Будь умным!

У вас вопросы?
У нас ответы:) SamZan.net

Вариант 6 Укажите документ в котором приведены отклонения допустимые в общем объеме жидких лекар

Работа добавлена на сайт samzan.net:

Поможем написать учебную работу

Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.

Предоплата всего

от 25%

Подписываем

договор

Выберите тип работы:

Скидка 25% при заказе до 25.11.2024

Итоговое тестирование по курсу аптечной технологии лекарств   

Вариант № 6

  1.  Укажите документ, в котором приведены отклонения, допустимые в общем объеме жидких лекарственных препаратов при изготовлении массообъемным способом:
    А. ГФ     XI
    Б.  приказ МЗ РФ № 308 "Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках  жидких лекарственных препаратов"
    В. приказ МЗ РФ № 305 "О нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекар- ственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках"
    Г. приказ МЗ РФ № 214 "О контроле качества лекарственных средств, изготавливаемых в  аптеках"
    Д. Методические Указания по изготовлению стерильных растворов в аптеках
  2.  При проверке массы отдельной дозы порошка оказалось, что она составляет 1,20 г вместо 1,0 г. Рассчитайте относительную ошибку и решите, можно ли отпустить порошки больному? (норма допустимых отклонений составляет 4%).
  3.  Рассчитайте количество капель лекарственного средства, которое следует отмерить нестандартным каплемером, если на штангласе имеется следующая этикетка:

РАСТВОР РЕТИНОЛА АЦЕТАТА МАСЛЯНЫЙ

в 1,0 г – 44,4 нестанд. капли

1 станд. капля – 0,99 нестанд. капли

В рецепте прописано:

А. 0,6 г раствора витамина А
Б. 30 капель раствора витамина А

  1.  Рассчитайте количества дибазола и лактозы, необходимые для изготовления 8 г тритурации дибазола 1:10.
  2.  Укажите жидкости, которые используются в качестве вспомогательных для улучшения измельчения лекарственных веществ при изготовлении порошков:
    А. хлороформ, эфир медицинский
    Б. спирт камфорный, эфирное масло
    В. эфир медицинский, спирт этиловый
    Г. хлороформ, глицерин
    Д. вода очищенная, глицерин
  3.  Рассчитайте объем воды, который следует взять для изготовления микстуры по прописи:
    Возьми:   Раствора натрия бромида 3% - 200 мл
    Магния сульфата 4,0
    Сиропа сахарного 10 мл
    Настойки валерианы 4 мл
    Смешай. Дай. Обозначь.

Имеются концентрированные растворы натрия бромида (1:10) и магния сульфата (1:5)

  1.  
    Рассчитайте количества лекарственного вещества и воды, необходимые для изготовления 2 л 20% раствора магния сульфата, используя: 1) пло    тность раствора, равную 1,0930 г/мл; 2) КУО магния сульфата, равный 0,5 мл/г.

  1.  Рассчитайте разовую и суточную дозы этилморфина гидрохлорида в микстуре по прописи:
    Возьми:   Этилморфина гидрохлорида 0,12
    Настоя травы горицвета 180 мл
    Натрия бромида 3,0
    Смешай. Дай. Обозначь. По 1 стол. ложке 3 раза в день

  1.  Укажите требования к микробиологической чистоте воды очищенной:
    А. стерильность
    Б. не более 100 микроорганизмов в 1 мл
    В. не более 1000 микроорганизмов в 1 мл при отсутствии семейства     Enterobacteriaceae
    Г. не более 1000 микроорганизмов в 1 мл при отсутствии     Staphylococcus aureus и  Pseudomonas aeruginosa
    Д. не более 100 аэробных микроорганизмов и грибов суммарно при отсутствии семейства      Enterobacteriaceae, Staphylococcus aureus и Pseudomonas aeruginosa

  1.  Рассчитайте количества формалина (с содержанием формальдегида 34%) и воды, необходимые для изготовления 200 мл 5% раствора формалина.

  1.  Рассчитайте количества 10% раствора аммиака и воды, необходимые для изготовления 20 мл 5% раствора аммиака.

  1.  Укажите особенность изготовления 1% раствора повиаргола:
    А. готовят при нагревании
    Б. готовят при охлаждении
    В. готовят растиранием повиаргола с водой в ступке
    Г. повиаргол растворяют как и другие вещества, никаких особенностей нет
    Д. повиаргол растворяется только при кипячении
  2.  
    Определите концентрацию и количество спирта этилового, необходимое для изготовления лекарственного препарата по прописи:
    Возьми:    Раствора йода спиртового  2% - 20 мл
    Дай. Обозначь.
    Известно, что КУО йода в спиртовых растворах составляет 0,22 мл/г; норма допустимого отклонения в общем объеме - 8%.

  1.  Осуществите учет расхода 96,7% этилового спирта, если для изготовления лекарственного препарата по рецепту необходимо взять 30 мл 96 % этилового спирта.

  1.  Укажите жидкость, которую дозируют по объему во флакон для отпуска:
    А. спирт этиловый
    Б. хлороформ
    В. эфир медицинский
    Г. глицерин
    Д. растительные масла

  1.  Укажите причину образования суспензии в лекарственном препарате по прописи:
    Возьми:   Серы осажденной 10,0
    Кислоты салициловой 2,0
    Спирта этилового 96% - 70 мл
     Воды очищенной 30 мл
    Смешай. Дай. Обозначь. Протирать кожу.
    А. нерастворимость веществ в растворителе
    Б. превышение предела растворимости  
    В. ухудшение условий растворения
    Г. замена растворителя
    Д. образование нерастворимого вещества в результате химического взаимодействия

  1.  Выберите способ изготовления суспензии по прописи вопроса 16 (в концентрации по массе или в массо-объемной) и определите ее общий объем или общую массу. Известно, что плотность спирта этилового 96% равна 0,808 г/мл.

  1.  Укажите способ, которым может быть приготовлена суспензия вещества, обладающего поверхностно-гидрофильными свойствами, но не растворимого в предлагаемом растворителе:
    А. диспергирование или взмучивание
    Б. диспергирование с желатозой
    В. конденсационный
    Г. смешивание с растворителем во флаконе для отпуска
    Д. любым из перечисленных
  2.  
    Укажите эмульгаторы, которые могут использоваться при изготовлении эмульсии бензилбензоата:
    А. мыло калийное, мыло хозяйственное, эмульгатор Т-2
    Б. эмульгатор Т-2, желатоза, эмульгатор №1
    В. сухое молоко, желатоза, метилцеллюлоза
    Г. твин-80, кислота олеиновая, эмульгатор Т-2
    Д. крахмальная слизь, трагакант, желатоза

  1.  Укажите группу действующих веществ, при извлечении которых из ЛРС в процессе изготовления водных вытяжек, экстрагент (воду очищенную) подщелачивают:
    А. алкалоиды
    Б. эфирные масла
    В. сапонины
    Г. сердечные гликозиды
    Д. дубильные вещества

  1.  Выберите режим изготовления водной вытяжки по прописи:

Возьми: Листьев мяты 5,0
Воды очищенной 100 мл
Плодов кориандра 5,0
Магния сульфата  4,0
Смешай. Дай. Обозначь.

А. настой
Б. отвар
В. настой с полным охлаждением
Г. отвар без охлаждения
Д. холодное настаивание

  1.  Рассчитайте количество воды, которое нужно прибавить к ЛРС в инфундирку для изготовления водной вытяжки по прописи вопроса 21 (коэффициенты водопоглощения листьев мяты и плодов кориандра равны 2,4 мл/г и 3 мл/г, соответственно; КУО магния сульфата – 0,5 мл/г; норма допустимого отклонения в общем объеме микстуры 3%).
  2.  Рассчитайте количество воды для изготовления 200 мл настоя из 6 г травы горицвета, если в аптеке имеются: 1) жидкий экстракт-концентрат горицвета (1:2); 2) сухое ЛРС (коэффициент водопоглощения травы горицвета равен 2,8 мл/г и ее активность 75 ЛЕД).

  1.  Рассчитайте разовую и суточную дозы анальгина в каплях по приведенной прописи:
    Возьми:  Анальгина 1,0
    Калия бромида 1,0
    Кордиамина 10 мл
    Настойки пустырника 10 мл
    Смешай. Дай. Обозначь. По 25 капель 2 раза в день.
    Количество капель в 1г и 1 мл выписанных препаратов составляет 29 и 29 для кордиамина и 56 и 51 для настойки пустырника, соответственно.
  2.  
    Укажите недостатки, делающие ланолин безводный малопригодным для самостоятельного использования в качестве мазевой основы:
    А. неспособность смешиваться с большим количеством воды и глицерина
    Б. темный цвет, очень плотная консистенция
    В. высокая вязкость, неприятный запах, аллергические реакции у больных
    Г. плохая намазываемость на кожу и смываемость с белья
    Д. неспособность смешиваться с большим количеством углеводородов

  1.  Укажите тип дисперсной системы официнальной мази с калиям йодидом:
    А. эмульсия
    Б. суспензия
    В. комбинированная: эмульсия и суспензия
    Г. сплав
    Д. раствор

  1.  Укажите вещества, которые независимо от выписанного количества вводят в дерматологические мази в виде водного раствора:
    А. соли алкалоидов, новокаин, дикаин
    Б. крахмал, желатин, глицерин
    В. кислота салициловая, резорцин, цинка сульфат
    Г. висмута нитрат основной, стрептоцид, анестезин
    Д. фенол, ментол, камфора

  1.  Рассчитайте количество основы консистентной эмульсионной (Кутумовой), которое следует взять для изготовления 100 г официнальной мази с калиям йодидом.

  1.  Определите понятие относительная биологическая доступность:

А. отношение максимумов концентрации лекарственных веществ на фармакокинетиче- ских кривых двух сравниваемых препаратов
Б. отношение времени полного перехода лекарственного вещества из двух лекарственных  препаратов в раствор
В. отношение площадей под фармакокинетическими кривыми, полученными после вве- дения исследуемого и стандартного препаратов содержащих одинаковое количество  лекарственного вещества
Г. отношение площадей под фармакокинетическими кривыми, полученными при введе- нии исследуемого препарата и внутривенном введении раствора этого же вещества
Д. отношение площадей под кривыми, растворения исследуемого и стандартного препа- ратов

  1.  Сделайте вывод о фармацевтической эквивалентности двух различных оральных лекарственных препаратов одного и того же лекарственного вещества, которые показывают одинаковые результаты теста "Растворение":
    А. эквивалентны
    Б. не обязательно эквивалентны
    В. эквивалентны при выполнении требований по распадаемости
    Г. эквивалентны при выполнении требований абсорбции
    Д. эквивалентны, если их С    max равны
  2.  
    Укажите состав суппозиторной основы бутирол:
    А. парафин, вазелин, себувинол
    Б. парафин, ланоль, гидрогенизат подсолнечного масла
    В. твердый кондитерский жир
    Г. гидрогенизированные жиры, парафин, масло какао
    Д. гидрогенизат арахисового масла, эмульгатор Т-2

  1.  Выберите гидрофобную суппозиторную основу:
    А. мыльно-глицериновая
    Б. желатино-глицериновая
    В. витепсол
    Г. полиэтиленоксидная
    Д. все вышеперечисленное

  1.  Рассчитайте количество основы (г), необходимое для изготовления методом выливания суппозиториев  по прописи:
    Возьми:    Эуфиллина  0,2
    Ланолевой основы достаточное количество
     чтобы  получился суппозиторий ректальный.
    Дай таких доз числом 10
    Обозначь.

Гнездо формы вмещает 2 г жировой основы, Еж эуфиллина составляет 0,8

  1.  Выберите способ введения эуфиллина в суппозиторную основу при изготовлении лекарственного препарата по прописи вопроса 33:
    А. растворить в расплавленной основе
    Б. растереть с несколькими каплями воды, затем смешать с основой
    В. смешать с расплавленной основой
    Г. растереть с расплавленной основой
    Д. растереть со спирто-водно-глицериновой смесью, а затем смешать с основой
  2.  Выберите вещество, которое используют для стабилизации растворов аскорбиновой кислоты для инъекций:
    А. натрия гидрокарбонат
    Б. натрия сульфит
    В. натрия метабисульфит
    Г. натрия тиосульфат
    Д. нет необходимости использовать какие-либо вещества для стабилизации

  1.   Укажите особенность растворения натрия гидрокарбоната при приготовлении инъекционного раствора:
    А. растворяют в горячей воде без интенсивного перемешивания
    Б. растворяют в воде с температурой не более 25    0С без интенсивного перемешивания
    В. растворяют при нагревании
    Г. растворяют в холодной воде при тщательном перемешивании
    Д. растворяют при охлаждении с интенсивным перемешиванием
  2.  
    Рассчитайте количество лекарственного вещества для изготовления лекарственного препарата по прописи:
    Возьми: Раствора гексаметилентетрамина изотонического 400 мл
    Простерилизуй! Дай. Обозначь.
    Изотонический эквивалент гексаметилентетрамина по натрия хлориду 0,25
  3.  Укажите стадию технологического процесса, после которой проверяют герметичность укупорки флаконов с растворами для инъекций:
    А. укупорка алюминиевыми колпачками
    Б. стерилизация флаконов с растворами
    В. укупорка резиновыми пробками
    Г. укупорка алюминиевыми колпачками и после стерилизации
    Д. герметичность укупорки флаконов в аптеках на проверяют

  1.  Выберите объекты, которые стерилизуют паровым методом:
    А. резиновые пробки, спецодежда
    Б. термостойкие порошки
    В. минеральные и растительные масла
    Г. мазевые основы, вазелин
    Д. любые объекты, нуждающиеся в стерилизации

  1.  Укажите способ обработки пробок, заготовленных впрок, применяемый непосредственно перед их использованием для укупорки стерильных растворов:
    А. кипячение в воде очищенной 2 раза по 20 минут
    Б. кипячение в 1% растворе натрия гидрокарбоната в течение 30 минут и промывание      водой
    В. стерилизация в биксах в паровом стерилизаторе при 120     0С в течение 45 минут
    Г. стерилизация в воздушном стерилизаторе при 160     0С в течение 30 минут
    Д. промывание водой для инъекций

  1.  Рассчитайте количество натрия хлорида, необходимое для изготовления глазных капель по прописи:
    Возьми: Пилокарпина гидрохлорида 0,1
    Воды очищенной 10 мл
    Дай. Обозначь. По 2 капли 2 раза в день в оба глаза
    Изотонический эквивалент пилокарпина гидрохлорида по натрия хлориду равен 0,22

  1.  Укажите способ стерилизации и срок годности глазных капель, изготовленных по прописи вопроса 41 если вместо воды очищенной в качестве растворителя использован 0,1% раствор адреналина гидрохлорида промышленного изготовления:
    А. стерилизация паром под давлением при 120 0С, срок годности 30 суток
    Б. стерилизация текучим паром при 100     0С, срок годности 30 суток
    В. стерилизация фильтрованием через мембранные фильтры с размером пор 0,2 мкм, срок  годности 1 сутки
    Г. стерилизация текучим паром при 100     0С, срок годности 10 суток
    Д. асептическое изготовление без стерилизации, срок годности 2 суток
  2.  
    Рассчитайте количество 1% спиртового раствора цитраля, которое необходимо взять для изготовления 20 мл 0,01 % глазных капель цитраля.

  1.  Укажите цель введения изотонирующих агентов в состав глазных капель:
    А. устранение чувства дискомфорта при инстилляциях
    Б. повышение биологической доступности лекарственных веществ
    В. предотвращение развития микроорганизмов в процессе использования глазных капель
    Г. уменьшение побочных эффектов лекарственных веществ
    Д. обеспечение необходимости длительности контакта глазных капель с тканями

  1.  Рассчитайте количество бензилпенициллина натрия, необходимое для изготовления глазной мази по прописи:

Возьми: Мази пенициллиновой 200.000 ЕД – 10,0
Дай. Обозначь. Закладывать за нижнее веко в оба глаза 4 раза в день.

Известно, что 1.000.000 ЕД бензилпенициллин натриевой соли соответствует 0,65г

  1.  Определите действия фармацевта, которому необходимо изготовить лекарственный препарат для новорожденного ребенка, а методики его количественного анализа отсутствуют:
    А. не изготавливать данный лекарственный препарат
    Б. изготовить лекарственный препарат без последующего химического контроля
    В. изготовить лекарственный препарат "под наблюдением" провизора-технолога, не подвергая анализу
    Г. такие лекарственные препараты изготавливает только провизор-технолог
    Д. изготовить лекарственный препарат, подвергая только качественному анализу

  1.  Объясните, почему 0,02% раствор димедрола для внутреннего применения новорожденным детям фасуют во флаконы не более чем по 10 мл:
    А. сложившаяся практика
    Б. пробки для флаконов вместимостью 10 мл не вызывают разложение димедрола при   стерилизации
    В. в этом объеме раствора содержится ВРД димедрола для новорожденных
    Г. новорожденных удобнее поить из флаконов вместимостью 10 мл
    Д. все растворы лекарственных веществ списка Б фасуют во флакон небольшого объема.

  1.  Укажите причину физико-химической несовместимости, проявляющейся при изотонировании натрия хлоридом 3% глазных капель колларгола:
    А. химическое взаимодействие ионов серебра с натрия хлоридом
    Б. снижение растворимости колларгола в присутствии натрия хлорида
    В. плохая растворимость колларгола в воде
    Г. коагуляция коллоидного раствора колларгола натрия хлоридом
    Д. образование гипертонического раствора
  2.  
    Укажите химическое соединение, которое образует осадок при изготовлении микстуры, содержащей дибазол и натря салицилат    :
    А. дибазол - основание
    Б. салициловая кислота
    В. натрия салицилат
    Г. дибазола салицилат
    Д. дибазола гидрохлорид

  1.  Обоснуйте решение о возможности отпуска лекарственного препарата, изготовленного по прописи:

Возьми: Масляной эмульсии 100,0
Камфары 1,0
Смешай. Дай. Обозначь. По 1 стол. ложке 3 раза в день.

если при проверке ее качества обнаружилось, что густая белая жидкость массой 102 г с характерным запахом упакована во флакон прозрачного стекла, укупоренный резиновой пробкой и алюминиевым колпачком "под обкатку". Флакон оформлен этикеткой "Микстура". Известно, что отклонение в общей массе данной эмульсии может составлять 2%:
А. можно отпустить
Б. нельзя отпустить, так как препарат не соответствует прописи рецепта по внешнему виду
В. нельзя отпустить, так как неправильно упакован
Г. нельзя отпустить, так как неправильно оформлен
Д. нельзя отпустить, так как отклонение общей массы превышает допустимые нормы

  1.  


Вариант № 5

  1.  Укажите, в каком случае при отпуске экстемпорально изготовленного лекарственного средства больному взамен рецепта выдается сигнатура:
    А. рецепт был неправильно выписан
    Б.  рецепт был ветхий или грязный
    В. изготовленное лекарственное средство содержит вещества, подлежащие предметно  количественному учету
    Г.  рецепт был выписан на бланке формы № 148-1/у-88
    Д. об этом попросит больной

  1.  При проверке массы отдельной дозы порошка оказалось, что она составляет 1,40 г вместо 1,5 г. Рассчитайте относительную ошибку и решите, можно ли отпустить порошки больному? (норма допустимых отклонений составляет 4%).

  1.  Рассчитайте количество капель лекарственного средства, которое следует отмерить нестандартным каплемером, если на штангласе имеется следующая этикетка:

МАСЛО МЯТЫ ПЕРЕЧНОЙ
в 1,0 – 60 нестанд. капель
1 станд. капля – 1,28 нестанд. капли

В рецепте прописано:

А.  10 капель масла мяты
Б.   0,5 г масла мяты

  1.  Рассчитайте количества платифиллина гидротартрата и лактозы, необходимые для изготовления 18 г тритурации платифиллина гидротартрата 1:100.

  1.  Укажите предельно допустимое соотношение, в котором должны смешиваться друг с другом измельчаемые вещества при изготовлении порошков:
    А. 1:5
    Б. 1:20
    В. 1:10
    Г. 1:30
    Д. 1:1

  1.  Рассчитайте объем воды, который следует взять для изготовления микстуры по прописи:
    Возьми:  Раствора кальция хлорида 5% - 160 мл
    Натрия бромида
    Калия бромида по 3,0
    Смешай. Дай. Обозначь.

Имеются концентрированные растворы кальция хлорид (1:5), натрия бромида (1:10), калия бромида (1:5).

  1.  
    Рассчитайте количества лекарственного вещества и воды, необходимые для изготовления 1л 20% раствора калия бромида, используя: 1) КУО калия бромида, равный 0,27 мл/г, 2) плотность раствора, равную 1,144 г/мл.

  1.  Рассчитайте разовую и суточную дозы фенобарбитала в микстуре по прописи:
    Возьми:  Фенобарбитала 0,2
    Натрия бромида 5,0
    Настойки валерианы 10 мл
    Воды мятной 200 мл
    Смешай. Дай. Обозначь. По 1 стол. ложке 2 раза в день

  1.  Укажите вещество, которое нужно растворять в горячей воде при изготовлении жидких лекарственных препаратов:
    А. борная кислота
    Б. натрия гидрокарбонат
    В. калия бромид
    Г. натрия бромид
    Д. йод

  1.  Рассчитайте количества пергидроля (с содержанием перекиси водорода 40%) и воды, необходимые для изготовления 100 мл 10% раствора пергидроля. (Плотность 40% раствора перекиси водорода 1,141 г/см3.)

  1.  Рассчитайте количества 98% раствора кислоты уксусной и воды, необходимые для изготовления 30 мл 10% раствора кислоты уксусной.

  1.  Укажите особенность изготовления 1% раствора протаргола:
    А. готовят при нагревании
    Б. готовят при охлаждении
    В. готовят растиранием протаргола с водой в ступке
    Г. протаргол насыпают на поверхность воды, где он растворяется с течением времени
    Д. протаргол растворяют, как  и другие вещества, никаких особенностей нет
  2.  
    Определите концентрацию и количество спирта этилового, необходимое для изготовления лекарственного препарата по прописи:
    Возьми:   Танина 2,0
    Спирта этилового 50 мл
    Смешай. Дай. Обозначь.
    Известно, что КУО танина в спиртовых растворах составляет 0,60 мл/г; норма допустимого отклонения в общем объеме - 4%.

  1.  Осуществите учет расхода 96,3% этилового спирта, если для изготовления лекарственного препарата по рецепту необходимо взять 30 мл 70% этилового спирта.

  1.  Укажите, для чего в составе глицериновых растворов натрия тетрабората иногда прописывают натрия гидрокарбонат и воду:
    А. чтобы растворить натрия тетраборат
    Б. уменьшить вязкость раствора
    В. для нейтрализации глицероборной кислоты в растворе
    Г. для образования глицероборной кислоты в растворе
    Д. для того, чтобы раствор был прозрачным

  1.  Укажите причину образования суспензии в лекарственном препарате по прописи:
    Возьми:   Раствора кофеина-бензоата натрия 1% - 100мл
    Висмута нитрата основного 2,0
    Сиропа сахарного 10 мл
    Смешай. Дай. Обозначь.
    А. нерастворимость вещества в растворителе
    Б. превышение предела растворимости
    В. ухудшение условий растворения вещества
    Г. замена растворителя
    Д. образование нерастворимого вещества в результате  химического взаимодействия

  1.  Выберите способ изготовления суспензии по прописи вопроса 16 (в концентрации по массе или в массообъемной) и определите ее общую массу или объем. Известно, что плотность сахарного сиропа равна 1,3 г/мл.

  1.  Определите количество желатозы, которое следует добавить для стабилизации суспензий камфоры в водной дисперсионной среде:
    А. равное половине массы камфоры
    Б. равное массе камфоры
    В. равное удвоенной массе камфоры
    Г. равное 10 %  от массы камфоры
    Д. суспензии камфоры не стабилизируют желатозой
  2.  
    Укажите эмульгатор, который используют, если в рецепте выписана масляная эмульсия и фталазол:
    А. эмульгатор Т-2
    Б. эмульгатор №1
    В. желатоза
    Г. сухое молоко
    Д. крахмальная слизь

  1.  Укажите кислоты, которые используют для подкисления экстрагента при изготовлении водных вытяжек из ЛРС, содержащего алкалоиды:
    А. хлорная и лимонная
    Б. хлористоводородная и лимонная
    В. винная и хлористоводородная
    Г. уксусная и хлористоводородная
    Д. любые из перечисленных

  1.  Выберите режим изготовления водной вытяжки по прописи:

Возьми:    Корневищ с корнями валерианы 10,0
Воды очищенной 200 мл
Калия бромида
Натрия бромида по 3,0
Смешай. Дай. Обозначь.

А. отвар
Б. настой
В. настой с полным охлаждением
Г. отвар без охлаждения
Д. холодное настаивание

  1.  Рассчитайте количество воды, которое нужно прибавить к ЛРС в инфундирку для изготовления водной вытяжки по прописи вопроса 21 (коэффициент водопоглощения корневищ с корнями валерианы равен 2,9 мл/г; КУО калия бромида и натрия бромида равны 0,27 мл/г и 0,26 мл/г, соответственно; норма допустимого отклонения в общем объеме микстуры - 2%).
  2.  Рассчитайте количество экстракта и воды для изготовления 100 мл настоя корней алтея,  если в аптеке имеются 1) сухой экстракт-концентрат корней алтея (1:1) (КУО сухого экстракта равен 0,61 мл/г, норма допустимого отклонения в общем объеме - 3%); 2) сухое ЛРС (расходный коэффициент равен 1,3).
  3.  Рассчитайте разовую и суточную дозы 1% раствора нитроглицерина (в каплях) по прописи:
    Возьми:  Валидола 5,0
    Раствора нитроглицерина 1% - 2,0
    Настойки ландыша 10 мл
    Смешай. Дай. Обозначь. По 10 капель 3 раза в день.
    Количество капель в 1г и 1 мл выписанных препаратов составляет 54 и 48 для валидола, 65 и 53 для 1% раствора нитроглицерина, 56 и 50 для настойки ландыша, соответственно.
  4.  
    Укажите основу, которую рекомендует использовать ГФ XI при изготовлении неофицинальной мази, если указания в рецепте отсутствуют:
    А. вазелин
    Б. основа, имеющаяся в аптеке
    В. основа, совместимая с ингредиентами мази и соответствующая назначению мази
    Г. вазелин-ланолин (6:4)
    Д. вазелин-ланолин (9:1)

  1.  Укажите тип дисперсной системы камфорной мази:
    А. раствор  
    Б. комбинированная: сплав и суспензия
    В. суспензия
    Г. комбинированная: раствор и суспензия
    Д. комбинированная: эмульсия и сплав

  1.  Укажите вспомогательное вещество, с которым измельчают лекарственные вещества при изготовлении суспензионных мазей, если концентрация твердой фазы более 5%:
    А. вазелиновое масло
    Б. глицерин
    В. спирт этиловый
    Г. часть мазевой основы
    Д. спирто-водно-глицериновая смесь

  1.  Рассчитайте количество крахмала, которое необходимо взять для изготовления 200 г пасты Лассара.

  1.  Укажите информацию, которую можно получить из величины площади под фармакокинетической кривой:
    А. количество вещества, выделяемого почками
    Б. интенсивность процесса элиминации
    В. количество вещества во вводимой лекарственной форме
    Г. биодоступность лекарственного вещества из введенного препарата
    Д. интенсивность процесса абсорбции

  1.  Укажите путь, которым происходит перенос большинства низкомолекулярных лекарственных веществ через биологические мембраны:
    А. активный транспорт из области высокой концентрации к области низкой концентр-  ции
    Б. активный транспорт из области низкой концентрации к области высокой концентр-  ции
    В. пассивная диффузия из области высокой концентрации к области низкой концентра- ции
    Г. пассивная диффузия из области низкой концентрации к области высокой концентра- ции
    Д. различные способы диффузии, независимо от градиента концентрации
  2.  
    Укажите ингредиенты, из которых состоит "Жировая основа для суппозиториев":
    А. парафин-вазелин
    Б. парафин-ланоль-гидрогенизат подсолнечного масла
    В. твердый кондитерский жир-эмульгатор Т-2
    Г. парафин-масло какао-гидрогенизат подсолнечного масла
    Д. гидрогенизат арахисового масла-эмульгатор Т-2

  1.  Выберите основу для изготовления суппозиториев методом выливания:
    А. масло какао с добавлением 5% ланолина
    Б. кулинарный жир
    В. эсилон-аэросильная
    Г. ланолевая
    Д. свиной жир

  1.  Рассчитайте количество основы (г), необходимое для изготовления методом выливания суппозиториев  по прописи:
    Возьми:    Протаргола 1,2
    Основы желатино-глицериновой
    достаточное количество, чтобы
    получились суппозитории вагинальные числом 10.
    Дай.  Обозначь.
    Гнездо формы вмещает 2,5 жировой основы; желатино-глицериновая основа в 1,21 раза тяжелее, чем жировая; Еж протаргола равен 0,71.

  1.  Выберите способ введения протаргола в суппозиторную основу при изготовлении лекарственного препарата по прописи вопроса 33:
    А. растворить в расплавленной основе
    Б. растереть с несколькими каплями глицерина, затем смешать с основой
    В. смешать с расплавленной основой
    Г. растереть с расплавленной основой
    Д. растереть со спирто-водно-глицериновой смесью, а затем смешать с основой
  2.  Выберите вещество, которое используют для стабилизации инъекционных растворов кофеина-бензоата натрия:
    А. натрия бензоат
    Б. натрия хлорид
    В. натрия гидрокарбонат
    Г. натрия гидроксид
    Д. нет необходимости использовать какие-либо вещества для стабилизации
  3.  Укажите особенность приготовления инъекционных растворов кальция хлорида:
    А. смешивают рассчитанные объемы 10% концентрированного раствора кальция хлори- да и воды для инъекций
    Б. смешивают рассчитанные объемы концентрированного раствора кальция хлорида из  бюреточной системы и воды для инъекций
    В. кальция хлорид растворяют в воде для инъекций при нагревании  
    Г. кальция хлорид безводный растворяют  в свежепрокипяченой воде для инъекций
    Д. кальция хлорид растворяют в воде для инъекций при охлаждении
  4.  
    Рассчитайте количество лекарственного вещества для изготовления лекарственного препарата по прописи:
    Возьми: Раствора норсульфазола-натрия изотонического 10 мл
     Простерилизуй!
     Дай. Обозначь.
    Изотонический эквивалент норсульфазола-натрия по натрия хлориду 0,15.
  5.  Укажите стадию технологического процесса, после которой определяют величину рН в инъекционных растворах:
    А. фильтрация раствора
    Б. фильтрация и фасовка раствора
    В. дважды определяют: после изготовления раствора и после его стерилизации
    Г. только после стерилизации раствора
    Д. этот показатель в инъекционных растворах не определяется
  6.  Выберите объекты, которые стерилизуют воздушным методом:
    А. термостойкие порошкообразные лекарственные вещества
    Б. резиновые пробки, резиновые перчатки
    В. спецодежда для работников асептического блока
    Г. вата, марля, бинты
    Д. фильтровальная бумага, пергамент
  7.  Укажите средства, предназначенные для моюще-дезинфицирующей обработки посуды:
    А. горчица (порошок); натрия гидрокарбонат с мыльной стружкой
    Б. "Посудомой"; порошкообразное синтетическое моющее средство
    В. "Виркон"; "Клор-клин"
    Г. "Прогресс"; порошок стиральный "Зифа"
    Д. "Клорсепт"; хлорамина Б
  8.  Выполните проверку изотоничности глазных капель по прописи:

Возьми:  Новокаина 0,05
Цинка сульфата 0,02
Резорцина 0,1
Кислоты борной 0,1
Воды очищенной до  10 мл
Дай. Обозначь. По 2 капли 4 раза в день в оба глаза

Изотонические эквиваленты новокаина, цинка сульфата, резорцина и кислоты борной по натрия хлориду равны 0,18; 0,12; 0,27 и 0,53, соответственно.

  1.  Выберите правильную технологию глазных капель по прописи вопроса 41:
    А. лекарственные вещества растворяют в стерильной очищенной воде, фильтруют во  флакон для отпуска, укупоривают, оформляют к отпуску
    Б. резорцин добавляют асептически к простерилизованному при 100    0С в течение 30 ми- нут раствору, содержащему новокаин, цинка сульфат, борную кислоту, укупоривают,  оформляют к отпуску
    В. лекарственные вещества растворяют в очищенной воде, фильтруют во флакон для от- пуска, укупоривают и стерилизуют при 120    0С в течение 8 минут
    Г. новокаин добавляют асептически к простерилизованному при 100    0С в течение 30 ми- нут раствору, содержащему цинка сульфат, резорцин, борную кислоту, укупоривают,  оформляют к отпуску
    Д. в свежепрокипяченой очищенной воде растворяют лекарственные вещества, фильтру- ют во флакон для отпуска, укупоривают, стерилизуют при 100    0С в течение 30 минут
  2.  Решите, какие концентрированные растворы и в каком количестве нужно взять для изготовления глазных капель по прописи вопроса 41, если в аптеке имеются: раствор кислоты борной 4%, растворы цинка сульфата 1% и 2%.
  3.  Выберите особенность технологии глазных капель, обусловленную малым объемом изготовляемого лекарственного препарата:
    А. растворение во всем объеме растворителя с последующей фильтрацией через малень- кий бумажный фильтр
    Б. растворение во всем объеме растворителя с последующим процеживанием через ма- ленький комочек ваты
    В. растворение в ½ прописанного объема растворителя с последующей фильтрацией и  промыванием фильтра оставшимся количеством растворителя
    Г. растворение в ½ прописанного объема растворителя с последующей фильтрацией и  прибавлением оставшегося растворителя во флакон для отпуска
    Д. растворение во всем объеме растворителя без последующей фильтрацией раствора
  4.  Выберите лекарственные вещества, которые вводят в основу для глазных мазей после тщательного растирания с вазелиновым маслом:

А. резорцин, цинка сульфат
Б. эритромицин, бензилпенициллина натриевая соль
В. колларгол, протаргол
Г. танин, сульфацил-натрия
Д. тиамина бромид, атропина сульфат

  1.  Определите действия фармацевта, которому необходимо изготовить лекарственный препарат для новорожденного ребенка, а в литературе отсутствуют данные о режиме его стерилизации:
    А. приготовить лекарственный препарат в асептических условиях, используя стерильные  компоненты и растворитель или использовать микрофильтрацию
    Б. простерилизовать лекарственный препарат текучим паром при 100    0С
    В. простерилизовать лекарственный препарат паром под давлением при 120    0С
    Г. простерилизовать лекарственные вещества горячим воздухом при 120    0С и использо- вать стерильный растворитель
    Д. не изготавливать данный лекарственный препарат
  2.  Укажите особенности стабилизации и стерилизации 1% раствора кофеина-бензоата натрия, предназначенного для внутреннего применения для новорожденных детей:
    А. готовят в асептических условиях, не стабилизируют, не стерилизуют
    Б. стабилизируют и стерилизуют аналогично 10% раствору кофеина-бензоата натрия для  инъекций
    В. стабилизируют аналогично 10% раствору кофеина-бензоата натрия для инъекций и  стерилизуют при 100    0 С
    Г. не стабилизируют, стерилизуют при 120    0С
    Д. не стабилизируют и стерилизуют при 100     0С
  3.  Укажите причину физико-химической несовместимости,  проявляющейся при смешивании 10,0 ихтиола с 200 мл 10% раствора кальция хлорида:
    А. несмешиваемость ихтиола с водными растворами
    Б. снижение растворимости ихтиола в присутствии кальция хлорида
    В. химическое взаимодействие кальция хлорида с сульфоихтиоловыми кислотами
    Г. коагуляция коллоидного раствора ихтиола кальция хлоридом
    Д. недостаточное количество растворителя для полного растворения ихтиола
  4.  Обоснуйте решение о возможности отпуска капель для внутреннего применения, содержащих настойки валерианы и ландыша в равных количествах и 5% спиртовый раствор йода в количестве в 4 раза меньшем, чем объем настоек:
    А. препарат можно отпустить
    Б. препарат нельзя отпустить, т.к. настойки не смешиваются с раствором йода спиртовым
    В. препарат нельзя отпустить, т.к. выпадет осадок йода
    Г. препарат нельзя отпустить, т.к. образуется осадок полийодидов сердечных гликозидов  из настойки ландыша
    Д. препарат можно отпустить с этикеткой "Перед употреблением взбалтывать"

  1.  Обоснуйте решение о возможности отпуска лекарственного препарата, изготовленного по прописи:
    Возьми: Настоя листьев наперстянки 180 мл
     Сахарного сиропа 20мл
     Смешай. Дай. Обозначь. По 1 стол. ложке 3-4 раза в день.
    если при проверке ее качества обнаружилось, что зеленовато-коричневый прозрачный раствор, без механических включений объемом 198 мл помещен во флакон светлого стекла с винтовой горловиной, укупоренный пластмассовой пробкой и навинчивающейся крышкой. Флакон  оформлен этикеткой "Микстура". Известно, что отклонение общего объема данной микстуры может составлять 2%:
    А. можно отпустить
    Б. нельзя отпустить, так как препарат не соответствуют прописи рецепта по внешнему  виду
    В. нельзя отпустить, так как неправильно упакован
    Г. нельзя отпустить, так как сочетание ингредиентов является несовместимым
    Д. нельзя отпустить, так как отклонение общего объема превышает допустимые  нормы


Вариант № 4

  1.  Укажите документ, в котором приведены высшие суточные и разовые дозы лекарственных веществ:
    А. приказ МЗ РФ № 214 "О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых  в аптеках"
    Б. приказ МЗ РФ № 330 "О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и ис- пользования наркотических лекарственных средств"
    В. приказ МЗ РФ № 328 "О рациональном назначении лекарственных средств, правилах  выписывания рецептов на них и порядке их отпуска аптечными учреждениями     (организациями)"
    Г. текст Федерального Закона "О лекарственных средствах"
    Д. ГФ     X

  1.  При проверке общего объема микстуры оказалось, что он составляет 192 мл вместо 200 мл. Рассчитайте относительную ошибку и решите можно ли отпустить микстуру больному? (норма допустимых отклонений составляет 2 %).

  1.  Составьте этикетку на штанглас с пергидролем, если при калибровке эмпирического каплемера средняя масса 20 капель составила 1,2 г. Рассчитайте количество капель лекарственного средства, которое следует отмерить этим каплемером, если в рецепте выписано 0,5 г пергидроля.
  2.  Рассчитайте количества платифиллина гидротартрата и лактозы, необходимые для изготовления 20 г тритурации платифиллина гидротартрата 1:100.

  1.  Укажите, какие вещества рекомендуется измельчать в присутствии вспомогательных жидкостей:
    А. камфора и салициловая кислота
    Б. ксероформ и хлоралгидрат
    В. калия бромид и натрия бромид
    Г. вещества  списка А
    Д. красящие вещества

  1.  Рассчитайте объем воды, который следует взять для изготовления микстуры по прописи:
    Возьми:  Раствора натрия бензоата из 2,0 - 100 мл
    Натрия гидрокарбоната 2,0
    Нашатырно-анисовых капель 5 мл
    Смешай. Дай. Обозначь.

Имеются концентрированные растворы натрия бензоата (1:10), натрия гидрокарбоната (1:20).

  1.  
    Рассчитайте количества лекарственного вещества и воды, необходимые для изготовления 2л 10 % раствора натрия бензоата, используя 1) КУО натрия бензоата, равный 0,60 мл/г; 2) плотность раствора, равную 1,034 г/мл

  1.  Рассчитайте разовую и суточную дозы кофеина-бензоата натрия в микстуре по приведенной прописи:
    Возьми:   Кофеина-бензоата натрия 2,0
    Натрия салицилата 1,5
    Сиропа сахарного 10 мл
    Воды очищенной до 150 мл
    Смешай. Дай. Обозначь. По 1 стол. ложке 3 раза в день

  1.  Укажите вещество, которое нужно растирать с водой для ускорения его растворения:
    А. натрия тетраборат
    Б. натрия гидрокарбонат
    В. меди сульфат
    Г. новокаин
    Д. натрия сульфат

  1.  Рассчитайте количества пергидроля и воды, необходимые для изготовления 100 мл 3% раствора перекиси водорода (плотность стандартного пергидроля 1,105 г/см3)

  1.  Рассчитайте количества жидкости Бурова и воды, необходимые для изготовления 50 мл 2% раствора жидкости Бурова.

  1.  Укажите особенность изготовления 2% раствора колларгола:
    А. готовят при нагревании
    Б. готовят при охлаждении
    В. готовят растиранием колларгола с водой в ступке
    Г. колларгол насыпают на поверхность воды, где он растворяется с течением времени
    Д. колларгол растворяют как  и другие вещества, никаких особенностей нет

  1.  
    Определите концентрацию и количество спирта этилового, необходимое для изготовления лекарственного препарата по приведенной прописи:
    Возьми:   Ментола 1,0
    Анестезина 1,5
    Спирта этилового до 50 мл
    Смешай. Дай. Обозначь.
    Известно, что КУО ментола и анестезина в спиртовых растворах составляют 1,10 мл/г и 0,85 мл/г, соответственно; норма допустимого отклонения в общем объеме раствора 4 %

  1.  Осуществите учет расхода 96,9% этилового спирта, если для изготовления лекарственного средства по рецепту необходимо взять 50 мл 90 % этилового спирта.

  1.  Укажите раствор, который готовят в массо-объемной концентрации:
    А. танина в глицерине
    Б. борной кислоты в этиловом спирте
    В. камфары в масле
    Г. ментола в вазелиновом масле
    Д. дикаина в хлороформе

  1.  Укажите причину образования суспензии в лекарственном препарате по приведенной прописи:
    Возьми:   Натрия бензоата 1,0
    Раствора натрия гидрокарбоната 2% - 100мл
    Сиропа сахарного
    Нашатырно-анисовых капель по 2 мл
    Смешай. Дай. Обозначь. По 1 ч. л. 3 раза в день.
    А. нерастворимость веществ в растворителе
    Б. превышение предела растворимости
    В. замена растворителя
    Г. замена растворителя и превышение предела растворимости
    Д. образование нерастворимого вещества в результате  химического взаимодействия
  2.  Выберите способ изготовления суспензии по прописи вопроса 16 (в концентрации по массе или массо-объемной) и определите общий объем или общую массу. Известно, что плотности сахарного сиропа и нашатырно-анисовых капель составляют 1,3 г/мл и 0,875 г/мл, соответственно.
  3.  Укажите жидкий препарат, при добавлении которого к водному раствору лекарственных веществ конденсационным способом образуется микрогетерогенная система:
    А. сахарный сироп
    Б. формалин
    В. пергидроль
    Г. настойка мяты
    Д. жидкость Бурова
  4.  
    Укажите вещества, которые при изготовлении эмульсии растворяют в в    оде для разбавления первичной эмульсии:
    А. фенилсалицилат, терпингидрат
    Б. камфора, натрия бромид
    В. бромкамфора, калия бромид
    Г. анальгин, резорцин
    Д. фталазол, висмута нитрат основной

  1.  Укажите ЛРС, которое хранится в аптеке по списку Б:
    А. корень солодки, корневище аира
    Б. трава череды, трава чистотела
    В. трава зверобоя, цветки ромашки
    Г. трава термопсиса, лист наперстянки
    Д. корни истода, корневище лапчатки

  1.  Выберите режим изготовления водной вытяжки по прописи:

Возьми:     Травы термопсиса 0,5
Воды очищенной 200 мл
Натрия бензоата 4,0
Аммония хлорида 2,0
Смешай. Дай. Обозначь. По 1 стол. ложке 4 раза в день

А. настой
Б. настой с полным охлаждением
В. отвар
Г. отвар без охлаждения
Д. холодное настаивание

  1.  Рассчитайте количество воды, которое нужно прибавить  в инфундирку для изготовления водного извлечения по прописи вопроса 21, если КУО натрия бензоата и аммония хлорида равны 0,6 мл/г и 0,72 мл/г, соответственно; норма допустимого отклонения в общем объеме 2 %

  1.  Рассчитайте количество воды для изготовления 200 мл настоя из 5 г травы горицвета, если в аптеке имеются: 1) сухой экстракт-концентрат горицвета  (1:1) (КУО сухого экстракта равен 0,60 мл/г); 2) сухое ЛРС (коэффициент водопоглощения травы горицвета равен 2,8 мл/г и ее активность 80 ЛЕД).
  2.  Рассчитайте разовую и суточную дозы этилморфина гидрохлорида в каплях по приведенной прописи:
    Возьми:  Этилморфина гидрохлорида 0,2
    Ментола 0,4
    Валидола 5,0
    Настойки ландыша
    Настойки валерианы по 10 мл
    Смешай. Дай. Обозначь. По 20 капель 2 раза в день.
    Количество капель в 1г и 1 мл выписанных препаратов составляет 54 и 48 для валидола, 56 и 50 для настойки ландыша и 56 и 51 для настойки валерианы, соответственно
  3.  
    Укажите основу, которую используют для всех дерматологических паст при отсутствии специальных указаний в рецепте:
    А. цинковая паста
    Б. паста Лассара
    В. паста Унна
    Г. вазелин
    Д. вазелин-ланолин (9:1)

  1.  Укажите тип дисперсной системы мази по приведенной прописи:
    Возьми: Протаргола
    Глицерина по 1,0
    Ланолина 5,0
    Вазелина 7,0
    Смешай. Дай. Обозначь. Применять при насморке
    А. эмульсия
    Б. комбинированная: эмульсия и раствор  
    В. комбинированная: эмульсия и сплав
    Г. суспензия
    Д. комбинированная: суспензия и раствор

  1.  Укажите способ введения дегтя в основу при изготовлении  дегтярной пасты:
    А. растирают с частью расплавленной основы
    Б. растирают с вазелиновым маслом
    В. растирают с глицерином
    Г. смешивают с цинковой пастой
    Д. в присутствии дегтя измельчают цинка оксид и крахмал,  затем прибавляют расплав- ленный вазелин

  1.  Рассчитайте концентрацию твердой фазы (в %) в 100 г 5% дегтярной пасты.

  1.  Укажите процессы, которые отражает фармакокинетическая кривая, полученная при исследовании орального лекарственного препарата:
    А. всасывание
    Б. метаболизм
    В. выделение
    Г. абсорбция и элиминация
    Д. абсорбция, распределение, элиминация и метаболизм

  1.  Укажите фармацевтический фактор, который меняется при измельчении лекарственных веществ:
    А. химическая природа лекарственных веществ
    Б. физическое состояние лекарственных веществ
    В. выбор вспомогательных веществ
    Г. вид лекарственной формы
    Д. фармацевтическая технология
  2.  
    Выберите химический состав суппозиторной основы Витепсол:
    А. моно-, ди-, триглицериды насыщенных жирных кислот с числом атомов углерода      12-18
    Б. триглицериды стеариновой, пальмитиновой, олеиновой, лауриновой, арахиновой       кислот
    В. смесь триглицеридов высших жирных кислот с числом атомов углерода 12-18 и моно- глицерида одной из этих кислот
    Г. эфиры фталиевой кислоты с высокомолекулярными спиртами кашалотового жира
    Д. триглицериды петрозелиновой кислоты
  3.  Выберите жидкость, которой нужно смазывать гнезда формы при изготовлении суппозиториев на желатино-глицериновой основе методом выливания:
    А. глицерин                          В. поливиниловый спирт           Д. растительное масло
    Б. вазелиновое масло           Г. мыльный спирт                  

  1.  Рассчитайте количество основы (г), необходимое для изготовления методом выливания суппозиториев  по прописи:
    Возьми:    Дерматола 2,0
    Цинка оксида 1,0
    Основы полиэтиленоксидной достаточное
    количество, чтобы получились суппозитории
    ректальные числом 10.
    Дай.  Обозначь.
    Гнездо формы вмещает 2,0 жировой основы; полиэтиленоксидная основа в 1,26 раза тяжелее жировой; Еж дерматола и  цинка оксида равны 0,38 и 0,25, соответственно.
  2.  Выберите способ введения лекарственных веществ в суппозиторную основу, который нужно использовать при изготовлении лекарственного препарата по прописи вопроса 33:
    А. растереть с расплавленной основой
    Б. растворить в расплавленной основе
    В. смешать с расплавленной основой
    Г. растереть с несколькими каплями воды, а затем смешать с основой
    Д. растереть с несколькими каплями масла, а затем смешать с основой
  3.  Выберите вещество, которое разрешено использовать для стабилизации 3-7% инъекционных растворов натрия гидрокарбоната, если в аптеке отсутствует натрия гидрокарбонат марки х.ч. или ч.д.а.:
    А. трилон Б
    Б. натрия хлорид
    В. натрия гидроксид
    Г. натрия сульфит
    Д. натрия метабисульфит
  4.  Выберите порядок растворения ингредиентов при изготовлении инъекционного раствора апоморфина гидрохлорида:
    А. апоморфина гидрохлорид, анальгин, цистеин, кислота хлористоводородная
    Б. анальгин, цистеин, кислота хлористоводородная, апоморфина гидрохлорид
    В. кислота хлористоводородная, анальгин, цистеин, апоморфина гидрохлорид
    Г. апоморфина гидрохлорид, кислота хлористоводородная, анальгин, цистеин
    Д. порядок растворения ингредиентов не имеет значения
  5.  
    Рассчитайте количество лекарственного вещества для изготовления лекарственного препарата по прописи:
    Возьми: Раствора натрия парааминосалицилата  изотонического 200 мл
     Простерилизуй! Дай. Обозначь.
    Изотонический эквивалент натрия парааминосалицилата по натрия хлориду 0,27.
  6.  Укажите стадию технологического процесса, после которой выполняют качественный и количественный анализ изотонирующих веществ в инъекционных растворах:
    А. фильтрация раствора
    Б. фильтрация и фасовка раствора
    В. изготовление раствора
    Г. изготовление раствора и стерилизация
    Д. этот показатель в инъекционных растворах не определяется
  7.  Выберите химический термотест для контроля достижения температуры 120 0С в паровом стерилизаторе:
    А. салициловая кислота
    Б. сахароза
    В. тиомочевина
    Г. гидрохинон
    Д. смесь бензойной кислоты с фуксином
  8.  Укажите преимущество использования ламинарных установок при изготовлении стерильных лекарственных препаратов:
    А. возможность проводить работу в помещениях любой степени чистоты
    Б. изготовление лекарственных средств, минуя стадию фильтрации раствора
    В. исключение попадания микроорганизмов и механических включений в рабочую зону,  в том числе связанных с производственной деятельностью человека
    Г. изготовление лекарственных средств, минуя стадию стерилизации раствора
    Д. возможность изготавливать лекарственные средства без предварительной подготовки  персонала к работе в асептических условиях
  9.  Рассчитайте количество натрия хлорида, необходимое для изготовления  глазных капель по прописи:
    Возьми: Раствора рибофлавина 0,02% - 10 мл
    Кислоты аскорбиновой 0,02
    Глюкозы 0,2
    Дай таких доз числом 10
    Обозначь. По 2 капли 3 раза в день в оба глаза
    Изотонические эквиваленты кислоты аскорбиновой и глюкозы по натрию хлориду равны 0,18.
  10.  Выберите правильную технологию глазных капель по прописи вопроса 41, если в их состав решено ввести пролонгатор – метилцеллюлозу (МЦ):
    А. растворить все вещества и МЦ в концентрированном растворе рибофлавина
    Б. растворить глюкозу и МЦ в концентрированном растворе, содержащем рибофлавин и аскорбиновую кислоту
    В. отдельно изготовить раствор МЦ и раствор остальных веществ в концентрации в два раза выше требуемой, затем смешать растворы
    Г. отдельно изготовить раствор МЦ с рибофлавином и раствор остальных веществ в концентрации в два раза выше требуемой, затем смешать растворы
    Д. растворить МЦ в растворе остальных веществ при охлаждении в холодильнике
  11.  
    Решите, какие концентрированные растворы и в каком количестве нужно взять для изготовления 1 флакона глазных капель по прописи вопроса 41, если в аптеке имеются: 0,02% раствор рибофлавина; растворы кислоты аскорбиновой 2%, 5% и 10% и 0,02% растворы рибофлавина содержащие 2% или 10% аскорбиновой кислоты.     

  1.  Выберите лекарственные вещества, глазные капли из которых изготавливают с использованием в качестве стабилизатора натрия тиосульфата:
    А. дикаин, сульфацил-натрий
    Б. кислота аскорбиновая, глюкозы
    В. мезатон, фетанол
    Г. рибофлавин, калия йодид
    Д. все вышеперечисленные

  1.  Выберите основу для изготовления глазной левомицетиновой мази:

А. вазелин; ланолин безводный (4:1)
Б. вазелин; ланолин безводный (5:1)
В. вазелин; ланолин безводный (9:1)
Г. вазелин; ланолин безводный (3:2)
Д. вазелин; ланолин безводный (1:1)

  1.  Выберите режим стерилизации масел для обработки кожи новорожденных детей:
    А. текучим паром при температуре 1000 С в течение 30 минут
    Б. паром под давлением при температуре 120    0 С в течение 8-12 минут
    В. паром под давлением при температуре 132    0 С в течение 15-20 минут
    Г. горячим воздухом при температуре 180    0 С в течение 30 минут
    Д. горячим воздухом при температуре 160    0 С в течение 45 минут

  1.  Укажите особенности стабилизации и стерилизации 5% раствора глюкозы, предназначенного для внутреннего применения для новорожденных детей:

А. раствор готовят в асептических условиях, не стабилизируют, не стерилизуют
Б. раствор стабилизируют и стерилизуют аналогично 5% раствору глюкозы для инъекций
В. раствор стабилизируют аналогично 5% раствору глюкозы для инъекций и стерилизуют  при 100 0С
Г. раствор не стабилизируют и стерилизуют при 120 0С
Д. раствор не стабилизируют и стерилизуют при 100 0С

  1.  Укажите причину отсыревания порошков, содержащих в равных количествах натрия сульфат и магния сульфат:
    А. сочетание в порошках веществ-кристаллогидратов
    Б. образование двойной соли с выделением кристаллизационной воды
    В. сочетание в порошках веществ основного характера
    Г. образование жидкой эвтектической смеси
    Д. сочетание в порошках веществ кислого характера
  2.  
    Предскажите, будет ли происходить изменение внешнего вида глазных капель, содержащих пилокарпина гидрохлорид и сульфацил-натрия в процессе изготовления и использования    :
    А. изменение внешнего вида происходить не будет
    Б. капли приобретут желтую окраску
    В. в каплях выпадет белый осадок
    Г. капли приобретут розоватую окраску
    Д. капли приобретут коричневатую окраску

  1.  Обоснуйте решение о возможности отпуска лекарственного препарата, изготовленного по прописи:
    Возьми: Йода 0,2
     Спирта этилового 10 мл
     Хлороформа 15,0
     Парафина 15,0
     Смешай. Дай. Обозначь. Наносить в виде сетки на больное место.
    если при проверке качества препарата обнаружилось, что застывшая масса коричневого цвета с характерным запахом, массой 39 г, упакована в банку темного стекла, укупоренного навинчивающейся крышкой с подложенной под нее алюминиевой фольгой. Банка оформлена этикеткой "Мазь" и предупредительной надписью "Перед употреблением подогреть". Известно, что плотность 90% этанола равна 0,83 г/мл отклонение общей массы для данной мази может составлять 5%:
    А. можно отпустить
    Б. нельзя отпустить, так как препарат не соответствуют прописи рецепта по внешнему  виду
    В. нельзя отпустить, так как неправильно упакован
    Г. нельзя отпустить, так как неправильно оформлен
    Д. нельзя отпустить, так как отклонение общей массы превышает допустимые нормы


Вариант № 3

  1.  Укажите документ, в котором приведены санитарно-гигиенические требования к персоналу аптек:
    А. приказ по аптеке
    Б. Инструкция  Центра по Контролю Качества Лекарственных Средств
    В. приказ МЗ РФ №214 "О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в  аптеках"
    Г.  приказ МЗ РФ № 309 "Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных  организаций (аптек)"
    Д. Инструкция, издаваемая Санитарно-Эпидемиологической Станцией

  1.  При проверке общего объема микстуры оказалось, что он составляет 198 мл вместо 206 мл. Рассчитайте относительную ошибку и решите, можно ли отпустить микстуру больному, если норма допустимых отклонений составляет 1%?

  1.  Составьте этикетку на штанглас с раствором экстракта красавки  ( 1: 2 ), если при калибровке эмпирического каплемера средняя масса 20 капель составила 0,8 г. Рассчитайте количество капель лекарственного средства, которое следует отмерить этим каплемером, если в рецепте выписано 0,2 г экстракта красавки густого.

  1.  Рассчитайте количества скополамина гидробромида и лактозы, необходимые для изготовления 60 г тритурации скополамина гидробромида 1:1000.

  1.  Укажите внешний вид, который должна иметь порошковая масса согласно требованиям ГФ XI:
    А. однородная при рассмотрении невооруженным глазом масса с размерами частиц не  более 0,160 мм
    Б. одинаково окрашенная масса, состоящая из нескольких веществ
    В. сыпучая масса, состоящая из нескольких веществ
    Г. однородная при рассмотрении невооруженным глазом масса
    Д. масса с размером частиц не более 0,1 мм, определяемым микроскопически

  1.  Рассчитайте объем воды, который следует взять для изготовления микстуры по прописи :

Возьми: Калия бромида 3,0
 Глюкозы 10,0
 Настойки пустырника
 Настойки валерианы по 5 мл
 Воды очищенной до 150 мл
                Смешай. Выдай. Обозначь.               

   Имеются следующие концентрированные растворы: калия бромида ( 1:10 ) и глюкозы ( 1:5 ).       

  1.  
    Рассчитайте количества лекарственного вещества и воды, необходимые для изготовления 1,5 л 20 % раствора калия бромида, используя:  1) плотность 20% раствора калия бромида, равную 1,1438 г/мл; 2) КУО калия бромида, равный 0,27 мл/г.

  1.  Рассчитайте разовую и суточную дозы кодеина фосфата в микстуре по прописи:
          Возьми: Кодеина фосфата 0,1
     Раствора натрия бромида из 4,0 – 180 мл
     Настойки валерианы 5 мл
     Сиропа сахарного10 мл
                        Смешай. Выдай. Обозначь. По 1 стол. ложке 2 раза в день

  1.  Укажите случай, в котором учитывают КУО лекарственных веществ при изготовлении водных растворов:
    А. увеличение объема раствора после растворения лекарственных веществ превышает  допустимые нормы
    Б. раствор готовят не в мерной посуде
    В. суммарное количество растворимых лекарственных веществ составляет 5% и более от  общего объема лекарственного препарата
    Г. в аптеке отсутствуют концентрированные растворы лекарственных веществ
    Д. растворимые лекарственные вещества относятся к списку А или Б

  1.  Рассчитайте количества пергидроля ( с содержанием перекиси водорода 40 % ) и воды, необходимые  для изготовления 100 мл 3% раствора перекиси водорода (плотность 40 % раствора перекиси водорода равна 1,141 г/см3 ).

  1.  Рассчитайте количества 30 % раствора уксусной кислоты и воды, необходимые для изготовления 100 мл 6 % раствора уксусной кислоты.

  1.  Укажите правильный способ введения натрия бромида в 2% раствор крахмала:
    А. растворение натрия бромида в кипящей воде, предназначенной для изготовления  крахмальной слизи
    Б. растворение натрия бромида в холодной воде, предназначенной для получения крах- мальной взвеси
    В. предварительное растворение натрия бромида в части воды с последующим смешива- нием с готовой слизью
    Г. растворение натрия бромида в охлажденном 2% растворе крахмала
    Д. растворение натрия бромида в горячем только что приготовленном растворе крахмала
  2.  
    Определите концентрацию и количество спирта этилового, необходимое для изготовления лекарственного препарата по приведенной прописи:
    Возьми:   Кислоты салициловой 1,0
    Ментола 0,5
    Спирта этилового 50 мл
    Смешай. Дай. Обозначь.
    (КУО кислоты салициловой и ментола в спиртовых растворах составляет 0,77 мл/г и 1,10 мл/г, соответственно; норма допустимого отклонения в общем объеме раствора - +  4 %).

  1.  Осуществите учет расхода 96,1 % раствора этилового спирта, если для изготовления лекарственного препарата по рецепту необходимо взять 30 мл 60 % этилового спирта.

  1.  Укажите ингредиент, который помещают первым во флакон для отпуска при изготовлении неводного раствора, если пропись содержит лекарственное вещество, летучий растворитель, нелетучий растворитель и этиловый спирт:
    А. этиловый спирт
    Б. нелетучий растворитель
    В. летучий растворитель
    Г. лекарственное вещество общего списка
    Д. порядок смешивания ингредиентов значения не имеет

  1.  Укажите причину образования суспензии в лекарственном препарате по приведенной прописи:
    Возьми:   Ментола 0,2
    Натрия гидрокарбоната
    Натрия хлорида по 0,5
    Воды очищенной 200 мл
    Смешай. Дай. Обозначь. Полоскание.
    А. нерастворимость веществ в растворителе
    Б. превышение предела растворимости
    В. ухудшение условий растворения веществ
    Г. замена растворителя
    Д. образование нерастворимого вещества в результате  химического взаимодействия

  1.  Выберите способ изготовления суспензии по прописи вопроса 16 (в концентрации по массе или в массо-объемной) и определите ее общий объем или общую массу.

  1.  Укажите, допустимо ли изготовление суспензий из веществ списка А:
    А. допустимо
    Б. допустимо, если количество вещества списка А в суспензии не превышает ВРД
    В. допустимо, если количество вещества списка А в суспензии не превышает ВСД
    Г. не допустимо
    Д. допустимо только в случае суспензий для взрослых
  2.  
    Укажите вещества, которые при изготовлении эмульсий растворяют в масле:
    А. фенилсалицилат, терпингидрат
    Б. хлоралгидрат, натрия бромид
    В. камфора, ментол
    Г. кофеин-бензоат натрия, висмута нитрат основной
    Д. натрия бромид, калия бромид
  3.  Укажите, когда при изготовлении микстур, содержащих водные извлечения из ЛРС и твердые растворимые лекарственные вещества, учитывают КУО этих веществ:
    А. в случае анализа для определения общего объема микстуры
    Б. если твердых растворимых веществ выписано более 5% от общего объема микстуры
    В. если твердые вещества относятся к списку А или Б
    Г. если увеличение объема микстуры при растворении твердых веществ  превышает нор- мы допустимых отклонений
    Д. КУО не учитывают никогда
  4.  Выберите режим изготовления водной вытяжки:
          Возьми: Корней алтея 5,0
        Воды очищенной 100 мл
        Натрия гидрокарбоната  
        Натрия бензоата по 3,0
                           Смешай. Дай. Обозначь.

      А. настой
      Б. взбалтывание с горячей водой
      В. взбалтывание с холодной водой
      Г. настой с полным охлаждением
      Д. холодное настаивание

  1.  Рассчитайте количество воды, которое нужно прибавить к ЛРС в инфундирку  для изготовления водной вытяжки по прописи вопроса 21 (расходный коэффициент равен 1,3; КУО натрия гидрокарбоната и натрия бензоата равны 0,3 мл/г и 0,6 мл/г, соответственно; норма допустимого отклонения в общем объеме микстуры - + 3 %).
  2.  Рассчитайте количество воды для изготовления 200 мл настоя из 4 г травы горицвета,  если в аптеке имеются : 1) жидкий экстракт-концентрат горицвета (1:2); 2) сухое ЛРС (коэффициент водопоглощения травы горицвета равен 2,8 мл/г).

  1.  Рассчитайте разовую и суточную дозы димедрола в каплях по приведенной прописи:
    Возьми:  Димедрола 0,5
    Ментола 1,0
    Настойки валерианы
    Настойки пустырника по 20 мл
    Смешай. Дай. Обозначь. По 20 капель 2  раза в день.
    Количество капель в 1г и 1 мл выписанных препаратов одинаково для обеих настоек и составляет 56 и 51, соответственно.
  2.  
    Укажите основу, которую используют для изготовления простой серной мази и мази с калия йодидом:
    А. вазелин
    Б. ланолин безводный
    В. вазелин-ланолин (3:2)
    Г. основа консистентная эмульсионная
    Д. основа Благовидовой

  1.  Укажите тип дисперсной системы препарата по прописи:
    Возьми: Линимента летучего 20,0
    Камфоры 0,2
    Смешай. Дай. Обозначь. Втирать в предплечье.
    А. суспензия
    Б. эмульсия
    В. раствор
    Г. комбинированная: раствор и суспензия
    Д. комбинированная: раствор и эмульсия

  1.  Укажите способ введения танина в основу при изготовлении дерматологических мазей:
    А. по типу суспензии после растирания с вазелиновым маслом
    Б. по типу суспензии после растирания с частью основы
    В. по типу эмульсии после растворения в глицерине
    Г. по типу эмульсии после растворения в воде
    Д. по типу эмульсии после растворения в спирто-водно-глицериновой смеси

  1.  Рассчитайте количество подсолнечного масла, которое необходимо взять для изготовления линимента по прописи вопроса 26.

  1.  Укажите процессы, которые отражает фармакокинетическая кривая, полученная при исследовании лекарственного препарата, введенного внутривенно:
    А. абсорбция
    Б. элиминация
    В. распределение
    Г. абсорбция и элиминация
    Д. абсорбция, распределение, элиминация

  1.  Укажите факторы, от которых зависит скорость диффузии низкомолекулярного лекарственного вещества через биологическую мембрану:
    А. градиент концентрации и площадь мембраны
    Б. путь введения лекарственного препарата
    В. толщина и площадь биологической мембраны
    Г. структура биологической мембраны
    Д. не зависит ни от одного из перечисленных факторов
  2.  
    Укажите химический состав ланоля, являющегося компонентом суппозиторных основ:
    А. моно-, ди-, триглицериды насыщенных жирных кислот с числом атомов углерода      12-18
    Б. триглицериды стеариновой, пальмитиновой, олеиновой, лауриновой, арахиновой       кислот
    В. триглицериды стеариновой и пальмитиновой кислот
    Г. эфиры фталиевой кислоты с высокомолекулярными спиртами кашалотового жира
    Д. триглицериды петрозелиновой кислоты
  3.  Выберите название коэффициента, который используют при расчете количества основы, необходимого для изготовления суппозиториев методом выливания:
    А. вытеснения
    Б. увеличения объема
    В. обратный заместительный
    Г. расходный
    Д. пересчета
  4.  Рассчитайте количество основы (г), необходимое для изготовления методом выливания суппозиториев  по прописи:
    Возьми:    Висмута нитрата основного 0,2
     Цинка оксида 0,3
     Витепсола достаточное количество,
     чтобы получились суппозиторий ректальный.
     Дай таких доз числом 10. Обозначь.
    Гнездо формы вмещает 2,5 жировой основы; Еж висмута нитрата основного и цинка оксида составляют 0,21 и 0,25, соответственно.
  5.  Выберите способ введения лекарственных веществ в суппозиторную основу, который нужно использовать при изготовлении лекарственного препарата по прописи вопроса 33:
    А. растворить в расплавленной основе
    Б. растереть с несколькими каплями воды, затем смешать с основой
    В. смешать с расплавленной основой
    Г. растереть с расплавленной основой
    Д. растереть со спирто-водно-глицериновой смесью, а затем смешать с основой
  6.  Выберите вещество, которое используют для стабилизации 8,4% инъекционного раствора натрия гидрокарбоната:
    А. трилон Б
    Б. натрия хлорид
    В. натрия гидроцитрат
    Г. натрия сульфат
    Д. натрия сульфит
  7.  Укажите растворитель, который используют для изготовления 10% раствора глицерина для инъекций:
    А. свежепрокипяченая вода для инъекций
    Б. вода для инъекций
    В. 0,9% раствор натрия хлорида
    Г. 0,45% раствор натрия хлорида
    Д. 10% раствор натрия хлорида
  8.  Рассчитайте количество лекарственного вещества для изготовления лекарственного препарата по прописи:
    Возьми: Раствора кальция хлорида изотонического 200 мл
    Простерилизуй! Дай. Обозначь.
    Изотонический эквивалент кальция хлорида по натрия хлориду 0,36.

  1.  Выберите технику контроля флакона с инъекционным раствором на механические примеси:
    А. флакон  в положении "вверх донышком" просматривают на черном и белом фоне
    Б. флакон  в положении "вниз донышком" просматривают на черном и белом фоне
    В. на черном и белом фоне флакон просматривают сначала в положении "вверх доныш- ком", потом – в положении "вниз донышком"
    Г. на черном фоне флакон просматривают сначала в положении "вверх донышком", по- том – в положении "вниз донышком"
    Д. на белом фоне флакон просматривают сначала в положении "вверх донышком", по- том – в положении "вниз донышком"

  1.  Выберите биотест для бактериологического контроля термических методов стерилизации:
    А. любой нестерильный объект
    Б. пробирка, содержащая питательную среду и чистые культуры спорообразующих  микроорганизмов
    В. пробирка, содержащая нестерильную воду
    Г. смесь бензойной кислоты с фуксином в за паянных ампулах
    Д. флакон с раствором глюкозы, загрязненный микроорганизмами сем.     Enterobacteriacae,   Pseudomonas aeruginosa и Staphylococcus aureus

  1.  Укажите объекты, к которым предъявляется требование апирогенности при изготовлении растворов для инъекций:
    А. все лекарственные и вспомогательные вещества
    Б. вода для инъекций и лекарственные вещества
    В. вода для инъекций, натрия хлорид, глюкоза безводная, желатин медицинский
    Г. вода для инъекций, натрия хлорид, глюкоза, натрия гидрокарбонат
    Д. вода для инъекций, натрия хлорид, калия хлорида, глюкоза, натрия гидрокарбонат

  1.  Рассчитайте количество натрия хлорида, необходимое для изготовления глазных капель по прописи:
    Возьми: Раствора дикаина 2% - 10 мл
    Дай. Обозначь. По 2 капли 3 раза в день в оба глаза.
    Изотонический эквивалент дикаина по натрия хлориду равен 0,18.

  1.  Укажите режим стерилизации 20% глазных капель сульфацила-натрия:
    А. текучий пар при 1000С
    Б. пар под давлением при 120    0С
    В. или текучий пар или пар под давлением
    Г. стерилизующая микрофильтрация через фильтры с размером пор 0,2 мкм
    Д. стерилизующая микрофильтрация через фильтры с размером пор 0,5 мкм
  2.  
    Рассчитайте количество концентрированного раствора натрия тиосульфата 1 %, которое необходимо взять для приготовления 10 мл 3 % глазных капель дикаина.

  1.   Укажите цель введения консервантов в состав глазных лекарственных препаратов:
    А. повышение стабильности лекарственных веществ в процессе термической стерилиза- ции
    Б. повышение биологической доступности лекарственных веществ
    В. создание оптимальной величины рН
    Г. предотвращение развития микроорганизмов в процессе хранения и использования
    Д. полное уничтожение микрофлоры и стерилизация препарата

  1.  Укажите цель введения ланолина безводного в состав основы для глазных мазей:
    А. усиление эмульгирующих свойств основы
    Б. повышение вязкости и плотности основы
    В. повышение устойчивости основы к термической стерилизации
    Г. уменьшение раздражающего действия вазелина на глаз
    Д. обеспечение необходимой длительности контакта мази с тканями глаза

  1.  Оцените возможность использования борной кислоты в составе дерматологических присыпок для детей 1-го года жизни:

А. использовать нельзя
Б. можно использовать, если ее количество не превышает 1% от массы присыпки
В. можно использовать, если ее количество не превышает 3% от массы присыпки
Г. используется в присыпках в сочетании в крахмалом, тальком или цинка оксидом
Д. может использоваться в присыпках для детей старше 6 месяцев

  1.  Укажите особенности стабилизации и стерилизации 0,5% раствора новокаина, предназначенного для внутреннего применения для новорожденных детей:
    А. готовят в асептических условиях, не стабилизируют, не стерилизуют
    Б. стабилизируют и стерилизуют аналогично 0,25% раствору для инъекций
    В. стабилизируют аналогично 0,25% раствору для инъекций и стерилизуют при 100     0С
    Г. не стабилизируют и стерилизуют при 120     0С
    Д. не стабилизируют и стерилизуют при 100     0С
  2.  Укажите причину отсыревания порошков, содержащих в равных количествах эуфиллин и кислоту аскорбиновую:
    А. сочетание в порошках веществ кислого и основного характера
    Б. сочетание в порошках веществ-кристаллогидратов
    В. образование двойной соли с выделением кристаллизационной воды
    Г. образование жидкой эвтектической смеси
    Д. сочетание в порошках веществ кислого характера
  3.  
    Выберите лекарственное средство, сочетание которого с 10% раствором кальция хлорида можно рассматривать как нерациональную пр    опись:
    А. натрия салицилат
    Б. папаверина гидрохлорид
    В. дибазол
    Г. настойка валерианы
    Д. экстракт водяного перца жидкий

  1.  Обоснуйте решение о возможности отпуска лекарственного препарата,  приготовленного по прописи:

Возьми: Этакридина лактата
Новокаина по 0,01
Масла какао сколько нужно, чтобы
получилась палочка длиной 4 см и
диаметром 4 мм
Дай таких доз числом 10
Обозначь. По 1 палочке ежедневно в свищевой канал.

если при проверке ее качества обнаружилось, что 10 палочек длиной 4 см желтого цвета приготовлены из однородной массы; каждая палочка завернута в пергаментную бумагу и все они помещены в картонную коробочку, оформленную этикеткой "Наружное" и предупредительными надписями "Хранить в прохладном месте" и "Хранить в защищенном от света месте". Средняя масса палочки составила 0,5 г, одна палочка имела наименьшую массу 0,48 г. Известно, что отклонение от средней массы в массе одного суппозитория не должно превышать 5%:
А. можно отпустить
Б. нельзя отпустить, так как они не соответствуют прописи рецепта по внешнему виду
В. нельзя отпустить, так как неправильно упакованы
Г. нельзя отпустить, так как неправильно оформлены
Д. нельзя отпустить, так как отклонение в массе отдельного суппозитория от средней массы  превышает допустимое


Вариант № 2

  1.  Укажите документ, в котором приведена инструкция по контролю качества стерильных растворов:
    А. ГФ XI, общая статья "Инъекционные лекарственные препараты"
    Б. приказ МЗ РФ № 214 "О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых     в аптеках"
    В.  Методические Указания по оформлению лекарств, приготовляемых в аптечных уч-   реждениях
    Г.  приказ МЗ РФ № 309 "Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных    организаций (аптек)"
    Д. приказ МЗ РФ № 305 "О нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарст-   венных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках"

  1.  При проверке общего объема микстуры оказалось, что он составляет 206 мл вместо 202 мл. Рассчитайте относительную ошибку и решите можно ли отпустить микстуру больному? (норма допустимых отклонений составляет 2 %)

  1.  Составьте этикетку на штанглас с валидолом, если при калибровке эмпирического каплемера средняя масса 20 капель составила 0,4 г. Рассчитайте также количество капель лекарственного средства, которое следует отмерить этим каплемером, если в рецепте прописано 0,6 г валидола.

  1.  Рассчитайте количества этилморфина гидрохлорида и лактозы, необходимые для изготовления 30 г тритурации этилморфина гидрохлорида 1:10.

  1.  Укажите, что необходимо сделать, чтобы уменьшить потери лекарственных веществ при измельчении в ступке в процессе изготовления порошков:
    А. уменьшить длительность измельчения
    Б. взять самую маленькую ступку
    В. начинать измельчение с веществ, выписанных в наименьших количествах  
    Г. затереть поры ступки веществом, выписанным в наибольших количествах
    Д. перед приготовлением порошков растереть в ступке лактозу, как вспомогательное  средство

  1.   Рассчитайте объем воды, который следует взять для изготовления микстуры по прописи:
    Возьми:  Раствора кальция хлорида 10% - 200 мл
    Кофеина-бензоата натрия 1,0
    Натрия бромида 2,0
    Сиропа сахарного 10 мл
    Смешай. Дай. Обозначь.

Имеются концентрированные растворы кальция хлорида (1:5); кофеина-бензоата натрия (1:10); натрия бромида (1:5)

  1.  
    Рассчитайте количества лекарственного вещества и воды, необходимые для изготовления 2 л 10% раствора кофеина-бензоата натрия, используя: 1) плотность раствора, равную 1,0341 г/мл;  2) КУО кофеина - бензоата натрия, равный 0,65 мл/г

  1.  Рассчитайте разовую и суточную дозы кодеина фосфата в микстуре по прописи:

Возьми:  Кодеина фосфат 0,1
Раствора натрия бензоата из 5,0 – 200 мл
Нашатырно-анисовых капель 5 мл
Сиропа сахарного 10 мл
Смешай. Дай. Обозначь. По 1 стол. ложке 3 раза в день

  1.  Укажите порядок, в котором во флакон для отпуска прибавляют спиртосодержащие препараты при изготовлении микстур:
    А. в порядке прописывания в рецепте
    Б. по желанию фармацевта, как ему удобнее
    В. сначала препараты с меньшим содержанием спирта, затем - с большим
    Г. сначала препараты с большим содержанием спирта, затем - с меньшим
    Д. после растворения лекарственных веществ в небольшом количестве воды

  1.  Рассчитайте количества 25% раствора аммиака и воды, необходимые для изготовления 300 мл 5% раствора аммиака.

  1.  Рассчитайте количества 30% раствора перекиси водорода и воды, необходимые для изготовления 150 мл 6% раствора пергидроля (плотность 30%           раствора перекиси водорода равна 1,105 г/см3).

  1.  Укажите свойство, характерное для растворов ВМС:
    А. термодинамическая неустойчивость
    Б. гетерогенность
    В. обратимость
    Г. агрегативная неустойчивость
    Д. неустойчивость к воздействию света
  2.  
    Определите концентрацию и количество спирта этилового, необходимое для изготовл    ения лекарственного препарата по прописи:
    Возьми:  Кислоты салициловой 0,5
    Кислоты борной 0,6
    Спирта этилового 70% - 30 мл
    Смешай. Дай. Обозначь.
    КУО кислоты салициловой и кислоты борной в спиртовых растворах составляет 0,77 мл/г и 0,65 мл/г, соответственно; норма допустимого отклонения в общем  объеме - 4%.

  1.  Осуществите учет расхода 96,5% этилового спирта, если на изготовление лекарственного препарата по рецепту необходимо взять 30 мл 96% этилового спирта.

  1.  Укажите нелетучие растворители:
    А. спирт этиловый, эфир медицинский
    Б. минеральные масла, ПЭО-400
    В. эфир медицинский, метилсалицилат
    Г. эфирные масла, хлороформ
    Д. димексид, спирт этиловый

  1.  Укажите причину образования суспензии в лекарственном препарате по прописи:
    Возьми:   Серы 1,5
    Глицерина 2,0
    Камфорного спирта 3 мл
    Воды очищенной 60 мл
    Смешай. Дай. Обозначь. Протирать кожу лица.
    А. нерастворимость веществ в растворителе
    Б. нерастворимость веществ в растворителе и замена растворителя
    В. образование нерастворимого вещества в результате химического взаимодействия
    Г. ухудшение условий растворения и превышение предела растворимости
    Д. превышение предела растворимости

  1.  Выберите способ изготовления суспензии по прописи вопроса 16 (в концентрации по массе или в массо-объемной) и определите ее общий объем или общую массу (плотности глицерина и камфорного спирта составляют 1,225 г/мл и 0,885 г/мл, соответственно).

  1.  Укажите лекарственные вещества, суспензии которых получают диспергированием без стабилизатора, если дисперсионная среда состоит из воды, глицерина и этилового спирта:
    А. камфора, ментол, сера
    Б. фенилсалицилат, хлоралгидрат, тимол
    В. магния оксид, цинка оксид, крахмал
    Г. сера, ксероформ, стрептоцид
    Д. терпингидрат, сульфадимезин, фталазол
  2.  
    Укажите масла, которые могут использоваться для изготовления эмульсии, если указания в рецепте отсутствуют:
    А. подсолнечное, персиковое, оливковое
    Б. миндальное, вазелиновое, абрикосовое
    В. персиковое, касторовое, льняное
    Г. терпентиновое, оливковое, подсолнечное
    Д. репейное, льняное, касторовое

  1.  Укажите ЛРС, которое должно быть стандартизовано по активности или по содержанию действующих веществ:
    А. цветки ромашки, листья мяты
    Б. семя льна, плоды шиповника
    В. листья наперстянки, трава термопсиса
    Г. трава зверобоя, трава череды
    Д. корень солодки, корневища аира

  1.  Выберите режим изготовления водной вытяжки по прописи:

Возьми:   Листьев мяты 10,0
Воды очищенной 200 мл
Натрия гидрокарбоната 4,0
Смешай. Дай. Обозначь.

А. настой
Б. настой с полным охлаждением
В. холодное настаивание
Г. отвар
Д. отвар без охлаждения

  1.  Рассчитайте количество воды, которое нужно прибавить к ЛРС в инфундирку для изготовления водной вытяжки по прописи вопроса 21 (коэффициент водопоглощения листьев мяты равен 2,4 мл/г; КУО натрия гидрокарбоната – 0,3 мл/г; норма допустимого отклонения в общем объеме микстуры – 2%)

  1.  Рассчитайте количество воды для изготовления 200 мл настоя из 8 г корневищ с корнями валерианы, если в аптеке имеются: 1) жидкий экстракт-концентрат валерианы (1:2); 2) сухое ЛРС (коэффициент водопоглощения корневищ с корнями валерианы равен 2,9 мл/г)

  1.  Рассчитайте разовую и суточную дозы настойки красавки (в каплях) по приведенной прописи:
    Возьми:  Настойки красавки 5 мл
     Настойки валерианы
     Настойки полыни по 10 мл
                   Смешай. Дай. Обозначь. По 20 капель 3 раза в день.
    Количество капель в 1г и 1 мл выписанных препаратов составляет 46 и 44 для настойки красавки и 56 и 51 для настоек валерианы и полыни, соответственно.
  2.  
    Укажите недостаток, присущий эсилон-аэросисильной мазевой основе:
    А. химически неиндифферентна
    Б. фармакологически неиндифферентна
    В. плохо намазывается
    Г. плохо смешивается с водными растворами лекарственных веществ
    Д. микробиологически нестабильна

  1.  Укажите тип дисперсной мази по прописи:

Возьми:  Дикаина 0,1
 Раствора адреналина гидрохлорида 0,1% - 10 капель
 Ментола 0,4
 Ланолина
 Вазелина по 30,0
             Смешай. Дай. Обозначь. Мазь для носа.

А. раствор
Б. суспензия
В. эмульсия
Г. комбинированная: раствор и суспензия
Д. комбинированная: эмульсия и раствор

  1.  Укажите эмульгатор, стабилизирующий аммиачный линимент:
    А. раствор аммиака
    Б. эмульгатор Т-2
    В. олеат аммония
    Г. олеиновая кислота
    Д. сорбитанолеат

  1.  Рассчитайте количество олеиновой кислоты, которое необходимо взять для изготовления 200,0 аммиачного линимента.

  1.  Укажите процесс, для изучения которого используют прибор "вращающаяся корзинка":
    А. высвобождение
    Б. адсорбция
    В. всасывание
    Г. элиминация
    Д. биодоступность

  1.  Укажите, в соответствии с какими сведениями подбирают условия проведения теста "Растворение" для таблеток:
    А. о скорости распадаемости
    Б. об фармакокинетическом изучении таблеток     in vivo
    В. о химической стабильности лекарственного вещества
    Г. об изучении биодоступности разных лекарственных препаратов данного вещества
    Д. о зависимости растворимости лекарственного вещества от температуры растворителя
  2.  
    Объясните причину того, что при изготовлении лекарственного препар    ата для наружного применения – суппозиториев, необходимо проверять дозы лекарственных веществ списка А и Б:
    А. лекарственные вещества, высвобождаясь из суппозиториев,  поступают непосредст- венно в венозную систему
    Б. это сложившаяся практика
    В. дозы лекарственных веществ списка А и Б проверяют во всех дозированных лекарст- венных препаратах
    Г. суппозитории часто назначают детям и пожилым людям
    Д. суппозитории вводятся во внутреннюю среду организма – желудочно-кишечный  тракт
  3.  Укажите, каким образом (в соответствии с рекомендациями ГФXI) можно визуально определить однородность суппозиториев:
    А. сделав поперечный срез суппозитория
    Б. сделав продольный срез суппозитория
    В. рассматривая приготовленную суппозиторную массу до разделения на дозы
    Г. рассматривая поверхность суппозитория
    Д. любым из перечисленных способов
  4.  Рассчитайте количество основы (г), необходимое для изготовления методом выкатывания суппозиториев  по прописи:
    Возьми:   Кислоты борной 0,2
    Хинина гидрохлорида 0,3
    Кислоты никотиновой 0,6
    основы достаточное количество,
    чтобы получился суппозиторий вагинальный.
    Дай таких доз числом 10. Обозначь.
  5.  Выберите способ введения кислоты борной в суппозиторную основу при изготовлении лекарственного препарата по прописи вопроса 33:
    А. растворить в расплавленной основе
    Б. растереть с несколькими каплями воды, затем смешать с основой
    В. смешать с расплавленной основой
    Г. растереть с расплавленной основой
    Д. растереть со спирто-водно-глицериновой смесью, а затем смешать с основой
  6.  Выберите вещество, которое используют для стабилизации 0,25% - 1% инъекционных растворов новокаина:
    А. кислота хлористоводородная
    Б. натрия хлорид
    В. натрия тиосульфат
    Г. кислота лимонная
    Д. натрия сульфит

  1.  Укажите особенность растворения лекарственного вещества и стерилизации инъекционного раствора гексаметилентетрамина:
    А. растворяют в горячей воде, раствор стерилизуют при 1200С
    Б. растворяют в воде комнатной температуры, раствор стерилизуют при 120    0С
    В. растворяют в воде при температуре не выше 20    0С, стерилизуют при 1000С
    Г. растворяют в воде комнатной температуры, раствор для инъекций не подвергают теп- ловой стерилизации
    Д. растворяют в горячей воде, раствор стерилизуют при 100    0С
  2.  Рассчитайте количество лекарственного вещества для изготовления лекарственного препарата по прописи:
    Возьми:   Раствора кислоты аскорбиновой изотонического 300 мл
     Простерилизуй! Дай. Обозначь.
    Изотонический эквивалент кислоты аскорбиновой по натрия хлориду равен 0,18.

  1.  Укажите стадию технологического процесса, после которой осуществляется вторичный контроль инъекционных растворов на механические включения:
    А. стерилизация раствора, перед оформлением
    Б. фильтрование, перед фасовкой раствора
    В. фильтрование и фасовка
    Г. стерилизация и оформление флаконов с растворами
    Д. приготовление раствора, перед фильтрованием

  1.  Выберите фильтрующие материалы или фильтры, которые можно использовать для стерилизации фильтрованием растворов для инъекций:
    А. стеклянные фильтры № 3 и 4
    Б. бумажные фильтры из обеззоленной бумаги медленнофильтрующей
    В. мембранные фильтры с размером пор 1,0 – 2,0 мкм
    Г. мембранные фильтры с размером пор 0,2 мкм
    Д. фильтр "грибок"

  1.  Укажите назначение шлюза асептического блока:
    А. передача чистой посуды в асептический блок
    Б. хранение небольшого запаса субстанции лекарственных средств
    В. предотвращение поступления холодного воздуха в асептический блок
    Г. для переодевания и обработки рук персонала и предотвращения поступления загряз- ненного воздуха в ассистентскую-асептическую
    Д. хранение изготовленных стерильных лекарственных препаратов

  1.  Рассчитайте количество натрия хлорида, необходимое для изготовления глазных капель по прописи:
    Возьми: Рибофлавина 0,002
    Раствора цитраля 0,01% - 10мл
    Дай. Обозначь. По 2 капли 2 раза в день в оба глаза.

  1.  Выберите режим стерилизации, который может быть использован при изготовлении глазных капель по прописи вопроса 41:
    А. стерилизующая фильтрация через мембранный фильтр с размером пор 0,5 мкм
    Б. стерилизация паром под давлением при температуре 120    0С
    В. стерилизация текучим паром при температуре 100    0С
    Г. возможен любой из перечисленных видов стерилизации
    Д. нет необходимость в использовании стерилизации т.к. глазные капли получают сме- шиванием двух концентрированных растворов
  2.  
    Решите какие концентрированные растворы и в каком количестве нужно взять для изготовления глазных капель по прописи вопроса 41, если в аптеке имеются:     0,02% раствор рибофлавина; 0,02% раствор цитраля; 1% раствор цитраля спиртовой.

  1.  Укажите цель введения пролонгаторов в состав глазных капель:
    А. для повышения комфортности инстилляций
    Б. для создания оптимальной величины рН глазных капель
    В. для продления срока годности глазных капель
    Г. для увеличения времени контакта лекарственного препарата с тканями глаза
    Д. для защиты капель от микробиологической порчи после вскрытия флакона

  1.  Рассчитайте количество ланолина безводного и вазелина, которые нужно отвесить для изготовления 20 г основы для глазных мазей.

  1.  Выберите лекарственные препараты для новорожденных детей, которые должны быть стерильными:
    А. инъекционные лекарственные препараты, глазные капли
    Б. инъекционные лекарственные препараты, глазные капли, растворы для приема внутрь
    В. инъекционные лекарственные препараты, глазные капли, растворы для приема внутрь и наружного применения
    Г. инъекционные лекарственные препараты, растворы для наружного применения
    Д. инъекционные лекарственные препараты, глазные капли, растворы для наружного  применения

  1.  Выделите особенности стабилизации и стерилизации 20% раствора сульфацила-натрия, предназначенного для лечения и профилактики глазных болезней новорожденных детей:
    А. раствор готовят в асептических условиях, не стабилизируют, не стерилизуют
    Б. раствор стабилизируют натрия метабисульфитом и 1 моль/л раствором натрия едкого  и стерилизуют при 100     0С
    В. раствор стабилизируют натрия тиосульфатом и 1 моль/л раствором кислоты хлори- стоводородной и стерилизуют при 120     0С
    Г. раствор стабилизируют натрия тиосульфатом и 1 моль/л раствором кислоты хлори- стоводородной и стерилизуют при 100     0С
    Д. раствор не стабилизируют и стерилизуют при 100     0С

  1.  Объясните, почему нецелесообразно сочетание больших количеств кальция хлорида с настоями и отварами из ЛРС в микстурах:
    А. это ухудшает вкус микстуры
    Б. кальция хлорид делает микстуры мутными
    В. кальция хлорид плохо растворяется в воде
    Г. под влиянием кальция хлорида выделяется осадок высокомолекулярных соединений  из настоев и отваров
    Д. ускоряется микробиологическая порча микстур
  2.  
    Выберите описание внешнего эффекта, который наблюдается при изготовлении нару    жного лекарственного препарата, содержащего водный 2% раствор колларгола и пергидроль:
    А. выделение газообразного водорода
    Б. появление темного хлопьевидного осадка
    В. бурное выделение газообразного кислорода и вспенивание массы
    Г. появление темного серого кристаллического осадка
    Д. не наблюдается никаких внешних эффектов

  1.  Обоснуйте решение о возможности отпуска лекарственного препарата,  приготовленного по прописи:
    Возьми:  Глицериновых суппозиториев числом 10
     Дай. Обозначь. По 1 суппозиторию на ночь.
    если при проверке его качества обнаружилось, что 10 бесцветных полупрозрачных суппозиториев конической препараты завернуты в пергаментные капсулы и упакованы в картонную коробочку, оформленную этикеткой "Наружное" и предупредительными названиями "Хранить в прохладном месте", "Хранить в защищенном от света месте". Средняя масса одного суппозитория составила 3г, один суппозиторий имел массу 3,1. Известно, что отклонение от средней массы для каждого суппозитория не должно превышать 5%:
    А. можно отпустить
    Б. нельзя отпустить, так как они не соответствуют прописи рецепта по  внешнему виду
    В. нельзя отпустить, так как неправильно упакованы
    Г. нельзя отпустить, так как неправильно оформлены
    Д. нельзя отпустить, так как отклонение в массы отдельного суппозитория от средней  массы превышает допустимые нормы


Вариант № 1

  1.  Укажите документ, в котором приведены правила отпуска из аптечных учреждений лекарственных препаратов, содержащих наркотические средства, психотропные, сильнодействующие и ядовитые вещества, вещества списков А и Б:
    А. ГФ     XI
    Б. приказ МЗ РФ № 214 "О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых  в аптеках"
    В. приказ МЗ РФ № 330 "О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и ис- пользования наркотических лекарственных средств"
    Г.  приказ МЗ РФ № 328 "О рациональном назначении лекарственных средств, правилах    выписывания рецептов на них и порядке их отпуска аптечными учреждениями        (организациями)"
    Д. приказ МЗ РФ № 377 "Об утверждении инструкции по организации хранения в ап- течных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинско- го назначения
  2.  При проверке массы отдельной дозы порошка оказалось, что она составляет 0,13 г вместо 0,10 г. Рассчитайте относительную ошибку и решите, можно ли отпустить порошки больному? (норма допустимых  отклонений составляет + 10 % ).
  3.  Рассчитайте количество капель лекарственного средства, которое следует отмерить нестандартным каплемером, если на штангласе имеется следующая этикетка:

РАСТВОР ЙОДА СПИРТОВЫЙ 5%
в 1 мл  – 38 нестанд. капель
1 станд. капля – 0,79 нестанд. капли

     В рецепте прописано:

А: 8 капель 5 % раствора йода;

Б: 0,5 мл 5 % раствора йода

  1.  Рассчитайте количества атропина сульфата и лактозы, необходимые для изготовления 20 г тритурации атропина сульфата 1:100.
  2.  Укажите, в каком случае необходимо использовать тритурацию веществ списка А и Б для изготовления порошков:
    А. когда это удобно фармацевту
    Б. когда на один порошок выписано вещества списка А или Б меньше 0,05
    В. когда на всю порошковую массу выписано веществ списка А или Б меньше 0,05
    Г. когда на имеющихся весах трудно точно отвесить выписанное количество веществ  списка А или Б
    Д. когда в аптеке имеются приготовленные тритурации выписанных в рецепте веществ  списка А или Б
  3.  Рассчитайте объем воды, который следует взять для изготовления микстуры по прописи:
    Возьми:  Натрия гидрокарбоната  
    Натрия салицилата по 2,0
    Воды очищенной 150 мл
    Настойки ландыша 5 мл
    Сиропа сахарного 10 мл
    Смешай. Дай. Обозначь.

Имеются следующие концентрированные растворы : натрия гидрокарбоната (1:20) и натрия салицилата (1:10).

  1.  Рассчитайте количества лекарственного вещества и воды, необходимые для изготовления 1 л 10 % раствора натрия салицилата, используя:1) плотность раствора, равную 1,0401 г/мл; 2) КУО натрия салицилата, равный 0,59 мл/г.

  1.  Рассчитайте разовую и суточную дозы кофеина-бензоата натрия в микстуре по приведенной прописи:
    Возьми:  Калия бромида 1,0
    Кофеина-бензоата натрия 2,0
    Настойки валерианы 5 мл
    Воды очищенной до 150 мл
    Смешай. Дай. Обозначь. По 1 стол. ложке 3 раза в день.

  1.  Укажите вещество, навеску которого при изготовлении микстур всегда рассчитывают с учетом фактического содержания в нем влаги:

А. магния сульфат
Б. кальция хлорид
В. глюкоза
Г. натрия сульфат
Д. любое вещество, содержащее в своем составе кристаллизационную воду

  1.  Рассчитайте количества кислоты хлористоводородной и воды, необходимые для изготовления 200 мл 2 % раствора кислоты хлористоводородной для внутреннего применения.

  1.  Рассчитайте количества 37 % раствора формальдегида и воды, необходимые для изготовления 100 мл 5 % раствора формалина.

  1.  Укажите общее свойство ВМС и защищенных коллоидов, которое учитывается при изготовлении их растворов:
    А. чувствительность к воздействию света
    Б. растворение при повышенной температуре
    В. высокая вязкость растворов
    Г. возможность выпадения осадка под действием электролитов и дегидратирующих ве- ществ
    Д. невозможность фильтрации растворов
  2.  
    Определите концентрацию и количество спирта этилового, необходимое для изготовления лекарственного средства по приведенной прописи:
    Возьми:   Кислоты салициловой 0,6
    Раствора кислоты борной спиртового 2% до 50 мл
    Смешай. Дай. Обозначь.
    КУО кислоты салициловой и кислоты борной составляет в спиртовых растворах 0,77 мл/г и 0,65 мл/г, соответственно; норма допустимого отклонения в общем объеме +4 %

  1.  Осуществите учет расхода 96,9 % этилового спирта, если для изготовления лекарственного препарата по рецепту необходимо взять 10 мл 95 % этилового спирта.

  1.  Укажите растворитель, в котором растворяют йод при изготовлении растворов Люголя:
    А. вода
    Б. глицерин
    В. смесь воды с глицерином
    Г. водный раствор калия йодида
    Д. глицериновый раствор калия йодида

  1.  Укажите причину образования суспензии в лекарственном препарате по прописи:
    Возьми:   Крахмала  
    Цинка оксида
    Талька по 5,0
    Глицерина 10,0
    Воды очищенной 150 мл
    Смешай. Дай. Обозначь.: наружное.
    А. нерастворимость веществ в растворителе
    Б. превышение предела растворимости
    В. ухудшение условий растворения веществ
    Г. замена растворителя
    Д. образование нерастворимого вещества в результате  химического взаимодействия

  1.  Выберите способ изготовления суспензии по прописи вопроса 16 (в концентрации по массе или в массо-объемной ) и определите ее общий объем или общую массу (плотность глицерина составляет 1, 225 г/мл).

  1.  Укажите лекарственные вещества, суспензии которых получают диспергированием со стабилизатором ( желатозой ), если дисперсная среда гидрофильная:
    А. стрептоцид, ментол, сера
    Б. фенилсалицилат, висмута нитрат основной
    В. терпингидрат, камфора
    Г. цинка оксид, ментол
    Д. крахмал, висмута нитрат основной
  2.  
    Укажите способ введения фенилсалицилата в масляные эмул    ьсии:
    А. растворение в масле
    Б. растворение в воде
    В. диспергирование с маслом для тонкого измельчения, а затем смешивания с эмульсией
    Г. диспергирование с эмульгатором, а затем смешивание с готовой эмульсией
    Д. диспергирование с водой для тонкого измельчения, а затем смешивание с эмульсией

  1.  Обоснуйте возможность использования для изготовления настоев и отваров ЛРС с содержанием алкалоидов или сердечных гликозидов, отличным от стандартного:
    А. можно использовать, если другого сырья нет в аптеке
    Б. использовать нельзя
    В. можно использовать, если ЛРС содержит алкалоидов и гликозидов меньше, чем стан- дартное сырье
    Г. можно использовать, если ЛРС содержит алкалоидов и гликозидов больше, чем стан- дартное сырье
    Д. можно использовать, если количество ЛРС, выписанное в рецепте на всю микстуру  меньше ВРД

  1.  Выберите режим изготовления водной вытяжки по прописи:

Возьми: Коры крушины 20,0  
Воды очищенной 200 мл
Натрия сульфата 10,0
Смешай. Дай. Обозначь.

А. настой
Б. настой с полным охлаждением
В. отвар
Г. отвар без охлаждения
Д. холодное настаивание

  1.  Рассчитайте количество воды, которое нужно прибавить к ЛРС в инфундирку для изготовления водной вытяжки по прописи вопроса 21 (коэффициент водопоглощения коры крушины равен 1,6 мл/г,  КУО натрия сульфата  - 0,51 мл/г; норма допустимого отклонения в общем объеме микстуры +2%).
  2.  Рассчитайте количество воды для изготовления 180 мл настоя из 4 г корней алтея,  если в аптеке имеются: 1) сухой экстракт-концентрат алтея (1:1)( КУО экстракта-концентрата равен 0,61 мл/г и норма допустимых отклонений в общем объеме +2%) 2) сухое ЛРС  (расходный коэффициент равен 1,1).
  3.  Рассчитайте разовую и суточную дозы 1% раствора нитроглицерина (в каплях) по приведенной прописи:
    Возьми:  Раствора нитроглицерина 1% - 3,0
    Настойки валерианы
    Настойки пустырника по 10 мл
    Смешай. Дай. Обозначь. По 15 капель 2 раза в день.
    Количество капель в 1г и 1 мл выписанных препаратов составляет 65 и 53 для 1% раствора нитроглицерина, 56 и 51 для обеих настоек, соответственно.
  4.  
    Выберите описание консистентной эмульсионной основы (Кутумовой):
    А. желтая, жирная на ощупь, однородная масса плотной консистенции
    Б. белая или кремовая однородная масса мазеобразной консистенции
    В. желтоватая прозрачная, жирная на ощупь масса, тянущаяся нитями
    Г. желтая прозрачная плотная масса с резким характерным запахом
    Д. плотная белая масса, скользкая на ощупь

  1.  Определите тип дисперсной системы мази по прописи:
    Возьми: Мази ихтиоловой 5% - 10,0
    Ланолина 5,0
    Смешай. Дай. Обозначь. Для повязок
    А. эмульсия
    Б. раствор
    В. сплав
    Г. комбинированная: сплав и эмульсия
    Д. суспензия

  1.  Укажите вещество, с которым НЕЛЬЗЯ растирать ксероформ при изготовлении линимента Вишневского:
    А. масло касторовое
    Б. масло вазелиновое
    В. рыбий жир
    Г. деготь
    Д. аэросил

  1.  Рассчитайте, какое количество вазелина необходимо взять для изготовления мази по прописи вопроса 26.

  1.  Укажите процессы, которые изучает фармакокинетика:
    А. высвобождение, абсорбция, биотрансформация в метаболиты
    Б. абсорбция, распределение, выведение
    В. растворение, абсорбция, метаболизм
    Г. распадаемость, растворение, абсорбция
    Д. воздействие лекарственного вещества на организм и элиминация

  1.  Укажите растворитель,  который нужно использовать при проведении теста "Растворение" для таблетированных лекарственных препаратов, если отсутствуют особые указания в НД:
    А. вода очищенная
    Б. искусственный желудочный сок
    В. цитратный буферный раствор с величиной рН 2,0
    Г. фосфатный буферный раствор с величиной рН 6,0
    Д. 0,2 % раствор хлористоводородной кислоты
  2.  
    Укажите химический состав масла какао:
    А. моно-, ди-, триглицериды насыщенных жирных кислот с числом атомов углерода 12-18
    Б. триглицериды стеариновой, пальмитиновой, олеиновой, лауриновой, арахиновой кислот
    В. триглицериды пальмитиновой и стеариновой кислот
    Г. эфиры фталиевой кислоты с высокомолекулярными спиртами кашалотового жира
    Д. триглицериды петрозелиновой кислоты
  3.  Укажите для каких суппозиториев при расчете массы основы используется формула:          Mосновы = r2lρN , где     r и l – размеры суппозитория;                ρ – плотность основы;     N – число изготовляемых суппозиториев

А. шарики
Б. овули
В. палочки
Г. глобули
Д. пессарии     

  1.  Рассчитайте количество основы (г), необходимое для изготовления методом выкатывания суппозиториев  по прописи:
    Возьми:    Ихтиола 2,0
    Дерматола 3,0
    Основы достаточное количество,
    чтобы получились суппозитории ректальные числом 10    
    Обозначь.
  2.  Выберите способ введения ихтиола в суппозиторную основу при изготовлении лекарственного препарата по прописи вопроса 33:
    А. растворить в расплавленной основе
    Б. растереть с водой, затем смешать с основой
    В. смешать с основой
    Г. растереть с основой
    Д. растереть со спирто-водно-глицериновой смесью, а затем смешать с основой
  3.  Выберите вещества, которые используют для стабилизации 5% и 10% инъекционных растворов новокаина:
    А. кислота хлористоводородная и натрия сульфит
    Б. кислота лимонная и натрия хлорид
    В. кислота хлористоводородная и натрия тиосульфат
    Г. кислота лимонная и натрия сульфит
    Д. натрия тиосульфат
  4.  Укажите действия, которые нужно выполнить фармацевту для завершения работы по оформлению инъекционных растворов атропина сульфата, если он
    - наклеил оформленную этикетку "Для инъекций", на которой подчеркнул  красным концентрацию атропина сульфата в растворе и поставил  восклицательный знак
    - наклеил дополнительную этикетку "Обращаться с осторожностью":
    А. наклеить предупредительную этикетку с изображением скрещенных костей и черепа и  
    надписью "Яд"
    Б. опечатать сургучом лекарственный препарат
    В. наклеить сверху колпачка этикетку с надписью "Атропин" (красным шрифтом на голубом
    фоне)
    Г. наклеить надпись "Беречь от детей"
    Д. никаких действий больше выполнять не нужно
  5.  
    Рассчитайте количество лекарственного вещества для изготовления лека    рственного препарата по прописи:
    Возьми: Раствора тримекаина изотонического 50 мл
    Простерилизуй! Дай. Обозначь.
    Изотонический эквивалент по натрия хлориду 0,21.

  1.  Укажите стадию технологического процесса, после которой осуществляется первичный контроль инъекционных растворов на механические включения:
    А. стерилизация раствора
    Б. фильтрование, перед фасовкой раствора
    В. фильтрование и фасовка
    Г. стерилизация и оформление флаконов с растворами
    Д. приготовление раствора перед фильтрованием

  1.  Укажите момент начала отсчета времени термической стерилизации растворов для инъекций в паровом стерилизаторе
    А. включение в сеть
    Б. закипание воды в водопаровой камере
    В. достижение заданного давления в стерилизационной камере
    Г. достижение заданной температуры в стерилизационной камере
    Д. достижение заданного давления в водопаровой камере

  1.  Укажите помещения асептического блока, которые должны наиболее полно отвечать всем требованиям асептики:
    А. ассистентская-асептическая и фасовочная
    Б. закаточная и стерилизационная
    В. фасовочная и стерилизационная
    Г. фасовочная и дистилляционная
    Д. дистилляционная и стерилизационная

  1.  Рассчитайте количество натрия хлорида, необходимое для приготовления глазных капель по прописи:
    Возьми: Раствора новокаина 1% - 10 мл
    Дай. Обозначь. По 2 капли 3 раза в день в оба глаза.
    Изотонический эквивалент новокаина по натрия хлориду равен 0,18

  1.  Укажите особенности стабилизации и стерилизации лекарственного препарата изготовленного по прописи вопроса 41:

А. изготавливают асептически на воде очищенной стерильной без последующей стерили- зации
Б. не  стабилизируют и стерилизуют паром под давлением при температуре 120 0С
В. не стабилизируют и стерилизуют текучим паром при температуре 100   0С
Г. стабилизируют и стерилизуют аналогично 2% раствору новокаина для инъекций
Д. стабилизируют аналогично раствору для внутреннего применения для новорожденных  и стерилизуют паром под давлением при температуре 120 0С

  1.  
    Рассчитайте количество концентрированного раствора кальция хлорида 10%, необходимое для изготовления 10 флаконов глазных капель по прописи:

Возьми: Раствора кальция хлорида 3% 10мл
Смешай. Дай. Обозначь.

  1.  Выберите лекарственные вещества, которые при изготовлении глазных капель прибавляют к простерилизованному раствору (или растворителю) асептически :
    А. калия йодид, аскорбиновая кислота
    Б. резорцин, раствор адреналина гидрохлорида 0,1%
    В. кальция хлорид, глюкоза
    Г. левомицетин, борная кислота
    Д. новокаин, скополамина гидробромид

  1.  Рассчитайте количество тетрациклина, необходимое для приготовления глазной мази по прописи:

Возьми: Мази тетрациклиновой глазной 10,0
Дай. Обозначь.

Известно, что в 1 г мази должно содержаться 10.000 ЕД антибиотика; 1.000.000 ЕД тетрациклина соответствует 1 г.

  1.  Выберите лекарственные вещества, педиатрические микстуры с которыми готовят с обязательным учетом фактического содержания влаги в субстанции:

А. глюкоза, кальция глюконат
Б. кальция лактат, глюкоза
В. глюкоза, дибазол
Г. димедрол, глюкоза
Д. эуфилин, глюкоза

  1.  Укажите особенности стерилизации и стабилизации 1% раствора кислоты аскорбиновой, предназначенного для внутреннего применения для новорожденных детей:
    А. готовят в асептических условиях, не стабилизируют, не стерилизуют
    Б. стабилизируют и стерилизуют аналогично 5% раствору кислоты аскорбиновой для  инъекций
    В. стабилизируют аналогично 5% раствору кислоты аскорбиновой для инъекций и стери- лизуют при 100     0С
    Г. не стабилизируют и стерилизуют при 120     0С
    Д. не стабилизируют и стерилизуют при 100     0С
  2.  Причина, по которой нельзя использовать активированный уголь в качестве вспомогательного вещества в порошках:
    А. имеет черный цвет
    Б. адсорбирует на своей поверхности большинство лекарственных веществ
    В. гигроскопичен и вызывает отсыревание порошков
    Г. вступает в химические реакции с большинством лекарственных веществ
    Д. плохо измельчается
  3.  
    Укажите причину, по которой настой листьев наперстянки нельзя соч    етать в микстурах с кислотой хлористоводородной или щелочнореагирующими лекарственными веществами:
    А. выпадает бурый осадок солей сердечных гликозидов
    Б. происходит обесцвечивание раствора за счет гидролиза сердечных гликозидов
    В. в присутствии кислоты и солей настой быстро подвергается микробиологической пор- че
    Г. происходит гидролиз сердечных гликозидов с потерей их активности без изменения  внешнего вида
    Д. ухудшается вкус настоя

  1.  Обоснуйте решение о возможности отпуска лекарственного препарата, приготовленного по прописи:

Возьми: Раствора колларгола 3% - 10мл
Дай. Обозначь. По 2 капли в оба глаза 4 раза в день.

если при проверке его качества обнаружилось, что прозрачный, без механических включений раствор, объемом 9,5мл, темно-коричневого цвета упакован во флакон темного стекла, укупоренный резиновой пробкой и алюминиевым колпачком "под обкатку" и оформлен этикеткой "Глазные капли", на которой сделаны дополнительные надписи "Стерильно!" и "Срок годности 10 дней". Известно, что отклонение общего объема данных глазных капель может составлять 10%:
А. можно отпустить
Б. нельзя отпустить, так как они не соответствуют прописи рецепта по внешнему виду
В нельзя отпустить, так как неправильно упакованы
Г. нельзя отпустить, так как неправильно оформлены
Д. нельзя отпустить, так как отклонение общего объема превышает допустимые нормы




1.  3 О судебной практике по делам о преступлениях несовершеннолетних Изменения и дополнения- Постановл
2. і Цукерки класифікують залежно від способу виробництва оброблення поверхні зовнішнього оформлення виду
3. Виды и режим рабочего времени
4. Тема- избирательная система Республики казахстан Дисциплина- Основы права Специальность 051301Общ
5. Курган 2011 Авторысоставители- канд.html
6. Отличник физической культуры
7. Информационные технологии менеджмент
8. Ветеринарная медицина- основные проблемы и этика научных исследований
9. Тема- Порядок ценообразования и ценовая политика организации
10. один из методов экономического управления
11. тематического изучения системы качества осуществляемый внутренними или внешними аудиторами
12. Ново Малави Лилонгве Ботсвана Габороне Мал
13. Курсовая работа Принципи навчання
14. по теме Предмет и метод БУ Вопрос Содержание вопроса
15. На сцену выходит толпа народу среди них бр
16. Варіант 2 1
17.  Социальная сущность и значение необходимой обороны в российском уголовном праве
18. Одно дело ~ отмечает И
19. 2002 ВВР 2003 N 4 ст
20. Тема 61 К физикогеографическим наукам относится Геоморфоло~гия ~ А наука о природных льдах во

Материалы собраны группой SamZan и находятся в свободном доступе