Будь умным!


У вас вопросы?
У нас ответы:) SamZan.net

. Жа~а туыл~ан н~рестеде коллаген геніні~ синтезі ж~не ыдырауында дефект бай~алды.

Работа добавлена на сайт samzan.net:

Поможем написать учебную работу

Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.

Предоплата всего

от 25%

Подписываем

договор

Выберите тип работы:

Скидка 25% при заказе до 25.11.2024

1. Жаңа туылған нәрестеде коллаген генінің синтезі және ыдырауында дефект байқалды. Берілген тізімнің ішінен қайсы ауруды болжауға болады?

+A. Элерса Данло синдромы

B. Дюшен синдромы

C. Крузон синдромы

D. Беккер синдромы

E. Нунан синдромы

2. Голландриялық тұқымқуалау қалай беріледі?

  1.  анасы бойынша тұқымқуалау
  2.  +әкесі бойынша тұқымқуалау
  3.  тұқымқуалау аутосомамен байланысты
  4.  тұқымқуалау ядродан тыс ДНҚ-мен байланысты
  5.  тұқымқуалау плазмидтермен байланысты

3. Аутосомды –рецессивті тұқымқуалау үшін не тән?

  1.  Х-хромосомамен тіркес тұқымқуалау
  2.  У-хромосомамен тіркес тұқымқуалау
  3.  белгі I-ұрпақта көрінеді
  4.  +белгі II –ші ұрпақта көрінеді
  5.  белгі тек ұлдарда көрінеді

4. Альлельді гендер қалай орналасады?

  1.  +гомологиялық хромосомалардың бірдей локустарында
  2.  гомологиялық емес хромосомалық бірдей локустарында
  3.  гомологиялық хромосомалардың әртүрлі локустарында
  4.  гомологиялық емес хромосомалардың бірдей локустарында
  5.  митохондрияның ДНҚ да

5. Рибосоманың үлкен суббөлігінде басқа 2—уінен айырмашылығы бар құралатын пептид орналасқан, бұл бөлік қалай аталады?

А. аминоацильді

В. +пептидті

С. иницирлеуші

D. терминальді

Е. реттеуші

6. Трансляция үдерісінде элонгация кезеңі жүзеге асады. Бұл термин қалай аталады?

А. ақуыз синтезінің басталуы

В. РНҚ пісіп жетілуі

С. +Ақуыздың полипептидтік тізбегінің ұзаруы

D. т-РНҚ қосылуы

Е. ақуыз синтезінің аяқталуы

7. Процессингті анықтайтын дұрыс анықтаманы табыңыз?

А. РНҚ синтезі

В.+ РНҚ пісіп жетілуі

С. ДНҚ пісіп жетілуі

D. транскриптаттың қалыптасуы

Е. рибосоманың пайда болуы

8. Балада коллаген синтезінің бұзылысынан дәнекерлеуші ұлпаның өте қатты созылыңқылығы, бет терісі, шынтақ, тізе, бұғана аймағы, қанталау. Берілген тізімнің ішінен қайсы ауруды болжауға болады?

A. +Элерса Данло синдромы

B. Дюшен синдромы

C. Крузон синдромы

D. Беккер синдромы

E. Нунан синдромы

9. Тұқымқуалау ақпаратын беруді және сақтауды ДНҚ- атқаратынын кім дәлелдеді?

A. Мишер;

B. Чарграфф;

C. Уотсон және Крик;

D. доктор Живаго;

E.+ Эвери және әріптеcтері.

10. ДНҚ – спиралінің диаметрі неше?

A. 3,4 нм

B. +2 нм

C. 30 нм

D. 10 нм

E. 0,34 нм

11. ДНҚ құрылымындағы қандай азотты негіздер екі сутекті байланыспен қосылған?

A. аденин - гуанин

B. аденин - цитозин

C. цитозин - аденин

D. +аденин - тимин

E.гуанин - цитозин

12. ДНҚ-ң суперспирализациясын болдырмайтын қандай фермент?

A. полимераза I

B. праймаза

C. лигаза

D. +топоизомераза

E. хеликаза

13. Мына суретте не бейнеленген?

A. ДНҚ алғашқы құрылымы

B. +полирибосома

C. ақпараттық РНҚ

D. матрицалық РНҚ

E. аз-ядролы РНҚ

14. Жасушалық циклдің қай фазасында ДНҚ репликациясының үрдісі жүреді?

A.+ интерфаза

B. анафаза

C. профаза

D. телофаза

E. метафаза

15. Мына суреттегі балаларда қандай синдром?

A. +Патау синдромы

B. Эдвардс синдромы

C. Марфан синдромы

D. Даун синдромы

E. Крузон синдромы

16. Жасуша мен ұлпалардың пішіні мен тұрақтылығын жүзеге асыратын қандай ақуыздар?

A. +құрылымдық ақуыздар

B. тасымалдаушы ақуздар;

C. қорғаныш ақуыздар

D. қор жинағыш ақуыздар

E. жиырылғыш ақуыздар

17. Алмасатын аминқышқылдарға қайсысы жатады?

A. фенилаланин

B. валин

C. триптофан

D. лейцин

E. +глутамин

18. Аминқышқылдар қалдықтарының айырмашылығы неде?

A. үш мүшелі негіз

B. амин тобы

C.+ радикалдар

D. метил тобы

E. карбоксил тобы

19. Пептидтік тізбектің фрагментінің α-спиральге және β-құрылымға жинақталу нешінші құрылымда өтеді?

А. алғашқы құрылымы

B. +екінші құрылымы

C. үшінші құрылымы

D. төртінші құрлымы

E. аминқышқылдың бірізділігі

20. Берілген кесте бойынша хромосомалық мутация түрін көрсетіңіз?

A. +делеция

B. дупликация

C. транслокация

D. инверсия

E. инсерция

21. Көрсетілген суретте жасушалық циклдің қай кезеңінде жасушаның полюстеріне центриольдердің қозғалуы басталады?

A.+ профаза

B. метафаза

C. анафаза

D. телофаза

E. цитокинез

22. Көрсетілген суретте жасушалық циклдің қай кезеңінде жасушаның центриольдері полюстерде, хромосомалар жасуша орталығында орналасады?

A. профаза

B. +метафаза

C. анафаза

D. телофаза

E. цитокинез

23. Көрсетілген суретте жасушалық циклдің қай кезеңінде жасуша центромері бұзылады және апалы-сіңлілі (сестринское) хроматидтер полюстерде орналасады?

A. профаза

B. метафаза

C. +анафаза

D. телофаза

E. цитокинез

24. Көрсетілген суретте жасушалық циклдің қай кезеңінде жасуша центромері бұзылады және апалы-сіңлілі (сестринское) хроматидтер полюстерде қарай қозғала бастайды?

A. профаза

B. метафаза

C. +ерте анафаза

D. телофаза

E. цитокинез 

25. Көрсетілген суретте жасушалық циклдің қай кезеңінде жасуша ның ядролық мембранасы қалыптасады және цитокинез өтеді?

A. профаза

B. метафаза

C. анафаза

D. +телофаза

E. цитокинез

26. Көрсетілген суретте жасушалық циклдің қай кезеңінде жасушаның ядролық мембранасы қалыптасады және цитокинез аяқталады?

A. профаза

B. метафаза

C. анафаза

D. +телофаза

E. цитокинез

27. Репликация дегеніміз не?

А. +ДНҚ-нан көшіруден 2-і жаңа молекуланың пайда болуы

В. ДНҚ-нан РНҚ-на ақпаратты көшіріп жазу процесі

С. ақуыз синтезінің процесі

D. ДНҚ молекуласының қалпына келуі

Е. жасушаның бөлінуі

28. ДНҚ репликациясының негізгі полимеризация ферментін көрсетіңіз:

А. +ДНҚ-полимераза

В. теломераза

С. лигаза.

D. рестриктаза

Е. праймаза

29. Жасушалық циклдің қай фазасында G0-фазасы орналасады?

A. анафазада

B. телофазада

C. +интерфазада

D. метафазада

E. профазада

30. Суретте көрсетілген жасуша өлімінің себебін көрсетіңіз?

A. +апоптоз және некроз

B. апоптоз және автолиз

C. некроз және автолиз

D. некроз және автофагия

E. автолиз және автофагия

31. Ақуыздарды, клеткаішілік тасымалдауға қандай молекула қатысады?

  1.  +шаперондар
  2.  фолдаза
  3.  домендер
  4.  белсенді орталықтар
  5.  нативті ақуыз

32. Кодтың қайсы қасиеті дұрыс болып саналады:

A. +өзгешелігі, ерекшелігі

B. ерекшелікті емес

C. үздікті

D. коллинеарлы

E. бірін-бірі жабады

33. Кодтың коллинеарлығы – қандай бірізділікке сәйкес келеді?

  1.  +пептидті тізбектегі амин қышқылдарының және ген экзондарының триплеттері
  2.  пептидті тізбектегі амин қышқылдарының және т-РНҚ триплеттерінің
  3.  ДНҚ триплеттері және м-РНҚ триплеттерінің
  4.  т-РНҚ триплеттері және м-РНҚ триплеттерінің
  5.  ДНҚ интрондары және а-РНҚ триплеттерінің

34. Прокариоттағы Оказаки фрагменттері неше нуклеотидтерден тұрады?

A. +1000-2000 нукл.;

B. 100-200 нукл.;

C. 500-700 нукл.;

D. 10-20 нукл.;

E. 3000-5000 нукл.

35. Репликация аймағындағы полинуклеотидтік тізбектің ажырайтын жері қалай аталады?

A. ұйтқы-РНҚ 

B. +репликациялық вилкалар (ашалар)

C. репликондар

D. праймерлер

E. матрицалар

36. Кімнің ДНҚ молекуласы жеке бір репликоннан тұрады:

A. сүтқоректілердің

B. адамның

C. +бактерия

D. қарапайымдылар

E. буынаяқтылар.

37. Үш нуклеотидтен (немесе антикодоннан) қандай құрылым тұрады?

A. +т-РНҚ 

B. ДНҚ 

C. р-РНҚ

D. а-РНҚ

E. м-РНҚ

38. Жасуша цитоплазмасында т-РНҚ-ң шамамен нешесі кездеседі?

A. 5 түрі

B.+ 40 түрі

C. 70 түрі

D. 100 түрі

Е. 150 түрі

39. Амино-ациль-т-РНҚ-ң пайда болуына әкелетін қосылыс қалай аталады?

A. екі т-РНҚ

B. +т-РНК аминқышқылымен

  1.  т-РНҚ және м-РНҚ
  2.  ДНҚ және а-РНҚ
  3.  а-РНҚ және м-РНҚ

40.Рибосома неше орталықтан немесе бөліктен тұрады:

  1.  1
    1.  3
    2.  +2
    3.  4
    4.  0

41. Суретте гомологиялық хромосоманың конъюгациясының басталуы бейнеленген, бұл процесс жасушаның бөлінуінің қай фазасына тән?

A.+ профаза 1

B. профаза 2

C. метафаза1

D. метафаза 2

E. телофаза

42. Жасушалық циклдің қандай кезеңі үшін гомологиялық хромосомалардың экваторда орналасуы тән?

A. профаза 1

B. профаза 2

C. +метафаза1

D. метафаза 2

E. телофаза

43. Жасушалық циклдің қандай кезеңі үшін хромосомалардың диплоидтық жинағымен екі жасушаның пайда болуы тән?

A. +митоз

B. амитоз

C. мейоз 

D. эндомитоз

E. политения

44. Мына суреттен ұрықтың даму процесін анықтаңыз?


A. бластула

B. нейрула

C.+ гаструла

D. морула

E. зигота

45. Трансляцияның қай кезеңінде аминқышқылдар бірізділігі пептидтік байланыспен қосылған, м-РНҚ рибосомаларға аударыстырылады?

A.+ инициация 

B. элонгация

C. терминация

D. регуляция

E. транскрипция

46. Трансляцияның қай кезеңінде т-РНҚ антикодоны – а-РНҚ кодонымен танылады және пептидтік орталыққа т-РНҚ аминқышқылмен қозғалады?

A. инициация 

B.+ элонгация

C. терминация

D. регуляция

E. транскрипция

47. Рибосоманың үлкен суббөлігінде басқа 2—уінен айырмашылығы бар құралатын пептид орналасқан, бұл бөлік қалай аталады?

А. аминоацильді

В.+ пептидті

С. иницирлеуші

D. терминальді

Е. реттеуші

48. Қандай органоид ақуыз синтезінен кейін екінші, үшінші, төртінші құрылымды құрайды және тіршілік процесінде қолданылады:

А.+ ЭПТ

В. рибосомада

С. митохондрияда

D. Гольджи аппаратында

Е. ядрода

49. Доминантты ген өз бетінше фенотипті көрініс бермейді, тек екі ген бірге болған кезде белгі көрінетін, аллельді емес гендердің өзара әсерлесу түрін көрсетіңіз?

A. эпистаз

B. +комплементарлық

C. жаңадан пайда болу

D. полимерия

E. плейотропия

50. Ата-аналық ДНҚ репликацияға дайындайтын ферментті көрсетіңіз?

А. ДНҚ-полимераза

В. теломераза

С. лигаза.

D. рестриктаза

Е. праймаза

51. Каналдарды түзуге қатысатын ақуыздарды көрсетіңіз?

A. +трансмембраналық ақуыздар

B. перифериялық ақуыздар

C. беткейлік ақуыздар

D. рецепторлық ақуыздар

E. гистондық ақуыздар

52. Қандай нуклеин қышқылының құрылымы жоңышқа жапырағы тәрізді?

A. ДНҚ

B. аз-я-РНҚ

C. +т-РНҚ

D. а-РНҚ

E. м-РНҚ

53. Рибосоманың амино-ацильді орталығында қандай молекула орналасады:

  1.  т-РНҚ
  2.  +амино-ацил-т-РНҚ
  3.  р-РНҚ
  4.  т-РНҚ аминқышқыл тізбегімен
  5.  а-РНҚ

54. Трансляция неше фазадан тұрады:

  1.  1 фазадан
  2.  2 фазадан
  3.  4 фазадан  
  4.  5 фазадан
  5.  +3 фазадан

55. Генетикалық кодтың қайсы қасиетінде триплет соңынан триплетті қалдырмай және үтірсіз белгімен бірізділікті санайды?

  1.  кодтың көптігі
  2.  өзгешелігі, ерекшелігі
  3.  универсальдығы
  4.  бірін-бірі жаппайды

+үздіксіздік

56. Генетикалық кодтың ерекшелігі (өзгешелігі)қасиетінің куәсі не болып табылады?

  1.  көптеген амин қышқылдары бірнеше триплеттермен шифрланады
  2.  +әрбір триплет тек белгілі бір  амин қышқылын кодтайды
  3.  кодтың бірлігі триплет болып табылады
  4.  амин қышқылдарын кодтауды бірнеше нуклеотидтер жүзеге асырады
  5.  көршілес кодондар бірін-бірі жаппайды

57. Қандай молекула тұқымқуалаушылық және өзгергіштік үшін субстратты материал болып табылады?

+ДНҚ

  1.  РНҚ
  2.  ақуыздар 
  3.  липидтер 
  4.  көмірсутектер

58. Қандай процесс кезінде праймазаның белсенділігі жүреді, содан кейін праймаза ДНҚ бөлігінде қысқа бастаушы-РНҚ-ны немесе праймерді синтездейді:

A. транскрипция

B. трансляция

C+. репликация

D. процессинг

E. сплаисинг

59. Ата-аналық тізбекке комплементарлы, ДНҚ –ның жаңа тізбегіне нуклеотидтерді бірізділікті қоюды жүзеге асыратын қандай фермент?

A. +ДНК полимераза

B. топоизомераза

C. лигаза

D. праимаза

E. геликаза

60. Репликация процесінде көрші фрагменттерді тігетін, нуклеотидтердің арасында фосфодиэфирлік байланысты пайда ететін қандай фермент?

A. ДНК полимераза

B. топоизомераза

C.+ лигаза

D. праимаза

E. геликаза

61. Жасушаның бөліну процесінде ядролық мембрананың ресинтезін жүзеге асыратын қандай ақуыздық құрылым?

A.+ ламина

B. коллаген

C. гистон

D. порин

E. актин

62. Келесі белгілер қандай хромосомалық синдромдар үшін тән: мойны қысқа - қанат тәрізді қатпарлы, табан, тізе, қолдары ісінген. Мектеп жасында екінші жыныс белгілерінде және өсуі артта қалады:

A. Даун синдромы

B. Патау синдромы

C. Эдвардс синдромы

D.+ Тернер-Шершевский синдромы

E. Клайнфелтер синдромы

63. Келесі белгілер қандай хромосомалық синдромдар үшін тән: жынысты пісіп жетілуге дейін дамуы қалыпты, семенниктерінің және екінші жыныс белгілерінің дамымауы, бойы ұзын, түктері әлсіз, бедеулік:

A. Даун синдромы

B. Патау синдромы

C. Эдвардс синдромы

D. Тернер-Шершевский синдромы

E.+ Клайнфелтер синдромы

64. Пуринді негіздің пуриндіге алмасуы гендік мутацияның қай категориясына жатады?

A. трансверсияға 

B. транслокацияға

C.+ транзицияға

D. кроссинговерге

E. трансформацияға

65. Пиримидинді негіздің пиримидиндіге алмасуы гендік мутацияның қай категориясына жатады?

A. трансверсияға 

B. транслокацияға

C.+ транзицияға

D. кроссинговерге

E. трансформацияға

66. Пуринді негіздің пиримидинге және керісінше алмасуы гендік мутацияның қай категориясына жатады?

A.+ трансверсияға 

B. транслокацияға

C. транзицияға

D. кроссинговерге

E. трансформацияға

67. Фагоцитоз дегеніміз не?

A. судың енуі

B. газдардың енуі

C. сұйықтықты жұту

D. +ірі бөлшектерді жұту

E. ұсақ бөлшектерді жұту

68. Оказаки фрагменттерінің дұрыс анықтамасын табыңыз?

А. +ДНҚ кешеулдейтін тізбегінің қысқа бөлігі

В. ДНҚ жетекші тізбегінің ұзын бөлігі

С. ДНҚ аналық тізбегінің бөлігі

D. ДНҚ жаңа тізбегі

Е. жетекші тізбек

69. Берілген кесте бойынша хромосомалық мутацияның түрін анықтаңыз?

A. +делеция

B. дупликация

C. транслокация

D. инверсия

E. инсерция

70. Тасмалдаушы қызмет атқаратын ақуызды көрсетіңіз:

A. иммуноглобулин

B. +гемоглобин, преальбумин

C. гистондар

D. гормондар

E. актин, миозин

71. Тірек қызметін атқаратын ақуызды көрсетіңіз:

A. +коллаген, эластин

B. миоглобин

C. миозин

D. актин

E. соматотропин

72. Берілген кестеден хромосомалық мутация түрін анықтаңыз?

A. делеция

B. +дупликация

C. транслокация

D. инверсия

E. инсерция

73. Берілген суреттен хромосомалық мутация түрін анықтаңыз?

A. делеция

B. дупликация

C. транслокация

D. +инверсия

E. инсерция

74. Берілген суреттен хромосомалық мутация түрін анықтаңыз?

A. дупликация

B.+ инверсия

C. транслокация

D. делеция

E. изохромосома

75. Мына сурет бойынша гендік патологияны анықтаңыз?

A. Дюшенна дистрофиясы

B. Марфан синдромы

C. +Элерса-Данло синдромы

D. муковисцидоз

E. мукополисахоридоз

76. Митоздың қай фазасынан кейін цитокинез жүреді?

A. +телофаздан 

B. метафазадан 

C. анафазадан

D. профазадан 

E. прометафазадан

77. Биомембрана арқылы өткізу жолдарын көрсетіңіз:

A. диффузия және осмос

B.+ унипорт, симпорт және антипорт

C. унипорт, симпорт және осмос

D. диффузия, осмос және жеңілденген диффузия

E. эндоцитоз және фагоцитоз

78. ДНҚ молекуласында генетикалық кодтың көмегімен не шифрланған:

А. +амин қышқылдар бірізділігі

B. нуклеотидтердің бірізділігі

C. кодондардың бірізділігі

D. триплеттердің бірізділігі

E. экзондардың бірізділігі

79. Генетикалық кодтың триплеттілігі туралы болжау айтқан кім:

A. Г.Мендель;

B. +Гамов;

C. Т.Морган;

D. Уотсон;

E. Огоа

80. Генетикалық кодта неше триплеттер аминқышқылдарды кодтайды?

A. 3

B. 64

C. 16

D. 32

E.+ 61

81. Берілген генотиптер варианттарынан қандай жанұяда альбиноспен туылған баланы күтуге болады (альбинизм гені- рецессивті):

  1.  АА х аа
  2.  АА х вв
  3.  +Аа х аа
  4.  АА х ВВ
  5.  ААВВ х Аавв

82. Мылқау әйел мен қалыпты еркісінің некелесуінен мылқау бала туылды. Ата-анасының генотипін көрсетіңіз (мылқаулық ген - рецессивті):

  1.  +ss х Ss
  2.  Ss х SS
  3.  SS х AA
  4.  SSBB х SSbb

Е. SS х ss

83. Ахондроплазиямен ауыратын ата-аналардан қалыпты бала туылды. Осы жанұяда тағы да дені –сау балалардың туылу мүмкіндігі қандай (ахондроплазия аутосомды-доминантты тип бойынша беріледі):

  1.  100 %
  2.  50 %
  3.  75 %

+25 %

  1.  0 %

84. Гомозиготалы қой көзді ер кісі мен көк көзді әйел некелесуінен баланың көз түсі бойынша генотипін көрсетіңіз (қой көзді (В), көк көзге (в) доминанттылық көрсетеді):

  1.  ВВ
  2.  +Вв
  3.  АВ
  4.  вв
  5.  ав

85. Егер жанұяда бірінші бала қыз болса, ұл баланың туылу мүмкіндігі қандай:

  1.  100 %
  2.  50 %
  3.  +25 %
  4.  75 %
  5.  0 %

 

86. Егер анасы гетерозиготалы, әкесі сау (Х-тіркес доминантты тұқымқуалау) болса, Д-витаминіне резистентті рахитпен туылатын балалардың туылу мүмкіндігі қандай:

  1.  100 %
  2.  75 %
  3.  +50 %
  4.  25 %
  5.  0 %

87. Жасушаның митоздық бөліну процесінде хроматидтер бір-бірінен байланысты жоғалтады және полюстерге ажырайды. Хроматидтер өз беттерінше хромосома болады. Митоздың фазасын анықтаңыз:

А. профаза

В. метафаза

С. +анафаза

D. телофаза

Е. цитокинез

88. Жасушаның митоздық бөліну процесінде хромосомалар жасуша полюстеріне жетеді, деспирализацияланады, ұзарады. Бөліну ұршық жібі жоғалады. Ядро мембранасы қалпына келеді, көпіршіктерден ламина түзіледі, ядрошық қалыптасады. Митоздың фазасын анықтаңыз:

А. профаза

В. метафаза

С. анафаза

D.+ телофаза

Е. цитокинез

89. Жасушаның қандай бөліну типі хромосома санының төмендеуімен іске асады?

A. митоз

B.+ мейоз

C. амитоз

D. эндомитоз

E. политения

90. Мейоз нәтижесінде неше сперматозоид пайда болады?

A. 1

B. 2

C. 3

D.+ 4

E. 8

91. Репликациялық ашаның пайда болуына көрсетілген ферменттердің қайсысы қатысады?

A.+ геликаза

B. праймаза

C. ДНҚ- полимераза

D. лигаза

E. РНҚ-полимераза 

92. Суретте жасушаның бөліну процессі бейнеленген, митоздың қай фазасы көрсетілген?

А. +профаза

В. метафаза

С. анафаза

D. телофаза

Е. цитокинез

93. Қандай белгілер альтернативті деп аталады?

A. +қарама-қарсы

B. бірдей

C. әртүрлі

D. ұқсас

E. гомологиялық

94. Суретте жасушаның бөліну процессі бейнеленген. Митоздың қай фазасы көрсетілген:

А. профаза

В. метафаза

С.+ анафаза

D. телофаза

Е. цитокинез

95. Суретте жасушаның бөліну процессі бейнеленген. Митоздың қай фазасы көрсетілген:

А. профаза

В. метафаза

С. анафаза

D.+ телофаза

Е. прометафаза

96. Суретте жасушаның бөліну процессі бейнеленген, жасушалық циклдің фазасын анықтаңыз?

A. кариокинез

B.+ цитокинез

C. интерфаза

D. политения

E. эндомитоз

97. Жасушаның тіршілік циклінде G1 фазасында бұзылыс жүреді. Бұзылыс кезіндегі процессті тоқтататын генді анықтаңыз?

A.+ ген р-53

B. ген супрессор

C. ген индуктор

D. ген репрессор

E. конститутивті ген

98. Толымсыз доминанттылық кезінде моногетерозиготалыларды өзін-өзі тозаңдандырғанда неше фенотиптік класстарды анықтауға болады?

A. 1

B.+ 3

C. 2

D. 4

E. 5

99. Егер ұрпағында фенотипі бойынша 3:1 қатынасы болатын болса, онда олардың ата-анасы бойынша не айтуға болады?

A. бір ген бойынша гомозиготалы

B.+ бір ген бойынша гетерозиготалы

C. рецессивті бойынша гомозиготалы

D. доминантты гомозиготы

E. екі гендері бойынша гомозиготалы

100. Қандай ағза генотиптерін будандастырғанда 9:3:3:1 ажырау байқалады

A. А гені бойынша гомозиготалы

B. +А және В гені бойынша гетерозиготалар

C. В гені бойынша гетерозиготалар

D. А гені бойынша гомозиготалар

E. А және В гені бойынша гомозиготалар




1. строительные требования предъявляемые к системе отопления-Соответствие интерьеру помещений компактность
2. О судебном приговоре от 29апреля 1996г.html
3. Птенец позволяет выявить степень зависимости от одного из родителей или от обоих вместе.html
4. Экологические проблемы России
5. статья 67 ТК РФ. Общий порядок оформления приема на работу закреплен в статье 68 ТК РФ
6. 8 диаметром до 01 мм минимальный вплоть до отрицательного УОВТ и т
7. Реферат Работа предприятия с кадрами
8. тема социальнополитических нравственных эстетических религиозных философских естественнонаучных взгля
9. КП02000ПЗ Разраб
10. ХІМІЧНИЙ ІНСТИТУТ ім
11. План. Теория познания в немецкой классической философии Кант Гегель
12. ІРСЗ Возненко А
13. РОССИЙСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ФИЗИЧЕСКОЙ КУЛЬТУРЫ СПОРТА МОЛОДЕЖИ И ТУРИЗМА ГЦОЛИФК В Г
14. Лекция VI. Русские философы ХХ века
15. Country Study, Hungry
16. а при наступлении различных неблагоприятных событий в их жизни и деятельности а также для выплат в иных опр
17. тематических и численных методов ориентированных на нахождение наилучших вариантов из множества альтернат
18. на тему- серебро
19. Средняя общеобразовательная школа 2 Пермского края г
20. Реферат- Экономическая система Давида Рикардо