Поможем написать учебную работу
Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.
Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.
молбиол 2008
пауэрд бай антон легин
-Существуют четыре типа азотистых оснований: аденин и гуанин (азотистые основания пуринового ряда), тимин и цитозин (основания пиримидинового ряда). Их сокращенно обозначают по начальным буквам: А, Г, Т, Ц.
-Инициация (прокариоты) учавствуют: IF1,2,3; малая субъединица рибосомы; инициированная aatRNA; mRNA.
-Элонгация EF-T4, EF-T5, EF-G.
-Терминация RF-1, RF-2, RF-3.
-Преинициация формирование комплекса, связанного с ДНК, плавление дуплекса в области промотора: образование открытого комплекса.
-Инициация образование первых фосфодиэфирных связей (до9);
-Элонгация последовательное образование фосфодиэфирных связей;
-Терминация диссоциация транскрипта от матрицы. (может названия реакций?)
-ГТФ
-АТФ?
-Нуклеотиды (азотистое основание, углевод, остаток фосфорной кислоты) пурины и пиримидины;
-Нуклеозиды это азотистое основание, связанной - гликозидной связью с углеводом (рибоза или дезоксирибоза).
(я так думаю, вопрос крайне не корректен в тесте такой ответ, хотя нуклеозид компонент нуклеотида!)
-Топоизомераза II (гираза)
-Кинетические параметры реассоциации
-Промотор ( для связи с РНК-полимеразой): опероны могут содержать более одного промотора!
-Оператор (для связи с репрессором)
-Последовательность генов
-терминатор
- редактирование:
- инсерционное редактирование и редактирование с замещением.
-ПЦР метод молекулярного клонирования
- геликазы
- ДНК-полимераза III (это сто пудов, но в тесте написано, что это не верный ответ!)
- Н-форма ДНК
- водородные;
- стекинг взаимодейчтвие (внутрицепные связи)
+ Ван дер Ваальсовы взаимодействия (не связи!): диполь-дипольное притяжение, лондоновские силы, гидрофобные взаимодействия.
- ДНК-полимераза III
- ДНК-полимераза I
- ДНК-лигаза
- праймаза (DNA G)
- число зацеплений;
- число сверхвитков («райзинг», Wr);
- кручение Tw
-угол спирального вращения: ?
-да, сложность ДНК опр-ся длиной, выраженной в парах нуклеотидов. Если вся ДНК в организме уникальна, то скорость реассоциации (ренатурации) будет находиться в обратной зависимости от сложности генома. ДНК эукариот реассоциирует быстрее прокариотической, т.к. в ней имеются постоянно повторяющаяся ДНК (облегчает реассоциацию, несмотря на большую длину ДНК).
-Два наиболее распространенных изменения в ДНК это депуринизация возникающая в результате разрыва N-гликозидной связи аденина или гуанина с дезоксирибозой, и дезаминирование, при котором цитозин превращается в урацил.
-РНК зависимая ДНК полимераза (ДНКРНК нуклеотидилтрансфераза);
-РНК-аза Н фермент, который расщепляет дуплекс РНК-ДНК (гибридаза Н);
-ДНКДНК нуклеотидилтрансфераза синтез ДНК на матрице ДНК;
-интеграза интеграция провирусной ДНК в клетку хозяина.
- - субьединица сигма;
-потребность в кофакторах;
-характер расщепления ДНК (специфическое или неспецифическое).
-аминоацил-тРНК;
-мРНК;
-рибосома;
-трансляционные факторы.
-Некорректный вопрос. С оператором связывается РНК-полимераза, поэтому если с ней свяжется что-то другое, то активации быть никак не может. Так делает lac-репрессор: он блокирует связывание РНК-полимеразы с ДНК. Снимается этот репрессор в присутствии аллолактозы. Но именно СТИМУЛЯЦИЮ транскрипции осуществляет белок CAP, связывающийся с цАМФ при низких концентрациях глюкозы. Мало глюкозы => много цАМФ => активация CAP => связывание CAP с участком ДНК за промотором => усиление транскрипции. Хорошая иллюстрация здесь.
-РНК-полимеразы I, II и III состоят из многих субъединиц (14, 15, 17 соответственно), для всех характерно наличие двух больших субъединиц и пула мелких субъединиц. Все полимеразы имеют общее строение: для всех полимераз обнаружено 5 общих субъединиц, к. являются продуктами одного гена! Характерно наличие FLAP-домена («зацепка»), т.е. подвижного осциллирующего модуля.
-ослабляют сайленсеры; (инсуляторы целиком тормозят!)
-рибосома и лидерная последовательность ДНК, способная формировать два типа вторичных структур, у прокариот. Какая вообще может быть аттенуация у эукариот, если у них разобщена транскрипция и трансляция мы не поняли.
-базальные транскрипционные факторы
-РНК-полимераза
-коактиваторы (кофакторы);
-базальные транскрипционные факторы;
-РНК-полимераза I;
-факторы элонгации;
-цис-регуляторные элементы.
-Главное различие между сплайсирующимися интронами групп I и II состоит в том, что у интронов группы I атакующий нуклеотид свободен, а у интронов группы II он входит в состав интронной последовательности.
-В клетках большинства позвоночных кластер генов, кодирующих 28S рРНК, 18S и 5,8S рРНК транскрибируется совместно в виде транскрипта 45S, а 5S РНК транскрибируется отдельно.
-Промоторы эукариотических генов могут быть расположены как «выше по течению» от точки старта транскрипции, так и «ниже по течению».
-При функционировании топоизомеразы II энергия гидролиза АТР используется для восстановления исходной структуры фермента.
-Каталитическая субъединица теломеразы обладает активностью обратной транскриптазы. (РНК зависимая ДНК полимераза (ДНКРНК нуклеотидилтрансфераза)).
-IS- и Tn-элементы содержат ген, кодирующий фермент транспозазу, необходимый для их перемещения в геномах.
Фермент |
Репликация |
Транскрипция |
праймаза |
+ |
|
ДНК-полимераза II |
||
лигаза |
+ |
|
топоизомераза II |
+ |
+ |
РНК-полимераза |
+ |
+ |
ДНК-полимераза I |
+ |
Домен |
ДНК-связывающий |
Транс-активаторный |
гомеодомен |
+ |
|
пролин-богатый |
+ |
|
глутамин-богатый |
+ |
|
спираль-петля-спираль (bHLH) |
+ |
|
основная лейциновая молния (bZip) |
+ |
|
«цинковые пальцы» |
+ |
Форма ДНК |
Конформации дезоксирибозы |
Конформации нуклеотидного остатка |
||
С2-эндо |
C3-эндо |
Анти- |
Син- |
|
В |
+ |
|
+ |
|
A |
|
+ |
+ |
|
Z |
+ |
+ |
+ |
+ |