У вас вопросы?
У нас ответы:) SamZan.net

Тестовые вопросы по дисциплине «Медицинская биофизика»

Работа добавлена на сайт samzan.net: 2016-03-13

Поможем написать учебную работу

Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.

Предоплата всего

от 25%

Подписываем

договор

Выберите тип работы:

Скидка 25% при заказе до 1.2.2025

С.Ж.АСФЕНДИЯРОВ АТЫНДАҒЫ

ҚАЗАҚ ҰЛТТЫҚ МЕДИЦИНА УНИВЕРСИТЕТІ

КАЗАХСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ  УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ  С.Д.АСФЕНДИЯРОВА

МОДУЛЬ МЕДИЦИНСКОЙ БИОФИЗИКИ И БИОСТАТИСТИКИ 

ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЕ ТЕСТОВЫЕ ВОПРОСЫ

«Согласовано»

Председатель КОП

Суатай С.К. _______

«___»_______2012г.

«Утверждаю»

Директор УДООД

Оспанов Т.Т. _______

«___»_______2012г.

Тестовые вопросы по дисциплине «Медицинская биофизика»

для студентов 1-го курса специальностей

– 5В110400 «Медико-профилактическое дело» и 051102 – «Общественное здравоохранение»

1. Основу структуры любой мембраны:

  1.  +составляет двойной липидный слой
  2.  кристаллическая решетка
  3.  водный раствор
  4.  «Монетные» столбики эритроцитов
  5.  вкусовые рецепторы

2. Свойства молекул фосфолипидов,входящих в состав биологических мембран:

  1.  +Часть гидрофильная, другая-гидрофобна
  2.  Часть белки, другая- гидрофильная
  3.  Часть белки, другая- гидрофобная
  4.  Химически нейтральна
  5.  Неполярная

3.Свойства мембран

  1.  +устойчивые, обладают электроизоляционными свойствами, гибкие
  2.  Сверхпроводимость, гибкие
  3.  Сверхтекучесть, сверхпроводимость
  4.  Способность излучать радиацию, устойчивый
  5.  Способность ионизировать, гибкие

4.  Липидный бислой мембраны:

  1.  Состоит из неполярной головки и полярного хвоста
  2.  Состоит из монослойного фосфолипида
  3.  Состоит из холестерина
  4.  Состоит из заряженных фотонов
  5.  +Состоит из полярной головки и неполярного хвоста

5. Функции мембранных белков:

  1.  +обеспечивают транспорт гидрофильных веществ через мембрану
  2.  осуществляют сверхтекучесть
  3.  осуществляют передачу пульсовой волны
  4.  служат источником электромагнитный волны
  5.  повышают давления

6. Закон Фика для пассивного переноса веществ через мембрану:

  1.  .
  2.  .
  3.  +.
  4.  .
  5.  .

7. Толщина мембран:

  1.  порядка нескольких миллиметров
  2.  +порядка нескольких нанометров
  3.  порядка нескольких дециметров
  4.  порядка нескольких сантиметров
  5.  порядка нескольких метров

8. Основные функции биологических мембран:

  1.  +Механическая,матричная, барьерная
  2.  Волновая, матричная, изоляционная
  3.  Изоляционная, структурная, механическая
  4.  Структурная, волновая, механическая
  5.  Волновая, матричная, структурная

9. Согласно жидкостно-мозаичной модели, биологическая мембрана:

  1.  +состоит из билипидного слоя
  2.  состоит из двух слоев с белковым слоем между ними
  3.  состоит из двух слоев липидов, окруженных сверху и снизу двумя белковыми слоями
  4.   состоит из билипидного слоя, белков и микрофиламентов
  5.  +состоит из слоя липидов с вкраплениями белков и углеводов

10. Липосома:

  1.  мономолекулярные слои на границе раздела гидрофобной и гидрофильной фаз
  2.  плоские бислойные липидные мембраны
  3.  +билипидная замкнутая структура
  4.  слои липидов и белков, нанесенные на поверхность воды
  5.  то же самое, что и мицеллы

11. Состояние липидов в биологических мембранах:

  1.  аморфное 
  2.  твердокристаллическое
  3.  газовое
  4.  +жидкокристаллическое
  5.  твердое

12. Вязкость липидного слоя мембраны:

  1.  Соответствует вязкостью воды
  2.  +Соответствует вязкостью растительного масла
  3.  Соответствует вязкостью крови человека
  4.  Соответствует вязкостью глицерина
  5.  Соответствует вязкостью воздуха

13. Современная модель строения мембраны:    

  1.  модель Даниелли-Давсона
  2.  модель Робертсона
  3.  модель Лили
  4.  +модель Сингера и Никольсона
  5.  модель Эйнштейна

14. Модель мембраны:

  1.  можно представить в виде катушки индуктивности
  2.  можно представить в виде омического сопротивления
  3.  можно представить в виде гидродинамического элемента
  4.   +можно представить в виде плоского конденсатора
  5.  можно представить в виде термодинамического элемента

15. Белки находящиеся  на поверхности мембраны:

  1.  +Периферические
  2.  Интегральные
  3.  Якорные
  4.  Трансмембранные
  5.  Липосомы

16. Белки погруженные в липидный слой:

  1.  Периферические
  2.  +Интегральные
  3.  Якорные
  4.  Мембранные
  5.  Липосомы

17. Диффундирующая молекула без образования  комплексов с другими молекулами:

  1.  Электроосмос
  2.  Облегченная диффузия
  3.  +Простая диффузия
  4.  Фильтрация
  5.  Осмос

18. Диффундирующая молекула с образованием комплекса  с переносчиком:

  1.  Электроосмос
  2.  +Облегченная диффузия
  3.  Простая диффузия
  4.  Фильтрация
  5.  Осмос

19. Состав биологических мембран:

  1.  ДНК, фруктозы
  2.  +Белки, липиды
  3.  РНК,  глюкозы
  4.  глюкозы,фруктозы
  5.  АТФ, ДНК

20. Перенос молекул воды через полупроницаемую мембрану из области меньшей

концентрации в область большей концентрации растворенного вещества:

  1.  Облегченная диффузия
  2.  Простая диффузия
  3.  Простая
  4.  Фильтрация
  5.  +Осмос

21. Процесс переноса вещества внутрь клетки:

  1.  +эндоцитоз
  2.  Экзоцитоз
  3.  Фагоцитоз
  4.  Первичный-активный транспорт
  5.  Вторичный-активный транспорт

22.  Транспорт твердых тел в клетку:

  1.  Эндоцитозом
  2.  Экзоцитозом
  3.  +Фагоцитоз
  4.  Пиноцитоз

23. Транспорт растворов в клетку:

  1.  Эндоцитозом
  2.  Экзоцитозом
  3.  Фагоцитоз
  4.  +Пиноцитоз
  5.  Вторично-активным

24. Подвижный переносчик ионов через мембрану :

  1.  +Валиномицин
  2.  Протоны
  3.  Грамицидин
  4.  Электроны
  5.  Нейтроны

25. Неподвижный переносчик  ионов через мембрану:

  1.  Валиномицин
  2.  Нигерицин
  3.  +Грамицидин
  4.  Электроны
  5.  Протоны

26. Самопроизвольной процесс проникновения из области большей концентрации в область с меньшей концентрацией:

  1.  Осмос
  2.  Филтрация
  3.  +Диффузия
  4.  Транспорт против градиента концентрации
  5. Электроосмос

27. Перенос веществ по направлению градиента концентрации, т.е из области большей

концентрации в область с меньшей концентрацией:

  1.  Активный
  2.  Противодействующий
  3.  +Пассивный
  4.  Потенциальный
  5.  Фильтрация
  6.  Активный транспорт

28. Виды пассивного переноса:

  1.  Простая диффузия, против градиента концентрации
  2.  Осмос, движение против градиента давления
  3.  Осмос, движение против градиента давления, фильтрация
  4.  +Диффузия, осмос, фильтрация, электроосмос
  5.  Осмос, движение против температуры

29. P=D/X

  1.  +Коэффициент проницаемости мембраны
  2.  Коэффициент плотности мембраны
  3.  Коэффициент диффузии мембраны
  4.  Массовая концентрация мембраны
  5.  Коэффициент вязкости мембраны

30. Транспорт веществ в мембранах организме протекают с затратами энергии

метаболизма:

  1.  Пассивный транспорт вещества
  2.  +Активный транспорт вещества
  3.  Диффузный транспорт вещества
  4.  Облегченный диффузный транспорт вещества
  5.  Вторично активно транспорт вещества

31. Для переноса вещества в мембранах используется энергия АТФ, то такой транспорт:

  1.  Диффузный транспорт
  2.  Облегченный транспорт
  3.  +Первичный    активный транспорт
  4.  Вторичный  активный транспорт
  5.  Пассивный транспорт

32. Ион переносимый  валиномицином через мембрану:

  1.  K+  и Na+
  2.  Ca2+
  3.  Cl-  и OH-
  4.  +K+
  5.  Cl-

33. Уравнение Нернста – Планка :

  1.  J = -D
  2.  +J=
  3.  J= -D ()
  4.  
  5.  

34. Способность ионных каналов избирательно пропускать ионы какого-либо одного типа :

  1.  +селективность
  2.  Проводимость
  3.  Транспортная активность
  4.  Диффузия
  5.  Фильтрация

35. Основные свойства ионных каналов:

  1.  +селективность, независимость отдельных каналов
  2.   частотная дисперсия, вязкость жидкости  
  3.   Зависимость параметров каналов от гемокрита
  4.  Вязкость жидкости, селективность 
  5.  Электропроводность, вязкость жидкости

36. Закон которому подчинятется простая диффузия через липидный бислой:

  1.  Гольдман Ходжкина
  2.  +Нернста Планка
  3.  Фика
  4.  Теорелла
  5.  Хаксли – Хаксли

37. Полярные головки липидов:

  1.  +имеют заряд, гидрофильные, направлены во внешнюю сторону
  2.  направлены во внутрь в 2-ом липидном слое, не имеют заряд
  3.  стремятся  не контактировать с молекулами воды
  4.  гидрофобные, направлены во внутрь в 2-ом липидном слое
  5.  гидрофильные, стремятся  не контактировать с молекулами воды

38. Неполярные "хвосты" липидов:

  1.  имеют заряд
  2.  гидрофильные
  3.  +гидрофобные
  4.  направлены во внешнюю сторону в 2-ом липидном слое
  5.  стремятся контактировать с молекулами воды

39. Сферические везикулы, формируемые при встряхивании смеси вода-липид:

  1.  монослои
  2.  +липосома
  3.  бислойный липидный мембран
  4.  протеолипосома
  5.  однослойный

40.Транспорт веществ при участии переносчиков отличается от простой диффузии:

  1.  большей растворимостью
  2.  +большими скоростями переноса
  3.  меньшими скоростями переноса
  4.  меньшей растворимостью в воде
  5.  меньшей растворимостью в липидах

41. Физическая величина, характеризующая способность биологической мембраны пропускать сквозь себя определенные вещества:

  1.  +Проницаемость
  2.  Потенциал действия
  3.  Облегченная диффузия
  4.  Осмос
  5.  Активный транспорт

42. Виды мембранных липидов:

  1.  +фосфолипиды, гликолипиды, стероиды
  2.  углеводы, белки, гликолипиды
  3.  аминокислоты, углеводы, стероиды
  4.  фосфолипиды, белки
  5.  нейроны, аминокислоты

43. Виды биологических мембран:

  1.  нейроны, клеточная
  2.  +клеточная, внутриклеточная, базальная
  3.  нервные волокна, базальная
  4.  нейроны, белки
  5.  холестерин, белки

44.Выброс ионов при работе  электрогенного ионного насоса K-Na-АТФазы за полный цикл:

  1.  из клетки двух ионов натрия
  2.  из клетки трех ионов калия
  3. +из клетки трех ионов натрия
  4.  из клетки одного иона натрия
  5. обогащение цитоплазмы двумя ионами натрия

45. При полном цикле работы  электрогенного ионного насоса K-Na-АТФазы:

  1. происходит  выброс из клетки трех ионов калия
  2.  +происходит  обогащение цитоплазмы двумя ионами калия
  3. происходит  выброс из клетки одного иона натрия
  4. происходит  обогащение цитоплазмы тремя ионами калия
  5. происходит выброс из клетки двух ионов натрия

46. За полный цикл работы электрогенного ионного насоса K-Na-АТФазы:

  1. происходит гидролиз пяти молекул АТФ
  2. происходит гидролиз четырех молекул АТФ
  3. происходит гидролиз трех молекул АТФ
  4. происходит гидролиз двух молекул АТФ
  5. + происходит гидролиз одной молекулы АТФ

47.Фермент K-Na-АТФаза в плазматической мембране эритроцита совершил пять полных циклов. При этом было активно транспортировано ..... ионов натрия.

  1. 9
  2. +15
  3. 6
  4. 10
  5. 20

48. Фермент K-Na-АТФаза в плазматической мембране эритроцита совершил пять полных циклов. При этом было активно транспортировано ..... ионов калия.

  1. 20
  2. 9
  3. +10
  4. 6
  5. 15

49.Фермент K-Na-АТФаза в плазматической мембране эритроцита совершил пять полных циклов. При этом было гидролизовано ..... молекул АТФ.

  1. 6
  2. 10
  3. 20
  4. +5
  5. 9

50. Среда, состоящая из большого числа отдельных элементов, каждый из которых является автономным источником энергии называется:

  1.  +Активной
  2.  Пассивной
  3.  Вязкой
  4.  Идеальной
  5.  Возбужденной

51. Виды вторично-активного транспорта ионов:

  1.  перенос через поры и облегченная диффузия;
  2.  простая диффузия и перенос через поры;
  3.  простая диффузия, перенос через поры и облегченная диффузия;
  4.  +унипорт, симпорт и антипорт;
  5.  простая диффузия и перенос с помощью переносчиков.

52. Если одинаково заряженные ионы двух типов транспортируется в разные стороны,

то  это  называется:

  1.  простой диффузией
  2.  переносом через поры
  3.  унипортом
  4.  симпортом
  5.  +антипортом

53. Если однонаправленные заряженные частицы транспортируются в сторону меньшего

значения  потенциала, то это  называется:

  1.  простой диффузией
  2.  облегченной диффузией
  3.  диффузией
  4.  +унипортом
  5.  симпортом

54. Транспорт противоположно заряженных ионов в одну сторону называется:

  1.  простой диффузией
  2.  облегченной диффузией
  3.  переносом через поры
  4.  унипортом
  5.  +симпортом

55 Молекула грамицидина переносит через мембрану:

  1.  K+ и Na+
  2.  Ca2+
  3.  Cl- и OH-
  4.  +Na+
  5.  Cl-

56. Na+, K+  - насос транспортирует в клетку:

  1.  2Na+, а из клетки 3K+
  2.  +2K+ а из клетки 3Na+
  3.  3K+, а из клетки 2Na+
  4.  3Na+, а из клетки 2K+
  5.  3 Na+, а из клетки 3K+

II.Биоэлектрические потенциалы. Биофизика электровозбудимых тканей.

57. Биопотенциалы:

  1.  +возникающие в клетках, тканях и органах в процессе их жизнедеятельности
  2.  электрические напряжения, возникающие в пространственных структурных веществах
  3.  разность потенциалов двух точек любого проводника
  4.  электрический ток, возникающий в живой среде
  5.  электрический ток, возникающий в пространственных структурных веществах

58. Регистрация биопотенциалов тканей и органов:

  1.  авторадиография
  2.  +электрография
  3.  рентгенодиагностика
  4.  термография
  5.  фонокардиография

59. Потенциал покоя :

  1.  +Разность потенциалов между цитоплазмой невозбужденной клетки и окружающей средой
  2.  Потенциал электрического поля внутри невозбужденной клетки и окружающей средой
  3.  Потенциал, возникающий на внутренней стороне мембраны невозбужденной клетки
  4.  Потенциал, возникающий на внешней стороне мембраны невозбужденной клетки
  5.  Потенциал магнитного поля внутри невозбужденной клетки и окружающей средой

60. При возбуждении разность потенциалов между клеткой и окружающей средой:

  1.  +возникает потенциал действия
  2.  возникает разность потенциалов
  3.  возникает внутренние силы
  4.  возникает внешние силы
  5.  возникает потенциал сил

61. Уравнение Нернста:

  1.  +
  2.  
  3.    
  4.          
  5.    

62. Уравнение Гольдмана:

  1.    
  2.  +
  3.    
  4.    
  5.   

63. Формула коэффициента  проницаемости мембраны:

  1.                    
  2.  
  3.  +;                    
  4.                       
  5.  

64. Потенциал действия соответствуют различные процессы:

  1.   намагничивание
  2.  размагничивание
  3.   выделение тепла
  4.   +деполяризации и реполяризации
  5.  поляризации

65. Фазы потенциала действия:

  1.  намагничивания
  2.  размагничивания
  3.  выделения тепла
  4.  +восходящей  и нисходящей  
  5.  поляризации

66. Проницемость мембраны при возбуждении клетки в начальный период:

  1.  Увеличивается для ионов K+
  2.  Уменьшается для ионов  Na+
  3.  Уменьшается для ионов K+
  4.  +Увеличивается  для ионов Na+
  5.  Увеличивается  для ионов Cl-

67. Потенциал действия распространяется по нервному волокну без затухания:

  1.  В воздушной среде
  2.  В неактивной среде
  3.  +В активной среде
  4.  В изотропной среде
  5.  В анизтропной среде

68. Заряд внутриклеточной среды, по сравнению с внеклеточной:

  1.  +в покое  - отрицательно, на максимуме потенциал действия - положительно
  2.  в покое  - положительно, на максимуме потенциал действия - отрицательно
  3.  всегда положительно
  4.  всегда отрицательно
  5.  всегда равно нулю

69. В состоянии покоя соотношение коэффициентов проницаемости мембраны аксона кальмара для разных ионов:

  1.  Pk:РNa:Pcl=0.04:1:0.45
  2.  Pk:РNa:Pcl=1:20:0.45
  3.  +Pk:РNa:Pcl=1:0.04:0.45
  4.  Pk:РNa:Pcl=20:0.04:0.45 
  5.  Pk:РNa:Pcl=0.45:0.04:1

70. В состоянии возбуждения соотношение коэффициентов проницаемости мембраны аксона кальмара для разных ионов:

  1.  Pk:РNa:Pcl=0.04:1:0.45
  2.  +Pk:РNa:Pcl=1:20:0.45
  3.  Pk:PNa:Pcl=1:0.04:0.45
  4.  Pk:РNa:Pcl=20:0.04:0.45
  5.  Pk:РNa:Pcl=0.45:0.04:1

71. Уравнение Ходжкина - Хаксли:

  1.  
  2.  
  3.  ;
  4.  +   
  5.  

72. Основатель мембранной теории потенциалов:

  1.  +Бернштейн
  2.  Эйнштейн
  3.  Рентген
  4.  Хаксли
  5.  Гальвани

73. Впервые экспериментально измерили разность потенциалов на мембране живой клетки:

  1.  +Ходжин- Хаксли
  2.  Эйнтховен
  3.  Гольдман
  4.  Шредингер
  5.  Нернст- Планк

74. Метод  регистраций биоэлектрической активности мышцы:

  1.  Энцефалография
  2.  электрография
  3.  эхоэнцефалография
  4.  +электромиография
  5.  электрокардиография

75. Нервные волокна:

  1.  +Миелинизированные и немиелинизированные
  2.  Плазматические и неплазматические
  3.  Возбужденные и невозбужденные
  4.  Актин
  5.  Миозин

76. Возбуждение какого-либо участка немиелинизированного нервного волокна

приводит к:

  1.  +Локальной деполяризации мембраны
  2.  Транспорту ионов
  3.  Пассивному транспорту
  4.  Активному транспорту
  5.  Гиперполяризации

77. Телеграфное уравнение для нервных волокон:

  1.  +
  2.  
  3.  
  4.   
  5.  

 

78. Постоянная длина нервных волокна:

  1.  
  2.  
  3.  +
  4.  
  5.  

79. Решение  "телеграфного уранения":

  1.    
  2.   
  3.  + 
  4.  
  5.  E=gradU

80. В фазе деполяризации при возбуждении аксона потоки ионов Na+ направлены:

  1.  JNa внутрь клетки
  2.  JNa наружу
  3.  JNa=0
  4.  активно
  5.  пассивно

81. В фазе реполяризации аксона потоки ионов направлены:

  1.  J Na внутри клетки
  2.  JК внутри клетки
  3.  JК наружу
  4.  активно
  5.  пассивно

82. Распространение потенциала действия по миелинизированному волокну:

  1.  непрерывный
  2.  +сальтаторный (прерывистый)
  3.  постоянный
  4.  переменный
  5.  бесконечный

83. Распространение потенциала действия по немиелинизированному волокну:

  1.  +непрерывный
  2.  сальтаторный
  3.  постоянный
  4.  переменный
  5.  бесконечный

84. Миелиновая оболочка нервного волокна молекул гемоглобина:

  1.  Состоит из молекул сфингазина
  2.  +состоит из белково-липидного комплекса
  3.  Состоит из молекул эритроцитов
  4.  Состоит из молекул кальция
  5.  в динамике

метод измерения скорости кровотока

85. Датчики которые под воздействием входного сигнала генерируют ток или напряжение:

  1.  +активные
  2.  Пассивные
  3.  Параметрические
  4.  тензодатчики
  5.  резистивные

86. Датчики, в которых под воздействием входного сигнала изменяются электрические параметры:

  1.  активные
  2.  +пассивные
  3.  Параметрические
  4.  тензодатчики
  5.  резистивными

87. Параметрические датчики:

  1.  фотоэлектрические, пьезоэлектрические
  2.  +емкостные, реостатные
  3.  пьезоэлектрические, фотоэлектрические
  4.  емкостные, фотоэлектрический
  5.  пьезоэлектрические, реостатные

88. Термопара представляет собой:

  1.  +Замкнутая цепь из двух различных проводников или полупроводников
  2.  Замкнутая цепь из двух одинаковых проводников
  3.  Термометр сопротивления
  4.  Замкнутая цепь из проводника и полупроводника
  5.  Замкнутая цепь из двух одинаковых полупроводников

89. Приборы, основанные на зависимости сопротивления вещества от температуры:

  1.  осциллограф
  2.  терморезисторы
  3.  +термисторы
  4.  электроды
  5.  пьезодатчики

90. Проградуировка термистора:

  1.  Построить график зависимости силы тока от температуры
  2.  Построить график зависимости Э.Д.С.от температуры
  3.  Построить график зависимости температурного коэффициента от сопротивления
  4.  +Построить график зависимости сопротивления от температуры
  5.  Построить график зависимости удельного сопротивления от температуры

91. Термистор представляет собой:

  1.  Тонкая металлическая проволока
  2.  +Кристаллический полупроводник
  3.  Керамический элемент
  4.  Барометр
  5.  пьезоэлемент

92. Если через спай полупроводниковой термопары пропустить постоянный ток то спай нагревается или охлаждается:

  1.  +эффект Пельтье
  2.  Комптон эффект
  3.  фотоэффект
  4.  пьезоэлектрическ эффект
  5.  эффект Доплера

93. Преобразователь неэлектрических величин в  электрические сигналы:

  1.  +Датчики
  2.  электроды
  3.  изоляторы
  4.  полупроводники
  5.  электролиты

94. Датчики принцип действия которых основан на явлении поляризации кристаллических диэлектриков:

  1.  реостатные
  2.  тензодатчики
  3.  индуктивные
  4.  +пьезоэлектрические
  5.  Активные

95. Градуировка термопара:

  1.  Построить график зависимости силы тока от температуры
  2.  +Построить график зависимости ЭДС от температуры
  3.  Построить график зависимости сопротивления от температуры
  4.  Построить график зависимости температурного коэффициента от сопротивления
  5.  Построить график зависимости удельного сопротивления от температуры

96. С увеличением температуры сопротивление полупроводников:

  1.  +Экспоненциально уменьшается
  2.  Не изменяется
  3.  Экспоненциально увеличивается
  4.  Увеличивается линейно
  5.  Уменьшается линейно

97. Датчики в которых изменяется активное сопротивление при их механической деформации:

  1.  реостатные
  2.  +тензодатчики
  3.  индуктивные
  4.  пьезоэлектрические
  5.  активные

98. Ультразвуковым излучателем (датчиком),  позволяющим получать изображение внутренних органов в ультразвуковой диагностике:

  1.  термодатчик
  2.  пъезодатчик
  3.  емкостный датчик
  4.  оптический
  5.  +тензодатчик

99. Активные (генераторные) датчики

  1.  пьезоэлектрические, тензометрические
  2.  +пьезоэлектрические, фотоэлектрические
  3.  емкостные, фотоэлектрические
  4.  емкостные, реостатные
  5.  реостатные, фотоэлектрические

100. Методы фонокардиографии, реографии, сфигмографии, электромонометрии и баллистокардиографии :

  1.  +электрическая регистрация неэлектрических величин
  2.  регистрация биопотенциалов различных органов
  3.  регистрация электрических величин
  4.  регистрация импульсных тонов
  5.  регистрация шумов в сердце

101. Дарсонвализация:

  1.  +воздействие на кожи и доступные слизистые оболочки слабым высокочастотным разрядом
  2.  тепло, выделяющегося при прохождении по ткани организмов высокочас-тотного тока
  3.  воздействие на ткани волнами сантиметрового диапазона
  4.  воздействие переменным электрическим полем
  5.  воздействие на ткани организма высокочастотным магнитным полем

102. Диатермия

  1.  воздействие на кожи и доступные слизистые оболочки слабым высокочас-тотным разрядом тотного тока
  2.  +тепло, выделяющегося при прохождении по ткани организмов высокочас-тотного тока
  3.  воздействие на ткани волнами сантиметрового диапазона
  4.  воздействие переменным электрическим полем
  5.  воздействие на ткани организма высокочастотным магнитным полем

103.  УВЧ-терапия:

  1.  воздействие на кожи и доступные слизистые оболочки слабым высокочас-тотным разрядом
  2.  тепло, выделяющегося при прохождении по ткани организмов высокочас-тотного тока
  3.  воздействие на ткани волнами сантиметрового диапазона
  4.  +воздействие переменным электрическим  полем высокой частоты
  5.  воздействие на ткани организма высокочастотным магнитным полем

104. Частота колебания, используемые для УВЧ-терапии:

  1.  30,2 МГц
  2.  20 кГц
  3.  1000 Гц
  4.  +40,58 МГц
  5.  40 кГц

105. Индуктотермия

  1.  воздействие на кожи и доступные слизистые оболочки слабым высокочас-тотным разрядом
  2.  тепло, выделяющегося при прохождении по ткани организмов высокочас-тотного тока
  3.  воздействие на ткани волнами сантиметрового диапазона
  4.  воздействие переменным электрическим полем
  5.  +воздействие на ткани организма высокочастотным магнитным полем

106. УВЧ-терапия это воздействие на ткани и органы

  1.  +переменным электрическим полем с частотой (30мГц-300мГц)
  2.  переменным электромагнитным полем с частотой (30мГц-100мГц)
  3.  переменным магнитным полем с частотой (30мГц-100мГц)
  4.  переменным током с частотой (30мГц-100мГц)
  5.  переменным магнитным полем с частотой (30мГц-300мГц)

107. УВЧ-поле в организме оказывает

  1.  +тепловой эффект
  2.  стимулирующий эффект
  3.  анестезиологический эффект
  4.  шоковый эффект
  5.  слабораздражающий эффект

108. Интенсивность УВЧ поля

  1.  увеличивается удалением от источника поля
  2.  не изменяется с удалением от источника поля
  3.  +уменьшается с удалением от источника поля
  4.  не зависит от расстояния от источника поля до места измерения
  5.  зависит от направления удаления от источника поля и с удалением в одну сторону оно увеличивается, а с удалением в противоположную -уменьшается

109. При воздействии УВЧ поля на электролит и на диэлектрик, находящихся в одинаковых условиях

  1.  температура электролита повышается быстрее, чем у диэлектрика при данной частоте
  2.  у диэлектрика и электролита температура изменяется одинаково
  3.  у диэлектрика и электролита температура не изменяется
  4.  +у диэлектрика температура повышается быстрее, чем у электролита
  5.  у диэлектрика температура повышается, а у электролита температура не изменяется

110. На пациента при УВЧ-терапии действует:

  1.  +переменное электрическое поле высокой частоты
  2.  переменное магнитное поле высокой частоты
  3.  постоянный электрический ток
  4.  переменный электрический ток
  5.  переменное магнитное поле низкой частоты

111. Формула количества теплоты, выделяемая в диэлектрике при воздействии УВЧ ( где  - удельное сопротивление)

1.Q=E2/

2.+Q=wE2etgd

3.Q=wE20tgd

4.Q=kI2RT

5.Q= kU2/RT

112. Количество теплоты, выделяющееся в электролитах, находящихся в электрическом поле УВЧ:

  1.  q = wE2tg/0
  2.  +q=E2/p
  3.  q=pE2
  4.  q=wE20tg
  5.  q=uE2

113. Формула количества теплоты, выделяемое в живой ткани при воздействии УВЧ (где -удельное сопротивление):

  1.  Q = E2
  2.  Q = wE20tg
  3.  +Q = E2/+w E20tg
  4.  Q = kl2RT
  5.  Q=kU/Rt

114. Терапевтический контур в аппарате для УВЧ-терапии предназначен для:

  1.  усиления биопотенциалов
  2.  обеспечения электромагнитных колебаний
  3.  генерации электромагнитных колебаний
  4.  снятия разности потенциалов между двумя точками на поверхности тела
  5.  +для обеспечения безопасности пациента

115. Конденсатор переменной емкости в терапевтическом контуре аппарата для УВЧ-терапии предназначен для изменения:

  1.  частоты колебаний анодного колебательного контура
  2.  амплитуды колебаний в анодном колебательном контуре
  3.  +собственной частоты колебаний терапевтического контура
  4.  импеданса терапевтического контура
  5.  интенсивности анодного тока в колебательном контуре

116. Метод воздействия на организм человека ультравысокочастотным элект

рическим полем:

  1.  СВЧ-терапия
  2.  микроволновая терапия
  3.  +УВЧ-терапия
  4.  Общая дарсонвализация
  5.  аэроионотерапия

117. Аппарат УВЧ – терапия:

  1.  Усилитель сигнала с регистрирующим устройством
  2.  +Двухтактный ламповый генератор с терапевтическим контуром
  3.  Выпрямитель переменного тока с электродами
  4.  Терапевтический контур с электродами пациента
  5.  Ламповый генератор на триоде

118. Метод введения лекарства в организм с помощью постоянного тока без

инъекции:

  1.  электрокоагуляция
  2.  +электрофорез
  3.  электростимуляция
  4.  индуктотермия
  5.  дарсонвализация

119. Метод воздействия на организм человека непрерывным постоянным маг

нитным полем:

  1.  +магнитотерапия
  2.  индуктотермия
  3.  диатермия
  4.  электрофорез
  5.  гальванизация

120. При воздействии на организм человека электрическим полем УВЧ:

  1.  возникает поляризация ионов
  2.  возникает ионизация молекул
  3.  возникает токи проводимости
  4.  возникает токи смещения
  5.  +возникают токи проводимости и смещения

121. Лечебный метод, при котором используется действие на ткани организма постоянного тока малой силы:

  1.  дарсонвализация
  2.  электростимуляция
  3.  фарадизация
  4.  электрокаогуляция
  5.  +гальванизация

122. Для обеспечения безопасности  работы с аппаратом УВЧ-терапии:

  1.  +Проверить заземление, включить, установить электроды, настроить в резонанс
  2.  устанавливать электроды, измерить температуру, настраивать в резонанс
  3.   включать,  настраивать в резонанс, измерить концентрацию
  4.   настраивать в резонанс, измерить сопротивление
  5.  Проверять заземление, включать, измерить емкость, настраивать в резонанс

123. Для обеспечения безопасности  работы   с аппаратом  для гальванизаций:

1. настраивать в резонанс, измерить сопротивление

2.+включить, установить нужную величину силы тока и электроды

3. устанавливать сопротивление и напряжение

4. включать, измерить сопротивление

5. настраивать в резонанс, устанавливать силу тока

124. С целью обеспечения безопасности  правильная установка электродов  (в исследовании распределения электрического поля УВЧ):

1. последовательно

2. перпендикулярно

3. +параллельно

4. смещанно

5. пересеченные

125.  Для соблюдения техники безопасности начальное расположение дипольной  антенны ( в  исследовании пространственного распределения электрического поля УВЧ):

1. +между электродами в центре

2.  вдали от электродов

3. на краю электродов

4. за электродами

5. над электродами

126. Роль  терапевтического контура в аппарате УВЧ:

1.+ для безопасности пациента

2. для исследования полей

3. для исследования тока

4. для исследования напряженности

5. для исследования емкости

127. Гемодинамика:

  1.  Движение жидкости в цилиндрической трубе
  2.  Циркуляцию жидкости в водоёме
  3.  +Движение крови по сосудистой системе
  4.  Циркуляцию воздуха в среде
  5.  Циркуляцию воздуха в легких

128. Модель описывающая временные изменения давления и объёмной скорости кровотока: 

  1.  Предложена  Пуазейлем
  2.  Предложена  Эйнтховеном
  3.  + Предложена  Франком
  4.  Предложена  Хаксли
  5.  Предложена  Гольдманом

129. Жидкость, коэффициент вязкости которой зависит только от ее природы и температуры:  

  1.  +ньютоновская
  2.  неньютоновская 
  3.  идеальная
  4.  реальная
  5.  вязкая

130. Уравнение Ньютона для вязкой жидкости (-коэффициент вязкости):

  1.  +F=(dv/dx)S
  2.  F=ma
  3.  F=kX2/2
  4.  F=k(dx/dv)S
  5.  F=k/S

131. Жидкость, коэффициент вязкости которой зависит не только от природы вещества  и температуры, но и от условий течения:  

  1.  ньютоновская
  2.  +неньютоновская 
  3.  идеальная
  4.  реальная
  5.  вязкая

132. Распределение давления в сосудистой системе:

  1.  подчиняется  закону Планка
  2.  подчиняется  закону Франка
  3.  подчиняется  закону Эйнтховена
  4.  +подчиняется  закону Бернулли
  5.  подчиняется  закону Гольдмана

133.  Закон сохранения энергии применительно к течению жидкостей (уравнение Бернулли:

  1.  ∆2 m υ =const
  2.  m υ 2/2+mgh=const
  3.  pV/T=const
  4.  ∑ [r m v ]=const
  5.  +p +gh+v2/2=const

134. Течение жидкости в цилиндрических трубах (сосудах) описывает уравнение Бернулли. Уравнение для горизонтальной трубы :

  1.   A=RTln n1\n2
  2.   A=RTln n2\n1
  3.   P1+P2++Рgh
  4.  + P+const

  1.   P1+gh1= P2+gh2

135. Уравнение неразрывности струи:

  1.  h= Ei - Ek
  2.  V1 S1= V2 S2
  3.  VS= Ei - Ek
  4.  +V1 S1= V2 S2 T2 A2
  5.  h = Ei + Ek

136. Отдел сосудистого русла обладающего минимальной линейной скоростью кровотока:

  1.   аорта
  2.   артерияа
  3.   артериолы
  4.  +капилляры
  5.   вены

137. Отдел сосудистого русла обладающего большей вероятностью возникновения турбулентного течения:

  1.   +крупные
  2.   мелкие
  3.  возникновение турбулентности не зависит от диаметра сосуда
  4.   капилляры
  5.  вены

138. Течение крови по сосудам:

  1.  всегда ламинарным
  2.  всегда турбулентным
  3.  +преимущественно ламинарным и лишь в некоторых случаях турбулентным
  4.  преимущественно турбулентным и лишь в некоторых случаях  ламинарным.
  5.  Зависит от диаметра сосудов и вязкости

139. Число Рейнольдса:

  1.  8ηl /r2
  2.  8ηl /r4
  3.  A /S
  4.  r4\8 ηl
  5.  +D\η

140. Динамическая вязкость:

  1.  +
  2.  
  3.  
  4.  
  5.  

141. Относительная вязкость:

  1.  
  2.  +
  3.  
  4.  
  5.  

142. Кинематическая вязкость :

  1.  +
  2.  +
  3.  
  4.  
  5.  

143. Вязкость жидкости при нагревании:

  1.  увеличивается
  2.  не изменяется
  3.  уменьшается
  4.  экспоненциально увеличивается
  5.  +экспоненциально уменьшается

144. Отдел сосудистого русла обладающий наименьшим гидравлическим сопротивлением:

  1.  +аорте
  2.  артерия
  3.  артериолы
  4.  капилляры
  5.   вены

145. Свойства эритроцитов:

  1.  +эластичность
  2.  хрупкость
  3.  аморфность
  4.  прочность
  5.  кристалличность

146. Вязкость крови с увеличением концентрации эритроцитов:

  1.  уменьшается.
  2.  +возрастает
  3.  экспоненциально убывает
  4.  линейно убывает
  5.  не изменяется

147. Вязкость крови в крупных сосудах при норме:

  1.  +4-6 мПа
  2.  2-3 Па
  3.  15-20 мПа
  4.  1-2 кПа 
  5.  10-30 кПа

148. Вязкость крови в крупных сосудах при анемии:

  1.  4-6 мПа
  2.  +2-3 мПа
  3.  15-20 мПа
  4.  1-2 кПа
  5.  10-30 кПа

149.  Вязкость крови в крупных сосудах при полицитемии:

  1.  4-6 мПа
  2.  2-3 мПа
  3.  +15-20 мПа
  4.  1-2 кПа
  5.  10-30 кПа 

150. Формула Гагена – Пуазейля:

  1.  количество теплоты в термодинамических системах
  2.  количество теплоты выделяемое в проводниках при прохождении электрического тоне
  3.  плотность жидкости
  4.  звуковое давления времени
  5.  +объем жидкости протекающий через поперечное сечение трубы за единицу времени

151. Формула Пуазейля:

  1.  F=d/dx S
  2.  F=6r
  3.  +V=r 4∆Р/8l
  4.   =2r2g(p-p0)/9
  5.  F=6

152. Основные свойства кровеносных сосудов, обеспечивающие нормальное кровообращение:

  1.  +эластичность, упругость
  2.  пластичность,гибкость
  3.  аморфность, эластичность
  4.  упругость
  5.  прочность

153. Отдел сосудистого русла обладающие наибольшим гидравлическим сопротивлением:

  1.  аорта
  2.  артерии
  3.  +артериолы
  4.  +капилляры
  5.  вены

154. Гидравлическое сопротивление:

  1.  Q=V / S
  2.  +8ηl /πr4
  3.  σ = A / S
  4.  h= Ei - Ek
  5.  V1 S1= V2 S2 T2 A2

155. Распространяющуюся по аорте и артериям волну повышенного давления,

вызванную выбросом крови из левого желудочка в период систолы:

  1.  электрическая волна
  2.  +пульсовая волна
  3.  стоячая волна
  4.  плоская волна
  5.  волна де-Бройля

156. Формула, определяющая скорость распространения пульсовой волны

по кровеносным сосудам:

  1.  
  2.  
  3.   
  4.  
  5.  

157. левая часть интеграла

  1.  объмная скорость кровотока в упругой камере
  2.  Гидравлическое сопротивление
  3.  Статистическое давление
  4.  Динамическое давление
  5.  Колечество теплоты

158.  Типы мыщечных волокон:

  1.  Гладкие, поперечно-полосатые
  2.  Эластичные, гладкие
  3.  +Миелинизированные, немиелинизированные
  4.  Поперечно-полосатые, вязкие 
  5.  Гладкие, миелинизированные

159. Внутри мышечной клетки, кроме известных органелл находится сократительный аппарат клетки, состоящий из множества параллельно расположенных:

  1.  митохондрий
  2.  +миофибрилл
  3.  саркомеров
  4.  неврилем
  5.  сарколем

160. В клетках поперечно - полосатых мышц в состав толстых нитей входит:

  1.  актин и миозин
  2.  актин, тропомиозин, тропонин
  3.  актин
  4.  миозин, углеводы
  5.  +миозин

161. В клетках поперечно - полосатых мышц в состав тонких нитей входят:

  1.  актин и миозин
  2.  +актин, тропомиозин, тропонин
  3.  миофибриоллы, актин
  4.  миозин, углеводы
  5.  миозина

162. Сократительная единица мышечной клетки (волокна):

  1.  +саркомер
  2.  белки актина
  3.  актина
  4.  тропомиозин
  5.  углеводы

163. Регистрация электрического сопротивления тканей легких, применяемая при бронхолегочной патологии:

  1.  +Реопульмонография
  2.  Реокардиография
  3.  Реогепатография
  4.  Реоэнцефалография
  5.  Реовазография

164.Определение тонуса и эластичности сосудов головного мозга, измерение их сопротивления току высокой частоты, слабому по силе и напряжению:

  1.  Реопульмонография
  2.  Реокардиография
  3.  Реогепатография
  4.  +Реоэнцефалография
  5.  Реовазография

165. Импеданс неживой ткани с увеличением частоты тока

  1.  +остается постоянным
  2.  уменьшается от R max до R min
  3.  увеличивается от R min до R max
  4.  изменяется периодически
  5.  увеличивается от R min  до бесконечности

166. Электрическая цепь, эквивалентная живой ткани, содержит:

  1.  +резистор, конденсатор
  2.  катушка индуктивности, конденсатор
  3.  конденсатор, катушка индуктивности
  4.  источник тока, резистор
  5.  источник переменного тока

167.

  1.  Сопротивление в цепи постоянного тока;
  2.  +полное сопротивление в цепи переменного тока;
  3.  Импеданс биологической ткани;
  4.  Омическое сопротивление;
  5.  Емкостное сопротивление.

168. Импеданс живой  ткани при увеличении частоты

  1.  увеличивается бесконечно 
  2.  уменьшается бесконечно
  3.  увеличивается до определенной величины
  4.  +уменьшается до определенной величины
  5.  не изменяется

169. Импеданс ткани в медицине:

  1.  +используют для оценки жизнеспособности ткани, кожи, костей и т.д.
  2.  не используется
  3.  оценки плотности ткани, кожи, костей и т.д.
  4.  измерения сдвиги фаз
  5.  оценки степени дисперсии

170. Диагностический метод, основанный на измерении полного сопротивления ткани при

прохождении тока высокой частоты:

  1.  + реография
  2.  фонография
  3.  нефелометрия
  4.  рефрактометрия
  5.  кимография

171. Метод прослушивания звуков при простукивании внутри организма:

  1.  Аускультация
  2.  Аудиометрия
  3.  +Перкусия
  4.  Фонокардиография
  5.  Эхокардиография.

172. Метод непосредственного  выслушивания звуков, возникающих внутри организма:

  1.  дарсонвализация
  2.  коагуляция
  3.  электростимуляция
  4.  энцефалография
  5.  +аускультация

173. Способ увеличения разрешающей способности микроскопа:

  1.  изменить фокусное расстояние объектива
  2.  изменить длину тубуса
  3.  увеличить величину предела разрешения
  4.  +использование иммерсионных сред
  5.  уменьшить фокусное расстояние окуляра

174. Оптическая система микроскопа состоит из: 

  1.  собирающих и рассеивающих линз
  2.  собирающих линз
  3.  объектива
  4.  окуляра
  5.  +объектива и окуляра

175. Расстояние между задним фокусом объектива и передним фокусом окуляра:

  1.  фокусным расстоянием объектива
  2.  фокусным расстоянием окуляра
  3.  +оптическая длина тубуса
  4.  конденсором
  5.  числовой аппертурой

176. Жидкость, заполняющие пространство между предметом и объективом микроскопа:

  1.  вязкость
  2.  высокомолекулярной
  3.  низкомолекулярной
  4.  +иммерсионной

177. Основными преломляющими средами глаза являются :

  1.  сетчатка и роговица
  2.  +роговица и хрусталик
  3.  склера и роговица
  4.  склера и сетчатка
  5.  радужная оболочка

178. Предел разрешения микроскопа:

  1.  +Z=/2n sin(u/2)
  2.  Z=S/f1f2
  3.  Z=ГoбГok
  4.  Z=/n
  5.  Z=n

179. Основные свойства лазерного излучения:

  1.  +строгая монохроматичность, большая мощность, когерентность
  2.  малая мощность, большая или малая интенсивность
  3.  большая мощность, малая интенсивность, когерентность
  4.  большая или малая интенсивность, больше  скорости света
  5.  строгая монохроматичность,  малая интенсивность

180. Лазер :

  1.  +квантовый генератор рентгеновского излучения
  2.   оптический квантовый генератор  видимого диапазона излучения
  3.  генератор ультразвукового     излучения
  4.   преобразователь   неэлектрических  величин в электрический сигнал                          
  5.  Прибор , пользуемый для визуализации быстро  протекающих  эл. процессов

Руководитель модуля медицинской биофизики

и биостатистики, профессор                                                        Нурмаганбетова М.О.

Протокол № ___ от «___»________ 2012 г.

Страница 26 из 27




1.  Динамические характеристики внимания
2. Тема роботи- 1.
3. Реферат Іван Гнатюк Гнатюк Іван Федорович народився 27 липня 1929р
4. Важнейшие разновидности социального менеджмента на сервисном предприятии на примере автоцентра «Вираж»
5. Вигляд Задано відображення рядків формул і стану приміток з індикаторами об~єктів сітки заголовків сму
6. Факторы формирующие образ человека
7. Общая часть6 1
8. 1 Ledin Prereding 1
9. Реферат- Одномерная оптимизация функций методом золотого сечения
10.  Природне освітлення виробничих приміщень

Материалы собраны группой SamZan и находятся в свободном доступе