Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.
Предоплата всего
Подписываем
1.Бокаловидная клетка.
Форма бокала. Экзокринная эпит.клетка. одноклеточная эпителиальная железа. В базальной части ядро. Оргенеллы гладкая эпс и комплекс гольджи. Апикальная – занята секреторными гранулами(электрононеплотные)
2. всасывающая клетка однослойного однорядного призматического эпителия.
На апикальной поверхности микроворсинки, которые образованы путем впячивания плазмолеммы. Десмосомы – контакты между клетками. Все клетки лежат на базальной мембране. Функции: всасывание и секреторная, поэтому грЭПС развита.
Развитие из энтодермы.
3. однослойный многорядный призматический эпителий
Однослойные – все клетки лежат на БМ. Многорядный – ядра на разных уровнях. Реснитчатый. Бокаловидная клетка – слизь выделяет.
4. многослойный плоский ороговевающий эпителий кожи с подлежащей соединительной ткани.
Развитие эктодерма
Базальный(ростковая функция), шиповатый(ростковая функция), зернистый(плоские клетки, здесь начинается процесс ороговевания ), блестящий(сплошная розовая полоса. Элеидин, который содержится в этом слое, обладает высокой переломляющей способностью, ф-я: продолжение процесса ороговевания), роговой(из роговых чешуек, ядер нет, ф-я:завершения процесса ороговевания)
Так же здесь видна базальная мембрана, меланоциты, кровеносный сосуд, РСТ(трофич.фун-я).
5. белок-синтезирующая эпителиальная клетка.
Экзокринная клетка, потому что есть две части базальная и апикальная. В базальной части развиты органеллы белкового синтеза. Это гранулярная ЭПС. На ней вырабатывается белок. В апикальной части мы видим секреторные гранулы, содержащие белок, они электроноплотные. Развитие из энтодермы.
6. клетка из желез желудка, синтезирующая слизь.
Четко видна полярность: есть базальная и есть апикальная. Ядро. Из органелл: митохондрии, комплекс гольджи, гладкая ЭПС. А в апикальной части – электроноНЕплотные гранулы, доказывающие что клетка содержит слизь.
7. сегментоядерный нейтрофильный гранулоцит.
Гранулоцит. 3 зигмента.и есть тельце Бара –половая принадлежность к женскому полу. 2 вида зернист-и. ф-и: фагоцитоз.имеются выросты для передвижения. Микрофаг. Развитие – скк.
8. эозин.
Гранулочит. Ядро сигментировано. Соединено тонкой перемычкой.имеет вид пинцне. Два вида зернистости: неспец. – лизосомы, спец. – имеет вид кофейных зерен. Участвуют в воспалительных, паразитарных, аллергических реакциях.
9. базофил
Гранулоцит. Ядро сигментировано. Есть спец.зернистость. есть и неспец. зер-ть. ядро слабо сигментировано, двудольчатое. Гранулы содержат гепарин и гистамин. Поэтому клетка участвует в метаболзме этих в-в. гепарин – компонент анитисверт. системы крови, гистамин- вещество, которое при воспалении и аллергической способности повышает проницаемость микрососудов. 0-1% содержания.
10. моноцит.
Агранулоцит.потому что ядро не сигментировано, и в цитоплазме нет спец.зернистости.
6-8%.
11. лимфоцит.
Относится к группе агранулоцитов, потому что ядро не сигментировано, и в цитоплазме нет спец.зернистости. а почему именно лимфоцит, потому что круглое, очень гиперхромное ядро, цитоплазмы мало, органеллы развиты слабо. Процентное содержание 20-30%. Функции: участие в иммунных реакциях(специфическая защита).клеточный иммунитет – Т-лимфоциты, гуморальный иммунитет- В-лимфоциты(из них образуются плазмоциты). Разитие: стволовая кроветворная клетка
12.Макрофаг.
Основная клетка РВНСТ. Развивается из стволовой кроветворной клетки. Непосредственным предшественником является моноцит периферической крови. много лизосом. Псевдоподии, говорят о том что она подвижна
Ф-я: защитная, неспецифическая, участие в процессах воспаления путем фагоцитоза. Пожираниея и уничтожения. Секреторная ф-я, т.к. вырабатывает бактерицидные вещества( лизоцим, пироген)
13. плазмоцит
Вырабатывают антитела, защитные белки- иммуноглобулины, поэтому много гр ЭПС. Это клетка эффектор гуморального иммунитета. Ядро находится эксцентрично, хроматин расположен как спицы в колесе, хорошо выражены ядерные поры(высокая каталитическая(?) активность), грЭПС по перефирии цитоплазмы(поэтому вся периферия затемнена), есть в цитоплазме осветвленная часть – светлый дворик(грЭПС отсутствует, здесь находятся центриоли-клеточный центр и комплекс Гольджи.
14. фибробласт.
Основная клетка РВНСТ. Одно ядро, два ядрышка. Органеллы белкового синтеза. Вырабатывает фибриларяные белки –коллаген, эластин. Так же компоненты аморфного вещесва гликозаминогликаны и протеогликаны. Рядом с клеткой и на поверхности идет сборка волокон. Более тонкие – эластические, более толстые – коллагеновые. Развитие: стволовая стромальная клетка.
15.фрагмент фибробласта.
Видно ядро, цитоплазма,грЭПС, вокруг фибриллярные белки, а из белков образуются волокна(их тоже видно сверху),компоненты межклеточного вещества: фибриллярные белки, гликозаминогликаны, протеогликаны, т.е компоненты и волокон и аморфного вещества.
Развитие из стволовой стромальной клетки.
17. остеоцит
Лежит полностью в костной лакуне. Все лакуны образуют единую лакунарную сеть- метаболизм костной ткани. Клетка отросчатая. Крупное ядро, занимает почти цитоплазму. Тонкий ободок плазмолеммы. Цитоплазма и органеллы слабо развиты. Функционально не активная клетка.
18. остеокласт
Макрофаг костной ткани. Развивается из стволовой кроветворной клетки. Непосредственный предшественник – моноцит периферической крови. Разрушает межклеточное вещество костной ткани а также обизествленный хрящ(непрямой остеогенез). Признаки: гофрированная каемка, многоядерность. Зоны: протеолитическая, ядерная, энергитическая(митохондрии).
19. сердечная поперечно-полосатая мышечная ткань
Много митохондрий, а в остальном тоже что и в №21. Поперечная исчерченность за счет упорядоченного расположения актиновых и миозиновых протофибрилл.
20. скелетная поперечно-полосатая мышечная ткань
Тоже что и сердечная, отличие – отсутствие вставочных дисков. Развивается из миотома.
21. ультрамикроскопическое строение волокна сердечная поперечно-полосатой мышечной ткани.
Главное отличие – вставочный диск. структурно-функциональная еденица – саркомер(между двумя Z линиями). Темный диск –амизотропныйдиск, светлый диск – изотропный. Середина темного диска – мезофрагма. Z –линия или телофрагма. Толстый миозиновый протофибрилл,заходящие в него тонкие актиновые. Н-полоска – зона чистого миозина,куда не зашли актиновые, часть мизотропного диска.
Развитие из висцерального спланхнотома миоэпикардиальной пластинки.
22. ультрамикроскопическое строение волокна скелетной поперечно-полосатой мышечной ткани.
Показаны диски: амизотропные( в них Н-полоска – зона чистого миозина), изотропные. Z-линия к которой крепится тонкие актиновые протофибриллы. В области Z-линии Т-трубочка, которая входит в состав саркотубулярного аппарата миона. Второй компонент СТ аппарата - саркотубулярный ретикулум( представляет замкнутый мешок где находятся, депонируют ионы кальция). В ретикулум входят Л-трубочки (с двух сторон от Т трубочек).
Так же видно сеть канальцев – прямых и анастомозирующих. Сарко-плазматический ретикулум –
производная гладкой ЭПС. СП ретикулум+Т-трубочка =СТаппарат миона.
23. поводниковый нейрон с синапсами.
Дендриты и аксон. Аксон потому что в него не заходит тигроид. Тигроид (вещество нисля)- скопление гранулярной ЭПС.т.е не в аксоне, не в аксональном холмике грЭПС нет.
Тигроид на электронограмме- гр эпс, в микроскопе – базофильная субстанция.
Синапсы: аксо-соматич., аксо-дендрический.
24. нейросекреторная клетка с аксовазальными синапсами.
Нервная клетка. Есть спец. Отростки – аксоны и дендриты. Она не проводниковая, а нейросекреторная потому что в цитоплазме есть в большом количестве секреторные гранулы. И скапливаются они в окончаниях аксонов в боковом расширении -накопительном тельце Геринга. Сам аксон оканичивается на сосуде, образуя аксовазальный синапс.
ЗНАТЬ ПРОЦЕНТНОЕ СООТНОШЕНИЕ В КРОВИ! И ПРОИСХОЖДЕНИЕ, ДАЖЕ ГДЕ НЕ ПОДПИСАНО.