У вас вопросы?
У нас ответы:) SamZan.net

ВВЕДЕНИЕ В ФИЗИОЛОГИЮ ВЫБЕРИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ

Работа добавлена на сайт samzan.net:

Поможем написать учебную работу

Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.

Предоплата всего

от 25%

Подписываем

договор

Выберите тип работы:

Скидка 25% при заказе до 28.12.2024

1. ВВЕДЕНИЕ В ФИЗИОЛОГИЮ

ВЫБЕРИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ.

1–1. Укажите определение понятия здоровья по Уставу ВОЗ:

3) здоровье – это состояние полного физического, духовного и социального благополучия, а не только отсутствие болезней *

1–2. Направление в физиологии и медицине, которое признает за нервной системой главенствующую роль в регуляции жизнедеятельности организма в норме и патологии, называется принципом:

4) нервизма *

1–3. Простая диффузия осуществляется:

1) по градиенту концентрации и (или) электрическому градиенту переносимого вещества *

1–4. Облегченная диффузия осуществляется:

2) по градиенту концентрации переносимого вещества с использованием белков-переносчиков *

1–5. Первично-активный транспорт осуществляется:

1) против градиента концентрации с участием ионных насосов и затратой энергии АТФ*

1–6. Вторично-активный транспорт осуществляется:

4) против градиента концентрации с использованием энергии ионных градиентов, созданных ионными насосами*

1–7. Укажите функциональную роль эндоцитоза:

2) транспорт в клетку крупномолекулярных веществ, регуляция количества рецепторов мембраны, фагоцитоз в реакциях иммунитета*

1–8. Укажите функциональную роль экзоцитоза:

2) выведение из клетки липидонерастворимых крупномолекулярных веществ*

1–9. Раздражитель, к восприятию которого клетки в процессе эволюции приобрели специализированные структуры, называется:

3) адекватным*

1–10. К возбудимым тканям относятся:

4) нервная, мышечная, железистый эпителий*

1–11. Физиологическая система – это:

2) наследственно закрепленная система органов и тканей и аппарат их нейроэндокринной регуляции, обеспечивающая осуществление какой-либо крупной функции организма*

1–12. Функциональная система – это:

3) временное объединение функций различных тканей, органов и их систем, направленное на достижение полезного результата*

2. БИОПОТЕНЦИАЛЫ

2–1. Мембранный потенциал покоя – это:

1) разность потенциалов между наружной и внутренней поверхностями клеточной мембраны в состоянии функционального покоя *

2–2. В состоянии физиологического покоя внутренняя поверхность мембраны возбудимой клетки по отношению к наружной заряжена:

3) отрицательно*

2–3. Сдвиг в позитивную сторону (уменьшение) мембранного потенциала покоя при действии раздражителя называется:

4) деполяризацией*

2–4. Сдвиг в негативную сторону (увеличение) мембранного потенциала покоя называется:

1) гиперполяризацией*

2–5. Нисходящая фаза потенциала действия (реполяризация) связана с повышением проницаемости мембраны для ионов:

1) калия*

2–6. Внутри клетки по сравнению с межклеточной жидкостью выше концентрация ионов:

1) калия*

2–7. Увеличение калиевого тока во время развития потенциала действия вызывает:

1) быструю реполяризацию мембраны*

2–8. При полной блокаде быстрых натриевых каналов клеточной мембраны наблюдается:

1) абсолютная рефрактерность*

2–9. Отрицательный заряд на внутренней стороне клеточной мембраны формируется в результате диффузии:

1) К+ из клетки и электрогенной функции K-Na-насоса *

2–10. Величина потенциала покоя близка к значению равновесного потенциала для иона:

1) калия*

2–11. Восходящая фаза потенциала действия связана с повышением проницаемости для ионов:

1) натрия*

2–12. Укажите функциональную роль мембранного потенциала покоя:

1) его электрическое поле влияет на состояние белков-каналов и ферментов мембраны*

2–13. Способность клеток отвечать на действие раздражителей специфической реакцией, характеризующейся быстрой, обратимой деполяризацией мембраны и изменением метаболизма, носит название:

1) возбудимость*

2–14. Биологические мембраны, участвуя в изменении внутриклеточного содержимого и внутриклеточных реакций за счет рецепции внеклеточных биологически активных веществ, выполняет функцию:

1) рецепторно-регуляторную*

2–15. Минимальная сила раздражителя, необходимая и достаточная для возникновения ответной реакции, называется:

1) пороговой*

2–16. При увеличении порога раздражения возбудимость клетки:

1) уменьшилась*

2–17. Биологические мембраны, участвуя в преобразовании внешних стимулов неэлектрической и электрической природы в биоэлектрические сигналы, выполняют преимущественно функцию:

1) генерации потенциала действия*

2–18. Потенциал действия – это:

3) быстрое, активно распространяющееся, фазное колебание мембранного потенциала, сопровождающееся, как правило, перезарядкой мембраны*

2–19. Проницаемость мембраны для Na+ в фазе деполяризации потенциала действия:

1) резко увеличивается и появляется мощный входящий в клетку натриевый ток*

2–20. Биологические мембраны, участвуя в высвобождении нейромедиаторов в синаптических окончаниях, выполняют преимущественно функцию:

3) межклеточного взаимодействия*

2–21. Молекулярный механизм, обеспечивающий выведение из цитоплазмы ионов натрия и введение в цитоплазму ионов калия, называется:

4) натриево-калиевый насос*

2–22. Система движения ионов через мембрану по градиенту концентрации, не требующая непосредственной затраты энергии, называется:

2) пассивным транспортом*

2–23. Уровень потенциала мембраны, при котором возникает потенциал действия, называется:

2) критическим уровнем деполяризации*

2–24. При повышении концентрации К+ во внеклеточной среде с мембранным потенциалом покоя  в возбудимой клетке произойдет:

1) деполяризация*

2–25. Наиболее существенным изменением при воздействии блокатором быстрых натриевых каналов будет:

3) уменьшение крутизны фазы деполяризации потенциала действия*

3. ОСНОВНЫЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ РАЗДРАЖЕНИЯ

ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ

3–1. Закон, согласно которому при увеличении силы раздражителя ответная реакция постепенно увеличивается до достижения максимума, называется:

4) силы (силовых отношений)*

3–2. Закон, согласно которому возбудимая структура на пороговые и сверхпороговые раздражения отвечает максимально возможным ответом, называется:

2) «все или ничего»*

3–3. Минимальное время, в течение которого ток, равный удвоенной реобазе (удвоенной пороговой силы), вызывает возбуждение, называется:

4) хронаксией*

3–4. Закону силы подчиняется структура:

4) целая скелетная мышца*

3–5. Закону «Все или ничего» подчиняется структура:

3) сердечная мышца*

3–6. Приспособление ткани к медленно нарастающему по силе раздражителю называется:

4) аккомодацией*

3–7. Для парадоксальной фазы парабиоза характерно:

1) уменьшение ответной реакции при увеличении силы раздражителя*

3–8. Порог раздражения является показателем:

1) возбудимости*

3–9. Способность живой ткани реагировать на любые виды воздей-ствий изменением метаболизма носит название

4) раздражимость*

4. НЕЙРОН КАК СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ЕДИНИЦА ЦНС

4–1. Физиологическая система, специализированная на приеме, переработке и сохранении информации об окружающем мире и внутренней среде организма, – это:

4) нервная система*

4–2. Основная форма передачи информации в нервной системе:

1) потенциал действия*

4–3. Потенциал действия в нейроне легче всего возникает в:

1) аксонном холмике*

4–4. Сдвиг мембранного потенциала при формировании рецепторного потенциала, как правило, представлен:

2) деполяризацией*

4–5. Сила раздражителя на выходе сенсорного нейрона (в его аксонном холмике и аксоне) кодируется:

1) частотой потенциалов действия*

4–6. Адаптация рецепторов характеризуется:

2) снижением возбудимости при длительном действии постоянного раздражителя*

4–7. Синапсом называется специализированная структура:

2) обеспечивающая передачу возбуждающих или тормозящих сигналов от нейрона на иннервируемую клетку*

4–8. Возбуждающий постсинаптический потенциал развивается в результате открытия на постсинаптической мембране каналов для ионов:

2) натрия*

4–9. На постсинаптической мембране возникает:

2) возбуждающий постсинаптический потенциал, тормозной постсинаптический потенциал (ВПСП, ТПСП)*

4–10. Возбуждающий постсинаптический потенциал – это локальный процесс деполяризации, развивающийся на мембране:

5) постсинаптической*

4–11. Нервная клетка выполняет все функции, кроме:

5) непосредственного участия в образовании гематоэнцефаличес-кого барьера*

4–12. Под трансформацией ритма возбуждения понимают:

3) увеличение или уменьшение числа импульсов*

4–13. Под диффузной иррадиацией возбуждения понимают:

1) ненаправленное распространение возбуждения по ЦНС*

4–14. Окклюзии возбуждения – это способность нервного центра:

4) при одновременной стимуляции с двух рецепторных зон давать возбуждение меньше, чем сумма двух его возбуждений при раздельной стимуляции этих входов (В1+2 < В1 + В2)*

4–15. Возбуждающий постсинаптический потенциал представляет собой:

2) деполяризацию постсинаптической мембраны*

4–16. Тормозной постсинаптический потенциал представляет собой:

2) как правило, гиперполяризацию постсинаптической мембраны*

4–17. Пресинаптическое торможение позволяет:

1) избирательно блокировать отдельные синаптические входы нейрона*

4–18. Пространственная суммация возбуждения в нейронах ЦНС это:

2) одновременное возбуждение нескольких синапсов, расположенных на одном нейроне *

4–19. Временная суммация возбуждений в центральных нейронах это:

1) одновременное возбуждение нескольких синапсов, расположенных на одном нейроне*

4–20. Потенциал действия в миелиновом волокне распространяется:

1) скачкообразно (сальтаторно)*

4–21. Функциональная роль аксонного транспорта:

3) регулирует метаболизм, дифференцировку и размножение иннервируемых клеток*

4–22. Нейроглия не выполняет функций:

4) генерации потенциала действия*

5. РЕФЛЕКС КАК ОСНОВНАЯ ФОРМА НЕРВНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ

5–1. Рефлекс – это ответная реакция организма на:

2) изменение внешней и внутренней среды, осуществляемая с участием центральной нервной системы в ответ на раздражение рецепторов*

5–2. Рефлекторная дуга – это:

4) путь нервных импульсов от рецептора к исполнительному органу*

 

5–3. Рецепторное звено рефлекторной дуги выполняет функцию:

3) воспринимает действие раздражителя, преобразует его энергию в рецепторный потенциал и кодирует свойства раздражителей*

5–4. Афферентное звено рефлекторной дуги выполняет функции:

2) центростремительное проведение возбуждения от рецепторов к нервному центру, частотно-спектральное перекодирование*

5–5. Центральное звено рефлекторной дуги выполняет функции:

4) осуществляет анализ и синтез полученной информации, перекодирование информации и выработку команды *

5–6. Обратная афферентация – это:

3) информация о результате рефлекса, поступающая от рецепторов исполнительного органа*

5–7. Если полностью выключить одно из звеньев рефлекторной дуги, то рефлекс:

2) не осуществляется*

5–8. Причиной одностороннего проведения возбуждения в рефлекторной дуге являются особенности :

3) проведения возбуждения в синапсах*

5–9. За латентное (скрытое) время рефлекса принимают время от начала действия раздражителя до:

3) появления ответной реакции исполнительного органа*

5–10. В рефлекторной дуге обычно наибольшее время задержки проводимого возбуждения имеется в:

3) центральном звене*

5–11. Для собственных рефлексов характерно, что:

1) рецепторы и эффектор находятся в пределах одной физиологической системы*

5–12. Главная часть (ядро) нервного центра в отличие от вспомогательных частей центра:

2) её поражение полностью выключает регулируемую функцию*

5–13. Пластичность нервных центров – это способность:

1) изменять свое функциональное назначение*

5–14. Наибольшей пластичностью обладают:

3) корковые центры*

5–15. Повышающую трансформацию ритма возбуждения в нервном центре обуславливает:

4) мультипликации возбуждений*

5–16. Утомляемость нервных центров по сравнению с нервными во-локнами:

1) более высокая*

5–17. Функциональное значение реверберации (циркуляции) возбуждения в нервных центрах:

1) продление времени возбуждения и формирование памяти*

5–18. Избирательно ограничивает отдельные входы поступления ин-формации к нейрону:

1) пресинаптическое торможение*

5–19. Возвратное торможение:

1) предупреждает перевозбуждение мотонейронов*

5–20. Для реципрокного торможения характерно:

2) возбуждение нейронов одного центра тормозит возбуждение центра антагонистического рефлекса*

5–21. Латеральное (окружающее) торможение выполняет функцию:

2) концентрирует возбуждение в данном центре и ограничивает его иррадиацию*

6. КООРДИНИРУЮЩАЯ И ИНТЕГРИРУЮЩАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ ЦНС

6–1. Принцип общего «конечного пути» – это:

3) осуществление различных рефлексов через одни и те же эфферентные нейроны*

6–2. Принцип проторения пути – это:

2) усиление рефлекторного ответа центра при повторном его раздражении с одного и того же рецептивного поля*

6–3. Принцип проторения пути:

2) облегчает рефлекторный ответ, участвует в образовании временных связей между нейронами*

6–4. Принцип переключения – это:

3) способность одного и того же раздражителя в разных ситуациях вызывать разные рефлексы*

6–5. Принцип реципрокности – это:

1) сочетание возбуждения одного нервного центра с торможением другого, осуществляющего функционально противоположный рефлекс*

6–6. Принцип обратной связи – это:

3) поступление в ЦНС информации о результате рефлекторной деятельности*

6–7. Положительная обратная связь:

1) усиливает функциональные параметры организма*

6–8. Отрицательная обратная связь обеспечивает:

2) стабилизацию какой-либо функции организма*

6–9. Принцип доминанты – это:

2) способность возбужденного центра направлять (соподчинять, объединять) работу других нервных центров*

6–10. Порог возбуждения и возбудимость доминантного очага обычно:

2) уменьшен, возбудимость повышена*

6–11. В процессе формирования доминанты ее рецептивное поле обыч-но:

2) увеличивается*

6–12. Функциональная система – это:

1) динамическое саморегулирующееся объединение различных отделов нервной системы, физиологических систем и их компонентов для достижения конкретного полезного для организма результата*

6–13. Все компоненты, формирующие стадию афферентного синтеза функциональной системы, названы верно, кроме:

4) эфферентная программа действия*

6–14. Компонент афферентного синтеза функциональной системы, отвечающий на вопрос «что делать» – это:

3) доминирующая мотивация*

6–15. Компонент афферентного синтеза функциональной системы, отвечающий на вопрос «как делать» – это:

3) память*

6–16. Компонент афферентного синтеза функциональной системы, отвечающий на вопрос «когда делать» – это:

4) пусковая афферентация *

6–17. Компонент афферентного синтеза функциональной системы, отвечающий на вопрос «в каких условиях делать» – это:

1) обстановочная афферентация*

6–18. В функциональной системе акцептор результата действия – это:

2) нейронная модель предполагаемого полезного результата деятельности*

6–19. Эфферентная программа действия – это:

1) совокупность возбужденных вегетативных и соматических нервных центров, запускающих деятельность исполнительных органов*

6–20. Обратная афферентация в функциональной системе – это:

3) информация о полученном результате и его промежуточных этапах*

6–21. Электроэнцефалография – это метод регистрации:

1) суммарной электрической активности головного мозга*

6–22. Десинхронизация электроэнцефалограммы – это:

4) появление высокочастотных нерегулярных волн бета-ритма, которые сменяют альфа-ритм при сенсорной стимуляции, интеллектуальном и эмоциональном напряжении*

6–23. Преобладание альфа-ритма на электроэнцефалограмме характерно для:

1) состояния физического и эмоционального покоя*

6–24. Преобладание бета-ритма на электроэнцефалограмме характерно для:

4) высокой активности мозга при сенсорной стимуляции, интеллектуальном и эмоциональном напряжении*

6–25. Увеличение доли тета-ритма на электроэнцефалограмме характерно для:

3) утомления и неглубокого сна*

6–26. Увеличение доли дельта-ритма на электроэнцефалограмме ха-рактерно для:

2) глубокого сна*

6–27. Регистрация дельта-ритма во всех отведениях электроэнцефалограммы говорит:

2) о том, что электроэнцефалограмма снималась во время глубокого сна*

6–28. У больных с поражением в области гипоталамуса может наблюдаться расстройство:

1) резко повышенный аппетит*

6–29. Наиболее ярким проявлением полной блокады восходящего влияния ретикулярной формации будет:

1) коматозное (безсознательное) состояние *

7. АВТОНОМНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА

7–1. Автономная нервная система не иннервирует:

1) мышечные волокна скелетных мышц*

7–2. Медиатором постганглионарных волокон парасимпатической нервной системы является:

1) ацетилхолин, он взаимодействует с М-холинорецепторами*

7–3. В симпатической и парасимпатической части автономной нервной системы передача с пре- на постганглионарный нейрон осуществляется с помощью:

1) ацетилхолина*

7–4. Выберите признак, который отсутствует в метасимпатическом отделе автономной нервной системы:

3) имеет прямые входы от соматической нервной системы*

7–5. Автономность в автономной нервной системе в наибольшей мере присуща:

1) метасимпатическому отделу *

7–6. Стимуляция секреции потовых желез обеспечивается:

1) симпатическими волокнами, медиатором которых служит ацетилхолин*

7–7. При раздражении симпатического отдела автономной нервной системы происходит:

1) рост частоты сердечных сокращений*

7–8. При раздражении парасимпатического отдела отмечается:

1) сужение зрачка, усиление перистальтики желудочно-кишечного тракта *

7–9. Сужение зрачка обеспечивается усилением активности волокон:

1) парасимпатических*

7–10. Если при перерезке эфферентного нервного волокна сразу после его выхода из спинного мозга возникают атрофические процессы в иннервируемом органе, то было перерезано:

1) соматическое волокно*

7–11. Холинергические нейроны:

1) выделяют в своих окончаниях ацетилхолин и к ним относятся все преганглионарные нейроны автономной нервной системы и все постганглионарные нейроны парасимпатической нервной системы*

7–12. Для того, чтобы заблокировать тормозные парасимпатические влияния на сердце, надо назначить:

1) блокатор М-холинорецепторов*

7–13. Для того, чтобы заблокировать симпатические влияния на сердце, надо назначить:

1) блокатор β-адренорецепторов*

8. ЭНДОКРИННАЯ СИСТЕМА

8–1. Наибольшее количество гормонов относятся к:

1) белково-пептидным*

8–2. Основное количество гормона транспортируется в крови в:

1) связи с белками плазмы (особенно с глобулинами)*

8–3. Специфическое связывание гормона в крови происходит с:

1) глобулинами плазмы *

8–4 Связывание гормона с белками крови обеспечивает:

1) депонирование легко мобилизуемого резерва гормона в крови, что защищает организм от избытка гормонов*

8–5. Ведущими органами в инактивации и выведении гормонов из организма являются:

1) печень и почки*

8–6. Вторыми посредниками, принимающими участие во внутриклеточной реализации эффектов гормонов, не являются:

1) мембранные гормон-рецепторные комплексы *

8–7. Эндокринная функция мозгового слоя надпочечников преиму-щественно регулируется:

1) прямыми нервными (симпатическими) влияниями*

8–8. Ведущую роль в регуляции секреции тиреоидных гормонов щитовидной железой играет:

1) гипоталамо-гипофизарный контроль *

8–9. Выберите механизм, играющий ведущую роль в регуляции секреции гормонов поджелудочной железы:

1) уровень метаболита крови и гормоны самой железы *

8–10. При повышении уровня глюкокортикоидов в крови:

1) выделение кортиколиберинов и АКТГ падает в результате действия отрицательной обратной связи *

8–11. При снижении уровня тестостерона в крови продукция гипоталамического гонадолиберина:

1) усиливается в результате действия отрицательной обратной связи*

8–12. Усиление продукции АКТГ аденогипофизом приводит к:

1) усилению продукции глюкокортикоидов корой надпочечников и торможению секреции кортиколиберина *

8–13. При повышении концентрации глюкокортикоидов в крови секреция АКТГ клетками аденогипофиза:

1) уменьшается*

8–14. Усиление продукции АКТГ происходит под влиянием:

1) либерина, образующегося в гипоталамусе *

8–15. Либерины – это вещества, которые образуются в гипоталамусе и которые оказывают стимулирующее влияние на освобождение гормонов непосредственно в:

1) аденогипофизе *

8–16. В коре надпочечников образуются все гормоны, кроме:

1) адреналина и норадреналина *

8–17. Уровень глюкозы в крови повышают все гормоны, кроме:

1) инсулина *

8–18. Инсулин при введении в организм вызывает:

1) гликогенез и гипогликемию *

8–19. Глюкагон при введении в организм вызывает:

1) распад гликогена и гипергликемию*

8–20. Задней долей гипофиза выделяются следующие два гормона:

1) антидиуретический гормон и окситоцин *

8–21. Передней долей гипофиза (аденогипофизом) не выделяются:

1) антидиуретический гормон и окситоцин *

8–22. Инсулин образуют в островках Лангерганса:

1) бета-клетки *

8–23. Важнейший минералкортикоидный гормон коры надпочечников – это:

1) альдостерон*

8–24. Альдостерон в почках оказывает все эффекты, кроме:

1) увеличения секреции АКТГ*

8–25. При увеличении объема циркулирующей крови рефлекторно:

1) тормозится продукция антидиуретического гормона*

8–26. Помимо половых желез половые гормоны образуются и выделя-ются:

1) сетчатой зоной коры надпочечников *

8–27. В фолликулярной фазе овариально-менструального цикла про-исходит:

1) увеличение образования эстрогенов и созревание фолликула в яичнике *

8–28. Интерстициальные клетки Лейдига продуцируют преимущественно:

1) андрогены*

8–29. Образование тестостерона в клетках Лейдига контролируется  лютеинизирующим гормоном *

8–30 Из гормонов плаценты наибольшим анаболическим эффектом обладает:

1) хорионический соматомаммотропин *

8–31. Сокращения матки усиливаются преимущественно под влиянием гормонов:

1) нейрогипофиза (окситоцина)*

8–32. Частота сердечных сокращений при гиперфункции щитовидной железы:

1) увеличена *

8–33. Уровень основного обмена при гиперфункции щитовидной железы:

1) усилен *

8–34. Под влиянием СТГ биосинтез белка и азотистый баланс:

1) усиливается биосинтез, баланс становится положительным *

8–35. Транспорт глюкозы через мембрану клеток находится под силь-ным контролем инсулина в:

1) мышцах и жировой ткани*

8–36. Гипергликемия выше порогового уровня (например, 30 ммоль/л) приведет к:

1) повышению диуреза и удельного веса мочи*

8–37. Максимальная активность эпифиза (секреция мелатонина) от-мечается:

1) в ночное время*

8–38. Гормоны тимуса оказывают выраженное влияние на развитие:

1) Т-лимфоцитов*

8–39. При потреблении большого количества поваренной соли выделяется в увеличенном количестве:

1) АДГ (антидиуретический гормон) *

8–40. Гастроинтестинальные гормоны образуются преимущественно в:

1) желудочно-кишечном тракте, по химической природе являются пептидами*

8–41. В наибольшей степени и раньше всего при старении снижается эндокриннная активность:

1) гонад *

8–42. Гонадолиберин вызывает:

1) стимуляцию секреции лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов *

8–43. Кортиколиберин вызывает:

1) стимуляцию секреции АКТГ *

9. ФИЗИОЛОГИЯ МЫШЦЫ

9–1. Из саркоплазматического ретикулума мышечного волокна при сокращении высвобождаются ионы:

1) кальция*

9–2. Структурно-функциональной единицей мышечного волокна является:

1) саркомер*

9–3. При сокращении поперечнополосатого мышечного волокна про-исходит:

1) скольжение нитей актина вдоль миозина*

9–4. Возбуждение проводится через нервно-мышечный синапс:

1) в одном направлении*

9–5. Изотоническим называется сокращение, при котором:

1) мышечные волокна укорачиваются, а внутреннее напряжение остается постоянным*

9–6. Сокращение скелетных мышц в основном вызывают ионы Са2+:

1) внутриклеточные, поступившие в саркоплазму при возбуждении мышечного волокна из саркоплазматического ретикулума*

9–7. Свойство гладких мышц, отсутствующее у скелетных, называется:

1) пластичность*

9–8. Основную роль в формировании фазы деполяризации потенциала действия гладкой мышечной клетки играют ионы:

1) кальция*

9–9. Сокращение гладких мышц не регулируется:

1) соматической нервной системой*

9–10. Медиатором в синапсах скелетных мышц является:

1) Ацетилхолин*

9–11. Сокращение мышцы, при котором оба ее конца неподвижно закреплены, называется:

1) изометрическим*

9–12. Сокращение мышцы, возникающее при раздражении серией сверхпороговых импульсов, в которых интервал между импульсами больше, чем длительность одиночного сокращения, называется:

1) одиночное сокращение*

9–13. Сокращение мышцы в результате раздражения серией сверхпороговых импульсов, каждый из которых действует в фазу расслабления предыдущего, называется:

1) зубчатый тетанус*

9–14. Сокращение мышцы в результате раздражения серией сверхпороговых импульсов, каждый из которых действует в фазу сокращения предыдущего, называется:

1) гладкий тетанус*

9–15. Мотонейрон и иннервируемые им мышечные волокна называются:

1) двигательной единицей*

9–16. Установите правильную последовательность смены режима мышечных сокращений при увеличении частоты раздражения:

1) одиночное сокращение, зубчатый тетанус, гладкий тетанус*

9–17. Скелетные мышечные волокна не выполняют функцию:

1) обеспечения тонуса кровеносных сосудов*

9–18. Гладкие мышечные клетки выполняют функцию:

1) передвижения и эвакуации химуса в отделах пищеварительного тракта*

10. РОЛЬ ЦНС В РЕГУЛЯЦИИ

МЫШЕЧНОГО ТОНУСА И ФАЗНЫХ ДВИЖЕНИЙ

10–1. Фазное сокращение непосредственно обеспечивают мышечные волокна:

1) белые (быстрых двигательных единиц)*

10–2. Тоническое сокращение (позу) непосредственно обеспечивают мышечные волокна:

1) красные (медленных двигательных единиц*)

10–3. Рецепторами двигательного анализатора не являются:

1) болевые мышечные рецепторы*

10–4. Мышечные веретена (рецепторы) являются:

1) датчиками длины мышцы*

10–5. Возбуждение мышечного веретена (рецептора) вызывается:

1) растяжением мышцы*

10–6. Экстрафузальные (рабочие) мышечные волокна иннервируются:

1) альфа-мотонейронами*

10–7 Интрафузальные волокна мышечного рецептора выполняют функцию:

1) индикатора степени растяжения мышцы*

10–8. Интрафузальные волокна мышечного рецептора иннервируются:

1) гамма-мотонейронами*

10–9. Возбуждение сухожильных рецепторов Гольджи приводит к:

1) торможению сокращения мышцы *

10–10. Сухожильные рецепторы являются:

1) датчиками напряжения мышцы*

10–11. Тела альфа-мотонейронов располагаются в рогах спинного мозга:

1) передних*

10–12. Тела гамма-мотонейронов располагаются в рогах спинного мозга:

1) передних*

10–13. Гамма-мотонейроны:

1) иннервируя интрафузальные волокна, регулируют чувствительность мышечных веретен*

10–14. В спинном мозге не замыкается дуга рефлекса:

1) выпрямительного*

10–15. При перерезке передних корешков спинного мозга мышечный тонус:

1) исчезнет*

10–16. При полном поражении передних рогов спинного мозга в соответствующей зоне иннервации будет наблюдаться:

1) полная утрата движений и мышечного тонуса*

10–17. Центр коленного рефлекса находится:

1) во 2-4 поясничных сегментах спинного мозга*

10–18. В спинальном организме после прекращения спинального шо-ка спинной мозг непосредственно обеспечивает:

1) спинальные рефлексы и повышенный мышечный тонус при высоком уровне разрушения*

10–19. Вестибулоспинальный тракт оказывает возбуждающее влияние:

1) исключительно на альфа-мотонейроны разгибателей*

10–20. Руброспинальный тракт оказывает возбуждающее влияние:

1) на альфа- и гамма-мотонейроны сгибателей*

10–21. Наиболее сильный мышечный тонус разгибателей наблюдается в эксперименте у животного:

1) бульбарного (децеребрационная ригидность)*

10–22. Рефлексы, возникающие для поддержания позы при движе-нии, называются:

1) стато-кинетические*

10–23. Статокинетические рефлексы возникают:

1) при вращении и движении с линейным ускорением*

10–24. При перерезке между красным ядром среднего мозга и ядром Дейтерса продолговатого мозга мышечный тонус:

1) разгибателей станет выше тонуса сгибателей (децеребрационная ригидность)*

10–25. Мозжечок имеет все эфферентные выходы, кроме:

1) непосредственно на спинальные моторные центры*

10–26. При недостаточности мозжечка не наблюдается:

1) потеря сознания*

10–27. При поражениях базальных ядер наблюдается:

1) гиперкинезы и гипертонус*

10–28. К пирамидной системе, регулирующей преимущественно фа-зическую активность мышц, относится:

1) кортико-спинальный тракт*

10–29. Двигательная кора находится в:

1) преимущественно в передней центральной извилине (поле 4)*

10–30. У больного периодически возникают неконтролируемые судорожные движения левой руки, что указывает на расположение патологического очага:

1) в нижнем отделе прецентральной извилины справа*

11. ФИЗИКО–ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА КРОВИ

11–1. Система крови включает 4 основные компонента. Все правильно, кроме:

1) различные виды кровеносных сосудов*

11–2. В организме взрослого человека содержится крови:

1) 4,5–6 л (6–8%)*

11–3. Гиповолемией называется:

1) снижение объема циркулирующей крови*

11–4. Дыхательная функция крови обеспечивается преимущественно:

1) гемоглобином*

11–5. Дыхательная функция крови заключается в:

1) переносе кислорода к тканям и углекислого газа от тканей*

11–6. Наличие в крови антител и фагоцитарная активность лейкоцитов обусловливает:

1) защитную функцию*

11–7. Кровь обеспечивает все клетки организма питательными ве-ществами, благодаря:

1) трофической функции*

11–8. Гематокритом называется процентное отношение:

1) объема форменных элементов (точнее, эритроцитов) к объему крови *

11–9. Белки плазмы крови создают:

1) онкотическое давление**

11–10. Содержание белков в плазме крови составляет (г/л):

1) 65–85*

11–11. Онкотическое давление плазмы крови преимущественно создают:

1) Альбумины*

11–12. При гипопротеинемии будут наблюдаться:

1) тканевые отеки с накоплением воды в межклеточном пространстве*

11–13. При гиперпротеинемии будут наблюдаться:

1) повышение объема циркулирующей крови (гиперволемия) *

11–14. Онкотическое давление крови играет решающую роль:

1) в транспорте воды между кровью и тканями (поддержании объема циркулирующей крови)*

11–15. Иммунные антитела преимущественно входят во фракцию:

1) гамма-глобулинов*

11–16. Бóльшую часть осмотического давления плазмы крови создают ионы:

1) натрия и хлора*

11–17. При внутривенном введении не изменит осмотического давления плазмы крови раствор:

1) хлористого натрия 0,9%*

11–18. Ионы кальция не участвуют в качестве ведущего фактора в:

1) создании осмотического давления крови*

11–19. Изотоничен крови раствор хлористого натрия

1) 0,9% *

11–20. Разрушение оболочки эритроцитов и выход гемоглобина в плазму под действием различных факторов называется:

1) гемолизом*

11–21. Активная реакция (рН) артериальной крови у здорового человека равняется:

1) 7,40+/–0,04*

11–22. Наибольшее значение в регуляции постоянства рН крови имеют два органа:

1) легкие и почки*

11–23. Увеличение вязкости крови:

1) повышает сопротивление кровотоку*

11–24. СОЭ в норме составляет:

1) у мужчин – 2 – 10 мм/час; у женщин – 2 – 15 мм/час*

12. ЭРИТРОЦИТАРНАЯ И ЛЕЙКОЦИТАРНАЯ

СИСТЕМЫ КРОВИ

12–1. Содержание эритроцитов крови:

1) у мужчин – 4,0–5,0 х 1012/л, у женщин – 3,9–4,7 х 1012/л*

12–2. Главная функция эритроцитов:

1) транспорт кислорода от легких к тканям и углекислого газа от тканей к легким*

12–3. Гемоглобина в крови содержится:

1) у мужчин – 140–160 г/л, у женщин – 120–140 г/л*

12–4. Основная функция гемоглобина заключается в:

1) транспорте кислорода от легких к тканям*

12–5. Наибольшим сродством к кислороду обладает:

1) фетальный гемоглобин (HbF)*

12–6. В мышцах выполняет функции аналогичные Hb:

1) миоглобин*

12–7. Срок жизни эритроцитов:

1) 90–120 дней*

12–8. Основным механизмом и местом разрушения эритроцитов в организме является:

1) внутриклеточный гемолиз в селезенке и печени*

12–9. Железо в эритропоэзе необходимо для:

1) синтеза гема*

12–10. Суточная потребность в железе преимущественно восполняется:

1) использованием железа распавшихся эритроцитов*

12–11. Железо в организме депонируется преимущественно:

1) в печени, селезенке, костном мозге, слизистой оболочке кишечника*

12–12. Цветовым показателем крови называется:

1) относительное насыщение эритроцитов гемоглобином*

12–13. Величина цветового показателя крови взрослого человека:

1) 0,85–1,05*

12–14. Главным специфическим посредником, через который осуществляются нервные и эндокринные влияния на эритропоэз, является:

1) эритропоэтин*

12–15. Эритропоэтин образуется преимущественно в двух органах:

1) в почках и в печени*

12–16. Гормонами, угнетающими эритропоэз, являются:

1) эстрогены*

12–17. Гормонами, стимулирующими эритропоэз, являются:

1) тироксин, андрогены, глюкокортикоиды, адреналин*

12–18. Наиболее важным веществом для всасывания витамина В12 является:

1) внутренний фактор (гастромукопротеид)*

12–19. Нормальное содержание лейкоцитов в крови:

1) 4,0–9,0 х 109 /л*

12–20. Повышенное содержание лейкоцитов в периферической крови называется:

1) лейкоцитозом*

12–21. Лейкопенией называется:

1) уменьшение количества лейкоцитов ниже 4,0 х 109/л*

12–22. Процентное соотношение отдельных форм лейкоцитов назы-вается:

1) лейкоцитарной формулой*

12–23. Для эозинофилов не характерно:

1) образование иммуноглобулинов*

12–24. Процентное содержание эозинофилов ко всем лейкоцитам в крови здорового человека составляет:

1) 1–5*

12–25. Функция эозинофилов заключается в:

1) дезинтоксикации при аллергических реакциях*

12–26. Зернистые лейкоциты, обладающие свойством противопаразитарной и противоаллергической активности, называются:

1) эозинофилами*

12–27. Основной функцией нейтрофилов является:

1) фагоцитоз микробов, токсинов, выработка цитокинов*

12–28. Процентное содержание нейтрофилов ко всем лейкоцитам в крови здорового человека составляет:

1) 47–72*

12–29. Основными функциями базофилов являются:

1) продукция гепарина, гистамина, тромбоксана, лейкотриенов*

12–30. Процентное содержание базофилов ко всем лейкоцитам в крови здорового человека составляет:

1) 0–1*

12–31. Лимфоциты наиболее важную роль играют в процессе:

1) иммунитета*

12–32. Процентное содержание лимфоцитов ко всем лейкоцитам в крови здорового человека составляет:

1) 18–40*

12–33. Основная функция В–лимфоцитов заключается в:

1) выработке иммуноглобулинов (антител) и формировании гуморального иммунитета*

12–34. В плазматические клетки, образующие иммуноглобулины, превращаются:

1) В–лимфоциты*

12–35. Незернистые лейкоциты, способные к амебоидному движению и фагоцитозу, называются:

1) моноцитами*

12–36. Назовите основную иммунологическую функцию моноцитов :

1) захват, переработка и представление на своей поверхности антигенов другим иммунокомпетентным клеткам, образование интерлейкина-1, стимулирующего Т- и В-лимфоциты*

12–37. Процентное содержание моноцитов ко всем лейкоцитам в крови здорового человека составляет:

1) 2–9*

12–38. Лейкопоэз не стимулируют факторы:

1) ионизирующее излучение в больших дозах*

13. ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА РЕГУЛЯЦИИ АГРЕГАТНОГО СОСТОЯНИЯ КРОВИ. ГРУППЫ КРОВИ

13–1. Совокупность физиологических процессов, обеспечивающих остановку кровотечения, называется:

1) гемостазом*

13–2. Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз отражает в основном функцию:

1) кровяных пластинок (тромбоцитов)*

13–3. Содержание тромбоцитов в крови взрослого человека:

1) 180 – 320 х 109/л*

13–4. Гемостатическими функциями тромбоцитов являются:

1) поддержаниe структуры и проницаемости сосудистой стенки, участие в свертывании крови*

13–5. Показателем сосудисто-тромбоцитарного гемостаза является ла-бораторный тест:

1) время кровотечения*

13–6. В первую фазу коагуляционного гемостаза происходит:

1) образование протромбиназы*

13–7. В результате второй фазы коагуляционного гемостаза происходит:

1) образование тромбина*

13–8. Протромбин образуется:

3) в печени*

13–9. Результатом третьей фазы коагуляционного гемостаза является:

4) образование фибрина*

13–10. Превращение растворимого фибрин-полимера в нерастворимый фибрин обеспечивает:

4) фибринстабилизирующий фактор*

13–11. Для протекания всех фаз гемокоагуляции необходимо участие ионов:

4) кальция*

13–12. Укажите правильную последовательность процессов коагуля-ционного гемостаза:

2) формирование протромбиназы, образование тромбина, превра¬щение фибриногена в фибрин*

13–13. Ретракцией кровяного сгустка называется:

1) сокращение и уплотнение кровяного сгустка*

13–14. Функциональная роль фибринолиза заключается:

1) в ограничении образования тромба, его растворении и восстановлении просвета сосудов*

13–15. Расщепление фибрина осуществляется ферментом:

1) плазмином*

13–16. Правильная последовательность процессов фибринолиза:

1) образование кровяного активатора плазминогена, превращение плазминогена в плазмин, расщепление фибрина до пептидов и аминокислот*

13–17. Вещества, блокирующие различные фазы коагуляции крови, называются:

1) антикоагулянтами*

13–18. В тучных клетках и базофилах вырабатывается активный антикоагулянт:

1) гепарин*

13–19. У больного гемофилией А (дефицит VIII фактора в плазме крови):

1) время свертывания крови резко повышено, время кровотечения изменено мало*

13–20. Агглютиногены входят в следующую составную часть крови:

1) эритроциты*

13–21. Агглютинины входят в следующую составную часть крови:

1) плазму*

13–22. В крови первой группы содержатся:

1) -и -агглютинины*

13–23. В крови второй группы содержатся:

1) А-агглютиноген и -агглютинин*

13–24. В крови третьей группы содержатся:

1) агглютиноген В и агглютинин *

13–25. В крови четвертой группы содержатся:

1) агглютиногены А и B*

13–26. Агглютинация не происходит при взаимодействии:

1) А-агглютиноген + -агглютинин*

13–27. Резус-антиген входит в состав:

1) эритроцитов*

13–28. В организме человека образуются антирезус-агглютинины при переливании:

1) резус-положительной крови резус-отрицательному реципиенту*

13–29. Человеку, имеющему первую группу крови, согласно действующему правилу следует переливать:

1) кровь первой группы*

13–30. Согласно действующему правилу кровь первой группы переливать реципиенту с четвертой группой:

1) нельзя*

13–31. При повторных беременностях резус-конфликт наступает, если:

1) у Rh-отрицательной женщины развивается Rh-положительный плод*

13–32. При переливании крови от резус-отрицательного донора резус-положительному реципиенту резус-конфликт:

1) может быть, если донор – женщина с несколькими беременностями в анамнезе*

13–33. При переливании эритроцитарной массы от резус-отрица-тельного донора резус-положительному реципиенту может резус-конфликт:

1) отсутствует*

14. ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА СЕРДЦА

14–1. Общим для типичного кардиомиоцита и скелетного мышечного волокна является:

1) потенциал покоя, определяемый почти целиком концентрационным градиентом ионов калия*

14–2. Свойством автоматии обладает:

1) рабочий миокардпроводящая система сердца*

14–3. Синусно-предсердный узел расположен:

1) в правом предсердии в устье полых вен*

14–4. Пейсмекером сердца у здорового человека является:

1) синусно-предсердный узел*

14–5. Медленная диастолическая деполяризация свойственна клеткам:

1) атипичным кардиомиоцитам*

14–6. Спонтанные импульсы в синусно-предсердном узле возникают с частотой:

1) 60–80 имп/мин*

14–7. Спонтанные импульсы в предсердно-желудочковом узле возникают с частотой:

1) 40–50 имп/мин*

14–8. Функциональное значение атриовентрикулярной задержки состоит непосредственно в регуляции:

1) последовательности сокращения предсердий и желудочков, что способствует заполнению желудочков кровью*

14–9. Все фазы потенциала действия типичных кардиомиоцитов ука-заны верно, кроме:

1) медленной диастолической деполяризации*

14–10. Фазу быстрой деполяризации потенциала действия типичного кардиомиоцита определяют ионные токи:

1) натрия*

14–11. Протодиастолический период – это время:

1) от начала расслабления желудочков до захлопывания полулунных клапанов*

14–12. Фазу плато потенциала действия типичного кардиомиоцита определяют ионные токи:

1) кальция-натрия и калия*

14–13. Чтобы вызвать возбуждение типичного кардиомиоцита в фазе относительной рефрактерности, раздражитель должен быть:

1) сверхпороговым*

14–14. Субпороговый раздражитель может вызвать экстрасистолу в фазе:

1) супернормальной возбудимости*

14–15. Под действием препарата, блокирующего медленные кальциевые каналы в атипичных кардиомиоцитах, частота сердечных сокращений:

1) снизится*

15. РЕГУЛЯЦИЯ СЕРДЕЧНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ.

КРОВООБРАЩЕНИЕ В МИОКАРДЕ

15–1. Хронотропный эффект в деятельности сердца – это изменение:

1) частоты сердечных сокращений*

15–2. Инотропный эффект в деятельности сердца – это изменение:

1) силы сокращений*

15–3. Батмотропный эффект в деятельности сердца – это изменение:

1) возбудимости миокарда*

15–4. Дромотропный эффект в деятельности сердца – это изменение:

1) проводимости миокарда*

15–5. Закон Старлинга – это:

1) увеличение силы сокращения сердца при умеренном (до 20%) увеличении длины его миоцитов в диастоле*

15–6. Физиологический смысл закона сердца (Старлинга):

1) адаптация сердца к нагрузке объемом притекающей крови (преднагрузка)*

15–7. Эффект Анрепа заключается в:

1) увеличении силы сокращения сердца при повышении давления в артериальной системе*

15–8. Физиологический смысл эффекта Анрепа состоит в адаптации сердца к:

1) нагрузке давлением в аорте (постнагрузка)*

15–9. Пересаженное сердце у реципиента не находится:

1) под непосредственным эфферентным влиянием ЦНС*

15–10. Центр парасимпатической иннервации сердца находится в:

1) продолговатом мозге*

15–11. В окончаниях блуждающего нерва, иннервирующего сердце, как правило, выделяется:

1) ацетилхолин*

15–12. Блуждающий нерв оказывает на сердце:

1) отрицательные хроно-, ино-, батмо- и дромотропный эффекты*

15–13. Блуждающий нерв действует на сердце через:

1) М–холинорецепторы*

15–14. Механизм отрицательного хронотропного действия вагуса на сердце связан:

1) с уменьшением скорости медленной диастолической деполяризации*

15–15. Центр симпатической иннервации сердца находится в:

1) верхних грудных сегментах спинного мозга (Th1 – 5)*

15–16. Окончания симпатического нерва, иннервирующего сердце, выделяют:

1) норадреналин*

15–17. Симпатические нервы вызывают в сердце эффекты:

1) положительные хроно-, ино-, батмо- и дромотропный эффекты*

15–18. Механизм положительного хронотропного влияния симпатической иннервации на сердце связан:

1) с увеличением скорости медленной диастолической деполяризации*

15–19. Рефлекс Данини-Ашнера заключается в:

1) уменьшении частоты сердечных сокращений при надавливании на глазные яблоки*

15–20. Адреналин оказывает на сердце:

1) положительное хроно-, ино-, батмо- и дромотропное действие*

15–21. Тироксин оказывает на сердце:

1) положительное хроно-, ино-,батмо- и дромотропное действие*

15–22. Главная роль гипоталамуса в регуляции работы сердца заключается:

1) в обеспечении работы сердца, адекватной ситуации внутри организма и поведению*

15–23. Кровоснабжение миокарда левого желудочка осуществляется:

1) преимущественно во время диастолы*

15–24. Главное влияние на регуляцию коронарного кровотока имеет один из метаболических факторов:

1) аденозин*

15–25. Введение атропина (блокатор М-холинорецепторов) приведет к большему увеличению частоты сердечных сокращений:

1) у тренированного спортсмена*

16. НАГНЕТАТЕЛЬНАЯ ФУНКЦИЯ СЕРДЦА.

ВНЕШНИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ СЕРДЦА.

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ СЕРДЦА

16–1. На вершине систолы кровяное давление в предсердиях достигает:

1) 5 – 12 мм рт. ст.*

16–2. На вершине систолы (фаза быстрого изгнания крови) давление в правом желудочке достигает:

1) 25 – 30 мм рт. ст.*

16–3. На вершине систолы (фаза быстрого изгнания крови) давление в левом желудочке достигает:

1) 120 – 130 мм рт. ст.*

16–4. Аортальный клапан открывается при давлении крови в левом желудочке:

1) более 70–80 мм рт. ст.*

16–5. Все клапаны сердца закрыты в фазы:

1) изометрического сокращения и изометрического расслабления*

16–6. Створчатые клапаны в период общей диастолы сердца:

1) открыты*

16–7. Компенсаторная пауза возникает при экстрасистоле:

1) желудочковой*

16–8. Объем крови в левом желудочке сердца (конечнодиастолический объем) в начале периода изгнания крови равен:

1) 120 мл*

16–9. Объем крови в левом желудочке сердца в конце периода изгнания крови (конечносистолический объем):

1) 60 мл*

16–10. Остаточный (конечносистолический) объем крови в каждом из желудочков:

1) 60 мл*

16–11. При сокращении сердца систолический выброс правого и левого желудочков сердца:

1) одинаков*

16–12. Величина систолического выброса левого желудочка сердца:

1) 70 мл*

16–13. Произведение двух величин показателей деятельности сердца формирует его минутный объем:

1) частоты сердечных сокращений и систолического выброса*

16–14. Минутный объем сердечного выброса в покое равен:

1) 4,5 – 5,0 литра*

16–15. По электрокардиограмме (при классическом варианте ее анализа) нельзя судить о показателе деятельности сердца:

1) силе сокращений желудочков и предсердий*

16–16. По электрокардиограмме в классическом варианте можно судить о:

1) характере возникновения и распространения возбуждения по миокарду*

16–17. Зубец P на электрокардиограмме отражает:

1) возбуждение (вектор деполяризации) предсердий*

16–18. На электрокардиограмме при повышении тонуса блуждающих нервов будет

1) удлинение интервала P–Q*

16–19. Комплекс QRS на электрокардиограмме отражает:

1) возбуждение (вектор деполяризации) желудочков*

16–20. Зубец Т на электрокардиограмме отражает:

1) реполяризацию желудочков*

16–21. Интервал T–P на электрокардиограмме соответствует:

1) общей диастоле сердца*

16–22. Проведение возбуждения в сердце характеризуется:

1) частотой и регулярностью комплексов*

16–23. Время проведения возбуждения по предсердиям характеризуется:

1) длительностью зубца Р*

16–24. Время проведения возбуждения по атриовентрикулярной проводящей системе характеризуется на электрокардиограмме:

1) длительностью сегмента P–Q*

16–25. Автоматию миокарда в течение сердечного цикла характеризует:

1) частота и регулярность комплексов*

16–26. Митральный клапан лучше прослушивается:

1) в пятом межреберье слева на 1,5 см кнутри от среднеключичной линии*

16–27. Трехстворчатый клапан лучше прослушивается:

1) справа от грудины у основания мечевидного отростка*

16–28. Клапан легочного ствола лучше прослушивается:

1) во втором межреберье слева от грудины *

16–29. Аортальный клапан лучше прослушивается:

1) во втором межреберье справа от грудины *

16–30. I тон сердца возникает:

1) в систолу желудочков*

16–31. II тон сердца возникает:

1) при захлопывании полулунных клапанов*

16–32. III тон сердца регистрируется на фонокардиограмме:

1) в фазу быстрого наполнения желудочков*

16–33. IV тон сердца регистрируется на фонокардиограмме:

1) при сокращении предсердий и дополнительном поступлении крови в желудочки*

16–34. Повышение тонуса блуждающих нервов на ЭКГ проявляется в виде:

1) удлинения интервала PQ*

16–35. Минутный объем правого желудочка сердца:

1) такой же, как минутный объем левого*

17. РЕГУЛЯЦИЯ ГЕМОДИНАМИКИ

17–1. К сосудам высокого давления относятся:

1) аорта и артерии*

17–2. Линейная скорость кровотока в аорте равна:

1) 50 см/с*

17–3. В норме систолическое давление взрослого человека в большом круге кровообращения равно:

1) 100–140 мм рт. ст.*

17–4. В норме диастолическое давление взрослого человека в большом круге кровообращения равно:

1) 60–90 мм рт. ст.*

17–5. Резистивными сосудами называют:

1) артериолы и прекапилляры*

17–6. Назовите основную функцию сосудов сопротивления (артериол):

1) стабилизация системного АД, перераспределение кровотока между органами и тканями*

17–7. Основным обменным звеном в системе микроциркуляции явля-ется:

1) капилляры*

17–8. Линейная скорость кровотока в капиллярах равна:

1) 0,5 мм/с*

17–9. Кровяное давление в капиллярах органов большого круга (кроме почек) равно:

1) 35 – 10 мм рт. ст.*

17–10. Наименьшая линейная скорость кровотока приходится на:

1) капилляры*

17–11. Основной механизм обмена белков между кровью и тканевой жидкостью в капиллярах непрерывного (соматического) типа:

1) пиноцитоз*

17–12. Фильтрацию на артериальном конце капилляра обеспечивает:

1) гидродинамическое давление крови*

17–13. Реабсорбция на венозном конце капилляра осуществляется за счет:

1) онкотического давления крови*

17–14. Феномен реактивной (постишемической) гиперемии заключается:

1) в увеличении кровотока в органе после временного его ограничения*

17–15. Симпатические влияния через альфа-адренорецепторы тонус сосуда:

1) повышают*

17–16. Наибольшую часть циркулирующей крови содержат:

1) вены*

17–17. Симпатические влияния через бета-адренорецепторы тонус сосудов:

1) понижают*

17–18. Тонус мелких периферических сосудов снижается при действии местных факторов:

1) повышении концентрации аденозина*

17–19. Звено сосудистой системы, осуществляющее депонирование крови, представлено сосудами:

1) емкостными *

17–20. Выберите правильное утверждение:

1) все сосуды имеют симпатическую иннервацию, а сосуды некоторых регионов и – парасимпатическую иннервацию*

17–21. Сосудодвигательный центр расположен:

1) в продолговатом мозге*

17–22. Время полного оборота крови по сердечно–сосудистой системе равно:

1) 20–23 сек*

17–23. Регионарное кровообращение – это кровообращение:

1) в различных органах и тканях*

17–24. Окончатые (фенестрированные) капилляры располагаются в:

1) почках, железах внутренней секреции, тонком кишечнике*

17–25. Сплошные капилляры располагаются в:

1) мышцах, легких, жировой и соединительной тканях*

17–26. Несплошные (синусоидные) капилляры располагаются в:

1) печени, костном мозге, селезенке*

17–27. Просвет периферических сосудов увеличивается под действием:

1) ацетилхолина*

17–28. Выберите вещество, непосредственно повышающее сосудистый тонус:

1) ангиотензин II*

17–29. Феномен рабочей (функциональной) гиперемии заключается в:

2) увеличении кровотока в органе при усилении его деятельности *

18. ВНЕШНЕЕ ДЫХАНИЕ

18–1. Вдох в состоянии покоя осуществляется сокращением:

1) диафрагмы*

18–2. Спокойный выдох осуществляется преимущественно в результате:

1) эластических свойств легких*

18–3. Форсированный выдох осуществляют:

1) внутренние межреберные мышцы и прямые брюшные мышцы*

18–4. Если сузился просвет бронхов (например, при бронхоспазме), то в бóльшей степени будет уменьшаться:

1) резервный объем выдоха*

18–5. Резервный объем выдоха осуществляется:

1) с обязательным участием экспираторной мускулатуры*

18–6. К увеличению остаточного объема легких приведет:

1) сужение бронхов*

18–7. Остаточный объем легких – это объем воздуха:

1) оставшийся в легких после максимального выдоха*

18–8. Остаточный объем легких будет увеличен, если:

1) возникает бронхоспазм*

18–9. Анатомическое мертвое пространство – это:

1) воздух, находящийся в дыхательных путях от полости носа (или рта) до респираторных бронхиол*

18–10. При пневмотораксе у взрослого объем грудной клетки:

1) увеличится, легкие спадутся *

18–11. Альвеолярная вентиляция:

1) это количество вдыхаемого за 1 мин воздуха, участвующего в легочном газообмене*

18–12. Неэластическое сопротивление дыхания зависит преимущественно от:

1) соотношения эластических и коллагеновых волокон в легких

2) скорости потока воздуха в дыхательных путях и степени его турбулентности*

18–13. Во время выдоха основное сопротивление создает:

1) трахея и бронхи*

18–14. Во время вдоха основное сопротивление создает:

1) полость носа*

18–15. Эластическое сопротивление дыхания преимущественно зависит от:

1) содержания сурфактанта в альвеолах и соотношения эластических и коллагеновых волокон*

18–16. При одновременном измерении давления в течение дыхательного цикла оно будет:

1) в плевральной щели более отрицательно, чем в легких*

18–17. Основным эффектом сурфактанта является:

1) снижение поверхностного натяжения водной пленки альвеол, что приводит к увеличению растяжимости легких при вдохе и препятствует спадению альвеол при выдохе*

18–18. Правильным является утверждение:

1) симпатические влияния через β2-адренорецепторы вызывают расширение бронхов *

18–19. Частота дыхательных движений в минуту в покое равна:

1) 12–18*

18–20. Парасимпатическая нервная система суживает просвет бронхов, действуя через:

1) М-холинорецепторы*

18–21. Адреналин расширяет просвет бронхов, действуя через:

1) –адренорецепторы *

18–22. Нормальная величина минутного объема дыхания (МОД) в покое составляет:

1) 5–12 л*

18–23. Величина жизненной емкости легких равна:

1) 3–5,5 л*

18–24. У здорового человека при произвольной гиповентиляции в альвеолярном воздухе напряжение кислорода:

1) снизится, а углекислого газа увеличится*

18–25. При тромбоэмболии легочной артерии (закупорке тромбом, образовавшимся в венах большого круга) функциональное (физиологическое) мертвое пространство:

1) больше анатомического*

18–26. Основной формой транспорта кислорода кровью к тканям является:

1) кислород, связанный с гемоглобином*

18–27. Наибольше напряжение кислорода:

1) в выдыхаемом воздухе*

18–28. Кислородная ёмкость крови (КЁК) – это:

1) максимальное количество кислорода, которое может быть в крови при полном ее насыщении кислородом*

18–29. В состоянии функционального покоя организма при произвольной гипервентиляции в альвеолярном воздухе напряжение кислорода:

1) увеличивается, а углекислого газа снижается*

18–30. Углекислый газ транспортируется кровью от тканей к легким:

1) в составе бикарбоната*

18–31. Основное количество кислорода в клетке потребляется в:

1) митохондриях*

18–32. Общей емкостью легких (ОЕЛ) называется объем воздуха:

1) находящегося в легких на высоте самого глубокого вдоха*

18–33. Жизненной емкостью легких называется объем воздуха:

1) выдыхаемый после максимального вдоха*

18–34. Резервный объем выдоха – это количество воздуха, которое можно:

1) максимально выдохнуть после спокойного выдоха*

18–35. Резервный объем вдоха – это количество воздуха, которое можно дополнительно вдохнуть:

1) после спокойного вдоха*

18–36. Напряжение газов в венозной крови в норме составляет:

1) кислород – 40 мм рт.ст., углекислый газ – 46 мм рт.ст.*

18–37. Кислородная емкость крови зависит от:

1) содержания в крови гемоглобина*

18–38. Объемы полостей носа и носоглотки, гортани, трахеи и бронхов, невентилируемых и некровоснабжаемых альвеол составляют:

1) физиологическое мертвое пространство*

18–39. Недостаточное содержание кислорода в артериальной крови – это:

1) гипоксемия*

18–40. Недостаточное содержание кислорода в тканях организма называется:

1) гипоксией*

18–41. Чему равна функциональная остаточная емкость легких, если общая емкость легких = 5000 мл, жизненная емкость легких = 3500 мл, резервный объем вдоха = 2000 мл, дыхательный объем = 500 мл

1) 2500 мл*

19. РЕГУЛЯЦИЯ ДЫХАНИЯ

19–1. «Тахипноэ» – это частота дыхания:

1) 20–40 в мин*

19–2. «Брадипноэ» – это частота дыхания:

1) 8 –11 в мин*

19–3. Основной отдел ЦНС, обеспечивающий непроизвольную дыхательную периодику, – это:

1) продолговатый мозг*

19–4. Ведущим фактором в регуляции дыхания является напряжение:

1) углекислого газа в артериальной крови*

19–5. Гиперкапния в артериальной крови:

1) увеличивает возбудимость дыхательного центра *

19–6. Состояние человека при снижении напряжения кислорода в артериальной крови ниже 80 мм рт.ст. называется:

1) гипоксемией*

19–7. Возбудимость дыхательного центра при гипоксемии:

1) увеличивается*

19–8. При снижении рН крови наблюдается:

1) гипервентиляция*

19–9. Артериальные хеморецепторы наиболее чувствительны к изме-нению:

1) напряжения кислорода в артериальной крови*

19–10. Наиболее чувствительны к изменению напряжения углекислого газа:

1) центральные хеморецепторы*

19–11. На быстрые изменения (увеличение и уменьшение) объема легких реагируют:

1) ирритантные и рецепторы растяжения легких*

19–12. Механорецепторы дыхательных мышц регулируют:

1) силу сокращений в зависимости от величины сопротивления дыханию*

19–13. Основной отдел ЦНС, обеспечивающий произвольный контроль дыхания и периодической деятельности дыхательного центра:

1) кора больших полушарий*

19–14. Основной отдел ЦНС обеспечивает связь процессов дыхания, обмена веществ и терморегуляции:

1) гипоталамус*

19–15. Пусковые факторы стимуляции дыхательного центра в начале физической работы:

1) импульсация с проприорецепторов мышц на дыхательный центр и условнорефлекторная его активация*

19–16. Центральные хеморецепторы, участвующие в регуляции дыхания, локализуются:

1) в продолговатом мозге*

19–17. Газовый гомеостаз в условиях высокогорья сохраняется бла-годаря:

1) увеличению количества эритроцитов*

19–18. При повреждении пневмотаксического центра будет наблюдаться:

1) брадипноэ*

19–19. При увеличении давления интерстициальной жидкости в легочной ткани возбуждаются рецепторы:

1) юкстаальвеолярные*

19–20. Дыхательный цикл полностью прекращаются после перерезки спинного мозга на уровне:

1) верхних шейных сегментов*

19–21. Уменьшение вентиляции легких происходит при:

1) гипокапнии*

19–22. Усиление активности дыхательного центра и увеличение вен-тиляции легких вызывает:

1) гиперкапния*

19–23. Рецепторный аппарат каротидного синуса контролирует газовый состав:

1) артериальной крови, поступающей в головной мозг*

19–24. Газовый состав крови, поступающей в головной мозг, конт-ролируют рецепторы:

1) каротидного тельца*

19–25. Газовый состав крови, поступающей в большой круг крово-обращения, контролируют рецепторы:

1) аортальные*

19–26. Газовый состав спинномозговой жидкости контролируют ре-цепторы:

1) бульбарные*

20. ФИЗИОЛОГИЯ

КИСЛОТНО–ОСНОВНОГО СОСТОЯНИЯ

20–1. Величина рН артериальной и венозной крови составляет:

артериальная кровь венозная кровь

1) 7,40 +/– 0,04 * 7,36 +/– 0,04

20–2. Результат действия функциональной системы поддержания кислотно-основного состояния заключается в стабилизации:

1) рН крови в виде жесткой биологической константы в слабощелочном диапазоне*

20–3. В крови наиболее мощные буферы:

1) гемоглобиновый и бикарбонатный*

20–4. Костная система участвует в компенсации закисления крови (ацидоза):

1) связывая ионы водорода в обмен на ионы натрия, калия, кальция*

20–5. Костная система участвует в компенсации защелачивания крови (алколоза):

1) отдавая ионы водорода в кровь в обмен на ионы натрия, калия, кальция*

20–6. При стимуляции секреции желудочного сока из желудка в кровь будет поступать:

1) больше бикарбоната*

20–7. При стимуляции секреции кишечного сока из кишечника в кровь будет поступать:

1) больше ионов водорода*

20–8. При снижении рН крови в качестве компенсаторной реакции в организме развивается:

1) легочная гипервентиляция*

20–9. При повышении рН крови в качестве компенсаторной реакции в организме развивается:

1) легочная гиповентиляция*

20–10. Наибольшими возможностями компенсации «закисления» организма обладают в почках процессы:

1) аммониогенеза*

20–11. Нормальная величина стандартного бикарбоната (SB) плазмы крови составляет:

1) 22–26 ммоль/л*

20–12. Нормальная величина буферных оснований (ВВ) крови составляет:

1) 46–52 ммоль/л*

20–13. Нормальная величина недостатка (избытка) буферных оснований (ВЕ) крови составляет:

1) +/– 2,4 ммоль/л*

21. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ СИСТЕМЫ ПИТАНИЯ

И ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ ПИЩЕВАРЕНИЯ.

ПИЩЕВАРЕНИЕ В ПОЛОСТИ РТА И ЖЕЛУДКА

21–1. Собственное пищеварение – это пищеварение:

1) с помощью ферментов, выработанных самим макроорганизмом*

21–2. Симбиотное пищеварение – это пищеварение:

1) с помощью ферментов, вырабатываемых микробами кишечника*

21–3. Основным типом пищеварения у человека является:

1) собственное*

21–4. Основными гуморальными факторами, регулирующими деятельность желудочно-кишечного тракта, являются:

1) гастроинтестинальные гормоны*

21–5. Центр голода находится в:

1) латеральных ядрах гипоталамуса*

21–6. Центр насыщения находится в:

1) вентромедиальных ядрах гипоталамуса*

21–7. Стадия насыщения, обусловленная поступлением в гипоталамус афферентных импульсов от рецепторов ротовой полости и желудка, называется:

1) сенсорной *

21–8. Стадия насыщения, обусловленная поступлением в кровь продуктов гидролиза пищи, называется:

1) обменной *

21–9. К пищеварительным функциям системы пищеварения относятся все, кроме:

1) эндокринной*

21–10. Непищеварительными функциями системы пищеварения являются все, кроме:

1) химической обработки (гидролиза) пищи*

21–11. Центр слюноотделения находится:

1) в продолговатом мозге (в ядрах VII и IX черепных нервов)*

21–12. Ферменты слюны в основном действуют на:

1) углеводы*

21–13. Бактерицидными свойствами в слюне обладает:

1) лизоцим*

21–14. Реакция слюны:

1) близка к нейтральной (рН = 5,8–7,8)*

21–15. Рецепторы, раздражение которых запускает рефлекс глотания, находятся:

1) на корне языка*

21–16. Центр жевания находится в:

1) на дне ромбовидной ямки продолговатого мозга*

21–17. Центр глотания находится:

1) в продолговатом мозге*

21–18. Париетальные (обкладочные) клетки желудка секретируют:

1) соляную кислоту*

21–19. Главные клетки желудка синтезируют:

1) пепсиноген*

21–20. Добавочные клетки желудка секретируют:

1) слизь*

21–21. В желудке соляная кислота участвует во всех процессах, кроме:

1) препятствует разрушению витамина В12/*

21–22. Пепсин желудочного сока гидролизует:

1) белки*

21–23. Для увеличенной секреции гастрина характерна:

1) повышенная кислотность желудочного содержимого*

21–24. Секрецию соляной кислоты в желудке тормозит:

1) соматостатин*

21–25. Симпатические влияния в желудке:

1) тормозят секрецию соляной кислоты*

21–26. У больного – повышенная кислотность желудка. Должен быть назначен препарат группы:

1) блокатор Н2-гистаминорецепторов*

21–27. Функции слюны:

1) все правильно*

22. ПИЩЕВАРЕНИЕ В ТОНКОМ И ТОЛСТОМ КИШЕЧНИКЕ

22–1. Трипсиноген переходит в трипсин под действием:

1) энтерокиназы и трипсина*

22–2. Поджелудочная железа выделяет в просвет двенадцатиперстной кишки:

1) трипсиноген*

22–3. В виде проферментов вырабатываются ферменты поджелудочной железы:

1) трипсиноген, химотрипсиноген*

22–4. Самой концентрированной по своему составу является желчь:

1) пузырная*

22–5. Желчеобразование (холерез) происходит:

1) постоянно*

22–6. Желчевыделение (холекинез) происходит:

1) периодически*

22–7. В состав желчи практически не входят:

1) жирные кислоты*

22–8. Желчные пигменты образуются из:

1) гемоглобина*

22–9. При заболеваниях печени в крови определяют содержание белков и их фракций, потому что в печени:

1) происходит синтез белка *

22–10. Под влиянием желчи всасываются:

1) липиды и жирорастворимые витамины*

22–11. Хиломикроны и липопротеины из энтероцитов всасываются:

1) в лимфу*

22–12. Продукты гидролиза углеводов и белков практически всасы-ваются:

1) в кровь*

22–13. Основным типом моторной активности, осуществляющей передвижение химуса, является:

1) перистальтика*

22–14. Для изучения желчевыделения и состава желчи используют метод:

1) зондирования и холецистографии*

22–15. В тонком кишечнике переваривание углеводов происходит под действием

1) 1,6-глюкозидазы*

22–16. Гидролиз клетчатки в толстой кишке идет под влиянием ферментов:

1) микрофлоры кишечника*

22–17. При дуоденальном зондировании выявлено повышение содержания лейкоцитов в самой концентрированной порции желчи, при этом наиболее вероятно поражение:

1) желчного пузыря*

22–18. При введении в двенадцатиперстную кишку соляной кислоты в крови резко повысится уровень:

1) секретина*

22–19. При грудном вскармливании преобладающей флорой кишечника является:

1) бифидум-бактерии*

23. ОБМЕН ВЕЩЕСТВ И ЭНЕРГИИ

23–1. Энергозатраты организма в условиях физиологического покоя в положении лежа, натощак, при температуре комфорта составляют обмен:

1) основной*

23–2. Энергии основного обмена не затрачивается на:

1) специфически-динамическое действие пищи*

23–3. Отношение объема выделенного углекислого газа к объему поглощенного кислорода называется:

1) дыхательным коэффициентом*

23–4. Суточная потребность человека среднего возраста в углеводах равна:

1) 400–450 г*

23–5. Суточная потребность человека среднего возраста в белках равна:

1) 80–130 г*

23–6. Суточная потребность человека среднего возраста в жирах равна:

1) 70–100 г*

23–7. Преимущественное действие на углеводный обмен оказывает гормон:

1) глюкагон*

23–8. Преимущественное действие на белковый обмен оказывает:

1) соматотропный гормон (СТГ)*

23–9. Стимулирует синтез белка в тканях гормон:

1) соматотропин*

23–10. Образование сложных органических соединений из простых с затратой энергии называется:

1) ассимиляцией*

23–11. Распад сложных органических соединений до простых с выделением энергии называется:

1) диссимиляцией*

23–12. Пищевые белки не выполняют функцию:

1) основного источника глюкозы*

23–13. Наиболее сильно на состояние «азотистого баланса» влияет количество поступившего с пищей:

1) белка*

23–14. Липиды пищи не выполняют функцию:

1) поставщиков в организм незаменимых аминокислот*

23–15. Длительная гиперфункция щитовидной железы сопровождается:

1) снижением массы тела*

23–16. Ведущая роль в регуляции обмена энергией принадлежит:

1) гипоталамусу*

23–17. Углеводы в организме не выполняют функцию:

1) источника незаменимых аминокислот*

23–18. Основное депо гликогена в организме:

1) печень*

23–19. Нормальная концентрация глюкозы в крови (ммоль/л):

1) 3,3–5,5*

23–20. Наибольший объем воды в организме содержится:

1) во внутриклеточной жидкости*

23–21. Основной путь выведения жидкости из организма:

1) через почки*

23–22. Витамином не является:

1) гистамин*

23–23. Величину основного обмена нельзя определять:

1) сразу после экзамена*

23–24. Величина основного обмена не изменяется при:

1) натощак*

23–25. Гормоны щитовидной железы величину основного обмена:

1) увеличивают*

23–26. Основная структура (ядро) пищевого центра, ответственная за формирование чувства голода, расположена в:

1) гипоталамусе*

23–27. Влияние приема пищи, усиливающее обмен веществ и энерге-тические затраты, называется:

1) специфически-динамическим действием пищи*

23–28. Состав и количество продуктов питания, достаточных для процессов адаптации и трудовой деятельности человека в сутки, называется:

1) пищевым рационом*

23–29. При суточных энергозатратах 2500 ккал и содержании в суточном рационе питания белков – 150 г, углеводов – 600 г, жиров – 200 г масса тела пациента:

1) будет увеличиваться*

23–30. Для определения величины основного обмена необходимо измерять:

1) поглощение кислорода*

24. ФИЗИОЛОГИЯ ВЫДЕЛЕНИЯ.

МОЧЕОБАЗОВАНИЕ И МОЧЕВЫДЕЛЕНИЕ.

ВЫДЕЛИТЕЛЬНАЯ ФУНКЦИЯ КОЖИ, ЛЕГКИХ,

ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОГО ТРАКТА

24–1. Особенностью сосудистого русла нефрона почек является:

1) двойная сеть капилляров*

24–2. Почечный кровоток можно измерить с помощью веществ:

1) парааминогиппуровой кислоты*

24–3. Гомеостатической функцией почки не является поддержание:

1) онкотического давления плазмы крови*

24–4. Фильтрация в нефроне является процессом:

1) пассивным*

24–5. Образование первичной мочи из плазмы крови является функцией:

1) капилляров клубочков почечного тельца*

24–6. Процесс образования первичной мочи в капсуле нефрона назы-вается:

1) клубочковой фильтрацией*

24–7. В нефронах здорового человека происходит фильтрация:

1) аминокислот*

24–8. Глюкозурия у здорового человека может наблюдаться после:

1) приема большого количества углеводов*

24–9. На величину фильтрационного давления в почках влияют:

1) гидродинамическое, онкотическое давление крови в капиллярах клубочка, гидростатическое давление ультрафильтрата в капсуле*

24–10. При снижении онкотического давления плазмы фильтрация в почках:

1) увеличится*

24–11. Уменьшает величину клубочковой фильтрации:

1) снижение системного артериального давления ниже 90 мм рт. ст.*

24–12. Вторая (по ходу крови) сеть капилляров в почках расположена:

1) вдоль канальцев, имеет низкое давление крови*-

24–13. От разницы диаметров приносящей и выносящей артериол почечного клубочка непосредственно зависит величина:

1) фильтрации*

24–14. Реабсорбция – это:

1) обратное всасывание из почечных канальцев в кровь воды, органических и минеральных веществ*

24–15. Обязательная реабсорбция воды, глюкозы, аминокислот, мочевины является функцией:

1) проксимального отдела канальцев*

24–16. Реабсорбция глюкозы практически полностью происходит в:

1) проксимальном извитом канальце*

24–17. Обязательная реабсорбция воды в почках осуществляется в:

1) проксимальных канальцах и нисходящем отделе петли Генле*

24–18. Реабсорбция натрия происходит преимущественно в:

1) в проксимальном канальце, толстом восходящем отделе петли Генле*

24–19. Факультативная реабсорбция воды в основном происходит в:

1) собирательных трубочках*

24–20. Глюкоза реабсорбируется практически полностью в:

1) проксимальных канальцах*

24–21. К пороговому относится вещество:

1) глюкоза*

24–22. Процесс секреции заключается в:

1) активном выведении веществ из крови или из клеток канальцев в мочу*

24–23. Образование конечной мочи является результатом:

1) фильтрации, реабсорбции, канальцевой секреции*

24–24. Основная функция собирательных трубок:

1) концентрация мочи*

24–25. Суточный диурез в норме равен:

1) 1,5–2 л*

24–26. Антидиуретический гормон увеличивает в собирательных трубочках почек реабсорбцию:

1) воды*

24–27. Реабсорбцию натрия и секрецию калия в почках регулирует гормон:

1) альдостерон*

24–28. Антидиуретический гормон увеличивает реабсорбцию воды в:

1) собирательной трубочке*

24–29. Активация антидиуретического механизма происходит при:

1) приеме соленой пищи, потере жидкости*

24–30. Введение в организм белково-пептидного экстракта задней доли гипофиза приведет:

1) к уменьшению диуреза, увеличению осмотического давления мочи *

24–31. Стабилизацию кислотно-основного состояния крови обеспечивает секреция клетками почечного эпителия ионов:

1) водорода, аммония*

24–32. Ангиотензин-II вызывает:

1) активацию выработки альдостерона, сужение сосудов*

24–33. Ренин образуется в:

1) юкстагломеруллярном аппарате нефрона*

24–34. Резко повышенный диурез при пониженной плотности суточной мочи характерен для поражения:

1) гипофиза*

24–35. При разрушении задней доли гипофиза можно ожидать:

1) увеличения диуреза, снижения осмолярности мочи*

24–36. При некоторых отравлениях глюкоза появляется в моче несмотря на нормальный уровень в крови. Это означает, что точкой приложения токсического вещества являются:

1) проксимальные канальцы*

25. ТЕРМОРЕГУЛЯЦИЯ

25–1. К химической терморегуляции (теплопродукции) не относится:

1) отдача тепла при расширении сосудов кожи*

25–2. Гормонозависимыми процессами не являются:

1) сократительный термогенез в скелетных мышцах*

25–3. Физическая терморегуляция (теплоотдача) – это:

1) регуляция скорости отдачи тепла с поверхности тела*

25–4. Главными источниками теплопродукции в покое являются:

1) печень, желудок, кишечник*

25–5. Гомойотермия – это:

1) постоянство температуры «ядра» тела при значительных колебаниях температуры среды*

25–6. Теплопродукция при снижении температуры окружающей среды у теплокровных организмов:

1) повышается*

25–7. Сократительный термогенез связан преимущественно:

1) с изменением тонуса и фазических сокращений скелетных мышц*

25–8. При температуре окружающей среды выше температуры кожи основной путь теплоотдачи – это:

1) испарение*

25–9. В состоянии покоя основным путем отдачи тепла является:

1) радиация*

25–10. Наибольшее количество тепла при физической нагрузке обра-зуется:

1) в скелетных мышцах*

25–11. Центр терморегуляции расположен в:

1) гипоталамусе*

25–12. Условнорефлекторную терморегуляцию в первую очередь обеспечивают области мозга:

1) кора больших полушарий*

25–13. Отдача тепла испарением при 100% относительной влажности воздуха:

1) прекращается*

25–14. При искусственной (медицинской) гипотермии температура тела снижена до 30°С. При этом состоянии в организме:

1) снижается потребление кислорода и увеличивается устойчивость тканей к недостатку кислорода*

26. СЕНСОРНЫЕ СИСТЕМЫ

26–1. Совокупность образований, включающих в себя рецепторы, афферентные нейроны, проводящие пути и проекционные зоны коры больших полушарий, называется:

1) анализатором (сенсорной системой)*

26–2. Конечным результатом деятельности анализаторов является формирование:

1) ощущений*

26–3. Специализированные нервные структуры, непосредственно воспринимающие действие раздражителей, называются:

1) рецепторами*

26–4. Раздражитель, к действию которого рецептор приспособлен в процессе эволюции, называется:

1) адекватным*

26–5. Изменение чувствительности рецептора в сторону повышения называется:

1) сенсибилизацией*

26–6. Наименьшая сила раздражителя, способная вызвать ответную реакцию, называется:

1) пороговой*

26–7. Сила раздражителя в рецепторе кодируется:

1) амплитудой рецепторного потенциала*

26–8. Сила раздражителя «на выходе» афферентного нейрона (в его аксонном холмике и аксоне) кодируется:

1) частотой потенциалов действия*

26–9. Дифференциальный порог позволяет:

1) обнаружить различие какого-либо свойства действующего раздражителя*

26–10. Особенность проведения возбуждения в сенсорных системах по специфическому (лемнисковому) пути:

1) быстрое проведение возбуждения, переключение в специфических ядрах таламуса, хорошая топографическая проекция рецептивных полей в центрах*

26–11. Болевые рецепторы обладают свойствами:

1) высоким порогом возбуждения*

26–12. Основные антиноцицептивные вещества, вырабатывающиеся в головном и спинном мозге, гипофизе и некоторых органах – это:

1) энкефалины, эндорфины и динорфины*

26–13. Физиологическое значение интерорецепторов заключается в сигнализации:

1) об изменении внутренней среды организма*

27. ЗРИТЕЛЬНАЯ СЕНСОРНАЯ СИСТЕМА

27–1. Аккомодация – это приспособительная реакция глаза, связанная с:

1) изменением кривизны хрусталика*

27–2. Главный механизм аккомодации глаза состоит в изменении:

1) кривизны хрусталика*

27–3. Неаккомодируемый глаз настроен на видение:

1) отдаленных предметов*

27–4. Рефлекс аккомодации глаза, проявляющийся в увеличении кривизны хрусталика, запускается при:

1) нечетком изображении на сетчатке*

27–5. Способность глаза различать две светящиеся точки, проекции которых падают на сетчатку под углом в одну минуту при минимальном расстоянии между ними, называется:

1) аккомодацией*

27–6. Острота зрения наибольшая при фокусировке изображения:

1) в желтом пятне (его центральной ямке)*

27–7. Нарушение зрения, связанное с потерей эластичности хрусталика в пожилом возрасте, называется:

1) пресбиопией*

27–8. В желтом пятне сетчатки располагаются:

1) колбочки*

27–9. При освещении сетчатки потенциал действия формируется в:

1) ганглиозных клетках*

27–10. Расстройство сумеречного зрения возникает при недостатке витамина:

1) А*

27–11. Расстройство сумеречного зрения связано с нарушением функции клеток сетчатки:

1) палочек*

27–12. Величина ахроматического поля зрения по сравнению с хроматическим:

1) больше*

27–13. Способность глаза настраиваться на четкое видение предметов в зависимости от их удаленности называется:

1) аккомодацией*

27–14. Правый и левый зрительные нервы в области хиазмы:

1) перекрещиваются медиальными частями*

27–15. Корковый отдел зрительной сенсорной системы расположен в:

1) коре затылочной доли*

27–16. При нарушении механизма фоторецепции палочек у больного наблюдается

1) нарушение сумеречного зрения*

27–17. Для расширения зрачка с целью осмотра глазного дна закапывают в глаза:

1) блокатор М-холинорецепторов *

27–18. Ахроматическое зрение обусловлено:

1) палочками*

27–19. Пространство, видимое одним глазом при фиксации взора, на-зывается:

1) полем зрения*

27–20. Механически наиболее слабым местом склеры глаза (например, при глаукоме) является область, соответствующая:

1) слепому пятну*

27–21. Реакция зрачка на действие света, проявляющаяся в его сужении, называется:

1) зрачковым рефлексом*

27–22. У больного поражена кора затылочной доли головного мозга (поле 17). Для оценки степени функционального повреждения надо применить метод:

1) определение поля зрения*

28. СЛУХОВАЯ И ВЕСТИБУЛЯРНАЯ

СЕНСОРНЫЕ СИСТЕМЫ

28–1. Звуковые колебания передаются от барабанной перепонки к овальному окну:

1) с увеличением звукового давления*

28–2. Основная функция евстахиевой трубы:

1) выравнивание давления по обе стороны барабанной перепонки*

28–3. Кортиев орган – это:

1) рецепторный аппарат улитки на основной мембране*

28–4. Кодирование частоты звука в соответствии с теорией «бегущей волны» осуществляется следующим образом:

1) каждой частоте звука соответствует свой участок максимального колебания мембраны кортиева органа*

28–5. Корковый отдел слуховой сенсорной системы расположен в:

1) височной коре*

28–6. Речевая зона находится в диапазоне звуковых колебаний:

1) 1000 – 4000 Гц*

28–7. Слуховая сенсорная система человека воспринимает звуки в диапазоне от:

1) 16 до 20000 Гц*

28–8. Бинауральный слух позволяет:

1) локализовать источник звука в пространстве*

28–9. Основная функция вестибулярной сенсорной системы – это информация:

1) о положении головы в пространстве, неравномерном движении и вращении тела*

28–10. Волосковые рецепторные клетки отолитового аппарата распо-лагаются:

1) в макулах мешочка и маточки*

28–11. Рецепторы ампул полукружных каналов выполняют функцию:

1) восприятия вращения тела (углового ускорения)*

28–12. Отолитовый аппарат не дает информацию о:

1) равномерном прямолинейном движении*

28–13. У больного методом тональной аудиометрии обнаружено резкое повышение порога восприятия звуков в диапазоне 15000 – 20000 Гц. Более вероятен диагноз повреждения:

1) нижней части улитки (ближе к овальному отверстию)*

28–14. Если воздушная звуковая проводимость нарушена, а костная – нет, то поражение может локализоваться в:

1) среднем ухе*

29. ФИЗИОЛОГИЯ ВЫСШЕЙ НЕРВНОЙ

ДЕЯТЕЛЬНОСТИ

29–1. Условный рефлекс:

1) индивидуальная приобретенная рефлекторная реакция организма на ранее индифферентный раздражитель, обеспечивающая адекватное приспособление к среде *

29–2. Для условного рефлекса в отличие от безусловного не характерно:

1) наследственный характер, жесткость организации рефлекторной дуги *-

29–3. Для выработки условного рефлекса необходимо, чтобы физиологическая сила (значимость) условного раздражителя была:

1) меньше силы безусловного подкрепления *

29–4. Для успешного образования условного рефлекса активность мозговых структур должна быть:

1) оптимальная*

29–5. Посторонние раздражители во время образования условного рефлекса:

1) тормозят выработку *

29–6. Натуральные условные рефлексы возникают:

1) на биологически адекватные сигналы, естественные признаки раздражителя, например, запах пищи *

29–7. Условные рефлексы образуются быстрее всего на подкрепление сигналами:

1) болевыми *

29–8. Важнейшим механизмом, обеспечивающим образование услов-ного рефлекса, служит:

1) синаптическое облегчение, долговременная потенциация*

29–9. Условные рефлексы, по сравнению с безусловными, обеспечивают приспособление:

1) при широком диапазоне изменений окружающей среды*

29–10. Для исследования функций коры больших полушарий у здорового человека применимы все методы, кроме:

1) метода разрушения и удаления, стереотаксического метода *

29–11. Нейрофизиологической основой для образования условных рефлексов являются все, кроме:

1) миелинизации окончаний аксонов, роста числа шипиков*

29–12. Морфофизиологическими предпосылками для образования условных рефлексов служат:

1) миелинизация аксонов, рост числа шипиков, увеличение синаптической поверхности нейронов *

29–13. Стадия прочно выработанного дифференцировочного торможения при образовании условного рефлекса базируется на процессах:

1) концентрации возбуждения и латерального торможения*

29–14. При выработке условного рефлекса необходимо, как правило, чтобы:

1) условный раздражитель предшествовал действию безусловного раздражителя *

29–15. Скорость переделки динамического стереотипа наиболее низкая у:

1) флегматика *

29–16. Для холерического темперамента характерно:

1)

2) неуравновешенность, подвижность, сила нервных процессов *

29–17. Для меланхолического темперамента характерно:

1) слабость нервных процессов *

29–18. Для сангвинического темперамента характерно:

1) сила нервных процессов, подвижность и уравновешенность*

29–19. Для флегматического темперамента характерно:

1) сила нервных процессов, инертность и уравновешенность *

29–20. Физиологическая классификация частных типов ВНД, характерных для человека по И.П. Павлову, основана на определении:

1) соотношения 1 и 2 сигнальных систем *

29–21. Мыслительный тип ВНД по И.П. Павлову – это человек:

1) с преобладанием II сигнальной системы и левого полушария *

29–22. Художественный тип по И.П. Павлову – это человек:

1) с преобладанием активности правого полушария и I сигнальной системы*

29–23. Развитие I сигнальной системы у ребенка:

1) возможно без человеческого общества *               

29–24. Развитие II сигнальной системы у ребенка:

1) невозможно без человеческого общества *

29–25. В условиях эмоционального стресса помехоустойчивость и ра-ботоспособность выше у:

1) сильного, подвижного, уравновешенного типа ВНД – сангвиника *

29–26. В случае действия сверхсильных раздражителей раньше даст запредельное торможение:

1) меланхолик*

30. ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ

ПСИХИЧЕСКИХ ФУНКЦИЙ

30–1. При текущей деятельности умеренно выраженные эмоции:

1) мобилизуют деятельность*

30–2. Реакции, отражающие ярко выраженное субъективное отношение к раздражителям, называют:

1) эмоциями*

30–3. Отрицательные эмоции у человека возникают, когда:

1) есть мотивация, но не хватает информации, времени и сил для достижения цели *

30–4. В запуске эмоций важную роль играют все структуры мозга, кроме:

1) спинного мозга – его мотонейронов и вегетативных центров*

30–5. На электроэнцефалограмме человека во всех отведениях зарегистрирован дельта ритм. Это характерно:

1) для глубокого сна *

30–6. Доля фазы быстрого сна составляет обычно у взрослого человека в среднем за весь ночной период:

1) 20%, играет важную роль для перехода кратковременной и промежуточной памяти в долговременную *

30–7. Максимальная продолжительность фазы быстрого сна наблю-дается:

1) у детей первого года жизни *

30–8. При перерезке на уровне между средним и промежуточным мозгом или при поражении ретикулярной формации среднего мозга в цикле сон-бодрствование:

1) резко сократится продолжительность бодрствования *

30–9. В деятельности организма сновидения осуществляют (верно все, кроме):

1) возникают преимущественно в фазу медленного сна, не связаны с событиями во время бодрствования*

30–10. Наиболее важную роль в переходе кратковременной памяти в долговременную (консолидации памяти) играют:

1) комплекс гиппокамп – миндалина *

30–11. Основные процессы, обеспечивающие формирование кратковременной и долговременной памяти, происходят в:

1) синапсах *

30–12. Долговременная память хранится в мозге преимущественно:

1) в большей части нейронов коры больших полушарий*

30–13. При нарушениях биосинтеза белков (старение, цитостатики, алкоголизм) наибольшие нарушения наблюдаются:

1) в процессе консолидации (переходе кратковременной памяти в долговременную)*

30–14. Восприятие – это форма отражения:

1) предмета как единого целого*

30–15. Конкретно-чувственное отражение проявляется во всех формах, кроме:

1) понятий, суждений, умозаключений *

30–16. Физиологической базой конкретно-чувственного отражения является преимущественно преобладание активности:

1) первой сигнальной системы и правого полушария*

30–17. В поддержании сознания участвуют все физиологические механизмы, кроме:

1) непосредственного эффекта активации мотонейронов скелетных мышц *

30–18. Физической основой механизма фонации является:

1) колебания голосовых связок гортани *

30–19. Корковый центр восприятия устной речи (центр Вернике) рас-положен в:

1) верхней височной извилине (поле 22)*

30–20. Речедвигательный центр (центр Брока) расположен:

1) в нижней лобной извилине левого полушария (поле 44)*

30–21. Левое полушарие при восприятии речи осуществляет анализ преимущественно:

1) смысла слов и фраз*

30–22. Правое полушарие обычно при восприятии речи осуществляет анализ преимущественно:

1) интонаций, анализ возрастных и половых отличий голосов*

30–23. Сознание – это форма отражения действительности с помощью:

1) речи, при которой возможно общение и передача информации *

31. ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ПОВЕДЕНИЯ

31–1. К биологическим потребностям не относится:

1) иметь профессию *

31–2 К социальным потребностям не относится:

1) исследовательская (познание) *

31–3. К идеальным потребностям не относится:

1) иметь профессию, занимать определенную должность *

31–4. Субъективное состояние, формирующееся на базе потребностей организма – это:

1) мотивация и эмоция *

31–5. В запуске мотиваций и эмоций у здорового человека в физиологических условиях определяющая роль принадлежит всем структурам мозга, кроме:

1) спинного мозга *

31–6. Для мотивационных состояний характерны:

1) целенаправленная поисковая активность на основе генетического и индивидуального опыта *

31–7. В функциональной системе на стадии афферентного синтеза роль памяти состоит в:

1) извлечении информации, связанной с удовлетворением доминирующей мотивации *

31–8. Стадия афферентного синтеза функциональной системы включает в себя все, кроме:

1) реализации эфферентной программы действия *

31–9. Процесс, участвующий в функциональной системе на стадии афферентного синтеза и отвечающий на вопрос «Что делать?» – это:

1) доминирующая мотивация *

31–10. В функциональной системе на стадии афферентного синтеза отвечает на вопрос «Как делать?»:

1) память *

31–11. В функциональной системе на стадии афферентного синтеза отвечает на вопрос «Можно делать?»:

1) обстановочная афферентация *

31–12. В функциональной системе на стадии афферентного синтеза отвечает на вопрос «Когда делать?»:

1) пусковая афферентация *

31–13. В функциональной системе обратная афферентация осуществляет:

1) все верно*

32. ФИЗИОЛОГИЯ ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВОЙ ОБЛАСТИ

32-1. Укажите функции челюстно-лицевой области, в которых участвуют зубы:

1) пищеварительная, сенсорная, коммуникативная, защитная*

32-2. Рабочей частью функционального элемента зуба как органа являются:

1) твердые ткани зуба и одонтобласты*

32-3. Специфической (рабочей) частью функционального элемента зубочелюстной системы — зубного органа, является:

1) зуб*

32-4.Соединительнотканный компонент функционального элемента

зубо-челюстной системы — зубного органа представлен:

1) периодонтом, десной и альвеолярной костью*

32-5. Специфическими (рабочими) клетками жевательной

  мышцы являются:

1) миоциты*

32-7. Специфическими (рабочими) клетками слюнной железы являются:

1) гландулоциты и клетки выводных протоков*

32-8. Специфическими (рабочими) клетками нервной системы являются:

1) нейроны*

32-9. Тучные клетки соединительной ткани функционального элемента органа вырабатывают:

1) гепарин, гистамин, серотонин, дофамин*

32-10. Метод исследования порогов вкусовой чувствительности называется:

1) густометрией*

32-11. Метод исследования возбудимости пульпы зуба называется:

1) электроодонтометрией*

32-12. Метод исследования кровенаполнения, основанный на регистрации сопротивления при пропускании электрического тока через ткани и органы челюстно-лицевой области, называется:

1) реографией*

32-13. Метод исследования кровенаполнения тканей пародонта, основанный на регистрации сопротивления при пропускании электрического тока, называется:

1) реопародонтографией (РПГ)*

32-14. Метод исследования кровенаполнения пульпы зуба, основанный на регистрации сопротивления при пропускании электрического тока, называется:

1) реодентографией (РДГ)*

Дополните утверждение

32-15. Морфологическим субстратом полифункциональности органов челюно-лицевой области является:

1) функциональный элемент*

32-16. В составе функционального элемента секретируют коллаген, эластин, ретикулин и формируют «скелет» органа клетки:

1) рыхлой соединительной ткани*

32-17. Кровоснабжение кожи лба и носа, верхнего и нижнего века и слезной железы осуществляется из бассейна артерии:

1) внутренней сонной*

32-18. Кровоснабжение слезной железы, верхнего и нижнего века, слизистой передней части носовой полости осуществляется из бассейна

артерии:

1) внутренней сонной*

32-19, Преобладание реабсорбции ионов натрия над секрецией ионов калия в эпителиоцитах слюнных протоков создает:

1) электронегативность*

32-20. Для выравнивания гидравлического давления при жевании сосудистая сеть периодонта образует систему:

1) демпферную*

32-21. Во время жевательной нагрузки при сдавлении сосудов периодонта наличие анастомозов с сосудами альвеол и с десневыми сосудами способствует:

1) быстрому перераспределению крови*

32-22. Микроциркуляторное русло и соединительнотканный

компонент функционального элемента пародонта выполняют функции:

1) амортизационную (демпферную) и экскреторную*

32-23. Капилляр в составе микроциркуляторной единицы функционального элемента органа относится к сосудам типа:

1) обменного*

32-24. Венозные сосуды микроциркуляторной единицы функционального

элемента относятся к сосудам типа:

1) емкостного*

32-25. Артериолы в составе функционального элемента относятся к сосудам типа:

1) резистивного*

32-26. В дентинных канальцах зуба трофическая, сенсорная и экскретор-

ная функции обеспечиваются процессом:

1) ультрациркуляции*

32-27.Оценка параметров пищевого комка на основании сличения его с апрограммированной идеальной моделью происходит в аппарате:

1) акцептора результатов действия*

32-28..Возможность участия в деятельности различных функциональных

систем органов челюстно-лицевой области создает их:

1) полифункциональность*

32-29. К вкусовым сосочкам языка не относятся:

1) нитевидные*

32-30.Холодовые терморецепторы преобладают на:

1) вестибулярной поверхности десен*

32-31.60.  Наименьшей болевой чувствительностью обладает:

1) оральная поверхность десен*

32-32. Сенсорная система, быстрее всего реагирующая на изменение температуры внешней среды:

1) холодовая*

32-33. Слизистая оболочка полости рта лишена болевой чувствительности в области:

1) внутренней поверхности щек*

32-34. Из всех групп зубов наибольший порог тепловой чувствительности имеют:

1) резцы*

32-35. Общим чувствительным нервом для органов полости рта является:

1) II и III ветви тройничного нерва*

32-36. При тепловом раздражении депульпированный зуб отвечает возникновением чувства:

1) не реагирует*

32-37. К соматосенсорным не относятся рецепторы полости рта:

1) вкусовые*

32-38. Тельца Мейснера реагируют на:

1) прикосновение*

32-39. Тельца Пачини располагаются в:

1) глубоких слоях слизистой оболочки*

32-40. Тельца Пачини реагируют на:

1) давление, вибрацию*

32-41. Холодовая чувствительность в направлении от передних к заднимотделам полости рта:

1) уменьшается*

32-42. В направлении от проксимальных к дистальным отделам полости рта увеличивается чувствительность:

1) тепловая*

32-43. Часть базальных клеток во вкусовой почке выполняет функцию:

1) механорецепторов*

32-44. При длительном воздействии вкусового стимула происходит ... ре-цепторов языка:

1) адаптация*

32-45. В слизистой оболочке полости рта рецепция тактильных раздражителей осуществляет:

1) тельцами Мейснера*

32-46. Фазные тактильные рецепторы слизистой оболочки полости рта обладают свойствами:

3) высокой чувствительностью и быстрой адаптацией*

32-47. Статические рецепторы слизистой оболочки полости рта, воспринимающие тактильные раздражители, обладают свойствами:

1) длительным латентным периодом и медленной адаптацией*

32-48. Метод пороговой густометрни позволяет определить порог:

1) ощущения вкуса различных веществ*

32-49. Реакция вкусовых рецепторов на прием пищи осуществляется помеханизму ... рефлекса:

1) сенсо-сенсорного*

32-50. Полифункциональность языка связана со способностью выполнять..... функции:

1) сенсорную, пищеварительную, речеобразовательную,

 за¬щитную, дыхательную*

32-51. В межклеточных отношениях вкусовой почки существенное значение имеют процессы..., связанные с движением потоков жидкостей, ионов, метаболитов по межклеточным пространствам:

1) ультрациркуляции*

32-52. По нейрохимической природе длительнодействующий механизм

эндогенного контроля болевой чувствительности является:

1) опиоидным, серотонинергическим и адренергическим*

32-53. Болевая чувствительность резко снижается в состоянии:

1) ярости*

32-54. При электроаналгезии в нервных волокнах под воздействием по-

стоянного тока возникает:

1) длительная поляризация*

32-55. Электроаналгезия может повысить порог болевого раздражения при действии на ноцицепторы или нервные проводники:

1) постоянного тока*

32-56. Импульсный ток различной частоты, применяемый для электроаналгезии, ограничивая восходящий ноцицептивный поток, вызывает:

1) торможение ноцицептивных нейронов тригеминальногокомплекса ядер*

32-57. При аудиоаналгезии возбуждение, идущее от кохлеарных ядер продолговатого мозга и слуховых зон коры большого мозга, тормозитактивность:

1) ноцицептивных нейронов тригеминального комплекса ядер*

32-58. На ноцицептивных нейронах тригеминального комплекса ядер при

аудиоаналгезии осуществляются процессы:

1) мультисенсорной конвергенции возбуждений*

32-59. При нарушении целостности покровных

 оболочек и снижении уровня тканевого дыхания

  формируется функциональная система:

1) сохранения целостности тканей*

32-60. Функциональная система обеспечения целостности тканей

 в качестве аппаратов реакции включает поведение:

1) пассивно- и активно-оборонительное*

32-61. Поведение, заключающееся в настораживаиии, укрывании, затаи-

вании, избегании, относится к типу:

1) пассивно-оборонительного*

32-62. Поведение, заключающееся в активном сопротивлении, агрессии,

обращении к врачу, поиске лекарств, относится к типу:

1) активно-оборонительного*

32-63. В полости рта бактерицидный эффект, связанный с наличием

  лизоцима, лактоферрина, ионов лития, имуноглобулинов, реализуется:

1) ротовой жидкостью*

32-64. Эффективность защитных функций барьеров различных отделов

полости рта зависит от:

1) сочетания п.п. 2 и 3*

32-65. Наибольшей проницаемостью и, следовательно, слабостью

обладает барьер отдела слизистой оболочки десны:

1) сулькулярный*

32-66. В подслизистом слое слизистой полости рта наибольшее количе-

ство фагоцитирующих клеток содержится в структурах:

1) десны*

32-67. Первый этап защиты организма от действия патогенных факторов

в полости рта осуществляется при участии:

1) ротовой жидкости*

32-68. Второй этап защиты организма от действия патогенных факторов

в полости рта осуществляется за счет:

1) функции тканевых и клеточных барьеров*

32-69. Третий этап защиты организма от действия патогенных факторов в полости рта осуществляется за счет:

1) механизмов специфической и неспецифической резистентно¬сти*

32-70. При попадании в полость рта отвергаемых веществ основной фор

мой защитной реакции является:

1) саливация*

32-71. Действие микроорганизмов, экзо- и эндотоксинов, антигенов,

преодолевших тканевые и клеточные барьеры слизистой оболочки полости рта, блокируется:

1) механизмами неспецифической резистентности*

32-72. Фиксированные фагоциты, ретикулоэндотелиальная сеть, тучные

клетки-гистиоциты представляют собой компоненты:

1) тканевого функционального элемента*

32-73. Нефиксированные фагоциты, комплемент, естественные клетки-киллеры представляют собой компоненты:

1) неспецифической резистентности*

32-74.Т-лимфоциты, В-лимфоциты, лимфокины, интерлейкины,

  иммуноглобулины представляют собой компоненты:

1) специфической резистентности*

32-75.Продукцию факторов естественной неспецифической и

 специфической резистентности стимулируют:

1) миелопептиды*

32-76.Уровень питательных веществ в организме, необходимый

  для оптимального метаболизма, является системообразующим фактором для:

1) функциональной системы, поддерживающей постоянство пи¬тательных веществ в крови*

32-77. Периодонт в области ^функционирующих зубов:

1) становится более рыхлым*

32-78. Жевательные мышцы, мышцы, опускающие нижнюю челюсть, язык, мимическая мускулатура, височно-нижнечелюстные суставы, зубные ряды, пародонт входят в состав:

1) жевательного аппарата*

32-79. Амортизирующую функцию периодонта выполняют:

1) коллагеновые и эластические волокна*

32-80. Перемещению пищевого комка в глотке способствует:

1) разность давлений в полости рта и глотке*

32-81. Наибольшая проницаемость слизистой отмечается в области:

1) десневой бороздки подъязычной области и дна полости рта*

32-82. Ацетилхолин возбуждает серозные секреторные клетки при

взаимодействии с:

1) М-холинорецепторами*

32-83. Норадреналин возбуждает серозные секреторные клетки при взаи

модействии с:

1) бета-адренорецепторами*

32-84. Содержание мочевины в слюне зависит от:

1) скорости слюноотделения*

32-85. Медиатором постганглионарных парасимпатических волокон, ин

нервирующих слюнные железы, является:

1) ацетилхолин*

32-86. При возбуждении железистой клетки гиперполяризация ее

базального полюса возникает за счет:

1) активного транспорта ионов хлора внутрь клетки*

32-87. В области апикального полюса железистой клетки при се возбуж-

дении гиперполяризация возникает за счет:

1) пассивного транспорта ионов натрия и калия из клетки*

32-88. Изменение объема сосудистого русла тканей периодонта при жевании необходимо для:

1) амортизации жевательного давления*

32-89. В тканях периодонта в области зубов, имеющих повышенную на-

грузку, количество малодифференциро ванных фибробластов:

1) увеличивается*

32-90. Периодонто-мускулярный рефлекс начинается с рецепторов,

локализованных в:

1) околозубных тканях — периодонте*

32-91. Слюна, выделяющаяся при стимуляции парасимпатических воло-

кон, называется:

1) отмывной*

32-92. Объем, консистенция, степень увлажнения и ослизнения, темпера

тура, локализация в дистальных отделах полости рта являются

параметрами:

1) пищевого комка*

32-93. Слюна является компонентом:

1) ротовой жидкости*

32-94. рН слюны снижается при:

1) снижении скорости секреции*

32-95. После перерезки парасимпатических волокон, иннервирующих слюнные железы, возникает:

1) паралитическая секреция*

32-96. Поступление возбуждений различной модальности к одной группе или одному нейрону пищевого центра называется:

1) мультисенсорной конвергенцией*

32-97.  рН слюны увеличивается при:

1) увеличении скорости секреции*

32-98. В функциональной системе формирования пищевого комка, пригодного для проглатывания, аппарат, где происходит оценка параметров сформированного пищевого комка, называется:

1) акцептором результатов действия (АРД)*

32-99. Внутренней средой для полости рта является:

1) ротовая жидкость*

32-100. Секреты слюнных желез, десневая жидкость, микроорганизмы, остатки пищи, спущенный эпителий, клетки крови входят в состав:

1) ротовой жидкости*

32-101. Артикуляционно-мускулярный рефлекс начинается с рецепторов, заложенных в:

1) связках и капсуле височно-нижнечелюстных суставов*

32-102. Гингиво-мускулярный рефлекс начинается с рецепторов, локализованных в:

1) слизистой оболочке десны*

32-103.  В функциональной системе, поддерживающей оптимальный для

метаболизма уровень питательных веществ в крови, формирова-

ние и осуществление пищедобывательного поведения связано

с ... механизмом поддержания константы питательных веществ в

крови:

1) экзогенным*

32-104 . Выход питательных веществ из депо, перераспределение их в организме  и снижение уровня метаболизма в тканях связан с ... механизмом  поддержания константы питательных веществ в крови:

1) эндогенным*

32-105 . При частичной или полной адентии у лиц, пользующихся съемными протезами, особую значимость в регуляции жевания приобретают ... рефлексы:

1) гингиво-мускулярные*

32-106 . В состоянии относительного физиологического покоя регуляции высоты нижнего отдела лица осуществляется ... рефлексом:

1) миотатическим Т-рефлексом*

32-107 . Изменение величины периодонтальной щели при жевании обеспечивает:

1) физиологическую подвижность зубов*

32-108 . Афферентация от рецепторов полости рта имеет ведущее значение

при развитии насыщения:

1) сенсорного*

32-109.  В околоушной слюнной железе основными являются ацинусы, вырабатывающие секрет:

1) белковый*

32-110 . В поднижнечслюстной слюнной железе основными являются ацинусы, вырабатывающие секрет:

1) смешанный*

32-111 . В подъязычной слюнной железе основными являются ацинусы,вырабатывающие секрет:

1) слизистый*

32-112 . Скорость развития жевательного давления, степень и время укорочения жевательных мышц в функциональной системе формирования пищевого комка, адекватного для проглатывания, устанавливаются на стадии:

1) программы действия и акцептора результатов действия*

32-113 . Кинины, образующиеся под влиянием калликреина, действуют на проницаемость сосудистой стенки следующим образом:

1) повышают*

32-114 . Атропин, блокирующий М-холинорецепторы, действует на всасывание спиртов слизистой оболочкой полости рта следующим образом:

1) снижает*

32-115 . Ренин, вырабатывающийся в инкреторных гландулоцитах, способ ствует образованию который обладает вазоконстрикторнымэффектом:

1) ангиотензина II*

32-116 . Калликреин, образующийся в исчерченных протоках слюнных желез, обладает эффектом:

1) вазодилататорным*

32-117 . Всасывательная способность слизистой оболочки полости рта при гастритах компенсаторно:

1) повышается*

32-118 . Аммиак, образующийся при расщеплении мочевины, изменяет показатель ... слюны в полости рта:

3) кислотно-основное состояние*

32-119 . Способность человека выражать чувства, мысли, психоэмоциональные состояния с помощью движений мышц лица называется:

1) мимика*

32-120 . Выражение лица, обусловленное деятельностью мимических мышц, называется

1) экспрессия*

32-121 . Способность к сокращению небольших пучков мышечных волокон в мимических мышцах обусловлена:

1) отсутствием фасциального покрытия и обильностью иннер¬вации*

32-122 . Физической основой фонации при речеобразовании является:

1) колебания голосовых связок*

32-123 . Процесс, контролирующий высоту звука и вокализирующийся в гортани, называется:

1) фонацией*

32-124 . Информация о субъекте говорящего — поле, возрасте, физическом и эмоциональном состоянии, здоровье, называется:

1) экстралингвистической*

32-125 . В механизмах регуляции непроизвольной мимики существенное значение принадлежит:

1) афферентации от рецепторов*

32-126.  Физической основой механизма артикуляции при речеобразовании является:

1) резонанс полых пространств*

32-127 . Механизм, определяющий фонемную структуру звука и формирующийся в голосовом тракте:

1) артикуляция*

32-128 . Раздел языкознания, изучающий смысловое (семантическое) значение слов:

1) лингвистика*

32-129 . Раздел языкознания, изучающий способы образования звуков речии их акустические характеристики, называется:

1) фонетика*

32-130.  Совокупность звуков, производимых человеком при помощи голосового аппарата, называется:

1) голос*

32-131 . Физическая основа механизма артикуляции в звукообразовании:

1) резонанс полых пространств*

32-132 . Доказательством артикуляционного механизма формирования речи является:

1) шепотная речь*

32-133 . Генераторный компонент периферического механизма речи регулирует звук следующим образом:

1) формирует*

32-134 . Резонаторный компонент периферического механизма речи регулирует звук следующим образом:

1) усиливает*

32-135 . Энергетический компонент периферического механизма речи изменяет звук следующим образом:

1) обеспечивает*

32-136 . Нарастание эмоций приводит к ... мимики и ... количества мышц,

участвующих в формировании экспрессии:

1) усилению и увеличению*

32-137 . Механизм артикуляции формируется в голосовом тракте,

в который входят ... полости:

1) глоточная, носовая и ротовая*

32-138 . Гортань, глотка, мягкое небо, губы относятся к ... органам речеобразования:

1) активным*

32-139 . Шепотная речь является подтверждением ... механизма формиро-

вания речи:

1) артикуляционного*

32-140 . Обильная секреция желез слизистой оболочки дыхательных путей

и голосового тракта ... воспроизведение носовых звуков:

1) затрудняет*

32-141.  Изменение кровенаполнения тканей голосового тракта приводит к

изменению ... его полостей:

1) резонирующей способности*

32-142 . Аппаратами контроля в функциональной системе речеобразования

являются ... рецепторы:

1) проприоцептивные и слуховые*

32-143 . У детей условные рефлексы быстрее всего образуются на стимулы:

1) вкусовые*

32-144 .При первых кормлениях новорожденного

основную функцию регулирования акта еды несет информация от рецепторов:

1) Вкусовых*

32-145.На 6—8-й день после рождения основную функцию

 регулирования акта сосания несет информация от рецепторов:

1) механических*

32-146. В реализации приобретенных механизмов оценки

результата акта сосания, начиная со 2-й недели жизни,

принимают участие возбуждения от рецепторов:

1) тактильных*

32-147 . Акт жевания начинает формироваться после прорезывания:

1) нижних резцов*

32-148.  Плач ребенка является реакцией:

1) врожденной*

32-149. По мерс развития сенсорных механизмов и ассоциативных центров

 в коре головного мозга экспрессия лица у ребенка устанавливается:

1) медленно*

32-150 . Рост в длину ветвей  нижней челюсти в процессе онтогенеза сопровождается изменением:

1) угла между ними и телом челюсти*

32-151 . С возрастом в нижней челюсти по сравнению с верхней атрофическне процессы протекают:

1) более интенсивно*

32-152 . Угол нижней челюсти, образованный нижним краем и задним краем се ветвей, у ребенка равен:

1) 140" *

32-153 . Угол нижней челюсти, образованный нижним краем и задним краем ее ветви, у взрослого равен:

1) 105-110"  *

32-154 . У детей к 2,5—3 годам прорезываются молочные зубы в количестве:

1) 20 *

32-155 . Постоянные зубы полностью прорезываются к:

1) 10—25 годам *

32-156 . С возрастом масса слюнных желез:

1) уменьшается*

32-157 . С возрастом секреция слюнных желез:

1) уменьшается*

32-158 . Усиленное слюноотделение у детей 5—6 месячного возраста называется:

1) физиологическое слюноотделение*

32-159 . С возрастом рН слюны:

1) уменьшается*

32-160 . Атрофия тимуса у человека начинается в возрасте:

1) 13-15 лет*

32-161 . Развитие костей верхней и нижней челюстей начинается в период:

1) антенатальный*

32-162 . Альвеолярные отростки верхней и нижней челюстей развиваются

синхронно с:

1) развитием и прорезыванием зубов*

32-163 . Соотношение зубных рядов верхней челюсти с зубными рядами

нижней челюсти называется:

1) прикус*

32-164 . В процессе старения организма твердость змали:

1) увеличивается*

32-165 . Чувствительность дентина с возрастом:

1) уменьшается*

32-166 . Возрастные изменения цемента проявляются в его:

1) утолщении*

32-167 . В пожилом и старческом возрасте место прикрепления эпителия

десны к цементу перемещается по направлению к:

1) верхушке корня зуба*

32-168.  Атрофия сосочков языка, снижение скорости слюнообразования, стирание твердых тканей зубов, атрофия альвеолярных отростков, снижение вкусовой, болевой и других видов чувствительности наблюдается в возрасте:

1) пожилом*

Дополните утверждения

32-169.  Одним из основных принципов системогенеза является ...

 в развитии компонентов функциональной системы:

1) гетерохронизм*

32-170 . В функциональной системе сосания наиболее значимыми являютсявзаимодействия между ядрами ... нервов:

1) тройничного и лицевого*

32-171 . При различных отклонениях в процессах формирования и развития

зубов следует думать о нарушениях в системе:

1) эндокринной*

32-172.  При стоматологических вмешательствах у лиц с преобладанием

тонуса симпатического отдела вегетативной нервной системы сер-

дечная деятельность:

1) ускоряется*

32-173 . При глотании гладкие мышцы желудка:

1) расслабляются*

32-174.   Склонное и. к кровотечениям слизистой оболочки полости рта может быть обусловлена влиянием гормона:

1) прогестерона*

32-175 . При интенсивном жевании гладкие мышцы желудка:

1) тонически сокращаются*

32-176.  Кислые вещества при действии на вкусовые рецепторы вызывают:

1) сосудосуживающий эффект*

32-177. Соленые вещества при действии на вкусовые рецепторы вызывают:

1) кратковременное сужение и стойкое расширение сосудов*

32-178. Приспособительные реакции, развивающиеся по типу

перераспределения функционирования отдельных частей организма, называются:

1) компенсация*

32-179. Приспособительные реакции организма на повреждение, направленные на сохранение функций и проявляющиеся в количественных изменениях, называются:

1) компенсация*

32-180. Приспособительные реакции, которые осуществляются в процессе эволюции и обусловливают изменчивость структурно-функциональных характеристик вида или особи, закрепляющиеся в геноме, называются:

1) генотипическая адаптация*

32-181. Приспособительные реакции, которые осуществляются

в индивидуальной жизни и обеспечивают приобретение

 устойчивое и (резистентности) индивида к определенным

факторам внешней среды, носят название:

1) фенотипическая адаптация*

32-182. При травмировании ацинусов правой околоушной железы

 функции железы на противоположной стороне компенсаторно....

1) Усиливается*

32-183. При поражении одной слюнной железы у другой наблюдается:

1) регенерация*

32-189. Из всех групп зубов наименьший порог тепловой чувствительности имеют:

1) резцы*

32-190,. Тактильная чувствительность десневых сосочков альвеолярной дуги уменьшается:

1) от центра в дистальном направлении*

32-191,. К сосочкам, покрытым ороговсвающим эпителием, относятся:

1) нитевидные*

32-192, Жевательные движения, создавая повышенное давление в перио

донте, вызывают ... просвета кровеносных сосудов:

1) уменьшение*

32-193 . В инкреторных гландулоцитах слюнных желез вырабатывается:

1) ренин*




1. .На улице стоял июнь в это время ученики города уже были на заслуженном отдыхе а мы должны были с утра до вече
2. Брат Томас Тем кого я знаю давно и кем восхищаюсь потому что они хорошие люди и делают важную и пол
3. Орг. методические указания I
4. Альберт Эллис. Психотренинг по методу Альберта Эллиса
5. УрФУ имени первого Президента России Б
6. Психологические особенности обыска
7. В ефірі телеканал Випуск ~ 2012 сценарій випускного вечора Мов травнем наворожено такий святковий кві
8. варианта действий для достижения поставленной цели
9. Pulkovo. Bus- irport Express runs every 2030 minutes
10. реферат дисертації на здобуття наукового ступеня кандидата біологічних наук К
11. тема оподаткування підприємств є важливим регулятором економіки держави і може стимулювати виробництво і н
12. Тема- Этот троянский конь уничтожит твою лень Останови это безумие и открой свое преимущество Застря
13. ВСТУП Один із найважливіших критеріїв зрілості суспільства ~ ступінь його демократичності ріве
14. НЕ БОЛЬШЕВИКИ РАЗВАЛИЛИ АРМИЮ Временное правительство в борьбе за сохранение боеспособности Вооружен
15. тема органов кровообращения включает сердце и кровеносные сосуды
16. Наследие Византии
17. Пуск в работу питательного электронасоса после ремонта.html
18. На тему Развитие и размещение ведущих отраслей хозяйства Приволжского федерального округа.html
19. Полиграфкнига 2006
20. Экологическое воспитание это воспитание нравственности, духовности и интеллекта

Материалы собраны группой SamZan и находятся в свободном доступе