Будь умным!


У вас вопросы?
У нас ответы:) SamZan.net

. Транслоказа ба~ылайды- пептидті байланысты~ т~зілуін; B пептид синтезіні~ ая~талуын; C аминоацил тРН.

Работа добавлена на сайт samzan.net:


Молекулалық биология пәнінен

2 аралық бақылау сұрақтары

1. Транслоказа бақылайды:

A) пептидті байланыстың түзілуін;

B) пептид синтезінің аяқталуын;

C) аминоацил т-РНҚ-ның  А  бөлікпен байланысуын;

D) м-РНҚ бойымен рибасоманың бір триплетке ауысуы;

E) белсенді  рибосоманың түзілуі.

2. Ақуыз синтезін бастайтын кодон:

A)   УАА

B)   УАГ

C)   АУГ

D)   УГА

E)    УГГ

3. АҚ-ын анықтайтын нуклеотидтердің жиынтығы:

A) кодон;

B) ген;

C) оперон,

D) антикодон;

E) экзон.

4. Ақуыз синтезінің аяқталғандығын білдіретін кодондар:

A)   УАА, УАГ, УГА

B)   АУГ, УАГ, УГА

C)   УГГ, АГУ, АУУ

D)   АГГ, УАУ, ГГА

E)    АУУ, УАА, УГГ

6. «Ересек ақуызды», яғни ақуыздардың 4-реттік құрылымын түзетін процесс:

A) репликация;

B) транскрипция;

C) репарация;

D) трансляция;

E процессинг

7. Кез-келген  ақуыз синтезін бастайтын кодон:

A)   ГАЦ

B)   ААУ

C)   ГЦА

D)   УАГ

E)    АУГ

8. Генетикалық код пайда болады, себебі:

A)   1 нуклеотидтік жұпқа 1 АҚ-ы сәйкес келеді

B)   1 АҚ-ына бірнеше кодон сәйкес келеді

C)   1 АҚ-ына 2 нуклеотид сәйкес келеді

D)   триплеттілік

E)    үтірсіз оқылады

9. Нуклеотидтердің көмегімен қандай ақпараттың жазылуы генетикалық код деп аталады?:

A) ақуыздардың қасиеті туралы;

B) и-РНҚ құрылысы туралы;

C) пептидті байланыстың түзілуі;

D) АҚ-дарының құрылысы туралы;

E) белсенді  рибосоманың түзілуі туралы.

10. Генетикалық кодқа тән емес:

A) триплеттілік;

B) талғамдылық;

C) кез-келген соңынан оқылады;

D) әмбебаптылық;

E) сақтаушылық

1. Гендердің тұқымдасқа бөлінуі:

A)   таралу сипаты бойынша

B)   көшірме саны бойынша

C)   таралу және көшірме саны бойынша

D)   қызметі бойынша

E)    қызметі мен таралу бойынша

2. Ақуыз қоспасын өңдеуде электрофорез кезінде қандай сапасына байланысты натрий додецилін қолданады?

A)   полипептидітк тізбек арасындағы дисульфидтік көпірді үзудегі зат

B)   полимерлену процсінің инициаторы

C)   полипептидтік тізбекке оң заряд береді

D)   полипептидтік тізбекке теріс заряд бар

E)    полипептидік тізбек бейтараптанады

3. Азоттық негіз аденинге Максам – Гильберт бойынша секвенирлеу әдісін қолданады.  Электрофорездік гельде авторадиография әдісімен анықтаудан кейін 5’-ТААГГЦЦЦТА-3’ – тізбегінде неше фрагмент кездеседі?

A)   6

B)   5

C)   4

D)   7

E)    3

4. ДНҚ-ның репарациясы болып табылады:

A)   депуринизация

B)   тимидинге УК–сәулесінің әсерi.

C)   дезаминделу.

D)   дұрыс А В С

E)    барлығы дұрыс емес

5. Кейбiр химиялық заттардың әсерiнен  немесе фондық сәуленiң әсерiнен НҚ құрамынан пуриндiк негiздердiң гидролизге ұшырауы:

A)   депуринизация

B)   тимидинге УК –сәулесінің әсерi.

C)   дезаминделу.

D)   дұрыс А В С

E)    барлығы дұрыс емес

6. НҚ құрамында тимидиндік димер түзілуі мүмкін. Бұл ненің әсерінен?

A)   депуринизация

B)   тимидинге УК–сәулесінің әсерi.

C)   дезаминделу.

D)   дұрыс А В С

E)    барлығы дұрыс емес

7. ДНҚ құрамындағы цитозин амин тобына айырылып, урацил түзілуi мүмкiн. Бұл ненің әсерінен?

A)   депуринизация

B)   тимидинге УК –сәулесінің әсерi.

C)   дезаминделу.

D)   дұрыс А В С

E)    барлығы дұрыс емес

8. ДНҚ өте үнемді орамдалған:

A)   нуклеосоманың

B)   митоздық хромосоманың

C)   фибрилдің

D)   хроматиннің күрделі торшасы

E)    ядроның

9. Гендік мутациялар:

A)   транслокация

B)   делеция

C)   инверсия

D)   дубликация

E)    барлығы дұрыс

10. Екі азоттық негіздің орын алмасатын  гендік мутация:

A)   транслокация

B)   делеция

C)   инверсия

D)   дубликация

E)    барлығы дұрыс

1. Кейбір популяцияларда жиі кездесетін мутациялар:

A)   мажорлық

B)   миссенс

C)   нонсенс

D)   үнсіз

E)    нүктелі

2. Кодонның өзгеруіне алып келетін мутациялар:

A)  мажорлық

B)   миссенс

C)  нонсенс

D)  үнсіз

E)   нүктелі

3. Мағыналы кодонның мағынасыз –стоп-кодонға өзгеруіне алып келетін мутациялар:

A)   мажорлық

B)   миссенс

C)   нонсенс

D)   үнсіз

E)    нүктелі

4. Фенотипті өзгертпейтін мутациялар:

A)   мажорлық

B)   миссенс

C)   нонсенс

D)   үнсіз

E)    нүктелі

5. Бір немесе екі көршілес нуклеотидтердің өзгеруі:

A)   мажорлық

B)   миссенс

C)   нонсенс

D)   үнсіз

E)    нүктелі

6. Хромосоманың бір учаскесінің түсіп қалуы:

A)   делеция

B)   дупликация

C)   инверсия

D)   анеуплоидия

E)    полиплоидия

7. Хромосоманың бір учаскесінің екі рет қайталануы:

A)   делеция

B)   дупликация

C)   инверсия

D)   анеуплоидия

E)    полиплоидия

8. Хромосоманың бір учаскесінің 180 градусқа айналып, қайта орналасуы:

A)   делеция

B)   дупликация

C)   инверсия

D)   анеуплоидия

E)    полиплоидия

9. Геномдық мутациялардың бір түрі, диплоидтық хромосома санының бір немесе бірнеше хромосомаларға өзгеруі:

A)   делеция

B)   дупликация

C)   инверсия

D)   анеуплоидия

E)    полиплоидия

10. Хромосома санының еселеп өсуіне байланысты геномдық мутация:

A)   делеция

B)   дупликация

C)   инверсия

D)   анеуплоидия

E)    полиплоидия

1. Т-РНҚ-ның 3’-соңында бар:

а) АҚ-ын қосып алатын бөлігі;

B) антикодонды бөлігі;

C) ақуызды қосып алатын бөлігі;

D) р-РНҚ-мен қосылатын бөлігі;

e ) р-РНҚ-ны қосып алатын бөлігі.

2. Транскрипцияның басталуына керекті ДНҚ бөлігі:

A) промотор;

B) ген-реттеуші;

C) терминатор;

D) праймер;

E) транскриптон.

3. Терминация факторлары:

A)   ІҒ-І, ІҒ-ІІ, ІҒ-ІІІ

B)   RF-I, RF-II, RF-III

C)   ІҒ-І, RF-II, RF-III

D)   RF-I,ІҒ-ІІ, ІҒ-ІІІ

E)    ІҒ-І, ІҒ-ІІ, ІҒ-ІІІ, RF-I, RF-II, RF-III

4. а-РНҚ - бұл:

A) бір тізбекті полирибонуклеотид;

B) үйеңкі жапырағы пішіндес полинуклеотид;

C) дезоксирибонуклеотидтік тізбек;

D) екі тізбекті полинуклеотид;

E сақиналы полирибонуклеотид

5. Сплайсинг – бұл:

A)   экзонның тігілуі мен интронның алынуы

B)   ДНҚ синтезі

C)   ақуыз синтезі

D)   ДНҚ зақымдалған бөліктерін қайта қалпына келтіру

E)    РНҚ-ның жетілуі;

6. Транскрипцияны катализдейтін фермент:

A) РНҚ-полимераза;

B) ДНҚ-полимераза;

C) хеликаза;

D) полинуклеотидфосфорилаза;

E) лигаза.

7. РНҚ-полимераза промоторды қандай фатордың делдалымен таниды:

A)   p-фактор

B)   g-фактор

C)   σ-фактор

D)   е-фактор

E)    s-фактор

8. Эукариоттарда РНҚ-полимераза І қызметі:

A)   генмен м-РНҚ оқуы

B)   генмен р-РНҚ оқуы

C)   р-РНҚ (5S, 18S, 28S) гендерін транскрипциялайды

D)   т-РНҚ гендерін транскрипциялайды

E)    и-РНҚ синтездейді

9. Эукариоттарда РНҚ-полимераза ІІ қызметі:

A)   генмен м-РНҚ оқуы

B)   генмен р-РНҚ оқуы

C)   р-РНҚ (5S, 18S, 28S) гендерін транскрипциялайды

D)   т-РНҚ гендерін транскрипциялайды

E)    и-РНҚ синтездейді

10. Эукариоттарда РНҚ-полимераза ІІІ қызметі:

A)   генмен м-РНҚ оқуы

B)   генмен р-РНҚ оқуы

C)   р-РНҚ (5S, 18S, 28S) гендерін транскрипциялайды

D)   т-РНҚ гендерін транскрипциялайды

E)    и-РНҚ гендерін транскрипциялайды

1. Қаны ұйымайтын ауру:

A)   альбинизм

B)   талассемия

C)   дальтонизм

D)   гемофилия

E)    фенилкетонурия

2. Фенилаланингидроксилаза ферментінің жетіспеушіліген туатын, тұқымқуалаушылық ауру:

A)   альбинизм

B)   талассемия

C)   дальтонизм

D)   гемофилия

E)    фенилкетонурия

3. Гомогентизин қышқылының оксидазасы жетіспегенде туатын, тұқымқуалаушылық ауру:

A)   Алкаптонурия

B)   Даун синдромы

C)   Паркинсон

D)   Галактоземия

E)    Анемия

4. 21 хромосоманың трисомиясына байланысты өте зілді ауру:

A)   Алкаптонурия

B)   Даун синдромы

C)   Паркинсон

D)   Галактоземия

E)    Анемия

5. Несеп қышқылын синтездейтін ферменттің жетіспеушілігінен туатын ауру:

A)   Алкаптонурия

B)   Даун синдромы

C)   Паркинсон

D)   Галактоземия

E)    Анемия

6. Сүттің сіңбеуі немесе галактозаны глюкозаға айналдыратын УДФ-галактозидаза ферментінің жетіспеушігінен туатын ауру:

A)   Алкаптонурия

B)   Даун синдромы

C)   Паркинсон

D)   Галактоземия

E)    Анемия

7. Бетта-глобин генінің мутациясы бойынша гомо- және гетерозиготалыларда дамитын гетерогенді ауру:

A)   Алкаптонурия

B)   Даун синдромы

C)   Паркинсон

D)   Галактоземия

E)    Анемия

8. Оперон теориясының құрылымында болады:

A)   оператор генi (0-ген), реттеушi ген (R-ген), құрылымдық ген ( S –ген)

B)   оператор генi (0-ген), құрылымдық ген ( S –ген)

C)   реттеушi ген (R-ген), оператор генi (0-ген),

D)   реттеушi ген (R-ген), құрылымдық ген ( S –ген)

E)    индукция, репрессия, костуитивті

9. Жасушаның ерекшеленуі кезінде қандай  процесс жүреді:

A) гендердің ұзақ репрессиясы;

B) қысқа уақытты  индукция;

C) ДНҚ бөлігінің бұзылуы;

D) күшейген транскрипция;

E) адаптациялық репрессия.

10. Ақуыз синтезiнiң жылдамдығын арттыру;

A)   репрессибилдi

B)   индуцибелдi,

C)   конституитивтi

D)   дұрыс АВ

E)    дұрыс ВС

1. Репликация мен транскрипцияның жалпы қасиеті:

A) өнім матрицаға сәйкес келмейді;

B) субстраттары d-НТФ;

Cөнім матрицаға комплементарлы;

Dсубстраттары нуклеозидтрифосфат;

EРНҚ матрица болып табылады

2. Транскрипцияға қажет:

A) азоттық негіздер;

B) нуклеозидтрифосфаттар;

C) пентозалар;

D) нуклеозидмонофосфаттар;

E) нуклеозидтер

3Транскрипцияны катализдейді:

A) полинуклеотидфосфорилаза;

B) хеликаза;

C) РНҚ-полимераза;

D) ДНҚ-полимераза;

E) лигаза

4. Т-РНҚ қызметі:

а) ақуыз синтезі үшін матрица;

B) АҚ-дарының тасымалдануы;

C) рибосома құрылымының бөлігі;

D) сплайсингте қатысуы;

E) ақуыздардың  экспортқа жіктелуі.

5. Транскрипцияның аяқталуы үшін қажет:

A) промотор;

B) терминатор;

C) транскриптон;

D) ген-ретеуші;

E) праймер

6. т-РНҚ қызметі:

A) АҚ-дарын байланыстырады, АҚ-ының кезектесуі мен генетикалық ақпаратты тасымалдауына қатысады;

B) полипептидті тізбектің синтезі кезінде матрица қызметін атқарады;

C) рибосоманың стромасын құрайды;

D) ақуыздың бірінші реттік құрылымы туралы ақпаратты тасымалдайды;

E) ДНҚ мен рибосома арасындағы аралық тасымалдаушы болып табылады;

7. Матрицалық РНҚ қызметі:

а) ақуыз синтезі үшін матрица;

B) АҚ-дарының тасымалдануы;

C) рибосома құрылымының бөлімі;

D) сплайсингке қатысуы;

E) ақуыздардың экспортқа жіктеп алуы.

8Транскрипцияның басталуы үшін қажет:

A) промотор;

B) терминатор;

C) транскриптон;

D) ген-реттеуші;

E)  праймер

9. р-РНҚ-ның қызметі:

Aрибосоманың стромасын түзеді;

Bполипептидтік тізбектің синтезі кезінде матрица болып табылады;

C) ДНҚ мен рибосома арасындағы араласушы (посредник);

D) АҚ-дарын рибосомаға тасымалдайды;

E ақуыздардың 1-реттік құрылысы туралы ақпаратты сақтайды

10Транскрипция  - бұл:

AДНҚ синтезі;

BРНҚ-ның жетілуі;

 C) Ақуыз синтезі;

 D) а.а.-т-РНҚ синтезі;

E)  РНҚ синтезі




1. Клімат Криворіжжя
2. консультантом и клиентом
3. БЫТЬ САМИМ СОБОЙ
4. Политическая власть и право
5. а Задача рассеяния- постановка задачи граничное условие амплитуда рассеяния
6. Укажите устройства ввода Принтер клавиатура джойстик; Мышь световое перо винчестер; Графиче
7. Реферат- Оценка стоимости бизнеса
8. воспалительного процесса в язве а также нарушение свертывающей способности крови и повышение проницаемост
9. Алгоритм построения графика изменения напряженности поля движущейся заряженной частицы
10. Все ждали войны восстаний катастроф
11. Усадьба Знаменское-Садки по новым архивным материалам
12. Социально-психологическая характеристика менеджера в сфере экономики, банковского дела
13. Проблема участия субъектов малого предпринимательства в размещении заказов для государственных и муниципальных нуж
14. Психологические особенности реализации функции планирования Планирование является ключевой в основных
15. ТЕМАСа в 20е годы прошлого века
16. діагностика банкрутства ~ представляє собою систему регулярної оцінки кризових параметрів фінансового роз
17. Моцарт Кому не знакомо это имя У любого человека оно прежде всего ассоциируется с классической
18. Фитнес для женщин
19. накопителя Возможность прерваться на неотложные дела поставив изображение на паузу отмотать н
20. ТЕМА И БЮДЖЕТНЫЙ ПРОЦЕСС Научный руководитель доц