базові навички використання комп’ютерів. Студенти навчаються використовувати комп’ютерні технології для розв’язання типових навчальних та наукових задач, роботі з текстами, основам роботи в Інтернет, вивчають програмні пакети, потрібні для хіміків.

В результаті вивчення навчальної дисципліни студент повинен

знати:

- правила техніки роботи при роботі на комп‘ютері;

- основи інформатики і інформаційних технологій;

- можливості застосування інформаційних технологій;

- уявлення про основні методи обчислень на комп‘ютерах;

- як проводити статистичну обробку результатів досліджень.

вміти: 

- володіти основними програмними пакетами, що використовуються у офісній роботі; 

- володіти основами чисельних методів, що використовуються в хімії та проводити розрахунки; 

- сформулювати алгоритм розрахунку та вибрати програмний пакет, що здатен розв’язати поставлену задачу.

Місце дисципліни (в структурно-логічній схемі підготовки фахівців відповідного напряму). Навчальна дисципліна "Інформаційні технології" є складовою циклу професійної підготовки фахівців освітньо-кваліфікаційного рівня "бакалавр".

Зв’язок з іншими дисциплінами. Нормативна навчальна дисципліна "Інформаційні технології" є складовою циклу професійної підготовки фахівців освітньо-кваліфікаційного рівня "бакалавр. Вона є базовою для вивчення інших хімічних дисциплін. Для вивчення «Інформаційні технології» студентам необхідні основи знань з курсу «Вища математика».

Контроль знань і розподіл балів, які отримують студенти.

Контроль здійснюється за модульно-рейтинговою системою. Вона складається з 2 модулів. Результати навчальної діяльності студентів оцінюються за 100 - бальною шкалою.

У змістовий модуль 1 (ЗМ1) входять теми: 1 – “Предмет, завдання і значення аналітичної хімії. Основні поняття аналітичної хімії. Класифікація забруднень та забруднювачів довкілля. Якісні реакції на катіони та аніони.”, 2 – “Аналіз солей.”, у змістовий модуль 2 (ЗМ2) – теми: 1 – “Кількісні характеристики рівноважних процесів. Способи вираження концентрації речовин.”, 2 – “Гомогенні системи. Протолітичні рівноваги у розчині. Кислотно-основне титрування. Статистична обробка результатів аналізу. 

Форми поточного контролю: оцінювання самостійних завдань; домашніх контрольних робіт, а також поточних та модульних контрольних робіт, виконаних студентами під час контрольних заходів. Модульний контроль: 2 модульні контрольних роботи. Переписати модульну контрольну роботу можна лише з дозволу деканату (за наявності поважної причини, що не дозволила вчасно та якісно підготуватися до написання роботи).

Оцінка за практичну роботу включає в себе:

- оцінку за теоретичну підготовку (усне або письмове опитування): 0 – 3 бали (0 – незадовільно, 1 – задовільно, 2 – добре, 3 – відмінно);

- оформлення протоколу: 0 – 2 бали (0 – незадовільно, 1 – добре, 2 - відповідно всім вимогам);

- виконання навчальної задачі: 0 – 5 балів, а саме:

для навчальних експериментальних задач оцінка за виконання навчальної задачі виставляється таким чином: 0 – невірно (не здано), 1 – здано з помилкою більше 15 % , 2 – здано з помилкою 10–15 %, 3 – здано з помилкою 5–10 %, 4 – здано з помилкою 3–5 %, 5 – вірно, здано з помилкою менше 3 %.

Оцінка за експериментальну практичну роботу виставляється лише після оформлення студентом (у письмовій формі) детального опису виконання навчальної задачі у формі протоколу.

Модульннй контроль: 4 модульні контрольні роботи

Змістовий модуль 1. Максимальна кількість балів – 40. Включає 4 лекційних занять, 11 практичних занять, чотири з яких – експериментальні практичні роботи, 2 домашніх самостійні роботи з теми „Чутливість аналітичних реакцій” та Якісне визначення катіонів та аніонів неорганічних забруднювачів, 1 реферата, написання 1 поточної контрольної роботи  та 1 модульної контрольної роботи.

Оцінка за виконання домашньої самостійної роботи – 5 балів кожна.

Розрахунок максимальної кількості балів за змістовий модуль 1 наведено у наступній таблиці:

Вид виконаної роботи

Тип діяльності

Кількість виконаних

робіт

Вартість однієї

роботи в балах

(максимально)

Сумарна

кількість балів

(максимально)

Модульна контрольна робота

Обов’язковий

1

20

20

Поточна контрольна робота

Обов’язковий

1

10

10

Домашня самостійна робота

Обов’язковий

2

5

10

Експериментальна практична робота

Обов’язковий

4

10

40

Реферат

Бажаний

1

10

10

Активність студента, а саме:

Бажаний

усна відповідь

2

3

6

доповнення

3

1

3

Максимальна сума балів за модуль

99

 Оцінка за усну відповідь: 0 – 3 бали (0 – незадовільно, 1 – задовільно, 2 – добре, 3 – відмінно).

Змістовий модуль 2. Максимальна кількість балів – 74. Включає 5 лекційних занять,  8 практичних занять, два з яких – експериментальні практичні роботи, 2 домашні самостійні роботи з теми „Способи вираження концентрації розчинів” та „Обчислення рН водних розчинів”, виконання 2 письмових самостійних завдань, написання 1 поточної контрольної роботи та 1 модульної контрольної роботи.

Оцінка за виконання одного завдання самостійної роботи та кожного із завдань, що входять до індивідуальної роботи (всього по 3 завдання): 0 – 3 бали (0 – незадовільно, 1 – задовільно, 2 – добре, 3 – відмінно).

Оцінка за виконання домашньої самостійної роботи – 5 балів кожна.

 Розрахунок максимальної кількості балів за змістовий модуль 2 наведено у наступній таблиці:

Вид виконаної роботи

Тип діяльності

Кількість виконаних

робіт

Вартість однієї

роботи в балах

(максимально)

Сумарна

кількість балів

(максимально)

Поточна контрольна робота

Обов’язковий

1

10

10

Модульна контрольна робота

Обов’язковий

1

20

20

Домашня самостійна робота

Обов’язковий

2

5

10

Експериментальна практична робота

Обов’язковий

2

10

20

Письмові самостійні роботи

Бажаний

2

3

6

Активність студента, а саме:

Бажаний

усна відповідь

2

3

6

доповнення

2

1

2

Максимальна сума балів за модуль

74

Оцінка за усну відповідь: 0 – 3 бали (0 – незадовільно, 1 – задовільно, 2 – добре, 3 – відмінно);

За результатами семестрової діяльності студент отримує підсумкову оцінку за 100-бальною системою, яка розраховується як середньозважене оцінок за кожен з чотирьох модулів у семестрі та оцінки за залік

Змістовий модуль 1 (ЗМ1)

Змістовий модуль 2 (ЗМ2)

Змістовий модуль 3 (ЗМ3)

Змістовий модуль 4 (ЗМ4)

Комплексний підсумковий модуль

(КПМ) - залік

Підсумкова оцінка

(ПО)

Вагові коефіцієнти,  k і (%)

k1=0,15

k2=0,20

k3=0,21

k4=0,197

k залік=1,00

Максимальна сума балів, Х

99

74

72

76

40

Оцінка в балах, k і. Х

15

15

15

15

40

100

Розрахунок підсумкової оцінки за семестр (зваженої):

ПО=.ЗМ1+ ЗМ2 + КПМ

За 100-бальною шкалою

Оцінка за національною шкалою

60–100

зараховано

1–59

не зараховано

До заліку може бути допущений студент, який виконав усі обов’язкові види робіт, які передбачаються навчальним планом з дисципліни " Аналітична хімія ” (а саме виконання 8 домашніх самостійних робіт, написання 3 поточних контрольних робіт та 4 модульних контрольних робіт, виконання 11 експериментальних практичних робіт), і при цьому за результатами модульно-рейтингового контролю отримав за чотири змістові модуля сумарну оцінку в балах не менше 40 балів.

У випадку відсутності студента з поважних причин відпрацювання та перездачі МКР здійснюються у відповідності до „Положення про порядок оцінювання знань студентів при кредитно-модульній системі організації навчального процесу” від 1 жовтня 2010 року.

При цьому, кількість балів:

  •  1-34 відповідає оцінці «незадовільно» з обов’язковим повторним вивченням дисципліни;
  •  35-59 відповідає оцінці «незадовільно» з можливістю повторного складання;
  •  60-64 відповідає оцінці «задовільно» («достатньо»);
  •  65-74  відповідає оцінці «задовільно»;
  •  75 - 84 відповідає оцінці «добре»;
  •  85 - 89 відповідає оцінці «добре» («дуже добре»);  
  •  90 - 100 відповідає оцінці «відмінно».

 Шкала відповідності (за умови заліку)

За 100 – бальною шкалою

За національною шкалою

90 – 100

Зараховано

85 – 89

75 – 84

65 – 74

60 – 64

1 – 59

не зараховано

ПРОГРАМА  НАВЧАЛЬНОЇ  ДИСЦИПЛІНИ

Змістовий модуль 1 «Предмет та завдання аналітичної хімії. Якісний хімічний аналіз неорганічних забруднювачів довкілля.»

Тема 1. Предмет, завдання і значення аналітичної хімії. Основні поняття аналітичної хімії. Класифікація забруднень та забруднювачів довкілля. Якісні реакції на катіони та аніони.” (38 год.)

Предмет і завдання аналітичної хімії.

Способи виконання аналітичних реакцій («мокрий», «сухий»). Макро-, напівмікро-, мікро- і ультрамікроаналіз. Аналітичні реакції (зовнішній ефект). Аналітичні реактиви: вибіркові, загальні і групові. Хід виконання якісного аналізу (систематичний, дробний). Розподіл катіонів і аніонів на аналітичні групи за сульфідною і кислотно-лужною класифікацією. Характеристики чутливості аналітичних реакцій: граничне розведення, гранична концентрація, мінімальний об’єм гранично розведеного розчину, межа виявлення (мінімум, що відкривається), показник чутливості. Групові, загальні та вибіркові реагенти на катіони І-VІ аналітичних груп та аніони І-ІІІ аналітичних груп.

Типи забруднень навколишнього середовища. Класифікація забруднювачів довкілля.

Тема 2. Аналіз солей. (16 год.)

Основні етапи якісного аналізу неорганічних речовин різних класів. Схеми аналізу індивідуальних неорганічних речовин (солей). Переведення зразків у розчин. Схеми визначення компонентів солей, основ та кислот.

 

Тема 3. Кількісні характеристики рівноважних процесів. Способи вираження концентрації речовин. - ( 20 год.)

Головні етапи кількісного хімічного аналізу. Аналітичний сигнал. Методи аналізу: хімічні, фізико-хімічні і фізичні. Характеристика методів, приклади їх застосування в дослідженнях обєктів навколишнього середовища. Точність (правильність і відтворюваність) аналізу. Типи хімічних реакцій, які покладено в основу хімічних методів аналізу.

Способи вираження концентрації розчинів речовин (процентна, молярна, нормальна, титр).

Гомогенна, гетерогенна системи. Хімічна рівновага. Закон діючих мас. Термодинамічна і концентраційна константи рівноваги.

Тема 4. Гомогенні системи. Протолітичні рівноваги у розчині. Кислотно-основне титрування. – ( 34 год.)

Сучасні уявлення про кислотно-основні рівноваги. Теорія електролітичної дисоціації Ареніуса. Протолітична теорія Бренстеда-Лоурі (поняття про кислоти та основи, супряжена пара). Іонізація і дисоціація. Іонний добуток води. Константи кислотності й основності. Водневий показник розчинів. Обчислення рН розчинів протолітів: кислот, основ, солей і буферних систем.

Загальні положення титриметричного методу. Точка еквівалентності (ТЕ). Точка кінця титрування. Вимоги до реакцій у титриметрії. Розрахункові формули. Стандартні (робочі) розчини. Первинні, вторинні стандарти, вимоги до них.

Кислотно-основне титрування. Хімічний еквівалент в кислотно-основних реакціях. Способи встановлення ТЕ. Інтервал переходу забарвлення індикатора.

Тема 5. Окисно-відновні рівноваги. Окисно-відновне титрування. - ( 18 год.)

Реакції окиснення-відновлення, їх використання в аналізі. Гальванічний елемент. Стандартний водневий електрод. Узгодження знаків.

Хімічний потенціал. Ряд напруг. Рівняння Нернста. Стандартний окисно-відновний потенціал. Фактори, які впливають на величину окисно-відновного потенціалу. Напрямок реакцій окиснення-відновлення. Хімічний еквівалент в реакціях окиснення-відновлення. Каталітичні та індуктивні реакції окиснення-відновлення.  

Методи окисно-відновного титрування: перманганатометрія, йодометрія, біхроматометрія. Обчислення потенціалу в ТЕ. Способи встановлення ТЕ.

Тема 6. Реакції комплексоутворення. Трилонометрія. – (14 год.)

Комплексні сполуки. Загальні положення. Ступінчасте утворення комплексних сполук. Константи стійкості комплексних сполук. Комплексні сполуки з неорганічними лігандами. Застосування комплексних сполук в аналізі, приклади використання комплексних сполук для маскування і демаскування,

Застосування органічних реагентів в аналізі. Поняття про функціональні та хіміко-аналітичні групи. Правило Чугаєва. Основні напрямки використання органічних реагентів в хімічному аналізі.

Комплексонометрія. Основні напрямки використання комплексонів в якісному та кількісному аналізі. Комплексонометричне визначення жорсткості води.

Тема 7. Рівноваги у гетерогенних системах. Методи Мора та Фольгарда. – (20 год.)

Рівновага між твердою та рідкою фазами. Добуток розчинності і добуток активності. Використання правила добутку розчинності в аналітичній хімії. Умови утворення і розчинення осадів. Розчинність осадів. Повнота осадження, фактори, що впливають на зсув гетерогенної рівноваги: рН, комплексоутворення, іонна сила розчину, температура, зміна розчинника. Об’ємні методи осадження.

Тема 8. Спектроскопічні методи аналізу: спектрофотометрія, хроматографія, атомно-абсорбційна та атомно-емісійна спектроскопія. Статистична обробка результатів аналізу. – (36 год.)

Спектроскопічні методи аналізу. Основні принципи і поняття.

Спектр поглинання і випромінювання. Оптична густина. Молярний коефіцієнт поглинання. Закон Бугера-Ламберта-Бера. Відхилення від нього. Способи вимірювання світлопоглинання: візуальний, інструментальний. Точність СФМ. Основна відмінність фотоелектроколориметра і спектрофотометра. Методи вимірювання концентрації речовини: метод градуювального графіка, метод добавок. Визначення іонів феруму (ІІІ) спектрофотометричним методом.

Хроматографічні методи аналізу. Принцип методу. Нерухома та рухома фази. Класифікація хроматографічних методів. Газова, рідинна хроматографія. Класична та високоефективна хроматографія. Площинна хроматографія. Визначення насичених вуглеводнів методом газової хроматографії.

Принцип атомно-емісійної і атомно-абсорбційної спектроскопії. Блок-схема приладів. Елементи, які можна визначати цими методами. Визначення купруму у модельному розчині методом атомно-абсорбційної спектроскопії. Визначення калію і натрію у модельній суміші методом фотометрії полум’я. 

Статистична обробка результатів аналізу. Середнє значення. Стандартне відхилення. Довірчий інтервал.

СТРУКТУРА  НАВЧАЛЬНОЇ  ДИСЦИПЛІНИ

ТЕМАТИЧНИЙ  ПЛАН  ЛЕКЦІЙ  І  СЕМІНАРСЬКИХ  ЗАНЯТЬ

№ п/п

Назва  лекції

Кількість годин

лекції

практичні

С/Р

Змістовий модуль 1 «Предмет та завдання аналітичної хімії. Якісний хімічний аналіз неорганічних забруднювачів довкілля.»

1

Тема 1. Предмет, завдання і значення аналітичної хімії. Основні поняття аналітичної хімії. Класифікація забруднень та забруднювачів довкілля. Якісні реакції на катіони та аніони.

8

14

16

2

Тема 2. Аналіз солей.

6

8

Модульна контрольна робота 1

2

Змістовий модуль 2 «Титриметричний аналіз. Кислотно-основні методи у якісному та кількісному аналізі забруднювачів довкілля. Способи вираження концентрації речовин.»

3

Тема 3. Кількісні характеристики рівноважних процесів. Способи вираження концентрації речовин.

6

2

12

4

Тема 4. Гомогенні системи. Протолітичні рівноваги у розчині. Кислотно-основне титрування.

4

12

16

Модульна контрольна робота 2

2

Змістовий модуль 3 «Методи редоксметрії, трилонометрії та осадження в аналізі об’єктів довкілля.»

5

Тема 5. Окисно-відновні рівноваги. Окисно-відновне титрування.

4

4

10

6

Тема 6. Реакції комплексоутворення. Трилонометрія.

2

4

8

7

Тема 7. Рівноваги у гетерогенних системах. Методи Мора та Фольгарда.

2

6

10

Модульна контрольна робота 3

2

Змістовий модуль 4. «Інструментальні методи аналізу.»

8

Тема 8. Спектроскопічні методи аналізу: спектрофотометрія, хроматографія, атомно-абсорбційна та атомно-емісійна спектроскопія.

Статистична обробка результатів аналізу.

6

14

6

Підсумковий модуль

2

6

Модульна контрольна робота 4

2

ВСЬОГО

34

68

114

Загальний обсяг 216 год., в тому числі:

Лекцій34 год.

Практичні заняття – 68 год.

Самостійна робота – 114 год.

 ЗМІСТОВИЙ МОДУЛЬ 1

«Предмет та завдання аналітичної хімії. Якісний хімічний аналіз неорганічних забруднювачів довкілля.»

Тема 1. Предмет, завдання і значення аналітичної хімії. Основні поняття аналітичної хімії. Класифікація забруднень та забруднювачів довкілля. Якісні реакції на катіони та аніони. – (38 год.)

Лекція 1. Предмет аналітичної хімії. Місце аналітичної хімії серед природничих наук. 2 год.

Вступ. Предмет та завдання аналітичної хімії. Значення аналітичної хімії та її місце серед природничих наук. Аналітичний контроль техногенних процесів, аналіз сировини та сертифікація готової продукції, екологічний контроль тощо.

Лекція 2. Якісний аналіз. Класифікація катіонів та аніонів.– 2 год.

Якісний та кількісний аналіз неорганічних та органічних забруднювачів навколишнього середовища. Характеристики хімічного аналізу: чутливість та вибірковість. Класифікація методів аналітичної хімії.

Способи виконання аналітичних реакцій («мокрий», «сухий»). Макро-, напівмікро-, мікро- і ультрамікроаналіз. Аналітичні реакції (зовнішній ефект). Аналітичні реактиви: вибіркові, загальні і групові. Хід виконання якісного аналізу (систематичний, дробний). Розподіл катіонів і аніонів на аналітичні групи за сульфідною і кислотно-лужною класифікацією.

Лекція 3. Характеристики чутливості аналітичних реакцій. – 2 год.

Метрологічні характеристики чутливості аналітичних реакцій: граничне розведення, гранична концентрація, мінімальний об’єм гранично розведеного розчину, межа виявлення (мінімум, що відкривається), показник чутливості.

Лекція 4. Неорганічні сполуки як забруднювачі навколишнього середовища. – 2 год.

Типи забруднень навколишнього середовища. Класифікація забруднювачів навколишнього середовища. Особливості аналізу природного об’єкту. Загальні схеми та основні етапи аналізу природного об’єкту. Сучасний стан та проблеми аналітичного контролю довкілля. Нормування якості природного середовища (ГДК, МДР, ГДВ, ГДЕН).

Практичне заняття 1. Неорганічні забруднювачі навколишнього середовища. – 2 год.

  1.  Правила техніки безпеки в аналітичній лабораторії.
  2.  Порядок виконання експериментальних досліджень.
  3.  Вплив катіонів і аніонів неорганічних забруднювачів на навколишнє середовище та організм людини.
  4.  Класифікація катіонів за кислотно-основною схемою.

Практичне заняття 2. Якісне визначення катіонів І-VI аналітичних груп – 2 год.

  1.  Групові, загальні та вибіркові реагенти на катіони I-VI аналітичних груп.
  2.  Написання рівнянь реакцій з груповими, загальними та вибірковими реагентами на катіони 1-6 аналітичних груп.

Практичне заняття 3. Якісне визначення катіонів І-VI аналітичних груп – 2 год. 

Експериментальна практична робота 1. Характерні реакції на катіони I-VI аналітичних груп.

Практичне заняття 4. Якісне визначення катіонів I-VI аналітичних груп – 2 год. 

1. Теоретичні задачі на аналіз сумішей катіонів I-III та IV-VI аналітичних груп.

2. Задачі на характеристики чутливості реакції.

Практичне заняття 5. Якісне визначення аніонів I-III  аналітичних груп. 2 год.

  1.  Поточна контрольна робота №1 Хіміко-аналітичні характеристики катіонів І-VI аналітичних груп (1 год.)
  2.  Класифікація аніонів за кислотно-основною класифікацією.
  3.  Характерні реакції  з груповими, загальними та вибірковими реагентами на аніони І-ІІІ аналітичних груп.

Практичне заняття 6. Якісне визначення аніонів I-III аналітичних груп. 2 год. 

  1.  Підготовка до модульної контрольної роботи.
  2.  Написання рівнянь реакцій з груповими, загальними та вибірковими реагентами на аніони І-ІІІ аналітичних груп.

Практичне заняття 7. Якісне визначення аніонів. - 2 год.

Експериментальна практична робота 2: Характерні реакції на аніони І-ІІІ аналітичних груп.

Завдання для самостійної роботи - 16 год.

1. Вплив катіонів та аніонів неорганічних забруднювачів на навколишнє середовище та організм людини (реферат).

2. Написання реакцій катіонів та аніонів з груповими, загальними і вибірковими реагентами, які не виконуються під час експериментальних практичних робіт.

3. Розв’язок задач на характеристики чутливості реакції.

4. Розв’язок теоретичних задач на суміш катіонів та аніонів. 

Тема 2. Аналіз солей.(16 год.)

Практичне заняття 8. Якісний аналіз невідомої речовини (солі). - 2 год. 

  1.  Пояснення до аналізу неорганічних речовин різних класів. Схема аналізу неорганічних речовин.
  2.   Підготовка до модулю.

Практичне заняття 9. - 2 год.

Експериментальна практична робота 3: Аналіз індивідуальних сполук ( 2 білі солі)

Практичне заняття 10. - 2 год.

Експериментальна практична робота 4: Аналіз індивідуальних сполук ( 2 кольорові солі)

Практичне заняття 11. - 2 год.

Модульна контрольна робота 1. Хіміко-аналітичні характеристики аніонів І-ІІІ аналітичних груп.

Завдання для самостійної роботи – 10 год. 

  1.  Якісний аналіз невідомих речовин: кислот та основ.
  2.  Маскування заважаючих речовин.

Література [1, 2, 3, 4, 5].

Контрольні запитання та завдання до змістового модуля І:

  1.  Що являє собою предмет аналітичної хімії?
  2.  Які завдання вирішує аналітична хімія?
  3.  Дайте визначення поняттям: хімічний аналіз, метод аналізу, методика аналізу, аналітичний сигнал.
  4.  З яких етапів складається якісний хімічний аналіз водних об’єктів навколишнього середовища?
  5.  На які групи можна розділити забруднювачі навколишнього середовища, які можна контролювати за допомогою аналітичної хімії?
  6.  Які види ГДК Ви знаєте? Навести приклади їх застосування.
  7.  Що таке МДР і в яких випадках використовується цей норматив?
  8.  У водних обєктах рибогосподарського значення ГДК (Cr(VI)) = 20 мкг/л, а ГДК(Cr(III)) = 70 мкг/л. Зробіть порівняльну характеристику токсичності цих двох форм хрому. У пробі води знайдено 0,03 мг/л хрома(VI) и 0,035 мг/л. Чи відповідає така вода санітарним нормам?
  9.  Про що свідчить наявність у воді амонійних солей?
  10.  Які реакції називаються аналітичними?
  11.  Поясніть різницю між макро-, напівмікро-, мікро- та ультрамікроаналізом?
  12.   В чому різниця між систематичним та дробним ходом аналізу?
  13.   Як і для чого класифікують іони у якісному аналізі?
  14.   Які катіони входять до І, ІІ, III, IV, V та VI аналітичних груп за кислотно-основною класифікацією? Назвіть групові реагенти до кожної з цих груп.
  15.   За допомогою яких характерних реакцій виявляють у розчині катіони: NH4+, Pb2+, Zn2+, Mn2+, Al3+, Mg2+, Fe3+, Cu2+?
  16.   Які аніони входять до І, ІІ та III аналітичних груп за кислотно-лужною класифікацією? Назвіть групові реагенти до кожної з цих груп.
  17.   За допомогою яких характерних реакцій виявляють у розчині аніони: CO32-, SO42-, PO43-, Cl-,  I-,  NO3-.
  18.   Опишіть схему аналізу індивідуальної речовини.

Рекомендована література:

Література [1, 2, 3, 4, 5, 6, 7].


змістовий МОДУЛЬ 2

«Титриметричний аналіз. Кислотно-основні методи у якісному та кількісному аналізі забруднювачів довкілля. Способи вираження концентрації речовин.»

Тема 3. Кількісні характеристики рівноважних процесів. Способи вираження концентрації речовин. - ( 20 год.)

Лекція 5. Кількісний хімічний аналіз. – 2 год. 

Головні етапи кількісного хімічного аналізу. Підготовка речовини до аналізу. Середня проба. Методи переведення в розчин малорозчинних матеріалів. Сплавлення. Мінералізація органічних речовин. Концентрування. Маскування.

Аналітичний сигнал. Методи аналізу: хімічні, фізико-хімічні і фізичні. Характеристика методів, приклади їх застосування в дослідженнях обєктів навколишнього середовища. Точність (правильність і відтворюваність) аналізу. Вимоги до хімічних реакцій, які використовуються в аналізі. Типи хімічних реакцій, які покладено в основу хімічних методів аналізу.

Лекція 6. Способи вираження концентрації речовини. - 2 год.

Способи вираження концентрації розчинів речовин (масова частка, молярна концентрація та молярна концентрація еквівалента, титр). Поняття про хімічний еквівалент сполуки.

Лекція 7. Константа рівноваги. Активність, іонна сила. – 2 год.

Гомогенна, гетерогенна системи. Хімічна рівновага. Закон діючих мас. Термодинамічна і концентраційна константи рівноваги. Фактори, що впливають на хімічну рівновагу в реальних розчинах: температура, іонна сила розчину, конкуруючі реакції. Поняття про іонну силу розчину, коефіцієнт активності. Розрахунок рівноважних концентрацій. Концентраційні константи: реальна та умовна.

Практичне заняття 12. Способи вираження концентрації речовин. - 2 год.

  1.  Правила техніки безпеки в лабораторії кількісного аналізу.
  2.  Способи вираження концентрації речовин. Розрахункові задачі.

Завдання для самостійної роботи - 16 год.

1. Іонна сила. Розв’язок задач на іонну силу розчинів.

2. Коефіцієнт активності. Розв’язання задач на активність, коефіцієнт активності іонів у розчині.

3. Розв’язок задач на способи вираження концентрації речовини у розчині.

4. Оцінка достовірності аналітичних даних. Відтворюваність та правильність експериментальних даних.

Література  [2-5].

Тема 4. Гомогенні системи. Протолітичні рівноваги у розчині. Кислотно-основне титрування. – ( 34 год.)

Лекція 8. Кількісні характеристики кислотно-основних рівноваг. Протолітичні рівноваги. – 2 год.

Сучасні уявлення про кислотно-основні рівноваги. Теорія електролітичної дисоціації Ареніуса. Протолітична теорія Бренстеда-Лоурі (поняття про кислоти та основи, супряжена пара). Іонізація і дисоціація. Іонний добуток води (константа автопротолізу). Амфіпротні розчинники. Константи кислотності й основності. Водневий показник розчинів. Обчислення рН розчинів протолітів: кислот, основ, солей і буферних систем.

Лекція 9. Титриметричний аналіз. Кислотно-основне титрування. - 2 год.

Загальні положення титриметричного методу. Точка еквівалентності. Точка кінця титрування. Вимоги до реакцій у титриметрії. Розрахункові формули. Стандартні (робочі) розчини. Первинні, вторинні стандарти, вимоги до них.

Кислотно-основне титрування. Крива титрування. Хімічний еквівалент в кислотно-основних реакціях. Способи встановлення ТЕ. Інтервал переходу забарвлення індикатора.

Практичне заняття 13. Основи титриметричного аналізу. - 2 год.

  1.  Основні розрахунки в титриметричному аналізі. Розрахункові задачі на розрахунок наважки речовин, обєму робочого розчину, що пішов на титрування, тощо.
  2.  Приготування робочих розчинів бури, оксалатної кислоти, сильної кислоти і основи.

Практичне заняття 14. Основи титриметричного аналізу. - 2 год.

Експериментальна практична робота 5: 

  1.  Посуд та правила роботи в лабораторії кількісного аналізу.
  2.   Аналітичні терези та правила роботи з ними. Приготування розчину бури (з наважки, один розчин на групу).
  3.  Приготування розчину лугу або кислоти з фіксаналу.

Практичне заняття 15. Метод кислотно-основного титрування. - 2 год.

  1.  Приготування розчинів з відомою концентрацією. Розрахункові задачі.
  2.  Підготовка до поточної контрольної роботи №2.

Практичне заняття 16. Концентрація водневих іонів. - 2 год. 

  1.  Розвязування задач на розрахунок рН розчинів електролітів.

Практичне заняття 17. Кислотно-основне титрування. - 2 год.

  1.  Поточна контрольна робота №2. - 1 год.
  2.  Підготовка до модульної роботи №2.

Практичне заняття 18. Потенціометричний метод визначення рН. - 2 год.

Експериментальна практична робота 6. Визначення рН води та модельних розчинів потенціометричним методом.

  1.   Визначення рН розчинів з різним вмістом водневих іонів.
  2.  Визначення рН природної води.

Практичне заняття 19. - 2 год.

Модульна контрольна робота № 2 . Кислотно-основне титрування.

Розв’язання задач на обчислення рН водних розчинів. Розв’язання задач на способи вираження концентрації розчинів, приготування стандартних розчинів.

Завдання для самостійної роботи (20 год.)

  1.  Розв’язання задач на способи вираження концентрації розчинів, приготування стандартних розчинів.
  2.  Розв’язання задач за результатами титрування.
  3.  Розв’язання задач на обчислення рН водних розчинів.
  4.  Буферні розчини. Рівняння розрахунку рН буферних розчинів.

Література  [1-6].

Контрольні запитання та завдання до змістового модуля 2:

  1.  Які завдання вирішує кількісний хімічний аналіз?
  2.  Типи хімічних реакцій, що використовуються в аналітичній хімії.
  3.  Що таке хімічний еквівалент сполуки?
  4.  Основи методу кислотно-основного титрування.
  5.  Що таке буферні розчини?
  6.  Вимірювання рН розчинів потенціометричним методом.
  7.  Способи вираження концентрації розчинів (процентна, молярна, нормальна, титр). Властивості нормальних розчинів.
  8.  Первинні, вторинні стандарти, вимоги до них. Приготування робочих розчинів бури, оксалатної кислоти, лугу, нітратної кислоти.
  9.  Чому дорівнює маса хімічного еквівалента H3PO4 в реакції:               

(М.м.(H3PO4)= 98,0 г/моль).

  1.  Скільки грамів  містилось у розчині, якщо на його титрування пішло 20,0 мл 0,100 н. розчину гідроксиду натрію?
  2.  В якому об`ємі води треба розчинити 2,8605 г бури, щоб отримати 0,050 н. розчин? (М.м. ()=381,42 г/моль).
  3.  Який об’єм 96% розчину сірчаної кислоти необхідно взяти для приготування 500 мл 0,1 н. розчину? (=1,84 г/мл, М.м.екв.=49).
  4.  Який об’єм 37% розчину  треба взяти для приготування 250 мл 0,1 н. розчину? (=1,19 г/мл).
  5.  Обчислити рН: 0,10 М розчину ; 0,010 М розчину; суміши, що створили змішавши 20 мл 0,10 н. H3PO4 і 20 мл 0,10 н. Na3PO4; 0,00010 М розчину ; 0,0010 М розчину ; 0,010 М розчину .  
  6.  Яку наважку бури необхідно взяти для приготування 500 мл 0,100 М розчину? (М.м.( )=381,42 г/моль).

Рекомендована література:

Література [2 - 6].

 

ЗАВДАННЯ  МОДУЛЬНОЇ  КОНТРОЛЬНОЇ  РОБОТИ

Змістовий модуль 1. Якісний хімічний аналіз. Визначення катіонів І–VI та аніонів І–ІІІ аналітичних груп.

  1.  Напишіть рівняння реакції: Ba(NO3)2 + H2SO4 =
  2.  З допомогою якого реагенту можна виявити катіон Co2+? Який ефект можна спостерігати при проведенні цієї реакції?
  3.  В який колір забарвлений осад йодиду плюмбуму?
  4.  Який катіон утворює осад гідроксиду, розчинний в надлишку NH4OH? Виберіть правильну відповідь: 1. Pb2+  2. Fe3+  3. Cu2+  4. Al3+  5. Mg2+
  5.  До окремих порцій розчину, що може містити катіони І-VІ аналітичних груп, додали:

а) KI – ніякого ефекту не спостерігалось;

б) K4Fe(CN)6 – утворився синій осад;

в) K2HgI4 + KOH – не спостерігалося ніякого ефекту;

         Які катіони присутні в розчині?

  1.  Напишіть рівняння реакції: BaCl2 + Na2SO4 =
  2.  З допомогою якого реагенту можна виявити аніон Cl-? Який ефект можна спостерігати при проведенні цієї реакції?
  3.  До окремих порцій розчину, що може містити аніони I-ІІІ аналітичних груп, додали:

а) HCl – спостерігалася поява дрібних бульбашок газу;

в) BaCl2  –ніякого ефекту не спостерігалося;

б) хлорну воду + бензол – верхній шар забарвився у жовто-бурий колір;

Які аніони присутні в розчині?

З допомогою якого реагенту можна виявити ІІ групу аніонів?

Змістовий модуль 2. Метод кислотно-основного титрування.

  1.  Обчисліть молярну концентрацію розчину NaCl, який приготували, розчинивши 2,34 г NaCl у 100 мл води.
  2.  Обчисліть рН 100 мл розчину, що містить 0,3 моль/л  CH3COOH і 0,2 моль/л CH3COONa. рКCH3COOH=4,8.
  3.  Яку масу Cu(NO3)2 треба зважити, щоб приготувати 200 мл 5% розчину?
  4.  Основи методу кислотно-основного титрування.
  5.  Чому дорівнює еквівалент карбонату натрію в реакції:

Na2CO3 + 2HCl =

М.м. (Na2CO3)= 106 г/моль.

  1.  . На титрування 50 мл соляної кислоти було витрачено 40 мл 0,2н розчину гідроксиду натрію. Визначте концентрацію вихідного розчину кислоти.

Змістовий модуль 3. Метод окиснення-відновлення, осадження та комплексоутворення.

  1.  Напишіть рівняння реакції, що відбувається при взаємодії Mg2+ з трилоном Б, та розрахуйте еквівалентну масу трилону Б в цій реакції.
  2.  Запишіть вираз для розчинності осаду Ca3(PO4)2.
  3.  Розрахуйте розчинність осаду CaC2O4 у воді. ДР (CaC2O4)=2*10-9
  4.  Визначте напрямок реакції:

MnO4- + С2О42- + 8Н+ = Мn2+ + 2CO2 + 4H2O

E0(MnO4-/ Мn2+) = 1.51 B, E0(С2О42- / 2CO2) = -0,49 В.

Відомо, що [Ox] = 10-4 моль/л, [Red] = 0.001 моль/л.

Реакція проходить в 0,01 моль/л розчині соляної кислоти.

 РЕКОМЕНДОВАНА  ЛІТЕРАТУРА:

Основна: (Базова)

1. Брябрин В.М. Программное обеспечение персональных ЭВМ.  - М., Наука, 1988, 272 с.

2. Вальвачев А.Н., Крисевич В.С. Программирование на языке Паскаль для персональнзх ЭВМ ЕС. Минск. Вышэйшая школа. 1989.- 224 с.

3. Информатика и информационные технологии.(Под ред. Романовой Ю.Д.) М. Эксмо, 2008, 3-е изд., 592с.

4. Каймин В.А. Информатика. М. ИНФРА,  2001, 2-е изд., 272с.

5. Кетков Ю.Л.  GW-, Turbo- и Quick-BASIC для IBM PC. М., Финансы и статистика , 1992.

6. Неділько С.А. Математичні методи в хімії. К.: Либідь, 2005.

7. Острейковский В.А., Полякова И.В. Информатика. Теория и практика. М. Изд-во ОНИКС, 2008. 608 с.

8. Фараонов В.В. Программирование на персональных ЭВМ для IBM PC. М., Изд-во МГТУ, 1992.

9. Чалий О.В., Дяков В.А., Хаїмзон І.І. Основи інформатики. К., Вища школа. 1993. 114 с.

10. Эберт К., Эдерер Х. Компьютеры. Применение в химии. М.: Мир, 1988.

Додаткова:

1. Макаров Е. Инженерные расчеты в Mathcad 14. С-П., "Питер", 592 с.

2. Очков В.Ф. Mathcad 12 для студентов и инженеров. С-П, БХВ Петербург, 2005, 458 с.

3. Рудавський Ю.К., Мокрий Є.М., Піх З.Г., Чип М.М., Куриляк І.Й. Математичні методи в хімії та хімічній технології. Навчальн. посібн. для студентів вузів. Львів: Світ, 1993.

4. Светозарова Г.И.,  Мельников А.А., Козловский А.В. Практикум по программированию на языке бейсик. - М., Наука, 1988. - 368 с.

5. Турбо-Паскаль 7.0. Киев, Торгово-издательское бюро BHV. - 1995. 448 с.

6. Чарыков А.Г. Математическая обработка результатов химического анализа. Ленинград. - Химия. - 1984. - 168 с.

7. ЭВМ помогает химии. Л. Химия. - 1990.

В тому числі й інтернет ресурси

 Типові завдання до комплексного підсумкового модуля (заліку)

  1.  Вміст етанолу у розчині становить 1%. (=1,0 г/мл). Знайдіть молярну концентрацію етанолу.
    1.  У 100 мл зразку міститься 5,2 мг іонів купруму. Обчисліть молярну концентрацію іонів купруму.
    2.  Обчисліть розчинність . ДР()=110-97.
    3.  Обчисліть масу , необхідну для осадження сульфат-іонів у вигляді  з 0,200 л 0,1 М розчину .
    4.  Обчисліть рН 0,010 М розчину етиламіну (). .
    5.  Обчисліть рН 0,10 М розчину хлориду етиламонію (). .
    6.  Обчисліть рН 0,010 М розчину молочної кислоти ()
    7.  Знайдено, що у зразку добрива загальний вміст фосфору у перерахунку на  становить 15%. Який відсотковий вміст  у зразку?
    8.  Для визначення оксиду магнію у зразку породи масою 0,5000 г осадили магній у вигляді , прожарили і зважили у вигляді . Отримали масу 0,1257г. Обчисліть відсотковий вміст  у зразку.
    9.  На титрування 0,4000 г високо чистого  пішло 25 мл хлороводневої кислоти. Знайдіть концентрацію кислоти (в моль-екв/л).
    10.  Обчисліть рН розчину, що приготовлено зливанням 50 мл 0,10 М етиламіну () і 20 мл 0,20 М хлороводневої кислоти. .
    11.  Обчисліть рН розчину, що приготовлено зливанням 50 мл 0,10 М етиламіну () і 60 мл 0,20 М хлороводневої кислоти. .
    12.  Виберіть оптимальний індикатор з числа наведених для титрування 0,010 М розчину гліколевої кислоти () 0,010 М розчином лугу.
  2.  В якому напрямку перебігає реакція , якщо ; ; рН 3? , . Допишіть рівняння реакції і поставте коефіцієнти.
  3.  Знайдіть мінімальний об’єм гранично розбавленого розчину і граничну концентрацію при відкритті іонів калію за реакцією з гексанітрокобальтатом, якщо m = 4, Vlim = 105 мл/г.
  4.  Для визначення іонів плюмбуму 2,000 л проби води випарували до малого об’єму, обробили за методикою органічним реагентом дитизоном, екстрагували отриману сполуку 10 мл органічного розчинника і виміряли оптичну густину отриманого розчину при 520 нм в кюветі 2 см. Оптична густина становила 0,70. . Знайдіть вміст  у пробі води, та оцініть можливість її вживання, якщо ГДК ()= 5 мкг/л.
  5.  При визначенні  пробу води об’ємом 2,000 л випарували до 25 мл, перевели хром у хромат-іон, додали реагент дифенілкарбазид і виміряли оптичну густину отриманого розчину в кюветі 5 см. Оптична густина становила 0,50. . Знайдіть вміст  у пробі води та оцініть можливість її вживання, якщо ГДК ()= 50 мкг/л.
  6.  На титрування 50,0 мл розчину витрачено 5,70 мл 0,10 моль-екв/л розчину комплексну III. Знайдіть вміст іонів кальцію (в мг/л).
  7.  Для визначення бромід-іонів до розчину об’ємом 25,0 мл додали 10,0 мл 0,050 моль-екв/л розчину нітрату срібла. Надлишок іонів аргентуму, які не прореагували, титрували 0,050 моль-екв/л розчином . Витратили 5,5 мл розчину. Знайдіть масу бромід-іонів у зразку.




1. реферат дисертації на здобуття наукового ступеня кандидата юридичних наук Ірпінь 200
2. ЗВЕРСТВАХ В КОСОВО В ИСТОРИЧЕСКОМ КОНТЕКСТЕ Если история и впрямь может служить уроком то многие расска
3. Ответственность по гражданскому праву
4. The political system of Great Britain
5. Китайская кухня- философия и технология
6. Маркетинг оптовой торговли
7. Особенности возникновения прав на недвижимость и проблемы государственной регистрации
8. куфр основа в нем ~ отсутствие Ислама это имеет место тогда когда нет частного признака
9. Мир тебе и душам снизошедшим к тебе Я желаю всем вам мира от Бога во веки веков- пока жив я и пока существуют д
10. Ти знаєш що ти людина 33
11. Популярное название метеора ~ это падающая звезда
12. 20г. ООО МаксАл в лице Генерального директора Бакулевой Ю
13. Сияние Семинар- РАЗРАБОТКА МАТЕРИАЛЬНОЙ И НЕМАТЕРИАЛЬНОЙ СИСТЕМЫ МОТИВАЦИИ ПЕРСОНАЛА 20 декабря
14. МЕЖДУНАРОДНЫЕ ОТНОШЕНИЯ 1994 ББК 66
15. Компания Chevrolet Техника безопасности при ремонте автомобиля
16. Вовочка
17. Избирательная кампания под ключ
18. Повесть о прекрасной Отикубо
19. Принципы гигиенического нормирования факторов окружающей среды
20. Василий Яковлевич Струве