Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.
Предоплата всего
Подписываем
17. Головной мозг - главный отдел центральной нервной системы всех позвоночных и большого числа беспозвоночных животных.
Головной мозг является высшим центром регуляции всех жизненных функций организма. Состоит из ствола мозга и плащевой части.
Развитие головного мозга. Краниальный отдел нервной трубки в эмбриогенезе человека подразделяется на три мозговых пузыря (передний, средний и ромбовидный). В дальнейшем за счет складок и изгибов формируются пять отделов мозга: конечный и промежуточный мозг, средний сохраняется неделимым, ромбовидный подразделяется на продолговатый и задний мозг. Конечный мозг сначала нечетный дальнейшем формирует два полушария большого мозга. Производные среднего и ромбовидного мозговых пузырей образуют ствол мозга и являются давними образованиями, в которых сохраняется принцип сегментарного.
Последний исчезает в производных промежуточного и конечного мозга, как образованиях филогенетически более молодых, в которых концентрируются интегративные функции.
Стволовыми клетками для развития нервной ткани и нейроглии головного мозга служат матричные клетки, расположенные в эпендимного слое желудочков мозга. Матричные клетки интенсивно делятся митозом, мигрируют за пределы эпендимного слоя дифференцируются на нейробласты и глиобластом (спонгиобластов), дающие позже соответствии нейроны и клетки глии. Часть клеток остается на месте и формирует епендимную выстилку желудочков мозга.
Пролиферация и дифференцировка матричных клеток в различных отделах головного мозга происходят гетерохронно. При формировании коры важную роль в миграции нейробластов играют радиальные глиоциты (мюллеровы волокна). Тела клеток располагаются в эпендимного слое, а отроска простираются до наружной поверхности нейроэпителиальные выстилки нервной трубки. Именно по отросткам радиальных глиоцитов происходит направлена миграция нервных клеток из глубоких в поверхностные слои формируются корковых структур мозга. Из мезенхимы развиваются сосуды, а из стволовых кроветворных клеток - клетки микроглии.
18. Ствол головного мозга
К стволу головного мозга относят продолговатый мозг, мост, мозжечок и образования среднего и промежуточного мозга. По мере перехода спинного мозга в продолговатый теряется характерная форма серого вещества спинного мозга, но принцип локализации ядер по функции сохраняется: чувствительные ядра занимают дорсальную, а двигательные - вентральной части ствола. Между ними располагается ретикулярная формация.
В чувствительных ядрах находятся нейроны, аналогичных не афферентные псевдоуниполярные нейронам спинального ганглия, а нейронам ядер задних рогов спинного мозга. Эти пучковые нейроны получают импульсы от нейронов сшшальних ганглиев по отросткам, идущий в составе клиновидного и тонкого пучков, а также от чувствительных нейронов таких ганглиев, как полулунный, коленный, каменистый, яремной, верхней пучковидние.
В двигательных ядрах ствола мозга находятся мультиполярные нейроны, осуществляющие моторную иннервацию скелетных мышц головы и шеи. Нейроны вегетативных ядер продолговатого и среднего мозга направляют свои аксоны в вегетативные ганглии.
В ассоциативных (переключающих) ядрах много нейронов, которые обеспечивают переключение импульсов из спинного мозга и ствола мозга на нейроны коры и в обратном направлении. Ствол головного мозга связан с периферическими органами чувствительными и двигательными волокнами черепных нервов. Аппарат черепных нервов вполне аналогичен собственному аппарату спинного мозга. Собственный внутренний аппарат ствола головного мозга обеспечивает связь между его частями.
Рефлекторные дуги построены не из простой цепочки нейронов, а включают группы нейронов, в которых возможно осуществление пре-и постсинаптического торможения и модуляция с помощью нейропептидов интернейронов потока афферентных и эфферентных сигналов. Группировка нейронов является общим принципом внутренней организации корковых и ядерных структур мозга. Объединять нейроны в единую функциональную систему могут коллатерали афферентного отростка и интернейронов (продуцируют нейропептиды), модифицирующие проведения нервного импульса.
Различные части ствола головного мозга тесно взаимосвязаны благодаря наличию внутреннего собственного рефлекторного аппарата. Важная роль в установлении этих взаимосвязей принадлежит также аппарата двусторонних связей спинного мозга и стволовой части головного мозга, который включает восходящие и нисходящие пути.
В состав ствола мозга входит ретикулярная формация - восходящая диффузно активирующая система мозга. В ее сети располагаются мультиполярные нейроны (размером от 5 до 120 мкм) с маловетвящийся отростками. Ретикулярная формация получает импульсы от афферентных путей, но сами импульсы проходят через нее в 4-5 раз медленнее, чем через прямые пути. Отростки нейронов ретикулярной формации направляются в кору большого мозга, мозжечка, в ядра ствола мозга, где формируют синапсы (холин-, адрен-, дофаминэргических и др.) с нейронами.
Так осуществляется интегративная функция ретикулярной формации. Нисходящие волокна нейронов ретикулярной формации взаимодействуют с моторными нейронами спинного мозга. При этом они тормозят их активность. Считается, что ретикулярная формация участвует в формировании эмоций, восприятии боли, осуществляет контроль стереотипных движений, тонуса мышц.
20. Мозжечок (лат. cerebellum - букв. «Малый мозг») - часть заднего мозга млекопитающих, играет важную роль в координации движения. Мозжечок расположен над продолговатым мозгом и мостом, и так же, как и большой мозг, он покрыт оболочками. Связь мозжечка с другими структурами мозга осуществляется через ножки мозжечка. Мозжечок лежит дорсально от моста и продолговатого мозга. В нем различают два полушария и среднюю часть - червь. Поверхность мозжечка покрыта слоем серого вещества, образующего узкие извилины, между которыми расположены борозды.
Функции: центр тяжести, контроль над мышцами и координацией движений.
21. Промежуточный мозг (diencephalon)
Развивается рострально от ствола мозга и подвергается в ходе эволюции значительных преобразований, обусловлено усовершенствованием теленцефальних отделов. Это верхний отдел ствола мозга, который образует стенки и дно ИИИ желудочка. Большая его часть окружена полушариями конечного мозга, по бокам он сливается с ними, а сзади соединяется с крышкой среднего мозга (рис. 4).
В состав промежуточного мозга входят 5 отделов: зрительный бугор (thalamus) загорбкова участок (methatalamus) пидгорбкова участок (hypotalamus) субталамического область (subthalamus). К промежуточному мозгу относятся также ИИИ желудочек.
Зрительный бугор (thalamus) - отдел промежуточного мозга, который испытывает наибольшие структурных преобразований в ряду позвоночных, что обусловлено его взаимосвязями с отделами переднего мозга. От окружающих отделов мозга таламус отграничен значительным количеством проводящих путей.
Традиционно таламус всех позвоночных разделяют на два отдела: дорзальний и вентральный. Таламус включает в себя зрительный бугор - это парное образование яйцевидной формы, состоящее из скопления серого вещества длиной до 4 см. Симметричные зрительные бугры с соединены между собой центрально-расположенным межбугорковой сращиванием (massa intermedia). На каждой половине таламуса выше переднего его конца находится заметный выступ овальной формы - передний бугорок (tuberculum anterior thalami), на заднем расширенном конце - выступление - подушка (pulvinar). Латеральнее подушки имеется овальное утолщение наружного или латерального коленчатого тела (corpus geniculatum lateralis), а медиальнее под ним - меши по размерам выступление - внутреннее или медиальное коленчатое тело (corpus geniculatum medialis).
Вентральная поверхность таламуса покрыта тонким зональным слоем белого вещества. По внешнему краю этой поверхности проходит конечная полоска (stria terminalis). Она расположена в глубине предельной борозды и вместе с конечной веной отделяет его от внутренней капсулы и хвостатого ядра. На границе таламуса и гипоталамуса проходит гипоталамическая борозда. По внутреннему краю верхней поверхности проходит медуллярном полоска (stria medullaris). Эта полоска заходит внутрь зрительного бугра, разделяя расположенные здесь скопления серого вещества на передней, медиальный и латеральный отделы.
К переднему и медиальному отдела входят передняя и медиальная группы ядер таламуса.
Латеральный отдел содержит вентральную, латеральную и дорзальной группы ядер.
В состав таламуса млекопитающих входит также группа интраламинарных ядер, расположенных в зоне конечной полоски ядра средней линии, расположенные паривернтрикулярно и в области мижгорбикового сращения.
Ядра таламуса по функциональному значению классифицируют: на проекционные, ассоциативные и неспецифические.
Гипоталамо-гипофизарная система (ГГС).
Функция большинства желез внутренней секреции регулируется гормонами передней доли гипофиза (аденогипофиза). На высвобождение этих гормонов в свою очередь влияют гормоны нейронов гипофизотропная зоны медиальной области гипоталамуса, которые оказывают либо стимулирующее, либо угнетающее действие на гипофиз и называются соответственно рилизинг-факторы и ингибирующие факторы. Рилизинг-факторы высвобождаются из нервных отростков в области срединного возвышения и через гипоталамо-гипофизарную систему с кровью поступают в аденогипофиза. Принцип регулирования заключается в том, что при повышении содержания в плазме гормонов периферических эндокринных желез уменьшается выброс соответствующего рилизинг-фактора в кровеносные сосуды медиальной области гипоталамуса. Регуляция по принципу отрицательной обратной связи, в которой принимают участие медиальный гипоталамус, гипофиз и периферические эндокринные железы, действует даже в отсутствии влияний со стороны ЦНС. Регуляция сохраняется после полного отделения медиальной области гипоталамуса от остальных отделов ЦНС. Роль ЦНС заключается в приспособлении этой регуляции к внутренним и внешним потребностям организма. Например, при стрессе возрастает секреция кортизола корой надпочечников в результате того, что увеличивается активность нейронов медиальной области гипоталамуса, ведет к усиленному выделению рилизинг-фактора в срединном возвышении.
Центральная регуляция гипоталамо-гипофизарной эндокринной системы осуществляется преимущественно центрами преоптической области, лимбической системы и среднего мозга. Влияние этих центров переключается через латеральную область гипоталамуса. Считают, что сигналы от этих центров передаются нейронами, медиаторами которых служат норадреналин, дофамин или сератонин. Возможно, к этим центрам также поступает информация о содержании эндокринных гормонов в плазме крови по принципу обратной связи. Нейроны, входящие в состав регуляторных систем, способны специфически реагировать на гормоны эндокринных желез и накапливать их.
В тесном взаимодействии нервных и эндокринных структур гипоталамуса можно убедиться на примере связей нейронов гипофизотропная зоны. На нейрон, секретируют какой-либо рилизинг-фактор, могут влиять афферентные нейроны лимбической системы (миндалины и гиппокампа), преоптической области и передней части гипоталамуса. Двигательные отростки этого нейрона идут до самых различных отделов головного мозга. Такие нейроны имеют свойство саморегуляции по принципу возвратного торможения. Во всех двигательных отростках подобных нейронов медиатором, пожалуй, служит рилизинг-фактор. Таким образом, эти клетки гипофизотропная зоны являются, с одной стороны, конечными интегрирующими клетками, а с другой - эндокринными клетками, образующими гормон.
22. Кора больших полушарий является высшим отделом центральной нервной системы. Согласно современной классификации различают древнюю кору (палеокортекс). старую (архикортекс), новую кору (неокортекс), а также кору переходного характера - промежуточную. Древняя и старая кора регулирует вегетативные функции, участвует в эмоциях и в формировании высшей нервной деятельности: ориентирующих рефлексах, настораживании, усилении внимания. На поверхности полушарий головного мозга человека является лишь 4.4% древней, старой и промежуточной коры, а 95,6% - новой. Кора представляет собой слой серого вещества толщиной от 2 до 4,5 мм. который содержит в среднем около 14 млрд. (от 10 до 18 млрд.) нервных клеток и еще больше глиальных клеток (промежуточная ткань). Кора образует большое количество складок, формируя извилины и борозды. Общая площадь поверхности коры составляет около 0,22 м ², что соответствует квадрату со сторонами 47 * 27 см.
На поперечном срезе коры за размещением нейронов и их связей различают 6 горизонталь них слоев (с поверхности вглубь):
I. Молекулярный слой. Образован в основном сплетением нервных волокон, но в нем мало клеток.
II. Внешний зернистый слой. В нем находится много мелких клеток различной формы.
III. Внешний пирамидный слой. Этот слой состоит в основном из пирамидальных клеток средней величины.
IV. Внутренний зернистый слой. Похож на III слой (иногда может отсутствовать).
V. Внутренний пирамидный слой. Состоит из средних клеток и больших пирамидных клеток Беца. От верхней части этих клеток отходит толстый отросток - дендрит, который многочисленнее ветвится в поверхностных слоях коры. Другой длинный отросток -
аксон-больших пирамидных клеток идет в белое вещество и направляется в подкорковых ядер или спинном мозге.
VI. Слой веретенообразных клеток (мультиформная). Состоит в основном из клеток треугольной формы и веретенообразных клеток.
В неокортексе выделяют три типа клеток: пирамидные, звездчатые и веретенообразные.
Функции коры больших полушарий:
1. По И.П. Павловым - кора - распорядитель и распределитель всех жизненных функций.
2. Функция высшего анализа и синтеза всех афферентных раздражителей.
3. Замыкательной функции - образование новых рефлексов, совершенствует индивидуальное приспособление организма.
4. Благодаря памяти в коре накапливается большой объем информации.
5. С корой связанные сознание, мышление, речь.
23. 1. Блок приема и переработки сенсорной информации
Первый функциональный блок составляют анализаторы, или сенсорные системы. Анализаторы выполняют функцию приема и переработки сигналов внешней и внутренней среды организма. Каждый анализатор настроен на определенную модальность сигнала и обеспечивает описание всей совокупности признаков воспринимаемых раздражителей.
2. Блок модуляции активации нервной системы
Блок модулирующих систем мозга регулирует тонус коры и подкорковых образований, оптимизирует уровень бодрствования по выполняемой деятельности и обусловливает адекватный выбор поведения в соответствии с актуализированной потребностью. Только в условиях оптимального бодрствования человек может наилучшим образом принимать и перерабатывать информацию, вызывать в памяти нужные избирательные системы связей, программировать деятельность, осуществлять контроль над ней.
3. Блок программирования, запуска и контроля поведенческих актов
Прием, переработка и хранение внешней информации составляют лишь одну сторону психической жизни человека. Ее другую сторону составляет организация активной сознательной психической деятельности. С этой задачей и связан третий из основных функциональных блоков мозга - блок программирования, регуляции и контроля за протекающей деятельностью.
24. Анализатор - это многоуровневая система с иерархическим принципом ее конструкции. Основанием анализатора служит рецепторная поверхность, а вершиной - проекционные зоны коры. Каждый уровень этой морфологически упорядоченно организованной конструкции представляет собой совокупность клеток, аксоны которых идут на следующий уровень (исключение составляет верхний уровень, аксоны которого выходят за пределы данного анализатора). Взаимоотношения между последовательными уровнями анализаторов построены по принципу «дивергенции - конвергенции». Чем выше нейронный уровень анализаторной системы, тем большее число нейронов он включает. На всех уровнях анализатора сохраняется принцип топической проекции рецепторов. Принцип многократной рецептотопической проекции способствует осуществлению множественной и параллельной переработки (анализа и синтеза) рецепторных потенциалов («узоров возбуждений»), возникающих под действием раздражителей.
Проекционные зоны анализаторных систем занимают внешнюю (конвекситальных) поверхность новой коры задних отделов мозга. Сюда входят зрительная (затылочная), слуховая (височная) и общечувствительная (теменная) области коры. В корковый отдел этого функционального блока включается также представительство вкусовой, обонятельной, висцеральной чувствительности.
25. Рецептор - это специализированная структура (клетка или окончание нейрона), что в процессе эволюции приспособился к восприятию соответствующего раздражителя внешнего или внутреннего мира. Например, адекватным раздражителем для фоторецепторiв является квант видимого света, дляфонорецепторiв - звуковые колебания воздушной или водной среды, для терморецепторiв - влияние температуры. Под влиянием адекватного раздражителя в рецепторной клетке или в специализированном нервном окончании происходит изменение проницаемости для ионов (например, под влиянием растяжения в рецепторах растяжения мышц рака происходит видкриттянатриевих каналов вызывает деполяризацию, степень которой пропорциональна степени растяжения), что приводит к генерации рецепторного потенциала .
26. Возникновение эмоций связывают с деятельностью лимбической системы, куда входят некоторые подкорковые образования и участки кори.Корковие отделы лимбической системы, представляющие ее высший отдел находятся в нижних и внутренних поверхностях больших полушарий (поясная извилина, гиппокамп и др.).. Доподкорковим структурам лимбической системы относят гипоталамус, некоторые ядра таламуса, среднего мозга и ретикулярной формации. Между этими образованиями имеются тесные прямые и обратные связи образующие «> лимбической кольцо».
> Лимбическая система участвует в самых разнообразных проявлениях деятельности организма. Она формирует положительные и отрицательные эмоции со всеми двигательными, вегетативными и эндокринными их компонентами (изменением дыхания, сердцебиения кровяного давления, деятельности желез внутренней секреции, скелетных и мимических мышц и др.).. От него зависит эмоциональная окраска психических процессов и двигательной активности. Она создает мотивацию поведения (определенную предрасположенность). Возникновение эмоций имеет «оценочное влияние» на деятельность специфических систем, поскольку, подкрепляя определенные способы действий, пути решения поставленных задач, они обеспечивают избирательный характер поведения в ситуациях со многими выборами.
> Лимбическая система участвует в формировании ориентированных и условных рефлексов. Благодаря центрам лимбической системы могут производиться даже без участия других отделов коры оборонительные и пищевые условные рефлексы. При поражениях этой системы не может укрепления условных рефлексов, нарушаются процессы памяти, теряется избирательность реакций и отмечается чрезмерное их усиления (чрезмерно повышенная двигательная активность и т.д.. Д..). Известно, что так называемые психотропные вещества, изменяющие нормальную психическую деятельность человека, действуют именно в структуры лимбической системы.
27. Сенсорная система, или Органы чувств - специализированные органы, через которые нервная система получает раздражения из внешней и внутренней среды и воспринимает эти раздражения в виде ощущений. Показатели органов чувств является источником наших представлений об окружающем мире. Деятельность сенсорной системы отражает внешний материальный мир, что позволяет человеку не только приспособиться к окружающей среде, но и познавать законы природы и активно изменять эту среду.
По определению И. П. Павлова, органы чувств являются периферийными частями анализаторов. Анализаторы - это сложные нейродинамических системы, афферентные отделы рефлекторных дуг, осуществляющих связь центральной нервной системы с внешней и внутренней средой. Каждый анализатор имеет периферийную часть, где воспринимаются раздражения (органы чувств) промежуточную (проводящие пути и подкорковые образования, передающих нервные импульсы) центральную (кора головного мозга, где происходит окончательный анализ и синтез воспринятого ощущения). Каждый анализатор состоит из воспринимающих рецепторов, нервов, отходящих от рецепторов и соответствующих участков коры и подкорки головного мозга, где и происходит окончательный анализ и синтез возбуждения и формирование наших ощущений.
30. Низкий уровень в организации движения связан с двигательными системами спинного мозга. У человека на этом уровне протекают лишь простейшие координации (реципрокное торможения мышц-антагонистов, изгибающий рефлекс и др.)..
Построение и регуляция движений обеспечивается высокими двигательными центрами головного мозга. Нервные механизмы ствола мозга обеспечивают движения, направленные на поддержание позы и их координацию с целенаправленными движениями. Важную роль в координации движений играет мозжечок, обеспечивая регуляцию их временной, скоростной и пространственной характеристик. Наиболее тонкие координации движений (двигательные реакции, полученные в ходе индивидуального двигательного опыта) обеспечиваются полушариями мозга (кора и базальные ганглии). Образование программы действия осуществляется с участием базальных ганглиев и мозжечка, влияющие на двигательную кору через ядра таламуса. Базальные ганглии при этом является связующим звеном между ассоциативными и двигательными областями коры (моторная кора) больших полушарий. Моторная кора расположена впереди центральной борозды. В этой зоне головного мозга каждой мышце соответствует свой участок (мышцы левой половины тела представлены в правом полушарии, и наоборот).
31. Суть физиологической интеграции раскрыл академик П. К. Анохин. Единицей интегративной функции является функциональная система. Функциональной системой называют совокупность различных структур и процессов, объединенных для достижения результатов действия в соответствии с поставленной целью.
Согласно теории функциональной системы Анохина поведение рассматривается не как реакция на внешние стимулы, а как целенаправленная активность, детерминирована упреждающим отражением действительности. Основу поведения составляют системные процессы, которые с определенной целью сочетают активность и физиологические функции различных анатомических элементов. Любой соответствующий акт нервной системы происходит с участием не одного центра возбуждения, а является результатом комплексного возбуждения различных областей ЦНС. Однако рефлекс остается стержневой частью функциональной системы. Комплексное возбуждение возникает на основе афферентных импульсов:
- Со стороны условного раздражителя, непосредственно предопределяет конкретную деятельность;
- Обстановки, в которой находится человек;
- Памяти;
- Мотивации.
Эти афферентные возбуждения интегрируются благодаря афферентном синтеза.
32. Центральную часть рефлекторной дуги образует нервный центр.
Нервный центр - это совокупность нервных клеток, расположенных в различных отделах ЦНС, необходимая для осуществления рефлекса и достаточная для его регуляции.
Каждый рефлекс имеет свою локализацию в ЦНС, то есть участок, который необходим для его осуществления. Например, центр мочеиспускания расположен в крестцовом отделе спинного мозга, центр коленного рефлекса-в поясничном .. При разрушении соответствующего участка рефлекс отсутствует. Однако установлено, что для регуляции рефлекса, его точности недостаточно первичного, или главного центра, а необходимо участие и высших отделов ЦНС, включая кору больших полушарий. Например, если у животного удалить кору больших полушарий, то дыхание сохраняется, поскольку первичный дыхательный центр расположен в продолговатом мозге. Однако во время работы не будет точного соответствия вентиляции легких потребностям организма, поскольку для тонкой регуляции деятельности дыхательного центра необходимо не только продолговатый мозг, но и кора больших полушарий.
Основные свойства нервных центров:
- Одностороннее проведение возбуждения - обусловлено наличием в нервных центрах синапсов;
- Задержка проведения возбуждения - связана с наличием большого количества синапсов;
- Суммирование возбуждений - возникает или при нанесении слабых раздражений, повторяющиеся или при одновременном нанесении нескольких подпороговых раздражений. . Механизм этого явления связан с накоплением медиатора на постсинаптической мембране и повышением возбудимости клеток нервного центра. Примером суммации возбуждения может быть рефлекс чихания;
- Трансформация ритма возбуждения - способность изменять ритм импульсов, к ним поступают. Нервные центры могут одиночное раздражение ответить серией импульсов, а на раздражение невысокой частоты - более частыми импульсами;
- Рефлекторная последействие - рефлекторные акты заканчиваются не одновременно с прекращением действия раздражителя, а через некоторое время. Она может быть кратковременной (1-3мс) и длительной (несколько секунд);
- Легкая утомляемость - при длительном раздражении афферентных нервных волокон усталость нервного центра проявляется постепенным снижением, а затем и прекращением рефлекторного акта. Усталость связана с нарушением передачи возбуждения в синапсах. Уменьшаются запасы медиатора в нервных окончаниях и чувствительность к медиатору рецепторов постсинаптической мембраны. Усталость в нервных центрах ребенка развивается быстрее, работоспособность нервной системы меньше. чем у взрослых;
- Пластичность - функциональная изменчивость и приспособляемость нервных центров. При повреждении или исключении отдельных частей мозга выполнения их функций обеспечивают другие центры.
- Очень высокий обмен веществ, то есть высокая потребность в кислороде и питательных веществах, а также выборочная чувствительность к некоторым фармакологических веществ. Например, при остановке сердца и дыхания более чем на 5-6 мин. погибают клетки коры больших полушарий. Никотин блокирует проведение нервных импульсов в возбуждающих синапсах, что приводит к снижению возбудимости, уменьшение двигательной активности.