Выбери среди приведенных соединений молекулу адреналина
Работа добавлена на сайт samzan.net:
PAGE \* MERGEFORMAT52
циклизация
аденин
Тесты к МОДУЛЮ № 3
1. Выбери среди приведенных соединений молекулу адреналина.
1)
2)
3)
4)
2. Среди приведенных соединений укажите формулу кверцетина (3,5,7, 3/,4/-пентагидрокси флавона)?
1)
2)
3)
4)
3. Среди приведенных структур определите соль винной кислоты.
1)
2)
3)
4)
4. Укажите формулу путресцина (тетраметилендиамина).
1)
2)
3)
4)
5. Какие из упомянутых ниже соединений будут взаимодействовать с Cu(OH)2?
1) этанол
2) глицерол
3) пировиноградная кислота
4) этаноламин
- Какое соединение относится к трехатомным спиртам?
1) этиленгликоль
2) сорбит
3) ксилит
4) глицерол
7. Какое соединение получают восстановлением глюкозы?
1) ксилит
2) гиалуроновую кислоту
3) сорбит
4) маннит
8. Укажите формулу соединения, относящегося к двухатомным спиртам.
1)
2)
3) 4)
9. Какое из предложенных оснований Бренстеда будет более сильным?
1)
2)
3)
4)
10. Укажите формулу глицерола (глицерина)?
1)
2)
3)
4)
11. Аминокислоты являются мономерами
1) Нуклеиновых кислот
2) Полисахаридов
3) Белков
4) Углеводов
- Выберите соединение с макроэргическими связями:
1) Nа3Pо4
2) АТФ
3) Глицерин
4) Глюкоза
13. Жиры - это:
1) ангидриды карбоновых кислот;
2) сложные эфиры высших карбоновых кислот
3) соли карбоновых кислот
4) амиды карбоновых кислот
14. Спирты образуют сложные эфиры при взаимодействии:
1) со спиртами;
2) с аминами;
3) с карбоновыми кислотами
4) с ангидридами кислот
14. Аспирин это производное:
1) пировиноградной кислоты;
2) карболовой кислоты (фенола);
3) салициловой кислоты
4) сульфаниловой кислоты
15. Молочная кислота ( 2- гидроксипропановая) это продукт:
1) окисления пировиноградной кислоты;
2) восстановления пировиноградной кислоты;
3) окисления янтарной кислоты
4) восстановления ацетоуксусной кислоты
16. Мочевина это:
1) аминоуксусная кислота;
2) полный амид угольной кислоты;
3) этиламин.
4) эфир карбаминовой кислоты
17. Диметилкетон (ацетон) появляется в моче больных сахарным диабетом.
Для его обнаружения используют:
1) йодоформную пробу;
2) реакцию серебряного зеркала;
3) реакцию с нингидрином.
4) реакцию с Cu(OH)2
18. Какое вещество получается при декарбоксилировании a-аминопропановой кислоты :
1) этанол;
2) этиламин;
3) глицин
4) глицерин
19. Дисахарид -a-D-глюкопиранозид-1,2-a,D-фруктофуранозы это:
1) -сахароза;
2) мальтоза;
3) целлобиоза.
4) лактоза
20. Изоэлектрическая точка белка рI=4.8. Какой заряд имеет этот белок в растворе с рН=6.7?
1) положительный + ;
2) отрицательный - ;
3) нулевой
4) не содержит заряда
21. Асимметричным (оптически активным) в молочной кислоте является:
1) первый атом углерода;
2) третий атом углерода;
3) пятый атом углерода
4) второй атом углерода
22. Фруктоза С6Н12О6 относится к:
1) полисахаридам;
2) моносахаридам;
3) гетерополисахаридам
4) дипептидам
23. Бромную воду обесцвечивает:
1) пропен
2) этанол
3) пропановая кислота
4) глицерол
24. Раствор йода в присутствии йодида калия является качественной реакцией (синяя окраска) на:
1) глюкозу;
2) крахмал;
3) фруктозу
4) лактозу
25. Сорбит (препарат для больных сахарным диабетом) является продуктом восстановления:
1) крахмала;
2) глюкозы;
3) сахарозы
4) фруктозы
26. Кетоны образуются при окислении:
1) первичных спиртов
2) вторичных спиртов
3) третичных спиртов
4) гликолей
27. При окислении изопропилового спирта образуется:
1) н-пропиловый спирт
2) диметилкетон (ацетон)
3) пропаналь
4) пропановая кислота
28. Гликоген и крахмал:
1) не имеют ничего общего в структуре;
2) построены из α-D-глюкопиранозы;
3) образуют хитин
4) построены из β-D- фруктофуранозы
29. Для алканов характерны реакции:
1) электрофильного присоединения (АЕ),
2) радикального замещения (SR),
3) мягкого окисления
4) нуклеофильного замещения
30. Какое вещество получается при декарбоксилировании 3-гидрокси пропионовой кислоты :
1) этанол
2) этиламин
3) глицин
4) этиленгликоль
31. Уреиды – это функциональные производные карбоновых кислот, содержащие остаток:
1) аммиака
2) мочевины
3) гидразина
4) гидроксиламина
32. Укажите формулу холина:
1)
2)
3)
4)
33. Выберите из предложенных формул серин (2-амино-3-гидрокси пропановая кислота).
1)
2)
3)
4)
34. Выберите формулы соединений, не содержащих в своей структуре остаток этаноламина:
1)
2)
3)
4)
35. При внутримолекулярной дегидратации какого соединения получают лактоны?
1) α-гидроксипропановая кислота
2) γ-аминомасляная кислота
3) γ-аминопропановая кислота
4) γ-гидроксимасляная кислота
36. Укажите формулу щавелевоуксусной кислоты.
1)
2)
3)
4)
37. Укажите, какое соединение относится к кетокислотам
1)
2)
3)
4)
38. Укажите формулу ацетоуксусной (3-оксобутановой) кислоты.
1)
2)
3)
4)
39. Укажите енольную форму пировиноградной (2-оксопропановой) кислоты
1)
2)
3)
4)
40. При декарбоксилировании ацетоуксусной кислоты образуется
1) уксусная кислота
2) щавелевоуксусная кислота
3) пировиноградная кислота
4) ацетон
41. Какое соединение относится к гидроксикислотам?
1) молочная
2) масляная
3) пировиноградная
4) глутаровая
42. Какое соединение относится к гидроксикислотам?
1) яблочная
2) янтарная
3) пировиноградная
4) малоновая
43. Дикетопиперазин образуется при межмолекулярной дегидратации:
1) гидроксикислот
2) кетокислот
3) аминокислот
4) дикарбоновых кислот
44. К дикарбоновым гидроксикислотам относится
1) яблочная кислота
2) ацетоуксусная
3) фумаровая кислота
4) малеиновая кислота
45. Какое соединение выполняет роль нейромедиатора?
1) этаноламин
2) холин
3) ацетилхолин
4) путресцин
46. Сколько ассиметричных атомов содержит D-треонин?
1) 1
2) 2
3) 3
4) 4
47.Укажите формулу триптофана
1)
2)
3)
4)
48.Укажите формулу индола (бензпиррола).
1)
2)
3)
4)
49. Предшественником биосинтеза в организме мелатонина является:
1) фенилаланин
2) триптофан
3) гистидин
4) цистеин
50. Предшественником биосинтеза серотонина является
1) триптофан
2) глицин
3) гистидин
4) фенилаланин
51.Укажите формулу фурфурола (фуран-2-карбальдегида).
1)
2)
3)
4)
52. Выберите из предложенных формул никотиновую кислоту (пиридин-3-карбоновую кислоту).
1)
2)
3)
4)
53. Приведенное ниже соединение является витамином:
1) А
2) В1
3) Н
4) D
54. Приведенная ниже формула отражает структуру:
1) пурина
2) гипоксантина
3) гемоглобина
4) каталазы
55. Укажите формулу витамина РР (амида никотиновой кислоты).
1)
2)
3)
4)
56.Укажите формулу пиридоксина (лекарственной формы витамина В6)
1)
2)
3)
4)
57. Укажите формулу имидазола (1,3-диазола).
1)
2)
3)
4)
58. Салициловая кислота является
1) п.-сульфобензойной кислотой
2) п.-аминобензойной кислотой
3) п.-бензолдикарбоновой кислотой
4) о.-гидроксибензойной кислотой
59. Фолевая кислота в своей структуре содержит остаток:
1) п. –аминобнзойной кислоты
2) терефталевой кислоты
3) сульфаниловой кислоты
4) никотиновой кислоты
60. Витамин В1 в своей структуре включает гетероциклы:
1) пиридина и тиофена
2) пиримидина и тиазола
3) пурина и имидазола
4) пиперидина и тиазола
61. Укажите формулу цистеина (2-амино3-меркаптопропановая кислота):
1) HSH2C–(NH2)HC–COOH;
2) (H3C)2HC–(NH2)HC–COOH;
3) HОH2C–(NH2)HC–COOH;
4) H2N–CH2–COOH
62. Какие из перечисленных аминокислот относят к ароматическим:
1) метионин (2-амино-3-метилтиопропановая кислота);
2) лейцин (2-амино-4-метилпентановая кислота);
3) тирозин (2-амино-3/-гидроксифенилпропановая кислота;
4) пролин (2-карбоксипирролидин)
63. Изоэлектрическая точка белка рI=4,8. Какой заряд имеет этот белок в растворе с рН=6,7?
1) положительный -;
2) отрицательный -;
3) нулевой
4) не имеет заряда
64. Какое соединение образуется при декарбоксилировании серина
HO–H2C–(NH2)HC–COOH
1) 2-аминопропановая кислота;
2) пропановая кислота;
3) 3-гидроксипропановая кислота;
4) этаноламин
65. По аминогруппе глицин H2N–CH2–COOH взаимодействует:
1) с метиламином Н2N - СН3;
2) с уксусным ангидридом (СН3СОО)2О;
3) с пентахлоридом фосфора РCI5;
4) с этанолом С2Н5ОН
66. В результате окислительного дезаминирования α-аланина образуется:
1) молочная кислота (2-гидроксипропановая кислота);
2) этанол;
3) пропановая кислота;
4) пировиноградная кислота (2-оксопропановая кислота)
67. Качественной реакцией обнаружения всех белков является:
1) реакция с НNO3;
2) биуретовая реакция;
3) ксантопротеиновая реакция;
4) реакция серебряного зеркала
68. Молекулы природных аминокислот являются:
1) L-стереоизомерами;
2) D- стереоизомерами;
3) рацемической смесью D и L-стереоизомеров
4) оптически неактивными
69. Какая аминокислота не участвует в образовании трипептида глутатион:
1) α-аланин;
2) глицин;
3) цистеин;
4) глутаминовая кислота
70. Название дипептида карнозина (содержится в мышечной ткани животных и человека) соответствует:
1) α-аланилгистидин;
2) гистидилаланин;
3) глицилгистидин;
4) β-аланилгистидин
71. В состав ДНК входит моносахарид:
1) β-D-фруктофураноза;
2) 2-дезокси-β-D-рибофураноза;
3) α-D-рибофураноза;
4) α-D-глюкопираноза
72. Выберите гетероциклическое основание, входящее в состав нуклеиновых кислот, пуринового ряда:
1) тимин;
2) гуанин;
3) цитозин;
4) урацил
73. Среди предложенных нуклеиновых оснований укажите структуру, входящую только в состав ДНК:
|
1) |
2) |
3) |
4) |
74. Укажите название нуклеозида:
|
1) аденозин; 2) цитозин; 3) дезоксиаденозин; 4) гуанозин |
75. Приведите систематическое название нуклеотида:
|
1) тимидин-5/-фосфат; 2) цитозин-5/-фосфат; 3) дезоксицитидин-5/-фосфат; 4) дезоксиуридин-5/-фосфат; |
76. Выберите комплементарные пары азотистых оснований в структуре ДНК:
1) урацил-тимин;
2) тимин-гуанин;
3) цитозин-тимин;
4) тимин-аденин
77. Гидролиз АТФ (аденозин-5/-трифосфат) по сложноэфирной связи осуществляется:
1) в кислой среде;
2) в щелочной среде;
3) не зависит от РН среды;
4) в нейтральной среде
78. Первичная структура ДНК представляет собой:
1) двойную спираль полинуклеотидных цепей;
2) спираль полинуклеотидных цепей;
3) складчатую структуру полинуклеотидной цепи;
4) полинуклеотидную цепь
79. Формалин (40% раствор формальдегида) оказывает на живые организмы мутагенное действие. Укажите, какая функциональная группа в структуре цитозин-5/-фосфат будет взаимодействовать с формальдегидом:
|
1) –NH2; 2) –OH; 3) остаток фосфорной кислоты; 4) оксо-группа |
80. В структуре ДНК фрагменту 5/(-А-G-T-C-)3/ с учетом комплементарности соответствует участок полинуклеотидной цепи:
1) 5/-U-Т-C-G-;
2) 3/-T-C-A-G-5/;
3) 3/-C-T-G-A-5/;
4) 3/-G-T-C-T-5/
81. Выберите аминоспирт, входящий в структуру полярного липида дипальмитоилфосфатидилхолина:
|
1) |
|
82. Какие из представленных карбоновых кислот относятся к эссенциальным высшим жирным кислотам:
1) стеариновая кислота С17Н35СООН;
2) масляная кислота С3Н7СООН;
3) пальмитиновая кислота С15Н31СООН;
4) линоленовая кислота С17Н29СООН
83. Полярный фрагмент молекулы фосфолипида включает:
1) остаток фосфорной кислоты и аминоспирта;
2) остаток фосфорной кислоты и глицерина;
3) остатки фосфорной и ненасыщенных высших жирных кислот;
4) остатки аминокислот и насыщенных высших жирных кислот
84. Ненасыщенная высшая жирная кислота принадлежит семейству ряда ω-6 (омега-6) если:
1) в структуре 6 двойных связей;
2) двойная связь располагается после шестого углеродного атома с дистального (наиболее удаленного от СООН-группы) конца углеводородной цепи;
3) двойная связь располагается после шестого углеродного атома от –СООН-группы;
4) углеводородная цепь состоит из шести атомов углерода
85. Укажите продукт полного восстановления на платиновом катализаторе 1- линоленоил-3- олеил -2-стеароилглицерола:
|
1)
|
2) |
3) |
4) |
86. В результате реакции гидролиза (омыления) неполярных липидов образуются:
1) глицерол и соль высшей жирной кислоты (мыло);
2) этиленгликоль и высшая жирная кислота;
3) холестерин и соль высшей жирной кислоты (мыло);
4) глицерин и смесь солей высших жирных кислот;
87. Выберите реакцию, приводящую к образованию гидропероксида.
1) RH + OH● → R● + Н2О;
2) О2● + 2OH● → О2* + ОН¯;
3) RH + RO2● → ROOH + R●;
4) О2● + О2● → Н2О2 + О2
88. Какие из представленных соединений наиболее легко подвергаются процессам пероксидного окисления:
1) линоленовая кислота;
2) холестерин;
3) пальмитиновая кислота;
4) стеариновая кислота
89. К ферментам антиоксидантной защиты липидов относятся:
1) глутатионпероксидаза;
2) α-токоферол;
3) β-каротин;
4) амилаза.
- Определите пары энантиомеров среди приведенных ниже стереоизомеров аминокислоты треонина:
|
I |
II |
III |
IV |
1) I и III; II и IV
2) I и II; III и IV
3) I и IV; II и III
4) I и II; II и III
91. Укажите формулу глутаминовой кислоты (2-аминопентандиовая кислота)
1) HOOC–H2C–(NH2)HC–CONH2;
2) H2N – (H2C)4 –(NH2)HC–COOH;
3) H2NOC–(H2C)2 –(NH2)HC–COOH;
4) HOOC – (H2C)2–(NH2)HC–COOH
92.Укажите формулу треонина (2-амино3-гидроксибутановая кислота)
1) HOH2C–(NH2)HC–COOH;
2) H3C–HOHC–(NH2)HC–COOH
3) HОH2C–(NH2)HC–COOH;
4) H2N–CH2–COOH
93. Какие из перечисленных аминокислот относят к гетероциклическим:
1) валин (2-амино-3-метилбутановая кислота);
2) фенилаланин (2-амино3-фенилпропановая кислота);
3) гистидин (2-амино-5-имидазолилпропановая кислота);
4) цистеин (2-амино3-меркаптопропановая кислота)
94. Какие аминокислоты обладают основными свойствами:
1) цистеин (2-амино3-меркаптопропановая кислота)
2) фенилаланин (2-амино3-фенилпропановая кислота)
3) треонин (2-амино3-гидроксибутановая кислота)
4) лизин (2,6-диаминогексановая кислота)
95. Какие аминокислоты обладают кислотными свойствами:
1) аспарагиновая кислота (2-аминобутандиовая кислота);
2) глицин (2-аминоэтановая кислота);
3) лейцин (2-амино-4-метилпентановая кислота);
4) фенилаланин (2-амино-3-фенилпропановая кислота)
96. В водном растворе аминокислоты существуют в виде:
1) катионной формы;
2) биполярного иона;
3) анионной формы;
4) равновесной смеси биполярного иона, катионной и анионной форм
97. Изоэлектрическая точка белка рI=5,5. Какой заряд имеет этот белок в растворе с рН=3,9?
1) положительный - ;
2) отрицательный - ;
3) нулевой
4) нейтральный
98. Изоэлектрическая точка аминокислоты - это значение PH, при котором:
1) концентрация катионных форм максимальна;
2) концентрация анионных форм минимальна;
3) концентрация биполярных ионов максимальна;
4) концентрация катионных и анионных форм максимальна
99. Карбоксильная группа α-аминокислот вступает в реакции:
1) с альдегидами;
2) с кислотами;
3) со щелочами;
4) с простыми эфирами
100. По карбоксильной группе аминокислота α-аланин взаимодействует:
1) с этиловым спиртом, C2Н5ОН
2) с йодистым метилом, СН3CI;
3) с азотистой кислотой, HNO2;
4) с уксусным ангидридом, (СН3СОО)2О
101 .Какое соединение образуется при декарбоксилировании фенилаланина Н5С6–H2C–(NH2)HC–COOH:
1) 2-аминоэтанол;
2) фенилэтиламин;
3) фенилпропановая кислота;
4) 2-аминопропановая кислота
102. По аминогруппе α-аминокислот протекают реакции:
1) образования эфиров;
2) ацилирования;
3) этерификации;
4) образования амидов
103. γ-аминокислоты при нагревании подвергаются реакции внутримолекулярной дегидратации с образованием:
1) лактамов;
2) дикетопиперазинов;
3) ненасыщенных карбоновых кислот;
4) лактидов
104. Продуктом взаимодействия глицина H2N–CH2–COOH с уксусным альдегидом является соединение:
1) H2N–CН2–COOCН3; 2
2) H2C=N–CН2–COOH;
3) Н3С –HC=N–CН2–COOH;
4) H2N–CН2–CO–CН3
105. При взаимодействии α-аминокислот с альдегидами образуются:
1) эфиры;
2) замещенные имины (основания Шиффа);
3) кетокислоты;
4) галогенангидриды
106. Ксантопротеиновая реакция является качественной для обнаружения аминокислот:
1) серусодержащих;
2) ароматических и гетероциклических;
3) алифатических
4) непротеиногенных
107. Серусодержащие аминокислоты выявляют с помощью:
1) конц. HNO3;
2) р-ра Cu(OH)2;
3) Pb(CH3COO)2;
4) AgNO3
108. Предшественником биосинтеза α-аланина является:
1) молочная кислота;
2) ацетон;
3) пировиноградная кислота;
4) аминоэтанол.
109. Назовите продукт реакции:
1) ацетилсалициловая кислота
2) этилсалицилат
3) метилсалицилат
4) бензойная кислота
110. Спирты образуют сложные эфиры при взаимодействии:
1) со спиртами;
2) с аминами;
3) с карбоновыми кислотами
4) с альдегидами.
111. Аспирин - это производное:
1) пировиноградной кислоты;
2) карболовой кислоты (фенола);
3) салициловой кислоты;
4) лимонной кислоты.
112. Молочная кислота (2- гидроксипропановая)- это продукт:
1) окисления пировиноградной кислоты;
2) восстановления пировиноградной кислоты;
3) окисления ацетоуксусной кислоты;
4) восстановления ацетоуксусной кислоты.
113. Выберите пару соединений, из которых можно получить сложный эфир:
1) H3C–СH2–CООН и C2H5ОН;
2) H3C–СH2–ОН и C2H5ОН;
3) H3C–СОOCH3 и C2H5ОН;
4) H3C–СH2–CONH2 и C2H5ОН
114. Выберите формулу янтарной (бутандиовой) кислоты:
1) H3C–СH2–CH2–CОOН;
2) НОOC–СH2–CH2–CH2–CОOН;
3) НОOC–СH2–CH2–CОOН;
4) НОOC–СH2–CОOН
115. Укажите формулу никотиновой кислоты:
|
1) |
2) |
3) |
4) |
116. Какое соединение относится к трёхосновным карбоновым кислотам:
1) щавелевая кислота;
2) глутаровая кислота;
3) молочная кислота;
4) лимонная кислота
117. Соли яблочной кислоты называют:
1) цитратами;
2) маллатами;
3) сукцинатами;
4) тартратами
118. Укажите среди приведённых структур молекулу норадреналина:
|
1) |
2) |
|
3) |
4) |
119. У какого из предложенных аминов наиболее выражены основные свойства:
|
1) Н3С–(СH2)5–NН2 |
2) Н2N–(СH2)4–NН2 |
|
3) Н3С–NН-СН3 |
4) Н3С–(СH2)3–N–(СH3)2 |
120. Среди перечисленных соединений выберите двухосновную карбоновую кислоту:
1) ацетилсалициловая кислота;
2) пировиноградная кислота;
3) щавелевая кислота;
4) уксусная кислота
121. Среди предложенных карбоновых кислот выберите самую сильную:
|
1) HOOC–COOH |
2) HOOC–СH2–COOH |
|
3) Н3С–COOH |
4) Н3С–СН(ОН)–COOH |
122. Ацетон (диметилкетон) образуется в результате реакции декарбоксилирования:
1) пировиноградной кислоты;
2) ацетоуксусной кислоты;
3) щавелевоуксусной кислоты;
4) уксусной кислоты
123. Сукцинатами называют соли:
1) щавелевой кислоты;
2) янтарной кислоты;
3) молочной кислоты;
4) пировиноградной кислоты
124. Образование тирозина из фенилаланина протекает по реакции:
1) декарбоксилирования;
2) окислительного гидроксилирования;
3) гидратации;
4) окислительного дезаминирования
125. Кадаверин Н2N–(СH2)5–NН2 взаимодействует с йодистым метилом СН3I по реакции:
1) алкилирования ;
2) ацилирования;
3) образования солей;
4) галогенирования
126. Выберите название для двухатомного фенола:
1) резорцин;
2) гидрохинон;
3) катехол;
4) мета-дигидроксифенол
127. Витамину РР соответствует структура:
|
1) |
2) |
3) |
4) |
128. Наибольшей кислотностью обладает соединение:
|
1) |
2) |
3) Н3С–СН(ОН)–COOH |
4) |
129. Назовите продукт реакции декарбоксилирования аминокислоты лизина:
Н2N–(СH2)4–СH(NН2)–COOH
1) 1,5 диаминопентан (кадаверин);
2) 4-аминопентан;
3) 1-аминопентан;
4) 1,4 диаминобутан (путресцин )
130. Продуктом реакции дегидратации яблочной кислоты (2-гидроксибутандиовой кислоты) является:
1) ацетоуксусная кислота;
2) пировиноградная кислота;
3) фумаровая кислота;
4) бутандиовая кислота
131. Назовите продукт реакции:
НОOC–СH2–CH2–CОOН+2NaOH→NaОOC–СH2–CH2–CОONa+2Н2О
1) цитрат натрия;
2) лактат натрия;
3) средний сукцинат натрия;
4) фумарат натрия
132. Сколько ассиметричных атомов углерода (хиральных центров) в молекуле яблочной кислоты (2-гидроксибутандиовой):
1) один;
2) два;
3) четыре;
4) ни одного
133. Какая из нижеперечисленных карбоновых кислот при нагревании способна к реакции внутримолекулярной дегидратации с образованием лактонов:
1) 3-гидроксибутановая кислота (β-гидроксимасляная кислота);
2) 4-аминбутановая кислота (γ-аминомасляная кислота);
3) 2-гидроксипропановая кислота (α-гидроксипропионовая кислота );
4) 4-гидроксибутановая кислота (γ-гидроксимасляная кислота)
134. Предшественником биосинтеза ацетилхолина (нейромедиатор) является:
1) этанол;
2) 2-аминоэтанол (коламин);
3) этан;
4) этановая кислота (уксусная кислота)
135. Соли винной кислоты называют:
1) цитратами;
2) маллатами;
3) сукцинатами;
4) тартратами
136. Молекула Н2N–(СH2)4–NН2 (1,4 диаминобутана) вступает в реакции:
1) алкилирования;
2) декарбоксилирования;
3) окислительного гидроксилирования;
4) дегидратации
137. При нагревании глутаминовая кислота (2-аминопентандиовая кислота) подвергается реакции:
1) внутримолекулярной дегидратации (образование лактамов);
2) декарбоксилирования
3) внутримолекулярной дегидратации (образование лактонгов) ;
4) дезаминирования
138. Какое соединение относится к циклическим многоатомным спиртам:
1) инозитол;
2) сорбит;
3) глицерол;
4) этанол
139. Наибольшими кислотными свойствами обладает:
1) пропановая кислота
2) щавелевая кислота
3) бутановая кислота
4) янтарная кислота
140 !Вопрос!
Какое из приведенных соединений обладает большими основными свойствами
дофамин адреналин
1) дофамин
2) адреналин
3) основные свойства одинаковы
4) не обладают основными свойствами
141. Вопрос!
Укажите формулу инозитола, который входит в структуру фосфолипидов -фосфатидилинозитолов
1) 2)
3) 4)
142 !Вопрос!
Катехолами называются двухатомные фенолы, содержащие в структуре
1) орто-гидрокси группы
2) мета-гидрокси группы
3) пара-гидрокси группы
4) пара- гидрокси и метильную группы
143 !Вопрос!
Среди приведенных двухатомных фенолов укажите катехол
1) 2)
3) 4)
144 !Вопрос!
Укажите формулу галловой кислоты (3,4,5-тригидроксибензойной кислоты), которая входит в структуру таннинов (вяжущих веществ).
1) 2)
3) 4)
145 !Вопрос!
Сравните кислотность гликолевой (I), миндальной (II), молочной (III) и трихлоруксусной (IV) кислот
I II III IV
1) IV>I>III>II
2) I> III>V I>II
3) III >I> II >IV
4) IV>III>II>I
146 !Вопрос!
Аминоуксусная кислота вступает в реакцию с…
- NaOH и CaSO4
- KOH и HBr
- SiO2 и Ba(OH)2
- HCl и BaSO4
147 !Вопрос!
Какие утверждения соответствуют структуре нейромедиатора норадреналина
1) относится к производным катехола
2) является первичным спиртом
3) является вторичным амином
4) является производным холина
148 !Вопрос!
Какие утверждения соответствуют структуре нейромедиатора адреналина
1) относится к производным гидрохинона
2) является первичным амином
3) является вторичным спиртом
4) является производным этаноламина
149 !Вопрос!
Укажите, производными какого фенола являются нейромедиаторы норадреналин (I) и адреналин (II)/
I II
1) резорцина
2) катехола
3) гидрохинона
4) пирогаллола
150 !Вопрос!
Среди приведенных формул высших жирных кислот укажите кислоту семейства омега-3.
1) цис, цис, цис-окталекатриен-9,12,15-овая кислота (линоленовая)
2) цис, цис-октадекадиен-9,12-овая кислота (линолевая)
3) цис-октадекаен-9-овая кислота (олеиновая)
4) транс-октадекаен-9-овая кислота (элаидиновая)
151 !Вопрос!
К какому семейству высших жирных кислот относится приведенная ниже линолевая кислота
1) омега-3
2) омега-6
3) омега-9
4) омега-12
152 !Вопрос!
Укажите структуру линоленовой кислоты
1) цис,-цис, цис-октадекадиен-9, 12,15--овой кислоты
2) цис,-цис-октадекадиен-9,12-овой кислоты
3) цис-октадекадиен-9-овой кислоты
4) транс,-цис-октадекадиен-9,11-овой кислоты
153 Вопрос!
Укажите структуру олеиновой кислоты
1) цис,-цис, цис-октадекадиен-9, 12,15--овой кислоты
2) цис,-цис-октадекадиен-9,12-овой кислоты
3) цис-октадекадиен-9-овой кислоты
4) транс,-цис-октадекадиен-9,11-овой кислоты
154 Вопрос
Назовите продукт реакции
1) ацетилсалициловая кислота
2) этилсалицилат
3) метилсалицилат
4) бензойная кислота
155 Вопрос
Назовите продукт реакции
1) амид изоникотиновой кислоты
2) амид никотиновой кислоты
3) амид салициловой кислоты
4) амид бензойной кислоты
156 !Вопрос!
Назовите продукт реакции декарбоксилирования
1) серин
2) глицин
3) холин
4) этаноламин
157 !Вопрос!
Назовите гетероциклическое соединение
1) о-метилпиримидин
2) п-метилпиримидин
3) 1-метилпиримидин
4) 3-метилпиримидин
158 !Вопрос!
Назовите гетероцикл
1) пиррол
2) индол
3) пиридин
4) тиофен
159 !Вопрос!
Препарат- оротат калия является производным
1) урацила
2) тимина
3) цитозина
4) аденина
160 !Вопрос!
Лекарственный противоопухолевый препарат 5-фторурацил включает в своей структуре гетероциклическое основание:
1) пиридин
2) птеридин
3) пурин
4) пиримидин
161. Вопрос
Укажите формулу имидазола
1) 2) 3) 4)
162. Вопрос
Какой гетероцикл входит в структуру гистидина
1) 2) 3) 4)
163!Вопрос!
Лекарственный противоопухолевый препарат 6-меркаптопурин представляет собой продукт модификации (изменения) структуры:
1) гуанина
2) ксантина
3) аденина
4) птеридина
164 Вопрос!
Какое производное пиримидина не входит в структуру нуклеиновых кислот
I II III IV
1) I
2) II
3) III
4) IV
165 Вопрос!
Витамина В6 по своему строению является гетероциклическим
1) альдегидом
2) фенолом
3) спиртом
4) содержит все упомянутые выше группы
166. Вопрос
Среди приведенных гетероциклических аминокислот укажите гистидин
1) 2)
3) 4)
167 Вопрос
Среди приведенных соединений определите триптофан
1) 2)
3) 4)
168 !Вопрос!
Какую консистенцию будет иметь приведенный ниже триацилглицерол:
1) жидкую
2) твердую
3) полукристаллическую
4) газообразную
169!Вопрос!
Укажите правильное название приведенного ниже триацилглицерола
1) 1-О-линолеил-2-О-линоленоил-3-О-олеилглицерол
2) 1-О-пальмитоил-2-О-линоленоил-3-О-стеароиллицерол
3) 1-О-линолеил-2-О-стеароил-3-О-олеилглицерол
4) 1-О-линолеил-2-О-линоленоил-3-О-пальмитоиллицерол
170 !Вопрос!
Приведенное ниже соединение относится:
1) к фосфолипидам
2) к нейтральным липидам
3) к мылам
4) к желчным кислотам
171 !Вопрос!
Приведенное ниже соединение относится к
1) фосфолипидам;
2) триглицеридам;
3) липопротеинам;
г) нуклеопротеидам;
172 !Вопрос!
Какой аминоспирт входит структуру приведенного ниже липида
1) этаноламин;
2) холин;
3) серин;
4) кефалин
173 !Вопрос!
Приведенный ниже фосфолипид является
1) фосфатидилсерином;
2) фосфатидилхолином;
3) кардиолипидом;
4) фосфатидилэтаноламином.
!Вопрос!
174. Какова биологическая роль триацилглицеролов (триглицеридов) ?
1) структурная
2) энергетическая
3) транспортная
4) коферментная
175 !Вопрос!
Какова основная биологическая роль фосфолипидов
1) структурная
2) энергетическая
3) транспортная
4) коферментная
176 !Вопрос!
К жирорастворимым витаминам относится:
1) витамин С (аскорбиновая кислота)
2) витамин В6
3) витамин D
4) Витамин Вс (фолевая кислота)
177 !Вопрос!
К жирорастворимым витаминам относится:
1) витамин С (аскорбиновая кислота)
2) витамин В6
3) витамин Е (токоферол)
4) Витамин Вс (фолевая кислота)
178 !Вопрос!
Продуктами омыления дистеароилфосфатидидилхолина (лецитина) в присутствии NаОН являются:
1) стеарат натрия +ацетилхолин+ натрий фосфорнокислый+глицерин (глицерол)
2) стеарат натрия+натрий фосфорнокислый+холин+глицерин
3) олеат натрия+этаноламин+ натрий фосфорнокислый+глицерин
4) стеарат натрия + ацетилхолин+фосфорная кислота+глицерин
179 !Вопрос!
Продуктами омыления дистеароилфосфатидидилэтаноламина (кефалина) в присутствии NаОН являются:
1) стеарат натрия +этаноламин+ натрий фосфорнокислый+глицерин(глицерол)
2) стеарат натрия+натрий фосфорнокислый+холин+глицерин
3) олеат натрия+этаноламин+ натрий фосфорнокислый+глицерин
4) стеарат натрия + ацетилхолин+фосфорная кислота+глицерин
180 !Вопрос!
Продуктами омыления (гидролиза) триолеилглицерола в присутствии КОН являются:
1) олеат калия+ глицерин (глицерол)
2) цитрат калия+ глицерин
3) олеат калия+ калий фосфорнокислый+глицерин
4) олеат калия+ холин+глицерин
181 !Вопрос!
Продуктом каталитического восстановления трилинолеилглицерола является
1) трилиноленоилглицерол
2) трипальмитоилглицерол
3) триарахидоноилглицерол
4) тристеароилглицерол
182 !Вопрос!
Какой из указанных витаминов не относится к жирорастворимым
1) витамин А (ретинол)
2) витамин Д3 (холекальциферрол)
3) Витамин С (аскорбиновая кислота)
4) Витамин Е (токоферол)
183 !Вопрос!
К липидами относится:
1) группа веществ разного строения, объединенная высокой растворимостью в неполярных растворителях и низкой растворимостью в воде;
2) группа веществ разного строения, объединенная высокой растворимостью в воде и низкой растворимостью в неполярных растворителях;
3) группа сложных эфиров, растворимых в неполярных растворителях
4) группа витаминов, растворимых в неполярных растворителях
184 !Вопрос!
Предшественником биосинтеза фосфолипидов является:
1) α-глицерофосфат
2) β-глицерофосфат
3) γ-глицерофосфат
4) эфир фосфатидной кислоты
185 !Вопрос!
Особенностью строения фосфолипидов является:
1) Наличие остатков высших жирных кислот (неполярного фрагмента молекулы);
2) Наличие полярной группы (ионизированной формы сложного эфира фосфорной кислоты);
3) Наличие полярного и неполярного фрагментов;
4) Наличие остатков высших жирных кислот и высших спиртов.
186 !Вопрос!
Переносчиком высших жирных кислот в митохондрии является
1) карнозин;
2) L-карнитин:
3) креатин;
4) креатинфосфат.
187 !Вопрос!
Биологические мембраны представляют собой
1) двойной слой фосфолипидов, обращенных друг к другу полярными группами
2) двойной слой фосфолипидов, обращенных друг к другу неполярными (ацильными) группами;
3) слой фосфолипидов, связанных с высшими жирными кислотами
4) двойной слой триглицеридов, обращенных друг к другу неполярными группами.
188 !Вопрос!
Природные липиды содержат остатки высших жирных кислот, имеющих
1) четное количество углеродных атомов
2) четное количество двойных связей;
3) нечетное количество двойных связей;
4) нечетное количество углеродных атомов.
189 !Вопрос!
Свиной жир (лярд) содержит в своем составе:
1) преимущественно ненасыщенные жирные кислоты;
2) преимущественно насыщенные жирные кислоты;
3) преимущественно свободные жирные кислоты;
4) преимущественно фосфолипиды с ненасыщенными жирными кислотами.
190 !Вопрос!
Пищевыми источниками фосфолипидов являются:
1) рафинированные масла;
2) маргарины;
3) яичные желтки;
4) куриный жир.
191 !Вопрос!
Какое из приведенных ниже утверждений неверно
1) маргарин содержит транс-кислоты, не имеющие биологического значения;
2) маргарин содержит преимущественно насыщенные жирные кислоты, с трудом выводящиеся из организма;
3) маргарин содержит преимущественно ненасыщенные жирные кислоты;
4) маргарин содержит незначительное количество холестерина.
192 !Вопрос!
Какое из приведенных ниже утверждений неверно
1) в биологических мембранах холестерин локализован совместно с фосфолипидами;
2) холестерин участвует в формировании атеросклеротических бляшек;
3) холестерин участвует в синтезе АТФ;
4) из холестерина в организме синтезируются половые гормоны и желчные кислоты.
193. !Вопрос!
Соединение, формула которого имеет вид, называется
1) -D-галактопираноза
2) α-D-галактопираноза
3) -D-глюкопираноза
4) α -D-глюкопираноза
194. !Вопрос!
Соединение формула, которого имеет вид, называется
1) -D-галактопираноза
2) α-D-галактопираноза
3) -D-глюкопираноза
4) α -D-глюкопираноза
195. !Вопрос!
Соединение формула, которого имеет вид, называется
1) -D-галактопираноза
2) α-D-галактопираноза
3) -D-глюкопираноза
4) α -D-глюкопираноза
196. !Вопрос!
Соединение формула, которого имеет вид, называется
1) -D-галактопираноза
2) α-D-галактопираноза
3) -D-глюкопираноза
4) α -D-глюкопираноза
197 !Вопрос!
В результате реакции образуется
1) D-галактаровая кислота
2) D-глюконовая кислота
3) D-глюкаровая кислота
4) D-галактоновая кислота
198. !Вопрос!
Как называется приведенная ниже восстанавливающая биоза?
1) сахароза
2) лактоза
3) мальтоза
4) целлобиоза
199 !Вопрос!
Укажите название приведенной ниже восстанавливающей биозы
1) сахароза
2) лактоза
3) мальтоза
4) целлобиоза
200 !Вопрос!
Укажите название приведенной ниже восстанавливающей биозы
1) сахароза
2) лактоза
3) мальтоза
4) целлобиоза
201 !Вопрос!
Назвать нуклеозид
1) аденозин
2) дезоксигуанозин
3) тимидин
4) дезоксиаденозин
202 !Вопрос!
Назовите конечный продукт последовательных реакций
1) дезоксиаденозин
2) дезоксиаденозин-5/-фосфат
3) 5/-аденозинмонофосфата
4) аденозин
203 !Вопрос!
Назовите соединение
1) D-рибоза
2) D-глюкоза
3) D-фруктоза
4) D-галактоза
204 !Вопрос!
Укажите название приведенного моносахарида.
1) D-рибоза
2) D-глюкоза
3) D-фруктоза
4) D-галактоза
205 !Вопрос!
Укажите название приведенного моносахарида.
1) D-манноза
2) D-глюкоза
3) D-фруктоза
4) D-галактоза
206 !Вопрос!
Укажите название приведенного моносахарида.
1) D-манноза
2) D-глюкоза
3) D-фруктоза
4) D-галактоза
207 !Вопрос!
Эпимерами являются…
1) D-манноза и D-фруктоза
2) D-глюкоза и D-фруктоза
3) D-глюкоза и D-манноза
4) D-галактоза и D-рибоза
208 !Вопрос!
Сколько таутомерных форм присутствует в растворе D-глюкозы
1) 2
2) 3
3) 4
4) 5
209 !Вопрос!
Укажите невосстанавливающую биозу…
1) сахароза
2) лактоза
3) мальтоза
4) целлобиоза
210 !Вопрос!
По химическому строению к кетозам относится
1) D-манноза
2) D-глюкоза
3) D-фруктоза
4) D-галактоза
211 !Вопрос!
При гидролизе какой биозы образуются глюкоза и галактоза
1) сахароза
2) лактоза
3) мальтоза
4) целлобиоза
212!Вопрос!
Укажите название приведенной ниже восстанавливающей биозы
1) α-D-глюкопиранозил-(1-4)- β-D-глюкопираноза
2) β-D-глюкопиранозил-(1-4)- β-D-глюкопираноза
3) β -D-галактопиранозил-(1-4)- β-D-глюкопираноза
4) α -D-галактопиранозил-(1-4)- β-D-глюкопираноза
213 !Вопрос!
Укажите систематическое название приведенной ниже восстанавливающей биозы
1) α-D-глюкопиранозил-(1-4)- β-D-глюкопираноза
2) β-D-глюкопиранозил-(1-4)- β-D-глюкопираноза
3) β -D-галактопиранозил-(1-4)- β-D-глюкопираноза
4) α -D-галактопиранозил-(1-4)- β-D-глюкопираноза
214 !Вопрос!
Укажите систематическое название приведенной ниже восстанавливающей биозы
1) α-D-глюкопиранозил-(1-4)- β-D-глюкопираноза
2) β-D-глюкопиранозил-(1-4)- β-D-глюкопираноза
3) β -D-галактопиранозил-(1-4)- β-D-глюкопираноза
4) α -D-галактопиранозил-(1-4)- β-D-глюкопираноза
215 !Вопрос!
Продукт ацилирования β-D-галактопиранозы получают по реакции с _____ .
1) йодистым метилом
2) метанолом
3) метиламином
4) уксусным ангидридом
216 !Вопрос!
Продукт метилирования α-D-глюкопиранозы получают по реакции с ___ .
1) СН3СООН
2) СН3J
3) (CH3CO)2O
4) CH3-CO-SKoA
217 !Вопрос!
Назвать нуклеозид
1) аденозин
2) дезоксигуанозин
3) тимидин
4) дезоксиаденозин
218 !Вопрос!
Укажите название азотистого основания, входящего в состав нуклеиновых кислот
1) аденин
2) гуанин
3) цитозин
4) урацил
219 !Вопрос!
Укажите название азотистого основания, входящее в состав РНК
1) аденин
2) гуанин
3) цитозин
4) урацил
220 !Вопрос!
Укажите название азотистого основания, входящего в состав нуклеиновых кислот
1) аденин
2) гуанин
3) цитозин
4) урацил
221 !Вопрос!
Укажите название азотистого основания, входящего в состав нуклеиновых кислот
1) аденин
2) гуанин
3) тимин
4) урацил
222 !Вопрос!
Назвать нуклеозид
1) аденозин
2) дезоксигуанозин
3) тимидин
4) дезоксиаденозин
223 !Вопрос!
Назвать нуклеозид
1) цитидин
2) уридин
3) тимидин
4) аденин
224 !Вопрос!
Аденин – азотистое основание, входящее в состав нуклеиновых кислот, имеет систематическое название …
1) 2,6-диоксопиримидин
2) 2-амино-6-оксопурин
3) 6-аминопурин
4) 6-амино-2-оксопиримидин
225 !Вопрос!
Гуанин – азотистое основание, входящее в состав нуклеиновых кислот, имеет систематическое название …
1) 2,6-диоксопиримидин
2) 2-амино-6-оксопурин
3) 6-аминопурин
4) 6-амино-2-оксопиримидин
226 !Вопрос!
Цитозин – азотистое основание, входящее в состав нуклеиновых кислот, имеет систематическое название …
1) 2,6-диоксопиримидин
2) 2-амино-6-оксопурин
3) 5-метил-2,6-диоксопиримидин
4) 6-амино-2-оксопиримидин
227 !Вопрос!
Урацил – азотистое основание, входящее в состав РНК, имеет систематическое название …
1) 2,6-диоксопиримидин
2) 2-амино-6-оксопурин
3) 5-метил-2,6-диоксопиримидин
4) 6-амино-2-оксопиримидин
228 !Вопрос!
Тимин – азотистое основание, входящее в состав ДНК, имеет систематическое название …
1) 2,6-диоксопиримидин
2) 2-амино-6-оксопурин
3) 5-метил-2,6-диоксопиримидин
4) 6-амино-2-оксопиримидин
229 !Вопрос!
Соединение, имеющего приведенную ниже формулу, называется ____ .…
1) цитидинтрифостфат
2) гуанозинтрифосфат
3) аденозинмонофосфат
4) аденозинтрифосфат
230 !Вопрос!
Комплементарными парами являются…
1) А=Г; Т≡Ц
2) А=Т; Г≡Ц
3) А=Ц; Г≡Т
4) А=У; Г≡Т
Комплементарной парой не являются…
1) аденин и тимин
2) гуанин и цитозин
3) аденин и урацил
4) гуанин и урацил
231 !Вопрос!
Число ассиметричных атомов углерода в молекуле D-глюкозы составляет ___ .
1) 2
2) 3
3) 4
4) 5
232 !Вопрос!
Эпимерами D-глюкозы являются…
1) D-рибоза и D- эритроза
2) D-ксилоза и D-фруктоза
3) D-манноза и D-галактоза
4) D-арабиноза и D-дезоксирибоза
233 !Вопрос!
В результате приведенной ниже реакции образуется ____ .
1) ксилит
2) маннит
3) глюцит
4) сорбит
234 !Вопрос!
В результате реакции дегидратации приведенной ниже пентозы образуется…
1) пиррол
2) фуран
3) фурфурол
4) индол
235 !Вопрос!
Реакция «серебряного зеркала» является качественной на следующую функциональную группу…
1) -NH2
2) -CHO
3) -OH
4) -NO22
236 !Вопрос!
Укажите название биозы, не взаимодействующей с реактивом Толленса (реакция «серебряного зеркала»).
1) α-D-глюкопиранозил-(1-4)- β-D-глюкопираноза
2) β-D-глюкопиранозил-(1-4)- β-D-глюкопираноза
3) β -D-галактопиранозил-(1-4)- β-D-глюкопираноза
4) α -D-глюкопиранозил-(1-2)- β-D-фруктофураноза
237!Вопрос!
Какое количество водородных связей образуется между нуклеозидами аденозином и тимидином
1) 2
2) 3
3) 4
4) 5
238 !Вопрос!
Под вторичной структурой ДНК, описанной в 1953 г. Дж. Уотсоном и Ф.Криком, понимают…
1) нуклеотидную последовательность
2) пространственно ориентированную полипептидную цепь за счет образования водородных связей
3) двойную спираль антипараллельных полинуклеотидных цепей правозакрученных вокруг общей оси
4) полипептидную последовательность
239 !Вопрос!
D-манноза и D-галактоза являются _____ .
1) аномерами
2) диастереомерами
3) энантиомерами
4) эпимерами
240 !Вопрос!
Моноза, описываемая формулой Хеуорса, ,входит в состав биозы ...
1) сахарозы
2) лактозы
3) мальтозы
4) целлобиозы
241 !Вопрос!
Моноза, описываемая формулой Хеуорса, входит в состав биозы ...
1) сахарозы
2) лактозы
3) мальтозы
4) целлобиозы
2. Тема- Competition- Competition- Fst Food Цель занятия- Формирование коммуникативной компетенции по теме- Competition- Fst Food
3. Славянские земли ~ княжения
4. Виды физических полей тела человека
5. Реферат- Психологическое изучение личности ученика
6. XII 400312 від 24.02.94 ВВР 1994 N 25 ст
7. Закон инерции
8. ДИПЛОМНАЯ РАБОТА Эффективность деятельности предприятия розничной торговли и пути ее повышения на м
9. Понятие и виды Конституции Конституция ~ Основной Закон государства принятый в особом порядке обладающи
10. РОЗВИТОК ВИНОРОБСТВА В КОНТЕКСТІ ІСТОРИЧНОГО РОЗВИТКУ ШАМПАНІ [3] 1
11. - Getbooksru collection-- Александра Владимировна Добролюбова-- Психология красоты- Тренинг привлекательн
12. тема автоматического управления содержит следующие функциональные компоненты рис
13. тематических групп а также их видового разнообразия что обеспечивает более углубленное и осмысленное усвое
14. служанкой религии Как решались философские вопросы Что такое патристика и схоластика Кто такие но
15. .Анализ рентабельности и доходности проданной продукцииработуслуг
16. Токсичные родители я отложил бумаги в сторону и не стал их никому показывать хотя и обещал
17. частота вращения ротора
18. Задание ’1 Создание и заполнение таблицы Excel данными и формулами.html
19. Тема 4 Основи запису і відтворення звуку
20. Бернхард Вальденфельс