У вас вопросы?
У нас ответы:) SamZan.net

Гродненский государственный медицинский университет Кафедра инфекционных болезней с курсом детских инф

Работа добавлена на сайт samzan.net:

Поможем написать учебную работу

Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.

Предоплата всего

от 25%

Подписываем

договор

Выберите тип работы:

Скидка 25% при заказе до 29.12.2024

Государственное высшее учебное учреждение

«Гродненский государственный медицинский университет»

Кафедра инфекционных болезней с курсом детских инфекций

КЛИНИКО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ

И ЛЕЧЕБНО-ТАКТИЧЕСКИЕ ЗАДАЧИ

ПО ИНФЕКЦИОННЫМ БОЛЕЗНЯМ

( тестовый контроль 2 уровня сложности )

Сборник тестовых задач

для студентов лечебного факультета

и отделения иностранных студентов

Гродно – 2004


УДК 616.9-053.2 (075.8)

Клинико-диагностические и лечебно-тактические задачи по инфекционным болезням (тестовый контроль) – Сборник тестовых задач для студентов лечебного факультета и отделения иностранных студентов. – Гродно: ГВУУ «ГГМУ», 2004. —  64 с.

Авторы-составители:  профессор   В.М. Цыркунов, профессор  В.С. Васильев, доцент  М.И. Богуцкий, ассистент Ю.В.Кравчук

Аннотация: в данном сборнике изложены тесты по основным инфекционным заболеваниям. Сборник составлен в соответствии с действующей типовой программой по инфекционным болезням для студентов лечебных факультетов. В конце сборника представлены ответы к тестам. Тесты могут быть использованы для наработки навыков в клинической подготовке студентов во время практических занятий, в предсессионный период, а также для постдипломной подготовки врачей-стажеров и будут способствовать более быстрой адаптации выпускников к работе в практическом здравоохранении.

Утверждены на заседании Центрального методического совета Гродненского государственного медицинского университета (протокол №  4  от 1 апреля 2004 г.)

Рецензент: зав. кафедрой фтизиатрии, доцент С.Б. Вольф

Ответственный за выпуск: первый проректор,

                                                  профессор И.Г.Жук

©Гродненский государственный

медицинский университет            


компьютерный тестовый контроль

  •  принимается у студентов, допущенных к экзаменам, не имеющих задолженности по практическим навыкам;
  •  сдается накануне письменного (устного) экзамена;
  •  программа тестового контроля (контролирующая версия) включает не менее 30 тестов с единым временным параметром для всех экзаменуемых;
  •  оценка выставляется автоматически.

Уважаемый коллега! Внимательно прочитайте заданный вопрос и выберите правильный ответ (только один из вариантов ответа) на тестовую задачу. После выполнения задания (завершения работы) в правильности решения можно убедиться, сверив свои варианты ответа с приведенными на последней странице учебного пособия правильными ответами.

Желаем удачи !

  1.  

Что  означает «совокупность защитных и патологических реакций, возникающих в ответ на внедрение возбудителя при определенных условиях внешней среды»:

  1.  инфекция;
  2.  воспаление;
  3.  инфекционный процесс;
  4.  патологический процесс;
  5.  инфекционная болезнь;
  6.  эпидемический процесс.

  1.  

Как назывались инфекционные болезни в древности:

  1.  заразные;
  2.  опасные;
  3.  инфекционные;
  4.  повальные;
  5.  смертельные.

  1.  

Какое общее число официально зарегистрированных инфекционных болезней:

  1.  Свыше 10;
  2.  Свыше 100;
  3.  Свыше тысячи;
  4.  Свыше миллиона.

  1.  

Инфекционная болезнь, это:

  1.  крайняя степень развития инфекционного процесса;
  2.  наличие клинической симптоматики;
  3.  наличие патоморфологического субстрата;
  4.  динамика специфических антител;
  5.  все перечисленное.

  1.  

Инфекционная болезнь, это взаимодействие:

  1.  микроорганизма, макроорганизма;
  2.  микроорганизма, макроорганизма, внешней среды;
  3.  макроорганизма, внешней среды.

  1.  

Субклиническая форма, это инфекция:

  1.  особо опасная;
  2.  ранняя;
  3.  стертая;
  4.  типичная;
  5.  инапарантная.

  1.  

Инапарантная форма инфекции, это инфекция:

  1.  с клиникой, без иммунного ответа ;
  2.  транзиторное носительство;
  3.  без клиники, с иммунным ответом;
  4.  медленная.

  1.  

Транзиторное носительство, это:

  1.  острое реконвалесцентное;
  2.  хроническое;
  3.  «здоровое»;
  4.  пожизненное.

  1.  

По каким критериям инфекционные болезни относят к особо опасным:

  1.  этиологический, эпидемиологический;
  2.  эпидемиологический, клинический;
  3.  иммунологический, клинический;
  4.  клинический, диагностический.

  1.  

Причинным фактором прионной патологии является:

  1.  жиры;
  2.  белки;
  3.  углеводы;
  4.  вирусы;
  5.  бактерии;
  6.  хламидии.

  1.  

Какие критерии характеризуют инфекционного больного:

  1.  патогенетический, лечебный, диагностический, профилактический;
  2.  этиологический, эпидемиологический, клинический, иммунологический;
  3.  инфекционный, комплексный, индивидуальный, своевременный.

  1.  

Патогенность, это потенциальная способность микроорганизмов вызывать:

  1.  эпидемический процесс;
  2.  инфекционный процесс;
  3.  воспалительный процесс;
  4.  онкологический процесс.

  1.  

Наличие Vi-антигена у микроорганизма свидетельствует о:

  1.  антигенности;
  2.  инфекциозности;
  3.  вирулентности;
  4.  иммуногенности;
  5.  токсигенности.

  1.  

Инфицирующая доза влияет на:

  1.  срок продрома;
  2.  срок выздоровления;
  3.  срок инкубации;
  4.  койко-день;
  5.  срок диспансеризации.

  1.  

В чем суть этиологического критерия:

  1.  инфекционный больной может быть источником инфекции;
  2.  причиной инфекционной болезни является конкретный возбудитель;
  3.  на конкретный возбудитель в организме происходит иммунный ответ.

  1.  

В чем суть эпидемиологического критерия:

  1.  причиной инфекционной болезни является конкретный возбудитель;
  2.  инфекционный  больной  может  быть   источником  инфекции;
  3.  на конкретный возбудитель в организме происходит иммунный ответ.

  1.  

В чем суть иммунологического критерия:

  1.  инфекционный больной может быть источником инфекции;
  2.  на конкретный возбудитель в организме происходит иммунный ответ;
  3.  причиной инфекционной болезни является конкретный возбудитель.

  1.  

Токсигенность – это свойство микроорганизмов вырабатывать:

  1.  антитела, иммуноглобулины;
  2.  гиалуронидазу, коллагеназу;
  3.  гемолизины, стрептолизины.

  1.  

Антигенная мимикрия, это:

  1.  способность микроорганизма приобретать макрофаги человека;
  2.  способность микроорганизма приобретать антитела человека;
  3.  способность микроорганизма приобретать антигены человека;
  4.  способность микроорганизма приобретать эндотоксины человека.
  1.  

Ворота инфекции, это:

  1.  место внедрения возбудителя;
  2.  место выделения возбудителя;
  3.  место локализации возбудителя.

  1.  

Укажите, какой из перечисленных симптомов не характерен для начальной стадии брюшного тифа:

  1.  лихорадка;
  2.  боли в животе;
  3.  слабость;
  4.  головная боль.

  1.  

Определите, что относится к специфическому осложнению брюшного тифа:

  1.  миокардит;
  2.  отит;
  3.  кишечное кровотечение;
  4.  пиелонефрит;
  5.  холецистит;
  6.  паротит.

  1.  

Определите источник инфекции при брюшном тифе:

  1.  больной человек;
  2.  птицы;
  3.  домашние животные;
  4.  грызуны.

  1.  

Укажите, какой из перечисленных симптомов характерен для брюшного тифа:

  1.  острое начало болезни;
  2.  боли в глазных яблоках;
  3.  саднение за грудиной;                                          
  4.  розеолезная сыпь на теле с 8-10 дня болезни;
  5.  потливость.

  1.  

Укажите механизм передачи инфекции при брюшном тифе:

  1.  фекально-оральный;
  2.  воздушно-капельный;
  3.  трансмиссивный;
  4.  гемотрансфузионный ;
  5.  вертикальный.

  1.  

Какая из перечисленных температурных кривых характерна для брюшного тифа:

  1.  ремиттирующая;
  2.  интермиттирующая;
  3.  Кильдюшевского;
  4.  гектическая.

  1.  

Какая сыпь характерна для брюшного тифа:

  1.  геморрагическая;
  2.  розеолезная;
  3.  уртикарная;
  4.  петехиальная;
  5.  пятнисто-папулезная.

  1.  

К какой группе микроорганизмов относится возбудитель брюшного тифа:

  1.  вирусы;
  2.  бактерии;
  3.  патогенные грибы;
  4.  риккетсии;                          
  5.  спирохеты.

  1.  

Какие изменения в клиническом анализе крови типичны для брюшного тифа:

  1.  лейкоцитоз;
  2.  лейкопения;     
  3.  лейкоцитоз с нейтрофильным сдвигом влево;
  4.  лейкопения с анэозинофилией.

  1.  

Перечислите виды патогенетической терапии при брюшном тифе:

  1.  регидратационная;
  2.  дегидратационная;
  3.  дезинтоксикационная;
  4.  иммуномодулирующая.
  1.  

Какой лабораторный метод следует использовать для диагностики брюшного тифа:

  1.  бактериологический;
  2.  биологический;
  3.  вирусологический;
  4.  цитологический.

  1.  

Какой из перечисленных препаратов применяется в этиотропной терапии брюшного тифа:

  1.  гемодез;
  2.  левомицетин;
  3.  полиглюкин;
  4.  полимиксин.

  1.  

Укажите, какой из перечисленных токсинов усиливает секрецию жидкости и солей в просвет кишечника:

  1.  эндотоксин;
  2.  цитотоксин;
  3.  энтеротоксин;
  4.  нейротоксин.

  1.  

Укажите, какиой из перечисленных токсинов обусловливает симптомы интоксикации:

  1.  эндотоксин;
  2.  цитотоксин;
  3.  энтеротоксин.

  1.  

Укажите, какой из перечисленных токсинов оказывает повреждающее действие на эпителиальные клетки:

  1.  эндотоксин;
  2.  цитотоксин;
  3.  энтеротоксин;
  4.  нейротоксин.

  1.  

Укажите какой из путей передачи является основным при дизентерии Григорьева-Шига:

  1.  водный;
  2.  контактно-бытовой;
  3.  пищевой.

  1.  

Укажите, какой из путей передачи является основным при дизентерии Зонне:

  1.  водный;
  2.  контактно-бытовой;
  3.  пищевой.

  1.  

Укажите, какой из путей передачи является основным при дизентерии Флекснера:

  1.  водный;
  2.  контактно-бытовой;
  3.  пищевой.

  1.  

Укажите, какой из ниже перечисленных признаков является опорным при постановке диагноза шигеллез:

  1.  стул типа “ректального плевка”;
  2.  стул типа “болотной тины”;
  3.  стул типа “рисового отвара”;   
  4.  стул типа “малинового желе”.

  1.  

Назовите какие из перечисленных ниже препаратов применяются при лечении дизентерии:

  1.  эритромицин;
  2.  пенициллин;
  3.  ципрофлоксацин.

  1.  

Укажите, какой из перечисленных симптомов характерен для энтерита:

  1.  боли в околопупочной области;
  2.  боли в левой подвздошной области;
  3.  тенезмы;
  4.  ложные позывы.

  1.  

Укажите, какой из перечисленных симптомов характерен для энтероколита:

  1.  боли в эпигастрии;
  2.  боли по всему животу схваткообразного характера;
  3.  рвота съеденной пищей;
  4.  боли в эпигастральной области опоясывающего характера.

  1.  

Условия, необходимые для возникновения ПТИ, вызванной условно-патогенной флорой:

  1.  большое количество возбудителя;
  2.  контакт с больным пти;  
  3.  сенсибилизация организма к возбудителю;
  4.  ослабление защитных свойств организма.

  1.  

Пути передачи инфекции при ПТИ:

  1.  контактно – бытовой;
  2.  водный;  
  3.  алиментарный;
  4.  любой из них.

  1.  

ПТИ могут вызывать:

  1.  стафилококки;
  2.  протей;    
  3.  споровые анаэробы (клостридии);
  4.  любой из них.

  1.  

ПТИ вызывают бактерии:

  1.  энтеротоксигенные;
  2.  энтероинвазивные ;
  3.  энтеропатогенные;
  4.  любые.

  1.  

Для лечения ПТИ не рекомендуется:

  1.  назначение антибиотиков;    
  2.  промывание желудка;
  3.  введение солевых и глюкозо- солевых растворов.

  1.  

Диагностика ПТИ возможна:

  1.  только при бактериологическом подтверждении;
  2.  только при выделении возбудителя из пищевого продукта;
  3.  по клинико-эпидемиологическим данным;
  4.  по любому из указанных критериев.

  1.  

Для дифференциации ПТИ и холеры имеют значение:

  1.  температурная реакция и другие симптомы острой интоксикации;
  2.  абдоминальный болевой синдром ;
  3.  эпидемиологический анамнез;
  4.  все перечисленные.
  1.  

Растворы, предпочтительные для оральной дезинтоксикации и регидратации при ПТИ:

  1.  глюкозо – солевые растворы;
  2.  раствор Рингера;  
  3.  раствор глюкозы 5-10%.
  1.  

Для регидратации и дезинтоксикации при ПТИ лучше использовать:

  1.  солевые кристаллоиды;
  2.  естественные коллоиды;  
  3.  растворы глюкозы;
  4.  декстраны.

  1.  

Механизмы диареи при ПТИ:

  1.  нарушение всасывания воды в кишечнике;
  2.  повышенное осмотическое давление в кишечнике;
  3.  активация аденилатциклазы энтероцитов.

  1.  

Причины дегидратации при ПТИ:

  1.  лихорадка;
  2.  рвота;   
  3.  одышка, потливость.

  1.  

Источниками сальмонеллезной инфекции могут быть:

  1.  больной человек;
  2.  бактерионоситель;
  3.  больные домашние животные;
  4.  животные-бактерионосители;
  5.  птицы;
  6.  все перечисленное.

  1.  

Какой из перечисленных путей заражения невозможен при сальмонеллезе:

  1.  контактно-бытовой;
  2.  воздушно-пылевой;
  3.  пищевой;
  4.  водный;
  5.  трансмиссивный.

  1.  

Наиболее часто встречающейся клинической формой сальмонеллеза является:

  1.  гастроэнтеритическая;
  2.  тифоподобная;
  3.  септикопиемическая;
  4.  субклиническая.

  1.  

Наиболее частым клиническим синдромом при гастроинтестинальной форме сальмонеллеза является:

  1.  гастритический;
  2.  гастроэнтеритический;
  3.  гастороэнтероколитический;
  4.  колитический;
  5.  синдром терминального илеита.

  1.  

Какой стул не характерен для сальмонеллеза:

  1.  водянистый, обильный;
  2.  жидкий, сохраняющий каловый характер;
  3.  зловонный;
  4.  без калового запаха;
  5.  темно-зеленого цвета.

  1.  

Для гастроинтестинальной формы сальмонеллезной инфекции характерны: лихорадка, признаки поражения ЖКТ, тахикардия, возможно обезвоживание:

  1.  высказывание истинно;
  2.  высказывание ложно.

  1.  

Для тифоподобной формы сальмонеллеза характерно все перечисленное, кроме:

  1.  бледности лица;
  2.  возбуждения;
  3.  заторможенности;
  4.  длительной лихорадки;
  5.  сыпи;
  6.  увеличения печени и селезенки.

  1.  

Какое осложнение не характерно для сальмонеллеза:

  1.  коллапс;
  2.  гиповолемический шок;
  3.  острая почечная недостаточность;
  4.  перфорация кишечника;
  5.  пневмония;
  6.  острая печеночная недостаточность.

  1.  

Какой метод лабораторных исследований не используется в диагностике сальмонеллеза:

  1.  бактериоскопический;
  2.  бактериологический;
  3.  серологический;
  4.  иммунофлюоресцентный.

  1.  

Материалом для бактериологического исследования на сальмонеллез является:

  1.  кровь;
  2.  моча;
  3.  фекалии;
  4.  рвотные массы;
  5.  промывные воды желудка;
  6.  все перечисленное.

  1.  

Оптимальные сроки забора крови для РНГА у больного сальмонеллезом:

  1.  1-3 день;
  2.  4-5 день;
  3.  6-7 день.

  1.  

При какой форме сальмонеллезной инфекции не показана антибиотикотерапия:

  1.  гастроинтестинальной (легкое течение);
  2.  тифоподобной;
  3.  септикопиемической.

  1.  

Какой антибиотик не используется при лечении сальмонеллеза:

  1.  левомицетин;
  2.  пенициллин;
  3.  ампициллин;
  4.  гентамицин.

  1.  

Какой из перечисленных антибиотиков наиболее эффективен при сальмонеллезе:

  1.  пенициллин;
  2.  левомицетин;
  3.  доксициклин;
  4.  ципрофлоксацин;
  5.  ампиокс.

  1.  

Какие симптомы характерны для сальмонеллеза:

  1.  лихорадка;
  2.  боли в животе;
  3.  тошнота;
  4.  зловонный стул, зеленого цвета;
  5.  все перечисленные;
  6.  никакой из перечисленных.

  1.  

К локализованной форме сальмонеллеза относится:

  1.  тифоподобная;
  2.  гастроэнтероколитическая;
  3.  нозопаразитическая;
  4.  назофарингит.

  1.  

Какой клинической формой представлен внутрибольничный сальмонеллез:

  1.  гастроинтестинальной;
  2.  тифоподобной;
  3.  нозопаразитизмом;
  4.  носительством.

  1.  

Современная холера вызывается биоваром вибриона:

  1.  классическим;
  2.  Эль-Тор;  
  3.  НАГ- вибрионами;
  4.  любыми.

  1.  

Вибрионы Эль-Тор отличаются от классических:

  1.  повышенной вирулентностью;
  2.  агглютинабельностью "О"- сывороткой;  
  3.  повышенной устойчивостью во внешней среде;
  4.  повышенной токсигенностью.

  1.  

Размножению холерного вибриона способствует среда:

  1.  кислая;
  2.  щелочная;
  3.  нейтральная;
  4.  не имеет значения.

  1.  

Холера распространяется через:

  1.  предметы обихода;
  2.  только через воду;
  3.  только через пищу;
  4.  воду и пищу.

  1.  

Для современной холеры характерно распространение:

  1.  эпидемическое;
  2.  пандемическое;
  3.  спорадическое;
  4.  не регистрируется.

  1.  

Причина диареи при холере:

  1.  воспаление слизистой оболочки кишечника;
  2.  воздействие эндотоксина на стенку кишечника;
  3.  воздействие экзотоксина на стенку кишечника;
  4.  все эти факторы.

  1.  

Механизм диареи при холере:

  1.  нарушение всасывания воды в кишечнике;
  2.  повышенное осмотическое давление в кишечнике;
  3.  активация аденилатциклазы энтероцитов.

  1.  

Диарея при холере:

  1.  инвазивная;
  2.  осмотическая;
  3.  секреторная;
  4.  комбинированная.

  1.  

Холерный вибрион паразитирует и размножается:

  1.  в кровеносном русле;
  2.  в желчевыводящих путях;
  3.  в подслизистом слое кишечника;
  4.  в просвете тонкого кишечника.

  1.  

Сколько степеней дегидратации у взрослых:

  1.  две;
  2.  три;
  3.  четыре;
  4.  пять.
  1.  

Величина потери массы тела при дегидратации 3 степени у взрослых:

  1.  4-6 %;
  2.  7-9 %;  
  3.  более 10 %;
  4.  1-3 %.

  1.  

Причины дегидратации при холере:

  1.  высокая температура;
  2.  диарея;  
  3.  потливость;
  4.  одышка.

  1.  

Величина потери массы тела при дегидратации 2 степени у взрослых:

  1.  1-2 %;
  2.  3 %;
  3.  4-6 %;
  4.  более 6 %.

  1.  

Величина потери массы тела при дегидратации 1 степени у взрослых:

  1.  1 % – 3 %;
  2.  4 % – 6 %;
  3.  7 % – 9 %;
  4.  Более  9 %.

  1.  

Показания для внутривенной регидратации при холере:

  1.  возраст;
  2.  сердечная недостаточность;
  3.  обезвоживание.

  1.  

При проведении регидратационной терапии больных холерой важнее руководствоваться:

  1.  характером дегидратации (изо-, гипо-, гипертоническая);
  2.  степенью дегидратации.
  1.  

Наиболее ценный критерий дегидратации при холере:

  1.  содержание натрия в плазме;
  2.  содержание калия в плазме;  
  3.  показатель гематокрита.
  1.  

Для регидратации больных холерой показаны растворы:

  1.  солевые кристаллоиды;
  2.  естественные коллоиды;
  3.  растворы глюкозы;
  4.  декстраны.

  1.  

Клинические показатели эффективности регидратации при холере:

  1.  нормализация температуры;
  2.  увеличение диуреза;
  3.  уменьшение головной боли.

  1.  

Для дифференциации ПТИ и холеры имеют значение:

  1.  температурная реакция и другие симптомы интоксикации;
  2.  абдоминальный болевой синдром;
  3.  эпидемиологический анамнез;
  4.  всё перечисленное.

  1.  

Начальные симптомы холеры:

  1.  повышение температуры тела, боли в животе;
  2.  повышение температуры тела, рвота;
  3.  головная боль, озноб, понос;
  4.  отсутствие интоксикации, понос.

  1.  

Характерный для холеры стул:

  1.  скудный, слизистый;
  2.  обильный, водянистый;
  3.  типа "мясных помоев";
  4.  любой из них.

  1.  

Для холеры характерны:

  1.  режущие боли по всему животу;
  2.  схваткообразные боли в низу живота;
  3.  тупые боли в промежности;
  4.  отсутствие болей.

  1.  

Наиболее опасны для жизни при холере:

  1.  интоксикация;
  2.  сердечная недостаточность;
  3.  дегидратация.

  1.  

Наиболее опасна при холере:

  1.  гипернатриемия;
  2.  гиперкалиемия;   
  3.  гипонатриемия;
  4.  гипохлоремия.

  1.  

Боли в животе при кишечном амебиазе локализуются преимущественно в:

  1.  эпигастральной области;
  2.  околопупочной области;
  3.  левой подвздошной области;
  4.  правой подвздошной области.

  1.  

Лабораторным методом диагностики кишечного амебиаза является:

  1.  бактериологическое исследование желчи;
  2.  бактериологическое исследование мочи;
  3.  микроскопия кала;
  4.  микроскопия желчи.

  1.  

Решающее значение в диагностике кишечного амебиаза имеет обнаружение в кале:

  1.  тканевой формы амебы;
  2.  просветной формы амебы;
  3.  предцистной формы амебы;
  4.  цист;
  5.  любых из перечисленных форм.

  1.  

Для заболевания ботулизмом обязательно наличие в организме:

  1.  спор клостридий;
  2.  вегетативных форм;
  3.  экзотоксина;
  4.  всего перечисленного.
  1.  

Укажите на правильную последовательность развития синдромов при ботулизме:

  1.  гастроинтестинальный, общеинтоксикационный, паралитический;
  2.  общеинтоксикационный, паралитический, гастроинтестинальный;
  3.  общеинтоксикационный, гастроинтестинальный, паралитический.
  1.  

Признаки тяжёлого ботулизма:

  1.  многократная рвота;
  2.  запор;  
  3.  расстройство дыхания.

  1.  

Характерные для ботулизма расстройства зрения:

  1.  мидриаз;
  2.  птоз;  
  3.  диплопия;
  4.  все перечисленные.

  1.  

Наиболее значимый и практикующийся для диагностики ботулизма метод:

  1.  выделение возбудителя;
  2.  общий анализ крови;
  3.  биологическая проба;
  4.  аллергическая проба.

  1.  

Типы сывороток, используемых для лечения ботулизма в Республике Беларусь:

  1.  А, В, С;
  2.  В, С, Д;
  3.  А, В, Е;
  4.  А, С, Е;
  5.  А, Д, Е.

  1.  

Однократные лечебные дозы противоботулинических сывороток А, В и Е, соответственно:

  1.  20, 10 и 10 тысяч МЕ;
  2.  10, 5 и 10 тысяч МЕ;  
  3.  10, 20 и 10 тысяч МЕ;
  4.  произвольные.

  1.  

Ботулизм передаётся:

  1.  от человека к человеку;
  2.  от животного к человеку при прямом контакте;
  3.  при употреблении молока от инфицированного животного;
  4.  всеми указанными путями не передаётся.

  1.  

Каким возбудителем вызывается «овощной» ботулизм:

  1.  А;
  2.  В;
  3.  Е;
  4.  Д.

  1.  

Укажите оптимальную температуру для образования токсина у возбудителя ботулизма типа Е:

  1.  1-2°С;
  2.  3-4°С;
  3.  5-6°С;
  4.  7-8°С.

  1.  

Укажите редкие случаи ботулизма :

  1.  овощной, молочный;
  2.  раневой, новорожденных;
  3.  воздушно-капельный, кишечный;
  4.  мясной, грибной.

  1.  

Заражение энтеральным путем происходит при:

  1.  ВГВ;
  2.  ВГС;   
  3.  ВГА;
  4.  ВГD.

  1.  

Вирусный гепатит А передается:

  1.  половым путем;
  2.  водным путем;
  3.  парентеральным путем;
  4.  через кровососущих насекомых.

  1.  

Вирусным гепатитом А чаще болеют:

  1.  дети дошкольного возраста;
  2.  взрослые старше 30 лет;
  3.  пожилые люди.
  1.  

Для вирусного гепатита Е характерны пути заражения:

  1.  водный;
  2.  парентеральный;
  3.  трансмиссивный;
  4.  трансплацентарный.
  1.  

Вирусный гепатит Е тяжело протекает:

  1.  у пожилых;
  2.  у беременных;
  3.  у грудных детей;
  4.  у детей дошкольного возраста.

  1.  

Вирусный гепатит Е чаще встречается в странах:

  1.  Юго-Восточной Азии;
  2.  Беларуси;
  3.  Украине.

  1.  

Основным маркером ОГА является:

  1.  HBsAg;
  2.  анти-HBc IgM;
  3.  анти-HAV IgM;
  4.  анти-HAV IgG.

  1.  

Чем обусловлено поражение клеток при ОГА:

  1.  вирусом гепатита А;
  2.  аутоиммунными реакциями;
  3.  гипериммунными реакциями.

  1.  

Фекально-оральный механизм передачи вирусного гепатита характерен для:

  1.  вирусного гепатита D и Е;
  2.  вирусного гепатита А и В;
  3.  вирусного гепатита А и С;
  4.  вирусного гепатита А и Е.

  1.  

Передача вирусного гепатита А в быту:

  1.  возможна;
  2.  невозможна.

  1.  

Картина крови при вирусных гепатитах характеризуется:

  1.  лейкопенией, лимфоцитозом, ускоренной СОЭ;
  2.  лейкоцитозом, нейтрофилезом, ускоренной СОЭ;
  3.  лейкопенией, лимфоцитозом, нормальной или замедленной СОЭ;
  4.  лейкоцитозом, лимфопенией, ускоренной СОЭ.

  1.  

Для определения маркеров острого гепатита А не используется:

  1.  ИФА (иммуноферментный анализ);
  2.  РПГА;
  3.  РИА;
  4.  РСК;
  5.  ПЦР.

  1.  

Картина крови при печеночной энцефалопатии характеризуется:

  1.  лейкопенией с лимфоцитозом, замедленной СОЭ;
  2.  лейкопенией со сдвигом лейкоцитарной формулы влево;
  3.  лейкоцитозом с нейтрофилезом, ускоренной СОЭ.

  1.  

Переход в хроническую форму не характерен для вирусных  гепатитов:

  1.  В и С;
  2.  А и В;
  3.  А и Е;
  4.  Д и В.

  1.  

Инкубационный период при ОГА:

  1.  5-7 дней;
  2.  12 дней;    
  3.  от 2 недель до 2 месяцев;
  4.  более 6 месяцев.

  1.  

Этиотропная терапия острого гепатита препаратами интерферонового ряда проводится при:

  1.  гепатите А;
  2.  гепатите В;
  3.  гепатите С;
  4.  гепатите D;
  5.  гепатите E.

  1.  

Частота развития хронизации после острого гепатита В:

  1.  0 %;
  2.  2-4 %;
  3.  5-10 %;
  4.  20-50 %;
  5.  60-80 %;
  6.  100 %.
  1.  

Частота развития хронизации после острого гепатита А:

  1.  0 %;
  2.  2-4 %;
  3.  5-10 %;
  4.  20-50 %;
  5.  60-80 %;
  6.  100 %.

  1.  

Частота развития хронизации после острого гепатита C:

  1.  0 %;
  2.  2-4 %;
  3.  5-10 %;
  4.  20-50 %;
  5.  60-80 %;
  6.  100 %.

  1.  

Вакцинопрофилактика каких гепатитов проводится в РБ:

  1.  А, В;
  2.  С, Д;
  3.  А, С;
  4.  В, Д.

  1.  

Источником сыпнотифозной инфекции является:

  1.  носитель возбудителя сыпного тифа;
  2.  больной сыпным тифом;
  3.  вошь.

  1.  

Сыпь при сыпном тифе появляется на:

  1.  2-3 день болезни;
  2.  4-6 день болезни;
  3.  7-8 день болезни.

  1.  

Характерная сыпь при эпидемическом сыпном тифе:

  1.  пятнисто-папулезная;
  2.  папулезная;
  3.  розеолезная;
  4.  розеолезно-петехиальная;
  5.  петехиальная.

  1.  

Какие симптомы, свойственные сыпному тифу, наблюдаются и у больных брюшным тифом:

  1.  гиперемия лица;
  2.  инъекция сосудов склер и конъюнктив;
  3.  тахикардия;
  4.  возбуждение;
  5.  все перечисленные;
  6.  никакой из перечисленных.

  1.  

Болезнь Брилла это:

  1.  повторное заболевание в результате нового заражения;
  2.  поздний рецидив сыпного тифа вследствие активации эндогенно  дремлющей инфекции.

  1.  

Для гемограммы больных сыпным тифом характерны лейкопения с лимфо- и моноцитозом:

  1.  высказывание истинно;
  2.  высказывание ложно.

  1.  

Серологическими реакциями, используемыми в диагностике сыпного тифа, являются все перечисленные, кроме:

  1.  РСК;
  2.  РНГА;
  3.  РИФ;
  4.  РАР-реакция Вейгля;
  5.  Реакция гетерогемагглютинации Пауля-Буннеля.

  1.  

Какие симптомы характеризуют внешний вид и поведение больного сыпным тифом:

  1.  адинамия;
  2.  бледность лица;
  3.  заторможенность;
  4.  все перечисленные;
  5.  никакой из перечисленных.
  1.  

Источником геморрагической лихорадки с почечным синдромом являются:

  1.  больной человек;
  2.  домашние животные;
  3.  дикие животные;
  4.  мышевидные грызуны.
  1.  

Какой из перечисленных путей заражения не характерен для геморрагической лихорадки с почечным синдромом:

  1.  контактно-бытовой;
  2.  воздушно-пылевой;
  3.  алиментарный;
  4.  трансмиссивный.

  1.  

Для начального периода геморрагической лихорадки с почечным синдромом характерны симптомы:

  1.  острое начало;
  2.  высокая лихорадка;
  3.  боли в области поясницы;
  4.  гиперемия лица, шеи;
  5.  инъекция сосудов склер и конъюнктив;
  6.  все перечисленные;
  7.  никакой из перечисленных.

  1.  

Какой из перечисленных симптомов в олигурический период (с 4 по 8-11 день болезни) при геморрагической лихорадке с почечным синдромом встречается редко:

  1.  рвота;
  2.  выраженные геморрагии;
  3.  сухость во рту;
  4.  положительный симптом Пастернацкого;
  5.  отеки.

  1.  

Для геморрагической лихорадки с почечным синдромом характерны все перечисленные изменения в моче, кроме:

  1.  значительной протеинурии;
  2.  гематурии;
  3.  цилиндрурии-"фибринные цилиндры";
  4.  пиурии.

  1.  

Для геморрагической лихорадки с почечным синдромом характерны все перечисленные осложнения, кроме:

  1.  острой почечной недостаточности;
  2.  разрыва почки;
  3.  кровотечения;
  4.  уремии;
  5.  неврита слухового и зрительного нервов.
  1.  

Источником инфекции при крымской геморрагической лихорадке не могут быть:

  1.  птицы;
  2.  млекопитающие (коровы, овцы, козы, зайцы);
  3.  больные люди.

  1.  

Резервуаром и переносчиком возбудителя омской геморрагической лихорадки являются:

  1.  мухи-жигалки;
  2.  комары;
  3.  клещи;
  4.  блохи;
  5.  все перечисленные.

  1.  

Назовите метод ранней лабораторной диагностики малярии:

  1.  гемокультура;
  2.  копрокультура;
  3.  уринокультура;
  4.  розеолокультура;
  5.  мазок крови;
  6.  реакция Видаля.

  1.  

Определите осложнение тропической малярии:

  1.  миокардит;
  2.  отит;
  3.  кома;
  4.  пиелонефрит;
  5.  холецистит;
  6.  паротит.

  1.  

Определите источник инфекции при малярии:

  1.  больной человек;
  2.  птицы;
  3.  больные животные;
  4.  грызуны.
  1.  

Укажите механизм передачи инфекции при малярии:

  1.  фекально-оральный;
  2.  воздушно-капельный;
  3.  трансмиссивный;
  4.  вертикальный.
  1.  

Какие температурные кривые характерны для малярии:

  1.  ремиттирующая;
  2.  трапециевидная (вундерлиховская);
  3.  интермиттирующая;
  4.  волнообразная (боткинская).

  1.  

К какой группе микроорганизмов относится возбудитель малярии:

  1.  вирусы;
  2.  бактерии;
  3.  патогенные грибы;
  4.  риккетсии;
  5.  спирохеты;
  6.  простейшие.

  1.  

Какой лабораторный метод следует использовать для диагностики малярии:

  1.  бактериологический;
  2.  микроскопический;
  3.  биологический;
  4.  вирусологический;
  5.  цитологический.

  1.  

Заразный период при не осложненном гриппе продолжается до:

  1.  1-3 дней;
  2.  4-5 дней;  
  3.  5-7 дней;
  4.  8-10 дней.

  1.  

Какой синдром является преобладающим в клиническом течении гриппа:

  1.  интоксикационный;
  2.  артралгический;
  3.  катаральный.

  1.  

При гриппе лихорадка достигает максимума в первые сутки болезни и длится не более 3-6 дней:

  1.  высказывание истинно;
  2.  высказывание ложно.

 
  1.  

При осмотре больного гриппом отмечается:

  1.  бледность лица;
  2.  на коже туловища и конечностей мелкопятнистая сыпь;
  3.  разлитая болезненность при пальпации живота;
  4.  увеличение печени и селезенки;
  5.  все перечисленные симптомы;
  6.  никакой из перечисленных симптомов.

  1.  

Для парагриппа характерно преимущественное поражение слизистых оболочек:

  1.  носа;
  2.  глотки;
  3.  гортани;  
  4.  трахеи;
  5.  бронхов;
  6.  бронхиол.

  1.  

Какие симптомы парагриппа не характерны для гриппа:

  1.  постепенное начало заболевания;
  2.  преобладание катаральных явлений над симптомами интоксикации;
  3.  субфебрильная температура, иногда с резкими подъемами;
  4.  грубый лающий кашель;
  5.  все перечисленные;
  6.  никакой из перечисленных.

  1.  

Для аденовирусной инфекции характерно преимущественное поражение слизистой оболочки:

  1.  носа;
  2.  глотки;
  3.  гортани;
  4.  трахеи;
  5.  бронхов.
  1.  

При аденовирусной инфекции выделяют синдромы:

  1.  острого ринофарингита;
  2.  ринофаринготонзиллита;
  3.  фаринго-конъюнктивальной лихорадки;
  4.  острого конъюнктивита или кератоконъюнктивита;
  5.  мезаденита с диареей;
  6.  все перечисленные.
  1.  

Какой из лабораторных методов не используется в диагностике аденовирусной инфекции:

  1.  биохимический;
  2.  вирусологический;
  3.  серологический;
  4.  риноцитоскопический.

  1.  

При какой ОРВИ возможно наличие сыпи:

  1.  аденовирусной инфекции;
  2.  парагриппе;
  3.  респираторно-синцитиальной инфекции;
  4.  риновирусной инфекции;
  5.  всех перечисленных.

  1.  

Для какой ОРВИ характерно увеличение лимфоузлов:

  1.  парагриппа;
  2.  аденовирусной инфекции;
  3.  респираторно-синцитиальной инфекции;
  4.  риновирусной инфекции;
  5.  всех перечисленных.

  1.  

При какой ОРВИ возможно увеличение печени и селезенки:

  1.  парагриппе;
  2.  аденовирусной инфекции;
  3.  гриппе;
  4.  риновирусной инфекции;
  5.  всех перечисленных.

  1.  

Укажите, какой характер имеет типичная сыпь при менингококковой инфекции:

  1.  везикулезный;
  2.  гемморагический;
  3.  розеолезный;
  4.  пятнисто-папулезный
  1.  

Первые элементы геморрагической сыпи при менингококкемии появляются на коже:

  1.  туловища;
  2.  верхних конечностей;
  3.  нижних конечностей;
  4.  на лице.
  1.  

Путь заражения менингококковой инфекцией:

  1.  контактно-бытовой;
  2.  воздушно-капельный;
  3.  воздушно-пылевой;
  4.  пищевой;
  5.  водный.

  1.  

Все перечисленные формы менингококковой инфекции относятся к генерализованным, кроме:

  1.  менингита;
  2.  назофарингита;
  3.  менингококкемии;
  4.  менингоэнцефалита.

  1.  

Какой материал от больного менингококковой инфекцией не используется для бактериологического исследования:

  1.  носоглоточная слизь;
  2.  кровь;
  3.  фекалии;
  4.  ликвор;
  5.  биоптаты элементов сыпи.

  1.  

Какой из видов патогенетической терапии при менингококковой инфекции не используется:

  1.  регидратация;
  2.  мероприятия по борьбе с токсикозом;
  3.  мероприятия по борьбе с отеком и набуханием мозга;
  4.  мероприятия по выведению больного из шока;
  5.  сердечные и сосудистые средства по показаниям.

  1.  

Определяющими факторами в возникновении рожи являются:

  1.  индивидуальная предрасположенность врожденного характера;
  2.  индивидуальная предрасположенность приобретенного характера;
  3.  гиперчувствительность замедленного типа к гемолитическому стрептококку;
  4.  все перечисленные;
  5.  никакие из перечисленных.

  1.  

Для рожи характерно воспаление:

  1.  серозное;
  2.  гнойное;
  3.  некротическое;
  4.  фибринозное.

  1.  

Перенесенная рожа оставляет:

  1.  стойкий иммунитет;
  2.  нестойкий иммунитет;
  3.  предрасположенность.

  1.  

В типичных случаях рожа начитается:

  1.  с симптомов интоксикации, а затем через 12-24 часа появляются местные изменения;
  2.  одновременно появляются местные изменения и симптомы интоксикации;
  3.  с местных изменений, а затем появляются симптомы интоксикации.

  1.  

Местно при роже отмечается:

  1.  Разлитая яркая гиперемия;
  2.  Отечность и инфильтрация кожи, распространенные за пределы гиперемии;
  3.  Пораженный участок кожи безболезненный;
  4.  Ничего из перечисленного;
  5.  Все перечисленное .

  1.  

При эритематозной форме рожи характерно:

  1.  полиаденопатия;
  2.  отсутствие увеличения лимфоузлов;
  3.  увеличение регионарных лимфоузлов;
  4.  нагноение и вскрытие регионарных лимфоузлов;
  5.  гиперемия кожи над увеличенными лимфоузлами.
  1.  

Наиболее тяжелые формы рожи:

  1.  эритематозная;
  2.  эритематозно-буллезная;
  3.  эритематозно-геморрагическая;
  4.  буллезно-геморрагическая;
  5.  тяжесть зависит не только от формы, но и определяется также интоксикацией и распространенностью процесса.
  1.  

Какие изменения гемограммы характерны для рожи:

  1.  лейкоцитоз с нейтрофилезом и сдвигом формулы влево;
  2.  нормоцитоз с лимфоцитозом;
  3.  лейкопения с лимфоцитозом;
  4.  нормальная гемограмма.

  1.  

Осложнениями рожи являются:

  1.  абсцессы;
  2.  флегмона;
  3.  сепсис;
  4.  флебиты;
  5.  все перечисленные;
  6.  ничего из перечисленного.

  1.  

Исходами рожи являются:

  1.  выздоровление;
  2.  остаточные явления;
  3.  гиперкератоз;
  4.  слоновость;
  5.  все перечисленные.

  1.  

При лечении рожи из этиотропных препаратов применяются:

  1.  пенициллин;
  2.  ампициллин;
  3.  цефатаксим;
  4.  эритромицин;
  5.  все перечисленные.

  1.  

При лечении рецидивирующей формы рожи в качестве патогенетических средств применяются:

  1.  аскорутин;
  2.  нестероидные противовоспалительные препараты;
  3.  витамины;
  4.  глюкокортикоиды;
  5.  все перечисленное;
  6.  ничего из перечисленного.

  1.  

Для сибиреязвенного карбункула характерно все перечисленное, кроме:

  1.  возвышение над поверхностью кожи;
  2.  наличие струпа или корочки черного цвета;
  3.  наличие дочерних пузырьков вокруг струпа;
  4.  болезненность при пальпации;
  5.  обширный отек подкожной клетчатки.

  1.  

Какие признаки сибиреязвенного карбункула не характерны для банального карбункула:

  1.  безболезненность;
  2.  черный струп;
  3.  массивный отек  подкожной клетчатки;
  4.  все перечисленные;
  5.  никакие из перечисленных.

  1.  

Источником инфекции при чуме могут быть:

  1.  суслики;
  2.  песчанки, полевки;
  3.  крысы;
  4.  верблюды;
  5.  человек;
  6.  все перечисленные.

  1.  

Основной путь передачи чумы от грызуна человеку:

  1.  контактный;
  2.  алиментарный;
  3.  трансмиссивный;
  4.  воздушно-капельный.

  1.  

Для периферической крови больного чумой характерны:

  1.  лейкоцитоз с нейтрофилезом;
  2.  лейкопения с лимфоцитозом;
  3.  нормоцитоз.

  1.  

Симптомы, характеризующие местные изменения при бубонной форме чумы:

  1.  лимфатические узлы хорошо контурируются;
  2.  кожа над лимфатическими узлами не изменена;
  3.  лимфатические узлы не склонны к нагноению;
  4.  все перечисленные;
  5.  никакой из перечисленных.

  1.  

Какой из клинических симптомов не характерен для первично-легочной формы чумы:

  1.  внезапное начало;
  2.  озноб;
  3.  кашель;
  4.  боль в грудной клетке;
  5.  серозно-гнойная мокрота;
  6.  кровавая пенистая мокрота.

  1.  

Какой материал не используется для бактериологического исследования при кожно-бубонной форме чумы:

  1.  содержимое везикул, пустул;
  2.  пунктат из бубонов;
  3.  моча.

  1.  

Какой материал используется для бактериологического исследования при первично-легочной форме чумы:

  1.  кровь;
  2.  мокрота;
  3.  слизь из зева;
  4.  все перечисленное;
  5.  ничего из перечисленного.

  1.  

Может ли заразиться туляремией человек от человека:

  1.  да;
  2.  нет.

  1.  

Кто является источником инфекции при туляремии:

  1.  полевка;
  2.  водяная крыса;
  3.  домовая крыса;
  4.  заяц;
  5.  все перечисленные;
  6.  никто из перечисленных.

  1.  

Пути передачи при туляремии:

  1.  контактный;
  2.  алиментарный;
  3.  водный;
  4.  воздушно-пылевой;
  5.  трансмиссивный;
  6.  все перечисленные.

  1.  

Какая форма туляремии возникает при контактном пути заражения:

  1.  бубонная;
  2.  глазо-бубонная;
  3.  ангинозно-бубонная;
  4.  абдоминальная;
  5.  легочная.

  1.  

Какая клиническая форма туляремии возникает при  алиментарном пути заражения:

  1.  бубонная;
  2.  кожно-бубонная;
  3.  глазо-бубонная;
  4.  ангинозно-бубонная;
  5.  легочная.

  1.  

Какой из перечисленных симптомов не характерен для туляремии:

  1.  лихорадка;
  2.  бледность кожи лица;
  3.  гиперемия ротоглотки;
  4.  увеличение печени и селезенки;
  5.  увеличение лимфатических узлов.

  1.  

Какие симптомы характеризуют  туляремийный бубон:

  1.  резкая болезненность;
  2.  спаянность с окружающей клетчаткой и кожей;
  3.  гиперемия кожи над бубоном;
  4.  «размытые» контуры бубона;
  5.  все перечисленные;
  6.  никакой из перечисленных.
  1.  

Для ангинозно-бубоннной формы туляремии характерны следующие клинические симптомы:

  1.  гиперемия ротоглотки;
  2.  поражение одной миндалины;
  3.  некротический налет на миндалине;
  4.  увеличение подчелюстных лимфатических узлов;
  5.  все перечисленные;
  6.  никакой из перечисленных.
  1.  

Какой клинический симптом не характерен для абдоминальной формы туляремии:

  1.  мышечные боли;
  2.  боли в животе;
  3.  тошнота и рвота;
  4.  частый жидкий стул;
  5.  увеличение печени и селезенки.

  1.  

Для легочной формы туляремии характерно:

  1.  увеличение бронхиальных и паратрахеальных медиастинальных лимфатических узлов;
  2.  длительная лихорадка;
  3.  склонность к рецидивам;
  4.  увеличение печени и селезенки;
  5.  все перечисленное;
  6.  ничего из перечисленного.

  1.  

Какие симптомы бубонной формы чумы характерны и для бубонной формы туляремии:

  1.  резко выраженные симптомы интоксикации;
  2.  шаткость походки;
  3.  резкая болезненность бубона;
  4.  изменение кожи над бубоном;
  5.  все из перечисленного;
  6.  ничего из перечисленного.

  1.  

Для кишечного иерсиниоза характерно поражение кишечника в виде:

  1.  гастроэнтерита;
  2.  энтероколита;
  3.  терминального илеита;
  4.  гастроэнтероколита;
  5.  аппендицита;
  6.  всего перечисленного.

  1.  

Какой из перечисленных симптомов не характерен для иерсиниоза:

  1.  точечная или мелкопятнистая сыпь;
  2.  гиперемия слизистой ротоглотки;
  3.  лимфаденит;
  4.  болезненность при пальпации живота больше слева;
  5.  увеличение печени;
  6.  стул жидкий, со слизью и кровью.

  1.  

При кишечном иерсиниозе применяются все перечисленные антибиотики, кроме:

  1.  пенициллина;
  2.  абактала;
  3.  левомицетина;
  4.  гентамицина;
  5.  ципробай.

  1.  

Основным резервуаром возбудителя псевдотуберкулеза является:

  1.  человек;
  2.  млекопитающие;
  3.  грызуны;
  4.  птицы.

  1.  

Основной путь заражения псевдотуберкулезом:

  1.  контактно-бытовой;
  2.  алиментарный;
  3.  воздушно-капельный;
  4.  трансмиссивный;
  5.  воздушно-пылевой;
  6.  все перечисленные.

  1.  

Все перечисленные клинические симптомы характерны для псевдотуберкулеза, кроме:

  1.  лихорадки;
  2.  судорог;
  3.  симптомов "капюшона", "перчаток","носков";
  4.  пятнистой сыпи;
  5.  увеличения печени и селезенки.

  1.  

Лептоспироз относится к группе:

  1.  антропонозов;
  2.  зоонозов;
  3.  зооантропонозов.

  1.  

Источниками лептоспирозной инфекции являются все перечисленные, кроме:

  1.  диких животных;
  2.  домашних животных;
  3.  грызунов;
  4.  больного человека.

  1.  

Путями заражения человека лептоспирозом являются:

  1.  контактно-профессиональный;
  2.  алиментарный;
  3.  водный;
  4.  все перечисленные;
  5.  никакой из перечисленных.

  1.  

Характерными жалобами больного лептоспирозом являются:

  1.  боли в области шеи;
  2.  боли в крупных суставах;
  3.  резь при мочеиспускании;
  4.  все перечисленные;
  5.  никакая из перечисленных.

  1.  

Какие изменения в моче не характерны для больных лептоспирозом:

  1.  протеинурия;
  2.  гематурия;
  3.  цилиндррурия;
  4.  пиурия.

  1.  

В гемограмме больных лептоспирозом выявляются лейкоцитоз, нейтрофиллез со сдвигом влево, повышение СОЭ:

  1.  высказывание истинно;
  2.  высказывание ложно.

  1.  

Материалом для бактериоскопического и бактериологического исследований при лептоспирозе служит все перечисленное, кроме:

  1.  крови;
  2.  мочи;
  3.  кала;
  4.  спинномозговой жидкости.

  1.  

Все перечисленные серологические реакции используются в диагностике лептоспироза, кроме:

  1.  РАЛЛ (р-ция микроагглютинации и лизиса лептоспир);
  2.  РСК;
  3.  реакция гетерогемагглютинации;
  4.  РПГА.

 
  1.  

Какие симптомы, наблюдающиеся при лептоспирозе, не характерны для гриппа:

  1.  увеличение печени и селезенки;
  2.  почечный синдром;
  3.  экзантема;
  4.  желтуха;
  5.  все перечисленное.

  1.  

Какая из серологических реакций не используется в диагностике бруцеллеза:

  1.  реакция агглютинации Райта;
  2.  реакция гетерогемагглютинации Пауля-Буннеля;
  3.  реакция агглютинации Хеддльсона;
  4.  РСК;
  5.  РТГА.

 
  1.  

К какому виду возбудителей относится возбудитель ВИЧ-инфекции:

  1.  вирусы;
  2.  бактерии;
  3.  простейшие;
  4.  гельминты.
  1.  

Основным путем передачи ВИЧ-инфекции является:

  1.  пищевой;
  2.  водный;
  3.  парентеральный;
  4.  воздушно-капельный.
  1.  

Вирус ВИЧ-инфекции не обнаруживается в:

  1.  крови;
  2.  сперме;
  3.  слюне;    
  4.  слезной жидкости;
  5.  рвотных массах.
  1.  

ВИЧ инактивируется этанолом концентрации:

  1.  20°;
  2.  50°;
  3.  70°;
  4.  96°.

  1.  

ВИЧ инактивируется через 10-15 мин при температуре воды:

  1.  25°;
  2.  50°;
  3.  65°;
  4.  100°.

  1.  

ВИЧ в первую очередь поражает:

  1.  гепатоциты;
  2.  энтероциты;
  3.  Т-лимфоциты;
  4.  сосуды мозга;
  5.  нефроциты.

  1.  

Основной метод диагностики ВИЧ-инфекции:

  1.  РПГА;
  2.  ИФА;  
  3.  РНГА;
  4.  РСК;
  5.  РНИФ.

  1.  

Основной рецептор (поверхностный) ВИЧ:

  1.  CD4;
  2.  gp-120;
  3.  CD8;
  4.  HBsAg;
  5.  p-24(25).

  1.  

Нуклеокапсидный рецептор ВИЧ:

  1.  CD4;
  2.  gp-120;
  3.  CD8;
  4.  p-24(25);
  5.  HBcAg.

  1.  

Презентация ВИЧ хэлперам осуществляется:

  1.  лимфоцитами;
  2.  тромбоцитами;
  3.  макрофагами;
  4.  иммуноглобулинами;
  5.  антигеном.

  1.  

Укажите на основной иммунный медиатор между Т- и В-лимфоцитами:

  1.  иммуноглобулин М;
  2.  макрофаг;
  3.  CD4;
  4.  тимопоэтин;
  5.  CD8.

  1.  

Клиническим стандартом для начала антивирусной терапии при ВИЧ-инфекции является снижение уровня CD4 до:

  1.  400/мкл;
  2.  500/мкл;  
  3.  600/мкл;
  4.  200/мкл;
  5.  100/мкл.

  1.  

Основным препаратом для лечения ВИЧ-инфекции является:

  1.  пенициллины;
  2.  цефалоспорины;
  3.  азидотимидин;
  4.  фансидар;
  5.  сумамед.

  1.  

Минимальная длительность инкубационного периода при бешенстве:

  1.  1-3 дня;
  2.  4-7 дней;
  3.  7-9 дней;
  4.  10-30 дней;
  5.  3 месяца и более.

  1.  

Длительность инкубационного периода при бешенстве связана с:

  1.  состоянием иммунитета;
  2.  локализацией укуса;
  3.  размером и глубиной раны;
  4.  со всеми перечисленными факторами;
  5.  ни с каким из перечисленных факторов.

  1.  

Какие симптомы характерны для бешенства в стадии предвестников:

  1.  головная боль;
  2.  повышение температуры тела до субфебрильных цифр;
  3.  ноющие боли в области раны;
  4.  чувство страха, тоски, тревоги;
  5.  апатия, депрессия;
  6.  все перечисленные;
  7.  никакие из перечисленных.

  1.  

Для бешенства в стадии возбуждения характерны все перечисленные симптомы, кроме:

  1.  беспокойства;
  2.  гидрофобии;
  3.  аэрофобии;
  4.  агрессивности;
  5.  слюнотечения;
  6.  нормальной температуры тела.

  1.  

Какие симптомы характерны для бешенства в паралитическую стадию:

  1.  психическое успокоение;
  2.  параличи черепных нервов;
  3.  параличи конечностей;
  4.  бульбарные расстройства;
  5.  все перечисленные.

  1.  

Исходом заболевания бешенством является:

  1.  полное выздоровление;
  2.  остаточные явления;
  3.  летальный исход.

  1.  

Источниками инфекции при дизентерии являются все, кроме:

  1.  больных острой дизентерией;
  2.  больных хронической дизентерией;
  3.  бактерионосителей;
  4.  домашних животных.

  1.  

Какой путь заражения не характерен для дизентерии:

  1.  контактно-бытовой;
  2.  водный;
  3.  пищевой;
  4.  воздушно-пылевой.

  1.  

Опорными признаками дизентерии являются:

  1.  схваткообразные боли в левой подвздошной области;
  2.  наличие в кале слизи и прожилок крови;
  3.  тенезмы;
  4.  спазм сигмовидной кишки;
  5.  все перечисленное;
  6.  ничего из перечисленного.

  1.  

При колитическом варианте острой дизентерии стул:

  1.  обильный, водянистый;
  2.  темный, с зеленоватым оттенком и зловонным запахом;
  3.  жидкий, скудный, со слизью и прожилками крови;
  4.  жидкий, каловый, без патологических примесей;
  5.  жидкий, с обилием непереваренных частиц.
  1.  

С какими из перечисленных продуктов чаще связаны пищевые вспышки дизентерии:

  1.  мясными продуктами;
  2.  овощами и фруктами;
  3.  напитками;
  4.  сметаной и другими молочными продуктами;
  5.  хлебобулочными изделиями.
  1.  

Какой материал берут от больного при подозрении на дизентерию для бактериологического исследования:

  1.  мочу;
  2.  кровь;
  3.  мокроту;
  4.  испражнения;
  5.  все вышеперечисленное.
  1.  

Источник инфекции при амебиазе

  1.  человек;
  2.  крупный рогатый скот;
  3.  свиньи;
  4.  грызуны.

  1.  

Основной метод терапии кишечного амебиаза:

  1.  регидратационная;
  2.  дезинтоксикационная;
  3.  диетотерапия;
  4.  химиотерапия.

  1.  

Симптомы, характерные для кишечного амебиаза:

  1.  жидкий стул слизисто-кровянистого характера, схваткообразные боли в левой половине живота, температура тела 39oС;
  2.  жидкий слизисто-кровянистый стул в виде "малинового" желе, дискомфорт в животе, субфебрилитет;
  3.  обильный водянистый стул, урчание в животе, нормальная  температура тела;
  4.  обильный водянистый стул с "зеленью", боли и урчание по всему животу, температура тела 39,5oС.

  1.  

Основной метод лабораторной диагностики кишечного амебиаза:

  1.  паразитологическое исследование крови;
  2.  серологическое исследование крови;
  3.  паразитологическое исследование фекалий;
  4.  паразитологическое исследование желчи.

  1.  

Наиболее частой причиной ботулизма является употребление в пищу консервированных продуктов домашнего приготовления:

  1.  яблок;
  2.  грибов;
  3.  огурцов;
  4.  соков.
  1.  

Первым проявлением ботулизма является:

  1.  диспепсический синдром;
  2.  гнусавость голоса;
  3.  нарушение глотания;
  4.  нарушение дыхания.
  1.  

Какова последовательность фаз при малярийном пароксизме:

  1.  жар-озноб-пот;
  2.  пот-озноб-жар;
  3.  озноб-жар-пот;
  4.  озноб-пот-жар.

  1.  

Источник инфекции при сибирской язве:

  1.  сельскохозяйственные животные;
  2.  человек;
  3.  насекомые;
  4.  грызуны.

  1.  

Входные ворота инфекции при сибирской язве чаще всего:

  1.  слизистая дыхательных путей;
  2.  поврежденная кожа;
  3.  слизистые желудочно-кишечного тракта;
  4.  конъюнктива.

  1.  

Местное воспаление  при сибирской язве носит характер:

  1.  фибринозного;
  2.  продуктивно-пролиферативного;
  3.  серозно-геморрагического;
  4.  гнойного.

  1.  

Сибиреязвенный карбункул характеризуется:

  1.  выраженной отечностью тканей и резкой болезненностью;
  2.  выраженной отечностью тканей и безболезненностью;
  3.  отсутствием отека тканей и резкой болезненностью;
  4.  отсутствием отека тканей и безболезненностью.

  1.  

Типичный вариант кожной формы сибирской язвы:

  1.  эризипелоидный;
  2.  эдематозный;
  3.  буллезный;
  4.  карбункулезный.

  1.  

Вид бруцелл, наиболее патогенный для человека:

  1.  bovis;
  2.  suis;
  3.  melitensis;
  4.  ovis;      
  5.  canis;       
  6.  neotomae.

  1.  

Показания для вакцинотерапии при бруцеллезе:

  1.  тяжелое течение острого бруцеллеза;
  2.  вялое торпидное течение подострого и хронического бруцеллеза;
  3.  стойкие резидуальные  явления;
  4.  компенсированные формы хронического бруцеллеза.

  1.  

При каком гельминтозе возможно развитие желтухи:

  1.  трихинеллезе;
  2.  трихоцефалезе;
  3.  описторхозе;
  4.  гименолепидозе.

  1.  

При лечении описторхоза используются:

  1.  экстракт мужского папоротника;
  2.  феносал;
  3.  празиквантель;
  4.  феликсан;
  5.  декарис.

  1.  

В тонком кишечнике паразитируют следующие гельминты, кроме:

  1.  аскарид;
  2.  остриц;
  3.  широкого лентеца;
  4.  кошачьей двуустки.
  1.  

В толстом кишечнике паразитируют:

  1.  аскариды;
  2.  власоглав;
  3.  широкий лентец;
  4.  кошачья двуустка;
  5.  бычий цепень;
  6.  свиной цепень.
  1.  

Контроль эффективности дегельминтизации после курса лечения аскаридоза проводится через:

  1.  2-3 дня;
  2.  1 неделю;
  3.  2-3 недели;
  4.  1-2 месяца.

  1.  

Какой из названных препаратов используется в лечении больных аскаридозом:

  1.  комбантрин;
  2.  бемосад;
  3.  дифезил;
  4.  минтезол;
  5.  все перечисленные.

  1.  

При натуральной оспе имеет место:

  1.  ложный полиморфизм сыпи;
  2.  истинный полиморфизм сыпи.

  1.  

Возбудитель инфекционного мононуклеоза:

  1.  эшерихии;
  2.  иерсении;
  3.  вирус Эпштейна-Барр;
  4.  спирохета.

  1.  

Наиболее частый путь заражения инфекционным мононуклеозом:

  1.  воздушно-капельный;
  2.  артифициальный;
  3.  вертикальный;
  4.  трансмиссивный.

  1.  

При инфекционном мононуклеозе наблюдаются все симптомы, кроме:

  1.  увеличение миндалин;
  2.  пленчатые налеты на миндалинах;
  3.  увеличение подчелюстных и шейных лимфоузлов;
  4.  гепатолиенальный синдром;
  5.  гнойный конъюнктивит.

  1.  

Какой метод не применяется для лабораторной диагностики инфекционного мононуклеоза:

  1.  иммунофлюоресценция;
  2.  реакция Пауля-Буннеля;
  3.  реакция связывания комплемента;
  4.  реакция непрямой гемагглютинации;
  5.  посев крови на стерильность;
  6.  реакция Гоффа-Бауера;
  7.  ПЦР.

  1.  

Укажите какой механизм передачи инфекции характерен для эшерихиозов:

  1.  фекально-оральный;
  2.  парентеральный;
  3.  воздушно-капельный;
  4.  вертикальный.

  1.  

Какие из перечисленных эшерихий вызывают заболевание сходное по клинике с дизентерией:

  1.  энтеропатогенные;
  2.  энтероинвазивные;
  3.  энтеротоксигенные;
  4.  энтероадгезивные.

  1.  

Для каких из перечисленных ниже эшерихий не характерно развитие колита:

  1.  энтеропатогенных;
  2.  энтероинвазивных;
  3.  энтеротоксигенных;
  4.  энтероадгезивных.

  1.  

К какому семейству относится возбудитель орнитоза:

  1.  ортомиксовирусов;
  2.  парамиксовирусов;
  3.  хламидий;
  4.  рикетсий;
  5.  энтеробактерий.

  1.  

К какой группе антибактериальных средств наиболее чувствителен возбудитель орнитоза:

  1.  пенициллины;
  2.  тетрациклины;
  3.  аминогликозиды;
  4.  нитрофураны;
  5.  линкосамиды.

  1.  

Индекс контагиозности при кори равен:

  1.  0,25;
  2.  0,5;
  3.  0,75;
  4.  1,0.

  1.  

Индекс контагиозности при брюшном тифе равен:

  1.  0,25;
  2.  0,5;
  3.  0,75;
  4.  1,0.

  1.  

Индекс контагиозности при вирусном гепатите А равен:

  1.  0,25;
  2.  0,5;
  3.  0,75;
  4.  1,0.

  1.  

Какой класс иммуноглобулинов является критерием острой фазы инфекционного процесса (болезни):

  1.  IgA;
  2.  IgM;
  3.  IgG;
  4.  IgD.

  1.  

Какой класс иммуноглобулинов является критерием завершенного инфекционного процесса:

  1.  IgA;
  2.  IgM;
  3.  IgG;
  4.  IgD.

  1.  

С какой недели болезни  происходит максимальное накопление титра антител:

  1.  на 1 неделе;
  2.  на 2 неделе;
  3.  на 3 неделе;
  4.  на 4 неделе.

  1.  

Какие иммуноглобулины образуют иммунные комплексы:

  1.  IgA;
  2.  IgM;
  3.  IgG;
  4.  IgD.

  1.  

Инкубационный период, это:

  1.  период продрома;
  2.  период реконвалесценции;
  3.  период разгара болезни;
  4.  начальный, скрытый период.

  1.  

Продромальный период, это:

  1.  период начальных проявлений болезни;
  2.  период реконвалесценции;
  3.  период разгара болезни;
  4.  период инкубации.

  1.  

Стадия Incrementi, это:

  1.  стадия разгара болезни;
  2.  стадия нарастания клинических проявлений;
  3.  стадия угасания клинических проявлений;
  4.  стадия выздоровления.

  1.  

Стадия Decrementi, это:

  1.  стадия разгара болезни;
  2.  стадия нарастания клинических проявлений;
  3.  стадия угасания клинических проявлений;
  4.  стадия выздоровления.
  1.  

Патогномоничные симптомы это:

  1.  решающие;
  2.  наводящие;
  3.  факультативные.
  1.  

К генерализованной инфекции относится:

  1.  холера;
  2.  брюшной тиф;
  3.  дизентерия.

  1.  

Какая клиническая форма болезни относится к типичным:

  1.  тяжелая;
  2.  гипертоксическая;
  3.  фульминантная;
  4.  комогенная.

  1.  

Какая клиническая форма болезни относится к атипичным:

  1.  тяжелая;
  2.  стертая;
  3.  среднетяжелая;
  4.  легкая.

  1.  

Как классифицируется течение болезни от 2 до 3 месяцев:

  1.  острое;
  2.  затяжное;
  3.  подострое;
  4.  хроническое;
  5.  молниеносное.

  1.  

Как классифицируется течение болезни с 3 до 6 месяцев:

  1.  острое;
  2.  затяжное;
  3.  подострое;
  4.  хроническое;
  5.  молниеносное.

  1.  

Укажите типичное проявление инфекционной болезни:

  1.  инапарантная инфекция;
  2.  стертая инфекция;
  3.  манифестная инфекция;
  4.  персистентная инфекция.

  1.  

Осложнения, связанные с действием возбудителя называются:

  1.  атипичные;
  2.  типичные;
  3.  специфические;
  4.  неспецифические.

  1.  

Осложнения, не связанные с действием возбудителя называются:

  1.  атипичные;
  2.  типичные;
  3.  специфические;
  4.  неспецифические.

  1.  

Укажите правильный вариант течения болезни:

  1.  разгар, инкубация, продром, реконвалесценция;
  2.  продром, инкубация, разгар, реконвалесценция;
  3.  инкубация, продром, разгар, реконвалесценция;
  4.  инкубация, разгар, продром, реконвалесценция.

  1.  

Укажите абсолютный метод выявления возбудителя:

  1.  серологический;
  2.  биологический;
  3.  бактериологический;
  4.  аллергологический.

  1.  

Укажите абсолютный метод выявления возбудителя:

  1.  ИФА;
  2.  РНГА;
  3.  РИА;
  4.  ПЦР;
  5.  РСК.

  1.  

Молекулярно-генетический метод (ПЦР) определяет:

  1.  антигены;
  2.  антитела;
  3.  иммунные комплексы;
  4.  РНК (ДНК);
  5.  Рецепторы.

  1.  

Диагностический титр антител в парных сыворотках, при:

  1.  увеличение титра в 2 раза;
  2.  увеличение титра в 3 раза;
  3.  увеличение титра в 4 раза.

  1.  

РНК-содержащие вирусы при люминесцентной микроскопии дают:

  1.  ярко-синее свечение;
  2.  ярко-красное свечение;
  3.  ярко-зеленое свечение;
  4.  ярко-светлое свечение.

  1.  

ДНК-содержащие вирусы при люминесцентной микроскопии дают:

  1.  ярко-синее свечение;
  2.  ярко-красное свечение;
  3.  ярко-зеленое свечение;
  4.  ярко-светлое свечение.

  1.  

Укажите метод количественной оценки содержания возбудителя в организме:

  1.  РНГА;
  2.  ИФА;
  3.  ПЦР;
  4.  РСК;
  5.  РИА.

  1.  

В пользу вирусной этиологии болезни свидетельствует:

  1.  эозинофиллия;
  2.  нейтрофиллез;
  3.  лимфоцитоз;
  4.  лимфопения;
  5.  лейкоцитоз.

  1.  

В пользу бактериальной этиологии болезни свидетельствует:

  1.  эозинофиллия;
  2.  тромбоцитоз;
  3.  лимфоцитоз;
  4.  агранулоцитоз;
  5.  лейкоцитоз.

  1.  

Обычный цвет мочи при выраженной желтухе свидетельствует в пользу:

  1.  механической желтухи;
  2.  гемолитической желтухи;
  3.  паренхиматозной желтухи;
  4.  вирусного гепатита.

  1.  

Характер ликвора при типичном первично-гнойном менингите:

  1.  геморрагический;
  2.  нейтрофильный;
  3.  серозный;
  4.  ксантохромный;
  5.  не измененный.

  1.  

Характер ликвора при типичном первично-серозном менингите:

  1.  геморрагический;
  2.  гнойный;
  3.  серозный;
  4.  ксантохромный;
  5.  не измененный.

  1.  

Характер ликвора при туберкулезном менингите:

  1.  геморрагический;
  2.  гнойный;
  3.  серозный;
  4.  ксантохромный;
  5.  не измененный.

  1.  

Стул в виде «малинового желе» характерен для:

  1.  эшерихиоза;
  2.  шигеллеза;
  3.  амебиаза;
  4.  сальмонеллеза;
  5.  бруцеллеза.

  1.  

Как называется терапия, нейтрализующая действие специфического токсина:

  1.  патогенетическая;
  2.  этиотропная;
  3.  нейтрализующая;
  4.  связывающая;
  5.  синдромальная.

  1.  

Каким прямым токсическим действием обладает доксициклин:

  1.  ототоксичным;
  2.  нефротоксичным;
  3.  гематотоксичным;
  4.  гепатотоксичным;
  5.  нейротоксичным.

  1.  

Каким прямым токсическим действием обладает левомицетин:

  1.  ототоксичным;
  2.  нефротоксичным;
  3.  гематотоксичным;
  4.  гепатотоксичным;
  5.  нейротоксичным.

  1.  

Каким прямым токсическим действием обладает гентамицин:

  1.  ототоксичным;
  2.  нефротоксичным;
  3.  гематотоксичным;
  4.  гепатотоксичным;
  5.  нейротоксичным.

  1.  

Укажите полный перечень принципов серотерапии:

  1.  правильность, своевременность, грамотность;
  2.  специфичность, точность, достаточность;
  3.  грамотность, специфичность, правильность;
  4.  своевременность, специфичность, достаточность.

  1.  

К какому виду терапии относится вакцинотерапия:

  1.  этиотропной, неспецифической;
  2.  патогенетической, специфической;
  3.  иммунной, неспецифической;
  4.  иммуносупрессивной, специфической;
  5.  патогенетической, неспецифической;
  6.  этиотропной специфической.

  1.  

Какой препарат не обладает противовирусной активностью:

  1.  ремантадин;
  2.  ципрофлоксацин;
  3.  ацикловир;
  4.  рибавирин;
  5.  ламивудин.

  1.  

Какой препарат не обладает противобактериальной активностью:

  1.  сумамед;
  2.  ципрофлоксацин;
  3.  ацикловир;
  4.  тиенам;
  5.  меронем.

  1.  

Какие препараты являются гемодинамическими кровезаменителями:

  1.  растворы глюкозы;
  2.  производные ПВП;
  3.  растворы декстрана;
  4.  кристаллоиды;
  5.  альбумин.

  1.  

Какие препараты является дезинтоксикационными кровезаменителями:

  1.  растворы глюкозы;
  2.  производные ПВП;
  3.  растворы декстрана;
  4.  кристаллоиды.

  1.  

При неотложных состояниях ГКС назначаются в суточной дозе:

  1.  1-2 мг/кг;
  2.  3-4 мг/кг;
  3.  5-10 мг/кг;
  4.  20-50 мг/кг.

  1.  

Абсолютным показанием для назначения ГКС не является:

  1.  гиповолемический шок;
  2.  острая печеночная недостаточность;
  3.  острая почечная недостаточность;
  4.  острая надпочечниковая недостаточность.
  1.  

Абсолютным противопоказанием для назначения ГКС является:

  1.  язвенная болезнь желудка;
  2.  болезнь Вильсона-Коновалова;
  3.  болезнь Иценко-Кушинга;
  4.  туберкулез;
  5.  болезнь Рейтера.

  1.  

К группе цитомединов относят:

  1.  ацикловир;
  2.  циклодол;
  3.  цитохром С;
  4.  тималин;
  5.  препараты цинка.

  1.  

Стимулятором эндогенных интерферонов является:

  1.  ронколейкин;
  2.  тималин;
  3.  пирогенал;
  4.  амиксин;
  5.  интал.

  1.  

Какой препарат проникает через гемато-энцефалитический барьер:

  1.  тетрациклин;
  2.  тиенам;
  3.  бисептол;
  4.  пенициллин;
  5.  фуразолидон.

  1.  

Укажите на противогельминтный препарат:

  1.  депо-медрол;
  2.  димедрол;
  3.   левамизол;
  4.  лево-допа;
  5.  левомицетин.

  1.  

Антиоксидантным действием обладает:

  1.  витамин Е;
  2.  витамин Д;
  3.  витамин В;
  4.  витамин РР.
  1.  

Антихолестатическим действием обладает:

  1.  силимарин;
  2.  аллохол;
  3.  но-шпа;
  4.  урсофальк;
  5.  эссенциалле;
  6.  фенобарбитал.

  1.  

Специфическая вакцинопрофилактика проводится:

  1.  цитомединами;
  2.  вакцинами;
  3.  интерферонами;
  4.  интерлейкинами.

  1.  

Какая основная причина печеночной энцефалопатии:

  1.  кровоизлияние в головной мозг;
  2.  острый некроз печени;
  3.  острая почечная недостаточность;
  4.  острый энцефалит.

  1.  

Укажите правильный вариант течения острой печеночной недостаточности по Рудневу:

  1.  прекома-энцефалопатия-кома1-кома2;
  2.  предвестники-прекома-возбуждение-кома;
  3.  предвестники-возбуждение-энцефалопатия-кома;
  4.  предвестники-возбуждение-прекома-кома;
  5.  прекома1-энцефалопатия-возбуждение-кома.

  1.  

Укажите правильный вариант течения острой печеночной недостаточности по Блюгеру:

  1.  прекома-энцефалопатия-кома1-кома2;
  2.  предвестники-прекома-возбуждение-кома;
  3.  предвестники-возбуждение-энцефалопатия-кома;
  4.  прекома1-прекома2-кома1-кома2;
  5.  прекома1-энцефалопатия-возбуждение-кома.

  1.  

Какой токсический фактор имеет наиболее важное

значение в патогенезе печеночной энцефалопатии:

  1.  мочевина;
  2.  амиак;
  3.  креатинин;
  4.  хлор;
  5.  сероводород.

  1.  

Укажите суточную дозу ГКС для лечения острой печеночной недостаточности:

  1.  1-4 мг/кг;
  2.  5-10 мг/кг;
  3.  11-14 мг/кг;
  4.  15-20 мг/кг;
  5.  более 20 мг/кг.

  1.  

Основной источник инфекции при менингококковой инфекции:

  1.  больные генерализованными формами болезни;
  2.  больные менингококковым назофарингитом;
  3.  носители менингококка;
  4.  реконвалесценты менингококкового менингита.

  1.  

Решающими данными для постановки диагноза менингита являются:

  1.  менингеальный синдром;
  2.  симптомы общей интоксикации;
  3.  воспалительные изменения в ликворе;
  4.  эпидемиологические данные.

  1.  

Основной путь распространения менингококка в организме человека:

  1.  гематогенный;
  2.  лимфогенный;
  3.  контактный;
  4.  периневральный.

  1.  

Поверхностный антиген вируса гепатита В – это:

  1.  HBcorAg;
  2.  HBsAg;
  3.  HВeAg;
  4.  HВxAg.

  1.  

Синдром, наиболее характерный для преджелтушного периода вирусного гепатита А:

  1.  астеновегетативный;
  2.  артралгический;
  3.  диспепсический;
  4.  гриппоподобный.

  1.  

Синдром, наиболее характерный для преджелтушного периода вирусного гепатита В:

  1.  диспепсический;
  2.  артралгический;
  3.  гриппоподобный;
  4.  астеновегетативный.

  1.  

Биохимический показатель,  который  постоянно  изменяется  в преджелтушном периоде острых вирусных гепатитов:

  1.  активность аланинаминотрансферазы;
  2.  уровень билирубина;
  3.  тимоловая проба;
  4.  сулемовый титр.

  1.  

Летальные  исходы  вирусного  гепатита  Е чаще всего наблюдаются у:

  1.  беременных женщин;
  2.  гомосексуалистов;
  3.  наркоманов;
  4.  реципиентов крови.

  1.  

Основной метод терапии вирусного гепатита А:

  1.  симптоматическая;
  2.  патогенетическая;
  3.  иммуномодулирующая;
  4.  противовирусная.

  1.  

Этиотропная терапия гриппа проводится препаратом:

  1.  антигриппин;
  2.  фервекс;
  3.  озельтамивир;
  4.  витамин С.

  1.  

Какие из перечисленных клинических форм не относятся к классификации энтеровирусной инфекции:

  1.  герпангина;
  2.  эпидемическая миалгия;
  3.  эпидемическая экзантема;
  4.  фарингоконъюнктивальная лихорадка.

  1.  

Симптом, не характерный для аденовирусной инфекции:

  1.  лимфаденопатия;
  2.  конъюнктивит;
  3.  рино-фаринго-тонзиллит;
  4.  ларингит.

  1.  

Какая из перечисленных клинических форм не указана в классификации орнитоза:

  1.  пневмоническая;
  2.  менингопневмония;
  3.  менингит;
  4.  абдоминальная;
  5.  бессимптомная.

  1.  

Какая из перечисленных клинических форм не указана в классификации натуральной оспы:

  1.  оспенная пурпура;
  2.  пустулезно-геморрагическая;
  3.  генерализованная;
  4.  сливная;
  5.  вариолоид.

  1.  

Какая из перечисленных клинических форм не указана в классификации туляремии:

  1.  бубонная;
  2.  кожно-бубонная;
  3.  язвенно-бубонная;
  4.  глазобубонная;
  5.  ангинозно-бубонная.

  1.  

Какая из перечисленных клинических форм не указана в классификации токсоплазмоза:

  1.  инфицирование;
  2.  первично-латентная;
  3.  первично-хроническая;
  4.  вторично-латентная;
  5.  вторично-хроническая.

  1.  

Какая из перечисленных клинических форм не указана в классификации сибирской язвы:

  1.  карбункулезная;
  2.  язвенная;
  3.  эдематозная;
  4.  буллезная;
  5.  эризипелоидная.


Ответы к тестам

  1.  

с
  1.  

a
  1.  

b
  1.  

d
  1.  

a
  1.  

e
  1.  

c
  1.  

d
  1.  

c
  1.  

d
  1.  

b
  1.  

b
  1.  

c
  1.  

a
  1.  

f
  1.  

d
  1.  

a
  1.  

d
  1.  

c
  1.  

a
  1.  

c
  1.  

c
  1.  

b
  1.  

f
  1.  

d
  1.  

b
  1.  

d
  1.  

e
  1.  

c
  1.  

a
  1.  

c
  1.  

b
  1.  

d
  1.  

a
  1.  

c
  1.  

d
  1.  

b
  1.  

d
  1.  

c
  1.  

c
  1.  

b
  1.  

a
  1.  

d
  1.  

a
  1.  

c
  1.  

c
  1.  

a
  1.  

b
  1.  

b
  1.  

c
  1.  

c
  1.  

b
  1.  

b
  1.  

a
  1.  

c
  1.  

a
  1.  

c
  1.  

a
  1.  

b
  1.  

b
  1.  

c
  1.  

a
  1.  

d
  1.  

c
  1.  

c
  1.  

a
  1.  

e
  1.  

b
  1.  

b
  1.  

b
  1.  

b
  1.  

b
  1.  

b
  1.  

d
  1.  

b
  1.  

a
  1.  

c
  1.  

c
  1.  

a
  1.  

c
  1.  

b
  1.  

b
  1.  

a
  1.  

d
  1.  

b
  1.  

a
  1.  

d
  1.  

c
  1.  

b
  1.  

d
  1.  

b
  1.  

a
  1.  

d
  1.  

b
  1.  

d
  1.  

d
  1.  

a
  1.  

c
  1.  

d
  1.  

b
  1.  

c
  1.  

b
  1.  

d
  1.  

a
  1.  

e
  1.  

b
  1.  

c
  1.  

b
  1.  

c
  1.  

b
  1.  

d
  1.  

f
  1.  

c
  1.  

d
  1.  

c
  1.  

d
  1.  

b
  1.  

c
  1.  

f
  1.  

c
  1.  

b
  1.  

a
  1.  

a
  1.  

b
  1.  

c
  1.  

c
  1.  

b
  1.  

e
  1.  

b
  1.  

b
  1.  

d
  1.  

c
  1.  

d
  1.  

c
  1.  

c
  1.  

b
  1.  

a
  1.  

d
  1.  

e
  1.  

b
  1.  

c
  1.  

c
  1.  

d
  1.  

а
  1.  

b
  1.  

b
  1.  

c
  1.  

e
  1.  

e
  1.  

e
  1.  

b
  1.  

d
  1.  

b
  1.  

c
  1.  

d
  1.  

a
  1.  

d
  1.  

a
  1.  

b
  1.  

c
  1.  

c
  1.  

d
  1.  

c
  1.  

a
  1.  

c
  1.  

d
  1.  

e
  1.  

a
  1.  

c
  1.  

b
  1.  

b
  1.  

a
  1.  

b
  1.  

c
  1.  

f
  1.  

e
  1.  

c
  1.  

d
  1.  

c
  1.  

а
  1.  

b
  1.  

f
  1.  

c
  1.  

e
  1.  

e
  1.  

e
  1.  

b
  1.  

c
  1.  

а
  1.  

c
  1.  

a
  1.  

d
  1.  

d
  1.  

e
  1.  

c
  1.  

d
  1.  

c
  1.  

b
  1.  

a
  1.  

f
  1.  

c
  1.  

e
  1.  

d
  1.  

c
  1.  

a
  1.  

e
  1.  

с
  1.  

d
  1.  

c
  1.  

c
  1.  

a
  1.  

d
  1.  

c
  1.  

b
  1.  

b
  1.  

d
  1.  

a
  1.  

a
  1.  

b
  1.  

c
  1.  

f
  1.  

b
  1.  

c
  1.  

b
  1.  

d
  1.  

c
  1.  

b
  1.  

d
  1.  

e
  1.  

c
  1.  

b
  1.  

a
  1.  

c
  1.  

d
  1.  

b
  1.  

d
  1.  

c
  1.  

c
  1.  

a
  1.  

d
  1.  

e
  1.  

c
  1.  

с
  1.  

b
  1.  

e
  1.  

b
  1.  

a
  1.  

e
  1.  

c
  1.  

e
  1.  

c
  1.  

b
  1.  

d
  1.  

b
  1.  

b
  1.  

c
  1.  

e
  1.  

d
  1.  

a
  1.  

b
  1.  

а
  1.  

c
  1.  

c
  1.  

c
  1.  

c
  1.  

c
  1.  

b
  1.  

b
  1.  

d
  1.  

b
  1.  

a
  1.  

b
  1.  

b
  1.  

f
  1.  

d
  1.  

c
  1.  

c
  1.  

c

  1.  

b
  1.  

c
  1.  

a
  1.  

b
  1.  

b
  1.  

c
  1.  

c
  1.  

b

  1.  

c
  1.  

b
  1.  

a
  1.  

c
  1.  

e
  1.  

d
  1.  

b
  1.  

d

  1.  

a
  1.  

d
  1.  

b
  1.  

a
  1.  

f
  1.  

f
  1.  

d
  1.  

b

  1.  

b
  1.  

b
  1.  

a
  1.  

a
  1.  

a
  1.  

f
  1.  

a
  1.  

b

  1.  

b
  1.  

c
  1.  

c
  1.  

f
  1.  

d
  1.  

e
  1.  

b
  1.  

c

  1.  

c
  1.  

c
  1.  

a
  1.  

c
  1.  

b
  1.  

c
  1.  

b
  1.  

c

  1.  

a
  1.  

c
  1.  

d
  1.  

e
  1.  

f
  1.  

d
  1.  

c
  1.  

b

  1.  

a
  1.  

d
  1.  

a
  1.  

b
  1.  

e
  1.  

d
  1.  

b
  1.  

c

  1.  

c
  1.  

c
  1.  

c
  1.  

f
  1.  

d
  1.  

e
  1.  

a
  1.  

c





1. Атеросклероза этиопатогенез классификация
2. технических систем и оборудования ТОИ Р664995 КУРСК 2000 СОГЛАСОВАНА
3. а среда организации
4. ТЕМА- МЕТОДИКА ВИХОВАННЯ ФІЗИЧНИХ ЯКОСТЕЙ План- Визначення фізичних якостей їх вимірювання
5. Topic ldquo;My friends nd Irdquo;
6. 2014 навчрр Доц
7. Влияние дополнительного занятия изобразительным искусством на подготовку детей к школе
8. односторонние сделки совершаемые наследником
9. блуда не раскаивается в содеянном а целый год твердит о своей любви о том как у него совпало как он п
10. Topic- 4- Pece nd disrmment Optionl Lnguge- English Description- Molins de rei council is orgnising cmp where interntionl volunteers work longside locls nd children to prticipte in festi
11. Февральская революция победила
12. Институт присяжных заседателей
13. адаптивным приемам в которых используются их зрительные возможности ибо они у них совершенно разные
14. Алишер Навои
15. пассивные методы защиты Для справки- каждый год через Аденский залив проходит более 20 тысяч судов то
16. I think you hve told her you were wrong
17. технология- 2
18. почты ’ тел Председатель студ.html
19. хифатт при виде убелённого сединой путника в лохмотьях
20. Исковая давность

Материалы собраны группой SamZan и находятся в свободном доступе