Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.
Предоплата всего
Подписываем
F1:Микробиология
F2:авторский состав
F3:Комментарий
F4:Раздел;Подраздел;Тема;
V1:Общая микробиология
V2:Морфология микроорганизмов
I:ТЗ 1 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Основными формами бактерий являются:
+:Кокки
+:Палочки
-:Спириллы
-:Вибрионы
+:Извитые
-:Клостридии
I:ТЗ 2 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Кислотоустойчивые бактерии окрашиваются по методу:
-:Бурри - Гинса
-:Романовскому-Гимзе
-:Ожешко
+:Циля - Нильсена
-:Грама
I:ТЗ 3 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Капсула выявляется при окраске по методу:
+:Бурри - Гинса
-:Романовскому-Гимзе
-:Ожешко
-:Циля - Нильсена
-:Граму
I:ТЗ 4 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Для большинства бактерий применяется дифференциально - диагностическая окраска по методу:
+:Грама
-:Бурри - Гинса
-:Романовскому-Гимзе
-:Ожешко
-:Циля - Нильсена
I:ТЗ 5 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
Q:Соответствие названий бактерий их пространственному расположению:
L1: Диплококки
L2: Стрептококки
L3: Монококки
L4:
R1: Попарно
R2: В цепочку
R3: По одному
R4: Беспорядочно
I:ТЗ 6 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Извитыми формами бактерий являются:
-:Кокки
+:Вибрионы
+:Спириллы
-:Палочки
I:ТЗ 7 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
Q:Сопоставьте структурные части бактерий и метод их окраски или выявления:
L1: Капсула
L2: Спора
L3: Волютиновые зерна
L4: Жгутики
L5:
R1: Метод Бурри-Гинса
R2: Метод Ожешки
R3: Метод Нейссера
R4: метод Леффлера
R5: По Граму
I:ТЗ 8 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Защитной структурой бактериальной клетки является:
-:Рибосомы
-:Нуклеоид
-:Жгутики
+:Капсула
-:Пили
I:ТЗ 9 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Пили участвуют в процессе:
-:Трансформации
+:Конъюгации
-:Трансдукции
-:Мутации
I:ТЗ 10 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
Q:Сопоставьте структуру бактериальной клетки и ее функцию:
L1: Капсула
L2: Жгутики
L3: Споры
L4:
R1: Защитная функция
R2: Движение
R3: Выживание в неблагоприятных условиях
R4: Участие в процесс конъюгации
I:ТЗ 11 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Споры выявляются при окраске по методу:
-:Бурри-Гинса
-:Романовскому-Гимзе
-:Нейссера
+:Ожешки
-:Леффлера
I:ТЗ 12 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Внехромосомными элементами наследственности являются:
-:Нуклеоид
+:Плазмиды
-:Рибосомы
-:Ядрышко
I:ТЗ 13 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Простые методы окраски позволяют выявить:
+:Определить форму бактерий
-:Особенности строения клеточной стенки бактерий
+:Особенности пространственного расположения бактерий
-:Наличие жгутиков
-:Наличие капсулы
-:Наличие волютиновых зерен
I:ТЗ 14 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Окраска по Граму позволяет выявит особенности строения:
-:Жгутиков
-:Пилей
+:Клеточной стенки
-:Нуклеоида
-:Капсулы
I:ТЗ 22 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Пастеровский период в развитии микробиологии охватывает:
-:Первую половину 18 века
-:Вторую половину 18 века
-:Первую половину 19 века
+:Вторую половину 19 века
-:Начало 20 века
I:ТЗ 23 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Предметом изучения микробиологии являются:
-:Животные
-:Растения
+:Протисты
+:Вирусы
+:Микоплазмы
I:ТЗ 24 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Прокариоты отличаются от эукариот:
-:По размерам клеток
+:По строению ядра
-:По строению клеточной стенки
-:По содержанию нуклеиновых кислот
-:по органеллам передвижения
I:ТЗ 25 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Вклад Коха в микробиологию:
-:Усовершенствование микроскопа
-:Открытие холерного вибриона
-:Вакцинация против сибирской язвы
-:Открытие фагоцитоза
+:усовершенствование бактериологического метода
I:ТЗ 26 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Разрешающая способность микроскопа представляет собой:
-:Общее увеличение микроскопа
-:Максимальное увеличение объектива
-:Нумерическую апертуру объектива
+:Наименьшие раастояние между двумя точками, видимыми раздельно
-:Хроматическую аберрацию линз
I:ТЗ 27 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Разрешающая способность светового микроскопа зависит от:
-:Увеличения объектива
-:Увеличения окуляра
+:Длины световой волны
+:Показателя преломления среды
-:Размеров рассматриваемого объекта
I:ТЗ 28 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Электронный микроскоп:
-:Дает увеличение в 900 раз
-:Имеет разрешающую способность 5-20 ангстрем
+:Дает увеличение в 250 тысяч раз
-:Имеет разрешающую способность 0,2 мкм.
+:Используется для изучения структуры вирусов и бактерий
I:ТЗ 29 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Размеры бактерий определяют с помощью:
+:Окуляр-микрометра
+:Фильтрования через мелкопористые фильтры
+:Электронного микроскопа
-:Ультрацентрифугирования
I:ТЗ 30 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Характерно для иммерсионного микроскопа:
+:Разрешающая способность 0,2 мкм
-:Общее увеличение в 90-135 раз
+:Общее увеличение в 900-1350 раз
-:Наличие сферической и хроматической аберрации
-:Отсутствие сферической и хроматической аберрации
I:ТЗ 32 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Фазовоконтрастная микроскопия:
+:Позволяет изучить строение микробной клетки
+:Применяется для изучения живых микробов
-:Применяется для изучения убитых микробов
+:Основана на изменении скорости прохождения света через объектив
-:Основана на свечении объекта
I:ТЗ 34 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Приготовление фиксированных препаратов предусматривает:
+:Фиксацию в пламени
-:Использование предварительно убитых нагреванием бактерий
-:Фиксацию высушиванием на воздухе
-:Высушивание мазка в пламени
+:Высушивание мазка на воздухе
I:ТЗ 35 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Фиксация мазков из культур микробов проводится:
+:В пламени горелки
+:Смесью Никифорова
-:Раствором карболовой кислоты
-:Высушиванием на воздухе
-:Метиловым спиртом
I:ТЗ 36 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Цель фиксации мазков:
+:Прикрепление мазков к стеклу
+:Обеззараживание препарата
-:Улучшение восприимчивости к красителю
-:Повышение оптической плотности
-:Выявление включений
I:ТЗ 37 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:При простых методах окраски:
-:Выявляются жгутики бактерий
-:Обнаруживается капсула бактерий
+:Изучается форма бактерий
-:Исследуется строение бактериальной клетки
-:Окрашиваются споры
I:ТЗ 38 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:При окраске по Граму применяются красители:
+:Генцианвиолет
-:Метиленовый синий
-:Карболовый фуксин Циля
+:Водный фуксин
-:Везувин
I:ТЗ 39 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Окраска по Граму зависит от:
-:Наличия или отсутствия жгутиков
+:Строения клеточной стенки
-:Наличия капсулы
-:Образования спор
I:ТЗ 40 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Включения микробной клетки:
+:Капли жира
+:Зерна волютина
-:Вакуоли
+:Гранулы гликогена и крахмала
-:Рибосомы
I:ТЗ 41 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Зерна волютина выявляются методом:
-:Грама
-:Циля-Нильсена
+:Нейссера
-:Ожешки
-:Бурри-Гинса
I:ТЗ 42 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Капсула бактерий характеризуется:
-:Высоким содержанием мукополисахаридов
-:Малым сродством к красителям
-:Легкой окрашиваемостью по Граму
-:Кислотоустойчивостью
-:Устойчивостью к высушиванию
+:Высоким содержанием воды и мукополисахаридов
I:ТЗ 43 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Для наблюдения живых бактерий в световом микроскопе готовят препарат
-:по Бурри-Гинсу
+:"раздавленная капля"
+:"висячая капля"
-:мазки-отпечатки из органов
-:по Леффлеру
I:ТЗ 44 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Значение спор у бацилл:
-:Участвуют в размножении
+:Сохранение вида в неблагоприятных условиях
-:Накопление резервных питательных веществ
-:Защитная реакция при попадании в макроорганизм
-:Признак дегенерации клетки
I:ТЗ 45 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Споры выявляются:
-:При окраске по Граму
-:При окраске по Нейссеру
-:Методом Бурри-Гинса
+:методом Ожешки
I:ТЗ 46 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Условия образования спор:
+:Неблагоприятная внешняя среда
-:Попадание в организм человека или животного
+:Высушивание
+:Низкая температура
+:попадание в почву
I:ТЗ 47 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Подвижность бактерий выявляют
-:В препарате по Бурри-Гинса:
+:Темнопольной микроскопией
+:В висячей капле
-:Методом Нейссера
+:при посеве методом "укола"
I:ТЗ 48 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Жгутики бактерий выявляются методом:
-:Грама
+:Леффлера
-:Бурри-Гинса
-:При простой окраске
I:ТЗ 49 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Способностью к спорообразованию обладают
+:Грибы
-:Спирохеты
+:Бациллы
-:Простейшие
-:Риккетсии
I:ТЗ 50 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:К облигатным паразитам относятся:
-:Бактерии
+:Хламидии
+:Риккетсии
+:Вирусы
-:Микоплазмы
-:Грибы
I:ТЗ 51 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Актиномицеты - это промежуточная форма между:
-:Бактериями и вирусами
+:Бактериями и грибами
-:Бактериями и простейшими
-:Вирусами и грибами
I:ТЗ 52 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:К эукариотам относятся:
+:Простейшие
-:Вирусы
+:Грибы
-:Бактерии
-:Спирохеты
I:ТЗ 53 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:К прокариотам относятся:
-:Простейшие
+:Бактерии
+:Спирохеты
+:Актиномицеты
-:Грибы
I:ТЗ 54 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
Q:Сопоставьте переходную форму микроорганизмов и ее краткую характеристику:
L1: Хламидии
L2: Актиномицеты
L3: Спирохеты
L4:
R1: Черты вирусов и бактерий
R2: Черты бактерий и грибов
R3: Черты бактерий и простейших
R4: Грибы
I:ТЗ 55 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:К микроорганизмам, лишенным клеточной стенки относятся:
-:Бактерии
+:Микоплазмы
+:L-формы
-:Хламидии
-:Риккетсии
I:ТЗ 56 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Характерной особенностью хламидий является:
-:Отсутствие клеточной стенки
+:Неспособность вырабатывать АТФ
-:Отсутствие подвижности
-:Образование мицелия
-:Неспособность вырабатывать НАДФ
I:ТЗ 57 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Характерной особенностью риккетсий является:
-:Отсутствие клеточной стенки
-:Неспособность вырабатывать АТФ
-:Отсутствие подвижности
-:Образование мицелия
-:Неспособность вырабатывать НАДФ
+:Неспособность вырабатывать НАД
I:ТЗ 58 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Для грибов характерно:
+:Образование мицелия
+:Образование эндо- и экзоспор
+:Наличие дифференцированного ядра
-:Отсутствие клеточной стенки
-:Диффузное распределение ядерного вещества
I:ТЗ 60 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Аскомицеты обладают:
-:Несептированным мицелием
+:Сумками, содержащими споры
+:Размножением с помощью спор
-:Бесполым размножением
+:Септированным мицелием
I:ТЗ 61 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Несовершенные грибы характеризуются:
-:Септированным мицелием
+:Несептированным мицелием
-:Половым размножением
+:Бесполым размножением
-:Отсутствием дифференцированного ядра
I:ТЗ 62 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Для дрожжеподобных грибов характерно:
-:Наличие истинного мицелия
-:Грамположительная окраска
-:Размножение спорами
+:Размножение почкованием и делением
+:Наличие псевдомицелия
I:ТЗ 63 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Актиномицеты характеризуются:
+:Наличием септированного мицелия
-:Наличием несептированного мицелия
-:Дифференцированным ядром
+:Размножением с помощью спор
-:Активной подвижностью
I:ТЗ 64 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Сине-зеленые водоросли характеризуются:
-:Содержанием целлюлозы
+:Наличием выраженной оболочки
-:Наличием диффузного ядра
+:Наличием хлорофилла
+:Одноклеточным строением
I:ТЗ 65 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Простейшие характеризуются:
-:Отсутствием выраженного ядра
+:Наличием выраженного ядра
-:Сложным циклом развития
-:Грамположительной окраской
-:хорошо выраженной клеточной стенкой
I:ТЗ 66 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Спирохеты выявляются:
-:При окраске по методу Циля-Нильсена
+:При микроскопии в темном поле
-:В препаратах окрашенных по Нейссеру
+:При окраске по Романовскому-Гимза
-:методом Леффлера
I:ТЗ 67 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Риккетсии характеризуются:
+:Полиморфизмом
-:Положительной окраской по Граму
+:Внутриклеточным паразитизмом
-:Окрашиваемостью по Романовскому-Гимза
-:Отсутствием ДНК /или отсутствием ядерной субстанции/
V2:Морфология микроорганизмов
V3:Клеточные формы микроорганизмов
I:ТЗ 68 Тема 1-2-1;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Разграничение грибов производится:
-:По строению мицелия
+:По строению органов спороношения
-:По подвижности
-:По характеру пигмента
+:По строению клеток
I:ТЗ 69 Тема 1-2-1;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Споры грибов:
-:Образуются при неблагоприятных условиях
+:Служат для размножения
+:Находятся в спорангиях
+:Могут быть представлены экзо- и эндоспорами
I:ТЗ 70 Тема 1-2-1;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Грибы обладают:
+:Хорошо выраженной клеточной оболочкой
-:Слабо дифференцированным ядром
+:Многоклеточным строением
+:Гифами
-:Жгутиками
I:ТЗ 71 Тема 1-2-1;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Актиномицеты отличаются от грибов:
-:По подвижности
+:По строению генетического аппарата
-:По наличию спор
+:По размерам мицелия
-:По строению спор
I:ТЗ 72 Тема 1-2-1;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Общие черты спирохет и бактерий:
-:Наличие оформленного ядра
+:Отсутствие оформленного ядра
-:Наличие выраженной клеточной стенки
-:Наличие цитоплазматической мембраны
+:Способ размножения
I:ТЗ 73 Тема 1-2-1;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Общие черты спирохет и простейших:
+:Отсутствие клеточной стенки
-:Наличие выраженной клеточной стенки
-:Наличие оформленного ядра
-:Отсутствие оформленного ядра
I:ТЗ 74 Тема 1-2-1;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Окраска по Граму позволяет:
-:Выявить оболочку бактерий
-:Выявить жгутики бактерий
+:Провести предварительное разграничение бактерий
+:Определить форму бактерий
-:Обнаружить капсулу
I:ТЗ 78 Тема 1-2-1;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Пространственное расположение кокков определяется:
-:Количеством и расположением жгутиков
+:спопсобом деления в разных плоскостях
-:Различиях в капсулообразовании
-:Отношении к окраске по Граму
I:ТЗ 79 Тема 1-2-1;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Для стрептококков характерны:
-:Спорообразование
+:Деление в одной плоскости
-:Гроздевиное расположение
+:Расположение в виде цепочек
I:ТЗ 80 Тема 1-2-1;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Кислотоустойчивость микробов связана с наличием:
-:Нуклеиновых кислот
+:Жировосковых веществ
-:Капсулы
-:Цитоплазматической мембраны
-:Углеводов
I:ТЗ 81 Тема 1-2-1;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Особенности структуры бактериальной клетки:
-:Дифференцированное ядро
+:Диффузно расположенная ядерная субстанция
-:Отсутствие клеточной оболочки
-:Цитоплазма окружена многослойной оболочкой
+:Наличие в цитоплазме запасных питательных веществ
I:ТЗ 82 Тема 1-2-1;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Цитоплазматическая мембрана:
+:Принимает участие в синтезе белка
-:Придает определенную форму бактериям
-:Защищает бактерии от неблагоприятных внешних воздействий
+:Является осмотическим барьером клетки
+:Регулирует метаболизм клетки
I:ТЗ 83 Тема 1-2-1;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
Q:Укажите правильную последовательность нанесения реактивов при окраске по Граму:
1:Генцианвиолет
2:Раствор Люголя
3:Спирт
4:Фуксин
V2:физиология микроорганизмов
I:ТЗ 85 Тема 1-3-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Основные группы микроорганизмов по источнику энергии:
-:Гетеротрофы и аутотрофы
+:Фототрофы и хемотрофы
-:Аэробы, анаэробы, микроаэрофилы
-:Литотрофы и органотрофы
I:ТЗ 86 Тема 1-3-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Группами гетеротрофных микроорганизмов по типу экологической связи (симбиоза) являются:
+:Сапрофиты и паразиты
-:Голофиты и голозои
-:Прототрофы и ауксотрофы
-:Аэробы и анаэробы
I:ТЗ 87 Тема 1-3-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Пути транспорта питательных веществ в бактериальную клетку:
+:Пассивная и активная диффузия
+:Облегченная диффузия
-:Транслокация химических групп на поверхности бакт.клетки
-:Пиноцитоз
-:Эндоцитоз
I:ТЗ 89 Тема 1-3-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Ферменты микроорганизмов по генетическому контролю синтеза:
-:Экзоферменты
-:Эндоферменты
+:Конститутивные ферменты
+:Индуцибельные ферменты
-:Трансферазы
+:репрессибельные
I:ТЗ 90 Тема 1-3-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Пo типу дыхания микроорганизмы подразделяют на ниже перечисленные группы, кроме:
-:Облигатных аэробов
-:Микроаэрофилов
-:Факультативных анаэробов
-:Облигатных анаэробов
+:Амфиболитов
-:Капнические микроорганизмы
I:ТЗ 91 Тема 1-3-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Микроорганизм - облигатный анаэроб
-:Стафилококк
-:Кишечная палочка
+:Столбнячная палочка
-:Холерный вибрион
-:Сальмонелла
I:ТЗ 92 Тема 1-3-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Факторами роста микроорганизмов являются:
+:Витамины, аминокислоты
+:Пуриновые и пиримидиновые основания
-:Аминогликозиды
-:Белки.
-:Фосфатиды
-:Нуклеозиды
I:ТЗ 93 Тема 1-3-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:В состав дифференциально-диагностических сред входят ниже перечисленные компоненты, кроме:
-:Индикатора (Андраде или др.)
-:Субстрата (глюкоза, лактоза и др.)
+:Аминогликозидов
-:Питательной основы (МПА, МПБ)
I:ТЗ 94 Тема 1-3-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:К облигатным внутриклеточным паразитам относят все перечисленные группы, кроме:
-:Риккетсий
-:Хламидий
-:Вирусов
+:Кампилобактеров
+:бактерии
I:ТЗ 95 Тема 1-3-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Питательные среды, в которых создаются комфортные условия для роста определённого рода микроорганизмов за счёт химических добавок называют:
-:Селективными
+:Элективными
-:Дифференциально-диагностическими
-:Основными
-:Универсальными
I:ТЗ 96 Тема 1-3-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Питательные среды, используемые для идентификации выделенных микроорганизмов:
-:среды накопления:
-:Простые
+:Дифференциально-диагностические
-:Универсальные
-:Элективно-селективные
I:ТЗ 98 Тема 1-3-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Условиями, которые необходимы для выращивания микроорганизмов являются все, кроме:
-:Оптимального температурного режима
-:Влажности
-:Оптимально-качественного состава питательных сред
+:Освещённости
-:Оптимальной аэрации
I:ТЗ 99 Тема 1-3-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Питательные среды, используемые для первичного посева клинического материала:
-:Среды обогащения
-:Дифференциально-диагностические
-:Селективные
+:Элективные
I:ТЗ 100 Тема 1-3-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:.Методами механической стерилизации являются все, кроме:
-:Фильтрация через мембранные фильтры
-:Фильтрация через бактериальные свечи
+:автоклавирование
+:прожигание в пламени горелки
I:ТЗ 101 Тема 1-3-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:К физическим методам стерилизации относятся все, кроме:
-:Стерилизацию сухим жаром
-:Стерилизацию паром под давлением в автоклаве
-:УФ-облучение
+:Фаготипирование
I:ТЗ 102 Тема 1-3-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:.Для стерилизации паром под давлением применяется аппарат:
-:Кротова
-:Анаэростат
-:Сухожаровой шкаф
-:Термостат
+:Автоклав
I:ТЗ 103 Тема 1-3-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:.Стерилизацию посуды проводят в:
-:Аппарате Кротова
-:Анаэростате
+:Сухожаровом шкафу
-:Термостате
-:Автоклаве
I:ТЗ 104 Тема 1-3-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
Q:Сопоставьте стерилизуемый материал и необходимый метод стерилизации:
L1: Среды:
L2: Посуда
L3:
R1: Автоклавирование.
R2: Стерилизация в сухожаровом шкафу
R3: УФ-облучение
I:ТЗ 105 Тема 1-3-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:К облигатным анаэробам относятся:
+:Клостридии
-:Нейссерии
-:Энтеробактерии
-:стафилококки
-:стрептококки
I:ТЗ 106 Тема 1-3-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Роль воды в микробной клетке:
+:Источник ионов Н и ОН
+:Дисперсионная среда для коллоидов
-:Защищает органеллы клетки
-:Участвует в способности бактерий окрашиваться
-:Участвует в энергетическом обмене
I:ТЗ 107 Тема 1-3-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Минеральные соли в бактериальной клетке участвуют в:
-:Энергетическом обмене
+:Активации ферментов
+:Регулировании рН
-:Движении клетки
+:Регулировании осмотического давления
I:ТЗ 108 Тема 1-3-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Автотрофные микроорганизмы:
-:Усваивают углерод из углеводов
-:Делятся на метатрофные и паратрофные
-:Усваивают азот из неорганических соединений
-:Расщепляют органические вещества до минеральных
-:Усваивают органогены из органических соединений
+:усваивают углерод из атмосферного воздуха
I:ТЗ 109 Тема 1-3-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Гетеротрофные микроорганизмы усваивают:
-:Азот из минеральных соединений
-:Углерод из углекислоты
-:Углерод из неорганических соединений
+:Углерод из органических соединений
I:ТЗ 110 Тема 1-3-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Микроорганизмы, использующие свет в качестве источника энергии и неорганические вещества, как источник углерода:
-:Хемоавтотрофы
-:Фотогетеротрофы
+:Фотоавтотрофы
-:Хемогетеротрофы
-:Факультативные автотрофы
I:ТЗ 111 Тема 1-3-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Микробы используют на строительные нужды:
+:Минеральные соли
-:Сероводород
+:Факторы роста
-:Глюкозу
-:Водород
I:ТЗ 112 Тема 1-3-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Микробы используют на энергетические нужды:
-:Минеральные соли
+:Тиосульфат
+:Глюкозу
+:Водород
-:Факторы роста
I:ТЗ 114 Тема 1-3-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Размножение бактерий происходит:
+:Поперечным делением
-:Продольным делением
-:Почкованием
-:Спорами
-:Путем образования фильтрующихся форм
I:ТЗ 115 Тема 1-3-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Фазы роста бактерий на жидкой питательной среде:
-:Бактериостатическая
+:Максимальной концентрации
-:Прогрессивного роста
+:Логарифмического роста
-:Не зависят от условий внешней среды
I:ТЗ 116 Тема 1-3-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Фаза задержки роста бактерий:
-:Не зависит от дозы засеваемых бактерий
+:Зависит от вида бактерий
-:Одинаковая для всех видов бактерий
-:Одинаковая для одного вида на разных питательных
едах
I:ТЗ 117 Тема 1-3-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Во время фазы логарифмического роста бактерии:
-:Характеризуются полиморфизмом
+:Делятся в геометрической прогрессии
+:Обладают высокой физиологической активностью
-:Высоко устойчивы к внешним воздействиям
+:Малоустойчивы к внешним воздействиям
I:ТЗ 118 Тема 1-3-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Максимальную концентрацию бактерий выделяют в фазу:
-:Начальную стационарную
-:Логарифмического размножения
-:Отрицательного ускорения размножения
+:Максимальную стационарную
-:Ускоренной гибели
I:ТЗ 121 Тема 1-3-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Непрерывное культивирование бактерий включает:
+:Постоянное обновление питательной среды
-:Выдерживание бактерий при повышенной температуре
+:Удаление продуктов жизнедеятельности бактерий
-:Внесение клеточных ядов
I:ТЗ 122 Тема 1-3-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Характеристика колоний включает изучение:
+:Величины
-:Отношения к окраске по Граму
+:Консистенции
+:Края колонии
-:Способности эмульгироваться в масле
+:Характеристики поверхности
I:ТЗ 123 Тема 1-3-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Выделение чистых культур бактерий включает:
+:Посев материала петлей
-:Обнаружение капсулы бактерий
+:Просмотр колоний
+:Посев материала шпателем
-:Определение подвижности
I:ТЗ 124 Тема 1-3-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Выделение чистых культур бактерий производится:
+:Методом рассева на чашках Петри
-:Путем посева в жидкую питательную среду
+:При использовании элективных питательных сред
+:Методом Коха
-:методом окраски по Граму
I:ТЗ 127 Тема 1-3-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Дифференциально-диагностические питательные среды содержат:
+:Индикатор
-:Ферменты
+:Питательные вещества
+:Углеводы
-:Сероводород
I:ТЗ 128 Тема 1-3-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:При посеве бактерий на среду Эндо определяют:
-:Образование индола
-:Наличие каталазы
+:Ферментацию лактозы
-:Протеолитические свойства
-:Редуцирующие вещества
I:ТЗ 129 Тема 1-3-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Среды Гисса:
-:Используются для выявления протеолитических свойств бактерий
+:Содержат индикатор
+:Содержат углеводы
-:Используются для выявления индола
-:Используются для выявления сероводорода
+:Используют для определения сахаролитической активности
I:ТЗ 130 Тема 1-3-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Бактериальные ферменты служат для:
+:Обеспечения жизнедеятельности клетки
-:Переноса наследственной информации
+:Проникновения клетки в макроорганизм
-:Формирования ядра
+:Идентификации бактерий
I:ТЗ 131 Тема 1-3-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Наличие ферментов бактерий выявляют по разложению:
+:Углеводов
-:Минеральных солей
-:Индикатора
-:Агар-агара
+:Белков
I:ТЗ 132 Тема 1-3-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Определение сахаролитических ферментов производят при посеве:
+:На среды Гисса
-:На желатину
-:На свернутую сыворотку
-:На молоко
+:На среду Эндо
I:ТЗ 133 Тема 1-3-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Определение протеолитических ферментов производят при посеве на:
+:Желатину
+:Свернутую сыворотку
-:Среды с углеводами
-:Среду Эндо
-:Молоко
I:ТЗ 134 Тема 1-3-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Для определения сахаролитических ферментов бактерий необходимо:
-:Произвести посев на свернутую сыворотку
+:Выделить чистую культуру бактерий
-:Использовать дифференциально-диагностические среды
-:Использовать элективные среды
+:Произвести посев на среды Гисса
I:ТЗ 135 Тема 1-3-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Продуктами энергетического обмена бактерий являются:
-:Минеральные соли
-:Витамины
+:Ацетон
+:Кислоты
+:Аминокислоты
I:ТЗ 136 Тема 1-3-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Питательные среды подразделяются на:
-:Химические
+:Естественные
-:Биологические
+:Искусственные
-:смешанные
I:ТЗ 137 Тема 1-3-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Требования, проявляемые к питательным средам:
+:Оптимальная рН
+:Наличие солей
+:Стерильность
-:Наличие ферментов
-:Наличие липидов
I:ТЗ 138 Тема 1-3-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Питательные среды стерилизуют:
-:Сухим жаром
+:Автоклавированием
-:Текучим паром
+:Фильтрованием
-:Путем дробной стерилизации
I:ТЗ 139 Тема 1-3-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Стеклянную посуду стерилизуют:
-:Ультрафиолетовыми лучами
-:Тиндализацией
-:Текучим паром
+:Сухим жаром
-:Пастеризацией
I:ТЗ 140 Тема 1-3-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Споры бацилл погибают при:
+:Автоклавировании
-:Пастеризации
+:Тиндализации
-:Длительном высушивании
-:Действия бактериофага
I:ТЗ 141 Тема 1-3-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Факторы роста бактерий:
+:Витамины
-:Липиды
+:Микроэлементы
-:Углеводы
-:Индикаторы
I:ТЗ 142 Тема 1-3-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:По типу дыхания микроорганизмы делятся на:
+:Облигатные анаэробы
+:Факультативные анаэробы
-:Образующие пировиноградную кислоту
+:Микроаэрофилы
+:Облигатные аэробы
I:ТЗ 143 Тема 1-3-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Аэробный тип дыхания:
+:Энергетически высоко производительный
-:Сопровождается выделением небольшого количества энергии
+:Происходит с участием цитохромов
-:Происходит в бескислородной среде
+:Происходит при участии свободного кислорода воздуха
I:ТЗ 144 Тема 1-3-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Анаэробный тип дыхания:
+:Происходит в бескислородной среде
-:Происходит при наличии кислорода
-:Сопровождается выделением большого количества энергии
-:Происходит при активном участии цитохромов
I:ТЗ 145 Тема 1-3-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Для создания анаэробиоза применяются:
-:Фильтрование питательных сред через бактериальные фильтры
+:Удаление воздуха из среды путем кипячения
+:Метод Фортнера
-:Посев по методу Коха
+:Откачивание воздуха из среды
I:ТЗ 146 Тема 1-3-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Для культивирования анаэробов используют:
-:Обычные питательные среды
+:Среду Китта-Тароцци
-:Термостат
-:Посев методом Коха
+:Среды с редуцирующими веществами (ПВК)
I:ТЗ 148 Тема 1-3-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Для определения биохимических свойств бактерий используют:
+:Среды Гисса
-:Селективные среды
-:Мясо-пептонный бульон
-:Элективные среды
-:Микроскопическое исследование
I:ТЗ 149 Тема 1-3-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Для выявления сероводорода используют:
+:Мясо-пептонный бульон
-:Мясо-пептонный агар
+:Бумагу с уксуснокислым свинцом
-:Лакмусовые бумажки
-:Бумажки, пропитанные щавелевой кислотой
I:ТЗ 150 Тема 1-3-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Лакмусовые бумажки используют для определения:
-:Сероводорода
-:Каталазы
-:Индола
+:Аммиака
-:Редуцирующих веществ
I:ТЗ 151 Тема 1-3-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Выявление индолообразования производят:
-:С помощью лакмусовой бумажки
-:При посеве на мясо-пептонный агар
+:С помощью бумажки, пропитанной щавелевой кислотой
-:С помощью бумажки, пропитанной уксуснокислым свинцом
-:При посеве на молоко
I:ТЗ 152 Тема 1-3-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Конститутивные ферменты бактерий:
-:Расщепляют белки
-:Расщепляют углеводы
+:Постоянно присутствуют в клетке
-:Появляются при наличии в среде субстрата
-:Присутствуют в клетке при размножении
I:ТЗ 153 Тема 1-3-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
Q:Сопоставьте название теста и вид определяемой биохимической активности:
L1: Протеолитическая активность
L2: Сахаролитическая активность
L3: Антиоксидантная активность
L4:
R1: Определение разжижения желатины
R2: ферментация лактозы
R3: Разложение перекиси водорода
R4: Посев на кровяной агар
V2:Генетика микроорганизмов
I:ТЗ 155 Тема 1-4-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Делению бактериальной клетки предшествует:
+:Репликация ДНК
-:Репликация плазмид
-:Накопление в клетке включений
-:Синтез клеточной стенки
-:Репликация транспозонов
-:Репликация профагов
I:ТЗ 156 Тема 1-4-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:При синтезе белка в трансляции участвуют:
+:И-РНК
-:Т-РНК, несущие аминокислоты
-:ДНК-полимераза
+:Рибосомы
-:Азотистые основания
-:Рибоза
I:ТЗ 157 Тема 1-4-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Стабильность и выживаемость популяции микроорганизмов определяется:
+:Генотипом
-:Фенотипом
-:Репликация плазмид
-:Синтезом белка
I:ТЗ 158 Тема 1-4-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Изменчивость микроорганизмов подразделяют на:
+:Фенотипическую (модификационную)
+:Генотипическую(мутационно-рекомбинационную)
-:Плазмидную
-:Селективную
-:Культуральную
I:ТЗ 159 Тема 1-4-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Внехромосомные факторы наследственности у микроорганизмов представлены:
+:Плазмидами
-:Транспозонами
-:Последовательностями аминокислот
-:Умеренными фагами
-:Вирулентными фагами
I:ТЗ 160 Тема 1-4-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Устойчивость бактерий к лекарственным препаратам определяется в основном:
+:Плазмидами
-:Транспозонами
-:Последовательностями аминокислот
-:Умеренными фагами
-:Вирулентными фагами
I:ТЗ 161 Тема 1-4-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Функция половых пилей заключается в:
-:Участии в репликация ДНК
-:Участии в репликация плазмид
+:Участии в конъюгации
-:Синтезе белка
-:Синтезе клеточной стенки
I:ТЗ 162 Тема 1-4-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Мутации по происхождению подразделяют на:
+:Спонтанные
+:Индуцированные
-:Дупликации
-:инверсии
-:делеции
I:ТЗ 163 Тема 1-4-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:RS диссоциация бактерий наиболее часто является результатом:
+:Модификациоиной изменчивости
-:Рекомбинаций
-:Индуцированной мутации
-:Инсертационной мутации
-:Спонтанной мутации
I:ТЗ 164 Тема 1-4-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Биологическое значение R S диссоциации состоит в приобретении бактериями:
-:Селективных преимуществ их существования в организме или во внешней среде
-:Способности к синтезу антибиотиков
-:Способности к изменениям структуры ДНК
+:Измененных морфологических, культуральных свойств
+:измененных антигенных свойств
+:изменении вирулентности
I:ТЗ 166 Тема 1-4-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:К генетическим рекомбинациям относятся:
-:Мутации
+:Конъюгация
+:Трансформация
-:Трансверсия
+:Трансдукция
I:ТЗ 167 Тема 1-4-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:В процессе трансдукции участвует:
-:Пили
+:Фаг
-:Мутаген
-:ДНК-зависимую РНК - полимераза
-:Плазмиды
I:ТЗ 168 Тема 1-4-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
Q:Сопоставьте название плазмид и свойства, которые они детерминируют:
L1: R-плазмида
L2: F-плазмида
L3: Col-плазмида
L4:
L5:
R1: Антибиотикорезистентность
R2: Наличие половых пилей
R3: Способность к синтезу колицинов
R4: Способность к синтезу антибиотиков
R5: Антибиотикочувствителность
I:ТЗ 169 Тема 1-4-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
Q:Сопоставьте название генетической рекомбинации и условия, необходимые для ее осуществления:
L1: Трансформация
L2: Конъюгация
L3: Трансдукция
L4:
R1: Состояние компетентности
R2: Наличие половых ворсинок
R3: Участие фага
R4: Участие R-плазмид
I:ТЗ 170 Тема 1-4-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
Q:Сопоставьте вид мутации и механизм ее осуществления:
L1: Делеция
L2: Дупликация
L3: Инверсия
L4:
R1: Удаление фрагмента ДНК
R2: Удвоение фрагмента ДНК
R3: Переворот фрагмента ДНК
R4: Удвоение фрагмента РНК
I:ТЗ 171 Тема 1-4-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Функция рибосом клетки
+:Участие в процессах синтеза белка
-:Содержание наследственной информации
-:Участие в процессах дыхания
-:Защитная
-:Активный транспорт питательных веществ
I:ТЗ 172 Тема 1-4-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Функция нуклеоида бактериальной клетки
-:Участие в процессах дыхания
-:Защитная
+:Содержание наследственной информации
-:Участие в процессе питания
-:Формообразующая
I:ТЗ 173 Тема 1-4-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Прокариотическое строение имеют:
-:Грибы
+:Микоплазмы
-:Простейшие
+:Спирохеты
+:Актиномицеты
I:ТЗ 174 Тема 1-4-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Вид R-колоний:
+:Больших размеров
-:Малых размеров
-:Гладкая поверхность
-:Ровные края
+:Неровные края
+:Шероховатая поверхность
I:ТЗ 175 Тема 1-4-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:ДНК бактерий характеризуется:
+:Наличием необычных азотистых оснований
-:Однонитчатой структурой
+:Высоким молекулярным весом
+:Содержанием в виде нуклеопротеидов
-:Видовой специфичностью
I:ТЗ 177 Тема 1-4-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:К фенотипической изменчивости относится:
-:Получение вакцинных штаммов
+:Утрата жгутиков бактерий на средах с фенолом
+:Образование адаптивных ферментов
-:Перенос плазмид
-:Неспецифическая трансдукция
I:ТЗ 178 Тема 1-4-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Проявления фенотипической изменчивости:
+:Полиморфизм
-:Диссоциация
-:Трансдукция
-:Образование L-форм
-:Трансформация
+:R-S диссоциация
I:ТЗ 179 Тема 1-4-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Модификации микроорганизмов характеризуются:
+:Сменой фенотипов в пределах генотипа
-:Изменением генотипа
+:Обратимостью изменений свойств
-:Независимостью от внешней среды
-:Видообразующей изменчивостью
I:ТЗ 180 Тема 1-4-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Генотипическая изменчивость наблюдается в результате:
+:Мутаций
-:Образования фильтрующихся форм
-:Диссоциаций
-:Ферментативной изменчивости
+:Конъюгации
I:ТЗ 181 Тема 1-4-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Генотип микроорганизмов:
-:Не подвержен изменчивости
+:Способен к самовоспроизведению
-:Не связан с биохимической активностью клетки
+:Обеспечивает наследственную передачу признаков
-:Не контролирует фенотип
I:ТЗ 182 Тема 1-4-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Роль РНК у микроорганизмов:
-:Материальный носитель наследственности
-:Не участвует в синтезе белка
+:Является составной частью рибосом
+:Использует информационное значение ДНК
+:Транспортирует аминокислоты к рибосом
I:ТЗ 183 Тема 1-4-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Мутации характеризуются:
+:Точечными изменениями в ДНК
+:Участковыми изменениями в ДНК
-:Изменениями во многих клетках
+:Изменениями в одной хромосоме
-:Модификационными изменениями
I:ТЗ 184 Тема 1-4-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Мутации возникают под действием:
+:Рентгеновских лучей
-:Видимого света
+:Ультрафиолетовых лучей
-:Ферментов
-:Витаминов
I:ТЗ 186 Тема 1-4-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Азотистая кислота:
+:Вызывает дезаминирование нуклеотидов
-:Вызывает замещение нуклеотидов
-:Разрушает нуклеотиды
-:Предотвращает репликацию РНК
-:Блокирует синтез и-РНК
I:ТЗ 187 Тема 1-4-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:К плазмидам относятся:
+:Фактор множественной лекарственной устойчивости
-:Нуклеоиды клетки
-:Вирулентный бактериофаг
-:цитоплазматические включения
-:рибосомы
I:ТЗ 188 Тема 1-4-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Лекарственная устойчивость связана:
-:Адаптационной изменчивостью
+:С передачей R-фактора
-:С ослаблением реактивности организма
-:Мутациями
-:Генетическими рекомбинациями
I:ТЗ 189 Тема 1-4-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:К генетическому обмену относятся:
+:Конъюгация
-:Мутация
-:Модификация
+:Трансформация
+:Трансдукция
I:ТЗ 190 Тема 1-4-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:В опыте трансформации используются:
-:Клетки донора
+:ДНК культуры донора
+:Культура реципиента
-:ДНК культуры реципиента
-:Фактор множественной устойчивости к антибиотикам
I:ТЗ 191 Тема 1-4-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Трансформация осуществляется с помощью:
-:Умеренного фага
-:Фактора фертильности
+:ДНК культуры донора
-:Лизогенизации
-:РНК культуры донора
I:ТЗ 192 Тема 1-4-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Трансформация включает:
+:Адсорбцию молекулы ДНК на клетке
-:Разрушение клетки
+:Включение ДНК в хромосому реципиента
-:Перенос целой хромосомы от донора к реципиенту
+:Перенос группы генов от донора к реципиенту
I:ТЗ 193 Тема 1-4-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Трансдукция:
-:Включает перенос ДНК через цитоплазматический мостик
+:Включение части хромосомы донора в геном фага
-:Разрушение клетки
-:Адсорбцию молекулы ДНК на клетке
+:Перенос группы генов от донора к реципиенту с помощью фага
I:ТЗ 194 Тема 1-4-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:В опыте трансдукции применяется:
-:Селективная среда
+:Культура реципиента
-:Раствор ДНК
+:Умеренный фаг
-:Вирулентный фаг
V2:Вирусология
I:ТЗ 196 Тема 1-5-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Варианты генома вирусов:
+:Однонитчатая РНК
+:Двухнитчатая ДНК
-:РНК и ДНК
+:Однонитчатая ДНК
-:Трехнитчатая ДНК
+:Двухнитчатая РНК
I:ТЗ 197 Тема 1-5-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Особенности вирусного генома:
+:Наличие необычных азотистых оснований
-:Наличие тРНК
+:Инфекционность
+:Наличие только одного вида нуклеиновой кислоты
-:Не способность к заражению клеток
I:ТЗ 198 Тема 1-5-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Для выделения вирусов используют:
+:Куриные эмбрионы
+:Культуру ткани почек
-:Среду 199
+:животных в биологическом эксперименте
-:кровяной агар
-:сывороточный агар
I:ТЗ 199 Тема 1-5-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Основные методы культивирования вирусов:
-:Метод Коха
+:Тканевые культуры
-:На чашках Петри со средой
+:В куриных эмбрионах
+:В организмах восприимчивых животных
+:В бактериальных культурах
I:ТЗ 200 Тема 1-5-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Явление бактериофагии было подробно изучено:
-:Мечниковым
+:Д'Эреллем
-:Кохом
-:Ивановским
-:Гамалея
I:ТЗ 201 Тема 1-5-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Бактериофаги выделяют из:
-:Воздуха
+:Почвы
+:Организма инфекционного больного
+:Сточных вод
-:Консервированных продуктов
I:ТЗ 202 Тема 1-5-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Бактериофаги характеризуются:
-:Бактериальной природой
+:Корпускулярным строением
+:Фильтруемостью через бактериальные фильтры
-:Клеточной организацией
+:Внутриклеточным паразитизмом
I:ТЗ 203 Тема 1-5-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Размеры фагов устанавливают:
+:В электронном микроскопе
+:Ультрацентрифугированием
+:Фильтрованием
-:В люминесцентном микроскопе
-:с помощью окуляр-микрометров
I:ТЗ 204 Тема 1-5-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Бактериофаги имеют:
+:Сферическую форму
+:Форму сперматозоида
-:ДНК и РНК
-:клеточное строение
-:капсулу
I:ТЗ 205 Тема 1-5-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Ферменты бактериофагов:
+:Гиалуронидаза
+:Фосфатаза
+:Лизоцим
-:Липаза
-:нуклеаза
I:ТЗ 206 Тема 1-5-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Отросток фага:
+:Является органом прикрепления к клетке
-:Участвует в передаче генетических свойств
-:Построен по кубическому типу симметрии
+:Построен по спиральному типу симметрии
+:Играет роль в проникновении ДНК в клетку
I:ТЗ 207 Тема 1-5-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Нуклеиновые кислоты фагов характеризуются:
+:Двухнитчатой структурой
+:Наличном необычных азотистых оснований
-:Разнообразием макромолекулярной структуры
-:Низкой молекулярной массой
-:наличием ДНК и РНК
I:ТЗ 208 Тема 1-5-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Фаги разрушаются под влиянием:
-:1% раствора фенола
-:0,5% раствора сулемы
+:Ультрафиолетовых лучей
-:При давлении 2 атмосферы
-:5% хлора
I:ТЗ 209 Тема 1-5-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Для фага характерен способ размножения:
+:Дизъюнктивный
-:Конъюнктивный
-:Половой
-:Бесполый
I:ТЗ 210 Тема 1-5-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Адсорбция фага на бактериальной клетке:
-:Одинаковая при различных рН среды
+:Зависит от рецепторов фага
-:Не связана с рецепторами бактериальной клетки
-:Не зависит от ионов Са и Mg в среде
-:Зависит от атмосферного давления
I:ТЗ 211 Тема 1-5-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Фазы взаимодействия вирулентного фага с бактериальной клеткой:
-:Хемотаксис
+:Проникновение в клетку
+:Лизис клетки
-:Внутриклеточное переваривание
-:превращение фага в профаг
I:ТЗ 212 Тема 1-5-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Вирулентный бактериофаг:
-:Способен лизогенизировать бактерии
+:Вызывает продуктивную инфекцию
-:Образует мутные негативные колонии
-:Образует прозрачные негативные колонии
+:Приводит к гибели клетки
I:ТЗ 213 Тема 1-5-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Для продуктивной инфекции клетки бактериофагом характерно:
-:Внедрение умеренного фага
+:Синтез фаговой ДНК
+:Синтез структурных белков ДНК
-:Превращением фага в профаг
I:ТЗ 214 Тема 1-5-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Умеренный фаг:
-:Образует прозрачные негативные колонии
-:Образует мутные негативные колонии
+:Лизогенизирует бактерии
-:Не дает вторичного роста бактерий
+:Не вызывает гибель клетки
I:ТЗ 215 Тема 1-5-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Фаг титруется по:
+:Аппельману
-:Гамалея
-:Творту
+:Грация
-:Д 'Эреллю
I:ТЗ 216 Тема 1-5-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Профаг
+:Является фактором изменчивости
-:Несет информацию о размножении
-:Способен к размножению
+:Включен в хромосому бактериальной клетки
-:Способен к существованию вне бактериальной клети
V2:Экология микроорганизмов
I:ТЗ 218 Тема 1-6-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Основными требованиями, которым должны отвечать санитарнопоказательные микроорганизмы, являются все, кроме:
-:Постоянного выделения в окружающую среду в достаточном количестве из организма человека и теплокровных животных
+:способности длительно выживать в окружающей среде (дольше патогенных микроорганизмов)
-:способности к росту на простых средах
-:ограниченной изменчивости и неспособности размножаться в окружающей среде
+:не должны иметь другого природного резервуара, кроме организма человека и теплокровных животных
I:ТЗ 219 Тема 1-6-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Назовите объекты окружающей среды, для которых колиформные бактерии не являются санитарно-показательными микроорганизмами :
-:вода питьевая, открытых водоемов
+:воздух закрытых помещении и атмосферный
+:предметы обихода, оборудование, перевязочный материал
щевые продукты
-:почвы на территориях предприятий, животноводческих комплексов
I:ТЗ 220 Тема 1-6-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Микрофлора воды, представленная микроорганизмами, живущими и размножающимися в воде, называется:
-:специфической
+:автохтонной
-:аллохтонной
-:неспецифической
I:ТЗ 221 Тема 1-6-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Микрофлора воды, представленная микроорганизмами, попадающими извне, при загрязнении различных источников, называется:
-:специфической
-:автохтонной
+:аллохтонной
-:неспецифической
I:ТЗ 222 Тема 1-6-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Санитарно- показательными микроорганизмами воды являются все, кроме:
-:общих колиформных бактерий (бактерий семейства Enterobacteriaceae)
-:термотолерантных колиформных бактерий
-:коли-фагов
+:гемолитических стрептококков
+:стафилококков
I:ТЗ 223 Тема 1-6-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Основные источники микробного загрязнения воды водоемов :
-:почва
+:хозяйственно- бытовые сточные воды
-:водный транспорт
+:талые и ливневые воды
+:выделения животных и грызунов
I:ТЗ 224 Тема 1-6-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Микроорганизмы, являющиеся показателями биологического самоочищения водоема:
-:стафилококки
-:энтерококки
-:вибрионы
+:коли- фаги
-:общие колиформные бактерии
I:ТЗ 225 Тема 1-6-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Полисапробные зоны воды характеризуются:
-:количеством микроорганизмов до 105/ мл воды
-:количеством микроорганизмов 10- 1000/ мл воды, органических веществ мало
+:большим количеством органических веществ
+:количеством микроорганизмов выше 106/ мл воды
I:ТЗ 226 Тема 1-6-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:К олигосапробной категории относится вода, характеризующаяся:
-:большим количеством органических веществ, количеством микроорганизмов более 106/ мл воды
-:количеством микроорганизмов до 105 /мл воды
+:количеством микроорганизмов 10-1000 /мл воды
I:ТЗ 227 Тема 1-6-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
Q:Сопоставьте количество микроорганизмов в мл воды и название этой зоны:
L1: более 106 / мл воды
L2: до 105 /мл воды
L3:
R1: полисапробная зона
R2: Мезосапробная зона
R3: олигосапробная зона
I:ТЗ 228 Тема 1-6-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:При оценке качества питьевой воды централизованного водоснабжения определяют микробиологические показатели:
+:общее микробное число
+:общие колиформные бактерии ( бактерий семейства Enterobacteriaceae)
-:термотолерантные колиформные бактерии
-:коли-фаги
-:споры сульфитредуцирующих клостридий
I:ТЗ 229 Тема 1-6-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Методы определения колиформных бактерий при плановом исследовании питьевой воды:
+:Титрационный
+:мембранной фильтрации
-:аспирационный
-:прямого посева на среду Эндо
I:ТЗ 232 Тема 1-6-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Вода может служить фактором передачи для всех возбудителей инфекционных заболеваний, кроме:
-:брюшного тифа, дизентерии
-:холеры
-:туляремии, бруцеллеза
-:лептоспирозов
+:коклюша
I:ТЗ 233 Тема 1-6-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Наиболее длительно в водопроводной воде могут сохраняться возбудители:
-:брюшного тифа
-:дизентерии
-:холеры
-:бруцеллеза
+:лептоспирозов
I:ТЗ 234 Тема 1-6-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Коли- фаги относят к индикаторным микроорганизмам, т.к они обладают свойствами:
-:сходны по биологическим свойствам с вирусами человека
+:выделяются в окружающую среду в большом количестве из организма человека
-:имеют близкую к энтеровирусам устойчивость и выживаемость в окружающей среде
-:их определение в объектах окружающей среды достаточно просто и быстро
I:ТЗ 235 Тема 1-6-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Назовите методы определения коли- фагов в воде:
+:прямой метод
+:Титрационный
-:адсорбционный
-:биологический
-:иммунофлюоресцентный
I:ТЗ 236 Тема 1-6-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Воздух является основным фактором передачи для всех заболеваний, кроме:
-:гриппа, кори
-:туберкулеза
-:менингококковых инфекций
-:коклюша, дифтерии
-:скарлатины, стафилококковых инфекций
+:клостридиозов
I:ТЗ 237 Тема 1-6-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Воздушно - пылевой путь передачи возможен для инфекций :
+:бруцеллеза
-:менингококкоквых инфекций
-:кори
+:туберкулеза
-:дифтерии
-:стафилококковых инфекций
I:ТЗ 238 Тема 1-6-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:В соответствии со стандартом плановое бактериологическое исследование воздушной среды ЛПУ предусматривает определение:
+:количества золотистых стафилококков
-:количества колиформных бактерий
-:количества энтеровирусов, энтерококков
-:количества плесневых грибов, актиномицетов
+:общей бактериальной обсемененности
+:количества гемолитических стрептококков
I:ТЗ 239 Тема 1-6-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:При текущем санэпиднадзоре бактериологический контроль воздуха проводят в:
+:операционном блоке
+:родильных залах
+:процедурных, перевязочных
-:палатах интенсивной терапии
-:комнатах сбора, пастеризации и хранения грудного молока
-:хирургических палатах, палатах послеродового отделения
I:ТЗ 240 Тема 1-6-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Контроль стерильности изделий медицинского назначения большого размера проводят:
-:путем погружения в питательные среды
+:путем смыва стерильной салфеткой, увлажненной физ. раствором
-:путем смыва ватным тампоном, увлажненным 1% пептонной водой с 1% тиосульфата
трия
-:в изделие заливают соответствующую питательную среду, а затем отсасывают смыв пипетками
I:ТЗ 242 Тема 1-6-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Санитарно- показательные микроорганизмы почвы :
-:золотистый стафилококк
+:колиформныс бактерии
-:C.botulinum, C.tetani
+:С. perfringens
I:ТЗ 243 Тема 1-6-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Микроорганизмы, которые попадают в почву с выделениями человека и животных и годами в ней сохраняются:
-:энтерококки
-:колиформные бактерии
+:В. anthracis
-:патогенные энтеробактерии
+:C.tetani
+:C.perfringens
I:ТЗ 244 Тема 1-6-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Микроорганизмы, для которых почва является природным биотопом:
-:стафилококки, стрептококки
-:колиформные бактерии
+:С. botulinum
+:C.perfringens
I:ТЗ 245 Тема 1-6-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Патогенные микроорганизмы, которые попадают в почву с выделениями человека и животных и сохраняются в ней сравнительно недолго - это все, кроме:
-:сальмонелл
-:шигелл
-:эшерихий коли
+:возбудителя сибирской язвы
+:клостридий ботулизма
I:ТЗ 246 Тема 1-6-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Питательные среды, используемые при определении перфрингенс-титра почвы:
-:желточно-солевой агар
-:кровяной агар
-:Эндо
-:Левина
+:Вильсона- Блера
I:ТЗ 248 Тема 1-6-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Определение золотистых стафилококков проводится при санитарно-микробиологическом исследовании всех объектов, кроме:
+:воды питьевой
-:воздуха ЛПУ и родовспомогательных учреждений
-:предметов обихода, оборудования ЛПУ
-:пищевых продуктов
I:ТЗ 249 Тема 1-6-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Определение синегнойной палочки проводят при плановом санитарно-микробиологическом исследовании:
-:воды питьевой
-:сточных вод
+:воздуха атмосферного, воздуха ЛПУ и родовспомогательных учреждений
-:некоторых пищевых продуктов
+:предметов обихода, оборудования ЛПУ
-:почвы
I:ТЗ 250 Тема 1-6-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Определение токсинов С. botulinum производят при санитарно- микробиологическом исследовании:
-:воды питьевой
-:предметов обихода
+:пищевых продуктов
-:почвы
V2:Инфекция и иммунитет
I:ТЗ 252 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:После перенесённых заболеваний или иммунизации микробными антигенами возникает:
+:Естественный активно приобретённый иммунитет
-:Естественный пассивно приобретённый иммунитет
+:Искусственный активно приобретённый иммунитет
-:Искусственный пассивно приобретённый иммунитет
I:ТЗ 253 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Через молоко матери или от матери через плаценту плоду формируется иммунитет:
+:Пассивный естественный иммунитет
-:Активный естественный иммунитет
-:Пассивный искусственный иммунитет
-:Активный искусственный иммунитет
I:ТЗ 254 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Через плацентарный барьер от матери к плоду проникают :
-:lgM
+:lgG
-:IgA
-:lgD
-:lgE
I:ТЗ 255 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:К прововоспалительным цитокинам относятся:
+:Интерферон-гамма
-:Интерлейкин-10
+:Интерлейкин-1
-:Интерлейкин-4
+:Фактор некроза опухоли альфа
I:ТЗ 256 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:К медиаторам иммунитета относят все ниже перечисленные вещества, за исключением:
+:Антител
-:Интерферона
-:Монокинов
-:Лимфокинов
-:Нейтрофилокинов
I:ТЗ 257 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Белковые токсины бактерий обладают нижеперечисленными свойствами, за исключением:
-:Способности под действием 0,4% формалина переходить в анатоксин
+:Аффинности
-:Антигенности
-:Иммуногенности
-:Ядовитости
-:Избирательности действия
I:ТЗ 258 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Возбудитель инфекционного заболевания может вызвать инфекционный процесс в том случае, если он обладает следующими свойствами, кроме:
-:Адгезивности
-:Токсигенности
-:Агрессивности
-:Способности к пенетрации
-:Способности к колонизации
+:Аффинностью
I:ТЗ 259 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Свойства микроорганизмов, препятствующие действию на них защитных сил хозяина, это всё, кроме:
-:Антигенной мимикрии
-:Внутриклеточного размножения
-:Капсулы
-:Способности к продукции каталазы
+:Индукции интерферона
I:ТЗ 260 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
Q:Выберите правильную последовательность основных периодов инфекционного заболевания:
1:Инкубационного
2:Продромального
3:Клинических проявлений
4:Реконвалесценции
I:ТЗ 261 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Формы инфекционного заболевания в зависимости от длительности течения:
-:Манифестированную
-:Неманифестированную
+:Острую
+:Хроническую
-:Латентную
-:Медленная
I:ТЗ 262 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Стадия инфекционной болезни наиболее благоприятная для иммунологической диагностики:
-:Продромальная
-:Стадия нарастании клинической симптоматики
+:Пик клинической симптоматики
+:Стадия обратного развития клиники
-:Реконвалесценции
I:ТЗ 263 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Реакция бласи трансформации лимфоцитов применяется при:
+:Оценки Т- и В-систем иммунитета
-:Оценки макрофагального звена иммунитета
+:Установления степени гистосовместимости донора и реципиента
-:Идентификации аллергенов
I:ТЗ 264 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Принципиальное различие между реакциями агглютинации и преципитации:
+:В характере антигена
+:Конечном продукте реакции
-:В характере антител
-:В наличии электролитов в среде
-:Участии эритроцитов
I:ТЗ 265 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:В настоящее время выделяют следующие манифестные формы инфекционного процесса:
-:Микробоносительство
+:Типичная
-:Инапарантная
+:Хроническая
+:атипичная
I:ТЗ 266 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Центральные органы иммунной системы это:
-:селезёнка
-:Лимфатические узлы
-:Тимус
+:Костный мозг
+:Сумка Фабрициуса ( у птиц )
+:Эмбриональная печень
-:щитовидная железа
I:ТЗ 267 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Незавершенный фагоцитоз характерен для:
+:Туберкулеза
+:Гонореи
-:Ботулизма
-:Газовой гангрены
-:Дифтерии
+:Хламидиоза
I:ТЗ 268 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Вещество, которое неспособно индуцировать иммунный ответ, но может вступать во взаимодействие с готовыми антителами:
+:Гаптен
-:Адъювант
-:Сурфактант
-:Антиген
-:Лизоцим
I:ТЗ 269 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Под действием ЛПС грамотрицательных бактерий комплемент активируется по:
+:По альтернативному пути
-:По классическому
-:По промежуточному
-:По первичному
I:ТЗ 270 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Следующая структурная единица бактериальной клетки обеспечивает защиту от фагоцитоза:
-:Жгутики
+:Капсула
-:Спора
-:Пили
-:внутриклеточные включения
I:ТЗ 271 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
Q:Сопоставьте названия антигенов бактериальной клетки:
L1: К-аг
L2: H-аг
L3:
R1: Капсульный
R2: Жгутиковый
R3: Соматический
I:ТЗ 272 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:К -аг бактерий отличается от других антигенов:
+:Свойством термолабильности
-:Свойством термостабильности
-:Могут бы как термостабильными, так и термолабильными
-:Токсигенностью
-:Пирогенностью
I:ТЗ 273 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Мишенью для ферментативного действия лизоцима в бактериальной клетке являются:
+:Гликозидные связи пептидогликана (муреина)
-:Пептиды
-:ЛПС
-:Тейхоевые кислоты
-:Липиды
I:ТЗ 274 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Активацию комплемента по классическому пути вызывает:
-:Бактериальные ЛПС
-:Пропердин
+:Комплекс антиген-антитело
-:Муреин
-:Лимфокин
I:ТЗ 275 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Лимфокины представляют собой:
-:Ферменты, обусловливающие подвижность лимфоцитов
+:Медиаторы иммунной системы
-:Вещества, продуцируемые бактериями и убивающие лимфоциты
-:Антитела
-:Антигены
I:ТЗ 276 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Клетки, осуществляющие цитотоксический эффект в реакциях иммунитета:
-:Эозинофилы
+:Т-киллеры
+:Макрофаги
-:В-лимфоциты
-:Т-хелперы
+:ЕКК (NK)
I:ТЗ 277 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Клетки - регуляторами иммунного ответа на первом его этапе:
-:Т-хелперы
+:Макрофаги
-:Т-киллеры
-:Микрофаги
-:В-лимфоциты
I:ТЗ 278 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Интерферон - это:
+:Медиатор иммунной системы
-:Белок, принимающий участие в активации комплемента по классическому пути
-:Белок, принимающий участие в активации комплемента по альтернативному пути
-:Фермент, расщепляющий пептидогликан
-:Антиген
I:ТЗ 279 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Иммуногенность антигена зависит от:
+:Чужеродности
+:Вида иммунизированного животного
-:Способа введения в организм
+:Дозы
-:Скорости разрушении антигена в организме
I:ТЗ 280 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
Q:Сопоставьте вид токсина и его характеристику:
L1: ЛПС вызывает неспецифические симптомы
L2: Белок вызывает специфические симптомы
L3:
R1: Эндотоксин
R2: Экзотоксин
R3: Гликолипид не токсичен
I:ТЗ 281 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Aнтигены главного комплекса гистосовместимости контролируют :
-:Силу иммунного ответа
+:Формирование трансплантационное иммунитета
-:Синтез некоторых компонентов комплемента
-:Синтез антител
-:Продукцию медиаторов
I:ТЗ 282 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:К фагоцитирующим клеткам организма относятся все, кроме:
-:Макрофагов
+:Эритроцитов
-:Нейтрофилов
-:Моноцитов
+:Тромбоцитов
-:натуральных киллеров
I:ТЗ 283 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Макрофаги в иммунном ответе осуществляют следующие функции, кроме:
-:Процессинга и презентации антигенов
-:Эффекторной
-:Иммунорегулирующей
+:Активации комплемента
I:ТЗ 284 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:"Окислительный взрыв " фагоцитов проявляется:
+:В усилении потребления кислорода и глюкозы
-:В активной секреции монокинов
+:Выбросом перекиси водорода, супероксиданионов, гидроксильных радикалов и др.
-:Продукции антител
+:Участии в кислородзависимом механизме фагоцитоза
I:ТЗ 285 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:поглотительную способность фагоцитов характеризуют следующие показатели:
+:Фагоцитарный индекс
+:Фагоцитарное число
-:Индекс завершенности фагоцитоза
-:Продукция радикалов фагоцитами
I:ТЗ 286 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Для незавершенного фагоцитоза характерно:
+:Микробы поглощаются, но не погибают
-:Микробы поглощаются и перевариваются
-:Микробы не поглощаются
I:ТЗ 287 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:В иммунном организме эффективность фагоцитоза повышается за счет:
+:Опсонирующего действия специфических антител
-:Эндотоксина
-:Активирующего действия лимфоцитов
-:Тафтсинов (продуктов распада иммуноглобулинов)
-:Комплемента
I:ТЗ 288 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Антигенную специфичность иммуноглобулинов разных классов обусловливает:
-:Специфичность легких цепей
-:Специфичность тяжелых цепей
+:Вариабельные домены
-:Fc фрагменты
-:S-S мостики
I:ТЗ 290 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Защитная роль антител проявляется в:
+:Опсонизации
-:Токсическом эффекте
+:Нейтрализации поверхностных структур микроорганизмов
-:Участии в продукции цитокинов
I:ТЗ 291 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Высокий уровень IgM у новорожденных является показателем:
+:Перенесенной внутриутробной инфекции
-:Неполноценности иммунной системы
-:Аллергического состояния
-:Аутоиммунного заболевания
I:ТЗ 292 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Антибактериальная защита слизистых оболочек обеспечивается в основном иммуглобулинами:
-:IgM
-:lgG
+:IgA
-:IgE
-:IgD
I:ТЗ 293 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:В ответ на введение антигена первыми синтезируются иммуноглобулины:
+:IgM
-:lgG
-:IgA
-:IgE
-:IgD
I:ТЗ 294 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:IgE выполняет роль:
+:Участвуют в аллергических реакциях немедленного типа
-:Участвуют в аллергических реакциях замедленного типа
-:Способствуют деструкции антигенов
-:Нейтрализуют токсины
-:Участвует в защите слизистых
I:ТЗ 295 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Иммунологические методы исследования используют при:
+:Серодиагностике инфекционных болезней
+:Серотипировании отдельных групп микроорганизмов
+:Оценке напряженности противоинфекционного иммунитета
-:Оценке вирулентности возбудителя
-:Определении ферментативной активности бактерий
I:ТЗ 296 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Интерферон:
-:Поражает внеклеточный вирус
+:Блокирует синтез вирусной рнк в клетке
-:Токсичен для клеток
+:Имеет широкий спектр антивирусного действия
-:увеличивает ферментативную активность бактерий
I:ТЗ 297 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Интерферон вырабатывается под действием:
-:Гормонов
-:Ультрафиолетового облучения
-:Рентгеновских лучей
+:Убитых вирусов
+:Живых вирусов
I:ТЗ 298 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Особенности противовирусного иммунитета:
+:Преобладание гуморальных механизмов защиты
-:Преобладание клеточных механизмов защиты
-:завершенность фагоцитарной реакции
-:Формирование воспаления в месте входных ворот
+:Образование интерферона
I:ТЗ 299 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Вирулентность бактерий обусловлена:
-:Наличием фермента лактазы
+:Токсинообразованием
+:Образованием капсулы
-:Наличием жгутиков
-:Образованием индола
I:ТЗ 300 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Вирулентность микроорганизмов
-:Повышается при пассировании через иммунных животных
-:Снижается при частых пассажах через восприимчивых животных
+:является степенью патогенности
-:определяется при посеве на агар
I:ТЗ 301 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Формы инфекции:
+:Бактерионосительство
-:Комменсализм
+:Суперинфекция
+:Реинфекция
-:Мутуализм
I:ТЗ 302 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Бактериемия:
+:Распространение бактерий с кровью
-:Размножение бактерий в моче
-:Распространение токсинов в организме
-:Размножение бактерий во внутренних органах
-:Распространение вирусов в крови
I:ТЗ 303 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Патогенность микроорганизмов:
-:зависит от реактивности макроорганизма
-:Всегда связана с их паразитизмом
+:Является видовым признаком
+:Характеризуется их инвазивностью и агрессивностью
-:Проявляется в условиях резистентного организма
I:ТЗ 304 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Реинфекция:
+:Повторное заражение тем же возбудителем
-:Возникает при заболеваниях со стойким иммунитетом
-:Возможна за счет нормальной микрофлоры
-:заражение бактериями, выделяющими эндотоксин
-:Повторное заражение другим возбудителем
I:ТЗ 306 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Инфекционные заболевания характеризуются:
+:цикличностью течения
-:Отсутствием контагиозности
-:Одинаковым инкубационным периодом
+:Наличием продромального периода
-:Усилением фагоцитоза
I:ТЗ 307 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Экзотоксины:
+:Выделяются микробами в окружающую среду
-:Представляют собой полисахаридно-белково-липидный комплекс
-:Термостабильны
-:Устойчивы к факторам внешней среды
+:Обладают избирательным действием
I:ТЗ 308 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Анатоксины:
-:получают из микробных эндотоксинов
+:Обезврежены формалином
-:Вызывают антимикробный иммунитет
+:Создают антитоксический иммунитет
I:ТЗ 309 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Инвазивность микробов связана:
-:С наличием спор
-:С образованием капсулы
-:С образованием токсина
+:С наличием гиалуронидазы
+:Со способностью микробов распространяться в организме
I:ТЗ 310 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Суперинфекция:
-:заражение бактериями, выделяющими эндотоксин
-:заражение бактериями, выделяющим экзотоксин
+:Повторное заражение другим возбудителем
-:инфицирование вирусами
-:инфицирование бактериями
I:ТЗ 313 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Инфекция представляет собой:
-:Внедрение возбудителя в организм
-:Одно из проявлений симбиоза
-:Инфекционное заболевание
-:Отдельные случаи инфекционных заболеваний
+:взаимодействие микроорганизма с микроорганизмом
I:ТЗ 314 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Различают иммунитет по происхождению:
-:Антитоксический
-:Гуморальный
+:Приобретенный
+:Активный
-:Клеточный
I:ТЗ 315 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Естественный приобретенный иммунитет:
+:Возникает после перенесенного заболевания
-:Передается по наследству
+:Не передается по наследству
-:Обусловлен иммунизацией
+:Передается через плаценту
I:ТЗ 316 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Приобретенный иммунитет:
-:Развивается в результате изменения генотипа
+:Передается трансплацентарно
+:Создается пассивно
+:Является индивидуальным
-:не возникает при иммунизации
I:ТЗ 317 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Приобретенный иммунитет:
-:Подразделяется на тканевой и гуморальный
-:Лишен специфичности
+:Не передается по наследству
-:Передается по наследству
+:Направлен против агента, вызвавшего его образование
I:ТЗ 318 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Искусственный иммунитет:
-:Передается трансплацентарно
+:Может быть активным и пассивным
-:Передается по наследству
+:Не передается через плаценту
-:развивается после заболевания
I:ТЗ 319 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Гуморальный иммунитет:
-:Обусловлен клеточной реактивностью
+:Не связан с фагоцитозом
-:Связан с фагоцитозом
+:Изучался П.Эрлихом
-:Изучался И.И.Мечниковым
I:ТЗ 320 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Неспецифические механизмы противоинфекционной зашиты:
+:Связаны с продукцией радикалов
+:Катионными белками
+:Связаны с выработкой бактериолизинов
-:Связаны с продукцией антител
-:Связаны с В-лимфоцитами
I:ТЗ 321 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:К неспецифическим факторам иммунитета относятся:
-:Агглютинины
+:Комплемент
+:Пропердиновая система
+:Бета-лизины
-:антитела
I:ТЗ 322 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Основные свойства комплемента:
+:Белковая природа
-:Не является однородным по строению
-:Обладает ферментативной активностью
-:Присутствует только в иммунной сыворотке
-:Не разрушается при нагревании
I:ТЗ 323 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Фазы фагоцитоза:
-:Отрицательный хемотаксис
+:Внутриклеточное переваривание
+:Фаголизис
+:Адсорбция
-:агглютинация
I:ТЗ 324 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Фагоцитоз стимулируется:
-:токсинами бактерий
+:Опсонинами
-:Бактериотропинами
-:Агрессинами бактерий
-:Капсульным веществом бактерий
I:ТЗ 325 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Фагоцитарное число (индекс) представляет собой:
-:Время, за которое микробы поглощаются фагоцитами
+:Количество поглощенных микробов, поглощенных 1 лейкоцитом
-:Количество микробов, поглощенных 25 лейкоцитами
-:Количество лейкоцитов, фагоцитировавших микробные клетки
-:Количество фагоцитов в единице объема
I:ТЗ 326 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Для постановки опсоно-фагоцитарной пробы необходимо:
+:Иммунная сыворотка
-:Комплемент
+:Взвесь микробов
-:Нормальная сыворотка
-:Взвесь эритроцитов
+:взвесь лейкоцитов
I:ТЗ 327 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Для определения опсоно-фагоцитарного индекса необходимы:
+:Нормальная сыворотка
+:Взвесь бактерий
-:Антитела лизины
-:Комплемент
+:Иммунная сыворотка
I:ТЗ 328 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:К полноценным антигенам относятся:
+:Белки
-:Липиды
+:Бактериальные токсины
-:Углеводы
-:Аминокислоты
I:ТЗ 329 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Свойства полноценных антигенов:
+:Чужеродность
+:Высокая молекулярная масса
-:Низкая молекулярная масса
+:Специфичность
-:Отсутствие детерминантных групп
I:ТЗ 330 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:К гаптенам относятся:
-:Липиды
-:Полисахариды
-:Белки
-:Бактериальные ферменты
-:Бактериальные токсины
+:низкомолекулярные антигены
I:ТЗ 331 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:К бактериальным антигенам относятся:
-:Гемагглютинины
+:Н-жгутиковый
-:Изоантигены
-:Нуклеопротеидный
+:Капсульный
I:ТЗ 332 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Образование аутоантигенов в организме связано с:
+:Ожогами
-:Толерантностью
+:Мутациями отдельных клеток
+:повреждением тканей при травмах
I:ТЗ 333 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Неполные антитела:
-:Обладают дивалентностью
+:Являются моновалентными
-:Соединяясь с антигеном, образуют крупные конгломераты
-:Приводят к блокаде антигена без его выпадения в осадок
-:Блокированный антиген легко выпадает в осадок
I:ТЗ 334 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Для постановки реакции агглютинации необходимы:
-:Комплемент
+:Иммунная сыворотка
+:антиген
-:лейкоциты
-:тромбоциты
I:ТЗ 335 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Агглютинация применяется для:
+:Серодиагностики инфекционных заболеваний
-:Санитарно-гигиенических исследований
-:Определения микроорганизмов во внешней среде
+:Определения групповой принадлежности крови
-:Определения фракций белка
I:ТЗ 337 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Реакция преципитации используется для:
+:Диагностики инфекционных заболеваний
-:Определения микробного загрязнения почвы
+:Определения уровня комплемента
-:Определения группа крови
+:Определения выделения токсинов бактериями
I:ТЗ 338 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Для иммуноглобулинов класса М характерно:
-:Существование в виде мономеров
+:Существование в виде пентамеров
+:Наличие соединительной цепи
-:Проходимость через плаценту
-:существование в виде димеров
I:ТЗ 339 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Иммуноглобулины класса А характеризуются:
+:Существуют в виде димера
+:защищают слизистые
+:Существуют в виде мономера
-:Участвуют в аллергических процессах
-:Проходят плацентарный барьер
I:ТЗ 340 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Для иммуноглобулинов класса G характерно:
+:Способность проникать через плаценту
-:Наличие соединительной цепи
+:Отсутствие секреторного компонента
+:Существование в виде мономеров
-:существование в виде пентамера
I:ТЗ 342 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Наиболее чувствительными реакциями для
-:Антител являются:
-:Преципитация
+:Нейтрализация токсина
+:Пассивная гемагглютинация
+:Реакция связывания комплемента
+:Бактериальная агглютинация
I:ТЗ 343 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Реакция гемолиза:
-:Сопровождается лизисом лейкоцитов
+:Имеет диагностическое значение
-:Происходит с нормальной сывороткой
+:Требует обязательного присутствия комплемента
-:сопровождается лизисом тромбоцитов
I:ТЗ 345 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Для постановки реакции связывания комплемента требуется:
-:Антиген, антитело и электролит
+:Гемолитическая система
-:Антитоксическая сыворотка
+:Комплемент
-:Антитела опсонины
I:ТЗ 346 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Гемолитическая сыворотка:
+:Получается при иммунизации эритроцитами
-:Используется для лечения
-:Участвует в основной системе при постановке РСК
+:Используется в индикаторной системе при постановке РСК
I:ТЗ 347 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Постановка РСК включает:
-:Получение гемолитической сыворотки
-:Соединение антитела с антигеном на предметном стекле
+:Контакт антигена, антитела и комплемента
-:Инактивацию исследуемой сыворотки
-:реакцию иммобилизации
I:ТЗ 348 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Гемолитическая система:
+:Участвует в РСК
-:Состоит из эритроцитов и комплемента
+:Включает гемолитическую сыворотку
+:Необходима для учета связывания комплемента
-:Необходима для постановки реакции преципитации
I:ТЗ 349 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Для постановки реакции иммобилизации необходимо:
-:Взвесь убитых бактерий
+:Комплемент
+:Сыворотка больного
+:Живые бактерии
-:Эритроциты барана
I:ТЗ 350 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Реакция иммунофлуоресценции:
-:Является высокочувствительной
+:Отличается быстротой постановки
-:Требует длительного исследования
-:Требует наличия меченых антигенов
+:Требует наличия меченых антител
I:ТЗ 352 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Аллергические реакции возникают:
+:При наличии первичной сенсибилизации организма
-:При иммунодефицитном состоянии иммунитета
-:При дробном введении антигена
-:При состоянии иммунологической толерантности
I:ТЗ 355 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Аллергические реакции немедленного типа характеризуются:
+:Наличием циркулирующих в крови антител
-:Образованием опсонинов
-:Отсутствием поражения гладкой мускулатуры
-:Проявлением через 48-72 часа
I:ТЗ 356 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:К аллергическим реакциям замедленного типа относятся:
+:Аллергические состояния при инфекционных заболеваниях
-:Анафилактический шок
+:Кожная реакция на туберкулин
-:Бронхиальная астма
-:Сывороточная болезнь
I:ТЗ 357 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:К аллергическим реакциям немедленного типа относятся:
+:Анафилактический шок
+:Сывороточная болезнь
-:Аллергические состояния при инфекционных заболеваниях
-:Кожная реакция на туберкулин
-:Реакция отторжения трансплантата
I:ТЗ 358 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Анафилаксия:
+:Возникает при введении сыворотки
+:Связана с сокращением гладкой мускулатуры
-:Аллергеном могут быть антибиотики
-:Передается по наследству
-:У новорожденных проявляется чаше
I:ТЗ 360 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Пассивная иммунотерапия проводится с помощью:
-:Живых вакцин
+:Антитоксической сыворотки
-:Анатоксинов
+:Гамма-глобулинов
-:Убитых вакцин
I:ТЗ 361 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Пассивная иммунопрофилактика проводится с помощью:
-:Живых вакцин
+:Антитоксической сыворотки
-:Анатоксинов
+:Гамма-глобулинов
-:Убитых вакцин
I:ТЗ 362 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Для активной иммунопрофилактики применяют:
+:Живых вакцин
-:Антитоксической сыворотки
+:Анатоксинов
-:Гамма-глобулинов
+:Убитых вакцин
I:ТЗ 363 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Убитые вакцины:
+:Получают из микробов и их токсинов
+:Обладают высокими иммуногенными свойствами
+:Получают воздействием на микробы химических веществ
-:Применяют для лечения некоторых инфекций
-:Не являются стерильными
V1:Частная микробиология
V2:Возбудитель холеры
I:ТЗ 366 Тема 2-8-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Возбудитель холерного вибриона относится к семейству:
-:Enterobacteriaceae
+:Vibrionaceae
-:Micrococcaceae
-:Brucellaceae
I:ТЗ 367 Тема 2-8-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Морфология возбудителя холеры:
-:Грамотрицательная палочка
+:Подвижен
-:Неподвижен
+:Вибрион
-:Образует капсулу
I:ТЗ 368 Тема 2-8-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Элективной средой для холерного вибриона является:
-:Среда Эндо
+:1% пептонная вода
-:Желточно-солевой агар
+:Щелочной агар
-:Среда Сабуро
I:ТЗ 369 Тема 2-8-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:На 1% пептонной воде холерный вибрион растет, образуя:
+:Голубоватую пленку
-:Мелкозернистый осадок
-:Крупнозернистый осадок
-:Равномерную муть с небольшим осадком
I:ТЗ 370 Тема 2-8-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Материалом для исследования при холере является:
-:Моча
+:Испражнения
+:Рвотные массы
-:Ликвор
-:Кровь
+:Промывные воды желудка
I:ТЗ 371 Тема 2-8-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Среда для накопления культуры холерного вибриона
-:Сахарный бульон
+:Пептонная вода
-:МПБ
-:Селенитовая среда
-:Желточный бульон
I:ТЗ 372 Тема 2-8-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Основным методом при диагностике на холеру является:
-:Серологический
+:Бактериологический
-:Биологический
-:Аллергический
-:Микроскопический
I:ТЗ 373 Тема 2-8-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Пути заражения при холере:
+:Через воду
+:Через пищу
-:Трансмиссивно
-:Половым путем
+:От носителя
I:ТЗ 374 Тема 2-8-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
Q:Последовательность стадий патогенеза холеры:
1:Инкубационный период
2:холерный энтерит
3:холерный энтероколит
4:холерная кома
I:ТЗ 375 Тема 2-8-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Для холерного вибриона характерно:
-:Неподвижность
-:Активная ферментация сахаров
+:Подвижность
+:Аэробный тип дыхания
+:Образование холерогена
I:ТЗ 376 Тема 2-8-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Холероген вызывает:
-:Спазм гладкой мускулатуры
+:Нарушение всасывания воды в кишечнике
-:Гемолиз эритроцитов
-:Расплавление тканей
-:Поражение ЦНС
I:ТЗ 377 Тема 2-8-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Антигены холерного вибриона:
+:О-аг
-:Vi-аг
-:К-аг
+:Н -аг
-:R-аг
I:ТЗ 378 Тема 2-8-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:В диагностике холеры применяют методы:
+:Бактериофаготипирование
+:Серотипирование
-:Аллергический метод
-:Биологический метод
+:бактериологический
I:ТЗ 379 Тема 2-8-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
Q:Сопоставьте название возбудителя холеры и свойства:
L1:V.albensis
L2: V.cholerae
L3:V.eltor
L4:
R1: расщепление арабинозы
R2: Чувствительность в полимиксину
R3: устойчивость к полимиксину
R4:продукция нейротокисна
V2:Семейство Enterobacteriaceae
I:ТЗ 381 Тема 2-9-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:E. coli принадлежит к семейству:
-:Micrococcaceae
+:Enterobacteriaceae
-:Vibrionaceae
-:Neisseriacae
I:ТЗ 382 Тема 2-9-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Морфологические свойства эшерихий:
-:Грамположи тельные микробы
+:Не образуют спор
+:Могут образовывать капсулу
+:Грамотрицательные
-:неподвижные
I:ТЗ 383 Тема 2-9-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Антигены эшерихий:
-:Протективный
+:О-антиген
+:Н-антиген
+:К-аг
-:Vi-аг
I:ТЗ 384 Тема 2-9-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Специфическими антигенами энтеропатогенных кишечных палочек являются:
-:К-антиген
+:О-антиген
-:А-антиген
-:В-антиген
I:ТЗ 385 Тема 2-9-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Непатогенные кишечные палочки ферментируют:
+:Лактозу
-:Глюкозу
-:Маннит
-:Мальтозу
-:Пептон
I:ТЗ 386 Тема 2-9-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Патогенные кишечные палочки отличаются от непатогенных по ферментации:
-:Арабинозы
-:Сахарозы
-:Мальтозы
-:Маннита
+:Лактозы
I:ТЗ 387 Тема 2-9-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Кишечные палочки характеризуются:
+:Нетребовательностью к питательным средам
-:Анаэробным способом дыхания
+:Грамотрицательной окраской
+:Не образуют спор
-:аэробным типом дыхания
I:ТЗ 388 Тема 2-9-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Поверхностный антиген кишечных палочек характеризуется.
-:Термостабильностью
+:Связью с образованием капсулы
-:Чувствительностью к формалину
+:Способностью разрушаться при длительном кипячении
-:Токсичностью
I:ТЗ 389 Тема 2-9-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Для выделения энтеропатогенных кишечных палочек применяют:
-:Мясо-пептонный агар
-:Солевой агар
+:Среду Эндо
-:Среду Сабуро
-:Кровяной агар
I:ТЗ 390 Тема 2-9-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Материал для диагностики колиэнтеритов:
+:Рвотные массы
+:Испражнения больного
-:Моча
-:Материнское молоко
-:Спинномозговая жидкость
I:ТЗ 391 Тема 2-9-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Для микробиологического исследования при зшерихиозах используют:
-:Реакцию преципитации
-:Метод иммунофлуоресценции
+:Посев материала на среду Эндо
+:реакцию агглютинации
-:Биологический эксперимент
I:ТЗ 392 Тема 2-9-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Основными методами при диагностике колиэнтеритов являются:
+:Бактериологический
-:Микроскопический
+:Серологический
-:Биологический
-:Аллергический
I:ТЗ 393 Тема 2-9-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Передача колиэнтеритов происходит:
+:Алиментарным путем
-:Аспирационным путем
-:Через переносчиков
-:Не передаются от человека к человеку
+:Фекально-оральным путем
I:ТЗ 394 Тема 2-9-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Источником инфекции при колиэнтеритах служат
-:Почва
-:Грызуны
+:Человек
-:Крупный рогатый скот
-:Собаки
I:ТЗ 395 Тема 2-9-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Патогенные эшерихии вызывают:
+:Пищевые отравления
-:Брюшной тиф
-:Дизентерию
+:Колиэнтериты
+:Нагноительные процессы
I:ТЗ 396 Тема 2-9-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Токсины кишечной палочки
+:Эндотоксин
-:Некротоксин
-:Нейротоксин
+:Энтеротоксин
-:Холероген
I:ТЗ 397 Тема 2-9-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Этапы идентификации энтеропатогенных кишечных палочек:
+:Посев на среду Эндо испражнений
-:Посев крови в мясо-пептонной бульон
-:Испытание культуры на животных
+:Посев на среду Ресселя
+:Ориентировочная реакция агглютинации
I:ТЗ 398 Тема 2-9-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Специфическая профилактика колиэнтеритов включает:
-:Применение живых вакцин
-:Применение химических вакцин
-:Использование убитых вакцин
+:Отсутствует
-:Применение анатоксина
I:ТЗ 399 Тема 2-9-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Саннтарно-показательными микробами для воды являются:
-:Стрептококки
-:Стафилококки
+:Кишечная палочка
-:Протей
-:Клебсиеллы
I:ТЗ 400 Тема 2-9-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Токсины, не продуцируемые кишечной палочкой:
-:Эндотоксин
+:Нейротоксин
-:Энтеротоксин
+:Тетанолизин
I:ТЗ 401 Тема 2-9-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Коли-титр воды определяют при посеве:
-:На желчный бульон
+:На мембранные фильтры
-:На среду Вильсона Блера
-:На среду Сабуро
-:На казеиновый агар
I:ТЗ 402 Тема 2-9-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Требованиями для питьевой воды являются:
-:Коли индекс более 10
+:Коли индекс не более 3
-:Коли более 500
+:Микробное число не более 100
+:Коли-титр не меньше 300
I:ТЗ 404 Тема 2-9-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:ЭПКП могут вызывать:
-:Дизентерию
+:Колиэнтерит
-:Холеру
-:Сальмонеллез
I:ТЗ 405 Тема 2-9-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:EPEC вызывают:
+:Сальмонеллезоподобные заболевания
-:Пищевые отравления
-:Дизентериеподобное заболевания
+:Колиэнтерит
-:Холеру
I:ТЗ 406 Тема 2-9-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:EIEC категории вызывают:
-:Сальмонеллезоподобные заболевания
-:Пищевые отравления
+:Дизентериеподобное заболевания
-:Колиэнтерит
-:Холеру
I:ТЗ 407 Тема 2-9-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Систематическое положение возбудителей дизентерия:
-:Род Escherichia
-:Род Salmonella
+:Семейство Enterobacteriaceae
+:Род Shigella
-:Семейство Vibrionaceae
I:ТЗ 408 Тема 2-9-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Возбудители дизентерии были изучены:
-:Кохом
+:Шига
-:Пастером
+:Григорьевым
+:Флекснером
I:ТЗ 409 Тема 2-9-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Морфологические особенности шигелл:
-:Перитрихи
-:Образуют споры
+:Красятся грамотрицательно
+:Неподвижны
-:кокки
I:ТЗ 410 Тема 2-9-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Характеристика шигелл:
-:Подвижны
-:В организме образуют капсулу
+:имеют О-аг
-:Имеют Vi-:и Н-антигены
+:неподвижны
I:ТЗ 411 Тема 2-9-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Классификация рода шигелл основана на:
-:Тинкторальных свойствах
-:Токсинообразовании
-:Морфологии
+:Антигенном строении
-:Расщеплении сахаров
I:ТЗ 412 Тема 2-9-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Для Sh. dysentheriae характерно
-:Ферментация маннита
+:Отсутствие ферментации маннита
+:Образование экзотоксина
-:Образование газа при ферментации глюкозы
-:Ферментация лактозы
I:ТЗ 414 Тема 2-9-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Дизентерия:
-:Сопровождается поражением тонкого кишечника
+:Передается через предметы обихода, игрушки
-:Преобладает в зимнее время года
-:Чаше вызывается возбудителями вида Шига
+:После себя оставляет нестойкий иммунитет
I:ТЗ 415 Тема 2-9-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Заражение дизентерией происходит:
-:Воздушно-капельным путем
+:Алиментарным путем
-:Трансмиссивно
-:Через кожу
-:Половым путем
I:ТЗ 416 Тема 2-9-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Иммунитет при дизентерии:
-:Прочный
+:Нестойкий
-:Типоспецифичный
-:Видоспецифичный
I:ТЗ 417 Тема 2-9-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:При диагностике дизентерии применяют методы:
-:Аллергический
+:Серологический
-:Микроскопический
-:Биологический
+:Бактериологический
I:ТЗ 418 Тема 2-9-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Shigella flexneri характеризуется:
-:Ферментацией лактозы
+:Отсутствием ферментации лактозы
+:Ферментацией маннита
-:Отсутствием ферментации маннита
-:Продукцией холерогена
I:ТЗ 419 Тема 2-9-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Для шигелл Флекснера (newcasle) характерно:
-:Антигенная однородность
+:Образование газа при ферментации глюкозы
-:Наличие серологических типов
-:Особенности морфологии
-:продукция токсина Шига
I:ТЗ 420 Тема 2-9-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Шигеллы Ньюкасл отличаются от других шигелл:
-:По ферментации маннита
+:По антигенному строению
-:По образованию газа при ферментации лактозы
-:Ферментацией лактозы
I:ТЗ 421 Тема 2-9-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Шигеллы Зонне отличаются от других шигелл:
+:По сбраживанию лактозы
+:Антигенной структурой
+:устойчивостью во внешней среде
-:Разжижением желатины
I:ТЗ 422 Тема 2-9-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Для Sh. disenteriae характерно:
-:Ферментация маннита
+:Отсутствие ферментации маннита
+:Образование экзотоксина
-:Образование газа при ферментации глюкозы
-:Ферментация лактозы
I:ТЗ 423 Тема 2-9-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Протей характеризуется:
-:Слизистым ростом
+:Грамотрицательной окраской
-:Грамположительной окраской
+:Феноменом "роения"
-:Капсулообразованием
I:ТЗ 424 Тема 2-9-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Протей вызывает:
+:Пищевые отравления
+:Воспалительные процессы
-:Дизентерию
-:Паратиф
-:Брюшной тиф
I:ТЗ 425 Тема 2-9-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Для выделения шигелл используют питательные среды:
-:Мясо-пептонный агар
-:Солевой агар
-:Среду Сабуро
-:Кровяной агар
+:Среду Плоскирева
I:ТЗ 426 Тема 2-9-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Идентификация дизентерийных микробов производится на основании:
-:Культуральных свойств
+:Биохимической активности
-:Образования эндотоксина
-:Образования экзотоксина
+:Антигенных свойств
I:ТЗ 427 Тема 2-9-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Шигеллы отличаются от эшерихий:
-:По морфологии
-:По образованию декарбоксилазы лизина
-:По образованию декарбоксилазы глутаминовой кислоты
+:По подвижности
-:По спорообразованию
I:ТЗ 428 Тема 2-9-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Серологическая диагностика дизентерии состоит:
+:В постановке реакции агглютинации
-:В постановке реакции преципитации
-:В постановке РСК
-:В постановке реакции гемагглютинации
-:В реакции торможения гемагглютинации
I:ТЗ 429 Тема 2-9-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Шигеллы имеют антигены:
+:Капсульный
-:Н-антиген
+:О-антиген
-:Протективный
-:М-аг
I:ТЗ 430 Тема 2-9-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Основным материалом при диагностике дизентерии является:
-:Моча
-:Кровь
-:Раневое отделяемое
+:Испражнения
-:Ликвор
I:ТЗ 431 Тема 2-9-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Особенности клебсиелл:
+:Наличие капсулы
-:Выраженная подвижность
-:Дают ползучий рост
+:Дают слизистый рост
-:Грамположительная окраска
I:ТЗ 432 Тема 2-9-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Клебсиеллы вызывает
-:Дизентерию
+:Пневмонию
-:Пищевые отравления
+:Озену
+:Риносклерому
-:Колиэнтерит
I:ТЗ 433 Тема 2-9-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Систематическое положение возбудителей сальмонелл:
-:Род Escherichia
+:Род Salmonella
+:Семейство Enterobacteriaceae
-:Род Shigella
-:Семейство Vibrionaceae
I:ТЗ 434 Тема 2-9-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Морфологические особенности сальмонелл:
+:Перитрихи
-:Образуют споры
+:Красятся грамотрицательно
+:Палочки с закругленным концами
-:Мелкие полиморфные палочки
I:ТЗ 435 Тема 2-9-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Характеристика сальмонелл:
+:Подвижны
-:В организме образуют капсулу
-:Образуют споры
-:Имеют Vi-и Н-антигены
-:Неподвижны
+:Имеют Vi-и Н- и О-антигены
I:ТЗ 436 Тема 2-9-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Основные методы диагностики сальмонеллезов:
-:Аллергический
+:Серологический
-:Микроскопический
-:Биологический
+:Бактериологический
I:ТЗ 437 Тема 2-9-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Возбудителем брюшного тифа является:
-:S.paratyphi
-:S.enterocolitica
-:S.derbi
+:S.typhi
-:S.enteritidis
I:ТЗ 438 Тема 2-9-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Возбудитель брюшного тифа отличается от возбудителя паратифа:
-:Подвижностью
+:Продуктами расщепления сахаров
-:Наличием капсулы
+:Отсутствием валообразования у колоний
-:Образованием спор
I:ТЗ 439 Тема 2-9-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Материалом при диагностике брюшного тифа является:
+:Кровь
+:желчь
+:Испражнения
-:Ликвор
+:Моча
-:раневое отделяемое
I:ТЗ 440 Тема 2-9-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Среда для посева крови больного при подозрении на брюшной тиф
-:сахарный бульон
-:Пептонная вода
-:МПБ
-:Казеиновый бульон
+:желчный бульон
I:ТЗ 441 Тема 2-9-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Среда обогащения для копрокультуры при подозрении на сальмонеллез
-:Сахарный бульон
-:Пептонная вода
-:МПБ
+:Селенитовая среда
-:Казеиновый бульон
I:ТЗ 442 Тема 2-9-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Основной углевод, входящий в состав дифференциально - диагностических сред для выделения возбудителей кишечных инфекций
+:Лактоза
-:Мальтоза
-:Сахароза
-:Глюкоза
-:Маннит
I:ТЗ 443 Тема 2-9-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Для серодиагностики брюшного тифа применяется реакция
+:Видаля
-:Хеддельсона
-:Райта
-:Вассермана
-:Преципитации
I:ТЗ 444 Тема 2-9-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Элективная среда для выделения чистой культуры сальмонелл
-:Леффлера
+:Висмут - сульфит агар
-:желчно - солевой агар
-:Бучина
-:Сабуро
I:ТЗ 445 Тема 2-9-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Из нижеперечисленных родов микроорганизмов к семейству Enterobacteriaceae не принадлежит род:
-:Klebsiella
-:Morganella
+:Staphylococcus
-:Salmonella
-:Shigella
I:ТЗ 446 Тема 2-9-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:При микроскопии мазка мокроты обнаружены грамнегативные палочки с закруглёнными концами, окруженные капсулой. Можно предположить, что это:
+:Klebsiella
-:S.pneumoniae
-:Legionella pneumophilia
-:S.aureus
-:S.epidermidis
I:ТЗ 448 Тема 2-9-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
Q:Сопоставьте название возбудителя и заболевание, которое он вызывает:
L1: Sh.zonnei
L2: Salmonella typhi
L3: Salmonella paratyphi
L4: E.coli
L5:
R1: Дизентерия
R2: Брюшной тиф
R3: Паратиф
R4:энтероколит
R5: Сальмонеллез
I:ТЗ 449 Тема 2-9-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
Q:Сопоставьте название возбудителя и элективную среду для его выделения:
L1: Salmonella typhi
L2: E.coli
L3: Sh.zonnei
L4:
L5:
L6:
L7:
R1: желчный бульон
висмут-сульфитный агар
R2: Среда Эндо
R3: Среды Левина и Плоскирева
R4: желточно-солевой агар
R5: Среда Кларка
R6: Среда Сабуро
R7: Висмут-сульфитный агар
V2:Патогенные кокки
I:ТЗ 450 Тема 2-10-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Клебсиеллы имеют антигены:
-:Жгутиковый
+:Капсульный
+:О-антиген
I:ТЗ 451 Тема 2-10-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:При микроскопии мазка мокроты обнаружены мелкие ланцетовидные грамположительные диплококки, окружённые капсулой. Можно предположить, что это:
+:S.pneumoniae
-:Klebsiella
-:Legionella pneumophilia
-:S.aureus
-:S.epidermidis
I:ТЗ 452 Тема 2-10-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Наиболее частыми возбудителями инфекций в ожоговых отделениях являются:
+:Стафилококки
-:Псевдомонады
-:Стрептококки
+:Энтеробактерии
-:Анаэробы
I:ТЗ 453 Тема 2-10-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Коагулазоположительным видом стафилококков являются:
+:S. aureus
-:S. epidermidis
-:S. hominis
-:S. saprophyticus
I:ТЗ 454 Тема 2-10-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Высокоэлективной средой для стафилококков является:
+:Желточно-солевой агар
-:Мясо-пептонный агар
-:Среда Борде-Жангу
-:Казеиновый агар
-:Мясо-пептонный бульон
I:ТЗ 455 Тема 2-10-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Ферментами, необходимыми при идентификации стафилококка являются:
+:Плазмокоагулаза
-:ДНК-аза
-:Фосфатаза
+:Лецитиназа
-:Каталаза
I:ТЗ 456 Тема 2-10-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Методы, используемые для выявления источника при стафилококковой инфекции:
+:Фаготипирование
-:Определение антибиотикограммы
-:Колицинотипирование
-:Определение серовара
-:Определение биохимических свойств выделенной культуры
I:ТЗ 457 Тема 2-10-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Признаками, характерными для метициллинрезистентных штаммов стафилококков являются:
+:Множественная резистентность к антибиотикам
-:Чувствительность к различным антибиотикам
-:Резистентность к фагам
-:Атипичность по культуральным свойствам
-:Высокая вирулентность
I:ТЗ 458 Тема 2-10-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Признаками, характерными для госпитальных штаммов S.aureus являются:
+:Множественная резистентность к антибиотикам
-:Чувствительность к различным антибиотикам
-:Резистентность к фагам
-:Атипичность по культуральным свойствам
-:Высокая вирулентность
I:ТЗ 460 Тема 2-10-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Методы диагностики при стафилококковой инфекции являются:
+:Бактериологический
-:Биологический
-:Иммунологический
-:Аллергический
+:Микроскопический
I:ТЗ 461 Тема 2-10-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Основными доказательствами стрептококковой этиологии скарлатины являются:
+:Скарлатинозный токсин при подкожном введении восприимчивым людям вызывает характерную сыпь на коже
-:При внутрикожном введении токсина появляется реакция в виде покраснения и припухлости
+:В зеве больных скарлатиной в 100% случаев обнаруживается S.pyogenes
-:Из крови больных выделяется стрептококк
+:При введении больному внутрикожно в участок, покрытый сыпью,антитоксической сыворотки наблюдается феномен "гашения" сыпи
-:Скарлатинозный токсин при гипериммунизации животных вызывает выработку антитоксинов и вступает с ними в реакцию
I:ТЗ 462 Тема 2-10-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Все указанные факторы могут обусловливать патогенность S.pyogenes, кроме:
-:Перекрёстнореагирующих антигенов
-:О-:И S-:Стрептолизинов
-:Эритрогенного токсина
+:Энтеротоксина
-:М-протеина
+:Эксфолиатина
I:ТЗ 463 Тема 2-10-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Штаммы стрептококка, вызывающие скарлатину, отличаются от других стрептококков тем, что продуцируют:
-:S-:Стрептолизин
+:Эритрогенный токсин
-:0 - стрептолизин
-:Лецитиназу
-:ДНК-азу
I:ТЗ 464 Тема 2-10-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Фактором, способствующим формированию аутоиммунных процессов при стрептококкозах является:
-:Эритрогенный токсин
-:О -:Стрептолизин
+:Перекрёстнореагирующие антигены стрептококка
-:ДНК-аза
-:Лецитиназа
I:ТЗ 465 Тема 2-10-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Развитию ревматизма способствует:
+:Наличие первичного очага стрептококковой инфекции в зеве
-:Рожа
-:Диарея
-:Импетиго
-:Микроспория кожи
I:ТЗ 466 Тема 2-10-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Элективная среда для выделения чистой культуры стафилококков
-:Леффлера
-:Висмут - сульфит агар
+:Желточно - солевой агар
-:Бучина
-:Клауберга
I:ТЗ 467 Тема 2-10-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Характерный рост колоний пневмококка на кровяном агаре
-:С зоной гемолиза
-:Без зоны гемолиза
-:С желтым пигментом
-:Со слоистым валиком
+:С зеленящей зоной
I:ТЗ 468 Тема 2-10-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Входными воротами при менингококковой инфекции является слизистая
-:Тонкой кишки
-:Толстой кишки
+:Носоглотки
-:Конъюктива глаза
-:Половых органов
I:ТЗ 469 Тема 2-10-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Стафилококки
+:Вырабатывают пигменты
-:Подразделяются на зеленящие и гемолитические
-:Образуют капсулу
+:Неподвижны
-:Требовательны к питательным средам
I:ТЗ 470 Тема 2-10-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Стафилококки:
+:Устойчивы к высушиванию
-:Высокочувствительны к солнечным лучам
-:Устойчивы к анилиновым красителям
+:Высоко чувствительны к гексахлорану
+:Вырабатывают пенициллиназу
I:ТЗ 472 Тема 2-10-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Культуральные свойства стафилококков:
-:Образуют пленку в бульоне
+:Являются факультативными анаэробами
-:Являются строгими анаэробами
+:В бульоне дают помутнение
-:Требовательны к питательным средам
I:ТЗ 473 Тема 2-10-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Колонии стафилококков:
+:Выпуклые с ровным краем
-:Плоские с неровным краем
-:Имеют грубозернистую структуру
-:Прозрачные
-:Мелкие, в виде "росинок"
I:ТЗ 474 Тема 2-10-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Биохимическая активность стафилококков:
+:Разжижают желатину
-:Биохимические активны
+:Ферментируют маннит
-:Не ферментируют глюкозу
I:ТЗ 475 Тема 2-10-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Дифференциация стафилококков проводится:
+:По характеру пигмента
+:По биохимическим свойствам
-:По морфологии
-:По антигенным свойствам
+:По патогенности
I:ТЗ 476 Тема 2-10-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Факторы патогенности стафилококков:
+:Токсинообразование
+:Продукция гиалуронидазы
+:Образование лецитиназы
-:Продукция липазы
-:Наличие цитохромов
I:ТЗ 477 Тема 2-10-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Признаки патогенности стафилококков:
+:Продукция коагулазы
-:Продукция уреазы
-:Образование гемагглютининов
-:Ферментация маннита
-:Каталазная активность
I:ТЗ 478 Тема 2-10-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Иммунитет при стафилококковых инфекциях:
-:Отсутствует
-:Стойкий
+:Нестойкий
+:Антитоксический
-:Нестерильный
I:ТЗ 479 Тема 2-10-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Для установления источников стафилококковой инфекции используют
-:Реакцию преципитации
-:РСК
-:Реакцию агглютинации
+:Фаготипирование
-:Определение ферментативной активности
I:ТЗ 480 Тема 2-10-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Источниками стафилококковой инфекции являются:
-:Переносчики
-:Членистоногие
-:Грызуны
+:Носители
-:Домашние животные
+:Больные
I:ТЗ 481 Тема 2-10-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:для диагностики стафилококковой инфекции применяют:
+:Микроскопию исследуемого материала
+:Бактериологический метод
-:Биопробу
-:Аллергические пробы
-:Серологический метод
I:ТЗ 482 Тема 2-10-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Для микробиологической диагностики стафилококкового cепсиса применяются:
-:Прямая микроскопия крови
-:Посев крови на кровяной агар
-:Посев гноя на кровяной агар
+:Посев крови на сахарный бульон
-:Метод иммунофлуоресценции
I:ТЗ 483 Тема 2-10-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Для специфической профилактики стафилококковых инфекций применяются:
-:Антитоксическая сыворотка
-:Антимикробная сыворотка
+:Анатоксин
-:Бактериофаг
-:Аутовацина
I:ТЗ 484 Тема 2-10-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Специфическая терапия стафилококковых инфекций проводится с помощью:
-:Анатоксина
+:Антитоксической сыворотки
-:Живой вакцины
+:Бактериофага
I:ТЗ 485 Тема 2-10-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Входные ворота стафилококковой инфекции:
-:Желудочно-кишечный тракт
-:Кожа и слизистые
-:Дыхательные пути
-:Кровеносное русло
-:ЦНС
+:любой орган и любая ткань
I:ТЗ 486 Тема 2-10-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Ферменты агрессии стафилококков:
+:Коагулаза
+:Дезоксирибонуклеаза
-:Муциназа
+:Гиалуронидаэа
-:Стрептолизин
I:ТЗ 487 Тема 2-10-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Стафилококки вызывают:
+:Сепсис
-:Рожистое воспаление
-:Скарлатину
+:Энтероколит
-:дифтерию
I:ТЗ 488 Тема 2-10-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Пути передачи стафилококковой инфекции:
+:Алиментарный
+:Аспирационный
+:Контактный
-:Через переносчиков
-:Не передается от человека к человеку
I:ТЗ 489 Тема 2-10-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Менингококки:
+:Грамотрицательные кокки
-:Образуют споры
-:Обладают подвижностью
-:Имеют зерна волютина
+:диплококки
I:ТЗ 490 Тема 2-10-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Гонокки характеризуются:
-:Неоднородностью антигенного строения
+:Малой устойчивостью во внешней среде
-:Образованном только экзотоксина
+:Чувствительностью к низким температурам
-:Образованием макрокапсулы
I:ТЗ 491 Тема 2-10-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Культуральные свойства менингококков:
-:Нетребовательны к питательным средам
+:Растут в присутствии нативного белка
-:Растут на обычных питательных средах
-:Являются анаэробами
I:ТЗ 492 Тема 2-10-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Менингонокковые заболевания характеризуются:
+:Воздушно-капельным путем распространения
-:Алиментарным путем распространения
-:Действием экзотоксина
+:Явлениями бактериемии
+:Проникновением возбудителя в мозговые оболочки
I:ТЗ 493 Тема 2-10-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Источниками менингококков являются:
-:Грызуны
+:Больные люди
-:Больные животные
-:Вода
+:Носители
I:ТЗ 494 Тема 2-10-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Для микробиологической диагностики менингококковых заболеваний используют:
+:Слизь из зева и носа
+:Кровь
-:Мочу
-:Испражнения
+:Спинно-мозговую жидкость
I:ТЗ 495 Тема 2-10-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Микробиологические методы исследования при менингококковых заболеваниях:
+:Микроскопия патологического материала
-:Посев на мясо-пептонный агар
-:Посев на щелочной агар
+:Постановка реакции гемолиза
I:ТЗ 496 Тема 2-10-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Гонококки были открыты:
-:Кохом
+:Нейссером
-:Вейксальбаумом
-:Френкелем
I:ТЗ 497 Тема 2-10-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Гонококки:
-:Образуют споры
+:Грамотрицательные кокки
+:Располагаются внутриклеточно
-:Продуцируют экзотоксин
+:строгие аэробы
I:ТЗ 498 Тема 2-10-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Гонококки характеризует:
-:Антигенной неоднородностью
+:Высокой чувствительностью к охлаждению
-:Устойчивостью во внешней среде
-:Патогенностью для морских свинок
+:Попарным расположением
I:ТЗ 499 Тема 2-10-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Биологические особенности пневмококков:
+:Факультативные анаэробы
-:Растут на обычных питательных средах
+:Растут на средах с добавлением нативного белка
-:Наиболее патогенны для морских свинок
+:Образуют эндотоксин
I:ТЗ 500 Тема 2-10-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Дифференциальная диагностика пневмококков:
-:Дают интенсивный рост на желчной среде
+:Попарно располагаются
+:не дают роста на желчной среде
+:обладают гемолитической способностью
-:образуют споры
I:ТЗ 501 Тема 2-10-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Факторами патогенности пневмококков являются:
+:Капсула
-:Лецитиназа
+:Эндотоксин
-:Энтеротоксин
-:Плазмокоагулаза
I:ТЗ 502 Тема 2-10-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Для микробиологической диагностики пневмококковых заболеваний используют:
-:Кровь
-:Испражнения
-:Раневое отделяемое
-:Смывы с предметов внешней среды
+:Мокроту
I:ТЗ 503 Тема 2-10-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Для профилактики пневмококковых заболеваний используют:
-:Гретую вакцину
-:Анатоксин
-:Аутовакцину
-:Антитоксическую сыворотку
+:Специфическая профилактика отсутствует
I:ТЗ 504 Тема 2-10-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Стрептококки:
-:Подвижны
-:Не образуют спор
+:Факультативные анаэробы
-:Грамотрицательны
+:Легко красятся анилиновыми красителями
I:ТЗ 505 Тема 2-10-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Культуральные свойства стрептококков:
-:Подразделяются на золотистые, белые и лимонно-желтые
-:Растут на простых средах
+:Образуют мелкие зернистые колонии
+:На бульоне дают равномерное помутнение
-:Температурный оптимум 42 градуса С
I:ТЗ 506 Тема 2-10-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Антигенные свойства стрептококков:
-:Однородны по антигенным свойствам
+:Разделяются на серогруппы
-:Имеют жгутиковый антиген
+:Имеют типоспецифический антиген
+:Имеют групповой антиген
I:ТЗ 507 Тема 2-10-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Стрептококки продуцируют:
+:Гемолизины
-:Энтеротоксин
-:плазмокоагулазу
-:лецитиназу
-:каталазу
I:ТЗ 508 Тема 2-10-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Для бактериологической диагностики гонококковой инфекции используют:
+:Отделяемое уретры, влагалища
-:Испражнении больного
-:Спинно-мозговую жидкость
-:Промывные воды желудка
-:раневое отделяемое
I:ТЗ 509 Тема 2-10-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Микробиологический диагноз гонореи основан на:
+:Микроскопии патологического материала
-:Заражении лабораторных животных
+:Иммунофлуоресценции
-:Реакции связывания комплемента
-:Реакции гемагглютинации
I:ТЗ 510 Тема 2-10-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Специфическая профилактика гонореи проводится:
-:Убитой вакциной
-:Живой вакциной
+:Не проводится
-:Анатоксином
I:ТЗ 511 Тема 2-10-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
Q:Сопоставьте микроорганизм и элективную среду:
L1: S.aureus
L2: E.coli
L3: Candida albicans
L4: S.typhi
L5:
R1: Желточно-солевой агар
R2: Эндо
R3: Среда Сабуро
R4: Висмут-сульфитный агар
R5: Кровяной агар
I:ТЗ 512 Тема 2-10-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
Q:Сопоставьте возбудителя заболевания и название рода:
L1: Возбудитель холеры
L2: Возбудитель пузырчатки новорожденных
L3:
R1: Vibrio
R2: Staphylococcus
R3: Salmonella
I:ТЗ 513 Тема 2-10-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
Q:Сопоставьте возбудителя заболевания и основной метод исследования:
L1: Возбудитель пузырчатки новорожденных
L2: Возбудитель бруцеллеза
L3: Возбудитель ботулизма
L4:
L5:
R1: Бактериологический
R2: Серологический
R3: биологический
R4:аллергический
R5: Микроскопический
V2:Возбудители туберкулеза, дифтерии, коклюша
I:ТЗ 514 Тема 2-11-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
Q:Сопоставьте вид стрептококка и материал, из которого его возможно выделить при инфекционном заболевании:
L1: S.mutans
L2: S.faecalis
L3:
R1: Зубной налет
R2: Мазок из уретры
R3: Испражнения
I:ТЗ 515 Тема 2-11-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Возбудитель туберкулеза относится к роду:
-:Шигелл
-:Сальмонелл
+:Микобактерий
-:Клостридий
-:Коринебактерий
I:ТЗ 516 Тема 2-11-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
Q:Сопоставьте название возбудителя и заболевание, которое он вызывает:
L1.:M.tuberculosis
L1:
L2: M.leprae
L3:
L4:
R1: Туберкулез
R2: Лепра
R3: Пневмония
R4: Энтероколит
I:ТЗ 517 Тема 2-11-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Палочки туберкулеза кислотоустойчивы за счет:
-:Капсулы
-:Присутствия в клеточной стенке липидов
-:Спорообразования
+:Присутствия в клеточной стенке жирных кислот
-:Присутствия в клеточной стенке гликопептидов
I:ТЗ 518 Тема 2-11-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Методы обработки мокроты при диагностике туберкулеза:
-:Метод Коха
+:Метод флотации
+:Метод гомогенизации
-:Метод Творта
-:Отсутствие предварительной обработки
I:ТЗ 519 Тема 2-11-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Основным материалом при диагностике легочного туберкулеза является:
-:Моча
-:Кровь
+:Мокрота
+:Ликвор
-:Мазок из зева
I:ТЗ 520 Тема 2-11-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Типичная морфология дифтерийной палочки
-:Барабанная палочка
+:С булавовидными утолщениями на концах
-:Веретенообразная форма
-:В виде ракетки
-:Овоидной формы
I:ТЗ 521 Тема 2-11-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Характерные колонии возбудителя коклюша при росте на среде КУА
-:В виде головы медузы (локона, львиной головы)
-:Мелкие с плотным центром
-:Сухие, морщинистые
+:В виде капелек ртути
-:Крупные, плоские
I:ТЗ 522 Тема 2-11-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
Q:Сопоставьте название возбудителя и заболевание, которое он вызывает:
L1: Bordetella pertussis
L2: Bordetella parapertussis
L3: Bordetella bronchiseptica
L4:
L5:
R1: Коклюш
R2: Паракоклюш
R3: коклюшеподобное заболевание
R4: Пневмония
R5: Туберкулез
I:ТЗ 523 Тема 2-11-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
Q:Сопоставьте название возбудителя и вид колоний на питательной среде (казеиново-угольный агар), которые он образует:
L1: Bordetella pertussis
L2: Bordetella parapertussisв
L3:
R1: Колонии мелкого размера ("капельки ртути", выпуклые, гладкие, вокруг колоний светлый ободок, появляются через 48 часов
R2: Колонии среднего размера ("капельки ртути", выпуклые, гладкие, появляются через 24 часа
R3: Колонии большого размера ("ромашки") с неровными краями и исчерченной поверхностью, появляются через 12 часов
I:ТЗ 524 Тема 2-11-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Элективной средой для возбудителя коклюша является:
-:Среда Эндо
-:Среда Сабуро
+:Казеино-угольный агар
-:Желточно-солевой агар
-:Кровяной агар
I:ТЗ 525 Тема 2-11-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Характерными чертами Bordetella pertussis являются:
+:Грамотрицательная окраска
+:Палочковидная форма
-:Кокковидная форма
-:Грамположительная окраска
-:Рост колоний через 24 часа
-:Рост колоний через 48 часов
I:ТЗ 526 Тема 2-11-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Методы взятия материала при коклюше:
-:Мазок из зева
+:Метод "кашлевых пластинок"
+:Взятие слизи из задней стенки глотки
-:Мазок из носоглотки
-:Кровь
I:ТЗ 527 Тема 2-11-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Возбудителем дифтерии являются:
-:Corynebacterium ulcerans
+:Corynebacterium diphtheriae вариант gravis
+:Corynebacterium diphtheriae вариант intermedius
-:Corynebacterium pseudotuberculosis
+:Corynebacterium diphtheriae вариант mitis
I:ТЗ 528 Тема 2-11-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
Q:Сопоставьте название возбудителя и вид колоний на питательной среде (кровяно-теллуритовый), которые он образует:
L1: Corynebacterium diphtheriae вариант gravis
L2: Corynebacterium ulcerans
L3: Corynebacterium diphtheriae вариант mitis
L4:
R1: Колонии серого цвета, с ровными краями, появляются через 24 часов, на вторые сутки становятся крошащимися
R2: Колонии серого цвета, с ровными краями, появляются через 24 часов, на вторые сутки не изменяют консистенции
R3: Колонии черного цвета, выпуклые, гладкие, появляются через 24 часов, на вторые сутки становятся крошащимися
R4: Колонии серого цвета , с неровными краями, появляются через 48 часов, еще через сутки становятся крошащимися.
I:ТЗ 529 Тема 2-11-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Элективной средой для возбудителя дифтерии является:
-:Среда Эндо
+:Кровяно-теллуритовый агар
-:Казеино-угольный агар
-:Желточно-солевой агар
-:Кровяной агар
I:ТЗ 530 Тема 2-11-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Характерными чертами Corynebacterium diphtheriae вариант mitis являются:
+:Взаиморасположение бактерий в мазке под углом друг к другу
+:Палочковидная форма
-:Кокковидная форма
-:Рост колоний через 48 часов
+:S-форма колоний
V2:Патогенные анаэробы
I:ТЗ 532 Тема 2-12-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Столбнячная палочка имеет форму:
-:Ракетки
-:Палочки с центральной спорой
-:Стрептобациллы
-:Веретена
+:Барабанной палочки
I:ТЗ 533 Тема 2-12-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Возбудители газовой гангрены относятся к роду
-:Эшерихий
-:Коринебактерий
+:Клостридий
-:Бордетелл
-:Сальмонелл
I:ТЗ 534 Тема 2-12-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Клостридии столбняка:
-:Образуют капсулу в организме
+:Тонкие грамположительные палочки
-:Активно ферментируют углеводы
+:Подвижны
-:Образуют эндотоксин
+:Образуют экзотоксин
I:ТЗ 535 Тема 2-12-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Культивирование клостридий столбняка:
+:Вызывает почернение среды Вильсона-:Блера
-:Растут на мясо-пептонном агаре
-:В щелочном бульоне образуют нежную пленку
+:Растут на среде Китта-Тароцци
-:растут на среде Чистовича
I:ТЗ 536 Тема 2-12-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Возбудитель столбняка продуцирует:
-:Энтеротоксин
+:Тетанолизин
-:Некротоксин
+:Тетаноспазмин
-:Эритрогенный токсин
I:ТЗ 537 Тема 2-12-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Патогенез столбняка связан с:
-:Распространением заболевания через укусы диких животных
+:Способностъю возбудителя продуцировать экзотоксин
+:Попаданием спор из почвы
-:укусом блох и вшей
I:ТЗ 538 Тема 2-12-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Для микробиологической диагностики столбняка используют:
-:Аллергическую пробу
+:Микроскопию
+:Реакцию нейтрализации токсина в опыте на животных
-:Реакцию связывания комплемента
-:кровяно-капельную реакцию
I:ТЗ 539 Тема 2-12-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Для специфической терапии столбняка используют:
-:Бактериофаг
-:Аутовакцину
+:Антитоксическую сыворотку
-:Анатоксин
-:Убитую вакцину
I:ТЗ 540 Тема 2-12-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Специфическая профилактика столбняка проводится с помощью:
-:Живой вакцины
+:Анатоксина
-:Антимикробной сыворотки
-:Антитоксической сыворотки
-:Антибиотиков
I:ТЗ 541 Тема 2-12-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Для клостридий ботулизма характерно:
-:Мелкие грамотрицательные палочки
+:Образование экзотоксина
-:Отсутствие серотипов
-:Аэробный тип дыхания
+:Анаэробный тип дыхания
I:ТЗ 542 Тема 2-12-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Патогенез ботулизма связан с:
-:Действием эндотоксина
+:Действием экзотоксина
+:Всасыванием токсина в слизистую кишечника
+:Поражением продолговатого мозга
-:загрязенением раны почвой
I:ТЗ 543 Тема 2-12-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Для микробиологического исследования при ботулизме используют:
-:Реакцию агглютинации
+:Реакцию нейтрализации
-:Культивирование в условиях повышенной аэрации
+:Биологический метод
-:Аллергическую пробу
I:ТЗ 544 Тема 2-12-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Исследуемый материал при микробиологической диагностике ботулизма:
-:Вода
+:Пищевые продукты
-:Почва
+:Трупный материал
+:Рвотные массы
I:ТЗ 545 Тема 2-12-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Для лечения ботулизма используют:
-:Антимикробную сыворотку
+:Поливалентную антитоксическую сыворотку
-:Аутовакцину
-:Антибиотики
-:Бактериофаг
I:ТЗ 546 Тема 2-12-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Для специфической профилактики ботулизма применяют комбинированную вакцину
-:Поливалентную противоботулиническую сыворотку
-:Гамма-глобулин
+:Анатоксин
-:Специфическая профилактика отсутствует
I:ТЗ 547 Тема 2-12-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Возбудители анаэробной инфекции (газовой гангрены):
+:Имеют крупные размеры
-:Характеризуются коккоподобной формой
-:Грамотрицательные
-:Обладают терминальными спорами
+:Красятся грамположительно
I:ТЗ 548 Тема 2-12-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Основные свойства возбудителей анаэробной раневой инфекции:
+:Способны вызвать некротические повреждения в тканях
-:Образуют эндотоксин
+:Являются постоянными обитателями почвы
-:Растут только в аэробных условиях
-:распростаняются воздушно-пылевым путем
I:ТЗ 549 Тема 2-12-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Клостридии анаэробной инфекции:
+:Образуют экзотоксин
+:Обладают хорошо выраженными протеолитичскими свойствами
-:Биохимически мало активны
-:Растут в аэробных условиях
+:Являются строгими анаэробами
I:ТЗ 550 Тема 2-12-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Для клостридий перфрингенс характерно:
+:Выраженные протеолитические свойства
-:Интенсивное свертывание молока
-:Отсутствие в кишечнике здорового человека
+:центральнорасположенная спора
-:наличие пилей
I:ТЗ 551 Тема 2-12-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Токсин клостридий перфрингенс:
-:Относится к эндотоксинам
+:Является типичным экзотоксином
-:Однороден в антигенном отношении
+:Обладает гемолитическим действием
-:Неоднороден в антигенном отношении
I:ТЗ 552 Тема 2-12-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Клостридий перфрингенс вызывают у людей:
+:Газовую гангрену
-:Нагноительные процессы
-:Столбняк
-:Ботулизм
-:Пищевые отравления
I:ТЗ 554 Тема 2-12-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Для микробиологической диагностики раневых анаэробных инфекций используют:
-:Испражнения больного
+:Перевязочный материал, хирургический шелк
-:Остатки пищи
-:Рвотные массы больного
+:Трупный материал
I:ТЗ 555 Тема 2-12-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Для микробиологического исследования при анаэробной инфекции применяют:
+:Выделение чистой культуры и ее идентификацию
-:РСК
+:Заражение белых мышей для выявления токсина
+:Реакцию нейтрализации на животных
-:Микроскопию почвы
I:ТЗ 556 Тема 2-12-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Патогенез анаэробной раневой инфекции зависит от:
+:Инвазивности возбудителя
-:Наличия эндотоксина
-:Возраста больного
+:Видов возбудителей в микробной ассоциации
+:Характера ранения
I:ТЗ 557 Тема 2-12-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Специфическая терапия анаэробной инфекции проводится с помощью:
-:Вакцины
-:Антимикробной сыворотки
-:Бактериофага
+:Антитоксической сыворотки
-:Анатоксина
I:ТЗ 558 Тема 2-12-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Источник возбудителей анаэробной инфекции в природе:
+:Почва
-:Вода
-:Свиньи
-:Человек
-:Грызуны
I:ТЗ 559 Тема 2-12-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
Q:Сопоставьте название возбудителя и заболевание, которое он вызывает:
L1: Cl.tetani
L2: Cl.botulinum
L3: Cl.perfringens
L4:
L5:
L6:
R1: Столбняк
R2: Ботулизм
R3: Газовая гангрена
R4: Энтероколит
R5: Холера
R6: Сальмонеллез
I:ТЗ 560 Тема 2-12-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
Q:Сопоставьте морфологию и название микроорганизма:
L1: Cl.tetani
L2: Cl.botulinum
L3: Cl.perfringens
L4:
R1: Спора на терминальном конце
R2: Спора на субтерминальном конце
R3: Спора в центре
R4: Споры не образуются
V2:Частная вирусология
I:ТЗ 562 Тема 2-13-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Особенности противовирусного иммунитета:
+:Преобладание гуморальных механизмов защиты
-:Преобладание клеточных механизмов защиты
-:Завершенность фагоцитарной реакции
-:Формирование воспаления в месте входных ворот
+:Образование интерферона
I:ТЗ 564 Тема 2-13-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Миксовирусы характеризуются следующими признаками:
-:Устойчивы к эфиру
+:Имеют суперкапсид
+:Обладают тропизмом к мукополисахаридам
-:Имеют общий комплементсвязывающий антиген
+:Имеют антиген нейраминидазу
I:ТЗ 565 Тема 2-13-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:В группу парамиксовирусов входят возбудители:
-:Гриппа
+:Паротита
-:Оспы
-:Полиомиелита
-:Бешенства
I:ТЗ 566 Тема 2-13-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:К ортомиксовирусам относятся:
-:Вирус кори
+:Вирус гриппа
-:Вирус паротита
-:Вирус СПИДа
-:Вирус оспы
I:ТЗ 567 Тема 2-13-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Вирус гриппа
-:Устойчив к низким температурам
-:Содержит ДНК
+:Характеризуется изменчивой антигенной структурой
-:Относится к пикорновирусам
-:Культивируется в курином бульоне
I:ТЗ 568 Тема 2-13-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Вирусы гриппа имеют:
+:Гемагглютинируюший антиген
+:Спиральный тип симметрии
-:Липоуглеводную оболочку
-:Жировые включения
-:Рибосомы
I:ТЗ 569 Тема 2-13-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Для гриппа А характерно:
+:Воздушно-капельный путь передачи
-:Трансмиссивный путь передачи
-:Спорадические заболевания
+:Возникновение эпидемий и пандемий
-:Водный путь распространения
I:ТЗ 570 Тема 2-13-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Грипп характеризуется:
-:Малой частотой заболевания детей до лет
+:Высокой контагиозностъю
+:Частыми осложнениями
-:Переходом в хроническую форму
-:Скрытым течением
I:ТЗ 571 Тема 2-13-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Для выделения вируса гриппа используют:
+:Куриные эмбрионы
-:Культуру ткани почек
+:культуру клеток HeLa
-:Среду RPMI
+:биологический эксперимент
I:ТЗ 572 Тема 2-13-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Материалом для исследования при гриппе служат:
-:Промывные воды желудка
+:Смыв из зева
+:Отпечатки со слизистой носа
-:Содержимое пустул
-:Смывы с рук детей
I:ТЗ 573 Тема 2-13-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Для диагностики гриппа используют:
-:Биологический метод
-:Метод флуоресцирующих антител
-:Цветную пробу
+:Серологическую диагностику
-:Аллергические пробы
I:ТЗ 574 Тема 2-13-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Для специфической профилактики гриппа применяют:
-:Анатоксин
+:Убитую вакцину
+:Живую вакцину
-:Интерферон
-:Гамма-глобулин
I:ТЗ 575 Тема 2-13-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Специфическая терапия гриппа проводится с помощью:
+:Гамма-глобулина
-:Живой вакцины
-:Антитоксической сыворотки
-:Убитой вакцины
-:Лейкоцитарного интерферона
I:ТЗ 576 Тема 2-13-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Парамиксовирусы включают:
-:Вирус гриппа
+:Вирус кори
-:Вирус бешенства
+:вирус паротита
-:вирус краснухи
I:ТЗ 577 Тема 2-13-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Возбудитель парагриппа:
+:Обладает гемолитической активностью
+:Имеет четыре серотипа
-:Содержит нейраминидазу
-:Дает островковую гемадсорбцию
+:Дает диффузную гемадсорбцию
I:ТЗ 578 Тема 2-13-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Вирусы эпидемического паротита имеют антигены:
+:Гемагглютинин
-:Общие для всех миксовирусов антигены
-:Глюцидо-липидо-протеидный комплекс
+:Растворимый антиген
-:Полисахаридный антиген
I:ТЗ 579 Тема 2-13-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:При лабораторной диагностике паротита используют:
+:Серологические реакции
-:Аллергические пробы
+:Выделение вируса на культуре ткани
-:Электронную микроскопию
-:Выявление включений
I:ТЗ 580 Тема 2-13-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Для специфической профилактики паротита применяют:
-:Гамма-глобулин
-:Живую вакцину
-:Убитую вакцину
-:Антибиотики
-:Химическую вакцину
+:тривакцину корь-краснуха-паротит
I:ТЗ 581 Тема 2-13-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Вирус кори:
-:Передается алиментарным путем
+:Идентифицируется в реакции задержки гемадсорбции
-:Имеет несколько серотипов
-:Относится к ДНК-содержащим вирусам
+:передается воздушно-капельным путем
I:ТЗ 582 Тема 2-13-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Вирус кори:
-:В культурах клеток образует цитоплазматические включения
-:Культивируется в клетках амниотической полости
+:Имеет гемагглютинин
+:Высокоустойчив во внешней среде
I:ТЗ 583 Тема 2-13-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Вирус кори:
+:Полипатогенен
+:Высококонтагиозен
-:Имеет несколько серотипов
-:Относится к группе аденовирусов
-:Чувствителен к солнечным лучам
I:ТЗ 584 Тема 2-13-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Для кори характерно:
-:Алиментарный путь заражения
+:Воздушно-:Капельный путь заражения
+:Острое течение
+:Стойкий иммунитет
-:Частые повторные случаи
-:Широкое распространение среди взрослых
I:ТЗ 585 Тема 2-13-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Длительный противокоревой иммунитет обусловлен:
-:Профилактическим применением специфического гамма-глобулина
+:Перенесенным заболеванием
-:Введением убитой противокоревой вакцины
-:Вакциной Сэбина
-:Передачей трансплацентарным путем
I:ТЗ 586 Тема 2-13-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:При диагностике кори учитывают:
-:Выделение вируса из зева и крови
+:РСК с парными сыворотками
-:Результаты биологической пробы
+:Обнаружение внутриклеточных включений
-:Цветную пробу
I:ТЗ 587 Тема 2-13-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Для профилактики кори применяют:
-:Формол вакцину
-:Живую вакцину
-:Сыворотку реконваленсцентов
-:Специфический гамма глобулин
-:Ассоциированную вакцину
+:тривакцину корь-краснуха-паротит
I:ТЗ 588 Тема 2-13-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Вирус бешенства:
+:Средних размеров
-:Мелких размеров
-:Содержит ДНК
+:Содержит РНК
-:Относится к группе пикорнавирусов
I:ТЗ 589 Тема 2-13-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Фиксированный вирус бешенства отличается от уличного:
-:Антигенным строением
+:Степенью патогенности
-:Отсутствием образования внутриклеточных включений
-:Большей скоростью продвижения к чувствительным клеткам
I:ТЗ 590 Тема 2-13-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Вирус бешенства в организме концентрируется:
+:В клетках ЦНС
+:Слюнных железах
-:В мышечной ткани
-:В кишечнике
I:ТЗ 591 Тема 2-13-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Заражение бешенством обычно происходит:
-:Воздушно-капельным путем
-:Через воду
+:Через слюну при укусе
-:Трансмиссивно
I:ТЗ 592 Тема 2-13-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Для диагностики бешенства используют:
+:Обнаружение внутриклеточных включений
-:Заражение куриного эмбриона
-:Реакцию агглютинации
+:Серологические методы
+:Биологические методы
I:ТЗ 593 Тема 2-13-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Для профилактики бешенства используют:
-:Вакцину Филипса
-:Вакцину Сэбина
+:Специфический гамма-глобулин
-:Вакцину СТИ
+:Вакцину Ферми
I:ТЗ 594 Тема 2-13-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Иммунитет после антирабических прививок обусловлен:
+:Антителами
-:Клеточной реактивностью
-:Интерференцией
-:Интерфероном
-:Фагоцитозом
I:ТЗ 595 Тема 2-13-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Фиксированный вирус бешенства используют для:
+:Приготовления вакцины Ферми
-:Получения специфического гамма-глобулина
-:Постановки серологических реакций
-:Приготовление вакцины Филипса
-:Постановки аллергических проб
I:ТЗ 596 Тема 2-13-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Пикорнавирусы:
-:Относятся к ДНК-содержащим
+:Содержат РНК
+:Наиболее просто устроены
-:Чувствительны к эфиру
+:Имеют кубический тип симметрии
I:ТЗ 597 Тема 2-13-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:К пикорновирусам относятся:
+:Вирус полиомиелита
+:Вирусы ECHO
-:Вирус гриппа
-:вирус краснухи
I:ТЗ 598 Тема 2-13-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Вирус полиомиелита:
+:Относится к пикорнавирусам
-:Относится к реовирусам
-:Содержит ДНК
+:Обладает нейротропным действием
-:Высокочувствителен к изменениям рН
I:ТЗ 599 Тема 2-13-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Вирус полиомиелита:
+:Мелких размеров
-:Крупных размеров
+:Поражает ЦНС
-:Однороден по антигенному строению
-:Высокопатогенен для мелких лабораторных животных
I:ТЗ 600 Тема 2-13-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Для полиомиелита характерны:
+:Параличи
-:Судороги
+:Сезонность
-:Слабый иммунитет
-:Более частая заболеваемость взрослых
I:ТЗ 601 Тема 2-13-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Материалом для вирусологического исследования при полиомиелите
-:Полиомиелите служат:
-:Рвотные массы
-:Спинномозговая жидкость
+:Испражнения
+:Кровь
+:Сыворотка крови
I:ТЗ 602 Тема 2-13-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Пути заражения полиомиелитом:
+:Воздушно-:Капельный
-:Через кожу
-:Через укусы животных
-:Трансмиссивный
-:половой путь
I:ТЗ 603 Тема 2-13-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Для лабораторной диагностики полиомиелита используют:
+:Заражение культуры ткани
-:Заражение мелких лабораторных животных
-:Заражение куриных эмбрионов
+:Реакцию нейтрализации
+:РТГА
I:ТЗ 604 Тема 2-13-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Иммунитет при полиомиелите:
-:Антитоксический
+:Стойкий
-:Нестойкий
+:Связан с выработкой антител
-:Связан с фагоцитозом
I:ТЗ 605 Тема 2-13-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Специфическая профилактика полиомиелита проводится:
+:Живой вакциной
+:Убитой вакциной
-:Гамма-глобулином
-:Отсутствует
-:Малоэффективна
I:ТЗ 606 Тема 2-13-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Вирусы Коксаки:
+:Имеют гемагглютинин
-:Чувствительны к эфиру
-:Однородны в антигенном отношении
-:Содержат ДНК
+:относится к пикорнавирусам
I:ТЗ 607 Тема 2-13-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Реовирусы:
-:Вызывают грипп
-:Содержат ДНК
+:Содержат двухнитчатую РНК
-:Содержат однонитчатую РНК
+:Имеют три серотипа
I:ТЗ 608 Тема 2-13-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Тогавирусы:
+:Содержат РНК
-:Содержат ДНК
+:Переносятся членистоногими
-:Чувствительны к эфиру
+:Культивируются в тканевых культурах
I:ТЗ 609 Тема 2-13-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Для диагностики тогавирусов используют:
-:Выделение вируса из организма членистоногих
+:Выделение вируса из крови больного
-:Выделение вируса из носоглотки больного
+:РСК
-:Реакцию агглютинации
I:ТЗ 610 Тема 2-13-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Специфическая профилактика тогавирусных инфекций проводится:
+:Живой вакциной
-:Убитой вакциной
-:Химической вакциной
+:Гамма-глобулином
-:Анатоксином
I:ТЗ 611 Тема 2-13-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Клещевой энцефалит:
-:Передается через укусы комаров
+:Передается через укусы клещей
-:Передается через блох
+:Характеризуется прочным иммунитетом
+:Склонен к эндемическому распространению
I:ТЗ 612 Тема 2-13-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Для вируса клещевого энцефалита характерно:
+:Образование включений в нервных клетках
-:Содержание ДНК
-:Устойчивость к нагреванию
+:Цитопатическое действие
+:Антигенная однородность
I:ТЗ 613 Тема 2-13-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Вирусы, содержащие ДНК:
-:Миксовирусы
+:Аденовирусы
-:Пикорнавирусы
+:Поксвируеы
-:парамиксовирусы
I:ТЗ 614 Тема 2-13-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Для аденовирусов характерно:
+:Наличие белковой оболочки
-:Крупные размеры
+:Кубический тип симметрии
-:Содержание РНК
-:Невосприимчивость к ним лабораторных животных
I:ТЗ 615 Тема 2-13-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Вирусы группы герпеса:
-:Содержат РНК
-:Наиболее просто устроены
+:Относятся к ДНК-содержащим
-:Паразитируют в ядрах нервных клеток
I:ТЗ 616 Тема 2-13-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Вирус натуральной оспы:
-:Имеет мелкие размеры
-:Устойчив к эфиру
-:Не имеет суперкапсида
-:Патогенен для животных
+:Имеет кубоидальную форму
I:ТЗ 617 Тема 2-13-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Присутствие вируса натуральной оспы в клетках выявляется помощью:
-:Темнопольной микроскопии
-:Окраски по Морозову
-:Окраски по Романовскому-Гимза
-:Люминесцентной микроскопии
+:Метода Пашена
I:ТЗ 618 Тема 2-13-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:При лабораторной диагностике натуральном оспы
выявляют:
-:Тельца Негри
+:Цитопатическое действие вируса
-:Симптомы заболевания у чувствительных животных
+:Тельца Пашена
-:Нарастание титра антител
I:ТЗ 619 Тема 2-13-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Серологическую диагностику натуральной оспы проводят:
-:С помощью цветной пробы
-:Реакцией гемагглютинации
+:Реакцией нетралиэации
-:РСК
+:Реакцией торможения гемагглютинации
-:Реакцией гемадсорбции
I:ТЗ 620 Тема 2-13-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Для профилактики натуральной оспы применяют:
+:Ововакцину Морозова
-:Вакцину Ферми
-:Гамма-глобулин
-:Убитую вакцину
-:вакцину Солка
I:ТЗ 621 Тема 2-13-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Вирусы культивируют
-:На МПА
-:На кровяном агаре
-:На сахарном бульоне
-:В средах с добавлением сыворотки
+:в культурах клеток
I:ТЗ 622 Тема 2-13-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Гепатит "В" передается путем
-:Алиментарным
-:Трансмиссивным
-:Воздушно - Капельным
+:Парентеральным
-:Контактно - Бытовым
V2:Возбудители чумы, туляремии и бруцеллеза
I:ТЗ 624 Тема 2-14-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Чистая культура чумного микроба характеризуется:
+:биполярной окраской
-:спорообразованием
+:грамотрицательной окраской
-:подвижностью
I:ТЗ 625 Тема 2-14-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Возбудитель чумы в мокроте характеризуется:
+:полиморфизмом
-:грамположительной окраской
+:биполярной окраской
+:наличием капсулы
-:наличием спор
I:ТЗ 626 Тема 2-14-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Чумные микробы характеризуются:
-:шаровидной формой
+:овоидной формой
-:подвижностью
+:грамотрицательной окраской
-:образованием спор
I:ТЗ 627 Тема 2-14-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Чумной микроб имеет антигены:
+:соматический
-:жгутиковый
-:протективный
+:капсульный
-:растворимый
I:ТЗ 628 Тема 2-14-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Для выделения чистой культуры чумных микробов используют:
-:мясо-:пептонный агар
-:посев на дифференциально-:диагностические среды
+:посев на элективные среды
+:биологический метод
-:предварительное подогревание при 100градусах 15 мин.
I:ТЗ 629 Тема 2-14-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Дифференциация возбудителей чумы и псевдотуберкулеза проводится по:
-:форме и размерам клеток
+:подвижности
-:ферментации глицерина
-:ферментации адонита
+:культуральным свойствам
I:ТЗ 630 Тема 2-14-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Диагностика чумы производится:
+:микроскопическим методом
+:бактериологическим методом
+:с помощью биопробы
-:серологическим методом
-:в реакции Хеддльсона
I:ТЗ 631 Тема 2-14-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Материалом для бактериологической диагностики при чуме служит:
+:мокрота
-:моча
+:кровь
+:пунктат бубнов
-:раневое отделяемое
I:ТЗ 632 Тема 2-14-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Резервуаром чумной инфекции являются:
+:крысы
-:овцы и козы
+:суслики
+:верблюды
-:свиньи
I:ТЗ 633 Тема 2-14-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Заражение чумой происходит:
-:половым путем
+:воздушно-капельным путем
+:контактно-бытовым путем
+:трансмиссивно
-:трансплацентарно
I:ТЗ 634 Тема 2-14-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Профилактика чумы осуществляется с помощью:
-:убитой вакцины
-:анатоксина
+:живой вакцины
-:полисахарида
-:полного антигена
I:ТЗ 635 Тема 2-14-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Морфологические особенности возбудителя туляремии:
-:спорообразующая грамположительная палочка
+:грамотрицательные коккобактерии
+:характерен выраженный полиморфизм
-:имеют макрокапсулу
-:располагаются в цепочку
I:ТЗ 636 Тема 2-14-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Для возбудителя туляремии характерно:
-:неприхотливость к питательным средам
-:биполярная окраска
-:выраженная биохимическая активность
+:рост в аэробных условиях
+:грамотрицательная окраска
I:ТЗ 637 Тема 2-14-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Культуральные признаки возбудителя туляремии:
+:требователен к питательным средам
-:хорошо растет на обычных питательных средах
-:для роста необходимы анаэробные условия
+:наблюдается рост только при посеве от зараженного животного
-:растет на желточно-солевом агаре
I:ТЗ 639 Тема 2-14-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Иммунитет при туляремии:
-:нестойкий, слабо выраженный
-:не вырабатывается
+:сопровождается развитием аллергии
-:антитоксический
-:антибактериальный
I:ТЗ 640 Тема 2-14-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Микробиологическая диагностика туляремии включает:
+:бактериоскопию крови больного
+:заражение лабораторных животных
-:применение реакции преципитации
+:аллергические кожные пробы
-:постановку реакции Видаля
I:ТЗ 641 Тема 2-14-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Заражение туляремией происходит:
+:трансмиссивным путем
-:воздушно-:капельным путем
-:половым путем
+:конткно-бытовым путем
I:ТЗ 642 Тема 2-14-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Бруцеллы характеризуются:
-:извитой формой
+:грамотрицательной окраской
-:подвижностью
+:мелкими размерами
-:спорообразованием
I:ТЗ 643 Тема 2-14-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Дифференциация видов бруцелл:
-:по морфологии
+:по чувствительности к красителям
-:по патогенности
+:по образованию сероводорода
+:по типу дыхания
I:ТЗ 644 Тема 2-14-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Дифференциация различных типов бруцелл основана на выявлении:
-:ферментации углеводов
-:редукции анилиновых красителей
+:потребности в углекислоте
-:патогенности для лабораторных животных
+:образовании сероводорода
I:ТЗ 645 Тема 2-14-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Пути заражения при бруцеллезе:
+:алиментарный
-:трансмиссивный
-:воздушно-:капельный
+:контактный
+:воздушно-:пылевой
I:ТЗ 647 Тема 2-14-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Для лабораторной диагностики бруцеллеза применяют:
-:выделение гемокультуры
+:аллергические пробы
-:метод прямой микроскопии
-:реакцию Видаля
+:Серологические реакции
I:ТЗ 648 Тема 2-14-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:В реакции райта выявляют:
-:гемолизины
-:комплементсвязывающие антитела
-:преципитины
+:агглютинины
-:тромбоцитобаррины
I:ТЗ 649 Тема 2-14-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Аллергическое состояние при бруцеллезе выявляется с помощью:
-:мелитина
-:туберкулина
-:пробы пирке
+:пробы бюрне
+:бруцеллина
I:ТЗ 650 Тема 2-14-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Для специфической профилактики бруцеллеза используют:
-:бактериофаг
-:убитую бруцеллезную вакцину
-:специфическую иммунную сыворотку
+:живую бруцеллезную вакцину
-:специфический гамма-:глобулин
I:ТЗ 651 Тема 2-14-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Живая бруцеллезная вакцина
-:применяется для лечения
+:применяется для профилактики
+:состоит из смеси бруцелл разных видов
-:состоит из клеток B.abortus
-:представляет собой культуру B.melitensis
V2:Микробиология полости рта
I:ТЗ № 654;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=1;
S:Нормальная микрофлора полости рта может быть
+:аутохтонной
-:патогенной
+:транзиторной
+:аллохтонной
I:ТЗ № 655;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=1;
S:Количественный и качественный состав нормальной микрофлоры зависит
+:характера питания
+:состояния эндокринной системы
-:холодовых факторов
-:тепловых факторов
+:возраста
I:ТЗ № 656;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=1;
S:Условиями, обеспечивающими присутсвие нормальной микрофлоры на слизистых являются
+:адгезия
-:токсинообразование
-:инвазия
+:колонизация
-:способность к внутриклеточному паразитированию
I:ТЗ № 657;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=1;
S:для адгезии на ткани зуба бактериями используются
-:пили
+:фимбрии
+:белки клеточной стенки
-:фосфолипиды ЦПМ
I:ТЗ № 658;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=1;
S:микроорганизмы всегда присутствующие в полости рта
+:стрептококки
+:нейссерии
+:бактероиды
-:кишечные палочки
-:шигеллы
I:ТЗ № 659;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=1;
S:синонимами аллохтонной микрофлоры полости рта являются
+:транзиторная
-:постоянная
-:резидентная
-:аутохтонная
+:заносная
I:ТЗ № 660;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=1;
S:Синонимами аутохтонной микрофлоры полости рта являются
+:постоянная
-:транзиторная
-:заносная
+:резидентная
-:аллохтонная
I:ТЗ № 661;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=1;
S:Основными представителями заносной микрофлоры полости рта являются
-:стрептококки
-:стафилококки
-:протей
+:клебсиеллы
+:кишечные палочки
I:ТЗ № 662;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=1;
S:роль нормальной микрофлоры полости рта
-:обеспечение осмотического давления слюны
-:участие в понижении концентрации кислорода
+:стимуляция роста лимфоидной ткани глоточного кольца
+:противостояние патогенной флоре
I:ТЗ № 663;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=1;
S:Бактерии, не входящие в состав постоянной микрофлоры полости рта
-:лактобактерии
-:нейссерии
+:протей
-:бактероиды
-:стрептококки
I:ТЗ № 664;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=1;
S:Основное значение в возникновении агрессивных форм пародонтита принадлежит
-:Стрептококкам
-:стафилококкам
-:клебсиеллам
-:актинобактериям
+:актинобациллам
I:ТЗ № 665;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=1;
S:микроорганизмы, вызывающие пародонтит продуцируют
-:токсины
+:коллагеназу
-:абзимы
-:каталазу
I:ТЗ № 666;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=1;
S:При высокой кровоточивости десен преобладают микроорганизмы следующих родов
+:Porphyromonas
-:Staphylococcus
-:Streptococcus
-:Klebsiella
I:ТЗ № 667;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=1;
S:При гнойном пародонтите преобладают микроорганизмы следующих родов
+:Actinobacillus
-:Streptococcus
+:Porphyromonas
-:Proteus
-:Bacillus
I:ТЗ № 668;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=1;
S:Течение агрессивных форм пародонтита не зависит от следующих факторов
-:состояния иммунной системы
-:состава микрофлоры субгингивальной бороздки
+:гигиены полости рта
+:характера диеты
I:ТЗ № 669;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=1;
S:Факторы, не влияющие на качественный и количественный состав микрофлоры полости рта
-:возраст
-:пол
-:гигиена полости рта
+:кислотность желудочного сока
-:прием антибиотиков
I:ТЗ № 670;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=1;
S:Основными экологическими биотопами полости рта являются
-:подъязычная область
-:крипты слизистой оболочки
+:зубной налет
+:спинка языка
+:ротовая жидкость
I:ТЗ № 671;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=1;
S:В микробный состав мягкого зубного налета входят
+:стрептококки
+:лактобактерии
-:кишечные палочки
-:протей
-:бифидобактерии
+:актиномицеты
I:ТЗ № 672;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=1;
S:Микрофлора субгингивальной бороздки с основном представлена
+:бактероидами
+:вейлонеллами
-:стафилококками
-:кишечной палочкой
-:протеем
I:ТЗ № 673;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=1;
S:Микрофлора слюнных протоков в основном представлена
+:стрептококками
-:актиномицетами
-:шигеллами
-:сальмонеллами
+:пептококками
I:ТЗ № 674;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=1;
S:В зависимости от микробного фактора выделяют следующие группы заболеваний
+:вызванные резидентной флорой
+:вызванные резидентнгой флорой при травмах
-:вызванные заносной флорой
-:вызванные приемом антибиотиков
-:вызванные приемом гормонов
I:ТЗ № 675;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=1;
S:К особенностям заболеваний, вызванных резидентной микрофлорой не относятся
-:наличие микст инфекции
+:экзогенный характер инфекции
-:эндогенный характер инфекции
-:роль аллергического компонента
I:ТЗ № 676;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=1;
S:Для развития кариеса необходимо воздействие следующих факторов
+:наличие углеводов
-:повышение рН
+:понижение рН
+:наличие кариесогенных микробов
-:низкая концентрация фтора и кальция в пище
I:ТЗ № 677;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=1;
S:Особенностями кариесогенных микробов являются
+:способность к адгезии
-:способность к продукции токсинов
-:способность к продукции инвазинов
+:способность к продукции молочной кислоты
+:способность в продукции глюкозилтрансферазы
I:ТЗ № 678;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=1;
S:К кариесогенным микроорганизмам относятся
-:S.aureus
-:S.epidermidis
+:S.mutans
+:Lactobacterium
+:Actinomicetas
I:ТЗ № 679;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=1;
S:В формировании зубной бляшки участвуют
+:стрептококки
-:стафилококки
-:кишечная палочка
-:протей
-:шигеллы
I:ТЗ № 680;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=1;
S:При развитии пародонтита имеют значение следующие бактериальные ферменты
-:СОД
+:протеаза
+:гиалуронидаза
-:каталаза
-:гемолизины
+:коллагеназа
I:ТЗ № 681;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=1;
S:Халитозис - это
-:стоматит
-:пародонтит
-:гингивит
+:дурной запах изо рта
-:форма кариеса
I:ТЗ № 682;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=1;
S:Факторы, способствующие развитию халитозиса
+:болезни пародонта
-:дисбактериоз полости рта
+:нарушение гигиены полости рта
-:портебление жирной пищи
I:ТЗ № 683;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=1;
S:Преобладающей микрофлорой при пульпите являются
+:бета-гемолитические стрептококки
+:стафилококки
-:клебсиеллы
-:бактероиды
-:вейлонеллы
I:ТЗ № 684;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=1;
S:К острым стоматитам относятся
-:поражение полости рта при сифилисе
-:герпетический стоматит
+:гингивостоматит Венсана
-:актиномикоз
-:туберкулез полости рта
I:ТЗ № 685;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=1;
S:Основные этиологические агенты стоматита Венсана
-:стафилококки
+:фузобактерии
+:бактероиды
+:спирохеты
-:стрептококки
I:ТЗ № 686;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=1;
S:Патогенетическое значение фузобактерий связано со способностью к продукции
-:каталазы
-:СОД
-:токсинов
+:коллагеназы
-:гемолизинов
I:ТЗ № 687;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=1;
S:Возбудителями туберкулеза в полости рта являются
-:M.leprae
-:M.avium
+:M.bovis
+:M.tuberculosis
I:ТЗ № 688;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=1;
S:Поражение полости рта при лепре просходит при следующих формах заболевания
-:туберкулоидной
-:недифференцированной
-:абортивной
+:лепроматозной
-:в инкубационном периоде
I:ТЗ № 689;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=1;
S:При сифилисе в полости рта или на губах образуются
+:шанкры
+:сифилиды
-:розеольно-петехиальная сыпь
-:паппулы
-:пустулы
+:гуммы
I:ТЗ № 690;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=1;
S:Возбудителем кандидоза в полости рта являются микрорганизмы вида
-:C.hominis
-:C.sanguis
+:C.albicans
-:C.mitis
I:ТЗ № 691;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=1;
S:Основными причинами развития кандидоза полости рта являются
-:травмы
-:гингивит
+:сахарный диабет
+:гиповитаминоз
+:дисбактериоз
I:ТЗ № 692;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=1;
S:Основным морфологическим отличием кандид является
+:образование псевдомицелия
I:ТЗ № 693;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=1;
S:кандидоз развивается как типичная
+:аутоинфекция
I:ТЗ № 694;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=1;
S:кандидоз ротовой полости в быту называют
+:молочницей
I:ТЗ № 695;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=1;
S:Геном герпес вирусов содержит
-:2-х нитчатую РНК
-:1 нитчатую ДНК
+:2-х нитчатую ДНК
-:1 нитчатую РНК
I:ТЗ № 696;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=1;
S:Возбудителями герпетического стоматита являются герпесвирусы следующих типов
-:цитомегаловирус
-:вирус Эпштейна-Барр
+:ВПГ1
-:вирус герпеса 3 типа
+:ВПГ2
I:ТЗ № 697;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=1;
S:Герпес вирус персистирует
-:в слизистой полости рта
-:в субгингивальных бороздках
+:в ганглиях тройничного нерва
-:на поверхности языка
I:ТЗ № 698;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=1;
S:Основными путями передачи герпетического стоматита являются
-:воздушно-пылевой
+:воздушно-капельный
-:половой
+:контактно-бытовой
-:алиментарный
I:ТЗ № 699;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=1;
S:Вирус герпеса имеет следующие особенности строения
+:сферической формы
-:пулевидной формы
+:имеет суперкапсид
-:не имеет суперкапсид
I:ТЗ № 700;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=1;
S:Источником инфекции при герпетичесокм стоматите является
-:животное
+:человек
-:вода
-:пища
I:ТЗ № 701;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=1;
S:При ВИЧ инфекции в полости рта возможно развитие
+:кандидоза
+:саркомы Капоши
-:кариеса
+:папиллом
-:сыпи
I:ТЗ № 702;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=1;
S:В развитии абсцессов челюстно-лицевой области ведущую роль играют
-:клебсиеллы
-:кишечные палочки
+:стафилококки
-:стрептококки
-:протей
I:ТЗ № 703;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=1;
S:В развитии флегмон челюстно-лицевой области ведущую роль играют
+:неспорообразующие анаэробы
+:стафилококки
-:кишечная палочка
-:шигеллы