Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.
Предоплата всего
Подписываем
V2:Генетика микроорганизмов
I:ТЗ 155 Тема 1-4-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Делению бактериальной клетки предшествует:
+:Репликация ДНК
-:Репликация плазмид
-:Накопление в клетке включений
-:Синтез клеточной стенки
-:Репликация транспозонов
-:Репликация профагов
I:ТЗ 156 Тема 1-4-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:При синтезе белка в трансляции участвуют:
+:И-РНК
-:Т-РНК, несущие аминокислоты
-:ДНК-полимераза
+:Рибосомы
-:Азотистые основания
-:Рибоза
I:ТЗ 157 Тема 1-4-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Стабильность и выживаемость популяции микроорганизмов определяется:
+:Генотипом
-:Фенотипом
-:Репликация плазмид
-:Синтезом белка
I:ТЗ 158 Тема 1-4-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Изменчивость микроорганизмов подразделяют на:
+:Фенотипическую (модификационную)
+:Генотипическую(мутационно-рекомбинационную)
-:Плазмидную
-:Селективную
-:Культуральную
I:ТЗ 159 Тема 1-4-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Внехромосомные факторы наследственности у микроорганизмов представлены:
+:Плазмидами
-:Транспозонами
-:Последовательностями аминокислот
-:Умеренными фагами
-:Вирулентными фагами
I:ТЗ 160 Тема 1-4-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Устойчивость бактерий к лекарственным препаратам определяется в основном:
+:Плазмидами
-:Транспозонами
-:Последовательностями аминокислот
-:Умеренными фагами
-:Вирулентными фагами
I:ТЗ 161 Тема 1-4-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Функция половых пилей заключается в:
-:Участии в репликация ДНК
-:Участии в репликация плазмид
+:Участии в конъюгации
-:Синтезе белка
-:Синтезе клеточной стенки
I:ТЗ 162 Тема 1-4-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Мутации по происхождению подразделяют на:
+:Спонтанные
+:Индуцированные
-:Дупликации
-:инверсии
-:делеции
I:ТЗ 163 Тема 1-4-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:RS диссоциация бактерий наиболее часто является результатом:
+:Модификациоиной изменчивости
-:Рекомбинаций
-:Индуцированной мутации
-:Инсертационной мутации
-:Спонтанной мутации
I:ТЗ 164 Тема 1-4-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Биологическое значение R S диссоциации состоит в приобретении бактериями:
-:Селективных преимуществ их существования в организме или во внешней среде
-:Способности к синтезу антибиотиков
-:Способности к изменениям структуры ДНК
+:Измененных морфологических, культуральных свойств
+:измененных антигенных свойств
+:изменении вирулентности
I:ТЗ 166 Тема 1-4-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:К генетическим рекомбинациям относятся:
-:Мутации
+:Конъюгация
+:Трансформация
-:Трансверсия
+:Трансдукция
I:ТЗ 167 Тема 1-4-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:В процессе трансдукции участвует:
-:Пили
+:Фаг
-:Мутаген
-:ДНК-зависимую РНК - полимераза
-:Плазмиды
I:ТЗ 168 Тема 1-4-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
Q:Сопоставьте название плазмид и свойства, которые они детерминируют:
L1: R-плазмида
L2: F-плазмида
L3: Col-плазмида
L4:
L5:
R1: Антибиотикорезистентность
R2: Наличие половых пилей
R3: Способность к синтезу колицинов
R4: Способность к синтезу антибиотиков
R5: Антибиотикочувствителность
I:ТЗ 169 Тема 1-4-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
Q:Сопоставьте название генетической рекомбинации и условия, необходимые для ее осуществления:
L1: Трансформация
L2: Конъюгация
L3: Трансдукция
L4:
R1: Состояние компетентности
R2: Наличие половых ворсинок
R3: Участие фага
R4: Участие R-плазмид
I:ТЗ 170 Тема 1-4-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
Q:Сопоставьте вид мутации и механизм ее осуществления:
L1: Делеция
L2: Дупликация
L3: Инверсия
L4:
R1: Удаление фрагмента ДНК
R2: Удвоение фрагмента ДНК
R3: Переворот фрагмента ДНК
R4: Удвоение фрагмента РНК
I:ТЗ 171 Тема 1-4-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Функция рибосом клетки
+:Участие в процессах синтеза белка
-:Содержание наследственной информации
-:Участие в процессах дыхания
-:Защитная
-:Активный транспорт питательных веществ
I:ТЗ 172 Тема 1-4-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Функция нуклеоида бактериальной клетки
-:Участие в процессах дыхания
-:Защитная
+:Содержание наследственной информации
-:Участие в процессе питания
-:Формообразующая
I:ТЗ 173 Тема 1-4-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Прокариотическое строение имеют:
-:Грибы
+:Микоплазмы
-:Простейшие
+:Спирохеты
+:Актиномицеты
I:ТЗ 174 Тема 1-4-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Вид R-колоний:
+:Больших размеров
-:Малых размеров
-:Гладкая поверхность
-:Ровные края
+:Неровные края
+:Шероховатая поверхность
I:ТЗ 175 Тема 1-4-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:ДНК бактерий характеризуется:
+:Наличием необычных азотистых оснований
-:Однонитчатой структурой
+:Высоким молекулярным весом
+:Содержанием в виде нуклеопротеидов
-:Видовой специфичностью
I:ТЗ 177 Тема 1-4-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:К фенотипической изменчивости относится:
-:Получение вакцинных штаммов
+:Утрата жгутиков бактерий на средах с фенолом
+:Образование адаптивных ферментов
-:Перенос плазмид
-:Неспецифическая трансдукция
I:ТЗ 178 Тема 1-4-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Проявления фенотипической изменчивости:
+:Полиморфизм
-:Диссоциация
-:Трансдукция
-:Образование L-форм
-:Трансформация
+:R-S диссоциация
I:ТЗ 179 Тема 1-4-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Модификации микроорганизмов характеризуются:
+:Сменой фенотипов в пределах генотипа
-:Изменением генотипа
+:Обратимостью изменений свойств
-:Независимостью от внешней среды
-:Видообразующей изменчивостью
I:ТЗ 180 Тема 1-4-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Генотипическая изменчивость наблюдается в результате:
+:Мутаций
-:Образования фильтрующихся форм
-:Диссоциаций
-:Ферментативной изменчивости
+:Конъюгации
I:ТЗ 181 Тема 1-4-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Генотип микроорганизмов:
-:Не подвержен изменчивости
+:Способен к самовоспроизведению
-:Не связан с биохимической активностью клетки
+:Обеспечивает наследственную передачу признаков
-:Не контролирует фенотип
I:ТЗ 182 Тема 1-4-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Роль РНК у микроорганизмов:
-:Материальный носитель наследственности
-:Не участвует в синтезе белка
+:Является составной частью рибосом
+:Использует информационное значение ДНК
+:Транспортирует аминокислоты к рибосом
I:ТЗ 183 Тема 1-4-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Мутации характеризуются:
+:Точечными изменениями в ДНК
+:Участковыми изменениями в ДНК
-:Изменениями во многих клетках
+:Изменениями в одной хромосоме
-:Модификационными изменениями
I:ТЗ 184 Тема 1-4-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Мутации возникают под действием:
+:Рентгеновских лучей
-:Видимого света
+:Ультрафиолетовых лучей
-:Ферментов
-:Витаминов
I:ТЗ 186 Тема 1-4-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Азотистая кислота:
+:Вызывает дезаминирование нуклеотидов
-:Вызывает замещение нуклеотидов
-:Разрушает нуклеотиды
-:Предотвращает репликацию РНК
-:Блокирует синтез и-РНК
I:ТЗ 187 Тема 1-4-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:К плазмидам относятся:
+:Фактор множественной лекарственной устойчивости
-:Нуклеоиды клетки
-:Вирулентный бактериофаг
-:цитоплазматические включения
-:рибосомы
I:ТЗ 188 Тема 1-4-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Лекарственная устойчивость связана:
-:Адаптационной изменчивостью
+:С передачей R-фактора
-:С ослаблением реактивности организма
-:Мутациями
-:Генетическими рекомбинациями
I:ТЗ 189 Тема 1-4-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:К генетическому обмену относятся:
+:Конъюгация
-:Мутация
-:Модификация
+:Трансформация
+:Трансдукция
I:ТЗ 190 Тема 1-4-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:В опыте трансформации используются:
-:Клетки донора
+:ДНК культуры донора
+:Культура реципиента
-:ДНК культуры реципиента
-:Фактор множественной устойчивости к антибиотикам
I:ТЗ 191 Тема 1-4-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Трансформация осуществляется с помощью:
-:Умеренного фага
-:Фактора фертильности
+:ДНК культуры донора
-:Лизогенизации
-:РНК культуры донора
I:ТЗ 192 Тема 1-4-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Трансформация включает:
+:Адсорбцию молекулы ДНК на клетке
-:Разрушение клетки
+:Включение ДНК в хромосому реципиента
-:Перенос целой хромосомы от донора к реципиенту
+:Перенос группы генов от донора к реципиенту
I:ТЗ 193 Тема 1-4-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Трансдукция:
-:Включает перенос ДНК через цитоплазматический мостик
+:Включение части хромосомы донора в геном фага
-:Разрушение клетки
-:Адсорбцию молекулы ДНК на клетке
+:Перенос группы генов от донора к реципиенту с помощью фага
I:ТЗ 194 Тема 1-4-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:В опыте трансдукции применяется:
-:Селективная среда
+:Культура реципиента
-:Раствор ДНК
+:Умеренный фаг
-:Вирулентный фаг
V2:Вирусология
I:ТЗ 196 Тема 1-5-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Варианты генома вирусов:
+:Однонитчатая РНК
+:Двухнитчатая ДНК
-:РНК и ДНК
+:Однонитчатая ДНК
-:Трехнитчатая ДНК
+:Двухнитчатая РНК
I:ТЗ 197 Тема 1-5-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Особенности вирусного генома:
+:Наличие необычных азотистых оснований
-:Наличие тРНК
+:Инфекционность
+:Наличие только одного вида нуклеиновой кислоты
-:Не способность к заражению клеток
I:ТЗ 198 Тема 1-5-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Для выделения вирусов используют:
+:Куриные эмбрионы
+:Культуру ткани почек
-:Среду 199
+:животных в биологическом эксперименте
-:кровяной агар
-:сывороточный агар
I:ТЗ 199 Тема 1-5-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Основные методы культивирования вирусов:
-:Метод Коха
+:Тканевые культуры
-:На чашках Петри со средой
+:В куриных эмбрионах
+:В организмах восприимчивых животных
+:В бактериальных культурах
I:ТЗ 200 Тема 1-5-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Явление бактериофагии было подробно изучено:
-:Мечниковым
+:Д'Эреллем
-:Кохом
-:Ивановским
-:Гамалея
I:ТЗ 201 Тема 1-5-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Бактериофаги выделяют из:
-:Воздуха
+:Почвы
+:Организма инфекционного больного
+:Сточных вод
-:Консервированных продуктов
I:ТЗ 202 Тема 1-5-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Бактериофаги характеризуются:
-:Бактериальной природой
+:Корпускулярным строением
+:Фильтруемостью через бактериальные фильтры
-:Клеточной организацией
+:Внутриклеточным паразитизмом
I:ТЗ 203 Тема 1-5-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Размеры фагов устанавливают:
+:В электронном микроскопе
+:Ультрацентрифугированием
+:Фильтрованием
-:В люминесцентном микроскопе
-:с помощью окуляр-микрометров
I:ТЗ 204 Тема 1-5-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Бактериофаги имеют:
+:Сферическую форму
+:Форму сперматозоида
-:ДНК и РНК
-:клеточное строение
-:капсулу
I:ТЗ 205 Тема 1-5-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Ферменты бактериофагов:
+:Гиалуронидаза
+:Фосфатаза
+:Лизоцим
-:Липаза
-:нуклеаза
I:ТЗ 206 Тема 1-5-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Отросток фага:
+:Является органом прикрепления к клетке
-:Участвует в передаче генетических свойств
-:Построен по кубическому типу симметрии
+:Построен по спиральному типу симметрии
+:Играет роль в проникновении ДНК в клетку
I:ТЗ 207 Тема 1-5-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Нуклеиновые кислоты фагов характеризуются:
+:Двухнитчатой структурой
+:Наличном необычных азотистых оснований
-:Разнообразием макромолекулярной структуры
-:Низкой молекулярной массой
-:наличием ДНК и РНК
I:ТЗ 208 Тема 1-5-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Фаги разрушаются под влиянием:
-:1% раствора фенола
-:0,5% раствора сулемы
+:Ультрафиолетовых лучей
-:При давлении 2 атмосферы
-:5% хлора
I:ТЗ 209 Тема 1-5-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Для фага характерен способ размножения:
+:Дизъюнктивный
-:Конъюнктивный
-:Половой
-:Бесполый
I:ТЗ 210 Тема 1-5-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Адсорбция фага на бактериальной клетке:
-:Одинаковая при различных рН среды
+:Зависит от рецепторов фага
-:Не связана с рецепторами бактериальной клетки
-:Не зависит от ионов Са и Mg в среде
-:Зависит от атмосферного давления
I:ТЗ 211 Тема 1-5-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Фазы взаимодействия вирулентного фага с бактериальной клеткой:
-:Хемотаксис
+:Проникновение в клетку
+:Лизис клетки
-:Внутриклеточное переваривание
-:превращение фага в профаг
I:ТЗ 212 Тема 1-5-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Вирулентный бактериофаг:
-:Способен лизогенизировать бактерии
+:Вызывает продуктивную инфекцию
-:Образует мутные негативные колонии
-:Образует прозрачные негативные колонии
+:Приводит к гибели клетки
I:ТЗ 213 Тема 1-5-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Для продуктивной инфекции клетки бактериофагом характерно:
-:Внедрение умеренного фага
+:Синтез фаговой ДНК
+:Синтез структурных белков ДНК
-:Превращением фага в профаг
I:ТЗ 214 Тема 1-5-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Умеренный фаг:
-:Образует прозрачные негативные колонии
-:Образует мутные негативные колонии
+:Лизогенизирует бактерии
-:Не дает вторичного роста бактерий
+:Не вызывает гибель клетки
I:ТЗ 215 Тема 1-5-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Фаг титруется по:
+:Аппельману
-:Гамалея
-:Творту
+:Грация
-:Д 'Эреллю
I:ТЗ 216 Тема 1-5-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Профаг
+:Является фактором изменчивости
-:Несет информацию о размножении
-:Способен к размножению
+:Включен в хромосому бактериальной клетки
-:Способен к существованию вне бактериальной клети
V2:Инфекция и иммунитет
I:ТЗ 252 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:После перенесённых заболеваний или иммунизации микробными антигенами возникает:
+:Естественный активно приобретённый иммунитет
-:Естественный пассивно приобретённый иммунитет
+:Искусственный активно приобретённый иммунитет
-:Искусственный пассивно приобретённый иммунитет
I:ТЗ 253 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Через молоко матери или от матери через плаценту плоду формируется иммунитет:
+:Пассивный естественный иммунитет
-:Активный естественный иммунитет
-:Пассивный искусственный иммунитет
-:Активный искусственный иммунитет
I:ТЗ 254 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Через плацентарный барьер от матери к плоду проникают :
-:lgM
+:lgG
-:IgA
-:lgD
-:lgE
I:ТЗ 255 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:К прововоспалительным цитокинам относятся:
+:Интерферон-гамма
-:Интерлейкин-10
+:Интерлейкин-1
-:Интерлейкин-4
+:Фактор некроза опухоли альфа
I:ТЗ 256 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:К медиаторам иммунитета относят все ниже перечисленные вещества, за исключением:
+:Антител
-:Интерферона
-:Монокинов
-:Лимфокинов
-:Нейтрофилокинов
I:ТЗ 257 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Белковые токсины бактерий обладают нижеперечисленными свойствами, за исключением:
-:Способности под действием 0,4% формалина переходить в анатоксин
+:Аффинности
-:Антигенности
-:Иммуногенности
-:Ядовитости
-:Избирательности действия
I:ТЗ 258 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Возбудитель инфекционного заболевания может вызвать инфекционный процесс в том случае, если он обладает следующими свойствами, кроме:
-:Адгезивности
-:Токсигенности
-:Агрессивности
-:Способности к пенетрации
-:Способности к колонизации
+:Аффинностью
I:ТЗ 259 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Свойства микроорганизмов, препятствующие действию на них защитных сил хозяина, это всё, кроме:
-:Антигенной мимикрии
-:Внутриклеточного размножения
-:Капсулы
-:Способности к продукции каталазы
+:Индукции интерферона
I:ТЗ 260 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
Q:Выберите правильную последовательность основных периодов инфекционного заболевания:
1:Инкубационного
2:Продромального
3:Клинических проявлений
4:Реконвалесценции
I:ТЗ 261 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Формы инфекционного заболевания в зависимости от длительности течения:
-:Манифестированную
-:Неманифестированную
+:Острую
+:Хроническую
-:Латентную
-:Медленная
I:ТЗ 262 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Стадия инфекционной болезни наиболее благоприятная для иммунологической диагностики:
-:Продромальная
-:Стадия нарастании клинической симптоматики
+:Пик клинической симптоматики
+:Стадия обратного развития клиники
-:Реконвалесценции
I:ТЗ 263 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Реакция бласи трансформации лимфоцитов применяется при:
+:Оценки Т- и В-систем иммунитета
-:Оценки макрофагального звена иммунитета
+:Установления степени гистосовместимости донора и реципиента
-:Идентификации аллергенов
I:ТЗ 264 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Принципиальное различие между реакциями агглютинации и преципитации:
+:В характере антигена
+:Конечном продукте реакции
-:В характере антител
-:В наличии электролитов в среде
-:Участии эритроцитов
I:ТЗ 265 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:В настоящее время выделяют следующие манифестные формы инфекционного процесса:
-:Микробоносительство
+:Типичная
-:Инапарантная
+:Хроническая
+:атипичная
I:ТЗ 266 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Центральные органы иммунной системы это:
-:селезёнка
-:Лимфатические узлы
-:Тимус
+:Костный мозг
+:Сумка Фабрициуса ( у птиц )
+:Эмбриональная печень
-:щитовидная железа
I:ТЗ 267 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Незавершенный фагоцитоз характерен для:
+:Туберкулеза
+:Гонореи
-:Ботулизма
-:Газовой гангрены
-:Дифтерии
+:Хламидиоза
I:ТЗ 268 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Вещество, которое неспособно индуцировать иммунный ответ, но может вступать во взаимодействие с готовыми антителами:
+:Гаптен
-:Адъювант
-:Сурфактант
-:Антиген
-:Лизоцим
I:ТЗ 269 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Под действием ЛПС грамотрицательных бактерий комплемент активируется по:
+:По альтернативному пути
-:По классическому
-:По промежуточному
-:По первичному
I:ТЗ 270 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Следующая структурная единица бактериальной клетки обеспечивает защиту от фагоцитоза:
-:Жгутики
+:Капсула
-:Спора
-:Пили
-:внутриклеточные включения
I:ТЗ 271 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
Q:Сопоставьте названия антигенов бактериальной клетки:
L1: К-аг
L2: H-аг
L3:
R1: Капсульный
R2: Жгутиковый
R3: Соматический
I:ТЗ 272 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:К -аг бактерий отличается от других антигенов:
+:Свойством термолабильности
-:Свойством термостабильности
-:Могут бы как термостабильными, так и термолабильными
-:Токсигенностью
-:Пирогенностью
I:ТЗ 273 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Мишенью для ферментативного действия лизоцима в бактериальной клетке являются:
+:Гликозидные связи пептидогликана (муреина)
-:Пептиды
-:ЛПС
-:Тейхоевые кислоты
-:Липиды
I:ТЗ 274 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Активацию комплемента по классическому пути вызывает:
-:Бактериальные ЛПС
-:Пропердин
+:Комплекс антиген-антитело
-:Муреин
-:Лимфокин
I:ТЗ 275 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Лимфокины представляют собой:
-:Ферменты, обусловливающие подвижность лимфоцитов
+:Медиаторы иммунной системы
-:Вещества, продуцируемые бактериями и убивающие лимфоциты
-:Антитела
-:Антигены
I:ТЗ 276 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Клетки, осуществляющие цитотоксический эффект в реакциях иммунитета:
-:Эозинофилы
+:Т-киллеры
+:Макрофаги
-:В-лимфоциты
-:Т-хелперы
+:ЕКК (NK)
I:ТЗ 277 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Клетки - регуляторами иммунного ответа на первом его этапе:
-:Т-хелперы
+:Макрофаги
-:Т-киллеры
-:Микрофаги
-:В-лимфоциты
I:ТЗ 278 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Интерферон - это:
+:Медиатор иммунной системы
-:Белок, принимающий участие в активации комплемента по классическому пути
-:Белок, принимающий участие в активации комплемента по альтернативному пути
-:Фермент, расщепляющий пептидогликан
-:Антиген
I:ТЗ 279 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Иммуногенность антигена зависит от:
+:Чужеродности
+:Вида иммунизированного животного
-:Способа введения в организм
+:Дозы
-:Скорости разрушении антигена в организме
I:ТЗ 280 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
Q:Сопоставьте вид токсина и его характеристику:
L1: ЛПС вызывает неспецифические симптомы
L2: Белок вызывает специфические симптомы
L3:
R1: Эндотоксин
R2: Экзотоксин
R3: Гликолипид не токсичен
I:ТЗ 281 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Aнтигены главного комплекса гистосовместимости контролируют :
-:Силу иммунного ответа
+:Формирование трансплантационное иммунитета
-:Синтез некоторых компонентов комплемента
-:Синтез антител
-:Продукцию медиаторов
I:ТЗ 282 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:К фагоцитирующим клеткам организма относятся все, кроме:
-:Макрофагов
+:Эритроцитов
-:Нейтрофилов
-:Моноцитов
+:Тромбоцитов
-:натуральных киллеров
I:ТЗ 283 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Макрофаги в иммунном ответе осуществляют следующие функции, кроме:
-:Процессинга и презентации антигенов
-:Эффекторной
-:Иммунорегулирующей
+:Активации комплемента
I:ТЗ 284 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:"Окислительный взрыв " фагоцитов проявляется:
+:В усилении потребления кислорода и глюкозы
-:В активной секреции монокинов
+:Выбросом перекиси водорода, супероксиданионов, гидроксильных радикалов и др.
-:Продукции антител
+:Участии в кислородзависимом механизме фагоцитоза
I:ТЗ 285 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:поглотительную способность фагоцитов характеризуют следующие показатели:
+:Фагоцитарный индекс
+:Фагоцитарное число
-:Индекс завершенности фагоцитоза
-:Продукция радикалов фагоцитами
I:ТЗ 286 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Для незавершенного фагоцитоза характерно:
+:Микробы поглощаются, но не погибают
-:Микробы поглощаются и перевариваются
-:Микробы не поглощаются
I:ТЗ 287 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:В иммунном организме эффективность фагоцитоза повышается за счет:
+:Опсонирующего действия специфических антител
-:Эндотоксина
-:Активирующего действия лимфоцитов
-:Тафтсинов (продуктов распада иммуноглобулинов)
-:Комплемента
I:ТЗ 288 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Антигенную специфичность иммуноглобулинов разных классов обусловливает:
-:Специфичность легких цепей
-:Специфичность тяжелых цепей
+:Вариабельные домены
-:Fc фрагменты
-:S-S мостики
I:ТЗ 290 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Защитная роль антител проявляется в:
+:Опсонизации
-:Токсическом эффекте
+:Нейтрализации поверхностных структур микроорганизмов
-:Участии в продукции цитокинов
I:ТЗ 291 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Высокий уровень IgM у новорожденных является показателем:
+:Перенесенной внутриутробной инфекции
-:Неполноценности иммунной системы
-:Аллергического состояния
-:Аутоиммунного заболевания
I:ТЗ 292 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Антибактериальная защита слизистых оболочек обеспечивается в основном иммуглобулинами:
-:IgM
-:lgG
+:IgA
-:IgE
-:IgD
I:ТЗ 293 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:В ответ на введение антигена первыми синтезируются иммуноглобулины:
+:IgM
-:lgG
-:IgA
-:IgE
-:IgD
I:ТЗ 294 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:IgE выполняет роль:
+:Участвуют в аллергических реакциях немедленного типа
-:Участвуют в аллергических реакциях замедленного типа
-:Способствуют деструкции антигенов
-:Нейтрализуют токсины
-:Участвует в защите слизистых
I:ТЗ 295 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Иммунологические методы исследования используют при:
+:Серодиагностике инфекционных болезней
+:Серотипировании отдельных групп микроорганизмов
+:Оценке напряженности противоинфекционного иммунитета
-:Оценке вирулентности возбудителя
-:Определении ферментативной активности бактерий
I:ТЗ 296 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Интерферон:
-:Поражает внеклеточный вирус
+:Блокирует синтез вирусной рнк в клетке
-:Токсичен для клеток
+:Имеет широкий спектр антивирусного действия
-:увеличивает ферментативную активность бактерий
I:ТЗ 297 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Интерферон вырабатывается под действием:
-:Гормонов
-:Ультрафиолетового облучения
-:Рентгеновских лучей
+:Убитых вирусов
+:Живых вирусов
I:ТЗ 298 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Особенности противовирусного иммунитета:
+:Преобладание гуморальных механизмов защиты
-:Преобладание клеточных механизмов защиты
-:завершенность фагоцитарной реакции
-:Формирование воспаления в месте входных ворот
+:Образование интерферона
I:ТЗ 299 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Вирулентность бактерий обусловлена:
-:Наличием фермента лактазы
+:Токсинообразованием
+:Образованием капсулы
-:Наличием жгутиков
-:Образованием индола
I:ТЗ 300 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Вирулентность микроорганизмов
-:Повышается при пассировании через иммунных животных
-:Снижается при частых пассажах через восприимчивых животных
+:является степенью патогенности
-:определяется при посеве на агар
I:ТЗ 301 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Формы инфекции:
+:Бактерионосительство
-:Комменсализм
+:Суперинфекция
+:Реинфекция
-:Мутуализм
I:ТЗ 302 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Бактериемия:
+:Распространение бактерий с кровью
-:Размножение бактерий в моче
-:Распространение токсинов в организме
-:Размножение бактерий во внутренних органах
-:Распространение вирусов в крови
I:ТЗ 303 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Патогенность микроорганизмов:
-:зависит от реактивности макроорганизма
-:Всегда связана с их паразитизмом
+:Является видовым признаком
+:Характеризуется их инвазивностью и агрессивностью
-:Проявляется в условиях резистентного организма
I:ТЗ 304 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Реинфекция:
+:Повторное заражение тем же возбудителем
-:Возникает при заболеваниях со стойким иммунитетом
-:Возможна за счет нормальной микрофлоры
-:заражение бактериями, выделяющими эндотоксин
-:Повторное заражение другим возбудителем
I:ТЗ 306 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Инфекционные заболевания характеризуются:
+:цикличностью течения
-:Отсутствием контагиозности
-:Одинаковым инкубационным периодом
+:Наличием продромального периода
-:Усилением фагоцитоза
I:ТЗ 307 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Экзотоксины:
+:Выделяются микробами в окружающую среду
-:Представляют собой полисахаридно-белково-липидный комплекс
-:Термостабильны
-:Устойчивы к факторам внешней среды
+:Обладают избирательным действием
I:ТЗ 308 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Анатоксины:
-:получают из микробных эндотоксинов
+:Обезврежены формалином
-:Вызывают антимикробный иммунитет
+:Создают антитоксический иммунитет
I:ТЗ 309 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Инвазивность микробов связана:
-:С наличием спор
-:С образованием капсулы
-:С образованием токсина
+:С наличием гиалуронидазы
+:Со способностью микробов распространяться в организме
I:ТЗ 310 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Суперинфекция:
-:заражение бактериями, выделяющими эндотоксин
-:заражение бактериями, выделяющим экзотоксин
+:Повторное заражение другим возбудителем
-:инфицирование вирусами
-:инфицирование бактериями
I:ТЗ 313 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Инфекция представляет собой:
-:Внедрение возбудителя в организм
-:Одно из проявлений симбиоза
-:Инфекционное заболевание
-:Отдельные случаи инфекционных заболеваний
+:взаимодействие микроорганизма с микроорганизмом
I:ТЗ 314 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Различают иммунитет по происхождению:
-:Антитоксический
-:Гуморальный
+:Приобретенный
+:Активный
-:Клеточный
I:ТЗ 315 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Естественный приобретенный иммунитет:
+:Возникает после перенесенного заболевания
-:Передается по наследству
+:Не передается по наследству
-:Обусловлен иммунизацией
+:Передается через плаценту
I:ТЗ 316 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Приобретенный иммунитет:
-:Развивается в результате изменения генотипа
+:Передается трансплацентарно
+:Создается пассивно
+:Является индивидуальным
-:не возникает при иммунизации
I:ТЗ 317 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Приобретенный иммунитет:
-:Подразделяется на тканевой и гуморальный
-:Лишен специфичности
+:Не передается по наследству
-:Передается по наследству
+:Направлен против агента, вызвавшего его образование
I:ТЗ 318 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Искусственный иммунитет:
-:Передается трансплацентарно
+:Может быть активным и пассивным
-:Передается по наследству
+:Не передается через плаценту
-:развивается после заболевания
I:ТЗ 319 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Гуморальный иммунитет:
-:Обусловлен клеточной реактивностью
+:Не связан с фагоцитозом
-:Связан с фагоцитозом
+:Изучался П.Эрлихом
-:Изучался И.И.Мечниковым
I:ТЗ 320 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Неспецифические механизмы противоинфекционной зашиты:
+:Связаны с продукцией радикалов
+:Катионными белками
+:Связаны с выработкой бактериолизинов
-:Связаны с продукцией антител
-:Связаны с В-лимфоцитами
I:ТЗ 321 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:К неспецифическим факторам иммунитета относятся:
-:Агглютинины
+:Комплемент
+:Пропердиновая система
+:Бета-лизины
-:антитела
I:ТЗ 322 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Основные свойства комплемента:
+:Белковая природа
-:Не является однородным по строению
-:Обладает ферментативной активностью
-:Присутствует только в иммунной сыворотке
-:Не разрушается при нагревании
I:ТЗ 323 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Фазы фагоцитоза:
-:Отрицательный хемотаксис
+:Внутриклеточное переваривание
+:Фаголизис
+:Адсорбция
-:агглютинация
I:ТЗ 324 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Фагоцитоз стимулируется:
-:токсинами бактерий
+:Опсонинами
-:Бактериотропинами
-:Агрессинами бактерий
-:Капсульным веществом бактерий
I:ТЗ 325 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Фагоцитарное число (индекс) представляет собой:
-:Время, за которое микробы поглощаются фагоцитами
+:Количество поглощенных микробов, поглощенных 1 лейкоцитом
-:Количество микробов, поглощенных 25 лейкоцитами
-:Количество лейкоцитов, фагоцитировавших микробные клетки
-:Количество фагоцитов в единице объема
I:ТЗ 326 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Для постановки опсоно-фагоцитарной пробы необходимо:
+:Иммунная сыворотка
-:Комплемент
+:Взвесь микробов
-:Нормальная сыворотка
-:Взвесь эритроцитов
+:взвесь лейкоцитов
I:ТЗ 327 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Для определения опсоно-фагоцитарного индекса необходимы:
+:Нормальная сыворотка
+:Взвесь бактерий
-:Антитела лизины
-:Комплемент
+:Иммунная сыворотка
I:ТЗ 328 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:К полноценным антигенам относятся:
+:Белки
-:Липиды
+:Бактериальные токсины
-:Углеводы
-:Аминокислоты
I:ТЗ 329 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Свойства полноценных антигенов:
+:Чужеродность
+:Высокая молекулярная масса
-:Низкая молекулярная масса
+:Специфичность
-:Отсутствие детерминантных групп
I:ТЗ 330 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:К гаптенам относятся:
-:Липиды
-:Полисахариды
-:Белки
-:Бактериальные ферменты
-:Бактериальные токсины
+:низкомолекулярные антигены
I:ТЗ 331 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:К бактериальным антигенам относятся:
-:Гемагглютинины
+:Н-жгутиковый
-:Изоантигены
-:Нуклеопротеидный
+:Капсульный
I:ТЗ 332 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Образование аутоантигенов в организме связано с:
+:Ожогами
-:Толерантностью
+:Мутациями отдельных клеток
+:повреждением тканей при травмах
I:ТЗ 333 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Неполные антитела:
-:Обладают дивалентностью
+:Являются моновалентными
-:Соединяясь с антигеном, образуют крупные конгломераты
-:Приводят к блокаде антигена без его выпадения в осадок
-:Блокированный антиген легко выпадает в осадок
I:ТЗ 334 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Для постановки реакции агглютинации необходимы:
-:Комплемент
+:Иммунная сыворотка
+:антиген
-:лейкоциты
-:тромбоциты
I:ТЗ 335 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Агглютинация применяется для:
+:Серодиагностики инфекционных заболеваний
-:Санитарно-гигиенических исследований
-:Определения микроорганизмов во внешней среде
+:Определения групповой принадлежности крови
-:Определения фракций белка
I:ТЗ 337 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Реакция преципитации используется для:
+:Диагностики инфекционных заболеваний
-:Определения микробного загрязнения почвы
+:Определения уровня комплемента
-:Определения группа крови
+:Определения выделения токсинов бактериями
I:ТЗ 338 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Для иммуноглобулинов класса М характерно:
-:Существование в виде мономеров
+:Существование в виде пентамеров
+:Наличие соединительной цепи
-:Проходимость через плаценту
-:существование в виде димеров
I:ТЗ 339 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Иммуноглобулины класса А характеризуются:
+:Существуют в виде димера
+:защищают слизистые
+:Существуют в виде мономера
-:Участвуют в аллергических процессах
-:Проходят плацентарный барьер
I:ТЗ 340 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Для иммуноглобулинов класса G характерно:
+:Способность проникать через плаценту
-:Наличие соединительной цепи
+:Отсутствие секреторного компонента
+:Существование в виде мономеров
-:существование в виде пентамера
I:ТЗ 342 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Наиболее чувствительными реакциями для
-:Антител являются:
-:Преципитация
+:Нейтрализация токсина
+:Пассивная гемагглютинация
+:Реакция связывания комплемента
+:Бактериальная агглютинация
I:ТЗ 343 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Реакция гемолиза:
-:Сопровождается лизисом лейкоцитов
+:Имеет диагностическое значение
-:Происходит с нормальной сывороткой
+:Требует обязательного присутствия комплемента
-:сопровождается лизисом тромбоцитов
I:ТЗ 345 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Для постановки реакции связывания комплемента требуется:
-:Антиген, антитело и электролит
+:Гемолитическая система
-:Антитоксическая сыворотка
+:Комплемент
-:Антитела опсонины
I:ТЗ 346 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Гемолитическая сыворотка:
+:Получается при иммунизации эритроцитами
-:Используется для лечения
-:Участвует в основной системе при постановке РСК
+:Используется в индикаторной системе при постановке РСК
I:ТЗ 347 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Постановка РСК включает:
-:Получение гемолитической сыворотки
-:Соединение антитела с антигеном на предметном стекле
+:Контакт антигена, антитела и комплемента
-:Инактивацию исследуемой сыворотки
-:реакцию иммобилизации
I:ТЗ 348 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Гемолитическая система:
+:Участвует в РСК
-:Состоит из эритроцитов и комплемента
+:Включает гемолитическую сыворотку
+:Необходима для учета связывания комплемента
-:Необходима для постановки реакции преципитации
I:ТЗ 349 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Для постановки реакции иммобилизации необходимо:
-:Взвесь убитых бактерий
+:Комплемент
+:Сыворотка больного
+:Живые бактерии
-:Эритроциты барана
I:ТЗ 350 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Реакция иммунофлуоресценции:
-:Является высокочувствительной
+:Отличается быстротой постановки
-:Требует длительного исследования
-:Требует наличия меченых антигенов
+:Требует наличия меченых антител
I:ТЗ 352 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Аллергические реакции возникают:
+:При наличии первичной сенсибилизации организма
-:При иммунодефицитном состоянии иммунитета
-:При дробном введении антигена
-:При состоянии иммунологической толерантности
I:ТЗ 355 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Аллергические реакции немедленного типа характеризуются:
+:Наличием циркулирующих в крови антител
-:Образованием опсонинов
-:Отсутствием поражения гладкой мускулатуры
-:Проявлением через 48-72 часа
I:ТЗ 356 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:К аллергическим реакциям замедленного типа относятся:
+:Аллергические состояния при инфекционных заболеваниях
-:Анафилактический шок
+:Кожная реакция на туберкулин
-:Бронхиальная астма
-:Сывороточная болезнь
I:ТЗ 357 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:К аллергическим реакциям немедленного типа относятся:
+:Анафилактический шок
+:Сывороточная болезнь
-:Аллергические состояния при инфекционных заболеваниях
-:Кожная реакция на туберкулин
-:Реакция отторжения трансплантата
I:ТЗ 358 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Анафилаксия:
+:Возникает при введении сыворотки
+:Связана с сокращением гладкой мускулатуры
-:Аллергеном могут быть антибиотики
-:Передается по наследству
-:У новорожденных проявляется чаше
I:ТЗ 360 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Пассивная иммунотерапия проводится с помощью:
-:Живых вакцин
+:Антитоксической сыворотки
-:Анатоксинов
+:Гамма-глобулинов
-:Убитых вакцин
I:ТЗ 361 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Пассивная иммунопрофилактика проводится с помощью:
-:Живых вакцин
+:Антитоксической сыворотки
-:Анатоксинов
+:Гамма-глобулинов
-:Убитых вакцин
I:ТЗ 362 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Для активной иммунопрофилактики применяют:
+:Живых вакцин
-:Антитоксической сыворотки
+:Анатоксинов
-:Гамма-глобулинов
+:Убитых вакцин
I:ТЗ 363 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Убитые вакцины:
+:Получают из микробов и их токсинов
+:Обладают высокими иммуногенными свойствами
+:Получают воздействием на микробы химических веществ
-:Применяют для лечения некоторых инфекций
-:Не являются стерильными
V2:Инфекция и иммунитет
I:ТЗ 252 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:После перенесённых заболеваний или иммунизации микробными антигенами возникает:
+:Естественный активно приобретённый иммунитет
-:Естественный пассивно приобретённый иммунитет
+:Искусственный активно приобретённый иммунитет
-:Искусственный пассивно приобретённый иммунитет
I:ТЗ 253 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Через молоко матери или от матери через плаценту плоду формируется иммунитет:
+:Пассивный естественный иммунитет
-:Активный естественный иммунитет
-:Пассивный искусственный иммунитет
-:Активный искусственный иммунитет
I:ТЗ 254 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Через плацентарный барьер от матери к плоду проникают :
-:lgM
+:lgG
-:IgA
-:lgD
-:lgE
I:ТЗ 255 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:К прововоспалительным цитокинам относятся:
+:Интерферон-гамма
-:Интерлейкин-10
+:Интерлейкин-1
-:Интерлейкин-4
+:Фактор некроза опухоли альфа
I:ТЗ 256 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:К медиаторам иммунитета относят все ниже перечисленные вещества, за исключением:
+:Антител
-:Интерферона
-:Монокинов
-:Лимфокинов
-:Нейтрофилокинов
I:ТЗ 257 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Белковые токсины бактерий обладают нижеперечисленными свойствами, за исключением:
-:Способности под действием 0,4% формалина переходить в анатоксин
+:Аффинности
-:Антигенности
-:Иммуногенности
-:Ядовитости
-:Избирательности действия
I:ТЗ 258 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Возбудитель инфекционного заболевания может вызвать инфекционный процесс в том случае, если он обладает следующими свойствами, кроме:
-:Адгезивности
-:Токсигенности
-:Агрессивности
-:Способности к пенетрации
-:Способности к колонизации
+:Аффинностью
I:ТЗ 259 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Свойства микроорганизмов, препятствующие действию на них защитных сил хозяина, это всё, кроме:
-:Антигенной мимикрии
-:Внутриклеточного размножения
-:Капсулы
-:Способности к продукции каталазы
+:Индукции интерферона
I:ТЗ 260 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
Q:Выберите правильную последовательность основных периодов инфекционного заболевания:
1:Инкубационного
2:Продромального
3:Клинических проявлений
4:Реконвалесценции
I:ТЗ 261 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Формы инфекционного заболевания в зависимости от длительности течения:
-:Манифестированную
-:Неманифестированную
+:Острую
+:Хроническую
-:Латентную
-:Медленная
I:ТЗ 262 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Стадия инфекционной болезни наиболее благоприятная для иммунологической диагностики:
-:Продромальная
-:Стадия нарастании клинической симптоматики
+:Пик клинической симптоматики
+:Стадия обратного развития клиники
-:Реконвалесценции
I:ТЗ 263 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Реакция бласи трансформации лимфоцитов применяется при:
+:Оценки Т- и В-систем иммунитета
-:Оценки макрофагального звена иммунитета
+:Установления степени гистосовместимости донора и реципиента
-:Идентификации аллергенов
I:ТЗ 264 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Принципиальное различие между реакциями агглютинации и преципитации:
+:В характере антигена
+:Конечном продукте реакции
-:В характере антител
-:В наличии электролитов в среде
-:Участии эритроцитов
I:ТЗ 265 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:В настоящее время выделяют следующие манифестные формы инфекционного процесса:
-:Микробоносительство
+:Типичная
-:Инапарантная
+:Хроническая
+:атипичная
I:ТЗ 266 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Центральные органы иммунной системы это:
-:селезёнка
-:Лимфатические узлы
-:Тимус
+:Костный мозг
+:Сумка Фабрициуса ( у птиц )
+:Эмбриональная печень
-:щитовидная железа
I:ТЗ 267 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Незавершенный фагоцитоз характерен для:
+:Туберкулеза
+:Гонореи
-:Ботулизма
-:Газовой гангрены
-:Дифтерии
+:Хламидиоза
I:ТЗ 268 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Вещество, которое неспособно индуцировать иммунный ответ, но может вступать во взаимодействие с готовыми антителами:
+:Гаптен
-:Адъювант
-:Сурфактант
-:Антиген
-:Лизоцим
I:ТЗ 269 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Под действием ЛПС грамотрицательных бактерий комплемент активируется по:
+:По альтернативному пути
-:По классическому
-:По промежуточному
-:По первичному
I:ТЗ 270 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Следующая структурная единица бактериальной клетки обеспечивает защиту от фагоцитоза:
-:Жгутики
+:Капсула
-:Спора
-:Пили
-:внутриклеточные включения
I:ТЗ 271 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
Q:Сопоставьте названия антигенов бактериальной клетки:
L1: К-аг
L2: H-аг
L3:
R1: Капсульный
R2: Жгутиковый
R3: Соматический
I:ТЗ 272 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:К -аг бактерий отличается от других антигенов:
+:Свойством термолабильности
-:Свойством термостабильности
-:Могут бы как термостабильными, так и термолабильными
-:Токсигенностью
-:Пирогенностью
I:ТЗ 273 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Мишенью для ферментативного действия лизоцима в бактериальной клетке являются:
+:Гликозидные связи пептидогликана (муреина)
-:Пептиды
-:ЛПС
-:Тейхоевые кислоты
-:Липиды
I:ТЗ 274 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Активацию комплемента по классическому пути вызывает:
-:Бактериальные ЛПС
-:Пропердин
+:Комплекс антиген-антитело
-:Муреин
-:Лимфокин
I:ТЗ 275 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Лимфокины представляют собой:
-:Ферменты, обусловливающие подвижность лимфоцитов
+:Медиаторы иммунной системы
-:Вещества, продуцируемые бактериями и убивающие лимфоциты
-:Антитела
-:Антигены
I:ТЗ 276 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Клетки, осуществляющие цитотоксический эффект в реакциях иммунитета:
-:Эозинофилы
+:Т-киллеры
+:Макрофаги
-:В-лимфоциты
-:Т-хелперы
+:ЕКК (NK)
I:ТЗ 277 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Клетки - регуляторами иммунного ответа на первом его этапе:
-:Т-хелперы
+:Макрофаги
-:Т-киллеры
-:Микрофаги
-:В-лимфоциты
I:ТЗ 278 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Интерферон - это:
+:Медиатор иммунной системы
-:Белок, принимающий участие в активации комплемента по классическому пути
-:Белок, принимающий участие в активации комплемента по альтернативному пути
-:Фермент, расщепляющий пептидогликан
-:Антиген
I:ТЗ 279 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Иммуногенность антигена зависит от:
+:Чужеродности
+:Вида иммунизированного животного
-:Способа введения в организм
+:Дозы
-:Скорости разрушении антигена в организме
I:ТЗ 280 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
Q:Сопоставьте вид токсина и его характеристику:
L1: ЛПС вызывает неспецифические симптомы
L2: Белок вызывает специфические симптомы
L3:
R1: Эндотоксин
R2: Экзотоксин
R3: Гликолипид не токсичен
I:ТЗ 281 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Aнтигены главного комплекса гистосовместимости контролируют :
-:Силу иммунного ответа
+:Формирование трансплантационное иммунитета
-:Синтез некоторых компонентов комплемента
-:Синтез антител
-:Продукцию медиаторов
I:ТЗ 282 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:К фагоцитирующим клеткам организма относятся все, кроме:
-:Макрофагов
+:Эритроцитов
-:Нейтрофилов
-:Моноцитов
+:Тромбоцитов
-:натуральных киллеров
I:ТЗ 283 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Макрофаги в иммунном ответе осуществляют следующие функции, кроме:
-:Процессинга и презентации антигенов
-:Эффекторной
-:Иммунорегулирующей
+:Активации комплемента
I:ТЗ 284 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:"Окислительный взрыв " фагоцитов проявляется:
+:В усилении потребления кислорода и глюкозы
-:В активной секреции монокинов
+:Выбросом перекиси водорода, супероксиданионов, гидроксильных радикалов и др.
-:Продукции антител
+:Участии в кислородзависимом механизме фагоцитоза
I:ТЗ 285 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:поглотительную способность фагоцитов характеризуют следующие показатели:
+:Фагоцитарный индекс
+:Фагоцитарное число
-:Индекс завершенности фагоцитоза
-:Продукция радикалов фагоцитами
I:ТЗ 286 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Для незавершенного фагоцитоза характерно:
+:Микробы поглощаются, но не погибают
-:Микробы поглощаются и перевариваются
-:Микробы не поглощаются
I:ТЗ 287 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:В иммунном организме эффективность фагоцитоза повышается за счет:
+:Опсонирующего действия специфических антител
-:Эндотоксина
-:Активирующего действия лимфоцитов
-:Тафтсинов (продуктов распада иммуноглобулинов)
-:Комплемента
I:ТЗ 288 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Антигенную специфичность иммуноглобулинов разных классов обусловливает:
-:Специфичность легких цепей
-:Специфичность тяжелых цепей
+:Вариабельные домены
-:Fc фрагменты
-:S-S мостики
I:ТЗ 290 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Защитная роль антител проявляется в:
+:Опсонизации
-:Токсическом эффекте
+:Нейтрализации поверхностных структур микроорганизмов
-:Участии в продукции цитокинов
I:ТЗ 291 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Высокий уровень IgM у новорожденных является показателем:
+:Перенесенной внутриутробной инфекции
-:Неполноценности иммунной системы
-:Аллергического состояния
-:Аутоиммунного заболевания
I:ТЗ 292 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Антибактериальная защита слизистых оболочек обеспечивается в основном иммуглобулинами:
-:IgM
-:lgG
+:IgA
-:IgE
-:IgD
I:ТЗ 293 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:В ответ на введение антигена первыми синтезируются иммуноглобулины:
+:IgM
-:lgG
-:IgA
-:IgE
-:IgD
I:ТЗ 294 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:IgE выполняет роль:
+:Участвуют в аллергических реакциях немедленного типа
-:Участвуют в аллергических реакциях замедленного типа
-:Способствуют деструкции антигенов
-:Нейтрализуют токсины
-:Участвует в защите слизистых
I:ТЗ 295 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Иммунологические методы исследования используют при:
+:Серодиагностике инфекционных болезней
+:Серотипировании отдельных групп микроорганизмов
+:Оценке напряженности противоинфекционного иммунитета
-:Оценке вирулентности возбудителя
-:Определении ферментативной активности бактерий
I:ТЗ 296 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Интерферон:
-:Поражает внеклеточный вирус
+:Блокирует синтез вирусной рнк в клетке
-:Токсичен для клеток
+:Имеет широкий спектр антивирусного действия
-:увеличивает ферментативную активность бактерий
I:ТЗ 297 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Интерферон вырабатывается под действием:
-:Гормонов
-:Ультрафиолетового облучения
-:Рентгеновских лучей
+:Убитых вирусов
+:Живых вирусов
I:ТЗ 298 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Особенности противовирусного иммунитета:
+:Преобладание гуморальных механизмов защиты
-:Преобладание клеточных механизмов защиты
-:завершенность фагоцитарной реакции
-:Формирование воспаления в месте входных ворот
+:Образование интерферона
I:ТЗ 299 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Вирулентность бактерий обусловлена:
-:Наличием фермента лактазы
+:Токсинообразованием
+:Образованием капсулы
-:Наличием жгутиков
-:Образованием индола
I:ТЗ 300 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Вирулентность микроорганизмов
-:Повышается при пассировании через иммунных животных
-:Снижается при частых пассажах через восприимчивых животных
+:является степенью патогенности
-:определяется при посеве на агар
I:ТЗ 301 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Формы инфекции:
+:Бактерионосительство
-:Комменсализм
+:Суперинфекция
+:Реинфекция
-:Мутуализм
I:ТЗ 302 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Бактериемия:
+:Распространение бактерий с кровью
-:Размножение бактерий в моче
-:Распространение токсинов в организме
-:Размножение бактерий во внутренних органах
-:Распространение вирусов в крови
I:ТЗ 303 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Патогенность микроорганизмов:
-:зависит от реактивности макроорганизма
-:Всегда связана с их паразитизмом
+:Является видовым признаком
+:Характеризуется их инвазивностью и агрессивностью
-:Проявляется в условиях резистентного организма
I:ТЗ 304 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Реинфекция:
+:Повторное заражение тем же возбудителем
-:Возникает при заболеваниях со стойким иммунитетом
-:Возможна за счет нормальной микрофлоры
-:заражение бактериями, выделяющими эндотоксин
-:Повторное заражение другим возбудителем
I:ТЗ 306 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Инфекционные заболевания характеризуются:
+:цикличностью течения
-:Отсутствием контагиозности
-:Одинаковым инкубационным периодом
+:Наличием продромального периода
-:Усилением фагоцитоза
I:ТЗ 307 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Экзотоксины:
+:Выделяются микробами в окружающую среду
-:Представляют собой полисахаридно-белково-липидный комплекс
-:Термостабильны
-:Устойчивы к факторам внешней среды
+:Обладают избирательным действием
I:ТЗ 308 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Анатоксины:
-:получают из микробных эндотоксинов
+:Обезврежены формалином
-:Вызывают антимикробный иммунитет
+:Создают антитоксический иммунитет
I:ТЗ 309 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Инвазивность микробов связана:
-:С наличием спор
-:С образованием капсулы
-:С образованием токсина
+:С наличием гиалуронидазы
+:Со способностью микробов распространяться в организме
I:ТЗ 310 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Суперинфекция:
-:заражение бактериями, выделяющими эндотоксин
-:заражение бактериями, выделяющим экзотоксин
+:Повторное заражение другим возбудителем
-:инфицирование вирусами
-:инфицирование бактериями
I:ТЗ 313 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Инфекция представляет собой:
-:Внедрение возбудителя в организм
-:Одно из проявлений симбиоза
-:Инфекционное заболевание
-:Отдельные случаи инфекционных заболеваний
+:взаимодействие микроорганизма с микроорганизмом
I:ТЗ 314 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Различают иммунитет по происхождению:
-:Антитоксический
-:Гуморальный
+:Приобретенный
+:Активный
-:Клеточный
I:ТЗ 315 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Естественный приобретенный иммунитет:
+:Возникает после перенесенного заболевания
-:Передается по наследству
+:Не передается по наследству
-:Обусловлен иммунизацией
+:Передается через плаценту
I:ТЗ 316 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Приобретенный иммунитет:
-:Развивается в результате изменения генотипа
+:Передается трансплацентарно
+:Создается пассивно
+:Является индивидуальным
-:не возникает при иммунизации
I:ТЗ 317 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Приобретенный иммунитет:
-:Подразделяется на тканевой и гуморальный
-:Лишен специфичности
+:Не передается по наследству
-:Передается по наследству
+:Направлен против агента, вызвавшего его образование
I:ТЗ 318 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Искусственный иммунитет:
-:Передается трансплацентарно
+:Может быть активным и пассивным
-:Передается по наследству
+:Не передается через плаценту
-:развивается после заболевания
I:ТЗ 319 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Гуморальный иммунитет:
-:Обусловлен клеточной реактивностью
+:Не связан с фагоцитозом
-:Связан с фагоцитозом
+:Изучался П.Эрлихом
-:Изучался И.И.Мечниковым
I:ТЗ 320 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Неспецифические механизмы противоинфекционной зашиты:
+:Связаны с продукцией радикалов
+:Катионными белками
+:Связаны с выработкой бактериолизинов
-:Связаны с продукцией антител
-:Связаны с В-лимфоцитами
I:ТЗ 321 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:К неспецифическим факторам иммунитета относятся:
-:Агглютинины
+:Комплемент
+:Пропердиновая система
+:Бета-лизины
-:антитела
I:ТЗ 322 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Основные свойства комплемента:
+:Белковая природа
-:Не является однородным по строению
-:Обладает ферментативной активностью
-:Присутствует только в иммунной сыворотке
-:Не разрушается при нагревании
I:ТЗ 323 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Фазы фагоцитоза:
-:Отрицательный хемотаксис
+:Внутриклеточное переваривание
+:Фаголизис
+:Адсорбция
-:агглютинация
I:ТЗ 324 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Фагоцитоз стимулируется:
-:токсинами бактерий
+:Опсонинами
-:Бактериотропинами
-:Агрессинами бактерий
-:Капсульным веществом бактерий
I:ТЗ 325 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Фагоцитарное число (индекс) представляет собой:
-:Время, за которое микробы поглощаются фагоцитами
+:Количество поглощенных микробов, поглощенных 1 лейкоцитом
-:Количество микробов, поглощенных 25 лейкоцитами
-:Количество лейкоцитов, фагоцитировавших микробные клетки
-:Количество фагоцитов в единице объема
I:ТЗ 326 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Для постановки опсоно-фагоцитарной пробы необходимо:
+:Иммунная сыворотка
-:Комплемент
+:Взвесь микробов
-:Нормальная сыворотка
-:Взвесь эритроцитов
+:взвесь лейкоцитов
I:ТЗ 327 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Для определения опсоно-фагоцитарного индекса необходимы:
+:Нормальная сыворотка
+:Взвесь бактерий
-:Антитела лизины
-:Комплемент
+:Иммунная сыворотка
I:ТЗ 328 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:К полноценным антигенам относятся:
+:Белки
-:Липиды
+:Бактериальные токсины
-:Углеводы
-:Аминокислоты
I:ТЗ 329 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Свойства полноценных антигенов:
+:Чужеродность
+:Высокая молекулярная масса
-:Низкая молекулярная масса
+:Специфичность
-:Отсутствие детерминантных групп
I:ТЗ 330 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:К гаптенам относятся:
-:Липиды
-:Полисахариды
-:Белки
-:Бактериальные ферменты
-:Бактериальные токсины
+:низкомолекулярные антигены
I:ТЗ 331 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:К бактериальным антигенам относятся:
-:Гемагглютинины
+:Н-жгутиковый
-:Изоантигены
-:Нуклеопротеидный
+:Капсульный
I:ТЗ 332 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Образование аутоантигенов в организме связано с:
+:Ожогами
-:Толерантностью
+:Мутациями отдельных клеток
+:повреждением тканей при травмах
I:ТЗ 333 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Неполные антитела:
-:Обладают дивалентностью
+:Являются моновалентными
-:Соединяясь с антигеном, образуют крупные конгломераты
-:Приводят к блокаде антигена без его выпадения в осадок
-:Блокированный антиген легко выпадает в осадок
I:ТЗ 334 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Для постановки реакции агглютинации необходимы:
-:Комплемент
+:Иммунная сыворотка
+:антиген
-:лейкоциты
-:тромбоциты
I:ТЗ 335 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Агглютинация применяется для:
+:Серодиагностики инфекционных заболеваний
-:Санитарно-гигиенических исследований
-:Определения микроорганизмов во внешней среде
+:Определения групповой принадлежности крови
-:Определения фракций белка
I:ТЗ 337 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Реакция преципитации используется для:
+:Диагностики инфекционных заболеваний
-:Определения микробного загрязнения почвы
+:Определения уровня комплемента
-:Определения группа крови
+:Определения выделения токсинов бактериями
I:ТЗ 338 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Для иммуноглобулинов класса М характерно:
-:Существование в виде мономеров
+:Существование в виде пентамеров
+:Наличие соединительной цепи
-:Проходимость через плаценту
-:существование в виде димеров
I:ТЗ 339 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Иммуноглобулины класса А характеризуются:
+:Существуют в виде димера
+:защищают слизистые
+:Существуют в виде мономера
-:Участвуют в аллергических процессах
-:Проходят плацентарный барьер
I:ТЗ 340 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Для иммуноглобулинов класса G характерно:
+:Способность проникать через плаценту
-:Наличие соединительной цепи
+:Отсутствие секреторного компонента
+:Существование в виде мономеров
-:существование в виде пентамера
I:ТЗ 342 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Наиболее чувствительными реакциями для
-:Антител являются:
-:Преципитация
+:Нейтрализация токсина
+:Пассивная гемагглютинация
+:Реакция связывания комплемента
+:Бактериальная агглютинация
I:ТЗ 343 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Реакция гемолиза:
-:Сопровождается лизисом лейкоцитов
+:Имеет диагностическое значение
-:Происходит с нормальной сывороткой
+:Требует обязательного присутствия комплемента
-:сопровождается лизисом тромбоцитов
I:ТЗ 345 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Для постановки реакции связывания комплемента требуется:
-:Антиген, антитело и электролит
+:Гемолитическая система
-:Антитоксическая сыворотка
+:Комплемент
-:Антитела опсонины
I:ТЗ 346 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Гемолитическая сыворотка:
+:Получается при иммунизации эритроцитами
-:Используется для лечения
-:Участвует в основной системе при постановке РСК
+:Используется в индикаторной системе при постановке РСК
I:ТЗ 347 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Постановка РСК включает:
-:Получение гемолитической сыворотки
-:Соединение антитела с антигеном на предметном стекле
+:Контакт антигена, антитела и комплемента
-:Инактивацию исследуемой сыворотки
-:реакцию иммобилизации
I:ТЗ 348 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Гемолитическая система:
+:Участвует в РСК
-:Состоит из эритроцитов и комплемента
+:Включает гемолитическую сыворотку
+:Необходима для учета связывания комплемента
-:Необходима для постановки реакции преципитации
I:ТЗ 349 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Для постановки реакции иммобилизации необходимо:
-:Взвесь убитых бактерий
+:Комплемент
+:Сыворотка больного
+:Живые бактерии
-:Эритроциты барана
I:ТЗ 350 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Реакция иммунофлуоресценции:
-:Является высокочувствительной
+:Отличается быстротой постановки
-:Требует длительного исследования
-:Требует наличия меченых антигенов
+:Требует наличия меченых антител
I:ТЗ 352 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Аллергические реакции возникают:
+:При наличии первичной сенсибилизации организма
-:При иммунодефицитном состоянии иммунитета
-:При дробном введении антигена
-:При состоянии иммунологической толерантности
I:ТЗ 355 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Аллергические реакции немедленного типа характеризуются:
+:Наличием циркулирующих в крови антител
-:Образованием опсонинов
-:Отсутствием поражения гладкой мускулатуры
-:Проявлением через 48-72 часа
I:ТЗ 356 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:К аллергическим реакциям замедленного типа относятся:
+:Аллергические состояния при инфекционных заболеваниях
-:Анафилактический шок
+:Кожная реакция на туберкулин
-:Бронхиальная астма
-:Сывороточная болезнь
I:ТЗ 357 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:К аллергическим реакциям немедленного типа относятся:
+:Анафилактический шок
+:Сывороточная болезнь
-:Аллергические состояния при инфекционных заболеваниях
-:Кожная реакция на туберкулин
-:Реакция отторжения трансплантата
I:ТЗ 358 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Анафилаксия:
+:Возникает при введении сыворотки
+:Связана с сокращением гладкой мускулатуры
-:Аллергеном могут быть антибиотики
-:Передается по наследству
-:У новорожденных проявляется чаше
I:ТЗ 360 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Пассивная иммунотерапия проводится с помощью:
-:Живых вакцин
+:Антитоксической сыворотки
-:Анатоксинов
+:Гамма-глобулинов
-:Убитых вакцин
I:ТЗ 361 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Пассивная иммунопрофилактика проводится с помощью:
-:Живых вакцин
+:Антитоксической сыворотки
-:Анатоксинов
+:Гамма-глобулинов
-:Убитых вакцин
I:ТЗ 362 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
S:Для активной иммунопрофилактики применяют:
+:Живых вакцин
-:Антитоксической сыворотки
+:Анатоксинов
-:Гамма-глобулинов
+:Убитых вакцин
I:ТЗ 363 Тема 1-7-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Убитые вакцины:
+:Получают из микробов и их токсинов
+:Обладают высокими иммуногенными свойствами
+:Получают воздействием на микробы химических веществ
-:Применяют для лечения некоторых инфекций
-:Не являются стерильными