Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.
Предоплата всего
Подписываем
Возьми: Ментола 0,1
Натрия гидрокарбоната
Натрия тетрабората
Натрия хлорида поровну по 5,0
Смешай, чтобы получился порошок.
Дай. Обозначь. 1 чайную ложку на стакан воды для полоскания
Rp.: Mentholi 0,1
Natrii hydrocarbonatis
Natrii tetraboratis
Natrii chloridi aa 5,0
Misce, ut fiat pulvis.
Da. Signa: 1 чайную ложку на стакан воды для полоскания
Mentholum – бесцветные кристаллы с сильным запахом перечной мяты и холодящим вкусом. Летуч при обыкновенной температуре. (ГФ Х ст.387)
Natrii hydrocarbonas – белый кристаллический порошок без запаха, соленощелочного вкуса, устойчив в сухом воздухе, медленно разлагается во влажном. (ГФ Х ст. 430)
Natrii tetraboras – бесцветные, прозрачные, легко выветривающиеся кристаллы или белый кристаллический порошок. (ГФ Х ст. 440)
Natrii chloridum – белые кубические кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха, соленого вкуса. (ГФ Х ст. 426)
1.3. Ингредиенты совместимы
1.4. Характеристика лекарственной формы
Выписана твердая лекарственная форма, представляющая собой сложный недозированный порошок для наружнего применения (полоскание), содержащее труднопорошкуемое и пахучее вещество – ментол. По дисперсологической классификации – свободная всесторонне дисперсная система с твердой дисперсионной фазой и газообразной дисперсионной средой (воздух)
1.5. Проверка доз и норм единовременного отпуска
Веществ списка А и Б в прописи нет, нормы единовременного отпуска не регламентированы.
1.6. Паспорт письменного контроля
|
Лицевая сторона |
Оборотная сторона |
|
Дата № рецепта 8 Natrii chloridi 5,0 Natrii tetraboratis 5,0 Natrii hydrocarbonatis 5,0 Mentholi 0,1 Spiritus aethylici 95% gtts IОбщая масса 15,1 Приготовил (подпись) Проверил (подпись) Отпустил (подпись) |
Для измельчения ментола спирта этилового 95% капля Масса порошка г |
1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием
Для изготовления берут ступку № 6.
Предварительно отвешивают по 5,0 г на ручных весах ВР-5 натрия гидрокарбоната, натрия тетрабората и натрия хлорида. Измельчают и перемешивают. Смесь из ступки высыпают на вощаную капсулу. В пустую ступку на ручных весах ВР-1 по правилам работы с пахучими веществами отвешивают 0,1 г ментола и отмеривают 1 каплю этилового спирта. Тщательно измельчают. К ментолу небольшими частями в несколько приемов добавляют смесь с капсулы и перемешивают. Затем упаковывают.
Тщательного измельчения порошки для полоскания не требуют, так как они перед применением растворяются в воде.
1.8. Упаковка и оформление к отпуску
Порошковую смесь упаковывают в баночку с плотно навинчивающейся крышкой. Оформляют этикетками «Внутреннее», «Хранить в сухом, прохладном месте», «Беречь от детей».
Возьми: Дибазола 0,4
Кофеина - бензоата натрия 3,0
Анальгина 10,0
Смешай, чтобы получился порошок.
Раздели на равные части №20.
Обозначь: По 1 порошку 3 раза в день.
Rp.: Dibazoli 0,4
Coffeini-natrii benzoatis 3,0
Analgini 10,0
Misce, ut fiat pulvis.
Divide in partes aequales №20
Signa. По 1 порошку 3 раза в день
2. Свойства ингредиентов
Dibazolum – белый или белый со слегка сероватым или желтоватым оттенком кристаллический порошок, горько-соленого вкуса. Гигроскопичен. (ГФ Х ст. 212)
Analginum – белый или белый с едва заметным желтоватым оттенком крупноигольчатый, кристаллический порошок без запаха, горьковатого вкуса. В присутствии влаги быстро разлагается. (ГФ Х ст. 57)
Coffeinum-natrii benzoas – белый порошок без запаха, слабо горького вкуса. (ГФ Х ст. 173)
3. Ингредиенты совместимы
4. Характеристика лекарственной формы
Выписана твердая лекарственная форма, представляющая собой сложный дозированный порошок для внутреннего применения, выписанный разделительным способом, с веществами списка Б – дибазолом, кофеином-бензоатом натрия и анальгином. По дисперсологической классификации – свободная всесторонне дисперсная система с твердой дисперсионной фазой и газообразной дисперсионной средой (воздух).
5. Проверка доз веществ списка А и Б и норм единовременного отпуска
Анальгин
ВРД=1,0 г РД= 0,5
ВСД=3,0 г СД=1,5
Дозы не завышены
Дибазол
ВРД=0,05 РД=0,02
ВСД=0,15 СД=0,06
Дозы не завышены
Кофеина-бензоат натрия
ВРД=0,5 РД=0,15
ВСД=1,5 СД=0,45
Дозы не завышены
Нормы единовременного отпуска не регламентированы
6. Паспорт письменного контроля
|
Лицевая сторона |
Оборотная сторона |
|
Дата № рецепта 9 Analgini 10,0 Dibazoli 0,4 Coffeini-natrii benzoatis 3,0 0,67 №20 Приготовил (подпись) Отпустил (подпись) |
Общая масса порошка 10,0+0,4+3,0=13,4 Развеска 13,4:20=0,67 |
7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
Для изготовления выбираем ступку № 5.
На ручных весах ВР-20 отвешивает 10,0 анальгина и измельчаем. Оставляем в ступке примерно 0,4 г, остальное количество анальгина отсыпаем на вощаную капсулу. На ручных весах ВР-1 отвешиваем 0,4 г дибазола и тщательно измельчаем и смешиваем с анальгином в ступке. По частям добавляем 1/3 часть анальгина с вощаной капсулы в ступку и порошковую смесь перемешиваем. Отвешивает на ручных весах ВР-5 3,0 г кофеина-бензоата натрия. Порошки перемешиваем. Добавляем частями анальгин с капсулы в ступку и порошковую смесь перемешиваем. Проверяем однородность. Развешиваем по 0,67 г на 20 доз в вощаные капсулы.
8. Упаковка и оформление
Порошки упаковывают в вощеные капсулы. Складывают по 5 порошков и помещают в бумажный пакет. Лекарственную форму оформляют этикеткой «Внутреннее» с указанием номера аптеки, Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления, цены; предупредительными надписями: «Беречь от детей», «Хранить в сухом, защищенном от света месте»; наклеивают номер рецепта.
Возьми: Папаверина гидрохлорида
Дибазола поровну по 0,02
Теобромина 0,3
Смешай, чтобы получился порошок.
Дай таких доз числом 10.
Обозначь. По 1 порошку 3 раза в день
Rp.: Papaverini hydrochloridi
Dibazoli ana 0,02
Theobromini 0,3
Misce, ut fiat pulvis.
Da tales doses №10.
Signa: По 1 порошку 3 раза в день
2. Свойства ингредиентов
Dibazolum – белый или белый со слегка сероватым или желтоватым оттенком кристаллический порошок, горько-соленого вкуса. Гигроскопичен. (ГФ Х ст. 212)
Papaverini hydrochloridum – белый кристаллический порошок без запаха, слегка горьковатого вкуса. (ГФ Х ст. 503)
Theobrominum – белый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса. (ГФ Х ст. 670)
3. Ингредиенты совместимы
4. Характеристика лекарственной формы
Выписана твердая лекарственная форма, представляющая собой сложный дозированный порошок для внутреннего применения, выписанный разделительным способом, с веществами списка Б – папаверина гидрохлоридом, дибазолом и теобромином. По дисперсологической классификации – свободная всесторонне дисперсная система с твердой дисперсионной фазой и газообразной дисперсионной средой (воздух).
5. Проверка доз веществ списка А и Б и норм единовременного отпуска
Папаверин
ВРД=0,2 г РД= 0,02
ВСД=0,6 г СД=0,06
Дозы не завышены
Дибазол
ВРД=0,05 РД=0,02
ВСД=0,15 СД=0,06
Дозы не завышены
Теобромином
ВРД=1,0 РД=0,3
ВСД=3,0 СД=0,9
Дозы не завышены
Нормы единовременного отпуска не регламентированы
6. Паспорт письменного контроля
|
Лицевая сторона |
Оборотная сторона |
|
Дата № рецепта 10 Theobromini 3,0 Papaverini hydrochloridi 0,2 Dibazoli 0,2 0,34 №10 Приготовил (подпись) Проверил (подпись) Отпустил (подпись) |
Теобромина 0,3х10=3,0 г Папаверина гидрохлорида 0,02х10=0,2 Дибазола 0,02х10=0,2 Общая масса порошка 3,0+0,2+0,2=3,4 Развеска 3,4:10=0,34 |
7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
Для изготовления выбираем ступку № 4.
На ручных весах ВР-5 отвешиваем в ступку 3,0 г теобромина, измельчаем. Оставляем в ступке примерно 1/10 часть, остальное отсыпаем на вощаную капсулу. Отвешиваем на ручных весах ВР-1 0,2 г папаверина гидрохлорида. Порошки измельчаем и перемешиваем. Отвешиваем на ручных весах ВР-1 0,2 г дибазола. Порошковую смесь тщательно измельчаем, смешиваем. Частями добавляем с капсулы теобромин и порошковую смесь перемешиваем. Проверяем порошок на однородность. Развешиваем на весах ВР-1 по 0,34 на 10 доз.
8. Упаковка и оформление
Порошки упаковывают в вощеные капсулы. Складывают по 5 порошков и помещают в бумажный пакет. Лекарственную форму оформляют этикеткой «Внутреннее» с указанием номера аптеки, Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления, цены; предупредительными надписями: «Беречь от детей», «Хранить в сухом месте»; наклеивают номер рецепта.
Возьми: Кислоты борной 1,0
Цинка оксида
Талька поровну 5,0
Смешай, чтобы получился порошок.
Дай. Обозначь. Присыпка.
Rp.: Acidi borici 1,0
Zinci oxydi
Talci ana 5,0
Misce, ut fiat pulvis.
Da.
Signa. Присыпка
2. Свойства ингредиентов
Acidi boricum – белый крупнокристаллический порошок, без запаха и вкуса, трудно порошкуемое вещество (ГФ Х, ст.10)
Zinci oxydum – белый или белый с желтоватым оттенком аморфный порошок без запаха. Поглощает углекислоту воздуха. (ГФ Х ст. 736)
Talcum – очень мелкий белый или слегка сероватый порошок без запаха и вкуса
3. Ингредиенты совместимы
4. Характеристика лекарственной формы
Выписана твердая лекарственная форма, представляющая собой сложный недозированный порошок для наружного применения (присыпка). Содержит труднопорошкуемое вещество – кислоту борную. По дисперсологической классификации – свободная всесторонне дисперсная система с твердой дисперсионной фазой и газообразной дисперсионной средой (воздух)
5. Проверка доз и норм одноразового отпуска
В лекарственных формах для наружного применения проверку доз не проводят. Нормы отпуска не регламентированы для данных веществ.
6. Паспорт письменного контроля
|
Лицевая сторона |
Оборотная сторона |
|
Дата №11 Acidi borici 1,0 Spiritus aethylici 95% gtts VZinci oxydi 5,0 Talci 5,0 Общая масса 11,0 Приготовил (подпись) Проверил (подпись) Отпустил (подпись) |
Количество спирта необходимое для растирания борной кислоты капель Масса присыпки 1+5+5=11 г |
7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием
Для изготовления выбирают ступку № 5.
На ручных весах ВР-1 отвешивают 1,0 г кислоты борной в ступку, отмериваем 5 капель спирта этилового 95%. Тщательно измельчаем (эффект Ребиндера). Затем отвешиваем на ручных весах ВР-5 5,0 г цинка оксида, измельчаем и смешиваем до получения однородного порошка и в последнюю очередь отвешиваем 5,0 талька. Порошок смешивают до получения однородного по цвету порошка. Готовый порошок просеивают через шелковое сито №61 с размером отверстий 0,1 мм. Упаковывают.
8.Упаковка и оформление
Присыпку упаковывают в баночку с плотно навинчивающейся крышкой. Оформляют этикетками «Наружное», «Беречь от детей».
Возьми: Атропина сульфата 0,0036
Папаверина гидрохлорида 0,48
Эуфиллина 2,4
Смешай, чтобы получился порошок.
Раздели на равные части №12
Обозначь: По 1 порошку 3 раза в день.
Papaverini hydrochloridi 0,48
Euphyllini 2,4
Misce, ut fiat pulvis
Divide in partes aequales № 12
Signa. По 1 порошку 3 раза в день
2. Свойства ингредиентов
Atropini sulfas – белый кристаллический или зернистый порошок без запаха. (ГФ ст. 76)
Papaverini hydrochloridum – белый кристаллический порошок без запаха, слегка горьковатого вкуса. (ГФ Х ст. 503
Euphyllinum – белый или белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок, со слабым аммиачным запахом. На воздухе поглощает углекислоту, при этом растворимость уменьшается. ГФ Х ст. 250
3. Ингредиенты совместимы
4. Характеристика лекарственной формы
Выписана твердая лекарственная форма, представляющая собой сложный дозированный порошок для внутреннего применения, выписанный разделительным способом, с веществом списка А – атропином сульфатом, выписанном в малом количестве (0,00025) и веществами списка Б – папаверином и эуфиллином. По дисперсологической классификации – свободная всесторонне дисперсная система с твердой дисперсионной фазой и газообразной дисперсионной средой (воздух).
5. Проверка доз и норм одноразового отпуска
Атропина сульфат
ВРД – 0,001 РД – 0,0003
ВСД – 0,003 СД – 0,0009
Дозы не завышены
Папаверина гидрохлорид
ВРД – 0,2 РД – 0,04
ВСД – 0,6 СД – 0,12
Дозы не завышены
Эуфиллин
ВРД – 0,5 РД – 0,2
ВСД – 1,5 СД – 0,6
Дозы не завышены
Нормы отпуска не регламентированы
6. Паспорт письменного контроля
Лицевая сторона |
Оборотная сторона |
|
Выдал: Triturationis Atropini sulfatis (1:100) 0,36 (тридцать шесть сантиграммов) сер. № Дата Подпись Получил: Triturationis Atropini sulfatis (1:100) 0,36 (тридцать шесть сантиграммов) сер. № Дата Подпись Дата № 4 «А» Euphyllini 2,4 Triturationis Atropini sulfatis (1:100) 0,36 сер. № Papaverini hydrochloridi 0,48 0,27 №10 Приготовил (подпись) Проверил (подпись) Отпустил (подпись) |
Тритурации атропина сульфата (1:100) 0,0036·100=0,36 Общая масса порошка 0,36+0,48+2,4=3,24 Развеска 3,24:12=0,27 |
7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием
Учитывая общую массу порошков выбирают ступку.№4. На ручных весах ВР-5 отвешивают 2,4 г эуфиллина, помещают в ступку и измельчают первым, потому что он выписан в наибольшем количестве, его относительные потери будут наименьшими. После растирания в ступке оставляют примерно 1/7 часть эуфиллина (0,36 г). Соблюдая правила работы с лекарственными веществами сп. А, провизор-технолог в присутствии фармацевта отвешивает 0,36 г тритурации атропина сульфата (1:100) на отдельных ручных весах ВР-1, которые хранят в шкафу «А». Об этом делается отметка в паспорте письменного контроля и на оборотной стороне рецепта. Тритурацию помещают в ступку с эуфиллином, порошки тщательно смешивают. Далее отвешивают папаверина гидрохлорида 0,48, измельчают и смешивают до получения однородного порошка. Затем частями добавляют отсыпанный на капсулу эуфиллин. Порошковую смесь перемешивают. Проверяют на однородность. Развешивают на ручных весах ВР-1 по 0,27 на 10 доз.
8. Упаковка и оформление
Порошки упаковывают в парафинированные капсулы, так как эуфиллин взаимодействует с углекислым газом воздуха и превращается в теофиллин. Складывают по 3 порошка и помещают в бумажный пакет, который опечатывают сургучной печатью. Лекарственную форму оформляют этикеткой «Внутреннее. Порошки» с указанием номера аптеки, Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления, цены; предупредительными надписями: «Обращаться с осторожностью», «Беречь от детей», выписывают сигнатуру; наклеивают номер рецепта и хранят в отдельном запирающемся шкафу до отпуска больному.
8. Возьми: Метиленового синего 0,05
Натрия салицилата
Гексаметилентетрамина поровну по 0,2
Смешай, пусть будет сделан порошок
Дай таких доз числом 10 в желатиновых капсулах
Обозначь. По 1 капсуле 2 раза в день.
1. Rp.: Methyleni coerulei 0,05
Natrii salicylatis
Hexamethylentetramini ana 0,2
Misce, fiat pulvis
Da tales doses №10 in capsulis gelatinosis
Signa. По 1 капсуле 2 раза в день
Methylenum coeruleum – темно-зеленый кристаллический порошок или темно-зеленые с бронзовым блеском кристаллы. (ГФ Х ст. 407)
Natrii salicylas – белый кристаллический порошок или мелкие чешуйки, без запаха, сладковато-соленого вкуса. (ГФ Х ст. 437)
Hexamethylentetraminum – бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок, без запаха, жгучего и сладкого, а затем горьковатого вкуса. При нагревании улетучивается, не плавясь. (ГФ Х ст. 328)
4. Характеристика лекарственной формы
Выписана твердая лекарственная форма, представляющая собой сложный дозированный порошок для внутреннего применения, выписанный распределительным способом, с красящим веществом – метиленовым синим. По дисперсологической классификации – свободная всесторонне дисперсная система с твердой дисперсионной фазой и газообразной дисперсионной средой (воздух).
5. Проверка доз и норм одноразового отпуска
Вещества списка А и Б отсутствуют, нормы единовременного отпуска не регламентированы.
6. Паспорт письменного контроля
|
Лицевая сторона |
Оборотная сторона |
|
Дата № рецепта Natrii salicylatis 2,0 Hexamethylentetramini 2,0 Methyleni coerulei 0,5 0,45 №10 Приготовил (подпись) Проверил (подпись) Отпустил (подпись) |
Метиленового синего 0,05·10=0,5 г Натрия салицилата 0,2·10=2,0 Гексаметилентетрамина 0,2·10=2,0 Общая масса порошков 0,5+2,0+2,0=4,5 Развеска 0,05+0,2+0,2=0,45 |
7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием
Для изготовления выбирают ступку № 4.
На ручных весах ВР-5 отвешивают в ступку 2,0 г натрия сульфата растирают, затем отвешивают на ручных весах ВР-5 2,0 г гексаметилентетрамина, порошки совместно измельчают и смешивают. Смесь высыпают на капсулу, оставив в ступке количество примерно равное 1,0 г. В ступку по правилам работы с красящими веществами отвешивают на отдельных ручных весах ВР-1 0,5 г метиленового синего и наслаивают на порошок в ступке. Сверху на метиленовый синий насыпают примерно 1,0 г смеси натрия салицилата с гексаметилентетрамином. Массу осторожно перемешивают, затем добавляют остальную часть смеси с капсулы и смешивают до однородности. Проверяют смесь на однородность. Развешивают на 10 доз по 0,45 г, упаковывают в желатиновые капсулы, следя чтобы не запачкать красителем наружную сторону капсулы.
8. Упаковка и оформление
Порошки упаковывают в желатиновые капсулы №1. Складывают в баночку оранжевого стекла (натрия салицилат – в темном месте) для отпуска. Лекарственную форму оформляют этикеткой «Внутреннее. Порошки» с указанием номера аптеки, Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления, цены; предупредительными надписями: «Беречь от детей», «Хранить в темном месте»; наклеивают номер рецепта.
Возьми: Порошка листьев наперстянки 0,05
Папаверина гидрохлорида 0,02
Смешай, пусть будет сделан порошок
Дай таких доз числом 8 в крахмальных капсулах
Обозначь. По 1 капсуле 2 раза в день.
Papaverini hudrochloridi 0,02
Misce, fiat pulvis
Da tales doses №10 in oblates
Signa. По 1 капсуле 2 раза в день
Pulvis foliorum Digitalis - порошок серовато - зеленого цвета, проходящий сквозь сито с отверстиями размером 0,16 мм. Запах слабый. Вкус не определяется. (ГФ ХI Вып. 2 ст. 14)
Papaverini hydrochloridum – белый кристаллический порошок без запаха, слегка горьковатого вкуса. (ГФ Х ст. 503).
Выписана твердая лекарственная форма, представляющая собой сложный дозированный порошок для внутреннего применения, выписанный распределительным способом, с веществами списка Б – папаверина гидрохлоридом и листьями наперстянки. По дисперсологической классификации – свободная всесторонне дисперсная система с твердой дисперсионной фазой и газообразной дисперсионной средой (воздух).
Папаверина гидрохлорид
ВРД=0,2 РД=0,05
ВСД=0,6 СД=0,1
Дозы не завышены
Листья наперстянки
ВРД=0,2 РД=0,02
ВСД=0,6 СД=0,04
Дозы не завышены
Нормы единовременного отпуска не установлены
|
Лицевая сторона |
Оборотная сторона |
|
Дата №12 Pulveris foliorum Digitalis 0,5 Papaverini hudrochloridi 0,20,07 №10 Приготовил (подпись) Проверил (подпись) Отпустил (подпись) |
Масса порошка листьев наперстянки 0,05·10=0,5 г Масса папаверина гидрохлорида 0,02·10=0,2 Общая масса порошка 0,5+0,2=0,7 Развеска 0,7:10=0,07 |
Общая масса порошка 0,7, для изготовления выбирает ступку № 1.
Абсолютные потери
Порошок листьев наперстянки 5 мг
Папаверина гидрохлорид 10 мг
Относительные потери
Порошок листьев наперстянки Папаверина гидрохлорид
В ступку отвешивают на ручных весах ВР-1 0,5 г порошка листьев наперстянки (его относительные потери в порах ступки наименьшие), измельчают, затем отвешивают на ручных весах ВР-1 0,2 г папаверина гидрохлорида и измельчают и смешивают до получения однородного порошка. Так как массы порошков находятся в соотношении 1:2,5, то в процессе приготовления порошок листьев наперстянки можно не отсыпать на капсулу. Проверяют на однородность, об однородности смеси можно судить не только по неразличимости отдельных частиц с расстояния 25 см, но и по однородности окраски. Развешивают на 10 доз по 0,07 г. Заполняют крахмальные капсулы. Капсулы помещают в банку
Складывают в баночку оранжевого стекла (листья наперстянки – в сухом темном месте) для отпуска. Лекарственную форму оформляют этикеткой «Внутреннее. Порошки» с указанием номера аптеки, Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления, цены; предупредительными надписями: «Беречь от детей», «Хранить в сухом темном месте»; наклеивают номер рецепта.
Возьми: Натрия хлорида 5,0
Калия хлорида 1,0
Натрия гидрокарбоната 4,0
Натрия ацетата 2,6
Воды для инъекций до 1000 мл
Смешай. Простерилизуй!
Дай. Обозначь. Трисоль
Rp.: Natrii chloridi 5,0
Kalii chloridi 1,0
Natrii hydrocarbonatis 4,0
Natrii acetatis 2,6
Aquae pro injectionibus ad 1000 ml
Misce.
Sterilisetur!
Da. Signa. Трисоль
2. Свойства ингредиентов
Natrii chloridum – белые кубические кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха, соленого вкуса – растворим в трех частях воды. натрия хлорид предварительно депирогенизируют.
Natrii hydrocarbonas - белый кристаллический порошок без запаха, соленощелочного вкуса, устойчив в сухом воздухе, медленно разлагается во влажном, очень гигроскопичен, растворим в воде 1:2. Дополнительные требования – 5%-ный раствор должен быть прозрачным и бесцветным после термической стерилизации, содержать примесей ионов кальция и магния не более 0,05%.
Kalii chloridum - бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха, соленого вкуса, 1 г растворим в 3 мл воды, хранят в стерильном, хорошо укупоренном штангласе с предупредительной надписью «Для стерильных лекарственных форм»
Natrii acetas - белый, кристаллический порошок, со слабым запахом уксусной кислоты, гигроскопичен. Хорошо растворим в воде.
Agua pro ingectionibus (ФС 42-2620-97) - бесцветная, прозрачная жидкость без вкуса и запаха, не содержит пирогенные вещества.
3. Ингредиенты совместимы
4. Характеристика лекарственной формы.
Инфузионный раствор для внутривенного введения, представляет собой истинный водный раствор лекарственных веществ
5. Проверка доз и норм одноразового отпуска
Проверка доз не проводится, так как вещества списка А и Б в прописи отсутствуют.
6. Паспорт письменного контроля
|
Лицевая сторона |
Оборотная сторона |
|
Дата ППК № 1 Aquae pro injectionibus 1000 ml Natrii hydrocarbonatis 4,0 Natrii acetatis 2,6 Natrii chloridi 5,0 Kalii chloridi 1,0 Общий объем 1000 Простерилизовано! Изготовил: (подпись) Расфасовал по 250 мл числом 4 (подпись) Проверил (подпись) Отпустил (подпись) |
% сухих веществ КУО при расчете воды не учитываем |
7. технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием
При изготовлении раствора натрия гидрокарбоната в стерильную колбу объемом 1 л с крышкой отмеривают 600 мл (2/3 нужного объема) воды для инъекций, добавляют 4,0 натрия гидрокарбоната квалификации «х.ч.» или «ч.д.а.», перемешивают до полного растворения кристаллов в течение 2-3 мин. Растворение и перемешивание проводят при температуре не выше 20 градусов в закрытой колбе, избегая сильного взбалтывания. Затем растворяют 2,6 г натрия ацетата, 5,0 натрия хлорида, 1,0 калия хлорида, доливают остальной объем растворителя до метки (1 л).
Изготовленный раствор фильтруют через стерильный бумажный фильтр с подложенным комочком стерильной медицинской длинноволокнистой ваты.
Приготовленный раствор разливают по 250 мл в флаконы на 400 мл (т.е. заполняют на ¾ объема), так как в процессе стерилизации выделяется углекислый газ который в случае заполнения флакона полностью разорвет флакон. После первичной оценки на отсутствие на механические включения и положительного химического анализа флаконы укупоривают стерильной резиновой пробкой с металлическим колпачком «под обкатку», пробку обвязывают пергаментной бумагой. На обвязке надписывают простым карандашом состав, концентрацию раствора и фамилию лица, изготовившего раствор.
Проверяют качество укупорки. Стерилизацию раствора проводят насыщенным паром при температуре 120 0С в течение 8 минут в паровом стерилизаторе.
Разгрузку стерилизатора проводят не ранее чем через 20-30 мин после того, как давление внутри стерилизационной камеры упадет до нуля.
В процессе охлаждения для ускорения реакции соединения натрия карбоната и углекислого газа рекомендуется флаконы с растворами несколько раз перевертывать для перемешивания раствора.
После стерилизации вторично проводят химический контроль, вторично проверяют на отсутствие механических включений и качество укупорки.
8. Упаковка и оформление.
Флакон оформляют этикеткой «Для инъекций», на которой указы вают, кроме общих для всех этикеток пунктов, следующие: «Раствор Трисоль 250 мл». Для внутривенного введения», Флаконы оформляют дополнительной этикеткой: «Хранить в прохладном темном месте». Срок годности 30 суток.
Возьми: Дибазола 0,001
Глюкозы 0,2
Смешай, пусть будет порошок.
Дай таких доз №20.
Обозначь. По 1 порошку 1 раз в день (ребенку 5 мес.)
Rp.: Dibazoli 0,001
Glucosi 0,2
Misce fiat pulvis.
Da tales doses №20
Signa. По 1 порошку 1 раз в день (ребенку 5 мес.)
2. Свойства ингредиентов
Dibazolum - белый или белый со слегка сероватым или желтоватым оттенком кристаллический порошок, горько-соленого вкуса. Гигроскопичен.
Glucosum - бесцветные кристаллы или белый мелкокристаллический порошок без запаха, сладкого вкуса.
3. Ингредиенты совместимы.
4. Характеристика лекарственной формы.
Твердая лекарственная форма, представляющая собой сложный дозированный порошок для внутреннего применения, выписанный распределительным способом, с веществом списка Б – дибазолом, выписанном в малом количестве (менее 0,05 г). По дисперсологической классификации – свободная всесторонне дисперсная система с твердой дисперсионной фазой и газообразной дисперсионной средой (воздух).
5. Проверка доз веществ списка А и Б
Дибазол список «Б»
ВРД (5 мес) = 0,001 РД=0,001
ВСД (5 мес) = 0,001 СД=0,001
Дозы не завышены
6. Паспорт письменного контроля
Оборотная сторона
Дибазола
0,001х20=0,02
Тритурации дибазола (1:10)
0,02х10=0,2
Глюкозы
0,2х20=4,0
Общая масса порошка 0,2+4,0=4,2
Развеска: 4,2:20=0,21
Лицевая сторона
Дата № рецепта
«Д»
Glucosi 4,0
Triturationis Dibazoli (1:10) 0,2
0,21 №20
Приготовил (подпись)
Проверил (подпись)
Расфасовал (подпись)
Отпустил (подпись)
7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием
Учитывая общую массу порошка 4,2 выбираем ступку №4. На ручных весах ВР-5 отвешиваем 4,0 г глюкозы, измельчаем. Далее отвешиваем 0,2 г тритурации дибазола (1:10). Соотношение глюкозы и тритурации не превышает 1:20 поэтому можно глюкозу из ступки от отсыпать. Отвешенную тритурацию помещают в ступку с глюкозой и порошки тщательно измельчают и перемешивают. Проверяют порошковую смесь на однородность и развешивают в вощаные капсулы по 0,21 г на 20 доз.
8. Упаковка и оформление
Порошки упаковывают в вощаные капсулы. Складывают по 5 порошков и помещают в бумажный пакет. Лекарственную форму оформляют этикеткой «Детское. Порошки» с указанием номера аптеки, Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления, цены; предупредительные надписи «Хранить в сухом месте», «Беречь от детей»
Рецепт 7
Возьми: Отвара листьев сенны 200 мл
Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раза в день
Rp.: Decocti foliorum Cassiae 200 ml
Da.
Signa. По 1 столовой ложке 3 раза в день
2. Свойства ингредиентов
Folia Cassiae - кусочки сырья различной формы, проходящие сквозь сито с отверстиями диаметром 7 мм. Цвет серовато - зеленый. Вкус слегка горьковатый с ощущением слизистости.
Agua purificatae - бесцветная, прозрачная жидкость без вкуса и запаха.
3. Ингредиенты совместимы
4. Характеристика лекарственной формы
Жидкая лекарственная форма для внутреннего применения, представляющая собой отвар из сырья содержащего антрагликозиды.
5. Проверка доз веществ списка А и Б и норм одноразового отпуска.
Данные вещества отсутствуют.
6. паспорт письменного контроля
Оборотная сторона
Листьев сенны 20,0
Кв=1,8
Воды очищенной 200+ (20х1,8)=236 мл
Лицевая сторона ППК
Дата № рецепта
Foliorum Cassiae 20,0
Aguae purificatae 236 ml
Объем 200 мл
Приготовил (подпись)
Проверил (подпись)
Отпустил (подпись)
7. технология лекарственной формы с теоретическим обоснование
Согласно ГФ XI отвар листьев сенны готовится в соотношении 1:10, т.е. для изготовления 200 мл отвара необходимо взять 20,0 измельченных листьев сенны. Коэффициент водопоглощения листьев сенны 1,8, поэтому воды очищенной необходимо взять 200+ (20х1,8)=236 мл. Сырье помещают в нагретую фарфоровую инфундирку и настаивают на кипящей водяной бане 30 мин (не более). Затем инфундирку снимают с водяной бани и охлаждают при комнатной температуре до полного охлаждения до 2 ч (чтобы избежать перехода в вытяжку смолистых веществ, вызывающих раздражающее действие на слизистую кишечника). После экстракции водное извлечение процеживают через двойной слой марли с подложенным комочком ваты. Растительное сырье, собравшееся на марле, тщательно отжимают, прижимая его шпателем к стенке воронки. И переносят в мерный цилиндр, при необходимости объем доводят до 200 мл через тот же фильтр. Переносят в флакон для отпуска.
8. Упаковка и оформление к отпуску
Флакон оранжевого стекла укупоривают плотно пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой. Наклеивают номер рецепта. Оформляют этикеткой «Внутреннее» с указанием номера рецепта, номера аптеки, Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления, цены; предупредительные надписи: «Перед употреблением взбалтывать», «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Беречь от детей».
Возьми: Хлоралгидрата 3,0
Раствора крахмала 20,0
Воды очищенной до 100 мл
Смешай. Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раза в день
Rp.: Chlorali hydrati 3,0
Solutionis Amyli 20,0
Aquae purificatae ad 100 ml
Misce. Da.
Signa. По 1 столовой ложке 3 раза в день
Свойства ингредиентов
Amylum – белый порошок без запаха, в воде набухает
Chloralum hydratum – бесцветные прозрачные кристаллы или мелкокристаллический порошок с характерным острым запахом и слегка горьковатым своеобразным вкусом. Очень легко растворим в воде.
Aqua purificata - бесцветная, прозрачная жидкость без вкуса и запаха.
4. Характеристика лекарственной формы
Жидкая лекарственная форма, представляющая собой водный раствор ограниченно набухающего высокомолекулярного соединения (ВМС) – крахмала и истинный раствор хлоралгидрата. Раствор предназначен для перорального применения. По дисперсологической классификации – свободная всесторонне дисперсная система с жидкой дисперсионной средой
5. Проверка доз и норм отпуска.
Хлоралгидрат список Б
Число приемов 100:15=7 приемов
ВРД= 2,0 РД=0,4
ВСД=6,0 СД=1,2
Дозы не завышены
6. Паспорт письменного контроля
Оборотная сторона
Масса крахмала
2 г - 100,0
х г - 20
х=0,4
Воды очищенной холодной 0,4х4=1,6 мл
Воды очищенной холодной 100-0,4-1,6-3,0=95 мл
Лицевая сторона
Дата № рецепта
Amyli 0,4
Aquae purificatae frigide 1,6
Aquae purificatae ebulentis 95 ml
Масса=100,0 г
Приготовил (подпись)
Проверил (подпись)
Отпустил (подпись)
7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием
Растворы крахмала в соответствии с ГФ (VII издание) изготавливают в концентрации по массе (2% концентрации). Таким образом крахмала берут 0,4 г, воды очищенной холодной 1,6 г. В фарфоровую чашку отмеривают 18+77=95 мл воды очищенной, доводят ее до кипения и тонкой струйкой, при помешивании, добавляют взвесь крахмала в воде. Раствор доводят до кипения, кипятят непродолжительное время (1-2 мин) до просветления жидкости. Охлаждают, взвешивают и доводят водой очищенной до 97 г (если необходимо). К охлажденной слизи растворяют 3 г хлоралгидрата, отвешенного на весах ВР-5 (добавляют частями). Перемешивают, процеживают в отпускной флакон.
8. Упаковка и оформление
Приготовленный раствор (слизь) помещают в отпускной флакон оранжевого стекла (хлоралгидрат – светочувствительный), укупоривают плотно пластмассовой пробкой и навинчивающейся крышкой. Оформляют этикеткой: «Внутреннее», предупредительными надписями: «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Перед употреблением взбалтывать», «Беречь от детей», наклеивают номер рецепта.
Рецепт № 6
Возьми: Экстракта красавки 0,2
Камфоры 1,5
Эмульсии масляной 200,0
Смешай. Выдай.
Обозначь По 1 столовой ложке 3 раза в день
Rp.: Extracti Belladonnae 0,2
Camphorae 1,5
Emulsi oleosi 200,0
Misce. Da.
Signa. По 1 столовой ложке 3 раза в день.
2. Свойства ингредиентов
Oleum Persicorum - прозрачная жидкость светло-желтого цвета, без запаха или со слабым своеобразным запахом, приятного маслянистого вкуса. Растворимо в 60 ч абсолютного спирта, легко растворимо в эфире, хлороформе.
Extractum Belladonnae spissum – густая масса темно-бурого цвета, своеобразного запаха, сп. Б.
Camphora – белые кристаллические куски, или бесцветный кристаллический порошок, или прессованные плитки с кристаллическим строением. Обладает сильным характерным запахом и пряным горьковатым, затем охлаждающим вкусом. Легко порошкуется в присутствии спирта. Мало растворима в воде, легко в жирных маслах.
3. Ингредиенты совместимы
4. Проверка доз веществ списка А и Б и норм одноразового отпуска
Экстракт красавки густой
Число приемов 201,7:15=13 приемов
ВРД=0,05 РД=0,015
ВСД=0,15 СД=0,045
Дозы не завышены
5. Характеристика лекарственной формы
Жидкая лекарственная форма для внутреннего применения, представляющая собой комбинированную систему, состоящую из масляной эмульсии и раствор растительного экстракта.
Паспорт письменного контроля
Оборотная сторона
Масляной фазы 20+1,5=21,5
Масла персикового 200:10=20,0
Желатозы для масляной фазы
Воды для первичной эмульсии
Сухого экстракта красавки 0,2х2=0,4
Воды для разбавления первичной эмульсии 201,7-(20,0+1,5+10,75+16,1+0,4)=152,95 мл.
Лицевая сторона
Дата № рецепта
Camphorae 1,5
Olei persicori 20,0
Gelatosae 10,75
Aquae purificatae 169,05 (16,1+152,95)
Масса 201,7
Приготовил (подпись)
Проверил (подпись)
Отпустил (подпись)
7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием
В рецепте не указано соотношение масла и эмульсии. Масла косточкового высокосортного (персиковое, миндальное, абрикосовое) необходимо 20,0. Желатозы как эмульгатора следует взять половинное количество, т.е. 10,0 и с учетом камфоры еще 0,75. В сумме желатозы необходимо взять 10,75 г.
Воды для разбавления первичной эмульсии необходимо взять в половинном количестве от массы масла с камфорой и желатозы, мл. Количество воды для разбавления первичной эмульсии необходимо взять 201,7-(20,0+1,5+10,75+16,1+0,4)=152,95 мл.
В ступку отвешивают 10,75 г желатозы, туда же отмеривают 16,1 л воды очищенной, дают постоять 3-5 мин. До образования гидрозоля. В фарфоровую чашку отвешивают 20,0 масла персикового и растворяют в нем при нагревании 1,5 г камфоры при нагревании (40-45 град) на водяной бане. Затем прибавляют по каплям к гидрозолю желатозы раствор камфоры в масле и эмульгируют до характерного потрескивания, что свидетельствует об образовании первичной эмульсии. Проверяют готовность первичной эмульсии. В подставке в 152,95 мл воды очищенной растворяют 0,4 г сухого экстракта красавки. Полученным раствором разводят первичную эмульсию, перемешивают и фильтруют через двойной слой марли во взвешенный флакон для отпуска темного стекла, при необходимости доводят водой очищенной до требуемой массы.
8. Упаковка и оформление
Флакон темного стекла укупоривают плотно пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой. Оформляют этикеткой «Внутреннее», предупредительными надписями: «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Перед употреблением взбалтывать», «Беречь от детей», наклеивают номер рецепта.
Рецепт № 7
Возьми: Настоя травы горицвета 200 мл
Натрия бромида 6,0
Настойки ландыша 6 мл
Смешай. Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раза в день
Примечание. 1 г травы горицвета содержит 72 ЛЕД.
Rp.: Infusi herbae Adonidis vernalis 200 ml
Natrii bromidi 6,0
Tincturae Convallariae 6 ml
Misce. Da.
Signa. По 1 столовой ложке 3 раза в день
2. Свойства ингредиентов
Herba Adonidis vernalis – собранная в период цветения и высушенная трава дикорастущего многолетнего травянистого растения. Измельченное сырье – кусочки стеблей, листьев, частей цветков и плодов, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 7 мм. Цвет кусочков стеблей и листьев зеленый, цветков – золотисто-желтый. Запах слабый. Список Б. Стандартное содержание 66 ЛЕД.
Natrii bromidum – белый кристаллический светочувствительный порошок, растворим в 1,5 частях воды.
Tinctura Convallariae – прозрачная жидкость зеленовато-бурого цвета, слабого своеобразного запаха и горького вкуса.
3. Ингредиенты совместимы
4. Характеристика лекарственной формы.
Выписана жидкая лекарственная форма для внутреннего применения, представляющая собой комбинированную систему: настой лекарственного растительного сырья, содержащего сердечные гликозиды, истинный раствор светочувствительного вещества и суспензию, полученную конденсационным методом.
5. Проверка доз и норм одноразового отпуска
Трава горицвета – сп. Б
Общий объем микстуры 206 мл
Количество приемов 206:15=13
ВРД 1,0 РД=6,67:13=0,51
ВСД 5,0 СД=1,53
Дозы не завышены. Наркотические вещества в рецепте отсутствуют.
6. Паспорт письменного контроля
Оборотная сторона
Травы горицвета 1,0-30
Х - 200 х=6,67
Пересчет на 72 ЛЕД
г
Кп травы горицвета=2,8
Воды очищенной 200+(6,1х2,8)=217 мл
Общий объем 206 мл
Лицевая сторона
Дата № рецепта
Herbae Adonidis vernalis (72 LED) 6,1
Aquae purificatae 217 ml
Infusi herbae Adonidis vernalis ad 200 ml
Natrii bromidi 6,0
Tincturae Convallariae 6 ml
Общий объем 186 мл
Приготовил (подпись)
Проверил (подпись)
Отпустил (подпись)
Поскольку в рецепте указано количество настоя, но не указано количество травы горицвета весеннего исходя из указаний ГФ XI готовят настой в соотношении 1:30. Травы горицвета необходимо взять 6,67 г, но с учетом что стандартное сырье должно содержать 66 ЛЕД делают пересчет, в итоге получаем, что травы горицвета весеннего необходимо взять 6,1 г. Траву горицвета измельчают до размера частиц не более 5 мм, отсеивают от пыли через сито с диаметром отверстий 0,2 мм. Сырье помещают в инфундирный стакан, заливают 217 мл очищенной воды комнатной температуры и настаивают на кипящей водяной бане 15 минут, охлаждают при комнатной температуре – 45 минут. Настой процеживают в подставку, затем переносят в мерный цилиндр и, если нужно, доводят до 200 мл. Полученный настой переносят в подставку и растворяют 6,0 натрия бромида. Объем микстуры после растворения натрия бромида увеличился на 6,0х0,26= 1,56, что укладывается в допустимые нормы отклонения в общем объеме. Фильтруют во флакон для отпуска. В последнюю очередь добавляют 6 мл настойки ландыша, хорошо перемешивают.
Флакон темного стекла укупоривают плотно пластмассовой пробкой и навинчивающейся крышкой. Оформляют этикеткой «Внутреннее» с указанием номера аптеки, Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления, цены; предупредительными надписями: «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Перед употреблением взбалтывать», «Беречь от детей»; наклеивают номер рецепта.
Возьми: Пасты цинковой 50,0
Дай. Обозначь. Для смазывания пораженных участков кожи
Rp.: Pastae Zinci 50,0
D.S. Для смазывания пораженных участков кожи
Свойства ингредиентов
Zinci oxydum – белый или белый с желтоватым оттенком аморфный порошок без запаха. Практически нерастворим в воде и спирте.
Amulum – белый порошок без запаха, в воде набухает.
Vaselinum – однородная гелеобразная масса желтого или белого цвета, без запаха. Плавится при температуре 37-500.
Ингредиенты совместимы
Характеристика лекарственной формы
Мягкая лекарственная форма – мазь суспензия на углеводородной основе с содержанием порошкообразных веществ свыше 35% - паста.
Проверка доз веществ списка А и Б
Лекарственная форма для наружного применения. Дозы не проверяются.
Паспорт письменного контроля
Оборотная сторона
Состав пасты цинковой
Цинка оксида 1 ч
Крахмала 1 ч
Вазелина 2 ч
Цинка оксида г
Крахмала г
Вазелина г
Лицевая сторона
Дата № 1
Zinci oxydi 12,5
Amuli 12,5
Vaselini 25,0
Общая масса 50,0
Приготовил (подпись)
Проверил (подпись)
Отпустил (подпись)
Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием
Цинка оксид и крахмал вводят в мази по типу суспензии. В ступке смешивают 12,5 г цинка оксида и 12,5 г крахмала, измельчаем до получения тонкого порошка. В фарфоровой выпарительной чашке расплавляем половину отвешенного вазелина. В теплой ступке к порошкам добавляем 12,5 г расплавленной основы. Диспергируем, затем добавляем остальной вазелин и диспергируем до получения однородной массы
Упаковка и оформление
Пасту помещаем в баночку на 50,0 с навинчивающейся крышкой. Наклеивают номер рецепта. Оформляют этикеткой «Наружное», предупредительными надписями «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Беречь от детей».
Оценка качества
Возьми: Мази камфорной 30,0
Анестезина
Новокаина поровну по 1,0
Смешай. Дай. Обозначь. Для компрессов
Rp.: Unguenti Camphorati 30,0
Anaesthesini
Novocaini ana 1,0
Misce. Da.
Signa. Для компрессов
2. Свойства ингредиентов
Camphora - белые кристаллические куски, или бесцветный кристаллический порошок или прессованные плитки с кристаллическим строением. С сильным запахом и пряным горьковатым, затем охлаждающим вкусом. Мало растворима в воде, легко растворима в жирных маслах.
Vaselinum – однородная гелеобразная масса желтого или белого цвета, без запаха. Плавится при температуре 37-500.
Paraffinum - белая полупросвечивающаяся плотная масса кристаллической структуры, без запаха и вкуса, слегка жирная на ощупь. Нерастворима в воде и спирте, легко растворима в эфире, хлороформе, бензине, жирных и эфирных маслах. Температура плавления + 50 - 57 С.
Lanolini anhudricum – густая вязкая масса буро-желтого цвета, слабого своеобразного запаха, при растирании с водой поглощает около 150% воды. Температура плавления + 36 - 42 С.
Anaesthesinum – белый кристаллический порошок, нерастворимый в воде, растворим в гидрофобной основе.
Novocainum – белый кристаллический порошок, растворим в воде (1:1).
3.Ингредиенты совместимы
4. Характеристика лекарственной формы
Мягкая лекарственная форма – гетерогенная система: двухфазная мазь: раствор-эмульсия на липофильной основе.
5. Проверка доз веществ списка А и Б и норм одноразового отпуска.
Лекарственная форма для наружного применения. Дозы не проверяют.
6. Паспорт письменного контроля
Оборотная сторона
Состав мази камфорной 100,0 г:
Камфоры – 10,0 г
Вазелина медицинского 54 г
Парафина медицинского 8 г
Ланолина безводного 28 г
Камфоры г
Вазелина г
Парафина г
Ланолина г
Общая масса мази 3,0+16,2+2,4+8,4+1,0+1,0+1,0=33,0 г
Лицевая сторона
Дата №2
Paraffini 2,4
Vaselini 16,2
Lanolini anhudrici 8,4
Anaesthesini 1,0
Camphorae 3,0
Novocaini 1,0
Aquae purificatae 1 ml
Общая масса 33,0
Приготовил (подпись)
Проверил (подпись)
Отпустил (подпись)
7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием
В фарфоровой выпарительной чашке на водяной бане расплавляют вначале 2,4 г парафина (как наиболее тугоплавкого), затем 16,2 г вазелина и в последнюю очередь 8,4 г ланолина безводного. При температуре не выше 40-50 0С и расплавленной основе растворяют 1,0 г анестезина и затем 3,0 камфоры. Помешивают до охлаждения. В ступку отмеривают 1 мл воды очищенной и растворяют в ней при растирании 1,0 новокаина. Раствор смешивают с заранее полученной мазью, которую добавляют частями.
8. Упаковка и оформление
Мазь помещают в стеклянную банку на 50,0 с навинчивающейся крышкой с подложенным под нее кусочком стерильной пергаментной бумаги. Наклеивают номер рецепта. Оформляют этикеткой «Наружное» с указанием номера аптеки, Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления, цены; предупредительными надписями: «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Беречь от детей».
Возьми: Раствора адреналина гидрохлорида 0,1% капель X
Основы 10,0
Смешай. Дай. Обозначь. Смазывать пораженные участки кожи.
Rp.: Solutionis Adrenalini hydrochloridi 0,1% gtt X
Basis 10,0
Misce. Da.
Signa. Смазывать пораженные участки кожи.
Свойства ингредиентов
Solutio Adrenalini hydrochloridi 0,1% - бесцветный прозрачный раствор
Vaselinum – однородная гелеобразная масса желтого или белого цвета, без запаха. Плавится при температуре 37-500.
Lanolini anhudricum – густая вязкая масса буро-желтого цвета, слабого своеобразного запаха, при растирании с водой поглощает около 150% воды. Температура плавления + 36 - 42 С.
Ингредиенты совместимы
Характеристика лекарственной формы
Мягкая лекарственная форма – мазь-эмульсия на углеводородной основе.
Проверка доз веществ списка А и Б
Лекарственная форма для наружного применения. Дозы не проверяют.
Паспорт письменного контроля
Оборотная сторона
Масса 10 капель адреналина г/х 0,4 г (по таблице капель ГФ 1,0 г адреналина г/х составляет 25 капель)
Масса ланолина безводного: 0,4 г
Масса вазелина 10,0-0,4=9,6 г
Общая масса мази 0,4+0,4+9,6=10,4 г
Лицевая сторона
Дата № 3
Solutionis Adrenalini hydrochloridi 0,1% gtt X
Lanolini anhudrici 0,4
Vaselini 9,6
Общая масса 10,4
Приготовил (подпись)
Проверил (подпись)
Отпустил (подпись)
7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием
В ступку отмеривают 10 капель раствора адреналина гидрохлорида, отвешивают 0,4 г безводного ланолина и тщательно эмульгируют раствор адреналина. Затем на тарирных весах отвешивают 9,6 г вазелина и частями примешивают с содержимому ступки.
8. Упаковка и оформление
Мазь помещают в стеклянную банку на 10,0 с навинчивающейся крышкой с подложенным под нее кусочком стерильной пергаментной бумаги. Наклеивают номер рецепта. Оформляют этикеткой «Наружное» с указанием номера аптеки, Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления, цены; предупредительными надписями: «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Беречь от детей».
9. Оценка качества.
Анализ документации. Имеющийся рецепт, ППК и номер лекарственной формы соответствуют. Расчеты сделаны верно.
Правильность упаковки и оформления. Упаковка и оформление соответствуют действующим требованиям.
Внешний вид. Мазь светло-желтого цвета, однородна.
Средняя масса и отклонения в массе мази находятся в пределах 8% от 9,6 до 11,2 г. Приказ МЗ РФ №305.
Возьми: Новокаина
Анестезина
Камфоры поровну по 2,0
Вазелина до 20,0
Смешай. Дай. Обозначь. Для компрессов
1.Rp.: Novocaini
Anaesthesini
Camphorae ana 2,0
Vaselini ad 20,0
Misce. Da.
Signa. Для компрессов
2. Свойства ингредиентов
Camphora - белые кристаллические куски, или бесцветный кристаллический порошок или прессованные плитки с кристаллическим строением. С сильным запахом и пряным горьковатым, затем охлаждающим вкусом. Мало растворима в воде, легко растворима в жирных маслах.
Anaesthesinum – белый кристаллический порошок, нерастворимый в воде, растворим в гидрофобной основе.
Novocainum – белый кристаллический порошок, растворим в воде (1:1).
Vaselinum – однородная гелеобразная масса желтого или белого цвета, без запаха. Плавится при температуре 37-500.
3.Ингредиенты совместимы
4. Характеристика лекарственной формы
Мягкая лекарственная форма – гетерогенная система: двухфазная мазь: раствор-суспензия на липофильной основе.
5. Проверка доз веществ списка А и Б и норм одноразового отпуска.
Лекарственная форма для наружного применения. Дозы не проверяют.
6. Паспорт письменного контроля
Оборотная сторона
Масса вазелина 20-(2,0+2,0+2,0)=14,0 г
Лицевая сторона
Дата №4
Vaselini 14,0
Anaesthesini 2,0
Camphorae 2,0
Novocaini 2,0
Общая масса 20,0
Приготовил (подпись)
Проверил (подпись)
Отпустил (подпись)
7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием
В фарфоровой выпарительной чашке на водяной бане расплавляют 14,0 г вазелина. При температуре не выше 40-50 0С и расплавленной основе растворяют 2,0 г анестезина и затем 2,0 камфоры. Помешивают до охлаждения. Новокаин легко растворим в воде, но для его растворения понадобиться 2 мл воды, которые затем необходимо будет заэмульгирвоать равным количеством ланолина безводного. Из-за этого сильно увеличится масса мази. Поэтому новокаин вводят по типу суспензии.
В ступку отвешивают 2,0 новокаина и тщательно измельчают. Затем добавляют 1,0 г теплой основы с камфорой и анестезином и смешивают. Далее добавляют полученную мазь-раствор и мазб тщательно перемешивают
8. Упаковка и оформление
Мазь помещают в стеклянную банку на 20,0 с навинчивающейся крышкой с подложенным под нее кусочком стерильной пергаментной бумаги. Наклеивают номер рецепта. Оформляют этикеткой «Наружное» с указанием номера аптеки, Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления, цены; предупредительными надписями: «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Беречь от детей».
Возьми: Ментола 0,2
Норсульфазола
Стрептоцида поровну по 5,0
Смешай, чтобы получился порошок.
Дай. Обозначь. Вдыхать при насморке
1.1. Rp.: Mentholi 0,2
Norsulfazoli
Streptocidi aa 5,0
M.f.pulv.
D. S.Вдыхать при насморке
1.2. Свойства ингредиентов
Norsulfazolum – (ГФ Х ст 458) – белый или белый со слегка желтоватым оттенком кристаллический порошок без запаха.
Streptocidum – (ГФ Х ст. 633) – белый кристаллический порошок без запаха.
Mentholum – (ГФ Х ст. 387) - бесцветные кристаллы с сильным запахом перечной мяты и холодящим вкусом. Летуч при комнатной температуре и перегоняется с водяным паром.
1.3. Ингредиенты совместимы
1.4. Характеристика лекарственной формы
Выписана твердая лекарственная форма для наружного применения, представляющая собой сложный недозированный порошок, с лекарственными веществами стрептоцидом и ментолом относящимся к труднопорошкоемым.
По дисперсологической классификации – это свободная всесторонне-дисперсная система с газообразной дисперсионной средой (воздух) и твердой дисперсной фазой (мелкодисперсные частицы разного размера и формы).
1.5. Проверка доз веществ списка А и Б и норм одноразового отпуска.
В лекарственных формах для наружного применения дозы не проверяют. Рецепт выписан правильно, оформлен штампом ЛПУ, личной печатью и подписью врача
1.6. Паспорт письменного контроля
|
Лицевая сторона |
Оборотная сторона |
|
Дата № рецепта 5 Streptocidi 5,0 Spiritus aethylici 95% gtts ХХV Norsulfazoli 5,0 Mentholi 0,2 Spiritus aethylici 95% gtts IIОбщая масса 10,2 Приготовил (подпись) Проверил (подпись) Отпустил (подпись) |
Для измельчения стрептоцида спирта этилового 95% капель Для измельчения ментола спирта этилового 95% капли Общая масса: 0,2+5,0+5,0=10,2 г |
1.7. Характеристика лекарственной формы с теоретическим обоснованием
С учетом массы ингредиентов для изготовления выбираем ступку № 5.
Отвешиваем на ручных весах ВР-5 5,0 г стрептоцида. Помещаем в ступку и измельчаем в присутствии 25 капель 95% этанола. После измельчения отвешиваем на весах ВР-5 5,0 г норсульфазола, измельчаем и смешиваем со стрептоцидом. Полученную однородную массу порошков отсыпаем на капсулу. В ступку на отдельных весах ВР-1 отвешиваем 0,2 г ментола и измельчаем в присутствии 2 капель этанола 95%. После измельчения, по частям в несколько приемов добавляем смесь порошков стрептоцида и норсульфазола с капсулы, тщательно смешиваем с ментолом до получения однородного порошка.
Порошковую смесь упаковывают в баночку
1.8. Упаковка и оформление
Присыпку упаковывают в баночку с плотно навинчивающейся крышкой. Оформляют этикетками: «Наружное», «Хранить в прохладном, темном месте», «Беречь от детей».
Возьми: Дибазола 0,4
Кофеина - бензоата натрия 3,0
Анальгина 10,0
Смешай, чтобы получился порошок.
Раздели на равные части №20.
Обозначь: По 1 порошку 3 раза в день.
Rp.: Dibazoli 0,4
Coffeini-natrii benzoatis 3,0
Analgini 10,0
Misce, ut fiat pulvis.
Divide in partes aequales №20
Signa. По 1 порошку 3 раза в день
1. 2. Свойства ингредиентов
Dibazolum – белый или белый со слегка сероватым или желтоватым оттенком кристаллический порошок, горько-соленого вкуса. Гигроскопичен. (ГФ Х ст. 212)
Analginum – белый или белый с едва заметным желтоватым оттенком крупноигольчатый, кристаллический порошок без запаха, горьковатого вкуса. В присутствии влаги быстро разлагается. (ГФ Х ст. 57)
Coffeinum-natrii benzoas – белый порошок без запаха, слабо горького вкуса. (ГФ Х ст. 173)
1.3. Ингредиенты совместимы
1.4. Характеристика лекарственной формы
Выписана твердая лекарственная форма, представляющая собой сложный дозированный порошок для внутреннего применения, выписанный разделительным способом, с веществами списка Б – дибазолом, кофеином-бензоатом натрия и анальгином. По дисперсологической классификации – свободная всесторонне дисперсная система с твердой дисперсионной фазой и газообразной дисперсионной средой (воздух).
1.5. Проверка доз веществ списка А и Б и норм единовременного отпуска
Анальгин
ВРД=1,0 г РД= 0,5
ВСД=3,0 г СД=1,5
Дозы не завышены
Дибазол
ВРД=0,05 РД=0,02
ВСД=0,15 СД=0,06
Дозы не завышены
Кофеина-бензоат натрия
ВРД=0,5 РД=0,15
ВСД=1,5 СД=0,45
Дозы не завышены
Нормы единовременного отпуска не регламентированы
Рецепт выписан правильно, оформлен штампом ЛПУ, личной печатью и подписью врача.
1.6. Паспорт письменного контроля
|
Лицевая сторона |
Оборотная сторона |
|
Дата № рецепта 9 Analgini 10,0 Dibazoli 0,4 Coffeini-natrii benzoatis 3,0 0,67 №20 Приготовил (подпись) Проверил (подпись) Отпустил (подпись) |
Общая масса порошка 10,0+0,4+3,0=13,4 Развеска 13,4:20=0,67 |
1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
Для изготовления выбираем ступку № 5.
На ручных весах ВР-20 отвешивает 10,0 анальгина и измельчаем. Оставляем в ступке примерно 0,4 г, остальное количество анальгина отсыпаем на вощаную капсулу. На ручных весах ВР-1 отвешиваем 0,4 г дибазола и тщательно измельчаем и смешиваем с анальгином в ступке. По частям добавляем 1/3 часть анальгина с вощаной капсулы в ступку и порошковую смесь перемешиваем. Отвешивает на ручных весах ВР-5 3,0 г кофеина-бензоата натрия. Порошки перемешиваем. Добавляем частями анальгин с капсулы в ступку и порошковую смесь перемешиваем. Проверяем однородность. Развешиваем по 0,67 г на 20 доз в вощаные капсулы.
1.8. Упаковка и оформление
Порошки упаковывают в вощеные капсулы. Складывают по 5 порошков и помещают в бумажный пакет. Лекарственную форму оформляют этикеткой «Внутреннее» с указанием номера аптеки, Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления, цены; предупредительными надписями: «Беречь от детей», «Хранить в сухом, защищенном от света месте»; наклеивают номер рецепта.
Возьми: Фенилсалицилата 2.5
Гексаметилентетрамина 2,0
Смешай, чтобы получился порошок
Раздели на равные части числом 10
Обозначь. По 1 порошку 3 раза в день
Rp.: Phenylii salicylatis 2,5
Hexamethylentetramini 2,0
Misce ut fiat pulvis.
Divide in partes aequales №10
Signa: Ho 1 порошку З раза в день.
1.2. Свойства ингредиентов.
Phenylii salicylas - (ГФ X, ст. 523) белый кристаллический порошок или мел кие кристаллы со слабым запахом.
Hexamethylentetraminum – бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок, без запаха, жгучего и сладкого, а затем горьковатого вкуса. При нагревании улетучивается, не плавясь (ГФ Х, ст. 328)
1.3. Ингредиенты совместимы.
1.4. Характеристика лекарственной формы.
Твердая лекарственная форма, представляющая собой сложный дозиро ванный порошок для внутреннего применения, выписанный разделительным способом с труднопорошкуемым веществом фенилсалицилатом. По дисперсологической классификации - свободная всесторонне дисперсная система с твердой дисперсной фазой и газообразной дисперсионной средой (воздух).
1.5. Проверка доз и норм одноразового отпуска.
В прописи нет наркотических, психотропных, ядовитых, сильнодейст вующих веществ и веществ списков А и Б, поэтому не проводится проверка доз и норм одноразового отпуска.
Рецепт выписан правильно, оформлен штампом ЛПУ, личной печатью и подписью врача.
1.6. Паспорт письменного контроля
|
Лицевая сторона |
Оборотная сторона |
|
Дата № рецепта 13 Phenylii salicylatis 2,5 Spiritus aethylici 95% gtts ХХV Hexamethylentetramini 2,0 0,45 №10 Приготовил (подпись) Проверил (подпись) Отпустил (подпись) |
Количество спирта необходимое для растирания фенилсалицилата 1 г – 10 капель 2,5 г – 25 капель Общая масса порошка 2,5+2,0=4,5 Развеска 4,5:10=0,45 |
1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием
Учитывая общую массу ингредиентов порошка 4.5 г, выбирают ступку № 4. первым в ступке измельчают труднопорошкуемое вещество фенилсалицилат 2,5 г с 25 каплями 95% спирта этилового (на 1 г вещества – 10 капель спирта этилового). Затем на весах ВР-5 отвешивают 2,0 гексаметилентетрамина и измельчают до получения однородной порошковой смеси. Развешивают на ручных весах ВР-1 по 0,45 на 10 доз.
1.8. Упаковка и оформление
Порошки упаковывают в пергаментные капсулы – фенилсалицилат – жирорастворимое вещество. Складывают по 5 порошков и помещают в бумажный пакет. Лекарственную форму оформляют этикеткой «Внутреннее» с указанием номера аптеки, Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления, цены. Предупредительная надпись: «Беречь от детей», наклеивают номер рецепта.