Будь умным!


У вас вопросы?
У нас ответы:) SamZan.net

Порядок реакции n по данному реагенту А можно определить взяв остальные реагенты в таком избытке что их изм

Работа добавлена на сайт samzan.net: 2015-07-10

Поможем написать учебную работу

Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.

Предоплата всего

от 25%

Подписываем

договор

Выберите тип работы:

Скидка 25% при заказе до 20.5.2024

2.4 Методы определения порядка реакции

1.Порядок реакции nA по данному реагенту А можно определить, взяв остальные реагенты в таком избытке, что их изменением в ходе опыта можно пренебречь. В этом случае

,

Для того, чтобы найти общий порядок реакции n=nA+nB, целесообразно взять реагенты в стехиометрическом соотношении.

Если стехиометрическое уравнение реакции имеет вид

νAA + νBB → продукты,

а кинетическое уравнение

nAA + nBB → продукты,

то при

CAo/CBo = νA/νB

 

k`=νA(νB/νA)k.

2.Определение n по кинетической кривой расходования исходного вещества (метод Пауэлла). 

В общем случае 

dCA/dt = k`CnA,

где  k` = ACBo

(при нахождении частного порядка по А, когда остальные реагенты взяты в избытке)

или  k` = kνABAB,

когда все реагенты взяты в стехиометрическом соотношении, и мы хотим определить общий порядок реакции.

Введем безразмерные переменные:

x = CA/CAo,

τ = k`t.

Тогда кинетика расходования А примет вид:

dx/ = хn.

Если n=1, то ln x = –τ,  х = еτ.

Если n≠1, то

х = [1+(n–1)τ],

τ = (x–(n–1)–1)/(n–1),

(1–n)lgx = lg[1+(1–n)τ]. Зависимость x от lgτ - в таблицах.

Для нахождения порядка реакции поступают следующим образом. По экспериментальным данным находят

х=CA/CAo

и строят график: х = f(lgt).

Затем сопоставляют этот график с теоретическими кривыми х = f(lgτ),

совмещая начальные участки кривых.

Такое совмещение возможно именно в координатах

x – lg t, т. к. τ=const и

lg τ=const+lg t, где 

const=lg k`+(n–1)lgCAo.

Теоретическая кривая, наилучшим образом удовлетворяющая экспери-ментальным данным, дает порядок реакции.

Широко используют и такой прием: по экспериментальным данным строят зависимость в координатах f(x)–t,

где вид f(x) соответствует конкретному n. 

Например, для n=1 должна выполняться линейная зависимость в координатах  lg xt,

для n= 2 – в координатах  x–1t

и т.д. Для надежного определения порядка реакции необходимо вести реакцию на достаточную глубину.

Рассмотрим для примера реакции 1–го и 2–го порядка (х=1–х):

k1t= –ln(1–x)

и  k2Cot=x(1–x)–1

Порядок реакции устанавливается однозначно, когда экспериментальные данные описываются только одной из двух формул. Для этого разница между

ln(1–x)  и  x(1–x)–1 должна существенно превышать ошибку измерения . Этому соответствует условие .

3.По времени превращения на 1/p часть. 

Время превращения вещества на 1/p часть t1/p однозначно связано с

Сo и n:

если n=1, то

 t1/p=2,3k lg [p/(p–1)];

если n≠1, то

t1/p=

4.Если провести серию опытов с разными Co, то порядок реакции находят из графика (метод Нойса и Оствальда):

Можно использовать и один опыт, измерив Co при разных t:

5.По зависимости начальной скорости реакции от исходной концентрации реагента.

Начальная скорость реакции прямо пропорциональна Сo. Проведя серию опытов с разными исходными концентрациями реагента, строят логарифмическую анаморфозу

lg Wo=const+n lg CAo,

затем по наклону прямой находят порядок реакции

n=lg W/lg Co.

Для надежного определения порядка реакции необходимо менять CA в достаточно широком диапазоне. Например, если проведены два опыта, в которых концентрации реагента отличаются в два раза, а ошибка в измерении скорости составляет 5 %, то средняя ошибка в определении n равна 22 %.

6.По зависимости изменяющейся во времени скорости реакции от концентрации реагента (метод Вант-Гоффа).

В процессе реакции расходуется реагент и уменьшается скорость реакции, причем скорость реакции в данный момент времени Wt однозначно связана с концентрацией вещества Ct

lg Wt=const+n lg Ct

Для нахождения порядка реакции определяют в различные моменты времени скорость реакции Wt и концентрацию реагента Ct и, построив логарифмическую анаморфозу, находят n.

7.По зависимости глубины превращения от t (метод Вилькинсона).

 Обозначим относительную глубину превращения через

y=1–C/Co.

Поскольку в общем случае С=Сo[1+(n—1)τ–(n–1)],

(1–y)n–1=1+(n—1)τ, 

где τ=kCot. 

Разлагая степенную функцию в ряд Макларена и ограничиваясь членами с у в первой и второй степени, получаем

Разделив обе части равенства на ykCon–1, получаем




1. тема налогов и сборов- понятие структура
2. КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА по дисциплине Основы бизнеса Вариант 1 Выполнил студент гр
3. Золь-Гель технология
4. Реферат- Проектирование операционного устройства
5. задание учет выполненной работы и начисление заработной платы на предприятии осуществляются для каждого ра
6. 1расходы на тару и упаковку готовой продукции на складах упаковка в цехах относится к цеховым расходам; 2
7. Лабораторная работа 4 Определение удельного сопротивления материалов
8. Тетерев
9. Лекция 4 Анализ статистической информации о надежности изделия
10. Круговорот углекислого газа. Парниковый эффект.
11. САМАРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ АЭРОКОСМИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ имени академика С
12. Реферат- Наблюдение и уход за больными с заболеваниями органов дыхания Зав
13. реферату- Англійський класичний реалізм в літературіРозділ- Література світова Англійський класичний реал
14. Заключение предварительного договора при продаже предприятия как имущественного комплекса
15. доктор философских наук профессор заведующий кафедрой социологии политологии и правоведения Красноярско
16. на тему Усилитель мощности звуковой частоты
17.  Наружный осмотр и пальпация
18. Организация самостоятельной внеаудиторной работы студента по педагогике (психологии)
19. а хранилища для зерна на 2455 тыс
20. На тему- Статистические методы изучения инвестиций Вариант 2 Тула