Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.
Предоплата всего
Подписываем
Лекция 7
Регуляция транскрипции у эукариот
Общие принципы:
1.если у прокариот возможен синтез полицистронных мРНК, то у эукариот своеобразным функциональным аналогом полицистронной мРНК явялется сплайсинг мРНК.
2.наличие дистантной регуляции активности промотора с помощью элементов удаленных от него(на 100000 п.о.), т.н. upstream elements.
В регуляторной области эукариотических генов выявляется два типа цис-регуляторных элементов: общие и специфические.
Общие регуляторные элементы:
Специфические регуляторные элементы.
По своему действию на активность промоторов могут быть разделены на два типа:
1.энхансеры – элементы, повышающие эффективность работы промотора;
2.сайленсеры – элементы, угнетающие работу промотора.
Специфические регуляторные элементы могут находится на значительном расстоянии от промотора и их функционирование не зависит от ориентации. В структурном отношении могут представлять собой набор повторяющихся мотивов.
В последнее время интенсивно изучается еще один тип специфических регуляторных элементов, называемых инсуляторами. Эти элементы не имеют консенсусных участков, каждый инсулятор уникален по своей последовательности. В настоящее время преобладает мнение о том, что два инсулятора структурно и функционально ограничивают группу генов, активность которых регулируется независимо от других групп генов.
С регуляторными элементами ДНК взаимодействуют белковые транс-факторы, которые как и регуляторные элементы можно подразделить на общие и специфические.
1.Общие транскрипционные факторы. Узнают общие регуляторные цис-элементы и участвуют в регуляции транскрипции большинства генов. Общие факторы образуют белковый комплекс, который обеспечивает связывание ДНК-зависимой РНК полимеразы с промотором нужного гена в нужное время, точное позиционирование активного центра фермента относительно первого транскрибируемого нуклеотида и активацию фермента. Поскольку эукариоты обладают тремя разными РНК-полимеразами, то в функционировании каждой из них участвуют отличающиеся наборы общих транскрипционных факторов, которые не могут быть заменены друг другом. Примерами общих факторов являются белковые комплексы, известные как TFIIB, TFIID, TFIIE, TFIIF и т.д.
2.Специфические транскрипционные факторы. Узнают специфические регуляторные цис-элементы и контролируют транскрипцию отдельных генов или их небольших групп. Специфические факторы связывают внешние стимулы, воспринимаемые клеткой, с ответом клетки на уровне экспрессии генов. В ряде случаев они привлекают к промоторной области гена белковые комплексы (адапторные, коактиваторные), которые подготавливают ДНК-матрицу к процессу транскрипции ослабляя гистон-ДНК контакты, и тем самым облегчая взаимодействие с ней общих факторов транскрипции. В других случаях специфические факторы могут взаимодействовать с общими транскрипционными факторами, тем самым привлекая их к областям активной транскрипции.
Распространенной моделью, объясняющей дистантное действие энхансеров и инсуляторов, является модель петли.
Петля ДНК формируется за счет белок-белковых взаимодействий между факторами, вязанными с дистантными регуляторными элементами и белковым комплексом, локализующимся в районе промотора.
Обнаружены также белки, связывающиеся с последовательностями инсуляторов, у части из них известна структура, но о механизмах их действия в настоящее время известно мало.
Известны инсуляторы, находящиеся внутри транспозонов (например, gypsy), однако об инсуляторов у вирусов пока ничего не известно.
Вначале рассмотрим системы транскрипции с участием клеточной РНК-полимеразы.
Транскрипция у SV40.
Гены SV40.
Истинно ранним геном можно считать E1A, транскрибируемый немодифицированной клеточной РНК-полимеразой, остальные ранние гены отсроченно ранние. Всего у SV40 четыре группы ранних генов и одна группа поздних. Среди ранних генов группы Е2 имеются те, которые кодируют вирусную РНК полимеразу и ДНК-связывающий белок.
Структура регуляторных областей ранних генов SV40.
mL
Структура фактора транскрипции ATF:
Функции белковых продуктов ранних генов.
Е1А. Полифункциональный белок, существующий в двух формах: полной и уменьшенной на один домен. Не обладает ДНК-связывающей активностью, но за счет белок-белковых взаимодействий контролирует транскрипцию многих клеточных генов и поздних генов SV40.
Влияние на транскрипцию Е1А осуществляет путем взаимодействия со следующими белками и белковыми комплексами.
1.Связываясь с р53, высвобождает ТВР из комплекса р53·ТВР. Эффект –активация транскрипции.
2.Связываясь Rb, высвобождает E2F из комплекса Rb·Е2F. Эффект – активация транскрипции генов, необходимых для входа и протекания S-фазы клеточного цикла.
3.Активирует белковый комплекс, содержащий р400· SWI/SNF (ремоделирующий комплекс) · TRRAP/PAF400 · cMic · pKAF (актиноподобный белок), а также гистонацетилазы. Эффект – активация транскрипции за счет изменения структуры хроматина.
4.Активирует медиаторный комплекс (2 Мда), содержащий CDK8 – фосфорилазу С-концевого домена (CTD) РНК-полимеразы II. Эффект – активация траскрипции.
5.Активирует транскрипцию генов факторов транскрипции, включая свой собственный ген. Эффект – активация транскрипции.
6.Инактивирует ингибиторов транскрипции. Эффект – активация транскрипции.
7.Регулирует read-through транскрипции.
8.Своим N-концевым доменом взаимодействует и при этом ингибирует гистонацетилазный комплекс CBP(p300). Эффект – подавление транскрипции, связанное со структурой хроматина.
9.Своим С-концевым доменом связывается с корепрессором траскрипции – CtBP (С-terminal Binding Protein), который ассоциирован с деацетилазой гистонов. Эффект – подавление транскрипции.
10. Инактивирует р53. Эффект – запуск апоптической программы. Следует отметить, что у вируса имеются противоапоптические механизмы (например Е1В и один из Е4 белков стабилизируют р53, защищая его от деградации в протеасоме), поэтому клетка не уходит в апоптоз.
Итогом работы Е1А является переход клетки в S-фазу клеточного цикла, т.е. после заражения вирусом клетка начинает делиться.