Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.
Предоплата всего
Подписываем
Б1
1.Генная инженерия-технологии внедрения в бак.клетку определенных генов.этапы:внедрение интересующего гена, введение рекомбинантной ДНК, отбор клеток экспресирующих введенный ген, культивирование отобранных клонов.
2. 1.пробиотки(эубиотики)-содержащие живые бактерии,относящиеся к норм.микрофлоре:бифидобактерии, - группа продуктов,обогащенных мо(йогурты); 2.пребиотики-препараты немикробного происхождения,способные селективно стимулировать рост и активность(лизоцим); 3.синбиотики-которые явл комбинанты 1 и 2; 4.бактериофаги-вирусыбактерий
3.содержит вирус бакт.брюшного тифа, лечение тифозной инфекции, перорально.
Б2
1.Трансформация-изменение клеток в результате включения в их геноме экзогенной ДНК. 3 стадии:1-адсорбция ДНК на участках клеточной стенки,2-расщепление ДНК в некоторых местах под действием ферментов,3-проникновение фрагментов ДНК, рекомбинация с генетическим материалом реципиентной клетки.Трансформация служит для картирования хромосом,поскольку трансформированные клетки включают различные фрагменты ДНК.
2.Норм м\ф состав конкуренцию д\пат.Неспецифический стимулятор иммунной системы.Играет огромную роль в метаболических процессах организма и поддержания их баланса.
3.вирус бакт.холеры,лечение холер.инф-ции, перорально.
Б3
1.Трансдукция-перенос бактериофагом в заражаемую клетку генетического материала клетки,содержавшей бактериофаг.При неспецифической-фагом может быть перенесен любой фрагмент ДНК хозяина.При специфической-лишь строго определенный фрагмент ДНК.При абортивной- внесенный фрагмент ДНК не встраивается,а остается в цитоплазме, это приводит к тому,что при делении он передается только одной дочерней клетке и затем теряется в потомстве.А при фаговой конверсии происходит изменение наследств.свойств не только бактерии но и фага.
2.
3.вирус бакт дезентерии,лечение дезент.инфекции,перорально.
Б4
1.Конъюгация-перенос фрагмента ДНК от донорских клеток к реципиентам при их контакте.F-фактор-плазмида,кодирующая информацию,необходимую для конъюгации.
2.Дис-клинико-лаб синдром,связан с измененим качественного и количественного состава м\ф.(стойкие нарушения микробных ценозов)На состав м\ф влияет:состав и качество пищи,курение,употребление алкоголя, нормальная перистальтика,своевременное опорожнение кишечника,прием а\б,заболевания. Диагностика-посеву изучают на наличие патогенных м\о и на нарушение соотношения различных видов микробов.
3.вирус бак чумы, лечение чум.инфекции, наверно перорально.
Б5
1.генная диагностика основана на идентификации специфич генов возбудителя на ранних этапах инфекции.имееет большое будущее в экспресс-диагностике инфекц.заболеваний.методы гибридизации и амплификации ДНК.метод ПЦР применяют для получения доступного для анализа и последующей работы количества фрагмента ДНК.
2.В полости рта на м\о действует слюна,механически смывающая бактерий и содержащая антимикробные в-ва(лизоцин).М\ф представлена стрептококками,коринобактериями, пептострептококками,лактобактериями,грибами рода Candida.В желудке м\о практически нет, что свяханос действием желудочного сока.Верхние отделы тонкой к-ки относительно свободны от бактерий(среда щелочная),м.б. кандиды,стрептококки.
Б6
1.рекомбинация-процесс обмена, перемещения генов между хромосомами или внутри,объединение генов с образованиями измененной хромосомы, которая способна к репликации и транскрипции.У эукариотов рекомбинации наблюдают при: слиянии половых клеток,при перемещении транспозонов,при формировании в лимфацитах «библиотеки» генов.
2.участие в создании специализируемых иммунобактериоцидных препаратов,для идентефикации выделенных бактерий,для лечения и профилактики нек-х инф.болезней.использование с терапевтической целью (сальмонеллезных,стафилококковых, итд.)
Б7
1.плазмиды-кольцевидные, суперспирализированные молекулы 2цеп ДНК,наипростейший организм,лишенный оболочки систем синтеза белка,который представляет класс внутриклеточных паразитов, наделяющих своих бактерий-хозяев полезными свойствами.Способность клетки быть донором ген материала связана с присутствием F-фактора.Они контролируют синтез F-пилей,способствующих спариванию доноров с реципиентами. F-плазмида обеспечивает высокую частоту рекомбинаций и их также называют Hfr-плазмиды. R-плазмиды кодируют устойчивость к лекарственным препаратам.Они включают все гены,ответственные за перенос факторов устойчивости из клетку в клетку.Col-плазмиды-участвуют в синтезе колицинов.
2.N м\ф вагины женщины-80-90% лактобацилл(палочки Додерлейна),бифидобактерии, пептострептококки,коринобактерии,стафилококки.В N влагалище у новорожденной девочки-стерильно.Заселение начинается во время прохождения по родовым путям.До начала полового созревания м\ф влагалища девочки представлена различными м\о=эстрагена в крови мало=мало лактобактерий.С началом полового развития уровень эстрагена повышается=в эпителиальных клетках влагалища накапливается гликоген, лактобактерии расщипляют гликоген до молочной к-ты,среда становится кислой.Также лактобациллы продуцируют водород,что способствует вытеснению др м\ф.Причины:-аборты,-гормон нарушения,-наруш иммунитета,-применение а\б,-частое спринцивание,-использование спермицидов.
Б8.
1.транспозоны-крупные сегменты ДНК,окруженные по краям IS-элементами, способны встраиваться в различные участки хромосомы, переходить из одного генома в другой,но кроме гена перемещения содержат также ген лекарственной устойчивости.Содержатся в составе R-плазмид.важная роль-способность переносить гены из одного генома в другой.
2.Обсемененность от нескольких единиц до 106 на см2.Зоны локализации-эпидермис, кожные железы,волосяные фолликулы.Представители:бациллы,микрококки,грибы, сарцины, коринобактерии.Методы:отпечатков,смывов и биопсий.
Б9.
1.репарация-процесс, механизм полного или частичного восстановления исходной структуры измененной ДНК.существует 3 вида репараций:рекомбинационная(реверсия от поврежденной ДНК к исходной структуре),Эксцизионная(вырезание повреждений с последующим восстановлением исходной структуры),восстановление в результате рекомбинаций.
2.ЖКТ новорожденного можно считать стерильным,имеется небольшое кол-во бактерий, проникших во время прохождения по родовым путям.Интенсивная колонизация начинается с первых суток. У естественно вскармливаемых детей доминирует лактобактерии bifidus, прочие бактерии представлены кишечными палочками, энтерококками и стафилококками. У детей находящихся на искусственном вскармливание доминируют лактобактерии acidophilus,энтерококки и анаэробы.
Б10
1.Модификации-временные наследственно не закрепленные изменения.у бактерий наблюдаются морфологические(обратимые изменения формы) и биохимические (приводят к синтезу нек-х продуктов) модификации.модификация-фактически адаптация бак.клеток на изменения окр.среды.стандартное проявление М. – разделение однородной популяции на 2 или несколько типов(диссоциация микробов)
2. для получения чистых линий фагов проводят последовательные пассажи морфологически однотипных негативных колоний на газоне одного и того же бактериального штамма.
Б11
1. плазмиды-кольцевидные, суперспирализированные молекулы 2цеп ДНК,наипростейший организм,лишенный оболочки систем синтеза белка,который представляет класс внутриклеточных паразитов, наделяющих своих бактерий-хозяев полезными свойствами.Плазмиды-фрагмент ДНК,м. б. не связан с хромосомой(автономные) и встроенные в хромосому(интегрированные).Автономные-находятся в цитоплазме и могут репродуцироваться.Интегрированные-репродуцируется одновременно с бак хромосомой. Виды:-трансмиссивные-способны на прямой перенос;-нетрансмиссивные;-регуляторные- компенсируют дефекты метаболизма посредством встраивание в поврежденный геном и восстанавливают его;-кодирующие-вносят в бак клетку новую ген информацию.саморегулируемая репликация.(в составе ДНК плазмид есть точка начала репликации и гены, контролирующие репликацию.)
2.В некоторых случаях св-в фага оказывается недостаточно д\разруш бактерий,такие вирусы-умеренные фаги.При этом ДНК вируса включается в бак хромосому,бак приобретает новый набор генов и становится устойчивой к повторному заражению. Вирусная ДНК может длительно сохраняться в бак потомстве,такие вирусы известны как профаги.Унекоторых бактерий присутствие профага вызывает изменение морфологии или а/г св-в – такое изменение генетических св-в,вызванное вирусной ДНК,называется фаговая конверсия.Происходит изменение наследственных св-в бак клетки и фага.Размножаясь в клетке,он захватывает гены бактерии и,инфицируя др кл,передает гены новому хозяину. при фаговой конверсии происходит изменение наследств.свойств не только бактерии но и фага.
Б12
1.Ядерны структуры бактерий образуют хроматиновые тельца(нуклеоиды),лишенные оболочки и включающие ДНК.У бактерий одна замкнутая кольцевая хромосома.Бак клетка гаплоидна,удвоение сопровождается ее делением. Совокупность генов бак клетки, определяющие св-ва бак клетки-генотип. Фенотип-результат вз\действия бак клетки с окр средой,также контролирует геном.
2.Бактериофаги-група вирусов,паразитирующих в бак клетках.Размножение и выход популяций вируса из бактерий сопровождается ее гибелью и разрушением.Состоят из головки,хвоста и нитей.Головка сост из белковых молекул(лизина),ДНК.Хвост включает полых стержень и сократительный чехол.В дистальной части содержится базальная пластинка с шестью шипами и 6 нитями.Выделяют:- 1 тип фагов-содерж ДНК,лизируют бактерий;-2тип- имеют рудимент хвоста и РНК;-3тип- имеют короткий хвост;-4тип_ хвост не сокращается;-5 тип-ДНК,хвост сокращается.
Б13
1.мутация-изменение первичной структуры ДНК проявляющееся наслественно.Мутации Спонтанные(причина возникновения – ошибки репликации,неправильное формирование комплементарн.пар,искажение ДНК под действием мутагенов).Индуцированные-вызванные искусственно, под действием аналогов азот.оснований,алкилирующих агентов,азотистой к-ты,итд.внезапное изменение условий окр.среды привело бы к гибели микрооргаизмов с застывшим генотипом.
2.N м\ф-совокупность м\о,заселяющих все биотопы чел тела.Облигатная-постоянная м\ф биотопа,она представлена сапрофитами и УПМ.Факультативная-явл временной и необязательно представлена сапрофитами и УПМ.Пристеночная-м\о адезированы на эпителиоцитах.Полостная-м\о расположены в полости биотопа.Условно-патогенные микробы вызывают поражения после пассивного переноса во внутр среду организма. Характеристика:м\о заселяют почти все биотопы человеческого организма(кроме стерильных биотопов: полость мозга,кровь,брюшная полость, матка), разнообразны: кишечная палочка, бифидобактерии,стафилококки,лактобациллы.
3.виурс бак.стафиллококка.лечение стафилококковой инф-ии.перорально