Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.
Предоплата всего
Подписываем
ЭПС, характеристика, ультраструктура, функции. ЭПС встречается практически у всех эукариот. Выделяют 2 типа ЭР: гранулярный (шероховатый) и гладкий. Гранулярный ЭП: Представлен замкнутыми мембранами, которые образуют на сечениях вытянутые мешки, цистерны или же имеют вид узких каналов. Со стороны гиалоплазмы эти мембраны покрыты мелкими темными, почти круглыми частицами, гранулами. Эти гранулы являются рибосомами, связанными с мембранами ЭР. На мембранах рибосомы расположены в виде полисом, имеющим вид плоских спиралей, розеток или гроздей. Гранулярный ЭР является важным местом синтеза белков. Количество рибосом на ЭР четко связано с его синтетической активностью. Рибосомы в составе полисом гиалоплазмы синтезируют белки, необходимые для собственно клеточных нужд, для поддержания и обеспечения данной клетки. Рибосомы же связанные с мембранами ЭР, учавствуют в синтезе белка, выводимых из данной клетки. А также эти рибосомы участвуют в процессе сегрегации, обособления этих белков, св. их изоляции от основных функционирующих белков клетки. Было обнаружено, что гранулярный ЭР может синтезировать интегральные и периферические белки мембран и даже часть белков матрикса цитоплазмы. Гладкий (агранулярный) ЭР. Часть мембраной ретикулярной системы. Он также представлен мембранными, образующими мелкие вакуоли и трубки, канальца, которые могут ветвица, сливаться друг с другом. На мембранах гладкого ЭР нет рибосом. Было установлено непрерывность перехода между гладкой формой ЭР и гранулярной его формой или гранулярной в гладкую. Гладкий ЭР является вторичным по отношению к гранулярному ЭР. Деятельность гладкого ЭР можно связать с метаболизмом липидов и некоторых внутриклеточных полисахаридов. Гладкий ЭР особенно в большом количестве встречается в клетках секретирующих стеро-иды, в клетках печени, в мышечных волокнах. Среди высших растений гладкий ЭР встречается в клетках тканей, участвующих в синтезе и транспорте терпенов, стероидов и липидов. Аппарат Гольджи – клеточный органоид. Присутствует во всех клетках. Строение в разных кл варьирует (в виде сетей или отдельных диктиосом). Предсавлен 3 типами образований: диктиосомы, межцистерные трубочки, визикулы (пузырьки). Но структурная единица А.Г. – диктиосома. А.Г. представлен мембранными структурами, собранными вместе в небольшой зоне. Отдельная зона скопления этих мембран – диктиосома. В диктиосоме плотно др. к др. расположены в виде стопки плоские мембранные мешочки или цистерны. Каждая отдельная цистерна имеет переменную толщину (в центре м/б сближения, а на концах расширения). Кол-во цистерн в стопке не превышает 5 -10. В зоне А.Г. наблюдается множество вакуолей, кот могут отшнуровываться от цистерн. Выделяют дистальную и проксимальную часть или полюса регенерации и секреции. В проксимальной части (полюс регенерации) расположены короткие цистерны, мелкие гладкие вакуоли, зона направленная к ядру. Дистальная (полюс секреции) – к поверхности кл. Хар-ся наличием крупных вакуолей, часто содержащих продукты секреции. Отдельные диктиосомы м.б. связаны м/у собой системой вакуолей и цистерн. У растений диффузная система А.Г. Функции: - модификация белков (глюкозирование, сульфатирование, и т.п.); - упаковка секретируемых продуктов в гранулы; - в цистернах синтез полисахаридов; - формирование кл мембран; - образование лизосом и вакуолей; - в раст кл синтез гемицеллюлозы и пектины кл стенки; - выведение продуктов метаболизма из кл. А.Г. практически лишен рибосом, располагается в живых кл вокруг центриолей. В секреторных клетках – в апекальной части и в состав входят секреторные гранулы, сетчатая форма А.Г. располагается по близости от ядра, отдельные диктиосомы по всей клетке.У низших растений диктиосомы обычно связаны с элементами ретикулума. От ретикулярных цистерн отчленяются мелкие пузырьки, которые в одной плоскости сливаются друг с другом, и таким образом формируют диктиосомные цистерны на одной стороне диктиосомы – полюс регенерации. Созревание цистерн происходит по мере их перемещения к противоположной стороне – секреторному полюсу. Оно сопровождается повышением активности цистерн, выражающейся в увеличении числа отчленяемых ими пузырьков Гольджи. В-ва, секретируемые из А.Г. при участии везикул, выносятся в периплазматическое пространство. Мембраны пузырьков слив-ся с плазмолеммой, становятся ее частью (пополняют плазмалемму), что очень важно при росте клеток растяжением=> возникает непрерывная система: гладкий эндоплазматический ретикулум – диктиосома – визикулы – плазмолемма (визикулы и плазмолемма имеют общие мембраны). Таким образом, мембранный материал, теряемый на секреторном полюсе, постоянно пополняется на регенерационном, и число и размер цистерн в диктиосоме не меняются, а только происходит их непрерывное обновление. Такая непрерывная система выявляется только у низших растений и грибов, у высших растений источник происхождения мембран диктиосомных цистерн и пузырьков Гольджи остается неизвестным.