НИИ ЭЧ и ГОС имени А

Работа добавлена на сайт samzan.net:

Биозащита и биобезопасность, 2012.-Т.4 (4). – С. 21-51

 УДК 613.1: 614.8

 Новый фактор риска здоровья человека – дефицит электронов в окружающей среде

Ю.А. Рахманин, академик РАМН, А.А.Стехин*, ведущий научный сотрудник, кандидат технических наук,  Г.В. Яковлева, старший научный сотрудник, кандидат технических наук

ФГБУ «НИИ ЭЧ и ГОС имени А.Н. Сысина» Минздравсоцразвития России

Stekhin-aa@mail.ru

В статье рассматриваются возможные причины ухудшения состояния здоровья населения и деградации биоты с позиций нового фактора риска – дефицита электронов в окружающей среде и питьевой воде, а также анализируются основные механизмы влияния дефицита электронов на клеточный метаболизм и заболевания людей. Предлагаются новые подходы к регулированию дефицита электронов в окружающей среде на основе холодно – плазменных технологий

Ключевые слова: витальные факторы, валеокинез, валеостаз, бозе – конденсат электронов, электронный дефицит

 

 The new risk factor of human health  – the electron deficiency  in the environment

 Yu. A. Rakhmanin, the academician of the Russian Academy of Medical Sciences,

A. A. Stekhin *, candidate of technical sciences,

 G.V. Yakovleva, candidate of technical sciences

A.N. Sysin   Research Institute of Human Ecology and Environmental Health of the Ministry of Public Health and Social Development  of Russia

*Stekhin-aa@mail.ru

The article deals with the possible reasons of  worsening  public health status  and biota degradation from the point of view the new risk factor – the electron deficiency   in the environment and drinking water  and also the main mechanisms of the electron deficiency  effect on  cellular metabolism and human diseases. Offered are new approaches to the regulation of the electron deficiency in the environment based on cold – plasma technologies.

 Keywords: vital factors, valeokinesis, valeostasis, boze - condensate of electrons, shortage of  electrons

Структура витальных факторов (факторов, необходимых для жизни), определяющих взаимосвязь состояния здоровья человека с факторами окружающей среды, необходимыми для сохранения валеостаза (состояние, характеризующее относительное постоянство показателей жизнедеятельности организма), тысячелетиями оставалась неизменной. Однако в последние годы происходит интенсификация антропогенного влияние на биоту. При этом наряду с известными факторами риска жизни и здоровью человека, происходят изменения и в структуре витальных факторов, в пределах валеостаза и условий валеокинеза человека (совокупности протекающих в организме процессов). Известно, что основу жизнедеятельности человека определяют такие витальные факторы как вода, кислород, углекислый газ, тепло, свет, земная гравитация, фоновая ионизирующая радиация, аэро- и гидроионы, нутриенты (питательные вещества), витамины, биологически активные вещества пищи, сапрофитная микрофлора кишечника и другие. Вместе с тем, общепринятая методология изучения биологического значения перечисленных факторов не отражает происходящие изменения валеостаза человека под влиянием электронного состояния окружающей среды. Согласно современных представлений биофизики, рассматривающих любой живой объект как негэнтропийное («высоко (отрицательно) энергетическое и низкоэнтропийное состояние» [31, с.170]) образование, основным звеном валеостаза и валеокинеза человека является, в первую очередь, электрическая компонента Земли, находящаяся в постоянном взаимодействии с живыми организмами и поддерживающая их негэнтропийное состояние [11, 40, 51].

В этой связи представляется целесообразным рассмотреть влияние техносферы на изменение данного валеогенного фактора (фактора окружающей среды, определяющего состояние здоровья человека) и роль электронного дефицита в клеточном метаболизме и патогенезе болезней цивилизации. Однако адекватное понимание данных проблем невозможно без рассмотрения основных закономерностей переноса нескомпенсированных электронов в надмолекулярных структурах воды и анализа их регуляторной роли в клеточном метаболизме.

1. Состояние, стабилизирующая и управляющая роли электронов в когерентных структурах ассоциированной воды

Современный этап исследований в области экологии человека и гигиены окружающей среды характеризуется изысканием безреагентных способов управления состоянием водных систем и живых организмов. Понимание физико – химических и структурных изменений, происходящих в результате такого управления имеет принципиальное значение, так как затрагивает фундаментальные процессы гомеостаза живых организмов, особенно в условиях техногенного, в частности, электромагнитного стресса.

Для того, чтобы адекватно воспринимать новизну и сложность поставленной проблемы необходимо кратко остановиться на достижениях последних лет в области изучения жидкофазного состояния. Наиболее важные изменения в теории жидкости и, в особенности, воды заключаются в отказе от представлений жидкости как гомогенной среды [52].

Вода гетерогенна не только вблизи границ раздела фаз, но и в объеме. В объемной воде также существует ассоциированная вода, представленная полиморфными модификациями льдов. Термодинамические условия их стабилизации связаны с возникновением гидрофобных взаимодействий и наведенных дипольных моментов статическими электрическими полями, а также обменных электронных взаимодействий.

Во-вторых, носители электрических зарядов в жидкости, возникающие при диссоциации воды, длительное время существуют только в ассоциированной воде. Свободная вода представляет собой непроводящую диэлектрическую среду.

В третьих, заряды в ассоциированной воде объединяются в виде электромагнитных вихрей, охватывая своим действием значительное количество молекул воды и поддерживая в своем объеме влияния метастабильное когерентное состояние среды, характеризуемое уменьшением энтропии.

В четвертых, закрепленные в ассоциированной воде электромагнитные вихри подобно джозефсоновским вихревым цепочкам обладают продольной трансляцией, что обеспечивает пространственное самовоспроизведение структуры и поля, то есть осуществляется энергоинформационный обмен.

В пятых, образующиеся когерентные волновые структуры являются квантовыми объектами и потому описываются единым волновым уравнением с фазами волновой функции, соответствующих длинам волн де-Бройля, намного превышающих межмолекулярные расстояния. Возникающие квантовые эффекты волновых пакетов электронов ассоциированной воды, в частности, временной нелокальности фазы волн, становятся макроскопическими и потому влияют на состояние когерентного объекта в каждый момент времени.

В сверхтекучем состоянии электроны (также как и атомы) являются неподвижными. Общим свойством сверхтекучих электронов является установление для всех  частиц коррелированного состояния (бозе-конденсации), при котором частицы объединяются общим продольным электромагнитным полем. Продольное электромагнитное поле с одновременной пространственной корреляцией частиц сопровождается закономерными эффектами:

1. Чем больше частиц «подключается» к общему полю, тем устойчивее и сильнее оно становится, что, в свою очередь, увеличивает количество коррелируемых полем частиц. То есть бозе-конденсация сама себя усиливает, черпая энергию фононов из внешней среды.

2. Сверхтекучая фаза, включающая в себя общее поле продольных волн и взаимодействующие с ним коррелированные частицы, имеет соответствующую внутреннюю энергию связи.

3. Теплоемкость сверхтекучей фазы в силу заторможенности движения частиц минимальна, а теплопроводность, наоборот, имеет максимальные значения.

4. В сверхтекучей фазе функции перемещения частиц относятся не к одиночным частицам, а к единому полю продольной волны, под действием которого частицы переносятся (телепортируются). Это происходит при возникновении в каком либо месте взаимодействия единого поля продольной волны, совпадающего с длиной волны де-Бройля, энергетически благоприятных условий, что приводит к моментальной материализации частицы в этом месте.

Супрамолекулярные образования ассоциированной воды, формирующие в объемной жидкости цепочечные структуры, стабилизируются благодаря продольному электромагнитному полю, создающего неоднородное силовое поле вдоль оси своего распространения. Большая интенсивность общих продольных волн в ассоциатах проявляется в притяжении сторонних атомом с эффектом их «фокусировки» вдоль оси ассоциата.

Рассмотренные выше коллективные свойства частиц, определяемые термином «бозе-конденсация», в квантово-механическом описании кратко характеризуются следующими свойствами:

- Бозе-конденсат – это частицы, корреллированные (в пространстве и по фазам) с общим резонансным продольным полем. Эти две составляющие бозе-конденсата (частицы и поле) взаимодействуют друг с другом, образуя энергию связи.

- Продольное электромагнитное поле склонно к образованию стоячих волн в бозе-конденсате как в резонаторе и быстро уменьшается за пределами своего контура.

- Бозе-конденсат имеет эффективный канал передачи энергии посредством продольных волн, в связи с чем, при неподвижном состоянии самих частиц, он обладает свойствами телепортации и характеризуется высокой теплопроводностью.

- Температура бозе-конденсата близка к абсолютному нулю. В нормальных температурных условиях жидкости это достигается двумерным состоянием среды, характеризуемым громадной напряженностью «охлаждающего» электрического поля порядка 107…108В/см. В неравновесных условиях движения вихря, когда отсутствует «охлаждающее» электрическое поле, в энергетически насыщенной среде бозе-конденсат поддерживается за счет неравновесного состояния, характеризуемого дефицитом фононов.

Основная роль продольных электромагнитных волн заключается в поддержании во времени и пространстве негэнтропийного и неравновесного состояния биосистем,  в том числе обеспечивая транспорт электронов, необходимых для периодического запуска метаболических процессов.

Коррелированные состояния частиц и зарядов в продольном электромагнитном поле по своей сути соответствуют эффектам  интерференции волновых функций, которые отвечают за многие элементарные физические и химические процессы, То есть можно предположить, что перечень возможных проявлений действия интерференции волновых функций может быть значительно шире. Так,  например, многие химические и биохимические реакции относятся к большому классу окислительно-восстановительных процессов, включающих стадию переноса электронов между донором и акцептором  и иногда по двум (или более) параллельным путям. В этом случае разность фаз между «парциальными» ψ – функциями, суммирующимися на акцепторе,  зависит от сдвигов фаз электронов, находящихся в различных областях пространства. В пределах диапазона интерференции волновых функций возникают соразмерные изменения скорости реакции  или энергетического активационного барьера выхода активной частицы.

Для активации частиц (изменения уровня энергии частицы в потенциальной квантовый яме) имеет значение набег фазы волны на незамкнутом участке, например, при туннельном переносе. Многие биохимические процессы включают стадию туннельного переноса электронов и протонов. Туннельный перенос между локализованными («финитными») состояниями частиц имеет важные особенности.   Являясь изоэнергетическим процессом, туннельный перенос требует совпадения энергетических уровней между исходным и конечным состоянием. Направленный необратимый перенос частиц становится возможным только благодаря  релаксационным процессам в доноре и/или акцепторе, изменяющим относительное расположение уровней и выводящим систему из резонанса. Часто именно эти процессы  лимитируют скорость всей реакции.  При этом плотности зарядов (иначе, амплитуды ψ-функций,) на доноре и акцепторе до начала и в первый период релаксации близки друг к другу. Эта ситуация почти полностью аналогична случаю туннелирования электронных пар между двумя сверхпроводниками через тонкий зазор в эффекте Джозефсона.

Вода является мишенью воздействия магнитного векторного потенциала, образуемого в результате квантовой интерференции. Перестройка структуры ассоциатов молекул воды, вызванная нарушением условий равновесия на внутриклеточном масштабе, происходит в основном посредством туннелирования протонов вдоль межмолекулярных водородных связей. Важная роль в динамике водной структуры и её физико-химических свойств  отводится сольватированным электронам. Делокализованные в пределах одного кластера они переходят в соседний вследствие туннельного переноса. Этот процесс, как и перенос протонов, может быть объектом действия магнитного векторного потенциала, изменяющего скорости и направления процессов перестройки структуры водных ассоциатов, а вместе с этим и состояние биохимической системы клетки. Оценка магнитного векторного потенциала, создающего дополнительный сдвиг фаз ∆φ=π при ширине барьера 3…10·10-10м, даёт величину А около 0,3…1·10-5Т·м.

 Экспериментальное подтверждение химического действия квантовой интерференции по изменению величины магнитного векторного потенциала приведено в работе  [14], где исследовались процессы осаждения ионов парамагнитных металлов (железа, марганца, никеля, кобальта, меди и др.) в высоко градиентном магнитном поле. Высокоградиентные магнитные поля с ненулевым значением магнитного векторного потенциала (gradB≠0) возникают в случае открытых магнитных систем вблизи поверхности стыка двух разнополярных магнитов и над узкими щелями замкнутых магнитных систем. В исследовании были зарегистрированы кольцевые структуры осадков гидроокисей меди и железа, совпадающие с положением областей, где gradB≠0. В области однородного магнитного поля или при его отсутствии осадков не наблюдалось.

В этой связи преимущества управления квантовыми состояниями нанокластеров ассоциированной воды, осуществляемое с помощью   продольных электромагнитных волн, заключаются в пространственной когерентности возбуждающих среду волновых пакетов, что обеспечивает возможности их естественной «репликации». Использование квантовых состояний, связанных с нелокальностью волновых пакетов, позволяет наблюдать будущие изменения состояния системы (то есть «видеть» будущую структуру) не на уровне чрезвычайно малых временных интервалах, имеющих место в молекулярных системах, а в достаточно протяженные временные интервалы, измеряемые секундами и минутами.

Супрамолекулярные структуры ассоциированной воды представляют собой новый объект исследований, значимость которого определяется их биологической ролью. Действительно, нуклеиновые кислоты и белки, составляющие основу жизни, становятся активными только после связывания с ассоциированной водой, когда в них появляются заряды в форме ион – радикалов. Именно через динамику наведенных квазистатических электрических полей и магнитных явлений может быть осознано поведение белковых тел как открытой, динамически изменяющейся существенно неравновесной системы, находящейся в обменном взаимодействии с ассоциированной водой объемной жидкости и внешней средой.

Если использовать модель состояния электронов в ассоциатах в виде когерентного сверхтекучего волнового пакета, а именно эта модель оказалась наиболее плодотворной в описании обменных электронных процессов в воде, то взаимодействие белковых тел осуществляется через взаимодействие цепочечных структур ассоциированной воды. Тогда тождество квантовых состояний электронов в ассоциатах является условием, необходимым для осуществления транспорта электронов в цепочках и, наоборот, расположение вблизи «рабочей» резонансной цепочки соседней цепочки с близкими, но не равными резонансу параметрами, будет создавать помехи для подобного транспорта, то есть блокировать биологический процесс.

Известные литературные данные по  динамике нанокластеров белков и нуклеиновых кислот, рассматриваемые в последующих разделах, указывают на ведущую роль ассоциированной воды в анизотропии внутриглобулярной подвижности и ионный транспорт на основе возникновения конформационных состояний биополимеров, регулируемых фазовыми переходами ассоциированной воды.

Рассмотренные представления о роли ассоциированной фазы воды в процессах переноса электронов позволяют с новых позиций оценить основные причины трансформации электронного состояния внешней среды.

2. Причины трансформации электронного состояния среды

В последние десятилетия в структуре валеогенных факторов окружающей среды произошли существенные изменения, оказывающие влияние на состояние здоровья людей. Причины подобных изменений связаны с резким ростом электромагнитной активности в связи с использованием бытовых и промышленных устройств, влияющих разрушительно на электронную компоненту Земли (телевизионная аппаратура, системы связи, СВЧ – печи, радиофицированные детские игрушки и т.п.), а также устройств на основе холодно – плазменных технологий (фильтрующие, активирующие, обеззараживающие устройства и другая бытовая техника), промышленных технологий на основе импульсного электронного воздействия на материалы и т.д. Использование холодно – плазменных генераторов тепла, функционирующих на принципах аккумулирования рассеянной энергии [51], плазмохимических и трансмутационных устройств очистки воздуха и воды [102], плазменных светогенерирующих устройств в малой энергетике и коммунальном хозяйстве также приводит к деградации окружающей среды вследствие изменения электронной насыщенности литосферы Земли. Деградация электронной компоненты окружающей среды не может не отражаться и на здоровье человека.

Суть опосредованного влияния данных технических устройств на здоровье человека сводится к тому, что электрофизические процессы, протекающие в подобного рода генерирующих устройствах, оказывают возмущающее воздействие на сверхтекучую электронную компоненту, находящуюся в делокализованном состоянии в составе гидратных структур литосферы и окружающего пространства [11, 40, 51]. Поэтому опасность для здоровья человека могут представлять не столько факторы прямого действия (радиационные, электромагнитные, химические, микробиологические и др.), сколько их опосредованное влияние  через изменение электронного состояния окружающей среды, относящегося к главенствующему валеогенному фактору.

В настоящее время в науке и здравоохранении происходит переосмысление оценки влияния электронной компоненты окружающей среды, воды, атмосферного воздуха, пищи в сторону понимания глубинной связи состояния здоровья человека и биоты в целом с регуляторными функциями живых организмов, выполняемыми с участием электронов [40]. Развиваются концепции когерентного (связанного) состояния электронов в виде закрепленных в ион-радикальных формах активного кислорода, квантовых волновых пакетов, обменных электронных процессов живых организмов с окружающей средой, концепции естественного фона бозе - конденсата  электронов (квантовое сверхтекучее связанное состояние электронов с целым спином) как в целом Планеты, так и его локальных аномалий, особенно в жилой среде мегаполисов [11, 51].

В то же время в санитарно – гигиенической практике и медицине данный фактор, влияющий на здоровье человека, пока практически не учитывается. При этом дискутируются вопросы о необходимости ужесточения норм допустимого содержания токсикантов в окружающей среде, особенно в питьевой воде, так как их негативное влияние на здоровье людей существенно увеличивается. Отмечается снижение концентрационных и дозовых порогов аллергизации [57] вегето - соматических [4] и психо - эмоциональных расстройств от атмосферных газов и аэрозолей, шумовой и электромагнитной нагрузки [25].

Неблагоприятные тенденции изменений электронной компоненты имеют место и в микромире. Так, возрастающими темпами протекает трансформация условно – патогенной микрофлоры в патогенную, жилище человека осваивают новые виды микроорганизмов, всевозможных клещей и грибов, что также провоцирует аллергизацию людей [21]. Эти явления могут быть откликом на изменение электронного состояния окружающей среды,  промотирующим перестройку биоты в соответствие с новыми условиями филогенеза.

Особенно неблагоприятная ситуация возникла в мегаполисах не только в связи с общим ростом техногенной (электромагнитной, вибрационной) нагрузки на экосистемы, но также из – за резкого уменьшения площадей с открытыми увлажняемыми почвогрунтами [22, 114]. Изоляция грунтов асфальтом и бетоном приводит к резкому снижению их электрон - продуцирующей способности, обусловленной периодически протекающими процессами увлажнения и высыхания коллоидов [30, 33, 34, 124], в результате которых в грунтах накапливается электрический заряд отрицательного знака. Вторичным процессом, влияющим на состояние фона электронов в мегаполисах, является снижение уровня грунтовых вод. Согласно [68, 69] снижение уровня грунтовых вод приводит к дополнительному напряжению иммунной системы жителей городов, что очевидно связано с общей деградацией электронной компоненты осадочных пород литосферы мегаполисов.

 Негативные тенденции в состоянии электронной компоненты обострились также и на глобальном уровне. Особенно это проявилось в начале 21 века с появлением  новейших технологий, использующихся для управления климатическими процессами, продолжением строительства новых ядерно – энергетических комплексов и другой техногенной деятельностью, связанной с холодно – плазменными явлениями. В результате освоения новых опасных для биосферы технологий в планетарном масштабе возникает ситуация «радиационного форсинга» (усиления радиационного нагрева планеты)[27], вызванная искусственным дефицитом геомагнитной энергии Земли. Как следствие глобальных изменений в интенсивности фона электронного бозе – конденсата с начала 2000-х годов значительно снизилась напряженность приземного электрического поля [10], увеличилась кислотность вод мирового океана [58].

 Диссипация (рассеяние) геомагнитной энергии в литосфере Земли, возникающая в результате техногенной деятельности, в первую очередь, из-за широкомасштабного использования новейших холодно – плазменных технологий в энергетике, геофизике и других областях техногенной деятельности, приводит к возникновению ряда других глобальных негативных последствий:

- существенно блокируется турбулентный перенос тепла, что провоцирует устойчивые неблагоприятные для здоровья людей и резистентности биоты инверсии, перегрев поверхностного слоя атмосферы, снижение балльности облачности, аномалии типа «ледяного» дождя и туманов зимой и резкое пересыхание почвы, растительности летом с низкой влажностью атмосферного воздуха, лесные пожары;

- появляются слои атмосферного воздуха со значительным дефицитом ионов, что может отрицательно сказываться на состоянии здоровья людей и увеличении смертности по причине болезней органов дыхания и заболеваний сердечно – сосудистой системы,

- нарушается энергобаланс птиц, насекомых и других видов фауны, а также прямое поражение птиц вследствие проявления эффектов плазмообразования в слоях атмосферы с критическими температурами [53], что вызывает их массовую гибель,

- в течение длительного времени после работы установок снижается грозовая и ветровая активность, что косвенно указывает на возникновение дефицита электричества в атмосфере и литосфере Земли, способных усиливать отрицательное действие неблагоприятных факторов окружающей среды на состояние здоровья людей.

Рассматриваемые проблемы являются лишь малой частью глобальных геосферных изменений, на которые акцентируется внимание Генерального Секретаря ООН и Глав Государств в обращении более 300 известных ученых из более 85 стран мира в Международном Коммюнике "Geochange". В то же время в данном международном документе делается не вполне корректный на наш взгляд вывод, о том, что «антропогенный фактор в глобальных климатических изменениях не является решающим». При этом данный вывод был сделан на основании анализа поступления в атмосферу парниковых газов, не учитывающих регуляторную роль геосферного электричества.  Дополнительным свидетельством в пользу электрической гипотезы глобальных изменений являются резкие климатические изменения и тренд геофизических параметров планеты, которые резко усилились  с началом масштабного применения  электротехнологий для управления погодой (с 1999г.) [доклад "Geochange", 56, 88].

Особую озабоченность в плане отрицательного влияния на биоту планеты вызывают технологии управления погодой.

В настоящее время работы по масштабному воздействию на погодо- и климатообразующие процессы с использованием как традиционных (засев облаков химическими реагентами), так и новейших волновых методов проводятся как коммерческими организациями (ОАЭ, Иордания, Израиль, Кипр, Япония, Южная Корея, Австралия, Мексика, Германия, Швейцария, Россия), так и на государственном уровне (США и страны НАТО – системы HAARP на Аляске (США) и в Норвегии (Тромсе)).

Принцип действия используемых для целей управления погодой электромагнитных генераторов основывается на идее Н. Тесла возбуждения литосферных и атмосферных токов сверхтекучих электронов, определяющих зарождение погодообразующих атмосферных динамических центров, интенсивность фронто- и циклогенеза, динамику струйных течений, а также оказывающих влияние на океанические течения и сейсмичность.

Для возбуждения литосферных и атмосферных электромагнитных вихрей используются два основных подхода: токи конвекции и токи смещения. Токи конвекции формируются генераторами монополярного заряда – генераторами электростатического типа, токи смещения возбуждаются электромагнитными волнами с продольной магнитной компонентой.

Возбуждаемые электромагнитные вихри имеют вид полых эллипсоидальных структур, вытянутых по направлению переноса заряда сверхтекучих электронов в вертикальном и/или горизонтальном направлении. Механизм возбуждения вихрей связан с эффектами делокализации волновых пакетов электронов в литосфере и атмосфере Земли, что служит условием образования макроскопических когерентных структур, облегчающих коллективный крип электронов (перенос магнитного потока).  По этим причинам наивно полагать, что механизм влияния на погоду электростатических установок связан с генерацией аэроионов. Аэроионы в атмосфере рассеивают только 10% электрической энергии по диффузионному механизму,  остальная ее часть электронов из аэроионов переносится посредством эффектов телепортации в направлениях уменьшения градиентов глобальных электрических потенциалов. Более того, основные атмосферные электрические процессы проявляются либо против потока воздуха, либо практически совсем не подвержены влиянию атмосферного переноса (например, вертикально направленные плазменные структуры над местом повышенной ионизации).

Естественная динамика сверхтекучих электронов (природного резервуара электрической энергии) определяет основные погодо - и климатообразующие процессы. Это достаточно сложное и малоизученное явление, однако в нем уверенно можно выделить два крайних состояния: накопления и диссипации энергии.

В активной фазе работы установок увеличиваются вариации атмосферного давления, которые наблюдаются на более низком уровне значений. Отключение установки промотирует резкое нарастание давления и установление антициклонической циркуляции воздушных масс. Последующие циклические периоды смены антициклонической и циклонической активности, постепенно затухающие во времени по своим экстремальным значениям, связаны с длительностью первоначального периода работы установки (рисунок 1).

При периодическом включении установок наблюдается тенденция выравнивания экстремальных значений давления в циклонах и антициклонах, что связано с расходованием геомагнитной энергии, определяющей активность атмосферных вихрей и степень изменения атмосферного давления. Это означает, что основным фактором вариаций последнего является плотность сверхтекучих электронов как в литосфере, так и в атмосфере Земли.

Таким образом, воздействие генераторов на литосферные процессы стимулирует перенос сверхтекучих электронов как в литосфере, так и в атмосфере Земли, активизируя на континенте цикло- и антициклогенез. Скорость перемещения циклонов и их сила с левой стороны от доминирующего струйного течения возрастает, а с правой, наоборот, уменьшается. Вблизи установки скорость перемещения циклонов замедляется. При отключении установки циклон останавливается, формируется фронтальная облачность и выпадают интенсивные осадки.

Особенности Европейской циклонической циркуляции при воздействии установки проявляются в формировании долготно-ориентированных волновых фронтов, трансформирующихся в макроскопическую широтно-ориентированную фронтальную  структуру. При длительной работе установки волновой фронт формируется не только на Европейской территории, но и простирается вглубь Атлантики. При отключении установки происходит диссипация волновых фронтов (рисунок 2).

Региональные особенности Азиатского континента связаны с формированием мощного широтно-ориентированного фронта в активном режиме работы установки. Такой макроскопический вихрь охватывает всю южную оконечность Азиатского континента и при длительной работе установки достигает берегов Атлантики, производя мощные изменения в характере атмосферных процессов на всем своем протяжении (рисунок 3). Полная диссипация фронтальной системы происходит после отключения установки и идет с образованием самостоятельных затухающих частных циклонов, формируемых вдоль ее линии.

Проведенные в течение последних 30-ти лет исследования по использованию электромагнитных методов регулирования атмосферных процессов позволяют оценить не только положительные качества от их применения, но и целый ряд эффектов, приводящих к негативным последствиям.

В первую очередь, в научном плане была подтверждена зависимость метеорологических процессов не только от состояния возмущенности верхней атмосферы, определяемая солнечной активностью, но и в большей мере –влиянием на состояние погоды возмущений токов в литосфере Земли. Следовательно, подтверждается гипотеза о литосферно-атмосферном канале как едином неразрывном регуляторе состояния геосферы Земли. При этом основная роль как источника энергии атмосферных динамических процессов принадлежит осадочным породам литосферы Земли, являющимся аккумулятором геомагнитной энергии, которая накапливается в жидкофазных структурах в форме ионрадикальных соединений [30, 34].

Применение электромагнитных технологий воздействия на погодообразующие процессы наряду с положительными эффектами приводит к целому ряду негативных последствий, которые замалчиваются фирмами – разработчиками технологий. Отрицательные последствия начинают проявляться в явном виде при сверхмощных и длительных периодах воздействия на геомагнитное поле Земли.

При подобных воздействиях возмущение геомагнитного поля литосферы (а соответственно и атмосферы посредством нелокального взаимодействия) оказывается наиболее сильным в дальней зоне от места расположения установки или точки воздействия (при использовании дистанционных технологий), удаленной на тысячи и десятки тысяч километров. В данных регионах возникают сильнейшие циклоны и ураганы, инициируются землетрясения и происходит интенсификация морских течений. В релаксационной фазе (в течение времени до ~3 месяцев от момента отключения установки) на континентах устанавливаются длительные антициклоны, приводящие в засухам и экстремальным температурам (в результате радиационного форсинга), сменяющиеся мощными циклонами с измененными траекториями своего движения.

Экспериментальное подтверждение возможностей блокирования естественной атмосферной циркуляции было выполнено в 2001 году, когда осуществлялось разовое включение относительно маломощной установки в Москве на двухнедельный период в ноябре, что сопровождалось резкими колебаниями метеорологических параметров на территории Европейской части России (холодный декабрь, дождливый январь – март). Однако наиболее сильные последствия этого включения отмечались в более отдаленные периоды времени - в летний период 2002 года в странах Западной Европы (сначала катастрофические наводнения, засуха летом 2002 года и осенние наводнения) и засухой на Европейской территории России.

Это подтверждает тот факт, что наиболее опасные геосферные ситуации возникают в результате длительных воздействий, когда устанавливается долговременная стабилизация циркуляции струйных течений (на высотах 7-12км). Это определяет условия блокирования движения циклонов на восток (в северном полушарии) и на запад (в южном полушарии) не только в зоне воздействия, но и по всему земному шару. Именно такая погода сложилась в 2010м году в северном полушарии и начале 2011 года – в южном полушарии.

В результате освоения новых опасных для биосферы технологий в планетарном масштабе возникла ситуация планетарного блокирования широтного движения волн Россби, «радиационный форсинг» (усиления радиационного нагрева планеты), вызванная искусственным дефицитом геомагнитной энергии Земли.  

Диссипация геомагнитной энергии в литосфере Земли, возникающая в результате длительных воздействий, приводит к ряду эффектов:

- существенно блокируется турбулентный перенос тепла, что провоцирует устойчивые инверсии, перегрев поверхностного слоя атмосферы, снижение балльности облачности, аномалии типа «ледяного» дождя зимой и резкое пересыхание почвы и растительности летом, сопровождаемое лесными пожарами;

- появляются слои атмосферного воздуха со значительным дефицитом аэроионов, что отрицательно сказывается на энергобалансе птиц и насекомых, вызывает их массовую гибель.

- в течение длительного времени после воздействия снижается грозовая и ветровая активность. Однако по истечении нескольких месяцев (от 2 до 3-х) в релаксационной фазе в регионах, ранее  подверженных воздействию, инициируются катастрофические циклоны.

Регионы зарождения и траектории движения циклонов в Северной Атлантике смещаются как в направлении расположения установок, так и в высокие широты (в зависимости от длительности активной фазы) с усилением переноса тепла течением Гольфстрим (увеличение температуры воды в Северной Гренландии на 4ºС (2002г)). При работе установки в Германии и Швейцарии регионы зарождения циклонов формируются в Центральной Атлантике. При этом происходит блокирование переноса теплых вод Гольфстримом в Северную Атлантику (уменьшение температуры океанической воды в Северной Гренландии на 10ºС  (2010г)).

Атлантические циклоны тропических широт направляются на территорию США и стран Карибского бассейна. Так в 2004 году на территорию США (при расположении установок в Мексике) вышло более 40 циклонов, что привело к суммарному ущербу более 50 млрд. долларов, не считая ущерба от последующей очень холодной зимы. В этом же году в результате крупномасштабных работ по регулированию метеопроцессов, проводимых на территории Мексики (19 установок электростатического типа), в геосфере континента произошла деформация внутренних напряжений.  В результате этого происходит значительная диссипация геомагнитной энергии, приведящая к снятию напряжений в литосфере. Как следствие возникли градиенты потенциалов и деформация континента, что инициировало серию катастрофических циклонов и землетрясений, в том числе цунами в Индийском океане в декабре 2004 года.

Последствиями перестройки геомагнитного поля Земли в январе – декабре 2005 года явилась серия катастрофических землетрясений, наводнений, снегопадов на всех континентах Северного полушария. В обиходе появился такой термин как «еврозима», в южных регионах Северной Америки, Сахаре впервые за столетие выпал снег. К марту 2005 года юг Бразилии охватила самая жестокая за 42 года засуха, что также явилось следствием стока геомагнитной энергии на Североамериканском континенте.

Длительные периоды работы установки по коррекции туманов в аэропортах Южной Кореи (2002 год) реализовалась мощными циклонами в Юго-Восточной Азии, появлением муссонов в Индии в период года, в который они ранее никогда не наблюдались, сильнейшей засухой в странах Средиземноморья и Франции, повлекшей за собой неурожай в странах Европы, включая Украину. Засуха и истощение водных ресурсов наблюдались в районах Дальнего Востока и Сибири.

Работа установок на Австралийском континенте в последние годы и блокирование глобальной циркуляционной системы установками, расположенными в ОАЭ (2006-2011г.г.), также сопровождается катастрофическими явлениями – наводнениями в восточной и засухами в западной части континента. Значительный вклад в резкое увеличение интенсивности атмосферных осадков в этом регионе планеты оказывает индуцированное глобальной стабилизацией волн Россби течение Ла-Нинья, следующее за Эль-Ниньо. Холодное течение Ла-Нинья перемещает прохладную воду от побережья Южной Америки в центральную часть Тихого океана, сдерживая  теплую воду в его западной части.  Аналогичные процессы нарушения глобальной океанической циркуляции имеют место и в Атлантическом океане, следствием чего явились интенсивные дожди в Северной части Бразилии в январе 2011 года.

Активное регулирование атмосферных процессов в экстремальных режимах наряду с геофизическими последствиями оказывает негативное влияние на состояние здоровья людей и эпидемические ситуации. Не считая прямых людских потерь от природных катастроф искусственного происхождения, возникают потери от резких изменений метеорологических параметров и локальной напряженности геомагнитного поля Земли, вызывающих обострение сердечно-сосудистых, психо-соматических и других заболеваний. В период проведения крупномасштабных экспериментов на территории Европы, Южной Кореи, Мексики и др. стран в дальних зонах воздействия установок в 2001-2004 гг. возникли эпидемии заболеваний крупного рогатого скота (Англия, Франция, Германия – 2002 г.), «атипичной пневмонии» (Китай, 2003 г.), аутизма (в США). В Сингапуре и Таиланде с начала 2005 года резко увеличилось число больных лихорадкой Дэнге.

После массированного воздействия установок в Абу-Даби в 2010году и продолжения их функционирования в 2011 году по данным Главного санитарного врача Г.Онищенко «свиной грипп набирает обороты в Европе и РФ».

Оценивая негативные последствия от использования новейших технологий управления геофизическими процессами (при этом не затрагивая возможности системы типа HAARP (штат Аляска, США)) следует отметить, с одной стороны, их высокую эффективность для решения целого комплекса крупнейших народно-хозяйственных задач, а с другой – крайне опасный характер для геосферы и всего живого на планете, когда эти воздействия существенно превосходят по своей силе вариации геофизических параметров, сложившихся в процессе эволюции в результате солнечно–земных связей. По этой причине наращивание мощности генераторов (в Мексике планируется установить дополнительно к существующим 19 станциям еще несколько десятков подобных станций) будет сопровождаться еще большим увеличением электронного дефицита в литосфере и как следствие уменьшением напряженности магнитного поля Земли. В Объединенных Арабских Эмиратах, начиная с 2010 года,  функционирует система монополярных установок огромной мощности (площадь излучающей антенны 1км2), разработанная  швейцарской компанией Metro Systems International и функционирующая на изложенных выше принципах, что приводит к деградации электронного фона литосферы в сопряженных регионах евразийского континента. В 2010 году на климатический проект под названием Weathertec заказчики проекта - эмир Абу-Даби и президент Объединенных Арабских Эмиратов шейх Халифа́ ибн Зайд аль Нахайя́н затратили 11 млн долл. Очевидно (периоды наиболее активной работы 20 установок - июль – август 2010года), что данные  установки (не считая установок «проветривания городов» в г.Дубае) в 2010 году и текущем 2011 году привели к целой серии катастроф по всему миру, включая катастрофическое землетрясение в Японии. В этих условиях климатическая ситуация лета 2010 года, сопровождавшаяся пожарами и небывалой жарой в Европейской зоне РФ, может повториться. Функционирование подобных установок, опустошающих геомагнитный фон литосферы Земли, приведет к еще более масштабным катастрофам, в том числе в Арабских Эмиратах, что  представляет реальную угрозу не только национальной безопасности России, но и  устойчивости биоты всей планеты.

Отчасти отражением глобальных биосферных изменений является снижение более чем наполовину фитомассы наземной растительности [32, 46], уменьшение биопродуктивности мирового океана, биоразнообразия водоемов и появление в них новых видов [5], массовое сокращение количества птиц (до 50-70% в Европе) и т.д. Все эти явления, включая ухудшение состояния здоровья человека, в значительной части стали следствием уменьшения интенсивности естественного фона электронов литосферы и гидросферы Земли, вызванного распространением и повсеместным использованием новейших электромагнитных и холодно – плазменных технологий. Сверхтекучая компонента электричества Земли, с одной стороны, является основным регулятором всех процессов на Земле, а с другой, - наиболее уязвима, так как искусственно индуцированные кооперативные электрофизические процессы, обусловленные закономерностями поведения сверхтекучей компоненты электронов, затрагивают огромные территории и приводят к непроизводительной диссипации громадного количества накопленной в геосфере энергии.

За последние годы вследствие трансформации геосферных процессов изменилась структура смертности населения, наиболее адекватно отражающая происходящие изменения в окружающей среде. Так, согласно работы [41], доля случаев смертности по эколого - климатическим факторам только за последние 10 лет изменилась с 14-18 до 40% [91, 110]. При этом к основным причинам смертности (по Москве и Московской области) были отнесены: болезни системы кровообращения [68,3%], новообразования [17,1%], несчастные случаи, отравления [7,7%], болезни органов дыхания [3,8%], болезни системы пищеварения [2,6%]. Резкий рост климатозависимых причин смертности, особенно в результате резких перепадов температуры, отражающих изменения в электронном состоянии среды, рассматриваются в последние годы как «новый фактор риска» здоровья и жизни [91].

Следует отметить, что резкий рост смертности из-за болезней системы кровообращения  особенно остро проявляется в периоды «волн жары» (в 2 и более раз), когда на первичных рецепторах электронов в крови (эритроцитах)  возникает дефицит электронов, который характерен для патогенеза заболеваний системы кровообращения. По данным зарубежных исследований [110] основными причинами смертельных исходов в периоды длительных антициклональных инверсий с экстремальными температурами были ишемическая болезнь сердца, диабет, заболевания органов дыхания, несчастные случаи, самоубийства и убийства, а причинами госпитализации - заболевания сердечно - сосудистой системы, органов дыхания, почек, нервной системы, эпилепсия. 

Подобная зависимость резкого увеличения заболеваемости и смертности по причине ишемических болезней сердца, артериальной гипертензии, болезней органов дыхания, заболеваний нервной системы особенно ярко проявляется в районах землетрясений [55], в которых возникает длительная инверсия потенциала приземного электрического поля, связанная с возникновением дефицита сверхтекучей компоненты электричества Земли [62].

Отмеченные закономерности четко соотносят изменения витальных факторов с  техногенным прессом, что позволяет выделить электронный дефицит в окружающей среде и продуктах потребления человека как новый фактор риска здоровья человека. В то же время для адекватного понимания происходящих изменений в структуре риска жизни важно понимать механизмы влияния электронного дефицита как на клеточном, так и организменном уровнях.

3. Регуляторная роль электронов в клеточном метаболизме

Электроны в организм поступают в виде отрицательно заряженных ионов в воздухе, с анион - радикальными формами кислорода и некоторых органических соединений, находящихся в воде и пище. Но не менее важным каналом их поступления в организм является неконтактный (туннельный) перенос электронов на первичные рецепторы [40]. В этой связи работа первичных рецепторов электронов определяется зарядовым состоянием элементов окружающей среды (грунт, бетон, асфальт и т.д.) и интенсивностью влияния на нее физических факторов, затрагивающих ее сверхтекучую электронную компоненту [11].

Поступающие в легочную ткань животного организма анионы с воздухом не проникают в кровяное русло, а распадаются в альвеолах с переконденсацией освободившихся электронов на первичные рецепторы, которыми являются наружные мембраны эритроцитов крови. Аналогичные процессы аккумулирования электронов из воды происходят в желудочно – кишечном тракте организма при поступлении пищи и воды. Процессы транспорта электронов из окружающей среды в организм независимо от пути поступления (аэроионы, вода и пища, окружающая среда) носят макроскопический квантовый характер, подчиняющийся закономерностям сверхтекучего переноса электронов [38].

Поступление электронов из окружающей среды происходит на рецепторы, расположенные на первичных центрах конденсации электронов (наружные мембраны). При этом перенос электронов обусловлен потенциальным рельефом рецептора и  изоэнергетическими условиями подбарьерного квантового переноса электронов [38, 51], что формирует связь между первичными рецепторами электронов и их энергетическим состоянием в структурах окружающей среды.

Что же происходит в условиях дефицита электронов в организме?

Согласно пионерских исследований А.Л. Чижевского [64, 65] лабораторные животные без отрицательных ионов погибают к исходу 2-й недели. В условиях дефицита зарядов отрицательного знака подобное, но значительно быстрее, происходит и с водными организмами. По рекомендациям ВОЗ минимальное содержание ионов в воздухе должно составлять 1000 см-3,  а в соответствии с требованиями СанПиН 2.2.4.1294—03 «Гигиенические требования к аэроионному составу воздуха производственных и общественных помещений»  - не менее 600 см-3. Однако в воздухе крупных городов в последнее время концентрация анионов не превышает 150-200 см-3, а в периоды «волн жары» менее 100 см-3.  При этом в воздухе жилых помещений их содержание доходит до 25 см-3, что блокирует нормальное протекание физиологических процессов.

Наряду с негативными тенденциями, связанными с уменьшением содержания ионов в воздухе, в практике водоподготовки появились методы и аппаратура также резко снижающие электрон – донорные свойства воды, усугубляющие  дефицит электронов в организме человека. Так, например, в Москве окислительно – восстановительный потенциал воды централизованного водоснабжения доходит до значений 400-420 мВ, что на 200-300 мВ выше по сравнению с данными на 2003-2004 годы. Следует отметить, что значения окислительно – восстановительного потенциала природной воды в значительной степени определяются электронным состоянием окружающей среды. Так, в экологически благоприятных регионах окислительно – восстановительный потенциал (Еh) имеет низкие значения: в водах Байкала – Еh=-70мВ, вода реки Лена - Еh=-10мВ, в реках и водоемах европейской части России Еh>100мВ. Для нормального функционирования организма окислительно – восстановительный потенциал поступающей в него воды должен находиться в пределах - Еh=-100…-150 мВ.

Дефицит электронов, имеющий место практически по всем путям его поступления в организм человека, у людей, проживающих в современных зданиях, построенных из бетона и пластических материалов, вызывает электрон – зависимые заболевания, к которым относятся гипертонические обострения (лабильность пульса и артериального давления), нарушения нормального сна, сердечно – сосудистые заболевания (нейроциркуляторная дистония гипертензивного типа), вегето – соматические и психо - эмоциональные расстройства (дисбаланс нервных процессов ЦНС в виде преобладания торможения, изменения психики), аллергизация и другие многочисленные изменения в здоровье человека. По нашим оценкам [38] и данным других исследователей [8,63] существенной причиной «болезней цивилизации» (метаболический синдром или инсулинорезистентность) является возрастание дефицита электронов в окружающей среде, а соответственно и в организме человека.

 3.1. Механизмы влияния электронного дефицита на организм?

Если рассматривать наиболее значимые заболевания, характерные для современного человека, то следует остановиться на метаболическом синдроме или инсулинорезистентности. В основе развития патологических состояний при данных заболеваниях находится инактивация инсулиновых рецепторов.

Так, в нормальном состоянии организма активность действия инсулина, отвечающего за мембранный транспорт глюкозы, сопряжена с высокой специфичностью распознавания инсулинового рецептора (а-субъединицы), который при присоединении гормона изменяют свою конформацию. В результате электрон – зависимой конформации инсулиновых рецепторов индуцируется тирозинкиназная активность у субъединицы b, что запускает разветвлённую цепь реакций по активации ферментов. Все эти процессы чрезвычайно чувствительны к электронному окружению белков [16, 31]. Отметим, что конформационные изменения белков регулируются ассоциированной фазой воды, стабилизируемой электронами. В частности, согласно [31, с.165, 180] сила водородных связей между СО- и NН- группами  полипептидного остова в α-спиральной структуре зависит в первую очередь от электронной плотности на карбонильном атоме кислорода или дальнодействующего индукционного влияния других зарядов в структуре ассоциированной фазы воды. Предложенная Гильбертом Лингом теория ассоциации – индукции, служащая для объяснения механизмов конформационных изменений белков и работы ионных насосов в клетке, связывает эти процессы с образованием и распадом ассоциированной фазы воды.

В соответствии с представлениями теории ассоциации – индукции Г. Линга и нашими представлениями ион-кристаллической ассоциации воды [11] конформационные состояния белков и кето – энольная изомеризация определяются тонкими механизмами индукционного влияния распределенных электростатических зарядов в когерентной фазе воды.

В связи с представлениями индукционного влияния электростатических зарядов дезактивация электрон – транспортных цепей, замыкаемых на инсулиновые рецепторы, также как и в дыхательных цепях приводит к процессам распада структурированной фазы воды в примембранных зонах, результатом которых возможен обрыв или частичное блокирование цепей электронного сопряжения с последующим образованием свободных радикалов и выделением электрона или резкое снижение их эффективности. Анализ работ [17, 24, 28] показывает, что при этом выделившийся электрон может не  достигать регулирующих рецепторов, а затрачиваться на одноэлектронное восстановление O2  (например, на убихиноне) с образованием супероксидного анион-радикала.

В случае достаточного количества электронов и, соответственно O2, в связанных состояниях воды межклеточного матрикса  электронные «тропы» достигают регулирующего рецептора (цитохромоксидазы -  фермента дыхательной цепи). При этом восстановление кислорода на рецепторе протекает с образованием свободной воды. В этом случае не происходит потери электронов и, соответственно, образования активных форм кислорода вне цепей нормального электронного сопряжения.

Конформационные изменения белков в электрон – транспортной цепи, обусловленные деградацией ассоциированной фазы воды, осуществляют  блокаду конечного звена дыхательной цепи - цитохромоксидазы, что приводит к ишемической гипоксии. В случае нарушения электронного транспорта, связанного с дефицитом  электронов в организме, согласно работам авторов [17, 24, 28], цепь  электронного   сопряжения   дыхательных   цепей   локализуется   на   другом ко - ферменте – убихиноне вследствие  конденсации  сверхтекучих  электронов  в  межклеточном  матриксе

(2е-+О2[Н2О]q·убихинон→О2-[*][Н2О]q·убихинон).

Образующиеся в результате нарушений нормального электронного сопряжения активные формы кислорода (АФК), как считалось ранее, нейтрализуются ферментами - каталазой, супероксиддисмутазой, пероксидазой как побочные продукты метаболизма [122]. Однако в последнее время доказано, что АФК являются жизненно необходимыми для нормального метаболизма клеток, так и функционирования организма в целом [19, 86, 125].

В то же время данные работы показывают, что в дыхательной цепи отсутствуют ферментные комплексы,  генерирующие супероксидные анион - радикалы. Их появление объясняется процессами квантовой конденсации из окружающей среды, «переключаемыми» в условиях дефицита притока электронов из нее на более глубокие квантовые ямы, формируемые гидратными структурами ферментов. Однако в условиях дефицита внешней подпитки электронов возможно включение дублирующих механизмов их генерации. Считается, что при этом «включаются» НАД·H-зависимые дегидрогеназы и убихинонредуктазы, либо сукцинат, либо участок в - с сегментов дыхательной цепи [17, 35, 42, 43].  Активация компенсаторных механизмов генерации электронов протекает на фоне снижения активности супероксиддисмутазы, глутатионпероксидазы, глутатионтрансферазы и каталазы [43, 47], индуцируемого деструктуризацией межклеточной воды.

В контексте обсуждаемой проблемы дефицита электронов важно отметить, что транспорт электронов осуществляется в результате кооперативных процессов самоорганизации организменной воды и ее фазового превращения, определяющих последующие стадии замещения активных центров белков противоионами (теория ассоциации – индукции Г. Линга) и совершения работы (увеличение энтропии). Через изменение квантовых состояний волнового пакета делокализованных на мембране электронов реализуются управляющие сигналы, которые выполняют роль спусковых механизмов, проявляющихся в виде конформационных изменений белков, кето-энольной таутомерии, ионного замещения активных центров и превращения АТФ в АДФ. Учитывая, что электрон - транспортные цепи внеорганизменного пути поступления электронов связаны с поверхностным потенциалом мембран клеток, то и их влияние на клеточный метаболизм осуществляется через изменение локальной плотности заряженных субстратов и протонов вблизи мембраны.

Влияние поверхностного потенциала может проявляться в сдвиге рН оптимума активности ферментов, регуляции ферментативной активности глицеринфосфатдегидрогеназы и арилсульфатазы С, которые активируются при уменьшении, а ацетилхолинэстеразы, диметилаланиноксидазы и моноаминоксидазы, напротив, при увеличении плотности отрицательного заряда на мембране [20]. Модуляция активности мембранно - связанных ферментов может происходить вследствие формирования и превращений ион - радикальных гомо- и гетерокомплексов [7, 23, 59, 90].

В [122] показано, что образующиеся на внешней стороне клеточной мембраны супероксид – ион - радикалы регулируют внутриклеточный метаболизм, изменяя соотношение восстановленного и окисленного глутатиона и регулируя внутриклеточные биохимические реакции [118]. Аналогичную регулирующую роль выполняют активные ион – радикалы, образующиеся и в других системах [73], таких как ксантин/ксантиноксидазы, а также участвуют во взаимодействиях с тиоловыми  системами клетки [83].

Управляющее воздействие «внешних» ион – радикалов и деструктивные функции образующихся свободных радикалов, продуцируемых НАДФ·Н-оксидазой [118], по своему функциональному проявлению подобно роли, выполняемой лимфоцитами при их сближении с клеткой – мишенью. Ряд ферментных систем организма регулирует уровень АФК в клетке [115], нейтрализуя свободные радикалы и стабилизируя ион - радикалы.

Согласно данных работ [106, 116], процессы апоптоза (разборки клеток) и митоза (деления клеток) также управляются ион – радикалами. При этом направленность процесса (апоптоз, либо митоз) определяется уровнем их содержания [130], что косвенно указывает на определяющую роль квантовых состояний носителей данных АФК, от которых зависит направленность процесса электронного транспорта, являющегося «движущей силой» управляющего воздействия на клетку – мишень. В этом отношении проявляется подобие действия Т-лимфоцитов, когда они активизируются («включение» апоптоза) при получении заряда от супероксидного ион – радикала [76]. Однако и внутренние ион – радикалы способны индуцировать апоптоз клеток [87, 96], что указывает на независимость их эффекта действия от типа носителя заряда. Главное условие для протекания подобных процессов – это совпадение параметров волновых пакетов макроскопического донора электронов (содержащихся в форме ион – радикалов) и акцептора – клетки, входящей в состояние апоптоза.

В работах [79, 80, 103, 130] описан эффект стимуляции роста клеток переносимыми ион - радикалами зарядами, запуска этих процессов, включая активацию энергетических процессов фосфорилирования тирозина в белках [70, 78, 98, 113, 127, 128], экспрессию факторов роста [132], дифференцировки клеток [80, 81] и, в свою очередь, - пролиферацию и ингибирование роста клеток активными радикалами [77, 81, 85].

Ион – радикалы как переносчики электронов также участвуют в регуляции кальций – зависимых систем клетки [112], активации теломеразы [133], протеинкиназы «В» и «С» [84, 104], фосфорилировании НЗ-гистона [126]. В работах [89, 126]  отмечается их роль во внутриклеточном перераспределении заряда, реакциях генерации свободных радикалов при стрессовых сигналах [89], тератогенной активности токсинов.

Многочисленными исследованиями [93, 120, 121, 124, 131, 135] установлено, что факторы клеточной активности образуются вне клеток. Основным местом локализации регуляторов клеточной активности является наружная мембрана. При этом активность (концентрация) ион – радикалов на внешней поверхности мембраны зависит от каталитической активности внутримембранных и внутриклеточных ферментов. Так, наибольшая электронная активность (на внешней поверхности мембраны) субклеточных митохондрий определяется концентрацией геминового железа в митохондриях и эритроцитах - форменных элементах крови [8, 13].

Во многих работах полагают,  что из активных ион-радикальных форм кислорода именно перекись водорода в физиологических (микромолярных) концентрациях, при которых она полностью находится в ион-молекулярной форме, оказывает на клетки стимулирующее действие. Признана способность малых концентраций перекиси водорода  активировать транскрипцию генов, участвующих в индукции роста, дифференцировке и развитии клеток. При этом считается, что перекись водорода может быть сигнальной молекулой, осуществляющей передачу информации от мембранных рецепторов на соответствующие цитоплазматические эффекторы или транскрипционные факторы [15]. Перекись водорода необходима для активирования ядерного фактора, контролирующего синтез оксида азота, одного из самых мощных микробицидных факторов фагоцитов [119]. Согласно работы [47] активные формы кислорода, включая перекиси,  являются частью физиологического пути передачи сигнала к клетке.

Учитывая важную роль активных форм кислорода в регуляции клеточного метаболизма и их зависимость от содержания электронов в окружающей среде, которая в свою очередь определяется вариациями геомагнитного поля Земли, становится очевидным существование связей активности организмов с напряженностью геомагнитного поля. В этой связи суточные вариации геомагнитной активности напрямую оказывают влияние на активность клеточных медиаторов [13, 84] и гормонов [125].

Таким образом, делокализованные состояния электронов в составе ион-радикальных форм соединений, включая активные кислородные формы, выполняют роль индуктора клеточных процессов. Для подтверждения данного вывода авторами была проведена серия измерений, включая возбуждение колебательных состояний таутомерных форм кетонных групп (на примере ацетона), изменение параметров электронного сопряжения в белковых структурах, изменения биологической активности структурированной объемной воды и другие исследования [51]. Результаты данных исследований подтверждают и дополняют продуктивные идеи Г. Линга о регуляторной роли ассоциированной воды в биологических системах.

 3.2. Сдвиг равновесных состояний таутомерных форм ацетона в электрически – активных средах

Изучение влияния электростатических зарядов на динамику процессов с активными частицами в жидкостях проводили с использованием излучения генератора вихревых электромагнитных волн [1] по реакции образования комплекса Яновского в водно-ацетоновом растворе мета-динитробензола в щелочной среде и реакции окисления иодида натрия перекисью водорода в присутствии молибдата натрия, «катализирующего» процесс образования активных радикалов [54, 60, 61].

Наиболее изученной гомогенной колебательной реакцией является реакция Белоусова-Жаботинского. Поэтому изучение влияния электростатических зарядов на динамику формирования комплекса Яновского проводилась на растворах мета-динитробензола в ацетоне.

Раствор мета-динитробензола в ацетоне (в концентрации 0,05мг/мл) объемом 25мл подвергали обработке излучением генератора вихревых электромагнитных волн в течение 30 минут (мощность генератора - 0,2Вт, частота импульсов накачки - 60кГц). В процессе обработки раствора в жидкость инжектировались электроны с острия катушки индуктивности. Через каждые 3 минуты осуществлялся отбор по 0,5мл обрабатываемого раствора, в соответствии с методикой анализа [45], которые добавлялись к 0,25мл 20% NaOH. Смесь энергично встряхивалась и через 20 минут раствор фотометрировался при  оптической длине волны измерения l=540нм (желто-зеленый светофильтр). Результаты исследований приведены на рисунке 4.

Из полученной зависимости следует, что образование конечного продукта превращений (комплекса Яновского) при обработке исходного раствора мета-динитробензола в ацетоне электромагнитным излучением моновибратора имеет осцилляционный характер. Время обработки оказывает влияние на глубину периода осцилляций (Δtосц=9-12-15мин). В релаксационной фазе происходит уменьшение периодов осцилляций в 3 раза за час (Δtосц=18-12-12-6мин). Вероятно, подобный осцилляционный характер процесса вызван расходом исходных реагентов в процессе анализа. Следует также отметить, что после обработки раствора фаза энергетической релаксации имеет значительный период (намного более 2-х часов), что способствует увеличению степени взаимодействия исходных реагентов. Кроме того, скорость реакции возрастает по сравнению с контрольным опытом без облучения реагентов.

Для объяснения полученных результатов необходимо рассмотреть, во-первых, характер протекающих физико-химических процессов при образовании комплекса Яновского, во-вторых, механизм подобных колебательных реакций.

Согласно [60] ацетон всегда присутствует в двух таутомерных формах (кетонной и енольной):

,

причем скорость многих реакций, идущих с участием карбонильных соединений, определяется скоростью образования енольной формы. Содержание последней при 25°С составляет 6×10-7% [54]. Обработка ацетона электромагнитным полем, в результате которой в жидкость вводятся электроны, приводит к смещению химического равновесия в сторону образования енольной формы. При этом очевидно, что осцилляционный характер образования енольной формы связан с динамикой «клетки», которая подвержена низкочастотному колебательному процессу, при котором выделяется стадия накопления активных частиц и их выброс в реакционную среду растворителя. Подобный осцилляционный процесс структурирования ацетона также характерен для гидратации гелей.

С другой стороны, образующиеся в результате реакций еноляты проявляют повышенную склонность к связыванию в водно-спиртовые ассоциаты, обладающие, вследствие повышения электроноакцепторных  свойств, большей реакционной способностью в реакциях нуклеофильного замещения [61].

Очевидно, что электростатические заряды в жидкости оказывают влияние не только на процесс структурирования и образования ионных форм соединений, но и процесс связывания мета-динитробензола в комплекс с ацетоном [6]. На основе данных представлений известную реакцию взаимодействия мета-динитробензола с енолятом натрия в присутствии воды

следует рассматривать как лимитированную по каналу резонансной сольватации и комплексообразования реагентов.

Как известно, элементарные химические реакции являются релаксационными процессами, обеспечивающими монотонное приближение реагирующей системы к состоянию термодинамического равновесия. Для возникновения колебаний в ходе гомогенной изотермической реакции необходимо наличие промежуточных соединений и взаимодействие между ними [60]. Подобный колебательный механизм процесса протекания реакции был обнаружен Б.П. Белоусовым в 1951г. при окислении лимонной кислоты броматом, катализируемом ионами церия. Раствор регулярно изменял свою окраску от бесцветной к желтой, затем снова к бесцветной и т.д. Период колебания окраски раствора находится в пределах 10-100с. [29,67]. Характерной особенностью этого процесса является наличие временных колебаний в концентрациях Се3+ и Се4+, установленных спектрометрическим методом [18].

Следовательно, воздействие статических электрических зарядов ион-молекулярных форм соединений в жидкости оказывает стимулирующее воздействие на временные колебания концентраций енольной формы ацетона, формируемой в связанных состояниях жидкости. При этом система переходит в макроскопически когерентное состояние, результатом которого является установление корреляций состояния связанных фаз жидкости, определяемых условиями интерференции волновых функций волновых пакетов электронов.

Данные экспериментально обнаруженные положения могут быть положены в основу электронных механизмов дистанционного управления состоянием белков в живых организмах. Согласно Г. Линга [31, c.180 ] «динамическое  равновесие  между  кето - формой  пептидной связи и енольной (-С=О-NH-  -СОН=N-) образует уникальную резонансную структуру. Благодаря таутомерии пептидная связь имеет частично (на 40%) характер двойной (сопряженной) связи, что проявляется в уменьшении ее длины (1,32Å) по сравнению с длиной одинарной –С-N- связи (1,47 Å). Эта «вибрация» делает длинную полипептидную цепь высокополяризуемой и тем самым придает ей способность передавать индуктивный эффект на большие расстояния». С нашей стороны добавим, что распределенные электроны в связанной фазе воды оказывают управляющее воздействие на кето – энольную таутомерию и реализуют условия «периодического запуска» этого процесса.

В контексте обсуждаемой проблемы возникает вопрос о механизме поступления электронов  в ассоциированную фазу воды.

3.3. Самоиндукция активных форм кислорода в растворах металлов переменной валентности

Схематично процессы электромагнитного взаимодействия, происходящие в системе «внешняя среда» - «структурированная вода»  могут быть представлены в виде [50, 51]:

            Еа1           Еа2

 2е- + 4[О2…OH-(*) (Н2О)n] → [О2-(*)…OH-(*) (Н2О)n+k]    →

[О2↑↓…OH-(*) (Н2О)n]  + 2e- 4 О2↑↓+ 4OH* + 4n(Н2О) + ∑2e- (e- + e-+…),

где Р.С. – равновесное состояние ассоциата, Ф.Н. – фазовая неустойчивость,

2е- - квант электромагнитной энергии (магнитный поток

       Фо= hc/2e- = 2,07·10-7Гс·см2),

 n, (n+k) – параметры ассоциации, имеющие порядок величины ~107,

Еа1, Еа2 – активационные барьеры туннельного переноса электронов.

Исходя из представленной схемы сверхтекучие электроны (2е-) из внешней среды, роль которой может выполнять активированная жидкость, переконденсируются по туннельному механизму на триплетный кислород связанной воды и на конечной стадии равновесного процесса поступают в активные центры клеток. В случае возникновения фазовой неустойчивости в фазе ассоциированной воды она распадается с освобождением связанного кислорода в синглетном подвижном состоянии и свободных радикалов (ОН*).

Отличительной особенностью неравновесного поведения электромагнитного вихря, формируемого в связанном (в ассоциате) состоянии, находящегося под действием электрического потенциала ~108В/см, является то, что неравновесная динамика вихря ведет к конденсации дополнительных электронов из внешней среды. Образующийся волновой пакет электронов может претерпеть распад (e- + e-+…) с образованием локальной области с высокой концентрацией сольватированных электронов, являющихся сильнейшими восстановителями.

Приведенные уравнения дают качественные представления о процессах переноса электронов и самоиндукции активных форм кислорода в воде, связанные с фазовыми неустойчивостями ассоциированной фазы воды в гидратных структурах ионов металлов переменной валентности. В водных растворах металлов переменной валентности, включая ионы железа, имеет место наработка активных форм кислорода, в том числе их ион-молекулярных форм.

Для исследования фазовых неустойчивостей в растворах ионов металлов переменной валентности использовалась методика хемилюминесцентного определения НО2-(*) в воде и водных растворах. Приготовленные растворы веществ с заданной концентрацией, pH и ионной силой помещались в пробирки одинакового состава и диаметра. Измерения концентрации НО2-(*)  в исследуемых растворах осуществлялось последовательно по 3 – 5 сериям (для снижения влияния вариаций геомагнитного поля Земли).

Полученные зависимости (рисунок 5) демонстрируют сложный, но устойчивый по величине pH или концентрации ионов в воде характер наработки (самоиндукции) НО2-(*)  в растворах солей металлов переменной валентности. При этом изменения концентрации НО2-(*) в растворе ионов UO2++(*) характеризуются острой вершиной при pH1,5, что соответствует pH перехода UO2++(*) UO2+(*) (потенциал перехода +0,17В). Аналогичная зависимость для Fe+++(*) имеет трехвершинное распределение при pH=3,0; 3,9; 4,9. Данные пики соответствуют переходам Fe+2/Fe+3; Fe+3/FeOH+2; FeOH+2/Fe(OH)2+ [60].

Наряду с зависимостью от водородного показателя среды в растворах (с одинаковым рH) имеют место концентрационные изменения наработки НО2-(*). В растворе с переменной концентрацией соли урана в присутствии ионов железа постоянной концентрации отмечаются всплески самоиндукции перекиси водорода при следующих концентрациях: 2,510-6; 4,610-6; 7,810-6; 9,610-6; 1,1410-5; 5,310-4 моль/л. Исследование тонкой структуры концентрационной зависимости самоиндукции НО2-(*) в диапазоне 10-5 – 10-6 моль/л показывает, что при увеличении времени выдержки раствора в условиях его изоляции от атмосферных газов тонкая концентрационная структура наработки активных форм кислорода в водном растворе не только сохраняется, но еще более усиливается. Отмечаются также закономерности связи наработки активных форм кислорода в воде с изменением геомагнитной активности [11].

Эти и другие эксперименты, приведенные в работах [11, 34, 50, 51], свидетельствуют о наличии естественных, не связанных с диссоциативными процессами, механизмов образования активных форм кислорода в водных средах, переноса и концентрирования электрического заряда в них, что является важным аргументом в пользу электрической теории клеточного метаболизма, предложенной Г. Лингом.

Привнесение в ассоциированную фазу воды дополнительных электрических зарядов в результате осциллирующих процессов образования и распада этой фазы оказывает влияние на эффективность функционирования цепей электронного сопряжения в белках. Эти эффекты наглядно проявляются в белках на примере изменения квантовой эффективности флуоресценции хромофорных групп. При этом оттягивание электронов от хромофорных групп в случае электрон - акцепторного окружения снижает энергетический выход флуоресценции (тушение), а в электрон – донорных средах квантовый выход флуоресценции увеличивается [31, с.190]. Для подтверждения данных закономерностей и установления взаимосвязей эффективности функционирования цепей электронного сопряжения в белках от параметра структурированности объемной воды [44] проведены экспериментальные исследования по изменению параметров структурированности неконтактно активированной электромагнитным полем (с продольной поляризацией электрического вектора – несимметричной катушкой индуктивности) и параметров квантовой эффективности флуоресценции микроколичеств белков в осмотической воде.

 3.4. Использования методов молекулярной спектроскопии УФ и видимого диапазона длин волн для оценки структурных изменений в  воде

Исследование структурной самоорганизации воды и оценка ее влияния на квантовую эффективность флуоресценции белков, вводимых в физически активируемую воду в низких и ультранизких концентрациях, осуществлялась с использованием высокочувствительной аппаратуры – спектрофлуориметра СМ2203 производства ЗАО «Солар» (Беларусь).

В качестве объекта исследований использовалась осмотическая вода, подвергавшаяся активации, с предварительно  введенным в  нее  белком  –  глютеном  (из  семян злаковых растений) в концентрации 10-4мг/л.

Полученные спектры возбуждения флуоресценции характеризуются максимумами с длиной волны 225нм и широкополосным спектром с максимумом 282нм,  имеющим перегибы в области 272нм и 291нм. При этом интенсивность пика 225 нм в 4,4 раза выше интенсивности широкополосной полосы возбуждения с максимумом 282нм. Отмеченные максимумы в спектрах возбуждения могут быть отнесены к органическим соединениям, имеющим в своем составе функциональные группы с неподеленными электронными парами типа тиоловых спиртов и эфиров, амино- и амидосодержащих соединений (λв=225нм), непредельных и циклических соединений (λв=282нм).

Изучение электронной активности длинноволновой части спектра возбуждения, представленной спектрами возбуждения флуоресценции и эмиссии флуоресценции, указывает на наличие максимума в эмиссионном спектре на   λфл.=327нм, характерного для триптофановой флуоресценции белков в нативных связанных состояниях [49]. Отсутствие в таких случаях эмиссионной линии на λфл.=353нм, характерной для триптофановой флуоресценции развернутой формы белка, лишь подтверждает данный вывод.  Высокая интенсивность флуоресценции нативного белка на линии возбуждения λв=280нм и ее малая интенсивность при возбуждении (λв=300нм) (рисунок 6) указывают на незначительный вклад тирозиновых остатков в суммарную активность нативного белка, что характерно для связанных состояний тирозина. Небольшие сдвиги длин волн флуоресценции в коротковолновую и длинноволновую области (дополнительные пики в спектре эмиссии) согласуются с выводами авторов [75] о спектральных особенностях флуоресценции триптофановых остатков от их микроокружения.

Возбуждение флуоресценции на длине волны λфл.=288нм, вероятно, может быть отнесено к эмиссионным линиям сульфидных или аминогрупп, входящих в состав белков. Характерной особенностью флуоресценции данных групп является их невысокий квантовый выход, что следует из сравнения высокой интенсивностей их возбуждения на λв=225нм и слабой эмиссии при λфл.=288нм по сравнению с линиями триптофановых остатков, имеющих высокий квантовый выход флуоресценции. Возбуждение эмиссии на длинах волн триптофановой флуоресценции λфл.=327…330нм при облучении образцов в жестком УФ – диапазоне λв=220нм связано с внутримолекулярным переносом возбуждения от сульфогидрильных и амино- групп к циклическим структурам индола триптофана. В отсутствие внутримолекулярного сопряжения данных групп подобные процессы переноса энергии возбуждения невозможны.

Исследование статистических параметров рассеяния и флуоресценции образцов осмотической воды (таблица), включая интенсивность рассеяния на длинах волн возбуждения и комбинационного рассеяния воды, служащего внутренним эталоном для оценки изменений квантовой эффективности флуоресцирующих центров белков в воде, указывает  на наличие отличительных особенностей квантовой эффективности флуоресценции триптофановых групп в электрически активных водных растворах. Так, в образцах №1 и 2 (электромагнитно активированная вода с более высоким содержанием фазы ассоциированной воды (структурированность)), интенсивность флуоресценции в 2 раза выше по сравнению с контролем. При этом отмечается повышенная вариабельность как интенсивности флуоресценции, так и интенсивности рассеяния. Подобное поведение исследуемой системы является следствием зависимости интенсивности флуоресценции от параметров структурированности воды, зависящих от ее электронного насыщения (достоверность линейной аппроксимации q=f(I327/Iкр) R2=0,88).

Таблица – Параметры флуоресценции, светорассеяния Ми и комбинационного рассеяния образцов осмотической воды с микроколичеством растворенного белка глютена

Наименование образца	Структурированность, q,%	I327	IPP	IKP
контроль	0,545	5,380	5,529±0,097	1,488±0,036
1	0,610	10,61	4,319±0,425	1,393±0,071
2	0,550	9,152	6,167±0,118	1,481±0,058
3	0,485	2,090	4,739±0,089	1,536±0,031

Примечание: Образцы 1, 2 – активация в электромагнитном поле, 3 – образец, находившийся в процессе облучения рядом с активируемой средой (электрон – дефицитное состояние воды по отношению контроля).

I327 – интенсивность испускания в максимуме; IРР – интенсивность линии релеевского рассеяния; IКР – интенсивность линии комбинационного рассеяния

В то же время, для образца №3 с минимальными значениями структурированности, интенсивность флуоресценции в 2,5 раза ниже по сравнению с контролем.

Таким образом, белки, пептиды и аминокислоты являются активными участниками процессов структуризации воды при воздействии на нее внешних физических факторов, в том числе способны выполнять функции «стабилизации» ее ассоциированной фазы, а изменения квантового выхода флуоресценции триптофана в воде в зависимости от параметров ее структурированности служить подтверждающим показателем эффективности индукционных эффектов в полипептидных цепях, определяющих наряду с другими факторами клеточный метаболизм.

Для подтверждения данных выводов на организмах предлагается прямой эксперимент по оценке влияния электрон – донорных и электрон – акцепторных водных сред на показатели физиологической активности микроорганизмов.

3.5. Изменение метаболической активности люминесцентных микроорганизмов в электрически неравновесной воде

Для приготовления электрически неравновесных сред использовался метод неконтактной активации (дистиллированноя вода заливалась в сосуд из полипропилена с толщиной стенок 120мкм, помещаемый в емкость с электрохимически приготовленным анолитом и католитом водопроводной воды). Параметры неконтактной активации дистиллированной воды определялись по окислительно – восстановительному потенциалу (Еh), значения которого в образцах составляло: Еh=25мВ (в католите), Eh=350мВ (в анолите), Еh=243мВ (в контроле).

Влияние изменения активности воды на микроорганизмы оценивалось по свечению люминесцирующих бактерий («Эколюм») с использованием аппаратуры, регистрирующей интенсивность их люминесценции (люминометр «Биотокс-10») по стандартной методике [36]. Полученные изменения физиологической активности микроорганизмов, экспонированных в активированной дистиллированной воде (рисунок 7), отражают, с одной стороны, релаксационные характеристики потери активности водой в процессе суточной экспозиции, а с другой – значительное влияние зарядовых состояний объемной воды на параметры жизнедеятельности бактерий. Так, в среде с Еh=25мВ (экспонирование воды в католите) активность выше по отношению контроля на 40%, в то время как в электрон – дефицитной среде жизнедеятельность микроорганизмов заторможена (на 60% ниже относительно контроля). Важно отметить, что на вторые сутки, когда значения редокс – потенциала в активированной воде практически выравниваются (порядка 230-250мВ) активность микроорганизмов в исследуемых средах слабо отличается от контроля.

Полученная закономерность в дополнение проведенным выше экспериментам по изменению квантового выхода флуоресценции триптофана в белках подтверждает зависимость метаболических процессов от электронного состояния воды и окружающей среды.

Таким образом, при оценке биологической роли (в части управляющей функции) АФК необходимо учитывать тот неочевидный факт, что взаимодействие в цепочке «донор – акцептор» может носить и неконтактный характер. Несмотря на то, что неконтактное взаимодействие, определяемое особенностями квантового состояния, присуще макроскопическим системам, тем не менее, его влияние может быть определяющим на уровне взаимодействия отдельных клеток и межклеточных структур. Это означает, что роль первичного макроскопического акцептора электронов во взаимодействующих донорно – акцепторных цепочках может выполнять энергетически адаптированная структура (например, в крови человека – это наружная мембрана эритроцитов). В этом случае биологическая активность и направленность функционирования клеточного метаболизма (организма) может находиться в прямой зависимости от активности первичного акцептора электронов.

 4. Дефицит электронов как основа патогенеза электрон – зависимых заболеваний человека

Дезадаптация организма в условиях дефицита поступления электронов из окружающей среды определяется морфо - функциональными изменениями ферментов - переносчиков электронов в крови организма. Известно, что кровь представляет собой многофазную и полидисперсную систему, пространственная устойчивость которой обязана, в основном, электрическим зарядам, которые окружают ее корпускулярные элементы. Поверхность эритроцитов, тромбоцитов и лейкоцитов, также как и белковые коллоиды кровяной плазмы - альбумины и глобулины, имеют заряд отрицательного знака. Циркулирующая по сосудам кровь, будучи системой коллоидов и суспензий, является в то же время системой электростатической, в которой электрические заряды, окружающие белковые частицы и морфологические элементы, препятствуют коагуляции частиц. При этом они сохраняют свою высокоразвитую физиологически активную поверхность [20].

Заряд отрицательного знака на мембранах усиливает стабильное состояние большинства морфологических элементов крови или, по крайней мере, предотвращает их разрядку. В условиях дефицита заряда теряется устойчивость электростатических систем крови, что способствует объединению частиц и их коагуляции. По этим причинам длительный дефицит электронов, которое человек испытывает, проводя большую часть жизни в закрытых помещениях, ведет к расстройству эндогенного электрообмена, снижает электрические потенциалы кровяных частиц, коллоидов клеток, тканей и органов, нарушает метаболизм.

Таким образом, в нарушениях метаболических процессов проявляется взаимосвязь «болезней цивилизации» (метаболического синдрома) с деградацией фона электронного бозе - конденсата, отмечаемая особенно в мегаполисах [11, 97]. Снижение интенсивности фона электронов и связанный с ним дефицит электронов на первичных рецепторах приводит к напряжению регуляторных систем организма, что сопровождается снижением его функционального резерва и уменьшением защитных свойств. В этих условиях становятся малоэффективными не только медикаментозные методы профилактики и лечения, но даже классические приемы – физические упражнения, закаливания и фитотерапия, так как главная причина изменений в состоянии здоровья – дефицит электронов фона – не устраняется.

Электронный дефицит в окружающей среде  провоцирует напряжение электрон – акцепторных функций организма и развитие патогенетических  состояний сердечно – сосудистой системы, психосоматической сферы, нарушение метаболизма клеток и вызывает дисфункцию органов, их гипотрофию и атрофию. Многочисленные исследования биофизиков связывают данные негативные явления с деградацией структурированной фазы воды, влияющей на стабильность структуры белков, на функциональные характеристики биологических мембран, на интенсивность метаболических процессов на клеточном уровне [2, 9, 12].  

Электрон – дефицитная среда, по всей видимости, не только находится в основе патогенеза болезней цивилизации, но и является причиной преждевременного старения. Старение организма происходит одновременно с разрядкой электростатических систем организма, неуклонным уменьшением степени ионизации коллоидов тканей, в результате чего наступает падение дисперсности биоколлоидов, укрупнение частиц, падение способности к набуханию, дегидратация, уплотнение протоплазмы, потеря тканями эластичности и многие другие коллоидно-химические явления, характеризующие старение организма. Согласно свободно – радикальной гипотезе старение организма происходит вследствие мутаций ДНК и снижения производства аминокислот – антиоксидантов [3], а по липидной теории – вследствие накопления триглециридов и снижения каталазной и микросомальной активности [26], функционально зависящих от электронного состояния контактирующей с белковыми структурами фазы ассоциированной воды.

Оксидативный стресс является составной частью патогенеза многих заболеваний, причиной возникновения которых является продуцирование свободных радикалов. Естественно предположить, что изменение концентрации свободных радикалов может привести к нарушению метаболизма клеток и тканей. Тем не менее, считается, что эти процессы прямо не связаны с радикальными цепными реакциями [92], а их вклад в патологический процесс заключается во  взаимодействии свободных радикалов с внутриклеточными сигнальными системами [20]. Так, например, пероксинитрит и синглетный кислород, реагируя с остатками триптофана и тирозина в белках, могут препятствовать их фосфорилированию соответствующими тирозиновыми и триптофановыми киназами, что создает помехи для нормального функционирования внутриклеточных сигнальных систем [100]. В литературе четко прослеживается общий подход к оценке роли радикалов и антиоксидантных систем в развитии патологии с позиций их участия в процессах регуляции внутриклеточных систем и экспрессии генов [71, 125].

С другой стороны, свободнорадикальное окисление выполняет необходимые метаболические функции [20]: способствует уничтожению отживших клеток, элиминации ксенобиотиков, предупреждает злокачественную трансформацию клеток,   моделирует энергетические процессы за счет активности дыхательной цепи в митохондриях, пролиферацию и дифференциацию клеток, транспорт ионов, участвует  в регуляции проницаемости клеточных мембран, в разрушении поврежденных хромосом, в обеспечении действия инсулина. В результате свободнорадикального окисления элюминируются внутриклеточные бактерицидные и вирусоцидные факторы, особенно в клеточном ядре [66]. 

Несмотря на важную оксидативную функцию свободных радикалов в клеточном метаболизме, их активность регулируется антиоксидантной системой. В медицинской литературе принято считать, что основу внутриклеточной антиоксидантной системы составляет трипептид - глутатион [111], антиоксиданты - аскорбат [108] и убихинон [83], ферменты - глутатионпероксидаза, глутатионредуктаза, супероксид - дисмутаза и каталаза [107]. При этом внутри клетки борьба идет с липопероксидами и высокой концентрацией гидроперекисей при участии ферментов глутатионпероксидазы [73], каталазы [107] и глутатион-S-трансферазы [74]. К внутриклеточной антиоксидантной системе относят еще два белка: глутаредоксин и тиреодоксин, роль которых двояка. Основная их функция - восстановление SH-групп белков и поддержание их в восстановленном состоянии [94]. Тиреодоксин и глутаредоксин поддерживаются в восстановленном состоянии ГSH - зависимой глутаредоксинредуктазой и НАДФ-зависимой тиреодоксинредуктазой, соответственно. Последняя также участвует в восстановлении аскробат - радикала в аскорбат [109]. Однако участие в этих процессах НАДФ·Н свидетельствует об активации дублирующей системы неспецифической регуляции клеточного метаболизма, «запускаемой» при недостатке притока электронов из окружающей среды на первичные рецепторы системы.

 Выполненный выше анализ указывает на то, что наряду с антиоксидантной защитой в организме функционирует регуляторная система, прямом образом направленная на противодействие процессам деструкции ассоциированной фазы воды и поддержания необходимого уровня электронов. В соответствии с теоретическими положениями начальных стадий клеточного метаболизма, заключающихся в периодически протекающих квантовых процессах конденсации электронов в фазе структурированной клеточной воды (на внешней поверхности мембраны) [51, 52], ион-радикалы в живой клетке выполняют функцию макроскопического квантового регулятора метаболических процессов и отражают процессы уменьшения энтропии, проявляющиеся в увеличении упорядоченности воды (формирования фазы ассоциированной воды). Данные выводы также подтверждаются другими авторами. Так, существенную роль в поддержании внутриклеточного редокс-потенциала, помимо основной функции, играют глутаредоксин и тиоредоксин [117]. При повышении редокс - потенциала снижается эффективность окислительного фосфорилирования [134] и возникает дополнительная экспрессия ряда генов [117, 101]. Например, активность факторов транскрипции NF-κβ и AP-1 непосредственно связана с величиной редокс - потенциала, и изменение последнего отражается на экспрессии генов, в регуляции которых участвуют эти факторы [99, 105]. Кроме поддержания внутриклеточного потенциала, глутатион и связанные с ним ферменты принимают участие в регуляции клеточного метаболизма, процессов пролиферации и деления [95]. Учитывая, что с внутриклеточным потенциалом связан показатель структурированности воды, определяемый концентрацией ион - радикалов, несущих отрицательный заряд, то и снижение  эффективности антиоксидантных систем организма, в конечном счете заболеваемость и старение, связываются с электронным дефицитом и распадом структурированной фазы воды.

На основании вышеизложенного следует, что роль ион - радикалов и свободных радикалов принципиально различна. Поэтому следует четко дифференцировать анион – радикалы и свободные радикалы, так как в медицинской литературе часто супероксид ион-радикал и пероксид – ион – радикал относят к свободным радикалам. Свободные радикалы образуются при распаде ион – радикалов. При этом ион-радикал является донором электронов и выполняет регуляторные функции, будучи сопряжен в макроскопические ион-молекулярные структуры, а свободные радикалы как диффузионно – подвижные и реакционно - способные соединения принимают участие в биологически востребованных процессах свободнорадикального окисления.

Таким образом, активные формы внутриклеточного кислорода выполняют не только функцию активации процессов свободно-радикального окисления биомолекул, но и регуляторные, формо- и ритмо- формирующие функции  [38], то есть,  в первую очередь, рассматриваются как внутриклеточные мессенджеры. Учитывая то, что кислородные ион - радикалы продуцируются исключительно за счет поступления электронов из окружающей среды (через систему посредников), то возникает необходимость оценки возможностей компенсации электронного дефицита в окружающей человека среде и, соответственно, снижения влияния нового фактора риска на здоровье человека и устойчивость биоты.

 5. Пути компенсации электронного дефицита

Негативные изменения в состоянии электронной насыщенности окружающей среды (фон электронного бозе - конденсата) как на глобальном уровне, так и в жилище конкретного человека не являются необратимыми. Существуют пути, которые позволяют как ограничить влияние технических средств, функционирующих на основе холодно – плазменных технологий, на фон электронного бозе - конденсата, так и осуществлять компенсацию электронного дефицита в окружающей среде. Введение ряда компенсирующих дефицит электронов технологий может сократить заболеваемость населения, промотируемую недостатком электронной насыщенности окружающей среды, и восстановить состояние биоты.

На наш взгляд, первыми шагами по снижению действия нового фактора риска на здоровье человека должны стать меры по ограничению эксплуатации или модификации технологий, приводящих к изменению состояния электронного фона Земли, и создание систем контроля, позволяющих выявлять несанкционированное воздействие на электронную компоненту окружающей среды. Подобная система контроля может быть создана в рамках международного контроля и мониторинга электронной компоненты  планеты (проект Международной аэрокосмической системы глобального мониторинга), так как подобные технологии, работающие на искусственной диссипации геомагнитной энергии Земли, к настоящему времени нашли свое распространение на всей планете.

В настоящее время разработан ряд технологий, основанных на квантовых эффектах конденсации электронов. Однако их освоение протекает стихийно и не регулируется соответствующими нормативными актами, учитывающими изменения в электронной компоненте среды. Это может приводить не к улучшению ситуации, а к еще большей деградации электронной компоненты среды обитания человека и новым видам патологических процессов и даже, возможно, заболеваний.

Для компенсации локального дефицита электронного фона, в том числе в жилой среде и организме человека, возможно использование ряда существующих отечественных технологий на основе квантовых эффектов конденсации электронов. Использование таких устройств должно регулироваться соответствующими нормативными актами, в которых нормируются как технические параметры работы, так и ее временные характеристики функционирования. Такие нормативные документы должны быть созданы как для промышленных установок, использующихся для снижения дефицита электронов в окружающей среде, так и для бытовых устройств, работающих на данном принципе пополнения электронного запаса в элементах конструкции зданий (бетоны, полимеры, керамика и т.п.), а также поддержания уровня содержание ионов в воздухе жилых помещений.

Отсутствие подобных нормативных документов приводит к бесконтрольности использования приборов и установок, промотирующих возникновение электронного дефицита в окружающей среде, что провоцирует ухудшение медико - экологической ситуации. Подобные изменения в электронной компоненте среды обитания человека могут сопровождаться обострением существующих и возникновением новых видов заболеваний.  

 Учитывая, что одним из путей поступления электронов в организм является вода, то в качестве первоочередных мер по противодействию неблагоприятным тенденциям в области электронного состояния среды и организма человека предлагается установление дополнительных требований к качеству питьевой воды (как расфасованной в емкости, так и централизованного водообеспечения). Существующие нормативные документы в области регулирования безопасности питьевой воды (СанПиН 2.1.4.1074-01   и др.) практически не учитывают ее электронное состояние и возможности по компенсации электронного дефицита в организме человека.

Электроно – донорная способность воды оценивается комплексом структурно – энергетических показателей качества, включающим электрохимические показатели, показатель биокаталитической активности воды, показатели структурированности и энергетического распределения в фазах ассоциированной воды, термодинамические показатели и другие показатели, характеризующие ее электронную активность. Установление допустимых диапазонов структурно – энергетических показателей для питьевой воды должно осуществляться на основании оценки ее влияния на регуляторные процессы в организме животных и человека, определяемой с использованием как классических методов клинических исследований, так и экспресс – анализа, выполняемого, например, с применением аппаратуры комплексной медицинской экспертизы.

Для компенсации электронного дефицита в жилой среде могут быть использованы технологии, основанные на вращении потоков воды, применении каталитически – активных добавок и устройств фазовой модуляции фазы ассоциированной воды как в жидком, так и аэрозольном состоянии. При этом важно учитывать, чтобы при активации воды не происходило полного восстановления химических соединений, включая активные формы кислорода в воде, до молекулярных форм, а конденсируемые в воде электрические заряды находились в биологически – активном ион-молекулярном состоянии. В противном случае происходит деградация электронного фона в окружающем пространстве, приводящая к ухудшению медико - экологической ситуации.

 С другой стороны, чрезмерно высокая активация среды или не дозированное потребление электроно – активной воды в целях компенсации электронного дефицита в организме влечет за собой возможные негативные последствия для здоровья человека, связанные с перевозбуждением неспецифической системы регулирования организма.

Исследования, направленные на изучение влияния электронного дефицита в объектах окружающей среды на организм человека и биоту и выработку ограничений и рекомендаций по использования технологий на основе эффектов квантовой конденсации электронов в жилище человека, должны основываться на теоретических основах процессов переноса электронов в объектах окружающей среды с учетом квантовых закономерностей нелокального взаимодействия [51] и влияния электромагнитных полей и аномалий естественного геомагнитного поля на состояние живых организмов.

В настоящее время в ФГБУ «НИИ Экологии человека и гигиены окружающей среды имени А.Н. Сысина» Минздравсоцразвития России заложены основные фундаментальные физико – химические основы о влиянии фона электронного бозе – конденсата на состояние воды, разработано приборно – методическое обеспечение контроля ее структурно – энергетического состояния, зависимого от интенсивности фона электронов, созданы макетные образцы аппаратуры для измерений интенсивности фона электронов в окружающей среде, показаны возможности коррекции фона в помещениях зданий и решен ряд других вопросов, значимых для развития направления исследований [50, 51]. Проводятся комплексные медико – технические и медико – биологические исследования, промежуточными целями которых служит разработка нормативной базы в области регулирования электронного состояния среды, воды и пищи и изыскание возможностей внедрения новых технологий для коррекции фона электронов в окружающей среде [37, 50].

Результаты исследований и внедрение новых технологий в практику здравоохранения, санитарно – гигиеническую практику, деятельность надзорных органов в области регулирования техносферы позволят значительно сократить заболеваемость людей, обеспечат снижение смертности от климато - зависимых факторов, восстановление биоты, блокирование неблагоприятных тенденций изменения геомагнитного фона Земли, в том числе на глобальном уровне. Однако подобные меры регулирования будут неполными и недостаточно эффективными без реагирования международного сообщества на сложившуюся ситуацию, связанную с деградацией геомагнитного фона на глобальном уровне.

Игнорирование сложившейся неблагоприятной ситуации в области регулирования электронной компоненты окружающей среды осложняет переход к превентивной медицине – медицине здорового человека и борьбу с известными и предстоящими «болезнями цивилизации».

 

 Литература

1.   Авраменко С.В. и др. Способ и устройство для однопроводной передачи электрической энергии без омических потерь. Патент - США №61463.873 III от 10.05.2000г.

2.  Аксенов С.И. Вода и ее роль в регуляции биологических процессов. - Москва-Ижевск:   Институт компьютерных исследований, 2004. – 212 с.

3. Анисимов В.Н. Приоритетные направления фундаментальных исследований в геронтологии: вклад России // Успехи геронтологии.- 2003. - в.12. - C. 9-27.

4. Баньков В.И. Формирование ответного сигнала центральной нервной системы на действие модулированного электромагнитного поля // Вестник УрГЕМИ. – Екатеринбург. - изд. УрГЕМИ. – 1995. - C. 12-21.

5.  Батрак К.В. Гидрохимические показатели структуры и биопродуктивности вод Антарктики // дисс. канд. геогр. наук. - 2009.

6.    Богачев Ю.С. Спектрально-структурные закономерности формирования водородных связей в концентрированных водных и органических системах. // Автореферат дисс., М.:, НИФХИ им. Л.Я.Карпова, 1992.-46с.

7.  Болдырев А.А., Котелевцев С.В., Ланио М., Альварес К., Перес П. Введение в биомембранологию.- М: Изд-во МГУ, 1990. – 208 с. 

8.  Бородюк Н.Р. Кровь – живое существо. Биоэнергетические механизмы приспособительных реакций. - М.: «Глобус», 1999. – 214 с.

9.  Брандтс Дж. Ф. Конформационные переходы белков в воде и смешанных водных растворителях: Структура и стабильность биологических макромолекул. - М.: Мир, 1973. - C. 174-254.

10.  Бузевич А.В., Чернева Н.В.,  Пономарев Е. А. Многолетние наблюдения морфологии вариаций электрического поля Еz на Камчатке // http://data.www.ikir.ru/Old/Russian/Science/2004/2-01.pdf.

11.  Вода – космическое явление: кооперативные свойства и биологическая активность/под ред. Ю.А. Рахманина и В.К. Кондратова. - М.: РАЕН, РАМН, 2002. – 427 с.

12.  Волькенштейн М. В. Биофизика. - М.: Наука, 1988. – 592 с.

13.  Гаврилов О.К. Биологические закономерности  регулирования состояния крови и задачи ее изучения // Проблемы гемотологии и переливания крови.- 1979. - № 7. - C. 2-8.

14.   Гак Е.З., Гак М.З. Моделирование и изучение геофизических и биофизических природных явлений при использовании магнитогидродинамических эффектов в тонких слоях электролитов.// Биогеофизика. - 2000. - № 6. - C. 17-26.

15.  Гамалей И. А., Клюбин И. В. Перекись водорода как сигнальная молекула // Цитология. – 1996. - Т. 38. - № 12. - С. 1233–1247.

16.   Геннис Р. Биомембраны: молекулярная структура и функции. - М: Мир,1997. - 624 с.

17.  Герасимов А.М., Корнева Е.Н., Амелина Д.Ш. Моделирование взаимосвязи перекись-генерирующих и НАДФН - зависимых процессов. В сб.: Окислительные ферменты животной клетки и регуляция их активности. Тез. Всер. симп. Горький, 1978. С. 23-24.

18.    Гленсдорф П., Пригожин И. Термодинамическая теория структуры, устойчивости и флуктуаций. // Пер. с англ. Под ред. Ю.А. Чизмадгиева. Изд. 2-е – М.: Едиториал УРСС, 2003. –280 с.

19.  Гольдштейн Н.И. Применение газофазного супероксида О2 в клинике // Рос. мед. журн.- 2003. - №4. - C. 49-52.

20.  Гринштейн С.В., Костиков О.А. Структурно – функциональные особенности мембранных белков // Успехи биологической химии. – 2001. - Т. 41. - С. 77-104.

21.  Губернский Ю.Д. Жилая среда как компонент экологии человека // Биомедицина 21 века. Достижения и перспективные направления развития: Сборник научных трудов. – М.: Изд. РАЕН, 2008.- C. 98-103.

22.  Губернский Ю.Д., Иванов С.И., Рахманин Ю.А. Экология и гигиена жилой среды: Учебное пособие. - М.: ГЕОТАР-Медиа, 2008. – 208 с.

23.  Дергунов А.Д., Капрельянц А.С., Островский Д.Н. // Усп. биол. хим. – 1984. - Т. 25. - С. 89-110. 

24.  Дмитриев Л. Ф., Иванова М. В., Давлетшина Л.Н. Создание на внутренней мембране митохондрий 250 мВ является необходимым, но недостаточным условием синтеза АТФ // Биохимия. – 1993. - Т. 58. - № 2. - С. 255-260.

25.  Жолдакова З.И., Рахманин Ю.А., Синицина О.О. Комплексное действие веществ. Гигиеническая оценка и обоснование региональных нормативов. – М.: РАМН, 2007. – 243 с.

26.  Иваненко С.И., Терешкина Е.В., Якунчиков Я.Н. Метаболические пути и регуляция. Новый взгляд: Теория, препараты – свойства и методики их применения // 2010 WWMA AG. Registration number TXu1-698-066. - June 8. - 2010.

27.  Кароль И.Л., Киселев А.А. Оценки ущерба «здоровью» атмосферы // Природа. – 2003. -№ 2.

28.  Кения М.В., Лукши А. И., Гуськов Е. П. Роль низкомолекулярных антиоксидантов при окислительном стрессе // Успехи совр. биол. – 1993. - Т. 113. - В.4. – С. 456-469.

29.    Колебания и бегущие волны в химических системах. // Пер. с англ. под ред. Р. Филда, М. Бургер. – М.:Мир, 1988. –720 с., ил.

30.  Кондратов В.К., Яковлева Г.В., Рахманин Ю.А., Кирьянова Л.Ф. Разработка гексагонально - клатратной и ион - кристаллической моделей воды // XIII Междунар. Симпозиум: «Международный год воды - 2003», Австрия, 29 марта – 5 апреля, 2003г. - С.32-40.

31.   Линг Г. Физическая теория живой клетки. Незамеченная революция. - Санкт – Петербург, Изд-во «Наука», 2008.-374 с.

32.   Остроумов С.А. Сохранение биоразнообразия и качество воды: роль облигатных связей в экосистемах // ДАН. – 2002. - №1. - С. 138-141.

33.   Открытие № А-144 от 20 января 1999 г. «Явление объемной гетерогенной цепочечной ион-кристаллической ассоциации воды в электромагнитном поле» авторов Яковлевой Г.В., Стехина А.А., Рахманина Ю.А., Кондратова В.К. // Научные открытия (сборник кратких описаний, 2000г.). - М.: РАЕН. - 2001. - С. 19-21.

34.   Открытие № А-179 от 20 января 1999 г. «Явление резонансного поглощения слабой электромагнитной энергии в трехмерно – упорядоченных плоско – параллельных донорно – акцепторных π,π – комплексах» авторов Кондратова В.К., Рахманина Ю.А., Стехина А.А., Яковлевой Г.В.  // Научные открытия (сборник кратких описаний, 2000г.). - М.: РАЕН. - 2001. - С. 21-23.

35.  Петрович Ю. А., Гуткин Д. В. Свободнорадикальное окисление и его роль в патогенезе воспаления, ишемии и стресса // Патол. физиолог. и эксперимен. терапия. – 1986. - № 5. - С. 85-92.

36.     ПНД Ф Т 14.1:2:3:4.11-04 Методика определения токсичности воды и водных вытяжек из почв, осадков сточных вод и отходов по изменению интенсивности бактериальной биолюминесценции тест-системой «Эколюм» на приборе «Биотокс-10».

37.  Рахманин Ю.А. Стехин А.А., Яковлева Г.В. Технологии восстановления природных экосистем и предотвращения эпидемических ситуаций геофизического происхождения // 2-й Санкт – Петербургский Международный экологический форум «Окружающая среда и здоровье человека». - 2008, 1-4 июля, Санкт – Петербург.

38.  Рахманин Ю.А., Стехин А.А., Яковлева Г.В. Влияние квантовых состояний нанообъектов на биологические системы // Гигиена и санитария. - 2008. - № 6. - С. 4-12.

39.   Рахманин Ю.А., Стехин А.А., Яковлева Г.В. Методология оценки качества питьевой воды по структурно – энергетическим показателям // Гигиена и санитария. - 2011 – в печати.

40.  Рахманин Ю.А., Стехин А.А., Яковлева Г.В. Структурно – энергетические изменения воды и ее биологическая активность // Гигиена и санитария. - 2007. - № 5. - C. 34-36.

41.  Ревич Б.А., Малеев В.В. Изменения климата и здоровье населения России: Анализ ситуации и прогнозные оценки. - М.: «ЛЕНАРД», 2011. – 208 с.

42.  Рябов Г.А. Гипоксия критических состояний. - М.: Медицина, 1988.

43.  Рябов Г.А. Синдромы критических состояний. - М.: Медицина, 1994.

44. Савостикова О.Н. Гигиеническая оценка влияния структурных изменений в воде на ее физико – химические и биологические свойства/диссертация на соискание ученой степени канд. мед. наук, Москва, 2008.

45.   Санитарно-химический контроль в области охраны водоемов // Под ред.  Ивицковой А.П. - М.: Изд-во МНИИГ им. Ф.Ф.Эрисмана, 1964. – 250 с.

46.  Сапунов В.Б. Экологическое благополучие, устойчивость биосферы и стратегия сохранения природных ресурсов // Биомедицинский журнал. – 2010. - Т. 5. - С. 5-8.

47. Скулачев В. П. Энергетика биологических мембран. - М.: Наука, 1989. – 564 с.

48.    Справочник химика. Химическое равновесие и кинетика. - М.: Мир, 1964, т.3. – 1004 с.

49. Степаненко О.В., Кузнецова И.М., Туроверов К.К. Структура и стабильность глутаминсвязывающего белка из Escherichia coli и его комплекса с глутамином // Цитология. - 2005.-Т.47.- №11.- С.988-1005.

50. Стехин А.А., Яковлева Г.В. Методологические проблемы изучения электронного состояния системы «окружающая среда – человек» // Гигиена и санитария. - 2009. - № 5. - C. 79-82.

51.  Стехин А.А., Яковлева Г.В. Структурированная вода: нелинейные эффекты. - М.: Изд. ЛКИ, 2008. - 325 с.

52.    Стехин А.А., Яковлева Г.В. Управление квантовыми состояниями когерентных нанокластеров ассоциированной воды  // Гигиена и санитария. – 2008. - №5. - С.23-26.

53.  Стехин А.А., Яковлева Г.В., Мирошкина С.М. Аэрозольные магнито-дипольные структуры в атмосфере // http://myscaner.ru/text/stat49.htm.

54.   Строение и таутомерные превращения -дикарбонильных соединений // Под ред. Гудриниеце Э.Ю.-  Рига, 1977.

55.   Сукиасян С.Г. Психопатологический анализ периода «экстремальности» в Армении // Вестник МАНЭБ. – 1999. - № 7 (19). - C. 83-87.

56.  Фафелов А.К. и др. Регулирование метеорологических процессов электромагнитным методом // Итоги деятельности секции «Ноосферные знания и технологии» (июнь 1995г.-октябрь 2005г.). - М.: РАЕН, 2005. - C. 216-221.

57.  Федосеева В.Н. Задачи аллергологии в 21 веке. – М.: РАЕН, 2000. - C. 197-204.

58.  Фрадкин В. Кислотность воды в мировом океане приближается к критической // http://www.dw-world.de/dw/article/0,,4714953,00.html.

59.  Фридрих П. Ферменты: четвертичная структура и надмолекулярные комплексы. - М: Мир, 1986. – 202 с.

60.   Химическая энциклопедия, т.2,3. Под ред. Зефиров Н.С. - М.: Изд-во “Большая Российская энциклопедия”, 1999.

61.   Химия нитро- и нитрозогрупп, т.2./ Под ред. Новикова С.С. - М.: Изд-во “Мир”. – 250 с.

62.  Чернева Н.В., Фирстов П.П. Основные природные процессы, формирующие локальное электрическое поле приземного слоя атмосферы на Камчатке (2011) // http://ru.iszf.irk.ru/images/8/88/Firstov.pdf.

63.  Черных А.М., Борисейко А.Н., Ковальчук М.Л. Экранирование геомагнитного поля в жилых зданиях // Гигиена и санитария. – 2009. - №5. - C. 69-71.

64.  Чижевский А.Л. Руководство по применению ионизованного воздуха в промышленности, сельском хозяйстве и медицине.-М.: Госпланиздат, 1959. – 56 с.

65.   Чижевский А.Л. Электрические и магнитные свойства эритроцитов. - М.: Наука, 1973.

66.  Шутов А.М., Саенко А.М. Роль оксидативного стресса в патологии сердечно – сосудистой системы у больных с заболеванием почек // Нефрология и диализ. – 2004. - №1. - C. 47-53.

67.  Эвери Г. Основы кинетики и механизмы химических реакций. – М.: Мир, 1978.- 214 с.

68.  Эльпинер Л.И. Научные основы методологии комплексного прогнозирования влияния глобальных гидроклиматических изменений на медико-экологическую обстановку // Материалы пленума «Методологические проблемы изучения, оценки и регламентирования физических факторов в гигиене окружающей среды» Научного совета по экологии человека и гигиене окружающей среды РАМН и Минздравсоцразвития Российской Федерации 17 – 18 декабря 2008г. - C. 270-273.

69.  Эльпинер Л.И. Научные основы методологии комплексного прогнозирования влияния глобальных гидроклиматических изменений на медико – экологическую обстановку // Гигиена и санитария. – 2009. - №5. - C. 71-76.

70. Abe M.K., Chao T.S., Solway J. et al. Hydrogen peroxide stimulates mutagen-activated protein kinase in bovine tracheal myocytes: implications for human airway disease // Am. J. Respir. Cell. Mol. Biol. – 1994. -V. 11. - №5. - P. 577-585.

71. Allen R.G, Tresini M. Oxidative stress and gene regulation//Free Rad. Biol. Med. – 2000. – V. 28. – P. 463-499.

72.  Arai N., Imai M., Koumura H. et al. Mitochondrial phospholipid hydroperoxide glutathione peroxidase plays a major role in preventing oxidative injury to cells // J. Biol. Chem. - 1999. - V. 274. - №12. – P. 13200-13226.

73. Arai Т., Endo N., Yfmfshita K. et al. 6-formylpterin, a xanthenes oxidize inhibitor, intracellularly generates reactive oxygen species involved in apoptosis and cell proliferation //  Free Radic. Biol. Med. – 2001. - V. 30. - №3. - P. 248-259.

74. Awasthi Y.C., Zimniak P., Singhal S.S., Awasthi S. Physiological role of glutathione S-transferases in protection mechanisms against lipid peroxidation: A commentary // Biochem. Arch. – 1995. - V. 11. – P. 47-54.

75. Axelsen et.al., Axelsen P.H., Bajzer Z., Prendergast F.G. Resolution of fluorescence intensity decays of the two tryptophan residues in glutamine – binding protein from Escherichia coli using single tryptophan mutants. // Biophis. - 1991. - J. 60. - Р. 650-659.

76.  Bauer G., Saran M., Herdener M. et al. Target cell derived superoxide anions cause efficiency and selectivity of intercellular induction of apoptosis // Free Radic. Biol. & Med. – 2000. - V. 29. - №12. - P. 1260-1271.

77.  Bay B-IL, Sit K-H., Paramanantham R. et al. Hydroxyl free radicals generated by vanadyl[IV] induce cell blabbing in mitotic human change liver cells // Biometals. – 1997. - V. 10. - №2. - P. 119-122.

78.  Ben Mahdi M.H., Andrieu V, Pasquier C. Focal adhesion kinase regulation by oxidative stress in different cell types // Life. – 2000. - V. 50. - № 4-5. - P. 291-299.

79.  Bhunia AK., Schwarzmann G., Chatterjee S. GD3 recruits oxygen species to induce cell proliferation and apoptosis in human aortic smooth muscle cells // J. Biol. Сhem. – 2002. - V. 277. - №19. - P. 16396-16402.

80.  Chiarugi P. Reactive oxygen species as mediators of cell adhesion // Ital. J. Biochem. – 2003. - V. 52. - №1. - P. 28-32.

81.  Chiarugi P. The redox regulation of LMW-PTP during cell proliferation or growth inhibition // IUBMB Life. – 2001. - V. 52. - № 1-2. - P. 55-59.

82.  Crane F.L. Biochemical functions of Coenzyme Q10 // J. Am. Coll. Nutr. - 2001. – V. 34. – P. 134-142.

83.  Davis W. Jr., Ronai Z., Tew K.D. Cellular thiols and reactive oxygen species in druginduced apoptosis // J. Pharmacol. Exp. Ther. – 2001. - V. 296. - №1. - P. 1-6.

84.  Esposito E, Chirico G, Gesualdi N.M. et al. Protein kinase В activation by reactive oxygen species is independent of tyrosine kinase receptor phosphorylation and requires SRC activity // J. Biol. Chem. – 2003. - V. 278. - № 23. - P. 20828-20834.

85.  Fiaschi Т., Chiarugi P., Buricchi E et al. Low molecular weight protein-tyrosine phosphatase is involved ingrowth inhibition during cell differentiation // J. Biol. Chem. – 2001. - V. 276. - № 52. - P. 49156-49163.

86.  Filnkel T. Redox-dependent signal transduction // FhlBS Lett. – 2000. - V. 476. - № 1-2. – P. 52-54.

87.  Fleury C, Mignotte D., Vayssiere J.L. Mitochondrial reactive oxygen species in cell death signaling // Biochimie. – 2002. - V. 84. - №2-3. - P.131-141.

88.  Fluhrer Helmut (US), Davydova Elena. US PatApp # 2010142112 Apparatus for controlling atmospheric humidity, 2010-06-10. http://www.twocircles.net/2011jan03/scientists_trigger_52_downpours_abu_dhabi_desert.html.

89.  Gamaley I. A, Klcubin I.V. Roles of reactive oxygen species: signaling and regulation of cellular functions // Int. Rev. Cytol. – 1999. - V. 188. - P. 203-255.

90.  Gil T., Ipsen J.H., Mouritsen O.G., Sabra M.C., Sperotto M.M., Zuckermann M.J. // Biochim. Biophys. Acta. – 1998. - V.1376. - P. 245-266.

91.  Gosling S.N., J.A. Lowe, G.R. McGregor at al. Associations between elevated atmospheric temperature and human mortality: a critical review of the literature // Climatic Change. – 2009. - V. 92. - P. 299-341.

92.  Griendling K.K., Sorescu D, Lassegue B., Usio-Fukai M. Modulation of protein kinas activity and gene expression by reactive oxygen species and their role in vascular physiology and pathophysiology: Arterioscler //  Thromb. Vasc.  Biol. – 2000. – V. 20. – P. 2175-2183.

93.  Hoigne J., Zuo Y., Nowell L. Photochemical reactions in atmospheric waters; role of dissolved iron species // Aquatic, and Surface Photochem/Ed.: G. Helz, R. Zepp, D. Crosby. -  Chelsea, Michigan: Lewis PubL. - 1999.

94.  Hoimgren A. Thioredoxin and Glutaredoxin System // J. Biol. Chem. – 1989. – V. 264. – P. 13963-13966.

95.  Irani K. Oxidant signaling in vascular cell growth, death, and survival // Circ Res. – 2000. – V. 87. – P. 179-183.

96.  Jing X., Ueki N.. Cheng J. et al. Induction of apoptosis in hepatocellular carcinoma cell lines bv emodin  // Jap. J. Cancer Res. - 2002. - V. 93. - № 8. - P. 874-882.

97.  Kalkstein L.S., Smoyer K.E. The impact of climate change on human health: Some international implications // Experiencia. – 1993. – V. 49. – P. 469-479.

98.  Keilhack H., Muller M., Bohmer S.A et al. Negative regulation of ROS receptor tyrosine kinase signaling. An epithelial function of the CH2 domain protein tyrosine phosphatase SHP-1 //  J. Cell. Biol. – 2001. - V. 152. -  № 2. – P. 325-334.

99.  Klatt P., Lamas S. Regulation of protein function by S-gluta-thiolation in response to oxidative and nitrosative stress // Eur. J. Biochem. – 2000. – V. 267. – P. 4928-4944.

100.  Klotz L.O. Oxidant-induced signaling: Effects of peroxynitrite and singlet oxygen // Biol. Chem. – 2002. – V. 383. - 443-456.

101.  Kunsch C., Medford R.M. Oxidative Stress as a Regulator of Gene Expression in the Vasculature // Circ Res. – 1999. – V. 85. – P. 753-766.

102.  Kuznetsov V. D., Mishinsky G. V., Penkov F. M., Arbuzov V.I., Zhemenik V.I. Low Energy Transmutation of Atomic Nuclei of Chemical Elements // Annales de la Fondation Louis de Broglie. – 2003. - V.28. - №2. (Веб-сайт: http://FondationLouisdeBroglie.org).

103.  Lee S.L., Wang W.W., Fanburg B.L. Superoxide as an intermediate for serotonin-induced mitogenesis // Free Radic. Biol. Med. – 1998. - V. 24. - №5. - P. 855-858.

104.  Liou J.S., Chen C.Y., Chen J.S. et al. Oncogenic ras-mediates apoptosis in response to protein kinase С inhibition through the generation of reactive oxygen species // J. Bio. Chem. – 2000. V. 275. - № 50. - P. 39001-39011.

105.  Manna S.K., Zhang H.J., Yan T. Overexpression of manganese superoxide dismutase suppresses tumor necrosis factor-induced apoptosis and activation of nuclear transcription factor-kappa β and activated protein // J. Biol. Chem. – 1998. - V. 273. – P. 13245-13254.

106.  Martin K.R., Barrett J.C. Reactive oxygen species as doubleedged swords in cellular processes: low-dose cell signaling versus high-dose toxicity // Hum. Exp. Tox. – 2002. - V. 21. – P. 654-667.

107.  Mates J.M., Perez-Gomez C., Nunez de Castro I. Antioxidant enzymes and human diseases/ Clin. Biochem. – 1999. – V. 32. – P. 595-603.

108.  May J.M. Is ascorbic acid an antioxidant for the plasma membrane // FASEB J. – 1999. - V. 13. – P. 995-1006.

109.  May M.J., Cobb C.E., Mendiratta S. et al. Reduction of the Ascorbyl free radical to ascorbate by thioredoxin reductase // J. Biol. Chem. – 1998. – V. 273. – P. 22039-23045.

110.  McGeehin MA, Mirabelli M. The potential impacts of climate variability and change on temperature-related morbidity and mortality in the United States // Environmental Health Perspectives. – 2001. – V. 109. - № 2. – P. 185-189.

111.  Meister A. Glutatione, ascorbat, and cellular protection // Cancer Res. – 1994. – V. 54. – P. 1969-1975.

112.  Napoli C, de Nigris E, Palinski W. Multiple role of reactive oxygen species in the arterial wall // J. Cell. Biochem. – 2001. - V. 82. – P. 674-682.

113.  Natarajan V, Scribner W.M., al-Hassani M. et al. Reactive oxygen species signaling through regulation of protein tyrosine phosphorylation in endothelial cells // Environ.  Health.  Perspect. – 1998. - V. 106. – Suppl. 5. – P. 1205-1212.

114.  O’Neill N.V. et al. Heat and hospital admissions among U.S. elderly // 18th Conference of the International Society for Environmental Epidemiology. Paris. - 2006. - SAA4-PD-08.

115.  Oberley T.D., Schultz J.L., Oberley L.W. Antioxidant enzyme levels as a function of growth state in cell culture // Free Radic. Biol. Med. – 1995. – V.19. - №1. – P. 53-65.

116.  Pias E.K., Aw T.Y. Early redox imbalance mediates hydroperoxide induced apoptosis in mitotic compotent undifferentiated PC-12 cells // Cell. Death. Differ. – 2002. – V. 9. - № 9. – P. 1007-1016.

117. Schafer F.Q., Buettner R.G. Redox environment of the cell as viewed through the redox state of the glutathione disulfide couple // Free Radic. Biol. Med. – 2001. – V. 30. – P. 1191-1212.

118.  Schimmel M., Bauer G. Proapoptotic and redox state related signaling of reactive oxygen species generated by transformed fibroblasts // Ontogeny. – 2002. – V. 21. - № 38. - P. 5886-5896.

119.  SchulzeOsthoff  K. Redox signaling by transcription factors NFkb and API in lymphocytes // K. SchulzeOsthoff, M. Los, P. A.  Bauerle // Biochem. Pharmacol. – 1995. – V. 50. - № 6. – P. 735–741.

120.  Sedlak D.L., Hoigne J., David MM. et al. The cloudwater chemistry of iron and copper at great dun fell, U.K. // Atmosph. Environ. – 1997. – V. 31. - № 16. – P. 2515-2526.

121.  Sedlak D.L., Iloilnc J. The role of copper and oxalate in the redox cycling of iron in atmospheric waters // Atmosph. Environ. – 1993. – V. 27A. – P. 2173-2185.

122.  Sies H., Eickelmann P., Schulz W. A Free radicals in toxicology: redox cycling and NAD(P)H: oxidoreductasc // Toxicol. Lett. – 1995. – V.78. – P. 10-20.

123.  Simoms D.S., Colby B.N., Evans C.A. // Int. J. Mass. Spectr. Ion. Phys. – 1974. – V.15. – P. 291-303.

124.  Stemmler K., von Gunten U. OH radical-initiated oxidation of organic compounds in atmospheric water phases. Part 1: Reactions of hydroxyl radicals derived from 2-butoxyethanol in water // Atmosph. Environ. – 2000. - V. 34. – P. 4241-4252.

125.  Thannickal V.J., Fanburg B.L. Reactive oxygen species in cell signaling // Am. J. Physiol. Lung. Cell. Mol. Physiol. – 2000. – V. 279. - №6. - P. L1005-L1028.

126. Tikoo K., Lau S.S., Monks T.J. Histone H3 phosphorylation is coupled to poly-(ADP-ribosylation) during reactive oxygen species-induced cell death in renal proximal tubular epithelial cells //  Mol. Pharmacol. – 2001. - V. 60. - № 2. - P. 394-402.

127.  Turpaev K.T. Reactive oxygen species and regulation of gene expression // Biochemistry (Mosc). — 2002. — T. 67. - № 3. — P. 281-292.

128. Vepa S., Scribner W.M., Parinandi N.L. et al. Hydrogen peroxide stimulates tyrosine phosphorylation of focal adhesion kinase in vascular endothelial cells // Am. J. Physiol. – 1999. -  V. 227. - №l. - P. L150-L158.

129.  Wedgwood S., Black S.M. Induction of apoptosis in fetal pulmonary arterial smooth muscle cells by a combined superoxide dismutase/catalase mimetic // Am. J. Physiol. Lung. Cell. Mol. Physiol. – 2003. - V. 285. - №2. - P. L305-L312.

130.  Wedgwood S., Dettmar R.W, Bkacr S.M. ET-1 stimulates pulmonary arterial smooth muscle cell proliferation via induction of reactive oxygen species // Am. J. Physiol. Lung. Cell. Mol. Physiol. – 2001. - V. 281. - №5. - P. L1058-L1067.

131.  Wilson C.L., HinmanN.W, Sheridan R.P. Hydrogen peroxide formation and decay in ironrich geothermal waters: The reactive roles of abiotic and biotic mechanisms // Photochem. and  Photobiol. – 2000. - V. 71. - iss. 6.

132.  Xiangjie Qi, Yirong Chen, Zhiping Wang et al. The role of superoxide anion in the regulation of epidermal growth factor or the expression and proliferation of its receptor in PROC cell line PC3 // Urol. Res. – 2002. - V. 30. - №1. - P. 48-52.

133.  Zhang T.C., Schmitt M.T., Mumford J.L. Effects of arsenic on telomerase and telomeres in relation to cell proliferation and apoptosis in human keratinocytes and leukemia cells in vitro // Carcinogenesis. – 2003. – V. 14. – P. 342-354.

134.  Zhao Y., Wang Z.B., Xu J.X. Effect of cytochrome c on the generation and elimination of O2' and H2O2 in mitochondria// J. Biol. Chem. – 2003. – V. 278. – P. 2356-2360.

135.  Zuo Y, Hoilne J. Formation of hydrogen peroxide and depletion of oxalic acid in atmospheric water by photolysis of iron(III)-oxalate complexes // Environ. Sci. Technol. – 1992. – V. 26. – P. 1014-1022.

 Подписи под рисунками:

Рисунок 1 – Влияние работы установки на характер долговременных изменений атмосферного давления (г. Москва, 1-20 ноября – период непрерывной работы установки монополярного заряда [11, 56])

Рисунок 2 – Развитие волновых фронтов в процессе непрерывной работы установки монополярного заряда в г. Москве (верхние рисунки: слева – исходное состояние, 2,3рисунки  – установки в рабочем состоянии, справа – на следующие сутки после отключения установки). Внизу - европейская циклоническая циркуляция и волновой фронт при непрерывной (2-х недельной) работе установки

Рисунок 3 – Развитие циклонической циркуляции и волнового фронта при длительной работе установки в Дальневосточном регионе (установка в г. Инчеон)

Рисунок 4 - Динамика образования комплекса Яновского (регистрируемого по изменению оптической плотности) при электромагнитной обработке в течение 30 минут раствора мета-динитробензола  в ацетоне (верхняя кривая – контрольный опыт)

Рисунок 5 – Зависимость интенсивности хемилюминесценции водного раствора сульфата железа концентрацией 8,06·10-6 моль/л в присутствии сульфата уранила концентрацией 7,56·10-4 моль/л от водородного показателя

Рисунок 6 – Спектральная зависимость флуоресценции осмотической воды при возбуждении излучением с длиной волны (в порядке убывания интенсивности свечения) λв=220нм, 230нм, 280нм, 290нм, 260нм, 250нм, 300нм

Рисунок 7 – Временная зависимость активности лиминесцирующих микроорганизмов, экспонированных в дистиллированной воде, подвергшейся неконтактной активации в среде католита и анолита водопроводной воды

Рисунок 1

Рисунок 2

Рисунок 3

Рисунок 4

Рисунок 5

Рисунок 6

Рисунок 7

 

Ю.А. Рахманин А.А. Стехин Г.В. Яковлева

 

 

PAGE   \* MERGEFORMAT 1

1. О Родовом Поместье и Родовых поселениях Настоящий проект разработан гражданами Российской Федерации
2. Во многих древних обществах переход к взрослому состоянию оформлялся особыми ритуалами благодаря которым
3. Лекция 9- Политические партии 1
4. Основные типы и особенности применения Для биологической очистки значительных количеств сточных вод на
5. Гибридизация в животноводств
6. і. Для того щоб воно виконувало свою соціальну функцію необхідний розвиток музичного сприйняття якому дода
7. 00 1Отвар трав с медом и соком лимона или ~ сок виноградный с добавлением лимонного сока; ~ гранатовый со
8. Варианты исполнения сетевых контроллеров
9. Породы лошадей
10. Части речи в русском языке
11. Конкурентоспособность организации
12. Розрахунок кормової бази великої рогатої худоби
13. а ОЛЭМ- На поле боя- первичная повязка
14. тема органов предприятий и учреждений через которое государство реализует свои функции и осуществляет госу
15. кирпичиков что позволяет нам теперь полностью выложить фундамент социального здания и на этой основе выч
16. Образовательный центр КинельЧеркасского района Самарской области 2011г
17. ВИЗУАЛИЗАЦИИ Ниже приведем несколько описаний медитацийвизуализаций
18. Лабораторная работа Определение постоянной коэффициентов изотермической и адиабатической сжимаемости
19. УЗИ перенаправляется сюда; см
20. задание оценивается в 25 балла

Материалы собраны группой SamZan и находятся в свободном доступе