Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.
Предоплата всего
Подписываем
13
4
3
2
1
белок
4
А
Г
Т
Г
А
А
Ц
Г
4
3
4
2
2
2
4
3
4
3
2
1
5’
3’
фиолетовый пигмент
C
B
A
белый пигмент
красный пигмент
3’
5’
1
Тесты по общей генетике для выпускного квалификационного экзамена (бакалавриат). 2004 г.
1. Пентагетерозигота (гены не сцеплены между собой) образует:
а) 5 типов гамет;
б) 10 типов гамет;
в) 32 типа гамет;
г) 38 типов гамет;
д) 64 типа гамет.
2. В потомстве получено 8 фенотипических классов в соотношении 1 : 1 : 1 : 1 : 1 : 1 :
1 : 1. Выберите возможные генотипы родителей:
а) AaBbCc x aabbc;
б) Aabbcc x aaBbCc;
в) AAbbcc x aaBBCC;
г) AaBbCc x AaBbCc;
д) AABBCC x aabbcc.
3. В каких компартментах клетки присутствует ДНК?
а) ядро;
б) аппарат Гольджи;
в) митохондрии;
г) пластиды;
д) ЭПР.
4. Выберите условия, необходимые для выполнения законов Менделя:
а) равная вероятность образования гамет и зигот;
б) равная вероятность выживания гамет и зигот;
в) гены находятся в одной группе сцепления;
г) гомозиготность родительских форм;
д) наличие отбора.
5. Белая окраска венчика у душистого горошка рецессивна. При скрещивании двух разновидностей с белыми цветками все растения F1 имеют окрашенные цветки, а в F2 наряду с окрашенными снова появляются растения с белыми цветками. Чем объяснить подобное наследование признака окраски венчика?
а) мутацией;
б) сцеплением признака с половыми хромосомами;
в) конверсией;
г) взаимодействием генов;
д) моногенным контролем.
6. Расщепление 28 : 10 соответствует :
а) 3 : 1; б) 9 : 7; в) 15 : 1; г) 13 : 3; д) 1 : 1.
7. Треугольная форма стручка у пастушьей сумки определяется двумя генами (А1 и А2) и наследуется по типу некумулятивной полимерии. При скрещивании каких растений могло быть получено расщепление 320 растений с треугольными стручками и 112 растений с яйцевидными стручками ?
а) А1А1а2а2 х а1а1А2А2 ;
б) А1а1а2а2 х А1а1а2а2 ;
в) А1а1а2а2 х А1а1А2А2 ;
г) А1А1А2А2 х а1а1а2а2 ;
д) А1а1А2а2 х А1а1А2а2 .
8. Мужчина, страдающий наследственной болезнью, женился на здоровой женщине. У них было 8 детей : 4 девочки и 4 мальчика. Все девочки унаследовали болезнь отца, все мальчики здоровы. Каков тип наследования этой болезни?
а) аутосомно-доминантный;
б) аутосомно-рецессивный;
в) сцепленный с Х хромосомой, доминантный;
г) сцепленный с Х хромосомой, рецессивный;
д) сцепленный с У хромосомой.
9. Гипофосфатемия у человека обусловлена доминантным геном в Х хромосоме. Мужчина с этой болезнью женился на здоровой женщине (гомозигота). Какая часть их сыновей унаследует гипофосфатемию?
а) 50%; б) 25 %; в) 100 %; г) 33 %; д) 0 %.
10. Между двумя генами, локализованными в одной хромосоме, может быть обнаружена максимальная частота рекомбинации:
а) 5 % ; б) 25 % ; в) 50 % ; г) 75 % ; е ) 100 %.
11. Какие аски нейроспоры образовались в результате кроссинговера? Нужное отметить на схеме:
1 2 3 4 5
a A A a A
a A A a A
a A a a a
a A a a a
A a a a A
A a a a A
A a A a a
A a A a a
12. Расщепление тетрад на типы в соотношении 1P:1N:4T в тетрадном анализе у дрожжей-сахаромицетов говорит о :
а) отсутствии сцепления генов с центромерами;
б) взаимодействии генов;
в) низкой выживаемости аскоспор определенного генотипа;
г) частоте возникновения мутаций;
д) независимом наследовании.
13. Подпишите рисунок и обозначения на нем:
На рисунке изображена ____ДНК____
1 - А
2 - T
4 - Ц
14. Добавьте недостающее в определении: «Транскрипция – это синтез молекулы РНК на матрице ДНК».
15. Добавьте недостающее в определении : «Трансляция - это синтез молекулы пептида на матрице РНК».
16. Что из ниже перечисленного нельзя отнести к свойствам генетического кода :
а) триплетность;
б) относительная универсальность;
в) 1 триплет кодирует 1 аминокислоту;
г) вырожденность;
д) считывание информации возможно в обоих направлениях.
17. Точковые мутации представляют собой замену :
а) пары нуклеотидов;
б) гена;
в) оперона;
г ) хромосомы;
д) триплета.
18. Какой из перечисленных терминов нельзя отнести к особенностям организации генетического материала прокариот:
а) центромера;
б) оперон;
в) нуклеосома;
г) плазмида:
д) эписома.
19. В каких единицах оценивается расстояние на генетических картах прокариот:
а) сантиморган;
б) сантиметр;
в) минута;
г) процент;
д) доля.
20. После трансформации плазмидой Х дрожжевой штамм Lys-HygSKmS (не растет на среде без лизина, чувствительный к гигромицину и канамицину) растет на среде без лизина с гигромицином, и не растет на среде с канамицином. Какие гены содержала плазмида Х?
а) ген устойчивости к канамицину;
б) ген устойчивости к гигромицину;
в) ген синтеза гигромицина;
г) ген синтеза канамицина;
д) ген синтеза лизина.
21. Закон Харди-Вайнберга гласит, что:
а) в равновесной популяции в ряду поколений увеличивается доля гетерозигот;
б) соотношение генотипов в F2 составляет 1:2:1;
в) в равновесной популяции p=q;
г) в равновесной популяции частоты аллелей в поколениях не изменяются;
д) в равновесной популяции в ряду поколений происходит гомозиготизация.
22. Если отец глухонемой (рецессивный признак) с белым локоном надо лбом (доминантный признак), мать здорова и не имеет белой пряди, а ребенок рождается глухонемой и с белой прядью, то можно ли сказать, что он унаследовал оба признака только от отца?
а) да;
б) нет.
23. Наследование группы крови IV у человека (по системе АВО) является примером :
а) моногенного наследования с плейотропным проявлением признака,
б) моногенного наследования с кодоминированием аллелей,
в) дигенного наследования с комплементарным взаимодействием генов,
г) моногенного наследования с полным доминированием,
д) моногенного с неполным доминированием.
24. Наследование цитоплазматической мужской стерильности у кукурузы является примером:
а) моногенного наследования с плейотропным проявлением признака;
б) моногенного наследования с кодоминированием аллелей;
в) дигенного наследования с комплементарным взаимодействием генов;
г) дигенного наследования с эпистазом;
д) нехромосомного наследования.
25. Желтая морская свинка при скрещивании с белой всегда дает кремовых потомков. Скрещивание кремовых свинок между собой всегда дает расщепление 1 желтая : 2 кремовые : 1 белая. Это свидетельствует о:
а) моногенном наследовании с плейотропным проявлением признака;
б) моногенном наследовании с кодоминированием;
в) дигенном наследовании с комплементарным взаимодействием генов;
г) дигенном наследовании с эпистазом;
д) моногенном наследовании с неполным доминированием.
26. У женщины в процессе оогенеза в мейозе имело место нерасхождение одной пары гомологичных хромосом. Сколько хромосом будет иметь в этом случае зрелая яйцеклетка?
а) 22; б) 24; в) 46; г) 47; д) 45.
27. Если две сестры – однояйцевые близнецы выйдут выйдут замуж за двух братьев – однояйцевых близнецов и у них будут дети, будут ли все эти дети похожи друг на друга как однояйцевые близнецы?
а) да;
б) нет.
28. Если у некоторых животных есть серия из 4-х аллелей в I хромосоме (C; C1; C2; C3) и другая серия из 2-х аллелей (D и d) во II хромосоме, то как много различных генотипов в отношении этих двух серий аллелей теоретически возможно в популяции?
а) 8; б) 16; в) 18; г) 30; д) 36.
29. Скрещиваются две линии норок с бежевой и серой окраской. У гибридов F1 коричневая окраска меха. В F2 наблюдается следующее расщепление: 14 серых, 46 коричневых, 5 кремовых и 16 бежевых. Это пример:
а) моногенного наследования с плейотропным проявлением признака;
б) моногенного наследования с кодоминированием;
в) дигенного наследования с комплементарным взаимодействием генов;
г) дигенного наследования с эпистазом;
д) моногенного наследования с неполным доминированием.
30. Какие механизмы приводят к появлению организмов - мозаиков по признаку, детерминанты которого находятся в X-хромосоме?
а) нерасхождение половых хромосом в мейозе;
б) потеря половых хромосом в мейозе;
в) инактивация X-хромосомы у самки;
г) потеря аутосом в митозе;
д) нерасхождение аутосом в митозе.
31. Сколько зрелых яйцеклеток образуется из 1 оогония?
а) 1; б) 2; в) 3; г) 4; д) 100.
32. В генах с какими функциями, мутации приводят к повышению уровня спонтанной мутабильности?
а) гены, контролирующие репликацию;
б) гены, контролирующие репарацию;
в) гены, контролирующие рекомбинацию;
г) гены, контролирующие онтогенез;
д) гены, контролирующие транскрипцию.
33. Как называется организм с набором хромосом 2n-1?
а) полиплоид;
б) трисомик;
в) моносомик;
г) нуллисомик;
д) гаплоид.
34. Что из перечисленного является фактором динамики популяции:
а) отбор;
б) дрейф генов;
в) наличие панмиксии;
г) мутационный процесс;
д) миграции.
35. В одной популяции имеются три генотипа по аутосомному локусу в соотношении
9/16 АА, 6/16 Аа и 1/16 аа. Находится ли данная популяция в состоянии генетического равновесия?
а) да;
б) нет.
36. Какие типы хромосомных перестроек необходимы для возникновения новых генов?
а) инверсия;
б) транслокация;
в) дупликация;
г) дефишенси;
д) делеция.
37. Сколько телец полового хроматина у больных с синдромом Шерешевского-Теренера (X0)?
а) 0; б) 1; в) 2; г) 4; д) 23.
38. Сколько фенотипических классов при неполном доминировании по всем генам можно выявить в F2 у тригетерозиготы (гены не сцеплены)?
а) 8; б) 16; в) 24; г) 27; д) 32.
39. От брака между мужчиной с группой крови AB и женщиной с группой крови A родилось трое детей, с группами крови AB, B и 0. Есть ли в этом сообщении что-либо, вызывающее сомнение.
а) да;
б) нет.
40. От брака двух людей с нормальной пигментацией кожи родился ребенок альбинос. Определите генотипы родителей.
а) Aa x Aa; б) AА x Aa; в) аa x Aa; г) аa x аa; д) AА x AА.
41. Доминантная аллель гена B эпистатирует проявление доминантной аллели гена A. Аллели гена B собственного проявления не имеют. Какое расщепление по фенотипу следует ожидать при скрещивании AaBb × Aabb?
а) 3 : 1; б) 9 : 3 : 4; в) 9 : 7; г) 5 : 3; д) 7 : 1.
42. Синтез пигмента контролируется несколькими генами, действующими в следующем порядке. Особи каких генотипов будут белыми?
а) Aabbcc; б) AАBbcc; в) AabbCc; г) аabbCc; д) AаBbCc.
43. Кроссинговер происходит:
а) в метафазе мейоза I;
б) на стадии G1 клеточного цикла;
в) в профазе мейоза I;
г) в профазе мейоза II;
д) в анафазе мейоза I.
44. Различия в результатах реципрокных скрещиваний может свидетельствовать о:
а) взаимодействии генов;
б) сцепленном с полом наследовании;
в) нехромосомном наследовании;
г) независимом наследовании генов;
д) сцепленном наследовании генов.
45. Сколько аминокислот содержит белок, если кодирующая часть соответствующего ему гена состоит из 3000 нуклеотидов?
а) 5000;
б) 3000;
в) 2000;
г) 1000;
д) 500.
46. Особенность организации генетического материала эукариот состоит в:
а) перекрывании генов;
б) организации генов в опероны;
в) мозаичном строение генов;
г) отсутствие интронов;
д) наличии большого числа повторяющихся последовательностей.
47. Перенос ДНК, изолированной из одних клеток в другие клетки это:
а) конъюгация;
б) трансформация;
г) трансдукция;
в) сайт-специфическая рекомбинация;
д) оплодотворение.
48. Заполните таблицу (укажите что из перечисленного в таблице соответствует митозу, а что первому делению мейоза):
|
Митоз |
Мейоз I |
|
|
Конъюгация гомологичных хромосом |
- |
+ |
|
Образование бивалентов |
- |
+ |
|
Расхождение гомологичных хромосом |
- |
+ |
|
Расхождение хроматид |
+ |
- |
|
Деление центромеры |
+ |
- |
|
Редукция числа хромосом |
- |
+ |
49. Заполните таблицу (укажите что из перечисленного в таблице соответствует E.coli, а что H. sapiens):
|
E.coli (прокариоты) |
H. sapiens (эукариоты) |
|
|
Наличие ядра |
- |
+ |
|
Организация генов в опероны |
+ |
- |
|
Мозаичное строение генов |
- |
+ |
|
Нуклеосомная организация хроматина |
- |
+ |
|
Полицистронная РНК |
+ |
- |
|
Сплайсинг |
- |
+ |
50. Заполните таблицу (укажите что из перечисленного в таблице соответствует первому делению мейоза, а что второму делению мейоза):
|
Мейоз I |
Мейоз II |
|
|
Конъюгация гомологичных хромосом |
+ |
- |
|
Образование бивалентов |
+ |
- |
|
Расхождение гомологичных хромосом |
+ |
- |
|
Расхождение хроматид |
- |
+ |
|
Деление центромеры |
- |
+ |
|
Редукция числа хромосом |
+ |
- |
51. Гипофосфатемия у человека обусловлена доминантным геном в Х хромосоме. Мужчина с этой болезнью женился на здоровой женщине (гомозигота). Какая часть их дочерей унаследует гипофосфатемию?
а) 50%; б) 25 %; в) 100 %; г) 33 %; д) 0 %.
52. Подпишите рисунок и обозначения на нем:
На рисунке изображена ____репликативная вилка____
1 – ДНК
2 – лидирующая нить
3 – фрагменты Оказаки
4 – РНК-затравка
53. Заполните таблицу:
|
Рецессивный аллель в X-хромосоме |
Доминантный аллель в аутосоме |
|
|
Различия результатов реципрокных скрещиваний в F2 |
+ |
- |
|
«Проскок поколений» при анализе родословных |
+ |
- |
|
Крисс-кросс наследование |
+ |
- |
|
Единообразие гибридов первого поколения в обоих направлениях скрещивания |
- |
+ |
|
Одинаковые результаты реципрокных скрещиваний в F1 |
- |
+ |
|
Признак проявляется у гетерозигот |
- |
+ |
54. Подпишите рисунок и обозначения на нем:
1 2
На рисунке изображена ____схема деления клетки ____
1 – митоз
2 – мейоз
3 – хромосомы
4 – бивалент
55. Подпишите рисунок и обозначения на нем:
На рисунке изображена ____схема реализации генетической информации ____
1 – ДНК
2 – транскрипция
3 – РНК
4 – трансляция
56. Добавьте недостающее в определении: «Генотип – это совокупность наследственных задатков организма, фенотип – совокупность признаков организма».
57. Добавьте недостающее в определении: «Скрещивание, в котором родительские формы отличаются по аллелям одного гена, называется моногибридным».
58. Добавьте недостающее в определении: «Гомозиготным называется организм, произошедший от слияния гамет, несущих одинаковые наследственные задатки; гетерозиготным называется организм, произошедший от слияния гамет, несущих различные наследственные задатки».
59. Добавьте недостающее в определении: «Скрещивание, при котором родительские формы различаются по аллелям нескольких генов, носит название полигибридного».
60. Добавьте недостающее в определении: «Между обменами на соседних участках хромосомы существует взаимовлияние, названное интерференцией».
61. Добавьте недостающее в определении: «Транслокации представляют собой реципрокный обмен участками негомологичных хромосом».
62. Добавьте недостающее в определении: «Анеуплоидия возникает вследствие изменения числа хромосом, не кратного гаплоидному набору».
63. Добавьте недостающее в определении: «Кариотипом называется совокупность признаков, по которым можно идентифицировать данный хромосомный набор: число хромосом, их форма и т.д.