200 г Протокол г

Работа добавлена на сайт samzan.net:

Харьковский государственный медицинский университет Кафедра медицины катастроф и военной медицины

ОЦЕНКА РАДИАЦИОННОЙ, ХИМИЧЕСКОЙ И БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОЙ ОБСТАНОВКИ ПРИ ЧРЕЗВЫЧАЙНЫХ СИТУАЦИЯХ

Обсуждена на заседании предметно-методической группы

" "  200 г.

Протокол №

г. Харьков

В условиях возможных аварий на АЭС и химически опасных объектах, а также при применении ядерного и химического оружия, как правило, будет возникать сложная, напряженная обстановка в возникших очагах массового поражения.

Для принятия правильного решения необходимо уметь оценивать как обычную так и медицинскую обстановку, возникшую в результате чрезвычайной ситуации. Одним из элементов оценки обстановки в очагах массового поражения является своевременное выявление радиоактивного, химического или бактериологического заражения, определение его масштабов и характера степени опасности для населения.

На основе полученных данных разрабатываются конкретные меры защиты z правила поведения населения в условиях радиоактивного, химического и бактериологического заражения, а также методы оказания пораженным меди- пгнской помощи.

Это достигается как прогнозированием радиационной, химической и бактериологической обстановки, так и непрерывным ведением радиационной хлмэтеской) разведки.

Единицы измерения ионизирующих излучений.

Для определения и учета величин, характеризующих ионизирующие излучения. введены понятия доз облучения и некоторых единиц измерения: экспозиционная поза излучении, поглощенная доза, эквивалентная доза.

Экспозиционная доза рентгеновского и гамма излучений - характеристика посж ионизирующего излучения, основанная на способности излучений ионизи- розать воздух. За единицу экспозиционной дозы в единицах SI принята такая поза, при которой в 1 кг сухого воздуха образуются ионы, несущие заряд в 1 Кл. электричества каждого знака. По сегодняшний день на практике широко применяется внесистемная единица для экспозиционной дозы - рентген (Р). 1 Р. соответствует излучению, при котором в 1 см3 сухого воздуха образуется 1 единица згг*ла з системе СГС, или что то же самое - 2.08 * 109 пар ионов. 1 Р = 2,58* 10" " K.Z £Г. 1Кл кг. —Р.

Для количественного измерения дозы излучения любого вида (включая рентгеновское и гамма-излучения) используется так называемая поглощенная поза - энергия излучения, поглощенная единицей массы облучаемой среды. В SI единицей поглощенной дозы является грей (Гр), равный 1 ДжУкг. Ранее используемая внесистемная единица поглощенной дозы - рад, равна 0,01 Гр.

Поскольку различные виды ионизирующих излучений при одной и той же иооошенной дозе вызывают различные по тяжести поражения живой ткани, ■ц:во понятие о биологической (эквивалентной) дозе, единицей которого в SI шк:л знверт (Зв) - такая поглощенная доза любого излучения, которая при жрюваческом облучении вызывает такой же биологический эффект, как 1 Гр по- гжшиеэой дозы рентгеновского или гамма-излучения. На практике встречается «всагтечная единица эквивалентной дозы - бэр (биологический эквивалент ра- JUt ~ .01 Зв.

Д,Т1 сразЕения биологического действия различных видов ионизирующего гзлучения используется коэффициент относительной биологической эффектив- вссгн i ОБЭ) или коэффициент качества (КК) излучения, показывающий, во сжглъко раз биологическое действие данного вида излучения больше действия Г2ЛШ2- излучения: бета- частицы - 1; поток нейтронов и протонов (в зависимости от величины энергии) - от 3 до 10, поток альфа- частиц - около 20.

Скорость набора дозы ионизирующих излучений характеризуется мощностью дозы, определяемой как отношение величины набранной дозы ко времени, за которое она была получена.

Еджнмпей мощности поглощенной дозы в единицах SI является 1 Гр/с, эквивалентной дозы - 1 Зв/с, экспозиционной дозы - 1 Кл/кг*с = 1 А/кг. В практике гсзйметрш! широко применяются внесистемные единицы мощности дозы - 1 ? ч. I Г г ч. 1 мкР/ч, 1 рад/год и другие единицы, образованные аналогичным ОСС52ЭСУ.

Мерой количества радиоактивного вещества, выражаемой числом радиоак- тжзеых превращений в единицу времени является активность. В SI за единицу £ГГ2вности принято 1 ядерное превращение в секунду (расп./с). Эта единица название беккерель (Бк). Внесистемной единицей измерения активного является кюри (Ки). Кюри - это активность такого количеств естества, в ггтюром происходит 3,7* Ю10 актов распада в 1с (3,7*Ю10 Бк). 1 Ки соответствует активности 1 г. радия. Удельная активность может быть выражена различными единипами измерений: Б к/мл, Б к/г, Б к/см, Ки/л, Ки/кг, Бк/м*5 и т.д.

Пгюшводные единицы SI используемые в дозиметрии ионизирующих излу-

Ветчина и ее сгсзсл	Единица SI и ее обозначение	Внесистемная единица и ее обозначение	Соотношение между единицами
Агтнзеость. А	Бк(беккерель)	Ки (кюри)	1 Бк = 1 распад/с = 2,7 * 10'" Ки Ки = 3,7*Ю10Бк
j&z3l. Э	Гр (грей)	Рад	1 Гр = 1 Дж/кг = 100 рад 1 рад = 1*10"2 Гр
MMBL	Зв (зиверт)	Бэр	1 Зв = 100 бэр 1 бэр= 1*10"23в
	Кл кг (кулон на ки- лограмм)	Р(рентген)	1 Кл/кг = 3,88 *103 Р 1 Р = 2,58 * 10"4 Кл/кг
Мо==:сг= 3jcczc'~ehhch D	Гр/с	Рад/с	1 Гр/с = 1 Дж/ (кг*с) =100 рад/с 1 рад/с = 1*10-2 Гр/с
Мосгзссть	Зв/с	Бэр/с	1 Зв/с = 100бэр/с 1 бэр/с = 1 * 10"2 Зв/с
Мшшссгь :вавзишс<Ез: й	Кл/(кг*с)	Р/с	1 Кл/(кг*с) = 3,88*103 Р/с 1 Р/с = 2,58*10"4 Кл/(кг*с)

Оценка радиационной обстановки в ЧС.

Характеристика зон радиоактивного заражения при применении

ядерного оружия.

Основным йсточником радиоактивного заражения местности и атмосферы, которое происходит главным образом при наземных и подземных ядерных взрывах, являются продукты деления ядерного заряда, смешанного с грунтом. При этом образуется больное количество радиоактивных веществ (РВ), которые поднимаются в виде грибовидного облака на большую высоту и перемещаются на значительные расстояния под действием ветра. По мере продвижения облака из него выпадают радиоактивные осадки, оставляющие на поверхности земли след радиоактивного заражения. След радиоактивного заражения представляет собой вытянутую по направление ветра полосу, по форме напоминающую эллипс.

Размеры следа радиоактивного заражения зависят от мощности взрыва и скорости ветра, в меньшей степени от других метеорологических условий и характера местности. Люди и животные, оказавшиеся на территории, загрязненной радиоактивными веществами, подвергаются внешнему гамма-облучению, а также воздействию бета-, альфа-излучений РВ при попадании их в организм вместе с зараженными воздухом, пищей и водой.

След радиоактивного облака в соответствии с мощностью экспозиционной дозы до полного распада РВ принято условно делить на четыре зоны: умеренного, сильного, опасного, чрезвычайно опасного заражения.

Зона умеренного заражения обозначается буквой А. На внешней границе этой зоны поглощенная доза излучения за время полного распада составит 40 рад, а. на внутренней границе - 400 рад. Мощность поглощенной дозы через час после взрыва на внешней границе этой зоны составит 8 рад/ч. В течение первых суток пребывания в этой зоне незащищенные люди могут получить дозу облучения выше допустимых норм. 50% незащищенного населения может заболеть лучевой болезнью.

В зоне умеренного заражения население не должно находиться на открытой местности. Продолжительность пребывания в защитных сооружениях не должна превышать несколько часов (до 6 ч), после чего разрешается переход в обычные помещения. Пребывание вне помещений, на улице не должно превышать 4 ч. Режим ограничения заканчивается через сутки. Предприятия и учреждения продолжают работу в обычном режиме.

Средства индивидуальной защиты органов дыхания в этой зоне используются только в сухую ветреную погоду и при движении по пыльной дороге.

Зона сильного заражения обозначается буквой Б. Поглощенная доза за время полного распада на внешней границе будет равна 400 рад, а на внутренней ее границе - 1200 рад. Мощность поглощенной дозы через час после взрыва составит на внешней границе зоны 80 рад/ч. Опасность поражения незащищенных людей в этой зоне сохраняется до 3-х суток. Потери в этой зоне среди незащищенного населения составят 100 %.

В зоне сильного заражения необходимо находиться в защитных сооружениях в течение 3 суток, переход в обычные помещения разрешается только на

4-е сутки, а время пребывания вне помещений ограничивается 3-4 ч. в сутки.

Предприятия и учреждения работают по особому режиму, установленному управлением по ЧС; работы на открытой местности прекращаются на срок до нескольких суток.

Зона опасного заражения обозначается буквой В. На внешней границе этой зоны поглощенная доза до полного распада составит 1200 рад, а на внутренней ее границе - 4000 рад. Мощность поглощенной дозы через час после взрыва на ее внешней границе составит 240 рад/ч. Тяжелые поражения людей возможны даже при их кратковременном пребывании в этой зоне.

В зоне опасного заражения продолжительность пребывания людей в защитных сооружениях составляет 3 суток и более, переход в обычные помещения разрешается только на 5-е сутки.

Зона чрезвычайно опасного заражения обозначается буквой Г. На ее внешней границе поглощенная доза излучения и время полного распада будет равна 4000 рад, а в середине этой зоны - 7000 рад. Мощность поглощенной дозы через час после взрыва на внешней границе этой зоны составит 800 рад/ч. Поражения людей могут возникать даже при их пребывании в противорадиационных укрытиях, что делает необходимым их быстрейшую эвакуацию из этой зоны.

Наибольшей по протяженности и площади является зона А. Она занимает около. 75%-80%. На долю зоны Б приходится около 10%, а зон В и Г - около 10- 15% всей площади следа.

В зонах радиоактивного заражения в значительной мере усложняются условия работы медицинских формирований. Режим работы бригад СМК на местности, зараженной РВ, строится таким образом, чтобы не допустить переоблучение людей. Для определения времени и порядка работы формирований на зараженной территории используются медицинские средства индивидуальной защиты (радиозащитные средства).

При передвижении формирований по зараженной местности также принимаются меры по защите личного состава от облучения. Так, например, выбираются маршруты с наименьшей мощностью поглощенной дозы, движение автотранспорта осуществляется на повышенных скоростях, используются радиозащитные препараты, респираторы и другие средства защиты.

Для развертывания функциональных подразделений СМК используются помещения на местности, не зараженной РВ, или, в крайнем случае на зараженной местности с мощностью экспозиционной дозы не более 50 мр/ч.

Формирования СМК, находящиеся за пределами очага по направлению движения радиоактивного облака, необходимо своевременно, до его подхода вывести из этого района, сохранив их для последующего ввода в очаг поражения.

Персонал медицинских учреждений необходимо своевременно укрыть в противорадиационных укрытиях на срок, определяемый условиями конкретной обстановки.

Оценка радиационной обстановки.

Под радиационной обстановкой понимают масштабы и степень радиоактивного заражения местности, оказывающие влияние на действия формирований службы Медицины катастроф, работу объектов народного хозяйства, в том числе и объектов здравоохранения.

Целью оценки радиационной обстановки является определение возможного влияния ее на трудоспособность рабочих, служащих, работу медицинского персонала и жизнедеятельность населения.

Оценить радиационную обстановку - значит проанализировать различные варианты действий формирований СМК в условиях радиоактивного заражения и выбрать наиболее целесообразные варианты действий, при которых исключается радиационное поражение людей.

При оценке радиационной обстановки необходимо решить следующие основные задачи:

•  рассчитать ожидаемые дозы облучения,
•  продолжительность пребывания формирований СМК в зонах заражения,
•  время входа формирований СМК в зоны заражения,
•  наиболее целесообразное время преодоления зон радиоактивного заражения
•  время выхода формирований СМК из очага поражения,
•  определить время начала работы в очаге с учетом допустимой дозы облучения и т.д.

Радиационная обстановка может сыть выявлена и оценена как по результатам прогнозирования последствий аварии на радиационно-опасном объекте I применения ядерного оружия), так и по данным радиационной разведки.

Оценка радиационной обстановки методом прогнозирования дает лишь ориентировочные, приблизительные данные о размерах и степени радиоактивного заражения местности, которые могут существенно отличаться от фактических, так как прогнозирование производится после аварии на радиационно- опасном объекте (применения ядерного оружия), но до выпадения радиоактивных осадков.

При прогнозировании можно с достаточной точностью установить направление и скорость движения радиоактивного облака, время его подхода к тому или иному населенному пункту, а следовательно, и время начала выпадения радиоактивных осадков, определить размеры зон радиоактивного заражения и наиболее вероятное их положение на местности.

Процесс формирования зон радиоактивного заражения занимает определенное время, что позволяет использовать прогностические данные для организации заблаговременного (т.е. до подхода радиоактивного облака к тому или иному населенному пункту) проведения ряда мероприятий по защите населения и личного состава службы Медицины катастроф.

К таким мероприятиям относятся: оповещение об угрозе радиоактивного заражения, подготовка медицинских учреждений к переводу на режим работы в условиях радиоактивного заражения, подготовка противорадиационных укрытий к размещению в них людей, приведение в готовность индивидуальных средств защиты органов дыхания (противогазов, респираторов, ватно-марлевых повязок), завершение работ по защите продовольствия, источников воды и т.д.

По степени опасности зараженную местность на следе распространения РВ после аварии на радиационно-опасном объекте принято делить на 5 зон:

•  зона М - радиационной опасности;
•  зона А - умеренного заражения;
•  зона Б - сильного заражения;
•  зона В - опасного заражения;
•  зона Г - чрезвычайно опасного заражения.

Характеристика зон радиоактивного заражения при аварии на АЭС.

Наименование зоны

Индекс зоны

Доза излучения за 1-й год после аварии, рад

Мощность дозы ч/з 1 час после аварии, рад/час

На внешней границе	На внутренней границе	В середине зоны	На внешней границе	На внутренней границе
Радиационной опасности	М	5	50		0.014	0.140
Умеренного загрязнения	А	50	500		0.140	1,4
Сильного загрязнения	Б	500	1500		1,4	4.2
Опасного загрязнения	В	150С	5000	:т4и		14
Чрезвычайно гласного загрязнения	Г	5000		9000	14

При взрыве ядерного боеприпаса на следе облака выделяют 4 зоны возможного заражения: А, Б, В и Г.

Характеристика зон радиоактивного заражения при взрыве ядерного боеприпаса.   

Наименование	Индекс	Доза излучения за время полного	Мощность дозы ч/з 1 час после
зоны	зоны	распада после взрыва, рад	взрыва.	рад/час
		На внешней	На внутренней	На внешней	На внутренней
		границе	границе	границе	границе
Умеренного	А	40	400	8	80
загрязнения
Сильного	Б	400	1200	80	240
загрязнения
Опасного	В	1200	4000	240	800
загрязнения
Чрезвычайно	Г	4000	-	800	-
опасного
загрязнения

При оценке радиационной обстановки методом прогнозирования не определяется точное положение радиоактивного следа на местности, а предсказывается район, в пределах- которого возможно его образование; при этом площадь заражения составит примерно 1/3 площади указанного района.

Оценка радиационной обстановки производится в определенной последовательности:

а) определяются размеры зон радиоактивного заражения;

б) зоны радиоактивного заражения наносятся на карту (схему);

в) определяется время начала заражения (выпадения радиоактивных осадков).

Размеры зон радиоактивного заражения (радиационной опасности, умеренного, сильного, опасного и чрезвычайно опасного) определяются с помощью таблиц или радиационной линейки. Границы зон радиоактивного заражения обозначают:

•  зона М - красным цветом;
•  зона А - синим цветом;
•  зона Б - зеленым цветом:
•  зона В - коричневым цветом;
•  зона Г - черным цветом.

Построение зон заражения на картах осуществляется с учетом масштаба.

После выпадения радиоактивных осадков создается фактическая радиационная обстановка.

Фактическая радиационная обстановка складывается на территории конкретного административного района или населенного пункта в результате непосредственного радиоактивного заражения местности (и всего, что на ней расположено) и требует принятия определенных мер защиты, исключающих или уменьшающих радиационные поражения среди населения, медицинского персонала и больных, находящихся в медицинских учреждениях.

Выявление фактической радиационной обстановки на объектах здравоохранения осуществляется, как правило, по данным радиационной разведки. Радиационная разведка проводится в целях своевременного обеспечения информацией о радиоактивном заражении на территории лечебного учреждения, в районах размещения или действий формирований службы Медицины катастроф и на маршрутах движения.

Измеренные мощности дозы ионизирующих излучений на местности являются исходными данными для оценки радиационной обстановки. Разведка ведется непрерывно постами радиационного и химического наблюдения и специально подготовленными группами (звеньями) радиационной и химической разведки. Главной задачей постов радиационного и химического наблюдения является своевременное обнаружение радиоактивного или химического заражения и оповещение об опасности личного состава формирований СМК.

Для оценки радиационной обстановки по данным разведки необходимы следующие исходные данные:

1. Время аварии (ядерного взрыва), в результате которой произошло радиоактивное заражение местности, маршрутов движения или районов отдыха (размещения) формирований службы Медицины катастроф.

Если по каким-либо причинам время аварии (ядерного взрыва) не установлено, то его определяют по скорости спада мощности дозы излучения со временем. Для этого в какой-либо точке местности производятся два замера мощности дозы излучения Р! и Р2 через определенный интервал времени - 10; 15: 20; 30 минут или любой другой. По найденному отношению мощностей доз излучения при втором и первом измерениях P2/Pi и промежутку времени между измерениями с помощью табл. 1.3 определяют время, прошедшее с момента аварии (взрыва) до второго измерения.

1.  Мощность дозы ионизирующих излучений на территории лечебного учреждения, маршрутах движения, в районах размещения и время их измерения после аварии (ядерного взрыва). Поскольку замеры мощности дозы излучений пгюводятся не одновременно, целесообразно рассчитать их значение через 1 час после аварии (ядерного взрыва) путем умножения измеренного значения на коэффициент, указанный в табл. 1.2.

Границы зон радиоактивного заражения наносят на карту или схему в следующем порядке:

а) точки замера мощностей дозы излучений отмечают на карте (на схеме);

б) измеренные мощности дозы ионизирующих излучений во всех точках приводят к значениям мощности дозы излучений через 1 час после аварии и полученные данные записывают рядом с точками замера синим цветом;

в) точки замера, в которых мощности дозы излучений через 1час после ава- гна соответствуют или близки по своему значению мощностям дозы излучений. принятым на внешних границах зон заражения, соединяют плавной линией красного цвета для зоны М, синего - для зоны А, зеленого - для зоны Б, ко- гетневого -для зоны В и черного - для зоны Г.

1.  Значение коэффициентов ослабления мощностей дозы ионизирующих излучений зданиями, сооружениями, убежищами, укрытиями, транспортными средствами.

Зная защитные свойства убежищ, жилых зданий, административных и производственных построек, противорадиационных укрытий, а также характер спада мощностей дозы ионизирующих излучений на местности, представляется возможным определить режим работы предприятий, в том числе медицинских учреждений, и правила поведения населения на зараженной РВ местности.

Оценка химической и бактериологической обстановки в ЧС.

Под химической обстановкой понимают масштабы и степень заражения воздуха, почвы, водоисточников, растений, различных объектов и людей отравляющими веществами (ОВ) или сильнодействующими ядовитыми веществами (СДЯВ) в результате применения химического оружия или аварии на химически опасном объекте.

Оценка химической обстановки - это выявление масштабов химического заражения внешней среды и выбор различных вариантов защиты населения, наиболее целесообразных действий спасателей и формирований СМК по ликвидации последствий применения ОВ или аварии на химически опасном объекте.

Очаг химического поражения - это территория, в пределах которой произошли массовые поражения людей ОВ или СДЯВ, а также животных и сельскохозяйственных растений. В зоне заражения может быть один или несколько очагов химического поражения. Очаги химического поражения характеризуют стойкостью (более 1 часа - стойкий, менее 1 часа - нестойкий) и быстротой действия на организм человека (быстродействующие - если симптомы по- гажения возникают сразу в первые минуты - десятки минут, замедленного действия - через 1-6 часов и более).

Выделяют 4 типа очагов поражения ОВ и СДЯВ:

1.  - стойкими быстродействующими ОВ (СДЯВ);
   1.  - стойкими ОВ (СДЯВ) замедленного действия;
   2.  - нестойкими быстродействующими ОВ (СДЯВ);
   3.  - нестойкими ОВ (СДЯВ) замедленного действия.

Практическое значение такой классификации состоит в том, что в зависимости от типа очага поражения меняется характер защиты людей, их поведения при возникновении такой чрезвычайной ситуации.

При экологической характеристике применяют понятие "долговременный" очаг химического заражения (поражения), когда биосфера (водоисточники, планктон, почва, растения) заражаются на значительное время и, следовательно, период (недели, месяцы) создается неблагоприятная санитарно- гигиеническая обстановка.

Исходные данные для оценки химической обстановки следующие:

•  характеристики объекта аварии (предприятия, транспортные средства); время аварии, тип СДЯВ;
•  реальные метеоусловия (температура воздуха, почвы, направление и скорость ветра, его вертикальная устойчивость);
•  топографические особенности местности;
•  состав, расположение и возможности различных подразделений по ликвидации последствий аварии;
•  степень защищенности персонала пострадавшего объекта и населения зараженного района.

Задачи, решаемые при оценке химической обстановки:

1.  Определение размеров аварии (условия выхода СДЯВ во внешнюю среду, "ощадь заражения/глубина и ширина распространения зараженного воздуха).
2.  Определение числа пострадавших людей.
3.  Определение стойкости СДЯВ во внешней среде.
4.  Определение допустимого времени пребывания людей в средствах защиты.
5.  Определение времени подхода зараженного воздуха, времени поражающего действия СДЯВ.
6.  Определение зараженности систем водоснабжения, продуктов питания и

В конкретной обстановке могут решаться и другие задачи.

Выводы при оценке химической обстановки, которые необходимы для принятия решения на организацию медицинской помощи пораженным, включают ответы на следующие основные вопросы:

•  число пораженных людей;
•  наиболее целесообразные действия персонала пострадавшего объекта, ликвидаторов аварии, населения зараженного района и сил СМК, участвующих в спасательных работах;
•  дополнительные меры защиты различных контингентов людей, оказав- ппгхся в зоне аварии.

Оценка химической обстановки может быть произведена методом прогнозирования и по данным химической разведки. Метод прогнозирования позволяет определить с достаточной степенью вероятности основные количественные показатели последствий химической аварии, провести заранее расчеты, используемые в ходе аварии. На основе таких расчетов возможны правильные выводы 2 соответствующие решения. При оценке химической обстановки по данным химической разведки вместо расчетных таблиц учитывают фактические данные. получаемые при обследовании зараженной территории.

Средствами оценки химической обстановки являются: карта (схема) с обозначенным на ней местом химического объекта и зоной распространения зараженного воздуха, расчетные таблицы и формулы, а также приборы химического хсч-ггроля внешней среды.

На карту наносится зона химического заражения, которая включает район применения ОВ (зону непосредственного разлива СДЯВ) и зону распространена первичного и вторичного облака.

Зона химического заражения - территория, зараженная СДЯВ (ОВ) в опасных для жизни людей пределах.

Основной характеристикой зоны химического заражения является глубина распространения облака зараженного воздуха. Эта глубина пропорциональна концентрации СДЯВ (ОВ) и скорости ветра. Однако, при значительной скорости ветра в приземном слое воздуха (6 - 7 м/с и более) эта пропорциональность нарушается, так как облако быстро рассеивается. Повышение температуры почвы и воздуха ускоряет испарение СДЯВ (ОВ), а следовательно, увеличивает концентрацию его над зараженной местностью. На глубину распространения СДЯВ (ОВ) и на их концентрацию в воздухе значительно влияют вертикальные потоки воздуха. Их направление характеризуется степенью вертикальной устойчивости атмосферы. Различают три степени вертикальной устойчивости атмосферы: инверсию, изотермию и конвекцию.

Инверсия в атмосфере - это повышение температуры воздуха по мере увеличения высоты.

Инверсия в приземном слое воздуха - такое состояние атмосферы, когда нижние слои воздуха холоднее и тяжелее верхних, чаще всего образуется в результате интенсивного излучения тепла земной поверхностью, что приводит к охлаждению как самой поверхности, так и прилегающего слоя воздуха. Вертикальное перемещение воздуха происходит в летнее или зимнее время ночью или рано утром в ясные малооблачные дни в нисходящем направлении. Инверсионные слой является задерживающим в атмосфере, препятствует движению воздуха по вертикали, вследствие чего под ним накапливаются водяной пар, пыль, а это способствует образованию дыма и тумана. Инверсия препятствует рассеиванию воздуха по высоте и создает наиболее благоприятные условия для сохранения высоких концентраций СДЯВ (ОВ).

Изотермия характеризуется стабильным равновесием воздуха. Она наиболее типична для пасмурной погоды, но может возникнуть в утренние и вечер- кие часы. Изотермия так же. как инверсия, способствует длительному застою ~1тоз СНЯВ (ОВ) на местности, в лесу, в жилых кварталах гооодов и населенных пунктов.

Конвекция - это вертикальное перемещение воздуха с одних высот на другие. Воздух более теплый перемещается вверх, а более холодный и более плот- :-гъй! - вниз. При конвекции наблюдаются восходящие потоки воздуха, рассеи- ьз^-ощие зараженное облако, что создает неблагоприятные условия для распространения СДЯВ. Отмечается конвекция в летние, ясные дни.

Первичное облако зараженного воздуха - облако пара и аэрозоля, образованное в момент аварии (применения ОВ); поражающее действие 20-30 мин.

Вторичное облако - облако паров зараженного воздуха, образующееся за счет испарения ОВ (СДЯВ) с зараженного участка; поражающее действие определяется временем полного испарения ОВ (СДЯВ) в районе аварии.

Зоны химического заражения (зоны непосредственного разлива СДЯВ) наносятся на карту с указанием границ районов применения ОВ (заражения СДЯВ) и глубин распространения паров ОВ (СДЯВ).

Площадь района применения ОВ (разлива СДЯВ) и зон возможного распространения первичного и вторичного облака обозначается сплошной линией синего цвета. Глубина распространения первичного и вторичного облака у казываются стрелкой, над которой пишется цифра 1 и 2. Рядом с условным знаком делается надпись синим цветом, в которой указываются сведения о типе ОВ (СДЯВ), его количестве и времени применения (аварии). Зона химического заражения закрашивается желтым цветом.

Нанесение зоны химического заражения на карту.

При нанесении зоны химического заражения на карту необходимы следующие справочные данные:

•  площадь района применения ОВ (зону непосредственного разлива СДЯВ);
•  метеоданные в приземном слое воздуха (направление и скорость ветра, степень вертикальной устойчивости атмосферы).

Вначале, согласно указанным координатам, на карте мы находим район зрименения ОВ (зону непосредственного разлива СДЯВ), определяем площадь заражения, которую обозначаем сплошной линией синего цвета. Затем указываем ось распространение зараженного облака на местности (по направлению греднего ветра). При нанесении на карту района заражения необходимо учитывать, что зараженное облако, перемещаясь над территорией, имеет угол рассеи- зания, величина которого зависит от глубины распространения первичного об- така. Если глубина распространения первичного облака до 5 км или равна 5 км. го угол рассеивания равен 140 глубины распространения. При глубине распро- :транения более 5 км угол рассеивания равен 1\20 глубины распространения первичного облака. Определяем глубину распространения первичного облака ~о таблице. На оси следа химически зараженного облака, с учетом топографических особенностей местности и согласуя с масштабом топографической кар- гы. откладываем глубину распространения первичного облака. Простым каран- ~л::том проводим параллельные по отношению к оси следа химически заражен- еого облака линии к площади района применения ОВ (зоне непосредственного разлива СДЯВ). На этих линиях отмечаем глубину распространения первичного сс'лака. Определяем угол рассеивания. С одной и другой внешней границы зараженного очага, на удалении глубины распространения первичного облака, откладываем угол рассеивания и через эти точки проводим касательные к площади района применения ОВ (зоне непосредственного разлива СДЯВ). Затем по таблице определяем глубину распространения вторичного облака. О'7' района применения ОВ (зоны непосредственного разлива СДЯВ) с учетом топографических особенностей местности, по оси следа химически зараженного облака откладываем глубину распространения вторичного облака и через эту точку проводим перпендикуляр к внешним границам зоны химического заражения. Возле района применения ОВ (зоны непосредственного разлива СДЯВ) делаем пояснительную надпись синим цветом в виде дроби. В числителе указываем сведения о типе ОВ (СДЯВ) и его количестве, в знаменателе - время и число применения (аварии). Зона химического заражения закрашивается желтым цветом.

Наличие радиоактивных осадков нельзя обнаружить визуально или органо- лептически и заражение может произойти незаметно для человека. Для своевременного и быстрого их обнаружения в воздухе, на местности, различных предметах, продуктах питания созданы специальные приборы радиационной разведки и контроля степени заражения окружающей среды.

Для правильного использования приборов радиационной разведки и контроля облучения людей, а также получения необходимой точности измерения необходимо знать характеристики ионизирующих излучений, которые они регистрируют, а также принципы, на основе которых работают эти приборы.

Приборы радиационной разведки и дозиметрического контроля

Для своевременного обнаружения радиоактивного и химического заражения, оценки радиоактивной и химической обстановки, а также для дозиметрического контроля необходимы приборы радиационной и химической разведки, индивидуальные дозиметры.

Работа дозиметрических приборов основана на способности излучений ионизировать вещество среды, в которой они распространяются. Ионизация в сзою очередь является причиной некоторых физических и химических изменений в веществе, которые могут быть обнаружены и измерены. К таким изменениям относятся: увеличение электропроводимости (газов, жидкостей, твердых материалов); люминесценция (свечение); засвечивание светочувствительных материалов (фотопленок); изменение цвета, окраски, прозрачности некоторых химических растворов.

В зависимости от природы регистрируемого физико-химического явления, происходящего в среде под воздействием ионизирующего излучения, различают ионизационный, химический, сцинтилляционный, фотографический и другие методы обнаружения и измерения ионизирующих излучений.

Ионизационный метод основан на явлении ионизации молекул, которая происходит под воздействием ионизирующих излучений в среде (газовом объеме), в результате чего электропроводимость среды увеличивается, что может быть зафиксировано соответствующими электронно-техническими устройствами. Ионизационный метод положен в основу принципа работы таких приборов, как ДП-63А, ДП-64, ДП-5В, ДП-22В и ИД-1.

Приборы, работающие на основе ионизационного метода, имеют принципиально одинаковое устройство и включают: воспринимающее устройство (ионизационная камера), электрическую схему (усилитель ионизационного тока), регистрирующее устройство (микроамперметр), источник питания (сухие элементы).

Химический метод основан на особенности молекул некоторых веществ в результате воздействия ионизирующих излучений распадаться, образуя новые химические соединения. Так, хлороформ в воде при облучении разлагается с образованием хлороводородной кислоты, которая дает цветную реакцию с красителем, добавленным к хлороформу. По плотности окраски судят о дозе излучения (поглощенной энергии). На этом принципе основано устройство химических дозиметров ДП-70 и ДП-70М.

Сцинтилляционный метод измерения ионизирующих излучений основан на том, что некоторые вещества (сульфит цинка, иодид натрия) светятся при воздействии на них ионизирующих излучений). Количество световых вспышек пропорционально мощности дозы излучения и регистрируется с помощью специальных приборов - фотоэлектронных умножителей. На этом принципе основано действие индивидуального дозиметра ИД-11.

Фотографический метод основан на способности молекул бромида серебра, содержащегося в фотоэмульсии, распадаться на серебро и бром под воздействием ионизирующих излучений. При этом образуются мельчайшие кристаллики серебра, которые вызывают почернение фотопленки при ее проявлении. Плотность почернения пропорциональна поглощенной энергии излучения. Сравнивая плотность почернения с эталоном, определяют дозу излучения (экспозиционную или поглощенную), полученную пленкой.

Основными приборами для обнаружения ионизирующих излучений, определения масштабов и степени заражения радиоактивными веществами являться измерители мощности дозы Iрентгенометры - радиометры), а дозиметрического контроля - дозиметры.

В основу принципа действия всех измерителей мощности дозы положен ионизационный метод обнаружения ионизирующих излучений, тогда как в приборах контроля доз облучения (дозиметрах) использованы не только ионизационный (как, например, дозиметры ДКП-50А, ИД-1, но и другие методы - химический, сцинтилляционный и фотографический (ДП-70М, ИД-11).

ИНДИКАТОР-СИГНАЛИЗАТОР ДП-64.

Индикатор-сигнализатор ДП-64 предназначен для постоянного наблюдения и обнаружения начала радиоактивного заражения. Он состоит из пульта сигнализации, датчика, соединенного с пультом сигнализации кабелем, и кабеля питания, с помощью которого пульт присоединяется к источнику питания.

Пульт сигнализации состоит из корпуса и крышки. На лицевой стороне корпуса находятся: динамик, тумблер «работа-контроль», тумблер «Вкл- Выкл». Слева размещены световой сигнал и краткая инструкция.

Прибор ДП-64 работает в следящем режиме и обеспечивает звуковую и световую сигнализацию через Зс по достижении уровней радиации гамма- излучения 0,2р/ч. На наличие гамма-излучения указывают вспышки неоновой лампы и синхронные щелчки динамика.

Пульт сигнализации устанавливается внутри помещения, а датчик - снаружи, в таком месте, где ему не угрожают удары и завалы при обрушении зданий. Кабель питания подключается в сеть переменного тока напряжением 220В или к аккумулятору постоянного тока напряжением 6В. При подготовке прибора необходимо включить прибор и проверить его работоспособность с помощью встроенного источника радиоактивности. Для этого следует установить переключатель «Работа-Контроль» в положение «Контроль» и убедиться в наличии светового и звукового сигнала, после чего установить переключатель в положение «Работа». Прибор готов к работе и начнет работать через 30с после включения тумблером «Вкл-Выкл».

Появление периодических вспышек индикаторной лампочки указывает, что в данном месте мощность экспозиционной дозы достигает 0,2р/час. С увеличением мощности дозы гамма-излучения частота вспышек индикаторной лампочки растет. После появления сигнала о радиоактивном заражении прибор следует выключить и дальнейший контроль за наличием радиоактивного заражения осуществлять кратковременным включением прибора.

ИНДИКАТОР РАДИОАКТИВНОСТИ ДП-63А.

Индикатор радиоактивности ДП-63А предназначается для измерения небольших уровней радиации и определения бета- и гамма-заражения местности.

Прибор ДП-63А состоит из:

•  полупроводникового преобразователя напряжения:
•  двух газоразрядных счетчиков, один из которых предназначен для измерения уровней радиации до 1,5р/ч, второй для измерения уровней радиации до 50р/ч;
•  микрсамп-i--'метра;
•  источников питания.

Диапазон измерения прибором гамма-излучения - от 0,1 до 50р/ч. Этот диапазон для повышения точности измерений разбит на два поддиапазона: I - от 0,1 до 1,5р/ч, II - от 1.5 до 50р/ч. Наличие бета-излучений определяется на первом поддиапазоне.

Подготовка и порядок пользования прибором. При подготовке прибора необходимо:

•  проверить работоспособность питания прибора, нажав одновременно кнопки «1,5р/ч» и «50р/ч»; при этом стрелка прибора должна находиться правее деления Юр/ч нижней шкалы микроамперметра. Если стрелка находится левее деления Юр/ч, то необходимо заменить элементы питания. При новых элементах стрелка отклонится до конца шкалы;
•  проверить работоспособность прибора, нажав кнопку «1,5р/ч», при этом стрелка микроамперметра должна стать на 0 верхней шкалы. Работоспособность прибора необходимо проверять при отсутствии фона гамма-излучения.

При измерении уровней радиации на местности прибор необходимо держать на высоте 0,7-1,0м от поверхности земли. Для измерения следует нажать кнопку «50р/ч» и, не опуская ее, произвести отсчет по нижней шкале прибора. В том случае, если стрелка не отклоняется или отклоняется очень мало, необходимо, отпустив кнопку «50Р/ч», нажать кнопку «1,5р/ч» и произвести отсчет по верхней шкале прибора.

Индикацию бета-излучения производят только на первом поддиапазоне на расстоянии 20-30см от обследуемой поверхности при открытой заслонке, расположенной на дне кожуха. Делают 2 замера.

Первый замер производят при закрытой заслонке и определяют мощность экспозиционной дозы гамма-излучения, как указано выше.

Снимают показание индикатора.

Второй замер производят при открытой заслонке, для чего необходимо нажать на кнопку, расположенную на передней стенке кожуха индикатора, и одновременно на кнопку поддиапазона «1,5р/ч» и снова снять показание индикатора. Разность в показаниях II и I замеров будет говорить о наличии бета- излучения.

Примечание. Обнаружение наличия бета-излучения индикатором возможно в случае, если величина гамма-фона будет менее 1,5р/ч.

ИЗМЕРИТЕЛЬ МОЩНОСТИ ДОЗЫ (РЕНТГЕНОМЕТР-РАДИОМЕТР) ДП-5В.

Измеритель мощности дозы ДП-5В предназначен для измерения уровней гамма-радиации и радиоактивного заражения различных предметов по гамма- излучению. Мощность экспозиционной дозы гамма-излучения определяется в милирентгенах или рентгенах в час для той точки пространства, в которой помещен при измерениях блок детектирования прибора. Кроме того, имеется возможность обнаружения бета-излучения.

В комплект прибора входят: измерительный пульт, блок детектирования, соединенный с пультом гибким кабелем длиной около 1.5 метра, удлинительная штанга, телефон, а также делитель напряжения для бортового источника питания.

На верхней стенке измерительного пульта располагаются:

•  микроамперметр, который имеет два поддиапазона измерения: 1 - от 0 до 200 рентген в час (р/ч); II - от 0 до 5 милирентген в час (мр/ч);
•  переключатель поддиапазонов;
•  тумблер включения освещения шкалы;
•  кнопка сброса. Подготовка прибора к работе:
•  установите ручку переключателя поддиапазонов в положение 0 (выключено);
•  подключите источник питания;
•  поставьте ручку переключателя в положение контроль режима. Стрелка прибора должна установиться в режимном секторе.

Примечание. Если стрелка микроамперметра не отклоняется или не устанавливается на режимном секторе, необходимо проверить годность источников питания.

•  включите освещение шкалы при необходимости;
•  установите ручку переключателя поддиапазонов в положения (хЮОО, xlO, xlOO, xl, хОД) и проверьте работоспособность прибора на всех поддиапазонах, кроме первого, с помощью контрольного источника, укрепленного на поворотном экране блока детектирования, для чего установите экран в положение «К» и подключите телефон. Вилку телефонного шнура вставьте в гнездо.

Проверьте работоспособность прибора по щелчкам в телефоне. При этом стрелка микроамперметра должна зашкаливать на 6 и 5 поддиапазонах, отклоняться на 4, на 3 и 2 может не отклоняться из-за недостаточной активности контрольного источника для поддиапазона. Нажмите кнопку СБРОС, при этом стрелка прибора должна установиться на нулевую отметку шкалы.

Поверните экран в положение «Г»,-Прибор готов к работе.

Измерение гамма-излучения

В положении Г экрана блока детектирования прибор регистрирует мощность дозы гамма-излучения в месте расположения блока детектирования.

На поддиапазоне 200 показания считываются по шкале микроамперметра 0-200. на остальных поддиапазонах показания считываются по шкале микроамперметра 0-5, умножаются на коэффициент поддиапазона.

Определение заражения радиоактивными веществами поверхностей тела, одежды и т.д. проводится путем измерения мощности экспозиционной дозы гамма-излучения этих объектов на расстоянии между блоком детектирования прибора и обследуемым объектом 1-1.5см.

Обнаружение бета-излх-чений

Повешите экран на блоке детектирования в положение Б. Поднесите блок детектирования к обследуемой поверхности на расстояние i-1.5см. Ручку переключателя поддиапазонов последовательно ставьте в положение xO.l. xl, xiO до получения отклонения стрелки микроамперметра в пределах шкалы.

В положении экрана Б на блоке детектирования измеряется мощность дозы суммарного бета- и гамма-излучения.

Увеличение показаний прибора на одном и том же поддиапазоне по сравнению с гамма-измерением показывает о наличии бета-излучения.

В комплекте поставки прибора имеется 10 чехлов из полиэтиленовой пленки для блока детектирования. Чехол надевается на блок детектирования для предохранения его от радиоактивного загрязнения при измерениях зараженности жидких и сыпучих веществ. После использования чехол подлежит дезактивации или уничтожению.

При измерениях, когда необходимо увеличить расстояние от измеряемого объекта до оператора, штанга имеет раздвижное устройство. Для увеличения ее длины необходимо вывинтить накидную гайку и выдвинуть внутреннюю трубу после чего завинтить накидную гайку.

КОМПЛЕКТ ДОЗИМЕТРОВ ДП-22В.

Комплект дозиметров ДП-22В предназначен для измерения индивидуальных доз гамма-облучения. Комплект состоит из зарядного устройства ЗД-5 и 50 дозиметров ДКП-50А. Дозиметры ДКП-50А обеспечивают измерение индивидуальных доз гамма-облучения в диапазоне от 2 до 50 рентген при мощности дозы от 0,5 до 200р/час в диапазоне энергий излучения от 200кэв до 2мэв.

Отсчет измеряемых доз производится по шкале, расположенной внутри дозиметра и отградуированной в рентгенах.

Принцип действия дозиметра

Дозиметры индивидуального пользования позволяют с достаточной точностью определить полученную человеком дозу гамма-облучения. Основной частью дозиметра является малогабаритная ионизированная камера с «воздухо- эквивалентными» стенками, к которой подключен конденсатор с электроскопом. При воздействии гамма-излучения в рабочем объеме камеры возникает ионизационный ток, уменьшающий потенциал конденсатора и камеры. Уменьшение потенциала пропорционально дозе облучения. Измеряя изменение потенциала, можно судить о полученной дозе. Измерение потенциала производится с помощью малогабаритного электроскопа, помещенного внутри ионизационной камеры. Отклонение подвижной системы электроскопа платинированной нити - измеряется с помощью отсчетного микроскопа со шкалой, отградуированной в рентгенах. Шкала имеет 25 делений, цена одного деления соответствует 2 рентгенам.

Зарядное устройство предназначено для зарядки дозиметров. Оно состоит из зарядного гнезда, преобразователя напряжения, выпрямителя высокого напряжения, потенциометра - регулятора напряжения, лампочки для подсвета зарядного гнезда, микровыключателя и элемента питания. На верхней панели ЗД- 5 расположены: ручка потенциометра, зарядное гнездо с колпачком и крышка отсека питания.

Работа с комплектом оозгшетров Для приведения дозиметров в рабочее состояние их следует зарядить. Порядок зарядки дозиметра на зарядном устройстве следующий:

1.  отвинтить защитную оправу дозиметра и защитный колпачок зарядного гнезда;
2.  ручку потенциометра повернуть влево до отказа;
3.  дозиметр вставить в зарядное гнездо зарядного устройства, при этом включается подсветка зарядного гнезда и высокое напряжение;
4.  наблюдая в окуляр, легко нажать на дозиметр и далее поворачивать ручку потенциометра вправо до тех пор. пока изображение нити на шкале дозиметра не перейдет на «О», после этого вынуть дозиметр из зарядного гнезда;
5.  проверить положение нити на дневной свет: при вертикальном положении нити ее изображение должно быть на «О»;
6.  завернуть защитную оправу дозиметра и колпачок зарядного гнезда. Дозиметр во время работы носится в кармане одежды. Периодически наблюдая в окуляр дозиметра, определяют по положению изображения нити на шкале величину дозы гамма-излучения, полученную во время работы.

Чтобы исключить влияние прогиба нити на показание дозиметра, отсчет необходимо производить при вертикальном положении изображения нити.

ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ ХИМИЧЕСКИЙ ГАММА-НЕЙТРОННЫЙ ДОЗИМЕТР ДП-70М И ПОЛЕВОЙ КОЛОРИМЕТР ПК-56М. Химический дозиметр ДП-70М в комплекте с полевым колориметром ПК- 56М предназначен для измерения индивидуальной дозы гамма или гамма- нейтронного облучения в диапазоне от 50 до 800рад.

Дозиметр представляет собой металлический футляр с крышкой, внутри которого находится стеклянная ампула с первоначально бесцветным химическим раствором. При воздействии гамма-лучей на раствор жидкость приобретает пурпурно-розовый цвет. Интенсивность окраски пропорциональна дозе облучения. Футляр закрыт крышкой, на внутренней стороне которой находится цветной эталон.

Измерение доз гамма-нейтронного излучения необходимо проводить не ранее, чем через один час после облучения. Повторные измерения дозы возможны в течение 30 суток с момента первого облучения.

При этом необходимо помнить, что дозиметр допускает не более 7-8 одноминутных просматриваний при дневном рассеянном свете. Ориентировочно величина дозы может определяться путем сравнения интенсивности окраски раствора в ампуле с цветным эталоном в крышке дозиметра. Окраска эталона соответствует окраске раствора ампулы при поглощенной дозе ЮОрад. Для этого необходимо крышку дозиметра и ампулу в футляре дозиметра держать горизонтально на уровне глаза так. чтобы свет падал на эталон и на дно ампулы.

Корпус колориметра имеет отсчетное окно, призму с окуляром, ампуло- держатель и стопорную втулку. Отсчет доз облучения производится по шкапе колориметра непосредственно в радах. Внутри корпуса колориметра имеется диск с одиннадцатью светофильтрами, окраска которых соответствует интенсивности окраски раствора в ампулах при дозах облучения в 50. 100, 150, 200, 250, 300, 450, 600, 800рад.

Дозиметр позволяет измерить дозу, полученную как при однократном, так и при многократном облучении.

В основу работы колориметра положен принцип визуального сравнения двух окрашенных полей зрения, одно из которых создается раствором ампулы дозиметра, а другой цветными эталонными светофильтрами в передвижном диске колориметра. В ампулодержатель колориметра помещают ампулу с бесцветным раствором и ампулу измеряемого дозиметра, вращением диска производится уравнение полей зрения, и по цифре в отсчетном окне определяют полученную дозу радиации в радах.

КОМПЛЕКТ ДОЗИМЕТРОВ ИД-1.

Комплект ИД-1 состоит из индивидуальных дозиметров ИД-1 и зарядного устройства ЗД-6. Комплект индивидуальных дозиметров предназначен для измерения поглощенных доз гамма-нейтронного излучения. Зарядное устройство предназначено для заряда конденсатора дозиметра. Дозиметр обеспечивает измерение поглощенных доз гамма-нейтронного излучения в диапазоне от 20 до 500рад с мощностью дозы до ЗбООООрад/ч при энергиях гамма-квантов от 0,08 до 2,2МэВ.

Принцип действия индивидуального дозиметра ИД-1 такой-же как и дозиметра ДКП-50А.

ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ ДОЗИМЕТР ИД-11.

Комплект измерителей доз ИД-11 предназначен для индивидуального дозиметрического контроля лиц, подвергающихся воздействию гамма- нейтронного излучения.

Диапазон измерений поглощенной дозы гамма и смешанного гамма- нейтронного излучения от 10 до 1500рад. Измеритель дозы сохраняет набранную дозу в течение года и обеспечивает многократное измерение дозы без увеличения погрешности. Погрешность измерения дозы не превышает 15% Измерение дозы производится с помощью измерительного устройства, находящегося в учреждениях медицинской службы.

Принцип работы измерителя лозы основан на явлении радиофотолюминесценции. Специальная стеклянная пластина, подвергшаяся воздействию гам- ма- или смешанного гамма-нейтронного излучения, приобретает способность люминесцировать под действием ультрафиолетового света. Интенсивность люминесценции служит мерой для определения дозы радиации.

После показа приборов радиационной разведки и дозиметрического контроля студенты ^ прчбсрам^

Приборы химической разведки

В случае заражения местности, воды, продуктов питания отравляющими веществами и сильно действующими ядовитыми веществами очень важным мероприятием для предупреждения поражения людей является их своевременное обнаружение, которое производится с помощью приборов химической разведки и газосигнализаторов или путем взятия проб и последующего анализа их в химической лаборатории.

Качественное обнаружение и количественное определение ОВ и СДЯВ приборами химической разведки основано на изменении окраски реактивов (индикаторов) при их взаимодействии с этими веществами. В зависимости от вида индикаторов и интенсивности окраски определяют тип ОВ (СДЯВ), а сравнение интенсивности полученной окраски с цветным эталоном позволяет судить о приблизительной концентрации ОВ (СДЯВ) в воздухе или плотности заражения на предметах или поверхности.

Все приборы химической разведки в принципе не отличаются друг от друга и обязательно включают в себя индикаторы, помещенные в стеклянные ампулы либо нанесенные на пористую основу (силикагель, фильтровальную бумагу). Перед использованием стеклянная ампула (индикаторная трубка) вскрывается, через нее просасывается зараженный воздух, ОВ (СДЯВ) вступает во взаимодействие с индикатором и вызывает соответствующее изменение окраски наполнителя.

ВОЙСКОВОЙ ПРИБОР ХИМИЧЕСКОЙ РАЗВЕДКИ (ВПХР).

Войсковой прибор химической разведки (ВПХР) предназначается для определения в воздухе, на местности, на технике зарина, зомана, иприта, фосгена, дифосгена, синильной кислоты, хлорциана, а также паров V-газов в воздухе.

Прибор состоит из корпуса с крышкой и размещенных в них ручного насоса, бумажных кассет с индикаторными трубками, противодымных фильтров, насадки к насосу, защитных колпачков, электрофонаря, корпуса грелки и патронов к ней. Кроме того, в комплект прибора входит лопатка.

Ручной насос - поршневой служит для прокачивания исследуемого воздуха через индикаторные трубки. При 50 качаниях насоса в 1 мин. через индикаторную трубку проходит 1,8л воздуха.

Насос состоит из головки, цилиндра штока, ручки. Насос помещается в металлической трубке, вмонтированной в корпус прибора. Внутри трубки имеется пружина, предназначенная для выталкивания насоса при открывании защелки. Насос вкладывается в трубку ручкой наружу.

В головке насоса размещены нож для надреза концов индикаторных трубок, гнездо для установки индикаторной трубки.

На торце головки имеются два углубления для обламывания концов трубок.

В ручке насоса размещены ампуловскрыватель и вкладыш. Ампуловскры- ватель служит для разбивания ампул, имеющихся в индикаторных трубках. Вкладыш служит для фиксирования ампуловскрывателя в ручке насоса. На торце ручки нанесены маркировки штырей ампуловскрывателя: три зеленые полоски для индикаторной трубки с тремя зелеными кольцами, красная полоска с точкой для индикаторной трубки.с одним красным кольцом и точкой.

Бумажная кассета служит для размещения десяти индикаторных трубок с одинаковой маркировкой.

На лицевой стороне кассеты наклеена этикетка с изображением окраски, возникающей на наполнителе индикаторной трубки при наличии в воздухе отравляющего вещества, и с кратким указанием порядка работы с индикаторными трубками, помещенными в кассету.

При работе с индикаторной трубкой можно определить примерную концентрацию паров отравляющего вещества в воздухе путем сравнения окраски, появившейся на наполнителе индикаторной трубки, с окраской, изображенной на этикетке.

Индикаторные трубки предназначены для определения отравляющих веществ и представляют собой запаянные стеклянные трубки, внутри которых помещены наполнитель и одна или две стеклянные ампулы с реактивами.

Каждая индикаторная трубка имеет условную маркировку, показывающую для какого вещества она предназначена. Маркировка нанесена на верхней части трубки.

Наполнители индикаторных трубок в ряде случаев окрашиваются не только от того отравляющего вещества, для определения которого они предназначены, но и от других веществ, которые могут находиться в воздухе. В этом случае образуется окраска, обычно отличная от окраски, получающейся от отравляющегося вещества. Поэтому во всех случаях необходимо сравнить образовавшуюся окраску наполнителя индикаторной трубки с окраской, изображенной на кассетной этикетке.

Нейтральные и ядовитые дымы в больших концентрациях маскируют окраску наполнителя индикаторных трубок, возникающую от отравляющего вещества. Для предотвращения этого при работе в облаке дыма используется насадка с противодымным фильтром.

Насадка предназначена для работы с прибором в дыму, при определении ОВ на местности, технике, одежде и других предметах, а также при определении отравляющих веществ в почве и сыпучих материалах.

Защитные колпачки служат для предохранения внутренней поверхности воронки насадки от заражения каплями стойких отравляющих веществ и для помещения проб почвы и сыпучих материалов.

Противодымные фильтры состоят из одного слоя фильтрующего материала и нескольких слоев капроновой ткани.

Фильтры используются для определения отравляющих веществ в дыму или в воздухе, содержащем пары веществ кислого характера, а также при определении ОВ в сыпучих материалах.

Электрофонарь применяется для наблюдения в ночное время за изменением окраски индикаторных трубок.

Грелка служит для подогрева индикаторных трубок при пониженной температуре окружающего воздуха (от минус 40 до плюс 15 градусов).

ПРИБОР ХИМИЧЕСКОЙ РАЗВЕДКИ МЕДИЦИНСКОЙ И ВЕТЕРИНАРНОЙ СЛУЖБЫ (ПХР-МВ).

Прибор химической разведки медицинской и ветеринарной служб (ПХР- МВ) предназначен для определения:

•  в воде: зарина, зомана, V-газов, иприта, трихлортриэтиленамина, хлор- циана, синильной кислоты и ее солей, мышьякосодержащих отравляющих веществ (люизита и др.) алкалоидов и солей тяжелых металлов,
•  в фураже: зарина, зомана, V-газов, иприта, трихлорэтиламина, люизита, синильной кислоты, хлорцина, фосгена и дифосгена.
•  в воздухе и на различных предметах: зарина, зомана. V-газов, иприта, трихлортриэтиламина, люизита, синильной кислоты, хлорциана, мышьяковистого водорода, фосгена и дифосгена.

Кроме того, прибор предназначен для забора явно подозрительных на зараженность бактериальными средствами проб воды, продуктов, почвы и других материалов и предметов для последующего исследования их в лаборатории.

Прибор состоит из корпуса с крышкой. В корпусе размещены: ручной насос, бумажные кассеты с индикаторными трубками и ампулированными реактивами, матерчатая кассета с сухими реактивами, пробирками, склянками Дрекселя, банка с четырьмя специальными пробирками для забора проб на зараженность бактериальными средствами, банка для суховоздушной экстракции при определении отравляющих веществ в фураже. Кроме того, в комплект прибора входят: лопатка для взятия проб, ножницы, пинцет, держатель и подвесы для пробирок, лейкопластырь для заклеивания банки со взятыми пробами.

Банка для суховоздушной экстракции представляет собой стеклянную банку с навинчивающейся крышкой. На крышке имеется отводная трубка, к которой подсоединяется индикаторная трубка.

Дрексель состоит из градуированной пробирки и насадки, имеющей два отвода. На коротком отводе имеется резиновая трубка для подсоединения индикаторной трубки или стеклянной трубки с уксусно-свинцовой ватой, а длинный отвод переходит в оттянутую трубку, доходящую почти до дна пробирки.

Определение отравляющих и сильнодействующих веществ в воздухе.

Наличие ОВ (СДЯВ) в воздухе определяют по внешним признакам и по показаниям индикаторных трубок.

Наиболее характерными признаками наличия отравляющих веществ является:

•  появление характерного облака газа, дыма или тумана в местах разрывов авиационных химических бомб, снарядов, мин и других боеприпасов.
•  появление облака газа, дыма или тумана, движущегося по ветру со стороны противника,
•  появление быстро исчезающего облака или темной полосы за самолетом,
•  наличие маслянистых капель, пятен, брызг, лужиц, подтеков на местности или в воронках от разрывов снарядов, мин или авиационных бомб,
•  увядание растительности или изменение ее окраски,
•  раздражение органов дыхания, глаз или носоглотки,
•  понижение остроты зрения или потеря его,
•  посторонний запах не свойственный данной местности.

При подозрении на наличие в воздухе отравляющих или сильнодействующих веществ необходимо надеть противогаз и исследовать воздух с помощью индикаторных трубок, имеющихся в приборе.

Работа с индикаторными трубками

Вскрыть концы индикаторных трубок необходимо следующим образом:

•  взять насос в левую руку, а индикаторную трубку в правую,
•  сделать надрез конца индикаторной трубки с помощью ножа.
•  вставить надрезанный конец трубки в одно из углублений для обламывания и обломать его, нажав на трубку.
•  таким же образом вскрыть трубку с другого конца.

Разбивать ампулы индикаторных трубок нужно следующим образом:

•  вставить вскрытую индикаторную трубку в отверстие ампул овскрывате- ля насоса с такой же маркировкой, как и на индикаторной трубке, при этом насос держится головкой кверху, а штырь должен войти в индикаторную трубку.
•  слегка поворачивая индикаторную трубку, надавливать ее ка штырь ам- пуловскрывателя до тех пор, пока полностью не будет разбита ампула. Во избежание порезов при вскрытии индикаторной трубки не допускать, чтобы ее свободный конец упирался в ладонь.
•  вынуть индикаторную трубку и. взявшись за ее маркированный конец, резко встряхнуть ее.

Определение отравляющих веществ в воздухе с помощью индикаторных трубок

Индикаторная трубка на зарин, зоман и V-газы (одно красное кольцо и красная точка).

Окраска наполнителя до воздействия ОВ:

белая, после разбивания верхней ампулы красная, переходящая в желтую (в верхнем слое).

Порядок работы с индикаторной трубкой:

Вначале определяют наличие в воздухе опасных концентраций ОВ, а при получении отрицательного результата проводят определение малоопасных концентраций.

.Определение отравляющих веществ в опасных концентрациях 0.00005мг/л и выше (5-6 качаний насосом);

•  вынуть из кассеты две индикаторные трубки, надпилить их концы и вскрыть трубки по надпилам;
•  специальным ампуловскрывателем разбить верхние ампулы обеих трубок, взять их за концы с маркировкой и энергично, наотмашь встряхнуть обе трубки одновременно 2-3 раза;

•  одну из трубок (опытную) вставить немаркированным концом в насос и прокачать воздух, через вторую трубку (контрольную) воздух не прокачивать;
•  тем же ампуловскрывателем разбить нижнюю ампулу в опытной трубке и встряхнуть наотмашь 1-2 раза так, чтобы полностью смочить верхний слой наполнителя. Сразу после этого разбить нижнюю ампулу в контрольной трубке и так же встряхнуть ее.
•  наблюдать за переходом окраски в контрольной трубке от красной до желтой.

К моменту образования желтой окраски в контрольной трубке сохранение красного цвета верхнего слоя наполнителя опытной трубки указывает на наличие ОВ в опасных концентрациях, изменение цвета до желтого - на отсутствие ОВ в опасных концентрациях.

. Определение ОВ в малоопасных концентрациях - 0,0000005мг/л и выше (50-60 качаний насосом).

Порядок работы тот же, что при определении ОВ в опасных концентрациях. но нижние ампулы разбивать не сразу, а через 2-3 мин. после прокачивания воздуха.

Кроме того, в жаркую (выше 35 градусов) погоду нижнюю ампулу в контрольной трубке разбивать через 15сек. (счет до 15) с момента встряхивания опытной трубки.

К моменту образования желтой окраски в контрольной трубке сохранение красного цвета верхнего слоя наполнителя опытной трубки указывает на наличие ОВ в концентрациях, опасных при нахождении свыше Юмин. без противогаза: изменение цвета до желтого или розово-оранжевого указывает на отсутствие ОВ в малоопасных концентрациях. Наименьшая концентрация ОВ, определяемая трубкой в указанных условиях, 0,0000005мг/л.

Индикаторная трубка на иприт (одно желтое кольцо).

Окраска наполнителя до воздействия ОВ

Лимонно-желтая, а при прокачивании чистого воздуха - желтая.

Порядок работы с индикаторной трубкой

Вскрыть трубку, вставить в насос немаркированным концом, сделать 60 качаний и сравнить через минуту окраску наполнителя трубки с кассетной окраской на этикетке.

Окраска наполнителя трубки от паров, на которые трубка предназначена

Красная на желтом фоне.

Окраска наполнителя трубки от других ОВ

Трихлортриэтиламин - светло-розовая; фосген и дифосген-зеленая; мышьяковистый водород от желтой до коричневой: бромбензилцианид - от светло- коричневой до темно-коричневой.

Окраска наполнителя трубки от нейтральных (неотравляющих) веществ при концентрации 2мг/л и выше

Металлохлоридные дымы - от желто-коричневой до темно-зеленой; пары бензина, керосина и окислы азота - до желто-коричневой; сероводород - от светло-коричневой до темно-коричневой; аммиак - светло-зеленая; табачный дым - от желто-коричневой до серо-желтой.

Многослойная индикаторная трубка, работающая одновременно на фосген, синильную кислоту, хлорциан (три зеленых кольца) Окраска наполнителя до воздействия ОВ Белая, всех трех слоев наполнителя Порядок работы с индикаторной трубкой

Вскрыть трубку, разбить ампулу, вставить трубку в насос, сделать 15-20 качаний. Сравнить окраску соответствующих слоев с окраской на кассетной этикетке.

Примечание

1 .При прокачивании через трубку чистого воздуха верхний слой наполнителя окрашивается в светло-желтый цвет.

1.  При температуре ниже 0 градусов окраска верхнего слоя наполнителя при малых концентрациях фосгена (дифосгена) будет слабее окраски, изображенной на кассетной этикетке.
2.  При работе зимой индикаторную трубку после прокачивания через нее исследуемого воздуха слегка подогреть с помощью грелки.

Окраска наполнителя трубки от паров, на которые трубка предназначена.

От фосгена, дифосгена окрашивается только верхний слой, окраска от зеленой до синей; от синильной кислоты и хлорциана окрашивается только нижний слой, окраска от розовой до малиновой.

Окраска наполнителя трубки от других ОВ.

Верхний слой: адамсит, хлорпикрин, фосгеноксим, хлор - от желтой до оранжевой. Нижний слой: табун (большие концентрации) - розовая. Окраска наполнителя трубки от нейтральных неотравляющих веществ при концентрации 2мг/л и выше.

Металлохлоридные дымы - сине-зеленая; соляная кислота, хлористый сульфурил, окислы азоты, продукты сгорания порохов - от желтой до желто- зеленой.

Индикаторная трубка на мышьяковистый водород (два черных кольца).

Окраска наполнителя до воздействия ОВ.

Белая.

Порядок работы с индикаторной трубкой.

Вскрыть трубку, вставить в насос, сделать 15 качаний насосом, сравнить окраску наполнителя с окраской на кассетной этикетке.

Окраска наполнителя трубки от паров, на которые трубка предназначена.

От желтой до коричневой.

Окраска наполнителя трубки от других ОВ.

Фосфористый водород - от желтой до коричневой.

Окраска наполнителя трубки от нейтральных (неотравляющих) веществ при концентрации 2мг/л и выше.

Металлохлоридные дымы - верхний слой серый; выхлопные газы двигателей - оранжево-коричневая; сероводород - от желтой до коричневой; табачный дым - светло-желтая.

Индикаторная трубка на ОВ типа BZ (одно коричневое кольцо).

Окраска наполнителя до воздействия ОВ.

Белая.

Порядок работы с индикаторной трубкой.

Вскрыть трубку, вставить в насос и сделать 50-60 качаний. Разбить ампулу и с помощью насоса протянуть раствор из ампулы на 0,7 (длину определите визуально) длины наполнителя, спустя 30 секунд образующуюся голубую окраску сравнить с окраской на кассетной этикетке.

Окраска наполнителя трубки от паров, на которые трубка предназначена.

От голубой до синей.

Определение отравляющих и сшънооействуюших ядовитых вегпеств в воде.

Взятие проб воды для исследования на зараженность отравляющими веще-

. . .iaMii.

Перед взятием пробы зоды необходимо обследовать источник воды, подозреваемый на зараженность, и территорию, прилегаемую к нему. Особое внимание при обследовании обращать:

•  на воронки, образовавшиеся от разрыва химических снарядов, мин и бомб,
•  на маслянистые пленки (капли) на поверхности воды обследуемого источника,

В отдельных случаях показателем зараженности воды может быть появление мертвых рыб на поверхности озер, прудов и рек.

Если признаки заражения не обнаружены, но имеется подозрение на зараженность источника воды, то исследуют воду со всеми мерами предосторожности, как и явно зараженную воду.

Забор проб воды производится при помощи заведомо чистых батометра, ведра, котелка, жестяной банки или других подручных средств. Пробы воды из колодца следует брать после тщательного перемешивания путем многократного (8-10 раз) опускания ведра в колодец.

Пробу из водоема (пруда, озера, реки) следует брать с мест, где видны маслянистые налеты на поверхности воды (у берегов водоема).

После того, как ведро (котелок, банка) наполнено, воду в нем тщательно переметывают (незараженной палкой, проволокой и др.) и тотчас пипеткой берут пробу воды для исследования.

При наполнении пробирки исследуемой водой необходимо соблюдать осторожность, не допускать попадания воды на наружную поверхность пробирки.

Определение фосфорорганических отравляющих веществ (зарина, зомана, V-

газов) с помощью ампульного набора.

Ампульный набор размещен в бумажной кассете с прорезным окном и содержит 11 ампул с сухим комбинированным реактивом (две красные метки), 5 ампул с дополнительным реактивом (зеленая метка),ампулу с жидкостью синего цвета (колометрический стандарт 1, соответствующий начальной окраске проб) и ампулу с жидкостью зеленого цвета (стандарт 2, соответствующий регистрируемой окраске проб).

При проведении исследования для придания ампульному набору вертикального положения следует, не вынимая его из прибора, поставить под матерчатую кассету банку для забора проб.

После снятия чехла с бумажной кассеты надфилем надпилить и пинцетом облохмить заостренные концы двух ампул с красными метками и поставить их в гнезда верхней части кассеты так, чтобы обе метки были на уровне прорези. Пользуясь пипеткой с белой полосой, наполнить одну из ампул до нижней метки незараженной водой (незараженную дистиллированную воду взять из прибора ПХР-МВ) и растворить содержимое ампулы путем осторожного десятикратного насасывания и выпускания жидкости той же пипеткой. Другую ампулу наполнить до нижней метки исследуемой водой, взяв ее пипеткой с красной полосой, и растворить содержимое ампулы таким же образом. Оставить обе ампулы на 3 мин.

В это время вскрыть ампулу с зеленой меткой, наполнено с= с помощью пипетки с зеленой полосой незараженной (дистиллированной) водой до метки и растворить содержимое ампулы, перемешивая его той же пипеткой (осторожно насасывать и выпускать жидкость!). Этим раствором с помощью пипетки с зеленой полосой дополнить до верхней красной метки ампулы с исследуемой и чистой водой и пипетками с белой и красной полосами соответственно перемешать содержимое этих ампул, которое принимает синий цвет, аналогичный цветовому стандарту 1. После этого следует внимательно наблюдать по часам за скоростью изменения цвета (от синего к зеленому) в первой (контрольной) и во второй (исследуемой) пробах, сравнивая их на белом фоне с цветовыми стандартами 1 (синий) и 2 (зеленый).

Признаком зараженности воды является отставание в скорости изменения синего цвета на зеленый в ампулах с исследуемой водой по сравнению с незараженной (контролем). Это отставание обычно можно выявить в течение 2 мин, когда содержимое контрольной ампулы принимает зеленоватый цвет, а содержимое ампулы с зараженной водой сохраняет сине-зеленый (малая степень) или даже насыщенно-синий цвет (зараженность в большей степени). В дальнейшем различие цвета содержимого ампул с чистой и зараженной водой, как правило, усиливается. Ампулы с чистой водой принимают желто-зеленый и, наконец желтый цвет. Цвет зараженной воды изменяется значительно медленнее.

По часам можно точно определить различие в скорости изменения цвета содержимого ампул с чистой и исследуемой водой, сравнивая их с цветовым стандартом 2.

Одновременно позеленение проб до окраски стандарта 2 означает, что отравляющее вещество в исследуемой воде отсутствует; запоздание позеленения опытной пробы по сравнению с контрольной до 2 мин. означает слабую степень заражения (0,0005мг/л): запоздание до 5мин. - среднюю степень заражения (0,005мг/л).

Если окраска исследуемой воды существенно не изменяется в течение ЗОмин. значит, вода содержит большое количество фосфороорганических отравляющих веществ (больше 0,05мг/л).

Определение иприта и трихлортриэтиламина (азотистого иприта)

В градуированную пробирку налить пипеткой исследуемую воду до второй метки(2мл.) и добавить к ней содержимое одной ампулы реактива на ипри- ты. Реактив из ампулы переносить в пробирку следующим образом: надпилить оба конца ампулы, вскрыть один конец и ввести его в пробирку с исследуемой водой, а затем, не вынимая ампулу, вскрыть ее с другого конца.

После добавления реактива и взбалтывания смесь в пробирке должна окраситься в синий цвет. Пробирку укрепить на держателе и ее содержимое осторожно кипятить на огне таблетки сухого горючего, помещенной на лопатку для взятия проб, в течение 2-3 мин. (с момента закипания). После этого, не дожидаясь охлаждения, добавить к раствору одну ложечку кислотного порошка и встряхивать пробирку до исчезновения сикел окраски. В случае заражения исследуемой воды ипритом или трихлортриэтиламином раствор в пробирке начинает принимать желтую (при малых концентрациях заражения) или желто- оранжевую (при больших концентрациях заражения)окраску.

Если окрашивание выражено слабо, то в ту же пробирку после ее охлаждения влить содержимое одной ампулы с толуолом. Пробирку плотно закрыть пробкой и содержимое перемешать, перевертывая пробирку 10-12 раз. После расслаивания жидкостей в верхнем слое (толуол) при наличии иприта или трихлортриэтиламина наблюдается более интенсивное желтое окрашивание.

При проведении исследования, если после добавления к воде реактива на иприты или во время нагревания пробирки с этой водой синяя окраска обесцветилась, необходимо прибавить еще одну ампулу синего реактива и продолжить нагревание.

Исчезновение синей окраски после прибавления реактива указывает на высокую кислотность воды, что может быть результатом гидролиза отравляющего вещества. Такая вода должна быть передана для исследования в лабораторию.

Для подтверждения результатов исследования, а также для проверки качества реактива следует провести контрольный опыт с дистиллированной водой.

Определение хлорциана, синильной кислоты и ее солей.

Подготовить индикаторную трубку с тремя зелеными кольцами (вскрыть оба конца, ампулу не разбивать) и присоединять ее верхним (маркированным) концом через резиновую трубку к короткой трубке дрексельной насадки.

В градуированную дрексельную пробирку налить пипеткой в исследуемую воду до второй метки (2мл), добавить в неё одну ложечку кислотного порошка и закрыть пробирку дрексельной насадкой с присоединенной к ней индикаторной трубкой (для удобства работы подготовленную пробирку можно укрепить с помощью подвеса на ребре открытой крышки прибора). Свободный (нижний) конец индикаторной трубки присоединить к насосу и сделать 30 плавных качаний, после чего отделить индикаторную трубку от склянки Дрекселя и насоса и сравнить изменение ее цвета с эталоном на кассете.

При наличии в воде хлорциана, синильной кислоты и ее солей нижний слой наполнителя индикаторной трубки окрашивается в малиновый или красно-фиолетовый цвет.

Определение мышьякосодержаших отравляющих веществ

В градуированную дрексельную пробирку налить пипеткой исследуемую воду до второй метки (2 мл) и прибавить 1-2 ложечки кислотного порошка. Затем к короткой трубке склянки Дрекселя присоединить подготовленную стеклянную трубку с ватой, пропитанной уксуснокислым свинцом, а к свободному концу этой трубки присоединить подготовленную индикаторную трубку с двумя черными кольцами (на мышьяковистый водород).

В градуированную пробирку с исследуемой водой опустить одну гранулу цинка и тотчас же закрыть пробирку подготовленной дрексельной насадкой с присоединенными к ней трубками. Пользуясь держателем, содержимое пробирки в собранном приборе осторожно в течение Змин. нагреть на огне горючей таблетки (не допуская забрасывания кипящей жидкости в трубку с ватой), после чего с помощью подвеса укрепить ее на крышке прибора, а свободный конец индикаторной трубки присоединить к насосу и сделать 15 плавных качаний насосом.

Появление слабо-желтого, желтого или коричневого окрашивания в наполнителе индикаторной трубки свидетельствует о наличии в воде мышьякосодержаших отравляющих веществ.

Определение алкалоидов

В градуированную пробирку налить пипеткой исследуемую воду до третьей метки (Змл), прибавить четверть ложечки кислотного порошка и содержимое одной ампулы с реактивом на алкалоиды.

При наличии алкалоидов вода мутнеет, а при больших количествах алкалоидов выпадает осадок оранжевого цвета.

Если исследуемая вода была слегка мутноватой, то наличие в ней алкалоидов при добавлении реактива определяют по увеличению степени мутности. Для этого необходимо сравнить прозрачность воды, без внесенного в нее реактива с водой, уже обработанной реактивом на алкалоиды.

Групповое определение солей тяжелых металлов

В градуированную пробирку налить пипеткой 3-4 мл исследуемой воды, добавить несколько кристалликов.реактива на арсины и соли тяжелых металлов и взболтать содержимое пробирки. Затем в эту же пробирку прибавить небольшое количество (на кончике ложечки) кислотного порошка и снова взболтать. С помощью подвеса укрепить пробирку на крышке прибора и наблюдать 5- Юмин. Окрашивание раствора в желто-бурый или темно-бурый цвет или появление мути такого же цвета указывает на присутствие а воде солей тяжелых металлов. Органические соединения мышьяка дают белую, а неорганические - желтоватую муть.

Определение солей ртути

В градуированную пробирку налить исследуемую воду до третьей метки (Змл), прибавить 1-2 ложечки порошка йодистой меди и взбалтывать содержимое пробирки в течение 1-2мин. При наличии солей ртути сероватый порошок йодистой меди приобретает желто-оранжевую или оранжевато-красную окраску.

Взятие проб для исследования на зараженность бактериальными средствами

Пробы воды необходимо брать на территории, явно подозреваемой на зараженность из небольших водоемов, наполненных водой воронок и других случайных скоплений воды.

Пробирку со взятой пробой волы плотно закрывают пробкой и устанавливают в банке.

Пробы пищевых продуктов берут пинцетом или ложечкой в одну из вложенных в банку пробирок. Пробы забирают главным образом с поверхности продукта или непосредственно под тарой. По окончании забора пробирку закрывают пробкой и вкладывают в банку.

Пробы почвы необходимо брать в местах разрывов снарядов, мин, авиационных бомб, особенно, если объект смочен или покрыт неизвестным жидким или порошкообразным веществом, и в местах, где осело оставленное самолетом облако тумана. Для этого в вынутую из банки пробирку набирают ложечкой зараженный объект (из верхнего слоя, лучше из нескольких мест), после чего наполненную пробирку плотно закрывают пробкой и вкладывают в банку.

Траву, листья, лед, насекомых можно забирать в пробирку ложечкой или пинцетом.

Смывы с поверхностей предметов берут в вынутую из банки пробирку с тампоном.

Тампон смачивают имеющимся в пробирке физиологическим раствором и тщательно протирают им зараженную поверхность предмета. Затем тампон помещают в пробирку, которую закрывают пробкой и вкладывают в банку.

После того, как все необходимые пробы взяты в пробирки и вложены в банку, последнюю закрывают крышкой, заклеивают по краю лейкопластырем и устанавливают в приборе.

•  КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ:
•  Единицы измерения ионизирующих излучений.
•  Зоны радиоактивного заражения, их характеристики.
•  Радиационная обстановка. Методы оценки радиационной обстановки.
•  Данные для оценки радиационной обстановки.
•  Основные задачи, решаемые при оценке радиационной обстановки.
•  Основные выводы из оценки радиационной обстановки.
•  Очаги поражения ОВ и СДЯВ, их характеристики.
•  Химическая обстановка. Методы оценки химической обстановки.
•  Данные для оценки химической обстановки.
•  Основные задачи, решаемые при оценке химической обстановки.
•  Основные выводы из оценки химической обстановки.
•  Бактериологическая обстановка. Методы оценки бактериологической обстановки.
•  Методы обнаружения и измерения ионизирующих излучений.
•  Предназначение и работа индикатора-сигнализатора ЛП-6--
•  Подготовка к работе и изменение гамма и сета LzzyituirA с помощью рентгенометра-радиометра ДП-5В.
•  Комплект дозиметров ИД-!.
•  Индивидуальный дозиметр ИД-i 1.
•  Предназначение и работа войскового прибора химической разведки (ВПХР).
•  Предназначение и работа прибора химической разведки медицинской и ветеринарной службы (ПХР-МВ).
•  Определение сильнодействующих ядовитых и отравляющих веществ в воздухе.
•  Определение сильнодействующих ядовитых и отравляющих веществ в воде.
•  Взятие проб для исследования.

Учебное пособие разработал доцент-начальник пмг подполковник м/с Базалеев Н.С.

1. Органы местной государственной власти, суда и прокуратуры БССР в 1945-1989 гг
2. Тематический план
3. СпецТехЛогистик Limited Compny STL Co
4. Ханчжоу
5. По содержанию хозяйственных операций документы делятся на материальные денежные и расчетные
6. Созвездие Центавр
7. 05.1992 займається кікбоксингом з 2008 р
8. БАШКИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ Министерства здравоохранения и социального развит
9. сделай же последний шаг И ты спасешь себя от саморазрушения своими мыслями которое происходит как только
10. БИП ~ ИНСТИТУТ ПРАВОВЕДЕНИЯ Контролируемая самостоятельная работа Т
11. эконом предпосылки ~ распад старых феодальных отношений и развитие капитализма
12. лекция 17 Мотивация учения 1
13. ТЕМА 10 ПУТЬ К КРАХУ РОССИЙСКОЙ ИМПЕРИИ В ПРОЦЕССЕ ПЕРВОЙ МИРОВОЙ ВОЙНЫ ВЗГЛЯД СОВРЕМЕННИКОВ ПЛАН
14. Тема 5 Психология личности Теории личности
15. Сущность роль и место дисциплины в процессе подготовки к профессиональной деятельности
16. Тема- Джерела трудового права України
17. Атомизаторы и источники возбуждения в аналитической химии
18. Лекция 7 7 Вопросы износа и повышения долговечности некоторого горного оборудования 7
19. Задание 1 Найти сумму ряда с заданной точностью
20. Технология знакомства

Материалы собраны группой SamZan и находятся в свободном доступе