Количество вещества которое всасывается в кишечнике 2

Работа добавлена на сайт samzan.net: 2015-07-10

Поможем написать учебную работу

Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.

Предоплата всего

от 25%

Подписываем

договор

Имя

Выберите тип работы:

Принимаю Политику конфиденциальности

Скидка 25% при заказе до 1.2.2025

№

Вопрос/ответ

Правильный ответ

Биодоступность:

1. Количество вещества, которое всасывается в кишечнике

2. Количество вещества в крови в процентном отношении к введенной дозе

Больным с генетически обусловленной высокой скоростью ацетилирования производных гидрaзида изоникотиновой кислоты препараты данной группы целесообразно назначать:

1. В более высоких,чем обычно, дозах

2. В уменьшенных по сравнению с обычными дозах

3. В обычных дозах

Больным с генетически обусловленной низкой скоростью ацетилирования изониазида этот препарат целесообразно назначать:

1. В уменьшенных по сравнению с обычными дозах

2. В более высоких по сравнению с обычными дозах

3. В обычных дозах

В кишечнике хорошо всасываются:

1. Липофильные неполярные соединения

2. Гидрофильные полярные соединения

Вещества попадают в кровь, минуя печень, при введении:

1. Внутрь

2. Сублингвально

3. В двенадцатиперстную кишку

Влияют ли генетические особенности организма на действие лекарственных веществ в организме:

1. да

2. нет

Выведение через почки оснований ускоряется при:

1. Повышении рн мочи

2. Снижении рн мочи

Выведение через почки слабокислых соединений ускоряется при:

1. Повышении рн мочи

2. Снижении рн мочи

Где происходит в основном биотрансформация лекарственных веществ:

1. в жировой ткани

2. в почках

3. кишечнике

4. крови

5. печени

Какие вещества лучше всасываются при понижении кислотности желудка:

1. основного характера

2. кислого характера

Какие вещества скорее выделяются с мочой у детей (моча у детей младшего возраста более кислая):

1. основного характера

2. кислого характера

Наиболее эффективный метод лечения:

1. симптоматическая терапия

2. заместительная терапия

3. патогенетическая терапия

4. этиотропная терапия

5. фармакопрофилактика

Накопление вещества при повторных введениях:

1. Потенцирование

2. Тахифилаксия

3. Идиосинкразия

4. Кумуляция

Необратимое взаимодействие лекарственных веществ:

1. гидрофильные связи

2. Ван-дер-ваальсовы связи

3. ковалентная связь

4. ионная связь

5. водородная связь

Необычная реакция на первое введение лекарственного вещества:

1. идиосинкразия

2. сенсибилизация

3. привыкание

4. потенцирование

5. тахифилаксия

Необычные реакции на первое введение вещества:

1. Сенсибилизация

2. Идиосинкразия

3. Тахифилаксия

Область фармакологии, изучающая действие лекарственных веществ у лиц пожилого возраста:

1. генетическая фармакология

2. хронофармакология

3. гериатрическая фармакология

4. перинатальная фармакология

5. педиатрическая фармакология

Основной механизм всасывания большинства лекарственных веществ в пищеварительном тракте:

1. Фильтрация

2. Пиноцитоз

3. Пассивная диффузия

4. Активный транспорт

Основной способ всасывания лекарственных веществ в кишечнике:

1. Пассивная диффузия

2. Активный транспорт

3. Фильтрация

4. Пиноцитоз

Пассивная диффузия характерна для всасывания:

1. Полярных гидрофильных веществ

2. Неполярных липофильных веществ

Потенцирование:

1. Совместный эффект двух веществ равен сумме их эффектов

2. Совместный эффект двух веществ превышает сумму их эффектов

Препараты 1 группы по сравнению с препаратами 2 группы как правило:

1. Менее эффективны

2. Более эффективны

При повышении диссоциации веществ их всасывание в кишечнике:

1. Облегчается

2. Затрудняется

Проникновение через ГЭБ происходит в основном путем:

1. фильтрации

2. пиноцитоза

3. диффузии

4. активного транспорта

5. облегченной диффузии

Указать основной механизм всасывания:

1. диффузия

2. фильтрация

3. активный транспорт

4. пиноцитоз

5. облегченная диффузия

Усиление эффекта при совместном действии лекарственных препаратов называется:

1. антагонизм

2. идиосинкразия

3. потенцирование

4. тератогенность

5. мутагенность

Через гематоэнцефалический барьер затруднено прохождение:

1. Липофильных неполярных соединений

2. Гидрофильных полярных соединений

Через гисто-гематические барьеры легко проникают:

1. Неполярные липофильные соединения

2. Полярные гидрофильные соединения

Через плацентарный барьер легче проникают:

1. липотропные неионизированные

2. липотропные ионизированные

3. водорастворимые ионизированные

4. водорастворимые неионизированные

5. нет правильного ответа

Аддитивное действие:

1. Совместный эффект двух веществ равен сумме их эффектов

2. Совместный эффект двух веществ превышает сумму их эффектов

Аффинитет - это:

1. Способность вещества связываться со специфическими рецепторами

2. Доза вещества, вызывающая специфический эффект

3. Способность вещества вызывать эффект при взаимодействии с рецепторами

Вещества, которые обладают аффинитетом, не имеют внутренней активности и препятствуют действию агонистов, называют:

1. Антагонистами

2. Частичными агонистами

Вещества, обладающие аффинитетом и внутренней активностью, называют:

1. Агонистами

2. Антагонистами

Коррекция величины доз в зависимости от скорости ацетилирования препаратов в организме требуется при применении:

1. Стрептомицина

2. Рифампицина

3. Изониазида

4. Этамбутола

Препараты глюкокортикоидов следует назначать:

1. в первой половине дня

2. во второй половине дня

3. в ночное время

4. утром

5. на ночь

Путем сравнения доз двух веществ определяют их относительную:

1. Активность

2. Эффективность

Путем сравнения максимальных эффектов двух веществ определяют их относительную:

1. Активность

2. Эффективность

Снижение эффекта при повторных введениях:

1. Лекарственная зависимость

2. Идиосинкразия

3. Привыкание

Способность веществ связываться со специфическими рецепторами обозначается как:

1. Агонизм

2. Аффинитет

3. Внутренняя активность

Способность лекарственных веществ стимулировать специфические рецепторы называют:

1. Аффинитетом

2. Внутренней активностью

Способность лекарственных веществ при взаимодействии с рецептором стимулировать его и вызывать специфические эффекты называется:

1. Аффинитетом

2. Внутренней активностью

3. Биодоступностью

Тахифилаксия:

1. Быстрое привыкание

2. Необычная реакция на введение вещества

3. Накопление вещества в организме

4. Повышение чувствительности к веществу при повторных введениях

Наиболее вероятно тератогенное действие лекарств:

1. В первые 2-3 месяца беременности

2. Между 4-м и 6-м месяцами беременности

3. В последний триместр беременности

Тератогенное действие:

1. Нежелательное действие на эмбрион, без развития врожденных уродств

2. Действие на эмбрион, приводящее к врожденным уродствам

Эмбриотоксическое действие:

1. Нежелательное действие на эмбрион, без развития врожденных уродств

2. Действие на эмбрион, приводящее к врожденным уродствам

Меры помощи, направленные на инактивацию всосавшегося яда:

1. форсированный диурез

2. применение сорбентов (угля активированного)

3. применение слабительных средств

4. применение антидотов

5. промывание желудка

При остром отравлении парацетамолом возникает:

1. Повреждение слизистой желудка

2. Желудочное кровотечение

3. Нарушение слуха

4. Некроз печени

При передозировке метилового спирта применяют:

1. феназепам

2. кофеин

3. спирт этиловый

4. налоксон

5. бупренорфин

При передозировке морфина применяют:

1. налоксон

2. флумазенил

3. налорфин

4. протамина сульфат

5. суфентанил

При передозировке снотворных средств - производных бензодиазепина применяют:

1. флуоксетин

2. флумазенил

3. налорфин

4. налоксон

5. пентазоцин

При тяжелом отравлении снотворными для обеспечения адекватного дыхания:

1. Вводят аналептики

2. Вводят стимуляторы дыхания рефлекторного типа действия

3. Проводят искусственную вентиляцию легких

Укажите механизм действия угля активированного:

1. нейтрализация яда

2. фармакологический антагонизм с ядом

3. образование хелатных комплексов

4. образование слабых вандерваальсовых связей с ядом

5. иммунологический антагонизм с ядом

Этиловый спирт применяется при отравлении метиловым спиртом, так как этиловый спирт:

1. обладает пеногасящим свойством

2. увеличивает диурез

3. конкурирует с метиловым спиртом за алкогольдегидрогеназу

4. угнетает ЦНС

5. оказывает мочегонное действие

Только для поверхностной анестезии применяют:

1. Прокаин (новокаин)

2. Бензокаин (анестезин)

3. Лидокаин

Анестетик, вызывающий лекарственную зависимость:

1. нашатырный спирт

2. кокаин

3. тетракаин (дикаин)

4. ропивакаин

5. этидокаин

Местный анестетик, применяемый при всех видах анестезии:

1. кокаин

2. артикаин (ультракаин)

3. лидокаин

4. прокаин (новокаин)

5. пиромекаин

Местный анестетик, чаще применяемый в стоматологии на фоне воспалительного процесса:

1. артикаин

2. бензокаин (анестизин)

3. хостокаин

4. тетракаин (дикаин)

5. прокаин (новокаин)

Механизм действия вяжущих средств:

1. стимуляция нервных рецепторов

2. непосредственная блокада нервных окончаний

3. денатурация белков слизистых и раневого экссудата, образование плотного альбумината

4. образование коллоидного слоя, покрывающего нервные окончания

5. активация калиевых каналов

Наиболее токсичный местный анестетик, хорошо всасывающийся со слизистых, не инактивирующийся ложной холинэстеразой крови, расширяющий сосуды:

1. артикаин (ультракаин)

2. тримекаин

3. тетракаин (дикаин)

4. бензокаин (анестезин)

5. этидокаин

Препарат вяжущего типа действия, применяемый для лечения отравлений тяжелыми металлами:

1. бензокаин (анестезин)

2. активированный уголь

3. крахмал

4. квасцы

5. танин

Антихолинэстеразные средства снижают:

1. Отток внутриглазной жидкости

2. Внутриглазное давление

3. Тонус ресничной мышцы

4. Тонус круговой мышцы радужной оболочки

Антихолинэстеразные средства:

1. Повышают внутриглазное давление

2. Снижают секрецию желез желудка

3. Повышают тонус и перистальтику кишечника

4. Понижают тонус мочевого пузыря

5. Расширяют бронхи

Для повышения тонуса скелетных мышц при миастении применяют:

1. М-холиномиметики

2. Ганглиоблокаторы

3. Антихолинэстеразные средства

Механизм действия армина:

1. Прямо стимулирует м-холинорецепторы

2. Прямо стимулирует н-холинорецепторы

3. Стимулирует ацетилхолинэстеразу

4. Блокирует ацетилхолинэстеразу

Механизм действия неостигмина метилсульфата (прозерин):

1. Прямо стимулирует М-холинорецепторы

2. Прямо стимулирует Н-холинорецепторы

3. Стимулирует ацетилхолинэстеразу

4. Блокирует ацетилхолинэстеразу

Механизм действия физостигмина:

1. Блокирует ацетилхолинэстеразу

2. Блокирует М-холинорецепторы

3. Блокирует N-холинорецепторы

4. Блокирует МАО-В

5. Блокирует КОМТ

6. Блокирует фосфодиэстеразу

Облегчают нервно-мышечную передачу:

1. Ганглиоблокаторы

2. М-холиномиметики

3. М-холиноблокаторы

4. Антихолинэстеразные средства

Пилокарпин применяют:

1. При глаукоме

2. Для паралича аккомодации при подборе очков

3. Для анестезии роговицы

Пилокарпин снижает внутриглазное давление, так как:

1. Уменьшает продукцию внутриглазной жидкости

2. Облегчает отток внутриглазной жидкости

Пилокарпин снижает:

1. Внутриглазное давление

2. Тонус мышцы, суживающей зрачок

3. Тонус цилиарной мышцы

Пилокарпин:

1. Прямо стимулирует М-холинорецепторы

2. Прямо стимулирует Н-холинорецепторы

3. Стимулирует ацетилхолинэстеразу

4. Угнетает ацетилхолинэстеразу

Показание к применению пилокарпина:

1. Бронхиальная астма

2. Артериальная гипотензия

3. Атония кишечника

4. Глаукома

5. Исследование глазного дна

Цитизин (цититон) и лобелин стимулируют дыхание, оказывая:

1. Прямое действие на дыхательный центр

2. Рефлекторное действие на дыхательный центр

Антагонисты курареподобных средств антидеполяризующего действия:

1. Антихолинэстеразные средства

2. М-холиномиметики

Атропин вызывает:

1. Сужение зрачков и повышение внутриглазного давления

2. Сужение зрачков и снижение внутриглазного давления

3. Расширение зрачков и повышение внутриглазного давления

4. Расширение зрачков и снижение внутриглазного давления

Атропин снижает моторику и тонус желудочно-кишечного тракта за счет:

1. Блокады Н-холинорецепторов

2. Блокады М-холинорецепторов

3. Миотропного спазмолитического действия

4. Блокады альфа-адренорецепторов

5. Блокады бета-адренорецепторов

Вызывает деполяризацию постсинаптической мембраны нервномышечных синапсов:

1. Тубокурарин

2. Суксаметония бромид (дитилин)

3. Панкуроний

4. Пипекуроний

Ганглиоблокатор короткого действия:

1. Трепирия йодид (гигроний)

2. Азаметония бромид (пентамин)

3. Суксаметония хлорид (дитилин)

4. Гексаметония бензосульфонат (бензогексоний)

5. Тубокурарин

Ганглиоблокаторы снижают артериальное давление, так как блокируют:

1. Симпатические ганглии

2. Парасимпатические ганглии

Какая группа препаратов блокирует нервно-мышечную передачу:

1. М-холиноблокаторы

2. Ганглиоблокаторы

3. Курареподобные средства

4. Антихолинэстеразные средства

5. Реактиваторы ацетилхолинэстеразы

Какой подтип М-холинорецепторов блокирует пирензепин:

1. М1-холинорецепторы

2. М2-холинорецепторы

3. М3-холинорецепторы

М-холиноблокаторы могут повышать внутриглазное давление, так как:

1. Увеличивают продукцию внутриглазной жидкости

2. Затрудняют отток внутриглазной жидкости

3. Вызывают миоз

4. Вызывают спазм аккомодации

5. Снижают проницаемость сосудистой стенки

Механизм мышечно-расслабляющего действия суксаметония бромида (дитилина):

1. Нарушает синтез ацетилхолина в окончаниях двигательных нервов

2. Вызывает стойкую деполяризацию постсинаптической мембраны

3. Препятствует деполяризации постсинаптической мембраны

Миорелаксант деполяризующего действия:

1. Панкуроний

2. Суксаметония бромид (дитилин)

3. Платифиллин

4. Азаметония бромид (пентамин)

5. Тубокурарин

Ортостатическая гипотензия - характерный побочный эффект:

1. М-холиноблокаторов

2. Ганглиоблокаторов

3. Бета-адреноблокаторов

Паралич аккомодации вызывают:

1. М-холиномиметики

2. М-холиноблокаторы

3. Антихолинэстеразные вещества

Противопоказаны при глаукоме:

1. М-холиномиметики

2. М-холиноблокаторы

3. Антихолинэстеразные средства

Снижение тонуса шейки матки под влиянием атропина связано с блокадой:

1. Альфа-адренорецепторов

2. Бета2-адренорецепторов

3. М-холинорецепторов

Суксаметония хлорид (дитилин):

1. Антидеполяризующий миорелаксант

2. Деполяризующий миорелаксант

3. Может вызвать бронхоспазм

4. Может вызвать паралич диафрагмы

5. Противопоказан при глаукоме

Трепирия йодид (гигроний) применяют:

1. При глаукоме

2. При атонии мочевого пузыря

3. Для управляемой гипотензии

Угнетает холинергические механизмы в головном мозге:

1. Тригексифенидил (циклодол)

2. Селегилин

3. Бромокриптин

4. Амантадин (мидантан)

5. Леводопа

Бета2-адреномиметики:

1. Усиливают сократительную активность миометрия

2. Повышают преимущественно тонус миометрия

3. Ослабляют сократительную активность миометрия

4. Суживают бронхи

Изопреналин (изадрин) расширяет бронхи, потому что:

1. Блокирует м-холинорецепторы

2. Стимулирует бета2-адренорецепторы

3. Оказывает прямое расслабляющее влияние на гладкие мышцы бронхов

Изопреналин (изадрин) расширяет бронхи, так как:

1. Стимулирует альфа2-адренорецепторы

2. Стимулирует бета2-адренорецепторы

3. Блокирует бета2-адренорецепторы

4. Обладает миотропными спазмолитическими свойствами

Как влияет эфедрин на центральную нервную систему:

1. Угнетает

2. Возбуждает

3. Не оказывает выраженного влияния

Какой адреномиметик используют при атриовентрикулярном блоке:

1. Изопреналин (изадрин)

2. Сальбутамол

3. Фенотерол

Какой препарат действует пресинаптически?

1. Фенилэфрин (мезатон)

2. Эфедрин

3. Эпинефрин (адреналин)

4. Нафазолин (нафтизин)

Кардиостимулирующее действие эпинефрина (адреналина) связано с:

1. Угнетением МАО

2. Возбуждением бета-1-адренорецепторов

3. Блокадой фосфодиэстеразы

4. Активацией КОМТ

5. Снижением в клетке содержания АТФ

6. Активацией МАО

Норэпинефрин (норадреналин)суживает кровеносные сосуды, так как возбуждает:

1. Альфа-адренорецепторы

2. Бета-адренорецепторы

100

Оказывает прямое возбуждающее действие на все типы адренорецепторов.повышает артериальное давление,

Вызывает тахикардию, расширяет бронхи.применяется при анафилактическом шоке, остановке сердца, для купирования приступов бронхиальной астмы:

1. Изопреналин (изадрин)

2. Эпинефрин (адреналин)

3. Норэпинефрин (норадреналин)

4. Фенилэфрин (мезатон)

5. Сальбутамол

101

Побочный эффект изопреналина (изадрина) при лечении бронхиальной астмы:

1. Брадикардия

2. Тахикардия

3. Угнетение атриовентрикулярной проводимости

102

Сальбутамол преимущественно стимулирует:

1. Альфа1-адренорецепторы

2. Альфа2-адренорецепторы

3. Бета1-адренорецепторы

4. Бета2-адренорецепторы

103

Сальбутамол:

1. Стимулирует сократительную активность миометрия

2. Ослабляет сократительную активность миометрия

104

Симпатомиметик:

1. Эпинефрин (адреналин)

2. Эфедрин

3. Сальбутамол

4. Ксилометазолин (галазолин)

5. Норэпинефрин (норадреналин)

105

Симпатомиметик:

1. Нафазолин (нафтизин)

2. Норэпинефрин (норадреналин)

3. Лобелин

4. Фенилэфрин (мезатон)

5. Эфедрин

106

Стимулирует высвобождение норэпинефрина (норадреналин) из окончаний адренергических нервов:

1. Клонидин (клофелин)

2. Эфедрин

3. Резерпин

4. Фенилэфрин (мезатон)

107

Стимулирует преимущественно альфа1-адренорецепторы:

1. Норэпинефрин (норадреналин)

2. Нафазолин (нафтизин)

3. Фенилэфрин (мезатон)

4. Ксилометазолин (галазолин)

5. Эпинефрин (адреналин)

6. Изопреналин (изадрин)

108

Увеличивает высвобождение медиатора из адренергических нервных окончаний:

1. Норэпинефрин (норадреналин)

2. Клонидин (клофелин)

3. Эфедрин

4. Метопролол

109

Фенотерол стимулирует преимущественно:

1. Альфа1-адренорецепторы

2. Альфа2-адренорецепторы

3. Бета1-адренорецепторы

4. Бета2-адренорецепторы

110

Эпинефрин (адреналин) снижает:

1. Силу сокращений сердца

2. Частоту сокращений сердца

3. Автоматизм сердца

4. Атриовентрикулярную проводимость

5. Тонус бронхов

111

Эфедрин снижает:

1. Тонус сосудов

2. Силу и частоту сердечных сокращений

3. Атриовентрикулярную проводимость

4. Автоматизм сердца

5. Тонус бронхов

112

Альфа-адреноблокаторы снижают артериальное давление, так как:

1. Уменьшают работу сердца

2. Расширяют артериальные сосуды

3. Уменьшают объем плазмы крови

4. Угнетают систему ренин-ангиотензин

113

Бета1, бета2-адреноблокаторы увеличивают:

1. Силу сердечных сокращений

2. Частоту сердечных сокращений

3. Атриовентрикулярную проводимость

4. Автоматизм сердца

5. Тонус бронхов

114

Метопролол блокирует преимущественно:

1. Альфа1-адренорецепторы

2. Альфа2-адренорецепторы

3. Бета1-адренорецепторы

4. Бета2-адренорецепторы

115

Метопролол в отличие от пропранолола (анаприлина) мало влияет на:

1. Частоту и силу сердечных сокращений

2. Атриовентрикулярную проводимость и автоматизм сердца

3. Тонус бронхов

116

Празозин расширяет сосуды за счет:

1. Блокады ангиотензиновых рецепторов

2. Блокады альфа1-адренорецепторов

3. Блокады кальциевых каналов

117

Празозин:

1. Альфа1-адреноблокатор

2. Альфа1, альфа2-адреноблокатор

3. Бета1-адреноблокатор

4. Бета1, бета2-адреноблокатор

118

Пропранолол (анаприлин) повышает:

1. Силу сокращений сердца

2. Частоту сокращений сердца

3. Атриовентрикулярную проводимость

4. Автоматизм сердца

5. Тонус бронхов

119

Пропранолол (анаприлин) эффективен при стенокардии, так как:

1. Расширяет коронарные сосуды

2. Уменьшает работу сердца и снижает его потребность в кислороде

120

Газообразное вещество для ингаляционного наркоза:

1. Азота закись

2. Галотан (фторотан)

3. Кетамин

4. Пропофол

121

Средство для наркоза, вводится внутривенно, действует 5-10 мин. вызывает "диссоциативную анестезию", обладает выраженным болеутоляющим действием, может вызвать галлюцинации:

1. Галотан (фторотан)

2. Пропофол

3. Тиопентал натрия

4. Кетамин

122

Дисульфирам (тетурам) при лечении алкоголизма:

1. Ускоряет окисление спирта этилового

2. Блокирует окисление спирта этилового на стадии образования ацетальдегида

3. Стимулирует пусковую зону рвотного центра

123

Правильно:

1. Спирт этиловый уменьшает теплоотдачу

2. Спирт этиловый применяют в качестве средства для наркоза

3. Спирт этиловый не вызывает зависимости

4. Спирт этиловый обладает противошоковым свойством

124

Спирт этиловый при отеке легких:

1. Стимулирует центр дыхания

2. Оказывает дегидратирующее действие

3. Снижает тонус бронхов

4. Оказывает противовспенивающее действие

5. Уменьшает давление в малом круге кровообращения

125

Спирт этиловый при отеке легких:

1. Понижает давление в малом круге кровообращния

2. Увеличивает диурез

3. Оказывает противовспенивающее действие

126

Спирт этиловый способствует переохлаждению, потому что:

1. Уменьшает теплопродукцию

2. Увеличивает теплоотдачу в большей степени, чем теплопродукцию

3. Ни одно из перечисленного

127

Небензодиазепиновый агонист бензодиазепиновых рецепторов:

1. Диазепам

2. Флумазенил

3. Золпидем

4. Нитразепам

5. Этаминал-натрий

128

Барбитураты:

1. Вызывают индукцию микросомальных ферментов печени

2. Угнетают активность микросомальных ферментов печени

3. Не влияют на микросомальные ферменты печени

129

Золпидем:

1. Антагонист бензодиазепиновых рецепторов

2. Ослабляет гамк-ергические процессы в ц.н.с.

3. Применяется в качестве снотворного средства

4. Время полуэлиминации - 8-12 часов

130

Как влияют барбитураты на фазу быстрого сна:

1. Удлиняют

2. Укорачивают

3. Не изменяют

131

Какие изменения сна характерны для феномена "отдачи":

1. Уменьшение длительности быстрого сна

2. Увеличение длительности быстрого сна

3. Ни то,ни другое

132

Какой побочный эффект связан со способностью снотворных средств нарушать структуру сна:

1. Последействие

2. Феномен "отдачи"

3. Привыкание

4. Лекарственная зависимость

133

Какой препарат более выгоден в качестве анксиолитического, чем снотворного средства:

1. Диазепам (сибазон, седуксен)

2. Лоразепам (ативан)

3. Золпидем

4. Флумазенил

5. Галоперидол

134

Какой препарат может вызвать гиперплазию десен:

1. Фенобарбитал

2. Натрия вальпроат

3. Ламотриджин

4. Фенитоин (дифенин)

5. Этосуксимид

135

Назовите препарат, который кроме снотворного действия, обладает противокашлевым и анальгетическим действием:

1. Мидазолам

2. Флуразепам

3. Метаквалон

4. Триазолам

5. Фенобарбитал

136

Назовите препарат, обладающий одновременно снотворным и противоэпилептическим действием:

1. Карбамазепин

2. Ламотриджин

3. Фенитоин (дифенин)

4. Фенобарбитал

5. Феназепам

137

Назовите препарат, обладающий способностью угнетать сердечную атриовентрикулярную проводимость:

1. Карбамазепин

2. Прометазин

3. Зопиклон

4. Флумазенил

5. Феназепам

138

Назовите препарат, оказывающий центральное действие как мышечные миорелаксанты:

1. 1. Хлорметиазон (геминейрин)

2. 2. Зопиклон

3. 3. Метаквалон

4. 4. Диазепам

5. 5. Этаминал-натрий

139

Нитразепам в отличие от этаминал-натрия:

1. Не оказывает седативного действия

2. В меньшей степени влияет на структуру сна

3. Не вызывает лекарственной зависимости

140

Определите препарат, обладающий высокой скоростью развития снотворного эффекта:

1. Флумазенил

2. Фенобарбитал

3. Хлоралгидрат

4. Паральдегид

5. Пирацетам

141

Определите препарат: Бензодиазепиновый анксиолитик. Уменьшает тревогу, страх, напряжение. Практически не вызывает сонливости. Применяется внутрь. Может использоваться в дневное время:

1. Пиритинол

2. Буспирон

3. Феназепам

4. Медазепам (мезапам)

5. Валокордин

142

Определите препарат: Обладает антидепрессивными и седативными свойствами. Неизбирательно угнетает нейрональный захват моноаминов (норадреналина и серотонина). Может применяться в качестве анальгетика

1. Мапротилин

2. Флуоксетин

3. Миртазапин

4. Амитриптилин

5. Моклобемид

143

Определить препарат:

Обладает седативным,снотворным и противоэпилептическим свойствами.

Вызывает выраженную индукцию микросомальных ферментов печени.

Применяется в качестве противоэпилептического средства.

1. Этаминал-натрий

2. Золпидем

3. Нитразепам

4. Фенобарбитал

144

При нарколепсии (патологической сонливости) применяют:

1. Валокордин

2. Медазепам (мезапам)

3. Мезокарб

4. Пиритинол

5. Пирацетам

145

При снижении активности микросомальных ферментов печени длительность действия этаминал-натрия:

1. Уменьшается

2. Увеличивается

3. Не изменяется

146

Применяется как снотворное и противоэпилептическое средство. вызывает индукцию микросомальных ферментов печени

1. Фенобарбитал

2. Фенитоин (дифенин)

3. Натрия вальпроат

4. Этосуксимид

5. Триметин

147

Снотворное и противоэпилептическое действие характерно для:

1. Фенобарбитала

2. Фенитоина (дифенина)

3. Этосуксимида

4. Карбамазепина

148

Снотворные средства из группы барбитуратов не применяют в качестве средств для наркоза, потому что они:

1. Обладают малой широтой наркотического действия

2. Вызывают длительную стадию возбуждения

3. Ни то, ни другое

149

Сонливость, индукция микросомальных ферментов печени и лекарственная зависимость - побочные эффекты:

1. Ламортиджина

2. Клоназепама

3. Фенобарбитала

4. Фенитоина

5. Магния сульфата

150

Способность уменьшать количество быстрого сна убывает в ряду:

1. Золпидем - нитразепам - этаминал-натрий

2. Этаминал-натрий - золпидем - нитразепам

3. Этаминал-натрий - нитразепам - золпидем

4. Все неправильно

151

Сухость во рту, паралич аккомодации, задержка мочеиспускания и запор - побочные эффекты:

1. Селегилина

2. Леводопы

3. Тригексифенидила (циклодол)

4. Бромокриптина

5. Магния сульфата

152

Фазу быстрого сна барбитураты:

1. Удлиняют

2. Укорачивают

3. Не изменяют

153

Феномен "отдачи" после прекращения приема снотворных средств обусловлен:

1. Индукцией микросомальных ферментов печени

2. Влиянием на структуру сна

3. Материальной кумуляцией препаратов

154

Амантадин (мидантан) используют в качестве:

1. Противоэпилептического средства

2. Анальгетического средства

3. Противопаркинсонического средства

4. Снотворного средства

155

Амантадин (мидантан):

1. Стимулирует дофаминовые рецепторы

2. Предшественник дофамина

3. Ингибитор мао-в

4. Неконкурентный антагонист nmda - рецепторов

156

Амантадин (мидантан):

1. Активирует nmda - рецепторы

2. Ингибирует мао-в

3. Блокирует холинорецепторы в головном мозге

4. Антагонист глутаматергических процессов в мозге

5. Ничего из перечисленного

157

Амантадин (мидантан):

1. Уменьшает выделение медиатора из окончаний холинергических волокон

2. Блокирует холинорецепторы

3. Неконкурентный антагонист nmda - рецепторов

4. Непосредственно стимулирует дофаминовые рецепторы

158

Антагонист NMDA - рецепторов:

1. Карбидопа

2. Тригексифенидил (циклодол)

3. Амантадин (мидантан)

159

Для какого препарата характерно противоэпилептическое, центральное миорелаксирующее,снотворное и анксиолитическое действие:

1. Фенитоин (дифенин)

2. Диазепам

3. Этосуксимид

160

Для купирования эпилептического статуса применяют:

1. Этосуксимид

2. Диазепам

3. Тиопентал натрия

161

Ингибитор МАО-В:

1. Тригексифенидил (циклодол)

2. Бромокриптин

3. Амантадин (мидантан)

4. Селегилин

5. Карбидопа

162

Какой противопаркинсонический препарат применяют совместно с карбидопой:

1. Тригексифенидил (циклодол)

2. Амантадин (мидантан)

3. Бромокриптин

4. Леводопу

163

Карбидопа:

1. Предшественник дофамина

2. Прямо стимулирует дофаминовые рецепторы

3. Ингибитор МАО-В

4. Нарушает нейрональный захват дофамина

5. Ингибитор периферической ДОФА-декарбоксилазы

164

Карбидопа:

1. Предшественник дофамина

2. Ингибитор мао-в

3. Ингибитор катехол-о-метилтрансферазы

4. Нарушает нейрональный захват дофамина

5. Прямо стимулирует дофаминовые рецепторы

6. Ингибитор периферической дофа-декарбоксилазы

165

Карбидопа:

1. Стимулирует дофаминовые рецепторы

2. Блокирует холинорецепторы

3. Легко проникает через гематоэнцефалический барьер

4. Блокирует дофа-декарбоксилазу мозга

5. Блокирует периферическую дофа-декарбоксилазу

166

Карбидопа:

1. Стимулирует периферическую дофа-декабоксилазу

2. Блокирует периферическую дофа-декабоксилазу

3. Блокирует nmda - рецепторы

4. Уменьшает образование дофамина в головном мозге

5. Прямо стимулирует дофаминовые рецепторы

167

Леводопа:

1. Угнетает периферическую дофа-декарбоксилазу

2. Ингибитор мао-в

3. Прямой дофаминомиметик

4. Предшественник дофамина

168

Механизм противопаркинсонического действия леводопы:

1. Блокирует холинорецепторы

2. Непосредственно возбуждает дофаминовые рецепторы

3. Ингибирует мао-в

4. Является предшественником дофамина

169

Механизм противопаркинсонического действия тригексифенидила (циклодола):

1. Ингибирует мао-в

2. Стимулирует дофаминовые рецепторы

3. Блокирует холинорецепторы

4. Является предшественником дофамина

170

Механизм противоэпилептического действия фенобарбитала:

1. Стимуляция синтеза гамк

2. Прямая стимуляция рецепторов гамк

3. Повышение чувствительности гамк-рецепторов к медиатору

171

Препарат, применяемый при эпилептическом статусе:

1. Карбамазепин

2. Этосуксимид

3. Диазепам (сибазон)

172

Применяется как противоэпилептическое средство, стимулирует гамк-ергические процессы в мозге, вызывает индукцию микросомальных ферментов печени:

1. Фенитоин (дифенин)

2. Этосуксимид

3. Диазепам

4. Фенобарбитал

173

Противоэпилептическое действие фенобарбитала, диазепама связано с влиянием на нейромедиаторную систему:

1. Серотонина

2. Норэпинефрина (норадреналина)

3. Ацетилхолина

4. Гамк

174

Тригексифенидил (циклодол) применяют:

1. При эпилепсии

2. При паркинсонизме

3. При бессоннице

4. В качестве средства для наркоза

175

Тригексифенидил (циклодол):

1. Ингибитор МАО-В

2. Предшественник дофамина

3. Ингибитор периферической дофа-декарбоксилазы

4. Центральный М-холиноблокатор

176

Тригексифенидил (циклодол):

1. Ингибитор мао-в

2. Дофаминомиметик

3. Блокатор nmda - рецепторов

4. Холиноблокатор

5. Предшественник дофамина

177

Тригексифенидил (циклодол):

1. Угнетает синтез ацетилхолина

2. Стимулирует холинорецепторы

3. Ни одно из перечисленного

178

Анальгетик, применяемый для нейролептанальгезии:

1. Тримеперидин (промедол)

2. Фентанил

3. Морфин

179

Анальгетики из группы агонистов-антагонистов и частичных агонистов опиоидных рецепторов по сравнению с морфином:

1. Имеют больший наркогенный потенциал

2. Имеют меньший наркогенный потенциал

3. Сильнее угнетают дыхание

4. Сильнее стимулируют гладкие мышцы внутренних органов

180

Анальгетический эффект морфина под влиянием налоксона:

1. Усиливается

2. Ослабляется

3. Не изменяется

181

Анальгетический эффект фентанила под влиянием налоксона:

1. Усиливается

2. Ослабляется

3. Не изменяется

182

Антагонист опиоидных анальгетиков:

1. Трамадол

2. Парацетамол

3. Метамизол натрия (анальгин)

4. Налоксон

183

Артериальное давление под влиянием морфина в терапевтических дозах:

1. Повышается

2. Понижается

3. Не изменяется

184

Блокирует опиоидные рецепторы:

1. Фентанил

2. Тримеперидин (промедол)

3. Метамизол натрия (анальгин)

4. Налоксон

185

Болеутоляющий эффект опиоидных анальгетиков связан в основном с их действием на:

1. Проведение импульсов по афферентным нервам

2. Межнейронную передачу в головном и спинном мозге

3. Синтез простагландинов

186

Бупренорфин по сравнению с морфином:

1. действует слабее

2. обладает большей наркогенностью

3. не угнетает дыхательный и кашлевой центры

4. может применяться сублингвально

187

Бупренорфин:

1. Ненаркотический анальгетик

2. Опиоидный анальгетик

3. Антагонист опиоидных анальгетиков

188

Возбудимость центра кашлевого рефлекса морфин:

1. Стимулирует

2. Угнетает

3. Не изменяет

189

Для нейролептанальгезии используют:

1. Метамизол натрия (анальгин)

2. Фентанил

3. Амитриптилин

190

Для нейролептанальгезии фентанил применяют в комбинации:

1. С морфином

2. С налорфином

3. С дроперидолом

4. С метамизолом натрия (анальгином)

191

Зрачки под влиянием морфина:

1. Расширяются

2. Суживаются

3. Не изменяются

192

Механизм действия налоксона:

1. Стимулирует опиатные рецепторы

2. Блокирует опиатные рецепторы

3. Ингибирует липоксигеназу

4. Ингибирует циклооксигеназу

193

Морфилонг:

1. это морфин пролонгированного действия

2. выпускается в таблетках по 0,01

3. не вызывает спазмов желудочно-кишечного тракта

4. действует менее продолжительно, чем морфин

194

Морфин при отеке легких:

1. Оказывает кардиотоническое действие

2. Предположительно снижает давление в малом круге кровообращения

3. Оказывает противовспенивающее действие

195

Наименьшей способностью вызвать лекарственную зависимость обладает:

1. Морфин

2. Бупренорфин

3. Тримеперидин (промедол)

4. Фентанил

196

Наименьшей способностью вызывать лекарственную зависимость обладает:

1. Морфин

2. Фентанил

3. Трамадол

4. Тримеперидин (промедол)

197

Налоксон наиболее эффективен при угнетении дыхания, вызванном:

1. Средствами для наркоза

2. Снотворными средствами

3. Опиоидными анальгетиками

4. Спиртом этиловым

198

Налоксон применяют:

1. При рефлекторных остановках дыхания

2. При тяжелых отравлениях снотворными наркотического типа действия

3. При угнетении дыхания агонистами опиоидных рецепторов

199

Налоксон устраняет угнетение дыхания, вызываемое:

1. Средствами для наркоза

2. Снотворными средствами

3. Наркотическими анальгетиками

4. Спиртом этиловым

200

Налоксон устраняет:

1. Только анальгетический эффект опиоидных анальгетиков

2. Только угнетающее действие этих веществ на дыхание

3. Оба эффекта

201

Налоксон:

1. Стимулирует опиатные рецепторы

2. Блокирует опиатные рецепторы

3. Ингибирует липоксигеназу

4. Ингибирует циклооксигеназу

202

Налтрексон устраняет угнетение дыхания, вызываемое:

1. Средствами для наркоза

2. Снотворными средствами

3. Наркотическими анальгетиками

4. Спиртом этиловым

203

Опиоидные анальгетики:

1. Взаимодействуют с адренорецепторами

2. Взаимодействуют с опиоидными рецепторами

3. Угнетают циклооксигеназу

204

По способности угнетать дыхание фентанил:

1. Соответствует морфину

2. Уступает морфину

3. Превосходит морфин

205

Препарат с наиболее высокой анальгетической активностью:

1. Морфин

2. Тримеперидин (промедол)

3. Фентанил

4. Омнопон

5. Пентазоцин

206

При длительном применении опиоидных анальгетиков их эффективность:

1. Повышается

2. Понижается

3. Практически не изменяется

207

Продвижение содержимого по кишечнику под влиянием морфина:

1. Замедляется

2. Ускоряется

3. Не изменяется

208

Тонус сфинктеров желудочно-кишечного тракта морфин:

1. Понижает

2. Повышает

3. Не изменяет

209

Тримеперидин (промедол):

1. Антагонист наркотических анальгетиков

2. Ненаркотический анальгетик

3. Наркотический анальгетик

4. Алкалоид опия

210

Тримеперидин (промедол):

1. Опиоидный анальгетик

2. Алкалоид опия

3. Антагонист опиоидных рецепторов

4. По эффективности превосходит морфин

5. Действует продолжительнее морфина

211

Угнетение дыхания, вызванное опиоидными анальгетиками, под влиянием аналептиков:

1. Усиливается

2. Ослабляется

3. Не изменяется

212

Фентанил:

1. Опиоидный анальгетик

2. Ненаркотический анальгетик

3. Антагонист опиоидных анальгетиков

213

Фентанил:

1. Антагонист наркотических анальгетиков

2. Ненаркотический анальгетик

3. Наркотический анальгетик

4. Алкалоид опия

214

Эндорфины и энкефалины взаимодействуют:

1. С холинорецепторами

2. С адренорецепторами

3. С опиоидными рецепторами

215

Эффекты наркотических анальгетиков в основном обусловлены взаимодействием этих веществ:

1. С адренорецепторами

2. С холинорецепторами

3. С опиоидными рецепторами

4. Ни с одним из указанных типов рецепторов

216

Болеутоляющий эффект парацетамола обусловлен:

1. Противовоспалительным действием

2. Влиянием на ц.н.с.

3. Угнетением проведения возбуждения по афферентным нервам

217

Болеутоляющий эффект парацетамола обусловлен:

1. Противовоспалительным действием

2. Влиянием на ц.н.с.

3. Угнетением проведения возбуждения по афферентным нервам

4. Влияние на опиоидные рецепторы

5. Влиянием на ?- адренорецепторы

218

Побочный эффект, характерный для ненаркотических анальгетиков-производных пиразолона(метамизол натрия (анальгин), фенилбутазон (бутадион)):

1. Нарушение кроветворения

2. Угнетение центра дыхания

3. Физическая лекарственная зависимость

219

Порог болевой чувствительности под влиянием анальгетиков:

1. Понижается

2. Повышается

3. Не изменяется

220

Порог болевой чувствительности под влиянием анальгетиков:

1. Понижается

2. Повышается

3. Не изменяется

4. Угнетается

5. Сужается

221

Преимущественно с действием на центральную нервную систему связан анальгетический эффект:

1. Салицилатов

2. Производных пара-аминофенола

222

Преимущественно с действием на центральную нервную систему связан анальгетическии эффект:

1. Салицилатов

2. Производных пара-аминофенола

3. Снотворные средства

4. Морфин

5. Промедол

223

Преимущественно с периферическим действием связан болеутоляющий эффект ненаркотических анальгетиков:

1. Салицилатов

2. Производных пара-аминофенола

224

Преимущественно с периферическим действием связан болеутоляющий эффект ненаркотических анальгетиков:

1. Салицилатов

2. Производных пара-аминофенола

3. Фентанил

4. Морфин

5. Промедол

225

Характерный побочный эффект ненаркотических анальгетиков-производных пиразолона (метамизол натрия (анальгин), фенилбутазон (бутадион)):

1. Нарушение кроветворения

2. Угнетение центра дыхания

3. Физическая лекарственная зависимость

4. Болезнь Рейно

5. Стимуляция секреции ЖКТ

226

Эффекты ненаркотических анальгетиков обусловлены их взаимодействием:

1. С адренорецепторами

2. С холинорецепторами

3. С опиоидными рецепторами

4. Ни с одним из указанных типов рецепторов

227

Эффекты ненаркотических анальгетиков обусловлены их взаимодействием:

1. С адренорецепторами

2. С холинорецепторами

3. С опиоидными рецепторами

4. Ни с одним из указанных типов рецепторов

5. Со снотворными

228

Анальгетический, противовоспалительный и жаропонижающий эффекты салицилатов и производных пиразолона связаны с угнетением образования:

1. Эндорфинов

2. Энкефалинов

3. Простагландинов

229

Болеутоляющий эффект ацетилсалициловой кислоты обусловлен влиянием на:

1. Опиоидные рецепторы

2. Синтез простагландинов

3. Натриевые каналы мембран нейронов

230

В качестве жаропонижающих средств при лихорадке применяют:

1. Наркотические анальгетики

2. Ненаркотические анальгетики

3. Антагонисты наркотических анальгетиков

231

Кислота ацетилсалициловая ингибирует:

1. Фосфолипазу а2

2. Циклооксигеназу

3. Липоксигеназу

232

Кислота ацетилсалициловая может вызывать:

1. Снотворный эффект

2. Из'язвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта

3. Физическую лекарственную зависимость

233

Кислота ацетилсалициловая:

1. Антагонист опиоидных анальгетиков

2. Опиоидный анальгетик

3. Ненаркотический анальгетик

234

Кислота ацетилсалициловая:

1. Фибринолитическое средство

2. Антифибринолитическое средство

3. Антианемическое средство

4. Антиагрегант

235

Кислота ацетилсалициловая:

1. Стимулирует циклооксигеназу

2. Угнетает циклооксигеназу

3. Подавляет синтез простациклина в большей степени,чем тромбоксана

4. Угнетает тромбоксансинтетазу

236

Метамизол натрия (анальгин):

1. Ненаркотический анальгетик

2. Опиоидный анальгетик

3. Антагонист опиоидных анальгетиков

237

Механизм противовоспалительного действия нестероидных противовоспалительных средств:

1. Индукция биосинтеза липопротеинов

2. Ингибирование фосфолипазы А2

3. Ингибирование циклооксигеназы -2

4. Блокада болевых рецепторов на периферии

5. Стимуляция опиоидных рецепторов в ЦНС

238

Нестероидные противовоспалительные средства ингибируют:

1. Фосфолипазу А2

2. Липоксигеназу

3. Циклооксигеназу

239

Нестероидные противовоспалительные средства угнетают образование:

1. Фосфолипидов

2. Арахидоновой кислоты

3. Простагландинов

4. Лейкотриенов

240

При болях, связанных с воспалением, предпочтительнее ненаркотические анальгетики из числа производных:

1. Салициловой кислоты

2. Пара-аминофенола

241

Производные салициловой кислоты угнетают образование:

1. Фосфолипидов

2. Арахидоновой кислоты

3. Простагландинов

4. Эндорфинов

242

Противовоспалительный эффект имеет значение в механизме анальгетического действия:

1. Салицилатов

2. Производных пара-аминофенола

3. Морфина

243

Салицилаты ингибируют:

1. Фосфолипазу а2

2. Циклооксигеназу

3. Липоксигеназу

4. Ни одно из перечисленных

244

Салицилаты:

1. Взаимодействуют с опиоидными рецепторами

2. Ингибируют фосфолипазу а2

3. Ингибируют циклооксигеназу

245

Анксиолитики из группы бензодиазепинов усиливают гамкергические процессы в мозге за счет:

1. Стимуляции

2. Угнетения фермента,инактивирующего гамк

3. Прямой стимуляции гамк-рецепторов

4. Повышения чувствительности гамк-рецепторов к медиатору

246

Анксиолитическое, снотворное и противоэпилептическое действие характерны для:

1. Фенобарбитала

2. Фенитоина (дифенина)

3. Ламотриджин

4. Этосуксимида

5. Диазепама

247

Антагонист бензодиазепиновых рецепторов:

1. Диазепам

2. Феназепам

3. Галоперидол

4. Флумазенил

248

Диазепам:

1. Антипсихотическое средство

2. Психостимулирующее средство

3. Антидепрессант

4. Анксиолитик

5. Ноотропное средство

249

Лекарственную зависимость могут вызвать:

1. Анксиолитики из группы бензодиазепинов

2. Антипсихотические средства

3. Ноотропные средства

4. Препараты лития

250

Медазепам (мезапам):

1. Антипсихотическое средство

2. Психостимулирующее средство

3. Антидепрессант

4. Анксиолитик

5. Ноотропное средство

251

Механизм противоэпилептического действия диазепама:

1. Прямая стимуляция рецепторов гамк

2. Повышение чувствительности гамк-рецепторов к медиатору

3. Угнетение фермента, инактивирующего гамк

252

Механизм транквилизаторов, производных бензодиазепина:

1. блокада ГАМК рецепторов

2. взаимодействие с бензодиазепиновыми рецепторами

3. блокада Са-каналов

4. угнетение полисинаптических рефлексов

5. активация К-каналов

253

По сравнению с барбитуратами бензодиазепины уменьшают продолжительность быстрого сна:

1. В большей степени

2. В меньшей степени

3. В одинаковой степени

254

Транквилизатор, купирующий судороги любой этиологии:

1. флумазенил

2. триоксазин

3. медазепам (мезапам)

4. диазепам

5. феназепам

255

Эффекты диазепама связывают с его действием на:

1. Дофаминовые рецепторы

2. Адренорецепторы

3. Гамк-бензодиазепиновый рецепторный комплекс

4. Опиатные рецепторы

256

Эффекты феназепама связывают с его действием на:

1. Дофаминовые рецепторы

2. Адренорецепторы

3. Гамк-бензодиазепиновый рецепторный комплекс

4. Опиатные рецепторы

257

Какой эффект характерен для бромидов:

1. Седативный

2. Антидепрессивный

3. Антипсихотический

258

Какой эффект характерен для препаратов валерианы и пустырника:

1. Седативный

2. Антипсихотический

3. Психостимулирующий

4. Ноотропный

259

Какой эффект характерен для препаратов валерианы:

1. Седативный

2. Антидепрессивный

3. Антипсихотический

260

Механизм действия седативных средств:

1. усиление и концентрация тормозных процессов в коре мозга

2. блокада серотониновых рецепторов

3. блокада дофаминовых рецепторов

4. блокада ?АРС

5. блокада М-ХРС

261

Показания к применению бромидов:

1. Депрессии

2. Невротические расстройства

3. Психомоторное возбуждение

262

Препарат для лечения нарколепсии:

1. оксилидин

2. тиоридазин (сонапакс)

3. хлорпротиксен

4. афобазол

5. натрия бромид

263

Препараты валерианы:

1. Антипсихотические средства

2. Антидепрессанты

3. Ноотропные средства

4. Анксиолитики

5. Седативные средства

264

Препараты валерианы:

1. Антидепрессанты

2. Седативные средства

3. Ноотропные средства

4. Антипсихотические средства

265

Транквилизатор - агонист серотониновых рецепторов:

1. мезадепам (мезапам)

2. триоксазин

3. нозепам

4. буспирон

5. медазепам (мезапам)

266

<Атипичный> нейролептик - производное дибензодиазепина:

1. клозапин

2. резерпин

3. сульпирид (эглонил)

4. дроперидол

5. диазепам

267

Антипсихотические средства вызывают явления паркинсонизма потому, что блокируют дофаминовые рецепторы:

1. Мезолимбической системы

2. Гипоталамуса

3. Базальных ганглиев

268

Антипсихотические средства вызывают явления паркинсонизма потому, что блокируют дофаминовые рецепторы:

1. мезолибической системы

2. гипоталамуса

3. базальных ганглиев

269

Антипсихотический эффект галоперидола объясняют:

1. Угнетением дофаминергических процессов в цнс

2. Стимуляцией дофаминергических процессов в цнс

3. Угнетением адренергических процессов в цнс

4. Стимуляцией адренергических процессов в цнс

270

Антипсихотический эффект галоперидола объясняют:

1. угнетением дофаминергических процессов в ЦНС

2. стимуляцией дофаминергических процессов в ЦНС

3. угнетением адренергических процессов в ЦНС

4. стимуляцией адренергических процессов в ЦНС

5. М-холинолитической активностью

271

Антипсихотический эффект галоперидола связан в основном с блокадой дофаминовых рецепторов:

1. Мезолимбической и мезокортикальной системы

2. Экстрапирамидной системы

3. Гипоталамуса

272

Антипсихотический эффект галоперидола связан в основном с блокадой дофаминовых рецепторов:

1. мезолимбической и мезокортикальной системы

2. экстрапирамидной системы

3. гипоталамуса

4. таламуса

5. лобных отделов коры головного мозга

273

Антипсихотический эффект фторфеназина связан в основном с блокадой дофаминовых рецепторов:

1. Мезолимбической и мезокортикальной системы

2. Экстрапирамидной системы

3. Гипоталамуса

274

Антипсихотический эффект фторфеназина связан в основном с блокадой дофаминовых рецепторов:

1. мезолимбической и мезокортикальной системы

2. экстрапирамидной системы

3. гипоталамуса

4. теменных отделов мозга

5. коры головного мозга

275

Антипсихотический эффект хлорпромазин (аминазин)а связан в основном с блокадой дофаминовых рецепторов:

1. Мезолимбической и мезокортикальной системы

2. Экстрапирамидной системы

3. Гипоталамуса

276

Антипсихотический эффект хлорпромазина (аминазин) объясняют:

1. угнетением дофаминергических процессов в ЦНС

2. стимуляцией дофаминергических процессов в ЦНС

3. угнетением адренергических процессов в ЦНС

4. стимуляцией адренергических процессов в ЦНС

5. блокадой Н1-гистаминовых рецепторов в ЦНС

277

Антипсихотический эффект хлорпромазина (аминазин) связан в основном с блокадой дофаминовых рецепторов:

1. мезолимбической и мезокортикальной системы

2. экстрапирамидной системы

3. гипоталамуса

4. таламуса

5. мозжечка

278

Антипсихотический эффект хлорпромазина (аминазина) объясняют:

1. Угнетением дофаминергических процессов в цнс

2. Стимуляцией дофаминергических процессов в цнс

3. Угнетением адренергических процессов в цнс

4. Стимуляцией адренергических процессов в цнс

279

Антипсихотическое действие хлорпромазина (аминазин) связывают:

1. со стимуляцией адренергических процессов в ЦНС

2. с угнетением холинергических процессов в ЦНС

3. со стимуляцией дофаминергических процессов в ЦНС

4. с угнетением дофаминергических процессов в ЦНС

5. угнетением серотониновых рецепторов

280

Антипсихотическое действие хлорпромазина (аминазина) связывают:

1. Со стимуляцией адренергических процессов в ц.н.с.

2. С угнетением холинергических процессов в ц.н.с.

3. Со стимуляцией дофаминергических процессов в ц.н.с.

4. С угнетением дофаминергических процессов в ц.н.с.

281

Антипсихотическое средство, не вызывающее экстрапирамидных расстройств:

1. Галоперидол

2. Фторфеназин

3. Сульпирид

282

Антипсихотическое средство, не вызывающее экстрапирамидных расстройств:

1. галоперидол

2. фторфеназин

3. сульпирид

4. хлорпромазин

5. диазепам

283

Галоперидол вызывает явления паркинсонизма потому, что блокирует дофаминовые рецепторы:

1. Мезолимбической системы

2. Гипоталамуса

3. Базальных ганглиев

284

Галоперидол вызывает явления паркинсонизма потому, что блокирует дофаминовые рецепторы:

1. мезолимбической системы

2. гипоталамуса

3. базальных ганглиев

4. таламуса

5. коры головного мозга

285

Галоперидол повышает выделение пролактина потому, что блокирует дофаминовые рецепторы:

1. мезолимбической системы

2. экстрапирамидной системы

3. гипоталамуса

4. являются агонистом дофамина

5. являются агонистом бромокриптина

286

Галоперидол повышает выделение пролактина потому,что блокирует дофаминовые рецепторы:

1. Мезолимбической системы

2. Экстрапирамидной системы

3. Гипоталамуса

287

Галоперидол:

1. Психостимулирующее средство

2. Антидепрессант

3. Ноотропное средство

4. Седативное средство

5. Анксиолитик(транквилизатор)

6. Антипсихотическое средство(нейролептик)

288

Галоперидол:

1. психостимулирующее средство

2. антидепрессант

3. ноотропное средство

4. анксиолитик (транквилизатор)

5. антипсихотическое средство (нейролептик)

289

Гипотермический эффект антипсихотических средств связан с блокадой дофаминовых рецепторов:

1. Гипоталамуса

2. Мезолимбической системы

3. Экстрапирамидной системы

290

Гипотермический эффект антипсихотических средств связан с блокадой дофаминовых рецепторов:

1. гипоталамуса

2. мезолимбической системы

3. экстрапирамидной системы

4. коры головного мозга

5. боковых желудочков мозга

291

Гипотермический эффект галоперидола связан с блокадой дофаминовых рецепторов:

1. Гипоталамуса

2. Мезолимбической системы

3. Экстрапирамидной системы

292

Гипотермический эффект галоперидола связан с блокадой дофаминовых рецепторов:

1. гипоталамуса

2. мезолимбической системы

3. экстрапирамидной системы

293

Гипотермический эффект хлорпромазина (аминазин) связан с блокадой дофаминовых рецепторов:

1. гипоталамуса

2. мезолимбической системы

3. экстрапирамидной системы

294

Гипотермический эффект хлорпромазина (аминазина) связан с блокадой дофаминовых рецепторов:

1. Гипоталамуса

2. Мезолимбической системы

3. Экстрапирамидной системы

295

Для коррекции экстрапирамидных расстройств, вызванных антипсихотическими средствами, применяют:

1. Леводопу

2. Тригексифенидил (циклодол)

3. Бромокриптин

296

Для коррекции экстрапирамидных расстройств, вызванных антипсихотическими средствами, применяют:

1. Дофаминомиметики

2. Центральные холиноблокаторы

3. Ни одно из перечисленного

297

Для коррекции экстрапирамидных расстройств, вызванных антипсихотическими средствами, применяют:

1. леводопу

2. тригексифенидил (циклодол)

3. бромкриптин

4. диазепам

5. фенобарбитал

298

Для коррекции экстрапирамидных расстройств, вызванных антипсихотическими средствами, применяют:

1. дофаминомиметики

2. центральные холиноблокаторы

3. ни одного из перечисленного

4. наком

5. селегилин

299

Для создания искусственной гипотермии применяется:

1. дроперидол

2. галоперидол

3. резерпин

4. хлорпромазин (аминазин)

5. кветиапин

300

Какая группа <типичных> нейролептиков может быть использована для создания <управляемой гипотонии>?

1. алкалоиды раувольфии

2. производные бензодиазепина

3. производные тиоксантена

4. производные фенотиазина

5. производные бутирофенона

301

Каков основной механизм нарушения дофаминергических процессов в центральной нервной системе под влиянием большинства антипсихотических средств(нейролептиков):

1. Истощение запасов медиатора в дофаминергических окончаниях

2. Блокада дофаминовых рецепторов

3. Нарушение синтеза медиатора в дофаминергических окончаниях

302

1. истощение запасов медиатора в дофаминергических окончаниях

2. блокада дофаминовых рецепторов

3. нарушение синтеза медиатора в дофаминергических окончаниях

303

Наиболее выражены гипотензивные свойства у:

1. Хлорпромазин (аминазин)а

2. Галоперидола

3. Сульпирида

304

Наибольшей длительностью действия (7-14 дней) обладает:

1. Хлорпромазин (аминазин)

2. Галоперидол

3. Фторфеназина деканоат

305

Нейролептик - при психомоторном возбуждении?

1. левомепромазин

2. клозапин

3. хлорпротиксен

4. галоперидол

5. дроперидол

306

Нейролептик - производное бутирофенона, наиболее опасный в развитии экстрапирамидных расстройств - лекарственного паркинсонизма:

1. хлорпротиксен

2. сульпирид (эглонил)

3. галоперидол

4. перфеназин (этаперазин)

5. дроперидол

307

Нейролептик, наиболее часто вызывающий депрессию:

1. левомепромазин

2. трифлуоперазин (трифтазин)

3. хлорпромазин (аминазин)

4. сульпирид (эглонил)

5. галоперидол

308

Нейролептик, применяемый для нейролептанальгезии:

1. клозапин

2. дроперидол

3. диазепам

4. сульпирид

5. резерпин

309

Определить препарат:

Устраняет продуктивную симптоматику психозов (бред,галлюцинации),

Обладает седативным свойством, вызывает экстрапирамидные нарушения.

1. Галоперидол

2. Амитриптилин

3. Сульпирид

4. Лития карбонат

310

Определить препарат: устраняет продуктивную симптоматику психозов (бред, галлюцинации), обладает седативным свойством, вызывает экстрапирамидные нарушения:

1. галоперидол

2. амитриптилин

3. сульпирид

4. лития карбонат

5. мебикар

311

Основной механизм нарушения дофаминергических процессов ЦНС под влиянием большинства антипсихотических средств:

1. Истощение запасов медиатора в дофаминергических окончаниях

2. Блокада дофаминовых рецепторов

3. Нарушение синтеза медиатора в дофаминергических окончаниях

312

Основной механизм нарушения дофаминергических процессов в центральной нервной системе под влиянием хлорпромазина (аминазина):

1. Истощение запасов медиатора в дофаминергических окончаниях

2. Блокада дофаминовых рецепторов

3. Нарушение синтеза медиатора в дофаминергических окончаниях

313

Основной механизм нарушения дофаминергических процессов в цнс под влиянием фторфеназина:

1. Истощение запасов медиатора в дофаминергических окончаниях

2. Блокада дофаминовых рецепторов

3. Нарушение синтеза медиатора в дофаминергических окончаниях

314

Основной механизм нарушения дофаминергических процессов в центральной нервной системе под влиянием хлорпромазина (аминазин):

1. истощение запасов медиатора в дофаминергических окончаниях

2. блокада дофаминовых рецепторов

3. нарушение синтеза медиатора в дофаминергических окончаниях

315

Основной механизм нарушения дофаминергических процессов в ЦНС под влиянием фторфеназина:

1. истощение запасов медиатора в дофаминергических окончаниях

2. блокада дофаминовых рецепторов

3. нарушение синтеза медиатора в дофаминергических окончаниях

316

1. истощение запасов медиатора в дофаминергических окончаниях

2. блокада дофаминовых рецепторов

3. нарушение синтеза медиатора в дофаминергических окончаниях

317

Прессорный эффект эпинефрина (адреналина) на фоне действия хлорпромазина (аминазина):

1. Усиливается

2. Ослабляется или извращается

3. Не изменяется

318

При экстрапирамидных нарушениях, вызванных антипсихотическими средствами, применяют:

1. Стимуляторы дофаминергических процессов в ц.н.с.

2. Центральные холиноблокаторы

3. Ни одно из перечисленных

319

Противорвотное действие галоперидола связано с блокадой дофаминовых рецепторов:

1. Базальных ганглиев

2. Гипоталамуса

3. Мезолимбической системы

4. Пусковой зоны рвотного центра

320

Противорвотное действие галоперидола связано с блокадой дофаминовых рецепторов:

1. базальных ганглиев

2. гипоталамуса

3. мезолимбической системы

4. пусковой зоны рвотного центра

5. с блокадой МХРС

321

Противорвотное действие производных фенотиазина и бутирофенона связано с блокадой дофаминовых рецепторов:

1. Базальных ганглиев

2. Гипоталамуса

3. Мезолимбической системы

4. Пусковой зоны рвотного центра

322

Противорвотное действие производных фенотиазина и бутирофенона в основном связано с блокадой дофаминовых рецепторов:

1. базальных ганглиев

2. гипоталамуса

3. мезолимбической системы

4. пусковые тригерные зоны

5. с блокадой МХРС

323

Противорвотное действие хлорпромазина (аминазин) связано с блокадой дофаминовых рецепторов:

1. базальных ганглиев

2. гипоталамуса

3. мезолимбической системы

4. пусковые триггерные зоны

5. с блокадой МХРС

324

Противорвотное действие хлорпромазина (аминазина) связано с блокадой дофаминовых рецепторов:

1. Базальных ганглиев

2. Гипоталамуса

3. Мезолимбической системы

4. Пусковой зоны рвотного центра

325

С чем связывают антипсихотический эффект хлорпромазина (аминазин):

1. со стимуляцией адренергических процессов в ЦНС

2. с угнетением холинергических процессов в ЦНС

3. со стимуляцией дофаминергических процессов в ЦНС

4. с угнетением дофаминергических процессов в ЦНС

5. блокадой сератониновых рецепторов

326

С чем связывают антипсихотический эффект хлорпромазина (аминазина):

1. Со стимуляцией адренергических процессов в ц.н.с.

2. С угнетением холинергических процессов в ц.н.с.

3. Со стимуляцией дофаминергических процессов в ц.н.с.

4. С угнетением дофаминергических процессов в ц.н.с.

327

Хлорпромазин (аминазин) вызывает явления паркинсонизма потому, что блокирует дофаминовые рецепторы:

1. Мезолимбической системы

2. Гипоталамуса

3. Базальных ганглиев

328

Хлорпромазин (аминазин) вызывает явления паркинсонизма потому, что блокирует дофаминовые рецепторы:

1. мезолимбической системы

2. гипоталамуса

3. базальных ганглиев

329

Хлорпромазин (аминазин) повышает выделение пролактина потому, что блокирует дофаминовые рецепторы:

1. Мезолимбической системы

2. Экстрапирамидной системы

3. Гипоталамуса

330

Хлорпромазин (аминазин) повышает выделение пролактина потому, что блокирует дофаминовые рецепторы:

1. мезолимбической системы

2. экстрапирамидной системы

3. гипоталамуса

331

Хлорпромазин (аминазин):

1. Психостимулирующее средство

2. Антидепрессант

3. Ноотропное средство

4. Седативное средство

5. Анксиолитик(транквилизатор)

6. Антипсихотическое средство(нейролептик)

332

Хлорпромазин (аминазин):

1. психостимулирующее средство

2. антидепрессант

3. ноотропное средство

4. седативное средство

5. антипсихотическое средство (нейролептик)

333

Экстрапирамидные нарушения, вызываемые антипсихотическими средствами, обусловлены блокадой:

1. Дофаминовых рецепторов

2. Адренорецепторов

3. Холинорецепторов

334

Экстрапирамидные нарушения, вызываемые антипсихотическими средствами, обусловлены блокадой:

1. дофаминовых рецепторов

2. адренорецепторов

3. холинорецепторов

4. блокадой Н1-гистаминовых рецепторов

5. блокадой Н2-гистаминовых рецепторов

335

Эффекты средств для наркоза, снотворных средств, наркотических анальгетиков под влиянием хлорпромазин (аминазин)а:

1. Усиливаются

2. Ослабляются

3. Не изменяются

336

Эффекты средств для наркоза, снотворных средств, наркотических анальгетиков под влиянием хлорпромазина (аминазин):

1. усиливаются

2. ослабляются

3. не изменяются

4. извращаются

5. нет правильного ответа

337

Эффекты средств для наркоза, снотворных средств, опиоидных анальгетиков под влиянием галоперидола:

1. усиливается

2. ослабляются

3. не изменяются

4. потенцируются

5. нет правильного эффекта

338

Эффекты средств для наркоза,снотворных средств, опиоидных анальгетиков под влиянием галоперидола:

1. Усиливаются

2. Ослабляются

3. Не изменяются

339

Амитриптилин:

1. селективно угнетает нейрональный захват серотонина

2. селективно угнетает нейрональный захват норэпинефрина (норадреналина)

3. неселективно угнетает нейрональный захват моноаминов

4. неселективно ингибирует МАО

5. селективно угнетает нейрональный захват дофамина

340

Антидепрессант - ингибитор моноаминоксидазы:

1. Амитриптилин

2. Имипрамин (имизин)

3. Моклобемид

4. Сульпирид

341

Антидепрессант, требующий строгой диеты:

1. флуоксетин

2. амитриптилин

3. ниаламид

4. имипрамин

5. пиразидол

342

Возможно ли одновременное назначение антидепрессантов - ингибиторов нейронального захвата моноаминов и ингибиторов МАО (моноаминооксидазы):

1. да

2. нет

343

Для лечения маний применяют:

1. Антидепрессанты

2. Соли лития

344

Для лечения маний применяют:

1. пирацетам

2. лития карбонат

3. флуоксетин

4. ниаламид

5. амитриптилин

345

На фоне действия ингибиторов МАО прессорный эффект (повышение артериального давления) симпатомиметиков:

1. Ослабляется

2. Усиливается

3. Не изменяется

346

При ажитированной депрессии применяют:

1. флуоксетин

2. ниаламид

3. амитриптилин

4. пирацетам

5. сертралин

347

При эндогенной депрессии применяют:

1. феназепам

2. аминалон

3. амитриптилин

4. галоперидол

5. препараты валерианы

348

Тианептин (коаксил):

1. селективно ингибирует МАО-А

2. неселективно ингибирует МАО

3. ингибирует нейрональный захват серотонина

4. ингибирует нейрональный захват норэпинефрина (норадреналин) и серотонина

5. усиливает нейрональный захват серотонина

349

Аналептики для стимуляции дыхания применяют:

1. Только при легкой форме отравления снотворными средствами

2. Только при тяжелой форме отравления снотворными средствами

3. При любых формах отравления снотворными средствами

350

Аналептики применяют:

1. При бессоннице

2. При эпилепсии

3. Для стимуляции дыхательного и сосудодвигательного центров

351

Бемегрид применяют:

1. Для понижения артериального давления

2. Для стимуляции дыхательного и сосудодвигательного центров

3. При бессоннице

4. При паркинсонизме

352

Бемегрид:

1. Отхаркивающее средство

2. Противокашлевое средство

3. Стимулятор дыхания

4. Бронхолитическое средство

353

Выбрать правильные утверждения:

1. пирацетам ингибирует МАО А

2. фенотропил улучшает память

3. гопантеновая кислота - адаптоген

4. гамма-амино бета-фенилмасляной кислоты гидрохлорид (фенибут) - анксиолитик

5. гамма-аминомасляная кислота (аминалон) не проникает через гематоэнцефалический барьер

354

Дыхательный центр угнетают:

1. Аналептики

2. Наркотические анальгетики

3. Ненаркотические анальгетики

4. Психостимуляторы

355

Кофеин:

1. Антидепрессант

2. Психостимулятор

3. Ноотропное средство

4. Антипсихотическое средство

356

Кофеин:

1. Ноотропное средство

2. Психостимулирующее средство

3. Седативное средство

4. Анксиолитик

357

Кратковременно (в течение нескольких минут) стимулирует дыхательный центр:

1. Бемегрид

2. Цитизин (цититон)

3. Никетамид (кордиамин)

358

Мезокарб (сиднокарб):

1. Седативное средство

2. Анксиолитик

3. Психостимулирующее средство

4. Ноотропное средство

359

Никетамид (кордиамин):

1. Отхаркивающее средство

2. Противокашлевое средство

3. Бронхолитическое средство

4. Стимулятор дыхания

360

Средство, возбуждающее центры продолговатого мозга, а также стимулирующее умственную и физическую работоспособность:

1. кофеин

2. нитразепам

3.галотан (фторотан)

4. зопиклон (имован)

5. фенитоин (дифенин)

361

Цитизин (цититон) отличается от бемегрида тем, что:

1. Активирует не только центр дыхания, но и сосудодвигательный центр

2. Действует рефлекторно

362

Для ноотропных средств характерно:

1. быстрое начало эффекта

2. синдром последействия

3. антигипоксический эффект

4. привыкание

5. зависимость

363

Для улучшения мышления и памяти используют :

1. анксиолитики

2. нейролептики

3. ноотропы

4. седативные

5. антидепрессанты

364

Ноотропное действие пирацетама связывают:

1. С влиянием на энергетические процессы в нейронах головного мозга

2. Со стимуляцией дофаминовых рецепторов головного мозга

3. Со стимуляцией адренорецепторов головного мозга

365

Ноотропные средства:

1. Влияют на энергетические процессы в нейронах головного мозга

2. Стимулируют дофаминовые рецепторы головного мозга

3. Стимулируют адренорецепторы головного мозга

366

Пирацетам:

1. Анксиолитик

2. Ноотропное средство

3. Седативное средство

4. Психостимулирующее средство

367

Пирацетам:

1. Антидепрессант

2. Анксиолитик

3. Ноотропное средство

4. Антипсихотическое средство

368

Препарат, улучшающий умственную деятельность:

1. хлорпромазин (аминазин)

2. пирацетам

3. фенобарбитал

4. галотан (фторотан)

5. бемегрид

369

При умственной недостаточности, связанной с органическими поражениями головного мозга, применяют:

1. Галоперидол

2. Мезокарб (сиднокарб)

3. Диазепам

4. Пирацетам

370

Фенотропил:

1. дыхательный аналептик

2. адаптоген

3. ноотропный препарат

4. антидепрессант

5. анксиолитик

371

Вводится только внутривенно. кардиотонический эффект развивается через 5-10 минут. применяется главным образом при острой сердечной недостаточности:

1. Гликозид ландыша (коргликон)

2. Дигитоксин

3. Адонизид

372

Гликозиды увеличивают диурез у больных сердечной недостаточностью главным образом в результате:

1. Нормализации гемодинамики

2. Прямого влияния на почки

373

Дигоксин:

1. Применяется при острой и хронической сердечной недостаточности

2. Применяется только при острой сердечной недостаточности

3. Применяется только при хронической сердечной недостаточности

374

Дигоксин:

1. Вводится только внутривенно

2. Вызывает тахикардию

3. Гипертензивное средство

4. Кардиотоническое средство

375

Кардиотоническое действие сердечных гликозидов обусловлено связыванием тропонина с ионами:

1. K+

2. Nа+

3. Cа2+

376

Кардиотоническое действие сердечных гликозидов обусловлено:

1. Стимуляцией аденилатциклазы

2. Ингибированием фосфодиэстеразы

3. Блокадой натрий-калиевой атф-азы

4. Блокадой блуждающего нерва

377

Латентный период действия гликозида ландыша (коргликона):

1. 5-10 минут

2. 20-30 минут

3. Около двух часов

378

На фоне действия сердечных гликозидов:

1. Увеличивается ингибирующее влияние тропонина на сократительные белки

2. Ослабляется тормозящее влияние тропонина на сократительные белки миокарда

3. Ничего из перечисленного

379

При применении сердечных гликозидов в клетках миокарда:

1. Блокируется тропониновый комплекс, так как с ним связываются ионы nа+

2. Блокируется тропониновый комплекс, так как с ним связываются ионы cа2+

3. Блокируется тропониновый комплекс, так как с ним связываются сердечные гликозиды

380

При применении сердечных гликозидов в клетках миокарда:

1. Блокируется тропониновый комплекс, так как с ним связываются ионы na+

2. Блокируется тропониновый комплекс, так как с ним связываются ионы са2+

3. Блокируется тропониновый комплекс, так как с ним связываются ионы к+

381

При применении сердечных гликозидов с тропониновым комплексом непосредственно связываются:

1. Ионы ca2+

2. Ионы k+

3. Ионы na+

382

При применении сердечных гликозидов с тропониновым комплексом непосредственно связываются:

1. Ионы cа2+

2. Ионы k+

3. Ионы nа+

383

Сердечные гликозиды повышают содержание ионов na+ в клетках в результате:

1. Угнетения активности транспортной na+,k+ - атф-азы

2. Активации натриевых каналов

3. Угнетения натриевых каналов

4. Ни по одной из указанных причин

384

Сердечные гликозиды понижают внутриклеточный уровень ионов:

1. K+

2. Nа+

3. Cа2+

385

Сердечные гликозиды применяют при:

1. Стенокардии

2. Артериальной гипертензии

3. Острой и хронической сердечной недостаточности

386

Содержание ионов Na+ в кардиомиоцитах при действии сердечных гликозидов:

1. Повышается

2. Снижается

3. Не изменяется

387

Содержание ионов К+ в кардиомиоцитах при действии сердечных гликозидов:

1. Повышается

2. Снижается

3. Не изменяется

388

Строфантин к оказывает лечебный эффект при отеке легких, обусловленном сердечной недостаточностью,за счет:

1. Расширения кровеносных сосудов

2. Повышения осмотического давления крови

3. Быстроразвивающегося кардиотонического действия

389

Сустак используют:

1. Для купирования приступов стенокардии

2. Для предупреждения приступов стенокардии

3. Для купирования болей при инфаркте миокарда

390

В сравнении с изопреналином (изадрином) побочное действие сальбутамола на сердце:

1. Выражено в большей степени

2. Столь же выражено

3. Выражено в меньшей степени

391

Все нижеперечисленное относится к возможным побочным эффектам сердечных гликозидов, за исключением:

1. Тошноты

2. Рвоты

3. A-V блокады

4. Сухого кашля

5. Гинекомастии

392

Все нижеперечисленное относится к частым побочным эффектам добутамина за исключением:

1. Тахикардии

2. Мерцательной аритмии

3. A-V блокады

4. Болей в области сердца

5. Одышки

393

Все нижеперечисленные меры применяются для борьбы с дигоксин-индуцированными аритмиями кроме:

1. Отмены препарата

2. Назначения фенитоина

3. Назначения препаратов калия

4. Лазначения лидокаина

5. Электрической кардиоверсии

394

Выберите кардиотоник негликозидной структуры:

1. Дигоксин

2. Верапамил

3. Коргликон

4. Добутамин

5. Метопролол

395

Выберите сердечный гликозид:

1. Нифедипин

2. Строфантин

3. Исрадипин

4. Нисолдипин

5. Дилтиазем

396

Выберите сердечный гликозид:

1. Хинидин

2. Верапамил

3. Фенитоин

4. Амиодарон

5. Дигоксин

397

Каков механизм действия добутамина:

1.Стимуляция бета1-рецепторов

2.Стимуляция бета2-рецепторов

3.Блокада М-холинорецепторов

4.Блокада альфа-рецепторов

5.Стимуляция дофаминовых рецепторов

398

Какое из нижеперечисленных состояний не является показанием к назначению добутамина:

1. Острая сердечная недостаточность (инфаркт миокарда, кардиогенный шок)

2. Обострение (острая декомпенсация) хронической сердечной недостаточности

3. Хроническая сердечная недостаточность (как временное вспомогательное средство)

4. Низкий минутный объем сердца

5. Бронхоспазм

399

Какое свойство не характерно для сердечных гликозидов:

1. Положительное инотропное действие

2. Отрицательнон хронотропное действие

3. Положительное хронотропное действие

4. Отрицательное дромотропное действие

5. Положительное батмотропное действие

400

Какой из нижеперечисленных препаратов относится к антиаритмикам I класса (блокаторам Na+-каналов):

1. Хинидин

2. Верапамил

3. Пропранолол

4. Амиодарон

5. Дилтиазем

401

Какой из нижеперечисленных препаратов относится к антиаритмикам II класса (бета-адреноблокаторам):

1. Хинидин

2. Прокаинамид

3. Метопролол

4. Амиодарон

5. Дилтиазем

402

Кардиотоническое средство, относящееся к бета1- адреномиметикам:

1. Дигоксин

2. Добутамин

3. Калия и магния аспарагинат (аспаркам)

4. Ни одно из перечисленных

403

Кардиотоническое средство,относящееся к бета1- адреномиметикам:

1. Дигоксин

2. Изопротеренол

3. Гликозид ландыша (коргликон)

4. Сальбутамол

5. Ни одно из перечисленных

404

Общий момент в механизме кардиотонического действия бета-адреномиметиков и ксантинов:

1. Стимуляция аденилатциклазы в кардиомиоцитах

2. Угнетение фосфодиэстеразы в кардиомиоцитах

3. Накопление цАМФ в кардиомиоцитах

4. Дефосфорилирование атф

405

Терапевтический эффект после введения добутамина развивается через:

1. 30 сек

2. 1-2 мин

3. 3-5 мин

4. 5-10 мин

5. 10-20 мин

406

Усиливают работу сердца, прямо возбуждая бета-1-адренорецепторы:

1. Добутамин

2. Гликозид ландыша (коргликон)

3. Кофеин

407

Усиливают работу сердца, прямо возбуждая бета-1-адренорецепторы:

1. Добутамин

2. Эфедрин

3. Кофеин

4. Гликозид ландыша (коргликон)

408

Антиангинальный эффект органических нитратов обусловлен:

1. Только понижением потребности миокарда в кислороде

2. Только улучшением кровоснабжения миокарда

3. Одновременным понижением потребности миокарда в кислороде и улучшением его кровоснабжения

409

Все нижеперечисленное относится к побочным эффектам органических нитратов, кроме:

1. Головная боль

2. Головокружение

3. Гиперемия лица

4. Метгемоглобинемия

5. Гиперхолестеринемия

410

Все нижеперечисленное относится к показаниям для применения органических нитратов, кроме:

1. Профилактика и купирование ангинозного приступа у больных стабильной стенокардией

2. Лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда

3. Оострая левожелудочковая недостаточность

4. Тахиаритмии

5. Гипертензия малого круга кровообращения

411

Все нижеперечисленное относится к фармакологическим свойствам органических нитратов, кроме:

1. Снижение симпатических влияний на сердце

2. Снижение АД

3. Улучшение реологических свойств крови

4. Снижение в крови уровня атерогенных фракций липидов

5. Снижение потребности миокарда в кислороде

412

Все нижеперечисленное относится к фармакологическим свойствам органических нитратов, кроме:

1. Повышение АД

2. Снижение АД

3. Снижение диастолического давления левого желудочка

4. Вазодилятация эпикардиальных коронарных артерий

5. Снижение потребности миокарда в кислороде

413

Все нижесказанное о нитроглицерине верно, кроме:

1. Является прототипом всех органических нитратов

2. Хорошо абсорбируется при сублингвальном применении

3. Терапевтическая концентрация препарата в плазме крови достигается в течение нескольких минут

4. Его общая продолжительность действия составляет около 2-х часов

5. Является эффективным гиполипидемическим средством

414

Головная боль-характерный побочный эффект:

1. Нитроглицерина

2. Дипиридамола

3. Ментола раствора в ментил изовалерате (валидола)

4. Пропранолола (анаприлина)

415

Для купирования приступа стенокардии применяют:

1. Сустак

2. Нитроглицерин

3. Прокаинамид (новокаинамид)

4. Гликозид ландыша (коргликон)

5. Клонидин

416

Для купирования приступа стенокардии применяют:

1. Нитронг

2. Пропранолол (анаприлин)

3. Амиодарон

4. Нитроглицерин

5. Дипиридамол

417

Для купирования приступа стенокардии применяют:

1. Нитронг

2. Пропранолол (анаприлин)

3. Атенолол

4. Нитроглицерин

5. Изосорбида динитрат (нитросорбид)

6. Триметазидин

418

Какова продолжительность действия нитроглицерина:

1. 7-8 часов

2. 3-4 часа

3. До 30 минут

419

Какой антиангинальный препарат действует около 30 минут:

1. Нитронг

2. Пропранолол (анаприлин)

3. Сустак

4. Нитроглицерин

5. Изосорбида динитрат (нитросорбид)

420

Какой антиангинальный препарат расширяет сосуды, действуя подобно эндотелиальному релаксирующему фактору:

1. Карбокромен

2. Нитроглицерин

3. Ментола раствор в ментил изовалерате (валидол)

4. Нифедипин

421

Какой эффект нитроглицерина приводит к уменьшению преднагрузки на сердце:

1. Расширение вен и уменьшение венозного давления

2. Расширение артерий и уменьшение артериального давления

3. Расширение коронарных сосудов и улучшение кровоснабжения миокарда

422

Нитроглицерин - препарат, антиангинальный эффект которого обусловлен:

1. Понижением потребности миокарда в кислороде и увеличением его доставки

2. Только уменьшением потребности миокарда в кислороде

3. Только увеличением доставки кислорода к миокарду

423

Нитроглицерин вызывает расширение сосудов различной локализации, так как:

1. Блокирует альфа-адренорецепторы

2. Возбуждает бета2-адренорецепторы

3. Действует подобно эндотелиальному релаксирующему фактору

424

Нитроглицерин:

1. В равной степени расширяет крупные и мелкие сосуды сердца

2. Расширяет преимущественно крупные сосуды сердца

3. Расширяет преимущественно мелкие сосуды сердца

4. Может вызвать "феномен обкрадывания"

425

Нитронг применяют:

1. При стенокардии для купирования приступов

2. При стенокардии для предупреждения приступов

3. При сердечных аритмиях

426

Показание к применению сустака:

1. Для купирования приступов стенокардии

2. Для предупреждения приступов стенокардии

3. Для купирования болей при инфаркте миокарда

427

Правильно ли утверждение: нитроглицерин раздражает рецепторы под'язычной области и рефлекторно устраняет коронароспазмы:

1. Да

2. Нет

428

Препарат нитроглицерина, действующий в течение 7-8 часов:

1. Сустак

2. Нитронг

3. Тринитролонг

429

Продолжительность терапевтического действия нитроглицерина:

1. 7-8 часов

2. 3-4 часа

3. До 30 минут

430

Расширяет периферические сосуды, действует подобно эндотелиальному релаксирующему фактору:

1. Празозин

2. Нифедипин (фенигидин)

3. Диазоксид

4. Нитроглицерин

431

Терапевтический эффект сустака продолжается:

1. До 30 минут

2. Около 4 часов

3. 7-8 часов

432

Что характерно для нитроглицерина:

1. В равной степени расширяет крупные и мелкие сосуды сердца

2. Расширяет преимущественно крупные сосуды сердца

3. Расширяет преимущественно мелкие сосуды сердца

4. Может вызвать "феномен обкрадывания"

433

Бета-адреноблокаторы эффективны при стенокардии, так как они:

1. Снижают потребность сердца в кислороде

2. Выраженно расширяют коронарные сосуды

434

В качестве гипотензивного средства пропранолол (анаприлин) применяют:

1. В основном для систематического лечения гипертензии

2. В основном для купирования гипертензивных кризов

3. Для управляемой гипотонии

435

Вазодилятирующие свойства карведилола обусловлены:

1. Блокадой альфа1 - адренорецепторов

2. Повышением уровня NO

3. Повышением уровня брадикинина

4. Повышением уровня простациклина

5. Стимуляцией бета2- адренорецепторов

436

Все нижеперечисленное относится к бета-адреноблокаторам с вазодилятирующими свойствами, кроме:

1. Лабеталол

2. Карведилол

3. Пропранолол

4. Небиволол

5. Целипролол

437

Все нижеперечисленное относится к возможным побочным эффектам неизбирательных бета-адреноблокаторов, кроме:

1. Брадикардии

2. Бронхоспазма

3. Гиперхолестеринемии

4. Сахарного диабета 2 типа

5. Гиперкалиемии

438

Все нижеперечисленное относится к фармакологическим эффектам бета-адреноблокаторов, кроме:

1. Отрицательного инотропного эффекта

2. Отрицательного хронотропного эффекта

3. Отрицательного батмотропного эффекта

4. Отрицательного дромотопного эффекта

5. Прямого коронаролитического действия

439

Все нижеперечисленное является показанием к назначению бета-адреноблокаторов, кроме:

1. Тахиаритмии

2. Тиреотоксикоз

3. Снижение A-V проводимости

4. Артериальная гипертензия

5. Стенокардия

440

Все нижеперечисленное является противопоказанием к назначению бета- адреноблокаторов, кроме:

1. Бронхиальная астма

2. Синдром Рейно

3. Сахарного диабета 2 типа

4. Тиреотоксикоз

5. Выраженная сердечная недостаточность

441

Все нижеперечисленные препараты вызывают брадикардию, кроме:

1. Верапамила

2. Дилтиазема

3. Эналаприла

4. Метопролола

5. Бисопролола

442

Замедляют ритм сердечных сокращений:

1. Нитроглицерин

2. Изопреналин (изадрин)

3. Пропранолол (анаприлин)

443

Какой из нижеперечисленных неселективных бета- адреноблокаторов обладает способностью блокировать альфа1-адренорецепторы:

1. Карведилол

2. Метопролол

3. Пропранолол

4. Окспренолол

5. Пиндолол

444

Какой из нижеперечисленных препаратов является прототипом бета- адреноблокаторов:

1. Пропранолол

2. Лабеталол

3. Пиндолол

4. Надолол

5. Эсмолол

445

Определить препарат:

Используется для предупреждения приступов стенокардии.

Антиангинальный эффект обусловлен уменьшением потребности сердца в кислороде. побочные эффекты: брадикардия, нарушение атриовентрикулярной проводимости, повышение тонуса бронхов.

1. Верапамил

2. Изосорбида динитрат (нитросорбид)

3. Пропранолол (анаприлин)

4. Нифедипин

446

Повышение артериального давления-характерный побочный эффект:

1. Нитроглицерина

2. Пропранолола (анаприлина)

3. Верапамила

4. Дипиридамола

5. Ни одного из перечисленных

447

Повышение тонуса бронхов - побочный эффект:

1. Нифедипина

2. Гидрохлоротиазида (дихлотиазида)

3. Лозартана

4. Пропранолола (анаприлина)

5. Празозина

448

Селективный бета1-адреноблокатор:

1. Лабеталол

2. Пропранолол (анаприлин)

3. Празозин

4. Атенолол

5. Лозартан

449

Чем отличается атенолол от пропранолола (анаприлина):

1. Атенолол практически не вызывает повышения тонуса бронхов

2. Атенолол не вызывает выраженной брадикардии

3. Атенолол не вызывает нарушений атриовентрикулярной проводимости

4. Атенолол не угнетает сократимость миокарда

450

Эффективность бета-адреноблокаторов при стенокардии обусловлена тем, что они:

1. Снижают потребность сердца в кислороде

2. Выраженно расширяют коронарные сосуды

451

Азаметония бромид (пентамин) понижает гидростатическое давление в малом круге кровообращения за счет:

1. Прямого стимулирующего действия на миокард

2. Увеличения диуреза

3. Депонирования крови в сосудах большого круга кровообращения

452

Ганглиоблокаторы при отеке легких:

1. Оказывают дегидратирующее действие

2. Увеличивают диурез

3. Понижают давление в малом круге кровообращения

4. Оказывают противовспенивающее действие

453

Преимущественно при гипертензивных кризах применяют:

1. Гексаметония бензосульфонат (бензогексоний)

2. Атенолол

3. Пропранолол (анаприлин)

4. Каптоприл

5. Гидрохлоротиазид (дихлотиазид)

454

Все нижеперечисленное относится к центральным симпатолитикам, кроме:

1. Метилдофа

2. Клонидин

3. Гуанфацин

4. Моксонидин

5. Гидразин

455

Все нижесказанные утверждения относительно метилдофы справедливы, за исключением:

1. Является центральным альфа2-агонистом

2. Снижает общее периферическое сопротивление сосудов

3. Может вызвать гемолитическую анемию

4. Его частыми побочными эффектами являются седативное действие и сухость слизистых оболочек

5. Не изменяет функции печени

456

Какое гипотензивное средство угнетает Ц.Н.С.:

1. Гексаметония бензосульфонат (бензогексоний)

2. Гуанетидин (октадин)

3. Диазоксид

4. Клонидин

457

Какой из нижеперечисленных препаратов используется для лечения артериальной гипертензиии у беременных:

1. Метилдофа

2. Гуанфацин

3. Клонидин

4. Рилменидин

5. Моксонидин

458

Клонидин и метилдопу применяют при:

1. Стенокардии

2. Аритмиях

3. Артериальной гипертензии

4. Артериальной гипотензии

459

Клонидин применяют:

1. Для систематического лечения артериальной гипертензии

2. Только для купирования гипертензивных кризов

3. Только для систематического лечения артериальной гипертензии

4. Как для купирования гипертензивных кризов, так и для

460

Клонидин, проникая в центральную нервную систему:

1. Блокирует альфа1-адренорецепторы

2. Стимулирует альфа1-адренорецепторы

3. Блокирует альфа2-адренорецепторы

4. Стимулирует альфа2-адренорецепторы

461

Все нижеперечисленное является показанием к назначению ингибиторов АПФ, кроме:

1. Артериальная гипертензия

2. ХСН

3. Гипертрофия миокарда ЛЖ

4. Гипокалиемия

5. Нефропатия

462

Все нижеперечисленное является противопоказанием к назначению ингибиторов АПФ, кроме:

1. Беременность

2. Двусторонний стеноз почечный артерий

3. Односторонний стеноз почечной артерии

4. Гиперкалиемия

5. Непереносимость

463

Выберите антагонист рецепторов ангиотензина II:

1. Каптоприл

2. Лозартан

3.Рамиприл

4.Спиронолактон

5. Индапамид

464

К какой группе относится лозартан:

1. Блокаторы ангиотензиновых рецепторов

2. Бета-адреноблокаторы

3. Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента

4. Миотропные средства

465

Каптоприл:

1. Гипотензивное средство центрального действия

2. Гипотензивное средство миотропного действия

3. Блокатор кальциевых каналов

4. Средство, влияющее на ренин-ангиотензиновую систему

5. Диуретик

466

Лозартан:

1. Блокирует АТ1-ангиотензиновые рецепторы

2. Блокирует АТ2-ангиотензиновые рецепторы

3. Ингибирует ангиотензинпревращающий фермент

4. Уменьшает секрецию ренина

467

Механизм действия лозартана:

1. Угнетает секрецию ренина

2. Блокирует ангиотензиновые рецепторы подтипа at1

3. Блокирует ангиотензиновые рецепторы подтипа at2

4. Ингибирует ангиотензинпревращающий фермент

5. Отщепляет окись азота (no)

468

Свойства ангиотензина II все, кроме:

1. Снижает уровень брадикинина

2. Является самым мощным вазоконстрикторным веществом в организме

3. Снижает выработку альдостерона

4. Образуется из ангиотензина I

5. Снижает уровень катехоламинов

469

Сухой кашель - характерный побочный эффект:

1. Альфа-адреноблокаторов

2. Симпатолитиков

3. Миотропных гипотензивных средств

4. Диуретиков

5. Ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента

470

Фармакологические эффекты ингибиторов АПФ все, кроме:

1. Брадикардия

2. Снижение преднагрузки

3. Снижение постнагрузки

4. Прямое коронаролитическое действие

5. Улучшение внутрипочечной гемодинамики

471

Блокаторы кальциевых каналов применяют:

1. При стенокардии для купирования приступов

2. При стенокардии для предупреждения приступов

3. Для купирования болей при инфаркте миокарда

472

Верапамил блокирует:

1. Транспорт ионов натрия через цитоплазматическую мембрану

2. Транспорт ионов кальция через цитоплазматическую мембрану

3. Бета-адренорецепторы

473

Все нижеперечисленное относится к распространенным нежелательным реакциям, связанным с приемом блокаторов медленных кальциевых каналов, кроме:

1. Запоры

2. Головные боли

3. Слабость

4. Головокружение

5. Олигурия

474

Как влияет нифедипин на тонус коронарных сосудов сердца:

1. Увеличивает

2. Уменьшает

3. Не изменяет

475

Какой из нижеперечисленных антагонистов кальция не относятся к производным 1,4-дигидроперидина

1. Нифедипин

2. Амлодипин

3. Исрадипин

4. Нисолдипин

5. Верапамил

476

Какой из нижеперечисленных антагонистов кальция не относятся к производным 1,4-дигидроперидина:

1. Нифедипин

2. Амлодипин

3. Исрадипин

4. Нисолдипин

5. Дилтиазем

477

Какой из нижеперечисленных антагонистов кальция является производным бензотиазепинов:

1. Верапамил

2. Дилтиазем

3. Фелодипин

4. Нифедипин

5. Амлодипин

478

Какой из нижеперечисленных антагонистов кальция является производным фенилалкиламинов:

1. Верапамил

2. Дилтиазем

3. Фелодипин

4. Нифедипин

5. Амлодипин

479

Какой из нижеперчисленных антагонистов кальция обладает наибольшей антиатеросклеротической активностью:

1. Верапамил

2. Дилтиазем

3. Нифедипин

4. Нисолдипин

5. Лацидипин

480

Нифедипин - препарат, антиангинальный эффект которого обусловлен:

1. Понижением потребности миокарда в кислороде и увеличением его доставки

2. Только уменьшением потребности миокарда в кислороде

3. Только увеличением доставки кислорода к миокарду

481

Нифедипин блокирует:

1. Транспорт ионов натрия через цитоплазматическую мембрану

2. Транспорт ионов кальция через цитоплазматическую мембрану

3. Бета-адренорецепторы

482

Уменьшает работу сердца и одновременно расширяет коронарные сосуды:

1. Пропранолол (анаприлин)

2. Атенолол

3. Верапамил

4. Дипиридамол

483

Чем отличается нифедипин (фенигидин) от верапамила:

1. Не обладает антиангинальным эффектом

2. Не обладает гипотензивным эффектом

3. Не обладает противоаритмическим эффектом

484

Активатор калиевых каналов:

1. Эналаприл

2. Натрия нитропруссид

3. Моксонидин

4. Диазоксид

5. Атенолол

485

Диазоксид относится к:

1. Блокаторам ангиотензиновых рецепторов

2. Ингибиторам ангиотензинпревращающего фермента

3. Донаторам окиси азота (no)

4. Активаторам калиевых каналов

486

Антиангинальное средство из группы кардиопротекторов:

1. Ментола раствор в ментил изовалерате (валидол)

2. Триметазидин

3. Изосорбида динитрат (нитросорбид)

4. Нифедипин

487

Дипиридамол эффективен при коронарной недостаточности, так как:

1. Уменьшает работу сердца

2. Расширяет коронарные сосуды за счет миотропного действия

3. Блокирует центральные звенья коронаросуживающих рефлексов

488

К коронарорасширяющим средствам и антиагрегантам относится:

1. Этилбискумацетат (неодикумарин)

2. Тиклопидин

3. Кислота ацетилсалициловая

4. Дипиридамол

489

Механизм антиангинального действия дипиридамола:

1. Уменьшает работу сердца

2. Расширяет коронарные сосуды за счет миотропного действия

3. Блокирует центральные звенья коронаросуживающих рефлексов

490

Расширяет коронарные сосуды,оказывая прямое миотропное действие:

1. Пропранолол (анаприлин)

2. Дипиридамол

3. Верапамил

4. Триметазидин

5. Ментола раствор в ментил изовалерате (валидол)

491

Устраняет коронароспазмы, действуя рефлекторно:

1. Папаверин

2. Амиодарон

3. Верапамил

4. Ментола раствор в ментил изовалерате (валидол)

5. Нифедипин

492

Натрия нитропруссид:

1. Блокатор кальциевых каналов

2. Активатор калиевых каналов

3. Блокатор ангиотензиновых рецепторов

4. Донатор окиси азота

493

Основной механизм гипотензивного действия гидралазина (апрессина):

1. Расширение артериол и уменьшение общего периферического сопротивления

2. Снижение работы сердца

3. Выведение из организма ионов натрия и воды

4. Блокада ангиотензиновых рецепторов

494

В качестве противоаритмического средства верапамил применяют:

1. Только при желудочковых аритмиях

2. Только при наджелудочковых аритмиях

3. При желудочковых и наджелудочковых аритмиях

495

В качестве противоаритмического средства лидокаин применяют при:

1. Атриовентрикулярном блоке

2. Желудочковых аритмиях, возникающих при инфаркте миокарда

3. Мерцательной аритмии предсердий

496

Под влиянием амиодарона продолжительность потенциала действия кардиомиоцитов:

1. Уменьшается

2. Увеличивается

3. Не изменяется

497

Прокаинамид (новокаинамид) применяют в качестве:

1. Гипотензивного средства

2. Антиангинального средства

3. Антиаритмического средства

4. Кардиотонического средства

498

Противоаритмические препараты лидокаин и фенитоин (дифенин) относятся к:

1. Бета-адреноблокаторам

2. Блокаторам натриевых каналов

3. Блокаторам кальциевых каналов

4. Препаратам калия

499

Противоаритмический препарат морацизин (этмозин) относится к:

1. Бета-адреноблокаторам

2. Блокаторам натриевых каналов

3. Блокаторам кальциевых каналов

4. Препаратам калия

500

Гидрохлоротиазид (дихлотиазид):

1. Высокоэффективный диуретик

2. Диуретик средней эффективности

3. Низкоэффективный диуретик

501

Диуретик - антагонист альдостерона:

1. Гидрохлоротиазид (дихлотиазид)

2. Фуросемид

3. Триамтерен

4. Спиронолактон

5. Маннитол (маннит)

502

Диуретик - конкурентный антагонист альдостерона:

1. Триамтерен

2. Хлорталидон (оксодолин)

3. Спиронолактон

4. Клопамид

5. Фуросемид

503

Диуретик, задерживающий кальций в организме:

1. Гидрохлоротиазид (дихлотиазид)

2. Триамтерен

3. Фуросемид

4. Кислота этакриновая

504

Для лечения гиперальдостеронизма используют:

1. триамтерен

2. амилорид

3. спиронолактон

4. фуросемид

5. гидрохлоротиазид (дихлотиазид)

505

Для лечения несахарного диабета применяют:

1. триамтерен

2. гидрохлоротиазид (дихлотиазид)

3. спиронолактон

4. фуросемид

5. амилорид

506

Для форсированного диуреза применяют:

1. Гидрохлоротиазид

2. Спиронолактон

3. Фуросемид

4. Триамтерен

507

Маннитол (маннит):

1. Калий-, магнийсберегающий диуретик

2. Петлевой диуретик

3. Антагонист альдостерона

4. Осмотический диуретик

508

Механизм диуретического действия ацетазоламида (диакарб):

1. блокирует Na+ \2Cl-\K+ котранспортер в дистальной части петли Генле

2. блокирует рецепторы альдостерона

3. угнетает выработку альдостерона

4. блокирует карбоангидразу

5. повышает осмотическое давление в канальцах

509

Механизм диуретического действия гидрохлоротиазида (дихлотиазида):

1. Увеличивает фильтрацию в почечных клубочках

2. Повышает осмотическое давление в почечных канальцах

3. Нарушает реабсорбцию ионов натрия и хлора в почечных канальцах

4. Блокирует альдостероновые рецепторы

510

Механизм диуретического действия триамтерена:

1. Увеличивает фильтрацию в почечных клубочках

2. Повышает осмотическое давление в почечных канальцах

3. Нарушает реабсорбцию ионов натрия и хлора в почечных канальцах

4. Блокирует альдостероновые рецепторы

511

Механизм диуретического действия фуросемида:

1. блокирует Na+ \2Cl-\K+ котранспортер в дистальной части петли Генле

2. блокирует рецепторы альдостерона

3. повышает осмотическое давление в канальцах

4. блокирует карбоангидразу

5. усиливает секрецию Na+ в проксимальных канальцах

512

Мочегонное средство, которое действует путем повышения осмотического давления в почечных канальцах:

1. Маннитол (маннит)

2. Амилорид

3. Спиронолактон

4. Гидрохлоротиазид (дихлотиазид)

5. Фуросемид

513

Наиболее эффективный диуретик:

1. Спиронолактон

2. Триамтерен

3. Фуросемид

4. Гидрохлоротиазид (дихлотиазид)

514

Осмотический диуретик:

1. Триамтерен

2. Фуросемид

3. Маннитол (маннит)

4. Спиронолактон

5. Гидрохлоротиазид (дихлотиазид)

515

Осмотический диуретик:

1. Гидрохлоротиазид (дихлотиазид)

2. Спиронолактон

3. Фуросемид

4. Маннитол (маннит)

5. Триамтерен

516

Основная локализация действия фуросемида и кислоты этакриновой:

1. Проксимальные канальцы

2. Восходящая часть петли Генле

3. Дистальные канальцы

4. Собирательные трубки

517

По основным фармакологическим свойствам кислота этакриновая имеет сходство с:

1. Гирохлоротиазидом (дихлотиазидом)

2. Спиронолактоном

3. Фуросемидом

4. Маннитолом (маннитом)

518

Правильное утверждение:

1. Триамтерен вызывает гипокалиемию

2. Ацетазоламид (диакарб) повышает внутричерепное давление

3. Гидрохлоротиазид (дихлотиазид) применяется для форсированного диуреза

4. Фуросемид повышает выделение кальция

519

Правильное утверждение:

1. Хлорталидон (оксодолин) - осмотически активный диуретик

2. Спиронолактон действует кратковременно

3. Гидрохлоротиазид (дихлотиазид) применяют при отеке легких

4. При длительном применении фуросемида возможны нарушения слуха

520

Препарат, уменьшающий образование ликвора:

1. ацетазоламид (диакарб)

2. фуросемид

3. маннитол (маннит)

4. спиронолактон

5. гидрохлоротиазид (дихлотиазид)

521

При совместном назначении с диуретиками действие большинства гипотензивных средств:

1. Усиливается

2. Ослабляется

3. Не изменяется

522

С чем связано диуретическое действие спиронолактона:

1. Угнетает синтез альдостерона

2. Блокирует рецепторы для альдостерона

3. Нарушает реабсорбцию ионов na независимо от уровня альдостерона

523

Указать калийсберегающий диуретик -антагонист альдостерона:

1. триамтерен

2. амилорид

3. спиронолактон

4. фуросемид

5. гидрохлоротиазид (дихлотиазид)

524

Фуросемид действует на уровне:

1. проксимальных канальцев

2. нисходящей части петли Генле

3. восходящей части петли Генле

4. дистальных канальцев

5. рецепторов альдостерона

525

Что характерно для гидрохлоротиазида (дихлотиазид):

1. Действует на восходящую часть петли генле

2. Вызывает гиперкалиемию

3. Повышает эффект вазопрессина

4. Снижает эффект вазопрессина

526

Что характерно для спиронолактона:

1. Действует на проксимальные канальцы

2. Высокая диуретическая активность

3. Быстрое развитие эффекта

4. Ничего из перечисленного

527

Что характерно для фуросемида:

1. Действует на проксимальные канальцы

2. Медленное развитие диуретического эффекта

3. Большая ( более 8 часов) продолжительность действия

4. Ничего из перечисленного

528

Бронхолитик миотропного действия:

1. Атропин

2. Эфедрин

3. Aдреналин

4. Зафирлукаст

5. Метоциния йодид (метацин)

6. Теофиллин

529

Бронхолитические средства из группы м-холиноблокаторов:

1. Эпинефрин (адреналин)

2. Аминофиллин (эуфиллин)

3. Изопреналин (изадрин)

4. Сальбутамол

5. Эфедрин

6. Атропин

530

Бронхолитический эффект аминофиллина (эуфиллина) является следствием:

1. Блокады М-холинорецепторов гладких мышц бронхов

2. Возбуждения бета2-адренорецепторов гладких мышц бронхов

3. Миотропного спазмолитического действия

531

Бронхолитический эффект теофиллина является следствием:

1. Блокады м - холинорецепторов гладких мышц бронхов

2. Возбуждения бета2 - адренорецепторов гладких мышц бронхов

3. Миотропного спазмолитического действия

532

Бронхолитическое действие салметерола обусловлено:

1. Блокадой м - холинорецепторов гладких мышц бронхов

2. Возбуждением бета2 - адренорецепторов гладких мышц бронхов

3. Прямым расслабляющим влиянием на гладкие мышцы бронхов

533

Бронхолитическое действие сальбутамола обусловлено:

1. Блокадой м-холинорецепторов гладких мышц бронхов

2. Возбуждением бета2-адренорецепторов гладких мышц бронхов

3. Прямым расслабляющим влиянием на гладкие мышцы бронхов

534

Бронхолитическое действие сальбутамола обусловлено:

1. Блокадой м - холинорецепторов гладких мышц бронхов

2. Возбуждением бета2 - адренорецепторов гладких мышц бронхов

3. Прямым расслабляющим влиянием на гладкие мышцы бронхов

535

Бронхолитическое действие сальбутамола связано:

1. С блокадой м-холинорецепторов бронхов

2. С возбуждением бета2-адренорецепторов бронхов

3. С прямым расслабляющим влиянием на гладкие мышцы бронхов

536

Бронхолитическое действие фенотерола обусловлено:

1. Блокадой м-холинорецепторов гладких мышц бронхов

2. Возбуждением бета2-адренорецепторов гладких мышц бронхов

3. Прямым расслабляющим влиянием на гладкие мышцы бронхов

537

Бронхолитическое действие эпинефрина (адреналина) обусловлено:

1. Блокадой м - холинорецепторов гладких мышц бронхов

2. Возбуждением бета2 - адренорецепторов гладких мышц бронхов

3. Прямым расслабляющим влиянием на гладкие мышцы бронхов

538

Гладкие мышцы бронхов расслабляются при блокаде:

1. Бета2 - адренорецепторов

2. М - холинорецепторов

539

Гладкие мышцы бронхов расслабляются при стимуляции:

1. М - холинорецепторов

2. Альфа - адренорецепторов

3. Бета2 - адренорецепторов

540

Изопреналин (изадрин) вызывает расширение бронхов, потому что:

1. Стимулирует бета1-адренорецепторы

2. Стимулирует бета2-адренорецепторы

3. Обладает миотропным бронхолитическим действием

541

Ипратропия бромид (тровентол) расширяет бронхи за счет:

1. Бета2 - адреномиметического действия

2. М - холиноблокирующего действия

3. Миотропного спазмолитического действия

542

Механизм действия эуфиллина:

1. Возбуждает бета2-адренорецепторы

2. Блокирует фосфодиэстеразу

3. Препятствует дегрануляции тучных клеток

4. Блокирует М-холинорецепторы

5. Блокирует альфа-адренорецепторы

543

Назовите препарат длительного действия для лечения ХОБЛ из группы М-холинолитиков:

1. Атропин

2. Ипратропия бромид (атровент);

3. Платифиллин

4. Метоциния йодид (метацин)

5. Тиотропия бромид

544

Показание к применению ипротропия бромид (тровентол)а (ипратроприум бромида):

1. Рефлекторная остановка дыхания

2. Отек легких

3. Кашель при бронхитах

4. Бронхиальная астма

545

Расширяет бронхи за счет миотропного спазмолитического действия:

1. Эпинефрин (адреналин)

2. Аминофиллин (эуфиллин)

3. Сальбутамол

4. Эфедрин

5. Метоциния йодид (метацин)

546

Салметерол отличается от сальбутамола тем, что:

1. Обладает более длительным бронхолитическим эффектом

2. Действует кратковременно

3. Понижает тонус кровеносных сосудов

4. Не вызывает выраженной тахикардии

547

Салметерол применяют:

1. При отеке легких в качестве дегидратирующего средства

2. Для подавления кашля

3. Для облегчения отхождения мокроты

4. Для предупреждения приступов бронхиальной астмы

548

Сальбутамол используют:

1. При рефлекторной остановке дыхания

2. При отеке легких

3. В качестве противокашлевого средства

4. Для облегчения выделения мокроты

5. При бронхиальной астме

549

Сальбутамол отличается от изопреналина (изадрина) тем, что:

1. Снижает тонус бронхов

2. Снижает тонус сосудов

3. В меньшей степени увеличивает частоту сердечных сокращений

550

Теофиллин применяют:

1. При отеке легких

2. При рефлекторной остановке дыхания

3. При бронхиальной астме

4. В качестве противокашлевого средства

551

Теофиллин:

1. Угнетает возбудимость кашлевого центра

2. Обладает отхаркивающим действием

3. Расширяет бронхи

552

Устраняет бронхоспазм за счет миотропного спазмолитическогоо действия:

1. Эпинефрин (адреналин)

2. Эфедрин

3. Атропин

4. Теофиллин

5. Изопреналин (изадрин)

553

Что характерно для преноксдиазина (либексина):

1. Обладает отхаркивающим действием

2. Уменьшает возбудимость кашлевого центра

3. Блокирует кашлевой рефлекс за счет периферического действия

4. Оказывает противовспенивающий эффект при отеке легких

5. Стимулирует дыхательный центр

554

Глауцин используют:

1. При асфиксии новорожденных

2. При отеке легких

3. Для облегчения отхождения мокроты

4. Для подавления кашля

5. При бронхиальной астме

555

Глауцин:

1. Бронхолитическое средство

2. Противокашлевое средство

3. Отхаркивающее средство

556

Глауцин:

1. Обладает противокашлевым действием

2. Обладает анальгетической активностью

3. Вызывает лекарственную зависимость

557

За счет периферического действия кашлевой рефлекс угнетает:

1. Кодеин

2. Преноксдиазин (либексин)

3. Этилморфин

558

К какой группе средств относится кодеин:

1. Отхаркивающие средства

2. Бронхолитические средства

3. Стимуляторы дыхания

4. Противокашлевые средства

559

Кодеин используют:

1. Для стимуляции дыхания

2. Для расширения бронхов

3. При отеке легких

4. Для подавления кашля

560

Кодеин используют:

1. При рефлекторной остановке дыхания

2. При бронхиальной астме

3. При отеке легких

4. При кашле

5. Для облегчения отхождения мокроты

561

Кодеин оказывает противокашлевое действие, потому что:

1. Разжижает бронхиальный секрет и облегчает отхождение мокроты

2. Угнетает кашлевой рефлекс за счет периферического действия

3. Оказывает прямое угнетающее действие на кашлевой центр

562

Кодеин:

1. Бронхолитическое средство

2. Противокашлевое средство

3. Отхаркивающее средство

563

Механизм противокашлевого действия кодеина:

1. Разжижает бронхиальный секрет и облегчает отхождение мокроты

2. Угнетает кашлевой рефлекс за счет периферического действия

3. Оказывает прямое угнетающее действие на кашлевой центр

564

Общее для преноксдиазина (либексина) и кодеина:

1. Понижают возбудимость кашлевого центра

2. Подавляют кашлевой рефлекс за счет периферического действия

3. Вызывают привыкание и лекарственную зависимость

4. Обладают слабой анальгетической активностью

5. Ничего из перечисленного

565

Правильно ли, что глауцин подобно кодеину обладает противокашлевым действием:

1. Да

2. Нет

566

Правильно ли, что цитизин (цититон) подобно кодеину обладает противокашлевым действием:

1. Да

2. Нет

567

Преноксдиазин (либексин) применяют:

1. При угнетении дыхания

2. При отеке легких

3. При бронхиальной астме

4. Для облегчения отхождения мокроты

5. Для подавления кашля

568

Преноксдиазин (либексин):

1. Обладает отхаркивающим действием

2. Уменьшает возбудимость кашлевого центра

3. Блокирует кашлевой рефлекс за счет периферического действия

4. Оказывает противовспенивающий эффект при отеке легких

5. Стимулирует дыхательный центр

569

Противокашлевое средство периферического действия:

1. Кодеин

2. Преноксдиазин (либексин)

3. Глауцин

570

Ацетилцистеин оказывает отхаркивающее действие, потому что:

1. Рефлекторно усиливает секрецию бронхиальных желез

2. Оказывает прямое стимулирующее действие на бронхиальные железы

3. Снижает вязкость мокроты за счет разрушения дисульфидных связей протеогликанов

571

Ацетилцистеин:

1. Противокашлевое средство

2. Отхаркивающее средство

3. Бронхолитическое средство

4. Стимулятор дыхания

572

Ацетилцистеин:

1. Отхаркивающее средство

2. Стимулятор дыхания

3. Бронхолитическое средство

4. Противокашлевое средство

573

Бромгексин:

1. Отхаркивающее средство

2. Бронхолитическое средство

3. Противокашлевое средство

574

Бромгексин:

1. Рефлекторно усиливает секрецию бронхиальных желез

2. Оказывает прямое стимулирующее действие на бронхиальные железы

3. Снижает вязкость мокроты, деполимеризуя мукопротеины и мукополисахариды

575

Механизм отхаркивающего действия термопсиса обусловлен:

1. стимуляцией рецепторов желудка и кишечника

2. рефлексом с рецепторов бронхов

3. прямым действием на рвотный центр

4. стимуляцией холинорецепторов

576

Отхаркивающее средство рефлекторного действия:

1. Трипсин

2. Калия иодид

3. Натрия гидрокарбонат

4. Настой травы термопсиса

5. Химотрипсин

6. Бромгексин

577

Правильно ли, что трипсин подобно препаратам термопсиса усиливает секрецию бронхиальных желез:

1. Да

2. Нет

578

Правильно ли, что усиление секреции бронхиальных желез является общим эффектом бромгексина и препаратов термопсиса:

1. Нет

2. Да

579

Препараты термопсиса используют:

1. Для стимуляции дыхания

2. Для предупреждения и купирования приступов бронхиальной астмы

3. При отеке легких

4. В качестве отхаркивающих средств

580

Препараты термопсиса:

1. Стимулируют центр дыхания

2. Стимулируют секрецию бронхиальных желез рефлекторно

3. Снижают возбудимость кашлевого центра

4. Расширяют бронхи

581

Рефлекторно действующее отхаркивающее средство:

1. Калия йодид

2. Трипсин

3. Настой травы термопсиса

4. Натрия гидрокарбонат

5. Химотрипсин

582

Снижает вязкость мокроты за счет протеолиза:

1. Препараты термопсиса

2. Трипсин

3. Натрия гидрокарбонат

583

Трипсин используют:

1. В качестве пеногасителя при отеке легких

2. Для предупреждения и купирования бронхоспазма

3. Для облегчения выделения мокроты

584

Трипсин оказывает отхаркивающее действие, потому что:

1. Раздражает рецепторы слизистой оболочки желудка

2. Рефлекторно усиливает секрецию бронхиальных желез

3. Уменьшает вязкость бронхиального секрета за счет протеолитического действия

585

Трипсин оказывает отхаркивающее действие,потому что:

1. Рефлекторно усиливает секрецию бронхиальных желез

2. Оказывает прямое стимулирующее действие на бронхиальные железы

3. Снижает вязкость секрета бронхов за счет протеолитического действия

586

Трипсин:

1. Рефлекторно усиливает секрецию бронхиальных желез

2. Снижает вязкость мокроты за счет деполимеризации белков

3. Повышает активность мерцательного эпителия бронхов

4. Повышает сократительную активность бронхов

587

При рефлекторной остановке дыхания эффективны:

1. Только стимуляторы дыхания рефлекторного действия

2. Только стимуляторы дыхания, прямо активирующие центр дыхания

3. Только стимуляторы дыхания смешанного типа действия

4. Стимуляторы дыхания любой группы

588

Оказывает пеногасящее действие при отеке легких:

1. Маннитол (маннит)

2. Фуросемид

3. Спирт этиловый

4. Морфин

5. Строфантин

6. Гексаметония бензосульфонат (бензогексоний)

589

Пеногаситель, применяющийся при отеке легких:

1. Маннитол (маннит)

2. Фуросемид

3. Спирт этиловый

4. Морфин

5. Строфантин

6. Гексаметония бензосульфонат (бензогексоний)

590

При отеке легких применяют:

1. Гидрохлоротиазид (дихлотиазид)

2. Хлорталидон (оксодолин)

3. Клопамид

4. Фуросемид

5. Спиронолактон

6. Триамтерен

591

При отеке легких применяют:

1. Фуросемид

2. Триамтерен

3. Гидрохлоротиазид (дихлотиазид)

4. Спиронолактон

592

При отеке легких,возникшем в результате сердечной недостаточности,целесообразно применять:

1. Гликозид ландыша (коргликон)

2. Дигитоксин

3. Ни один из указанных препаратов

593

Для повышения аппетита используют:

1. Горечи

2. М-холиноблокаторы

3. Н2-гистаминоблокаторы

4. Антациды

5. Гастропротекторы

594

С чем связан анорексигенный эффект сибутрамина (меридиа):

1. угнетение обратного захвата серотонина

2. угнетение обратного захвата ацетилхолина

3. угнетение обратного захвата ГАМК

4. угнетение обратного захвата глутамата

5. угнетение обратного захвата дофамина

595

Гастропротектор, аналог ПГЕ1:

1. висмута нитрат основной

2. сукральфат

3. мизопростол

4. динопрост

5. апротинин (контрикал)

596

Гастропротектор, механически защищающий слизистую оболочку желудка:

1. Пирензепин

2. Сукральфат

3. Магния оксид (магния окись)

4. Омепразол

5. Ранитидин

597

Для профилактики повреждения слизистой оболочки желудка при назначении НПВС применяют:

1. адеметионин (гептрал)

2. сибутрамин (меридиа)

3. мизопростол (сайтотек)

4. панкреатин

5. фестал (гемицеллюлаза +желчи компоненты +панкреатин)

598

Ингибирует Н+,К+-АТФ-азу (протоновый насос) париетальных клеток желудка:

1. Ранитидин

2. Натрия гидрокарбонат

3. Атропин

4. Омепразол

599

Механизм снижения желудочной секреции под влиянием омепразола:

1. Блокирует гистаминовые Н2-рецепторы

2. Блокирует м-холинорецепторы

3. Ингибирует Н+,К+-атф-азу (протоновый насосос)

600

Механизм снижения желудочной секреции под влиянием пирензепина:

1. Блокирует гистаминовые Н2-рецепторы

2. Блокирует М1-холинорецепторы

3. Ингибирует Н+,К+-АТФ-азу (протоновый насосос)

601

Механизм снижения желудочной секреции под влиянием ранитидина:

1. Блокирует гистаминовые Н2-рецепторы

2. Блокирует М-холинорецепторы

3. Ингибирует Н+,К+-АТФ-азу (протоновый насосос)

602

Нейтрализуют хлористоводородную кислоту в просвете желудка:

1. Блокаторы гистаминовых н2-рецепторов

2. Антацидные средства

3. Блокаторы м1-холинорецепторов

4. Ингибиторы н+,к+-атф-азы

603

Омепразол применяют:

1. В качестве рвотного средства

2. Для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки

3. В качестве слабительного средства

4. В качестве желчегонного средства

604

Омепразол:

1. Противоязвенное средство

2. Слабительное средство

3. Желчегонное средство

605

Противоязвенное средство, блокирующее Н+, К+-АТФ-азу ("протоновый насос"):

1. Ранитидин

2. Фамотидин

3. Метоклопрамид

4. Пирензепин

5. Омепразол

606

Стимулирующее влияние гистамина на желудочную секрецию связано с возбуждением:

1. Н1-гистаминовых рецепторов

2. Н2-гистаминовых рецепторов

607

Сукральфат применяют в качестве:

1. Гастропротектора

2. Рвотного средства

3. Слабительного средства

4. Анорексигенного средства

608

Фамотидин снижает секрецию желудочного сока, потому что блокирует:

1. М-холинорецепторы

2. Гистаминовые Н1-рецепторы

3. Гистаминовые Н2-рецепторы

609

Эффект алгелдрата (гидроокиси алюминия):

1. Антацидный

2. Противорвотный

3. Слабительный

4. Повышение аппетита

610

Эффект натрия гидрокарбоната:

1. Антацидный

2. Противорвотный

3. Слабительный

4. Повышение аппетита

611

Механизм противорвотного действия перфеназина (этаперазин) и хлорпромазина (аминазин):

1. Оказывают прямое угнетающее влияние на рвотный центр

2. Подавляют активацию рвотного центра с рецепторов вестибулярного аппарата

3. Блокируют хеморецепторы (дофаминовые рецепторы) пусковой зоны рвотного центра

612

Наиболее эффективно предупреждают рвоту при химиотерапии опухолей:

1. блокаторы адренорецепторов

2. блокаторы М-холинорецепторов

3. блокаторы серотониновых рецепторов

4. блокаторы - ГАМК рецепторов

5. ингибиторы обратного захвата моноаминов

613

Механизм желчегонного действия дротаверина:

1. Расслабляет сфинктер Одди за счет миотропного действия

2. Расслабляет сфинктер Одди за счет м-холиноблокирующего действия

3. Увеличивает продукцию желчи гепатоцитами

614

Механизм желчегонного действия холосаса:

1. Способствует расслаблению сфинктера одди

2. Прямо стимулируюет гладкие мышцы желчного пузыря

3. Увеличивает продукцию желчи гепатоцитами

615

Синтетическое желчегонное средства:

1. <Эссенциале>

2. <Холензим>

3. <Аллохол>

4. оксафенамид

5. мизопростол (сайтотек)

616

При отравлении бледной поганкой назначают:

1. адеметионин (гептрал)

2. мизопростол (сайтотек)

3. метоклопрамид

4. <Эссенциале>

5. силибинин (легалон)

617

Силибинин (легалон):

1. желчегонное средство

2. гепатопротектор

3. гастропротекторное средство

4. холелитолитическое средство

5. антацидное средство

618

Для лечения диареи применяют:

1. Атропин

2. Неостигмина метилсульфат (прозерин)

3. Дротаверин

4. Лоперамид (имодиум)

5. Натрия гидрокарбонат

619

Ингибирует протеолитические ферменты при остром панкреатите:

1. Атропин

2. Октреотид (соматостатин):

3. Гексаметония бензосульфонат (бензогексоний)

4. Панкреатин

620

Используется при язвенной болезни.

Уменьшает секрецию хлористоводородной кислоты.

Блокирует "протоновый насос" (Н+, К+-АТФ-азу)

1. Атропин

2. Пирензепин

3. Натрия гидрокарбонат

4. Омепразол

5. Ранитидин

621

При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки противопоказаны:

1. Морфин и другие опиоидные анальгетики

2. Парацетамол

3. Кислота ацетилсалициловая

622

Аллергические реакции и дисбактериоз могут вызывать:

1. Только препараты бензилпенициллина

2. Только тетрациклины

3. Только хлорамфеникол (левомицетин)

4. Любые антибиотики

623

Аллергические реакции могут возникать при применении:

1. Только пенициллинов

2. Только тетрациклинов

3. Только аминогликозидов

4. Любых антибиотиков

624

Антибактериальный эффект ампициллина под влиянием оксациллина:

1. Усиливается

2. Ослабляется

3. Не изменяется

625

Антибиотик из группы азалидов:

1. Кларитромицин

2. Ампициллин

3. Ванкомицин

4. Азитромицин

5. Неомицин

626

Антибиотик. обладает широким спектром антимикробного действия.

Кислотоустойчив. не устойчив к действию пенициллиназы:

1. Оксациллин

2. Ампициллин

3. Бензилпенициллина натриевая соль

4. Бензатин бензилпенициллин + бензилпенициллин прокаина (бициллин-5)

627

Бициллины в отличие от бензилпенициллина натриевой соли:

1. Имеют более широкий спектр действия

2. Кислотоустойчивы

3. Действуют более продолжительно

628

Гепатотоксическое действие характерно для:

1. Аминогликозидов

2. Цефалоспоринов

3. Тетрациклинов

4. Биосинтетических пенициллинов

629

Гликопептиды нарушают:

1. Синтез клеточной стенки бактерий

2. Проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий

3. Синтез рнк

4. Синтез белка на рибосомах

630

Группа антибиотиков, обладающая ототоксическими свойствами:

1. Тетрациклины

2. Макролиды

3. Аминогликозиды

4. Цефалоспорины

631

Для побочного действия хлорамфеникола (левомицетина) характерно:

1. Гепатотоксическое действие

2. Нефротоксическое действие

3. Угнетение кроветворения

632

Доксициклин:

1. Полусинтетический пенициллин

2. Макролид

3. Линкозамид

4. Тетрациклин

633

Какой препарат устойчив к пенициллиназе:

1. Бензилпенициллин

2. Оксациллин

3. Ампициллин

634

Какой препарат устойчив к пенициллиназе:

1. Бензилпенициллин

2. Феноксиметилпенициллин

3. Оксациллин

4. Ампициллин

635

Макролиды и азалиды нарушают:

1. Синтез клеточной стенки бактерий

2. Проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий

3. Синтез рнк

4. Синтез белка на рибосомах

636

Механизм антимикробного действия пенициллинов заключается в том, что они нарушают в микробной клетке:

1. Проницаемость цитоплазматической мембраны

2. Внутриклеточный синтез белка

3. Синтез клеточной стенки

4. Синтез рнк

637

Моксифлоксацин относится к производным:

1. Фторхинолона

2. Нитрофурана

3. 8-оксихинолина

638

Нарушение функции печени вызывают:

1. Пенициллины

2. Цефалоспорины

3. Полимиксины

4. Тетрациклины

639

Нефротоксическое и ототоксическое действие могут оказывать:

1. Пенициллины

2. Монобактамы

3. Аминогликозиды

4. Тетрациклины

640

Нефротоксичность аминогликозидов при совместном применении с цефалоспоринами:

1. Усиливается

2. Ослабляется

3. Не изменяется

641

Обладают бактерицидным типом действия. нарушают синтез клеточной стенки микроорганизмов. действуют преимущественно на грамположительную флору. вводятся парентерально:

1. Тетрациклины

2. Аминогликозиды

3. Цефалоспорины

4. Рифамицины

5. Препараты бензилпенициллина

642

Оксациллин применяют при:

1. Бактериальной дизентерии

2. Брюшном тифе

3. Заболеваниях, вызываемых пенициллиназообразующими стафилококками

4. Туберкулезе

643

Определить препарат:

Действует преимущественно на грамотрицательные бактерии;

Нарушает проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий;

Плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта;

Применяется внутрь (для лечения энтероколитов, вызванных кишечной палочкой, шигеллами или синегнойной палочкой),и для санации кишечника перед операциями,а также наружно (для лечения гнойных процессов, вызванных грамотрицательными бактериями).

1. Тетрациклин

2. Неомицин

3. Полимиксин М

4. Хлорамфеникол (левомицетин)

644

Определить препарат:

Действует преимущественно на грамположительные бактерии;

При внутримышечном введении действует 3-4 часа;вводится внутримышечно,внутривенно,эндолюмбально и в полости тела.

1. Бензилпенициллина натриевая соль

2. Бензатин бензилпенициллин + бензилпенициллин прокаина (бициллин-5)

3. Оксациллин

4. Ампициллин

645

Определить препарат:

По спектру действия близок к бензилпенициллину;

Кислотоустойчив, устойчив к пенициллиназе;применяется при стафилококковых инфекциях,резистентных к бензилпенициллину:

1. Бензатин бензилпенициллин + бензилпенициллин прокаина (бициллин-5)

2. Оксациллин

3. Карбенициллин

4. Ампициллин

646

Определить препарат:

Обладает широким спектром антибактериального действия;

Устойчив в кислой среде; неустойчив к пенициллиназе.

1. Оксациллин

2. Бензатин бензилпенициллин + бензилпенициллин прокаина (бициллин-5)

3. Ампициллин

647

Определить препарат:

Антибиотик широкого спектpа действия;

Нарушает внутриклеточный синтез белка в чувствительных к нему бактериях; практически не всасывается из пищеварительного тракта; плохо проникает через гемато-энцефалический барьер.

1. Рифампицин

2. Стрептомицин

3. Изониазид

648

Ототоксическими свойствами обладают:

1. Тетрациклины

2. Макролиды

3. Аминогликозиды

4. Хлорамфеникол (левомицетин)

649

Ототоксичность аминогликозидов на фоне действия фуросемида и этакриновой кислоты:

1. Усиливается

2. Ослабляется

3. Не изменяется

650

Пенициллины и цефалоспорины нарушают у бактерий:

1. Проницаемость цитоплазматической мембраны

2. Внутриклеточный синтез белка

3. Синтез клеточной стенки

4. Синтез рнк

651

Пенициллины и цефалоспорины нарушают у бактерий:

1. Проницаемость цитоплазматической мембраны

2. Внутриклеточный синтез белка

3. Синтез клеточной стенки

4. Синтез рнк

652

Побочное действие пенициллинов проявляется:

1. Угнетением кроветворения

2. Угнетением функции почек

3. Аллергическими реакциями

4. Нарушениями слуха и вестибулярными расстройствами

653

Полиеновые антибиотки действуют на:

1. Вирусы

2. Бактерии

3. Грибы

654

Полимиксины нарушают:

1. Синтез клеточной стенки бактерий

2. Проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий

3. Синтез рнк

4. Синтез белка на рибосомах

655

Правильно:

1. Цефалоспорины действуют преимущественно на г(+) флору

2. Аминогликозиды действуют бактериостатически

3. Хлорамфеникол (левомицетин) нарушает синтез клеточной стенки бактерий

4. Тетрациклины вызывают нарушения слуха

5. Правильных утверждений нет

656

Правильно:

1. Карбенициллин относится к аминогликозидам

2. Хлорамфеникол (левомицетин) действует преимущественно на грамотрицательную флору

3. Пенициллины действуют бактериостатически

4. Оксациллин имеет широкий спектр антибактериального действия

5. Правильных утверждений нет

657

Правильно:

1. Макролиды имеют широкий спектр антибактериального действия

2. Цефалоспорины нарушают синтез рнк

3. Бензатин бензилпенициллин + бензилпенициллин прокаина (бициллин-5) относится к полусинтетическим пенициллинам

4. Аминогликозиды хорошо всасываются в пищеварительном тракте

5. Правильных утверждений нет

658

Правильно:

1. Цефалоспорины действуют бактериостатически

2. Препараты бензилпенициллина устойчивы к пенициллиназе

3. Макролиды вызывают нарушения слуха

4. Аминогликозиды действуют преимущественно на грамположительную флору

5. Правильных утверждений нет

659

Правильно:

1. Хлорамфеникол (левомицетин) действует бактерицидно

2. Макролиды нарушают синтез рнк

3. Ампициллин неустойчив к пенициллиназе

4. Правильных утверждений нет

660

Правильно:

1. Правильных утверждений нет

2. Доксициклин относится к аминогликозидам

3. Эритромицин относится к полусинтетическим пенициллинам

4. Оксациллин неустойчив к пенициллиназе

5. Полимиксины вызывают нарушения слуха

661

Преимущественно на грамотрицательные бактерии действует:

1. Нитроксолин

2. Кислота налидиксовая

3. Офлоксацин

4. Фуразолидон

662

Преимущественно на грамотрицательные бактерии действуют:

1. Пенициллины

2. Цефалоспорины

3. Аминогликозиды

4. Тетрациклины

5. Полимиксины

663

Преимущественно на грамотрицательные бактерии действуют:

1. Тетрациклины

2. Цефалоспорины

3. Полимиксины

4. Макролиды

664

При бактериальной дизентерии эффективен:

1. Оксациллин

2. Тетрациклин

3. Эритромицин

665

При брюшном тифе применяют:

1. Хлорамфеникол (левомицетин)

2. Оксациллин

3. Эритромицин

666

При инфекциях, вызываемых пенициллиназообразующими стафилококками, применяют:

1. Бензилпенициллина натриевую соль

2. Оксациллин

3. Ампициллин

667

При инфекциях, вызываемых стрепто- и стафилококками, эритромицин применяют в качестве:

1. Основного антибиотика

2. Резервного антибиотика

668

При инфекциях,вызываемых пенициллиназообразующими стафилококками,эффективен:

1. Бензатин бензилпенициллин + бензилпенициллин прокаина (бициллин-5)

2. Ампициллин

3. Оксациллин

669

При лечении сифилиса в качестве основных антибиотиков используют:

1. Тетрациклины

2. Эритромицин

3. Препараты бензилпенициллина

670

При сифилисе применяют:

1. Препараты бензилпенициллина

2. Стрептомицин

3. Канамицин

671

Проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий нарушают:

1. Пенициллины

2. Цефалоспорины

3. Полимиксины

4. Тетрациклины

672

Рациональная комбинация антибиотиков:

1. Ампициллин+оксациллин

2. Стрептомицин+амикацин

3. Пенициллины+тетрациклин

673

Свойство,общее для оксациллина и ампициллина:

1. Широкий спектр действия

2. Кислотоустойчивость

3. Устойчивость к пенициллиназе

674

Тетрациклины могут оказывать:

1. Нефротоксическое действие

2. Ототоксическое действие

3. Гепатотоксическое действие

675

Тетрациклины нарушают:

1. Синтез клеточной стенки бактерий

2. Проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий

3. Синтез рнк

4. Синтез белка на рибосомах

676

Угнетение кроветворения может вызвать:

1. Стрептомицин

2. Ампициллин

3. Хлорамфеникол (левомицетин)

677

Угнетение кроветворения характерно для:

1. Аминогликозидов

2. Макролидов

3. Тетрациклинов

4. Пенициллинов

5. Хлорамфеникола (левомицетина)

678

Угнетение кроветворения является характерным побочным действием:

1. Препаратов пенициллина

2. Цефалоспоринов

3. Тетрациклина

4. Хлорамфеникола левомицетина)

5. Аминогликозидов

679

Угнетение нервно-мышечной передачи могут вызвать:

1. Пенициллины

2. Цефалоспорины

3. Аминогликозиды

680

Угнетением функции печени чаще проявляется побочное действие:

1. Антибиотиков группы пенициллина

2. Тетрациклинов

3. Аминогликозидов

4. Хлорамфеникола (левомицетина)

681

Что характерно для полимиксинов

1. Имеют широкий спектр антимикробного действия

2. Действуют преимущественно на грамотрицательные бактерии

3. Действуют преимущественно на грамположительные бактерии

682

Эритромицин:

1. Макролид

2. Аминогликозид

3. Полимиксин

4. Цефалоспорин

683

К производным нитрофурана относится:

1. Кислота налидиксовая

2. Фуразолидон

3. Офлоксацин

684

К производным нитрофурана относится:

1. Офлоксацин

2. Нитрофурал (фурацилин)

3. Изониазид

4. Ломефлоксацин

685

К фторхинолонам относится:

1. Ципрофлоксацин

2. Фуразолидон

3. Ко-тримоксазол (бисептол)

686

Кислота налидиксовая действует преимущественно на:

1. Грамположительные бактерии

2. Грамотрицательные бактерии

3. Имеет широкий спектр действия

687

Определить препарат: является производным нитрофурана;

Применяется при кишечных инфекциях,трихомонадозе,лямблиозе.

1. Кислота налидиксовая

2. Офлоксацин

3. Нитроксолин

4. Фуразолидон

688

Офлоксацин относится к:

1. Сульфаниламидам

2. Фторхинолонам

3. Нитрофуранам

689

Фуразолидон является производным:

1. Нафтиридина

2. 8-оксихинолина

3. Нитрофурана

690

Ципрофлоксацин относится к производным:

1. Нитрофурана

2. Фторхинолона

3. 8-оксихинолина

691

Ципрофлоксацин применяют при:

1. Инфекциях мочевыводящих путей

2. Гриппе

3. Амебной дизентерии

692

Что характерно для фуразолидона:

1. Действует преимущественно на грамположительные бактерии

2. Действует преимущественно на грамотрицательные бактерии

3. Имеет широкий спектр действия

693

В качестве противотуберкулезного средства используют:

1. Препараты бензилпенициллина

2. Тетрациклины

3. Стрептомицин

694

Возбуждение центральной нервной системы может вызывать:

1. Стрептомицин

2. Изониазид

3. Этамбутол

695

Изониазид относят к противотуберкулезным препаратам:

1. 1-ой группы

2. 2-ой группы

696

Изониазид является производным:

1. Сульфаниламида

2. Гинк

3. Нитрофурана

697

К этамбутолу чувствительны:

1. Грамположительные бактерии

2. Микобактерии туберкулеза

3. Грамотрицательные бактерии

698

Какой препарат может вызывать невриты:

1. Изониазид

2. Рифампицин

699

Какой препарат нарушает образование пиридоксальфосфата в организме:

1. Стрептомицин

2. Рифампицин

3. Изониазид

4. Этамбутол

700

Какой препарат эффективен в отношении как внутриклеточно, так и внеклеточно расположенных микобактерий туберкулеза:

1. Стрептомицин

2. Изониазид

701

Медленное развитие устойчивости микобактерий вызывает:

1. Стрептомицин

2. Рифампицин

3. Этамбутол

702

Механизм действия препаратов ГИНК обусловлен:

1. Подавлением синтеза миколевых кислот

2. Изменением проницаемости цитоплазматической мембраны

3. Подавлением синтеза белка

4. Нарушением использования пабк

703

Механизм действия рифампицина на микобактерии туберкулеза обусловлен:

1. Угнетением синтеза клеточной оболочки микобактерий

2. Угнетением синтеза рнк

3. Антагонизмом с пара-аминобензойной кислотой

704

Механизм действия стрептомицина на микобактерии туберкулеза обусловлен:

1. Угнетением синтеза рнк

2. Антагонизмом с пара-аминобензойном кислотой

3. Угнетением внутриклеточного синтеза белка

4. Нарушением синтеза клеточной оболочки микобактерий

705

Нейротоксичность препаратов группы гидразидов изоникотиновой кислоты под влиянием пиридоксина (витамина в6):

1. Ослабляется

2. Усиливается

3. Не изменяется

706

Определить препарат:

Антибиотик широкого спектра действия;

Нарушает синтез рнк в чувствительных к нему бактериях; хорошо всасывается из пищеварительного тракта;

Легко проникает через тканевые барьеры;

Вызывает нарушения функций печени.

1. Этамбутол

2. Изониазид

3. Стрептомицин

4. Рифампицин

707

Определить препарат:

Относится к синтетическим противотуберкулезным средствам 1 группы;хорошо всасывается из пищеварительного тракта и легко проникает через тканевые барьеры;

Метаболизируется в основном путем ацетилирования; нейротоксичен и может вызывать нарушения со стороны центральной нервной системы и невриты.

1. Стрептомицин

2. Изониазид

3. Рифампицин

4. Этамбутол

708

Ототоксическое действие оказывает:

1. Изониазид

2. Стрептомицин

3. Рифампицин

709

По эффективности при туберкулезе препараты 1 группы (основные) как правило:

1. Уступают препаратам 2 группы (резервные)

2. Превосходят препараты 2 группы (резервные)

3. Соответствуют препаратам 2 группы (резервные)

710

Рифампицин нарушает:

1. Синтез клеточной стенки бактерий

2. Проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий

3. Синтез РНК

4. Синтез белка на рибосомах

711

Рифампицин относят к противотуберкулезным препаратам:

1. 1-ой группы (основные)

2. 2-ой группы (резервные)

712

Угнетение внутриклеточного синтеза белка у микобактерий туберкулеза вызывает:

1. Рифампицин

2. Этамбутол

3. Стрептомицин

713

Угнетение синтеза РНК у микобактерий туберкулеза вызывает:

1. Стрептомицин

2. Рифампицин

714

Угнетение функции почек может вызывать:

1. Рифампицин

2. Стрептомицин

715

Антибактериальный эффект сульфаниламидов при их совместном применении с триметопримом:

1. Ослабляется

2. Усиливается

3. Не изменяется

716

В процессе синтеза дигидрофолиевой кислоты сульфаниламиды являются конкурентными антагонистами:

1. Глютаминовой кислоты

2. Пара-аминобензойной кислоты

3. Птерина

717

Кристаллурия-характерный побочный эффект:

1. Тетрациклинов

2. Сульфаниламидов

3. Пенициллинов

4. Макролидов

718

Механизм антибактериального действия сульфаниламидов:

1. Нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны микроорганизмов

2. Блокада сульфгидрильных групп ферментных систем микроорганизмов

3. Конкурентный антагонизм с парааминобензойной кислотой в процессе синтеза дигидрофолиевой кислоты в микроорганизмах

719

Респираторный фторхинолон:

1. Ципрофлоксацин

2. Офлоксацин

3. Кислота налидиксовая

4. Левофлоксацин

5. Рифампицин

720

Сульфаниламиды, комбинированные с 5-аминосалициловой кислотой, применяют при:

1. Пиелонефрите

2. Неспецифическом язвенном колите

3. Инфекционном менингите

4. Воспалении легких

721

Возбудители кандидозов чувствительны к:

1. Гризеофульвину

2. Нистатину

722

Все нижеперечисленное относится к показаниям для назначения флуконазола, кроме:

1. Системный кандидоз

2. Местный кандидоз

3. Кандидозный вульвовагинит

4. Аспергиллез

5. Криптококкоз

723

Выберите верный способ введения амфотерицина В:

1. Пероральный

2. Внутримышечный

3. Внутривенный

4. Подкожный

5. Внутриартериальный

724

Выберите противогрибковый препарат из группы аллиламинов:

1. Нистатин

2. Леворин

3. Амфотерицин В

4. Тербинафин

5. Кетоконазол

725

Выберите противогрибковый препарат из группы полиенов:

1. Нистатин

2. Нафтифин

3. Тербинафин

4. Гризеофульвин

5. Кетоконазал

726

К нистатину чувствительны:

1. Возбудители системных микозов (гистоплазмоза и др.)

2. Возбудители дерматомикозов

3. Возбудитель кандидозов

727

Какой из нижеперечисленных препаратов является неэффективным при кандидозе:

1. Нистатин

2. Леворин

3. Кетоконазол

4. Гризеофульвин

5. Флуконазол

728

Какой из нижеперечисленных противогрибковых препаратов вызывает перекрестную аллергию с пенициллинами:

1. Кетоконазол

2. Гризеофульвин

3. Амфотерицин В

4. Тербинафин

5. Клотримазол

729

Какой из нижеперечисленных противогрибковых препаратов обладает антиандрогенным действием:

1. Нистатин

2. Леворин

3. Терибинафин

4. Нафтифин

5. Кетоконазол

730

Какой из нижеперечисленных противогрибковых препаратов обладает как фунгицидным, так и фунгистатическим действием:

1. Нистатин

2. Амфотерицин В

3. Кетоконазол

4. Тербинафин

5. Нафтифин

731

Какой из нижеперечисленных противогрибковых препаратов является индуктором микросомальных ферментов печени:

1. Амфотерицин В

2. Гризеофульвин

3. Нафтифин

4. Терибинафин

5. Кетоконазол

732

Кетоконазол вызывает:

1. Нарушение синтеза клеточной оболочки грибов

2. Угнетение синтеза нуклеиновых кислот

3. Нарушение проницаемости цитоплазматических мембран грибов

733

Механизм фунгицидного действия амфотерицина В обусловлен:

1. Нарушением синтеза клеточной оболочки грибов

2. Угнетением синтеза нуклеиновых кислот

3. Нарушением проницаемости цитоплазматических мембран грибов

734

Механизм фунгицидного действия гризеофульвина возможно обусловлен:

1. Нарушением синтеза клеточной оболочки грибов

2. Угнетением синтеза нуклеиновых кислот

3. Нарушением проницаемости цитоплазматических мембран грибов

735

Наиболее высокой токсичностью обладает:

1. Нистатин

2. Амфотерицин в

3. Гризеофульвин

736

Нистатин вызывает:

1. Нарушение синтеза клеточной оболочки грибов

2. Угнетение синтеза нуклеиновых кислот

3. Нарушение проницаемости цитоплазматических мембран грибов

737

Нистатин:

1. Действует преимущественно на грамотрицательные бактерии

2. Действует на микобактерии туберкулеза

3. Действует на дрожжеподобные грибы (кандида)

738

Определить препарат:является антибиотиком, активен в отношении дерматомикозов.хорошо всасывается из пищеварительного тракта.избирательно накапливается в клетках,формирующих кератин. применяется

Дерматомикозов. побочные эффекты: диспепсические расстройства,аллергические реакции,головокружение:

1. Амфотерицин в

2. Нистатин

3. Гризеофульвин

739

Определить препарат:является полиеновым антибиотиком.

Активен в отношении возбудителей системных микозов и кандидозов.плохо всасывается из пищеварительного тракта.

Назначается внутривенно,в полости тела,ингаляционно и местно.

Кумулирует.обладает высокой токсичностью.вызывает серьезные побочные эффекты:лихорадку,гипокалиемию,коллапс,анемию и др.:

1. Нистатин

2. Амфотерицин в

3. Гризеофульвин

740

Определить препарат:является полиеновым антибиотиком.

Активен в отношении возбудителя кандидозов.

Плохо всасывается из пищеварительного тракта.

Применяется внутрь и местно для лечения кандидозов.

Основные побочные эффекты:диспепсические расстройства:

1. Амфотерицин В

2. Нистатин

3. Гризеофульвин

741

Определить препарат:является полиеновым антибиотиком.

Активен в отношении возбудителя кандидозов.плохо всасывается из пищеварительного тракта.применяется внутрь и местно для лечения кандидозов.мало токсичен и в качестве побочных эффектов вызывают диспепсические расстройства:

1. Нистатин

2. Гризеофульвин

3. Амфотерицин в

742

Побочное действие нистатина проявляется преимущественно:

1. Диспепсическими расстройствами

2. Снижением слуха

3. Угнетением функции почек

743

Что из нижеперечисленного не относится к показаниям для назначения кетоконазола:

1. Системные микозы

2. Хронический кандидоз кожи и слизистых оболочек

3. Себорейный дерматит кожи головы

4. Хронический резистентный вульвовагинит

5. Аспергиллез

744

Арбидол применяют:

1. Для профилактики и лечения гриппа (вирус типа а и в)

2. При вич-инфекции (спид)

3. При герпетической инфекции

745

Ацикловир эффективен при:

1. Гриппе

2. Герпетической инфекции

3. Вич-инфекции (спид)

746

Все нижеперечисленное относится к нежелательным лекарственным реакциям, ассоциированным с интерферонотерапией, кроме:

1. Гриппоподобный синдром

2. Костномозговая супрессия

3. Аутоиммунная патология

4. Нейротоксичность

5. Синдром Иценко-Кушинга

747

Все нижеперечисленные вирусы чувствительны к действию интерферона-альфа, кроме:

1. Вирус папилломы человека

2. Вирус гепатита В

3. Вирус гепатита С

4. Герпес вирусы

5. ВИЧ

748

Выберите противовирусный препарат с расширенным спектром активности:

1. Ацикловир

2. Римантадин

3. Рибавирин

4. Саквинавир

5. Ганцикловир

749

Выберите противоретровирусный препарат:

1. Ацикловир

2. Ганцикловир

3. Римантадин

4. Саквинавир

5. Фоскарнет

750

Зидовудин эффективен при:

1. Гриппе

2. Вич-инфекции (спид)

3. Герпетической инфекции

751

Каков механизм действия римантадина:

1. Ингибирование нейраминидазы

2. Блокирование ионных М2-каналов вируса

3. Подавление синтеза ДНК

4. Подавление синтеза РНК

5. Подавление синтеза ГМФ

752

Определить группу препаратов:являются биогенными веществами.обладают широким спектром противовирусного действия.нарушают синтез вирусных частиц и вирусной рнк.

Применяются для лечения и профилактики гриппа, герпетических поражений кожи и слизистых оболочек, при гепатите.

1. Интерфероны

2. Римантадин (ремантадин)

3. Ацикловир

753

Определить препарат:

Угнетает проникновение вируса в клетку и процесс высвобождения вирусного генома;хорошо всасывается из пищеварительного тракта;применяется внутрь для профилактики гриппа а2;

Основные побочные эффекты: диспепсические расстройства.

1. Римантадин

2. Ацикловир

3. Фоскарнет натрия (фоскарнет)

754

Определить препарат: ингибирует ДНК-полимеразу и в связи с этим нарушает репликацию днк-содержащих вирусов; применяется для лечения герпеса

1. Ацикловир

2. Римантадин (ремантадин)

755

Определить препарат:ингибирует ДНК-полимеразу и в связи с этим нарушает репликацию днк-содержащих вирусов;применяется для лечения герпетических инфекций.

1. Римантадин

2. Ацикловир

756

Определить препараты:угнетают проникновение вируса в клетку и процесс высвобождения вирусного генома;

Хорошо всасываются из пищеварительного тракта;

Применяются для профилактики гриппа а2;назначаются внутрь.

1. Фоскарнет натрия (фоскарнет)

2. Римантадин

3. Интерферон

757

Отметить показание к применению римантадина:

1. Лечение гриппа

2. Лечение герпетических инфекций кожи и слизистых оболочек

3. Профилактика оспы

4. Профилактика гриппа а2

758

Повышение резистентности клеток к вирусам вызывают:

1. Римантадин (ремантадин)

2. Интерфероны

759

Проникновение вируса в клетку и процесс высвобождения вирусного генома нарушают:

1. Римантадин (ремантадин)

2. Ацикловир

760

Римантадин применяют для:

1. Лечения кишечных инфекций

2. Профилактики малярии

3. Профилактики гриппа

761

Синтез нуклеиновых кислот нарушает:

1. Римантадин (ремантадин)

2. Ацикловир

762

Что из нижеперечисленного не относится к нежелательным лекарственным реакциям, вызванным интерфероном-альфа:

1. Гематотоксичность

2. Нейротоксичность

3. Аутоиммунный тиреоидит

4. Аллопеция

5. Изъязвление слизистой ЖКТ

763

Что из нижеперечисленного не относится к побочным эффектам рибавирина:

1. Гематотоксичность

2. Нейротоксичность

3. Диспепсические явления

4. Тератогенное действие

5. Нефротоксичность

764

К противоамебным препаратам, действующим на амеб при любой их локализации, относится:

1. Эметин (эметина гидрохлорид)

2. Хиниофон

3. Метронидазол

765

Как противоамебное средство метронидазол применяют:

1. Только при кишечном амебиазе

2. Только при внекишечном амебиазе

3. При любых формах амебиаза

766

Определить препарат:

Широко применяется для лечения малярии и коллагенозов;

Применяется при внекишечном амебиазе;

Обладает антиаритмической активностью.

1. Изониазид

2. Офлоксацин (таривид)

3. Хлорохин (хингамин)

4. Фуразолидон

767

При лямблиозе применяют:

1. Празиквантель

2. Нитроксолин

3. Фуразолидон

768

При трихомонадозе применяют:

1. Кислоту налидиксовую

2. Нитроксолин

3. Метронидазол

769

Эффективен при амебиазе любой локализации:

1. Тетрациклин

2. Хиниофон

3. Метронидазол

4. Эметин

770

Амебициды, преимущественно действующие на амеб в стенке кишечника и в печени:

1. хлорохин (хингамин)

2. эметин гидрохлорид

3. тетрациклины

4. солюсурьмин

5. фуразолидон

771

Малый иммунодепрессант, противоаритмический препарат применяемый в качестве гематошизотропного средства при всех формах малярии:

1. мономицин

2. фуразолидон

3. хинин

4. хлорохин (хингамин)

5. мепакрин (акрихин)

772

Препарат выбора при всех кишечных и внекишечных тениидозах, трематодозах:

1. диэтилкарбамазин (динитразина цитрат)

2. никлозамид (фенасал)

3. празиквантел

4. хлоксил

5. мебендазол (вермокс)

773

Препарат имеет структурное сходство с мебендазолом (вермокс) с антинематодозным действием,

проявляет активность в отношении некоторых тениидозов, в том числе и внекишечных (эхинококкозе и цистоциркозе):

1. пиперазина адипат (пиперазин)

2. пирантел (комбантрин)

3. албендазол

4. бефения гидроксинафтоат (нафтамон)

5. левамизол

774

Препарат, имеющий структурное сходство с мебендазолом, имеющий более широкий спектр и более выраженную активность при нематодозах и некоторых цистоцеркозах:

1. албендазол

2. празиквантел

3. карбендацин

4. пиперазина адипат (пиперазин)

5. бефения гидроксинафтоат (нафтамон)

775

Противоглистный препарат, обладающий высокой активностью в отношении всех кишечных тениидозов, но противопоказанный при тениозе во избежание развития цистицеркоза:

1. никлозамид (фенасал)

2. албендазол

3. празиквантел

4. инвермектин

5. ивермектин

776

Средство для лечения токсоплазмоза:

1. пириметамин (хлоридин) и сульфадимедин (сульфадимезин)

2. хиниофон

3. аминоакрихин

4. празиквантел

5. албендазол

777

Средство для лечения трихомонадоза из группы нитроимидозолов:

1. трихомонацид

2. аминитразол (нитазол)

3. фуразолидон

4. метронидазол

5. аминохинол

778

Антисектицидный препарат, необратимо ингибирующий холинэстеразу, применяемый для лечения педикулеза, чесотки:

1. мелатион

2. линдон

3. иверметрин

4. пириметамин (хлоридин)

5. хлорохин

779

Инсектицидный препарат, синтетический аналог природных малотоксичных для человека и высоко активных средств для лечения чесотки, педикулеза, из долматской ромашки:

1. иверметрин

2. солюсурьмин

3. метронидазол

4. перметрин

5. эметина гидрохлорид

780

Противоглистный препарат (при внекишечных нематодозах), применяемый и для лечения чесотки

1. кротамитон

2. ивермектин

3. бензилбензоат

4. тиосульфат натрия

5. метронидазол

781

Анаболический стероид:

1. Преднизолон

2. Дексаметазон

3. Гидрокортизон

4. Нандролон (ретаболил)

782

Андрогенный препарат:

1. Прогестерон

2. Гидрокортизон

3. Тестостерон

4. Кломифен

783

Антитиреоидное средство:

1. Левотироксин натрия (l-тироксин)

2. Тиамазол (мерказолил)

3. Лиотиронин (трииодтиронин)

784

Антиттиреоидное средство:

1. Левотироксин

2. Тиамазол

3. Лиотиронин (трийодтиронин)

4. Флутиказон

5. Глибенкламид

785

Антиэстрогенное средство:

1. Финастерид

2. Нандролон (ретаболил)

3. Кломифен

4. Беклометазон

786

Бромокриптин:

1. Угнетает периферическую дофа-декарбоксилазу

2. Ингибитор МАО-В

3. Прямо стимулирует дофаминовые рецепторы

787

Верно ли, что бромокриптин увеличивает секрецию лактотропного гормонa:

1. Да

2. Нет

788

Гестагенный препарат:

1. Прогестерон

2. Беклометазон

3. Тестостерон

789

Гормональные препараты, обладающие противовоспалительными свойствами:

1. Препараты гормонов задней доли гипофиза

2. Препараты гормонов щитовидной железы

3. Глюкокортикоиды

4. Гестагены

5. Препараты гормона паращитовидной железы

790

Дезоксикортон (дезоксикортикостерон) оказывает влияние главным образом на:

1. Углеводный обмен

2. Обмен белков

3. Водно-электролитный обмен

4. Обмен липидов

791

Действует на собирательные трубки нефрона, способствуя реабсорбции воды.

Основное показание к применению-несахарный диабет:

1. Инсулин

2. Кортикотропин

3. Десмопрессин

4. Паратиреоидин

792

Дексаметазон и триамцинолон:

1. Препараты глюкокортикостероидов

2. Препараты минералокортикостероидов

3. Гестагенные препараты

793

Для купирования диабетической комы применяют:

1. Препараты инсулина быстрого и непродолжительного действия

2. Препараты инсулина пролонгированного действия

3. Метформин

4. Глибенкламид

5. Акарбозу

794

Для лечения тетании применяют:

1. Тиамазол

2. Калия йодид

3. Кальцитрин

4. Левотироксин

5. Паратиреоидин

795

Для стимуляции регенераторных процессов применяют:

1. Глюкокортикоиды

2. Минералокортикоиды

3. Эстрогены

4. Анаболические стероиды

796

Как влияет октреотид (соматостатин) на продукцию гипофизом гормона роста:

1. Угнетает

2. Активирует

3. Не изменяет

797

Как влияет протирелин на продукцию гипофизом тиреотропного гормона:

1. Угнетает

2. Стимулирует

3. Не изменяет

798

Как влияют минералокортикоиды на содержание ионов натрия и калия в организме:

1. Увеличивают содержание натрия и уменьшают содержание калия

2. Уменьшают содержание натрия и увеличивают содержание калия

799

Как можно вводить препараты инсулина пролонгированного действия:

1. Внутрь

2. Подкожно

3. Внутривенно

800

Как можно вводить препараты инсулина:

1. Внутрь

2. Подкожно

801

Каков механизм антитиреоидного действия тиамазола (мерказолила):

1. Угнетает продукцию тиреотропного гормона гипофиза

2. Угнетает синтез тиреоидных гормонов в щитовидной железе

3. Разрушает клетки фолликулов щитовидной железы

4. Нарушает поглощение йода щитовидной железой

802

Какое противодиабетическое средство можно вводить внутривенно:

1. Протамин-цинк-инсулин

2. Толбутамид (бутамид)

3. Инсулин

4. Буформин (глибутид)

803

Какой гормональный препарат повышает тонус и сократительную активность миометрия:

1. Гонадотропин хорионический

2. Гонадотропин менопаузный

3. Окситоцин

4. Кортикотропин

804

Какой гормональный препарат применяют при остеопорозе:

1. Кальцитонин (кальцитрин)

2. Паратиреоидин

3. Октреотид (соматостатин)

805

Кломифен:

1. Анаболический стероид

2. Антиэстрогенный препарат

3. Ни одно из перечисленного

806

Комбинированные эстроген-гестагенные контрацептивы продукцию лютеинизирующего и фолликулостимулирующего

1. Уменьшают

2. Увеличивают

3. Не изменяют

807

Комбинированные эстроген-гестагенные контрацептивы:

1. Способствуют овуляции

2. Подавляют овуляцию

3. Не влияют на овуляцию

808

Кортикотропин:

1. Повышает тонус и сократительную активность миометрия

2. Стимулирует продукцию глюкокортикоидов

3. Стимулирует развитие молочных желез и лактацию

809

Метформин:

1. Производное бигуанида

2. Производное сульфонилмочевины

3. Ингибитор альфа-глюкозидазы

810

Минералокортикоид:

1. Инсулин

2. Триамцинолон

3. Нандролон (ретаболил)

4. Дезоксикортон (Дезоксикортикостерон)

5. Преднизолон

811

Нандролон (ретаболил):

1. Анаболический стероид

2. Глюкокортикоид

3. Эстроген

4. Гестаген

812

Нандролон (ретаболил):

1. Эстрогенный препарат

2. Глюкокортикостероидный препарат

3. Анаболический стероид

4. Гестагенный препарат

813

Овуляции способствует:

1. Прогестерон

2. Гонадотропин

3. Преднизолон

4. Левотироксин

5. Бромокриптин

814

Определить гормональный препарат:

Является пептидом. Обладает стимулирующим влиянием на миометрий.

1. Десмопрессин

2. Окситоцин

3. Кортикотропин

815

Определить гормональный препарат:

Повышает содержание кальция в крови. увеличивает всасывание кальция из желудочно-кишечного тракта, реабсорбцию кальция в почечных канальцах, способствует декальцификации костной ткани.

1. Октреотид

2. Паратиреоидин

3. Кальцитонин (кальцитрин)

4. Кортикотропин

816

Определить гормональный препарат:

Является пептидом. способствует реабсорбции воды в дистальных канальцах и собирательных трубках.

В больших дозах оказывает стимулирующее влияние на гладкие мышцы.

Основное показание к применению - несахарный диабет.

1. Инсулин

2. Кортикотропин

3. Десмопрессин (адиурекрин сд)

4. Фоллитропин

817

Определить гормональный препарат:

Оказывает стимулирующее влияние на метаболизм.

Повышает основной обмен и потребление кислорода

Тканями. усиливает распад жиров, белков, углеводов.

Применяют при микседеме и кретинизме

1. Кальцитонин (кальцитрин)

2. Левотироксин натрия (l-тироксин)

3. Паратиреоидин

818

Определить гормональный препарат:

Снижает уровень глюкозы в крови. действует 4-6 часов.

Назначается парентерально /подкожно, внутримышечно, внутривенно/

1. Глибенкламид

2. Акарбоза

3. Инсулин

819

Определить гормональный препарат:

Является полипептидом. участвует в регуляции обмена кальция, угнетая процесс декальцификации костей.

Назначается при остеопорозе.

1. Паратиреоидин

2. Кальцитонин (кальцитрин)

3. Лиотиронин (трийодтиронин)

820

Определить гормональный препарат: является пептидом, обладает стимулирующим влиянием на миометрий; активность миометрия

1. Десмопрессин

2. Окситоцин

3. Кортикотропин

4. Левотироксин (L-тироксин)

5. Бромокриптин

821

Определить препарат:

Обладает гипогликемическим действием. эффективен при приеме внутрь. является производным бигуанида.

1. Глибенкламид

2. Акарбоза

3. Метформин

822

Определить препарат:

Относится к антитиреоидным средствам. угнетает синтез тиреоидных гормонов в щитовидной железе.

Применяют при гипертиреозе.

1. Глибенкламид

2. Тиамазол (мерказолил)

3. Октреотид (сандостатин)

823

Определить препарат:

Является дофаминомиметиком. угнетает повышенную секрецию лактотропного и соматотропного гормонов.

Применяется при бесплодии, обусловленном гиперпролактинемией, для подавления лактации, при акромегалии.

1. Гонадотропин хорионический

2. Лактин

3. Октреотид (соматостатин)

4. Бромокриптин

824

Основное показание к применению десмопрессина:

1. Сахарный диабет

2. Несахарный диабет

3. Микседема

4. Гипотиреоз

5. Акромегалия

825

Отметить возможный механизм угнетающего влияния глюкокортикоидов на фосфолипазу А2:

1. Нарушение образования фосфолипазы а2

2. Ингибирование фосфолипазы а2 за счет прямого взаимодействия с ней

3. Стимуляция образования липокортинов,ингибирующих фосфолипазу а2

826

Парентерально при сахарном диабете применяют:

1. Препараты инсулина

2. Производные сульфонилмочевины

3. Производные бигуанида

4. Ингибиторы альфа-глюкозидазы

827

По сравнению с андрогенными препаратами анаболические стероиды:

1. Обладают такой же андрогенной активностью

2. Обладают значительно меньшей андрогенной активностью

828

Под влиянием левотироксина натрия (тироксина) содержание холестерина в крови:

1. Увеличивается

2. Уменьшается

3. Не изменяется

829

Показание к применению толбутамида (бутамида):

1. Пернициозная анемия

2. Сахарный диабет

3. Микседема

4. Бронхиальная астма

5. Ревматизм

830

Понижение сопротивляемости к инфекциям, остеопороз, изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта - побочные эффекты:

1. Анаболических стероидов

2. Минералокортикоидов

3. Андрогенов

4. Глюкокортикоидов

831

Почему препараты инсулина нельзя назначать внутрь:

1. Плохо всасываются из желудочно-кишечного тракта

2. Разрушаются пищеварительными ферментами

3. Оказывают раздражающее действие на слизистую оболочку желудка

832

Прапарат с фолликулостимулирующей активностью:

1. Гонадотропин

2. Прогестерон

3. Левотироксин (L-тироксин)

4. Бромокриптин

5. Вазопрессин

833

Препарат с антиэстрогенной активностью:

1. Дезоксикортон (дезоксикортикостерон)

2. Финастерид

3. Беклометазон

4. Кломифен

5. Синэстрол

834

Препарат с антиэстрогенной активностью:

1. Дезоксикортон (дезоксикортикостерон)

2. Прогестерон

3. Беклометазон

4. Кломифен

5. Синэстрол

835

Препарат с минералокортикоидной активностью:

1. Дексаметазон

2. Флуметазон

3. Тестостерон

4. Дезоксикортон (дезоксикортикостерон)

5. Беклометазон

836

Препараты гормонов поджелудочной железы:

1. Кальцитонин (кальцитрин)

2. Кортикотропин

3. Инсулин

837

Препараты инсулина пролонгированного действия:

1. Эффективны при сахарном диабете 1 типа

2. Используются для купирования диабетической комы

3. Используются только для лечения несахарного диабета

838

Препараты инсулина:

1. Эффективны при любых путях введения

2. Эффективны только при парентеральном введении

839

Препараты эстрогенов:

1. Способствуют пролиферации железистой ткани молочных желез

2. Способствуют пролиферации эндометрия в первую фазу менструального цикла

3. Способствуют секреторным изменениям эндометрия во 2-ую фазу цикла

840

При галакторее применяют:

1. Соматотропин

2. Октреотид

3. Бромокриптин

4. Окситоцин

5. Десмопрессин

6. Кальцитрин

841

При гипертиреозе применяют:

1. Лиотиронин (трийодтиронин)

2. Тиамазол (мерказолил)

842

При гипофункции коры надпочечников применяют:

1. Окреотид

2. Бромокриптин

3. Кортикотропин

4. Окситоцин

5. Соматотропин

843

При недостаточной функции желтого тела применяют:

1. Эстриол

2. Тестостерон

3. Эстрадиол

4. Прогестерон

844

При несахарном мочеизнурении применяют:

1. Кальцитрин

2. Десмопрессин

3. Инсулин

4. Паратиреоидин

5. Метформин

845

При остеопорозе назначают:

1. Паратиреоидин

2. Кальцитриол

3. Октреотид

4. Кортикотропин

846

При применении комбинированных эстроген-гестагенных контрацептивов продукция фолликулостимулирующего и лютеинизирующего гормонов:

1. Увеличивается

2. Уменьшается

3. Не изменяется

847

При спазмофилии назначают:

1. Кальцитонин (кальцитрин)

2. Паратиреоидин

3. Десмопрессин

4. Октреотид

5. Тиамазол (мерказолил)

848

При терапии глюкокортикостероидами продукция адренокортикотропного гормона:

1. Увеличивается

2. Уменьшается

3. Не изменяется

849

Прогестерон:

1. Анаболический стероид

2. Гестагенный препарат

3. Эстрогенный препарат

850

Противовоспалительное действие оказывают:

1. Препараты гормонов задней доли гипофиза

2. Препараты гормонов щитовидной железы

3. Глюкокортикоиды

4. Гестагены

5. Препараты гормона паращитовидной железы

851

Противовоспалительный, противоаллергический и иммунодепрессивный эффекты вызывают:

1. Глюкокортикоиды

2. Анаболические стероиды

3. Эстрогены

4. Гестагены

852

Противодиабетическое средство для внутривенного введения при гипогликемической коме:

1. Протамин-цинк-инсулин

2. Акарбоза

3. Инсулин

4. Метформин

5. Глибенкламид

853

Развитие фолликулов яичников и синтез эстрогенов стимулирует:

1. Гонадотропин

2. Кортикотропин

3. Соматотропин

4. Десмопрессин

5. Бромокриптин

854

Стимулируют синтез белка, увеличивают массу тела.

Применяются при кахексии, остеопорозе, при замедленном образовании костной мозоли:

1. Глюкокортикоиды

2. Анаболические стероиды

3. Минералокортикоиды

4. Гестагены

855

Усиливают синтез белков, увеличивают общую массу тела, стимулируют регенераторные процессы:

1. Глюкокортикоиды

2. Минералокортикоиды

3. Анаболические стероиды

4. Эстрогены

856

Чем отличаются беклометазон и флуметазон от преднизолона:

1. Механизмом противовоспалительного действия

2. Низкой всасываемостью при местном применении

857

Что правильно:

1. Октреотид применяют при карликовом росте

2. Десмопрессин применяют для лечения несахарного диабета

3. Кальцитонин (кальцитрин) применяют при спазмофилии

4. Правильных утверждений нет

858

Что правильно:

1. Тиамазол (мерказолил)- средство для лечения микседемы

2. Десмопрессин - средство для лечения сахарного диабета

3. Окситоцин - средство для стимуляции родов

859

Что правильно:

1. Глибенкламид - производное сульфонилмочевины

2. Кальцитонин (кальцитрин) повышает уровень кальция в крови

3. Кортикотропин применяют при микседеме

860

Что правильно:

1. При микседеме назначают левотироксин натрия (l-тироксин)

2. Тиамазол (мерказолил) не нарушает поглощение йода щитовидной железой

3. Метформин - производное сульфонилмочевины

4. Глюкагон понижает уровень глюкозы в крови

861

Что правильно:

1. При миксидеме назначают левотироксин натрия (L-тироксин)

2. Тиамазол (мерказолил) не нарушает поглощение йода щитовидной железой

3. 3. Метформин - производное сульфонилмочевины

4. Глюкагон понижает уровень глюкозы в крови

5. Десмопрессин применяют при сахарном диабете 1 типа

862

Антиоксидантными свойствами обладает:

1. Ретинол

2. Альфа-токоферол (витамин е)

3. Эргокальциферол

4. Рутозид (рутин)

5. Кислота никотиновая

863

Антиоксидантными свойствами обладает:

1. ретинол

2. альфа-токоферол (витамин Е)

3. эргокальциферол

4. рутозид (рутин)

5. кислота никотиновая

864

Витамин Д в организме регулирует главным образом:

1. Углеводный обмен

2. Обмен белков

3. Обмен кальция и фосфора

4. Обмен жиров

865

Витамин Д в организме регулирует главным образом:

1. углеводный обмен

2. обмен белков

3. обмен кальция и фосфора

4. обмен жиров

5. Рh крови

866

Витамин, нормализующий функцию эпителиальных покровов кожи, слизистых, применяющийся в косметических композициях в виде кремов, мазей, эмульсий, масок:

1. витамин А

2. витамин К

3. витамин В6

4. витамин В1

5. витамин В13

867

Витамин, повышающий синтез ацетилхолина и угнетающий активность холинэстеразы, устраняющий ацидоз:

1. витамин В 6

2. витамин В12

3. витамин С

4. витамин В1

5. витамин В3

868

Витамин, повыщающий содержание протромбина, проконвертина в крови:

1. витамин В1

2. витамин К

3. витамин D

4. витамин В2

5. витамин В6

869

Витамин, принимающий участие в усвоении, транспортировке превращениях (переаминировании, декарбоксилировании и др.) образовании незаменимых аминокислот:

1. рибофлавин

2. тиамин

3. липоевая кислота

4. пиридоксин

5. тиамин

870

Витамин, требующий для всасывания внутреннего фактора Касла:

1. цианокобаламин

2. ретинол

3. кальция пантотенат

4. рибофлавин

5. пангамовая кислота

871

Витамин, участвующий в синтезе ГАМК и других тормозных медиаторов?

1. тиамин

2. рутозид (рутин)

3. никотиновая кислота

4. рибоксин

5. пиридоксин

872

Витаминный препарат для профилактики и лечения цинги:

1. Кислота фолиевая

2. Кислота аскорбиновая

3. Рибофлавин

4. Цианокобаламин

873

Витаминный препарат, обладающий сосудорасширяющим действием:

1. Эргокальциферол

2. Ретинол

3. Тиамин

4. Кислота аскорбиновая

5. Кислота никотиновая

874

Витаминный препарат, обладающий сосудорасширяющим действием:

1. эргокальциферол

2. ретинол

3. тиамин

4. кислота аскорбиновая

5. кислота никотиновая

875

Витаминный препарат, являющийся антагонистом антикоагулянтов непрямого действия:

1. Кислота фолиевая

2. Кислота никотиновая

3. Кальция пантотенат

4. Альфа-токоферол (витамин е)

5. Ни один из перечисленных

876

Витаминный препарат, являющийся антагонистом антикоагулянтов непрямого действия:

1. кислота фолиевая

2. кислота никотиновая

3. кальция пантотенат

4. альфа-токоферол (витамин Е)

5. ни один из перечисленных

877

Дефицит какого витамина приводит к нарушению детородной функции?

1. витамин К

2. витамин Д

3. витамин Е

4. витамин В15

5. витамин В1

878

Для какого препарата характерно выраженное влияние на проницаемость сосудов:

1. Кислота пангамовая

2. Кислота фолиевая

3. Кислота аскорбиновая

4. Кислота пантотеновая

879

Для какого препарата характерно выраженное влияние на проницаемость сосудов:

1. кислота пангамовая

2. кислота фолиевая

3. кислота аскорбиновая

4. кислота пантотеновая

5. кокарбоксилаза

880

Какие витаминные препараты назначают для предупреждения нейротоксических эффектов изониазида:

1. пиридоксин

2. ретинол

3. аскорбиновую кислоту

4. фолиевую кислоту

5. эргокальциферол

881

Какой витаминный препарат регулирует минерализацию костной ткани:

1. Кальция пантотенат

2. Пиридоксин

3. Альфа-токоферол (витамин е)

4. Эргокальциферол

5. Кислота фолиевая

882

Какой витаминный препарат регулирует минерализацию костной ткани:

1. кальция пантотенат

2. пиридоксин

3. альфа-токоферол (витамин Е)

4. эргокальциферол

5. кислота фолиевая

883

Какой витаминный препарат улучшает всасывание железа из желудочно-кишечного тракта:

1. Ретинол

2. Эргокальциферол

3. Кислота аскорбиновая

4. Альфа-токоферол (витамин е)

5. Филлохинон

884

Какой витаминный препарат улучшает всасывание железа из желудочно-кишечного тракта:

1. ретинол

2. эргокальциферол

3. кислота аскорбиновая

4. альфа-токоферол (витамин Е)

5. филлохинон

885

Кислота аскорбиновая и рутозид (рутин):

1. Препараты водорастворимых витаминов

2. Препараты жирорастворимых витаминов

886

Кислота аскорбиновая и рутозид (рутин):

1. препараты водорастворимых витаминов

2. препараты жирорастворимых витаминов

3. применяют для лечения гипервитаминоза Д

4. применяют для лечения гиповитаминоза В1

5. применяет для лечения макроцитарной анемии

887

Кислота аскорбиновая:

1. Восстанавливает в кишечнике трехвалентное железо в двухвалентное

2. Окисляет в кишечнике двухвалентное железо в трехвалентное

888

Кислота никотиновая и никотинамид:

1. Препараты жирорастворимых витаминов

2. Препараты водорастворимых витаминов

889

Кислоту фолиевую назначают:

1. Для лечения гипохромных анемий

2. Для лечения алиментарной макроцитарной анемии

3. Для профилактики тромбозов

4. Для растворения свежих тромбов

890

Определить витаминный препарат.

Обладает антианемическим действием. является фактором, необходимым для нормализации кроветворения и созревания эритроцитов. оказывает выраженный лечебный эффект при пернициозной анемии:

1. Филлохинон

2. Рибофлавин

3. Цианокобаламин

4. Кислота пангамовая

5. Пиридоксин

891

Определить витаминный препарат.

Обладает выраженными восстановительными свойствами.

Участвует в регуляции окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, в регенерации тканей, в образовании стероидных гормонов. нормализует сосудистую проницаемость. применяется для профилактики и лечения цинги.

1. Кислота фолиевая

2. Кислота никотиновая

3. Кислота аскорбиновая

4. Рутозид (рутин)

892

Определить витаминный препарат.

Относится к жирорастворимым витаминам. оказывает выраженное влияние на обмен кальция и фосфатов, минерализацию костной ткани, является специфическим средством профилактики и лечения рахита.

1. Филлохинон

2. Эргокальциферол

3. Рибофлавин

4. Кальция пантотенат

893

Определить витаминный препарат.

Относится к жирорастворимым витаминам. играет важную роль в фоторецепции. при недостаточности развивается "куриная слепота".

1. Рибофлавин

2. Пиридоксин

3. Ретинол

4. Тиамин

894

Определить витаминный препарат.

Является противопеллагрическим средством. обладает сосудорасширяющим и гиполипидемическим действием.

Применяется при пеллагре, атеросклерозе, спазмах сосудов.

1. Кислота фолиевая

2. Тиамин

3. Рутозид (рутин)

4. Кислота никотиновая

5. Цианокобаламин

895

Определить витаминный препарат. Относится к жирорастворимым витаминам, влияеn на обмен кальция и фосфатов, минерализацию костной ткани, применяется для лечения рахита:

1. филлохинон

2. эргокальциферол

3. рибофлавин

4. кальция пангамат

5. токоферол

896

Определить витаминный препарат. Относится к жирорастворимым витаминам, играет важную роль в фоторецепции, при недостаточности развивается <куриная слепота>:

1. рибофлавин

2. пиридоксин

3. ретинол

4. тиамин

5. филлохинон

897

Определить витаминный препарат. Участвует в регуляции углеводного обмена, образовании стероидных гормонов, нормализует сосудистую проницаемость, применяется для профилактики и лечения цинги:

1. кислота фолиевая

2. кислота никотиновая

3. кислота аскорбиновая

4. рутозид (рутин)

5. тиамин

898

Определить витаминный препарат. Является противопеллагрическим средством, обладает сосудорасширяющим и гиполипидемическим действием.

1. кислота фолиевая

2. тиамин

3. рутозид (рутин)

4. кислота никотиновая

5. цианокобаламин

899

Определить витаминный препарат. Является фактором, необходимым для нормализации кроветворения и созревания эритроцитов, оказывает выраженный лечебный эффект при макроцитарной анемии:

1. филлохинон

2. рибофлавин

3. цианокобаламин

4. кислота пангамовая

5. пиридоксин

900

Основное средство профилактики и лечения рахита:

1. Кислота аскорбиновая

2. Эргокальциферол

3. Кальция пангамат

4. Цианокобаламин

5. Рутозид (рутин)

6. Альфа-токоферол (витамин е)

901

Основное средство профилактики и лечения рахита:

1. кислота аскорбиновая

2. эргокальциферол

3. кальция пангамат

4. цианокобаламин

5. рутозид (рутин)

902

Основной эффект рутозида (витамина Р) заключается в уменьшении проницаемости и ломкости капилляров.

1. Верно

2. Неверно

903

Пиридоксин - препарат:

1. Витамина в1

2. Витамина в2

3. Витамина в6

4. Витамина в12

904

Пиридоксин - препарат:

1. витамина В1

2. витамина В2

3. витамина В6

4. витамина В12

5. витамина ВС

905

Под влиянием кислоты никотиновой содержание в крови свободных жирных кислот:

1. Уменьшается

2. Увеличивается

3. Не изменяется

906

Под влиянием кислоты никотиновой содержание в крови свободных жирных кислот:

1. уменьшается

2. увеличивается

3. не изменяется

4. сначала уменьшается, а затем повышается

5. сначала повышается, а затем снижается

907

Под влиянием кислоты никотиновой содержание в крови холестерина:

1. Увеличивается

2. Не изменяется

3. Уменьшается

908

Показание к применению кислоты фолиевой:

1. Для лечения гипохромных анемий

2. Для лечения макроцитарной анемии

3. Для профилактики тромбозов

909

Производное какого витамина является кофермент - кокарбоксилаза?

1. ретинола

2. рутозида (рутина)

3. рибофлавина

4. филлохинона

5. тиамина

910

Ретинол:

1. Препарат водорастворимого витамина

2. Применяется при гемералопии (куриной слепоте)

3. Применяется при пернициозной анемии

4. Применяется при пеллагре

911

Ретинол:

1. препарат водорастворимого витамина

2. применяется при гемералопии (куриной слепоте)

3. применяется при пернициозной анемии

4. применяется при пеллагре

5. применяется при цинге

912

Рибофлавин - препарат:

1. Витамина в1

2. Витамина в2

3. Витамина в6

4. Витамина в12

913

Рибофлавин - препарат:

1. витамина В1

2. витамина В2

3. витамина В6

4. витамина В12

5. витамина В3

914

Синтез коллагена и основного вещества соединительной ткани под влиянием кислоты аскорбиновой:

1. Повышается

2. Понижается

3. Не изменяется

915

Синтез коллагена и основного вещества соединительной ткани под влиянием кислоты аскорбиновой:

1. повышается

2. понижается

3. не изменяется

4. сначала снижается, а затем повышается

5. нет правильного ответа

916

Синтез протромбина в печени стимулирует:

1. Менадион натрия бисульфит (витамин К1)

2. Цианокобаламин

3. Кислота фолиевая

917

Синтез протромбина в печени стимулирует:

1. менадион натрия бисульфит (витамин К1)

2. цианокобаламин

3. кислота фолиевая

4. аскорбиновая кислота

5. пантотеновая кислота

918

Цианокобаламин и кислота фолиевая - это препараты:

1. Жирорастворимых витаминов

2. Водорастворимых витаминов

919

Цианокобаламин и кислота фолиевая - это препараты:

1. жирорастворимых витаминов

2. водорастворимых витаминов

3. коферментная форма витамина

4. витаминоподобное вещество

5. ферментный препарат

920

Цианокобаламин:

1. При пернициозной анемии вводится внутрь

2. При пернициозной анемии вводится парентерально

921

Эргокальциферол и альфа-токоферол (витамин е):

1. Препараты водорастворимых витаминов

2. Препараты жирорастворимых витаминов

922

Гиполипидемическим действием обладает:

1. Эргокальциферол

2. Рутозид (рутин)

3. Кислота никотиновая

4. Тиамин

923

Нарушают всасывание в кишечнике лекарственных веществ:

1. Фибраты

2. Статины

3. Секвестранты желчных кислот

4. Никотиновая кислота.

5. Никотинамид

924

Средство, значительно повышающее уровень ЛПВП:

1. Никотиновая кислота

2. Ловастатин

3. Колестипол

4. Симвастатин

5. Розувастатин

925

Статины рационально комбинировать с:

1. Секвестрантами желчных кислот

2. Фибратами

3. Никотиновой кислотой

4. Наркозными средствами

5. Сердечными гликозидами

926

Уменьшает всасывание холестерина:

1. Клофибрат

2. Гемифиброзил

3. Никотиновая кислота

4. Холестирамин

5. Пармидин

927

Антиагрегант, обладающий коронарорасширяющим действием:

1. Ацетилсалициловая кислота

2. Аминокапроновая кислота

3. Варфарин

4. Дипиридамол

5. Фениндион (фенилин)

928

Антиагрегантный эффект кислоты ацетилсалициловой связан с тем, что она:

1. Стимулирует циклооксигеназу

2. Угнетает циклооксигеназу

3. Стимулирует липооксигеназу

4. Угнетает липооксигеназу

929

Антиагрегантным действием обладает:

1. Кислота аминокапроновая

2. Варфарин

3. Кислота ацетилсалициловая

4. Урокиназа

5. Аценокумарол (синкумар)

930

Антидот при передозировке гепарина натрия:

1. Унитиол

2. Протамина сульфат

3. Фитоменадион

4. Урокиназа

5. Стрептокиназа

931

Антикоагулянт,тормозящий превращение протромбина в тромбин:

1. Алтеплаза

2. Гепарин натрий

3. Фениндион(фенилин)

4. Варфарин

5. Коамид

932

Дипиридамол:

1. Антиагрегант

2. Антикоагулянт

3. Фибринолитическое средство

4. Гемостатик

5. Стимулятор лейкопоэза

933

Ингибиторы фибринолиза:

1. Кислота аминокапроновая

2. Фибриноген

3. Стрептокиназа

4. Тромбин

5. Этамзилат (дицинон)

934

Препарат для консервирования крови:

1. Натрия гидроцитрат

2. Фениндион(фенилин)

3. Варфарин

4. Коамид

5. Стрептокиназа

935

Препарат, способствующий свертыванию крови, применяемый только местно:

1. Фибриноген

2. Тромбин

3. Кислота аминокапроновая

4. Менадиона натрия бисульфит (Викасол)

5. Урокиназа

936

Препарат,применяемый при передозировке фибринолитиков:

1. Алтеплаза

2. Тромбин

3. Кислота аминокапроновая

4. Кислота ацетилсалициловая

5. Стрептокиназа

937

Угнетает фосфодиэстеразу:

1. Варфарин

2. Кислота ацетилсалициловая

3. Дипиридамол

4. Гепарин натрий (гепарин)

5. Аценокумарол (синкумар)

938

Уменьшает агрегацию тромбоцитов:

1. Кислота аминокапроновая

2. Варфарин

3. Кислота ацетилсалициловая

4. Стрептокиназа

5. Урокиназа

939

Активность тромбина снижает:

1. Аценокумарол (синкумар)

2. Стрептокиназа

3. Гепарин натрий (гепарин)

4. Варфарин

5. Фениндион (фенилин)

940

Антикоагулянты непрямого действия варфарин и фениндион (фенилин) непосредственно влияют на:

1. Переход протромбина в тромбин

2. Синтез протромбина и проконвертина в печени

3. Превращение фибриногена в фибрин

941

Антикоагулянты непрямого действия:

1. Угнетают образование в печени протромбина и проконвертина

2. Образуют комплекс с антитромбином iii, инактивируя тромбин

3. Угнетают факторы, активирующие переход протромбина в тромбин

942

Варфарин и фениндион (фенилин):

1. Угнетают образование в печени протромбина и проконвертина

2. Образуют комплекс с антитромбином iii, инактивируя тромбин

3. Угнетают факторы, активирующие переход протромбина в тромбин

943

Варфарин непосредственно влияет на:

1. Переход протромбина в тромбин

2. Синтез протромбина в печени

3. Превращение фибриногена в фибрин

4. Тормозит превращение плазминогена в плазмин

5. Агрегацию тромбоцитов

944

Варфарин:

1. Антифибринолитическое средство

2. Антиагрегант

3. Антикоагулянт

4. Стимулятор эритропоэза

5. Стимулятор лейкопоэза

945

Варфарин:

1. Антиагрегант

2. Антифибринолитическое средство

3. Антикоагулянт

4. Антианемическое средство

5. Фибринолитическое средство

946

Гепарин натрий (гепарин) понижает свертываемость крови потому, что:

1. Угнетает образование в печени протромбина и проконвертина

2. Связывается с ионами Са2+

3. Образует комплекс с антитромбином III и инактивирует тромбин

4. Влияет наобразование плазмина

947

Препарат, угнетающий синтез в печени протромбина и проконвертина:

1. Гепарин натрий (гепарин)

2. Кислота ацетилсалициловая

3. Стрептокиназа

4. Варфарин

948

Препятствует образованию протромбина в печени:

1. Гепарин натрий (гепарин)

2. Эноксапарин натрия (эноксапарин)

3. Страптокиназа

4. Варфарин

5. Фитоменадион

949

Протамина сульфат инактивирует:

1. Протромбин

2. Тромбин

3. Фибриноген

4. Фибринолизин

5. Гепарин натрий (гепарин)

950

Синтез протромбина в печени угнетает:

1. Гепарин натрий (гепарин)

2. Кислота ацетилсалициловая

3. Стрептокиназа

4. Варфарин

951

Укажите антагонист непрямых антикоагулянтов:

1. Дипиридамол

2. Аминокапроновая кислота

3. Амбен

4. Менадиона натрия бисульфит (викасол)

5. Ацетилсалициловая кислота

952

Укажите антагонист непрямых антикоагулянтов:

1. Дипиридамол

2. Кислота аминокапроновая

3. Фраксипарин

4. Менадиона натрия бисульфит (викасол)

5. Кислота ацетилсалициловая

953

Указать антикоагулянт, действие которого развивается как in vitro,так и in vivo:

1. Варфарин

2. Гепарин натрий

3. Фениндион (фенилин)

4. Кислота ацетилсалициловая

5. Алтеплаза

954

Этилбискумацетат (неодикумарин):

1. Антиагрегант

2. Антифибринолитическое средство

3. Антикоагулянт

4. Антианемическое средство

955

Алтеплаза:

1. Стимулятор эритропоэза

2. Антикоагулянт

3. Фибринолитическое средство

4. Антифибринолитическое средство

956

Для растворения свежих тромбов применяют:

1. Гепарин натрий (гепарин)

2. Варфарин

3. Стрептокиназу

4. Кислоту ацетилсалициловую

957

Отметить фибринолитические средства:

1. Аценокумарол (синкумар)

2. Натрия гидроцитрат

3. Фибриноген

4. Варфарин

5. Стрептокиназа

958

Способствует растворению свежих тромбов:

1. Варфарин

2. Стрептокиназа

3. Кислота ацетилсалициловая

4. Кислота аминокапроновая

5. Гепарин натрий (гепарин)

959

Стрептокиназа и урокиназа действуют:

1. Только в тромбе

2. Только в плазме крови

3. Как в тромбе,так и в плазме крови

960

Стрептокиназа стимулирует переход:

1. Протромбина в тромбин

2. Фибриногена в фибрин

3. Плазминогена в плазмин

961

Стрептокиназа:

1. Антиагрегант

2. Антикоагулянт

3. Антагонист гепарина натрия (гепарина)

4. Антифибринолитическое средство

5. Ничего из перечисленного

962

Стрептокиназа:

1. Антиагрегант

2. Антикоагулянт

3. Фибринолитическое средство

4. Средство, повышающее свертывание крови

963

Фибринолитическое средство:

1. Стрептокиназа

2. Гепарин натрий (гепарин)

3. Кислота ацетилсалициловая

964

Для остановки кровотечений,обусловленных повышенным фибринолизом,применяют:

1. Кислоту аминокапроновую

2. Менадион натрия бисульфит(викасол)

3. Эпоэтин альфа

4. Кислоту ацетилсалициловую

965

Ингибирует переход плазминогена в плазмин:

1. Стрептокиназа

2. Алтеплаза

3. Кислота аминокапроновая

4. Дипиридамол

966

Кислота аминокапроновая:

1. Антиагрегантное средство

2. Антифибринолитическое средство

3. Антикоагулянт

4. Фибринолитическое средство

967

Кислота аминокапроновая:

1. Антикоагулянт

2. Антиагрегант

3. Антифибринолитическое средство

4. Фибринолитическое средство

968

Менадион натрия бисульфит (витамин К1) способствует:

1. Синтезу протромбина в печени

2. Переходу протромбина в тромбин

3. Переходу фибриногена в фибрин

969

Менадион натрия бисульфит(витамин К1):

1. Средство, снижающее свертывание крови

2. Средство, угнетающее фибринолиз

3. Средство, повышающее свертывание крови

970

Местно для остановки кровотечений используют:

1. Фитоменадион

2. Фибриноген

3. Тромбин

971

Определить препарат.

Относится к жирорастворимым витаминам, стимулирует синтез в печени протромбина, проконвертина и других факторов свертывания крови. является антагонистом антикоагулянтов непрямого действия.

1. Цианокобаламин

2. Кислота фолиевая

3. Филлохинон

4. Альфа-токоферол (витамин е)

972

Под влиянием менадиона натрия бисульфита (викасола) свертываемость крови:

1. Повышается

2. Понижается

3. Не изменяется

973

Применяется при кровотечениях, связанных с повышенным фибринолизом:

1. Кислота ацетилсалициловая

2. Алтеплаза

3. Кислота аминокапроновая

974

Способствует образованию протромбина в печени:

1. Аценокумарол (синкумар)

2. Тромбоксан

3. Кислота ацетилсалициловая

4. Фитоменадион

5. Тромбин

975

Способствует образованию фибрина, применяется местно при кровотечениях:

1. Фитоменадион

2. Кислота аминокапроновая

3. Тромбин

976

Стимулирует образование фибрина из фибриногена:

1. Кислота ацетилсалициловая

2. Урокиназа

3. Тромбин

4. Тромбоксан

5. Стрептокиназа

977

Препараты железа применяют:

1. Для лечения гипохромных анемий

2. Для лечения гиперхромных анемий

3. Для профилактики тромбозов

978

При лечении железодефицитных анемий препаратами двухвалентного железа для улучшения их всасывания целесообразно назначать:

1. Пиридоксин

2. Рибофлавин

3. Рутозид (рутин)

4. Кислоту аскорбиновую

979

Сорбифер дурулес:

1. Стимулятор лейкопоэза

2. Стимулятор свертывания крови

3. Стимулятор эритропоэза

4. Антикоагулянт

980

Стимулятор эритропоэза:

1. Менадиона натрия бисульфит (викасол)

2. Аценокумарол (синкумар)

3. Кислота фолиевая

4. Кислота аминокапроновая

5. Кислота ацетилсалициловая

981

Феррум-лек:

1. Стимулятор лейкопоэза

2. Стимулятор свертывания крови

3. Стимулятор эритропоэза

4. Антикоагулянт

5. Антиагрегант

982

В качестве стимуляторов лейкопоэза используют:

1. Цианокобаламин

2. Молграмостим

3. Сорбифер дурулес

983

Молграмостим:

1. Стимулятор эритропоэза

2. Стимулятор лейкопоэза

3. Антикоагулянт

4. Антифибринолитическое средство

984

Молграмостим:

1. Антикоагулянт

2. Стимулятор эритропоэза

3. Фибринолитическое средство

4. Ни одно из перечисленного

985

При лейкопении назначают:

1. Сорбифер дурулес

2. Эпоэтин альфа (эпрекс)

3. Феррум-лек

4. Кислоту аминокапроновую

5. Молграмостим

986

Алкалоиды спорыньи применяют для:

1. Стимуляции родов

2. Остановки маточных кровотечений

3. Прерывания беременности

987

В отличие от окситоцина динопрост:

1. Действует на матку во все сроки беременности

2. Не расширяет шейку матки

3. Мало влияет на тонус миометрия

988

В отличие от окситоцина динопростон:

1. Стимулирует ритмические сокращения миометрия

2. Понижает тонус шейки матки

3. Повышает тонус миометрия

989

Гестагенный препарат, применяемый при бесплодии, угрожающем аборте, функциональном маточном кровотечение:

1. Индометацин

2. Окситоцин

3. Дюфастон (Дидрогестерон)

4. Натрия оксибутират

5. Питуитрин

990

Динопрост и динопростон повышают сократительную активность миометрия:

1. только в поздние сроки беременности

2. во все сроки беременности

991

Динопрост и динопростон стимулируют сокращения:

1. Беременной матки в любые сроки беременности

2. Беременной матки только в последнем триместре

992

Динопрост и динопростон стимулируют сокращения:

1. Беременной матки в любые сроки беременности

2. Беременной матки только в последнем триместре

993

Метилэргометрин преимущественно стимулирует:

1. Тонус миометрия

2. Ритмические сокращения миометрия

994

Метилэргометрин:

1. Стимулирует только ритмическую сократительную активность миометрия

2. Повышает в основном тонус миометрия

3. Снижает тонус шейки матки

995

Метилэргометрин:

1. Повышает преимущественно тонус миометрия

2. Снижает тонус шейки матки

3. Стимулирует преимущественно сократительную активность миометрия

996

Метилэргометрин:

1. Повышает преимущественно тонус миометрия

2. Снижает тонус шейки матки

3. Стимулирует ритмическую сократительную активность миометрия

4. Повышает выработку гонадотропинов

5. Применяется для сохранения беременности

997

Окситоцин наиболее эффективно стимулирует сокращения миометрия:

1. В начале беременности

2. В конце беременности

3. Во время родов

998

Ослабляют сократительную активность миометрия:

1. Окситоцин

2. Алкалоиды спорыньи

3. Бета2-адреномиметики

4. Динопрост

5. Динопростон

999

Основной эффект окситоцина:

1. Способствует овуляции

2. Повышает тонус и сократительную активность миометрия

3. Стимулирует продукцию глюкокортикостероидов

4. Регулирует реабсорбцию воды в дистальной части нефрона

1000

Правильно ли утверждение: фенотерол ослабляет сокращения миометрия, так как блокирует бета2-адренорецепторы:

1. Да

2. Нет

1001

Снижение артериального давления может быть при применении:

1. Динопроста

2. Динопростона

1002

Снижение тонуса миометрия произойдет при возбуждении:

1. Опиатных рецепторов

2. М-холинорецепторов

3. Альфа-адренорецепторов

4. Бета2-адренорецепторов

5. Бензодиазепиновых рецепторов

1003

Сократительную активность миометрия понижают:

1. Окситоцин

2. Алкалоиды спорыньи

3. Бета2-адреномиметики

4. Динопрост

5. Динопростон

1004

Средства, вызывающие длительные тонические сокращения:

1. Окситоцин

2. Прогестерон

3. Метилэргометрин

4. Питуитрин

5. Фенотерол

1005

Фенотерол ослабляет сократительную активность миометрия, так как стимулирует:

1. Альфа-адренорецепторы

2. Бета2-адренорецепторы

3. М-холинорецепторы

1006

Иммуностимулирующее средство:

1. Тактивин

2. Мебгидролин (диазолин)

3. Кромолин-натрий

4. Преднизолон

1007

Механизм действия противогистаминных препаратов:

1. угнетают синтез гистамина

2. блокируют гистаминовые рецепторы

3. увеличивают активность гистаминазы

4. обладают холинолитической активностью

5. обладают серотонинолитической активностью

1008

Определите препарат:

выраженно уменьшает заложенность носа (оказывает деконгестантное действие)

не метаболизируется системой цх Р-450

не влияет на сердечно-сосудистую систему

длительность действия 24 часа

1. фексофенадин (телфаст)

2. левоцетиризин

3. акривастин

4. дезлоратадин (эриус)

5. терфенадин

1009

Определите препарат:

обладает истинной неседативностью

повышает качество жизни больных хронической идиопатической крапивницей и сезонным аллергическим ринитом

эффект развивается через 30 мин

длительность действия 24 часа

1. фексофенадин (телфаст)

2. левоцетиризин

3. акривастин

4. дезлоратадин (эриус)

5. эбастин

1010

Определите препарат:

обладает высокой аффинностью к Н1-рецепторам

может применяться у новорожденных после 1 месяца жизни

оказывает выраженное противозудное действие

является препаратом выбора у пациентов с заболеваниями ССС

1. фексофенадин (телфаст)

2. левоцетиризин

3. акривастин

4. диметинден (фенистил)

5. эбастин

1011

Определите препарат:

может вызвать тахифилаксию

обладает периферической холинолитической активностью, седативным действием

обладает миотропным бронхолитическим действием

предупреждает бронхоспазм, вызванный физической нагрузкой

1. фексофенадин (телфаст)

2. клемастин (тавегил)

3. акривастин

4. диметинден (фенистил)

5. эбастин

1012

Определите препарат:

может вызвать развитие сахарного диабета у новорожденного

обладает холинолитическим, седативным, антисеротониновым действием

уменьшает повышенную секрецию соматотропина и АКТГ

проникает через плацентарный барьер

1. фексофенадин (телфаст)

2. клемастин (тавегил)

3. акривастин

4. диметинден (фенистил)

5. ципрогептадин (перитол)

1013

Механизм действия кромоглициевой кислоты (кромолин-натрий) при бронхиальной астме:

1. Блокада гистаминовых н1-рецепторов

2. Угнетение пролиферации лимфоцитов

3. Угнетение дегрануляции тучных клеток и выделения медиаторов аллергии

4. Угнетение процессов антителообразования

1014

Противоаллергическое средство, стабилизирует мембраны

Тучных клеток, препятствует выделению из них медиаторов аллергии (гистамина), применяется для предупреждения приступов бронхиальной астмы:

1. Ипратропий

2. Кромоглициевая кислота (кромолин-натрий)

3. Дифенгидрамин (димедрол)

1015

Механизм действия зилеутона:

1. блокирует альфа-адренорецепторы

2. блокирует моноаминооксидазу

3. блокирует циклооксигеназу

4. блокирует 5-липооксигеназу

5. блокирует рецепторы цистеиниловых лейкотриенов

1016

Для купирования анафилактического шока применяют:

1. Пропранолол (анаприлин)

2. Гексаметония бензосульфонат (бензогексоний)

3. Эпинефрин (адреналин)

4. Хлорпромазин (аминазин)

1017

Для купирования анафилактического шока применяют:

1. Пропранолол (анаприлин)

2. Празозин

3. Эпинефрин (адреналин)

4. Хлорпромазин (аминазин)

1018

При нестабильной гемодинамике и ухудшении состояния больного при анафилактическом шоке используют:

1. эпинефрин (адреналин)

2. норэпинефрин (норадреналин)

3. фенилэфрин (мезатон)

4. празозин

5. изопреналин (изадрин)

1019

Какое утверждение правильно:

1. Кофеин угнетает возбудимость кашлевого центра

2. Кодеин обладает отхаркивающим действием

3. Препараты термопсиса стимулируют центр дыхания

4. Трипсин увеличивает секрецию бронхиальных желез

5. Ни одно из перечисленных

1020

Определить препарат:

Стимулирует умственную и физическую работоспособность.

Мало влияет на сердечно-сосудистую систему.

Применяется при патологической сонливости, для уменьшения утомления.побочные явления: бессонница, беспокойство

1. Хлорпромазин (аминазин)

2. Имипрамин (имизин)

3. Мезокарб (сиднокарб)

4. Сульпирид

1021

Определить препарат:

Обладает антигипоксической активностью.

Применяется при явлениях умственной недостаточности, связанной с хроническими сосудистыми и дегенеративными поражениями головного мозга.

1. Феназепам

2. Пирацетам

3. Мезокарб (сиднокарб)

1022

Правильно:

1. Фентанил - антагонист опиоидных рецепторов

2. Метамизол натрия (анальгин) - опиоидный анальгетик

3. Налоксон - антагонист опиоидных анальгетиков

4. Парацетамол - производное салициловой кислоты

5. Правильных утверждений нет

1023

Правильно:

1. Налоксон - алкалоид опия

2. Тримеперидин (промедол) - антагонист опиоидных анальгетиков

3. Метамизол натрия (анальгин) - опиоидный анальгетик

4. Правильных утверждений нет

1024

Правильно:

1. Морфин - опиоидный анальгетик

2. Налоксон - ненаркотический анальгетик

3. Правильных утверждений нет

1025

Правильно:

1. Морфин - алкалоид опия изохинолинового ряда

2. Kислота ацетилсалициловая обладает противовоспалительными свойствами

3. Фентанил уступает морфину по анальгетической активности

4. Правильных утверждений нет

1026

Правильно:

1. Фентанил - ненаркотический анальгетик

2. Морфин стимулирует дыхание

3. Салицилаты ингибируют циклооксигеназу

4. Правильных утверждений нет

1027

Правильно:

1. Морфин вызывает мидриаз

2. Тримеперидин (промедол) оказывает противовоспалительное действие

3. Целекоксиб - избирательный ингибитор ЦОГ-2

4. Правильных утверждений нет

1028

Правильно:

1. Тримеперидин (промедол) - алкалоид опия

2. Ненаркотические анальгетики вызывают эйфорию

3. Налорфин не эффективен при отравлении пентазоцином

4. Правильных утверждений нет

1029

Правильно:

1. Трамадол - анальгетик преимущественно периферического действия

2. По анальгетической активности морфин уступает фентанилу

3. Целекоксиб взаимодействует с опиоидными рецепторами

4. Правильных утверждений нет

1030

Правильно:

1. Нитразепам - барбитурат

2. Этаминал-натрий - производное бензодиазепина

3. Золпидем - агонист бензодиазепиновых рецепторов

4. Правильных утверждений нет

1031

Правильно:

1. Этаминал-натрий - барбитурат

2. Золпидем - производное бензодиазепина

3. Нитразепам - алифатическое соединение

4. Диазепам - снотворное средство наркотического типа действия

5. Правильных утверждений нет

1032

Правильно:

1. Нитразепам - барбитурат

2. Этаминал-натрий ослабляет гамк-ергические процессы в мозге

3. Золпидем усиливает синдром апноэ во сне

4. Правильных утверждений нет

1033

Правильно:

1. Флумазенил - антагонист барбитуратов

2. Барбитураты угнетают активность микросомальных ферментов печени

3. Золпидем мало влияет на структуру сна

4. Правильных утверждений нет

1034

Правильно:

1. Золпидем ослабляет гамк-ергичекие процессы в ц.н.с.

2. Этаминал-натрий выводится почками преимущественно в неизмененном виде

3. Феназепам обладает наркогенным потенциалом

4. Правильных утверждений нет

1035

Правильно:

1. Мебгидролин (диазолин) - иммунодепрессант

2. Прометазин (дипразин) - блокатор гистаминовых Н1-рецепторов

3. Преднизолон - цитостатик

1036

Правильно:

1. Мебгидролин (диазолин) - иммунодепрессант

2. Кромоглициевая кислота (кромолин-натрий)- иммуностимулятор

3. Преднизолон - адреномиметик

4. Правильных утверждений нет

1037

Правильно:

1. Лоратадин - иммунодепрессант

2. Преднизолон - иммуностимулятор

3. Тактивин - адреномиметик

4. Кромоглициевая кислота (кромолин-натрий)- блокатор гистаминовых Н1-рецепторов

5. Правильных утверждений нет

1038

Правильное утверждение:

1. Этаминал-натрий - алифатическое соединение

2. Барбитураты не нарушают структуру сна

3. Фенобарбитал применяют для лечения эпилепсии

4. Правильных утверждений нет

1039

Правильное утверждение:

1. Трипсин увеличивает секрецию бронхиальных желез рефлекторно

2. Трипсин раздражает рецепторы слизистой оболочки желудка

3. Ни одно из перечисленных

1040

Правильное утверждение:

1. Гидрохлоротиазид (дихлотиазид) - калий-,магнийсберегающий диуретик

2. Хлорталидон (оксодолин)-осмотически активный диуретик

3. Фуросемид оказывает ототоксическое действие

1041

Правильные утверждения:

1. Хлорпромазин (аминазин) оказывает антидепрессивное действие

2. Амитриптилин оказывает седативное действие

3. Амитриптилин оказывает психостимулирующее действие

1042

Правильные утверждения:

1. Барбитураты вызывают феномен "отдачи"

2. диазепам угнетает гамк-ергические процессы в мозге

3. Правильных утверждений нет

1043

Правильные утверждения:

1. Пропранолол (анаприлин) блокирует альфа - адренорецепторы

2. Гидрохлоротиазид (дихлотиазид) активирует калиевые каналы

3. Каптоприл блокирует ангиотензиновые рецепторы

4. Диазоксид расширяет резистивные и емкостные сосуды

5. Правильных утверждений нет