Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.
Предоплата всего
Подписываем
1. ВВЕДЕНИЕ В ФИЗИОЛОГИЮ
ВЫБЕРИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ.
1–1. Укажите определение понятия здоровья по Уставу ВОЗ:
3) здоровье – это состояние полного физического, духовного и социального благополучия, а не только отсутствие болезней *
1–2. Направление в физиологии и медицине, которое признает за нервной системой главенствующую роль в регуляции жизнедеятельности организма в норме и патологии, называется принципом:
4) нервизма *
1–3. Простая диффузия осуществляется:
1) по градиенту концентрации и (или) электрическому градиенту переносимого вещества *
1–4. Облегченная диффузия осуществляется:
2) по градиенту концентрации переносимого вещества с использованием белков-переносчиков *
1–5. Первично-активный транспорт осуществляется:
1) против градиента концентрации с участием ионных насосов и затратой энергии АТФ*
1–6. Вторично-активный транспорт осуществляется:
4) против градиента концентрации с использованием энергии ионных градиентов, созданных ионными насосами*
1–7. Укажите функциональную роль эндоцитоза:
2) транспорт в клетку крупномолекулярных веществ, регуляция количества рецепторов мембраны, фагоцитоз в реакциях иммунитета*
1–8. Укажите функциональную роль экзоцитоза:
2) выведение из клетки липидонерастворимых крупномолекулярных веществ*
1–9. Раздражитель, к восприятию которого клетки в процессе эволюции приобрели специализированные структуры, называется:
3) адекватным*
1–10. К возбудимым тканям относятся:
4) нервная, мышечная, железистый эпителий*
1–11. Физиологическая система – это:
2) наследственно закрепленная система органов и тканей и аппарат их нейроэндокринной регуляции, обеспечивающая осуществление какой-либо крупной функции организма*
1–12. Функциональная система – это:
3) временное объединение функций различных тканей, органов и их систем, направленное на достижение полезного результата*
2. БИОПОТЕНЦИАЛЫ
2–1. Мембранный потенциал покоя – это:
1) разность потенциалов между наружной и внутренней поверхностями клеточной мембраны в состоянии функционального покоя *
2–2. В состоянии физиологического покоя внутренняя поверхность мембраны возбудимой клетки по отношению к наружной заряжена:
3) отрицательно*
2–3. Сдвиг в позитивную сторону (уменьшение) мембранного потенциала покоя при действии раздражителя называется:
4) деполяризацией*
2–4. Сдвиг в негативную сторону (увеличение) мембранного потенциала покоя называется:
1) гиперполяризацией*
2–5. Нисходящая фаза потенциала действия (реполяризация) связана с повышением проницаемости мембраны для ионов:
1) калия*
2–6. Внутри клетки по сравнению с межклеточной жидкостью выше концентрация ионов:
1) калия*
2–7. Увеличение калиевого тока во время развития потенциала действия вызывает:
1) быструю реполяризацию мембраны*
2–8. При полной блокаде быстрых натриевых каналов клеточной мембраны наблюдается:
1) абсолютная рефрактерность*
2–9. Отрицательный заряд на внутренней стороне клеточной мембраны формируется в результате диффузии:
1) К+ из клетки и электрогенной функции K-Na-насоса *
2–10. Величина потенциала покоя близка к значению равновесного потенциала для иона:
1) калия*
2–11. Восходящая фаза потенциала действия связана с повышением проницаемости для ионов:
1) натрия*
2–12. Укажите функциональную роль мембранного потенциала покоя:
1) его электрическое поле влияет на состояние белков-каналов и ферментов мембраны*
2–13. Способность клеток отвечать на действие раздражителей специфической реакцией, характеризующейся быстрой, обратимой деполяризацией мембраны и изменением метаболизма, носит название:
1) возбудимость*
2–14. Биологические мембраны, участвуя в изменении внутриклеточного содержимого и внутриклеточных реакций за счет рецепции внеклеточных биологически активных веществ, выполняет функцию:
1) рецепторно-регуляторную*
2–15. Минимальная сила раздражителя, необходимая и достаточная для возникновения ответной реакции, называется:
1) пороговой*
2–16. При увеличении порога раздражения возбудимость клетки:
1) уменьшилась*
2–17. Биологические мембраны, участвуя в преобразовании внешних стимулов неэлектрической и электрической природы в биоэлектрические сигналы, выполняют преимущественно функцию:
1) генерации потенциала действия*
2–18. Потенциал действия – это:
3) быстрое, активно распространяющееся, фазное колебание мембранного потенциала, сопровождающееся, как правило, перезарядкой мембраны*
2–19. Проницаемость мембраны для Na+ в фазе деполяризации потенциала действия:
1) резко увеличивается и появляется мощный входящий в клетку натриевый ток*
2–20. Биологические мембраны, участвуя в высвобождении нейромедиаторов в синаптических окончаниях, выполняют преимущественно функцию:
3) межклеточного взаимодействия*
2–21. Молекулярный механизм, обеспечивающий выведение из цитоплазмы ионов натрия и введение в цитоплазму ионов калия, называется:
4) натриево-калиевый насос*
2–22. Система движения ионов через мембрану по градиенту концентрации, не требующая непосредственной затраты энергии, называется:
2) пассивным транспортом*
2–23. Уровень потенциала мембраны, при котором возникает потенциал действия, называется:
2) критическим уровнем деполяризации*
2–24. При повышении концентрации К+ во внеклеточной среде с мембранным потенциалом покоя в возбудимой клетке произойдет:
1) деполяризация*
2–25. Наиболее существенным изменением при воздействии блокатором быстрых натриевых каналов будет:
3) уменьшение крутизны фазы деполяризации потенциала действия*
3. ОСНОВНЫЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ РАЗДРАЖЕНИЯ
ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ
3–1. Закон, согласно которому при увеличении силы раздражителя ответная реакция постепенно увеличивается до достижения максимума, называется:
4) силы (силовых отношений)*
3–2. Закон, согласно которому возбудимая структура на пороговые и сверхпороговые раздражения отвечает максимально возможным ответом, называется:
2) «все или ничего»*
3–3. Минимальное время, в течение которого ток, равный удвоенной реобазе (удвоенной пороговой силы), вызывает возбуждение, называется:
4) хронаксией*
3–4. Закону силы подчиняется структура:
4) целая скелетная мышца*
3–5. Закону «Все или ничего» подчиняется структура:
3) сердечная мышца*
3–6. Приспособление ткани к медленно нарастающему по силе раздражителю называется:
4) аккомодацией*
3–7. Для парадоксальной фазы парабиоза характерно:
1) уменьшение ответной реакции при увеличении силы раздражителя*
3–8. Порог раздражения является показателем:
1) возбудимости*
3–9. Способность живой ткани реагировать на любые виды воздей-ствий изменением метаболизма носит название
4) раздражимость*
4. НЕЙРОН КАК СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ЕДИНИЦА ЦНС
4–1. Физиологическая система, специализированная на приеме, переработке и сохранении информации об окружающем мире и внутренней среде организма, – это:
4) нервная система*
4–2. Основная форма передачи информации в нервной системе:
1) потенциал действия*
4–3. Потенциал действия в нейроне легче всего возникает в:
1) аксонном холмике*
4–4. Сдвиг мембранного потенциала при формировании рецепторного потенциала, как правило, представлен:
2) деполяризацией*
4–5. Сила раздражителя на выходе сенсорного нейрона (в его аксонном холмике и аксоне) кодируется:
1) частотой потенциалов действия*
4–6. Адаптация рецепторов характеризуется:
2) снижением возбудимости при длительном действии постоянного раздражителя*
4–7. Синапсом называется специализированная структура:
2) обеспечивающая передачу возбуждающих или тормозящих сигналов от нейрона на иннервируемую клетку*
4–8. Возбуждающий постсинаптический потенциал развивается в результате открытия на постсинаптической мембране каналов для ионов:
2) натрия*
4–9. На постсинаптической мембране возникает:
2) возбуждающий постсинаптический потенциал, тормозной постсинаптический потенциал (ВПСП, ТПСП)*
4–10. Возбуждающий постсинаптический потенциал – это локальный процесс деполяризации, развивающийся на мембране:
5) постсинаптической*
4–11. Нервная клетка выполняет все функции, кроме:
5) непосредственного участия в образовании гематоэнцефаличес-кого барьера*
4–12. Под трансформацией ритма возбуждения понимают:
3) увеличение или уменьшение числа импульсов*
4–13. Под диффузной иррадиацией возбуждения понимают:
1) ненаправленное распространение возбуждения по ЦНС*
4–14. Окклюзии возбуждения – это способность нервного центра:
4) при одновременной стимуляции с двух рецепторных зон давать возбуждение меньше, чем сумма двух его возбуждений при раздельной стимуляции этих входов (В1+2 < В1 + В2)*
4–15. Возбуждающий постсинаптический потенциал представляет собой:
2) деполяризацию постсинаптической мембраны*
4–16. Тормозной постсинаптический потенциал представляет собой:
2) как правило, гиперполяризацию постсинаптической мембраны*
4–17. Пресинаптическое торможение позволяет:
1) избирательно блокировать отдельные синаптические входы нейрона*
4–18. Пространственная суммация возбуждения в нейронах ЦНС это:
2) одновременное возбуждение нескольких синапсов, расположенных на одном нейроне *
4–19. Временная суммация возбуждений в центральных нейронах это:
1) одновременное возбуждение нескольких синапсов, расположенных на одном нейроне*
4–20. Потенциал действия в миелиновом волокне распространяется:
1) скачкообразно (сальтаторно)*
4–21. Функциональная роль аксонного транспорта:
3) регулирует метаболизм, дифференцировку и размножение иннервируемых клеток*
4–22. Нейроглия не выполняет функций:
4) генерации потенциала действия*
5. РЕФЛЕКС КАК ОСНОВНАЯ ФОРМА НЕРВНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ
5–1. Рефлекс – это ответная реакция организма на:
2) изменение внешней и внутренней среды, осуществляемая с участием центральной нервной системы в ответ на раздражение рецепторов*
5–2. Рефлекторная дуга – это:
4) путь нервных импульсов от рецептора к исполнительному органу*
5–3. Рецепторное звено рефлекторной дуги выполняет функцию:
3) воспринимает действие раздражителя, преобразует его энергию в рецепторный потенциал и кодирует свойства раздражителей*
5–4. Афферентное звено рефлекторной дуги выполняет функции:
2) центростремительное проведение возбуждения от рецепторов к нервному центру, частотно-спектральное перекодирование*
5–5. Центральное звено рефлекторной дуги выполняет функции:
4) осуществляет анализ и синтез полученной информации, перекодирование информации и выработку команды *
5–6. Обратная афферентация – это:
3) информация о результате рефлекса, поступающая от рецепторов исполнительного органа*
5–7. Если полностью выключить одно из звеньев рефлекторной дуги, то рефлекс:
2) не осуществляется*
5–8. Причиной одностороннего проведения возбуждения в рефлекторной дуге являются особенности :
3) проведения возбуждения в синапсах*
5–9. За латентное (скрытое) время рефлекса принимают время от начала действия раздражителя до:
3) появления ответной реакции исполнительного органа*
5–10. В рефлекторной дуге обычно наибольшее время задержки проводимого возбуждения имеется в:
3) центральном звене*
5–11. Для собственных рефлексов характерно, что:
1) рецепторы и эффектор находятся в пределах одной физиологической системы*
5–12. Главная часть (ядро) нервного центра в отличие от вспомогательных частей центра:
2) её поражение полностью выключает регулируемую функцию*
5–13. Пластичность нервных центров – это способность:
1) изменять свое функциональное назначение*
5–14. Наибольшей пластичностью обладают:
3) корковые центры*
5–15. Повышающую трансформацию ритма возбуждения в нервном центре обуславливает:
4) мультипликации возбуждений*
5–16. Утомляемость нервных центров по сравнению с нервными во-локнами:
1) более высокая*
5–17. Функциональное значение реверберации (циркуляции) возбуждения в нервных центрах:
1) продление времени возбуждения и формирование памяти*
5–18. Избирательно ограничивает отдельные входы поступления ин-формации к нейрону:
1) пресинаптическое торможение*
5–19. Возвратное торможение:
1) предупреждает перевозбуждение мотонейронов*
5–20. Для реципрокного торможения характерно:
2) возбуждение нейронов одного центра тормозит возбуждение центра антагонистического рефлекса*
5–21. Латеральное (окружающее) торможение выполняет функцию:
2) концентрирует возбуждение в данном центре и ограничивает его иррадиацию*
6. КООРДИНИРУЮЩАЯ И ИНТЕГРИРУЮЩАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ ЦНС
6–1. Принцип общего «конечного пути» – это:
3) осуществление различных рефлексов через одни и те же эфферентные нейроны*
6–2. Принцип проторения пути – это:
2) усиление рефлекторного ответа центра при повторном его раздражении с одного и того же рецептивного поля*
6–3. Принцип проторения пути:
2) облегчает рефлекторный ответ, участвует в образовании временных связей между нейронами*
6–4. Принцип переключения – это:
3) способность одного и того же раздражителя в разных ситуациях вызывать разные рефлексы*
6–5. Принцип реципрокности – это:
1) сочетание возбуждения одного нервного центра с торможением другого, осуществляющего функционально противоположный рефлекс*
6–6. Принцип обратной связи – это:
3) поступление в ЦНС информации о результате рефлекторной деятельности*
6–7. Положительная обратная связь:
1) усиливает функциональные параметры организма*
6–8. Отрицательная обратная связь обеспечивает:
2) стабилизацию какой-либо функции организма*
6–9. Принцип доминанты – это:
2) способность возбужденного центра направлять (соподчинять, объединять) работу других нервных центров*
6–10. Порог возбуждения и возбудимость доминантного очага обычно:
2) уменьшен, возбудимость повышена*
6–11. В процессе формирования доминанты ее рецептивное поле обыч-но:
2) увеличивается*
6–12. Функциональная система – это:
1) динамическое саморегулирующееся объединение различных отделов нервной системы, физиологических систем и их компонентов для достижения конкретного полезного для организма результата*
6–13. Все компоненты, формирующие стадию афферентного синтеза функциональной системы, названы верно, кроме:
4) эфферентная программа действия*
6–14. Компонент афферентного синтеза функциональной системы, отвечающий на вопрос «что делать» – это:
3) доминирующая мотивация*
6–15. Компонент афферентного синтеза функциональной системы, отвечающий на вопрос «как делать» – это:
3) память*
6–16. Компонент афферентного синтеза функциональной системы, отвечающий на вопрос «когда делать» – это:
4) пусковая афферентация *
6–17. Компонент афферентного синтеза функциональной системы, отвечающий на вопрос «в каких условиях делать» – это:
1) обстановочная афферентация*
6–18. В функциональной системе акцептор результата действия – это:
2) нейронная модель предполагаемого полезного результата деятельности*
6–19. Эфферентная программа действия – это:
1) совокупность возбужденных вегетативных и соматических нервных центров, запускающих деятельность исполнительных органов*
6–20. Обратная афферентация в функциональной системе – это:
3) информация о полученном результате и его промежуточных этапах*
6–21. Электроэнцефалография – это метод регистрации:
1) суммарной электрической активности головного мозга*
6–22. Десинхронизация электроэнцефалограммы – это:
4) появление высокочастотных нерегулярных волн бета-ритма, которые сменяют альфа-ритм при сенсорной стимуляции, интеллектуальном и эмоциональном напряжении*
6–23. Преобладание альфа-ритма на электроэнцефалограмме характерно для:
1) состояния физического и эмоционального покоя*
6–24. Преобладание бета-ритма на электроэнцефалограмме характерно для:
4) высокой активности мозга при сенсорной стимуляции, интеллектуальном и эмоциональном напряжении*
6–25. Увеличение доли тета-ритма на электроэнцефалограмме характерно для:
3) утомления и неглубокого сна*
6–26. Увеличение доли дельта-ритма на электроэнцефалограмме ха-рактерно для:
2) глубокого сна*
6–27. Регистрация дельта-ритма во всех отведениях электроэнцефалограммы говорит:
2) о том, что электроэнцефалограмма снималась во время глубокого сна*
6–28. У больных с поражением в области гипоталамуса может наблюдаться расстройство:
1) резко повышенный аппетит*
6–29. Наиболее ярким проявлением полной блокады восходящего влияния ретикулярной формации будет:
1) коматозное (безсознательное) состояние *
7. АВТОНОМНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
7–1. Автономная нервная система не иннервирует:
1) мышечные волокна скелетных мышц*
7–2. Медиатором постганглионарных волокон парасимпатической нервной системы является:
1) ацетилхолин, он взаимодействует с М-холинорецепторами*
7–3. В симпатической и парасимпатической части автономной нервной системы передача с пре- на постганглионарный нейрон осуществляется с помощью:
1) ацетилхолина*
7–4. Выберите признак, который отсутствует в метасимпатическом отделе автономной нервной системы:
3) имеет прямые входы от соматической нервной системы*
7–5. Автономность в автономной нервной системе в наибольшей мере присуща:
1) метасимпатическому отделу *
7–6. Стимуляция секреции потовых желез обеспечивается:
1) симпатическими волокнами, медиатором которых служит ацетилхолин*
7–7. При раздражении симпатического отдела автономной нервной системы происходит:
1) рост частоты сердечных сокращений*
7–8. При раздражении парасимпатического отдела отмечается:
1) сужение зрачка, усиление перистальтики желудочно-кишечного тракта *
7–9. Сужение зрачка обеспечивается усилением активности волокон:
1) парасимпатических*
7–10. Если при перерезке эфферентного нервного волокна сразу после его выхода из спинного мозга возникают атрофические процессы в иннервируемом органе, то было перерезано:
1) соматическое волокно*
7–11. Холинергические нейроны:
1) выделяют в своих окончаниях ацетилхолин и к ним относятся все преганглионарные нейроны автономной нервной системы и все постганглионарные нейроны парасимпатической нервной системы*
7–12. Для того, чтобы заблокировать тормозные парасимпатические влияния на сердце, надо назначить:
1) блокатор М-холинорецепторов*
7–13. Для того, чтобы заблокировать симпатические влияния на сердце, надо назначить:
1) блокатор β-адренорецепторов*
8. ЭНДОКРИННАЯ СИСТЕМА
8–1. Наибольшее количество гормонов относятся к:
1) белково-пептидным*
8–2. Основное количество гормона транспортируется в крови в:
1) связи с белками плазмы (особенно с глобулинами)*
8–3. Специфическое связывание гормона в крови происходит с:
1) глобулинами плазмы *
8–4 Связывание гормона с белками крови обеспечивает:
1) депонирование легко мобилизуемого резерва гормона в крови, что защищает организм от избытка гормонов*
8–5. Ведущими органами в инактивации и выведении гормонов из организма являются:
1) печень и почки*
8–6. Вторыми посредниками, принимающими участие во внутриклеточной реализации эффектов гормонов, не являются:
1) мембранные гормон-рецепторные комплексы *
8–7. Эндокринная функция мозгового слоя надпочечников преиму-щественно регулируется:
1) прямыми нервными (симпатическими) влияниями*
8–8. Ведущую роль в регуляции секреции тиреоидных гормонов щитовидной железой играет:
1) гипоталамо-гипофизарный контроль *
8–9. Выберите механизм, играющий ведущую роль в регуляции секреции гормонов поджелудочной железы:
1) уровень метаболита крови и гормоны самой железы *
8–10. При повышении уровня глюкокортикоидов в крови:
1) выделение кортиколиберинов и АКТГ падает в результате действия отрицательной обратной связи *
8–11. При снижении уровня тестостерона в крови продукция гипоталамического гонадолиберина:
1) усиливается в результате действия отрицательной обратной связи*
8–12. Усиление продукции АКТГ аденогипофизом приводит к:
1) усилению продукции глюкокортикоидов корой надпочечников и торможению секреции кортиколиберина *
8–13. При повышении концентрации глюкокортикоидов в крови секреция АКТГ клетками аденогипофиза:
1) уменьшается*
8–14. Усиление продукции АКТГ происходит под влиянием:
1) либерина, образующегося в гипоталамусе *
8–15. Либерины – это вещества, которые образуются в гипоталамусе и которые оказывают стимулирующее влияние на освобождение гормонов непосредственно в:
1) аденогипофизе *
8–16. В коре надпочечников образуются все гормоны, кроме:
1) адреналина и норадреналина *
8–17. Уровень глюкозы в крови повышают все гормоны, кроме:
1) инсулина *
8–18. Инсулин при введении в организм вызывает:
1) гликогенез и гипогликемию *
8–19. Глюкагон при введении в организм вызывает:
1) распад гликогена и гипергликемию*
8–20. Задней долей гипофиза выделяются следующие два гормона:
1) антидиуретический гормон и окситоцин *
8–21. Передней долей гипофиза (аденогипофизом) не выделяются:
1) антидиуретический гормон и окситоцин *
8–22. Инсулин образуют в островках Лангерганса:
1) бета-клетки *
8–23. Важнейший минералкортикоидный гормон коры надпочечников – это:
1) альдостерон*
8–24. Альдостерон в почках оказывает все эффекты, кроме:
1) увеличения секреции АКТГ*
8–25. При увеличении объема циркулирующей крови рефлекторно:
1) тормозится продукция антидиуретического гормона*
8–26. Помимо половых желез половые гормоны образуются и выделя-ются:
1) сетчатой зоной коры надпочечников *
8–27. В фолликулярной фазе овариально-менструального цикла про-исходит:
1) увеличение образования эстрогенов и созревание фолликула в яичнике *
8–28. Интерстициальные клетки Лейдига продуцируют преимущественно:
1) андрогены*
8–29. Образование тестостерона в клетках Лейдига контролируется лютеинизирующим гормоном *
8–30 Из гормонов плаценты наибольшим анаболическим эффектом обладает:
1) хорионический соматомаммотропин *
8–31. Сокращения матки усиливаются преимущественно под влиянием гормонов:
1) нейрогипофиза (окситоцина)*
8–32. Частота сердечных сокращений при гиперфункции щитовидной железы:
1) увеличена *
8–33. Уровень основного обмена при гиперфункции щитовидной железы:
1) усилен *
8–34. Под влиянием СТГ биосинтез белка и азотистый баланс:
1) усиливается биосинтез, баланс становится положительным *
8–35. Транспорт глюкозы через мембрану клеток находится под силь-ным контролем инсулина в:
1) мышцах и жировой ткани*
8–36. Гипергликемия выше порогового уровня (например, 30 ммоль/л) приведет к:
1) повышению диуреза и удельного веса мочи*
8–37. Максимальная активность эпифиза (секреция мелатонина) от-мечается:
1) в ночное время*
8–38. Гормоны тимуса оказывают выраженное влияние на развитие:
1) Т-лимфоцитов*
8–39. При потреблении большого количества поваренной соли выделяется в увеличенном количестве:
1) АДГ (антидиуретический гормон) *
8–40. Гастроинтестинальные гормоны образуются преимущественно в:
1) желудочно-кишечном тракте, по химической природе являются пептидами*
8–41. В наибольшей степени и раньше всего при старении снижается эндокриннная активность:
1) гонад *
8–42. Гонадолиберин вызывает:
1) стимуляцию секреции лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов *
8–43. Кортиколиберин вызывает:
1) стимуляцию секреции АКТГ *
9. ФИЗИОЛОГИЯ МЫШЦЫ
9–1. Из саркоплазматического ретикулума мышечного волокна при сокращении высвобождаются ионы:
1) кальция*
9–2. Структурно-функциональной единицей мышечного волокна является:
1) саркомер*
9–3. При сокращении поперечнополосатого мышечного волокна про-исходит:
1) скольжение нитей актина вдоль миозина*
9–4. Возбуждение проводится через нервно-мышечный синапс:
1) в одном направлении*
9–5. Изотоническим называется сокращение, при котором:
1) мышечные волокна укорачиваются, а внутреннее напряжение остается постоянным*
9–6. Сокращение скелетных мышц в основном вызывают ионы Са2+:
1) внутриклеточные, поступившие в саркоплазму при возбуждении мышечного волокна из саркоплазматического ретикулума*
9–7. Свойство гладких мышц, отсутствующее у скелетных, называется:
1) пластичность*
9–8. Основную роль в формировании фазы деполяризации потенциала действия гладкой мышечной клетки играют ионы:
1) кальция*
9–9. Сокращение гладких мышц не регулируется:
1) соматической нервной системой*
9–10. Медиатором в синапсах скелетных мышц является:
1) Ацетилхолин*
9–11. Сокращение мышцы, при котором оба ее конца неподвижно закреплены, называется:
1) изометрическим*
9–12. Сокращение мышцы, возникающее при раздражении серией сверхпороговых импульсов, в которых интервал между импульсами больше, чем длительность одиночного сокращения, называется:
1) одиночное сокращение*
9–13. Сокращение мышцы в результате раздражения серией сверхпороговых импульсов, каждый из которых действует в фазу расслабления предыдущего, называется:
1) зубчатый тетанус*
9–14. Сокращение мышцы в результате раздражения серией сверхпороговых импульсов, каждый из которых действует в фазу сокращения предыдущего, называется:
1) гладкий тетанус*
9–15. Мотонейрон и иннервируемые им мышечные волокна называются:
1) двигательной единицей*
9–16. Установите правильную последовательность смены режима мышечных сокращений при увеличении частоты раздражения:
1) одиночное сокращение, зубчатый тетанус, гладкий тетанус*
9–17. Скелетные мышечные волокна не выполняют функцию:
1) обеспечения тонуса кровеносных сосудов*
9–18. Гладкие мышечные клетки выполняют функцию:
1) передвижения и эвакуации химуса в отделах пищеварительного тракта*
10. РОЛЬ ЦНС В РЕГУЛЯЦИИ
МЫШЕЧНОГО ТОНУСА И ФАЗНЫХ ДВИЖЕНИЙ
10–1. Фазное сокращение непосредственно обеспечивают мышечные волокна:
1) белые (быстрых двигательных единиц)*
10–2. Тоническое сокращение (позу) непосредственно обеспечивают мышечные волокна:
1) красные (медленных двигательных единиц*)
10–3. Рецепторами двигательного анализатора не являются:
1) болевые мышечные рецепторы*
10–4. Мышечные веретена (рецепторы) являются:
1) датчиками длины мышцы*
10–5. Возбуждение мышечного веретена (рецептора) вызывается:
1) растяжением мышцы*
10–6. Экстрафузальные (рабочие) мышечные волокна иннервируются:
1) альфа-мотонейронами*
10–7 Интрафузальные волокна мышечного рецептора выполняют функцию:
1) индикатора степени растяжения мышцы*
10–8. Интрафузальные волокна мышечного рецептора иннервируются:
1) гамма-мотонейронами*
10–9. Возбуждение сухожильных рецепторов Гольджи приводит к:
1) торможению сокращения мышцы *
10–10. Сухожильные рецепторы являются:
1) датчиками напряжения мышцы*
10–11. Тела альфа-мотонейронов располагаются в рогах спинного мозга:
1) передних*
10–12. Тела гамма-мотонейронов располагаются в рогах спинного мозга:
1) передних*
10–13. Гамма-мотонейроны:
1) иннервируя интрафузальные волокна, регулируют чувствительность мышечных веретен*
10–14. В спинном мозге не замыкается дуга рефлекса:
1) выпрямительного*
10–15. При перерезке передних корешков спинного мозга мышечный тонус:
1) исчезнет*
10–16. При полном поражении передних рогов спинного мозга в соответствующей зоне иннервации будет наблюдаться:
1) полная утрата движений и мышечного тонуса*
10–17. Центр коленного рефлекса находится:
1) во 2-4 поясничных сегментах спинного мозга*
10–18. В спинальном организме после прекращения спинального шо-ка спинной мозг непосредственно обеспечивает:
1) спинальные рефлексы и повышенный мышечный тонус при высоком уровне разрушения*
10–19. Вестибулоспинальный тракт оказывает возбуждающее влияние:
1) исключительно на альфа-мотонейроны разгибателей*
10–20. Руброспинальный тракт оказывает возбуждающее влияние:
1) на альфа- и гамма-мотонейроны сгибателей*
10–21. Наиболее сильный мышечный тонус разгибателей наблюдается в эксперименте у животного:
1) бульбарного (децеребрационная ригидность)*
10–22. Рефлексы, возникающие для поддержания позы при движе-нии, называются:
1) стато-кинетические*
10–23. Статокинетические рефлексы возникают:
1) при вращении и движении с линейным ускорением*
10–24. При перерезке между красным ядром среднего мозга и ядром Дейтерса продолговатого мозга мышечный тонус:
1) разгибателей станет выше тонуса сгибателей (децеребрационная ригидность)*
10–25. Мозжечок имеет все эфферентные выходы, кроме:
1) непосредственно на спинальные моторные центры*
10–26. При недостаточности мозжечка не наблюдается:
1) потеря сознания*
10–27. При поражениях базальных ядер наблюдается:
1) гиперкинезы и гипертонус*
10–28. К пирамидной системе, регулирующей преимущественно фа-зическую активность мышц, относится:
1) кортико-спинальный тракт*
10–29. Двигательная кора находится в:
1) преимущественно в передней центральной извилине (поле 4)*
10–30. У больного периодически возникают неконтролируемые судорожные движения левой руки, что указывает на расположение патологического очага:
1) в нижнем отделе прецентральной извилины справа*
11. ФИЗИКО–ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА КРОВИ
11–1. Система крови включает 4 основные компонента. Все правильно, кроме:
1) различные виды кровеносных сосудов*
11–2. В организме взрослого человека содержится крови:
1) 4,5–6 л (6–8%)*
11–3. Гиповолемией называется:
1) снижение объема циркулирующей крови*
11–4. Дыхательная функция крови обеспечивается преимущественно:
1) гемоглобином*
11–5. Дыхательная функция крови заключается в:
1) переносе кислорода к тканям и углекислого газа от тканей*
11–6. Наличие в крови антител и фагоцитарная активность лейкоцитов обусловливает:
1) защитную функцию*
11–7. Кровь обеспечивает все клетки организма питательными ве-ществами, благодаря:
1) трофической функции*
11–8. Гематокритом называется процентное отношение:
1) объема форменных элементов (точнее, эритроцитов) к объему крови *
11–9. Белки плазмы крови создают:
1) онкотическое давление**
11–10. Содержание белков в плазме крови составляет (г/л):
1) 65–85*
11–11. Онкотическое давление плазмы крови преимущественно создают:
1) Альбумины*
11–12. При гипопротеинемии будут наблюдаться:
1) тканевые отеки с накоплением воды в межклеточном пространстве*
11–13. При гиперпротеинемии будут наблюдаться:
1) повышение объема циркулирующей крови (гиперволемия) *
11–14. Онкотическое давление крови играет решающую роль:
1) в транспорте воды между кровью и тканями (поддержании объема циркулирующей крови)*
11–15. Иммунные антитела преимущественно входят во фракцию:
1) гамма-глобулинов*
11–16. Бóльшую часть осмотического давления плазмы крови создают ионы:
1) натрия и хлора*
11–17. При внутривенном введении не изменит осмотического давления плазмы крови раствор:
1) хлористого натрия 0,9%*
11–18. Ионы кальция не участвуют в качестве ведущего фактора в:
1) создании осмотического давления крови*
11–19. Изотоничен крови раствор хлористого натрия
1) 0,9% *
11–20. Разрушение оболочки эритроцитов и выход гемоглобина в плазму под действием различных факторов называется:
1) гемолизом*
11–21. Активная реакция (рН) артериальной крови у здорового человека равняется:
1) 7,40+/–0,04*
11–22. Наибольшее значение в регуляции постоянства рН крови имеют два органа:
1) легкие и почки*
11–23. Увеличение вязкости крови:
1) повышает сопротивление кровотоку*
11–24. СОЭ в норме составляет:
1) у мужчин – 2 – 10 мм/час; у женщин – 2 – 15 мм/час*
12. ЭРИТРОЦИТАРНАЯ И ЛЕЙКОЦИТАРНАЯ
СИСТЕМЫ КРОВИ
12–1. Содержание эритроцитов крови:
1) у мужчин – 4,0–5,0 х 1012/л, у женщин – 3,9–4,7 х 1012/л*
12–2. Главная функция эритроцитов:
1) транспорт кислорода от легких к тканям и углекислого газа от тканей к легким*
12–3. Гемоглобина в крови содержится:
1) у мужчин – 140–160 г/л, у женщин – 120–140 г/л*
12–4. Основная функция гемоглобина заключается в:
1) транспорте кислорода от легких к тканям*
12–5. Наибольшим сродством к кислороду обладает:
1) фетальный гемоглобин (HbF)*
12–6. В мышцах выполняет функции аналогичные Hb:
1) миоглобин*
12–7. Срок жизни эритроцитов:
1) 90–120 дней*
12–8. Основным механизмом и местом разрушения эритроцитов в организме является:
1) внутриклеточный гемолиз в селезенке и печени*
12–9. Железо в эритропоэзе необходимо для:
1) синтеза гема*
12–10. Суточная потребность в железе преимущественно восполняется:
1) использованием железа распавшихся эритроцитов*
12–11. Железо в организме депонируется преимущественно:
1) в печени, селезенке, костном мозге, слизистой оболочке кишечника*
12–12. Цветовым показателем крови называется:
1) относительное насыщение эритроцитов гемоглобином*
12–13. Величина цветового показателя крови взрослого человека:
1) 0,85–1,05*
12–14. Главным специфическим посредником, через который осуществляются нервные и эндокринные влияния на эритропоэз, является:
1) эритропоэтин*
12–15. Эритропоэтин образуется преимущественно в двух органах:
1) в почках и в печени*
12–16. Гормонами, угнетающими эритропоэз, являются:
1) эстрогены*
12–17. Гормонами, стимулирующими эритропоэз, являются:
1) тироксин, андрогены, глюкокортикоиды, адреналин*
12–18. Наиболее важным веществом для всасывания витамина В12 является:
1) внутренний фактор (гастромукопротеид)*
12–19. Нормальное содержание лейкоцитов в крови:
1) 4,0–9,0 х 109 /л*
12–20. Повышенное содержание лейкоцитов в периферической крови называется:
1) лейкоцитозом*
12–21. Лейкопенией называется:
1) уменьшение количества лейкоцитов ниже 4,0 х 109/л*
12–22. Процентное соотношение отдельных форм лейкоцитов назы-вается:
1) лейкоцитарной формулой*
12–23. Для эозинофилов не характерно:
1) образование иммуноглобулинов*
12–24. Процентное содержание эозинофилов ко всем лейкоцитам в крови здорового человека составляет:
1) 1–5*
12–25. Функция эозинофилов заключается в:
1) дезинтоксикации при аллергических реакциях*
12–26. Зернистые лейкоциты, обладающие свойством противопаразитарной и противоаллергической активности, называются:
1) эозинофилами*
12–27. Основной функцией нейтрофилов является:
1) фагоцитоз микробов, токсинов, выработка цитокинов*
12–28. Процентное содержание нейтрофилов ко всем лейкоцитам в крови здорового человека составляет:
1) 47–72*
12–29. Основными функциями базофилов являются:
1) продукция гепарина, гистамина, тромбоксана, лейкотриенов*
12–30. Процентное содержание базофилов ко всем лейкоцитам в крови здорового человека составляет:
1) 0–1*
12–31. Лимфоциты наиболее важную роль играют в процессе:
1) иммунитета*
12–32. Процентное содержание лимфоцитов ко всем лейкоцитам в крови здорового человека составляет:
1) 18–40*
12–33. Основная функция В–лимфоцитов заключается в:
1) выработке иммуноглобулинов (антител) и формировании гуморального иммунитета*
12–34. В плазматические клетки, образующие иммуноглобулины, превращаются:
1) В–лимфоциты*
12–35. Незернистые лейкоциты, способные к амебоидному движению и фагоцитозу, называются:
1) моноцитами*
12–36. Назовите основную иммунологическую функцию моноцитов :
1) захват, переработка и представление на своей поверхности антигенов другим иммунокомпетентным клеткам, образование интерлейкина-1, стимулирующего Т- и В-лимфоциты*
12–37. Процентное содержание моноцитов ко всем лейкоцитам в крови здорового человека составляет:
1) 2–9*
12–38. Лейкопоэз не стимулируют факторы:
1) ионизирующее излучение в больших дозах*
13. ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА РЕГУЛЯЦИИ АГРЕГАТНОГО СОСТОЯНИЯ КРОВИ. ГРУППЫ КРОВИ
13–1. Совокупность физиологических процессов, обеспечивающих остановку кровотечения, называется:
1) гемостазом*
13–2. Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз отражает в основном функцию:
1) кровяных пластинок (тромбоцитов)*
13–3. Содержание тромбоцитов в крови взрослого человека:
1) 180 – 320 х 109/л*
13–4. Гемостатическими функциями тромбоцитов являются:
1) поддержаниe структуры и проницаемости сосудистой стенки, участие в свертывании крови*
13–5. Показателем сосудисто-тромбоцитарного гемостаза является ла-бораторный тест:
1) время кровотечения*
13–6. В первую фазу коагуляционного гемостаза происходит:
1) образование протромбиназы*
13–7. В результате второй фазы коагуляционного гемостаза происходит:
1) образование тромбина*
13–8. Протромбин образуется:
3) в печени*
13–9. Результатом третьей фазы коагуляционного гемостаза является:
4) образование фибрина*
13–10. Превращение растворимого фибрин-полимера в нерастворимый фибрин обеспечивает:
4) фибринстабилизирующий фактор*
13–11. Для протекания всех фаз гемокоагуляции необходимо участие ионов:
4) кальция*
13–12. Укажите правильную последовательность процессов коагуля-ционного гемостаза:
2) формирование протромбиназы, образование тромбина, превра¬щение фибриногена в фибрин*
13–13. Ретракцией кровяного сгустка называется:
1) сокращение и уплотнение кровяного сгустка*
13–14. Функциональная роль фибринолиза заключается:
1) в ограничении образования тромба, его растворении и восстановлении просвета сосудов*
13–15. Расщепление фибрина осуществляется ферментом:
1) плазмином*
13–16. Правильная последовательность процессов фибринолиза:
1) образование кровяного активатора плазминогена, превращение плазминогена в плазмин, расщепление фибрина до пептидов и аминокислот*
13–17. Вещества, блокирующие различные фазы коагуляции крови, называются:
1) антикоагулянтами*
13–18. В тучных клетках и базофилах вырабатывается активный антикоагулянт:
1) гепарин*
13–19. У больного гемофилией А (дефицит VIII фактора в плазме крови):
1) время свертывания крови резко повышено, время кровотечения изменено мало*
13–20. Агглютиногены входят в следующую составную часть крови:
1) эритроциты*
13–21. Агглютинины входят в следующую составную часть крови:
1) плазму*
13–22. В крови первой группы содержатся:
1) -и -агглютинины*
13–23. В крови второй группы содержатся:
1) А-агглютиноген и -агглютинин*
13–24. В крови третьей группы содержатся:
1) агглютиноген В и агглютинин *
13–25. В крови четвертой группы содержатся:
1) агглютиногены А и B*
13–26. Агглютинация не происходит при взаимодействии:
1) А-агглютиноген + -агглютинин*
13–27. Резус-антиген входит в состав:
1) эритроцитов*
13–28. В организме человека образуются антирезус-агглютинины при переливании:
1) резус-положительной крови резус-отрицательному реципиенту*
13–29. Человеку, имеющему первую группу крови, согласно действующему правилу следует переливать:
1) кровь первой группы*
13–30. Согласно действующему правилу кровь первой группы переливать реципиенту с четвертой группой:
1) нельзя*
13–31. При повторных беременностях резус-конфликт наступает, если:
1) у Rh-отрицательной женщины развивается Rh-положительный плод*
13–32. При переливании крови от резус-отрицательного донора резус-положительному реципиенту резус-конфликт:
1) может быть, если донор – женщина с несколькими беременностями в анамнезе*
13–33. При переливании эритроцитарной массы от резус-отрица-тельного донора резус-положительному реципиенту может резус-конфликт:
1) отсутствует*
14. ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА СЕРДЦА
14–1. Общим для типичного кардиомиоцита и скелетного мышечного волокна является:
1) потенциал покоя, определяемый почти целиком концентрационным градиентом ионов калия*
14–2. Свойством автоматии обладает:
1) рабочий миокардпроводящая система сердца*
14–3. Синусно-предсердный узел расположен:
1) в правом предсердии в устье полых вен*
14–4. Пейсмекером сердца у здорового человека является:
1) синусно-предсердный узел*
14–5. Медленная диастолическая деполяризация свойственна клеткам:
1) атипичным кардиомиоцитам*
14–6. Спонтанные импульсы в синусно-предсердном узле возникают с частотой:
1) 60–80 имп/мин*
14–7. Спонтанные импульсы в предсердно-желудочковом узле возникают с частотой:
1) 40–50 имп/мин*
14–8. Функциональное значение атриовентрикулярной задержки состоит непосредственно в регуляции:
1) последовательности сокращения предсердий и желудочков, что способствует заполнению желудочков кровью*
14–9. Все фазы потенциала действия типичных кардиомиоцитов ука-заны верно, кроме:
1) медленной диастолической деполяризации*
14–10. Фазу быстрой деполяризации потенциала действия типичного кардиомиоцита определяют ионные токи:
1) натрия*
14–11. Протодиастолический период – это время:
1) от начала расслабления желудочков до захлопывания полулунных клапанов*
14–12. Фазу плато потенциала действия типичного кардиомиоцита определяют ионные токи:
1) кальция-натрия и калия*
14–13. Чтобы вызвать возбуждение типичного кардиомиоцита в фазе относительной рефрактерности, раздражитель должен быть:
1) сверхпороговым*
14–14. Субпороговый раздражитель может вызвать экстрасистолу в фазе:
1) супернормальной возбудимости*
14–15. Под действием препарата, блокирующего медленные кальциевые каналы в атипичных кардиомиоцитах, частота сердечных сокращений:
1) снизится*
15. РЕГУЛЯЦИЯ СЕРДЕЧНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ.
КРОВООБРАЩЕНИЕ В МИОКАРДЕ
15–1. Хронотропный эффект в деятельности сердца – это изменение:
1) частоты сердечных сокращений*
15–2. Инотропный эффект в деятельности сердца – это изменение:
1) силы сокращений*
15–3. Батмотропный эффект в деятельности сердца – это изменение:
1) возбудимости миокарда*
15–4. Дромотропный эффект в деятельности сердца – это изменение:
1) проводимости миокарда*
15–5. Закон Старлинга – это:
1) увеличение силы сокращения сердца при умеренном (до 20%) увеличении длины его миоцитов в диастоле*
15–6. Физиологический смысл закона сердца (Старлинга):
1) адаптация сердца к нагрузке объемом притекающей крови (преднагрузка)*
15–7. Эффект Анрепа заключается в:
1) увеличении силы сокращения сердца при повышении давления в артериальной системе*
15–8. Физиологический смысл эффекта Анрепа состоит в адаптации сердца к:
1) нагрузке давлением в аорте (постнагрузка)*
15–9. Пересаженное сердце у реципиента не находится:
1) под непосредственным эфферентным влиянием ЦНС*
15–10. Центр парасимпатической иннервации сердца находится в:
1) продолговатом мозге*
15–11. В окончаниях блуждающего нерва, иннервирующего сердце, как правило, выделяется:
1) ацетилхолин*
15–12. Блуждающий нерв оказывает на сердце:
1) отрицательные хроно-, ино-, батмо- и дромотропный эффекты*
15–13. Блуждающий нерв действует на сердце через:
1) М–холинорецепторы*
15–14. Механизм отрицательного хронотропного действия вагуса на сердце связан:
1) с уменьшением скорости медленной диастолической деполяризации*
15–15. Центр симпатической иннервации сердца находится в:
1) верхних грудных сегментах спинного мозга (Th1 – 5)*
15–16. Окончания симпатического нерва, иннервирующего сердце, выделяют:
1) норадреналин*
15–17. Симпатические нервы вызывают в сердце эффекты:
1) положительные хроно-, ино-, батмо- и дромотропный эффекты*
15–18. Механизм положительного хронотропного влияния симпатической иннервации на сердце связан:
1) с увеличением скорости медленной диастолической деполяризации*
15–19. Рефлекс Данини-Ашнера заключается в:
1) уменьшении частоты сердечных сокращений при надавливании на глазные яблоки*
15–20. Адреналин оказывает на сердце:
1) положительное хроно-, ино-, батмо- и дромотропное действие*
15–21. Тироксин оказывает на сердце:
1) положительное хроно-, ино-,батмо- и дромотропное действие*
15–22. Главная роль гипоталамуса в регуляции работы сердца заключается:
1) в обеспечении работы сердца, адекватной ситуации внутри организма и поведению*
15–23. Кровоснабжение миокарда левого желудочка осуществляется:
1) преимущественно во время диастолы*
15–24. Главное влияние на регуляцию коронарного кровотока имеет один из метаболических факторов:
1) аденозин*
15–25. Введение атропина (блокатор М-холинорецепторов) приведет к большему увеличению частоты сердечных сокращений:
1) у тренированного спортсмена*
16. НАГНЕТАТЕЛЬНАЯ ФУНКЦИЯ СЕРДЦА.
ВНЕШНИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ СЕРДЦА.
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ СЕРДЦА
16–1. На вершине систолы кровяное давление в предсердиях достигает:
1) 5 – 12 мм рт. ст.*
16–2. На вершине систолы (фаза быстрого изгнания крови) давление в правом желудочке достигает:
1) 25 – 30 мм рт. ст.*
16–3. На вершине систолы (фаза быстрого изгнания крови) давление в левом желудочке достигает:
1) 120 – 130 мм рт. ст.*
16–4. Аортальный клапан открывается при давлении крови в левом желудочке:
1) более 70–80 мм рт. ст.*
16–5. Все клапаны сердца закрыты в фазы:
1) изометрического сокращения и изометрического расслабления*
16–6. Створчатые клапаны в период общей диастолы сердца:
1) открыты*
16–7. Компенсаторная пауза возникает при экстрасистоле:
1) желудочковой*
16–8. Объем крови в левом желудочке сердца (конечнодиастолический объем) в начале периода изгнания крови равен:
1) 120 мл*
16–9. Объем крови в левом желудочке сердца в конце периода изгнания крови (конечносистолический объем):
1) 60 мл*
16–10. Остаточный (конечносистолический) объем крови в каждом из желудочков:
1) 60 мл*
16–11. При сокращении сердца систолический выброс правого и левого желудочков сердца:
1) одинаков*
16–12. Величина систолического выброса левого желудочка сердца:
1) 70 мл*
16–13. Произведение двух величин показателей деятельности сердца формирует его минутный объем:
1) частоты сердечных сокращений и систолического выброса*
16–14. Минутный объем сердечного выброса в покое равен:
1) 4,5 – 5,0 литра*
16–15. По электрокардиограмме (при классическом варианте ее анализа) нельзя судить о показателе деятельности сердца:
1) силе сокращений желудочков и предсердий*
16–16. По электрокардиограмме в классическом варианте можно судить о:
1) характере возникновения и распространения возбуждения по миокарду*
16–17. Зубец P на электрокардиограмме отражает:
1) возбуждение (вектор деполяризации) предсердий*
16–18. На электрокардиограмме при повышении тонуса блуждающих нервов будет
1) удлинение интервала P–Q*
16–19. Комплекс QRS на электрокардиограмме отражает:
1) возбуждение (вектор деполяризации) желудочков*
16–20. Зубец Т на электрокардиограмме отражает:
1) реполяризацию желудочков*
16–21. Интервал T–P на электрокардиограмме соответствует:
1) общей диастоле сердца*
16–22. Проведение возбуждения в сердце характеризуется:
1) частотой и регулярностью комплексов*
16–23. Время проведения возбуждения по предсердиям характеризуется:
1) длительностью зубца Р*
16–24. Время проведения возбуждения по атриовентрикулярной проводящей системе характеризуется на электрокардиограмме:
1) длительностью сегмента P–Q*
16–25. Автоматию миокарда в течение сердечного цикла характеризует:
1) частота и регулярность комплексов*
16–26. Митральный клапан лучше прослушивается:
1) в пятом межреберье слева на 1,5 см кнутри от среднеключичной линии*
16–27. Трехстворчатый клапан лучше прослушивается:
1) справа от грудины у основания мечевидного отростка*
16–28. Клапан легочного ствола лучше прослушивается:
1) во втором межреберье слева от грудины *
16–29. Аортальный клапан лучше прослушивается:
1) во втором межреберье справа от грудины *
16–30. I тон сердца возникает:
1) в систолу желудочков*
16–31. II тон сердца возникает:
1) при захлопывании полулунных клапанов*
16–32. III тон сердца регистрируется на фонокардиограмме:
1) в фазу быстрого наполнения желудочков*
16–33. IV тон сердца регистрируется на фонокардиограмме:
1) при сокращении предсердий и дополнительном поступлении крови в желудочки*
16–34. Повышение тонуса блуждающих нервов на ЭКГ проявляется в виде:
1) удлинения интервала PQ*
16–35. Минутный объем правого желудочка сердца:
1) такой же, как минутный объем левого*
17. РЕГУЛЯЦИЯ ГЕМОДИНАМИКИ
17–1. К сосудам высокого давления относятся:
1) аорта и артерии*
17–2. Линейная скорость кровотока в аорте равна:
1) 50 см/с*
17–3. В норме систолическое давление взрослого человека в большом круге кровообращения равно:
1) 100–140 мм рт. ст.*
17–4. В норме диастолическое давление взрослого человека в большом круге кровообращения равно:
1) 60–90 мм рт. ст.*
17–5. Резистивными сосудами называют:
1) артериолы и прекапилляры*
17–6. Назовите основную функцию сосудов сопротивления (артериол):
1) стабилизация системного АД, перераспределение кровотока между органами и тканями*
17–7. Основным обменным звеном в системе микроциркуляции явля-ется:
1) капилляры*
17–8. Линейная скорость кровотока в капиллярах равна:
1) 0,5 мм/с*
17–9. Кровяное давление в капиллярах органов большого круга (кроме почек) равно:
1) 35 – 10 мм рт. ст.*
17–10. Наименьшая линейная скорость кровотока приходится на:
1) капилляры*
17–11. Основной механизм обмена белков между кровью и тканевой жидкостью в капиллярах непрерывного (соматического) типа:
1) пиноцитоз*
17–12. Фильтрацию на артериальном конце капилляра обеспечивает:
1) гидродинамическое давление крови*
17–13. Реабсорбция на венозном конце капилляра осуществляется за счет:
1) онкотического давления крови*
17–14. Феномен реактивной (постишемической) гиперемии заключается:
1) в увеличении кровотока в органе после временного его ограничения*
17–15. Симпатические влияния через альфа-адренорецепторы тонус сосуда:
1) повышают*
17–16. Наибольшую часть циркулирующей крови содержат:
1) вены*
17–17. Симпатические влияния через бета-адренорецепторы тонус сосудов:
1) понижают*
17–18. Тонус мелких периферических сосудов снижается при действии местных факторов:
1) повышении концентрации аденозина*
17–19. Звено сосудистой системы, осуществляющее депонирование крови, представлено сосудами:
1) емкостными *
17–20. Выберите правильное утверждение:
1) все сосуды имеют симпатическую иннервацию, а сосуды некоторых регионов и – парасимпатическую иннервацию*
17–21. Сосудодвигательный центр расположен:
1) в продолговатом мозге*
17–22. Время полного оборота крови по сердечно–сосудистой системе равно:
1) 20–23 сек*
17–23. Регионарное кровообращение – это кровообращение:
1) в различных органах и тканях*
17–24. Окончатые (фенестрированные) капилляры располагаются в:
1) почках, железах внутренней секреции, тонком кишечнике*
17–25. Сплошные капилляры располагаются в:
1) мышцах, легких, жировой и соединительной тканях*
17–26. Несплошные (синусоидные) капилляры располагаются в:
1) печени, костном мозге, селезенке*
17–27. Просвет периферических сосудов увеличивается под действием:
1) ацетилхолина*
17–28. Выберите вещество, непосредственно повышающее сосудистый тонус:
1) ангиотензин II*
17–29. Феномен рабочей (функциональной) гиперемии заключается в:
2) увеличении кровотока в органе при усилении его деятельности *
18. ВНЕШНЕЕ ДЫХАНИЕ
18–1. Вдох в состоянии покоя осуществляется сокращением:
1) диафрагмы*
18–2. Спокойный выдох осуществляется преимущественно в результате:
1) эластических свойств легких*
18–3. Форсированный выдох осуществляют:
1) внутренние межреберные мышцы и прямые брюшные мышцы*
18–4. Если сузился просвет бронхов (например, при бронхоспазме), то в бóльшей степени будет уменьшаться:
1) резервный объем выдоха*
18–5. Резервный объем выдоха осуществляется:
1) с обязательным участием экспираторной мускулатуры*
18–6. К увеличению остаточного объема легких приведет:
1) сужение бронхов*
18–7. Остаточный объем легких – это объем воздуха:
1) оставшийся в легких после максимального выдоха*
18–8. Остаточный объем легких будет увеличен, если:
1) возникает бронхоспазм*
18–9. Анатомическое мертвое пространство – это:
1) воздух, находящийся в дыхательных путях от полости носа (или рта) до респираторных бронхиол*
18–10. При пневмотораксе у взрослого объем грудной клетки:
1) увеличится, легкие спадутся *
18–11. Альвеолярная вентиляция:
1) это количество вдыхаемого за 1 мин воздуха, участвующего в легочном газообмене*
18–12. Неэластическое сопротивление дыхания зависит преимущественно от:
1) соотношения эластических и коллагеновых волокон в легких
2) скорости потока воздуха в дыхательных путях и степени его турбулентности*
18–13. Во время выдоха основное сопротивление создает:
1) трахея и бронхи*
18–14. Во время вдоха основное сопротивление создает:
1) полость носа*
18–15. Эластическое сопротивление дыхания преимущественно зависит от:
1) содержания сурфактанта в альвеолах и соотношения эластических и коллагеновых волокон*
18–16. При одновременном измерении давления в течение дыхательного цикла оно будет:
1) в плевральной щели более отрицательно, чем в легких*
18–17. Основным эффектом сурфактанта является:
1) снижение поверхностного натяжения водной пленки альвеол, что приводит к увеличению растяжимости легких при вдохе и препятствует спадению альвеол при выдохе*
18–18. Правильным является утверждение:
1) симпатические влияния через β2-адренорецепторы вызывают расширение бронхов *
18–19. Частота дыхательных движений в минуту в покое равна:
1) 12–18*
18–20. Парасимпатическая нервная система суживает просвет бронхов, действуя через:
1) М-холинорецепторы*
18–21. Адреналин расширяет просвет бронхов, действуя через:
1) –адренорецепторы *
18–22. Нормальная величина минутного объема дыхания (МОД) в покое составляет:
1) 5–12 л*
18–23. Величина жизненной емкости легких равна:
1) 3–5,5 л*
18–24. У здорового человека при произвольной гиповентиляции в альвеолярном воздухе напряжение кислорода:
1) снизится, а углекислого газа увеличится*
18–25. При тромбоэмболии легочной артерии (закупорке тромбом, образовавшимся в венах большого круга) функциональное (физиологическое) мертвое пространство:
1) больше анатомического*
18–26. Основной формой транспорта кислорода кровью к тканям является:
1) кислород, связанный с гемоглобином*
18–27. Наибольше напряжение кислорода:
1) в выдыхаемом воздухе*
18–28. Кислородная ёмкость крови (КЁК) – это:
1) максимальное количество кислорода, которое может быть в крови при полном ее насыщении кислородом*
18–29. В состоянии функционального покоя организма при произвольной гипервентиляции в альвеолярном воздухе напряжение кислорода:
1) увеличивается, а углекислого газа снижается*
18–30. Углекислый газ транспортируется кровью от тканей к легким:
1) в составе бикарбоната*
18–31. Основное количество кислорода в клетке потребляется в:
1) митохондриях*
18–32. Общей емкостью легких (ОЕЛ) называется объем воздуха:
1) находящегося в легких на высоте самого глубокого вдоха*
18–33. Жизненной емкостью легких называется объем воздуха:
1) выдыхаемый после максимального вдоха*
18–34. Резервный объем выдоха – это количество воздуха, которое можно:
1) максимально выдохнуть после спокойного выдоха*
18–35. Резервный объем вдоха – это количество воздуха, которое можно дополнительно вдохнуть:
1) после спокойного вдоха*
18–36. Напряжение газов в венозной крови в норме составляет:
1) кислород – 40 мм рт.ст., углекислый газ – 46 мм рт.ст.*
18–37. Кислородная емкость крови зависит от:
1) содержания в крови гемоглобина*
18–38. Объемы полостей носа и носоглотки, гортани, трахеи и бронхов, невентилируемых и некровоснабжаемых альвеол составляют:
1) физиологическое мертвое пространство*
18–39. Недостаточное содержание кислорода в артериальной крови – это:
1) гипоксемия*
18–40. Недостаточное содержание кислорода в тканях организма называется:
1) гипоксией*
18–41. Чему равна функциональная остаточная емкость легких, если общая емкость легких = 5000 мл, жизненная емкость легких = 3500 мл, резервный объем вдоха = 2000 мл, дыхательный объем = 500 мл
1) 2500 мл*
19. РЕГУЛЯЦИЯ ДЫХАНИЯ
19–1. «Тахипноэ» – это частота дыхания:
1) 20–40 в мин*
19–2. «Брадипноэ» – это частота дыхания:
1) 8 –11 в мин*
19–3. Основной отдел ЦНС, обеспечивающий непроизвольную дыхательную периодику, – это:
1) продолговатый мозг*
19–4. Ведущим фактором в регуляции дыхания является напряжение:
1) углекислого газа в артериальной крови*
19–5. Гиперкапния в артериальной крови:
1) увеличивает возбудимость дыхательного центра *
19–6. Состояние человека при снижении напряжения кислорода в артериальной крови ниже 80 мм рт.ст. называется:
1) гипоксемией*
19–7. Возбудимость дыхательного центра при гипоксемии:
1) увеличивается*
19–8. При снижении рН крови наблюдается:
1) гипервентиляция*
19–9. Артериальные хеморецепторы наиболее чувствительны к изме-нению:
1) напряжения кислорода в артериальной крови*
19–10. Наиболее чувствительны к изменению напряжения углекислого газа:
1) центральные хеморецепторы*
19–11. На быстрые изменения (увеличение и уменьшение) объема легких реагируют:
1) ирритантные и рецепторы растяжения легких*
19–12. Механорецепторы дыхательных мышц регулируют:
1) силу сокращений в зависимости от величины сопротивления дыханию*
19–13. Основной отдел ЦНС, обеспечивающий произвольный контроль дыхания и периодической деятельности дыхательного центра:
1) кора больших полушарий*
19–14. Основной отдел ЦНС обеспечивает связь процессов дыхания, обмена веществ и терморегуляции:
1) гипоталамус*
19–15. Пусковые факторы стимуляции дыхательного центра в начале физической работы:
1) импульсация с проприорецепторов мышц на дыхательный центр и условнорефлекторная его активация*
19–16. Центральные хеморецепторы, участвующие в регуляции дыхания, локализуются:
1) в продолговатом мозге*
19–17. Газовый гомеостаз в условиях высокогорья сохраняется бла-годаря:
1) увеличению количества эритроцитов*
19–18. При повреждении пневмотаксического центра будет наблюдаться:
1) брадипноэ*
19–19. При увеличении давления интерстициальной жидкости в легочной ткани возбуждаются рецепторы:
1) юкстаальвеолярные*
19–20. Дыхательный цикл полностью прекращаются после перерезки спинного мозга на уровне:
1) верхних шейных сегментов*
19–21. Уменьшение вентиляции легких происходит при:
1) гипокапнии*
19–22. Усиление активности дыхательного центра и увеличение вен-тиляции легких вызывает:
1) гиперкапния*
19–23. Рецепторный аппарат каротидного синуса контролирует газовый состав:
1) артериальной крови, поступающей в головной мозг*
19–24. Газовый состав крови, поступающей в головной мозг, конт-ролируют рецепторы:
1) каротидного тельца*
19–25. Газовый состав крови, поступающей в большой круг крово-обращения, контролируют рецепторы:
1) аортальные*
19–26. Газовый состав спинномозговой жидкости контролируют ре-цепторы:
1) бульбарные*
20. ФИЗИОЛОГИЯ
КИСЛОТНО–ОСНОВНОГО СОСТОЯНИЯ
20–1. Величина рН артериальной и венозной крови составляет:
артериальная кровь венозная кровь
1) 7,40 +/– 0,04 * 7,36 +/– 0,04
20–2. Результат действия функциональной системы поддержания кислотно-основного состояния заключается в стабилизации:
1) рН крови в виде жесткой биологической константы в слабощелочном диапазоне*
20–3. В крови наиболее мощные буферы:
1) гемоглобиновый и бикарбонатный*
20–4. Костная система участвует в компенсации закисления крови (ацидоза):
1) связывая ионы водорода в обмен на ионы натрия, калия, кальция*
20–5. Костная система участвует в компенсации защелачивания крови (алколоза):
1) отдавая ионы водорода в кровь в обмен на ионы натрия, калия, кальция*
20–6. При стимуляции секреции желудочного сока из желудка в кровь будет поступать:
1) больше бикарбоната*
20–7. При стимуляции секреции кишечного сока из кишечника в кровь будет поступать:
1) больше ионов водорода*
20–8. При снижении рН крови в качестве компенсаторной реакции в организме развивается:
1) легочная гипервентиляция*
20–9. При повышении рН крови в качестве компенсаторной реакции в организме развивается:
1) легочная гиповентиляция*
20–10. Наибольшими возможностями компенсации «закисления» организма обладают в почках процессы:
1) аммониогенеза*
20–11. Нормальная величина стандартного бикарбоната (SB) плазмы крови составляет:
1) 22–26 ммоль/л*
20–12. Нормальная величина буферных оснований (ВВ) крови составляет:
1) 46–52 ммоль/л*
20–13. Нормальная величина недостатка (избытка) буферных оснований (ВЕ) крови составляет:
1) +/– 2,4 ммоль/л*
21. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ СИСТЕМЫ ПИТАНИЯ
И ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ ПИЩЕВАРЕНИЯ.
ПИЩЕВАРЕНИЕ В ПОЛОСТИ РТА И ЖЕЛУДКА
21–1. Собственное пищеварение – это пищеварение:
1) с помощью ферментов, выработанных самим макроорганизмом*
21–2. Симбиотное пищеварение – это пищеварение:
1) с помощью ферментов, вырабатываемых микробами кишечника*
21–3. Основным типом пищеварения у человека является:
1) собственное*
21–4. Основными гуморальными факторами, регулирующими деятельность желудочно-кишечного тракта, являются:
1) гастроинтестинальные гормоны*
21–5. Центр голода находится в:
1) латеральных ядрах гипоталамуса*
21–6. Центр насыщения находится в:
1) вентромедиальных ядрах гипоталамуса*
21–7. Стадия насыщения, обусловленная поступлением в гипоталамус афферентных импульсов от рецепторов ротовой полости и желудка, называется:
1) сенсорной *
21–8. Стадия насыщения, обусловленная поступлением в кровь продуктов гидролиза пищи, называется:
1) обменной *
21–9. К пищеварительным функциям системы пищеварения относятся все, кроме:
1) эндокринной*
21–10. Непищеварительными функциями системы пищеварения являются все, кроме:
1) химической обработки (гидролиза) пищи*
21–11. Центр слюноотделения находится:
1) в продолговатом мозге (в ядрах VII и IX черепных нервов)*
21–12. Ферменты слюны в основном действуют на:
1) углеводы*
21–13. Бактерицидными свойствами в слюне обладает:
1) лизоцим*
21–14. Реакция слюны:
1) близка к нейтральной (рН = 5,8–7,8)*
21–15. Рецепторы, раздражение которых запускает рефлекс глотания, находятся:
1) на корне языка*
21–16. Центр жевания находится в:
1) на дне ромбовидной ямки продолговатого мозга*
21–17. Центр глотания находится:
1) в продолговатом мозге*
21–18. Париетальные (обкладочные) клетки желудка секретируют:
1) соляную кислоту*
21–19. Главные клетки желудка синтезируют:
1) пепсиноген*
21–20. Добавочные клетки желудка секретируют:
1) слизь*
21–21. В желудке соляная кислота участвует во всех процессах, кроме:
1) препятствует разрушению витамина В12/*
21–22. Пепсин желудочного сока гидролизует:
1) белки*
21–23. Для увеличенной секреции гастрина характерна:
1) повышенная кислотность желудочного содержимого*
21–24. Секрецию соляной кислоты в желудке тормозит:
1) соматостатин*
21–25. Симпатические влияния в желудке:
1) тормозят секрецию соляной кислоты*
21–26. У больного – повышенная кислотность желудка. Должен быть назначен препарат группы:
1) блокатор Н2-гистаминорецепторов*
21–27. Функции слюны:
1) все правильно*
22. ПИЩЕВАРЕНИЕ В ТОНКОМ И ТОЛСТОМ КИШЕЧНИКЕ
22–1. Трипсиноген переходит в трипсин под действием:
1) энтерокиназы и трипсина*
22–2. Поджелудочная железа выделяет в просвет двенадцатиперстной кишки:
1) трипсиноген*
22–3. В виде проферментов вырабатываются ферменты поджелудочной железы:
1) трипсиноген, химотрипсиноген*
22–4. Самой концентрированной по своему составу является желчь:
1) пузырная*
22–5. Желчеобразование (холерез) происходит:
1) постоянно*
22–6. Желчевыделение (холекинез) происходит:
1) периодически*
22–7. В состав желчи практически не входят:
1) жирные кислоты*
22–8. Желчные пигменты образуются из:
1) гемоглобина*
22–9. При заболеваниях печени в крови определяют содержание белков и их фракций, потому что в печени:
1) происходит синтез белка *
22–10. Под влиянием желчи всасываются:
1) липиды и жирорастворимые витамины*
22–11. Хиломикроны и липопротеины из энтероцитов всасываются:
1) в лимфу*
22–12. Продукты гидролиза углеводов и белков практически всасы-ваются:
1) в кровь*
22–13. Основным типом моторной активности, осуществляющей передвижение химуса, является:
1) перистальтика*
22–14. Для изучения желчевыделения и состава желчи используют метод:
1) зондирования и холецистографии*
22–15. В тонком кишечнике переваривание углеводов происходит под действием
1) 1,6-глюкозидазы*
22–16. Гидролиз клетчатки в толстой кишке идет под влиянием ферментов:
1) микрофлоры кишечника*
22–17. При дуоденальном зондировании выявлено повышение содержания лейкоцитов в самой концентрированной порции желчи, при этом наиболее вероятно поражение:
1) желчного пузыря*
22–18. При введении в двенадцатиперстную кишку соляной кислоты в крови резко повысится уровень:
1) секретина*
22–19. При грудном вскармливании преобладающей флорой кишечника является:
1) бифидум-бактерии*
23. ОБМЕН ВЕЩЕСТВ И ЭНЕРГИИ
23–1. Энергозатраты организма в условиях физиологического покоя в положении лежа, натощак, при температуре комфорта составляют обмен:
1) основной*
23–2. Энергии основного обмена не затрачивается на:
1) специфически-динамическое действие пищи*
23–3. Отношение объема выделенного углекислого газа к объему поглощенного кислорода называется:
1) дыхательным коэффициентом*
23–4. Суточная потребность человека среднего возраста в углеводах равна:
1) 400–450 г*
23–5. Суточная потребность человека среднего возраста в белках равна:
1) 80–130 г*
23–6. Суточная потребность человека среднего возраста в жирах равна:
1) 70–100 г*
23–7. Преимущественное действие на углеводный обмен оказывает гормон:
1) глюкагон*
23–8. Преимущественное действие на белковый обмен оказывает:
1) соматотропный гормон (СТГ)*
23–9. Стимулирует синтез белка в тканях гормон:
1) соматотропин*
23–10. Образование сложных органических соединений из простых с затратой энергии называется:
1) ассимиляцией*
23–11. Распад сложных органических соединений до простых с выделением энергии называется:
1) диссимиляцией*
23–12. Пищевые белки не выполняют функцию:
1) основного источника глюкозы*
23–13. Наиболее сильно на состояние «азотистого баланса» влияет количество поступившего с пищей:
1) белка*
23–14. Липиды пищи не выполняют функцию:
1) поставщиков в организм незаменимых аминокислот*
23–15. Длительная гиперфункция щитовидной железы сопровождается:
1) снижением массы тела*
23–16. Ведущая роль в регуляции обмена энергией принадлежит:
1) гипоталамусу*
23–17. Углеводы в организме не выполняют функцию:
1) источника незаменимых аминокислот*
23–18. Основное депо гликогена в организме:
1) печень*
23–19. Нормальная концентрация глюкозы в крови (ммоль/л):
1) 3,3–5,5*
23–20. Наибольший объем воды в организме содержится:
1) во внутриклеточной жидкости*
23–21. Основной путь выведения жидкости из организма:
1) через почки*
23–22. Витамином не является:
1) гистамин*
23–23. Величину основного обмена нельзя определять:
1) сразу после экзамена*
23–24. Величина основного обмена не изменяется при:
1) натощак*
23–25. Гормоны щитовидной железы величину основного обмена:
1) увеличивают*
23–26. Основная структура (ядро) пищевого центра, ответственная за формирование чувства голода, расположена в:
1) гипоталамусе*
23–27. Влияние приема пищи, усиливающее обмен веществ и энерге-тические затраты, называется:
1) специфически-динамическим действием пищи*
23–28. Состав и количество продуктов питания, достаточных для процессов адаптации и трудовой деятельности человека в сутки, называется:
1) пищевым рационом*
23–29. При суточных энергозатратах 2500 ккал и содержании в суточном рационе питания белков – 150 г, углеводов – 600 г, жиров – 200 г масса тела пациента:
1) будет увеличиваться*
23–30. Для определения величины основного обмена необходимо измерять:
1) поглощение кислорода*
24. ФИЗИОЛОГИЯ ВЫДЕЛЕНИЯ.
МОЧЕОБАЗОВАНИЕ И МОЧЕВЫДЕЛЕНИЕ.
ВЫДЕЛИТЕЛЬНАЯ ФУНКЦИЯ КОЖИ, ЛЕГКИХ,
ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОГО ТРАКТА
24–1. Особенностью сосудистого русла нефрона почек является:
1) двойная сеть капилляров*
24–2. Почечный кровоток можно измерить с помощью веществ:
1) парааминогиппуровой кислоты*
24–3. Гомеостатической функцией почки не является поддержание:
1) онкотического давления плазмы крови*
24–4. Фильтрация в нефроне является процессом:
1) пассивным*
24–5. Образование первичной мочи из плазмы крови является функцией:
1) капилляров клубочков почечного тельца*
24–6. Процесс образования первичной мочи в капсуле нефрона назы-вается:
1) клубочковой фильтрацией*
24–7. В нефронах здорового человека происходит фильтрация:
1) аминокислот*
24–8. Глюкозурия у здорового человека может наблюдаться после:
1) приема большого количества углеводов*
24–9. На величину фильтрационного давления в почках влияют:
1) гидродинамическое, онкотическое давление крови в капиллярах клубочка, гидростатическое давление ультрафильтрата в капсуле*
24–10. При снижении онкотического давления плазмы фильтрация в почках:
1) увеличится*
24–11. Уменьшает величину клубочковой фильтрации:
1) снижение системного артериального давления ниже 90 мм рт. ст.*
24–12. Вторая (по ходу крови) сеть капилляров в почках расположена:
1) вдоль канальцев, имеет низкое давление крови*-
24–13. От разницы диаметров приносящей и выносящей артериол почечного клубочка непосредственно зависит величина:
1) фильтрации*
24–14. Реабсорбция – это:
1) обратное всасывание из почечных канальцев в кровь воды, органических и минеральных веществ*
24–15. Обязательная реабсорбция воды, глюкозы, аминокислот, мочевины является функцией:
1) проксимального отдела канальцев*
24–16. Реабсорбция глюкозы практически полностью происходит в:
1) проксимальном извитом канальце*
24–17. Обязательная реабсорбция воды в почках осуществляется в:
1) проксимальных канальцах и нисходящем отделе петли Генле*
24–18. Реабсорбция натрия происходит преимущественно в:
1) в проксимальном канальце, толстом восходящем отделе петли Генле*
24–19. Факультативная реабсорбция воды в основном происходит в:
1) собирательных трубочках*
24–20. Глюкоза реабсорбируется практически полностью в:
1) проксимальных канальцах*
24–21. К пороговому относится вещество:
1) глюкоза*
24–22. Процесс секреции заключается в:
1) активном выведении веществ из крови или из клеток канальцев в мочу*
24–23. Образование конечной мочи является результатом:
1) фильтрации, реабсорбции, канальцевой секреции*
24–24. Основная функция собирательных трубок:
1) концентрация мочи*
24–25. Суточный диурез в норме равен:
1) 1,5–2 л*
24–26. Антидиуретический гормон увеличивает в собирательных трубочках почек реабсорбцию:
1) воды*
24–27. Реабсорбцию натрия и секрецию калия в почках регулирует гормон:
1) альдостерон*
24–28. Антидиуретический гормон увеличивает реабсорбцию воды в:
1) собирательной трубочке*
24–29. Активация антидиуретического механизма происходит при:
1) приеме соленой пищи, потере жидкости*
24–30. Введение в организм белково-пептидного экстракта задней доли гипофиза приведет:
1) к уменьшению диуреза, увеличению осмотического давления мочи *
24–31. Стабилизацию кислотно-основного состояния крови обеспечивает секреция клетками почечного эпителия ионов:
1) водорода, аммония*
24–32. Ангиотензин-II вызывает:
1) активацию выработки альдостерона, сужение сосудов*
24–33. Ренин образуется в:
1) юкстагломеруллярном аппарате нефрона*
24–34. Резко повышенный диурез при пониженной плотности суточной мочи характерен для поражения:
1) гипофиза*
24–35. При разрушении задней доли гипофиза можно ожидать:
1) увеличения диуреза, снижения осмолярности мочи*
24–36. При некоторых отравлениях глюкоза появляется в моче несмотря на нормальный уровень в крови. Это означает, что точкой приложения токсического вещества являются:
1) проксимальные канальцы*
25. ТЕРМОРЕГУЛЯЦИЯ
25–1. К химической терморегуляции (теплопродукции) не относится:
1) отдача тепла при расширении сосудов кожи*
25–2. Гормонозависимыми процессами не являются:
1) сократительный термогенез в скелетных мышцах*
25–3. Физическая терморегуляция (теплоотдача) – это:
1) регуляция скорости отдачи тепла с поверхности тела*
25–4. Главными источниками теплопродукции в покое являются:
1) печень, желудок, кишечник*
25–5. Гомойотермия – это:
1) постоянство температуры «ядра» тела при значительных колебаниях температуры среды*
25–6. Теплопродукция при снижении температуры окружающей среды у теплокровных организмов:
1) повышается*
25–7. Сократительный термогенез связан преимущественно:
1) с изменением тонуса и фазических сокращений скелетных мышц*
25–8. При температуре окружающей среды выше температуры кожи основной путь теплоотдачи – это:
1) испарение*
25–9. В состоянии покоя основным путем отдачи тепла является:
1) радиация*
25–10. Наибольшее количество тепла при физической нагрузке обра-зуется:
1) в скелетных мышцах*
25–11. Центр терморегуляции расположен в:
1) гипоталамусе*
25–12. Условнорефлекторную терморегуляцию в первую очередь обеспечивают области мозга:
1) кора больших полушарий*
25–13. Отдача тепла испарением при 100% относительной влажности воздуха:
1) прекращается*
25–14. При искусственной (медицинской) гипотермии температура тела снижена до 30°С. При этом состоянии в организме:
1) снижается потребление кислорода и увеличивается устойчивость тканей к недостатку кислорода*
26. СЕНСОРНЫЕ СИСТЕМЫ
26–1. Совокупность образований, включающих в себя рецепторы, афферентные нейроны, проводящие пути и проекционные зоны коры больших полушарий, называется:
1) анализатором (сенсорной системой)*
26–2. Конечным результатом деятельности анализаторов является формирование:
1) ощущений*
26–3. Специализированные нервные структуры, непосредственно воспринимающие действие раздражителей, называются:
1) рецепторами*
26–4. Раздражитель, к действию которого рецептор приспособлен в процессе эволюции, называется:
1) адекватным*
26–5. Изменение чувствительности рецептора в сторону повышения называется:
1) сенсибилизацией*
26–6. Наименьшая сила раздражителя, способная вызвать ответную реакцию, называется:
1) пороговой*
26–7. Сила раздражителя в рецепторе кодируется:
1) амплитудой рецепторного потенциала*
26–8. Сила раздражителя «на выходе» афферентного нейрона (в его аксонном холмике и аксоне) кодируется:
1) частотой потенциалов действия*
26–9. Дифференциальный порог позволяет:
1) обнаружить различие какого-либо свойства действующего раздражителя*
26–10. Особенность проведения возбуждения в сенсорных системах по специфическому (лемнисковому) пути:
1) быстрое проведение возбуждения, переключение в специфических ядрах таламуса, хорошая топографическая проекция рецептивных полей в центрах*
26–11. Болевые рецепторы обладают свойствами:
1) высоким порогом возбуждения*
26–12. Основные антиноцицептивные вещества, вырабатывающиеся в головном и спинном мозге, гипофизе и некоторых органах – это:
1) энкефалины, эндорфины и динорфины*
26–13. Физиологическое значение интерорецепторов заключается в сигнализации:
1) об изменении внутренней среды организма*
27. ЗРИТЕЛЬНАЯ СЕНСОРНАЯ СИСТЕМА
27–1. Аккомодация – это приспособительная реакция глаза, связанная с:
1) изменением кривизны хрусталика*
27–2. Главный механизм аккомодации глаза состоит в изменении:
1) кривизны хрусталика*
27–3. Неаккомодируемый глаз настроен на видение:
1) отдаленных предметов*
27–4. Рефлекс аккомодации глаза, проявляющийся в увеличении кривизны хрусталика, запускается при:
1) нечетком изображении на сетчатке*
27–5. Способность глаза различать две светящиеся точки, проекции которых падают на сетчатку под углом в одну минуту при минимальном расстоянии между ними, называется:
1) аккомодацией*
27–6. Острота зрения наибольшая при фокусировке изображения:
1) в желтом пятне (его центральной ямке)*
27–7. Нарушение зрения, связанное с потерей эластичности хрусталика в пожилом возрасте, называется:
1) пресбиопией*
27–8. В желтом пятне сетчатки располагаются:
1) колбочки*
27–9. При освещении сетчатки потенциал действия формируется в:
1) ганглиозных клетках*
27–10. Расстройство сумеречного зрения возникает при недостатке витамина:
1) А*
27–11. Расстройство сумеречного зрения связано с нарушением функции клеток сетчатки:
1) палочек*
27–12. Величина ахроматического поля зрения по сравнению с хроматическим:
1) больше*
27–13. Способность глаза настраиваться на четкое видение предметов в зависимости от их удаленности называется:
1) аккомодацией*
27–14. Правый и левый зрительные нервы в области хиазмы:
1) перекрещиваются медиальными частями*
27–15. Корковый отдел зрительной сенсорной системы расположен в:
1) коре затылочной доли*
27–16. При нарушении механизма фоторецепции палочек у больного наблюдается
1) нарушение сумеречного зрения*
27–17. Для расширения зрачка с целью осмотра глазного дна закапывают в глаза:
1) блокатор М-холинорецепторов *
27–18. Ахроматическое зрение обусловлено:
1) палочками*
27–19. Пространство, видимое одним глазом при фиксации взора, на-зывается:
1) полем зрения*
27–20. Механически наиболее слабым местом склеры глаза (например, при глаукоме) является область, соответствующая:
1) слепому пятну*
27–21. Реакция зрачка на действие света, проявляющаяся в его сужении, называется:
1) зрачковым рефлексом*
27–22. У больного поражена кора затылочной доли головного мозга (поле 17). Для оценки степени функционального повреждения надо применить метод:
1) определение поля зрения*
28. СЛУХОВАЯ И ВЕСТИБУЛЯРНАЯ
СЕНСОРНЫЕ СИСТЕМЫ
28–1. Звуковые колебания передаются от барабанной перепонки к овальному окну:
1) с увеличением звукового давления*
28–2. Основная функция евстахиевой трубы:
1) выравнивание давления по обе стороны барабанной перепонки*
28–3. Кортиев орган – это:
1) рецепторный аппарат улитки на основной мембране*
28–4. Кодирование частоты звука в соответствии с теорией «бегущей волны» осуществляется следующим образом:
1) каждой частоте звука соответствует свой участок максимального колебания мембраны кортиева органа*
28–5. Корковый отдел слуховой сенсорной системы расположен в:
1) височной коре*
28–6. Речевая зона находится в диапазоне звуковых колебаний:
1) 1000 – 4000 Гц*
28–7. Слуховая сенсорная система человека воспринимает звуки в диапазоне от:
1) 16 до 20000 Гц*
28–8. Бинауральный слух позволяет:
1) локализовать источник звука в пространстве*
28–9. Основная функция вестибулярной сенсорной системы – это информация:
1) о положении головы в пространстве, неравномерном движении и вращении тела*
28–10. Волосковые рецепторные клетки отолитового аппарата распо-лагаются:
1) в макулах мешочка и маточки*
28–11. Рецепторы ампул полукружных каналов выполняют функцию:
1) восприятия вращения тела (углового ускорения)*
28–12. Отолитовый аппарат не дает информацию о:
1) равномерном прямолинейном движении*
28–13. У больного методом тональной аудиометрии обнаружено резкое повышение порога восприятия звуков в диапазоне 15000 – 20000 Гц. Более вероятен диагноз повреждения:
1) нижней части улитки (ближе к овальному отверстию)*
28–14. Если воздушная звуковая проводимость нарушена, а костная – нет, то поражение может локализоваться в:
1) среднем ухе*
29. ФИЗИОЛОГИЯ ВЫСШЕЙ НЕРВНОЙ
ДЕЯТЕЛЬНОСТИ
29–1. Условный рефлекс:
1) индивидуальная приобретенная рефлекторная реакция организма на ранее индифферентный раздражитель, обеспечивающая адекватное приспособление к среде *
29–2. Для условного рефлекса в отличие от безусловного не характерно:
1) наследственный характер, жесткость организации рефлекторной дуги *-
29–3. Для выработки условного рефлекса необходимо, чтобы физиологическая сила (значимость) условного раздражителя была:
1) меньше силы безусловного подкрепления *
29–4. Для успешного образования условного рефлекса активность мозговых структур должна быть:
1) оптимальная*
29–5. Посторонние раздражители во время образования условного рефлекса:
1) тормозят выработку *
29–6. Натуральные условные рефлексы возникают:
1) на биологически адекватные сигналы, естественные признаки раздражителя, например, запах пищи *
29–7. Условные рефлексы образуются быстрее всего на подкрепление сигналами:
1) болевыми *
29–8. Важнейшим механизмом, обеспечивающим образование услов-ного рефлекса, служит:
1) синаптическое облегчение, долговременная потенциация*
29–9. Условные рефлексы, по сравнению с безусловными, обеспечивают приспособление:
1) при широком диапазоне изменений окружающей среды*
29–10. Для исследования функций коры больших полушарий у здорового человека применимы все методы, кроме:
1) метода разрушения и удаления, стереотаксического метода *
29–11. Нейрофизиологической основой для образования условных рефлексов являются все, кроме:
1) миелинизации окончаний аксонов, роста числа шипиков*
29–12. Морфофизиологическими предпосылками для образования условных рефлексов служат:
1) миелинизация аксонов, рост числа шипиков, увеличение синаптической поверхности нейронов *
29–13. Стадия прочно выработанного дифференцировочного торможения при образовании условного рефлекса базируется на процессах:
1) концентрации возбуждения и латерального торможения*
29–14. При выработке условного рефлекса необходимо, как правило, чтобы:
1) условный раздражитель предшествовал действию безусловного раздражителя *
29–15. Скорость переделки динамического стереотипа наиболее низкая у:
1) флегматика *
29–16. Для холерического темперамента характерно:
1)
2) неуравновешенность, подвижность, сила нервных процессов *
29–17. Для меланхолического темперамента характерно:
1) слабость нервных процессов *
29–18. Для сангвинического темперамента характерно:
1) сила нервных процессов, подвижность и уравновешенность*
29–19. Для флегматического темперамента характерно:
1) сила нервных процессов, инертность и уравновешенность *
29–20. Физиологическая классификация частных типов ВНД, характерных для человека по И.П. Павлову, основана на определении:
1) соотношения 1 и 2 сигнальных систем *
29–21. Мыслительный тип ВНД по И.П. Павлову – это человек:
1) с преобладанием II сигнальной системы и левого полушария *
29–22. Художественный тип по И.П. Павлову – это человек:
1) с преобладанием активности правого полушария и I сигнальной системы*
29–23. Развитие I сигнальной системы у ребенка:
1) возможно без человеческого общества *
29–24. Развитие II сигнальной системы у ребенка:
1) невозможно без человеческого общества *
29–25. В условиях эмоционального стресса помехоустойчивость и ра-ботоспособность выше у:
1) сильного, подвижного, уравновешенного типа ВНД – сангвиника *
29–26. В случае действия сверхсильных раздражителей раньше даст запредельное торможение:
1) меланхолик*
30. ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ
ПСИХИЧЕСКИХ ФУНКЦИЙ
30–1. При текущей деятельности умеренно выраженные эмоции:
1) мобилизуют деятельность*
30–2. Реакции, отражающие ярко выраженное субъективное отношение к раздражителям, называют:
1) эмоциями*
30–3. Отрицательные эмоции у человека возникают, когда:
1) есть мотивация, но не хватает информации, времени и сил для достижения цели *
30–4. В запуске эмоций важную роль играют все структуры мозга, кроме:
1) спинного мозга – его мотонейронов и вегетативных центров*
30–5. На электроэнцефалограмме человека во всех отведениях зарегистрирован дельта ритм. Это характерно:
1) для глубокого сна *
30–6. Доля фазы быстрого сна составляет обычно у взрослого человека в среднем за весь ночной период:
1) 20%, играет важную роль для перехода кратковременной и промежуточной памяти в долговременную *
30–7. Максимальная продолжительность фазы быстрого сна наблю-дается:
1) у детей первого года жизни *
30–8. При перерезке на уровне между средним и промежуточным мозгом или при поражении ретикулярной формации среднего мозга в цикле сон-бодрствование:
1) резко сократится продолжительность бодрствования *
30–9. В деятельности организма сновидения осуществляют (верно все, кроме):
1) возникают преимущественно в фазу медленного сна, не связаны с событиями во время бодрствования*
30–10. Наиболее важную роль в переходе кратковременной памяти в долговременную (консолидации памяти) играют:
1) комплекс гиппокамп – миндалина *
30–11. Основные процессы, обеспечивающие формирование кратковременной и долговременной памяти, происходят в:
1) синапсах *
30–12. Долговременная память хранится в мозге преимущественно:
1) в большей части нейронов коры больших полушарий*
30–13. При нарушениях биосинтеза белков (старение, цитостатики, алкоголизм) наибольшие нарушения наблюдаются:
1) в процессе консолидации (переходе кратковременной памяти в долговременную)*
30–14. Восприятие – это форма отражения:
1) предмета как единого целого*
30–15. Конкретно-чувственное отражение проявляется во всех формах, кроме:
1) понятий, суждений, умозаключений *
30–16. Физиологической базой конкретно-чувственного отражения является преимущественно преобладание активности:
1) первой сигнальной системы и правого полушария*
30–17. В поддержании сознания участвуют все физиологические механизмы, кроме:
1) непосредственного эффекта активации мотонейронов скелетных мышц *
30–18. Физической основой механизма фонации является:
1) колебания голосовых связок гортани *
30–19. Корковый центр восприятия устной речи (центр Вернике) рас-положен в:
1) верхней височной извилине (поле 22)*
30–20. Речедвигательный центр (центр Брока) расположен:
1) в нижней лобной извилине левого полушария (поле 44)*
30–21. Левое полушарие при восприятии речи осуществляет анализ преимущественно:
1) смысла слов и фраз*
30–22. Правое полушарие обычно при восприятии речи осуществляет анализ преимущественно:
1) интонаций, анализ возрастных и половых отличий голосов*
30–23. Сознание – это форма отражения действительности с помощью:
1) речи, при которой возможно общение и передача информации *
31. ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ПОВЕДЕНИЯ
31–1. К биологическим потребностям не относится:
1) иметь профессию *
31–2 К социальным потребностям не относится:
1) исследовательская (познание) *
31–3. К идеальным потребностям не относится:
1) иметь профессию, занимать определенную должность *
31–4. Субъективное состояние, формирующееся на базе потребностей организма – это:
1) мотивация и эмоция *
31–5. В запуске мотиваций и эмоций у здорового человека в физиологических условиях определяющая роль принадлежит всем структурам мозга, кроме:
1) спинного мозга *
31–6. Для мотивационных состояний характерны:
1) целенаправленная поисковая активность на основе генетического и индивидуального опыта *
31–7. В функциональной системе на стадии афферентного синтеза роль памяти состоит в:
1) извлечении информации, связанной с удовлетворением доминирующей мотивации *
31–8. Стадия афферентного синтеза функциональной системы включает в себя все, кроме:
1) реализации эфферентной программы действия *
31–9. Процесс, участвующий в функциональной системе на стадии афферентного синтеза и отвечающий на вопрос «Что делать?» – это:
1) доминирующая мотивация *
31–10. В функциональной системе на стадии афферентного синтеза отвечает на вопрос «Как делать?»:
1) память *
31–11. В функциональной системе на стадии афферентного синтеза отвечает на вопрос «Можно делать?»:
1) обстановочная афферентация *
31–12. В функциональной системе на стадии афферентного синтеза отвечает на вопрос «Когда делать?»:
1) пусковая афферентация *
31–13. В функциональной системе обратная афферентация осуществляет:
1) все верно*
32. ФИЗИОЛОГИЯ ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВОЙ ОБЛАСТИ
32-1. Укажите функции челюстно-лицевой области, в которых участвуют зубы:
1) пищеварительная, сенсорная, коммуникативная, защитная*
32-2. Рабочей частью функционального элемента зуба как органа являются:
1) твердые ткани зуба и одонтобласты*
32-3. Специфической (рабочей) частью функционального элемента зубочелюстной системы — зубного органа, является:
1) зуб*
32-4.Соединительнотканный компонент функционального элемента
зубо-челюстной системы — зубного органа представлен:
1) периодонтом, десной и альвеолярной костью*
32-5. Специфическими (рабочими) клетками жевательной
мышцы являются:
1) миоциты*
32-7. Специфическими (рабочими) клетками слюнной железы являются:
1) гландулоциты и клетки выводных протоков*
32-8. Специфическими (рабочими) клетками нервной системы являются:
1) нейроны*
32-9. Тучные клетки соединительной ткани функционального элемента органа вырабатывают:
1) гепарин, гистамин, серотонин, дофамин*
32-10. Метод исследования порогов вкусовой чувствительности называется:
1) густометрией*
32-11. Метод исследования возбудимости пульпы зуба называется:
1) электроодонтометрией*
32-12. Метод исследования кровенаполнения, основанный на регистрации сопротивления при пропускании электрического тока через ткани и органы челюстно-лицевой области, называется:
1) реографией*
32-13. Метод исследования кровенаполнения тканей пародонта, основанный на регистрации сопротивления при пропускании электрического тока, называется:
1) реопародонтографией (РПГ)*
32-14. Метод исследования кровенаполнения пульпы зуба, основанный на регистрации сопротивления при пропускании электрического тока, называется:
1) реодентографией (РДГ)*
Дополните утверждение
32-15. Морфологическим субстратом полифункциональности органов челюно-лицевой области является:
1) функциональный элемент*
32-16. В составе функционального элемента секретируют коллаген, эластин, ретикулин и формируют «скелет» органа клетки:
1) рыхлой соединительной ткани*
32-17. Кровоснабжение кожи лба и носа, верхнего и нижнего века и слезной железы осуществляется из бассейна артерии:
1) внутренней сонной*
32-18. Кровоснабжение слезной железы, верхнего и нижнего века, слизистой передней части носовой полости осуществляется из бассейна
артерии:
1) внутренней сонной*
32-19, Преобладание реабсорбции ионов натрия над секрецией ионов калия в эпителиоцитах слюнных протоков создает:
1) электронегативность*
32-20. Для выравнивания гидравлического давления при жевании сосудистая сеть периодонта образует систему:
1) демпферную*
32-21. Во время жевательной нагрузки при сдавлении сосудов периодонта наличие анастомозов с сосудами альвеол и с десневыми сосудами способствует:
1) быстрому перераспределению крови*
32-22. Микроциркуляторное русло и соединительнотканный
компонент функционального элемента пародонта выполняют функции:
1) амортизационную (демпферную) и экскреторную*
32-23. Капилляр в составе микроциркуляторной единицы функционального элемента органа относится к сосудам типа:
1) обменного*
32-24. Венозные сосуды микроциркуляторной единицы функционального
элемента относятся к сосудам типа:
1) емкостного*
32-25. Артериолы в составе функционального элемента относятся к сосудам типа:
1) резистивного*
32-26. В дентинных канальцах зуба трофическая, сенсорная и экскретор-
ная функции обеспечиваются процессом:
1) ультрациркуляции*
32-27.Оценка параметров пищевого комка на основании сличения его с апрограммированной идеальной моделью происходит в аппарате:
1) акцептора результатов действия*
32-28..Возможность участия в деятельности различных функциональных
систем органов челюстно-лицевой области создает их:
1) полифункциональность*
32-29. К вкусовым сосочкам языка не относятся:
1) нитевидные*
32-30.Холодовые терморецепторы преобладают на:
1) вестибулярной поверхности десен*
32-31.60. Наименьшей болевой чувствительностью обладает:
1) оральная поверхность десен*
32-32. Сенсорная система, быстрее всего реагирующая на изменение температуры внешней среды:
1) холодовая*
32-33. Слизистая оболочка полости рта лишена болевой чувствительности в области:
1) внутренней поверхности щек*
32-34. Из всех групп зубов наибольший порог тепловой чувствительности имеют:
1) резцы*
32-35. Общим чувствительным нервом для органов полости рта является:
1) II и III ветви тройничного нерва*
32-36. При тепловом раздражении депульпированный зуб отвечает возникновением чувства:
1) не реагирует*
32-37. К соматосенсорным не относятся рецепторы полости рта:
1) вкусовые*
32-38. Тельца Мейснера реагируют на:
1) прикосновение*
32-39. Тельца Пачини располагаются в:
1) глубоких слоях слизистой оболочки*
32-40. Тельца Пачини реагируют на:
1) давление, вибрацию*
32-41. Холодовая чувствительность в направлении от передних к заднимотделам полости рта:
1) уменьшается*
32-42. В направлении от проксимальных к дистальным отделам полости рта увеличивается чувствительность:
1) тепловая*
32-43. Часть базальных клеток во вкусовой почке выполняет функцию:
1) механорецепторов*
32-44. При длительном воздействии вкусового стимула происходит ... ре-цепторов языка:
1) адаптация*
32-45. В слизистой оболочке полости рта рецепция тактильных раздражителей осуществляет:
1) тельцами Мейснера*
32-46. Фазные тактильные рецепторы слизистой оболочки полости рта обладают свойствами:
3) высокой чувствительностью и быстрой адаптацией*
32-47. Статические рецепторы слизистой оболочки полости рта, воспринимающие тактильные раздражители, обладают свойствами:
1) длительным латентным периодом и медленной адаптацией*
32-48. Метод пороговой густометрни позволяет определить порог:
1) ощущения вкуса различных веществ*
32-49. Реакция вкусовых рецепторов на прием пищи осуществляется помеханизму ... рефлекса:
1) сенсо-сенсорного*
32-50. Полифункциональность языка связана со способностью выполнять..... функции:
1) сенсорную, пищеварительную, речеобразовательную,
за¬щитную, дыхательную*
32-51. В межклеточных отношениях вкусовой почки существенное значение имеют процессы..., связанные с движением потоков жидкостей, ионов, метаболитов по межклеточным пространствам:
1) ультрациркуляции*
32-52. По нейрохимической природе длительнодействующий механизм
эндогенного контроля болевой чувствительности является:
1) опиоидным, серотонинергическим и адренергическим*
32-53. Болевая чувствительность резко снижается в состоянии:
1) ярости*
32-54. При электроаналгезии в нервных волокнах под воздействием по-
стоянного тока возникает:
1) длительная поляризация*
32-55. Электроаналгезия может повысить порог болевого раздражения при действии на ноцицепторы или нервные проводники:
1) постоянного тока*
32-56. Импульсный ток различной частоты, применяемый для электроаналгезии, ограничивая восходящий ноцицептивный поток, вызывает:
1) торможение ноцицептивных нейронов тригеминальногокомплекса ядер*
32-57. При аудиоаналгезии возбуждение, идущее от кохлеарных ядер продолговатого мозга и слуховых зон коры большого мозга, тормозитактивность:
1) ноцицептивных нейронов тригеминального комплекса ядер*
32-58. На ноцицептивных нейронах тригеминального комплекса ядер при
аудиоаналгезии осуществляются процессы:
1) мультисенсорной конвергенции возбуждений*
32-59. При нарушении целостности покровных
оболочек и снижении уровня тканевого дыхания
формируется функциональная система:
1) сохранения целостности тканей*
32-60. Функциональная система обеспечения целостности тканей
в качестве аппаратов реакции включает поведение:
1) пассивно- и активно-оборонительное*
32-61. Поведение, заключающееся в настораживаиии, укрывании, затаи-
вании, избегании, относится к типу:
1) пассивно-оборонительного*
32-62. Поведение, заключающееся в активном сопротивлении, агрессии,
обращении к врачу, поиске лекарств, относится к типу:
1) активно-оборонительного*
32-63. В полости рта бактерицидный эффект, связанный с наличием
лизоцима, лактоферрина, ионов лития, имуноглобулинов, реализуется:
1) ротовой жидкостью*
32-64. Эффективность защитных функций барьеров различных отделов
полости рта зависит от:
1) сочетания п.п. 2 и 3*
32-65. Наибольшей проницаемостью и, следовательно, слабостью
обладает барьер отдела слизистой оболочки десны:
1) сулькулярный*
32-66. В подслизистом слое слизистой полости рта наибольшее количе-
ство фагоцитирующих клеток содержится в структурах:
1) десны*
32-67. Первый этап защиты организма от действия патогенных факторов
в полости рта осуществляется при участии:
1) ротовой жидкости*
32-68. Второй этап защиты организма от действия патогенных факторов
в полости рта осуществляется за счет:
1) функции тканевых и клеточных барьеров*
32-69. Третий этап защиты организма от действия патогенных факторов в полости рта осуществляется за счет:
1) механизмов специфической и неспецифической резистентно¬сти*
32-70. При попадании в полость рта отвергаемых веществ основной фор
мой защитной реакции является:
1) саливация*
32-71. Действие микроорганизмов, экзо- и эндотоксинов, антигенов,
преодолевших тканевые и клеточные барьеры слизистой оболочки полости рта, блокируется:
1) механизмами неспецифической резистентности*
32-72. Фиксированные фагоциты, ретикулоэндотелиальная сеть, тучные
клетки-гистиоциты представляют собой компоненты:
1) тканевого функционального элемента*
32-73. Нефиксированные фагоциты, комплемент, естественные клетки-киллеры представляют собой компоненты:
1) неспецифической резистентности*
32-74.Т-лимфоциты, В-лимфоциты, лимфокины, интерлейкины,
иммуноглобулины представляют собой компоненты:
1) специфической резистентности*
32-75.Продукцию факторов естественной неспецифической и
специфической резистентности стимулируют:
1) миелопептиды*
32-76.Уровень питательных веществ в организме, необходимый
для оптимального метаболизма, является системообразующим фактором для:
1) функциональной системы, поддерживающей постоянство пи¬тательных веществ в крови*
32-77. Периодонт в области ^функционирующих зубов:
1) становится более рыхлым*
32-78. Жевательные мышцы, мышцы, опускающие нижнюю челюсть, язык, мимическая мускулатура, височно-нижнечелюстные суставы, зубные ряды, пародонт входят в состав:
1) жевательного аппарата*
32-79. Амортизирующую функцию периодонта выполняют:
1) коллагеновые и эластические волокна*
32-80. Перемещению пищевого комка в глотке способствует:
1) разность давлений в полости рта и глотке*
32-81. Наибольшая проницаемость слизистой отмечается в области:
1) десневой бороздки подъязычной области и дна полости рта*
32-82. Ацетилхолин возбуждает серозные секреторные клетки при
взаимодействии с:
1) М-холинорецепторами*
32-83. Норадреналин возбуждает серозные секреторные клетки при взаи
модействии с:
1) бета-адренорецепторами*
32-84. Содержание мочевины в слюне зависит от:
1) скорости слюноотделения*
32-85. Медиатором постганглионарных парасимпатических волокон, ин
нервирующих слюнные железы, является:
1) ацетилхолин*
32-86. При возбуждении железистой клетки гиперполяризация ее
базального полюса возникает за счет:
1) активного транспорта ионов хлора внутрь клетки*
32-87. В области апикального полюса железистой клетки при се возбуж-
дении гиперполяризация возникает за счет:
1) пассивного транспорта ионов натрия и калия из клетки*
32-88. Изменение объема сосудистого русла тканей периодонта при жевании необходимо для:
1) амортизации жевательного давления*
32-89. В тканях периодонта в области зубов, имеющих повышенную на-
грузку, количество малодифференциро ванных фибробластов:
1) увеличивается*
32-90. Периодонто-мускулярный рефлекс начинается с рецепторов,
локализованных в:
1) околозубных тканях — периодонте*
32-91. Слюна, выделяющаяся при стимуляции парасимпатических воло-
кон, называется:
1) отмывной*
32-92. Объем, консистенция, степень увлажнения и ослизнения, темпера
тура, локализация в дистальных отделах полости рта являются
параметрами:
1) пищевого комка*
32-93. Слюна является компонентом:
1) ротовой жидкости*
32-94. рН слюны снижается при:
1) снижении скорости секреции*
32-95. После перерезки парасимпатических волокон, иннервирующих слюнные железы, возникает:
1) паралитическая секреция*
32-96. Поступление возбуждений различной модальности к одной группе или одному нейрону пищевого центра называется:
1) мультисенсорной конвергенцией*
32-97. рН слюны увеличивается при:
1) увеличении скорости секреции*
32-98. В функциональной системе формирования пищевого комка, пригодного для проглатывания, аппарат, где происходит оценка параметров сформированного пищевого комка, называется:
1) акцептором результатов действия (АРД)*
32-99. Внутренней средой для полости рта является:
1) ротовая жидкость*
32-100. Секреты слюнных желез, десневая жидкость, микроорганизмы, остатки пищи, спущенный эпителий, клетки крови входят в состав:
1) ротовой жидкости*
32-101. Артикуляционно-мускулярный рефлекс начинается с рецепторов, заложенных в:
1) связках и капсуле височно-нижнечелюстных суставов*
32-102. Гингиво-мускулярный рефлекс начинается с рецепторов, локализованных в:
1) слизистой оболочке десны*
32-103. В функциональной системе, поддерживающей оптимальный для
метаболизма уровень питательных веществ в крови, формирова-
ние и осуществление пищедобывательного поведения связано
с ... механизмом поддержания константы питательных веществ в
крови:
1) экзогенным*
32-104 . Выход питательных веществ из депо, перераспределение их в организме и снижение уровня метаболизма в тканях связан с ... механизмом поддержания константы питательных веществ в крови:
1) эндогенным*
32-105 . При частичной или полной адентии у лиц, пользующихся съемными протезами, особую значимость в регуляции жевания приобретают ... рефлексы:
1) гингиво-мускулярные*
32-106 . В состоянии относительного физиологического покоя регуляции высоты нижнего отдела лица осуществляется ... рефлексом:
1) миотатическим Т-рефлексом*
32-107 . Изменение величины периодонтальной щели при жевании обеспечивает:
1) физиологическую подвижность зубов*
32-108 . Афферентация от рецепторов полости рта имеет ведущее значение
при развитии насыщения:
1) сенсорного*
32-109. В околоушной слюнной железе основными являются ацинусы, вырабатывающие секрет:
1) белковый*
32-110 . В поднижнечслюстной слюнной железе основными являются ацинусы, вырабатывающие секрет:
1) смешанный*
32-111 . В подъязычной слюнной железе основными являются ацинусы,вырабатывающие секрет:
1) слизистый*
32-112 . Скорость развития жевательного давления, степень и время укорочения жевательных мышц в функциональной системе формирования пищевого комка, адекватного для проглатывания, устанавливаются на стадии:
1) программы действия и акцептора результатов действия*
32-113 . Кинины, образующиеся под влиянием калликреина, действуют на проницаемость сосудистой стенки следующим образом:
1) повышают*
32-114 . Атропин, блокирующий М-холинорецепторы, действует на всасывание спиртов слизистой оболочкой полости рта следующим образом:
1) снижает*
32-115 . Ренин, вырабатывающийся в инкреторных гландулоцитах, способ ствует образованию который обладает вазоконстрикторнымэффектом:
1) ангиотензина II*
32-116 . Калликреин, образующийся в исчерченных протоках слюнных желез, обладает эффектом:
1) вазодилататорным*
32-117 . Всасывательная способность слизистой оболочки полости рта при гастритах компенсаторно:
1) повышается*
32-118 . Аммиак, образующийся при расщеплении мочевины, изменяет показатель ... слюны в полости рта:
3) кислотно-основное состояние*
32-119 . Способность человека выражать чувства, мысли, психоэмоциональные состояния с помощью движений мышц лица называется:
1) мимика*
32-120 . Выражение лица, обусловленное деятельностью мимических мышц, называется
1) экспрессия*
32-121 . Способность к сокращению небольших пучков мышечных волокон в мимических мышцах обусловлена:
1) отсутствием фасциального покрытия и обильностью иннер¬вации*
32-122 . Физической основой фонации при речеобразовании является:
1) колебания голосовых связок*
32-123 . Процесс, контролирующий высоту звука и вокализирующийся в гортани, называется:
1) фонацией*
32-124 . Информация о субъекте говорящего — поле, возрасте, физическом и эмоциональном состоянии, здоровье, называется:
1) экстралингвистической*
32-125 . В механизмах регуляции непроизвольной мимики существенное значение принадлежит:
1) афферентации от рецепторов*
32-126. Физической основой механизма артикуляции при речеобразовании является:
1) резонанс полых пространств*
32-127 . Механизм, определяющий фонемную структуру звука и формирующийся в голосовом тракте:
1) артикуляция*
32-128 . Раздел языкознания, изучающий смысловое (семантическое) значение слов:
1) лингвистика*
32-129 . Раздел языкознания, изучающий способы образования звуков речии их акустические характеристики, называется:
1) фонетика*
32-130. Совокупность звуков, производимых человеком при помощи голосового аппарата, называется:
1) голос*
32-131 . Физическая основа механизма артикуляции в звукообразовании:
1) резонанс полых пространств*
32-132 . Доказательством артикуляционного механизма формирования речи является:
1) шепотная речь*
32-133 . Генераторный компонент периферического механизма речи регулирует звук следующим образом:
1) формирует*
32-134 . Резонаторный компонент периферического механизма речи регулирует звук следующим образом:
1) усиливает*
32-135 . Энергетический компонент периферического механизма речи изменяет звук следующим образом:
1) обеспечивает*
32-136 . Нарастание эмоций приводит к ... мимики и ... количества мышц,
участвующих в формировании экспрессии:
1) усилению и увеличению*
32-137 . Механизм артикуляции формируется в голосовом тракте,
в который входят ... полости:
1) глоточная, носовая и ротовая*
32-138 . Гортань, глотка, мягкое небо, губы относятся к ... органам речеобразования:
1) активным*
32-139 . Шепотная речь является подтверждением ... механизма формиро-
вания речи:
1) артикуляционного*
32-140 . Обильная секреция желез слизистой оболочки дыхательных путей
и голосового тракта ... воспроизведение носовых звуков:
1) затрудняет*
32-141. Изменение кровенаполнения тканей голосового тракта приводит к
изменению ... его полостей:
1) резонирующей способности*
32-142 . Аппаратами контроля в функциональной системе речеобразования
являются ... рецепторы:
1) проприоцептивные и слуховые*
32-143 . У детей условные рефлексы быстрее всего образуются на стимулы:
1) вкусовые*
32-144 .При первых кормлениях новорожденного
основную функцию регулирования акта еды несет информация от рецепторов:
1) Вкусовых*
32-145.На 6—8-й день после рождения основную функцию
регулирования акта сосания несет информация от рецепторов:
1) механических*
32-146. В реализации приобретенных механизмов оценки
результата акта сосания, начиная со 2-й недели жизни,
принимают участие возбуждения от рецепторов:
1) тактильных*
32-147 . Акт жевания начинает формироваться после прорезывания:
1) нижних резцов*
32-148. Плач ребенка является реакцией:
1) врожденной*
32-149. По мерс развития сенсорных механизмов и ассоциативных центров
в коре головного мозга экспрессия лица у ребенка устанавливается:
1) медленно*
32-150 . Рост в длину ветвей нижней челюсти в процессе онтогенеза сопровождается изменением:
1) угла между ними и телом челюсти*
32-151 . С возрастом в нижней челюсти по сравнению с верхней атрофическне процессы протекают:
1) более интенсивно*
32-152 . Угол нижней челюсти, образованный нижним краем и задним краем се ветвей, у ребенка равен:
1) 140" *
32-153 . Угол нижней челюсти, образованный нижним краем и задним краем ее ветви, у взрослого равен:
1) 105-110" *
32-154 . У детей к 2,5—3 годам прорезываются молочные зубы в количестве:
1) 20 *
32-155 . Постоянные зубы полностью прорезываются к:
1) 10—25 годам *
32-156 . С возрастом масса слюнных желез:
1) уменьшается*
32-157 . С возрастом секреция слюнных желез:
1) уменьшается*
32-158 . Усиленное слюноотделение у детей 5—6 месячного возраста называется:
1) физиологическое слюноотделение*
32-159 . С возрастом рН слюны:
1) уменьшается*
32-160 . Атрофия тимуса у человека начинается в возрасте:
1) 13-15 лет*
32-161 . Развитие костей верхней и нижней челюстей начинается в период:
1) антенатальный*
32-162 . Альвеолярные отростки верхней и нижней челюстей развиваются
синхронно с:
1) развитием и прорезыванием зубов*
32-163 . Соотношение зубных рядов верхней челюсти с зубными рядами
нижней челюсти называется:
1) прикус*
32-164 . В процессе старения организма твердость змали:
1) увеличивается*
32-165 . Чувствительность дентина с возрастом:
1) уменьшается*
32-166 . Возрастные изменения цемента проявляются в его:
1) утолщении*
32-167 . В пожилом и старческом возрасте место прикрепления эпителия
десны к цементу перемещается по направлению к:
1) верхушке корня зуба*
32-168. Атрофия сосочков языка, снижение скорости слюнообразования, стирание твердых тканей зубов, атрофия альвеолярных отростков, снижение вкусовой, болевой и других видов чувствительности наблюдается в возрасте:
1) пожилом*
Дополните утверждения
32-169. Одним из основных принципов системогенеза является ...
в развитии компонентов функциональной системы:
1) гетерохронизм*
32-170 . В функциональной системе сосания наиболее значимыми являютсявзаимодействия между ядрами ... нервов:
1) тройничного и лицевого*
32-171 . При различных отклонениях в процессах формирования и развития
зубов следует думать о нарушениях в системе:
1) эндокринной*
32-172. При стоматологических вмешательствах у лиц с преобладанием
тонуса симпатического отдела вегетативной нервной системы сер-
дечная деятельность:
1) ускоряется*
32-173 . При глотании гладкие мышцы желудка:
1) расслабляются*
32-174. Склонное и. к кровотечениям слизистой оболочки полости рта может быть обусловлена влиянием гормона:
1) прогестерона*
32-175 . При интенсивном жевании гладкие мышцы желудка:
1) тонически сокращаются*
32-176. Кислые вещества при действии на вкусовые рецепторы вызывают:
1) сосудосуживающий эффект*
32-177. Соленые вещества при действии на вкусовые рецепторы вызывают:
1) кратковременное сужение и стойкое расширение сосудов*
32-178. Приспособительные реакции, развивающиеся по типу
перераспределения функционирования отдельных частей организма, называются:
1) компенсация*
32-179. Приспособительные реакции организма на повреждение, направленные на сохранение функций и проявляющиеся в количественных изменениях, называются:
1) компенсация*
32-180. Приспособительные реакции, которые осуществляются в процессе эволюции и обусловливают изменчивость структурно-функциональных характеристик вида или особи, закрепляющиеся в геноме, называются:
1) генотипическая адаптация*
32-181. Приспособительные реакции, которые осуществляются
в индивидуальной жизни и обеспечивают приобретение
устойчивое и (резистентности) индивида к определенным
факторам внешней среды, носят название:
1) фенотипическая адаптация*
32-182. При травмировании ацинусов правой околоушной железы
функции железы на противоположной стороне компенсаторно....
1) Усиливается*
32-183. При поражении одной слюнной железы у другой наблюдается:
1) регенерация*
32-189. Из всех групп зубов наименьший порог тепловой чувствительности имеют:
1) резцы*
32-190,. Тактильная чувствительность десневых сосочков альвеолярной дуги уменьшается:
1) от центра в дистальном направлении*
32-191,. К сосочкам, покрытым ороговсвающим эпителием, относятся:
1) нитевидные*
32-192, Жевательные движения, создавая повышенное давление в перио
донте, вызывают ... просвета кровеносных сосудов:
1) уменьшение*
32-193 . В инкреторных гландулоцитах слюнных желез вырабатывается:
1) ренин*