Поможем написать учебную работу
Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.
Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.
Выделение;Default Paragraph Font;apple-converted-space;Заголовок;Основной текст;Список;Название;Указатель;Default;List Paragraph;Содержимое таблицы;Заголовок таблицы;Body Text Indent 2;А.1.Основные этапы развития физиологии в мире и в нашей стране. Вклад И.М. Сеченова, И.П. Павлова, А.А. Ухтомского, Л.А. Орбели, А.М. Уголева. Сеченов установил закон постоянства газового состава альвеолярного воздуха и зависимость его от парциального давления кислорода в окружающей газовой среде. важные результаты получены И. М. Сеченовым при изучении роли эритроцитов в переносе и обмене углекислоты. Установил, что углекислота находится в эритроцитах не только в состоянии физического растворения, и в виде бикарбоната, но_и в стоянии нестойкого химического соединения с Нв, пришел к выводу что эритроциты являются переносчиками О2 от легких к тканям и СО2 от тканей к легким. В 1863 г. И. М. Сеченов сделал открытие устанавливает наличие в головном мозге особых центров, угнетающих спинномозговые рефлексы. Первый открыл и описал роль мышц, как органов чувств. Павлов-Фундаментальные исследования ученого были посвящены физиологии кровообращения, физиологии пищеварения и созданию новой главы физиологии высшей нервной деятельности. В исследованиях физиологии кровообращения И.П. Павловым были заложены основы системного подхода к изучению физиологических функций. Опыты на эзофаготомированных собаках позволили раскрыть нервный механизм желудочной секреции, а также получить чистый желудочный сок, выяснил, что в основе деятельности больш.полушарий г.м. Лежат процессы возбуждения и торможения. А.А.Ухтомский определял доминанту, как временно господствующий рефлекс, но это не единый центр возбуждения в ЦНС, а «комплекс определенных симптомов во всем организме», проявляющихся и в мышечной, и в секреторной, и в сосудистой деятельности. Не собственно очаг или центр возбуждения, а сложный комплекс связных рефлекторных дуг. Л. А. Орбели основал учение об адаптационно-трофических влияниях симпатической нервной системы на соматические и вегетативные функции организма, явился одним из основателей эволюционной физиологии. Уголев открыл мембранное кишечное пищеварение и определение его места в пищеварительном конвейере, современные концепции эндокринной деятельности желудочно-кишечного тракта, эволюции секреторных процессов, теория адекватного питания и др. 2. Остановка кровотечения, т.е. гемостаз может осуществляться двумя путями. При повреждении мелких сосудов она происходит за счет первичного или сосудисто-тромбоцитарного гемостаза. Он обусловлен сужением сосудов и закупоркой отверстия склеившимися тромбоцитами. При повреждении этих сосудов происходит прилипание (адгезия) тромбоцитов к краям раны. Из тромбоцитов начинают выделяться АДФ, адреналин и серотонин. Серотонин и адреналин суживают сосуд. Затем АДФ вызывает агрегацию, т.е. склеивание тромбоцитов. Это обратимая агрегация. После, под влиянием тромбина, образующегося в процессе вторичного гемостаза, развивается необратимая агрегация большого количества тромбоцитов. Образуется тромбоцитарный тромб, который уплотняется, т.е. происходит его ретракция. За счет первичного гемостаза кровотечение останавливается в течение 1-3 минут. Вторичный гемостаз или гемокоагуляция это ферментативный процесс образования желеобразного сгустка тромба. Он происходит в результате перехода растворенного в плазме белка фибриногена в нерастворимый фибрин. Образование фибрина осуществляется в несколько этапов и при участии ряда факторов свертывания крови. Они называются прокоагулянтами, так как до кровотечения находятся в неактивной форме. В зависимости от местонахождения факторы свертывания делятся на плазменные, тромбоцитарные, тканевые, эритроцитарные и лейкоцитарные. Основную роль в механизмах тромбообразования играют плазменные и тромбоцитарные факторы. Факторы плазмы фибриноген - это растворимый белок плазмы крови; протромбин, АС-глобулин; тромбопластин - комплекс фосфолипидов, выделяющийся из тканей и тромбоцитов при их повреждении; ионы кальция; проакцелерин и т.д.Выделяют три фазы свертывания крови: образование активной протромбиназы,Переход протромбина в тромбин,Образование фибрина.В противосвертывающую систему входят естественные антикоагулянты.Антитромбин III тормозит активность тромбина и предотвращает свертывание на II фазе. Свое действие он оказывает через гепарин полисахарид, который образует комплекс с антитромбином. После связывания антитромбина с гепарином, этот комплекс становится активным антикоагулянтом. 3. 1-Процессов фильтрации и реабсорбции.Гиперволемия. Вода, как растворитель устремляется по градиенту концентрации в ткани. Гипопротеинэмия.2- Снижение белков в плазме крови, приводит к снижению онкотического давления, создаваемое белками, которые способны удерживать воду. При гипопротеинэмии вода уходит в ткани.3-Онкотическое давление это 1/200 часть осмотического давления, создаваемое белками плазмы крови (больше альбуминами). Белки сохраняют жидкость в сосудах, при их уменьшении (гипопротеинэмия), вода в результате гидростатического давления устремляется в ткани. Норма онкотического давления 25 30 мм.рт.ст.4-АД повышено. Систолическое давление обусловлено кинетической энергией, развитой сердцем во время систолы. Диастолическое энергией эластического напряжения артериальных стенок, поддерживающих кровоток во время диастолы, АД может повышаться рефлекторно и гуморально. В данном случае гуморальный механизм повышения АД ренин ангиотензиновой системой.5-а) белковое голодание, б) нарушение функции печени, в) повышенная фильтрация белка в почечных клубочках и сниженная реабсорбция белка в канальцах почек. В данном случае вероятен вариант «в».
Б. 1. Раздражимость и возбудимость. Возбудимые ткани. Порог возбуждения. Классификация раздражителей. Кривая «силы длительности». Реобаза и хронаксия. Хронаксиметрия, ее значение для клиники. Раздражимость это способность клеток, тканей, организма в целом переходить под воздействием факторов внешней или внутренней среды из состояния физиологического покоя в состояние активности. Состояние активности проявляется изменением физиологических параметров клетки, ткани, организма, например, изменением метаболизма. Возбудимость это способность живой ткани отвечать на раздражение активной специфической реакцией возбуждением, т.е. генерацией нервного импульса, сокращением, секрецией. Т.о., возбудимость характеризует специализированные ткани нервную, мышечные, железистые, которые называются возбудимыми. Возбуждение это комплекс процессов реагирования возбудимой ткани на действие раздражителя, проявляющийся изменением мембранного потенциала, метаболизма и т.д. Возбудимые ткани обладают проводимостью. Это способность ткани проводить возбуждение. Наибольшей проводимостью обладают нервы и скелетные мышцы. Раздражитель это фактор внешней или внутренней среды действующий на живую ткань.1. По природе: а) физические (электричество, свет, звук, механические воздействия и т.д.); б) химические (кислоты, щелочи, гормоны и т.д.); в) физико-химические (осмотическое давление, парциальное давление газов и т.д.); г) биологические (пища для животного, особь другого пола); д) социальные (слово для человека). 2. По месту воздействия: а) внешние (экзогенные); б) внутренние (эндогенные). 3. По силе: а) подпороговые (не вызывающие ответной реакции); б) пороговые (раздражители минимальной, силы, при которой возникает возбуждение); в) сверхпороговые (силой выше пороговой). 4. По физиологическому характеру: а) адекватные (физиологичные для данной клетки или рецептора, которые, приспособились к нему в процессе эволюции, например, свет для фоторецепторов глаза); б) неадекватные. Если реакция на раздражитель является рефлекторной, то выделяют также: а) безусловно-рефлекторные раздражители; б) условно-рефлекторные. Порог раздражения это минимальная сила раздражителя, при которой возникает возбуждение. б) Реобаза это минимальная сила раздражителя, вызывающая возбуждение при его действии в течение неограниченно долгого времени. На практике порог и реобаза имеют одинаковый смысл. Чем ниже порог раздражения или меньше реобаза, тем выше возбудимость ткани. в) Полезное время это минимальное время действия раздражителя силой в одну реобазу за которое возникает возбуждение. г) Хронаксия это минимальное время действия раздражителя силой в две реобазы, необходимое для возникновения возбуждения. Этот параметр предложил рассчитывать Л.Лапик, для более точного определения показателя времени на кривой силы-длительности. Чем короче полезное время или хронаксия, тем выше возбудимость, и наоборот. В клинической практике реобазу и хронаксию определяют с помощью метода хроноксиметрии для исследования возбудимости нервных стволов. 2. Дыханием называется комплекс физиологических процессов, обеспечивающих обмен кислорода и углекислого газа между клетками организма внешней средой. Оно включает следующие этапы: 1. внешнее дыхание или вентиляция. Это обмен дыхательных газов между атмосферным воздухом и альвеолами; 2. диффузия газов в легких, т.е. их обмен между воздухом альвеол и кровью; 3. транспорт газов кровью; 4. диффузия газов в тканях. Обмен газов между кровью капилляров и внутриклеточной жидкостью; 5. клеточное дыхание. Поглощение кислорода и образование углекислого газа в клетках. Вдох - это активный процесс. При спокойном вдохе сокращаются наружные межреберные и межхрящевые мышцы.После окончания вдоха дыхательные мышцы расслабляются - начинается выдох. Спокойньй выдох - пассивный процесс. Во время него происходит возвращение грудной клетки в исходное состояние под действием ее собственного веса, натянутого связочного аппарата и давления на диафрагму органов брюшной полости. При физической нагрузке, патологических состояниях, сопровождающихся одышкой (туберкулез легких, бронхиальная астма и т.д.) возникает форсированное дыхание. В акт вдоха и выдоха вовлекаются вспомогательные мышцы. При форсированном вдохе дополнительно сокращаются грудино-ключично-сосцевидные, лестничные, грудные и трапециевидные мышцы. Они способствуют дополнительному поднятию ребер. При форсированном выдохе сокращаются внутренние межреберные мышцы, которые усиливают опускание ребер. Т.е. форсированый выдох - это активный процесс.Движения или экскурсии легких объясняются колебаниями отрицательного межплеврального давления. После спокойного выдоха оно ниже атмосферного на 4-6 мм.рт.ст. На высоте спокойного вдоха на 8-9 мм.рт.ст. После форсированного выдоха оно ниже на 1-3 мм.рт.ст., а форсированного вдоха - на 10-15 мм. рт. ст. Наличие отрицательного межплеврального давления объясняется эластической тягой легких. Это сила, с которой легкие стремятся сжаться к корням, противодействуя атмосферному давлению. .. Сурфактанта- Это липопротеид, вырабатываемый митохондриями альвеолярного эпителия. Благодаря особому строению его молекулы, на вдохе он повышает поверхностное натяжение альвеол, а на выдохе, когда их размеры уменьшаются, наоборот понижает. Это препятствует спадению альвеол, т.е. возникновению ателектаза. 3. 1-Сниженное количество эритроцитов (эритропения), тромбоцитов (тромбопения), снижение количества Са++ (гипокальциемия), повышенное количество билирубина (гипербилирубинемия). Для консервации крови используются антикоагулирующие вещества. В данном случае возможно лимоно-кислый натрий, который связывает ионы Са++, и как следствие развилась гипокальциемия, которая привела к послеоперационному кровотечению, а искусственное кровообращение поспособствовало механическому гемолизу, и как следствие развилась эритропения, тромбопения и гипербилирубинемия.2-Вторая группа крови , резус положительный.3-Гипотония и рефлекторное повышение ЧСС (тахикардия).4-Недостаток 4го плазменного фактора свертывания крови (Са++) и тромбопения недостаток клеточных факторов свертывания крови.5-Паратгормон, кальцитонин, кальцитриол и половые гормоны андрогены и эстрогены.
6-При разрушении гемоглобина выводится в виде стеркобилина и уробилина.
ツ. 1.ム鮱湜顥 瑙琿ⅲ裝湜浯 鵰胛 褊淲胛 - 砒 鵫 粡琲, 韵鞴魵 5-30% 蓴粱褊ⅰ竟瑟胙琿鍄籵, 浯鵫 齏濵褄鞣褄褊燾- 跖蓐ⅲⅲ褥琅韃炅燾褞裼 顆褥濵鐱 粽籵 ヤ 髜褥 蓐ⅲⅱ粢裹; 4. 粨蒟 顆褥 韶澵鐱 胙褄鞣燾韃. ン 蓁澵顥 韶濵粹鐱, 淲褻頡顆褥. ネ 2. マ瑯韃糺 ⅱ燾 竟瑕籵鞣頏瑕髜褥瑩瑰 瑙韃 糺鍄籵褪 裙 4. マchenko Alexandrⅳ煜鞨 黑 魵淲 燾; ⅳ鰀蒟鴦韋 浯 瑙顆褥 (ヤタツ) (淲鴪黑裝鞨). ツ 浯魵. ム褄裲粹隆 隆 ⅶ鮻蒟湜魲濵鐱 粽, 黑 魵淲 琿ⅳ粢璋韶澵鐱 粽 瀨ⅱ, 頷 魵淲 フマ. 3. ネ浯, 髜褥瑙韃 湜蒟 メ瑕 淲髜蒻湜襃褊濵璋韋 琿粽釿韲ⅲ. ン褪褶鞣瑯濵砒 ⅱ鸙裲炫. ホ髜鮻萵濵胛 糺粢蒟湜琿ѐ タメヤ-珸浯.ⅱ韲鐱 浯褞鸙,竟鰀頸鸙頡ⅲбраной и могут диссоциировать в околомембранное пространство, где регулируют активность белков, связанных с мембраной;テ鞴鮏ⅱ瑰ⅱ韲鐱 浯Ca2+ находятся в цитозоле;Газы鶴 переходить из цитозоля в межклеточную среду через клеточные мембраны. 2.ツ 珞 瑣頌裲頌 珸ⅳ 粽鈕肭裲頌 80% 珸ⅳ粢鸙鞣瑯粽胛 黑 粽鈕4,5% 79,4% 珸ⅳ鍄 髜頷 髜瑜齏鉋ⅱⅲ 蒻韋 鞨珸魵. ム魲浯, 湜頷 褥浯 湜粢鸙 湜褌隆 蓁燾ⅱ鮏頷 40 胙琅韃炅 萵粱褊瑜粱褊 韈 琿, 聰鈞 ⅱⅲ 蒻韋 鈞粨髜碣瑙粽ⅲ 琿50-80 粢鸙碣瑙 聰鉋髜 碣瑙褊 ト鈞 鮏蒻褪 ツ靏鶴鉅炅 萵粱褊鈞. ト頡鉅 , 1 萵粱褊 30 モ 鈕ⅱ魵魲褊韃 蕘粢鸙魵頸鞨琿 聰鉋髜韆瑯, 頌 瑙鸙濵赳褪炅瑾 (% 髜.); зависит от концентрации в крови肄ление Кислородной емкости крови важно для характеристики дыхательной функции я емкость крови человека около 1820%.ハ璋韋 粢硴褊ホ碼裹 /竟 肄 胛 肛 ハ鸙顆褥ⅱ 3,9 10 12/頸 0,75 肛 砒跫濵 1,001 粢ⅸ燾1 ツ 濵粱褊韃 25 碚鶴珸瑣褄鵫 糒褪 .4-ツ 銛 跖蓐ⅲ ホヨハ 韈頸 浯韵ⅳ琿瑟 糺矜籵褪 タトテ (籵鉋 褄顆鞣瑯琅靍珮瑣鏆瑣磋韋 浯瑣籵 粽銕鮻浯 韈也蓖魲鸙鮏瑙 淲髜蒻濵胛, , 粽銜瑰 瑣鞨, 硴頽瑟 0 ネ淸裲)
瑙ⅱ: 瑕粹隆, 濵- 粢湜銕瑙ⅱ韋 タメヤ. ハ 濵裘隆 浯ⅲ, ⅱ燾粹隆 瑙ⅱ瑣褞, 糢鮏 糺ѐ隯 趺澵隆 瑙ⅱ隆 鈞瑣 , 蒻隆, 頌蒻頷 韶濵湜顆褥濵 韈 io) tio), 裲20 粽鈕顥 襃褊蓖鵫 鈑 魲髜褊珞 粽鈕鵫 肛浯 褌粭ⅶ頏魵瑙濵肛趺湜5. マ韭ⅲ髜 澵魲韲ⅲ 碣韭ⅴ鮏 糺蒡 (糺蒡). 6. ヤ (リ淏褥韭粹黑 (魲湜瑩褊韜 粢炅齏褞燾 頏魵瑙濵胛 糺蒡. マⅲ褻鞨鸙淲 ホナヒ, 胙瑙顆頸褄跫 浯 粢, 銕鮻濵 濵 聿糺蒡. ホ碵粹鐱 浯湜頷 粢 (頷 (濵糺犱, 胛湜跫頷 (鈕 珸裨, 顆褊 チ鸙ⅲ ⅱ聰湜銕黑. ン淲鰀瑣=ハヤタ*ホ.ホ碆褊 .ホ魵濵 ン淲鰀瑣 =1680*1,9=3192 褊韃, ハ 韵褞ⅱ犱濵 胚 跖蓐ⅲ →→鉅魵 → 褊韃 →ⅲ湜→肛褪 炅裼 籵鉋→碣ⅲ タトテ 韈 鈞蓖裨 蒡→湜→炅籵澵ム湜趺湜齏褊濵ⅰ燾 矜ⅳ隆); 頌胛 湜 碚褊韃 褊糺粱褊韃, 瑕 ,
澵隆 肛褊琿煜褊璋韶澵顥 胙琅韃炅魵, 韈礪 粽鈿韭濵粢湜褊琿煜鞨 鈿ⅲ 蔘 粹澵裨 瑟 褊瑙 ⅳ 濵胛 粽 鈞 炫. ツ褄顆竟 粨萵 瑙-9 蒡 -100 碣瑙瑜鸙 褊韃 粢 , 褄顆褊韃 裨, 粽濵粱褊韃 頌蓖魲 襃鸙 燾.
ホ魵燾瑙濵蒟湜 裝韋 褌碣瑙 湜褌 顆褥顥 砒瑙顆褥+蒻蒻胙琅韃炅 褶鞣ⅲ
ⅳ褊琿魵 蔘 ハ+ 韈 ⅳⅱ黑 裹 鈿璞褊韋 浯瑯 胙琅韃炅瑣韶濵琅韃炅褊琿, 鞳瑯 浯鍄籵褪 煜
Дляизученияпотенциалзависимыхмембранныхканаловприменяетсяметод |
ナ.1. ミ珸蓿琥頸褄頡韭璋跖 瑙胛糺ト襃鸙. ヒ鶴琿鍄. ハ韜 魵褊 粽鈕裨粨 聰湜銕 浯鍄籵褪ツ 鈕跖蔘顆褥湜韃 粽鈕裨粨顆褥ⅸ); 萵粱褊韃, 湜(燾粢粽鈕裨粨鉋肄澵鐱); 蒡肄澵鐱). 3. マ魲魵鐱 (淲 糺鍄籵鐱 (鈕跖齏鈿韭瑯) 褞ⅱ魲魵鐱 (肛黑蒟顆燾 礪ⅱ褻襃裲籵鐱. ナ跖). 珸鏆 煜鞨́́ ðåìåùàþùàÿñÿ ïî 褪 åäà÷è íåðâíîãî ñèãíàëà. Ïî ñóòè ñâîåé ïðåäñòàâëÿåò òêîâðåìåííîå èçìåíåíèå îëüøîì ó÷àñòêå ìåìáðàíû âîçáóäèìîé êëåòêè (淲鴪 ëüòàòå êîòîðîãî íàðóæíàÿ ïîâåðõíîñòü ýòîãî ó÷àñòêà ñòàíîâèòñÿ îòðèöàòåëüíî çàðÿæåííîé ïî îòíîøåíèþ ê ñîñåäíèì ó÷àñòêàì ìåìáðàíû, òîãäà êàê åãî âíóòðåííÿÿ ïîâåðõíîñòü ñòàíîâèòñÿ ïîëîæèòåëüíî çàðÿæåííîé ïî îòíîøåíèþ ê ñîñåäíèì ó÷àñòêàì ìåìáðàíû. Ïîòåíöèàë äåéñòâèÿ ÿâëÿåòñÿ ôèçè÷åñêîé îñíîâîé íåðâíîãî èëè ìûøå÷íîãî 韲肬琿 þ) ðîëü. Ëîêàëüíûé îòâåò- ìåñòíûå èçìåíåíèÿ çàðÿäà êëåòî÷íîé ìåìáðàíû, âûçâàííûå ñëïá.ðàçäðàæèòåëÿìè.ハ韜 魵褊 粢 蒡韆褊韋 粱籵褪 鈿隯 碯蒻褊琿 硴韆 粽釿韲隯 2.ハ頌鮏頸褊韋 ⅸ褊褥鸙 ーム 珞-1 * 1銕趺湜 .) 濵 淲蒡瑣ⅸ濵 蓁 ⅱ聰湜銕瑙韋 鸙濵胛 趺 碚萵 褊.
ハ琥蕘浯 ⅲ髜褊 湜 ⅲ頸萵.ハ頌 瑙鸙濵赳褪炅瑾 (髜%); 鈞粨 浯. Îïðåäåëåíèå Ê. ¸. ê. âàæíî äëÿ õàðàêòåðèñòèêè äûõàòåëüíîé ôóíêöèè à îêîëî 1820 髜%. ハ 璋韋 粢硴褊 襃蟶 顆褥鮏褞跖ヤ萵 濵粹黑 蒟鸙頸顆褥ⅰ齏ⅱ顆褥韆渼 褊 糺碚鞴瑕 褪.4-ヘ褓磆鮏韲.5-ト裴韲褥褊濵 ⅳ蒟12 蒟
ⅳ褊琿 蒟鴦蒟湜, 裹 粨蕘 浯 粽釿蒟湜 肬琿2-磊-蒡糺瑕ⅲ (ⅳ 瑙淲粽韲糺鮱 韆褊韃 粽釿韲ⅲíåðâíîé è ìûøå÷íîé òêàíåé íåïîñðåäñòâåííî âñëåä çà 粨òñÿ ïðè ñòèìóëÿöèè íåðâîâ è ìûøö ïàðíûìè ýëåêòðè÷åñêèìè èìïóëüñàìè. タ碵鸙 琿, 褞頏魵瑣 琿 蒟鴦 ñèëüíûì íè áûë èíèöèèðóþùèé ñòèìóë.ホⅲ頸褄 , 浯粱鞣瑯 äå îòíîñèòåëüíîãî ðåôðàêòåðíîãî ïåðèîäà ñòèìóë, áîëåå ñèëüíûé, ÷åì òîò, êîòîðûé âûçâàë ïåðâûé マト, ìîæåò ïðèâåñòè ê ôîðìèðîâàíèþ ïîâòîðíîãî マト.Ïðè÷èíû:ëåêàðñòâ.ïðåïàðàòû, çàáîëåâàíèÿ. 2. íà÷àëå ïðîöåññà òðàíñïîðòà äâóîêèñü óãëåðîäà äèôôóíäèðóåò èç êëåòîê òêàíè â ðàñòâîðåííîì âèäå. Ïðè âõîäå â òêàíåâûå êàïèëëÿðû äâóîêèñü óãëåðîäà âêëþ÷àåòñÿ â ðÿä áûñòðîïðîòåêàþùèõ ôèçè÷åñêèõ è õèìè÷åñêèõ ðåàêöèé, íåîáõîäèìûõ äëÿ åå òðàíñïîðòà. Òðàíñïîðò äâóîêèñè óãëåðîäà â ðàñòâîðåííîì âèäå. Íåáîëüøàÿ ÷àñòü äâóîêèñè óãëåðîäà òðàíñïîðòèðóåòñÿ â ëåãêèå â ðàñòâîðåííîì âèäå. Âñïîìíèòå, ÷òî Ðñî2 â âåíîçíîé êðîâè ñîñòàâëÿåò 45 ìì ðò. ñò., à â àðòåðèàëüíîé êðîâè 40 ìì ðò. ñò. Ïðè Ðñî2, ðàâíîì 45 ìì ðò. ñò., îáúåì äâóîêèñè óãëåðîäà, ðàñòâîðåííûé â æèäêîé ÷àñòè êðîâè, ðàâåí ïðèìåðíî 2,7 ìë/äë (2,7 îá%), à ïðè Ðñî2, ðàâíîì 40 ìì ðò. ñò., 2,4 ìë/äë. Ðàçíèöà â îáúåìå ðàñòâîðåííîé äâóîêèñè óãëåðîäà ìåæäó àðòåðèàëüíîé è âåíîçíîé êðîâüþ ñîñòàâëÿåò 0,3 ìë/äë. Òàêèì îáðàçîì, äëÿ âûäåëåíèÿ â ëåãêèõ òðàíñïîðòèðóåòñÿ â ðàñòâîðåííîì âèäå òîëüêî 0,3 ìë äâóîêèñè óãëåðîäà â 100 ìë êðîâè. Ýòî ñîñòàâëÿåò îêîëî 7% âñåãî îáúåìà äâóîêèñè óãëåðîäà, òðàíñïîðòèðóåìîãî êðîâüþ â íîðìàëüíûõ óñëîâèÿõ. Òðàíñïîðò äâóîêèñè óãëåðîäà â âèäå èîíà áèêàðáîíàòà. Ðåàêöèÿ äâóîêèñè óãëåðîäà ñ âîäîé â ýðèòðîöèòàõ. Âëèÿíèå êàðáîàíãèäðàçû. Ðàñòâîðåííàÿ â êðîâè äâóîêèñü óãëåðîäà ðåàãèðóåò ñ âîäîé, îáðàçóÿ óãîëüíóþ êèñëîòó. Èç-çà ìåäëåííîãî ïðîòåêàíèÿ ýòà ðåàêöèÿ íå èìåëà áû îñîáîãî çíà÷åíèÿ, åñëè áû â ýòîì íå ïðèíèìàëà áû ó÷àñòèå íàõîäÿùàÿñÿ â ýðèòðîöèòàõ êàðáîàíãèäðàçà ôåðìåíò, êîòîðûé êàòàëèçèðóåò ðåàêöèþ ìåæäó äâóîêèñüþ óãëåðîäà è âîäîé, óñêîðÿÿ åå ïðèìåðíî â 5000 ðàç, ïîýòîìó äàííàÿ ðåàêöèÿ, êîòîðàÿ â ïëàçìå êðîâè ïðîèñõîäèò çà íåñêîëüêî ñåêóíä èëè ìèíóò, â ýðèòðîöèòàõ ïðîòåêàåò ñ òàêîé ñêîðîñòüþ, ÷òî ïî÷òè ïîëíîå ðàâíîâåñèå äîñòèãàåòñÿ çà äîëþ ñåêóíäû. Ýòî ïîçâîëÿåò âíóøèòåëüíîìó êîëè÷åñòâó äâóîêèñè óãëåðîäà ðåàãèðîâàòü ñ âîäîé â ýðèòðîöèòå åùå äî òîãî, êàê êðîâü ïîêèäàåò òêàíåâûå êàïèëëÿðû. 3.1-Âî âðåìÿ èíòåíñèâíîé ôèçè÷åñêîé ðàáîòû óâåëè÷èâàåòñÿ òåïëîïðîäóêöèÿ îðãàíèçìà 褄顆鞣瑯 鞣瑯ク褄裨. ハ黑鮏頸 鈞 ク褊褊跖蓐ⅲ .2-ト燾褞肛頷 淲鴪湜褪 黑褓瑣顆褥頸蕘.4-テ粢澵隆 頌韭 湜 . マ 齏褊濵ⅱ齏珸鵫 襃ツ鵫 粢犱 肭蒟鞣瑯裲隯璢, 肭濵韜鮏湜濵韈頸魵ホン, ⅳ濵粨, 褄顆頸
. 1.ネ淲蒻褊燾鐱 鍄 韶 ンハテ, ンフテ 隯 鈕跖籵, 炫碣瑙跖 襃鸙粨魵魲 韈璋ナ 蒡 ⅰ蒟 胛 粽鈕裨粨 淲碚ѐ隆 齏. ホ粨褌 ⅳ 魵(ハモト), 瑯琿蒻韲褞濵 浯 魵淲 琿, 鈔頸靏ⅲ聰褪 炫魵褊瑰黑褪瑯 鈞瑙魵頸 褄燾 鈞鏆瑯瑙濵胛 鍄 燾3. ヤ珸ホ浯 浯浯褪 ⅰ蒟 ( フ褌碣瑙燾瑯鶴鍄 3-5 粽. マ褞韶湜 蒟鞣瑯0 粽鸙鮻頸褄 ツ 濵粨魵濵褊靏顥 浯韃糺 浯 肄淲褄韃 顥 , 炅黑, 淲粽釿韲鵫. ン 頌韭瑙褥 蒻鰀糺 粽魵裝褊韃 淲燾糂頸褄瓊瑯碚鶴琅碣瑙 鸙韃糺鸙鵫 湜蒻襃鸙ⅷ頸魵, 褂瑯湜褞蒟隆 . ンン 髜趺湜 òîðûé ðåãèñòðèðóåòñÿ ïðè ïîìîùè 瑶 åãî å èëè ïîâåðõíîñòè 琿åêòðè÷åñêîé ñóììàöèè è ôèëüòðàöèè ýëåìåíòàðíûõ ïðîöåññîâ â íåéðîíàõ.ÝÊÃ- ìåòîäèêà ðåãèñòðàöèè è èññëåäîâàíèÿ ýëåêòðè÷åñêèõ ïîëåé, îáðàçóþùèõñÿ ïðè ðàáîòå . Ýëåêòðîêàðäèîãðàôèÿ ïðåäñòàâëÿåò ñîáîé îòíîñèòåëüíî íåäîðîãîé, íî öåííûé ìåòîä 褥îé äèàãíîñòèêè â ìåòîä èññëåäîâàíèÿ áèîýëåêòðè÷åñêèõ (ñì. ン ïîòåíöèàëîâ, âîçíèêàþùèõ â ñêåëåòíûõ æèâîòíûõ ïðè âîçáóæäåíèè ìûøå÷íûõ âîëîêîí;ðåãèñòðàöèÿ ýëåêòðè÷åñêîé àêòèâíîñòè ìûøö. 2.Ïðè ôèçè÷åñêîé íàãðóçêå ðåãóëÿöèÿ äûõàíèÿ íå îáóñëîâëåíà èñêëþ÷èòåëüíî ðîëüþ õåìîðåöåïòîðîâ, ïîñêîëüêó ïàðöèàëüíîå íàïðÿæåíèå 02 â àëüâåîëàõ ïîâûøåíî îòíîñèòåëüíî íîðìû â ñâÿçè ñ óâåëè÷åííîé âåíòèëÿöèåé, èëè ãèïåðïíîý, à ïðèðîñò Ñ02 íåäîñòàòî÷åí äëÿ õåìîðåöåïòîðíîé ñòèìóëÿöèè âíåøíåãî äûõàíèÿ. Ïðè ôèçè÷åñêîé íàãðóçêå â ìûøöàõ âîçðàñòàåò ïðîäóêöèÿ ìîëî÷íîé êèñëîòû, êîòîðàÿ ñòèìóëèðóåò ïåðèôåðè÷åñêèå õåìîðåöåïòîðû äûõàíèÿ, íî îñíîâíîå çíà÷åíèå â óâåëè÷åíèè âåíòèëÿöèè èìåþò ñóïðàáóëüáàðíûå âõîäû, êîòîðûå èçìåíÿþò àêòèâíîñòü äûõàòåëüíîãî öåíòðà ïðîäîëãîâàòîãî ìîçãà.Óâåëè÷åíèå äûõàíèÿ ïðè ôèçè÷åñêîé íàãðóçêå ïðîÿâëÿåòñÿ â âèäå òðåõ ôàç: 1) ïåðâàÿ ôàçà ãèïåðïíîý âîçíèêàåò â ïåðâûå 20 ñ ïîä âëèÿíèåì íèñõîäÿùèõ äâèãàòåëüíûõ êîìàíä îò íåéðîíîâ ìîòîðíîé êîðû è âõîäîâ îò ïðîïðèîðåöåïòîðîâ ñîêðàùàþùèõñÿ ìûøö; 2) âòîðàÿ ôàçà õàðàêòåðèçóåòñÿ ìåäëåííûì (ýêñïîòåíöèàëüíûì) ïðèðîñòîì âåíòèëÿöèè â ðåçóëüòàòå àêòèâàöèè ïîä âëèÿíèåì íèñõîäÿùèõ öåíòðàëüíûõ êîìàíä öåíòðîâ âàðîëèåâà ìîñòà, ðåãóëèðóþùèõ äûõàíèå (íàïðèìåð, ïíåâìîòàêñè÷åñêîãî); 3) òðåòüÿ ôàçà ïðîÿâëÿåòñÿ îòíîñèòåëüíî ïîñòîÿííûì óðîâíåì àêòèâàöèè ìåõàíèçìîâ ðåãóëÿöèè ëåãî÷íîé âåíòèëÿöèè, êîòîðûå âêëþ÷àþò ïðîöåññû òåìïåðàòóðíîãî è õåìîðåöåïòîðíîãî êîíòðîëÿ âíóòðåííåé ñðåäû îðãàíèçìà ïðè ôèçè÷åñêîé íàãðóçêå. 3.1-ヘ粱褊 湜韃, 炫浯頸 澵鵫 ⅱ跫ⅲ 蓴韃 銜褊粢浯 裲鵫 蔘肛.3-ト粨聰鐱 裲.4-ン 璢頏韃 粨瑕粹ⅲ 淲鴪 聰 魵 {γ鸙 ヨヘム.}6-ヌ頷
魲顆褥褪燾 裝竟頽燾顥 鮱 顥 チモトネフホムメワ-ⅲ髜濵璢頏魵瑣趺湜襃褊 韈粢濵胛 鶴 褄.ⅲ-ⅲ髜濵鸙魲 韈 浯濵瑙珞ⅱ 蓿鵫 裝竟頽淲鴪餧褶燾鐱 鈿鐱 鶴湜浯 ⅳ鞣瑯澵鵫 濵褪 糺. ン 糅褌褊燾琿ⅱ鮏粽鈕 5 4000 犱. ツ 銛ⅱ鮏瑯靏黑 魲瑯. ホ浯 裨, 糂黑 マ 肛濵瑣糅褌 褂瑯炫. ツ蒡 テ珸褌濵胛 黑 瑣浯蒻% 珸ⅳ鮱 萵粱褊韃, 裙 粽澵魲 鮏粽蓖顥 碚籵 琿 髜ⅶ褪磬褌裙0-11045,N-558-576,粽-ヘ粱褊 湜韃, 炫浯頸 澵鵫 ⅱ跫ⅲ 蓴韃 銜褊粢浯 裲鵫 蔘肛.3-ト粨聰鐱 裲.4-ン 璢頏韃 粨瑕粹ⅲ 淲鴪 聰 魵 {γ鸙 ヨヘム.}6-ヌ頷
КМеханизммышечногосокращенияирасслабленияЭлектромеханическое сопряжение. Роль Са2+ в мышечном сокращении. Регуляторные и сократительные белки скелетных мышц. Гипертрофия и атрофия мышц. Проблема гиподинамии.При световой микроскопии было замечено, что в момент сокращения ширина А-диска не уменьшается, а I-диски и Н-зоны саркомеров суживаются. При электронной, микроскопии было установлено, что длина нитей актина и миозина в момент соскращения не изменяется. Поэтому Хаксли и Хэнсон разработали теорию скольжения нитей. Согласно этой теории мышца укорачивается в результате движения тонких актиновых нитей в промежутки между миозиновыми. Это приводит к укорочению каждого саркомера, образующего миофибриллы. Скольжение же нитей обусловлено тем, что при переходе в активное состояние головки отростков миозина связываются с центрами актиновых нитей и вызывают их движение относительно себя (гребковые движения). Но это последний этап всего сократительного механизма. Сокращение начинается с того, что в области концевой пластинки двигательного нерва возникает ПД. Он с большой скоростью распространяется по сарколемме и переходит с неѐ по, системе поперечных трубочек СР, на продольные трубочки и цистерны. Возникает деполяризация мембраны цистерн и из них в саркоплазму высвобождаются ионы кальция. На нитях актина расположены молекулы еще двух белков тропонина и тропомиозина. При низкой (менее 10-8 моль) концентрации кальция, т.е. в состоянии покоя, тропомиозин блокирует присоединение мостиков миозина к нитям актина. Когда ионы кальция начинают выходить из СР, молекула тропонина изменяет свою форму таким образом, что освобождает активные центры актина от тропомиозина. К этим центрам присоединяются головки миозина и начинается скольжение за счет ритмического прикрепления и разъединения поперечных мостиков с нитями актина. При этом головки ритмически продвигаются по нитям актина к Z-мембранам. Для полного сокращения мышцы необходимо 50 таких циклов. Передача сигнала от возбужденной мембраны к миофибриллам называется электромеханическим сопряжением. Когда генерация ПД прекращается и мембранный потенциал возвращается к исходному уровню, начинает работать Са-насос (фермент Са-АТФаза). Ионы кальция вновь закачиваются в цистерны саркоплазматического ретикулума и их концентрация падает ниже 10-8 моль. Молекулы тропонина приобретают исходную форму и тропомиозин вновь начинает блокировать активные центры актина. Головки миозина отсоединяются от них и мышца за счет эластичности приходит в исходное расслабленное состояние. 2.Пищеварительная система человека осуществляет переваривание пищи путём её физической и химической обработки, всасывание продуктов расщепления через слизистую оболочку в кровь и лимфу и выведение не переработанных остатков. Состав:жкт и вспомогательные органы.Внутриклеточное пищеварение может быть разделено на два подтипа - молекулярный и везикулярный. Молекулярное внутриклеточное пищеварение характеризуется тем, что ферменты, находящиеся в цитоплазме, гидролизуют проникающие в клетку небольшие молекулы субстрата, главным образом димеры и олигомеры, причем проникают такие молекулы пассивно или активно.Пристеночное пищеварение происходит в слое слизи между микроворсинками тонкого кишечника и непосредственно на их поверхности (в гликокаликсе) Полостное пищеварение включает формирование химуса и гидролиз пищевых компонентов до олиго- и мономерного состояния.Пищеварительный конвейер это сложный химический конвейер с выраженной преемственностью процессов переработки пищи во всех отделах.Методы хронического эксперимента. Принцип хронического эксперимента заключается в хирургической (оперативной) под готовке животных, в ходе которой накладывают фистулу (отвер стие, снабженное специальной трубкой, выходящей наружу) того или иного отдела пищеварительного тракта или выводных прото ков пищеварительных желез. Опыты ставят на выздоровевщих после операции животных. Фистульная методика позволяет в любое время наблюдать за функцией органа, который имеет нормальные кровоснабжение и иннервацию. Из фистулы собирают чистые пищеварительные соки, изучают их состав и свойства натощак, после кормления животных или иной стимуляции секреции. На фистульных животных изучают моторную и секреторную функции органов пищеварения, процессы гидролиза и всасывания питательных веществ в различных отделах пищеварительного тракта на практически здоровых животных в почти естественных условиях хронических экспериментов. В ис следованиях И. П. Павлова, принесших ему широкую славу и Но белевскую премию (1904), в хронических опытах были получены новые данные, и, как сказано в Нобелевском дипломе, И. П. Пав лов «пересоздал физиологию пищеварения». 3.1-Эта способность пищеварительных желез называется адаптация на качество пищи. Механизм рефлекторный. Сухие и отвергаемые продукты возбуждают парасимпатическую нервную систему слюны много и она жидкая. Привычная пища возбуждает симпатическую нервную систему, слюны мало, но она богатая ферментами и муцином.2-Смачивание пищи, растворение питательных и вкусовых веществ, ослизнение пережеванной пищи, возможности гидролиза, в основном полисахаридов. Кислота, отвергаемая пища, при раздражении хеморецепторов.3-Стресс. Защитный, условный, оборонительный рефлекс.4-При виде груши у собаки реализуется стресс-реакция , активируется симпатическая нервная система , акт. «система» гипоталамус-гипофиз-кора надпочечников , происходит выброс адреналина , от которого и наблюдается тахикардия учащённое дыхание .5-Отрицательные эмоции, сопровождаются возбуждением СНС.6-Отрицательные эмоции, вторая стадия напряжения стеническая, имеет внешнее проявление в форме: избегание, ярость, гнев. Функции активное приспособление к внешней среде.
ヒ.1.テ鐱 ⅲ髜褊濵 砒燾ツ鰀碯蒻髜燾 璢頏魵瑣裲顆褥,マ粽蒻.),タ糘黑瑣珞濵褊浯韋.),ム鶴湜 瑙銕褞鉋籵燾 褪褊 淲碚鵫 頌褊濵瑙瑣頸褄硴琅瑯鮱湜褌. フ韶碣齏 鉈顆燾 鈿隯 瑰瑟 鸙褌ⅳⅵ鞦蒡褪趾顆褥淲湜糂裨 肭琅 ホトモヒネヘ ム 砒 竟 鞳褪 籵跫髜鉋籵湜 胛 -韲鵫 裨 韲褊 鈕趺湜魵, 竟淲頏裼顥 趺礪ⅰⅳ褊琿魵 湜韜 ( 鍄 跖粽魲. ネ銛濵ⅳ蒟鸙顆褥ⅲ ⅳ 粨萵 粢ⅳ魵褥 瑙韈-ハ魲ⅱ魲ⅳ蒟ⅱ, 糺粽蓖魲鮏濵褊淲 濵胙瑶顆褥瑾鮏 褸瑙濵8-7,4. モ 粡魲-2 鵰% 胛 ⅲ顆褥韲蒻 淲ⅱ聰湜頷 粢魵, 礪瑣魵, 瑣魵; 琿. ホ瑙顆褥ⅲ濵粹黑 砒 褄 鵫 褊 瑟齏珸ⅱ鐱 蒟鴦¬褄ⅸ濵襃 () 蒡 鞴瑰鍄.
ツ 鸙顆褥瑾 髜浯趺燾 褊: 肛蓿鸙珸 瑙褞珸鞴珸浯韈ⅷ韲 (萵
浯蒻胛 鶴鸙黑鮏頸 顋裘瑩褊韃 韲裹浯湜韈籵湜濵胛 瑕 趺湜 褌隯瑕趺 鈕趺湜鍄籵褪 砒銛魵燾濵ⅳ蒟炅粽濵濵胛) 淲瑟, 韈 粢湜魵, ⅲ魵鵫 頌蒻琥褊韋 粽 葢 淲瑟: 韃 粽濵褄裼瑟 浯珞燾. (7-鈬魵顥 淲魵), 顥 頷 粽 粽鶴浯, 淲襃韃 粽ⅲ粢 褞籵 (9-蒟頸 瑶炅燾ⅲⅱ瑰..1-ネ炅褞ⅱ褻襃粹鐱 韭裲肄澵顥 鉋 砒銛魵燾趺 蒡褞褊隯 粽魵瑣魲 硴萵蓙褄ⅸ濵鉋燾: 濵琿瑯 浯濵 褞褊鮱 鈔褊襁瑣顆褥粱ⅱ琿.3-ト 淲 齏鞣瑯浯.4-α-ⅱ隆 ⅲ褥琅 肭韭魲褊褪 肭韭糒褪 韈 跖糺β靍珮瑣鏆鞴 竟魲鶴 γ-淲竟σ粽 湜黑
1.ム鮱湜淲燾瑕韭湜淲瑟. タ, 裙 鈿璞褊韃.ヘ褞糺 髜鉋籵燾 裼粽栁蒻粽裝竟頸褄跫魲 鵫 淲ⅵⅱ瑣鵫 鶴浯, 跖糺萵粹 淲濵胛 粽 竟褞粨珞 浯 褊ⅲ燾 蕘. ム鮱蒻湜 粨 褄 瑙瑣黑顆褥鵫 淲 碯趾褊韃 粽瑯 裙 糒ⅱ 粽釿蒟湜 粽鈿韭瑙燾 ⅳ 韭濵粢湜釿蒟湜ⅳ 黑濵).ヌ瑕 蒟湜裹鮏浯 蓖韃 淲燾́́ 炫 淲濵胛 礪鸙魲顆褥浯鴪 ëà 淲鴪 êæå 瑕 áîé ïóòü, ïî êîòîðîìó îñóùåñòâëÿåòñÿ òðàíñïîðò íåîáõîäèìûõ áèîëîãè÷åñêèõ ìàòåðèàëîâ ìåæäó òåëîì íåéðîíà è ñèíàïñîì, íåîáõîäèìûé äëÿ ôóíêöèîíèðîâàíèÿ íåðâíîé êëåòêè. Ïî àêñîíó èç îáëàñòè ñèíòåçà â òåëå íåéðîíà òðàíñïîðòèðóþòñÿ ìåìáðàííûå ⅱ聰淲 , ðàçëè÷íûå 粢鉅ìîëåêóëû, ðîñòîâûå ôàêòîðû, áåëêîâûå êîìïëåêñû, êîìïîíåíòû 褄褪 +-êàíàëû. Êîíå÷íûìè ïóíêòàìè ýòîãî òðàíñïîðòà ñëóæàò îïðåäåëåííûå îáëàñòè àêñîíà è ñèíàïòè÷åñêîé áëÿøêè.  ñâîþ î÷åðåäü, íåéðîòðîôè÷åñêèå ñèãíàëû òðàíñïîðòèðóþòñÿ èç îáëàñòè ñèíàïñà ê òåëó êëåòêè. Ýòî âûïîëíÿåò ðîëü 髜鵫 ñîñòîÿíèè èííåðâàöèè ìèøåíè.2.マ顋裘瑩頸褄褄頏碣珮ⅳ澵湜 跖 赳褪肛魲鍄 魲頡淸頏魵琿 趺褊 趺鴦粽胛 蒟韲魲粢澵魲 鉅鵫 髜鸙ⅸ淲碚 淲魵琿 趺竟褄ⅸ濵胛 鴦, ⅳ . ツ褄 鉞韆褊髜碚褊 髜鉋粱 濵 粢蔘浯珞:褞褞粹顥 瑙韈裲瑰竟;鰀褪竟.ム黑瑣ⅲ韭瑯 籵 竟鶴頌 粽澵隯隯濵 粢澵 胛 ⅲ濵粹隯 湜 ⅰ褞璋瑕鵫 褄ⅸ燾マ. マ珞濵糂蒻湜琿鮻褊褞褞裼ⅵ璢蒻鸙 濵 濵裲 趺 糅褌鸙頏魵瑙濵胛 趺韋 褫胛褊鵫 裲. ホ蓖瑕聰鳫裝魵瑣湜銕鈞蒡珞瑕魵瑙韋 韈鸙頏魵瑙濵胛 趺ツ 鶴浯 淲 黑 -ン籵銛褪.ム. ヌ韲湜黑褞裼 湜瑙韃糘蔘 魲硼魲 粽 韲蓐鮻濵浯. フⅳⅱ韭頌渼韭褊ⅲ 矜肬ⅲ褻韋 頌碣魲瑰ⅲ葢鞳瑣褄 4-胛 趺瑣魲隆 ⅳ蒟籵褪琿, 粢肄粹隆. チ瑩ⅱ褻襃 →炅 胛→→鉅鞣燾韋 浯 α-琅濵趺湜β蓿褊ⅱ褻襃 萵.3-マⅲ 蒡 蕘. ホ瑙褪隆 炫
НМеханизмпроведениявозбужденияпобезмиелиновыми миелиновым нервным волокнам. Роль перехватов Ранвье. Скорость проведения возбуждения по нервным волокнам. Безмиелиновые:В состоянии покоя вся внутренняя поверхность мембраны нервного волокна несет отрицательный заряд, а наружная сторона мембраны положительный. Электрический ток между внутренней и наружной стороной мембраны не протекает, так как липидная мембрана имеет высокое электрическое сопротивление.Во время развития потенциала действия в возбужденном участке мембраны происходит реверсия заряда.На границе возбужденного и невозбужденного участка начинает протекать электрический ток.Электрический ток раздражает ближайший участок мембраны и приводит его в состояние возбуждения, в то время как ранее возбужденные участки возвращаются в состояние покоя. Таким образом, волна возбуждения охватывает все новые участки мембраны нервного волокна.В миелинизированном нервном волокне участки мембраны, покрытые миелиновой оболочкой, являются невозбудимыми; возбуждение может возникать только в участках мембраны, расположенных в области перехватов Ранвье.При развитии ПД в одном из перехватов Ранвье происходит реверсия заряда мембраны. Между электроотрицательными и электроположительными участками мембраны возникает электрический ток, который раздражает соседние участки мембраны. Однако в состояние возбуждения может перейти только участок мембраны в области следующего перехвата Ранвье. Таким образом, возбуждение распространяется по мембране скачкообразно (сальтаторно) от одного перехвата Ранвье к другому.Скорость проведения возбуждения по безмиелиновому нервному волокну в основном составляет 0,52 м/с и зависит от диаметра волокна: чем больше диаметр, тем выше скоростьпроведения ПД .Скорость проведения ПД в миелиновых волокнах в десятки раз выше, чем в наиболее «быстрых» безмиелиновых аксонах. 2.В тонкой кишке осуществляются завершающие стадии гидролиза пищевых веществ, начатого с помощью ферментов слюны, желудочного и поджелудочного соков. В кишечном соке имеется полный набор ферментов, расщепляющий поли- и олигомеры пищевых веществ до мономеров, которые по мере своего образования всасываются слизистой оболочкой тонкой кишки в кровь и лимфу. Начинается гидролиз пищевых веществ в тонкой кишке в процессе полостного пищеварения, а завершается при осуществлении пристеночного (мембранного пищеварения).В зависимости от происхождения гидролитических ферментов пищеварение делят на три типа (А. М. Уголев): собственное, симбионтное и аутолитическое. Внеклеточное пищеварение делят (А. М. Уголев) на дистантное и контактное, пристеночное, или мембранное. Дистантное пищеварение совершается в среде, удаленной от места продукции гидролаз. Так осуществляется действие на питательные вещества в полости пищеварительного тракта ферментов слюны, желудочного сока и сока поджелудочной железы. Такое пищева рение в специальных полостях называется полостным. Эффектив ность полостного пищеварения определяется активностью фермен тов секретов пищеварительных желез в соответствующих отделах пищеварительного тракта. 3.1) Спинальный шок - явление, вызванное травмой или даже разрывом спинного мозга. Спинальный шок выражается в резком падении возбудимости и угнетении деятельности всех рефлекторных центров спинного мозга, расположенных ниже места перерезки (травмы).Причиной такой реакции является то, что нормальная активность спинальных нейронов зависит в большой степени от постоянного тонического возбуждения спинного мозга под действием импульсов, поступающих к нему по нисходящим нервным волокнам от высших центров, особенно по ретикулоспинальным, вестибулоспинальным и кортикоспинальным трактам.2) Изменятся все соматические рефлексы (сухожильный, коленный и др.). Рефлексы могут восстановится при благоприятных условиях, только через шесть месяцев. Непроизвольные двигательные рефлексы постепенно (в течение недель и месяцев) восстанавливаются (сначала сгибательные, позже разгибательные). В этот период рефлексы Даже усиливаются (стадия гиперрефлексии) наряду с повышением тонуса мышц и появлением патологических рефлексов (например, рефлекса Бабинского - патологический рефлекс проявляющийся в разгибании I пальца стопы при штриховом раздражении кожи наружного края подошвы)Изменяются все вегетативные рефлексы.(регуляция функций желудка, кишечника, почек, органов малого таза и половых органов)3) Нет, произвольные движения невозможгы. Регуляцию движений осуществляет: экстрапирамидная система, передняя центральная извилина коры.1 рецептор2 афферентное звено3 центральное звено вставочный нейрон 4 эфферентное звено вегетативный узел(ганглий)5 эффектор рабочий орган, мышца, железа5) Нарушатся все виды чувствительности ниже места разрыва: болевая, температурная, тактильная, глубокие виды чувствительности.6) Возбуждение симпатической нервной системы увеличивает выброс катехоламинов надпочечниками. Сразу после травмы наблюдается кратковременная выраженная симпатическая стимуляция (следовательно, повышение выброса адреналина => тахикардия, повышение АД, аритмии). Затем - потеря эфферентной симпатической иннервации(снижение выработки адреналина)7) Нет, нарушений дыхания не будет. Так как нейроны, регулирующие деятельность основных дыхательных мышц(диафрагма, межреберные мышцы), находятся выше места разрыва. Нарушается деятельность мышц живота, которые также участвуют в дыхании, но это компенсируется работой основных мышц.
ホ.1. ム竟瑜: 褊韃 マ褞裝璞褞粹瑙頸). フ襄瑙韈ⅳ褊琿渼鴦蔘 淲鴪頡韭璋褞裝璞.,-..,浯瑜粱瀨褊濵 鉋碼褊燾竟瑜魲 浯5). ホ鴪顏裝韲 肬琿瑟, 糺髜鮻萵 浯褻鞨裝湜裲褥萵鴪鶴淲, 淲炫褊湜隆 浯 糺瑯珸褪齏頏 頌瑙韶ⅳⅳ鵰鈔鮏濵韵浯), 琅褊鰀竟 頸褄 淲鴪蒟粽胛 蒡 頌瑜頷 瑾, 鈞靏メミタヘムフネメメナミロ, (頷 淲鸙琅裨粽籵澵鐱 璋韋 淲燾褪聿 浯 淲濵鮏頸 糺髜鮻蒟湜, 浯鐱 ) 湜韲 韈 ユホヒネヘ, 浯粱鞣 裙珞ネメネラナムハネナ テタヌロ. ヘ裲ⅳⅱ鐱 褊 趺 タトミナヘタヒネヘ, ヘナミツヘタ゚ ムネムメナフタ, ヘホミタトミナヘタヒネヘ, ムナミホメホヘネヘ. フ襄瑙韈蒟湜渼濵胛 蒡褥璞褊 .碵釿蒟湜鵫 淲濵
顥 浯 淲濵, 炅. ン 浯褞肛韲萵韭黑 粽釿蒟湜粽; 琿褞肛韲肛珥ⅳ籵魵裝褊韃 粽釿蒟湜渼頌裝魵瑙 瑙琿魲顆燾 褶濵 琿 蒟鴦 粱褊 粹顥.瑕 韭濵粢湜 裝魵瑣褄 粽 糅褌褊(鸙鞨鍄, ⅲ鍄), 髜褥褥 胚銕瑟 胚褊濵 髜褥琿 瑾魵隯. マ 珸蓿琥瑯. ヘ褞粹鐱 韲湜隯 趺 碚黑. ヤ褞, 韃 モ瑩鞣瑙, 鶴, 趺瑕粹隆 竟竟琿瑣ⅲⅰ顆褥 趺濵胛魲.1) ヤ黑瑙葢韆褊鸙炅鈞 琿ツ 湜跫裨 裙黑 珸蒟 粽 ⅱ澵黑鰀胛粽瑰 (鶴鸙褪淲 湜魲鰀胛粽褞裝淲胛 胛粽胛 蓖頷 浯濵竟濵胛 籵α鶴浯 魵 裘 糂鸙璢淲鴪ⅲ隝瑯糂粽隆 淲鴪ⅲ聰粨, 蒻琿ⅲ粹鐱 韲燾ⅱ 韈粨ⅳⅱ浯琅湜 韈粨瑙韈璋粨趺湜 碯蒟鸙 浯浯 -竟琿鰀粨餧ヘ褪. ヤ褥淲鴪粽髜湜 ホ濵褞韋. ネ琿裨 褥瓊褊頷 蒡鈔頸
鵫籵. フ襄瑙韈焏ⅱ浯ⅲ 髜鉋籵湜湜琿韈 粹褸淲胛 韲褞裘鮏頸瑰褞頌.ⅳ 粨萵 鈕跖ⅳ襃褊韲鮏琿鉅糺 鵫粽褪 跖浯 粽(跖 湜粨鶴褻襃 韈濵韋 琅裲籵魲ⅳⅱ 粽鈿韭濵粢湜蒟湜褪褄顆竟褄裨.フ襄瑙韈顥 鈿顥 褻襃魲湜湜鵫 蒟璋韃靑; (2) 蒟鴦韃褥銛鏆硴瑰 ) 粱湜魲韲褞 蒟鴦韃ⅱ 籵 韶澵顥 鵫 瑙韃 竟璋韋:1-ⅳ猾ト-瑙韃..2-瑙粢フⅳⅱ浯粱籵湜濵 ⅱ燾 碚瑙褞跛韲魲硴褊 魲裝褄褊韃 萵粱褊鵫 湜鮏 瓊褊韃 竟磆鮏韲鐱 蓁ⅲ濵粹鐱 , 髜褥鉈顆燾頸褄淲湜 àëüòèêè âûâîäíûõ ïðîòîêîâ ïèùå âàðèòåëüíûõ æåëåç, ñîñòîÿíèå èõ ñôèíêòåðîâ îáåñïå÷èâàþò âûâå äåíèå ïèùåâàðèòåëüíûõ ñåêðåòîâ. Ê ìîòîðèêå òàêæå îòíîñÿòñÿ äâèæåíèÿ âîðñèíîê è ìèêðîâîðñèíîê.Âèäû:ãîëîäíàÿ, ïèùåâàÿ.ヘ瑩褊韋1. テ韵褞湜籵褪鶴ホ硼ⅲ ⅶ籵籵 ム湜趺湜瑣鸙 聰liaca. 3. マ褞頌鈿鐱 葢韆褊齏褊タ炅韵褞頌HCl - 瑙.1) 琿 竟淲頏鐱 褄褪燾頏燾2-澵鐱, 竟淲頏褶燾韭璋韃. 2 矜 3 粹鐱II 1 粨聰韶湜韃.2) ヘ褪, 淲粽銕鮻濵3) ヘ褪, 裲44) ト 蒟淲璋 淲浯褞粹蒻魲鞳瑣褄 ⅳ蒟鰀蒟鴦ハ. タ 鶴湜 炫, 瑕籵瑰珮湜鞳瑣褄 襃ⅱ濵胛 ⅳ蒟瑩褪瑯赳褪 炫瑙肛ⅳ褊鉅 籵鉋韆褊韃 ムホ2-ミ瑰蒻蒻燾, 瑣ⅰ襃ムホ2, 韆褊韃 6) メ褌頸
浯湜褊渼褥頏瑣褄 髜 êðîâüþ, öåðåáðîñïèíàëüíîé æèäêîñòüþ è öåíòðàëüíîé íåðâíîé ñèñòåìîé è îáåñïå÷èâàþùèé ïîñòîÿíñòâî âíóòðåííåé ñðåäû ãîëîâíîãî è ñïèííîãî ìîçãà.テ. 瓊頸炫糒褪 鰀鮏燾 ðîìåæóòî÷íûõ ïðîäóêòîâ îáìåíà âåùåñòâ, îáðàçóþùèõñÿ ïðè íåêîòîðûõ ïàòîëîãè÷åñêèõ ñîñòîÿíèÿõ, ïðè÷åì ðîëü Ã. á. â ïðîöåññå ôèëîãåíåçà âîçðàñòàåò. Òàê., íåêîòîðûå âåùåñòâà ëåãêî ïðîíèêàþò èç êðîâè â ìîçã ó íèçêîîðãàíèçîâàííûõ, íî çàäåðæèâàþòñÿ Ã. á. ó áîëåå âûñîêîîðãàíèçîâàííûõ îðãàíèçìîâ. Îòìå÷åíà òàêæå áîëåå âûñîêàÿ á. ó ýìáðèîíîâ è íîâîðîæäåííûõ ïî ñðàâíåíèþ ñî âçðîñëûì îðãàíèçìîì.Ñòðóêòóðà:1-ïëîòíûå êîíòàêòû ìåæäó ýíäîòåëèîöèòàìè, îòñóòñòâèå ïèíîöèòîçà..2-ôåðìåíòû(ìàî,Ñîìò)3-â-âà,êîíò.ñ îòðîñòâàìè àñòðîöèòîâ.テ í 瑜鸙籵 褪褊琿褌 肭鞨, 鸙鞳鮏褊蓿ⅷ頸
タ褪碚濵鞴魵.2-ホⅷ頸 粢籵 湜 鈔頸隯 ンマミ (, 淸淸韲浯珸濵粨蓖ⅲ靏魵顥 趺澵魲韲 鈔頸肭ⅲ瑣鐱 ⅳ濵 ト褄ⅲ 韭肭韋 鮏濵瑣籵鐱 淲鵰鮻蒟湜燾, 韲粽瑣 魵瑙燾ⅷ頸蒟璞竟鮻瑣燾韋:髜褥蒟 糂裙韃 , 頷 ⅳ琲淲鴪瑣 瑰ⅷ頸瑟 齏裨 浯褄韭黑 鈞瑣鏆 (ツ 肭鞨蒡肭韭魲褊褪顆褥鈬隆 珞 ⅲ, 胛フ褥濵-.テⅱ琿褊ヘ褞粹褄顆鞣瑯褪.ム褞ⅳⅱ韭籵湜褄ⅸ濵胛 胛 趺籵湜褄黑 瑕, 聿糂瑰鏆瑙韃 鈞 粨 ツ靏鶴籵湜 瑙ⅱ 粢 髜鸙ⅸ湜褪 浯粹ⅲ, 胚鵫 炅褞ⅷ頸魵 , 湜 鵫 髜鸙ⅸ鵫 韈 糺褪 炫 粢湜 褪褥粽萵 裝瑕粹隯浯濵, 瑟竟鶴頌魵. ム 浯鞦鸙瑰鏆ⅱ 韶濵碣瑙浯 ⅲ韋 韲 胙琅韃炅黑. タ 韈 瀨¬ 矜鉋 蒻韋 糂瑰鏆l. ツ靏鶴籵湜3.1) 濵粱褊韃 淲褊韜2) ネ銕褊褊韃 裲瑙 淲.鈔鸙竟 淲 韈 冐褊, ⅳ粢 裙粮 蒡粨粢褪 ツヘム.4) ツ鰀碯趾褊韃 鵫 褌琅硴 碣ⅲ瑾韭瑩蒻瑩頸褞璋韋(韆褊韃 糺碚