Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.
Предоплата всего
Подписываем
Билет 33
1. Сущ-ет процесс переписывания или транскрипции данных с ДНК на РНК – биосинтез РНК на матрице ДНК.
Биосинтез РНК происходит в участке ДНК, который называется транскриптон, с одного края он огр промотором (начало), с другого – терминатором (конец).
РНК-полимеразы эукариот имеют по две больших субъединицы и несколько малых субъединиц.
Выделяют три стадии транскрипции: инициация, элонгация и терминация.
Инициация Промотор содержит стартовый сигнал транскрипции – ТАТА-блок – опред послед нуклеотидов ДНК, связывающую первый фактор инициации ТАТА-фактор. Этот ТАТА-фактор обеспеч присоед РНК-полимеразы к той нити ДНК, которая будет использ в кач-ве шаблона для транскрипции (матричная нить ДНК). Так как промотор ассиметричен ("ТАТА"), то он связывает РНК-полимеразу только в одной ориентации, что опред направление транскрипции от 5'-конца к 3'-концу (5'→ 3'). Для связывания РНК-полимеразы с промотором необходим еще один фактор инициации – σ-фактор (греч. σ – "сигма"), но сразу после синтеза затравочного фрагмента РНК σ-фактор отрывается от фермента.
Другие факторы инициации раскручивают спираль ДНК перед РНК-полимеразой.
Элонгация Белковые факторы элонгации обеспеч продвижение РНК-полимеразы вдоль ДНК и расплетают молекулу ДНК на протяжении примерно 17 нуклеотидных пар. РНК-полимераза продвигается со скоростью 40-50 нуклеотидов в секунду в направлении 5'→ 3'. Фермент использует АТФ, ГТФ, ЦТФ, УТФ одновременно в качестве субстрата и в качестве источника энергии.
Терминация РНК-полимераза остановится, когда достигнет терминир кодонов. С помощью белкового фактора терминации, так называемого ρ-фактора, от матрицы ДНК отдел фермент и синтезированная молекула РНК, которая является первичным транскриптом, предшественником мРНК или тРНК или рРНК.
Процессинг Рнк Сразу после синтеза первичные транскрипты РНК по разным причинам еще не имеют активности, являются "незрелыми" и в дальнейшем претерпевают ряд изменений, которые называются процессинг. У эукариот процессингу подвергаются все виды пре-РНК, у прока-риот – только предшественники рРНК и тРНК.
ПРОЦЕССИНГ РРНК Предшеств рРНК явл более крупными молекулами по сравнению со зрелыми рРНК. Их созревание сводится к разрезанию прерибосомной РНК на более мелкие формы, которые уже непосредственно участвуют в формировании рибосомы.
ПРОЦЕССИНГ МРНК Из-за мозаичной структуры генов эти гетерогенные РНК включают в себя информативные (экзоны) и неинформативные (интроны) участки.
Сплайсинг – особый процесс, в котором при участии малых ядерных РНК происходит удаление интронов и сохранение экзонов.
Кэпирование– происходит еще во время транскрипции. Процесс состоит в присоединении к 5'трифосфату концевого нуклеотида пре-мРНК 5'-углерода N7-метил-гуанозина."Кэп" необходим для защиты молекулы РНК от экзонуклеаз, работающих с 5'-конца, а также для связывания мРНК с рибосомой и для начала трансляции.
Полиаденилирование – при помощи полиаденилат-полимеразы с использ. молекул АТФ происходит присоединение к 3'-концу РНК от 100 до 200 адениловых нуклеотидов, формирующих поли (А)-хвост. Поли (А)-хвост необходим для защиты молекулы РНК от экзонуклеаз, работающих с 3'-конца.
ПРОЦЕССИНГ ТРНК 1. Формирование на 3'-конце последовательности Ц-Ц-А. 2. Формирование антикодоновой петли происходит путем сплайсинга и удаления интрона в средней части пре-тРНК. 3. Модификация нуклеотидов в молекуле путем дезаминирования, метилирования, восстановления. Например, образование псевдоуридина и дигидроуридина.
2. В яичниках синтезир женские половые гормоны - эстрогены и прогестины, среди которых наиболее активны 17β-эстрадиол и прогестерон.
Наиболее активный эстроген – эстрадиол, синтезир преимущественно в фолликулах; два остальных эстрогена явл производными эстра-диола и синтезир также в надпочечниках и плаценте. Все эстрогены состоят из 18 атомов углерода.
Предшественником этих гормонов, как и кортикостероидов, в организме является холестерин, котор подвергает последов реакциям гидроксилирования, окисления и отщепления боковой цепи с обр прегненолона. Завершается синтез эстрогенов уникальной реакцией ароматизации первого кольца, катализирферментным комплексом микросом ароматазой. Предполагают, что процесс ароматизации включает минимум 3 оксидазные реакции и все они зависят от цитохрома Р-450.
Следует указать, что во время беременности в женском организме функционирует еще один эндокринный орган, продуцирующий эстрогены и прогестерон,– плацента. Установлено, что одна плацента не может синтезир стероидные гормоны и функционально полноценным эндокринным органом, скорее всего, является комплекс плаценты и плода – фетоплацентарныйкомплекс. Особенность синтеза эстрогенов заключ также в том, что исход материал – холестерин – постав организмом матери; в плаценте осущ последовательные превращ холестерина в прегненолон и прогестерон. Дальнейший синтез осущ только в тканях плода.
Таким образом, эстрогены способствуют накоплению энергии и сократительных белков в миометрии и готовят матку к активным сокращениям.
Ведущую роль в регуляции синтеза эстрогенов и прогестерона играют гонадотропные гормоны гипофиза (фоллитропин и лютропин), которые опосредованно, через рецепторы клеток яичника и систему аденилатциклаза–цАМФ и, вероятнее всего, путем синтеза специф белка, контролир синтез гормонов. Основная биологическая роль эстрогенов и прогестерона закл в обеспечении репродуктивной функции организма женщины. В этот период они вызывают развитие втор половых признаков и созд оптим условия, обеспеч возможность оплодотворения яйцеклетки после овуляции. Эстрогены оказывают анаболическое действие на организм, стимулируя синтез белка.
Образование прогестерона Прогестерон, обр глав образом жёлтым телом во время менструации в лютеиновую фазу, секретиру также фетоплацентарным комплексом во время беременности. В небольших количествах он вырабат у женщин и мужчин корой надпочечников. В крови прогестерон связывается с транспорт глобулином транскортином и альбумином, и только 2% гормона находится в свободной биологически активной форме. Диффундируя в клетки-мишени, прогестерон связ со специф ядерным рецептором. Обр комплекс гормон-рецептор взаимод с промоторным участком ДНК и активирует транскрипцию генов. Т1/2 прогестерона в крови составляет 5 мин. В печени гормон конъюгируется с глюкуроновой кислотой и выводится с мочой.
Биологические эффекты прогестерона Действие прогестерона в основном направлено на репродуктивную функцию организма. Образование прогестерона отвечает за увеличение базальной температуры тела на 0,2-0,5 °С, которое происходит сразу после овуляции и сохраняется на протяжении лютеиновой фазы менструального цикла. При высоких концентрациях прогестерон взаимодействует с рецепторами, локализованными в клетках почечных канальцев, конкурируя таким образом с альдостероном. В результате конкурентного игибирования альдостерон теряет возможность стимулировать реабсорбцию натрия.
Прогестерон может также оказывать действие и на ЦНС, в частности вызывать некоторые особенности поведения в предменструальный период.
3. Сахароза — это дисахарид, а крахмал — полисахарид, сахароза будет перевариваться быстрее и даст более высокий подъем сахара в крови.