3 зима 2013 г Особенности строения и свойств органических соединений
Работа добавлена на сайт samzan.net: 2016-06-20
Поможем написать учебную работу
Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.
Предоплата всего
от 25%
Подписываем
договор
ВОПРОСЫ К ЭКЗАМЕНУ ПО ХИМИИ для группы 2.3 (зима 2013 г)
- Особенности строения и свойств органических соединений. Основные положения теории химического строения А.М.Бутлерова. Химическое строение как порядок соединения и взаимного влияния атомов в молекулах. Типы изомерии. Основные направления развития данной теории.
- Классификация химических реакций и реакционных частиц в органической химии. Способы разрыва связей в органических веществах. Типы реакционных частиц (электрофильные, нуклеофильные, радикальные), понятие о механизме химических реакций.
- Предельные углеводороды, общая формула состава, электронное и пространственное строение. Ковалентные связи в молекулах, sp3 - гибридизация электронных облаков атома углерода.
- Химические свойства алканов: галогенирование, нитрование, сульфирование, изомеризация, крекинг, горение. Зависимость замещения реагентами от насыщенности углеродного атома.
- Способы лабораторного и промышленного синтеза алканов: карбидный, реакции Вюрца, Дюма, Кольбе, из непредельных углеводородов. Применение алканов и их производных.
- Циклоалканы, общая формула состава, электронное и пространственное строение. Изомерия, номенклатура. Химические свойства циклоалканов. Получение и применение.
- Непредельные углеводороды ряда этилена, общая формула состава, электронное и пространственное строение, sp2 –гибридизация электронных облаков атома углерода, - и -связи. Изомерия,
- Химические свойства углеводородов ряда этилена: электрофильное присоединение, окисление, полимеризация
- Получение ( крекинг алканов, дегидрирование алканов, дегидратация спиртов, дегидрогалогенирование алканов,дегалогенирование дигалогеналканов), правило Зайцева и применение алкенов
- Ацетилен – представитель углеводородов с тройной связью в молекуле, sp – гибридизация электронных облаков атома углерода.
- Химические свойства ацетилена: электрофильное присоединение, окисление, полимеризация, кислотные свойства, реакция Кучерова..
- Получение (карбидный способ, пиролиз метана, дегидрирование алкенов и алканов, дегидрогалогенирование дигалогеналканов) и применение ацетилена в органическом синтезе.
- Свободные радикалы. Механизм реакции замещения на примере предельных углеводородов. Практическое значение предельных углеводородов и их галогенозамещенных производных.
- Индуктивный и мезомерный эффекты. Механизм реакции электрофильного присоединения на примере непредельных углеводородов ряда этилена. Правило Марковникова.
- Строение атома углерода. Образование одинарных, двойных и тройных углерод-углеродных связей на основе представлений о гибридизации электронных облаков.
16. Изомерия органических соединений , ее виды. Примеры изомерии.
17. Диеновые углеводороды, их классификация, виды изомерии. Эффект сопряжения. Химические свойства. Применение этиленовых углеводородов.
18. Реакции полимеризации этиленовых и диеновых углеводородов. Важнейшие полимеры: полиэтилен, полипропилен, поливинилхлорид, полистирол, Природный и синтетические каучуки. Сополимеризация, Резина.
19. Ароматические углеводороды. Электронное и пространственное строение бензола, понятие ароматичности. Физические свойства аренов. Получение и применение бензола и его гомологов.
20. Химические свойства бензола: реакции по ароматическому цмклу и углеводородному радикалу, реакции электрофильного замещения как основное свойство аренов. Взаимное влияние атомов в молекуле на примере толуола.
21. Нефть, ее состав и свойства. Продукты фракционной перегонки нефти. Крекинг и его виды. Ароматизация нефти. Охрана окружающей среды при нефтепереработке и транспортировке нефтепродуктов.
Структура экзаменационного билета:
1. Теоретический вопрос. 2. Номенклатура предлагаемого соединения 3. Цепочка превращений 4. Расчетная задача