Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.
Предоплата всего
Подписываем
Реакции с активными металлами и их амидами являются качественными на ОН-группу, так как сопровождаются бурным выделением газов.
Это качественная реакция на вицинальную диольную группу:
Фенолы.
.
1. Реакции замещения:
а) реакции замещения ОН-группы спиртов на галоген.
Фенолы (за исключением нитрофенолов) не вступают в реакции замещения ОН-группы.
б) реакции с неорганическими кислородсодержащими кислотами
Фенолы, в отличие от спиртов, не образуют сложные эфиры минеральных кислот. В этих условиях в фенолах протекают реакции замещения Н-атома в бензольном кольце (см. ниже реакции подпункта «е»)
в) реакции дегидратации спиртов
Фенолы, в отличие от спиртов, не вступают в реакции дегидратации.
г) реакции О-алкилирования замещение подвижного Н-атома или металла на алкильный (или арильный) заместитель. Спирты и фенолы алкилируются в виде солей активных металлов (алкоголятов и фенолятов) с образованием простых эфиров реакция Вильямсона.
2.2.
д) реакции О-ацилирования замещение подвижного Н-атома или металла на ацильный заместитель.
е) реакции фенолов по бензольному кольцу
2.3. 2. Реакции окисления:
а) жесткое окисление спиртов приводит к образованию альдегидов, кетонов и карбоновых кислот.
б) окисление простых алифатических эфиров
в) окисление фенолов жесткими окисл-ми сопровождается разруш-ем бензольн кольца
3. Реакции расщепления простой эфирной связи:
а) расщепление простых эфиров концентрированной иодоводороной кислотой
2.4. б) расщепление простой эфирной связи металлическим натрием/литием
3.1. Способы получения спиртов
1. Присоединение воды к алкенам и алкадиенам происходит по правилу Марковникова.
2. Гидролиз галогенопроизводных углеводородов.
3. Мягкое окисление алкенов и алкадиенов реактивом Вагнера приводит к образованию вицинальных многоатомных спиртов.
4. Восстановление альдегидов и кетонов
5. Синтез спиртов по Гриньяру (реактивами Гриньяра):
а) при взаимодействии формальдегида с реактивами Гриньяра всегда образуются первичные спирты:
б) при взаимодействии других альдегидов с реактивами Гриньяра всегда образуются вторичные спирты:
в) при взаимодействии кетонов с реактивами Гриньяра всегда образуются третичные спирты:
4.1.Способы получения фенолов
1. Кумольный метод основан на окислении изопропилбензола (кумола) кислородом воздуха в присутствии катализаторов с образованием двух ценнейших продуктов органического синтеза фенола и пропанона (ацетона):
2. Взаимодействие арилгалогенидов со щелочами
3. Сплавление со щелочью солей бензолсульфокислот
5.1. Способы получения простых эфиров
1. Межмолекулярная дегидратация спиртов метод пригоден для получения симметричных простых эфиров из первичных и вторичных спиртов.
2. О-алкилирование спиртов (реакция Вильямсона) метод пригоден для получения симметричных и несимметричных простых эфиров
6.1. Способы получения карбонильных соединений
1. Окисление этилена кислородом воздуха(реакция Вакера)
2.Окисление изопропилбензола (кумола) с получением ацетона и фенола
3. Окисление спиртов: из первичных получают альдегиды, из вторичных – кетоны.
4. Озонолиз алкенов:
5. Декарбоксилирование кальциевых или бариевых солей карбоновых кислот
6. Гидролиз геминальных дигалогенозамещенных углеводородов:
7. Гидратация алкинов по Кучерову:
8. Ацилирование по ФриделюКрафтсу – взаимодействие аренов с хлорангидридами и ангидридами кислот:
7.1. Химические свойства карбонильных соединений
1. Реакции нуклеофильного присоединения AN.
2. Реакции нуклеофильного замещения кислорода
7.2. 3. Реакции конденсации
4. Реакции окисления альдегидов протекают в мягких условиях с образованием карбоновых кислот.
5. Реакции восстановления альдегидов приводят к образованию первичных спиртов, кетонов – вторичных спиртов.
6. Реакции окисления-восстановления (диспропорционирования) реакция Канниццаро
7.3. 7. Реакции по углеводородному заместителю:
а) галоформная реакция
б) реакции по ароматическому циклу. Карбонильная группа относится к заместителям II рода (мета-ориентантам), т. е. замещение водорода бензольного цикла на электрофил происходит в мета-положении.
7.4.
качественной на открытие карбоксильной группы.
7.5. Галогенангидриды:
Сложные эфиры:
8.1. Способы получения карбоновых кислот
1. Жесткое окисление углеводородов проводится следующими окислителями: KMnO4 + H2SO4; K2Cr2O7 + H2SO4; CrO3 + CH3COOH и в общем случае может обозначаться символом [О].
2. Окисление первичных спиртов и альдегидов приводит к образованию карбоновых кислот с тем же углеродным скелетом. При действии на первичные спирты одного моля окислителя образуется альдегид, а затем при действии второго моля окислителя кислота:
3. Гидролиз функциональных производных карбоновых кислот.
4. Гидролиз тригалогенозамещенных углеводородов приводит к образованию неустойчивых геминальных триолов, которые самопроизвольно отщепляют молекулу воды, превращаясь в карбоновые кислоты:
5. Метод Гриньяра
8.2.