Вариант

Вещества

1

2

3

4

5

6

7

8

СН3–СН2–СН(СН3)–СООН

9

10

11

СН3–СН2–СН(СН3)–СН(СН3) –СООН

12

13

14

15

16

17

18

19

20

21

22

23

24

25

26

27

28

29

30

Вариант

Вещества

Вариант

Вещества

2,2-диметилгексан

2,2,6-триметилоктен-3

2,3-диметилбутановая кислота

4-метил- 3-этилпентин-1

п-нитрохлорбензол

2-метилгексанол-3

16.

2-метилпропан 

2,3-диметилпентен-1

2,5-диметилгексин-3

1-хлорбутанол-2

м-хлорфенол

2-метилгексаналь

2,3-диметил-3-этилгексан

4,4-диметилпентен-2

2-метилгексанол-3

3-метилбутановая кислота

1,3-динитро-5-хлорбензол

2,3-диметилпентаналь

17.

2,3-диметилбутан

4,4-диметилпентин-2

2-метил-3-этилбутадиен-1,3

3- метилбутанол-2 

м-метилхлорбензол

2,4-диметилпентанон-3

2,3,4-триметилпентан

2,3,3-триметилбутен-1

2,2- диметилпропановая кислота

3,5-диметилгексин-1

м-нитрохлорбензол

пропен-2- ол- 1

18.

2-метилбутан

2-метил-3-этилпентен-2

2,6-диметилгептин-3

2,2,3,4-тетраметилпентанол-3

о-хлортолуол

3,3-диметилбутаналь

2,5-диметил-3,3-диэтилгексан

2,5-диметилгептен-3

2-метилпентанол-3

3-метил-4-хлорпентин-1

1,3,5-трибромбензол

гексадиен-1,5- он-3

19.

2,2-диметилпропан

2,2-диметил-3,3-дибромпентан

2,2,3,4,4-пентаметилгексанол-3

2,2,5,5-тетра-метилгексин-3

1-фтор-2,4-динитробензол

гептанон-4

2,2,3,4-тетраметилгексан

 2,4-диметилпентен-1

2,3-диметилбутанол-2

2,7-диметилоктин-4

о-ксилол

2-метил-3-гексанон

20.

2,2-диметилбутан

4,4-диметилпентин-1

2,4,4-триметил-пентен-1

пропандиол-1,3

1,2-диэтилбензол

2,7-диметилнональ

2,4,4,5-тетраметилгептан

2-метилгексен-3

2,2,4-триметилпентанол-3

1-бром-3-хлорпропан

3,3-диметилбутин-1

о-метилэтилбензол

21.

4,5-диметилоктан

3,4-диметил-1,2-дихлорпентан

2,5-диметилгексен-3

2,3-диметилпентаналь

5-метилгептин-2

м-метилизобутилбензол

2,5-диметилгексан

2,3-диметилпентен-1

3-изопропил-4,4-диметилпентин-1 толуол

бутандиол-2,3

2,7-диметилоктаналь

22.

2,3,4,5-тетраметилгексан

3-метилпентин-1

2-метилгексаналь

2,3,3-триметилбутен-1

п-метилизопропилбензол

5-метилгептанол-3

3-метил-3-этилоктан

5-метилгептен-3

2-метилгексин-3 

м-диэтилбензол

3-этилгексанол-3

2,2-диметилпентаналь

23.

3,3,4,4-тетраметилгексан

3,3-диметилпентадиен-1,4

2,4-диметилпентанон-3

2,2,5-триметилгептин-3

2-хлорфенол

2-метилпентен-3-ол-2

2,4-диметил-4-этилоктан

3-метил-2-хлоргептен-1

4,4-диметилпентин-1

1,2,3-триметилбензол

пропандиол-2,2

4-метилпентен-3- он-2

24.

2,2,3-триметилпентан

4-метил-5-бромпентен-1

2-метилгексанон-3

4-хлорпентанол-2

1,3-динитро-5-хлорбензол

2-метилгептен-1-ин-4

2-метил-3-этилгексан

2,5-диметилгексин-3

3-бромгексен-1

пропилбензол

2,3-диметилбутандиол-2,3

2-хлорэтаналь

25.

2-метилбутан

2-метил-3-этилбутадиен-1,3

2-метилпентанон-3

2-этилгексин-1

о-нитрохлорбензол

петандиол-1,5

2,3-диметилпентан

2,3-диметилбутадиен-1,3

3-метилпентин-3

п-метилстирол

2-метилпропанол-1

дипропиловый эфир

26.

2,2,4-триметилпентан

2,2,5,5-тетраметилгексин-3

5-метилгексановая кислота

2,5-диметилгептен-3

о-метилхлорбензол

пентен-2-ол-2

2,3-диметилпентан

3,4-диметилгексин -3

о-бромтолуол

2-хлорбутадиен-1,3

1,3-дихлорпропанол-2

3-метилбутанон-2

27.

2,4-диметилгексан

2-метилпентадиен-2,4

3,3-диметилпентановая кислота

этилбензол

3-метилбутанол-2

2,2-диметилбутаналь

2-метил-3-этилпентан

2-метил-3-этилгексен-2

2-бромфенол

2-метилбутандиол-1,3

изобутилметиловый эфир

4-метил-пентен-3- он-2

28.

2,2,4-триметилгептан

2,5-диметилгексин-3

диэтиловый эфир

2,4,4-триметилпентен-2

1,4-диметилбензол

3-бром-2-метилбутановая кислота

2-метил-4-изопропилгептан

2,5-диметилгексен -3 

пропилэтаноат

1-бутил-3-метилбензол

2,4-диметилпентанол-3

2-метилбутаналь

29.

2,4диметил-4-этилгексан

4-метил-1,2-дихлорпентан

этилпропиловый эфир

 2,3-диметилгептен-1

п-диэтилбензол

2-метилпентанол-2

2,3,3-триметил-5-изопропилдекан

2,5-диметилгексен-2

1-хлорпропанол-2

п-нитротолуол

2-метилпентанон-3

3-метилпентановая кислота

30.

2-метил-5-этилоктан

3-метилбутин-1

2,3-диметилбутаналь

1,3-пентадиен

м-метилстирол

3-этилгексанол-3

Вариант

Соединения

R-CH2-OH;   R-Cl;    R-CH=CH2;     R - О - С2Н5

R-O-CH3;    R-C- R/;    R-C=O; R-C=O

                        ||               \            \

                     O             OH          O- R/

R-OH; R-Br; R-CH3; R-C- R/

                       ||

                      O

R-C=O; R-O- R/; R-CH2-C=O; R-C-O- R/

    \                                \               ||

     OH                          H             O

R-C≡C- R/; R-C=O; R-C=O; R-CH2-O- R/

                      \          \ 

                      O- R/     OH

R-OH; R-CH2-СH3; R-I; R-C=O

                                          \

                                           R/

R- COOH; R-C-R;   R-O –R/;    R-I

        ||

       O

R-CH2-OH; R-C=O;  R-CH2-Сl; R-O-CH3

                      \

                      O- R/

R-CH2-CH3; R-C=O; R =CH2; R-OH

            \

            CH3

R-COOH; R-Br; R-O- R/; R-O-C-R/

                                          ||

                                         O

R-I;   R-OH;   R-C=O;  R-COONa

             \

             CH2- R/

R-CH2-OH; R-O-CH3; R-CH=CH- R/; R-C=O

                                                              \

                                                              O- R/

R-C=O;     R-O-R/;   R-C≡C- R/; R-C=O

     \                                                   \

      H                                                 R/

R-CH3; RCOOH;  R-C=O;  R-Cl

                                \          

                               CH3      

R-C=O;  R-C=C-R/; R-CH2-O- CH2 - R/; R-C-O- R/ 

    \                                                           ||

    H                                                         O

R-C≡C-R/; R-O- R/; R-C=O; R-CH2-I

                                  \

                                  OH

R-CH2-OH; R-C- R/; R-CH=CH2; R-COOH

                        ||

                        O

R-C6H5; R-O-R/; R-CH3; R-C- R/

                                             ||

                                             O

R-CH2-CH3; R-Cl; R-C-H;    R-C=C-R/

                                   ||

                                  O

R-C=O; R-O-C=O; R-CH=CH2; R-C-R/

     \                \                               ||

     OH            R/                            O

CH≡C-R; R-C=O; R-I; R-C=O

                     \                     \

                     H                  OH

R-CH2-I; R-C=O; R-OH; R-C-R/

                    \                       ||

                    O-R/                 O

R-O-C-R/; R-C=O; R-O-R/; R-Br

         ||           \

         O          OH

R-O-R/; R-CH=CH2; R-CH=CH-R/; R-C-R/

                                                               ||

                                                               O

R-C=O; R-C≡CH; R-C-OH;   R - C6H5 

      \                          ||

      H                        O

R-C=O;    R-O-R/;   R-CH3;    R-OH

     \

      OH

R-CH3; R-C=O; R-C≡C-R/; R-COOH

                   \

                   H

R-C=O; R-O- R/; R-C=O; R-I

     \                         \

      OH                    R

R-C-O-R/; R-OH; R-CH3; R-Cl

    ||

    O

R-C- R/; R-O-R/; R-C≡CH; R-CH2-OH

    ||                        

    O                        

Вариант

Реакции

горения 2-метилпентена-2

действия спиртового раствора гидроксида калия на  галогенпроизводное

нитрования бензола

взаимодействия пропановой кислоты с бутанолом

присоединения бромоводорода к пропену

дегидрирования этана

гидрирования бутаналя

получения этилбензола по способу Вюрца-Фиттига

горения  бутина-1

получения алкена из

взаимодействия пропановой  кислоты с гидроксидом натрия

алкилирования бензола галогеналкилом по способу Фриделя-Крафтса для получения пропилбензола

действие металлического натрия на 2-метил-2-иодпропан (синтез Вюрца)

получения алкина действием спиртового раствора щелочи на  1,2-дибромбутан

гидрирования 3-метилбутаналя

присоединения трех молекул брома к бензолу (на свету)

горения 2,2,3-триметилгексана

дегидрирования изобутана

гидрирования 2-метилпентанона-3

бромирования бензола (в присутствии катализатора)

взаимодействия 2-хлорбутана со спиртовым раствором гидроксида натрия

получения алкена путем дегидратации спирта

гидрирования ацетона

получения фенола из хлорбензола

действия хлора на 2,3-диметилбутен-2

получения алкина действием спиртового раствора щелочи на  4-метил-1,2-дихлорпентан

гидратации этилпропаноата

взаимодействия пропанола с натрием

горения 2-метилпропена-1

действия спиртового раствора гидроксида калия на  галогенпроизводное

взаимодействия бутановой кислоты и изопропанола

внутримолекулярной дегидратации бутанола  

гидратации  4,4-диметилпентина-1 (реакция М.Г. Кучерова)

получения алкина из 2,3-дибром-2,3-диметилпентана

получения спирта путем гидратации 2-метилпентена-2

этерификации, при которой получается этилропаноат

горения декана

получения алкина из 2,2,3,3-тетрахлорпентана

получения спирта гидратацией алкена

этерификации, при которой получается изопропилэтаноат

горения 2-метил-пропена-2

получения алкина из

этерификации, при которой получается метилбутаноат

присоединения трех молекул хлора к бензолу (на свету)

взаимодействия йодоводорода с 2-метилгексеном-3

горения 2-метилбутана

получения спирта гидратацией алкена

взаимодействия фенола с гидроксидом натрия

гидрирования 3-метилбутена-2

действия спиртового раствора гидроксида калия на  

этерификации, при которой получается бутилэтаноат

внутримолекулярной дегидратации пропанола  

гидрирования 2,4-диметилгексена-2

получения спирта путем гидратации 4-метил-2-пентена

гидрирования бензола

этерификации, при которой получается пропилбутаноат

дегидрирования (с отнятием одной молекулы водорода) 2-метилбутана

получения алкена путем дегидратации спирта

горения бутена-2

этерификации, при которой получается этилпропанонат

горения 2,2-диметилоктана

получения алкина действием спиртового раствора щелочи на  3,4-дийодгексан

внутримолекулярной дегидратации изопропанола  

получения следующего спирта гидратацией алкена

ступенчатого присоединения при действии йодоводорода на гексин-3

получения алкена путем дегидратации спирта

гидратации 2-метилпентена-2

хлорирования бензола (на свету)

действие металлического натрия на смесь галогеналкилов 2-йодпропан и 2-метил-2-йодбутан (синтез Вюрца)

получения алкина действием спиртового раствора щелочи 3,4-диметил-1,2-дихлорпентан

получения спирта гидратацией алкена

алкилирования бензола галогеналкилом по способу Фриделя-Крафтса для получения этилбензола

получения спирта из 1-хлорбутана

получения алкина из 1,1,2,2-тетрабромбутана

этерификации, при которой получается метилэтаноат

гидрирования фенола

горения  изобутана

щелочного гидролиза 2-метил-1,4-дибромбутана

взаимодействия изобутановой кислоты с пропанолом-1

образования бензола при полимеризации ацетилена

присоединения хлороводорода к 2,4,4-триметилпентену-2

дегидрирования пропена-1

получения  спирта при действии водного раствора щелочи на 3-метил-1-хлорбутан

получения изопропилбензола по способу Вюрца-Фиттига

гидратации  бутина-1 (реакция М.Г. Кучерова)

получения алкена из 3-хлорпентана

получения  спирта при действии водного раствора щелочи на 2,2-диметил-1-бромгексан

внутримолекулярной дегидратации 3-метилбутанола-1

действие металлического натрия на смесь галогеналкилов: 2-хлорпропана и хлорметана (синтез Вюрца)

получения алкина из 3,3,4,4-тетрахлоргексана

получения  спирта при действии водного раствора щелочи на 3,3-диметил-2-йодгептан

межмолекулярной дегидратации  изобутанола

взаимодействия йодоводорода с 2-метилгексеном-2

получения алкена путем дегидратации спирта

межмолекулярной дегидратации  этанола  

гидратации изобутилэтаноата

гидратации 4-метилпентена-2

получения алкена из 2-хлорпентана

получения этилбутаноата

взаимодействия  фенолята натрия с хлорэтаном

хлорирования этана

дегидрирования 2-метилпропена-1

внутримолекулярной дегидратации 3-метилбутанола-2

получения ацетилена из карбида кальция

гидрирования 2,4-диметилгексена-3

получения спирта из 3-метил-2-бромгексана

внутримолекулярной дегидратации 2-метилбутанола-2

гидратации пентина-2

горения 3-метилбутена-1

получения спирта из 2,5-диметил-3-хлорпентана 

взаимодействия йодоводорода с метилпропиловым эфиром

получения изопропилбензола по способу Фриделя-Крафтса

взаимодействия йодоводорода с гексеном-3

взаимодействия водного раствора щелочи с 3-метил-1-хлорбутаном

межмолекулярной дегидратации изопропанола  

восстановления пропилпропаноата

действия брома на 3-метилбутен-1

получения алкена из 3-хлоргексана

внутримолекулярной дегидратации гексанола-3

взаимодействия бутановой кислоты с метанолом

Вариант

Схема химических превращений

этаналь → этанол → этен → этин → бензол →  хлорбензол → фенол → фенолят натрия

этанол → этен → хлорэтан → этанол → этилат натрия → метилэтиловый эфир → метанол → СО2 и Н2О

С →пропан →пропен  →1,2-дихлорпропан →пропин → пропен  → 2-бромпропан → пропанол

натриевая соль бутановой кислоты → пропан→ пропен→ пропин → пропанон → пропанол → пропилэтаноат → СО2 и Н2О

этилен → дихлорэтан→ этин→ этаналь→ этановая кислота→ этилэтаноат → этанол → СО2 и Н2О

пропан → пропен  → пропин → 2,3-дибромпропан → пропанон → пропанол-2→ диизопропиловый эфир → СО2 и Н2О

этилен → бромэтан → этанол → этановая кислота → изопропилэтаноат → пропанол-2 → пропен → СО2 и Н2О

пропановая кислота → натриевая соль пропановой кислоты → этан → бромэтан → бутан → бутен -1 → 1,2- дихлорбутан → бутандиол-1,2

этен →1,2 -дихлорэтан → ацетилен → ацетальдегид → этанол → этилат натрия→ метилэтиловый эфир  → СО2 и Н2О

пропан → 1-хлорпропан → пропанол -1→ пропен → пропин → ацетон → пропанол-2 → СО2 и Н2О

этановая кислота → этилэтаноат → этанол → этилен → этин → этаналь → этановая кислота → натриевая соль этановой кислоты

бутен-2 → 2,3-дихлорбутан → бутин-2 → бутен-2 → бутанол-2 → бутанон-2 → изобутановая кислота → СО2 и Н2О

этин → этаналь → этанол → этибутаноат → бутановая кислота→ натриевая соль бутановой кислоты → пропан

пропанол-1 → пропан → 1-хлорпропан → пропанол-1→ пропановая кислота → метилпропаноат → метанол → СО2 и Н2О

этин → этаналь → этанол → этен→ этин → бензол → этилбензол → стирол 

пентановая кислота → натриевая соль пентановой кислоты → бутан →

2–хлорбутан → бутен–2 → 2,3–дибромбутан → бутин → бутанон

метан → хлорметан → метанол → метаналь → метановая кислота → пропилметаноат → пропанол → СО2 и Н2О

бутен-2 → 2,3 -дибромбутан → бутин-2 → бутанон-2 → бутанол - 2 → бутен  → бутан  →  СО2 и Н2О

пропанол-1 → пропен →1,2-дихлорпропан → пропин → пропанон → пропанол-2 → пропен → СО2 и Н2О

йодметан →этан → хлорэтан → этен → дихлорэтан → этин →бензол → нитробензол

карбид кальция →  ацетилен →  этаналь  →   этанол → этилат натрия → метилэтиловый эфир → метанол → СО2 и Н2О

пропановая кислота →натриевая соль пропановой кислоты → этан → этилен → этанол → этаналь → этановая кислота → СО2 и Н2О

йодметан и йодэтан →пропан →1-хлорпропан → пропен → 2-хлорпропан → пропен → пропанол–2 → СО2 и Н2О

пропановая кислота →этилпропаноат →этанол → этилен → 1,2 дихлорэтан → этин → бензол → С и Н2О

этен →йодэтан → бутан → 1-бромбутан → бутен -1→ бутанол  →бутанон →  СО2 и Н2О

этановая кислота → натриевая соль этановой кислоты → метан → хлорметан →метанол → метаналь → метановая кислота → СО2 и Н2О

карбид кальция →  этин →  этаналь  →   этанол → этилропаноат→ пропановая кислота → пропанол → СО2 и Н2О

этан → бромэтан → дибромэтан → этин → бензол → хлорбензол → фенол → фенилэтиловый эфир

натриевая соль гексановой кислоты →пентан → пентен-1  → пентанол-2 → пентен – 2 → 2-хлорпентан → пентен → СО2 и Н2О

этин → этаналь →  этиловый спирт → этилбутаноат → бутановая кислота → натриевая соль бутановой кислоты → пропан→ СО2 и Н2О

Вариант

Вещество

Сжигаемое количество вещества

ацетилен (этин)

350 м3

бутен - 2

67 кг

пропаналь

25 кг

глицерин (пропантриол -1,2,3)

145 кг

метан

400 м3

метановая кислота (муравьиная кислота)

45 кг

пропен (пропилен)

180 м3

ацетальдегид (этаналь)

120 кг

диэтиловый эфир

38 кг

этанол

1050 кг

этилбензол

45 кг

пропин

185 кг

метанол

10 кг

пропанол-2

175 кг

этановая кислота (уксусная кислота)

380 кг

н - бутан

240 м3

этилэтаноат  (этилацетат)

115 кг

этиленгликоль (этандиол-1,2)

225 кг

толуол

70 кг

бензол

430 кг

дипропиловый эфир

28 кг

метаналь (формальдегид)

185 м3

бутен-1

22 кг

этан

450 м3

диметиловый эфир

55 кг

ацетон (пропанон)

850 кг

стирол

80 кг

бутанол-1

45 кг

пропан

650 м3

этен (этилен)

150 м3