Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.
Предоплата всего
Подписываем
PAGE 4
Защитная функция крови.
Заключается в обеспечении защиты:
1) от антигенов;
2) от кровопотери;
3) от внутрисосудистого свертывания.
Защита от антигенов
↓
неспецифическая → гуморальная
↓ ↓ факторы внутренней среды:
барьеры клеточная - лизоцим;
рефлексы - ЭБН - интерферон;
поведение - М - пропердин;
- макрофаги - комплемент.
Специфическая
↓ ↓
клеточная гуморальная
- Т, В – лимфоциты; имммуноглобины
- Макрофаги
Классификация защитных механизмов.
I Барьеры:
- кожный;
- слизистые оболочки.
Они не только механически препятствуют попаданию веществ, но и выделяют химические вещества бактерицидного действия.
Во внутренней среде также существуют барьеры:
- мембраны клеток и органелл;
- гистогематический барьер – (стенка капилляров);
- гематоэнцефалитический барьер – (стенка сосудов мозга);
- межклеточные пространства.
II Защитные реакции, предупреждающие попадание веществ (кашель, чихание, рвота).
III Сознательное поведение – избегание контактов и попадания.
IV Состав внутренней среды. Особую роль играет кровь.
Гуморальные факторы неспецифической защиты.
Лизоцим – группа ферментов, подавляющая рост и развитие бактерий и вирусов путем разрушения их мембран.
Выделяется макрофагами. Содержится в слезной жидкости, отделяемом носа, в крови, слюне, ликворе, на поверхности слизистых.
Интерферон – растворимый белок. Вырабатывается многими клетками после попадания в них живых или мертвых вирусов. Препятствует размножению вирусов, не обладает специфичностью действия.
Комплемент – ферментная группа из 11 белковых фракций. Увеличивает восприимчивость клеток к фагоцитозу, создает условия для действия лизоцима.
К числу гуморальных факторов неспецифической защиты относятся вещества плазмы и тканевой жидкости: лейкины (выделяются лейкоцитами), плакины (выделяются тромбоцитами).
β – лизины литически действуют на стафилококки и анаэробные микроорганизмы.
Клеточные механизмы неспецифической защиты.
Представлены воспалительными реакциями тканей и фагоцитозом.
Клеточные элементы как тканевые, так и крови (лейкоциты) образуют вокруг места внедрения чужеродного вещества своеобразный защитный вал, препятствующий распространению чужеродного вещества по внутренней среде. В очаге воспаления эффективно идет фагоцитоз, и даже удаление во внешнюю среду с жидкой средой очага воспаления – экссудатом.
Характеристика клеточных факторов: общие свойства.
1) Обладают хемотаксисом, т. е. способны двигаться в сторону бактериальных токсинов, продуктов распада бактерий или клеток организма, комплексами антиген + антитело.
Способны к амебовидному движению через стенку сосудов. Больше 50% лейкоцитов находятся за пределами сосудистого русла.
2) Способны связывать антиген.
3) Обладают фагоцитозом с последующим разрушением захваченных веществ.
Функции гранулоцитов.
Нейтрофилы. 55 -70% всех лейкоцитов.
Из них:
- юные – 0 – 1%;
- палочкоядерные – 1 – 5%;
- сегментоядерные – 50 – 65%.
Функции:
1) Уничтожают проникновение в организм инфекционные агенты. Тесно взаимодействуют с макрофагами, Т и В – лимфоцитами.
2) Нейтрофилы синтезируют вещества, обладающие бактерицидными свойствами: это супероксидный ион О2- и перекись водорода (Н2О2).
3) Способствуют регенерации тканей, удаляя поврежденные клетки и выделяя вещества, стимулирующие регенерацию.
4) Выделяют лизоцим, лактоферрины, катионные белки.
В кровь из костного мозга поступает 1 – 5 % палочкоядерных нейтрофилов и 50 – 85% сегментоядерных.
После выхода из костного мозга часть нейтрофилов циркулируют, а часть оседает на стенке малых вен и капилляров, образуя нециркулирующий резерв.
Повышение в крови адреналина, КСФ – гранулоцитов переводит нециркулирующий резерв в циркулирующие нейтрофилы.
Базофилы – 0,2 – 1%.
Это клетки крови и тканей. К ним относятся и тучные клетки.
Функция – выделяют гепарин и гистамин;
- поддерживают кровоток в мелких сосудах в очаге воспаления;
- обеспечивают рост новых капилляров;
- обеспечивают миграцию других лейкоцитов в тканях, (например эозинофилов);
- формируют аллергическую реакцию немедленного типа.
Базофилы и тучные клетки окружают мелкие сосуды печени и легких, секретируя гепарин и гистамин и поддерживают нормальный кровоток.
Эозинофилы – 2 – 4%.
Нейтрализуют, связывают и фагоцитируют аллергены, токсины, выделяемые паразитами, находящимися в организме.
Эозинофилы выделяют БАВ, разрушают гистамин.
Моноциты – 2 – 10%.
Являются агранулоцитами. Фагоцитируют в кислой среде, приходят на смену нейтрофилам. Участвуют в формировании специфической защиты.
Фиксированные макрофаги. Вид клеток, которые в тканях выполняют функцию связывания чужеродных веществ.
Фагоцитируют и формируют специфическую защиту – иммунный ответ.
Таким образом, клеточные и гуморальные факторы неспецифической защиты содержатся в водных секторах тела, задерживают развитие микроорганизмов, фагоцитируют отмершие клетки, инактивируют токсины (специфическая защита), но не обеспечивают генетическое постоянство и не всегда эффективны.
Эту функцию выполняют факторы специфической защиты.
Такая защита основана на специфических химических реакциях – иммунных ответах.
Суть специфической защиты в том, что при контакте с определенным болезнетворным агентом (антигеном) – в организме вырабатываются специфические защитные вещества (антитела).
Иммунитет – способность организма защищаться от живых тел и веществ, наделенных признаками чужеродной генетической информации, т. е. от антигенов.
Роль клеточных факторов в специфической защите.
1) Макрофаги:
а) фагоцитируют антигены;
б) выделяют на свою поверхность антигенрецепторные комплексы, детерминантными группами наружу;
в) секретируют комплемент, интерферон, лизоцим.
Характеристика лимфоцитов.
В крови их 18 – 40%. Лимфоциты являются основным звеном иммунной системы организма.
Продукция, дифференцировка и функционирование лимфоцитов происходит в лимфоидных органах, которые условно можно разбить на 3 основных отдела:
- костный мозг (пул стволовых клеток);
- центральные лимфоидные органы (тимус, лимфоидная ткань по ходу пищеварительного тракта);
- периферические лимфоидные органы и структуры (лимфатические узлы, селезенка).
Продукция и дифференцировка лимфоидных клеток происходит в 3 основных этапа:
1) миграция полипотентных стволовых клеток из костного мозга в центральные лимфоидные органы;
2) миграция Т и В – лимфоцитов в периферические лимфоидные органы;
3) рециркуляция, взаимодействие их в процессе иммунного ответа.
Различают Т и В – лимфоциты.
Т – лимфоциты в тимусе под влиянием тимозина пролиферируют и дифференцируются на 2 популяции.
Одни приобретают рецепторы к чужеродным антителам, другие – к собственным.
Образовавшиеся Т – лимфоциты заселяют Т – зоны в периферических лимфоидных органах. Под влиянием антигена превращаются в Т – бласты, пролиферируют и дифференцируются в Т – киллеры, Т – хелперы, Т – супрессоры, Т – памяти. Это эффекторные клетки.
Ткиллеры – осуществляют иммунный лизис антигена (возбудителей инфекционных заболеваний, актиномицетов, микобактерий, опухолевых клеток). Обеспечивают отторжение трансплантата.
Тхелперы – передают информацию об антигене В – лимфоцитам.
Тсупрессоры – обеспечивают саморегуляцию иммунной системы.
2 функции:
1) подавляет иммунный ответ на антигены;
2) подавляет аутоиммунные реакции.
Тпамяти – хранят информацию обо всех встречающихся антигенах.
В – лимфоциты.
В – лимфоциты образуются из стволовой клетки в костном мозге. Здесь же происходит дифференцировка, характеризующаяся появлением у клеток иммуноглобулиновых рецепторов. Затем клетки поступают в периферические лимфоидные органы: пийеровые бляшки, селезенку, лимфатические узлы. Здесь под влиянием антигена происходит пролифиреция и дальнейшая специализация В – лимфоцитов, образуются эффекторные клетки – плазматические и клетки памяти.
Схема дифференцировки и пролиферации Т и В – лимфоцитов.
Клеточный иммунитет: антиген взаимодействует с рецептором на Т – лимфоците, который превращается в Т – бласт, дифференцируется в эффекторные клетки – Т – киллеры, Т – хелперы, Т – супрессоры, Т – памяти.
Т – киллеры разрушают чужеродные клетки или непосредственно и посредством выделения лимфокинов – медиаторов.
Лимфокины. Их несколько видов:
1) влияют на интенсивность миграции макрофагов;
2) вызывают лизис клеток;
3) стимулируют пролиферацию лимфоцитов;
4) переносят информацию о неспецифическом антигене циркулирующим лимфоцитам и т. д.
Т – киллеры обеспечивают генетическое постоянство организма, разрушая чужеродные клетки.
Формирование гуморального ответа.
Антиген стимулирует Т лимфоцит, формируются Т – хелперы, которые выделяют медиатор – лимфокин, взаимодействующий с В – лимфоцитами , → их в В – бласты, → превращаются в плазматические клетки и В – памяти. Плазматические клетки выделяют иммуноглобулины – гуморальные антитела, воздействующие на антиген.
Для формирования гуморального ответа В – лимфоцит должен получить информацию об антигене от макрофага, который захватывает антиген, перерабатывает его и информацию о нем передает В – лимфоциту.
Роль клеток памяти.
Обеспечивают сохранение информации об антигене и обеспечивают при его попадании повторно быстрый иммунный, клеточный и гуморальный ответ.
Формирование иммунного ответа.
Происходит при кооперации макрофага, Тл и Вл.
М Вл – Вбл
↓ лимфоциты плазматическая клетка
А → М → Тл –Тбл → Тх Вк Вс Вп ↓
Jg
Тк Тп Тс
Группы крови.
Австралийский ученый К. Ландштейнер и чешский врач Я. Янский в 1901 – 1903г. установили существование в эритроцитах людей особых антигенов – агглютиногенов и предположили наличие в сыворотке крови соответствующих им антител – агглютининов. Это послужило основанием для выделения у людей групп крови. Антигены – высокомолекулярные полимеры естественного или искусственного происхождения, которые несут генетически чужеродную информацию. При введении антигенов в организм наблюдается возникновение специфических иммунологических реакций, например образование антител. Групповую принадлежность крови обуславливают изоантигены. У человека описано 200 изоантигенов. Они объединяются в групповые антигенные системы. Главными носителями антигенных свойств являются эритроциты. Изоантигены передаются по наследству, постоянны в течение всей жизни, не изменяются под воздействием экзогенных и эндогенных факторов. Антитела – иммуноглобулины, образуются на введение антигена. Антитела способны взаимодействовать с одноименными антигенами и вызывать ряд реакций, в том числе агглютинацию. В результате этого происходит склеивание антигенных частиц.
Система АВ0.
Антигены (агглютиногены) А и В являются полисахаридами, они находятся в мембране эритроцитов и связаны с белками и липидами.
Антитела (агглютинины) α и β находятся в плазме крови. Одноименные агглютиногены и агглютинины в крови одного и того же человека не встречаются.
PAGE
PAGE 4