Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.
Предоплата всего
Подписываем
ОБЩАЯ ВИРУСОЛОГИЯ
ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ
1. Признаки, положенные в основу классификации вирусов:
1. Антигенная структура
3. Тип симметрии нуклеокапсида
2. Признаки, положенные в основу классификации вирусов:
1. Тип нуклеиновой кислоты
3. Наличие суперкапсида
3. Свойства вирусов:
1. Отсутствие белоксинтезирующих систем
3. Абсолютный паразитизм на генетическом уровне
4. Свойства вирусов:
1. Неклеточные формы
2. Ультрамикроскопические размеры
3. Дизъюнктивный способ репродукции
4. Абсолютный паразитизм
5. Сложноорганизованные вирусы имеют:
1. Нуклеиновую кислоту
2. Липиды
3. Капсид
4. Суперкапсид
6. Простоорганизованные вирусы имеют:
1. Нуклеиновую кислоту
3. Капсид
7. Характеристика "минус-цепи" РНК вирусов:
2. Несет наследственную информацию
4. Не обладает функцией и-РНК
8. Функции капсида вирусов:
1. Антигенная
2. Защитная
3. Адсорбционная
9. Функции нуклеиновой кислоты вирусов:
4. Наследственная
10. Вирогения - это:
1. Интеграция вирусной нуклеиновой кислоты в геном эукариотической клетки
3. Образование провируса
11. Взаимодействие вирусов с клеткой, характеризующееся встраиванием вирусной нуклеиновой кислоты в хромосому клетки:
2. Лизогения
4. Вирогения
12. Для вирогении характерно:
1. Образование провируса
3. Онкогенная трансформация клеток
13. Обязательные стадии продуктивного типа взаимодействии вирусов с клеткой:
1. Депротеинизация
2. Выход вирионов из клетки
3. Репликация вирусных геномов
14. Выход вирусных частиц из клетки путем "почкования":
2. Характерен для вирусов, имеющих суперкапсид
4. Не вызывает гибель клетки в момент выхода из нее вирионов
15. Выход вирусных частиц из клетки путем "взрыва":
1. Связан с деструкцией клетки
3. Характерен для простоорганизованных вирусов
16. Практическое применение бактериофагов:
1. Для внутривидовой идентификации бактерий
2. Для лечения инфекционных болезней
3. В генетической инженерии
17. Методы изучения структурной организации вирусов:
4. Электронная микроскопия
18. О размножении вирусов в культуре клеток свидетельствует:
1. Образование цитоплазматических включений
2. Гемагглютинация
3. Гемадсорбция
4. Бляшкообразование
19. Реакции, используемые для видовой идентификации вирусов:
1. РТГА
3. РСК
20. Реакции, используемые для видовой идентификации вирусов:
2. ПЦР
4. ИФА
21. Реакции, используемые для обнаружения противовирусных антител:
1. ИФА
3. Реакция биологической нейтрализации
22. Специфические факторы защиты при вирусных инфекциях:
4. Секреторные антитела
СОСТАВЬТЕ ЛОГИЧЕСКИЕ ПАРЫ: ВОПРОС-ОТВЕТ
23. Прионы В. Белковые инфекционные частицы
24. Вироиды Б. Небольшие молекулы кольцевой суперспирализованной РНК, не содержащие белка, вызывающие заболевание
25. Вирионы А. Сформированные вирусные частицы
26. Лизогения Б. Симбиоз бактериальных клеток с профагом
27. Фаговая конверсия А. Изменение фенотипа лизогенных бактерий под влиянием профага
28. Трансдукция Г. Ни то, ни другое
29. Индикация вирусов, выделенных в культуре клеток А. Реакция гемадсорбции
30. Идентификация вирусов Б. Реакция биологической нейтрализации
31. Реакция гемадсорбции А. Индикация вирусов
32. Реакция гемагглютинации А. Индикация вирусов
33. ЦПЭ (ЦПД) В. Оба
34. Обнаружение вирусных включений Б. Культура клеток
35. РГА Б. Культура клеток
36. РГА Г. Ни то, ни другое
37. РТГА В. Оба
38. Реакция биологической нейтрализации Б. Для определения титра антител
УСТАНОВИТЕ, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ I;
ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ II И ЕСТЬ ЛИ МЕЖДУ НИМИ СВЯЗЬ
39. Взаимодействие вируса с клеткой всегда завершается образованием вирусного потомства, потому что
для некоторых вирусов характерна интеграция в геном клетки.(-+-)
40. Вирусы размножаются только в биологических моделях, потому что
вирусы – облигатные паразиты.(+++)
41. ДНК - обязательный компонент вириона, потому что
ДНК несет наследственную информацию. (-+-)
42. Вирусы не размножаются на искусственных питательных средах, потому что
вирусы не имеют собственных белоксинтезирующих ферментных систем.(+++)
43. Простоорганизованные вирусы содержат липиды клеточного происхождения, потому что
простоорганизованные вирусы выходят из клетки путем почкования.(---)
44. Бактериофаги используют для типирования бактерий, потому что
фаги обладают специфичностью действия.(+++)
45. Лизогенные культуры бактерий в некоторых случаях могут приобрести дополнительные свойства, потому что
лизогенные культуры бактерий содержат профаг в хромосоме.(+++)
46. Опухолевые клетки часто используют для получения перевиваемых клеточных культур, потому что
опухолевые клетки обладают большой потенцией роста.(+++)
47. Вирусы идентифицируют по ферментативным свойствам, потому что
вирусы размножаются в культуре клеток и изменяют цвет индикатора питательной среды.(---)
48. При репродукции вирусов в культуре клеток питательная среда изменяет свой первоначальный цвет, потому что
репродуцирующиеся вирусы нарушают нормальный метаболизм клеток.(-+-)
49. РГА используют для видовой идентификации вирусов, потому что
реакцию гемагглютинации вызывают вирусы, содержащие гемагглютинин.(-+-)
50. РТГА используют для индикации вирусов в куриных эмбрионах, потому что
РТГА положительна в случае соответствия вируса и типоспецифической сыворотки.(-+-)
51. При нейтрализации вирусов типоспецифической сывороткой в культуре клеток цвет питательной среды не изменяется, потому что
при нейтрализации вирусов типоспецифической сывороткой клетки размножаются.(-+-)
52. Полимеразная цепная реакция (ПЦР) относится к экспресс-методам диагностики вирусных инфекций, потому что
ПЦР позволяет идентифицировать вирусы в исследуемом материале без их предварительного выделения.(+++)
53. При серологическом методе диагностики вирусных инфекций обычно исследуют парные сыворотки, взятые с интервалом 10-14 дней, потому что
при вирусных инфекциях диагностически значимым считается 4-кратное увеличение титра антител в сыворотке пациента.(+++)
ЧАСТНАЯ ВИРУСОЛОГИЯ
ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ
1. Фекально-оральным механизмом передаются:
2. Вирусы ECHO
4. Вирусы гепатита А
2. К энтеровирусам относятся:
1. Вирусы полиомиелита
3. Вирусы Коксаки
3. К энтеровирусам относятся:
4. Вирусы ECHO
4. Фекально-оральным механизмом передаются:
1. Вирусы полиомиелита
2. Вирусы гепатита А
3. Ротавирусы
5. Фекально-оральным механизмом передаются:
1. Вирусы гепатита Е
3. Вирусы Коксаки
6. Фекально-оральным механизмом передаются:
1. Вирусы гепатита А
4. Вирусы гепатита Е
7. Первичная репродукция энтеровирусов в организме происходит в:
1. Лимфоидной ткани тонкой кишки
3. Эпителии носоглотки
8. Материал для микробиологической диагностики энтеровирусных инфекций:
1. Кровь
2. Фекалии
3. Смыв с носоглотки
4. Спинномозговая жидкость
9. Этапы вирусологического исследования при энтеровирусных инфекциях:
2. Заражение культур клеток
4. Индикация вирусов по ЦПД
10. Серологический метод диагностики энтеровирусных инфекций основан на:
4. Двукратном исследовании сывороток больного(для определения антител)
11. Иммунитет после перенесенной энтеровирусной инфекции:
1. Прочный (продолжительный)
2. Гуморальный
3. Типоспецифический
12. К семейству Picornaviridae относятся:
1. Вирусы полиомиелита
2. Вирусы ECHO
3. Вирусы Коксаки
4. Вирусы гепатита А
13. К семейству Picornaviridae относятся:
1. Вирусы Коксаки
2. Риновирусы
14. Полиовирусы:
1. Могут передаваться воздушно-капельным путем
2. Способны к виремическому распространению в организме
3. Можно обнаружить в смывах из носоглотки
15. Иммунитет при полиомиелите обусловлен образованием иммуноглобулинов классов:
1. Ig M
2. Ig G
3. Ig A
16. Методы индикации полиовирусов в культуре клеток:
2. ЦПД
4. Бляшкообразование
17. Вакцины, применяемые для специфической профилактики полиомиелита:
4. Живая культуральная
18. Механизмы передачи вирусов полиомиелита:
1. Аэрогенный
3. Фекально-оральный
19. Для патогенеза полиомиелита характерно:
1. Репродукция возбудителя в эпителии тонкой кишки
2. Репродукция возбудителя в лимфоидной ткани носоглотки
3. Репродукция возбудителя в лимфоидной ткани тонкой кишки
4. Виремия
20. Вирусы Коксаки:
1. Содержат РНК
2. Культивируются на новорожденных мышах
3. Выделяются с фекалиями больного
4. Вызывают полиморфные клинические проявления инфекции
21. Вирусы гепатита А:
1.Имеют мелкие размеры
3. РНК - содержащие
4. Простоорганизованные
22. Материал для микробиологической диагностики гепатита А:
2. Сыворотка крови
23. Механизмы передачи вирусов гепатита А:
4. Фекально-оральный
24. Источники гепатита A:
1. Больной в период инкубации
3. Больной в продромальном периоде
25. Вирусы гепатита Е:
2. Передаются фекально-оральным механизмом
4. Простоорганизованные
25. Возбудители ОРВИ:
1. Коронавирусы
2. Риновирусы
3. Аденовирусы
4. Реовирусы
26. Возбудители ОРВИ:
1. Вирусы парагриппа человека
2. Респираторно-синцитиальный вирус
27. Аэрогенный механизм передачи характерен для:
1. Вирусов гриппа
2. Вирусов ОРВИ
3. Вируса кори
4. Вируса краснухи
28.Аэрогенный механизм передачи характерен для:
1. Вирусов гриппа
2. Вирусов ОРВИ
3. Вируса эпидемического паротита
4. Вируса краснухи
29.Аэрогенный механизм передачи характерен для:
1. Вирусов гриппа
2. Вирусов Коксаки
3. Вирусов полиомиелита
4. Вирусов ЕСНО
30. После перенесенной ОРВИ:
2. Формируется вторичный иммунодефицит
4. Возможно присоединение вторичной инфекции
31.Для лечения ОРВИ применяют:
3. Интерферон-альфа
32. Методы микробиологической диагностики ОРВИ:
1. Серологический
2. ПЦР
3. Вирусологический
33. Пути передачи ОРВИ:
1. Контактный
2. Воздушно-капельный
3. Контактно-бытовой
34. Материал для микробиологической диагностики гриппа:
1. Смыв с носоглотки
2. Фекалии
3. Сыворотка крови
4. Мазки-отпечатки со слизистой носа
35. Методы микробиологической диагностики гриппа:
1. Серологический (определение антител)
2. ПЦР
3. Вирусологический
4. Серологический (поиск антигенов)
36. Вакцины для специфической профилактики гриппа:
1.Живые
2. Убитые
3. Химические
37. Вакцины для специфической профилактики гриппа:
1. Живые
2. Инактивированные корпускулярные
3. Сплит-вакцины
4. Инактивированные субкорпускулярные
37. Гриппозные вакцины для текущего эпидсезона содержат антигены:
1. Вируса гриппа А (H3N2)
2. Вируса гриппа В
3. Вируса гриппа А (H1N1)
38. Пути передачи гриппа:
1. Контактный
2. Воздушно-капельный
3. Контактно-бытовой
39. Вирион вируса гриппа А содержит:
1. Гемагглютинин
2. Нейраминидазу
40. Протективные антигены вируса гриппа А :
1. Гемагглютинин
2. Нейраминидаза
41. В результате антигенного шифта у вируса гриппа А может измениться структура:
1. Гемагглютинина
2. Нейраминидазы
3. РНК
42.Для лечения гриппа применяют:
1. Антибиотики
2. Ремантадин
3. Арбидол
4. Ингибиторы нейраминидазы
43.Для лечения гриппа применяют:
2. Иммуноглобулин
3. Интерферон-альфа
4. Ингибиторы нейраминидазы
44. Вирусы гриппа вызывают в организме:
1. Нарушения со стороны органов дыхания
2. Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы
3. Вторичный иммунодефицит
4. Нарушение проницаемости кровеносных сосудов и серозных оболочек
45. Реакции, применяемые для серологического метода диагностики гриппа:
1. РСК
3. РТГА
4. ИФА
46. Вирус гриппа В имеет:
1. Гемагглютинин
3. Нейраминидазу
47. Вирусы гриппа В:
2. Поражают взрослых
4. Вызывают эпидемии
48. Вирус краснухи вызывает:
2. Врожденную внутриутробную инфекцию
4. Медленную вирусную инфекцию
49. Для вируса краснухи характерно:
2. Аэрогенный механизм передачи
4. Проходит через плаценту
50. Пути передачи вируса краснухи:
2. Воздушно-капельный
4. Трансплацентарный
51. Вирус бешенства:
2. Передается контактным механизмом
4. Нейротропен
52. Исследуемый материал для диагностики бешенства:
2. Кусочки головного и спинного мозга
4. Подчелюстные слюнные железы
53. Методы микробиологической диагностики бешенства:
1. Световая микроскопия
2. РИФ, ИФА
3. Вирусологический
4. Серологический
54. Для профилактики бешенства у человека используют:
2. Убитую вакцину
4. Специфический иммуноглобулин
55. Арбовирусы:
1. Представляют экологическую группу вирусов
2. Паразитируют в организме животных
3. Резервуаром в природе являются членистоногие
4. Культивируют в организме новорожденных мышей
56. Арбовирусы:
2. Представляют экологическую группу
4. Передаются через укусы членистоногих
57. К арбовирусным инфекциям относятся:
1. Желтая лихорадка
2. Клещевой энцефалит
3. Крымская геморрагическая лихорадка
58. Препараты для специфической профилактики клещевого энцефалита:
1.Неживая вакцина
3. Иммуноглобулин направленного действия
59. Для желтой лихорадки характерно:
1. Относится к особо опасным инфекциям
2. Возбудители переносятся комарами
3. Основной синдром - геморрагическая лихорадка
4. Для профилактики используют живую вакцину
60. Герпес-вирусы:
1. ДНК-вирусы (двунитчатая линейная ДНК)
2. Культивируют на куриных эмбрионах
3. Вызывают пожизненную персистирующую инфекцию
4. Вируснейтрализующие антитела не препятствуют персистенции вируса в организме
61. Альфа-герпесвирусы:
1. Быстроразмножающиеся
2. Цитолитические
3. Вызывают латентную инфекцию в нейронах
62. Альфа-герпесвирусы:
1. Вирусы герпеса человека I и II типа
3. Вирус ветряной оспы
63. Бетта-герпесвирусы вызывают:
1. Цитомегалию
2. Латентную инфекцию в слюнных железах и почках
4. Латентную инфекцию в лимфоидной ткани
64. Охарактеризуйте гамма-герпесвирусы (на примере вируса инфекционного мононуклеоза – Эпштейна-Барр):
2. Лимфопролиферативные (размножаются в лимфоцитах)
4. Вызывают латентную инфекцию в лимфоидной ткани
65. Вирус герпеса человека I типа (ВПГ-simplex):
1. Ассоциирован с поражением полости рта и глотки
2. Инфицирует эпителиальные клетки и вызывает латентную инфекцию в ганглиях тройничного нерва
66. Вирус герпеса человека II типа:
1. Передается половым путем
2. Передается от больной матери ребенку при родах
4. Вызывает генерализованный герпес новорожденных
67. Вирус Эпштейна-Барр:
1. Относится к герпесвирусам
2. Вызывает инфекционный мононуклеоз
3. Вызывает размножение В-лимфоцитов с персистенцией в них
4. Обладает тератогенным эффектом
68. Охарактеризуйте цитомегаловирусные инфекции:
1. Возбудитель относится к -герпесвирусам
2. Заболевание возникает на фоне иммунодефицита
3. Латентная инфекция протекает в почках и слюнных железах
4. Возбудитель обладает тератогенным эффектом
69. Методы экспресс-диагностики герпесвирусной инфекции:
1. ПЦР
2. РИФ
3. ИФА
70. Для вируса гепатита В характерно:
1. Интегративный тип взаимодействия с клеткой
2. ДНК- содержащий
4. У больного может обнаруживаться во всех биологических жидкостях
71. Пути передачи вируса гепатита В:
1. Контактный (половой)
2. Контактно-бытовой
3. Парентеральный
4. Трансплацентарный
72. Антигены вируса гепатита В, локализованые в суперкапсиде:
4. HBs-антиген
73. Источники гепатита В:
1. Больной острой формой гепатита
2. Бессимптомный вирусоноситель
3. Больной хронической формой гепатита
4. Больной в период инкубации
74. НВe-антиген:
1. Находится в сердцевине вириона
2. Является показателем репродукции вируса
3. Свободно циркулирует в сыворотке крови
75. НВс-антиген:
2. Находится в сердцевине вириона
76. НВs-антиген:
1. Обусловливает антигенемию
3. Находится в наружной оболочке вириона
4. Протективный
77. НВs-антиген:
1. Находится в липопротеиновой оболочке вириона
2. Находится в свободном состоянии в биологических жидкостях организма
3. Протективный
4. Обладает инфекционными свойствами
78. Материал для микробиологической диагностики гепатита В:
4. Кровь
79. Механизмы и пути передачи вирусов гепатита С:
1. Контактный (половой)
2. Гемотрансфузионный
3. Парентеральный
80. Методы микробиологической диагностики гепатита С:
1. Серологический
3. ПЦР
81. Вирус гепатита D:
2. РНК-содержащий
4. Дефектный
82. ВИЧ:
1. Сложноорганизованный
3. Содержит ревертазу
83. ВИЧ:
2. Содержит РНК
3. Относится к ретровирусам
4. Образует ДНК-провирус
84. Для ВИЧ характерно:
1. Высокий уровень генетической изменчивости
2. Высокий уровень антигенной изменчивости
3. Иммунотропен
4. Нейротропен
85. Антитела к антигенам ВИЧ, обладающие протективными свойствами:
4. анти- gp 120
86. Пути передачи ВИЧ:
1. Контактный (половой)
2. Трансплацентарный
3. Гемотрансфузионный
87. Методы микробиологической диагностики ВИЧ- инфекции:
2. Серологический
4. ПЦР
88. Исследуемый материал для микробиологической диагностики ВИЧ- инфекции:
4. Кровь
89. Реакции иммунитета для микробиологической диагностики ВИЧ- инфекции:
1. ИФА
2. Иммуноблотинг
3. ПЦР
90. Для вирусов из подсемейства Oncovirinae семейства Retroviridae характерно:
1. Имеют ревертазу
2. Уникальный способ их репликации включает стадию ДНК- провируса
3. Способны находиться в состоянии эндовируса
91. Вирусы, способные вызывать медленные вирусные инфекции:
1. Вирус краснухи
3. Вирус кори
92. Медленные вирусные инфекции характеризуются:
1. Длительным инкубационным периодом
2. Частым поражением ЦНС
3. Неуклонно прогрессирующим течением
4. Обязательным летальным исходом
93. Медленные инфекции вирусной этиологии:
2. Прогрессирующая врожденная краснуха
4. Подострый склерозирующий панэнцефалит
94. Медленные инфекции прионной этиологии:
1. Куру
3. Болезнь Крейтцфельда-Якоба
95. Охарактеризуйте медленные инфекции прионной этиологии:
1. Иммунный ответ не формируется
2. Специфической терапии нет
3. Губкообразная деградация головного мозга
4. Обязательный летальный исход
96. Прионы:
1. Не индуцируют воспаление
2. Не индуцируют продукцию антител
3. Не имеют вирусной структуры (вириона)
4. Устойчивы к ультрафиолетовому облучению и высокой температуре
СОСТАВЬТЕ ЛОГИЧЕСКИЕ ПАРЫ: ВОПРОС-ОТВЕТ
97. Вирусы гепатита А Б. Фекально-оральный
98. Полиовирусы В. Оба
99. Вирусы гриппа А. Аэрогенный
100. Ротавирусы Б. Фекально-оральный
101. Живая вакцина А. Плановая (предварительная) профилактика гриппа
102. Интерферон-альфа Б. Экстренная профилактика гриппа
103. Противовирусные химиопрепараты Б. Экстренная профилактика гриппа
104. Сплит-вакцины А. Плановая (предварительная) профилактика гриппа
105. Гемагглютинин Б. Антиген, определяющий сероварианты вирусов гриппа А и В
106. Нейраминидаза. Б. Антиген, определяющий сероварианты вирусов гриппа А и В
107. Внутренний антиген А. Антиген, определяющий вид (тип) вируса гриппа
108. Результат рекомбинаций А. Антигенная изменчивость вируса гриппа в виде «шифта»
109. Результат мутаций Б. Антигенная изменчивость вируса гриппа в виде «дрейфа»
110. Происходит постоянно Б. Антигенная изменчивость вируса гриппа в виде «дрейфа»
111. Происходит редко А. Антигенная изменчивость вируса гриппа в виде «шифта»
112. Энтеровирусы Коксаки Б. Культивируют на новорожденных белых мышах
113. Полиовирусы Г. Ни то, ни другое
114. Вирусы ECHO Г. Ни то, ни другое
115. Диагностика полиомиелита В. Оба
116. Диагностика гепатита Е Б. Используют серологический метод
117. Диагностика гриппа В. Оба
118. Вирус кори В. Оба
119. Вирус эпидемического паротита В. Оба
120. Диагностика гепатита А Б. Используют серологический метод
121. Диагностика энтеровирусных инфекций В. Оба
122. Диагностика гриппа В. Оба
123. Культивирование полиовирусов А. В культуре клеток
124. Культивирование вирусов гепатита А Г. Ни то, ни другое
125. Культивирование вирусов гриппа В. Оба
126. Индикация вирусов полиомиелита Б. ЦПД
127. Индикация вирусов гриппа В. Оба
128. Индикация вирусов гепатита А Г. Ни то, ни другое
129. Семейство Poxviridae А. Возбудитель натуральной оспы
130. Семейство Herpesviridae Б. Возбудитель ветряной оспы
131. Передается воздушно-капельным путем В. Оба
132. Передается трансмиссивным путем Г. Ни то, ни другое
133. Культивируется в курином эмбрионе В. Оба
134. Семейство Herpesviridae Б. Возбудитель ветряной оспы
135. Семейство Poxviridae А. Возбудитель натуральной оспы
136. Сложноорганизованный вирус В. Оба
137. Стойкий постинфекционный иммунитет В. Оба
138. сем. Poxviridae А. Возбудитель натуральной оспы
139. cем. Herpesviridae Б. Возбудитель ветряной оспы
140. Передается воздушно-капельным путем В. Оба
141. Передается парентеральным путем Г. Ни то, ни другое
142. Может персистировать в нервных ганглиях Б. Возбудитель ветряной оспы
Изменения в клетках, используемые в диагностике вирусных инфекций:
143. Бешенство Б. Тельца Бабеша-Негри
144. Натуральная оспа В. Тельца Гварниери
145. Простой герпес А. Внутриядерные включения
146. ВИЧ-инфекция Г. ЦПД в Т-лимфоцитах
147. Бешенство Б. Убитая вакцина
148. Клещевой энцефалит Б. Убитая вакцина
149. Желтая лихорадка А. Живая вакцина
150. Гепатит В Г. Генно-инженерная вакцина
151. р 24 Б. Антигены сердцевины ВИЧ
152. НВs-антиген Г. Ни то, ни другое
153. Гемагглютинины Г. Ни то, ни другое
154. gp 120 А. Антигены суперкапсида ВИЧ
155. gp 41 А. Антигены суперкапсида ВИЧ
УСТАНОВИТЕ, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ I;
ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ II И ЕСТЬ ЛИ МЕЖДУ НИМИ СВЯЗЬ
156. Энтеровирусы идентифицируют в реакции биологической нейтрализации на куриных эмбрионах, потому что куриные эмбрионы - оптимальная модель для культивирования энтеровирусов.(---)
157. Вирусы полиомиелита могут поражать двигательные нейроны передних рогов спинного мозга, потому что вирусы полиомиелита нейротропны.(+++)
158. Живая полиомиелитная вакцина имеет преимущества перед убитой вакциной, потому что живая полиомиелитная вакцина помимо сывороточных иммуноглобулинов индуцирует образование секреторных антител.(+++)
159. Нормальный иммуноглобулин применяют для лечения полиомиелита, потому что нормальный иммуноглобулин препятствует проникновению полиовируса в ЦНС.(+++)
160. При гепатите А исследуют сыворотку больного для выявления антител класса Ig M, потому что при гепатите А вирусы не выделяются с фекалиями больного.(+--)
161. Наиболее опасны для человека вирусы гриппа А, потому что вирусы гриппа А поражают и человека, и животных, и птиц.(++-)
162. Наиболее опасны для человека вирусы гриппа В, потому что вирусы гриппа В способны вызывать пандемии(---)
163. Наиболее опасны для человека вирусы гриппа С, потому что для вирусов гриппа С характерна изменчивость за счет антигенного дрейфа и антигенного шифта(---)
164. Наиболее опасны для человека вирусы гриппа А, потому что не существует вакцины против гриппа А(+--)
165. Вакцины не обеспечивают абсолютную защиту против гриппа, потому что вирусы гриппа изменчивы за счет антигенного дрейфа и антигенного шифта(+++)
166. Человек может заболеть гриппом повторно, потому что после гриппа иммунитет не формируется.(+--)
167. Противовирусные химиопрепараты используют для лечения больного гриппом только в первые дни болезни, потому что ремантадин действует только на вируса гриппа А.(++-)
168. Специфическая профилактика гриппа не всегда эффективна, потому что вирусы гриппа характеризуются высокой антигенной изменчивостью.(+++)
169. При гриппе нецелесообразно снижать повышенную температуру тела больного до нормальной, потому что наибольшее количество интерферона вырабатывается при температуре тела 38-39 С.(+++)
170. Из всех вирусов гриппа наименьшее значение в патологии человека имеют вирусы гриппа А, потому что вирусы гриппа А вызывают только спорадические случаи заболевания.(---)
171. При диагностике кори исследуют фекалии, потому что вирус кори выделяется через желудочно-кишечный тракт.(---)
172. Вирусы гепатита А размножаются в гепатоцитах, потому что вирусы гепатита А обладают выраженными цитолитическими свойствами.(+--)
173. ВИЧ длительно сохраняется во внешней среде, потому что ВИЧ очень устойчив к высокой температуре и дезинфицирующим веществам.(---)
174. ВИЧ "ускользает" от воздействия специфических антител и клеточных факторов иммунитета, потому что ВИЧ обладает высокой изменчивостью.(+++)
175. Моноциты (макрофаги) играют ведущую роль в развитии ВИЧ-инфекции, потому что
моноциты (макрофаги) являются основными «переносчиками» вируса иммунодефицита человека в организме.(+++)
176. В основе патогенеза ВИЧ-инфекции лежит взаимодействие вируса с клеточным рецептором CD4, потому что рецептор CD4 специфичен для вирусного белка р24.(+--)
177. ВИЧ-инфекция характеризуется разнообразными клиническими проявлениями, потому что
при СПИДе развиваются вторичные инфекции, поражающие различные органы человека.(+++)
178. При ВИЧ-инфекции наблюдается гипергаммаглобулинемия, потому что ВИЧ вызывает неспецифическую поликлональную стимуляцию В-лимфоцитов.(+++)
179. ВИЧ способен "ускользать" от воздействия специфических антител и защитных механизмов клеточного иммунитета, потому что вирус иммунодефицита человека покрывается в крови специфической защитной альбуминовой оболочкой.(+--)
180. При ВИЧ-инфекции поражается иммунная система, потому что
ВИЧ разрушает В-лимфоциты(+--)
181. При диагностике ВИЧ-инфекции определяют показатель CD4/CD8, потому что
для ВИЧ- инфекции характерна сероконверсия.(+--)
182. В мире распространено бессимптомное вирусоносительство вируса гепатита В, потому что
вирусы гепатита В способны к интегративному типу взаимодействия с гепатоцитами.(+++)
183. Обнаружение НВс-антигена в крови является неблагоприятным диагностическим признаком, потому что наличие НВс-антигена в крови свидетельствует о переходе острой формы инфекции в хроническую.(---)
184. Обнаружение НВе-антигена в крови больного хроническим гепатитом В является неблагоприятным диагностическим признаком, потому что наличие НВе-антигена в крови свидетельствует о репродукции вируса.(+++)
185. Вирус гепатита В вызывает лизис гепатоцитов, потому что сорбированный на мембране зараженного гепатоцита НВс-антиген является мишенью для цитотоксических Т-киллеров.(-+-)
186. При острой форме гепатита В не имеют диагностического значения НВс-антитела, потому что антитела к НВs-антигену определяются раньше антител к другим антигенам вируса гепатита В.(---)
187. Обнаружение Ig M-антител к НВс-антигену имеет важное диагностическое значение, потому что Ig M - антитела к НВс-антигену являются показателем активной формы инфекции.(+++)
188. Вирус гепатита В вызывает лизис гепатоцитов, потому что НВs-антиген, представленный на мембране гепатоцитов, является мишенью для действия Т-киллеров.(---)
189. Опоясывающий герпес встречается только у лиц, перенесших ветряную оспу, потому что вирус ветряной оспы сохраняется в нервных ганглиях.(+++)
190. Папиломавирусы могут вызывать развитие как доброкачественных, так и злокачественных новообразований, потому что ДНК папиломавирусов может находиться в зараженной клетке, как в состоянии провируса, так и в форме независимой от генома клетки плазмиды. (+++)
191. Папиломавирусы способны вызывать канцерогенез, потому что Папиломавирусы в состоянии провируса ингибируют белки-супрессоры опухолевого роста.(+++)
192. Папиломавирусы способны вызывать канцерогенез, потому что Папиломавирусы в состоянии провируса активируют клеточный протоонкоген.(+--)
193. Папиломавирусы 16 и 18 типов вызывают рак шейки матки, потому что Папиломавирусы передаются половым путем.(+++)
194. Ретровирусы способны вызывать канцерогенез, потому что ретровирусы в состоянии провируса активируют клеточный протоонкоген.(+++)
195. Ретровирусы способны вызывать канцерогенез, потому что ретровирусы в состоянии провируса ингибируют белки-супрессоры опухолевого роста.(+--)