Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.
Предоплата всего
Подписываем
ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЕ ТЕСТЫ ПО ФАРМАКОЛОГИИ.
1. ОБЩАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ.
1. Фармакокинетика изучает процессы:
а) всасывания лекарственных средств
б) распределения и биотрансформации лекарственных средств
в) выведения лекарственных средств
г) механизм действия лекарственных средств
2. Что такое биодоступность лекарственных средств?
а) количество всосавшегося препарата в желудочно-кишечном тракте
б) количество препарата, поступающее в системную циркуляцию по отношению к введенной дозе.
в) количество препарата, поступившее к рецептору
г)количество препарата не связанное с белком
3. Что такое Т1/2?
а) время, за которое выводится половина введенного количества препарата
б) время, за которое концентрация препарата в крови уменьшается на 50%
в) время, за которое концентрация препарата в организме увеличивается на 50%
4. При каких состояниях характерно увеличение Т1/2?
а) шок
б) пожилой возраст
в) почечная недостаточность
г) печеночная недостаточность
5. Указать место основного всасывания лекарственных веществ:
а) в ротовой полости
б) в желудке
в) в тонком кишечнике
г) в толстом кишечнике
6. Указать факторы, влияющие на изменение фармакодинамики лекарств:
а) замедление опорожнения желудка
б) уменьшение проницаем сети капилляров
в) повышение связи лекарств с белками плазмы
г) снижение клубочковой фильтрации
7. Указать виды побочных действий, зависящие от дозы препарата:
а) фармакодинамические
б) токсические
в) аллергические
г) фармакокинетические
8. При выборе режима дозирования лекарственных средств на основе Т1/2 определяют:
а) суточную дозу
б) разовую дозу
в) кратность приема
г) интенсивность выведения препарата
9. В первые минуты после всасывания большая часть лекарственного вещества попадаете в:
а) сердце
б) слизистые оболочки
в) печень
г) почки
10. Терапевтический эффект наступает быстрее при использовании препаратов:
а) не взаимодействующих с белкам и плазмы
б) взаимодействующих с белкам и плазмы
в) образующих с белками плазмы непрочные комплексы
г) образующих с белкам и плазмы прочные комплексы
11. Парентеральные пути введения:
а) сублингвальный
б) внутривенныи
в) внутрикожный
г) ингаляционный
12. Полнота и скорость всасывания лекарственного средства зависит от:
а) рН среды желудка и кишечника
б) заболеваний ЖКТ
в) времени приема пищи
г) не зависит от вышеперечисленных факторов
13. При подкожном введении быстрее всасываются:
а) водорастворимые лекарственные вещества
б) жирорастворимые лекарственные вещества
в) лекарственные вещества с кислым рН
г) лекарственные вещества с щелочным рН
14. Действие препаратов, имеющих связь с белками плазмы более 90% при уменьшении связи:
а) увеличивается
б) уменьшается
в) не изменяется
г) кумулируется
15. В процессе биотрансформации лекарственных средств могут образоваться:
а) токсические метаболиты
б) активные соединения
в) неактивные метаболиты
16. Понятие «привыкание» -это:
а) снижение действия при повторном приеме
б) усиление действия при повторном приеме
в) проявление аллергической реакции
г) тахифилаксия
17. Фармакодинамика изучает:
а) метаболизм лекарственных средств
б) механизм действия лекарственных средств
в) всасывание лекарственных средств
г) клинические эффекты лекарственных препаратов
18. При повторном применении лекарственных средств возможно изменение эффекта лекарственных средств в виде:
а) привыкания
б) кумуляции
в) сенсибилизации
г) тахифилаксии
19. «Толерантность» - это:
а) усиление эффектов лекарств при повторном применении
б) снижение эффектов лекарств при повторном применении
в) проявление токсических эффектов лекарств
г) ни один из ответов
20. «Кумуляция» - это:
а) усиление эффекта при повторном применении лекарственных веществ
б) проявление токсических эффектов лекарственных веществ
в) снижение чувствительности рецепторов
г) способность лекарственных веществ накапливаться в организме
21. В результате химического антагонизма:
а) образуется неактивное соединение и утрачивается фармакологический эффект
б) изменяются физико-химические свойства в результате электростатического взаимодействия
в) образуется активное соединение и усиливается фармакологический эффект
22. «Идиосинкразия»:
а) повышение чувствительности к препарату
б) понижение чувствительности к препарату
в) накопление препарата в плазме крови
г) ни один из ответов
23. Виды лекарственной терапии:
а) этиотропная
б) патогенетическая
в) симптоматическая
г) ни один из ответов
24. «Тахифилаксия»:
а) накопление эффекта после введения лекарственного средства
б) привыкание к лекарственному средству
в) привыкание, возникающие очень быстро, иногда после первого введения
г) аллергические реакции
25. Повышенная чувствительность к лекарственному веществу:
а) аллергическая реакция
б) идиосинкразия
в) кумуляция
г) тератогенность
26. Биодоступность лекарственного препарата - это:
а) количество лекарственного вещества, определяемое в крови через два часа после его применения
б) отношение в процентах количества лекарственного вещества, растворенного в плазме крови через определенное время после его приема, к принятой дозе препарата внутрь
в) количество лекарственного препарата, определяемое в моче через 6-8 часов после его введения
г) ни один из ответов
27. На биодоступность лекарственных средств влияют:
а) лекарственная форма
б) действие ферментов печени
в) патология почек
г) разрушение в желудочно-кишечном тракте
85. В результате биотрансформации лекарственное средство становится:
а) более липофильным
б) более гидрофильным
в) быстрее выводится почками
г) легче распространяется в организме
28. Парентеральные пути введения - это:
а) введение лекарственных средств рer os
б) инъекционные введения
в) введение лекарственных средств рer rectum
г) введение ингаляционно лекарственных средств
д) введение лекарственных средств через кожу
29. При выборе пути введения лекарственных веществ необходимо учитывать:
а) биодоступность
б) лекарственную форму
в) стойкость препарата в пищеварительных соках
г) цель терапии
30. Механизм проникновения лекарственных веществ через мембраны путем пассивной диффузии осуществляется:
а) по градиенту концентрации вещества
б) через поры мембран за счет гидростатического и осмотического давления без затрат энергии
в) с помощью транспортных систем и затрат энергии, которая образуется в результате расщепления
АТФ
г) путем инвагинации мембраны с образованием пузырька и захватом крупных молекул
31. Ректальный путь введения лекарственных веществ;
а) наиболее физиологичный
б) лекарственные вещества не подвергаются биотрансформации в печени
в) предназначен только для введения растворов
г) применяется для одновременного воздействия на многие органы и системы
32. К энтеральным путем введения лекарственных веществ относятся:
а) введение в плевральную полость
б) субарахноидальный путь
в) введение через зонд в желудок
г) сублингвально
д) введение в прямую кишку
33. Механизм проникновения лекарственных веществ через мембраны путем фильтрации:
а) по градиенту концентрации вещества
б) через поры мембран за счет гидростатического и осмотического давления без затрат энергии
в) с помощью транспортных систем и затрат энергии, которая образуется за счет расщепления АТФ
г) путем инвагинации мембраны с образованием пузырька и захватом крупных молекул
34. Механизм проникновения лекарственных веществ через мембраны путем активного транспорта:
а) по градиенту концентрации вещества
б) через поры мембран за счет гидростатического и осмотического давления без затрат энергии
в) с помощью транспортных систем и затрат энергии, которая образуется за счет расщепления АТФ
г) путем инвагинации мембраны с образованием пузырька и захватом крупных молекул
35. Механизм проникновения лекарственных веществ через мембраны путем пиноцитоза:
а) по градиенту концентрации вещества
б) через поры мембран за счет гидростатического и осмотического давления без затрат энергии
в) с помощью транспортных систем и затрат энергии, которая образуется по причине расщепления АТФ
г) инвагинация мембраны с образованием пузырька и захватом крупных молекул
36. «Элиминация» - это:
а) выведение лекарственных веществ из организма
б) инактивация лекарственных веществ и их экскреция
в) образование метаболитов лекарственных веществ
г) ни один из ответов
37. «Синергизм»:
а) ослабление действия взаимодействующих веществ
б) нейтрализация действия взаимодействующих веществ
в) усиление действия взаимодействующих веществ
г) ни один из ответов
38. Материальная кумуляция:
а) накопление вещества
б) накопление эффекта
в) усиление эффекта
г) ни один из ответов
39. Функциональная кумуляция:
а) накопление вещества
б) накопление эффекта
в) усиление эффекта
г) ни один из ответов
40. «Тератогенное действие»:
а) воздействие лекарственных средств на половые клетки
б) воздействие лекарственных средств на плод
в) воздействие лекарственных средств на генетический аппарат клетки
г) ни один из ответов
41. Мутагенный эффект:
а) воздействие лекарственных средств на половые клетки
б) воздействие лекарственных средств на плод
в) воздействие лекарственных средств на генетический аппарат клетки
г) ни один из ответов
42. Канцерогенный эффект:
а) воздействие лекарственных средств на половые клетки
б) воз действие лекарственных средств на плод
в) воздействие лекарственных средств на генетический аппарат клетки
г) ни один из перечисленных
43. Селективность-это проявление действия:
а) общего
б) прямого
в) косвенного
г) избирательного
44. Какие побочные эффекты являются строго дозозависимыми?
а) фармацевтические
б) токсические
в) аллергические
г) мутагенные
45. При патологии почек возникают изменения фармакокинетики лекарств:
а) нарушение почечной экскреции
б) увеличение концентрации лекарств в плазме крови
в) уменьшение связывания с белками плазмы
г) увеличение периода полувыведения
46. «Терапевтическая широта» - это:
а) диапазон доз от пороговой до минимальной токсической
б) диапазон доз от средней терапевтической до смертельной
в) диапазон доз от средней терапевтической до минимальной токсической
г) ни одна из указанных
47. Накопление в организме лекарственных веществ при его повторных введениях - это:
а) пристрастие
б) привыкание
в) материальная кумуляция
г) функциональная кумуляция
48. Указать положения, которые изучает фармакодинамика:
а) виды взаимодействия лекарственных веществ с циторецепторами
б) пути введения лекарственных веществ в организм
в) виды действия лекарственных веществ
г) факторы, влияющие на действие лекарственных веществ
49. Указать положения, которые изучает фармакодинамика:
а) всасывание лекарственных веществ и пути их проникновения через мембраны
б) изменение действия лекарственных веществ при повторном введении
в) виды лекарственной терапии
г) превращение лекарственных веществ, их экскреция и элиминация
50. Указать положения, которые изучает фармакокинетика:
а) виды взаимодействия лекарственных веществ с циторецепторами
б) пути введения лекарственных веществ в организм
в) виды действия лекарственных веществ
г) факторы, влияющие на действие лекарственных веществ
51. Указать положения, которые изучает фармакокинетика:
а) всасывание лекарственных веществ и пути их проникновения через мембраны
б) изменение действия лекарственных веществ при повторном введении
в) виды лекарственной терапии
г) превращение лекарственных веществ, их экскреция и элиминация
52. Для введения лекарственных веществ рer os характерно:
а) быстрое развитие эффекта
б) медленное развитие эффекта
в) зависимость всасывания лекарственных веществ в кровь от рН среды химуса, интенсивности моторики желудочно-кишечного тракта
г) возможность попадания в общий кровоток, минуя печень
53. Для введения лекарственных веществ рer os характерно:
а) удобство применения
б) воздействие на лекарственные вещества ферментов желудочно-кишечного тракта
в) поступление лекарственных веществ в общий кровоток только через систему воротной вены печени
г) возможность попадания в общий кровоток, минуя печень
54. Обеспечивают попадание лекарственных веществ в кровоток, минуя печень, пути введения:
а) сублингвальный
б) подкожный
в) внутриартериальный
г) ни один из указанных
55. Обеспечивают попадание лекарственных веществ в кровоток, минуя печень, пути введения:
а) подкожный
б) внутривенный
в) ректальный
г) энтеральный
56. Для внутривенного пути введения лекарственных веществ характерно:
а) быстрое развитие эффекта
б) точность дозировки
в) необходимость стерилизации, соблюдение асептики
г) возможность введения гипертонических растворов
57. Для внутримышечного пути введения характерно:
а) введение только водных растворов
б) введение масляных растворов и взвесей
в) введения гипертонических растворов
г) необходимость стерилизации, соблюдение асептики
58. При комбинированном применении лекарственных веществ может наблюдаться:
а) антагонизм
б) суммирование эффектов
в) потенцирование
г) идиосинкразия
59. Побочные эффекты лекарственных веществ проявляются в диапазоне доз:
а) терапевтических
б) токсических
в) во всем диапазоне доз
г) ни в одной из указанных
60. Какое явление носит название « потенцирование эффекта»:
а) эффект действия двух веществ равен сумме эффектов каждого из веществ в отдельности
б) эффект действия двух веществ больше суммы эффектов каждого из веществ в отдельности
в) материальная кумуляция
г) ни одно из указанных
61. Указать термин, обозначающий аномалию развитие плода в результате применения лекарственного средства:
а) идиосинкразия
б) тератогенность
в) тахифилаксия
г) кумуляция
62. Недостатки ингаляционного пути введения:
а) лекарственные вещества поступают в кровь в неизмененном виде
б) быстрое наступление эффекта
в) медленное наступление эффекта
г) появление реакций раздражения
63. Основой антидотной терапии является:
а) синергизм
б) антагонизм
в) кумуляция
г) симптоматическая терапия
64. Побочные эффекты, возникшие после приема лекарственных веществ в первые 12 недель беременности, называются:
а) эмбриотоксическими
б) фетотоксическими
в) тератогенные
г) канцерогенные
65. Основной механизм всасывания лекарственных средств в желудочно-кишечном тракте:
а) активный транспорт
б) облегченная диффузия
в) пассивная диффузия
г) ни один из указанных
66. Побочное действие лекарственных средств может быть:
а) основным
б) этиотропным
в) аллергическим
г) тератогенным
67. Широта терапевтического действия - это доза:
а) от высшей терапевтической до минимальной токсической
б) от средней терапевтической до минимальной токсической
в) от минимальной терапевтической до минимальной токсической
г) ни один из ответов
68. Лекарственные формы, применяемые для энтерального введения:
а) свечи
б) капли
в) мази
г) таблетки
69. К понятию «привыкание» имеют отношение:
а) непреодолимое влечение к приему лекарственного вещества
б) усиление действия при повторном приеме
в) снижение действия при повторном приеме
г) стремление отказаться от его приема
70. К понятию «привыкание» имеют отношение:
а) явление тахифилаксии
б) повышенная чувствительность
в) состояние, характеризующееся термином «толерантность»
г) все ответы верные
71. Толерантность к лекарственному средству может быть следствием:
а) снижения чувствительности рецепторов
б) усиления выведения препарата почками
в) активирования молекул, в печени
г) стимулирования окисления микросомальными ферментами
72. Дисбактериоз, возникающий при назначении некоторых противомикробных средств, можно характеризовать как:
а) основное действие
б) побочный эффект
в) мутагенное действие
г) заместительную терапию
73. Усиление токсичности лекарственного вещества возможно при:
а) активной функции печени
б) печеночной недостаточности
в) снижении его дозы
г) почечной недостаточности
74. Запрещено внутривенное введение:
а) масляных растворов
б) нерастворимых соединений
в) больших объемов жидкостей
г) микрокристаллических взвесей
д) препаратов, действующих на ЦНС
75. Снижение эффективности действия веществ при повторном применении может называться:
а) токсичностью г) привыканием
б) пристрастием д) толерантностью
в) кумуляцией е) тахифилаксией
76. Синергизм может быть:
а) прямой г) потенцированный
б) косвенный д) односторонний
в) суммированный е) разнонаправленный
77. Антагонизм может быть:
а) прямой г) двусторонний
б) косвенный д) потенцированный
в) односторонний е) конкурентный
78. Действие лекарственных средств, направленное на устранение причины заболевания называется:
а) патогенетической терапией
б) этиотропной терапией
в) симптоматической терапией
г) полипрагмазией
79. «Полипрагмазия» - это:
а) сенсибилизация
б) толерантность
в) необоснованное назначение большого количества лекарств
г) идиосинкразия
80. Пролонгирование эффектов лекарственных средств достигается при:
а) создании депо в жировой ткани
б) нарушении всасывания в кишечнике
в) усилении биотрансформации в печени
г) энтерогепатической циркуляции
2. ЧАСТНАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
1. Анестезин применяется для анестезии:
а) кожи и слизистых оболочек в 5% - 20% масляных растворах
б) слизистых оболочек в 1% - 3% масляных растворах
в) кожи - 0,125% -1% спиртовых растворах
г) инфильтрационной - 0,25% -0, 5%
2. Указать вещества из группы местных анестетиков:
а) аминазин
б) анестезин
в) тримекаин
г) дроперидол
3. Местноанестезирующие средства:
а) предупреждают генерацию потенциала действия
б) блокируют калиевые каналы
в) предупреждают распространение нервного импульса
г) связывают ионы кальция в мембране нервного волокна
4. Указать группы веществ, угнетающие чувствительные нервные окончания или препятствующие их возбуждению:
а) анестезирующие
б) отхаркивающие рефлекторного действия
в) обволакивающие
г) адсорбирующие
5. Что характерно для новокаина:
а) низкая токсичность
б) длительность действия при инфильтрационной анестезии 30- 60 мин.
в) длительность действия при инфильтрационной анестезии 90 мин,
г) применяется для всех видов анестезии
6. Указать механизм действия вяжущих средств:
а) блокада рецепторных образований
б) коагуляция белков поверхностного слоя слизистых оболочек
в) образование защитного слоя на слизистых оболочках
г) блокада сульфгидрильных групп ферментов
7. Указать механизм действия обволакивающих средств:
а) блокада рецепторных образований
б) образование защитного слоя на слизистых оболочках
в) коагуляция белков поверхностного слоя слизистых оболочек
г) блокирование сульфгидрильных групп ферментов
8. Раздражающие средства применяют для:
а) расширения сосудов кожи
б) улучшения трофики внутренних органов, мышц, суставов
в) получения обезболивающего эффекта
г) рефлекторной стимуляции бульварных центров
9. Раздражающие средства:
а) оказывают отвлекающее действие
б) активизируют трофику внутренних органов
в) действуют обезболивающе
г) увеличивают порозность кровеносных сосудов
10. Соли тяжелых металлов в зависимости от концентрации обладают действием:
а) адсорбирующим
б) прижигающим
в) раздражающим
г) вяжущим
11. Передозировка новокаина вызывает:
а) угнетение дыхательного центра
б) понижение возбудимости мышцы сердца
в) резкое падение кровяного давления
г) наркотическую зависимость
12. В растворы местных анестетиков добавляются сосудосуживающие средства для:
а) уменьшения кровотечения из тканей при операциях
б) уменьшения токсических эффектов анестетиков
в) уменьшения анестезирующей активности
г) удлинение действия местных анестетиков в месте введения
13. Какие эффекты характерны для нейролептиков?
а) антипсихотический
б) седативный
в) адренолитический
г) увеличение двигательной активности
14. Показаниям и для применения нейролептиков являются:
а) устранение галлюцинации
б) возбуждение центров продолговатого мозга
в) потенцирование действия местных анастетиков, анальгетиков
г) активация спинальных рефлексов
15. Побочные эффекты, возникающие при применении нейролептиков:
а) лекарственная зависимость
б) отрицательное влияние на печень
в) паркинсонизм
г) экстрапирамидные расстройства
16. Что характерно для дроперидола?
а) обладает противошоковым действием
б) обладает холинолитической активностью
в) не обладает холинолитической активностью
г) вызывает мышечную релаксацию
17. Отметить эффекты, характерные для транквилизаторов из группы производных беизодиазепина:
а) анксиолитический (антифобический)
б) снотворный
в) снижение тонуса скелетной мускулатуры
г) потенцирование действия средств для наркоза, снотворных и анальгетиков
18. Отметить показания к применению транквилизаторов:
а) невротические состояния
б) психотические нарушения, сопровождающиеся бредом, галюцинациями
б) подготовка к операции
г) для купирования судорожного синдрома
19. Отметить побочные эффекты, которые могут наблюдаться при терапии транквилизаторами:
а) нарушение координации движений
б) сонливость
в) снижение тонуса скелетной мускулатуры
г) лекарственная зависимость
20. Миорелаксируюший эффект транквилизаторов объясняется:
а) угнетением синтеза медиатора ацетилхолина
б) угнетением синтеза дофамина
в) угнетением спиальных рефлексов
г) возбуждением холинэргических структур поперечнополосатой мускулатуры
21. Указать стимуляторы ЦНС:
а) седативные
б) ноотропные
в) адаптогены
г) аналептики
22. Показания к применению психостимулирующих средств:
а) для повышения физической и умственной работоспособности
б) положительное влияние на гладкую мускулатуру кровеносных сосудов
в) при передозировке веществ угнетающих центральную нервную систему
г) при сердечно-сосудистой недостаточности
23. Указать эффекты, характерные для пирацетама:
а) повышает умственную и физическую работоспособность при однократном применении
б) при нарушении мозговой деятельности улучшает память, повышает психическую активность
в) оказывает лечебный эффект при проведении курса лечения
24. Указать характерные черты наркотических анальгетиков:
а) устраняют боли, обусловленные только воспалительным процессом
б) устраняют острые боли любого происхождения (травмы, ранения)
в) способны вызывать эйфорию
г) способствуют наступлению сна
25. Для морфина характерно:
а) устранение болей любого происхождения
б) эйфория
в) расширение зрачков
г) сужение зрачков
д) понижение тонуса гладких мышц внутренних органов
26. Для морфина характерно:
а) повышение тонуса сфинктеров желудочно-кишечного тракта, мочевого пузыря, мочеточников, желчевыводящих путей
б) противошоковое действие
в) не оказывает существенного действия на сосудодвигательный центр
г) не влияет на ритм сердечных сокращений
27. Отметить эффекты, возникающие при введении морфина:
а) угнетение секреции пищеварительных желез
б) расслабление гладкой мускулатуры кишечной стенки
в) спазм сфинктеров желудочно -кишечного тракта
г) угнетение перистальтических движений кишечника
28. Какие признаки характерны для острого отравления морфином?
а) коматозное состояние
б) угнетение дыхания
в) сужение зрачков
г) повышение температуры тела
29. Фармакологические свойства транквилизаторов:
а) успокаивающее действие
б) активизируют вегетативную нервную систему
в) миорелаксирующее действие
г) снижают артериальное давление
30. При приеме транквилизаторов возможно возникновение:
а) кумуляции
б) привыкания
в) лекарственной зависимости
г) синдрома отмены
31. Какие средства можно применить для снятия судорожных припадков?
а) реланиум г) антибиотики
б) аспирин д) хинин
в) анальгин
32. Указать противосудорожные препараты:
а) фенобарбитал
б) альмагель
в) преднюолон
г) стугерон
33. Возбуждающее действие на продолговатый мозг оказывают:
а) коразол в) стрихнин д) кофеин
б) бемегрид г) лобелии е) камфора
34. Рефлекторное возбуждающее действие на дыхание оказывают:
а) коразол в) стрихнин д) кофеин
б) цититон г) лобелии е) камфора
35. Кофеин:
а) расширяет коронарные сосуды
б) способствует увеличению коронарного кровотока
в) расширяет легочные артериолы
г) оказывает прямое кардиостимулирующее действие
36. Побочные эффекты кофеина:
а) тяжелые токсические эффекты
б) бессоница
в) возбуждающее действие
г) толерантность
д) привыкание
37. Указать противовоспалительное средство пролонгированного действия:
(с одноразовым приемом в сутки)
а) ибупрофен
б) пироксикам
в) диклофенак (ортофен)
г) мелоксикам (мовалис)
38. антинохолинэстеразные средства:
а) карбахолин
б) пилокарпина гидрохлорид
в) ацеклидин
г) прозерин
39. М- холиномиметические средства:
а) скополамина гидробромит
б) платифиллина гидротартрат
в) ацеклидин
г) пилокарпина гидрохлорид
40. Н- холиномиметики:
а) дитилин в) лобелин
б) цититон г) прозерин
41. М- холиноблокаторы (холинолитики):
а) платифиллина гидротартрат
б) атропина сульфат
в) карбахолин
г) метацин
42. Ганглиоблокирующие средства:
а) бензогексоний
б) дитилин
в) пахикарпина гидроиодит
г) ни один из препаратов
43. Курареподобные средства:
а) днплация
б) кпрбахолин
в) дитилин
г) метацин
44. Сужение зрачков вызывают:
а) М- холиномиметики
б) антихолинэстеразные средства
в) М- и Н- холиномиметики
г) ганглиоблокаторы
45. Тахикардию вызывают:
а) М- холиномиметики
б) антихолинэстеразные средства
в) М- холинолитики
г) Н- холиномиметики
46. Снижают внутриглазное давление:
а) М- холиномиметики
б) антихолинэстеразные средства
в) М- холинолитики
г) Н- холиномиметики
47. Брадикардию вызывают:
а) М- холиноблокаторы
б) М- холиномиметики
в) антихолинэстеразные средства
г) М- и Н- холиномиметики
48. Стимулируют моторику кишечника:
а) М- холиномиметики
б) М- и Н- холиномиметики
в) антихолинэстеразные средства
г) ганглиоблокаторы
49. Суживают бронхи:
а) М- холиномиметики
б) антихолинэстеразные средства
в) М- холиномиметики
г) М- и Н- холиномиметики
50. Атропина сульфат:
а) расслабляет круговую мышцу радужки
б) угнетает секрецию желез
в) расслабляет гладкую мускулатуру бронхов
г) не действует на гладкую мускулатуру бронхов
51. Расширение зрачков вызывают:
а) антихолинэстеразные средства
б) курареподобные средства
в) ганглиоблокаторы
г) М-холиноблокаторы
52. Ослабляют моторику кишечника:
а) М-холиноблокаторы
б) ганглиоблокаторы
в) курареподобные средства
г) антихолинэстеразные средства
53. М-холиноблокаторы:
а) угнетают секрецию бронхиальных желез
б) угнетают секрецию пищеварительных желез
в) расслабляют скелетную мускулатуру
г) угнетают атриовентрикулярную проводимость
54. Антихолинэстеразные средства:
а) облегчает нервно-мышечную проводимость
б) повышают тонус гладких мышц внутренних органов
в) угнетают секрецию бронхиальных и пищеварительных желез
г) понижают внутриглазное давление
55. Ганглиоблакаторы:
а) уменьшают кровоток в конечностях
б) расширяют периферические сосуды
в) усиливают секрецию слюнных желез
г) способствуют возникновению запоров
56. Чем обусловлен антиангинальный эффект бета-адреноблокаторов?
а) расширением коронарных сосудов
б) снижением постнагрузки и преднагрузки на сердце
в) уменьшением работы сердца
г) повышением потребности миокарда в кислороде
57. Указать из перечисленных р-адреноблокатор селективного действия:
а) пропранолол (обзидан)
б) окспренолол (тразикор)
в) атенолол
г) ни один из них
58. Указать препараты, оказывающие местное сосудосуживающее действие:
а) атропин
б) нафтизин
в) адреналин
г) мезатон
59. Адреналин преимущественно стимулирует -адренорецепторы сердца, поэтому:
а) повышает частоту, силу сердечных сокращений, сердечный выброс
б) повышает метаболизм в миокарде, потребление кислорода
в) укорачивает систолу
г) частый ритм приводит к снижению диастолического наполнения
60. Указать эффекты адреналина:
а) ускоряет проведение импульсов в миокарде
б) сокращение пиломоторов волосяных фолликулов
в) суживает сосуды, облегчает проходимость бронхов
г) повышает уровень сахара в крови
61. Показания к применению адреналина:
а) анафилактический шок
б) остановка сердца
в) для уменьшения сокращений матки
г) показания отсутствуют
62. Показания к применению адреналин»:
а) пролонгирует действие местных анестетиков
б) спазмы гладкой мускулатуры бронхов
в) остановка капиллярных кровотечепнй
г) уменьшает всасывание местных анестетиков
63. Побочные эффекты М-холиноблокаторов:
а) сухость слизистых оболочек ротовой полости
б) саливация
в) светобоязнь
г) паралич аккомодации
64. Показаниями к назначению антикоагулянтов являются:
а) тромбофлебиты
б) тромбоэмболии
в) геморрагические заболевания
г) профилактика и лечение тромбозов при инфаркте миокарда
65. К базисным антиангинальным препаратам относятся:
а) нитраты
б) антиагреганты
в) антагонисты кальция
г) бета-адреноблокаторы
66. Указать механизм противосвертывающего действия антикоагулянтов непрямого действия:
а) осаждает соли кальция в крови
б) препятствует переходу протромбина в тромбин
в) препятствует синтезу протромбина в печени
г) антагонисты витамина К
67. Указать основные эффекты сердечных гликозидов при хронической сердечной недостаточности:
а) увеличение систолы
б) усиление диуреза
в) уменьшение венозного давления
г) ни один из ответов
68. Механизм терапевтического эффекта нитроглицерина:
а) ослабляет сосудосуживающие рефлексы на сердце
б) уменьшает явления гипоксии миокарда
в) снижает венозное и артериальное давление
г) уменьшает сосудистое сопротивление
69. Указать антикоагулянты:
а) протамина сульфат
б) гепарин
в) викасол
г) неодикумарин
70. Указать группы веществ, препятствующие тромбообразованию:
а) антиагреганты
б) противовоспалительные
в) фибринолитические
г) антикоагулянты
71. Антиагрегантным действием обладают:
а) гепарин
б) кислота ацетилсалициловая
в) парацетамол
г) аскорбиновая кислота
72. Стимулируют лейкопоэз:
а) аминокапроновая кислота
б) пентоксил
в) метилурацил
г) натрия цитрат
73. При повышенной кровоточивости необходимо назначать:
а) викасол
б) гепарин
в) аминокапроновую кислоту
г) препараты железа
74. Препараты железа эффективны при:
а) острой кровопотере
б) гипохромной анемии
в) анемии беременных
г) хронических кровотечениях
75. Указать ингибиторы фибринолиза:
а) гепарин
б) контрикал
в) викасол
г) аминокапроновая кислота
76. Кислота аминокапроновая:
а) тормозит переход профибринолизина в фибринолизин
б) угнетает активность фибринолизина
в) назначается при тромбозах
г) назначается при кровотечениях
77. Кислота ацетилсалициловая обладает действием:
а) жаропонижающим
б) противовоспалительным
в) антиагрегантным
г) анальгезирующим
78. Применение препаратов железа при анемии обусловлено тем, что они:
а) способствуют переводу фолиевой кислоты в фолиниевую
б) включаются в построение гемоглобина в костном мозге
в) стимулируют эритропоэз
г) улучшают усвоение цианокобаламина
79. При острой сердечной недостаточности применяют:
а) коргликон
б) строфантин
в) целанид
г) дигитоксин
80. На сердце сердечные гликозиды оказывают действие:
а) положительное инотропное
б) отрицательное хронотропное
в) положительное батмотропное
г) отрицательное дромотропное
81. К диуретикам относятся:
а) кислота мефенамовая
б) кислота этакриновая
в) аспаркам
г) фуросемид
82. К холекинетикам относятся:
а) натрия гидрокарбонат
б) панкреатин
в) аллохол
г) оксафенамид
83. Механизм действия горечей:
а) возбуждают ЦНС
б) рефлекторно возбуждают центр голода
в) рефлекторное усиление секреции желудка
г) снижение секреции желез желудка
84. Нейтрализуют соляную кислоту:
а) маалокс
б) алюминия гидроокись
в) алмагель
г) магния сульфат
85. Указать слабительные средства:
а) натрия сульфат
б) бисакодил
в) дюфалак
г) лист сены
86. Желчегонные средства:
а) применяют при холециститах
б) облегчают отток желчи
в) способствуют образованию желчи
г) повышают тонус гладкой мускулатуры
87. Средства, ослабляющие сокращения матки:
а) магния сульфат
б) сальбутамол
в) окситоцин
г) динопростон
88. Для остановки маточных кровотечений применяют:
а) эргометрин
б) тестостерон
в) окситоцин
г) питуитрин
89. Для стимуляции родовой деятельности применяются:
а) динопрост
б) динопростон
в) пахикарпина гидроиодид
г) синестрол
90. Снижение тонуса миометрия происходит при:
а) угнетении М-холинорецепторов
б) возбуждении а-адренорецепторов
в) возбуждении р-адренорецепторов
г) возбуждении М- и Н-холинорецепторов
91. Избыточный прием витамина Д может вызвать:
а) гиперкальциемию
б) кальцификацию почек
в) гиперфосфатемию
г) ничего из перечисленного
92. Побочные эффекты витамина С:
а) образование оксалатных камней в почках
б) образование холестериновых камней в почках
в) повышение клиренса мочевой кислоты
г) все перечисленное
93. При недостатке рибофлавина развивается:
а) кровоточивость тканей
б) трещины в углах рта и губах (хейлоз), у носа, ушей
в) нарушение сумеречного зрения
г) отложение кальция в почках, сосудах
94. Пиридоксин:
а) участвует в обмене аминокислот, необходимых для синтеза белков, ферментов, гемоглобина
б) участвует в образовании веществ, регулирующих функции ЦНС
в) снижает уровень холестерина и липидов в крови
г) не оказывает регулирующего влияния на ЦНС
95. К жирорастворимым витаминам относятся:
а) ретинол (витамин А)
б) тиамин (витамин В1)
в) никотиновая кислота (витамин РР)
г) холекальциферол (витамин D5)
96. К водорастворимым витаминам относятся:
а) ретинол (витамин А)
б) тиамин (витамин В1)
в) никотиновая кислота (витамин РР)
г) холекальциферол (витамин В5)
97. Эргокальциферол (витамин D3):
а) имеет стероидное строение
б) образуется в толстом кишечнике под влиянием микроорганизмов
в) регулирует обмен кальция и фосфора в организме
г) разрушается под воздействием УФ лучей
98. Аскорбиновая кислота (витамин С):
а) способствует повышению проницаемости капилляров
б) активирует синтез глюкокортшеоидов
в) стимулирует обмен углеводов, усиливая окисление глюкозы
г) не влияет на адаптационные способности организма
99. К нежелательным острым эффектам глюкокортикондов можно отнести:
а) обострение инфекционных заболеваний
б) остеопороз
в) язвенная болезнь
г) увеличение веса
100. Глюкокортикоиды угнетают:
а) экссудацию
б) экссудацию и альтерацию
в) экссудацию и пролиферацию
г) все фазы воспаления
101. Какие лекарственные средства необходимо ввести в первую очередь при анафилактическом шоке?
а) антигистаминные
б) глюкокортикоиды
в) адреналин
г) сердечные гликозиды
102. Указать основные эффекты глюкокортикоидов:
а) повышают содержание глюкозы в крови (гипергликемия)
б) угнетают синтез белка
в) увеличивают выведение кальция
г) уменьшают число лимфоцитов и эозинофилов в крови
103. Указать основные эффекты глюкокортикоидов:
а) противовоспалительное действие
б) противоаллергическое действие
в) иммунодепрессивное действие
г) оказывают противошоковое действие
104. Показаниями к применению глюкокортикоидов являются:
а) ревматизм
б) кожные воспалительные заболевания
в) аллергические заболевания
г) анафилактический шок
105. Осложнения при применении глюкокортикоидов:
а) угнетение функции коры надпочечников
б) усиление выведения кальция, остеопороз
в) болезни сердечно-сосудистой системы
г) задержка натрия и воды в организме
106. Осложнения при применении глюкокортикоидов:
а) гипокалиемия
б) понижение сопротивляемости к инфекциям
в) гипергликемия
г) ожирение
107. Как влияет окситоцин на тонус и ритмические сокращения матки:
а) повышает тонус миометрия
б) понижает тонус миометрия
в) усиливает ритмическую деятельность миометрия
г) ослабляет ритмическую деятельность миометрия
108. Какие препараты применяются для лечения сахарного диабета?
а) вазопрессин
б) бутамид
в) протамин-цинк-инсулин
г) инсулин
109. Механизм гипогликемического действия инсулина:
а) взаимодействует с рецепторами мембран инсулинзависимых клеток
б) увеличивает синтез белков и жиров
в) увеличивает образование гликогена
г) способствует проникновению глюкозы в клетки и ее утилизации
110. Механизм гипогликемического действия бутамида:
а) увеличивает гликогенез
б) увеличивает выделение инсулина
в) усиливает выделение эндогенного инсулина - клетками поджелудочной железы
г) блокирует инсулиназу
111. Подобрать пару к каждому препарату из списка, ассоциирующемуся с определенным неблагоприятным эффектом, характерным для конкретного препарата
1 стрептомицин а) анафилактический шок
2. пенициллины б) холестатический гепатит
3. эритромицин в) ототоксический эффект
4. цефалоспорины г) нефротоксичность
112. Указать антибиотики широкого спектра действия:
а) ампициллин
б) тетрациклин
в) гентамицин
г) хлорамфеникол
113. Пенициллины не эффективны в отношении:
а) внутриклеточно расположенных возбудителей
б) грамотрицательных кокков
в) грамотрицательных палочек
г) грамположительных палочек
114. Какой сульфаниламидный препарат относится к препаратам сверхдлительного действия?
а) сульфадиметоксин
б) сульфален
в) сульфадимезин
г) сульгин
115. Механизм молекулярного действия антибиотиков -аминогликозидов:
а) ингибирование синтеза клеточной стенки
б) нарушение синтеза белка
в) нарушение синтеза ДНК
г) нарушение функционирования цитоплазматической мембраны
116. Противотуберкулезный препарат, угнетающий синтез миколевых кислот и, следовательно, нарушающий структуру клеточной стенки микобактерий туберкулеза:
а)рифампицин
б) стрептомицин
в) изониазид
г) эритромицин
117. Указать основные фармакокинетические принципы антибиотикотерапии:
а) выбор оптимальной дозы антибиотика
б) выбор оптимального пути введения антибиотика
в) назначение минимально эффективных доз антибиотика с целью снижения токсичности
г) выбор рациональной антибиотикотерапии
118. Какое средство применяется при грибковых поражениях кожи и слизистых оболочек:
а) клотримазол
б) нистатин
в) метронидазол
г) леворин
119. Бензил пенициллин действует на:
а) грамотрицательную флору
б) грамположительную флору
в) биосинтез клеточной стенки микроорганизмов
г) на грибы
120. Длительно действующие препараты бензилпенициллина:
а) натриевая соль бензилпенициллина
б) новокаиновая соль бензилпенициллина
в) бициллины
г) ампиокс
121. Полусинтетические препараты пенициллина:
а) карбенициллин
б) оксациллин
в) бициллин-3
г) феноксиметилпенициллин
122. При каких заболеваниях применяются препараты бензилпенициллина?
а) септические инфекции, вызываемые стрептококками и стафилококками
б) туберкулез
в) сифилис
г) риккетсиозы
123. Указать антибиотики, имеющие бета-лактамное кольцо:
а) тетрациклины
б) цефалоспорины
в) макролиды
г) пенициллины
124. Антибиотики, имеющие макроциклическое лактоновое кольцо:
а) тетрациклины
б) цефалоспорины
в) макролиды
г) пенициллины
125. Антибиотики, имеющие 4 шестичленных кольца:
а) тетрациклины
б) цефалоспорины
в) макролиды
г) пенициллины
126. К антибиотикам, содержащим аминосахара, относятся:
а) пенициллины
б) цефалоспорины
в) неомицин
т) аминогликозиды
127. Указать полиеновые антибиотики:
а) левомицетин
б) гентамицин
в) нистатин
г) леворин
128. Указать сульфаниламидные препараты, применяемые для резорбтивного действия:
а) сульфаперидозин-натрий
б) сульфадимезин
в) сульфацил – натрия
г) сульфадиметоксин
129. Указать сульфаниламидные препараты, действующие только в просвете кишечника:
а) фталазол
б) сульфапиридазин
в) этазол
г) сульфацил-натрия
130. Отметить два основных фактора, определяющих длитель ную циркуляцию сульфапиридазина и сульфадиметоксина в организме:
а) медленное всасывание из желудочно-кишечного тракта
б) высокая степень реабсорбции в почках
в) высокая степень связывания с белками крови
г) хорошая растворимость в липидах
131. Почему триметоприм усиливает антибактериальную активность сульфаниламидов?
а) препятствует восстановлению дигидрофолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую кислоту, необходимую для роста мик роорганизмов
б) усиливает способность сульфаниламидов конкурировать с парааминобензойной кислотой в процессе синтеза фолиевой кислоты в микробной клетке
в) двойное блокирующее действие на метаболизм бактерий
г) все ответы верные
132. Указать препараты из группы 8- оксихинолина:
а) кислота этакриновая
б) нитроксолин
в) интестопан
г) фуразолидон
133. Фуразолидон назначается при:
а) кишечных бактериальных инфекциях
б) трихомоноз
в) болезни, вызываемые простейшими
г) болезни органов дыхания
134. Указать препараты из группы фторхинолонов:
а) офлоксацин
б) нитроксолин
в) ципрофлоксацин
г) норфлоксацин
135. Метронидазол:
а) применяется при амебиазе
б) производное нитрофурана
в) производное нитроимидазола
г) применяется при трихомонозе .
PAGE 22