Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.
Предоплата всего
Подписываем
Углерод, водород, кислород, азот, магний.
Всасывание через корневой волосок, затем ток по апопласту вплоть до эндодермы. Пояски Каспари блокируют апопластический ток. Таким образом единственно возможным становится перемещение по симпласту. Далее вода доходит до ксилемы и перемещается к вегетативным органам.
Первый выделенный брассиностеройд на основе кампестерола. Репрессор светозависимых генов морфогенеза (то есть отвечает за то, что у этиолированных (лишённых света) растений побеги становятся вытянутыми, семядоли неразвитыми и т.д.) После обработки ингибитором синтеза брассиностеройда этиолированные проростки приобретают характеристики растений, растущих на свету.
В регенерации NAD+ и обеспечении гликолитических процессов окисленной формой кофермента в условиях анаэробиоза.
Белки и пигменты, принимающие участие в фитохимических процессах фотосинтеза сгруппированы в определённых участках тилакойдной мембраны хлоропласта.
В матриксе митохондрий.
В пероксисомах.
В цитоплазме
Образование молекулярного кислорода и протонов, электроны передаются на окисленный хлорофилл фотосистемы II, восстанавливая его.
в ходе световых реакций фотосинтеза гранах хлоропласта.
Он происходит в кислород-выделяющем центре, включающим марганец-содержащий кластер и кофакторы кальций и хлор. Посредником между кислород-выделяющим центром и молекулой хлорофилла Р680 является остаток аминокислоты тирозина белка D1. Окислителем является окисленный хлорофилл Р680.
Вопрос скорее всего действительно осодержит ошибку, поскольку С4 растения – это растения, у которых синтезируется щавелевоуксусная кислота (оксалоацетат). А оксалоацетат образуется при присоединении к фосфоенолпирувату СО2, а не электронов. Следовательно первичный акцептор углерода – фосфоенолпируват.
Количество CO2, поглощённого в результате темновых реакций фотосинтеза, выравнивается с количеством CO2, выделенного в результате дыхания.
Они восстанавливаются до аммиака и включаются к глутаминовую кислоту с образованием глутамата.
Быстрая локальная гибель клеток в месте проникновения патогена.
Известно, что при облучении красным светом он превращается в дальнюю красную форму сине-зелёного цвета, так что вариант, что фитохром – это «зелёный хромопротеин» не так уж ужасен.
Меристемы - популяции клеток с «эмбриональными» свойствами. Основная роль меристем - формирование органов растения.
На мембранах тилакоидов и на кристах митохондрий.
См. вопрос 23
Жёлтые или оранжевые пигменты. Входят в состав светособирающего комплекса, то есть улавливают свет в недоступных хлорофиллу областях. Имеют фотопротекторную функцию, то есть защищают хлорофилл от окисления при избыточной освещённости. Максимумы поглощения лежат в диапазоне длин волн 400–500 нм.
Белок LHC II (light harvesting complex), каротиноиды, хлорофиллы A и B, в том числе реакционный центр (хлорофилл А).
Ксерофиты(растения засушливых областей), гигрофиты(живущие в условиях избыточного увлажнения), мезофиты (промежуточная группа между ксерофитами и гигрофитами), гидрофиты(водные растения).
Кутин, воска.
Участвуют в переносе электронов, но не входят в состав фотосистемы 2:
В ФС I происходит возбуждение антенного светособирающего комплекса, возбуждение резонансным путём (без переноса электронов, быстро) передаётся на реакционный центр, где происходит отрыв электрона от возбуждающейся молекулы хлорофилла P700* и транспорт электронов с помощью переносчиков в порядке, описанном выше. Электроны от растворённого в строме ферредоксина с помощью соответствующей оксидоредуктазы передаются на NADP+; таким образом, происходит восстановление молекулы до NADPH.
В ФС II возбуждение хлорофилла (P680) происходит аналогично таковому в ФС I. Электрон далее передаётся через переносчики в порядке, указанном выше; в конечном итоге пластоцианин восстанавливает окисленный хлорофилл ФС I (подразумевается, что весь процесс начинается в ФС I, хотя она и идёт как бы «после» ФС II; последняя же лишь обеспечивает возмещение «потраченного» хлорофиллом P700 электрона). Принципиальным моментом процесса является то, что при передаче электронов через пластохиноны те одновременно с двумя электронами присоединяют два протона из стромы, после чего мигрируют на внутреннюю сторону мембраны и при передаче электронов по цепи на цитохром b6 высвобождают эти два протона в полость тилакоида, создавая искомый перепад концентраций (на самом деле там более сложный цикл, устроенный так хитро, что на два электрона переносится четыре протона, но, кажется, здесь от нас его не требуют). Вторым механизмом, обеспечивающим этот перепад, является фотолиз воды. Та тоже окисляется со стороны полости тилакоида, оставляя после себя протоны. На одну выделяющуюся молекулу кислорода O2 в фотосистему уходит четыре электрона. Создавшийся в итоге перепад концентраций протонов используется для синтеза АТФ при помощи АТФ-синтазы: сквозь неё протоны устремляются в строму по градиенту концентраций. Образовавшийся АТФ используется в темновых реакциях фотосинтеза для фиксации CO2 и синтеза различных веществ. Вот и всё.
См. выше.
См. выше.
см. вопрос 26.
В хлоропластах и амилопластах.
Накопление протонов (увелчение электрохимического градиента), возбуждение хлорофилла Р700.
В строме хлоропласта.
Давление возникающие в результате увеличения объёма вакуоли и прижимания цитоплазмы к клеточной стенке.
При действии абсцизовой кислоты, а так же внешних воздействиях – водно дефиците, повышенной температуре, сильном ветре.
В основном присутствует в хлоропластах в составе пластоцианина. В митохондриях – в составе цитохромоксидазы. В цитоплазме и в связи с клеточной стенкой в составе аскорбатоксидазы. Однако, по всей видимости, последнее не учитывается в ответах (есть вариант «в основном в клеточной стенке»)
В растительных клетках существует два типа протонных насосов: P-ATP-азы и V-ATP-азы. Ротор-статорная модель АТФ-аз V-типа включает 4 структурных компонента – V1 – каталитический комплекс, V1 – стержень, V0 – комплекс (ротор), V0 – статор. V0 статор фиксирует каталитическую часть фермента, на которой связывается АТФ. При гидролизе атф в V1 каталитическом комплексе начитается вращение V1 стержня, который вращает V0 комплекс. Вращение последнего вызывает перемещение протонов с одной стороны мембраны на другую. При гидролизе атф в процессе функционирования атф-аз р-типа остаток фосфорной к-то переносится на карбоксильную группу аспартата активного центра и образуется фосфорилированная форма фермента. P-ATP-азы локализуются в основном на плазматической мембране, V-ATP-азы – на тонопласте.
Вторичные метаболиты, состоящие из повторяющихся изопреноидных звеньев. Они же терпены. Классифицируются по количеству изопреноидных единиц. К ним относятся, например, смолы, эфирные масла, стероиды, каротины, гуттаперча.
В зелёных тканях, т.е. в клетках, имеющих хлоропласты.
При дефиците кальция резко возрастает текучесть мембран нарушаюся процессы мембранного транспорта тормозятся деления и растяжение клеток прекращаюся процессы корнеобразования. Кальциевые волны и кальциевая осцилляция, инициируемая в определённых участках клеток являюся основой кальциевой сигнализации у растительных организмов.
Криптохромы контролируют процессы роста гипокотиля, инициацию цветения и деэтиоляцию.
Переход происходит в три этапа:
В ужасных мученениях мы достигли консенсуса, что за фоторегуляцию цветения отвечают криптохромы, фототропины и фитохромы))
Целлюлоза – это полимер из остатков D-глюкозы, соединённых 1,4-β-гликозидными связями. Степень полимеризации – до 25000 остатков в цепи. Элементарная фибрилла – пучок из 100–200 цепей целлюлозы, микрофибрилла – пучок из 2000 элементарных фибрилл. Иногда выделяют макрофибриллы, различимые на светооптическом уровне.
Кислые полисахариды клеточной стенки и состоящие из галактуроновой кислоты, остатков рамнозы, галактозы и арабинозы.
За счёт камбия и феллогена, которые являются вторичными латеральными меристемами, активируемые ауксином.
Наверное с азотфиксирующими бактериями?;)
Они вступают в симбиоз, превращаясь в бактероиды, увеличенные в размерах и окружённые специальной мембраной.
Оно обеспечивается нектарниками. Чаще всего нектарники возникают из эпидермальиых и субэпидермальных клеток, которые становятся меристематическими, многократно делятся, образуя железы различной формы.Самые простые нектарники не имеют секреторных клеток, состоят из межклеточных полостей, к которым с одной стороны примыкают устьица, а с другой – элементы флоэмы. В этом случае нектар представляет собой выделяющийся из устьиц флоэмный сок.
Альтернативная цианидустойчивая оксидаза.
Активируемый светом процесс поглощения O2 и выделения CO2.
Большая часть перемещается в виде сахарозы или соединений сахарозы, из мезофилла – в клетки спутники; далее по флоэме.
экспрессия индуцируется механическим повреждением растения и непосредственно контролируется двумя фитогормонами – цистемином и жисмоногвой кислотой.
Хлорофиллы: зелёный цвет, каротины: оранжевый цвет, ксантофиллы: жёлтый цвет, антоцианы: фиолетовый цвет.
|
Хлорофилл А |
Хлорофилл В |
Хлорофилл С |
Фикобилипротеин |
|
|
Высшие растения |
+ |
+ |
||
|
Бурые водоросли |
+ |
+ |
||
|
Красные водоросли |
+ |
+ |
Кутикула, эпидерма, столбчатый мезофилл, губчатый мезофилл с проводяцими пучками, устьица
Двойная мембрана, третья система мембран формирует тилакойды, компактная стопка тилакойдов называется граной, граны погружены в строму, внутри тилакойдов полость – люмен, соседние граны связыются между собой ламеллами
В развитии выделяют следующие этапы: эмбриональный, вегетативный, генеративный, сенильный.
Цикл развития: