У вас вопросы?
У нас ответы:) SamZan.net

Алтайский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения и социального развития

Работа добавлена на сайт samzan.net: 2016-03-30

Поможем написать учебную работу

Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.

Предоплата всего

от 25%

Подписываем

договор

Выберите тип работы:

Скидка 25% при заказе до 6.4.2025

Государственное образовательное учреждение

высшего профессионального образования

«Алтайский государственный медицинский университет»

Министерства здравоохранения и социального развития РФ

Тестовый контроль

исходного и итогового уровня знаний

на кафедре факультетской терапии

Барнаул – 2009

УДК – 616.1/.4 (075.8)

ББК – 53.5

Т – 36

Печатается по решению Центрального

координационно-методического совета Алтайского

государственного медицинского университета

Авторы: И.В. Осипова, Г.В. Трубников, И.Л. Маркина,        О.Н. Антропова, И.Г. Полякова, Л.В. Борисова, Е.В. Лукеренко,               Д.В. Петрова, К.Г. Головина

Тестовый контроль исходного и итогового уровня знаний на кафедре факультетской терапии / И.В. Осипова, Г.В. Трубников, И.Л. Маркина и др. – 2-е изд., доп. – Барнаул : Издательство Алтайский государственный медицинский университет, 2009. – 80 с.

(В обложке) УДК – 616.1/.4 (075.8)

ББК – 53.5

                           Т – 36

  

Данное издание позволяет осуществлять контроль знаний студентов при тестировании исходного и итогового уровня знаний по каждой изучаемой теме и предназначено для использования на практических занятиях по факультетской терапии.

Тесты к практическим занятиям по факультетской терапии подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТов, программой по дисциплине «Факультетская терапия» для специальности – «лечебное дело».

Тестовый контроль знаний студентов осуществляется по принципам балльно-рейтинговой системы.

© ГОУ ВПО «Алтайский государственный

медицинский университет», 2009

© Коллектив авторов, 2009

Пневмония

Тестовый контроль исходного уровня знаний студентов

  1.  Пневмония – это:

а) инфекционное воспаление всех стенок главных, долевых и

сегментарных бронхов;

б) инфекционное или инфекционно-аллергическое воспаление

легочной ткани, поражающее все структуры легких с обязательным вовлечением альвеол;

в) неинфекционный воспалительный процесс в легочной ткани, возникающий под влиянием вредных физических и химических факторов;

г) гнойно-деструктивный процесс в легочной ткани, приводящий к образованию полостей.

2.   Виды пневмоний по клинико-патогенетическому принципу:

а) первичные, вторичные;

б) внебольничные, нозокомиальные, атипичные;

в) внебольничные, госпитальные, пневмонии у лиц с

иммунодефицитом, аспирационные;

г) бактериальные, вирусные, грибковые.

  1.  Осложнение крупозной пневмонии:

а) эмпиема плевры;

б) пневмоторакс;

в) тромбоэмболия легочной артерии;

г) эмфизема легких.

 

  1.  Возбудителем крупозной пневмонии является:

а) Chlamydia pneumoniae;

б) Staphylococcus aureus;

в) Streptococcus pneumoniae;

г) Haemophilis influenzae.

  1.  Возбудителем атипичной пневмонии является:

а) Chlamydia pneumoniae;

б) Staphylococcus aureus;

в) Streptococcus pneumoniae;

г) Haemophilis influenzae.

  1.  Основным инструментальным методом диагностики пневмоний является:

а) торакоскопия;

б) рентгенологическое исследование органов грудной клетки;

в) бронхоскопия;

г) КТ органов грудной клетки.

  1.  Клинические критерии пневмонии тяжелого течения:

а) поражение доли легкого, ЧДД ≤ 20 в мин., сист. АД ≥ 110 мм рт. ст.;

б) поражение доли легкого, ЧДД ≤ 25 в мин., сист. АД ≥ 100 мм рт. ст.;

в) двух- или многодолевое поражение легких, ЧДД ≥ 30 в мин., сист. АД < 90 мм рт. ст.;

г) поражение двух сегментов легкого, ЧДД ≤ 25 в мин., сист. АД ≥ 110 мм рт. ст.

  1.  Критерий эффективности антибактериальной терапии при пневмонии:

а) полное рассасывание инфильтрата в легких;

б) нормализация температуры через 48-72 ч;

в) нормализация температуры через 7 суток;

г) нормализация лабораторных показателей.

  1.  Препаратами первого ряда при лечении внебольничной пневмонии являются:

а) аминогликозиды;

б) защищенные пенициллины;

в) респираторные фторхинолоны;

г) тетрациклины.

10. Альтернативными препаратами при лечении внебольничной пневмонии являются:

а) аминогликозиды;

б) незащищенные пенициллины;

в) респираторные фторхинолоны;

г) цефалоспорины II поколения.

 


Пневмония

Тестовый контроль итогового уровня знаний студентов.

  1.  Виды пневмоний в соответствии с классификацией по особенностям патогенеза:

а) первичная, вторичная;

б) крупозная, очаговая;

в) внебольничная, госпитальная;

г) бактериальная, вирусная, грибковая.

  1.  Для очаговой пневмонии характерно:

а) кашель с гнойной мокротой, наличие фонового заболевания;

б) кашель с ржавой мокротой, плевральная боль;

в) кашель со светлой вязкой мокротой, сухие свистящие хрипы;

г) непродуктивный кашель, отсутствие хрипов в легких.

  1.  Для крупозной пневмонии характерно:

а) кашель с гнойной мокротой, наличие фонового заболевания;

б) кашель с ржавой мокротой, плевральная боль;

в) кашель со светлой вязкой мокротой, сухие свистящие хрипы;

г) непродуктивный кашель, отсутствие хрипов в легких.

  1.  Наиболее распространенным возбудителем больничных пневмоний является:

а) Chlamydia pneumoniae;

 б) Staphylococcus aureus;

 в) Haemophilis influenzae;

 г) Pseudomonas aeruginosa.

  1.  Возбудителем пневмоний при тяжелых иммунологических нарушениях чаще всего являются:

а) Chlamydia pneumoniae;

 б) Staphylococcus aureus;

 в) Haemophilis influenzae;

 г) Pneumocistis carini.

6. Особенностями хламидийной пневмонии являются:

а) наличие папулезной сыпи, сливная инфильтрация в легких;

б) частое развитие у лиц молодого возраста, повышение трансаминаз;

в) сочетание с синуситами и конъюнктивитами, в анамнезе – контакт с птицами;

г) отсутствие лихорадки, наличие сыпи.

  1.  Особенностями микоплазменной пневмонии являются:

а) высокая лихорадка, прогрессирующая одышка;

б) частое развитие у лиц молодого возраста, отсутствие лихорадки, сочетание с синуситами и конъюнктивитами;

в) в анамнезе – контакт с птицами, наличие сыпи;

г) частое развитие у лиц пожилого возраста, выраженная интоксикация.

  1.  Критерий прекращения антибактериальной терапии при нетяжелой внебольничной пневмонии:

а) нормализация температуры;

б) исчезновение кашля;

в) 3-4 дня стойко нормальной температуры;

г) отсутствие гнойной мокроты.

  1.  Препарат выбора при нетяжелой внебольничной пневмонии у пациентов в возрасте до 60 лет без сопутствующих заболеваний:

а) азитромицин;

б) гентамицин;

в) левофлоксацин;

г) бисептол.

  1.  Препараты выбора при пневмонии тяжелого течения:

а) ампициллин в/м + азитромицин внутрь;

б) цефотаксим в/в + азитромицин в/в;

в) бензилпенициллин в/в + азитромицин внутрь;

г) цефотаксим в/м + кларитромицин внутрь.

 

ХОБЛ

Тестовый контроль исходного уровня знаний студентов.

1. Предрасполагающим фактором в развитии ХОБЛ является все, кроме:

а) уменьшение фагоцитарной активности альвеолярных макрофагов;

б) курение;

в) увеличение фагоцитарной активности альвеолярных макрофагов;

г) ухудшение дренажной функции бронхов.

2. Что не является муколитиком:

а) амброксол;

б) бромгексин;

в) ацетилцистеин;

г) фибринолизин.

3. Наиболее частые осложнения ХОБЛ:

а) туберкулез легких;

б) спонтанный пневмоторакс;

в) карнификация легких;

г) эмфизема легких.

4. Диагноз хронического бронхита может быть поставлен больному при наличии следующих признаков:

а) кашель с мокротой не менее 3 месяцев в году в течение 2 последних лет;

б) кашель с мокротой в течение 3 месяцев в году;

в) возникновение острого бронхита трижды за последние 2 года;

г) кашель с мокротой в течение 4 месяцев в году;

д) кашель с мокротой в течение 3 месяцев после перенесенной пневмонии.

5. К основным механизмам бронхиальной обструкции относится все, кроме:

а) бронхоспазм;

б) отек слизистой;

в) нарушение мукоцилиарного клиренса;

г) склеротические изменения бронхов.

д) повышение секреции иммуноглобулина А.

6. Механизм действия эуфиллина:

а) снижение бронхиальной секреции;

б) антигистаминное действие;

в) противовоспалительное действие;

г) дилатация бронхов.

7. Данные объективного обследования, которые могут быть выявлены при ХОБЛ:

а) увеличение подвижности нижнего края легких;

б) расширение границ сердца влево;

в) расширение границ сердца вправо;

г) крепитация.

8. Бронхолитики, являющиеся препаратами выбора при ХОБЛ:

а) беротек, эуфиллин;

б) атровент, спирива;

в) сальбутамол, эуфиллин;

г) эуфиллин, спирива.

9. Клинические признаки, не характерные для эмфиземы легких:

а) уменьшение дыхательной экскурсии;

б) усиление бронхофонии;

в) коробочный звук при сравнительной перкуссии;

г) ослабление бронхофонии.

10.  Изменения ФВД, характерные для ХОБЛ:

а) уменьшение остаточного объема;

б) уменьшение ОФВ1, ФЖЕЛ;

в) увеличение индекса Тиффно.

 

ХОБЛ

Тестовый контроль итогового уровня знаний студентов.

1. Наиболее вероятные возбудители ХОБЛ:

а) Hemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Klebsielle pneumoniae;

б) Klebsielle pneumoniae, Е. Coli, St. aureus;

 в) St. aureus, Hemophilus influenzae, Е. Coli;

 г) группа НАСЕК, St. aureus, Streptococcus pneumoniae.

2. Индекс Тиффно – это:

а) отношение ЖЕЛ к ФЖЕЛ;

б) отношение ОФВ1 к ФЖЕЛ;

в) отношение ОФВ1 к ЖЕЛ;

г) отношение ОФВ1 к МОС25-75..

3. Основным показателем обратимости бронхиальной обструкции при пробе с ингаляционными бронходилататорами является:

а) прирост ОФВ1 более чем на 15%;

б) уменьшение ОФВ1 более чем на 15%;

в) увеличение индекса Тиффно;

г) уменьшение индекса Тиффно.

4. Для терапии обострений ХОБЛ не используют:

а) ингаляционные ГКС;

б) антибиотики;

в) бронходилататоры;

г) муколитики;

д) антигистаминные препараты.

5. К комбинированным препаратам относятся:

а) спирива;

б) сальбутамол;

в) беродуал;

г) теотард.

6. Механизм действия беротека:

а) бронходилатация за счет блокады М-холинорецепторов;

б) бронходилатация за счет активации β2-адренорецепторов;

в) уменьшение секреции желез;

г) антигистаминный эффект;

д) противовоспалительное действие.

7. Показанием к назначению глюкокортикостероидов является:

а) интоксикационный синдром;

б) любое обострение ХОБЛ;

в) формирование легочной гипертензии;

г) тяжелый бронхообструктивный синдром, не купируемый

бронходилататорами.

8. Достоверные признаки бронхобструкции:

а) ОФВ1 менее 70% от должных величин, ОФВ1/ЖЕЛ менее 70%;

б) ОФВ1 менее 90% от должных величин, ОФВ1/ЖЕЛ менее 80%;

в) колебания ПСВ менее 30% в сутки, ОФВ1 менее 90% от должных величин;

г) колебания ПСВ менее 30% в сутки, ОФВ1/ЖЕЛ менее 80%.

9. К ингаляционным глюкокортикостероидам относятся:

а) беротек;

б) бекотид;

в) сальбутамол;

г) беродуал.

10. К пролонгированным формам метилксантинов относятся:

а) эуфиллин;

б) теопек;

в) комбивент;

г) нифекард.

Нагноительные заболевания легких

Бронхоэктатическая болезнь.

Абсцесс и гангрена легкого

Тестовый контроль исходного уровня знаний студентов.

  1.  Бронхоэктатическая болезнь наиболее часто сочетается с:

а) бронхиальной астмой;

б) ХОБЛ;

в) пневмонией;

г) туберкулезом легких.

  1.  Чаще всего бронхоэктазы имеют:

а) правостороннюю локализацию;

б) левостороннюю локализацию;

в) двустороннюю локализацию.

  1.  Ведущим клиническим симптомом при бронхоэктатической болезни (БЭБ) является:

а) кашель с отделением мокроты;

б) кашель, сопровождающийся одышкой;

в) болевой синдром;

г) повышение температуры тела и интоксикационный синдром;

д) кашель с кровохарканьем.

  1.  «Золотым» стандартом диагностики БЭБ является:

а) бронхологическое исследование;

б) рентгенологическое исследование;

в) функциональное исследование;

г) радиоизотопное исследование.

  1.  Бронхоэктазы не бывают:

а) врожденными и приобретенными;

б) первичными и вторичными;

в) центральными и периферическими;

г) цилиндрическими, веретенообразными, мешотчатыми, смешанными;

д) острыми и хроническими;

е) осложненными и неосложненными.

  1.  Гнойно-деструктивными болезнями легких чаще болеют:

а) женщины;

б) мужчины;

в) мужчины и женщины одинаково часто.

  1.  Острый абсцесс легких дифференцируют с:

а) полостной формой рака легкого, туберкулезной каверной,

эхинококкозом;

б) полостной формой рака легкого, туберкулезной каверной, пневмонией;

в) туберкулезной каверной, эхинококкозом, ТЭЛА.

  1.  Не является показанием к оперативному лечению острого абсцесса легких:

а) кровотечение;

б) пиопневмоторакс;

в) флегмона груди;

г) большое количество мокроты;

д) длительность заболевания 1 мес.

  1.  В лечении обострений БЭБ не применяются:

а) беродуал;

б) эуфиллин;

в) синекод;

г) беклометазон;

д) цефтазидим.

  1.  Ацетилцистеин (АЦЦ) не обладает:

а) муколитическим действием;

б) мукорегуляторным действием;

в) антидотным действием.

Нагноительные заболевания легких

Бронхоэктатическая болезнь.

Абсцесс и гангрена легкого

Тестовый контроль итогового уровня знаний студентов.

1. Наиболее частым возбудителем БЭБ является:

 а) P. Aeruginosa;

 б) H. Influenzae;

 в) M. Catarrhalis;

 г) Str. Рneumoniae;

 д) S. Aureus.

2. Не является показанием к хирургическому лечению БЭБ:

а) легочные кровотечения;

б) невозможность достигнуть ремиссии в течение 2-3 лет;

в) частые обострения процесса;

г) двусторонний процесс.

3. В лечении обострений БЭБ не применяются:

а) бронхолитики;

б) муколитики;

в) противокашлевые;

г) антибиотики;

д) дезагреганты.

4. Абсцесс легкого считается хроническим:

а) через 1 мес. от начала заболевания;

б) через 2 мес. от начала заболевания;

в) через 3 мес. от начала заболевания.

5. Не является осложнением абсцесса и гангрены легких:

а) миокардит;

б) эмпиема плевры;

в) спонтанный пневмоторакс;

г) гемоторакс;

д) ДВС-синдром.

6. Не является осложнением абсцесса и гангрены легких:

а) сепсис;

б) перикардит;

в) менингоэнцефалит;

г) почечная недостаточность;

д) эмфизема легких.

7. Средняя степень тяжести течения гнойно-деструктивных болезней легких включает:

а) бронхолегочную симптоматику без признаков ДН, сепсиса;

б) бронхолегочную симптоматику с ДН;

в) бронхолегочную симптоматику с ДН, сепсисом;

г) бронхолегочную симптоматику с синдромом полиорганной

недостаточности.

8. Лечение острого абсцесса и гангрены легких не включает:

а) плазмацитоферез;

б) парентеральную антибиотикотерапию;

в) иммуномодулирующую терапию;

г) специфическую иммунокоррекцию;

д) коррекцию кислотно-щелочного баланса.

9. При выделении P. аeruginosa у больного с острым абсцессом легкого препаратом выбора будет:

а) цефотаксим;

б) левофлоксацин;

в) гентамицин;

г) амоксициллин/клавуланат;

д) цефтазидим.

10. При выделении S. аureus у больного с острым абсцессом легкого препаратами выбора будут:

а) амоксициллин, пенициллин;

б) оксациллин, ванкомицин;

в) ципрофлоксацин, левофлоксацин;

г) цефтазидим, цефазолин;

д) амикацин, гентамицин.


Бронхиальная астма

Тестовый контроль исходного уровня знаний студентов.

 

  1.  Мокрота при атопической форме бронхиальной астмы содержит:

а) скопление лимфоцитов;

б) скопление эозинофилов;

в) скопление нейтрофилов;

г) скопление эпителиальных клеток.

  1.  Наиболее характерное изменение в общем анализе крови при атопической форме бронхиальной астмы:

а) лейкоцитоз;

б) лимфоцитоз;

в) базофилия;

г) эозинофилия;

д) нейтрофилия.

  1.  Изменения ФВД, характерные для бронхиальной астмы:

а) уменьшение ПСВ, ОФВ1, индекса Тиффно;

б) увеличение индекса Тиффно, МВЛ, МОД;

в) уменьшение индекса Тиффно, ЖЕЛ, ФЖЕЛ;

г) увеличение ПСВ, ЖЕЛ, МВЛ.

  1.  Морфологические изменения дыхательных путей при бронхиальной астме:

а) острый спазм гладких мышц, подострый отек слизистой,

хроническое образование вязкого бронхиального секрета,

необратимый склеротический процесс в бронхах;

б) острый спазм гладких мышц, изменение мукоцилиарного клиренса, необратимый склеротический процесс в бронхах;

в) изменение мукоцилиарного клиренса, хроническое образование вязкого бронхиального секрета, спазм гладких мышц;

г) образование жидкого бронхиального секрета, острый спазм гладких мышц, формирование бронхоэктазов.

  1.  Что относится к внутренним факторам, влияющим на развитие и проявление бронхиальной астмы?

а) аллергены; гены, предрасполагающие к атопии; ожирение;

б) аллергены, курение табака, инфекция;

в) гены, предрасполагающие к атопии; гены, предрасполагающие к гиперреактивности; ожирение; пол;

г) пол, ожирение, аллергены.

  1.  Что относится к внешним факторам, влияющим на развитие и проявление бронхиальной астмы?

а) аллергены, инфекции, курение табака;

б) профессиональные сенсибилизаторы;

в) загрязнение воздуха внутри и снаружи помещений;

г) питание;

 д) все вышеперечисленное.

7. Назовите клетки воспаления в дыхательных путях при БА:

а) тучные клетки, эозинофилы, Т-лимфоциты;

б) Т-лимфоциты, дендритные клетки, макрофаги;

в) дендритные клетки, макрофаги, нейтрофилы;

 г) тучные клетки, эозинофилы, Т-лимфоциты, дендритные

клетки, макрофаги, нейтрофилы;

д) эозинофилы, Т-лимфоциты, дендритные клетки.

  1.  Назовите классификацию бронхиальной астмы по степеням тяжести:

а) интермиттирующая, легкая персистирующая, средней тяжести;

б) интермиттирующая, легкая персистирующая, персистирующая средней тяжести, тяжелая персистирующая;

в) легкая персистирующая, персистирующая средней тяжести, тяжелая персистирующая;

г) легкая, средней тяжести, тяжелая.

  1.  Какие препараты используются в лечении БА?

а) ингаляционные и системные ГКС, антилейкотриеновые

средства, ингаляционные β2-агонисты длительного действия, теофиллин замедленного высвобождения, гормоны, антитела к иммуноглобулину Е;

б) ингаляционные β2-агонисты быстрого действия, ингаляционные антихолинергические средства;

в) антилейкотриеновые средства, гормоны, антитела к

иммуноглобулину Е;

г) ингаляционные β2-агонисты длительного действия, ингаляционные β2-агонисты быстрого действия.

  1.   Какие препараты используются для купирования приступов БА?

а) ингаляционные β2-агонисты быстрого действия, ингаляционные антихолинергические средства;

б) ингаляционные β2-агонисты быстрого действия, ингаляционные антихолинергические средства, теофиллин короткого действия, пероральные β2-агонисты короткого действия;

в) ингаляционные и системные ГКС;

г) антилейкотриеновые средства, кромоны, антитела к иммуноглобулину Е.

Бронхиальная астма

Тестовый контроль итогового уровня знаний студентов.

  1.    О достижении контроля над клиническими проявлениями бронхиальной астмы свидетельствует следующее:

а) отсутствие симптомов БА в дневное время (или ≤ 2 эпизодов в неделю);

б) отсутствие ограничений в повседневной активности, включая физические упражнения;

в) отсутствие ночных симптомов или пробуждений из-за БА;

г) отсутствие потребности в препаратах неотложной помощи (или ≤ 2 эпизодов в неделю);

д) нормальные или близкие к нормальным показатели функции легких;

е) отсутствие обострений;

ж) все вышеперечисленное.

  1.  Каковы задачи ведения пациентов с БА?

а) развитие сотрудничества между пациентом и врачом;

б) выявление факторов риска и уменьшение их воздействия;

в) оценка состояния, лечение и мониторирование БА;

г) лечение обострений БА;

д) особые случаи;

е) все вышеперечисленное.

  1.  Каковы клинические признаки приступа удушья?

а) экспираторная одышка, сухие свистящие хрипы, положение ортопноэ, незначительное количество вязкой мокроты;

б) инспираторная одышка, дистанционные хрипы;

в) гнойная мокрота, амфорическое дыхание, повышение температуры;

г) экспираторная одышка, потливость, ослабленное дыхание, коробочный звук при перкуссии.

  1.  Осложнения бронхиальной астмы:

а) сухой плеврит, кровохарканье, субфебрилитет;

б) гидроторакс, фебрильная температура;

в) ателектаз, пневмоторакс;

г) тромбоэмболия легочной артерии.

  1.  Базисной терапией бронхиальной астмы является:

а) бонходилатирующая;

б) противовоспалительная;

в) антибактериальная;

г) десенсибилизирующая;

д) противогрибковая.

6. Проба с бронхолитиком считается положительной, если прирост ОФВ1 составляет:

а) 100 мл;

б) 200 мл;

в) 300 мл;

г) 400 мл.

  1.  Для выявления бронхиальной обструкции используют следующие методы:

 а) рентгенография, спирометрия, сцинтиграфия легких;

б) компьютерная томография, пикфлоуметрия, пневмотахометрия;

в) бодиплетизмография, спирография, пикфлоуметрия;

г) пульсоксиметрия, сцинтиграфия легких, спирометрия.

  1.  Причины астматического состояния:

а) ошибки в лечении больных, физическая нагрузка;

б) ошибки в лечении больных, бронхопульмональная инфекция, нервно-психический стресс, неправильно проводимая десенсибилизирующая терапия;

в) непереносимость НПВП, патология носа, атопия;

г) нервно-психический стресс, физическая нагрузка, аллергия.

  1.   Какие показатели соответствуют стадии немого легкого?

а) РО2 70-60 мм рт. ст., РСО2 30-35 мм рт. ст.;

б) РО2 60-70 мм рт. ст., РСО2 40-45 мм рт. ст.;

 в) РО2 50-60 мм рт. ст., РСО2 50-70 мм рт. ст.;

г) РО2 40-50 мм рт. ст., РСО2 80-90 мм рт. ст.

  1.  Какова максимальная суточная доза эуфиллина:

а) 1,0-1,2 г;

б) 1,2-1,4 г;

в) 1,4-1,6 г;

г) 1,6-1,8 г;

д) 1,8-2,0 г;

е) 2,0-2,4 г.

 

Рак легкого. Плевриты.

Тестовый контроль исходного уровня знаний студентов.

Паранеопластические синдромы – это клинико-лабораторные признаки, возникшие вследствие:

а) местного действия опухоли;

б) системного действия опухоли на организм;

в) сдавления и прорастания тканей смежных структур и органов грудной клетки;

г) обтурации бронха с нарушением функции дыхания.

Среди гематогенных метастазов для рака легкого наиболее характерны:

а) метастазы в головной мозг, печень, кости, надпочечники;

б) кости, печень, перибронхиальные и бифуркационные лимфатические узлы;

в)  лимфоузлы средостения, печень, головной мозг;

г) в печень, почки, надпочечники, головной мозг.

Гистологическими формами рака легкого являются:

а) плоскоклеточный, аденокарцинома, солидный;

б) плоскоклеточный, крупноклеточный, аденокарцинома;

в) фиброзный, железистый, крупноклеточный, овсяноклеточный;

г) аденокарцинома, медуллярный, плоскоклеточный, мелкоклеточный.

Гипертрофическая легочная остеоартропатия – это:

а) синдром «барабанных палочек»;

б) локальная болезненность и отек суставов, разрастание надкостницы;

в) слабость, боли в суставах нижних конечностей;

г) мышечная слабость, гипотрофия мышц, отечность и боли в суставах.

Для обтурационного пневмонита характерно:

а) кашель, кровохарканье, лихорадка;

б) клиника вторичной пневмонии;

в) боли в грудной клетке на стороне поражения, лихорадка, снижение массы тела, кровохарканье;

г) кахексия, кашель, одышка, лихорадка, боли в грудной клетке.

Рентгенологическими признаками экссудативного плеврита являются все, кроме:

а) интенсивное гомогенное затемнение;

б) смещение средостения в здоровую сторону;

в) плевродиафрагмальный синус заполнен;

г) смещение средостения в сторону патологического процесса.

Функцией плевры не является:

       а) дыхательная;

б) барьерная;

в) функция гистоэндотелиального фильтра;

г) экскреторная.

В норме у здорового человека каждый час образуется:

       а) 300 мл жидкости;

б) 100 мл жидкости;

в) 20 мл жидкости;

г) 150 мл жидкости.

Для туберкулезного плеврита нехарактерно:

а) серозный характер экссудата с высоким содержанием лимфоцитов;

б) серозный характер экссудата с высоким содержанием лейкоцитов;

в) положительные культуры микобактерий туберкулеза;

г) казеозные гранулемы.

Наиболее частой причиной накопления транссудата является:

а) застойная сердечная недостаточность;

б) гломерулонефрит;

в) цирроз печени;

г) нефротический синдром.

Рак легкого. Плевриты.

Тестовый контроль итогового уровня знаний студентов.

Экссудат характеризуется следующими признаками:

а) содержание белка более 20 г/л, положительная проба Ривальта, односторонняя локализация;

б) содержание белка более 20 г/л, двусторонняя локализация, низкое односторонняя локализация;

в) положительная проба Ривальта, высокое содержание ЛДГ,

относительная плотность менее 1015;

г) содержание белка менее 20 г/л, относительная плотность более 1015, плевральная жидкость мутная, темно-желтая, янтарная.

В норме в плевральной полости находится:

а) 5 мл жидкости;

б) 2 мл жидкости;

в) 10 мл жидкости;

г) 12 мл жидкости.

Причинами экссудативного плеврального выпота являются все, кроме:

а) новообразования;

б) инфекционные заболевания;

в) цирроз печени;

г) постинфарктный синдром.

Причинами накопления транссудата являются все состояния, за исключением:

а) гломерулонефрит;

б) микседема;

в) ТЭЛА;

г) панкреатит.

Для клинической картины экссудативного плеврита характерны все признаки, за исключением:

а) увеличение объема половины грудной клетки, расширение и

выбухание межреберных промежутков на стороне поражения;

б) усиление голосового дрожания;

в) ослабление дыхательных шумов при аускультации;

г) тимпанит выше границы определяемого перкуторно притупления.

К атипичным клинико-анатомическим формам рака легкого относятся все формы, за исключением:

а) первичный карциноматоз легких;

б) медиастинальный рак;

в) рак типа «гусиной лапы»;

г) формы, клиника которых обусловлена отдаленными метастазами.

Синдром Горнера – это:

а) боли в плече, лопатке, верхних отделах грудной клетки, гипестезия и анестезия, атрофия мышц верхней конечности на стороне поражения;

б) птоз, миоз, энофтальм, нарушение слезоотделения;

в) птоз, экзофтальм, миоз;

г) отек лица, шеи, развитие подкожной венозной сети на передней грудной стенке.

Рентгенологическая картина при центральном раке с эндобронхиальным ростом опухоли характеризуется:

а) уменьшением объема легкого на стороне поражения, подъем купола диафрагмы, смещение тени средостения в «больную» сторону;

б) уменьшением объема легкого на стороне поражения, смещение средостения в здоровую сторону;

в) увеличение лимфатических узлов средостения в объеме с выступами и тяжами в виде лучей по периферии;

г) образование в области корня легкого на стороне поражения,

увеличение лимфатических узлов в области корней легких.

Для «ателектатической мертвой тишины» характерно:

а) усиление голосового дрожания, отставание грудной клетки на стороне поражения;

б) отсутствие голосового дрожания, притупление перкуторного звука, дыхание не определяется;

в) усиление голосового дрожания, притупление перкуторного звука, дыхание не проводится;

г) отставание грудной клетки на стороне поражения, значительно ослабленное везикулярное дыхание.

Причины лихорадки как паранеопластического синдрома при раке легкого:

а) предрасположенность к инфекционным процессам;

б) иммунопатологические процессы;

в) эндокринные нарушения;

г) неспецифическое повышение обмена веществ.

Дыхательная недостаточность, легочное сердце

Тестовый контроль исходного уровня знаний студентов.

  1.  В основе патогенеза обструктивного типа дыхательной недостаточности имеет значение следующий механизм:

а) инфильтрация легочной ткани;

б) нарушение кровообращения в малом круге;

в) отечно-воспалительные и склеротические изменения стенок бронхов с сужением их просвета;

г) пневмосклероз.

  1.  В основе патогенеза рестриктивного типа дыхательной недостаточности имеет значение следующий механизм:

а) бронхоспазм;

б) деструкция легочной ткани;

в) отек легких;

г) скопление в просвете бронхов патологического содержимого.

  1.  В основе патогенеза диффузного типа дыхательной недостаточности имеет значение следующий механизм:

а) отечно-воспалительные и склеротические изменения стенок бронхов с сужением их просвета;

б) пневмосклероз;

в) удаление легкого;

г) несоответствие перфузионных взаимоотношений вентиляция/кровоток.

  1.  Для определения степени дыхательной недостаточности необходимо провести исследование:

а) общий анализ крови;

б) спирография;

в) газовый состав артериальной крови;

г) пикфлоуметрия.

  1.  При использовании клинической классификации (по А.Г. Дембо) дыхательная недостаточность II степени выставляется при следующих состояниях:

а) постоянная одышка в покое;

б) одышка возникает при повседневных нагрузках;

в) одышка возникает при нагрузках, превышающих повседневные;

г) одышка возникает при самообслуживании.

  1.  На начальном этапе патогенеза легочного сердца ведущую роль играет следующий механизм:

а) гипоксическая легочная вазоконстрикция;

б) анатомические изменения сосудистого русла;

в) нарушение функции эндотелия сосудов в регуляции тонуса

сосудистой стенки;

г) изменение агрегатного состояния крови.

  1.  Объективные признаки хронического легочного сердца, выявляемые в период компенсации:

а) расширение границ относительной тупости сердца, увеличение печени;

б) эпигастральная пульсация, усиление II тона над легочным стволом;

в) переполнение шейных вен, симптом Плеша;

г) отек нижних конечностей, наличие акроцианоза.

  1.  Изменения общего анализа крови, характерные для дыхательной недостаточности и легочного сердца:

а) ускорение СОЭ, выраженный нейтрофильный лейкоцитоз;

б) снижение гемоглобина, цветового показателя, эритропения;

в) замедление СОЭ, эритроцитоз, высокий гематокрит;

г) ускорение СОЭ, панцитопения.

  1.  Наиболее информативным неинвазивным методом диагностики хронического легочного сердца является:

а) электрокардиография;

б) эхокардиодопплерография;

в) рентгенография органов грудной клетки;

г) катетеризация полостей сердца.

  1.  Для коррекции легочного сосудистого сопротивления применяют:

а) антагонисты кальция;

б) диуретики;

в) β – блокаторы;

г) агонисты имидазолиновых рецепторов.

Дыхательная недостаточность, легочное сердце

Тестовый контроль итогового уровня знаний студентов.

  1.  Клинико-лабораторные признаки хронической дыхательной недостаточности при наличии гипоксии:

а) расширение вен, тремор конечностей, гиперкалиемия;

б) плохой сон, скачущий пульс, полицитемия;

в) головные боли, пастозность, повышение кислотности желудочного сока;

г) общая слабость, головокружение, снижение гемоглобина.

  1.  Клинико-лабораторные признаки хронической дыхательной недостаточности при наличии гиперкапнии:

а) заторможенность, тахикардия, нарастание гематокрита;

б) эйфория, увеличение сердечного выброса, гипертромбоцитоз;

в) горячие, влажные конечности, судороги, гиперкалиемия;

г) нарушение сознания, брадикардия, редкие дыхательные движения, полиурия.

  1.  Тяжелая степень дыхательной недостаточности характеризуется следующими показателями газового состава крови:

а) Ра О2 < 50 мм рт. ст., Ра СО2 > 70 мм рт. ст.;

б) Ра О2 < 60 мм рт. ст., Ра СО2 > 80 мм рт. ст.;

в) Ра О2 50 - 70 мм рт. ст., Ра СО2 50 - 70 мм рт. ст.;

г) Ра О2 > 70 мм рт. ст., Ра СО2 < 50 мм рт. ст.

  1.  При устойчивой артериальной гипоксемии (Ра О2 < 55 мм рт. ст.) в покое необходимо назначить:

а) цито-мак;

б) гепарин;

в) преднизолон;

г) длительную кислородотерапию.

  1.  По какому показателю функции внешнего дыхания оценивается прогрессирование дыхательной недостаточности:

а) ЖЕЛ;

б) ОФВ1;

в) ФЖЕЛ;

г) МВЛ.

  1.  Клинические проявления хронического легочного сердца в начальной стадии:

а) одышка, сердцебиение, боли в области сердца;

б) боли в области сердца, отеки нижних конечностей;

в) только симптомы основного заболевания;

г) наличие синдрома «экономии усилий».

  1.  ЭКГ – признаками легочного сердца являются:

а) увеличение зубца Р (в отведениях II, III, AVF), отклонение ЭОС вправо, блокада правой ножки пучка Гиса;

б) высокий зубец R в V5-6, глубокий зубец S в V1-2, отрицательный зубец Т в V5-6;

в) отклонение ЭОС влево, блокада левой ножки пучка Гиса;

г) двухфазный зубец Р (в отведениях I, AVL), смещение интервала ST книзу (в отведениях I, II, V5-6).

  1.  При каком уровне систолического АД в легочной артерии формируется развернутая клиническая картина легочного сердца:

а) > 20 мм рт. ст.;

б) > 25 мм рт. ст.;

в) > 30 мм рт. ст.;

г) > 40 мм рт. ст.

  1.  Для лечения правожелудочковой недостаточности целесообразно применять следующие группы препаратов:

а) ингибиторы АПФ, диуретики, сердечные гликозиды;

б) нитраты, ингибиторы АПФ, глюкокортикоиды;

в) β – блокаторы, нитраты, дезагреганты;

г) антибиотики, бронхолитики, диуретики.

  1.  Для коррекции гемореологических нарушений применяют:

а) амоксициллин;

б) амброксол;

в) фраксипарин;

г) нитропруссид натрия.

Острая ревматическая лихорадка.

(ревматизм, болезнь Сокольского-Буйо)

Митральные пороки

Тестовый контроль исходного уровня знаний студентов.

  1.  Сердечный толчок образуется:

а) гипертрофированным правым предсердием;

 б) гипертрофированным правым желудочком;

в) гипертрофированным левым предсердием;

г) гипертрофированным левым желудочком.

  1.  Изменения границ относительной сердечной тупости сердца при митральном стенозе:

а) смешение правой границы вправо, верхней вверх;

б) смещение правой границы вправо, верхней вверх, левой –  влево;

в) смещение левой границы влево, верхней вверх;

г) смещение правой границы вправо, левой – влево.

  1.  Изменения границ относительной сердечной тупости сердца при митральной недостаточности:

а) смещение левой границы влево, верхней вверх;

б) смещение левой границы влево, верхней – вверх, правой – вправо;

в) смещение правой границы вправо, верхней – вверх;

г) смещение левой границы влево.

  1.  Гемодинамические изменения при митральном стенозе:

а) гипертрофия и дилатация левого предсердия, левого желудочка, легочная гипертензия;

б) гипертрофия и дилатация левого предсердия, правого желудочка, легочная гипертензия;

в) гипертрофия и дилатация левого желудочка, правого желудочка;

г) гипертрофия и дилатация левого желудочка, правого предсердия, легочная гипертензия.

  1.  Гемодинамические изменения при недостаточности митрального клапана:

        а) гипертрофия и дилатация левого предсердия и желудочка;

б) гипертрофия и дилатация левого предсердия и желудочка, легочная гипертензия;

в) гипертрофия правого предсердия, гипертрофия и дилатация левого желудочка, легочная гипертензия;

г) гипертрофия и дилатация левого предсердия, гипертрофия левого и правого желудочка.

  1.  Сроки формирования митральных пороков от начала заболевания острой ревматической лихорадкой:

а) 6-12 месяцев;

б) до 3 лет;

в) до 5 лет;

г) 10 и более лет.

  1.  Возбудителем острой ревматической лихорадки является:

       а) золотистый стафилококк;

б) β-гемолитический стрептококк группы А;

в) вирус Эпштейн-Барр;

г) эпидермальный стафилококк.

  1.  Стадией дезорганизации соединительной ткани при ревматизме не является:

а) мукоидное набухание;

б) фибриноидные изменения;

в) колликвационный некроз;

г) пролиферация, склероз.

9. К большим критериям ревматизма не относится:

а) кольцевидная эритема;

б) кардит;

в) ревматические узелки;

г) перикардит.

10. К малым критериям ревматизма не относится:

а) артралгии;

б) лихорадка;

в) увеличение СОЭ;

г) систолический шум на верхушке.

Острая ревматическая лихорадка.

(ревматизм, болезнь Сокольского-Буйо).

Митральные пороки

Тестовый контроль итогового уровня знаний студентов.

  1.  Осложнения митрального стеноза:

а) инфаркт миокарда, образование внутрисердечных тромбов,  недостаточность трехстворчатого и клапана легочной артерии;

б) мерцательная аритмия, фибрилляция желудочков, образование внутрисердечных тромбов;

в) фибрилляция и трепетание предсердий, образование

внутрисердечных тромбов и тромбоэмболии в артерии большого круга кровообращения;

г) фибрилляция и трепетание предсердий, образование

внутрисердечных тромбов и тромбоэмболии в артерии большого круга кровообращения, относительная недостаточность

трехстворчатого и клапана легочной артерии.

  1.  
    Клиника митрального стеноза:

а) сердечная астма, мышечная слабость, сердцебиение, facies mitralis, расширение сердечной тупости вправо и вверх, ритм «перепела»;

б) бледность кожных покровов, отеки нижних конечностей,

систолический шум на верхушке, хлопающий I тон, щелчок

открытия митрального клапана;

в) кровохарканье, боли в области сердца, центральный цианоз,

вынужденное положение ортопноэ, расширение границ сердечной тупости вправо, вверх и влево;

г) одышка, отеки, диастолический шум на верхушке, набухание вен шеи, шум Виноградова – Дюрозье.

  1.  Типичные изменения ЭКГ при митральном стенозе:

а) отклонение ЭОВ вправо, Р-mitrale, увеличение амплитуды R в V1,2 и S в V5,6;

б) вертикальное положение ЭОС, Р-mitrale, увеличение амплитуды R в V5,6 и S в V1,2;

в) горизонтальное положение ЭОС, Р-mitrale, увеличение амплитуды R в V1,2 и S в V5,6;

г) отклонение ЭОС вправо, увеличение амплитуды R в V5,6 и S в V1,2.

  1.  III степень митральной регургитации – это:

а) 15% от УО ЛЖ;

б) 15-30% от УО ЛЖ;

в) 30-50% УО ЛЖ;

г) более 50% УО ЛЖ.

  1.  Эхокардиографические признаки стеноза левого атриовентрикулярного отверстия:

а) сужение левого атриовентрикулярного отверстия и неполное смыкание створок митрального клапана;

б) сужение левого атриовентрикулярного отверстия;

в) митральная регургитация;

г) дилатация ЛЖ.

6.   Кольцевидная эритема характеризуется следующими признаками:

а) высыпания бледно-розового цвета;

б) выступают над уровнем кожи;

в) сопровождаются кожным зудом, бледнеют при надавливании;

г) локализуется преимущественно на туловище и проксимальных отделах конечностей, на лице.

7.   Для ревматического полиартрита характерно:

а) поражение мелких суставов кистей;

б) симметричное поражение крупных суставов;

в) мигрирующий характер болей;

г) стойкая деформация суставов.

8.   Подкожные ревматические узелки локализуются:

а) на мочках ушей;

б) в периартикулярных тканях, в местах прикрепления сухожилий;

в) на коже ладоней и стоп;

г) по ходу фасций и апоневрозов.

  1.  К препаратам, применяемым для лечения острой ревматической лихорадки, не относятся:

а) глюкокортикостероиды;

б) антибиотики;

в) статины;

г) нестероидные противовоспалительные препараты.

  1.   Группы антибактериальных препаратов, не используемых в качестве этиотропной терапии ревматизма:

а) пенициллины;

б) макролиды;

в) цефалоспорины;

г) линкозамиды.

Инфекционный эндокардит. Аортальные пороки

Тестовый контроль исходного уровня знаний студентов.

1. Наиболее частыми возбудителями инфекционного эндокардита (ИЭ) являются:

а) стрептококки и стафилококки;

б) протей и клебсиелла;

в) стрептококки и гемофильная палочка;

г) стафилококки и синегнойная палочка;

д) стрептококки и бактерии семейства энтеробактерий.

  1.  Диагноз ИЭ может считаться подтвержденным при наличии:

а) 1 большого и 1 малого критериев;

 б) 1 большого и 3 малых критериев;

в) 3 малых критериев;

г) 1 большого и 5 малых критериев.

  1.  Патогенез ИЭ обусловлен 3-мя звеньями:

а) бактериемией, нарушением микроциркуляции, снижением

иммунитета;

 б) повреждением эндотелия, бактериемией, снижением иммунитета;

в) повреждением эндотелия, разрушением клапанов, бактериемией;

г) бактериемией, повреждением эндотелия, активацией аутоиммунитета.

  1.  Источниками бактериемии могут быть:

а) хронический тонзиллит, экстракция зуба, ФГДС, установка

центрального венозного катетера;

б) фурункулез, лечение пародонтита, ФБС жестким фиброскопом, кариес;

в) склеротерапия, цистоскопия, остеомиелит.

  1.  Вегетации состоят из:

 а) тромбоцитов, микроорганизмов, фибрина;

б) тромбоцитов, лейкоцитов, фибрина;

в) тромбоцитов, макрофагов, микроорганизмов.

  1.  Какой компонент не является компонентом 1 тона:

а) клапанный;

 б) желудочковый;

в) предсердный;

г) сосудистый.

  1.  Причиной приобретенного аортального стеноза не является:

а) ревматическое поражение;

б) атеросклероз аорты;

в) инфекционный эндокардит;

 г) ревматоидный артрит.

  1.  При каком пороке сердца выявляется систолическое дрожание над основанием сердца?

а) стеноз устья аорты;

б) стеноз легочного ствола;

в) недостаточность аортального клапана;

г) недостаточность митрального клапана.

  1.  При каком пороке сердца выявляется систолическое дрожание над основанием сердца?

а) стеноз устья аорты;

б) стеноз легочного ствола;

в) недостаточность аортального клапана;

г) недостаточность митрального клапана.

  1.  ЭКГ-признаки ГЛЖ:

 а) высокий R в V5-6, глубокий S в V1-2, отрицательный Т в V5-6;

б) высокий R в V1-2, глубокий S в V5-6, отрицательный Т в V5-6;

в) высокий R в V5-6, глубокий S в V1-2, положительный или

двухфазный Т в V1-2.

Инфекционный эндокардит. Аортальные пороки

Тестовый контроль итогового уровня знаний студентов.

1. Малыми критериями ИЭ являются:

а) лихорадка с температурой тела 37-38 °С, заболевания сердца, предрасполагающие к развитию ИЭ, внутривенное употребление наркотиков;

 б) лихорадка с температурой тела 38-39 °С и более, заболевания сердца, предрасполагающие к развитию ИЭ, внутривенное употребление наркотиков;

в) заболевания сердца, предрасполагающие к развитию ИЭ, появление нового шума регургитации при аускультации сердца,

иммунологические феномены;

г) иммунологические феномены, сосудистые феномены, постоянная положительная гемокультура микроорганизмов, характерных для ИЭ: выделенных как минимум при двух заборах крови, произведенных с интервалом более 12 ч.

  1.  ИЭ не сопровождается:

а) поражением пристеночного эндокарда;

б) бактериемией;

в) формированием недостаточности клапанов сердца;

 г) формированием стенозов клапанов сердца.

  1.  О поражении аортального клапана при ИЭ говорит:

а) ослабление 1 и 2 тонов сердца, диастолический шум в точке

Боткина, проводящийся на верхушку сердца;

б) ослабление 1 тона сердца, грубый систолический шум на верхушке, проводящийся в аксиллярную область;

в) ослабление 1 тона сердца, систолический шум в точке Боткина,

проводящийся на верхушку сердца;

г) ослабление 1 тона сердца, грубый диастолический шум на

верхушке, проводящийся в аксиллярную область.

  1.  При стафилококковой этиологии ИЭ антимикробная терапия должна продолжаться не менее:

а) 2 недель;

б) 4 недель;

 в) 6 недель;

г) 8 недель.

  1.  «Золотым» стандартом антимикробной терапии при ИЭ является комбинация:

а) цефепим + амикацин;

 б) меронем + ванкомицин;

в) оксакциллин + гентамицин;

г) амоксициллин/клавуланат + ципрофлоксацин + метрогил.

  1.  При аортальном стенозе выслушивается:

 а) ослабление 2 тона над аортой, систолический шум в точке Боткина, систолическое дрожание на аорте;

б) ослабление 1 тона, систолический шум на верхушке;

в) ослабление 1 и 2 тонов, диастолический шум в точке Боткина;

г) акцент 2 тона на аорте, систолический шум в точке Боткина,

систолическое дрожание на аорте.

  1.  Для клиники аортального стеноза нехарактерны:

а) обморочные состояния;

б) типичные приступы стенокардии;

в) приступы сердечной астмы;

 г) высокое пульсовое давление.

  1.  Нехарактерным при аортальной недостаточности является:

 а) симптом Мюссэ;

б) симптом Квинке;

в) симптом Ландольфи;

г) симптом Мюллера;

д) симптом Дюрозье;

е) все характерны.

  1.  Боли за грудиной сжимающего характера у больных с аортальным стенозом связаны с:

а) атеросклерозом коронарных артерий;

 б) относительной коронарной недостаточностью;

в) тромбозом коронарных артерий.

  1.  ЭКГ-признаки, характерные для стеноза устья аорты:

а) признаки ишемии;

б) вертикальное положение ЭОС;

в) Р-пульмонале;

г) экстрасистолия.

Гипертоническая болезнь

Тестовый контроль исходного уровня знаний студентов.

1. Какие показатели характеризуют состояние артериальной гипертензии?

а) 140/90 и выше;

б) выше 140/90;

в) выше 160/95;

г) выше 130/85.

2. Левая граница относительной тупости сердца в норме располагается в:

а) в IV межреберье на 1,5 см вправо от левой среднеключичной линии;

 б) в V межреберье на 1,5 см вправо от левой среднеключичной линии;

в) в V межреберье на 1 см влево от левой среднеключичной линии;

г) в V межреберье по передней подмышечной линии;

д) в VI межреберье на 1,5 см влево от левой среднеключичной линии.

3. Вазодилатирующими свойствами обладает:

а) эндотелин;

б) NO;

в) тромбоксан А2;

г) ангиотензин II;

д) простагландин F2.

4. Механизм действия ангиотензина II заключается в:

а) повышении активности ренина;

б) увеличении сердечного выброса;

в) снижении реабсорбции натрия в проксимальном отделе почечных канальцев;

г) подавлении синтеза альдостерона;

д) вазоконстрикции.

5. К этиологическим факторам гипертонической болезни относятся:

а) наследственная предрасположенность, ожирение, дефицит кальция и магния, чрезмерное потребление алкоголя, гиперлипидемия, курение;

б) наследственная предрасположенность, ограничение физической активности, ожирение, избыточное потребление поваренной соли, дефицит кальция и магния, чрезмерное потребление алкоголя, гиперлипидемия, курение, возраст;

в) ограничение физической активности, ожирение, избыточное

потребление поваренной соли, чрезмерное потребление алкоголя, гиперлипидемия, возраст;

г) наследственная предрасположенность, избыточное потребление поваренной соли, дефицит кальция и магния, курение, возраст.

6. К ЭКГ-признакам гипертрофии левого желудочка относятся:

а) увеличение вольтажа зубца R в отведениях III, aVF, V1-2;

 б) увеличение вольтажа зубца Р в отведениях I, II, aVL;

в) смещение переходной зоны вправо;

г) наличие зазубрины на восходящем колене зубца R;

д) увеличение суммы зубцов R в V5-6 и S в V1-2 более 38 мм;

7. Степень артериальной гипертонии определяется:

а) давностью артериальной гипертензии;

 б) уровнем артериального давления;

в) эффективностью терапии;

г) наличием факторов риска;

д) степенью поражения органов-мишеней.

8. Фактором риска развития сердечно-сосудистых осложнений у больных артериальной гипертензией женщин является возраст старше:

а) 45 лет;

б) 50 лет;

в) 55 лет;

г) 60 лет;

д) 65 лет;

е) 70 лет.

9. При физикальном обследовании больного гипертонической болезнью можно выявить:

а) увеличение размеров печени, расширение границ относительной сердечной тупости влево, отеки на ногах;

б) дефицит пульса, акцент II тона в проекции аортального клапана, отеки на ногах;

 в) расширение границ относительной сердечной тупости влево,

акцент II тона в проекции аортального клапана;

г) расширение границ относительной сердечной тупости влево,

акцент II тона в проекции аортального клапана, дефицит пульса;

д) расширение границ относительной сердечной тупости влево, более высокий уровень давления на руках по сравнению с ногами.

10. Чем определяется уровень АД?

а) величиной сердечного выброса (минутного объема);

б) величиной общего периферического сопротивления сосудов;

в) объемом циркулирующей крови;

г) все верно;

д) все не верно.

 

Гипертоническая болезнь

Тестовый контроль итогового уровня знаний студентов.

1. Какие показатели характеризуют повышение артериального давления 1 степени?

а) 130-139 и/или 85-89;

б) 140-159 и/или 90-99;

в) 160-179 и/или 100-109;

г) ≥ 180 и/или ≥ 110.

2. Какие показатели характеризуют повышение артериального давления 2 степени?

а) 130-139 и/или 85-89;

 б) 140-159 и/или 90-99;

в) 160-179 и/или 100-109;

г) ≥ 180 и/или ≥ 110.

3. Какие показатели характеризуют повышение артериального давления 3 степени?

а) 130-139 и/или 85-89;

 б) 140-159 и/или 90-99;

в) 160-179 и/или 100-109;

г) ≥ 180 и/или ≥ 110.

4. Чем сопровождается гиперинсулинизм?

а) повышением активности САС, активацией РААС и задержкой Nа+ и воды в организме, стимуляцией развития гипертрофии сосудистой стенки;

б) активацией РААС и задержкой Nа+ и воды в организме, стимуляцией развития гипертрофии сосудистой стенки, повышением ОЦК;

в) повышением активности САС, стимуляцией развития гипертрофии сосудистой стенки, повышением ОЦК;

г) повышением активности САС, активацией РААС и задержкой Nа+ и воды в организме, стимуляцией развития гипертрофии сосудистой стенки, повышением ОЦК.

5. Что входит в понятие «поражение органов мишеней»:

а) гипертрофия левого желудочка, выявляемая методами ЭхоКГ, рентгенографии и ЭКГ; поражение почек: протеинурия и/или небольшое повышение концентрации креатинина в плазме крови (1,2-2,0 ммоль/дл); ультразвуковые или ангиографические признаки атеросклеротического поражения аорты, коронарных, мозговых, сонных, подвздошных, бедренных артерий;

б) гипертрофия левого желудочка, выявляемая методами ЭхоКГ, рентгенографии и ЭКГ; ультразвуковые или ангиографические признаки атеросклеротического поражения аорты, коронарных, мозговых, сонных, подвздошных, бедренных артерий; изменение сосудов сетчатки;

в) гипертрофия левого желудочка, выявляемая методами ЭхоКГ, рентгенографии и ЭКГ; поражение почек: протеинурия и/или небольшое повышение концентрации креатинина в плазме крови (1,2-2,0 ммоль/дл; изменения сосудов сетчатки;

г) изменение сосудов сетчатки; поражение почек: протеинурия и/или небольшое повышение концентрации креатинина в плазме крови (1,2-2,0 ммоль/дл); ультразвуковые или ангиографические признаки атеросклеротического поражения аорты, коронарных, мозговых, сонных, подвздошных, бедренных артерий.

6. Какие параметры характеризуют группу среднего риска?

а) ВНАД и 1-2 ФР; I степень АГ, нет стратификационных факторов риска, поражений органов-мишеней, ассоциированных патологических процессов;

 б) I степень АГ и 1-2 ФР; II степень АГ, нет стратификационных факторов риска или 1-2 ФР, нет поражения органов-мишеней, ассоциированных патологических состояний;

в) ВНАД, I-II степени АГ и ≥3 ФР или ПОМ; III степени АГ, нет стратификационных факторов риска, нет ПОМ, нет ассоциированных клинических состояний;

г) ВНАД, I-II степени АГ и сахарный диабет и ассоциированные клинические состояния; III степень АГ и ФР, ПОМ, СД, АКС.

7. Какие параметры характеризуют группу очень высокого риска?

а) ВНАД и 1-2 ФР; I степень АГ, нет стратификационных факторов риска, поражений органов-мишеней, ассоциированных патологических процессов;

б) I степень АГ и 1-2 ФР; II степень АГ, нет стратификационных факторов риска или 1-2 ФР, нет поражения органов-мишеней, ассоциированных патологических состояний;

в) ВНАД, I-II степени АГ и ≥3 ФР или ПОМ; III степени АГ, нет стратификационных факторов риска, нет ПОМ, нет ассоциированных клинических состояний;

 г) ВНАД, I-II степени АГ и сахарный диабет и ассоциированные клинические состояния; III степень АГ и ФР, ПОМ, СД, АКС.

8. Каково целевое АД у больных гипертонической болезнью с поражением почек или сахарным диабетом?

а) 120/75;

б) 120/80;

в) 125/85;

г) 130/80;

д) 135/85.

9. Назовите основные группы гипотензивных препаратов первого ряда:

а) диуретики; бета-адреноблокаторы; антагонисты кальция;

ингибиторы АПФ; блокаторы рецепторов ангиотензина 2;

б) диуретики; бета-адреноблокаторы; антагонисты кальция;

ингибиторы АПФ; блокаторы рецепторов ангиотензина 2; агонисты имидазолиновых рецепторов; альфа-адреноблокаторы;

в) диуретики; ингибиторы АПФ; блокаторы рецепторов ангиотензина 2; агонисты имидазолиновых рецепторов; альфа-адреноблокаторы;

г) диуретики; бета-адреноблокаторы; антагонисты кальция;

блокаторы рецепторов ангиотензина 2; агонисты имидазолиновых рецепторов; альфа-адреноблокаторы.

10. Что относится к рефрактерной артериальной гипертензии?

а) не выявлены вторичные формы АГ; отсутствие приверженности лечению; продолжающийся прием ЛС, повышающих АД; нарушение рекомендаций по изменению образа жизни; перегрузка объемом (соль, ХПН и др.); «гипертензия белого халата»; манжета несоответствующего размера;

б) не выявлены вторичные формы АГ; отсутствие приверженности лечению; продолжающийся прием ЛС, повышающих АД; нарушение рекомендаций по изменению образа жизни; перегрузка объемом (соль, ХПН и др.);

в) не выявлены вторичные формы АГ; нарушение рекомендаций по изменению образа жизни; перегрузка объемом (соль, ХПН и др.); «гипертензия белого халата»; манжета несоответствующего размера;

г) отсутствие приверженности лечению; продолжающийся прием ЛС, повышающих АД; нарушение рекомендаций по изменению образа жизни; «гипертензия белого халата»; манжета несоответствующего размера.

ИБС. Стенокардия

Тестовый контроль исходного уровня знаний студентов.

  1.  Чем обусловлена стенокардия?

а) преходящей ишемией миокарда, в основе которой лежит

несоответствие между потребностью миокарда в кислороде и его доставкой по коронарным артериям;

б) необратимой ишемией миокарда;

в) тромбозом коронарных артерий;

г) воспалительным коронариитом.

  1.  К провоцирующим факторам развития ангинозного приступа относятся все, кроме:

а) физическая активность;

б) эмоциональный стресс;

в) неудобное положение тела;

г) холодная ветреная погода.

  1.  Для типичной стенокардии характерна:

а) монотонная колющая боль в прекардиальной области без четкой связи с физической нагрузкой;

б) загрудинная боль давящего, сжимающего характера, возникающая при физической нагрузке и эмоциональном стрессе, проходит самостоятельно в покое и/или после приема нитроглицерина;

в) давящая боль в области нижней трети грудины, в эпигастральной области, возникающая через 20-30 мин после приема пищи;

г) боль с иррадиацией в левое плечо, руку, лопатку, связанная

с переменой положения тела.

  1.  Для стабильной стенокардии III ФК характерно:

а) «Обычная повседневная физическая активность (ФА)» (ходьба или подъем по лестнице) не вызывает стенокардии. Боли возникают только при выполнении очень интенсивной, или очень быстрой, или продолжительной ФН;

б) «Значительное ограничение ФА» – стенокардия возникает в

результате спокойной ходьбы на расстоянии менее 500 м и/или

при подъеме на 2 лестничных пролета;

 в) «Небольшое ограничение ФА»;

г) «Приступы стенокардии в покое».

  1.  К немодифицируемым факторам риска относятся все, кроме:

а) пол;

б) избыточная масса тела;

в) наследственность;

г) возраст.

  1.  Электрокардиографически ишемия миокарда характеризуется изменениями:

а) зубца Р;

б) сегмента ST и зубца Т;

в) комплекса QRS;

г) изменениями интервала R-R.

  1.  «Золотым стандартом» диагностики ИБС является:

а) коронарная ангиография;

б) велоэргометрия;

в) ЭКГ;

г) ЭхоКГ.

  1.  Долипидная стадия развития атеросклеротической бляшки

характеризуется:

а) изъявлением бляшки;

 б) снижением липолитической активности сосудистой стенки;

в) образованием детрита;

г) образованием жировых полосок и пятен в интиме;

д) петрификацией бляшки.

9. Стадия атерокальциноза характеризуется:

а) изъявлением бляшки;

б) снижением липолитической активности сосудистой стенки;

в) образованием детрита;

г) образованием жировых полосок и пятен в интиме;

 д) петрификацией бляшки.

10. Стадия атероматоза характеризуется:

а) изъявлением бляшки;

б) снижением липолитической активности сосудистой стенки;

 в) образованием детрита;

г) образованием жировых полосок и пятен в интиме;

д) петрификацией бляшки.

ИБС. Стенокардия

Тестовый контроль итогового уровня знаний студентов.

  1.  Патоморфологическим субстратом стабильной стенокардии чаще всего является:

а) ангиоспазм;

б) нарушение эндотелиальной функции коронарных сосудов;

в) фиксированный стеноз коронарных артерий;

г) тромбоз коронарных артерий.

  1.  К модифицируемым факторам риска относятся все, кроме:

а) избыточная масса тела;

б) наследственность;

в) гиперхолестеринемия;

г) артериальная гипертензия.

  1.  Должные параметры индекса массы тела:

а) 25-27 кг/м2;

б) 18,5-24,9 кг/м2;

в) 16,5-25,9 кг/м2;

г) 27-29 кг/м2.

  1.  Целевой уровень ХС ЛПНП у пациентов с ИБС:

а) 3,0 ммоль/л;

б) 5,0 ммоль/л;

в) 2,5 ммоль/л;

г) 4.0 ммоль/л.

  1.  Какой метод не имеет особой диагностической ценности у больных стабильной стенокардией?

а) коронарная ангиография;

б) рентгенография органов грудной клетки;

в) стресс-ЭхоКГ;

г) мониторирование ЭКГ.

  1.  При каком сопутствующем заболевании ИБС часто носит безболевой характер?

а) гипертоническая болезнь;

б) сахарный диабет;

в) облитерирующий атеросклероз артерий нижних конечностей;

г) миокардит.

  1.  Оптимальная доза ацетилсалициловой кислоты для профилактического приема:

а) 75-150 мг;

б) 325 мг;

в) 500 мг;

г) 200 мг.

  1.  К антиангинальным препаратам относятся все, кроме:

а) иАПФ;

б) нитраты и нитратоподобные препараты;

в) антагонисты кальция;

г) β-блокаторы.

  1.  Какая группа препаратов рекомендована всем больным с диагнозом стенокардии при отсутствии противопоказаний:

а) блокаторы рецепторов АТ1;

б) антитромбоцитарные препараты;

в) дигидропиридиновые антагонисты кальция;

г) нитраты.

  1.   Препарат для купирования ангинозного приступа:

а) аспирин;

б) нитроглицерин;

в) каптоприл;

г) триметазидин.

ИБС. Инфаркт миокарда

Тестовый контроль исходного уровня знаний студентов.

  1.  Инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST чаще всего является следствием:

а) окклюзирующего тромбоза коронарных артерий;

б) стеноза коронарной артерии 50% и более;

в) ангиоспазма;

г) эндотелиальной дисфункции.

  1.  Наиболее высокой специфичностью и чувствительностью к некрозу миокарда обладают:

а) МВ-КФК;

б) общая КФК;

в) сердечные тропонины I и T;

г) АСТ.

  1.  ЭКГ-критериями крупноочагового инфаркта миокарда являются все, кроме:

а) появление патологического зубца Q;

б) элевация сегмента ST, остро возникшая блокада левой ножки пучка Гиса;

в) появление волн f;

г) полная AV-блокада.

4. Укажите прямой ЭКГ-признак субэндокардиальной ишемии

миокарда, регистрируемый под активным электродом:

а) положительный высокий симметричный остроконечный

зубец Т;

б) положительный сглаженный зубец Т;

в) смещение сегмента ST относительно изолинии;

г) отрицательный глубокий симметричный зубец Т.

5. В каких отведениях ЭКГ регистрируется «подъем ST» при переднеперегородочном инфаркте миокарда?

а) III, aVF, II;

б) V1-V3;

в) V7-V9;

г) V4-V5.

6. В каких отведениях ЭКГ регистрируются «подъем ST» при

заднебоковом инфаркте?

а) V5-V6, III, aVF;

б) III, aVF, II;

в) V7-V9;

г) V1-V3.

7. Для проведения тромболитической терапии показаниями является все, кроме:

а) подъем сегмента ST;

б) впервые возникшая блокада ЛНПГ;

в) ОКС без подъема сегмента ST;

г) глубокий зубец Q.

8. Какой препарат необходимо принять в первые часы всем пациентам, не имеющим противопоказаний, с подозрением на инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST?

а) ацетилсалициловая кислота;

б) варфарин;

в) фенилин;

г) нитроглицерин.

9. Препарат для купирования ангинозных приступов:

а) аспирин;

б) нитроглицерин;

в) каптоприл;

г) фенилин.

10. Симптом Парди («Крыло смерти») при инфаркте миокарда – это:

а) депрессия сегмента ST;

 б) подъем сегмента ST выше изолинии;

в) «уширение» комплекса QRS;

г) глубокий отрицательный зубец Т;

д) отрицательный зубец Р.


ИБС. Инфаркт миокарда

Тестовый контроль итогового уровня знаний студентов.

  1.  Абдоминальный вариант развития острого инфаркта миокарда чаще наблюдается при:

а) переднем инфаркте миокарда;

б) нижнем инфаркте миокарда;

в) боковом инфаркте миокарда;

г) субэндокардиальном инфаркте миокарда.

  1.  Диагностическое значение при подозрении на инфаркт миокарда имеет увеличение МВ-КФК:

а) в 2 раза от верхней границы нормы;

б) на 20%;

в) на 50%;

г) на 100%.

 

  1.  Период повышенной концентрации в крови для тропонина Т составляет:

а) 48 часов;

б) 3 суток;

в) до 14 суток;

г) 5 суток.

  1.  В каких отведениях ЭКГ регистрируются «подъем ST» при нижнем инфаркте миокарда?

а) III, aVF, II;

б) V1-V3;

в) V7-V9;

г) V4-V5.

  1.  Тромболитическая терапия не должна проводиться после:

а) 48 часов от развития острого инфаркта миокарда;

б) 2 часов от развития острого инфаркта миокарда;

в) 12 часов от развития острого инфаркта миокарда;

г) 6 часов от развития острого инфаркта миокарда.

  1.  К абсолютным противопоказаниям для проведения ТЛТ относятся все, кроме:

а) подозрение на расслоение аорты;

б) ранее перенесенный геморрагический инсульт;

в) наличие признаков кровотечения или геморрагического диатеза;

г) преходящие нарушения мозгового кровообращения в

предшествующие 6 месяцев.

  1.  Какой из перечисленных препаратов необходимо назначать всем пациентам, перенесшим инфаркт миокарда, при отсутствии противопоказаний?

а) антагонисты кальция;

б) β-блокаторы;

в) мононитраты;

г) ингибиторы АПФ.

8. ЭКГ-признаком ишемии миокарда является:

а) смещение сегмента ST выше или ниже изолинии;

б) патологический зубец Q или комплекс QS;

в) высокий, симметричный или глубокий и отрицательный зубец Т;

г) деформация комплекса QRS;

д) увеличение амплитуды зубца R.

9. ЭКГ-признаком ишемического повреждения миокарда является:

 а) смещение сегмента ST выше или ниже изолинии;

б) патологический зубец Q или комплекс QS;

в) высокий, симметричный или глубокий и отрицательный зубец Т;

г) деформация комплекса QRS;

д) увеличение амплитуды зубца R.

10. Зона ишемического некроза проявляется на ЭКГ:

а) смещением сегмента ST выше или ниже изолинии;

 б) патологический зубец Q или комплексом QS;

в) разнообразными изменениями формы и полярности зубца Т;

г) отсутствием зубца Р;

д) увеличением амплитуды зубца R.

Нарушения ритма

Тестовый контроль исходного уровня знаний студентов.

1. Основным признаком пароксизмальной фибрилляции предсердий является:

а) рецидивирующее течение;

б) спонтанное восстановление ритма;

в) длительность фибрилляции предсердий более 7 дней;

г) отсутствие структурных изменений сердца.

  1.  Вагусная форма фибрилляции предсердий характеризуется всем, кроме:

а) возникает чаще у мужчин 40-50 лет;

б) возникает преимущественно ночью, в предутренние часы;

в) может провоцироваться приемом пищи, алкоголя;

г) провоцируется физическими нагрузками.

3. ЭКГ-признаками предсердной экстрасистолы являются все, кроме:

а) наличие неизмененного экстрасистолического желудочкового комплекса QRS, похожего по форме на обычные нормальные

комплексы QRS синусового происхождения;

б) деформированный зубец Р экстрасистолы;

в) расширенный (более 0,12 с) комплекс QRS;

г) наличие после предсердной экстрасистолы неполной

компенсаторной паузы.

4. Какой из ЭКГ-признаков не является маркером фибрилляции

предсердий?

а) расширение комплекса QRS;

б) отсутствие зубца Р;

в) нерегулярный сердечный ритм;

г) волны f.

5. ЭКГ-признаками желудочковой экстрасистолы являются все, кроме:

а) значительное расширение и деформация экстрасистолического комплекса QRS;

б) комплекс QRS менее 0,12 с;

в) отсутствие перед желудочковой экстрасистолой зубца Р;

г) наличие в большинстве случаев после желудочковой экстрасистолы полной компенсаторной паузы.

6. ЭКГ-признаком предсердной экстрасистолы является:

 а) неравные интервалы RR;

б) полная диссоциация предсердного и желудочкового ритма;

в) удлинение интервала PQ;

г) инверсия комплекса QRS;

д) выпадение комплекса QRS.

  1.  К факторам высокой степени риска тромбоэмболий у пациентов с фибрилляцией предсердий относятся все, кроме:

а) ишемический инсульт, системные эмболии в анамнезе;

б) искусственные механические клапаны;

в) митральный стеноз;

г) гипертоническая болезнь.

8. ЭКГ-признаком полной атриовентрикулярной блокады является:

а) сокращения предсердий и желудочков в собственном ритме;

б) периодическое выпадение комплекса QRS;

в) регулярное выпадение каждого 2 или 3 комплекса QRS;

г) трепетание желудочков;

д) предсердные экстрасистолы;

9. Бигеминия характеризуется:

а) синусовой аритмией;

б) атривентркулярной блокадой;

 в) экстрасистолой, возникающей после каждого синусового

сокращения;

г) экстрасистолой, возникающей после двух синусовых сокращений;

д) экстрасистолой, возникающей после трех синусовых сокращений.

10. Характерным ЭКГ-признаком блокады ножки пучка Гиса является:

а) увеличение амплитуды зубца Р;

б) укорочение комплекса QRS;

 в) удлинение и деформация комплекса QRS;

г) увеличение амплитуды зубца R;

д) удлинение интервала P-Q.

Нарушения ритма

Тестовый контроль итогового уровня знаний студентов.

  1.  Механизмы формирования фибрилляции:

а) появление в предсердиях фокусов патологического автоматизма и множественных петель re-entry;

б) блокада К и Na каналов;

в) появление очагов патологического автоматизма в правом

желудочке;

г) появление очагов патологического автоматизма в левом

желудочке.

  1.  Адренергическая форма фибрилляции предсердий характеризуется всем, кроме:

а) возникает преимущественно днем;

б) провоцируется эмоциональным стрессом;

в) возникает чаще у мужчин 40-50 лет;

г) провоцируется физическими нагрузками.

3. Что является ЭКГ-признаком трепетания предсердий:

а) вместо зубца Р – регулярные пилообразные волны F;

б) вместо зубца Р – волны f;

в) расширение комплекса QRS;

г) неравномерные интервалы Р-Р.

4. ЭКГ-признаками желудочковой тахикардии являются все, кроме:

а) частый (от 100 до 220 в 1 мин) и в основном регулярный ритм желудочков;

б) уширение комплексов QRS (> 0,12 с);

в) волны F вместо зубца Р;

г) наличие AV-диссоциации.

  1.  Перманентная (устойчивая) фибрилляция предсердий – это:

а) пароксизмы мерцательной аритмии купируются медикаментозной или электрической кардиоверсией;

б) пароксизмы мерцательной аритмии купируются самостоятельно;

в) длительно (годами) существующая фибрилляция предсердий;

г) пароксизмы не купируются.

6. Наиболее чувствительным методом визуализации тромбов в ушке левого предсердий является:

а) трансторакальная ЭХО-КГ;

б) доплеровское исследование;

в) чрезпищеводная ЭХО-КГ;

г) ЭКГ.

  1.  С целью контроля ЧСЖ у пациентов с постоянной формой фибрилляции предсердий используют все препараты, кроме:

а) верапамил;

б) пропафенон;

в) дигоксин;

г) бисопролол.

  1.  Назначение варфарина у пациентов с фибрилляцией предсердий должно проводиться под контролем:

а) МНО;

б) АЧТВ;

в) фибриноген;

г) ПТИ.

  1.  Целевой уровень МНО при лечении неклапанной фибрилляции предсердий варфарином:

а) 0,9-1,1;

б) 2,0-3,0;

в) 3,0-4,0;

г) 1,1-1,9.

  1.  К антиаритмическим препаратам III класса относится:

а) этацизин;

б) новокаинамид;

в) амиодарон;

г) бисопролол.

Хроническая сердечная недостаточность

Тестовый контроль исходного уровня знаний студентов.

  1.  Прямым следствием переполнения левого предсердия при сердечной недостаточности является все, кроме:

а) брадикардия;

б) отек легкого;

в) повышение секреции натрийуретического гормона;

г) рефлекс Китаева;

д) повышение давления в легочных венах.

  1.  Тоногенной дилятацией сердца называется:

а) расширение полостей сердца без снижения сократимости;

б) расширение полостей сердца со снижением сократимости;

в) кардиосклероз;

г) любое увеличение мышечной массы сердца;

д) увеличение всех тканей сердца.

  1.  К наиболее частым жалобам пациентов с ХСН относятся все, кроме:

а) одышка;

б) сердцебиение;

в) периферические отеки;

г) повышение артериального давления.

  1.  К клиническим признакам ХСН относятся все, кроме:

а) застой в легких;

б) периферические отеки;

в) ксантелазмы;

г) кардиомегалия.

  1.  IIА стадии ХСН соответствует:

а) нарушения гемодинамики в одном из кругов кровообращения, выраженные умеренно;

б) гемодинамика не нарушена, скрытая сердечная недостаточность, бессимптомная дисфункция ЛЖ;

в) выраженные изменения гемодинамики в обоих кругах

кровообращения;

г) дистрофические изменения в органах.

  1.  Какой параметр ЭХО-КГ отражает сократительную способность миокарда левого желудочка?

а) конечный диастолический размер;

б) фракция выброса;

в) размер левого предсердия;

г) размер левого желудочка.

  1.  Миогенной дилятацией сердца называется:

а) расширение полостей сердца без снижения сократимости;

б) расширение полостей сердца со снижением сократимости;

в) кардиосклероз;

г) любое увеличение мышечной массы сердца;

д) увеличение всех тканей сердца.

  1.  Косвенно свидетельствует о задержке жидкости в организме все признаки, кроме:

а) прирост веса >2 кг за 1-3 дня;

б) усиление одышки;

в) головные боли, головокружение;

г) ортопноэ.

  1.  К основным лекарственным средствам для лечения ХСН относятся все, кроме:

а) иАПФ;

б) антагонисты кальция;

в) β-блокаторы;

г) антагонисты рецепторов к альдостерону.

  1.  Основное негативное свойство β-блокаторов при лечении ХСН, требующее отмены препаратов в период декомпенсации:

а) урежение ЧСС;

б) появление АВ-блокады I степени;

в) отрицательный инотропный эффект;

г) положительный инотропный эффект.

Хроническая сердечная недостаточность

Тестовый контроль итогового уровня знаний студентов.

  1.  Для ХСН характерны все симптомы, кроме:

а) одышка;

б) быстрая утомляемость;

в) дискомфорт в прекардиальной области;

г) ортопноэ.

  1.  II ФК по NYHA соответствует:

а) ограничение физической активности отсутствует: привычная физическая активность не сопровождается быстрой утомляемостью, появлением одышки или сердцебиения;

б) заметное ограничение физической активности: в покое    симптомы отсутствуют, физическая активность меньшей интенсивности по сравнению с привычными нагрузками сопровождается появлением симптомов;

в) незначительное ограничение физической активности: в покое симптомы отсутствуют, привычная физическая активность сопровождается утомляемостью, одышкой, сердцебиением.

  1.  I стадия ХСН соответствует:

а) гемодинамика не нарушена, скрытая сердечная недостаточность, бессимптомная дисфункция ЛЖ;

б) выраженные изменения гемодинамики в обоих кругах

кровообращения;

в) структурные изменения органов-мишеней, финальная стадия ремоделирования миокарда;

г) дистрофические изменения органов.

  1.   Клиническими проявлениями левожелудочковой недостаточности является все, кроме:

а) клиника сердечной астмы;

б) застойные явления в легких;

в) ортопноэ;

г) отеки голеней.

  1.   Для выявления первичной диастолической недостаточности используются все критерии, кроме:

а) симптомы сердечной недостаточности;

б) нормальная или незначительно нарушенная систолическая функция ЛЖ;

в) выявление нарушения релаксации левого желудочка и/или его растяжимости;

г) ФВ ЛЖ < 35%.

  1.  Какой лабораторный тест позволяет выявить ХСН?

а) концентрация электролитов плазмы крови;

б) гемоглобин;

      в) N-концевой мозговой натрийуретический пептид;

г) АСТ.

  1.  Какой препарат показан всем больным с ХСН при отсутствии противопоказаний к его применению?

а) иАПФ;

б) петлевые диуретики;

в) дезагреганты;

г) статины.

  1.  Наиболее частый побочный эффект на прием иАПФ:

а) гиперемия кожных покровов;

б) сухой кашель;

в) отек лодыжек;

г) головная боль.

9. Наиболее специфичным методом инструментальной диагностики сердечной недостаточности является:

а) ЭКГ;

б) рентгенография сердца;

в) фонокардиография;

г) сфигмография;

д) эходопплеркардиография.

10. Характерным ЭКГ-признаком сердечной недостаточности является:

а) синусовая брадикардия;

б) блокады сердца;

в) признаки гипертрофии отделов сердца;

г) признаки гипотрофии отделов сердца;

д) экстрасистолия.

Острые и хронические гломерулонефриты

Тестовый контроль исходного уровня знаний студентов.

  1.  Опишите характерные особенности отеков при нефрологической патологии:

а) увеличиваются утром; отечность лица, век; отеки стоп, голеней; анасарка;

б) увеличиваются вечером; отечность лица, век; отеки стоп, голеней;

в) увеличиваются утром; отечность лица, век;

     г) увеличиваются вечером; отеки стоп, голеней; анасарка.

  1.  Наиболее частые нарушения диуреза у больных острым

гломерулонефритом:

а) олигурия, анурия, дизурия;

б) поллакиурия, никтурия, анурия;

в) олигурия, анурия;

г) дизурия, никтурия, олигурия.

  1.  Назовите инфекционных возбудителей, которые могут стать пусковым моментом в развитии гломерулонефрита:

а) трепонемы;

б) β-гемолитический стрептококк группы А;

в) энтерококки;

г) вирус кори;

д) бруцеллы.

  1.  Какая методика является золотым стандартом в диагностике ХГН?

а) исследование суточной протеинурии;

б) проба Реберга-Тареева;

в) общий анализ мочи;

г) биопсия почки.

  1.  Перечислите основные этиологические факторы, приводящие к развитию хронического гломерулонефрита:

а) вирусные инфекции; гиперурикемия; злоупотребление алкоголем; курение; физические нагрузки;

б) вирусные инфекции; лекарственные препараты; гиперурикемия; злоупотребление алкоголем;

в) лекарственные препараты; гиперурикемия; злоупотребление алкоголем; курение;

г) вирусные инфекции; лекарственные препараты; злоупотребление алкоголем; физические нагрузки.

  1.  Скорость клубочковой фильтрации в норме составляет:

а) 20-60 мл/мин;

б) 60-90 мл/мин;

в) 80-180 мл/мин;

г) 100-300 мл/мин;

д) менее 20 мл/мин.

  1.  Симптомы, входящие в понятие нефротического синдрома:

а) отеки; гематурия; протеинурия; олигурия;

б) отеки; протеинурия; гиперхолестеринемия;

в) отеки; гематурия; протеинурия; гиперхолестеринемия;

г) отеки; гематурия; гиперхолестеринемия; олигурия.

  1.  Назовите признаки facies nephritica:

а) отек параорбитальных областей; набухание шейных вен;

гиперпигментация кожи лица; геморрагии;

б) отек параорбитальных областей; бледность кожных покровов;

в) лунообразное лицо; набухание шейных вен; бледность кожных покровов; геморрагии;

г) отек параорбитальных областей; лунообразное лицо; бледность кожных покровов; геморрагии.

  1.  Симптомы острого гломерулонефрита:

а) олигурия; полиурия; гипокалиемия; гиперкалиемия; протеинурия;

б) тошнота; рвота; олигурия; полиурия; гипокалиемия; протеинурия;

в) тошнота; рвота; олигурия; гиперкалиемия; протеинурия;

г) тошнота; рвота; полиурия; гипокалиемия; протеинурия.

  1.   Симптомы, которые свидетельствуют о развитии затянувшегося гломерулонефрита:

а) артериальная гипертензия в течение 4 недель;

б) гипокалиемия;

в) протеинурия в течение 2 недель;

г) лейкоцитурия в течение 3 недель.

Острые и хронические гломерулонефриты

Тестовый контроль итогового уровня знаний студентов.

  1.  После перенесенного острого гломерулонефрита пациент должен находиться на диспансерном наблюдении:

а) 1 месяц;

б) 6 месяцев;

в) 2 года;

г) 5 лет;

д) 10 лет.

  1.  Причинами развития острого гломерулонефрита может быть все, кроме:

а) очаг хронической инфекции;

б) инфицирование вирусами гепатита В, кори, гриппа;

в) подострый инфекционный ревмокардит;

г) введение вакцин и сывороток;

д) повышенная инсоляция;

е) паранеопластические реакции.

  1.  Лекарственные препараты, обладающие нефротоксичным действием:

а) сульфаниламиды;

б) аминогликозиды;

в) НПВС;

г) препараты лития;

д) цитостатики;

е) все ответы правильные;

ж) все ответы неправильные.

  1.  С какой частотой хронический гломерулонефрит развивается как исход острого гломерулонефрита?

     а) 80-90%;

     б) 50%;

     в) 25%;

     г) 100%;

      д) 10-20%.

5. Каким типом иммунологических реакций чаще чем в 75-80% случаев обусловлено повреждение клубочков при хроническом

гломерулонефрите?

а) выработкой антител к базальной мембране клубочков;

б) появлением в клубочках иммунных комплексов;

г) появлением антител к тубулярной базальной мембране.

6. Какой из клинических вариантов хронического гломерулонефрита является самым частым?

а) гематурический;

 б) латентный;

в) нефротический;

г) гипертонический;

      д) смешанный.

7. Какая проба позволяет выявить снижение клубочковой фильтрации при хроническом гломерулонефрите?

а) проба по Нечипоренко;

б) проба Зимницкого;

 в) проба Реберга-Тареева;

г) проба Аддиса-Каковского;

д) проба Амбурже.

  1.  Выберите клинические формы хронического гломерулонефрита:

а) смешанный, гематурический, иммунокомплексный;

б) смешанный, иммунокомплексный, гематурический;

в) гематурический, нефротический, смешанный;

г) гематурический, мембранозный, иммунокомплексный;

д) нефротический, иммунокомплексный, мембранозный.

  1.  Перечислите, при каких заболеваниях встречается диффузный пролиферативный гломерулонефрит:

а) системная красная волчанка, инфекционный эндокардит;

б) системная красная волчанка, саркоидоз;

в) инфекционный эндокардит, саркоидоз;

г) инфекционный эндокардит, малярия;

д) системная красная волчанка, малярия.

10. Какие препараты входят в состав четырехкомпонентной схемы, применяемой при лечении больных хроническим гломерулонефритом? Выбрать правильную комбинацию ответов:

а) гепарин, курантил, кортикостероиды, индометацин;

б) гепарин, кортикостероиды, индометацин, цитостатики;

в) кортикостероиды, цитостатики, курантил, индометацин;

г) гепарин, курантил, кортикостероиды, цитостатики;

д) цитостатики, индометацин, гепарин, курантил.

 


ГЭРБ. Хронический гастрит.

Язвенная болезнь желудка

и двенадцатиперстной кишки

Тестовый контроль исходного уровня знаний студентов.

1. Препарат, не обладающий антихеликобактерным действием:

а) кларитромицин;

б) метронидазол;

в) омепразол;

г) де-нол.

2. Наиболее частая причина хронического гастрита:

а) дуоденально-гастральный рефлюкс;

б) Helicobacter pylori;

в) наличие аутоантител в слизистой желудка;

г) нарушение диеты.

3. При проведении гастроскопии больного с аутоиммунным гастритом выявляется поражение слизистой:

а) тела и дна желудка;

б) антрального отдела желудка;

в) терминального участка пищевода;

г) начальной части двенадцатиперстной кишки.

4. Выберите препараты для лечения пациента с аутоиммунным хроническим гастритом:

а) блокаторы протонной помпы;

б) стероидные противовоспалительные препараты;

в) ферменты;

г) амоксициллин.

5. Наиболее информативным методом диагностики язвенной болезни двенадцатиперстной кишки является:

а) рентгенография с барием;

б) клиническая картина заболевания;

в) компьютерная томография;

г) ЭГДС.

6. Выберите типичные характеристики болевого синдрома при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки в стадии обострения:

а) ночные, голодные боли, снимающиеся приемом пищи;

б) боли, возникающие при физической нагрузке и проходящие в покое;

в) боли, возникающие сразу после еды и проходящие после стула;

г) боли, зависящие от положения тела.

7. Выберите симптомы, свидетельствующие о желудочно-кишечном кровотечении при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки:

а) резкое усиление язвенных болей, симптомы раздражения брюшины;

б) симптомы раздражения брюшины, мелена;

в) резкое ослабление или исчезновение язвенных болей в сочетании с общей слабостью, мелена;

Г)  отрыжка тухлым, мелена.

8. Выберите симптомы перфорации язвы:

а) рвота кофейной гущей, ослабление болей;

б) симптомы раздражения брюшины, кинжальная боль в животе;

в) ослабление или исчезновение болей, мелена;

г) мелена, рвота кофейной гущей;

9. Выберите факторы, определяющие возникновение язвенной болезни двенадцатиперстной кишки:

а) Helicobacter pylori, гиперсекреция соляной кислоты;

б) профессиональные факторы, высокий уровень ренина плазмы крови;

в) высокий уровень ренина плазмы крови, ожирение;

г) ожирение, отягощенная наследственность;

10. Выберите осложнения язвенной болезни:

а) кровотечение из варикозно-расширенных вен пищевода;

б) перфорация, малигнизация;

в) асцит;

г) развитие энцефалопатии.


ГЭРБ. Хронический гастрит.

Язвенная болезнь желудка

и двенадцатиперстной кишки

Тестовый контроль итогового уровня знаний студентов.

1. Инфицирование H. pylori происходит:

а) половым путем;

б) воздушно-капельным путем;

в) орально-оральным путем;

г) трансмиссивным путем;

д) фекально-оральным путем.

2. Хронический атрофический гастрит возникает вследствие:

а) образования аутоантител к G-клеткам желудка;

б) атрофии слизистой желудка у больных с атеросклерозом;

в) длительного приема глюкокортикостероидов;

г) выработки аутоантител к париетальным клеткам желудка.

3. Болезнь Менетрие – это:

а) атрофический гастрит;

б) эозинофильный гастрит;

в) гигантоклеточный гастрит;

г) химический гастрит.

4. Выберите симптомы, характерные для хронического атрофического гастрита:

а) выраженный болевой синдром в эпигастральной области, возникающий в ночное время, голодные боли;

б) изжога, рвота кислым содержимым;

в) появление прожилок крови в кале;

г) наличие гиперхромной анемии в общем анализе крови.

5. Выберите неинвазивные тесты определения H. pylori:

а) гистологический, дыхательный;

б) бактериологический, серологический;

в) иммунологический, дыхательный;

г) серологический, дыхательный;

6. Клиническая картина неосложненной язвенной болезни

двенадцатиперстной кишки характеризуется:

а) болями в животе ноющего характера, не связанными с приемом пищи; положительные симптомы раздражения брюшины;

б) исчезновением болей в эпигастрии после еды, сезонность обострения;

в) положительные симптомы раздражения брюшины, усиление болей в эпигастрии после еды;

г) усиление болей в эпигастрии после еды, сезонность обострения.

 

7. Что не относится к осложнениям язвенной болезни двенадцатиперстной кишки:

а) малигнизация;

б) пенетрация;

в) кровотечение;

г) стеноз луковицы двенадцатиперстной кишки.

8. Перечислите препараты, которые применяются в трехкомпонентной схеме эрадикации H. pylori:

а) де-нол, омепразол, кларитромицин;

б) омепразол, кларитромицин, амоксициллин;

в) альмагель, омепразол, кларитромицин;

г) амоксициллин, де-нол, кларитромицин.

9. Выберите препарат, который не применяется в четырехкомпонентной схеме эрадикации H. pylori:

а) альмагель;

б) ранитидин;

в) метронидазол;

г) висмута трикалия дицитрат.

10.  Перечислите абсолютные показания для хирургического лечения язвенной болезни:

а) длительно не рубцующийся язвенный дефект;

б) целующиеся язвы двенадцатиперстной кишки диаметром 0,4 и 0,5 см;

в) кровотечение;

г) впервые выявленная язвенная болезнь желудка.

 


Хронические гепатиты и циррозы

Тестовый контроль исходного уровня знаний студентов.

  1.  В основе гепатогенного действия вируса гепатита В лежит:

а) поражение гепатоцитов непосредственно вирусом;

б) изменение антигенной структуры гепатоцитов;

в) стимуляция других инфекционных агентов;

г) воздействие на гепатоцит продуктов распада других тканей, поврежденных вирусом.

  1.  В основе гепатотропого действия вируса гепатита С лежит:

а) поражение гепатоцитов непосредственно вирусом;

б) изменение антигенной структуры гепатоцита;

в) стимуляция других инфекционных агентов;

г) воздействие на гепатоцит продуктов распада других тканей, поврежденных вирусом.

  1.  Исход острого вирусного гепатита В зависит от:

а) количественной инокуляции вирусных частиц;

б) выраженности иммунного ответа;

в) способа заражения;

г) половой принадлежности пациента.

  1.  Для диагностики аутоиммунного гепатита имеет значение:

а) профессиональная группа риска;

б) пол и возраст;

в) инвазивные вмешательства в прошлом;

г) сексуальная ориентация.

  1.  Препаратом выбора при лечении аутоиммунного гепатита является:

а) альфа-интерферон;

б) рибаверин;

в) преднизолон;

г) урсодезоксихолевая кислота.

  1.  Наиболее частая причина токсических гепатитов:

а) неконтролируемый прием НПВС;

б) злоупотребление алкоголем;

в) профессиональный контакт с CCL4;

г) употребление в пищу недоброкачественной пищи;

д) прием оральных контрацептивов.

  1.  Клинические проявления цирроза печени не зависят от:

а) этиологии процесса;

б) выраженности портальной гипертензии;

в) выраженности печеночной недостаточности;

г) компенсаторных возможностей левого желудочка.

  1.  К синдрому цитолиза относятся:

а) повышение уровня щелочной фосфатазы;

б) повышение уровня трансаминаз;

в) повышение уровня ГГТП;

г) гипербилирубинемия.

  1.  При болезни Вильсона-Коновалова патогенетически оправдано применение:

а) дисферала;

б) пеницилламина;

в) кровопусканий;

г) гемотрансфузий.

  1.  Патогномоничным иммунологическим тестом при первичном билиарном циррозе являются:

а) антинуклеарные антитела;

б) антимитохондриальные антитела;

в) антитела к гиалину;

г) высокие значения иммуноглобулинов.

Тестовый контроль итогового уровня знаний студентов.

1. Золотым стандартом диагностики активности и стадии хронического гепатита является:

а) морфологическое исследование биоптата печени;

б) определение уровня трансаминаз крови;

в) сцинтиграфия печени;

г) УЗИ печени и селезенки.

2. Этиотропная противовирусная терапия вирусных гепатитов проводится:

а) ванкомицином;

б) эссенциальными фосфолипидами;

в) α-интерфероном;

г) пеницилламином;

д) циклофосфаном.

3. В лечении аутоиммунного гепатита ведущая роль принадлежит:

а) α-интерферонам;

б) иммуносупрессивной терапии;

в) этиотропной терапии;

г) симптоматической терапии.

4. Причина желтухи у больных с гепатитами:

а) повышение содержания АЛТ и ACT в сыворотке крови;

б) повышение уровня непрямого билирубина;

в) повышение уровня прямого билирубина;

г) гиперхолестеринемия;

д) повышение уровня желчных пигментов.

5. Причина кожного зуда у больных с гепатитами:

а) повышение содержания АЛТ и ACT в сыворотке крови;

б) повышение уровня непрямого билирубина;

в) повышение уровня прямого билирубина;

г) гиперхолестеринемия;

д) повышение уровня желчных пигментов.

6. Причина появления сосудистых звездочек и пальмарной эритемы у больных с гепатитами:

а) повышение содержания АЛТ и ACT в сыворотке крови;

б) повышение уровня эстрогенов;

в) повышение уровня прямого билирубина;

г) гиперхолестеринемия;

д) повышение уровня желчных пигментов.

7. Золотой стандарт диагностики цирроза печени:

а) УЗИ органов брюшной полости;

б) КТ органов брюшной полости;

в) сцинтиграфия печени;

       г) биопсия печени.

8. Показанием к назначению интерферона является:

а) цирроз печени вирусной этиологии группы А по Чайлду-Пью в фазе репликации вируса;

б) цирроз печени вирусной этиологии группы В по Чайлду-Пью в фазе репликации вируса;

в) цирроз печени вирусной этиологии группы С по Чайлду-Пью в фазе репликации вируса;

г) криптогенный цирроз печени.

9. Отличием цирроза печени от хронического гепатита является:

а) синдром холестаза;

б) синдром цитолиза;

в) синдром печеночно-клеточной недостаточности;

г) синдром портальной гипертензии;

д) желтуха.

10.  Назовите основной механизм развития геморрагического синдрома при циррозе печени:

а) ускоренное разрушение тромбоцитов;

б) нарушение выработки печенью факторов свертывания крови;

в) образование аутоантител к тромбоцитам;

г) замедленное отшнуровывание тромбоцитов в костном мозге;

д) все перечисленное.

Хронический панкреатит.

Тестовый контроль исходного уровня знаний студентов.

1. Экзокринная часть поджелудочной железы продуцирует все, кроме:

а) бикарбонаты;

б) липазу;

в) трипсиноген;

г) α-амилазу;

д) инсулин.

2. К основным функциям поджелудочной железы относятся все, кроме:

а) нейтрализация кислого химуса;

б) синтез и секреция пищеварительных ферментов;

в) выработка гормонов, регулирующих обмен углеводов;

г) выработка гормонов, регулирующих солевой обмен.

3. Нарушение секреции какого фермента лежит в основе стеатореи:

а) α-амилазы;

б) липазы;

в) соматостатина;

г) глюкагона;

д) инсулина.

4. Назовите основные причины гиперамилаземии:

а) панкреатит;

б) рак поджелудочной железы;

в) ретроградная холецистопанкреатография;

г) патология слюнных желез;

д) почечная недостаточность;

е) опухоли и кисты яичников;

ж) все ответы правильные;

з) все ответы неправильные.

5. Какие возбудители могут быть причиной хронического холецистита:

а) эшерихии;

б) стрептококки;

в) шигеллы;

г) вирусы;

д) сальмонеллы;

е) лямблии;

ж) все ответы правильные;

з) все ответы неправильные.

6. Что относится к симптому Мюсси – Георгиевского:

а) болезненность при поколачивании локтевой частью кисти по правой реберной дуге при задержке дыхания больного на вдохе;

б) болезненность при надавливании на правый диафрагмальный нерв между ножками грудино-ключично-сосцевидной мышцы;

 в) болезненность при надавливании большим пальцем правой руки в проекции желчного пузыря на вдохе.

7. Положительный симптом Курвуазье – Террье выявляется при:

а) хроническом холецистите;

б) раке головки поджелудочной железы;

в) хроническом панкреатите;

г) асците.

8. К основным клиническим симптомам обострения хронического холецистита относятся все, кроме:

а) диспепсический синдром;

б) болевой синдром;

в) воспалительно-интоксикационный синдром;

г) желтуха;

д) асцит.

9. Перечислите рентгенологические методы исследования, применяемые при хроническом холецистите:

а) внутривенная холецисто- и холецистохолангиография;

б) пероральная холецисто- и холецистохолангиография;

в) интраоперационная холецистохолангиография;

г) ретроградная эндоскопическая холангиопанкреатография;

д) все ответы правильные;

е) все ответы неправильные.

10.  К принципам лечения хронического холецистита относится все, кроме:

а) диета, стол № 5;

б) постельный режим;

в) противовоспалительные препараты;

г) препараты, нормализующие моторику желчевыводящих путей;

д) антибиотики.

Тестовый контроль итогового уровня знаний студентов.

1. Симптом Мейо – Робсона – это:

а) болезненность в эпигастральной области на 5 – 7 см выше пупка;

б) боль при надавливании между ножками правой грудино-ключично-сосцевидной мышцы у прикрепления к медиальному краю ключицы;

в) отсутствие определяемой пульсации при пальпации брюшной аорты в эпигастральной области;

г) боль при надавливании в левом реберно-позвоночном углу.
2. Симптом Мюсси – это:

а) болезненность в эпигастральной области на 5-7 см выше пупка;

б) боль при надавливании между ножками правой грудино-ключично-сосцевидной мышцы у прикрепления к медиальному краю ключицы;

в) отсутствие определяемой пульсации при пальпации брюшной аорты в эпигастральной области;

г) боль при надавливании в левом реберно-позвоночном углу.

3. Основные заболевания, с которыми проводят дифференциальную диагностику хронического панкреатита все, кроме:

а) язвенная болезнь желудка и язвенная болезнь

двенадцатиперстной кишки;

б) хронический холецистит;

в) хронический энтерит и колит;

г) хронический абдоминальный ишемический синдромом;

д) рак поджелудочной железы;

е) хронический аутоиммунный гепатит.

4. Симптом Мерфи – это:

а) болезненность при надавливании в проекции желчного пузыря;

б) резкое усиление болезненности при пальпации желчного пузыря на вдохе;

в) возникновение или резкое усиление болезненности при перкуссии во время задержки дыхания на вдохе в месте проекции желчного пузыря;

г) болезненность в зоне желчного пузыря при поколачивании по реберной дуге справа;

д) болезненность при надавливании на правый диафрагмальный нерв между ножками грудино-ключично-сосцевидной мышцы.

5. Симптом Грекова – Ортнера – это:

а) резкое усиление болезненности при пальпации желчного пузыря на вдохе;

б) возникновение или резкое усиление болезненности при перкуссии во время задержки дыхания на вдохе в месте проекции желчного пузыря;

в) болезненность в зоне желчного пузыря при поколачивании по реберной дуге справа;

г) френикус-симптом – болезненность при надавливании на правый диафрагмальный нерв между ножками грудино-ключично-сосцевидной мышцы.

6. Основной метод диагностики хронического холецистита:

а) компьютерная томография;

б) эзофагодуоденоскопия;

в) УЗИ;

г) эндоскопическая ретроградная холангиопанкреатография.

7. Основные клинические симптомы хронического холецистита все, кроме:

а) болевой синдром;

б) диспепсический синдром;

в) воспалительно-интоксикационный синдром;

г) синдром мезинхиально-клеточного воспаления;

д) синдром желтухи.

8. Причины вторичных дисфункциональных расстройств билиарного тракта:

а) при беременности;

б) системные заболевания;

в) гепатит;

г) цирроз печени;

д) еюностомия;

е) все ответы правильные;

ж) все ответы неправильные.

9. При гипермоторной дискинезии желчевыводящих путей назначают:

а) холеретики; спазмолитики;

б) холекинетики; спазмолитики;

в) спазмолитики; гепатопротекторы;

г) гепатопротекторы; холекинетики.

10. При гипотонической дискинезии желчевыводящих путей назначают:

Заболевания кишечника. Железодефицитная анемия, сидероахрестические состояния

Тестовый контроль исходного уровня знаний студентов.

  1.  Для хронического энтерита характерны следующие изменения копрограммы:

а) кал скудный, темно-коричневого цвета, с примесью слизи;

б) кал обильный, светло-желтого цвета, с кусочками непереваренной пищи;

в) кал кашицеобразной консистенции, черного цвета;

г) кал коричневого цвета, наличие слизи, лейкоцитов, эритроцитов.

  1.  Моторную функцию кишечника угнетает следующий гастроинтестинальный гормон:

а) гастрин;

б) мотилин;

в) соматостатин;

г) вазоактивный интестинальный полипептид.

  1.  Для колитического поноса характерно:

а) боли в области пупка, обильный кал, стеаторея;

б) боли по всему животу, стул 4-6 раз в сутки, с видимыми остатками непереваренной пищи;

в) боли в нижнем отделе живота, тенезмы, частый и скудный стул;

г) боли в правой подвздошной области, кал зеленовато-желтый, обильный, пенистый.

  1.  В патогенезе СРК ведущую роль играет:

а) нарушение деятельности центральной и вегетативной нервной системы;

б) воспаление и нарушение физиологической регенерации слизистой оболочки;

в) ферментопатии;

г) нарушение кишечного полостного и пристеночного пищеварения.

  1.  К симптому «тревоги», исключающему диагноз СРК, относят:

а) боль в животе, уменьшающаяся после дефекации;

б) постоянная боль в животе, не связанная с актом дефекации;

в) чувство неполного опорожнения;

г) стул более 3-х раз в день.

  1.  Общая железосвязывающая способность сыворотки отражает степень насыщения железом:

а) гема;

б) трансферрина;

в) ферритина;

г) глобина.

  1.  К морфологическим характеристикам эритроцитов при ЖДА относятся:

а) гиперхромия, макроцитоз;

б) микросфероцитоз, ретикулоцитоз;

в) макроцитоз, наличие мегалобластов;

г) гипохромия, микроцитоз, анизоцитоз.

  1.  Проявлением сидеропенического синдрома не является:

а) кожный зуд;

б) ломкость и сухость волос;

в) койлонихии;

г) извращение вкуса.

  1.  В основе развития сидероахрестических анемий лежит:

а) хроническая кровопотеря;

б) нарушение синтеза гема;

в) нарушение нормальной дифференцировки клеток – предшественников эритропоэза;

г) образование антител к эритроцитам.

  1.  Всасывание железа замедляют:

а) аскорбиновая кислота;

б) цистеин;

в) препараты кальция;

г) фруктоза.

Заболевания кишечника. Железодефицитная анемия, сидероахрестические состояния

Тестовый контроль итогового уровня знаний студентов.

  1.  Синдром мальдигестии – это:

а) нарушение пищеварения в тонком кишечнике;

б) нарушение всасывательной способности кишечника;

в) нарушение функции гастроинтестинальной системы кишечника;

г) кишечная гиперсекреция.

  1.  Для СРК характерно все нижеперечисленное, кроме:

а) отсутствие боли и диареи в ночное время;

б) наличие анемии;

в) наличие слизи в кале;

г) отсутствие прогрессирования болезни.

  1.  Для СРК при рентгенологическом исследовании толстого кишечника характерно:

а) асимметричная гаустрация, неравномерность заполнения барием толстой кишки;

б) гипомоторная дискинезия кишечника, сглаженность рельефа

слизистой оболочки;

в) признаки дискинезии кишечника, чередование спастически

сокращенных и расширенных участков кишки;

г) зернистость рельефа слизистой оболочки, ригидность, сужение кишки.

  1.  Какой спазмолитик целесообразнее применять при СРК?

а) но-шпа;

б) дюспаталин;

в) папаверин;

г) галидор.

  1.  Какое слабительное целесообразнее применять для купирования запора при СРК?

а) лактулоза;

б) препараты сенны;

в) бисакодил;

г) магния сульфат.

  1.  Проявлением циркуляторно-гипоксического синдрома не является:

а) головокружение;

б) одышка;

в) сердцебиение;

г) извращение вкуса.

  1.  На стадии латентного дефицита железа может выявляться:

а) снижение уровня гемоглобина;

б) наличие сидеропенического синдрома;

в) наличие циркуляторно-гипоксического синдрома;

г) ретикулоцитоз.

  1.  При назначении препаратов железа в достаточной дозе повышение количества ретикулоцитов наблюдается:

а) на 4-5 день лечения;

б) на 7-10 день лечения;

в) на 14-16 день лечения;

г) на 20-22 день лечения.

  1.  Для адекватного прироста уровня гемоглобина необходимо назначать:

а) 25-50 мг двухвалентного железа в сутки;

б) 50-100 мг трехвалентного железа в сутки;

в) 100-300 мг двухвалентного железа в сутки;

г) 100-150 мг трехвалентного железа в сутки.

  1.   При гемахроматозе патогенетически оправдано применение:

а) дисферала;

б) пенициламина;

в) ферроплекса;

г) гемотрансфузий.

Содержание

1. Пневмония

3

Тестовый контроль исходного уровня знаний студентов

3

Тестовый контроль итогового уровня знаний студентов

5

2. ХОБЛ

Тестовый контроль исходного уровня знаний студентов

6

Тестовый контроль итогового уровня знаний студентов

8

3. Нагноительные заболевания легких

Тестовый контроль исходного уровня знаний студентов

10

Тестовый контроль итогового уровня знаний студентов

12

4. Бронхиальная астма

Тестовый контроль исходного уровня знаний студентов

14

Тестовый контроль итогового уровня знаний студентов

16

5. Рак легкого. Плевриты

Тестовый контроль исходного уровня знаний студентов

18

Тестовый контроль итогового уровня знаний студентов

20

6. Дыхательная недостаточность. Легочное сердце

Тестовый контроль исходного уровня знаний студентов

22

Тестовый контроль итогового уровня знаний студентов

24

7. Острая ревматическая лихорадка. Митральные пороки сердца

Тестовый контроль исходного уровня знаний студентов

26

Тестовый контроль итогового уровня знаний студентов

28

8. Инфекционный эндокардит. Аортальные пороки сердца

Тестовый контроль исходного уровня знаний студентов

30

Тестовый контроль итогового уровня знаний студентов

32

9. Гипертоническая болезнь

Тестовый контроль исходного уровня знаний студентов

34

Тестовый контроль итогового уровня знаний студентов

37

10. ИБС. Стенокардия

Тестовый контроль исходного уровня знаний студентов

40

Тестовый контроль итогового уровня знаний студентов

42

11. ИБС. Инфаркт миокарда

Тестовый контроль исходного уровня знаний студентов

44

Тестовый контроль итогового уровня знаний студентов

46

12. Нарушения ритма

Тестовый контроль исходного уровня знаний студентов

47

Тестовый контроль итогового уровня знаний студентов

50

13. Хроническая сердечная недостаточность

Тестовый контроль исходного уровня знаний студентов

51

Тестовый контроль итогового уровня знаний студентов

53

14. Острый и хронический гломерулонефриты

Тестовый контроль исходного уровня знаний студентов

55

Тестовый контроль итогового уровня знаний студентов

57

15. ГЭРБ. Хронический гастрит. Язвенная болезнь

Тестовый контроль исходного уровня знаний студентов

60

Тестовый контроль итогового уровня знаний студентов

62

16. Хронические гепатиты и циррозы

Тестовый контроль исходного уровня знаний студентов

64

Тестовый контроль итогового уровня знаний студентов

65

17. Хронический панкреатит. Заболевания желчевыводящих путей

Тестовый контроль исходного уровня знаний студентов

67

Тестовый контроль итогового уровня знаний студентов

69

18. Заболевания кишечника. Железодефицитная анемия

Тестовый контроль исходного уровня знаний студентов

72

Тестовый контроль итогового уровня знаний студентов

74




Учебное издание

Тестовый контроль

исходного и итогового уровня знаний

на кафедре факультетской терапии

Подписано в печать 26.05.09

Формат 60х90/16. Бумага офсетная.

Печать ризографическая.

Гарнитура Таймс Нью Роман.

Тираж 100 экз. Объем  4,8 п. л.

Типография  Алтайского государственного

медицинского университета

г. Барнаул, пр. Ленина, 40




1. Конфликтология
2. ТЕМА 9 КАПІТАЛ БРЕНДУ ЯК ОСНОВНИЙ ІНДИКАТОР ЕФЕКТИВНОСТІ БРЕНДМЕНЕДЖМЕНТУ
3. Программа сложной структуры с использованием меню
4. это производственный фактор воздействие которого на работающего приводит к травме
5. темах або управління речами; управління в живих організмах; управління людьми яке поділяється на - політич
6. противоположный инфляции процесс снижение цен отрицательный рост
7. варіант 1 тестові завдання дайте відповідь на всі тестові завдання 1
8. Дата поступления- 23
9. Проблема связи латеральеых профилей с индивидуальными различиями человека (в дифференциальной психофизиологии)
10. ЭКОНОМИЧЕСКАЯ АКАДЕМИЯ Теория и практика рекламЫ Методические указания по выполнению курсо