Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.
Предоплата всего
Подписываем
|
CH2NH2 – CH2 – CH2 – CH3 |
Бутиламин, 1-аминобутан |
|
CH3 – CH(NH2) – CH2 – CH3 |
Втор-бутиламин, 2-аминобутан, 1-метил-пропиламин |
|
(CH3)2CH – CH2 – NH2 |
изобутиламин, 1-амино-2-метилпропан, 2-метил-пропиламин |
|
(CH3)3C – NH2 |
трет-бутиламин, 2-амино-2-метилпропан, 1,1-диметил-этиламин |
|
CH3-NH-CH2-CH2-CH3 |
метилпропиламин, N-метилпропиламин |
Действие аммиака на галогенпроизводные (реакция Гофмана)
CH3I + NH3 → CH3NH2 • HI® CH3NH2 + NH4I
соль метиламина
CH3NH2 + CH3I → (CH3)2NH • HI
соль диметиламина
(CH3)2NH + CH3I → (CH3)2N • HI®(CH3)2N+ NH4I
соль триметиламина
(CH3)3N + CH3I → [(CH3)4N]+I-® (СН3)3N+ NH4I
йодистый тетраметиламмоний
2.Расщепление амидов кислот
R – CONH2 R – NH2 + KBr + CO2
Восстановление нитросоединений
R – NO2 + 3H2 R – NH2 + 2H2O
Восстановление нитрилов
R – C ≡ N + 2H2 R – CH2 – NH2
нитрил первичные амины
Водные растворы аминов показывают щелочную реакцию, что объясняется их диссоциацией при взаймодействии с водой, которая сопровождается образованием гидроксильного аниона ОН-:
R – NH2 + HOH [R – NH3]+ + HO-
Поскольку амины являются основаниями, они дают с минеральными кислотами соли:
R – NH2 + HCl → [R – NH3]+CL-
хлористый алкиламмоний
Основные свойства аминов обусловлены способностью свободной неподоленной пары электронов атома азота присоединять протон, образуя катион аммония.
Алкилирование аминов
метиламин йодистый диметиламмоний
диметиламин триэтиламин
Ацилирование аминов
C2H5—NH2 + (CH3CO)2O —® C2H5—NH—CO—CH3 + CH3COOH
этилацетамид
(СН3)2N—H + Cl—CO—CH3 —® (CH3)2N—CO—CH3 + HCl
диметилацетамид
Третичные амины в реацию ацилирования не вступают.
Реакция с азотистой кислотой, характерна первичных и вторичных аминов
А) первичные:
R—NH2 + HNO2 —® R—OH + N2 + H2O
В) вторичные спирт
R2NH + HNO2 —® R2N—NO + H2O
нитрозамин
Применение
Амины применяются в качестве органических оснований и для реакции аминирования. Некоторые амины применяются как селективные растворители для извлечения урана. Амины, обладающие запахом рыбы, используются, как приманка в борьбе с полевыми грызунами. Поликонденсацией гексаметилендиамина с адипиновой кислотой получают волокно нейлон.