Поможем написать учебную работу
Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.
Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.
Вариант 8
Ситуационные задачи
Дано: ген признак
Ха дальтонизм
ХА норма
Решение. Генотип отца и сына ХаY.
т.к. гамету Y сын получает только от отца, то сцепленный ген с Х-хромосомой сын может получить только от матери. Соответственно мать носительница гена дальтонизма (генотип ХАХа)
Запись брака и определение генотипов и фенотипов детей:
Р |
♀ ХАХа |
♂ ХаY |
Типы гамет |
ХА Ха |
ХА Y |
F1: |
ХАХА ХАХа |
ХАY ХаY |
Здоровые дочери |
Зд.сын дальтоник |
Анализ потомства по фенотипу: 75% здоровых детей, 25% - дальтоников (сыновья).
Анализ потомства по генотипу: 50% детей гомозиготны по доминантному гену (ХА), 25% детей гетерозиготны (ХАХа), 25% детей гомозиготны по рецессивному гену (ХаY). Расщепление по генотипу: 1:4.
Ответ: Сын унаследовал дальтонизм от матери.
Решение.
Т.к. в этой семье родился ребенок с I группой крови, следовательно, родители являются гетерозиготами (АО и ВО)
Р |
♀ АО (II гр) |
♂ВО (III гр) |
Типы гамет |
А О |
В О |
F1: |
АВ АО |
ОО ВО |
4 гр 2 гр |
1 гр 3 гр |
Анализ потомства по фенотипу: 25% детей с I гр крови, 25% детей с II гр крови, 25% детей с III гр крови и 25% детей с IV гр крови.
Ответ: Вероятность рождения в этой семье ребенка с IV группой крови составляет 25%.
АК |
…мет- |
фен- |
тир- |
асп- |
гис- |
цис… |
||
иРНК |
5'…АУГ |
УУУ |
УАЦ |
ГАУ |
ЦАЦ |
УГЦ…3' |
||
ДНК |
3'…ТАЦ |
ААА |
АТГ |
ЦТА |
ГТГ |
АЦГ…5' |
||
тРНК |
УАЦ |
ААА |
АУГ |
ЦУА |
ГУГ |
АЦГ |
Транскрипция произошла с цепи ДНК 3'- 5'.
Антикодон тРНК для метионина: УАЦ
Антикодон тРНК для фенилаланина: ААА, ААГ
Решение.
В норме сперматозоиды будут образовываться с генотипом 23, х или 23, у и с гаплоидным набором nc.
При нерасхождении половых хромосом к полюсам клетки во время анафазы I мейоза количество наследственного материала не уменьшается вдвое и в конце мейоза набор хромосом вдвое превышает нормальное значение для сперматозоидов (2н2с или 46,хх/46, уу)
Решение.
Делеция относится к типу хромосомных мутаций, т.е. изменений в структуре самих хромосом.
Данные изменения потомки не унаследуют, т.к. делеция произошла в соматических клетках, а наследуются только изменения, произошедшие в половых клетках.
Тесты