Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.
Предоплата всего
Подписываем
PAGE 41
Тесты для контроля знаний студентов по нормальной физиологии.
Выберите один правильный ответ.
Раздел: общая физиология возбудимых тканей.
1. Минимальная сила раздражителя, необходимая для вызова ответной реакции, называется
а) подпороговой;
б) сверхпороговой;
в) пороговой;
г) критической;
д) субмаксимальной.
2. Порог раздражения позволяет оценить
а) проводимость ткани;
б) силу тормозного процесса;
в) силу возбудительного процесса;
г) возбудимость;
д) лабильность.
3. Внутри клетки преобладают катионы
а) натрия;
б) кальция;
в) калия;
г) магния;
д) железа.
4. Разность концентраций натрия и калия внутри и снаружи клетки поддерживает
а) натрий – калиевый насос;
б) селективный калиевый канал;
в) селективный натриевый канал;
г) мембранный потенциал;
д) потенциал действия.
5. Выведение из клетки ионов натрия и возвращение в клетку ионов калия осуществляются
а) пассивно по градиенту концентрации ионов;
б) пассивно по электрохимическому градиенту;
в) активно против градиентов концентрации.
6. Внутренняя и внешняя сторона мембраны невозбужденной клетки имеют заряды
а) – +;
б) + –;
в) + +;
г) – –.
7. Потенциалом покоя называют
а) заряд внутренней стороны мембраны клетки;
б) разность потенциалов между наружной и внутренней стороной мембраны клетки
в) заряд наружной стороны мембраны клетки;
г) разность потенциалов между соседними участками возбудимой ткани.
8. Разность потенциалов между наружной и внутренней сторонами мембраны клетки можно измерить с помощью
а) электрокардиографии;
б) электромиографии;
в) микроэлектродной техники;
г) электроэнцефалографии.
9. Что происходит с потенциалом покоя возбудимой клетки при повышении концентрации калия во внеклеточной среде
а) деполяризация;
б) гиперполяризация.
10. Наиболее существенным изменением при воздействии блокаторов быстрых натриевых каналов будет:
а) деполяризация;
б) гиперполяризация;
в) уменьшение крутизны потенциала действия;
г) замедление реполяризации потенциала действия.
11. Деполяризация мембраны возбудимой клетки связана с повышением проницаемости для ионов
а) хлора;
б) калия;
в) натрия;
г) кальция.
12. Деполяризацию мембраны вызывают
а) выходящие их клетки ионы калия;
б) выходящие из клетки ионы натрия;
в) входящие в клетку ионы хлора;
г) входящие в клетку ионы натрия.
13. Гиперполяризация клетки возникает при
а) увеличение входа натрия в клетку;
б) увеличении входа калия в клетку;
в) увеличении выхода калия из клетки;
г) входе кальция в клетку;
д) выходе кальция из клетки.
14. Критическим уровнем мембранного потенциала называют
а) такое значение мембранного потенциала, при котором деполяризация сменяется реполяризацией;
б) такой заряд мембраны, при достижении которого открываются потенциалзависимые каналы для калия;
в) такой заряд мембраны, при котором открываются хемочувствительные каналы для ионов натрия;
г) такое значение мембранного потенциала, при котором открываются потенциал зависимые каналы для ионов натрия.
15. Уменьшение величины мембранного потенциала при действии раздражителя называется
а) гиперполяризацией;
б) реполяризацией;
в) деполяризацией;
г) супернормальностью;
д) рефрактерностью.
16. Теория возникновения биопотенциалов называется
а) буферно-компрессионная;
б) мембранно-ионная;
в) адаптационно-трофическая;
г) адсорбционно-реабсорбционная;
д) поворотно-противоточная.
17. Потенциалом действия называют
а) колебания потенциала покоя в ответ на действие подпороговых раздражителей;
б) быстрые колебания мембранного потенциала в ответ на действие пороговых и сверхпороговых раздражителей;
в) разность потенциалов между возбужденным и невозбужденным участками мембраны клетки;
г) изменения мембранного потенциала, не достигающие критического уровня мембранного потенциала;
д) электрический раздражитель, действующий на ткань и вызывающие ее ответ.
18. Потенциал действия возникает при:
а) действии подпороговых раздражителей;
б) действии пороговых раздражителей;
в) действии неадекватных раздражителей;
г) действии электрических раздражителей;
в) действии химических раздражителей.
19. Для возникновения потенциала действия необходимо
а) действие подпороговых раздражителей;
б) смещение мембранного потенциала до нуля;
в) смещение критического уровня мембранного потенциала до нуля;
г) гиперполяризация мембраны;
д) деполяризация мембраны до критического уровня.
20. Амплитуда потенциала действия в одиночной возбудимой клетке определяется величиной
а) мембранного потенциала;
б) перезарядки мембраны;
в) КУМП и перезарядки мембраны;
г) раздражителя;
д) мембранного потенциала и перезарядки мембраны.
21. Во время пика потенциала действия внутренняя сторона мембраны заряжена
а) отрицательно;
б) нейтрально;
в) положительно.
22. Возбужденный участок наружной мембраны по отношению к невозбужденной имеет заряд
а) положительный;
б) отрицательный;
в) заряжены одинаково.
23. Восходящая фаза потенциала действия, во время которой заряд внутренней среды уменьшается с последующей сменой знака, называется
а) супернормальностью;
б) субнормальностью;
в) абсолютной рефрактерностью;
г) деполяризацией;
д) реполаризацией.
24. Во время деполяризации мембрана клетки
а) абсолютно невозбудима;
б) имеет супернормальную возбудимость;
в) имеет субнормальную возбудимость;
г) относительно невозбудима.
25. При развитии потенциала действия возбудимость повышается во время
а) латентного периода и следового отрицательного потенциала;
б) деполяризации и следового положительного потенциала;
в) реполаризации и латентного периода;
г) следового отрицательного потенциала и реполяризации.
26. Период повышенной возбудимости при генерации потенциала действия называется
а) абсолютной рефрактерностью;
б) относительной рефрактерностью;
в) супернормальной возбудимостью;
г) субнормальной возбудимостью;
д) гиперполяризацией.
27. Локальный ответ обладает свойствами
а) распространяется и не зависит от силы раздражения;
б) суммируется и градуально зависит от силы раздражителя;
в) возникает на пороговое раздражение.
28. Потенциал действия в нейроне возникает в
а) дендрите;
б) аксоном холмике;
в) аксоне;
г) соме;
д) окончании аксона.
29. Иннервация скелетных мышц осуществляется
а) нейронами вегетативных ганглиев;
б) нейронами задних рогов спинного мозга;
в) нейронами передних рогов спинного мозга;
г) нейронами боковых рогов спинного мозга.
30. Сократительными белками мышечного волокна являются
а) фибриноген и альбумин;
б) тропонин и тропомиозин;
в) актин и миозин;
г) глобулин и кальмодулин.
31. Модуляторными белками мышечного волокна являются
а) глобулин и кальмодулин;
б) тропонин и тропомиозин;
в) фибриноген и альбумин;
г) актин и миозин.
32. Теория мышечного сокращения называется
а) теорией электрической диссоциации;
б) теорией укорочения мышцы;
в) теорией скольжения;
г) теорией наложения мышечных сокращений;
д) теорией мембранно-ионной.
33. При сокращении мышц происходит
а) скольжение;
б) скольжение тропомиозина вдоль актина;
в) скольжение миозина вдоль актина;
г) скольжение актина вдоль миозина.
34. Обязательным условием мышечного сокращения является
а) повышение концентрации К в саркоплазме;
б) снижение концентрации Na в саркоплазме;
в) повышение концентрации Са в межфибриллярном пространстве;
г) повышение концентрации хлора в межфибриллярном пространстве;
35. Актомиозинный комплекс образуется при взаимодействии
а) тропонина с тропомиозином;
б) кальция с тропонином;
в) кальция с актином;
г) миозиновой головки с актиновым центром;
д) миозина с тропонином.
36. Сопряжение процесса возбуждения мембраны мышечного волокна и его сокращения обеспечивают
а) ионы калия;
б) ионы кальция;
в) ионы натрия;
г) тропонин;
д) тропомиозин.
37. Двигательной или нейро-моторной единицей называют
а) совокупность мышечных волокон, объединенных соединительнотканной оболочкой;
б) нервные волокна, возбуждающиеся одновременно и иннервирующие мышцу;
в) совокупность моторного нейрона и иннервируемых им мышечных волокон;
г) совокупность нейронов, иннервирующих мышцу.
38. Сокращение мышцы в ответ на раздражение серией импульсов, интервал между которыми больше длительности одиночного сокращения, происходит по типу
а) гладкого тетануса;
б) зубчатого тетануса;
в) пессимума;
г) оптимума;
д) одиночного сокращения.
39. В основе зубчатого тетануса лежит
а) полная суммация сокращений;
б) неполная суммация сокращений;
в) неполная суммация потенциалов действия;
г) недостаток медиатора и синапса.
40. Способность гладких мышц сохранять приданную форму называется
а) растяжимостью;
б) лабильностью;
в) тоническим сокращением;
г) пластическим тонусом.
41. Структурное образование, обеспечивающее передачу возбуждения с одной нервной клетки на другую, называется
а) нерв;
б) аксонный холмик;
в) перехват Ранвье;
г) синапс;
д) межклеточное пространство.
42. Передача возбуждения с одной клетки на другую осуществляется через
а) некрусы;
б) перехваты Ранвье;
в) аксонный холмик;
г) синапс;
43. Синаптическая передача осуществляется, если
а) медиатор вызывает гиперполяризацию постсинаптической мембраны;
б) медиатор выделяется в синаптическую щель и вызывает ВПСП;
в) снижена активность фермента, разрушающего медиатор, связанный с рецептором;
г) открываются хемочувствительные каналы для ионов хлора на постсинаптической мембране.
44. Медиатор из нервного окончания выделяется, если
а) освобождаются постсинаптические рецепторы;
б) отмечается высокая активность ферментов синаптической щели;
в) кальций входит в нервное окончание;
г) натрий входит в нервное окончание;
д) калий выходит из нервного окончания.
45. Медиатор из нервного окончания не освобождается, если
а) калий не входит в нервное окончание;
б) не освобождены постсинаптические рецепторы;
в) снижена активность ферментов, разрушающих комплекс медиатор + рецептор;
г) блокированы каналы для Са в нервном окончании;
д) блокирован вход хлора в постсинаптическую мембрану.
46. Блокирование натриевых каналов в нервном окончании приводит к
а) облегчению спонтанного выделения медиатора;
б) деполяризации;
в) нарушению входа Са в терминаль;
г) снижению мембранного потенциала;
д) нарушению упаковки медиатора в везикулы.
47. Медиатором в скелетных мышцах является
а) адреналин;
б) гистамин;
в) ацетилхолин;
г) гамма - аминомасленная кислота;
д) глицин.
48. На постсинаптической мембране тормозного синапса возникает
а) деполяризация;
б) реполяризация;
в) тормозной потенциал действия;
г) возбуждающий постсинаптический потенциал;
д) тормозной постсинаптический потенциал;
49. В тормозной дуге наиболее утомляемой структурой является
а) воспринимающие рецепторы;
б) нервная клетка;
в) синапс;
г) исполнительный орган;
д) нервные проводники;
50. Утомление наиболее медленно развивается
а) в нервных клетках;
б) в синапсе;
в) в скелетной мышце;
г) в нервном стволе.
51. Наиболее существенным изменением при воздействии антихолинэстеразным препаратом будет
а) снижение лабильности нервно-мышечного синапса;
б) повышение лабильности нервно-мышечного синапса;
в) усиление мышечных сокращений в ответ на прямое раздражение;
г) ослабление мышечных сокращений в ответ на прямое раздражение;
52. Что возникает в постсинаптической мембране нейрона (в химическом синапсе) при действии на нее деполяризующего тока
а) потенциал действия;
б) возбуждающий постсинаптический потенциал;
в) тормозной постсинаптический потенциал;
г) пассивная деполяризация.
Раздел: Центральная нервная система.
1. Закономерная ответная реакция на раздражение рецепторов, осуществляемая с участием ЦНС, называется
а) спонтанным ответом;
б) возвратным торможением;
в) рефлексом;
г) возбудимостью;
д) лабильностью.
2. Комплекс структур, необходимых для осуществления рефлекторной реакции называют
а) функциональной системой;
б) нервным центром;
в) нервно-мышечным препаратом;
г) доминантным очагом возбуждения;
д) рефлекторной дугой.
3. Возбуждение по рефлекторной дуге распространяется
а) от эфферентного нейрона через интернейроны к афферентному;
б) от интернейронов через эфферентный нейрон к афферентному;
в) от интернейронов через афферентный нейрон к эфферентному;
г) от афферентного нейрона через интернейроны к эфферентному.
4. Моносинаптической рефлекторную дугу называют потому, что в ней есть только один синапс между
а) нервным окончанием и иннервируемым органом;
б) афферентным и эфферентным нейронами;
в) афферентным нейроном и рецептором;
г) между вставочным и двигательным нейронами.
5. Моносинаптическая рефлекторная дуга образована нейронами
а) чувствительным и вставочным;
б) чувствительным, вставочным и двигательным;
в) вставочным и двигательным;
г) чувствительным и двигательным.
6. Один мотонейрон может получать импульсы от нескольких афферентных нейронов благодаря
а) афферентному синтезу;
б) пространственной суммации;
в) конвергенции;
г) дивергенции.
7. Участие в различных рефлекторных реакциях одних и тех же эфферентных нейронов и эффекторов являются следствием
а) пластичности нервных центров;
б) наличия мультиполярных нейронов;
в) наличия полифункциональных нейронов;
г) общего конечного пути;
д) конвергенции возбуждений.
8. В рефлекторной дуге возбуждение распространяется с наименьшей скоростью в звене
а) афферентном;
б) эфферентном;
в) центральных синапсах;
г) исполнительном органе;
д) рецепторе.
9. Условиями осуществления рефлекторной деятельности является все, кроме
а) доминанты;
б) конвергенции;
в) целостности всех звеньев рефлекторной дуги;
г) независимости величины ответа от силы раздражения;
д) суммации возбуждающих и тормозных явлений.
10. При длительном раздражении рецепторов рефлекторный ответ прекращается из-за развития утомления в первую очередь в
а) рецепторе;
б) афферентных волокнах;
в) эфферентных волокнах;
г) периферическом синапсе;
д) центральном синапсе.
11. При утомлении время рефлекса
а) не меняется;
б) увеличивается;
в) уменьшается.
12. Повышение функционального состояния ЦНС выражается в
а) увеличении времени рефлекса;
б) суммации возбуждения;
в) дивергенции;
г) уменьшении времени рефлекса;
д) трансформации ритма.
13. Тело афферентного нейрона дуги соматического рефлекса находится в
а) боковых рогах спинного мозга;
б) задних рогах спинного мозга;
в) вегетативном паравертебральном ганглии;
г) интрамуральном ганглии;
д) спинальном ганглии.
14. С более высокой частотой генерируют импульсы те нейроны, у которых следовая гиперполяризация длится
а) 150 мс; б) 120 мс; в) 100 мс; г) 75 мс; д) 50 мс.
15. Увеличение числа возбуждающих нейронов в ЦНС при увеличении раздражителя происходит благодаря
а) пространственной суммации;
б) последовательной суммации;
в) облегчению
г) окклюзии;
д) иррадиации.
16. Основной функцией дендритов является
а) проведения возбуждения от тела нейрона к эффектору;
б) передача информации к телу нейрона;
в) выработка медиатора;
г) угнетение выработки медиатора.
17. Роль синапсов в ЦНС заключается в том, что они
а) являются местом возникновения потенциала действия;
б) формирует потенциал покоя нейрона;
в) обеспечивает одностороннее проведение возбуждения по рефлекторной дуге;
г) передают токи покоя;
д) препятствуют иррадиации возбуждения в ЦНС.
18. Электрическая передача возбуждения между нейронами осуществляется при ширине контакта
а) 2мкм; б) 10 мкм; в) 20 мкм.
19. Под трансформацией ритма возбуждения понимают
а) направленное распространение возбуждения в ЦНС;
б) циркуляцию импульсов в нейронной ловушке;
в) беспорядочное распространение возбуждения в ЦНС;
г) увеличение или уменьшение числа импульсов возбуждения.
20. Возбуждение от одного афферентного нейрона передается на многие другие благодаря
а) трансформации ритма;
б) дивергенции;
в) пространственной суммации;
г) временной суммации.
21. Расхождение информации от одного нейрона к нескольким называется
а) дивергенцией;
б) временной суммацией;
в) конвергенцией;
г) окклюзией;
д) трансформацией ритма.
22. Пространственной суммацией в ЦНС называют
а) суммацию потенциалов действия, возникающих в разных нейронах нервного центра;
б) суммацию медиатора в одном синапсе при его возбуждении;
в) суммацию раздражителей, действующих на различные рецепторы одного рецептивного поля;
г) суммацию ВПСП и ТПСП, возникающих в различных синапсах одного нейрона;
д) суммацию потенциалов действия, приходящих к нейрону по различным афферентным путям.
23. Очаг стойкого возбуждения в ЦНС называется
а) нервным центром;
б) очагом интеграции возбуждения;
в) динамическим стереотипом;
г) доминантным очагом;
д) сенсорным полем.
24. Центральное торможение было открыто
а) Павловым И. П.;
б) Сеченовым И. М.;
в) Прохазкой Г.;
г) Вериго Б. Ф.;
д) Введенским Н. Е.
25. Торможение – это процесс
а) всегда распространяющейся;
б) распространяющейся, если ТПСП достигает критического уровня;
в) локальный.
26. При физической работе центры мышц-антогонистов одновременно находятся в состоянии
а) возбуждения;
б) пресинаптического торможения;
в) латерального торможения;
г) реципрокного торможения;
д) возвратного торможения.
27. Явление, при котором возбуждение одной мышцы сопровождается торможением центра мышцы-антагониста, называется
а) отрицательной индукцией;
б) реципрокным торможением;
в) облегчением;
г) утомлением;
д) окклюзией.
28. Значение реципрокного торможения заключается в
а) выполнении защитной функции;
б) освобождение ЦНС от переработки несуществующей информации;
в) обеспечении работы центров-антагонистов.
29. Пресинаптическое торможение развивается в синапсах
а) аксо-аксональных;
б) сомато-соматических;
в) аксо-дендритических;
г) аксо-соматических;
д) дендро-дендрических.
30. Развитию постсинаптического торможения способствует
а) деполяризация мембраны аксонного холмика и начального сегмента аксона;
б) гиперполяризация мембраны аксонного холмика;
в) деполяризация сомы;
г) деполяризация дендритов.
31. В основе постсинаптического торможения лежит
а) деполяризация пресинаптической терминали;
б) уменьшение выделения медиатора в синапсе;
в) снижение чувствительности постсинаптических рецепторов к медиатору;
г) гиперполяризация мембраны аксонного холмика;
д) нарушение механизмов временной суммации ВПСП.
32. Пресинаптическое торможение обеспечивает
а) иррадиацию возбуждения;
б) выключение отдельных синаптических выходов на нейроне;
в) блокирование аксонного холмика;
г) суммацию ВПСП;
д) посттетаническую потенциацию.
33. Роль возвратного торможения заключается в
а) защите нейрона от перевозбуждения;
б) обеспечении согласованной работы мышц-антагонистов;
в) обеспечении иррадиации возбуждения;
г) усилении деятельности нейрона.
34. Торможение мотонейронов мышц-антагонистов при сгибании и разгибании конечностей называют
а) поступательным;
б) латеральным;
в) реципрокным;
г) возвратным;
в) вторичным.
35. При сгибании конечности вставочные тормозные нейроны (интернейроны) центра мышц разгибателей должны быть
а) заторможены;
б) возбуждены;
36. Рецептивным полем коленного рефлекса является
а) сухожильный рецептор Гольджи четырехглавой мышцы бедра;
б) тельца Почини связок и суставной сумки коленного суставы;
в) мышечные веретена четырехглавой мышцы бедра;
г) тактильный рецептор кожи подколенной области;
д) болевой рецептор кожи подколенной области.
37. Экстрафузальные мышечные волокна иннервируются мотонейронами.
а) альфа;
б) гамма;
в) альфа и гамма мотонейронами;
г) метасимпатической системы.
38. Тела альфа-мотонейронов располагаются в рогах спинного мозга
а) передних;
б) боковых;
в) задних;
г) задних и боковых.
39. Интрафузальные мышечные волокна иннервируются мотонейронами
а) альфа;
б) бета;
в) гамма;
г) альфа и гамма.
40. Тела гамма-мотонейронов располагаются в рогах спинного мозга
а) передних;
б) боковых;
в) задних;
г) задних и боковых.
41. Возбуждение гамма-мотонейронов приводит к
а) сокращению экстрафузальных мышечных волокон;
б) расслаблению экстрафузальных мышечных волокон;
в) сокращению интрафузальных мышечных волокон;
г) расслаблению интрафузальных мышечных волокон.
42. Интрафузальные мышечные волокна выполняют функцию
а) сокращения мышц;
б) расслабления мышц;
в) обеспечения чувствительности «мышечного веретена» к растяжению;
43. Возбуждение рецепторов Гольджи приведет к
а) сокращению экстрафузальных мышечных волокон;
б) расслаблению экстрафузальных мышечных волокон;
в) сокращению интрафузальных мышечных волокон;
г) расслаблению интрафузальных мышечных волокон.
44. Возбуждение альфа-мотонейронов приведет к
а) сокращению экстрафузальных мышечных волокон;
б) расслаблению экстрафузальных мышечных волокон;
в) сокращению интрафузальных мышечных волокон;
г) расслаблению интрафузальных мышечных волокон.
45. Рефлексы, возникающие для поддержания позы при движении, называются
а) статическими;
б) кинетическими;
в) соматическими;
г) статокинетическими.
Раздел: Автономная нервная система. Гормональная регуляция.
1. Сегментарные центры парасимпатической нервной системы находится
а) в стволе мозга: ядра V, VI, XI, XII пар черепно-мозговых нервов; в поясничном отделе спинного мозга;
б) в стволе мозга; ядра III, VII, IX, X пар черепно-мозговых нервов; в крестцовом отделе спинного мозга;
в) в гипоталамусе, торако-люмбальном отделе спинного мозга;
г) в гипоталамусе, в шейном отделе спинного мозга.
2. Сегментарные центры симпатической нервной системы находятся в
а) торако-люмбальном отделе спинного мозга;
б) сакральном отделе спинного мозга;
в) продолговатом мозге;
г) среднем мозге.
3) Сегментарный центр симпатической иннервации сердца находится в
а) верхних шейных сегментах спинного мозга;
б) продолговатом мозге;
г) верхних грудных сегментах спинного мозга;
в) гипоталамусе.
4. Гипоталамус является
а) центром регуляции мышечной активности при движении;
б) надсегментарном отделе автономной нервной системы;
в) регулятором образования вторичных посредников;
г) сегментарным отделом симпатической нервной системы.
5. Гипоталамо-гипофизарная система непосредственно управляет деятельностью
а) скелетных мышц;
б) внутренних органов;
в) желез внутренней секреции;
г) желез внешней секреции.
6. Гипоталамус стимулирует деятельность гипофиза путем выделения
а) тропных гормонов;
б) либеринов;
в) статинов;
г) биостимуляторов;
д) простагландинов.
7) При раздражении парасимпатических нервов
а) зрачки суживаются, бронхи расширяются, частота и сила сердечных сокращений уменьшается, движения желудка и кишечника ослабляются (тормозятся), усиливается секреция желез желудка, поджелудочной железы;
б) зрачки расширяются, частота и сила сердечных сокращений увеличивается, бронхи расширяются, движения желудка и кишечника ослабляются (тормозятся), секреция желез желудка и поджелудочной железы тормозятся.
в) зрачки суживаются, частота и сила сердечных сокращений уменьшается, бронхи суживаются, усиливается перистальтика кишечника, усиливается секреция желез желудка и поджелудочной железы.
8. Постганглионарные симпатические нервы относятся к
а) адренергическим, холинергическим;
б) серотонинергическим;
в) ГАМК-эргическим.
9. К холинергическим нервным волокнам автономной нервной системы относятся
а) преганглионарные симпатические и парасимпатические, Постганглионарные парасимпатические, иннервирующие потовые железы и сосуды скелетных мышц;
б) преганглионарные симпатические и постганглионарные симпатические (все);
в) преганглионарные симпатические и постганглионарные симпатические, иннервирующие мышцы радужной оболочки глаза;
г) преганглионарные парасимпатические и постганглионарные симпатические, иннервирующие мышцу сердца.
10. При раздражении симпатических нервов
а) зрачки суживаются, частота и сила сокращений сердца уменьшается, бронхи суживаются, движения желудка тормозятся, движения кишечника усиливаются, секреция поджелудочной железы тормозится;
б) зрачки расширяются, частота, и сила сокращений сердца увеличивается, бронхи расширяются, движения желудка и кишечника и секреция желез желудка и поджелудочной железы тормозятся;
в) зрачки суживаются, частота и сила сокращений сердца уменьшается, бронхи суживаются, движения желудка и кишечника и секреции желез желудка и поджелудочной железы усиливаются.
11. Симпатические влияния не вызывают
а) расширение бронхов;
б) сужение зрачков;
в) сужение сосудов сопротивления;
г) тахикардию.
12. Преганглионарный нейрон рефлекторной дуги симпатического рефлекса находится
а) в передних рогах сакрального отдела спинного мозга;
б) в гипоталамусе;
в) в задних рогах тораколюмбального отдела спинного мозга;
г) в коре;
д) в боковых рогах тораколюмбального отдела спинного мозга.
13. Парасимпатические ганглии расположены
а) в передних корешках спинного мозга;
б) в задних корешках спинного мозга;
в) паравертебрально и интрамурально;
г) превертебрально и экстрамурально;
д) интрамуральго и экстрамурально.
14. Передача возбуждения в вегетативном ганглии осуществляется
а) электрическим способом;
б) с помощью медиатора ацетилхолина;
в) с помощью медиатора норадреналина;
г) с помощью адреналина;
д) с помощью холина.
15. Передача возбуждения в ганглиях парасимпатической системы осуществляется посредством
а) медиатора ацетилхолина и Н-холинорецепторов постсинаптической мембраны;
б) медиатора норадреналина и альфа-адренорецепторов постсинаптической мембраны;
в) медиатора серотонина и серотонинергических рецепторов;
16. Передача возбуждения в ганглиях симпатической системы осуществляется посредством
а) медиатора серотонина и серотонинергических рецепторов;
б) медиатора ацетилхолина и Н-холинорецепторов;
в) медиатора норадреналина и альфа- и бета-адренорецепторов.
17. Передача возбуждения с постганглионарных парасимпатических нервов осуществляется посредством
а) медиатора ацетилхолина и М-холинорецепторов постсинаптической мембраны;
б) медиатора ацетилхолина и Н-холинорецепторов постсинаптической мембраны;
в) медиатора норадреналина и альфа- и бета-адренорецепторов постсинаптической мембраны.
18. Постганглионарные симпатические волокна, иннервирующие сердце, выделяют медиатор
а) ацетилхолин;
б) гистамин;
в) серотонин;
г) норадреналин;
д) дофамин.
19. Постганглионарные парасимпатические нервы относятся к
а) холинергическим;
б) адренергическим;
в) серотонинергическим;
г) ГАМК-эргическим.
20. В симпатических ганглиях медиатором является
а) норадреналин;
б) адреналин;
в) дофамин;
г) холин;
д) ацетилхолин.
21. Сужение зрачка на свет вызывает медиатор и рецептор
а) норадреналин и альфа-адренорецептор;
б) норадреналин и бета-адренорецептор;
в) ацетилхолин и Н-холинорецептор;
г) ацетилхолин и М-холинорецептор;
д) адреналин и бета-адренорецептор.
22. Дуга вегетативного рефлекса отличается от дуги соматического тем, что
а) не имеет афферентного звена;
б) в эфферентном пути есть вегетативный ганглий;
в) в эфферентном пути есть спинальный ганглий;
г) не имеет исполнительного органа;
д) нейроны дуги связаны электрическими синапсами.
23. К вегетативным рефлексам не относятся
а) висцеро-вазомоторные;
б) висцеро-висцеральные;
в) висцеро-секреторные;
г) вестибуло-моторные;
д) зрачковый.
24. К висцеральным рефлексам относятся
а) вестибуло-моторные, сухожильные;
б) висцеро-висцеральные, висцеро-секреторные, висцеро-вазомоторные;
в) висцеро-вазомоторные, соматические, экстеропептивные.
25. Вторичными посредниками являются
а) ацетилхолин и фосфолипаза С;
б) цАМФ, цГМФ, инозитол-три-фосфат, Са;
в) магний, натрий, АТФ;
г) фосфолипиды, норадреналин и адреналин.
26. Гормонами передней доли гипофиза являются
а) либерины, статины;
б) окситоцин, вазопрессин, глюкокортикоиды;
в) адренокортикотропный гормон, соматотропный, тиреотропный, гонадотропный;
г) адреналин, норадреналин, серотонин;
д) тироксин, натрийуретический, глюкагон.
27. Гормон, регулирующий выделение глюкокортикоидов
а) окситоцин;
б) пролактин;
в) лютеинизирующий гормон;
г) адренокортикотропный.
28. При гиперфункции щитовидной железы основной обмен
а) понижается;
б) повышается;
в) не изменяется.
29. при гипофункции щитовидной железы основной обмен
а) повышается;
б) снижается;
г) не изменяется.
30. Выделение гормонов щитовидной железы регулирует гормон
а) адренокортикотропный;
б) пролактин;
в) окситоцин;
г) тиреотропный.
31. При избытке инсулина содержание гликогена а мышцах
а) увеличивается;
б) уменьшается;
в) не изменяется.
32. Для того, чтобы заблокировать тормозные парасимпатические влияния на сердце, вы назначите
а) блокираторы М-холинорецепторв;
б) блокираторы Н-холинорецепторв;
в) блокираторы бета-адренорецепторов;
г) блокираторы альфа-адренорецепторов.
Раздел: Кровь.
1. Объем крови у здорового человека составляет от массы тела
а) 5 – 9%; б) 6 – 8%; в) 9 – 10%; г) 8 – 9%; д) 4 – 5%.
2) Часть объема крови, приходящаяся на форменные элементы, называется
а) плотным остатком;
б) центрифугатом;
в) цветовым показателем;
г) гематокритом;
д) лейкоцитарной массой.
3) Какая жидкость соответствует по составу нормальной плазме крови?
|
а) |
б) |
в) |
|
|
Вода |
92% |
90% |
90% |
|
Белки |
7% |
8% |
8% |
|
Соли |
0,9% |
2% |
0,1% |
4. Росм крови создается
а) метаболитами;
б) белками;
в) солями.
5. Для нормального повышенного осмотического давления крови
а) увеличивается выработка антидиуретического гормона;
б) уменьшается выработка антидиуретического гормона;
в) формируется солевой аппетит;
г) уменьшается выработка натрийуретического гормона.
6. Гемолизом называют
а) разрушение оболочки эритроцитов;
б) растворение тромба;
в) сморщивание эритроцитов;
г) склеивание эритроцитов.
7. Какой раствор поваренной соли изотоничен плазме крови
а) 0,75%; б) 0,9%; в) 20%.
8. Осмотическое давление крови в норме равно
а) 760 мм рт.; ст. б) 7,9 атм.; в) 7,6 атм.; г) 7,36 атм.; д) 9,9 атм.
9. Скорость оседания эритроцитов зависит от
а) осмотического давления плазмы крови;
б) рН крови;
в) белкового состава плазмы;
г) температуры крови;
д) наличия ионов кальция.
10. Для определения скорости оседания эритроцитов необходимо 4 объема крови смешать с 1 объемом
а) раствора CaCl2;
б) раствора цитрата натрия;
в) протромбина;
г) 0,1 нормальной HCL;
д) дистиллированной воды;
е) физраствора.
11. Наибольшей буферной емкостью обладает буферная система крови
а) карбонатная;
б) фосфатная;
в) гемоглобиновая;
г) белковая.
12. рН венозной крови
а) 7,50; б) 7,36; в) 7,00.
13. Щелочные соли слабых кислот, содержащиеся в крови, образуют
а) бикарбонатный барьер;
б) щелочной резерв крови;
в) кислотно-щелочное равновесие;
г) онкотическое давление.
14. Белки плазмы крови представлены
а) альбумином, тропонином, фибриногеном;
б) глобулином, миозином, тропонином;
в) альбумином, глобулином, фибриногеном;
г) альбумином, актином, тропомиозином;
д) альбумином, глобулином, актином.
15. В ответ на кровопотерю возникают реакции
а) повышение диуреза;
б) кровь уходит в депо;
в) централизация кровообращения и сужение периферических сосудов;
г) расширение сосудов кожи и жажда.
16. Какая из приведенных комбинаций констант крови соответствует нормальной мужской крови
|
а) |
б) |
в) |
г) |
|
|
Эритроциты |
6,0 ∙ 1012/л |
4,5 ∙ 1012/л |
4,5 ∙ 1012/л |
4,0 ∙ 1012/л |
|
Гемоглобин |
160 г/л |
120 г/л |
150 г/л |
130 г/л |
|
Росм |
7,0 атм. |
7,6 атм. |
7,6 атм. |
7,5 атм. |
17. Соединение гемоглобина с углекислым газом называется
а) метгемоглобин;
б) оксигемоглобин;
в) карбоксигемоглобин;
г) карбгемоглобин.
18. Какие газы транспортируются эритроцитом в норме?
а) О2 и СО2; б) О2, СО2 и СО; в) О2, СО2 и N2.
19. Какое соединение появляется в крови при отравлении угарным газом?
а) карбгемоглобин;
б) карбоксигемоглобин;
в) метгемоглобин;
г) оксигемоглобин.
20.Кровь здорового мужчины содержит эритроцитов
а)4,0 – 4,5 ∙ 1012/л; б) 4,5 – 5,0 ∙ 1012/л; в) 5,0 – 5,5 ∙ 1012/л; г) 3,8 – 4,0 ∙ 1012/л.
21, Какая из приведенных комбинаций констант крови соответствует нормальной женской крови?
|
а) |
б) |
в) |
г) |
|
|
Эритроциты |
5,0 – 1012/л |
4,0 ∙ 1012/л |
4,5 ∙ 1012/л |
4,0 ∙ 1012/л |
|
Гемоглобин |
160 г/л |
125 г/л |
160 г/л |
130 г/л |
|
Росм |
7,0 атм. |
7,6 атм. |
7,6 атм. |
7,2 атм. |
22. Что такое эритропоэз?
а) Выход эритроцитов из депо;
б) образование новых эритроцитов;
в) разрыв оболочки эритроцитов;
г) склеивание эритроцитов.
23. Физиологический эритропоэз возникает
а) при физической нагрузке;
б) во время сна;
в) при заболеваниях;
г) при переутомлении.
24. Лейкоцитарная формула – это
а) формула для подсчета количества лейкоцитов;
б) соотношение гранулоцитов и агранулоцитов в 1 литре крови;
в) процентное соотношение нейтрофилов и моноцитов;
г) процентное соотношение всех видов лейкоцитов;
д) процентное соотношение моноцитов и лимфоцитов.
25. Защита организма от чужеродной информации это
а) гемокоагуляция;
б) гемостаз;
в) иммунитет.
26. В какие клетки превращаются В-лимфоциты?
а) в макрофаги и чужеродные клетки;
б) в плазматические клетки и клетки памяти;
г) в антигены.
27. Лимфоциты, которые тормозят образование антител, это
а) Т-лимфоциты киллеры;
б) Т-лимфоциты супрессоры;
в) Т-лимфоциты хелперы.
28. Клеточные факторы неспецифической защиты обладают свойствами
а) адгезией и агрегацией;
б) хемотаксисом и фагоцитозом;
в) иммунокомпетентностью.
29. Клеточными факторами специфической защиты являются
а) базофилы;
б) эритроциты;
в) тромбоциты;
г) лимфоциты;
д) нейтрофилы;
е) эозинофилы.
30. Клеточными факторами неспецифической защиты являются
а) Т- и В-лимфоциты;
б) клетки соединительной ткани;
в) гранулоциты и макрофаги;
г) форменные элементы крови.
31. Гуморальная неспецифическая защита обеспечивается
а) интерфероном, лизоцимом, комплементом;
б) интерфероном, иммуноглобулином;
в) лизоцимом, серотонином;
г) адреналином, ацетилхолином.
32. Какие группы крови по системе АВ0 дают реакцию агглютинации с цоликлоном анти-А?
а) I и IV; б) I и III; в) III и IV; г) II и IV.
33. На основе какой реакции определяется группа крови?
а) свертывания крови;
б) оседания эритроцитов;
в) агглютинации эритроцитов.
34. В каком случае может при беременности возникнуть резус-конфликт?
а) мать имеет резус-положительную кровь, плод – резус-отрицательную;
б) мать имеет резус-положительную кровь, плод – резус-положительную;
в) мать имеет резус-отрицательную кровь, плод - резус-положительную;
35. Резус-конфликт возникает при переливании
а) единожды резус-отрицательному реципиенту резус-положительной крови;
б) повторно резус-отрицательному реципиенту резус-положительной крови;
в) резус-положительному реципиенту резус-отрицательной крови;
36. Групповая принадлежность крови зависит от содержания в мембране эритроцитов
а) гемолизинов;
в) агглютининов;
г) холинорецепторов;
д) аглютиногенов.
37. Гемокоагуляция это
а) свертывание крови;
б) уплотнение тромба;
в) адгезия тромбоцитов;
г) склеивание тромбоцитов.
38. К антикоагулянтам относят
а) плазменные факторы свертывания;
б) естественные антитромбины;
в) антитела;
г) соли кальция.
39. Гемофилия это
а) снижение содержания гемоглобина в крови;
б) увеличение содержания гемоглобина в крови;
в) нарушение свертываемости крови;
г) изменение величины цветового показателя;
40. Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз начинается с реакции
а) необратимой агрегации тромбоцитов;
б) спазма сосудов;
в) ретракции белого тромба.
г) адгезии тромбоцитов;
д) обратимой агрегации тромбоцитов.
41. Разрушение тромба происходит путем
а) денатурации;
б) фибринолиза;
в) гемолиза;
г) плазмолиза.
42. Свертыванию крови способствует
а) ионы калия и натрия;
б) ионы кальция и плазмин;
в) ионы кальция и протромбин;
г) гепарин и фибриноген.
Раздел: Дыхание.
1. Какова последовательность этапов дыхания?
а) вентиляция легких, газообмен в легких, транспорт газов кровью, газообмен в тканях, тканевое дыхание;
б) газообмен в легких, вентиляция легких, газообмен в тканях, тканевое дыхание, транспорт газов кровью;
в) вентиляция легких, газообмен в тканях, тканевое дыхание, транспорт газов кровью, газообмен в легких.
2. Диссоциация оксигемоглобина в крови увеличивается при
а) снижение парциального напряжения кислорода, увеличении концентрации ионов водорода, уменьшении рН крови, повышении температуры, увеличении парциального напряжения СО2, увеличении содержания 2,3-дифосфоглицерата в эритроцитах;
б) увеличении парциального напряжения кислорода, уменьшении парциального напряжения СО2 в крови, увеличении рН крови, понижении температуры;
в) увеличении концентрации ионов водорода, увеличении рН крови, уменьшении содержания 2,3-дифосфоглицерата в эритроцитах, увеличении парциального напряжения кислорода.
3. Спокойный вдох осуществляется за счет сокращения мышц
а) наружных межреберных, межхрящевых, диафрагмы;
б) внутренних межреберных, диафрагмы, передней брюшной стенки;
в) диафрагмы, лестничных, мышц, сгибающих позвоночник.
4. Давление в плевральной полости при спокойном вдохе
а) +10 мм рт. ст.; б) -3 мм рт. ст.; в) -8 мм рт. ст.; г) +3 мм рт. ст.
5. Диффузия кислорода в легких происходит вследствие разности
а) парциального давления кислорода и углекислого газа в альвеолярном воздухе;
б) парциального давления кислорода в альвеолярном воздухе и парциального напряжения его в крови;
в) давление газа в альвеолярном воздухе и плевральной полости;
г) парциального напряжения кислорода в артериальной и венозной крови.
6. Формула для расчета минутной альвеолярной вентиляции (МАВ) равна
а) Дыхательный объем (ДО) в л. × Частота дыхания (ЧД) в мин.
б) (ДО – объем мертвого пространства × ЧД.
в) Резервный объем вдоха + Резервный объем выдоха (РОвыд.) + ДО.
г) Жизненная емкость легких в л. × ЧД в мин.
д) РОвыд + остаточный объем.
7. Содержание кислорода и углекислого газа, растворенных в крови, равно
а) 20%; б) 0,25%; в) 0,1% О2
5%; 2,5%; 1% СО2
8. Инспираторно-тормозной рефлекс возникает с
а) механорецепторов легких при вдохе;
б) механорецепторов дуги аорты и каротидного синуса;
в) ирригантных механорецепторов.
9. Произвольные изменения дыхания обеспечивает отдел дыхательного центра
а) бульбарно-понтийный;
б) гипоталамический;
в) в коре головного мозга.
10. Давление в плевральной полости при спокойном выдохе
а) 0 мм рт. ст.; б) -3 мм рт. ст.; в) -9 мм рт. ст.; г) +3 мм рт. ст.; д) -18 мм рт. ст.
11) Частота дыхания в минуту в покое
а) 12 – 18; б) 7 – 10; в) 25 – 30; г) 40 – 60.
12. Количество кислорода, которое может быть связано гемоглобином в 100 мл крови, называется
а) коэффициентом утилизации кислорода;
б) кислородной емкостью крови;
в) диссоциацией гемоглобина.
13. Альвеолы легких не спадаются полностью при выдохе, так как этому препятствует
а) высокое поверхностное натяжение альвеол;
б) эластичность альвеол;
в) сурфактант.
14. Механизм спокойного выдоха это процесс
а) активный;
б) произвольный;
в) пассивный.
15. В каких тканях кроме крови имеется депо кислорода?
а) в легких;
б) в стенках органов желудочно-кишечного тракта;
в) нет ни в каких;
г) в скелетных и сердечной мышце.
16. Каким веществом обеспечивается депонирование кислорода?
а) оксигемоглобином;
б) карбгемоглобином;
в) карбоксигемоглобином;
г) миоглобином.
17. Зависимость содержания оксигемоглобина от парциального напряжения кислорода в крови может быть выражена графиком кривой
а) образования карбгемоглобина;
б) образование восстановленного гемоглобина;
в) диссоциации оксигемоглобина.
18. Жизненную емкость легких составляют следующие первичные легочные объемы
а) дыхательный объем, резервный объем вдоха, резервный объем выдоха;
б) резервный объем вдоха, резервный объем выдоха, остаточный объем;
в) объем мертвого пространства, резервный объем выдоха, остаточный объем.
г) резервный объем выдоха и остаточный объем.
19. Нейроны, какого отдела центральной нервной системы являются генератором дыхания? Как называются эти нейроны?
а) пейсмекеры коры больших полушарий;
б) гипоталамуса, интернейроны;
в) варолиевого моста, экспираторные нейроны;
г) продолговатого мозга, инспираторные нейроны.
20. Регулятором секреции сурфактанта является
а) гормон гипофиза;
б) напряжение кислорода в крови;
в) кровоток в легких;
г) глубокий вдох;
д) парциальное давление СО2 в альвеолах.
21. Давление в легких в конце спокойного выдоха равно
а) -3 мм рт. ст.; б) атмосферному; в) +3 мм рт. ст.; г) -9 мм рт. ст.
22. Жизненная емкость легких рассчитывается по формуле
а) (ДО – объем мертвого пространства) × ЧД;
б) ДО × ЧД;
в) (ДО – объем мертвого пространства) / ФОЕ;
г) ДО + РОВд + РОВыд;
д) ОО + РОВыд.
23. Минутный объем дыхания у взрослого человека равен (л/мин.)
а) 0,1 – 0,7; б) 0,5 – 1,2; в) 2,0 – 3,0; г) 5,0 – 15; д) 18 – 20 .
24. Изменение объема грудной клетки при спокойном вдохе осуществляется за счет сокращения следующих мышц
а) наружных межреберных и мышц живота;
б) наружных межреберных и диафрагмы;
в) внутренних межреберных и диафрагмы;
г) наружных и внутренних межреберных.
25. Движущей силой газообмена между легкими и кровью является
а) рН венозной крови;
б) вентиляционно-перфузионное отношение;
в) альвеолярно-капиллярный градиент О2 и СО2;
г) объем вдоха;
д) площадь дыхательной поверхности альвеол.
26 Количество кислорода, используемое тканями, называется
а) калорическим эквивалентом кислорода;
б) коэффициентом утилизации кислорода;
в) кислородной емкостью крови;
г) диссоциацией оксигемоглобина.
27. Минутный объем крови рассчитывается по формуле
а) Дыхательный объем (ДО) в л. × Частота дыхания (ЧД) в мин;
б) (ДО – объем мертвого пространства) × ЧД в мин;
в) Резервный объем вдоха + Резервный объем выдоха (РОВыд) + ДО;
г) РОВыд + остаточный объем.
28. Соединение двуокиси углерода с водой в эритроцитах катализирует фермент
а) АТФ-аза; б) карбоксилаза; в) карбоксидраза; г) 2,3-дифосфоглицерат;
29. Содержание кислорода в артериальной крови в покое равно (в мл/на 100 мл крови
а) 10 – 20; б) 18 – 20; в) 52 – 54; г) 56 – 58;
30. Пневмоторакс это
а) увеличение объема легких;
б) воспаление легких;
в) нарушение кровоснабжения легких;
г) проникновение воздуха в плевральную полость;
д) расширение альвеол и бронхиол;
е) сужение альвеол и бронхиол.
31. При вдохе давление в альвеолах
а) снижается;
б) повышается;
в) не изменяется;
г) равно атмосферному.
32. Резервный объем выдоха у взрослого стандартного человека равен
а) до 500 мл; б) до 1500 мл; в) до 3000 мл; г) до 4500 – 5500 мл; д) до 10 л.
33. Кислородная емкость крови равна (в объемных процентах)
а) 0,25; б) 8; в) 12 – 15; г) 10; д) 18 – 20.
34. Отношение вентиляции к перфузии в состоянии покоя равно
а) 0,5 – 0,8; б) 0,8 – 1,0; в) 1,5 – 3,0.
35. Коэффициент утилизации кислорода в покое равен (в %)
а) 18 – 20; б) 12 – 15; в) 30 – 40; г) 40 – 60.
36. Для стимуляции центра вдоха важны стимулы, возникающие при
а) понижении содержания СО2, повышении О2, алкалозе;
б) повышении содержании СО2, снижении О2, ацидозе;
в) повышении осмотического давления крови;
г) снижении осмотического давления крови.
37. Как отразится на дыхании двусторонняя перерезка блуждающих нервов?
а) дыхание станет поверхностным и частым;
б) произойдет задержка дыхания;
в) дыхание станет редким и глубоким;
г) дыхание прекратится;
д) дыхание не изменится.
38. Укажите, в каких процессах дыхания проявляется участие коры головного мозга
а) усиление дыхания в период подготовки к физическим нагрузкам;
б) апноэ у ныряльщиков;
в) рефлекторное чихание;
г) задержка дыхания при глотании;
д) приспособление дыхания к условиям внешней среды при физической нагрузке.
39. Назовите основное назначение функциональной системы регуляции дыхания
а) поддержание необходимого уровня кислорода в клетках организма;
б) поддержание оптимального газового состава артериальной крови;
в) поддержание уровня кислорода и углекислого газа в альвеолах;
г) поддержание потребления кислорода клетками организма;
д) поддержание частоты и глубины дыхания;
е) поддержание постоянной вентиляции.
40. Какое дыхание наблюдается при повышении содержание углекислого газа во вдыхаемом воздухе:
а) эйпноэ;
б) гиперпноэ;
в) гипокапния;
г) апноэ;
д) гипоксемия.
41. Парциальное давление кислорода в альвеолярном воздухе увеличивается при
а) гиповентиляции;
б) гипервентиляции;
в) задержке дыхания;
г) уменьшение отношения вентиляция/кровоток в легких;
д) уменьшении температуры тела.
42. При форсированном выдохе происходит сокращение следующих мышц
а) наружных межреберных и внутренних межхрящевых;
б) лестничных, большой и малой грудных, передней зубчатой;
в) внутренних межреберных, задних зубчатых и прямых мышц живота;
г) мышечной части диафрагмы.
Раздел: Кровообращение.
1. Большой круг кровообращения начинается из
а) правого предсердия;
б) правого желудочка легочным стволом;
в) левого желудочка аортой.
2. Малый круг кровообращения начинается из
а) правого предсердия;
б) правого желудочка легочным стволом;
в) левого желудочка аортой.
3. Продолжительность систолы желудочков при частоте 75 в минуту составляет
а) 0,8 с; б) 0,6 с; в) 0,33 с; г) 0,1 с; д) 0,47 с.
4. Продолжительность диастолы желудочков при частоте 75 ударов в минуту составляет (в с)
а) 0,8; б) 0,9; в) 0,37; г) 0,1; д) 0,47.
5. Длительность сердечного цикла при частоте сокращений сердца 75 в минуту составляет
а) 0,8 с; б) 0,6 с; в) 1,0 с; г) 1,2 с.
6) Величина давления в правом предсердии в фазу его систолы
а) 0 – 3 мм рт. ст.; б) 4 – 5 мм рт. ст.; в) 10 – 30 мм рт. ст.; г) 60 – 70 мм рт. ст.
7. Давление в левом желудочке в период напряжения равно (в мм рт. ст.)
а) 50; б) 70 – 80; в) 100 – 120; г) 90 – 100; д) 120 – 130.
8. Систолический объем в покое равен (в мл)
а) 50 – 90; б) 100 – 120; в) 60 – 80; г) 40 – 60; д) 90 – 100.
9. Величина минутного объема крови в покое
а) 3 л; б) 5 л; в) 7 л; г) 9 л.
10. Первый тон сердца
а) глухой, протяжный, систолический, возникающий при напряжении – вибрации створчатых клапанов, сосочковых мышц, полусухожильных нитей, вибрации миокарда желудочков при сокращении;
б) глухой, протяжный, систолический, возникает при закрытии полулунных клапанов – их вибрации, вибрации структур устьев аорты и легочной артерии;
в) короткий, звонкий, диастолической, возникает при напряжении – вибрации створчатых клапанов, вибрации полулунных клапанов.
11. Второй тон сердца
а) глухой, протяжный, систолический, возникает при напряжении – вибрации створчатых клапанов, сосочковых мышц, полусухожильных нитей, миокарда желудочков при его сокращении;
б) короткий, звонкий, диастолический, возникает при закрытии полулунных клапанов – их вибрации, вибрации структур устьев аорты и легочной артерии;
в) короткий, звонкий, диастолический, возникает при напряжении – вибрации створчатых клапанов, сосочковых мышц, полусухожильных нитей, миокарда желудочков при его сокращении.
12. К физиологическим свойствам сердечной мышцы относятся
а) возбудимость, проводимость, сократимость, автоматия;
б) возбудимость, автоматия, реципрокность, резистентность;
в) возбудимость, сократимость, напряженность, устойчивость.
13. Возбудителем ритма первого порядка в сердце является
а) синоатриальный узел;
б) атриовентрикуальный узел;
в) пучок Гиса;
г) волокна Пуркинье.
14. Водителем ритма второго порядка в сердце является
а) синоатриальный узел;
б) атриовентрикуальный узел;
в) волокна Пуркинье;
г) пучок Гиса.
15. Медленной диастолической деполяризацией называется
а) проведение возбуждения по проводящей системе сердца;
б) деполяризация кардиомиоцита;
в) спонтанная деполяризация клеток синоатриального узла;
г) спонтанная деполяризация атриовентрикуального узла;
д) восходящая фаза потенциала действия кардиомиоцита.
16. Внеочередное сокращение сердца называется
а) трепетанием;
б) блокадой ножки пучка Гиса;
в) мерцанием;
г) экстрасистолой;
д) тахикардией.
17. Потенциал покоя рабочего кардиомиоцита равен
а) – 50 мВ; б) – 70 мВ; в) – 90 мВ; г) 120 мВ.
18. Форма импульсного ответа кардиомиоцита желудочка
а) пикообразная;
б) платообразная;
в) платообразная, возникающая после спонтанной медленной диастолической деполяризации.
19. Плато потенциала действия кардиомиоцита обусловлено
а) входом натрия в клетку;
б) выходом калия из клетки;
в) работой натрий-калиевого насоса;
г) работой кальциевого насоса;
д) входом кальция в клетку.
20. Фаза абсолютной рефрактерности рабочего кардиомиоцита желудочка длится
а) 0,11 с; б) 0,2 с; в) 0,21 с; г) 0, 27 с.
21. Электрокардиограмма это запись
а) сокращения и расслабления отделов сердца;
б) суммарной биоэлектрической активности сердца;
в) кровоснабжения сердца.
22. Электрокардиограмма позволяет оценить следующие физиологические свойства сердечной мышцы
а) автоматию, проводимость, сократимость;
б) сократимость, возбудимость;
в) автоматию, возбудимость, проводимость.
23. О проводимости различных отделов сердца свидетельствуют следующие элементы ЭКГ
а) амплитуда зубцов;
б) длительность интервалов;
в) положение изолинии.
24. Одной из причин нарушения проводимости в сердце является
а) уменьшение амплитуды зубца Р в ЭКГ;
б) нарушение образования акто-миозинового комплекса;
в) полная или неполная атриовентрикуальная блокада;
г) изменение скорости медленной диастолической деполяризации.
25. Электромеханическое сопряжение в сердечной мышце осуществляют
а) ионы натрия;
б) ионы калия;
в) ионы кальция;
г) потенциал действия;
д) медленная диастолическкая деполяризация.
26. Миокард сокращается по типу
а) одиночного сокращения;
б) зубчатого тетануса;
в) гладкого тетануса.
27. Неспособность сердечной мышцы к суммации сокращений связана с
а) отсутствием суммации потенциалов действия кардиомицитов;
б) длительной фазой абсолютной рефрактерности;
в) длительным потенциалом действия;
г) наличием плато в потенциале действия
д) входом ионов кальция в мышечное волокно.
28. К буферно-компрессионным сосудам относятся
а) аорта и ее крупные ветви;
б) полые вены;
в) артериовенулярные анастомозы;
г) специализированные капилляры – синусоиды.
29. К сосудам распределения относятся
а) средние, мелкие артерии, артериолы;
б) аорта, крупные артерии;
в) венулы, мелкие вены;
г) капилляры.
30. К сосудам сопротивления относятся
а) артерии диаметром менее 100 мкм, артериолы, сфинктеры магистральных капилляров и прекапиллярные сфинктеры, посткапиллярные венулы;
б) артериолы, сфинктеры магистральных капилляров и прекапиллярные сфинктеры, артерио-венозные анастомозы;
в) аорта, ее ветви, капилляры, полые вены.
31. Артериальное давление крови является
а) гидростатическим;
б) онкотическим;
в) осмотическим.
32. Сфигмограмма это
а) запись артериального пульса;
б) запись биоэлектрических потенциалов сердца;
в) запись артериального давления.
33. Скорость распространения пульсовой волны зависит от
а) скорости кровотока;
б) силы сердечного выброса;
в) эластичности сосудистой стенки;
г) объема циркулирующей крови;
д) артериального давления.
34. Линейная скорость кровотока в аорте равна (м/с)
а) 1; б) 0,3; в) 0,6; г) 0,5; д) 0,05.
35. Колебания сосудистого русла обменно-шунтовых сосудов называется
а) пульсовой волной;
б) вазомоциями;
в) периферическим сосудистым тонусом;
г) сфигмограммой;
д) пульсовым давлением.
36. Интенсивность транскапиллярного обмена воды зависит от
а) венозного возврата крови к сердцу;
б) соотношение рН крови и межклеточной жидкости;
в) давления в лимфатической системе;
г) соотношения гидростатического и онкотического давлений крови и межклеточной жидкости.
37. Фильтрации воды в капиллярах способствует
а) онкотическое давление плазмы крови;
б) гидростатическое давление крови;
в) рН крови;
г) осмотическое давление крови;
д) количество форменных элементов;
38. На уровне клеток водителей ритма регулируется
а) сила сокращений миокарда;
б) скорость проведения возбуждения в проводящей системе сердца;
в) частота спонтанных возбуждений;
г) возбудимость миокарда.
39. Клеточный уровень хронотропной регуляции деятельности сердца обеспечивается
а) сменой водителя ритма, изменением величины потенциала покоя, изменением скорости спонтанной диастолической деполяризации, изменением величины критического уровня мембранного потенциала;
б) изменением концентрации кальция, изменением содержания актина и миозина в кардиомиоцитах желудочков;
в) изменить величины потенциала действия, изменениями возбудимости при потенциале действия кардиомицитов желудочков.
40. На интраорганном уровне регулируется
а) частота сокращений сердца в зависимости от потенциала покоя и скорости медленной диастолической деполяризации;
б) сила сокращений сердца а зависимости от длины миокарда, сопротивление оттоку крови, частоты сердечных сокращений;
в) проводимость в зависимости от возврата крови и ее вязкости;
г) возбудимость клеток водителей ритма в зависимости от величины артериального давления.
41. Симпатические нервы иннервируют в сердце
а) атипичные кардиомиоциты сино-атриального узла, атипичные кардиомиоциты атриовентрикулярного узла, кардиомиоциты предсердий и желудочков;
б) атипичные кардиомиоциты сино-атриального узла, атипичные кардиомиоциты атриовентрикулярного узла, кардиомиоциты предсердий;
в) кардиомиоциты предсердий и желудочков;
42. Симпатические рефлексы на сердце вызываются при раздражении
а) механорецепторов полых вен и правых отделов сердца объемом крови, при раздражении хеморецепторов дуги аорты и каротидного синуса избытком СО2 и недостатком О2 в крови;
б) механорецепторов полых вен и правых отделов сердца объемом крови, при раздражении хеморецепторов дуги аорты и каротидного синуса недостатком СО2 и избытком О2 в крови;
в) при раздражении механорецепторов дуги аорты и каротидного синуса повышенным артериальным давлением, при механическом раздражении рецепторов брюшной полости.
43. Вагальные рефлексы на сердце вызываются при
а) раздражение механорецепторов дуги аорты и каротидного синуса повышенным артериальным давлением, раздражением механорецепторов органов брюшной полости, надавливании на глазные яблоки;
б) раздражение механорецепторов дуги аорты и каротидного синуса пониженным артериальным давлением, раздражении проприорецепторов скелетных мышц, на надавливание на глазные яблоки;
в) раздражении х6еморецепторов дуги аорты и каротидного синуса при недостатке О2 и избытке СО2.
44. Сосудистый центр находится в
а) сакральном отделе спинного мозга;
б) грудном отделе спинного мозга;
в) лимбикоретикулярном комплексе;
г) на дне четвертого желудочка продолговатого мозга;
д) в коре.
45. Сосудистодвигательный центр продолговатого мозга имеет зоны
а) прессорную, депрессорную;
б) эрготропную, сегментарную;
в) соматическую, надсегментарную.
46. Прессорный отдел сосудодвигательного центра возбуждается при растяжении
а) барорецепторов дуги аорты при повышении артериального давления;
б) механорецепторов устьев полых вен при увеличении венозного возврата крови к сердцу;
в) хеморецепторов сосудистых рефлексогенных зон при недостатке кислорода и избытке СО2;
г) тепловых рецепторов;
д) механорецепторов желудка.
47. Симпатические влияния в норме вызывают
а) сино-атриальный и атриовентрикуальный узлы;
б) пучок Гиса и кардиомиоциты желудочков;
в) сино-атриальный и атриовентрикуальный узлы и кардиомиоциты желудочков.
48. Реакция ССС на кровопотерю заключается в
а) расширении емкостных сосудов и снижении ЧСС;
б) сужении периферических сосудов и повышении ЧСС;
в) депонировании крови и уменьшении ОЦК.
Раздел: Пищеварение.
1. Центр питания и насыщения находится в
а) продолговатом мозгу;
б) варольевом мозгу;
в) гипоталамусе;
г) коре головного мозга.
2. Какие ферменты слюны действуют на пищу в полости рта?
а) альфа-амилаза, мальтаза;
б) альфа-амилаза, липаза, сахараза;
в) альфа-амилаза, сахараза.
3. Ферменты слюны действуют на
а) белки;
б) жиры;
в) углеводы.
4. Центр слюноотделения находится
а) в продолговатом мозге;
б) в верхних грудных сегментах спинного мозга;
в) в поясничных сегментах спинного мозга.
5. Секрецию подчелюстных желез усиливают
а) симпатические нервы;
б) парасимпатические волокна III пары ЧМН;
в) парасимпатические волокна VII пары ЧМН;
г) парасимпатические волокна IX пары ЧМН;
д) волокна X пары ЧМН.
6. Секрецию околоушной железы снижает
а) симпатический нерв;
б) парасимпатические волокна III пары ЧМН;
в) парасимпатические волокна VII пары ЧМН;
г) парасимпатические волокна IX пары ЧМН;
д) тройничный нерв.
7. Малое количество слюны, богатой органическими веществами, выделяется при раздражении
а) парасимпатического нерва X пары ЧМН;
б) постганглионарных волокон верхнего шейного симпатического ганглия;
в) добавочного нерва;
г) механорецепторов ротовой полости;
д) приятными запахами пищи.
8. Какие ферменты выделяют железы желудка?
а) пептидогидролазы: пепсин(ы), гастриксин, реннин, липазу;
б) трипсин, альфа-амилазу, лактазу;
в) пептидогидролазы: пепсин(ы), гастриксин, реннин, сахаразу, энтерокиназу;
9. Главные клетки желез желудка выделяют ферменты
а) пепсин, трипсин, гастриксин;
б) химотрипсин, реннин, пепсин;
в) трипсин, химотрипсин, пепсин;
г) гастриксин, реннин, пепсин.
10. Превращение пепсиногена в пепсин активируют
а) гастрин;
б) энтерокиназа;
в) HCl;
г) амилаза;
д) компоненты пищи.
11 Переваривание мышечных белков, альбуминов и глобулинов в желудке осуществляет фермент
а) пепсин;
б) реннин;
в) трипсин;
г) гастриксин;
д) химотрипсин.
12. Углеводы в желудке переваривают ферменты
а) альфа-амилаза, мальтаза слюны;
б) альфа-амилаза поджелудочной железы;
в) амилаза, лактаза, сахараза кишечного сока.
13. Фазы желудочной секреции
а) сложно-рефлекторная, желудочная, кишечная;
б) сложно-рефлекторная, местная;
в) местная, желудочная, кишечная.
14. Нервный компонент регуляции желудочной секреции в желудочную фазу связан с раздражением рецепторов
а) ротовой полости;
б) пищевода;
в) желудка;
г) пилорического сфинктера;
д) двенадцатиперстной кишки.
15. Трипсиноген выделяется
а) слюнными железами;
б) главными клетками желез желудка;
в) обкладочными клетками желез желудка;
г) панкреатической железой;
д) железами двенадцатиперстной кишки.
16. Превращение трипсиногена в трипсин осуществляется
а) в желудке соляной кислотой;
б) в желудке гастрином;
в) в двенадцатиперстной кишке энтерогастрином;
г) в двенадцатиперстной кишке энтерокиназой;
д) в поджелудочной железе карбоксипептидазой.
17. Гуморальные факторы, усиливающие секрецию поджелудочной железы, это
а) секретин, холецистокинин, гастрин;
б) секретин, холецистокинин, глюкагон;
в) гастрин, глюкагон, кальцитонин.
18. Ферменты кишечного сока
а) амилаза, лактаза, сахараза, липаза, фосфолипаза, аминопептидазы, дипептидазы, нуклеаза;
б) пепсин, гастрикин, аминопептидазы, дипептидазы;
в) гастриксин, амилаза, лактаза, сахараза, липаза, фосфолипаза.
19. Среди механизмов регулирующих секрецию сока тонкой кишки, ведущее значение имеют
а) условно-рефлекторные;
б) безусловно-рефлекторные;
в) местные.
20. Запись жевательных движений челюсти называется
а) миографией;
б) электромиографией;
в) мастикациографией;
г) динамометрией;
д) сфигмографией.
21. Центр голодания находится в
а) продолговатом мозге;
б) спинном мозге;
в) среднем мозге;
г) гипоталамусе;
д) таламусе.
22. Произвольной фазой глотания является
а) ротовая;
б) глоточная;
в) пищеводная.
23. Типы моторной активности тонкой кишки
а) тонические сокращения, периодические: ритмическая сегментация, маятникообразные, перистальтические;
б) тонические сокращения, периодические: сегментация, маятникообразные, антиперистальтические;
в) периодические сокращения: перистальтические, антиперистальтические.
24. Спинальный центр дефекации расположен
а) в грудном отделе спинного мозга;
б) в поясничном отделе спинного мозга;
в) в крестцовом отделе спинного мозга.
Раздел: Обмен веществ и энергии. Терморегуляция.
1. Суточная потребность взрослого человека в жирах составляет (в г)
а) 70 – 100; б) 35 – 50; в) 100 – 150; г) 400 – 500; д) 200 – 300.
2. Суточная потребность взрослого человека в углеводах равна (в г)
а) 70 – 100; б) 150 – 200; в) 400 – 500; г) 1000 – 1500; д) 35 – 50.
3. Средний уровень энерготрат организма взрослого человека в покое
а) 1600 ккал в сутки (± 10%);
б) 1000 ккал в сутки (± 10%);
в) 2000 ккал в сутки (± 10%).
4. Отрицательный энергетический баланс наблюдается, если
а) расход энергии превышает ее приход;
б) расход энергии меньше, чем ее приход;
в) расход и приход энергии находится в равновесии.
5. Положительный энергетический баланс наблюдается, если
а) расход энергии превышает ее приход;
б) приход энергии превышает расход;
в) приход и расход энергии находятся в равновесии.
6. Калорическая ценность 1г белка в организме составляет
а) 1 ккал; б) 4 ккал; в) 9 ккал.
7. Калорическая ценность 1г жира составляет
а) 4 ккал; б) 6 ккал; в) 9 ккал.
8. Калорическая ценность 1г углеводов составляет
а) 4 ккал; б) 7 ккал; в) 10 ккал.
9. Обмен энергии за сутки складывается из
а) основного обмена, специфически-динамического действия пищи, рабочей прибавке к основному обмену;
б) калорической ценности питательных веществ, рабочей прибавке к основному обмену;
в) основного обмена, калорической ценности питательных веществ, специфически-динамического действия пищи, рабочей прибавке к основному обмену.
10. Основной обмен определяется в условиях
а) лежа в состоянии мышечного и душевного покоя, утром через 12 – 16 часов после приема пищи, при температурном комфорте;
б) лежа, через 12 – 16 часов после приема пищи, в состоянии мышечного и душевного покоя, во сне;
в) лежа, утром, после завтрака, при температурном комфорте.
11. Учет прихода энергии в организм осуществляется
а) исходя из расчета калорической ценности потребленных питательных веществ за сутки;
б) исходя из количества поглощенного за сутки кислорода;
в) исходя из калорического эквивалента 1 л кислорода;
12. Способность пищи увеличивать обмен энергии называется
а) изодинамикой питательных веществ;
б) усвояемостью пищи;
в) основным обменом;
г) специфически-динамическим действием;
д) стимулирующим действием.
13. Должный основной обмен зависит от
а) возраста, пола, роста, массы;
б) перевариваемой пищи, температуры окружающей среды;
в) положения тела;
г) физической нагрузки, потребления кислорода.
14. Обмен веществ в организме изучается посредством
а) учета прихода энергии в организм, учета расхода энергии в организме;
б) учета прихода энергии в организм, учета расхода энергии в организме, оценки теплоотдачи при потоотделении;
в) учета прихода энергии в организм, оценки теплоотдачи при потоотделении.
15. Метод неполного газового анализа
а) используется для расчета расхода энергии в организме, включает определение потребления кислорода в л за сутки, включает использование калорического эквивалента 1 л кислорода;
б) используется для расчета прихода энергии в организм, включает определение потребления кислорода за сутки, включает использование калорических коэффициентов 1 г жира, белка, углеводов;
в) используется для расчета расхода энергии в организме, включает использование калорических коэффициентов 1 г жира, белка, углеводов;
16. Калорический эквивалент кислорода это
а) количество килокалорий на 1 г вещества;
б) соотношение объемов кислорода и углекислого газа;
в) количество килокалорий на 1 мл кислорода;
г) количество килокалорий на 1 л кислорода.
17. Исходя из соотношения выделенного СО2 и поглощенного О2 можно определить величину основного обмена методом
а) неполного газового анализа;
б) полного газового анализа;
в) прямой калориметрии.
18. Отношение объема выделенного углекислого газа к объему поглощенного кислорода называется
а) калорическим эквивалентом кислорода;
б) теплотой сгорания;
в) окислительным эквивалентом;
г) дыхательным коэффициентом;
д) гиперкапническим коэффициентом.
19. Дыхательный коэффициент при окислении углеводов равен
а) 1; б) 0,85; в) 0,7.
20. Зная объем поглощенного кислорода можно определить величину основного обмена методом
а) неполного газового анализа;
б) полного газового анализа;
в) прямой калориметрии;
г) учета прихода и расхода энергии.
21. По формуле Рида рассчитывается
а) основной обмен;
б) должный основной объем;
в) общий обмен;
г) процент расхождения общего обмена и основного обмена;
д) процент расхождения должного и реального основного обмена.
22. При определении суточных энерготрат методом полного газового анализа необходимо
а) измерить потребление пищи за сутки, определить ее калорийность;
б) измерить потребление кислорода и выделение СО2 за сутки;
в) измерить рост, массу человека;
г) поместить испытуемого в специальную камеру и определить выделяемое тепло.
д) измерить потребление кислорода.
23. Свободное окисление с образованием большого количество тепла стимулирует гормон
а) глюкокортикоиды;
б) соматотропный;
в) вазопрессин;
г) тироксин.
24. Ведущую роль в регуляции обмена принадлежит
а) таламусу;
б) продолговатому мозге;
в) ретикулярной формации;
г) гипоталамусу;
д) коре.
25. Преимущественное действие на углеводный обмен оказывают гормоны
а) инсулин и контринсулярные;
б) альдостерон и натрийуретический;
в) антидиуретический и мелатонин;
26. Постоянство средней температуры тела, несмотря на колебания внешней температуры, называется
а) гомеостаз;
б) изотермия;
в) гипертермия;
г) гипотермия;
д) изодинамия.
27. Центр терморегуляции находится
а) в продолговатом мозге;
б) в среднем мозге;
в) в гипоталамусе.
28. Особенности функционирования тепловых рецепторов
а) стабильно функционируют при температуре 38 – 40о, постоянно генерируют 4 имп/с, при охлаждении и согревании импульсация урежается, интервал между импульсами увеличивается;
б) стабильно функционируют при температуре 26 – 32о, постоянно генерируют 10 имп/с, при охлаждении и согревании импульсация урежается, интервал между импульсами увеличивается;
в) при быстром охлаждении импульсация резко учащается, затем стабилизируется на новом уровне, при быстром нагревании импульсация урежается, затем стабилизируется на новом уровне.
29. Особенности функционирования Холодовых рецепторов
а) стабильно функционирует при температуре 26 – 32о, постоянно генерирует 10 имп/с, при быстром охлаждении импульсация резко учащается, затем стабилизируется на новом уровне, при быстром нагревании импульсация урежается и стабилизируется на новом уровне;
б) стабильно функционируют при температуре 26 – 32о, постоянно генерирует 10 имп/с, при охлаждении и согревании импульсация урежается;
в) стабильно функционируют при температуре 38 – 49о, постоянно генерирует 4 имп/с, при охлаждении импульсация учащается, затем возвращается к исходному уровню.
30. Термогенез это
а) продукция тепла;
б) поглощение тепла;
в) отдача тепла.
31. Процесс образования тепла в организме называется
а) окислением;
б) теплоотдачей;
в) теплопродукцией;
г) теплообменом.
32. В воде отдача тепла осуществляется способом
а) излучения;
б) испарения;
в) теплопроведения;
г) конвекции.
33. При температуре 40о, низкой влажности, безветренной погоде теплоотдача осуществляется путем
а) конвекции;
б) излучения;
в) теплопроведения;
г) испарения.
34. Повышение температуры тела выше 37оС называется
а) излучением;
б) гипертермией;
в) гипотермией;
г) изотермией.
35. Какое количество тепла отдает организм при испарении 1мл пота?
а) 580кал; б) 1000кал; в) 100кал.
36. К механизмам сократительного термогенеза относятся
а) мышечная дрожь и повышение тонуса сгибателей;
б) специфически-динамическое действие пищи;
в) усиление метаболизма под влиянием адреналина;
г) испарение влаги с поверхности тела.
Раздел: Выделение.
1. Потеря 25% воды организмом приводит
а) к обратимым изменениям;
б) может привести к гибели;
в) не ощущается.
2. При повышении внутрипочечного давления процесс фильтрации мочи
а) усиливается;
б) ослабляется;
в) не изменяется.
3. При повышении тонуса выносящей артериолы процесс фильтрации
а) ослабевает;
б) не изменяется;
в) усиливается.
4. Фильтрации в капсуле Шумлянского – Боумена способствует
а) онкотическое давление плазмы крови;
б) гидростатическое давление в капиллярах клубочка;
в) внутрипочечное давление;
г) содержание глюкозы в плазме крови;
д) содержание натрия в плазме крови.
5. При понижении внутрипочечного давления процесс фильтрации в почках
а) усиливается;
б) ослабляется;
в) не изменяется.
6. В норме через почечный фильтр не проходят
а) чужеродные белки (яичный, желатина);
б) глюкоза;
в) крупномолекулярные белки;
г) ионы натрия;
д) аминокислоты.
7. Канальцевая реабсорбция это
а) выведение веществ и воды в первичную мочу;
б) обратное всасывание веществ и воды из первичной мочи;
в) перемещение мочи по мочеточникам.
8. В петле Генле происходит
а) активная реабсорбция ионов натрия, пассивная реабсорбция воды;
б) пассивная реабсорбция ионов натрия, активная реабсорбция воды;
в) активная реабсорбция ионов натрия, активная реабсорбция воды.
9. Канальцевая секреция это
а) выведение веществ в мочу в результате активной деятельности эпителия канальцев нефрона;
б) обратное всасывание веществ и воды из первичной мочи;
в) выработка гормонов.
10. Антидиуретический гормон (вазопрессин)
а) вырабатывается в гипоталамусе, увеличивает реабсорбцию воды в почечных канальцах, уменьшает количество вторичной мочи;
б) вырабатывается в гипоталамусе, увеличивает количество вторичной мочи, уменьшает общее количество воды в организме;
в) вырабатывается в почках, уменьшает общее количество воды в организме, уменьшает реабсорбцию воды в почечных канальцах.
11. Натрийуретический гормон
а) вырабатывается в предсердиях, снижает реабсорбцию натрия в почках, блокирует действие ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, увеличивает количество вторичной мочи;
б) вырабатывается в гипоталамусе, увеличивает реабсорбцию натрия в почках, блокирует действие ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, уменьшает количество вторичной мочи;
в) вырабатывается в предсердиях, снижает реабсорбцию натрия в почках, усиливает действие ренина, уменьшает количество вторичной мочи.
12. Альдостерон
а) вырабатывается в коре надпочечников, регулирует процесс реабсорбции натрия и калия;
б) вырабатывается в гипоталамусе, регулирует процесс фильтрации мочи;
в) вырабатывается в коре надпочечников, регулирует канальцевую секрецию;
13. Ренин
а) вырабатывается в почках, выделяется при понижении почечного кровотока, способствует выделению альдостерона;
б) вырабатывается в гипоталамусе, выделяется при увеличении объема циркулирующей крови, способствует выделению натрийуретического гормона;
в) вырабатывается в почках, выделяется при увеличении объема циркулирующей крови, способствует выделению натрийуретического гормона.
14. Обмен воды в организме происходит под влиянием гормонов
а) соматотропного и адренокортикотропного гормона;
б) антидиуретического и натрийуретического;
в) тироксина и адреналина;
г) окситоцина и андрогенов.
15. Недостаток антидиуретического гормона приводит к
а) увеличению реабсорбции натрия;
б) повышению секреции калия;
в) снижению реабсорбции воды;
г) повышению реабсорбции воды.
16. Выделение воды из организма увеличивает
а) выявление в моче пороговых и беспороговых веществ;
б) натрийуретический гормон;
в) альдостерон;
г) антидиуретический гормон.
17. Почка участвует в регуляции рН крови путем
а) повышения канальцевой секреции мочевины;
б) выработки ренина;
в) секреции ионов водорода;
г) изменения реабсорбции натрия.
18. Секреция аммиака в нефроне способствует
а) поддержанию соматического давления крови;
б) поддержанию азотистого равновесия;
в) поддержанию рН крови и сохранению натрия в крови;
г) выведению токсических веществ.
19. Почки участвуют в поддержании следующих показателей крови
а) рН, температуры, парциального напряжения кислорода;
б) рН, артериального давления, осмотического давления;
в) вязкости, онкотического давления;
г) осмотического давления, содержания сахара в крови, количества лейкоцитов.
20. Центр жажды находится в
а) гипоталамусе;
б) передней доле гипофиза;
в) спинном мозге;
г) продолговатом мозге;
д) задней центральной извилине коры больших полушарий.
21. Чувство жажды возникает
а) при избыточном поступлении солей в организм, при повышении Росм крови, при недостаточном поступлении воды в организм, при высыхании слизистой полости рта;
б) при избыточном поступлении солей в организм, при снижении Росм крови, при избыточном поступлении воды в организм;
в) при снижении Росм крови, при избыточном поступлении солей в организм.
22. При дефиците воды необходимо
а) суточный запас воды разделить на порции по 80 – 100мл;
б) одновременно выпивать до 1л воды;
в) не нормировать прием воды.
23. В состав вторичной воды в норме входят
а) мочевина, глюкоза, ионы натрия;
б) соли аммония, ионы натрия, мочевина;
в) белок, форменные элементы, мочевина;
г) вода, мочевина, глюкоза.
24. Выведению из организма продуктов метаболизма происходит с участием
а) эндокринной системы;
б) почек, легких, ЖКТ;
в) мышечной системы;
г) системы кровообращения.
25. Глюкоза в моче может появиться вследствие
а) отсутствия физической работы;
б) повышение активности инсулина;
в) повышения концентрации глюкозы в крови выше 10 ммоль/л;
г) повышения концентрации глюкозы в крови выше 5 – 6 ммоль/л;
26. Центр мочеиспускания находится в
а) поясничных сегментах спинного мозга;
б) крестцовых сегментах спинного мозга;
в) гипоталамусе.
27. Механизм акта мочеиспускания
а) рефлекторный, вызывается раздражением рецепторов мочевого пузыря, стенок сфинктера мочеиспускательного канала, обеспечивается парасимпатической нервной системой, центр мочеиспускания находится в крестцовых сегментах спинного мозга;
б) рефлекторный, вызывается раздражением рецепторов мочевого пузыря, и стенок, и стенок сфинктера мочеиспускательного канала, центр мочеиспускания находится в I – II поясничных сегментах спинного мозга, обеспечивается симпатической нервной системой;
в) рефлекторный, вызывается раздражением рецепторов мочевого пузыря, и стенок и стенок сфинктера мочеиспускательного канала, центр мочеиспускания находится в поясничном и крестцовом отделах спинного мозга, обеспечивается соматической нервной системой.
28. У больного имеется значительная протеинурия. Какой отдел нефрона, по-вашему, поражен?
а) клубочек;
б) проксимальный каналец;
в) петля Генле.
Раздел: Анализаторы.
1. Система, состоящая из рецепторов, сенсорных путей, нейронов головного мозга, их коркового центра, называется
а) анализаторная система;
б) функциональная система;
в) рефлекторная дуга.
2. Переход энергии стимула в нервной импульс в рецепторе называется
а) адаптацией;
б) стимуляцией;
в) сенсибилизацией;
г) кодированием;
д) декодированием.
3. Кодированные силы раздражителя в нейронах анализаторных путей осуществляется путем
а) изменения интервалов между импульсами и частоты импульсов;
б) изменения длительности импульсов;
в) изменения амплитуды потенциалов действия;
г) изменения скорости распространения импульсов.
4. Рецепторы зрительного анализатора
а) первичночувствующие, экстерорецепторы;
б) вторичночувствующие, экстерорецепторы;
в) вторичночувствующие, интерорецепторы.
5. Полихроматическое зрение обусловлено рецепторными структурами
а) палочками;
б) колбочками;
в) пигментными клетками.
6. Монохроматическое зрение обеспечивается рецепторными клетками
а) палочками;
б) колбочками;
в) пигментными клетками.
7.Вертекальная нейронная сеть сетчатки включает
а) горизонтальные и амакриновые клетки;
б) фоторецепторы, биполярные клетки, ганглиозные клетки;
в) фоторецепторы, горизонтальные и амакриновые клетки;
г) горизонтальные, биполярные и амакриновые клетки.
8. Горизонтальная нейронная сеть сетчатки благодаря латеральному торможению обеспечивает восприятие
а) яркости света;
б) контуров предмета;
в) положение источника света;
г) различных цветов;
д) белого цвета.
9. При раздражении рецепторов сетчатки светом заряд их мембраны
а) увеличивается (гиперполяризация);
б) уменьшается (деполяризация);
в) не изменяется.
10. Типы колбочек сетчатки, чувствительные к цветам
а) красному, зеленому, синему;
б) черному, синему, белому;
а) красному, желтому, черному.
11. Аномалия цветового зрения, связанная с нарушением восприятия красного цвета, называется
а) протанопией;
б) дейтеронопией;
в) тританопией;
г) ахромазией.
12. Способность глаза различать две светящиеся точки, лучи от которых попадают в сетчатку под углом в одну минуту, называется
а) астигматизмом;
б) близорукостью;
в) нормальной остротой зрения;
г) аккомодацией;
д) адаптацией.
13. Способность глаза настраиваться на четкое видение разноудаленных предметов называется
а) астигматизмом;
б) близорукостью;
в) нормальной остротой зрения;
г) аккомодацией;
д) адаптацией.
14. Аккомодация глаза осуществляется за счет
а) изменения кривизны хрусталика, увеличения кривизны хрусталика при рассматривании близких предметов;
б) изменения кривизны хрусталика, уменьшения кривизны хрусталика при рассматривании близких предметов, расслабления мышц ресничного тела и увеличения тяги цинновых связок;
в) увеличения активности рецепторов сетчатки, расслабления мышцы ресничного тела и увеличения тяги цинновых связок.
15. Корковый отдел зрительного анализатора находится
а) в затылочной области мозга;
б) в прецентральной извилине;
в) в постцентральной извилине.
16. Сужение зрачка при действии света на сетчатку называется
а) аккомодацией;
б) астигматизмом;
в) зрачковым рефлексом.
17. Рецепторы слухового анализатора
а) экстерорецепторы, вторичночувствующие;
б) интерорецепторы, экстерорецепторы;
в) первичночувствующие, экстерорецепторы.
18. К рецепторному отделу слухового анализатора относятся
а) совокупность образований внутреннего уха;
б) волосковые клетки оолитового аппарата;
в) волосковые клетки кортиева органа;
г) волосковые клетки ампул полукружных каналов;
д) косточковый аппарат среднего уха.
19. Области восприятия звуковых частот слуховым анализатором человека
а) 6 – 2000Гц; б) 6 – 10000Гц; в) 16 – 22000Гц; г) 10 – 40000Гц.
20. Передача звуковых колебаний в слуховом анализаторе происходит в следующей последовательности
а) косточковый аппарат – эндолимфа – перилимфа – волосковые клетки;
б) барабанная перепонка – косточковый аппарат – волосковые клетки;
в) барабанная перепонка – перилимфа – волосковые клетки – эндолимфа;
г) барабанная перепонка – косточковый аппарат – овальное окно – перилимфа – эндолимфа – волосковые клетки.
21. Звуки высоких частот кодируются
а) волосковыми клетками у геликотремы;
б) волосковыми клетками средней части основной мембраны;
в) волосковыми клетками у овального окна;
г) косточками среднего уха;
д) барабанной перепонкой.
22. Корковое представительство слухового анализатора находится в
а) верхней височной извилине;
б) передней центральной извилине;
в) соматосенсорной зоне
23. Благодаря бинауральному слуху человек может
а) слышать низкие тоны;
б) слышать высокие тоны;
в) воспринимать звуки с частотой от 16 до 20000Гц;
г) локализовать источник звука;
д) отличать высокие тоны от низких.
24. Система восприятия боли называется
а) тактильной системой;
б) антиноцицептивной системой;
в) чувствительной системой;
г) ноцицептивной системой.
25. Ноцицептивная система это
а) система болевой чувствительности;
б) система терморегуляции;
в) система обезболивания.
26. Взаимодействие ноцицептивной и антиноцицептивной систем осуществляется на уровне
а) спинного и продолговатого мозга;
б) промежуточного мозга;
в) рецепторов;
г) спинного мозга и сильвиева водопровода;
д) коры.
27. Медиаторами антиноцицептивной системы являются
а) ацетилхолин и Серотонин;
б) серотонин и норадреналин;
в) эндорфины и энкефалины;
г) простациклины и тромбоксаны.
28. Типы реакций организма на боль
а) активный тип, пассивный тип;
б) пассивный тип, адаптация к боли;
в) активный тип, пассивный тип, адаптация к боли.
Раздел: Интегративная деятельность организма.
1. Глазосердечный рефлекс является
а) инстинктом;
б) импринтингом;
в) мотивацией;
г) условным рефлексом;
д) безусловным рефлексом.
2. Артериальное давление может изменяться условнорефлекторно
а) при раздражении хеморецепторов аорты и каротидного синуса повышением парциального напряжения СО2 и снижением парциального напряжения О2;
б) при чрезмерном растяжении рецепторов полой вены и предсердий;
в) у спортсменов перед стартом.
3) Выделение слюны у голодного человека при воспоминании о пище является
а) безусловным рефлексом;
б) рефлексом второго порядка;
в) инстинктом;
г) импринтингом;
д) условным рефлексом.
4. Классификация реакций, обеспечивающих поведение
а) безусловный рефлекс, реакции, программируемые нервными центрами: импринтинг, инстинкт, ориентировочные реакции, мотивации (регулярные, нерегулярные), условный рефлекс;
б) реакции, программируемые нервными центрами: импринтинг, инстинкт, ориентировочные реакции, мотивации (регулярные, нерегулярные), сон, бодрствование, условный рефлекс;
в) безусловный рефлекс, реакции, программируемые нервными центрами: импринтинг, инстинкт, ориентировочные реакции, мотивации (регулярные, нерегулярные), десихроноз.
5. Особенности безусловного рефлекса
а) врожденный, наследуемый, видовой, осуществляется на основе врожденных нервных связей, постоянный (относительно), имеет адекватный раздражитель, действующий на специальное рецептивное поле;
б) врожденный, наследуемый, непостоянный, возникает на любой раздражитель, т. е. не имеет специфического рецептивного поля, видовой, осуществляется при выработке временной связи;
в) индивидуальный, непостоянный, приобретенный, возникает на любой раздражитель, т.е. не имеет специфического рецептивного поля, осуществляется при выработке временной связи.
6. Особенности условного рефлекса
а) приобретенный, индивидуальный, непостоянный, возникает на любой раздражитель, т.е. не имеет специфического рецептивного поля, осуществляется при выработке временной связи;
б) врожденный, наследуемый, видовой, осуществляется на основе врожденных нервных связей, постоянный (относительно), имеет адекватный раздражитель, действующий на специфическое рецептивное поле;
в) приобретенный, постоянный (относительно), возникает на любой раздражитель, т.е. не имеет рецептивного поля, видовой;
7. В какой последовательности, и какие раздражители должны сочетаться при выработке условного рефлекса?
а) сначала начинает действовать индифферентный раздражитель, затем к нему присоединяется безусловный раздражитель – подкрепление;
б) оба раздражителя (индифферентный и безусловный) начинают действовать одновременно;
в) сначала действует безусловный раздражитель, затем к нему присоединяется индифферентный.
8. Связь между центрами представительства условного и безусловного раздражителей называются связью
а) обратной;
б) временной;
в) прямой;
г) доминирующей;
д) реверберирующей.
9. Гаснущий тормоз
а) охраняет нервные центры от избытка информации;
б) позволяет различать близкие по свойствам раздражители;
в) способствует выработке социальных навыков по типу запрета;
г) позволяет экономить энергоресурсы;
д) переключает организм на исследование значимости постоянного раздражителя.
10. К условному раздражителю относятся
а) реципрокное, латеральное, возвратное;
б) запредельное, гаснущий тормоз;
в) угасательное, дифференцированное, условный тормоз, постсинаптическое;
г) угасательное, запредельное, возвратное;
д) угасательное, дифференцированное, условный тормоз, запаздывание.
11. Способность организма запечатлевать, хранить и воспроизводить информацию это
а) адаптация;
б) память;
в) кодирование информации.
12. Типы памяти по способу восприятия информации
а) кратковременная, долговременная;
б) сенсорный отпечаток информации;
в) зрительная, слуховая, двигательная, эмоциональная, словеснологическая.
13. Учение о типах ВНД разработал
а) Сеченов И. М.
б) Павлов И. П.
в) Вериго Б. Ф.
г) Гиппократ
д) Анохин П. К.
14. Как называются типы высшей деятельности по Павлову И. П.?
а) живой, спокойный, безудержный, слабый;
б) холерик, сангвиник, флегматик, меланхолик;
в) тип а, тип б.
15. Какие особенности процессов возбуждения и торможения лежат в основе классификации типов высшей деятельности по И. П. Павлову?
а) лабильность, реактивность, резистентность;
б) иррадиация, концентрация, индукция;
в) сила, подвижность, уравновешенность.
16. Живой тип по классификации И. П. Павлова от спокойного отличается свойствами нервных процессов
а) силой;
б) уравновешенностью;
в) подвижностью.
17. Стандартные неспецифические адаптивные реакции
а) тренировка, активация, стресс;
б) тренировка, активация, адаптация;
в) активация, стресс, адаптация.
18. К неспецифическим стандартным адаптивным реакциям не относятся
а) закаливание;
б) тренировка;
в) активация;
г) стресс.
19. Стресс развивается при действии раздражителей
а) слабых;
б) средней силы;
в) сильных.
20. При действии стрессогенных факторов усиливается секреция гормонов
а) интермедина и окситоцина;
б) соматотропного и тиреотропного;
в) паратгормона и тироквльцитонина;
г) адренокортикотропного и глюкокортикоидов.
21. Особенности долговременного этапа адаптации это
а) функционирование новой функциональной системы, формирование структурных изменений в новой функциональной системе;
б) мобилизация всех функциональных систем, формирование новой специфической функциональной системы, стирание старых функциональных систем;
в) мобилизация всех функциональных систем, формирование новой специфической функциональной системы, формирование структурных изменений в новой функциональной системе.
22. В результате долговременной адаптации возникает
а) мобилизация всех функциональных систем, формирование новой функциональной системы;
б) структурные изменения в новой функциональной системе, экономичность процессов;
в) высокая активность симпато-адреналовой системы;
г) повышение уровня минералокортикоидов.
23. Состояние здоровья Авиценна оценивал как
а) неудовлетворительное;
б) удовлетворительное;
в) плохое и очень плохое.
24. Утомление это
а) временное понижение работоспособности организма в результате интенсивной и длительной работы, исчезающие при гиподинамии;
б) снижение работоспособности при гиподинамии;
в) длительное снижение работоспособности при заболевании.
СОДЕРЖАНИЕ.
Раздел стр.
Общая физиология возбудимых тканей 1
Центральная нервная система 6
Автономная нервная система. Гормональная регуляция 11
Кровь 15
Дыхание 18
Кровообращение 22
Пищеварение 27
Обмен веществ и энергии. Терморегуляция 29
Выделение 32
Анализаторы 35
Интегративная деятельность организма 38
Ответы на тесты по нормальной физиологии.
|
Общая физиология возбудимых тканей |
|||
|
1 – в |
14 – г |
27 - б |
40 - г |
|
2 – г |
15 - в |
28 - б |
41 - г |
|
3 – в |
16 - б |
29 - в |
42 - а |
|
4 – а |
17 - б |
30 - в |
43 - б |
|
5 – в |
18 - б |
31 - б |
44 - в |
|
6 – а |
19 - д |
32 - в |
45 - г |
|
7 – в |
20 - д |
33 - г |
46 - в |
|
8 – в |
21 - в |
34 - в |
47 - в |
|
9 – а |
22 - б |
35 - г |
48 - д |
|
10 – в |
23 - г |
36 - б |
49 - в |
|
11 – в |
24 - а |
37 - в |
50 - г |
|
12 – г |
25 - а |
38 - д |
51 - а |
|
13 – в |
26 - в |
39 - б |
52 - г |
|
Центральная нервная система |
|||
|
1- в |
13 - д |
25 -в |
37- а |
|
2 - д |
14 - д |
26 -г |
38 - а |
|
3 - г |
15 - д |
27 -б |
39 - в |
|
4 - б |
16 - б |
28 -в |
40 - а |
|
5 - г |
17 - в |
29 -а |
41 - в |
|
6 - в |
18 - а |
30 -б |
42 - в |
|
7 - г |
19 - г |
31 -г |
43 - б |
|
8 - в |
20 - б |
32 -б |
44 - а |
|
9 - г |
21 - а |
33 -а |
45 - г |
|
10 -д |
22 - г |
34 -в |
|
|
11 -б |
23 - г |
35 -а |
|
|
12 -г |
24 - б |
36 -в |
|
Автономная нервная система |
|||
|
1 - б |
13 - д |
25 - б |
|
|
2 - а |
14 - б |
26 - в |
|
|
3 - в |
15 - а |
27 - г |
|
|
4 - б |
16 - б |
28 - б |
|
|
5 - в |
17 - а |
29 - б |
|
|
6 - б |
18 - г |
30 - г |
|
|
7 - в |
19 - а |
31 - а |
|
|
8 - а |
20 - д |
32 - а |
|
|
9 - а |
21 - г |
||
|
10 - б |
22 - б |
||
|
11 - б |
23 - г |
||
|
12 - д |
24 - б |
||
|
Кровь |
|||
|
1 - б |
13 - б |
25 - в |
37 - а |
|
2 - г |
14 - в |
26 - б |
38 - б |
|
3 - а |
15 - в |
27 - б |
39 - в |
|
4 - в |
16 - в |
28 - б |
40 - б |
|
5 - а |
17 - г |
29 - г |
41 - б |
|
6 - а |
18 - а |
30 - в |
42 - в |
|
7 - б |
19 - б |
31 - а |
|
|
8 - в |
20 - б |
32 - г |
|
|
9 - в |
21 - б |
33 - в |
|
|
10 - б |
22 - б |
34 - в |
|
|
11 - в |
23 - а |
35 - б |
|
|
12 - б |
24 - г |
36 - г |
|
Дыхание |
|||
|
1 -а |
14-в |
27-а |
40-б |
|
2 -а |
15-г |
28-в |
41-б |
|
3 -а |
16-г |
29-б |
42-в |
|
4 -в |
17-в |
30-г |
|
|
5 -б |
18-а |
31-а |
|
|
6 -б |
19-г |
32-б |
|
|
7 -б |
20-г |
33-д |
|
|
8 -а |
21-б |
34-б |
|
|
9 -в |
22-г |
35-в |
|
|
10-б |
23-г |
36-б |
|
|
11-а |
24-б |
37-в |
|
|
12-б |
25-в |
38-а |
|
|
13-в |
26-б |
39-б |
|
Кровообращение |
|||
|
1 -в |
14 -б |
27 -б |
40 -б |
|
2 -б |
15 -в |
28 -а |
41 -а |
|
3 -в |
16 -г |
29 -а |
42 -а |
|
4 -д |
17 -в |
30 -а |
43 -а |
|
5 -а |
18 -б |
31 -а |
44 -г |
|
6 -б |
19 -д |
32 -а |
45 -а |
|
7 -б |
20 -г |
33 -в |
46 -в |
|
8 -в |
21 -б |
34 -г |
47 -г |
|
9 -б |
22 -в |
35 -б |
48 -а |
|
10 -а |
23 -б |
36 -г |
49 -б |
|
11 -б |
24 -в |
37 -б |
|
|
12 -а |
25 -в |
38 -в |
|
|
13 -а |
26а |
39 -а |
|
Пищеварение |
|||
|
1 -в |
7 -б |
13-а |
19-в |
|
2 -а |
8 -а |
14-в |
20-в |
|
3 -в |
9 -г |
15-г |
21-а |
|
4 -а |
10-в |
16-г |
22-а |
|
5 -в |
11-а |
17-а |
23-а |
|
6 -а |
12-а |
18-а |
24-в |
|
Обмен веществ и энергии |
|||
|
1 -а |
11-а |
21-д |
31-в |
|
2 -в |
12-г |
22-б |
32-в |
|
3 -а |
13-а |
23-г |
33-г |
|
4 -а |
14-а |
24-г |
34-б |
|
5 -б |
15-а |
25-а |
35-а |
|
6 -б |
16-г |
26-б |
36-а |
|
7 -в |
17-б |
27-в |
|
|
8 -а |
18-г |
28-а |
|
|
9 -а |
19-а |
29-а |
|
|
10-а |
20-а |
30-а |
|
|
Выделение |
|||
|
1 -б |
8 -а |
15-в |
22-а |
|
2 -б |
9 -а |
16-б |
23-б |
|
3 -в |
10-а |
17-в |
24-б |
|
4 -б |
11-а |
18-в |
25-в |
|
5 -а |
12-а |
19-б |
26-б |
|
6 -в |
13-а |
20-а |
27-а |
|
7 -б |
14-б |
21-а |
28 -а |
|
Анализаторы |
|||
|
1 - а |
8 - б |
15-а |
22-а |
|
2 - г |
9 - а |
16-в |
23-г |
|
3 - а |
10-а |
17-а |
24-г |
|
4 - б |
11-а |
18-в |
25-а |
|
5 - б |
12-в |
19-в |
26-г |
|
6 - а |
13-г |
20-г |
27-в |
|
7 - б |
14-а |
21-в |
28-а |
|
Интегративная деятельность организма |
|||
|
1 -д |
7 -а |
13-б |
19-в |
|
2 -в |
8 -б |
14-а |
20-г |
|
3 -д |
9 -д |
15-в |
21-а |
|
4 -а |
10-д |
16-в |
22-б |
|
5 -а |
11-б |
17-а |
23-в |
|
6 -а |
12-в |
18-а |
24-а |
PAGE
PAGE 41