Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.
Предоплата всего
Подписываем
6
1. ЦИТОЛОГИЯ
1.1.Прокариотические клетки имеют
1. все органоиды
2. ядро с хромосомами
3. ядро с кольцевой молекулой ДНК
4. мезосомы и кольцевую молекулу ДНК
1.2. Авторами клеточной теории являются
1. Т. Шлейден и М. Шванн
2. Р. Гук и А. Левенгук
3. Дж. Уотсон и Ф. Крик
4. Ч. Дарвин и А. Уоллес
1.3. Поверхностный аппарат клетки образован
1. мембраной и гликокаликсом
2. мембраной и целлюлозной оболочкой
3. гликокаликсом, мембраной, микротрубочками и микрофиламентами
4. мембраной и муреином
1.4. Плазмолемма имеет структуру
1. липопротеидную
2. гликолипидную
3.фосфобилипидную
4. только билипидную
1.5. Функция гликокаликса
1. синтез полисахаридов
2. внутриклеточное расщепление веществ
3. синтез липидов
4. внеклеточное расщепление веществ
1.6. Механическую прочность биологических мембран определяют
1. белки
2. липиды
3. полисахариды
4. гликолипиды
1.7. Органоид одномембранного строения
1. ЭПС
2. митохондрии
3. рибосомы
4. клеточный центр
1.8. Органоиды немембранного строения
1. пероксисомы
2. митохондрии
3. лизосомы
4. рибосомы
1.9. Функция гранулярной ЭПС
1. биосинтез РНК
2. синтез липидов
3. синтез АТФ
4. биосинтез белка
1.10. Митохондрии имеют
1. кристы
2. лизосомы
3. граны
4. микротрубочки
1.11. Функция митохондрий
1. накопление веществ
2. синтез АТФ
3. синтез полисахаридов
4.формирование полирибосом
1.12. Первичные лизосомы образуются в
1. ЭПС
2. комплексе Гольджи
3. цитоплазме клетки
4. ядрышке
1.13. В лизосомах находятся ферменты, участвующие в
1. гидролизе биополимеров
2. гликолизе
3. окислительном фосфорилировании
4. расщиплении перекиси водорода
1.14. Функции комплекса Гольджи
1. синтез АТФ
2. накопление секретов и синтез липидов и углеводов
3. участие в делении клетки
4. образование иммуноглобулинов
1.15. Субъединицы рибосом образуются в
1. цитоплазме
2. ядрышке
3. митохондриях
4. аппарате Гольджи
1.16. Рибосомы участвуют в
1. внуктриклеточном пищеварении
2. синтезе первичной структуры белка
3. синтезе полисахаридов
4. образовании лизосом
1.17. Клеточный центр – органоид
1. немембранного строения
2. одномембронного строения
3. двумембранного строения
4. фибриллярно – глобулярного строения
1.18. Клеточный центр участвует в
1. восстановлении оболочки ядра
2. движении органоидов по цитоплазме
3. делении клетки
4. синтезе белков
1.19. Органоиды специального значения
1. гликосомы
2. нейрофибриллы
3. пероксисомы
4. рибосомы
1.20. ДНК содержат следующие органоиды
1. ЭПС
2. лизосомы
3. клеточный центр
4. аппарат Гольджи
1.21. Функция пероксисом:
1. участвует в делении
2. содержит фермент каталазу и разрушают перекись водорода
3. участвует в синтезе белков
4. участвует в дыхании
1.22. Компонентами ядра являются
1. ядрышко, кариоплазма, кариолемма
2. цитоплазма, цитолемма, ядрышко
3. кариоплазма, центриоли
4. аппарат Гольджи, центриоли
1.23. Хроматин – это
1. комплекс ДНК и углеводов
2. комплекс ДНК и гистоновых белков
3. комплек иРНК и белка
4. молекула ДНК
1.24. Мейоз отличается от митоза тем, что
1. идет только в животных клетках
2. образует клетки с гаплоидным набором хромосом
3. образует клетки с диплоидным набором хромосом
4. приводит к неравномерному распределению хромосом
1.25. В митозе хроматиды расходятся к полюсам клетки в
1. профазе
2. телофазе
3. анафазе
4. метафазе
1.26. Стадия мейоза, на которой синаптонемальный комплекс обеспечивает конъюгацию хромосом
1. лептонема
2. зигонема
3. пахинема
4. диплонема
1.27. В отличие от сперматогенеза в овогенезе есть стадия
1. диктионемы
2. диплонемы
3. зигонемы
4. пахинемы
1.28. Овоциты второго порядка образуются в результате
1. деления соматических клеток
2. митоза
3. редукционного деления мейоза
4. эквационного деления мейоза
1.29. Сперматогенез включает стадии
1. размножения, роста и созревания
2. размножения, роста, созревания и формирования
3. размножения, роста
4. роста, созревания
1.30. Овогенез происходит в
1. яичниках
2. брюшной полости
3. яичниках и брюшной полости
4. матке
1.31. Нормальный хромосомный набор зрелой половой клетки человека содержит
4. 23 аутосомы и половую хромосому 1.32. Яйцеклетка содержит:
1. ядро, центриоли, включения, митохондрии
2. центриоли, ядро, включения, ЭПС
3. включения, митохондрии, ЭПС, ядро
4. митохондрии, центриоли, ЭПС, ядро
1.33. Для овогенеза и сперматогенеза характерно
1. образование четырех клеток с гаплоидным набором хромосом
2. образование клеток с неравномерным количеством цитоплазмы
3. образованием клеток с диплоидным набором хромосом
4. неравномерное расхождение хромосом и хроматид в анафазе мейоза
1.34. Сперматогенез происходит в
1. извитых канальцах семенника
2. яичниках
3. прямых канальцах семенника
4. предстательной железе
1.35. При мейозе репликация ДНК происходит в
1. G1 и G2 периоде интерфазы
2. S периоде интерфазы I
3. S периоде интерфазы II
4. G1 периоде интерфазы I
2. Молекулярные основы наследственности. Генетика
2.1.В состав нуклеотида входит
2.2.ДНК выполняет функцию
2.3.Репликация ДНК происходит в
2.4.Фрагменты Оказаки образуются в процессе
2.5.Неактивной формой иРНК в клетке является
2.6.К реакциям матричного синтеза относится синтез
2.7.Промотор в гене эукариот отвечает за процесс
2.8.Информационно- значащий участок в гене эукариот называется
2.9.Интроны в генах эукариот
2.10.Гетерогенная ядерная РНК образуется в процессе
2.11.Альтернативный сплайсинг – это образование
2.12.Одним из ферментов сплайсинга является
2.13.Результатом процессинга является
2.14.В процессе трансляции образуется
2.15.Адаптерная функция тРНК определяется
1. антикодоном и боковыми шпильками
2. антикодоном и аминоацильным центром
3. аминоацильным центром и боковыми шпильками
4. боковыми шпильками
2.16. Кариотипом называется
2.17. Соотношение фенотипов в семье, где родители гетерозиготны по двум парам генов
1. 3:1
2. 1:1
3. 1:2:1
4. 9:3:3:1
2.18. При скрещивании дигетерозиготы с двойной рецессивной гомозиготой наблюдается расщепление
1. 9:3:3:1 по фенотипу
2. 1:1:1:1 по фенотипу
3. 1:2:1 по фенотипу
4. 3:1 по фенотипу
2.19. У отца третья группа крови, у матери вторая (оба гомозиготны).Какая группа крови у ребенка?
1. первая
2. вторая
3. третья
4. четвертая
2.20. Человек с третьей группой крови, страдающий гемофилией имеет генотип
1. А 0 Н
J J X Y
А 0 H h
J J X X
3. B 0 h
J J X Y
4. A B h
J J X Y
2.21. К взаимодействию неаллельных генов относится
1. кодоминирование и полимерия
2. неполное доминирование
3. эпистаз и комплиментарность
4. эпистаз и плейотропия
2.22.Аллельные гены располагаются в
1. половых хромосомах
2.одной и той же хромосоме
3. разных локусах гомологичных хромосом
4.идентичных локусах гомологичных хромосом
2.23. Расщепление по фенотипу при комплементарном взаимодействии генов
1. 1:1
2. 9:7
3. 13:3
4. 12:3:1
2.24. Эпистаз – взаимодействие неаллельных генов, при котором
1. один ген дополняет действие другого
2. одна пара генов подавляет действие другой, неаллельной пары
3. доминантный ген не полностью подавляет действие рецессивного гена
4. гены из разных аллелей формируют один признак
2.25. Соотношение 9:3:4 в F2 является результатом взаимодействия генов по типу
1. полного доминирования
2. эпистаза
3. комплиментарности
4. неполного доминирования
2.26. Рецессивной сцепленной с Х – хромосомой аномалией не является
1. гемофилия
2. прогрессивная мышечная дистрофия Дюшена
3. фенилкетонурия
4. дальтонизм
2.27. Женщина – дальтоник имеет нормальных по зрению мать и брата. Какова вероятность того, что ее первый сын будет дальтоником?
1. 0 %
2. 25%
3. 50%
4. 100%
2.28. Наиболее вероятным типом наследования в случае рождения больной девочки у здоровых родителей является
1. аутосомно – рецессивный
2. аутосомно – доминантный
3. Х- сцепленный доминантный
4. Х – сцепленный рецессивный
2.29. Признаком, зависимым от пола является
1. гемофилия
2. лысость
3. дальтонизм
4. серповидно – клеточная анемия
2.30. К полифакториальным заболеваниям относится
1. шизофрения
2. синдром Шерешевского – Тернера
3. болезнь Дауна
4. фенилкетонурия
2.31. Сколько типов гамет образуется при генотипе Ав//аВ, если расстояние между генами А и В составляет 20 морганид
1. 2 типа гамет по 40%, 2 типа гамет по 10%
2. 2 типа гамет по 20%, 2 типа гамет по 10%
3. все гаметы по 10%
4. 2 типа гамет по 50%
2.32. Сколько типов гамет и в каком соотношении образует самец дрозофилы с генотипом Pr//pr, если расстояние между генами P и R составляет 30 морганид
1. 2 типа гамет по 35%
2. 2 типа по 50%
3. 4 типа гамет: 2 типа по 15% и 2 типа по 35%
4. 4 типа гамет по 25%
2.33. Количество групп сцепления генов в хромосомах организмов зависит от числа
1. пар гомологичных хромосом
2. аллельных генов
3. доминантных генов
4. молекул ДНК в ядре
2.34.Нормой реакции называются пределы
1. модификационной изменчивости
2. мутационной изменчивости
3. наследственной изменчивости
4. устойчивости организма к неблагоприятным факторам внешней среды
2.35. При вегетативном размножении передаются мутации
1. генеративные
2. соматические
3. спонтанные
4. индуцированные
2.36. Мутации не вызывает
1. изменение последовательности нуклеотида внутри генов
2. изменение структуры хромосомы
3. изменение числа хромосом
4. перекомбинация генов в результате кроссинговера
2.37. Синдром Дауна возникает при изменении
1. числа половых хромосом
2. числа аутосом
3. порядка нуклеотидов
4. при инверсии хромосом
2.38. Утрата одной хромосомы в кариотипе – это
1. гаплоидия
2. диплоидия
3. моносомия
4. полиплоидия
2.39. Геномная мутация возникает в результате
1. удвоения числа хромосом в кариотипе
2. изменение числа хромосом в отдельной паре
3. потери участка хромосом
4 дупликации хромосомы
2.40. Генная мутация возникает в результате
1. замены одного или нескольких нуклеотидов ДНК одного гена
2. делеции (выпадения) одного или нескольких генов
3. вставки одного или нескольких генов
4. перекомбинации генов в результате кроссинговера
2.41. Кариотип больной синдромом Шерешевского – Тернера
1. 45 ХО
2. 46 ХУ
3. 47 ХХХ
4. 46 ХХ
2.42. Больные с синдромом Кляйнфельтера с двумя тельцами Барра имеют кариотип
1. 47 ххх
2. 47 ху
3. 47 хххх
4. 48 ххху
2.43. Плейтропное действие гена проявляется при синдроме
1. Дауна
2. Эдвардса
3. Марфана
4. Шерешевского – Тернера
2.44. Лишняя хромосома в группе «Д» приводит к возникновению синдрома
1. Марфана
2. «кошачьего крика»
3. Дауна
4. Паттау
2.45. Используя методику определения полового хроматина можно диагностировать синдром
1. Дауна у женщин
2. Дауна у мужчин
3.Паттау и Эдвардса
4. Шерешевского - Тернера
3. Медицинская паразитология
3.1.Транмиссивные болезни
1. передаются через пищевые продукты
2. передаются при контакте с больными людьми или животными
3. возникают при активном проникновении возбудителя через кожу
4.передаются через кровососущего насекомого
3.2.К трансмиссивным заболеваниям относится
1.лямблиоз
2.лейшманиоз
3.балантидиоз
4.токсоплазмоз
3.3.Природно-очаговым заболеванием является
1. дифиллоботриоз
2.аскаридоз
3.тениаринхоз
4.лямблиоз
3.4. Природным резервуаром возбудителя висцерального лейшманиоза являются
1. грызуны
2. представители сем. псовых
3. москиты
4. свиньи
3. 5. Переносчиком трипаносом - возбудителей африканской сонной болезни является
1. москит
2. муха цеце
3. триатомовый клоп
4. комар
3.6. Диагноз на лямблиоз ставится на основании
1. нахождения яиц в фекалиях
2. нахождения цист в фекалиях и вегетативных форм в дуоденальной жидкости
3. нахождения вегетативных форм в фекалиях
4. при исследовании мочи
3.7. Пути заражения трихомонадозом
1. контактно- половой
2. при купании
3. через переносчиков
4. через сырую воду
3.8. Диагноз на дизентерийный амебиаз ставится по обнаружению
1. 4-х ядерных цист в фекалиях
2. 8-ми ядерных цист в фекалиях
3. вегетативных форм в дуоденальной жидкости
4. цист в дуоденальной жидкости
3.9. Стадии жизненного цикла дизентерийной амебы
1. циста 4-х ядерная, форма минута и форма магна
2. циста 8-ми ядерная, вегетативная форма
3. формы минута, магна, восьмиядерная циста
4. циста 4- х ядерная, 1 вегетативная форма
3.10. В организме окончательного хозяина токсоплазма проходит стадии развития
3.11. Заражение токсоплазмозом происходит
1. трансмиссивно
2. при общении с кошками
3. через мясо
4. через рыбу сем. карповых
3.12.Диагноз на тропическую малярию ставят на основании обнаружения в мазке крови
1. всех стадий шизогонии
2. всех стадий шизогонии и гаметоцитов
3. гаметоцитов
4. кольцевидных шизонтов и гаметоцитов
3.13. Инвазионная форма для промежуточного хозяина в жизненном цикле малярийного плазмодия – это:
3.14. Заражение балантидиазом происходит
1. трансмиссивно
2. через грязные руки
3. через кровь
4. через мясо животных
3.57. Комнатная муха переносит
1. возбудителей тениаринхоза, трихоцефалеза, описторхоза
2. возбудителей амебиаза, трипаносомозов, филяриатозов
3. возбудителей лямблиоза, трихомонадоза, лейшманиозов
4. споры бактерий, яйца гельминтов, цисты простейших
Ответы
1. Цитология
|
1.1 – 4 |
1.8 - 4 |
1.15 - 2 |
1.22 - 1 |
1.29 - 2 |
|
1.2 – 1 |
1.9 - 4 |
1.16 - 2 |
1.23 - 2 |
1.30 - 3 |
|
1.3 – 3 |
1.10 - 1 |
1.17 - 1 |
1.24 - 2 |
1.31 - 2 |
|
1.4 – 3 |
1.11 - 2 |
1.18 - 3 |
1.25 - 3 |
1.32 - 1 |
|
1.5 – 4 |
1.12 - 2 |
1.19 - 2 |
1.26 - 2 |
1.33 - 1 |
|
1.6 - 2 |
1.13 - 1 |
1.20 -3 |
1.27 - 1 |
1.34 - 1 |
|
1.7 - 1 |
1.14 - 2 |
1.21 - 2 |
1.28 - 3 |
1.35 – 2 |
2.Молекулярные основы наследственности. Генетика
|
2.1 - 1 |
2.10 - 3 |
2.19 - 4 |
2.28 - 1 |
2.37 - 2 |
|
2.2 - 1 |
2.11 - 2 |
2.20 - 3 |
2.29 - 2 |
2.38 - 3 |
|
2.3 - 3 |
2.12 - 4 |
2.21 - 3 |
2.30 - 1 |
2.39 - 2 |
|
2.4 - 1 |
2.13 - 2 |
2.22 - 4 |
2.31 - 1 |
2.40 - 1 |
|
2.5 - 4 |
2.14 - 3 |
2.23 - 2 |
2.32 - 2 |
2.41 - 1 |
|
2.6 - 2 |
2.15 - 2 |
2.24 - 2 |
2.33 - 1 |
2.42 - 4 |
|
2.7 - 2 |
2.16 - 1 |
2.25 - 3 |
2.34 - 1 |
2.43 - 3 |
|
2.8 - 4 |
2.17 - 4 |
2.26 - 3 |
2.35 - 2 |
2.44 - 4 |
|
2.9 - 3 |
2.18 -2 |
2.27 - 4 |
2.36 - 4 |
2.45 - 4 |
3. Паразитология
|
3.1 - 4 |
3.14 - 2 |
3.27 - 2 |
3.40 - 2 |
3.53 - 2 |
|
3.2 - 2 |
3.15 - 2 |
3.28 - 1 |
3.41 - 3 |
3.54 - 1 |
|
3.3 -3 |
3.16 - 3 |
3.29 - 1 |
3.42 - 4 |
3.55 - 3 |
|
3.4 - 2 |
3.17 - 2 |
3.30 - 3 |
3.43 - 2 |
3.56 - 1 |
|
3.5 - 2 |
3.18 - 4 |
3.31 - 3 |
3.44 - 3 |
3.57 - 4 |
|
3.6 - 2 |
3.19 - 3 |
3.32 - 3 |
3.45 - 3 |
3.58 - 3 |
|
3.7 - 1 |
3.20 - 2 |
3.33 - 1 |
3.46 - 2 |
3.59 - 2 |
|
3.8 - 1 |
3.21 - 1 |
3.34 - 3 |
3.47 - 1 |
3.60 - 1 |
|
3.9 - 1 |
3.22 - 2 |
3.35 - 1 |
3.48 - 1 |
3.61 - 1 |
|
3.10 - 1 |
3.23 - 3 |
3.36 - 1 |
3.49 - 1 |
3.62 - 2 |
|
3.11 - 2 |
3.24 - 1 |
3.37 - 2 |
3.50 - 2 |
3.63 - 2 |
|
3.12 - 4 |
3.25 - 4 |
3.38 - 3 |
3.51 - 3 |
3.64 - 4 |
|
3.13 - 2 |
3.26 - 3 |
3.39 - 1 |
3.52 - 2 |
3.65 - 2 |