Будь умным!

У вас вопросы?
У нас ответы:) SamZan.net

ОБЩАЯ ФИЗИОЛОГИЯ ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ 1

Работа добавлена на сайт samzan.net:

Поможем написать учебную работу

Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.

Предоплата всего

от 25%

Подписываем

договор

Выберите тип работы:

Скидка 25% при заказе до 28.11.2024

PAGE  25

1. ОБЩАЯ ФИЗИОЛОГИЯ ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ

1.1. Абсолютная величина мембранного потенциала покоя мотонейрона

составляет

1. 10-ЗО мВ

2. 20 - 40 мВ

3. 70-80 мВ

4. 90-10О мВ

1.2. Абсолютная величина мембранного потенциала покоя волокна ске-

летной мышцы составляет

1. 10-ЗО мВ

2. 20-40 мВ

3. 60-70 мВ

4. 80-90 мВ

1.3. К необходимым условиям возникновения мембранного потенциала

покоя относится

1.высокая проницаемость мембраны для К+

2.высокая проницаемость мембраны для Nа+

3.концентрационный градиент для К+

4.неэквивалентный обмен ионов: 3 Nа+ на 2 K+

5.ионоселективность плазмалеммы

1.4. К деполяризации мембраны может привести повышение

1.внеклеточной концентрации К+

2.внеклеточной концентрации Nа+

3.проницаемости мембраны для Na+

4.проницаемости мембраны для К+

5.проницаемости мембраны для Сl-

1.5. Деполяризация мембраны нейрона в процессе генерации потенциала

действия обусловлена

1. входящим током К+

2. выходящим током К+

3. входящим током Na+

4. выходящим током Nа+

5. работой калий-натриевого насоса

1.6. Областью мотонейрона с наибольшей электровозбудимостью является

1.тело нейрона

2.пресинаптическая мембрана

3.дендритные шипики

4.дендриты

5.аксонный холмик (начальный сегмент аксона)

1.7. Количественной мерой возбудимости клетки является

1.величина мембранного потенциала

2.амплитуда потенциала действия

3.длительность рефрактерного периода

4.пороговая сила раздражителя

1.8. Ионные токи при деполяризации в процессе генерации потенциала

действия нейрона обусловлены

1.работой калий-натриевого насоса

2.активным мембранным транспортом

3.диффузией по градиенту концентрации

4.активацией потенциалзависимых ионных каналов

5.возбуждением хемозависимых ионных каналов

1.9. Для потенциала действия характерны

1.зависимость амплитуды от силы раздражителя

2.способность к суммации

3.подчинение закону "все или ничего"

4.быстрый вход К+ в клетку

5.наличие периода рефрактерности

1.10. При действии постоянного тока на возбудимую ткань, возбуждение

возникает

1.при включении - под анодом

2.при включении - под катодом

3.при выключении - под анодом

4.при выключении - под катодом

1.11. При действии подпорогового электрического тока на возбудимую

ткань, под катодом возникает

1.реполяризация

2.гиперполяризация

3.деполяризация

4.потенциал действия

5.реверсия мембранного потенциала

1.12. После установки очередной металлической коронки, у пациента

возникло ощущение жжения во рту. Это, вероятнее всего, вызвано

1.гиперсаливацией

2.изготовлением коронок из разнородных металлов

3.механическим раздражением болевых рецепторов

4.гиперемией слизистой

5.явлением гальванизма

1.13. При длительной подпороговой деполяризации мембраны

1.повышается критический уровень деполяризации

2.уменьшается возбудимость

3.уменьшается порог раздражения

4.развивается католическая экзальтация

1.14. Больной ощутил резкое жжение в области электрофоретического

введения вещества в момент выключения тока. Причина этого:

1.нагрев электродов

2.плохое заземление пациента

3.резкое изменение электрического напряжения на аноде

4.повышение возбудимости в месте действия катода

5.анодическая экзальтация

1.15. Период абсолютной рефрактерности

1.начинается в момент начала развития потенциала действия

2.начинается после окончания потенциала действия

3.заканчивается при достижении пика потенциала действия

4.заканчивается в фазу реполяризации

5.составляет более 50% от длительности потенциала действия

1.16. Уменьшение хронаксии скелетных мышц при их параличе свиде-

тельствует о повреждении

1.периферических нервов

2.центральной нервной системы

3.собственно мышц

4.мионевральных синапсов

1.17. Повреждение нерва отразится на данных хронаксиметрии следую-

щим образом:

1.хронаксия снизится

2.хронаксия не изменится

3.порог раздражения повысится

4.порог раздражения понизится

1.18. На электромиограмме можно зарегистрировать

1.потенциал действия мышечных волокон

2.потенциал действия нервных волокон

3.суммарные потенциалы действия нейромоторных единиц

4.разность электрических потенциалов поверхности тела

1.19. По результатам электромиографии скелетных мышц можно сделать

выводы

1. о силе мышечного сокращения

2. о координировании работы различных групп мышц

3. о сохранности нервно-мышечной передачи

4. об изменениях возбудимости мышц

5. о синхронности работы нейромоторных единиц

1.20. Для постсинаптических потенциалов характерно

1.зависимость амплитуды от силы раздражителя

2.подчинение закону "все или ничего"

3.способность к суммации

4.наличие периода рефрактерности

5.распространение с затуханием

1.21. Скорость проведения возбуждения по нервному волокну зависит

1.от силы раздражителя

2.от длины волокна

3.от диаметра волокна

4.от наличия миелиновой оболочки

5.от амплитуды потенциала действия

1.22. Укажите медиаторы ЦНС, оказывающие только тормозное действие

1.ацетилхолин

2.энкефалины

3.гамма-аминомасляная кислота

4.дофамин

5.глицин

1.23. Укажите медиаторы, оказывающие только возбуждающее действие

1.ацетилхолин

2.норадреналин

3.гамма-аминомасляная кислота

4.дофамин

5.глицин

1.24. При действии гамма-аминомасляной кислоты на постсинаптичес-

кую мембрану нейрона

1.возникает локальный ответ

2.возникает тормозной постсинаптический потенциал

3.возникает потенциал действия

4.повышается проницаемость мембраны для Сl-

5.повышается проницаемость мембраны для Nа+

1.25. Для постсинаптической мембраны мионеврального синапса в со-

стоянии покоя характерны

1.высокая электровозбудимость

2.высокая хемочувствительность

3.ионоселективность

4.наличие М-холинорецепторов

5.наличие адренорецепторов

1.26. Медиатором в мионевральных синапсах является

1.адреналин

2.норадреналин
3.ацетилхолин

4.глицин

5.гамма-аминомасляная кислота

1.27. Вследствие действия ацетилхолина на постсинаптическую мембрану

мионеврального синапса

1.возбуждаются М-холинорецепторы

2.возбуждаются N-холинорецепторы

3.активируется аденилатциклаза

4.повышается проницаемость мембраны для К+

5.повышается проницаемость мембраны для Na+

6.возникает деполяризация мембраны

1.28. При действии ацетилхолина на постсинаптическую мембрану кар-

диомиоцитов

1.возбуждаются М-холинорецепторы

2.возбуждаются N-холинорецепторы
3.активируется аденилатциклаза

4.повышается проницаемость мембраны для К+

5.повышается проницаемость мембраны для Na+

6.возникает гиперполяризация мембраны

1.29. Отравление ингибиторами ацетилхолинэстеразы приводит к пара-

личу скелетных мышц вследствие

1.торможения секреции ацетилхолина в мионевральных синапсах

2.длительной деполяризации мембран мышечных волокон

3.гиперполяризации мембран мышечных волокон

4.снижения возбудимости мембран мышечных волокон

5.нарушения проведения возбуждения в соматических нервах

1.30. При изометрическом сокращении мышцы

1.длина мышцы уменьшается

2.длина мышцы не изменяется

3.напряжение мышцы не изменяется

4.напряжение мышцы увеличивается

1.31. При изотоническом сокращении мышцы

1.длина мышцы уменьшается

2.длина мышцы не изменяется

3.напряжение мышцы уменьшается

4.напряжение мышцы увеличивается

1.32. "Красные" мышечные волокна, по сравнению с "белыми"

1.медленнее сокращаются

2.медленнее утомляются

3.иннервируются менее возбудимыми мотонейронами

4.содержат больше миоглобина

5.содержат меньше гликогена и гликолитических ферментов

6.участвуют преимущественно в поддержании тонуса

1.33. Максимальную работу мышца совершает при

1.малых нагрузках

2.средних нагрузках

3.больших нагрузках

4.большой скорости сокращения

5.малой скорости сокращения

1.34. Ионы Са2+ при сокращении гладких мышц

1."запускают" сокращение

2.разобщают возбуждение и сокращение

3.усиливают работу Са-насоса

4.могут поступать из внеклеточной среды

5.соединяются с тропонином

6.могут высвобождаться из саркоплазматического ретикулума

1.35. Ионы Са2+ при сокращении скелетных мышц

1."запускают" сокращение

2.разобщают возбуждение и сокращение

3.усиливают работу Са-насоса

4.соединяются с тропонином

5.поступают, в основном, из внеклеточной среды

6.могут высвобождаться из саркоплазматического ретикулума

1.36. Соединению актина и миозина в скелетной мышце препятствует

1.кальмодулин

2.тропомиозин

3.ионы кальция

4.саркоплазматический ретикулум

5.АТФ-аза

1.37. Возникновение судорог скелетных мышц при гипокальциемии свя-

зано с тем, что ионы Са2+ в норме

1.понижают возбудимость нервных клеток

2.участвуют в электромеханическом сопряжении

3.необходимы для взаимодействия актина с миозином

4.необходимы для сокращения мышц

5.стимулируют выход медиатора в мионевральных синапсах

1.38. Для гладких мышц характерны

1.пластичность

2.способность к автоматии

3.поступление Са2+ из внешней среды

4.высокая хемочувствительность

5.сокращение возможно без возникновения потенциала действия

1.39. На мембранах гладкомышечных клеток расположены рецепторы

1.М-холинергичеекие

2.N-холинергичеекие

3.адренергические

4.гистаминергические

5.ГАМК-ергические

1.40. На мембранах волокон скелетных мышц в норме расположены ре-

цепторы

1.М-холинергичеекие

2.N-холинергические

3.гистаминергические

4.ГАМК-ергические

5.адренергические

2. ОБЩАЯ ФИЗИОЛОГИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ

2.1. К обязательным элементам вегетативной рефлекторной дуги относится

1. рецептор

2. спинальный ганглий

3. синапс

4. центральная нервная система

5. эффектор

2.2. Минимальное количество нейронов в рефлекторной дуге

1. 1 нейрон

2. 2 нейрона

3. 3 нейрона

4. 4 нейрона

2.3. Минимальное количество нейронов в рефлекторной дуге, проходя-

щей через головной мозг,

1. 1 нейрон

2. 2 нейрона

3. 3 нейрона

4. 4 нейрона

2.4. Минимальное количество нейронов в вегетативной рефлекторной

дуге:

1. 1 нейрон

2. 2 нейрона

3. 3 нейрона

4. 4 нейрона

2.5. Эфферентное звено рефлекторной дуги является двухнейронным

1. в соматической рефлекторной дуге

2. в вегетативной рефлекторной дуге

3. в симпатической рефлекторной дуге

4. в парасимпатической рефлекторной дуге

2.6. Моносинаптическими являются рефлексы

1.миотатитческие

2.сосудодвигательные

3.висцеро-соматические

4.вегетативные

2.7. Тела эфферентных нейронов рефлекторной дуги могут находиться

1.в продолговатом мозге

2.в задних рогах спинного мозга

3.в спинальных ганглиях

4.в вегетативных ганглиях

2.8. Тела афферентных нейронов рефлекторной дуги могут находиться

1.в задних рогах спинного мозга

2.в спинальных ганглиях

3.в вегетативных ганглиях

4.в сетчатке глаза

2.9. Пресинаптическое торможение в ЦНС

1.обычно связано с гиперполяризацией аксонной терминали

2.часто обеспечивается гамма-аминомасляной кислотой

3.часто обеспечивается аксо-аксональными синапсами

4.избирательно блокирует отдельные афферентные входы нейрона

5.часто бывает возвратным

2.10. Развитие генерализованных судорог при отравлении стрихнином

объясняется

1.повышением активности возбуждающих синапсов

2.снижением активности тормозных синапсов

3.иррадиацией возбуждения в ЦНС

4.реверберацией возбуждения в ЦНС

5.функциональным антагонизмом стрихнина и глицина

2.11. Кольцевые нейронные цепи в ЦНС обеспечивают

1.иррадиацию возбуждения

2.реверберацию возбуждения

3.пространственно-временную суммацию

4.процессы памяти

5.возвратное торможение

2.12. При заболеваниях сердца боль часто локализуется в области левой

верхней конечности. Это объясняется

1.активацией зон Захарьина-Геда

2.реверберацией возбуждения в ЦНС

3.конвергенцией возбуждения в ЦНС

4.дивергенцией возбуждения в ЦНС

2.13. Зубная боль при кариесе возникает при приеме горячей пищи и со-

храняется в течение нескольких секунд после удаления раздражителя.

Это может быть объяснено

1.иррадиацией возбуждения в ЦНС

2.активацией зон Захарьина-Геда

3.реверберацией возбуждения в ЦНС

4.мнительностью больного

5.пластичностью ЦНС

2.14. Пациент с воспалением пульпы только одного зуба не в состоянии

локализовать источник боли и жалуется на сильную боль, охватываю-

щую всю нижнюю челюсть справа. Это вызвано

1.иррадиацией возбуждения в ЦНС

2.реверберацией возбуждения в ЦНС

3.последействием рецепторов

4.пластичностью ЦНС

2.15. Боль, локализовавшаяся кпереди от грудино-ключично-сосцевидной

мышцы, полностью исчезла после удаления 3-го моляра нижней челюсти.

Указанная локализация боли объясняется

1.наличием анастомозов лимфатических путей

2.активацией зоны Захарьина-Геда

3.реверберацией возбуждения в ЦНС

4.последействием рецепторов

5.конвергенцией возбуждения в ЦНС

2.16. Предотвращение механического разрушения пародонта в процессе

жевания обеспечивается

1.небольшой силой сокращения жевательных мышц

2.большой механической прочностью пародонта

3.функционированием проприорецепторов жевательных мышц

4.функционированием ноцицепторов пародонта

5.отрицательной обратной связью в системе регуляции жевания

6.усилением оттока крови из сосудов периодонта

2.17. У пациента, долгое время страдающего от зубной боли, эта боль уси-

ливается при действии яркого света и резких звуков. Данный феномен

объясняется

1.формированием болевой доминанты

2.мнительностью больного

3.активацией зон Захарьина-Геда

4.реверберацией возбуждения в ЦНС


2.18. Напряжение мышц передней брюшной стенки при раздражении

брюшины является

1.результатом активации зон Захарьина-Геда

2.висцеро-соматическим рефлексом

3.сомато-висцеральным рефлексом

4.висцеро-висцеральным рефлексом

2.19. Рефлекс Гольца является

1.висцеро-кутанным

2.висцеро-соматическим

3.сомато-висцеральным

4.висцеро-висцеральным

2.20. Усиление слюноотделения при жевании является

1.соматовисцеральным рефлексом

2.висцеросоматическим рефлексом

3.вегетативным рефлексом

4.безусловным рефлексом

5.одновременно протекающим, но причинно независимым явлением

2.21. Новокаинизацию брыжейки при операциях на органах брюшной по-

лости производят для предупреждения

1..возникновения рефлекса Гольца

2. брадикардии

3. нарушения кровоснабжения сердца

4. нарушения кровоснабжения кишки

2.22. Тела парасимпатических преганглионарных нейронов расположены

1. в среднем мозге

2. в продолговатом мозге

3. в тораколюмбальном отделе спинного мозга

4. в сакральном отделе спинного мозга

2.23. Тела симпатических преганглионарных нейронов расположены

1. в ядрах продолговатого мозга

2. в гипоталамусе

3. в грудном отделе спинного мозга

4. в поясничном отделе спинного мозга

5. в крестцовом отделе спинного мозга

2.24. К вегетативной нервной системе относятся ганглии

1. базальные

2. спинальные

3. интрамуральные

4. паравертебральные

5. превертебральные

2.25. Не иннервируется парасимпатическими нервами

1.большинство кровеносных сосудов

2.сердце

3.радужка

4.сосуды скелетных мышц

2.26. Стимуляция симпатических нервов вызывает

1.расширение зрачков

2.сужение сосудов кожи

3.сужение бронхов

4.усиление секреции потовых желез

5.усиление секреции желудочного сока

2.27. Стимуляция парасимпатических нервов вызывает

1.сужение зрачков

2.расширение сосудов кожи

3.тахикардию

4.сужение бронхов

5.усиление моторики желудочно-кишечного тракта

6.эрекцию

2.28. Медиаторами передачи возбуждения в спинальных ганглиях являются

1.ацетилхолин

2.норадреналин

3.адреналин

4.дофамин

2.29. Симпатические преганглионарные волокна выделяют

1.ацетилхолин

2.норадреналин

3.адреналин

4.гистамин

2.30. Симпатические постганглионарные волокна выделяют

1. норадреналин

2. ацетилхолин

3. серотонин

4. гистамин

2.31. Парасимпатические преганглионарные волокна выделяют

1.ацетилхолин

2.норадреналин

3.адреналин

4.вещество Р

5.ГАМК

2.32. Парасимпатические постганглионарные волокна выделяют

1.ацетилхолин

2.норадреналин

3.адреналин

4.гистамин

2.33. Передача возбуждения в вегетативных ганглиях прерывается при

действии веществ, блокирующих

1.М-холинорецепторы

2.N-холинорецепторы

3.а-адренорецепторы

4.b-адренорецепторы

2.34. Холинергическими нервными волокнами являются

1. преганглионарные симпатические

2. преганглионарные парасимпатические

3. постганглионарные парасимпатические

4. постганглионарные симпатические в потовых железах

5. постганглионарные симпатические в матке

2.35. Атропин блокирует

1. М-холинорецепторы

2. N-холинорецепторы

3. а-адренорецепторы

4. b-адренорецепторы

2.36. Введение атропина в числе премедикационных средств перед хирур-

гической операцией предупреждает

1. рефлекторное торможение деятельности сердца

2. чрезмерное расширение бронхов

3. повышение бронхиальной секреции

4. гиперсаливацию

5. усиление кишечной моторики

2.37. При отравлении мухоморами (содержат мускарин) наблюдается

1.тахикардия

2.гиперсаливация

3.угнетение желудочной моторики

4.расширение зрачка

2.38. Ингибиторы ацетилхолинэстеразы

1.вызывают тахикардию

2.вызывают гиперсаливацию

3.усиливают действие ацетилхолина

4.усиливают моторику кишок

5.повышают тонус скелетных мышц

2.39. При отравлении красавкой (ядовитое растение, содержащее атропи-

ноподобные вещества) наблюдается

1.тахикардия

2.гиперсаливация

3.сухость слизистых

4.угнетение желудочной моторики

5.расширение зрачка

2.40. Расширение зрачков, тахикардия, бронходилатация, гипергликемия

наблюдаются после внутривенного введения

1.норадреналина

2.адреналина

3.ангиотензина

4.инсулина

5.соматотропного гормона

2.41. Саливация усиливается при действии

1.атропина

2.ингибиторов ацетилхолиэстеразы

3.стимуляторов М-холинорецептров

4.блокаторов N-холинорецепторов

5.адреналина

2.42. При проведении местного обезболивания в раствор анестетика до-

бавляют адреналин. Усиление анестезирующего эффекта при этом объяс-

няется тем, что адреналин

1.усиливая кровоток, способствует всасыванию анестетика

2.повышает возбудимость ЦНС

3.действует на b-адренорецепторы

4.сужает сосуды

5.затрудняет "вымывание" анестетика из места введения

2.43. Инактивация ацетилхолина в синапсах осуществляется при участии

1.ацетилхолинэстеразы

2.аденилатциклазы

3.моноаминоксидазы (МАО)

4.катехол-о-метилтрасферазы (КОМТ)

2.44. Инактивация норадреналина в синапсах осуществляется при участии

1.ацетилхолинэстеразы

2.аденилатциклазы

3.моноаминоксидазы (МАО)

4.катехол-о-метилтрасферазы (КОМТ)

2.45. К "вторичным посредникам" относятся

1.цАМФ

2.цГМФ

3.инозитолтрифосфат

4.ионы Са2+

3. ФИЗИОЛОГИЯ ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ

3.1. Гормоны синтезируются в

1.сердце

2.скелетных мышцах

3.головном мозге

4.желудке

3.2. Из аденогипофиза выделяется в кровь

1.вазопрессин

2.кортикотропин

3.соматотропин

4.тиреотропин

5.гонадотропины

3.3. Рост 18-летнего пациента - 100 см, сложение пропорциональное, ум-

ственное развитие нормальное. В этом случае можно предположить

1.нарушение функции надпочечников

2.дефицит соматотропного гормона

3.нарушение функции аденогипофиза

4.снижение функции щитовидных желез

5.нарушение функций половых желез

3.4. Рост 18-летнего пациента — 100 см, сложение непропорциональное,

умственное развитие замедленно, снижен основной обмен. В этом случае

можно предположить

1.нарушение функции надпочечников

2.дефицит соматотропного гормона

3.нарушение функции аденогипофиза

4.снижение функции щитовидных желез

5.нарушение функций половых желез

3.5. Рост 10-летнего ребенка - 180 см, масса - 64 кг. В этом случае можно

предположить

1.нарушение функции надпочечников

2.дефицит соматотропного гормона

3.нарушение функции аденогипофиза

4.снижение функции щитовидных желез

5.нарушение функций половых желез

3.6. Разрастание костей и мягких тканей лица, увеличение размеров губ,

языка, десен, расширение межзубных промежутков часто встречается при

1.нарушении функции надпочечников

2.дефиците соматотропного гормона

3.нарушении функции аденогипофиза

4.снижении функции паращитовидных желез

5.гипофизарном нанизме

3.7. В нейрогипофизе синтезируется

1.вазопрессин

2.кортикотропин

3.соматотропин

4.окситоцин

3.8. Щитовидная железа секретирует

1.трийодтиронин

2.тетрайодтиронин

3.тиреотропин

4.кальцитонин

5.тироксин

6.паратгормон

3.9. Функцию щитовидной железы регулирует

1.вазопрессин

2.адренокортикотропный гормон

3.меланоцитостимулирующий гормон

4.тиреотропный гормон

5.тиреолиберин

3.10. Причиной увеличения объема щитовидной железы может явиться

1.гипосекреция тиреотропина

2.гиперсекреция тиреолиберина

3.увеличение содержания йода в пище

4.длительное снижение концентрации тироксина в крови

5.снижение синтеза тироксин-связывающего белка

3.11. У больного наблюдается раздражительность, бессонница, тахи-

кардия, гипертермия, значительное повышение уровня основного обмена.

В этом случае можно предположить

1.избыток инсулина

2.дефицит соматотропного гормона

3.снижение функции щитовидных желез

4.избыток тиреоидных гормонов

3.12. При гипертиреоэе у больного может наблюдаться

1.тахикардия

2.гипотермия

3.повышение возбудимости ЦНС

4.снижение массы тела

5.снижение уровня основного обмена

3.13. При недостатке тиреоидных гормонов в детском возрасте наблюда-

ется

1.задержка роста

2.умственная отсталость

3.задержка полового развития

4.нарушение пропорций тела

3.14. При гипопаратиреозе у больного может наблюдаться

1.гиперкальциемия

2.судороги

3.остеопороз

4.повышение концентрации Са2+ в моче

3.15. Антагонистом кальцитонина в отношении реабсорбции кальция в

почках является

1.АКТГ

2.паратгормон

3.вазопрессин

4.кальцитриол

3.16. Биологически активные вещества, в норме оказывающие выражен-

ное влияние на обмен кальция, синтезируются в

1.почках

2.печени

3.щитовидной железе

4.паращитовидных железах

5.надпочечниках

3.17. Основными гормонами, регулирующими обмен кальция, являются

1.кальцитонин

2.инсулин

3.паратгормон

4.тироксин

5.кальцитриол

3.18. Концентрация Са2+ в крови увеличивается при увеличении секреции

1.альдостерона

2.паратгормона

3.вазопрессина

4.кальцитонина

3.19. Снижение образования дентина и эмали у ребенка может быть вызвано

1.гипофункцией паращитовидных желез

2.дефицитом кальцитонина

3.дефицитом паратгормона

4.дефицитом кальцитриола

5.избытком соматотропного гормона

3.20. В коре надпочечников синтезируется

1.кортизол

2.адреналин

3.прогестерон

4.АКТГ

5.альдостерон

3.21. После хирургического удаления надпочечника больной нуждается в

восполнении дефицита

1.адреналина

2.альдостерона

3.андрогенов

4.кортизола

5.кортикотропина

3.22. Вследствие длительного лечения глюкокортикоидами у больного

может развиться

1.артериальная гипертензия

2.сахарный диабет

3.остеопороз

4.гиперкалиемия

5.иммунодепрессия

3.23. Сочетание снижения мышечной массы, артериальной гипертензии,

гипокалиемии и гипергликемии может быть вызвано

1.нарушением функции надпочечников

2.гиперпродукцией глюкокортикоидов

3.дефицитом соматотропного гормона

4.нарушением функции аденогипофиза

5.дефицитом инсулина

3.24. К минералокортикоидам относятся

1.альдостерон

2.гидрокортизон

3.прогестерон

4.ангиотензин

5.дезоксикортикостерон

3.25. Под действием альдостерона увеличивается

1.реабсорбция Са2+ в почках

2.реабсорбция К+ в почках

3.секреция Cl- в почках

4.реабсорбция воды в почках

5.объем циркулирующей крови

3.26. Секреция ренина усиливается при

1.снижении давления в приносящих артериолах почечных клубочков

2.снижении давления в выносящих артериолах почечных клубочков

3.стимуляции симпатических нервов почки

4.действии ангиотензина на юкстагломерулярные клетки

5.действии катехоламинов на юкстагломерулярные клетки

3.27. Ангиотензин II

1.повышает тонус кровеносных сосудов

2.тормозит секрецию альдостерона

3.разрушается ангиотензин-конвертирующим ферментом

4.синтезируется при участии ренина

5.является белком плазмы крови

3.28. К катехоламинам относятся

1.адреналин

2.норадреналин

3.гистамин

4.дофамин

5.витамин Dз

3.29. Адреналин вызывает

1.сужение зрачков

2.усиление сердечных сокращений

3.усиление гликогенолиза

4.усиление перистальтики кишечника

5.расширение сосудов желудка

3.30. Глюкагон синтезируется в

1.щитовидной железе

2.надпочечниках

3.поджелудочной железе

4.гипофизе

3.31. Инсулин вырабатывается

1.а-клетками островковой ткани поджелудочной железы

2.p-клетками островковой ткани поджелудочной железы

3.b-клетками островковой ткани поджелудочной железы

4.ацинозной тканью поджелудочной железы

3.32. Инсулин

1.усиливает поглощение глюкозы в головном мозге

2.повышает проницаемость клеточных мембран для глюкозы

3.стимулирует энергообмен в клетках скелетных мышц

4.усиливает синтез гликогена в печени и мышцах

5.способствует уменьшению концентрации глюкозы в крови

3.33. В ответ на повышение концентрации глюкозы в крови повышается

секреция

1.инсулина

2.глюкагона

3.адреналина

4.глюкокортикоидов

5.тироксина

3.34. Сочетание полиурии, жажды, сухости кожных покровов и гипергли-

кемии характерно для дефицита

1.альдостерона

2.глюкокортикоидов

3.катехоламинов

4.тироксина

5.инсулина

3.35. Причинами гипергликемии может быть

1.повышение продукции соматотропина

2.разрушение Р-клеток поджелудочной железы

3.длительное лечение кортизолом

4.опухоль, продуцирующая катехоламины

5.опухоль, продуцирующая глюкагон

6.введение адреналина

3.36. Сочетание величин диуреза 5 л/сут и концентрации глюкозы в кро-

ви натощак 12 ммоль/л может свидетельствовать о

1.сахарном диабете

2.дефиците вазопрессина

3.гиперсекреции глюкагона

4.дефиците инсулина

5.дефиците альдостерона

3.37. Гонадолиберины

1.синтезируются в нейронах медиобазального гипоталамуса

2.синтезируются в передних и задних скоплениях ядер гипоталамуса

3.секретируются в гипоталамусе

4.секретируются в передней доле гипофиза

5.регулируют секрецию ЛГ

6.регулируют секрецию ФСГ

3.38. Секреция ЛГ регулируется

1.люлиберином

2.эндорфинами

3.норадреналином

4.эстрогенами

3.39. Эстрогены

1.секретируются гранулезными клетками фолликула

2.синтезируются в надпочечниках

3.являются производными аминокислот

4.образуются только в женском организме

3.40. Прогестерон выделяется

1.гипофизом

2.надпочечниками

3.фолликулами яичника

4.желтым телом

3.41. Циркадианный ритм секреции характерен

1.для ЛГ

2.для ФСГ

3.для пролактина

4.для гормонов надпочечников

5.для люлиберина

6.для гормонов яичников

3.42. Инфрадианный околомесячный ритм секреции характерен

1.для ФСГ

2.для ЛГ

3.для гонадолиберина

4.для пролактина

5.для пролактостатина

4. ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ

4.1. Изотоничным плазме крови является

1. 0.1% раствор глюкозы

2. 5% раствор глюкозы

3. 5% раствор белков

4. 0.9% раствор хлористого натрия

4.2. Сыворотка крови содержит

1. иммуноглобулины

2. фибриноген

3. альбумины

4. агглютинины

4.3. Антитела относятся к

1. гамма-глобулинам

2. иммуноглобулинам

3. альбуминам

4. альфа-глобулинам

5. бета-глобулинам

4.4. Компоненты сыворотки крови, входящие в состав слюны

1.альбумины

2.аминокислоты

3.мочевина

4.гамма-глобулины

5.агглютинины

4.5. Укажите величины концентрации белков в плазме крови (г/л), соот-

ветствующие норме:

1. 50

2. 60

3. 70

4. 80

5. 90

4.6. Укажите величины концентрации глюкозы в плазме крови натощак

(ммоль/л), соответствующие норме:

1. 3.0

2. 4.5

3. 5.0

4. 7.о

5. 7.5

4.7. Укажите величины рН артериальной крови, соответствующие норме:

1. 7.30

2. 7.35

3. 7.40

4. 7.45

5. 7.50

4.8. В поддержании кислотно-основного состояния внутренней среды

участвуют

1. почки

2. желудок

3. легкие

4. гемоглобин

5. буферные системы плазмы

4.9. Укажите величины показателя гематокрита (об%), соответствующие

норме для мужчин:

1. 30

2. 40

3. 45

4. 50

5. 55

4.10. Причиной снижения показателя гематокрита может быть

1. гемодилюция

2. гемолиз

3. диарея

4. кровопотеря

5. анемия

4.11. Эритроциты

1. содержат карбоангидразу

2. разрушаются, в основном, в печени

3. несут на поверхности отрицательный заряд

4. содержат агглютиногены

4.12. Укажите величины содержания эритроцитов в крови (х10/л), соот-

ветствующие норме для мужчин:

1. 4.0

2. 4.5

3. 5.0

4. 5.5

5. 6.0

 

4.13. Причиной снижения содержания эритроцитов в единице объема

крови может быть

1. гемодилюция

2. гемолиз

3. кровопотеря

4. дефицит витамина В 12

4.14. Средняя продолжительность жизни эритроцита составляет в норме:

1. 3 дня

2. 1 неделю

3. 1 месяц

4. 4 месяца

5. 6 месяцев

4.15. Повышение содержания ретикулоцитов в периферической крови

свидетельствует

1. об угнетении эритропоэза

2. об усилении лейкопоэза

3. об увеличении СОЭ

4. о гемодилюции

5. о недостатке витамина В12;

4.16. Эритроцитоз может быть следствием

1. больших потерь жидкости

2. гипоксии

3. длительного курения

4. физической нагрузки

5. гемодилюции

4.17. Образование эритропоэтина увеличивается при

1. гипоксии

2. гиперкапнии

3. кровопотере

4. ишемии почки

5. некоторых опухолях почки

4.18. Признаки начала гемолиза консервированной крови:

1. образование осадка форменных элементов

2. размытость границы плазма/форменные элементы

3. снижение прозрачности слоя плазмы

4. красное окрашивание слоя плазмы

5. образование пленки на поверхности крови

4.19. Признаки полного гемолиза консервированной крови:

1. кровь становится мутной

2. кровь становится "лаковой"

3. появляется агглютинация эритроцитов

4. появляется бурый осадок

5. появляются сгустки фибрина

4.20. Для определения осмотической резистентности эритроцитов исполь-

зуют

1. гипертонический раствор NаСl

2. гипотонический раствор NаСl

3. раствор НСl

4. осмометр

4.21. Укажите величины СОЭ (мм/ч), соответствующие норме для муж-

чин:

1. 1

2. 5

3. 10

4. 15

5. 20

4.22. Увеличение СОЭ может быть следствием

1. повышения вязкости крови

2. эритропении

3. гемодилюции

4. гиперсекреции гамма-глобулинов

5. снижения концентрации альбуминов в плазме

4.23. Для расчета цветового показателя крови используют величины

1. показателя гематокрита

2. содержания эритроцитов в крови

3. концентрации гемоглобина в крови

4. содержания гемоглобина в одном эритроците

4.24. Укажите величины цветового показателя крови, соответствующие

норме:

1. 0.7

2. 0.8

3. 0.9

4. 1.0

5. 1.1

4.25. Цветовой показатель крови равен 0.6. Это может быть следствием

1. гемолиза

2. снижения синтеза гемоглобина

3. гемодилюции

4. снижения содержания гемоглобина в эритроците

5. дефицита железа в организме

4.26. Укажите величины содержания гемоглобина в крови (г/л), соответ-

ствующие норме для мужчин:

1.115
2.130

3.145

4.160

5.175

4.27. В крови здорового взрослого человека содержится преимущественно

1.гемоглобин F

2.гемоглобин А

3.гемоглобин Р

4.гемоглобин S

4.28. К патологическим формам гемоглобина относится

1. метгемоглобин

2. оксигемоглобин

3. дезоксигемоглобин

4. карбгемоглобин

5. карбоксигемоглобин

4.29. Соединение гемоглобина с угарным газом называется

1. карбоксигемоглобин

2. карбгемоглобин

3. метгемоглобин

4. гемоглобин Р

5. оксигемоглобин

4.30. Образование карбгемоглобина является результатом вдыхания

1. сигаретного дыма

2. угарного газа

3. природного газа

4. паров синильной кислоты

5. хлорофоса

4.31. При дефиците железа в организме

1.увеличивается цветовой показатель крови

2.нарушается синтез гемоглобина

3.снижается содержание гемоглобина в эритроците

4.возникает эритроцитоз

4.32. Укажите величины содержания лейкоцитов в крови (х10/л), соот-

ветствующие норме для мужчин:

1. 2.0

2. 4.0

3. 6.0

4. 8.0

5. 10.0

4.33. Лейкоцитарная формула отражает

1.соотношение количеств гранулоцитов и агранулоцитов

2.содержание различных форм лейкоцитов в крови

3.содержание Т- и В-лимфоцитов в крови

4.среднее количество сегментов в ядрах нейтрофилов

4.34. Гранулоциты образуются в

1.красном костном мозге

2.в селезенке

3.в печени

4.в лимфатических узлах

5.в тимусе

4.35. Функциональная роль лейкоцитов

1.синтез гистамина

2.синтез прогестерона

3.образование антител

4.фагоцитоз

4.36. Укажите 2 вида лейкоцитов, обладающие, по сравнению с осталь-

ными, наибольшей способностью к фагоцитозу:

1.лимфоциты

2.нейтрофилы

3.моноциты

4.эозинофилы

5.базофилы

4.37. Физиологический лейкоцитоз наблюдается

1.после приема пищи

2.после физической нагрузки

3.при инфекционных заболеваниях

4.при психоэмоциональном стрессе

5.у новорожденных

6.у беременных

4.38. Укажите субпопуляции лейкоцитов, относящиеся к лимфоцитам

1.естественные киллеры

2.клетки памяти

3.стволовые клетки

4.плазматические клетки

5.макрофаги

4.39. Первая фаза коагуляционного гемостаза завершается

1.образованием тромбина

2.образованием протромбиназы

3.адгезией тромбоцитов к поврежденной стенке сосуда

4.активацией фактора Хагемана

5.образованием фибриногена

4.40. Отщепление фибринопептидов от фибриногена катализируется:

1.тромбином

2.протромбиназой

3.плазмином

4.протромбином

4.41. Стимулятором агрегации тромбоцитов является

1.АТФ

2.АДФ

3.серотонин

4.адреналин

5.ацетилхолин

4.42. Протромбиназа

1.катализирует образование фибрина

2.катализирует образование тромбина

3.катализирует образование протромбина

4.стимулирует агрегацию тромбоцитов

5.вызывает спазм сосудов

4.43. Начальный фактор внутреннего пути свертывания крови

1.фактор I

2.фактор Хагемана (контактный фактор)

3.фактор IV

4.фактор V

5.фактор III (тканевый тромбопластин)

4.44. Начальный фактор внешнего пути свертывания крови

1.фактор I

2.фактор Хагемана (контактный фактор)

3.фактор IV

4.фактор V

5.фактор III (тканевый тромбопластин)

4.45. Укажите правильные сочетания:

1.I группа крови: агглютиноген А и агглютинин a

2.II группа крови: агглютиноген В и агглютинин а

3.III группа крови: агглютиноген В и агглютинин а

4.IV группа крови: агглютиноген В и агглютинин а

4.46. Эритроциты группы крови 0(I) агглютинируют в сыворотке крови

группы

1. О(I)

2. А(II)

3. В(III)

4. АВ(IY)

4.47. Эритроциты группы крови АВ(IY) агглютинируют в сыворотке

крови группы

1. 0(I)

2. А(II)

3. В(III)

4. АВ(IY)

4.48. Агглютинин а присутствует в плазме крови группы

1. 0(I)

2. А(II)

3. В(III)

4. АВ(IY)

4.49. При определении группы крови агглютинация обнаружена только в

сыворотке группы О (I). Исследуемая кровь принадлежит к группе

1. 0(I)

2. А(II)

3. В(III)

4. АВ(IY)

4.50. Рождение ребенка с группой крови О (I) возможно при генотипах

родителей

1. ОО и АВ

2. АО и АВ

3. АО и АО

4. АО и ВО

5. АВ и АВ

4.51. При переливании одногруппной по системе АВО крови опасность

для реципиента может возникнуть, если

1. реципиент - Rh(+)

2. реципиент - Rh(-)

3. донор - Rh(-)

4. донор - Rh(+)

4.52. Резус-конфликт при беременности может возникнуть, если

1. кровь матери - Rh(+)

2. кровь матери - Rh(-)

3. кровь отца - Rh(+)

4. кровь отца - Rh(-)

4.53. Резус-конфликт при беременности может возникнуть, если

1. кровь матери — Rh (+)

2. кровь матери — Rh (—)

3. кровь плода — Rh (+)

4. кровь плода — Rh (—)

4.54. Основной причиной желтухи новорожденных при резус-конфликте

во время беременности является

1. поражение печени плода

2. гемолиз эритроцитов матери

3. гемолиз эритроцитов плода

4. повышение концентрации билирубина в крови плода

5. снижение концентрации гемоглобина в крови плода

5. ФИЗИОЛОГИЯ КРОВООБРАЩЕНИЯ

5.1. К области большого объёма (низкого давления) в сосудистой системе

относятся

1. артерии большого круга кровообращения

2. капилляры большого круга кровообращения

3. вены большого круга кровообращения

4. артерии малого круга кровообращения

5. капилляры малого круга кровообращения

6. вены малого круга кровообращения

5.2. В условиях основного обмена более 70% объема циркулирующей

крови находится

1. в капиллярах

2. в сосудах малого круга

3. в аорте, артериях и артериолах

4. в венах нижних конечностей

5. в области большого объема

5.3. Приток крови к органам во время диастолы сердца обеспечивается

1. эластическими свойствами артерий

2. низким тонусом вен

3. работой сердца во время диастолы

4. работой скелетных мышц

5.4. Основной функцией крупных эластических сосудов является

1.создание периферического сосудистого сопротивления

2.обеспечение непрерывности кровотока в диастолу сердца

3.создание резерва циркулирующей крови

4.распределение внутриорганного кровотока

5.5. При повышении жесткости аорты

1.систолическое давление повысится

2.диастолическое давление повысится

3.пульсовое давление повысится

4.пульсовое давление не изменится

5.6. Методом реографии регистрируется

1. гидродинамическое сопротивление сосудов

2. пульсовые колебания объема органа

3. пульсовые колебания электрического сопротивления органа

4. линейная скорость кровотока в сосудах

5.7. Реография позволяет

1. определить величину гемодинамического сопротивления сосудов

2. определить величину линейной скорости кровотока

3. исследовать пульсовые колебания кровенаполнения тканей

4. оценить тонус и эластичность кровеносных сосудов

5.8. Наибольшее сопротивление кровотоку в сосудистой системе оказывают

1.аорта

2.магистральные артерии

3.артериолы

4.капилляры

5.венулы

6.вены

5.9. Укажите величины систолического артериального давления (в со-

стоянии покоя), соответствующие норме ПО мм рт.ст.

1. 120 мм рт.ст.

2. 130 мм рт.ст.

3. 140 мм рт.ст.

5.10. Укажите величины диастолического артериального давления (в со-

стоянии покоя), соответствующие норме

1. 75 мм рт.ст.

2. 80 мм рт.ст.

3. 85 мм рт.ст.

4. 90 мм рт.ст.

5.11. Пульсовое давление это

1.разность между систолическим и диастолическим давлением

2.среднее между систолическим и диастолическим давлением

3.давление крови в момент систолы

4.давление в сосуде во время прохождения пульсовой волны

5.12. Согласно уравнению Пуазейля среднее системное артериальное дав-

ление (АД), минутный объем кровообращения (МОК) и общее перифери-

ческое сопротивление (ОПС) связаны следующим образом:

1.АД = МОК х ОПС

2.МОК = АД х ОПС

3.АД = МОК / ОПС

4.ОПС = АД / МОК

5.13. Линейная скорость кровотока (V), объемная скорость кровотока (Q)

и площадь поперечного сечения сосуда (S) связаны следующим образом:

1.Q=v*S

2.Q=v/S

3.V=Q/S

4.V=Q*S

5.14. Линейная скорость кровотока минимальна

1.в аорте

2.в легочной артерии

3.в полых венах

4.в капиллярах

5.в артериолах

5.15. Диаметр сосуда уменьшился в 2 раза. Согласно формуле Пуазейля,

сопротивление кровотоку увеличилось

1.в 2 раза

2.в 4 раза

3.в 8 раз

4.в 16 раз

5.16. Сердечный выброс и общее периферическое сопротивление увели-

чились вдвое. Вследствие этого системное артериальное давление

1.увеличилось в 2 раза

2.увеличилось в 4 раза

3.уменьшилось в 2 раза

4.уменьшилось в 4 раза

5.17. В большом круге кровообращения давление крови минимально

1. в аорте

2. в артериолах

3. в капиллярах

4. в воротной вене печени

5. в устье полых вен

5.18. В сосудистой системе клапаны находятся

1. в магистральных артериях

2. в артериолах

3. в капиллярах

4. в полых венах

5.19. К увеличению системного артериального давления может привести

увеличение

1.общего периферического сопротивления сосудов

2.сердечного выброса

3.радиуса артериол

4.вязкости крови

5.центрального венозного давления

5.20. Укажите величины центрального венозного давления (мм вод.ст.),

соответствующие норме

1. -10

2. О

3. 20

4. 60

5. 100

6. 150

5.21. Венозный возврат крови к сердцу уменьшается при

1. кровопускании

2. применении мочегонных средств

3. снижении центрального венозного давления

4. применении веществ, снижающих тонус вен

5. наложении венозного жгута на конечности

5.22. Укажите величины объема циркулирующей крови (% от массы тела),

соответствующие норме

1. 1

2. 4

3. 7

4. 10

5. 13

5.23. Систола желудочков включает в себя период

1. изометрического расслабления

2. напряжения

3. наполнения

4. изгнания

5.24. Период напряжения систолы желудочков включает в себя фазу

1.быстрого изгнания

2.медленного изгнания

3.асинхронного сокращения

4.изометрического сокращения

5.медленного наполнения

5.25. В периоде напряжения систолы желудочков

1. открыты атриовентрикулярные клапаны

2. открыты полулунные клапаны

3. кровь поступает в аорту и в легочные артерии

4. кровь поступает в желудочки

5.26. В периоде изгнания систолы желудочков

1.открыты атриовентрикулярные клапаны

2.открыты полулунные клапаны

3.кровь поступает в аорту и в легочные артерии

4.кровь поступает в желудочки

5.27. В периоде изометрического расслабления диастолы желудочков

1.открыты атриовентрикулярные клапаны

2.открыты полулунные клапаны

3.кровь поступает в аорту и в легочные артерии

4.кровь поступает в желудочки

5.28. В периоде наполнения диастолы желудочков

1.открыты атриовентрикулярные клапаны

2.открыты полулунные клапаны

3.кровь поступает в аорту и в легочные артерии

4.кровь поступает в желудочки

5.29. К физиологическим свойствам сократительных кардиомиоцитов

относится

1.возбудимость

2.проводимость

3.сократимость

4.автоматия

5.30. Для сократительных кардиомиоцитов характерны:

1. способность к автоматии

2. участие Са2+ в формировании потенциала действия

3. зависимость силы сокращения от степени растяжения миокарда

4. зависимость силы сокращения от силы раздражителя

5. длительный период рефрактерности

5.31. Во время фазы "плато" потенциала действия сократительных кар-

диомиоцитов

1. регистрируется входящий Са2+

2. регистрируется выходящий ток К+

3. повышена возбудимость миокарда

4. регистрируется комплекс QRS электрокардиограммы

5.32. Для клеток-пейсмекеров сердца характерно

1. наличие медленной диастолической деполяризации

2. стабильный уровень мембранного потенциала покоя

3. наличие фазы "плато" потенциала действия

4. участие Са2+ в развитии потенциала действия

5.33. Нормальная частота (импульс/мин) автоматической активности во-

дителей ритма сердца:

1. синоатриального узла - 60-80

2. атриовентрикулярного соединения — 20-40

3. пучка Гиса - 40-60

4. волокон Пуркинье - 20-40

5.34. Укажите значения частоты сердечных сокращений, соответствую-

щие норме (мин)

1.40

2.60

3.80

4.100

5.35. Тахикардией называют состояние, при котором частота сердечных

сокращений (мин)

1.больше 90

2.больше 70

3.меньше 90

4.меньше 60

5.36. Спонтанная диастолическая деполяризация клеток-водителей ритма

сердца может быть обусловлена

1.снижением проницаемости мембраны для Na+

2.снижением проницаемости мембраны для К+

3.действием гуморальных раздражителей

4.входящим током Nа+

5.входящим током Са2+

5.37. Водитель ритма второго порядка сердца находится в

1.синоатриальном узле

2.атриовентрикулярном соединении

3.пучке Гиса

4.волокнах Пуркинье

5.38. Величину сердечного выброса можно определить методом

1.электрокардиографии

2.фонокардиографии

3.реографии

4.эхокардиографии

5.разведения индикатора

6.термодилюции

5.39. Электрокардиограмма отражает

1.колебания внутрижелудочкового давления

2.изменения длительности периода рефрактерности миокарда

3.распространение процесса возбуждения в сердце

4.изменения мембранного потенциала отдельных кардиомиоцитов

5.силу сердечных сокращений

5.40. Правильная маркировка электродов при регистрации ЭКГ:

1.красный - правая рука

2.желтый - левая рука

3.зеленый - левая нога

4.черный - правая нога

5.синий - грудной электрод

5.41. Правильное наложение электродов при регистрации ЭКГ в стан-

дартных отведениях:

1.I отведение : левая рука - левая нога

2.II отведение : правая рука - левая нога

3.II отведение : левая рука - правая нога

4.III отведение: левая рука — левая нога

5.42. Однополюсными (униполярными) отведениями ЭКГ являются

1.грудные

2.усиленные

3.стандартные

4.пищеводные

5.внутрисердечные

5.43. "Заземляющий" электрод при регистрации ЭКГ

1.не используется при регистрации ЭКГ в грудных отведениях

2.накладывается на правую ногу

3.служит для безопасности пациента

4.служит для защиты от электромагнитных помех

5.44. Возникновение зубца Р на электрокардиограмме соответствует

1.деполяризации предсердия

2.деполяризации желудочков

3.реполяризации желудочков

4.деполяризации базальных отделов желудочков

5.45. Процессу реполяризации желудочков на ЭКГ соответствует

1.интервал PQ

2.интервал PR

3.комплекс QRS

4.зубец Р

5.зубец Т

5.46. При нормальном положении электрической оси сердца максималь-

ная амплитуда ЭКГ отмечается в

1.I стандартном отведении

2.II стандартном отведении

3.III стандартном отведении

4.отведении aVL

5.47. При нормальном положении электрической оси сердца минималь-

ная амплитуда ЭКГ отмечается в

1.I стандартном отведении

2.II стандартном отведении

3.III стандартном отведении

4.отведении aVL

5.48. Брадикардия может быть обусловлена

1.повышением тонуса блуждающего нерва

2.гиперфункцией щитовидной железы

3.введением атропина

4.действием адреналина

5.повреждением синусового узла

6.нарушением атриовентрикулярного проведения

5.49. Раздражение симпатических нервов сердца вызывает

1.увеличение силы сокращений

2.снижение возбудимости сердца

3.положительный инотропный эффект

4.увеличение частоты сокращений

5.50. Раздражение блуждающего нерва оказывает следующие влияния на

сердце

1. отрицательный инотропный эффект

2. уменьшение частоты сердечных сокращений

3. снижение возбудимости сердца

4. отрицательный хронотропный эффект

5.51. К уменьшению частоты сердечных сокращений приводит возбуждение

1. барорецепторов дуги аорты

2. барорецепторов синокаротидной зоны

3. волюморецепторов полых вен

4. проприорецепторов скелетных мышц и сухожилий

5. висцерорецепторов брыжейки и брюшины

5.52. Введение адреналина при остановке сердца помогает восстановить

сердечную деятельность вследствие действия адреналина

1. на b1-адренорецепторы

2. на b2-адренорецепторы

3. на a1-адренорецепторы

4. на a2-адренорецепторы

5.53. Регуляция деятельности пересаженного (денервированного) сердца

осуществляется

1. миогенными механизмами

2. блуждающим нервом

3. гормонами

4. согласно закону Старлинга

5.54. По закону Старлинга увеличение ударного объема вызывается

1. увеличением конечно-диастолического объема

2. увеличением конечно-систолического объема

3. увеличением частоты сердечных сокращений

4. повышением артериального давления

5.55. К механизмам компенсации при увеличении венозного возврата

крови к сердцу относятся

1. механизм Старлинга

2. брадикардия

3. повышение тонуса блуждающего нерва

4. гиперкоагуляция

5. сужение капилляров и посткапиллярных вен

5.56. Возникновение волн второго порядка на кривой регистрации сис-

темного артериального давления связано

1. с систолой и диастолой сердца

2. с дыханием

3. с изменением активности сосудодвигательного центра

4. с периодической секрецией глюкокортикоидов

5.57. Веществами, вызывающими сужение кровеносных сосудов, являются

1. брадикинин

2. гистамин

3. вазопрессин

4. норадреналин

5. ацетилхолин

6. ангиотензин

5.58. Веществами, вызывающими расширение кровеносных сосудов, яв-

ляются

1. брадикинин

2. гистамин

3. вазопрессин

4. норадреналин

5. простагландины группы Е

6. ангиотензин

5.59. Прессорными системами являются

1. симпатоадреналовая

2. барорецепторная

3. ренин-ангиотензин-альдостероновая

4. простагландиновая

5.60. Депрессорными системами являются

1. простагландиновая

2. калликреин-кининовая

3. барорецепторная

4. ренин-ангиотензин-альдостероновая

5.61. В ответ на увеличение внутрисосудистого давления гладкие мышцы

сосудов

1. расслабляются

2. сокращаются

3. переходят в режим тетануса

4. никак не реагируют

5.62. Снижение артериального давления при введении веществ, блоки-

рующих N-холинорецепторы вегетативных ганглиев, связано с

1. нарушением передачи возбуждения в симпатических ганглиях

2. увеличением объема депонированной крови

3. уменьшением сердечного выброса

4. снижением миогенного тонуса сосудов

5. снижением общего периферического сопротивления сосудов

5.63. К расширению сосудов может привести

1. действие адреналина на а1-адренорецепторы сосудов

2. действие адреналина на b2-адренорецепторы сосудов

3. стимуляция симпатических холинергических волокон

4. действие ангиотензина на сосуды

5. повышение внутрисосудистого давления

5.64. Периферическая вазодилатация может быть обусловлена действием

1. ангиотензина

2. адреналина на а1 -адренорецепторы

3. адреналина на b2-адренорецепторы

4. гиcтамина

5.65. К снижению артериального давления может привести применение

веществ

1. тормозящих активность прессорного центра

2. блокирующих b1-адренорецепторы

3. блокирующих а1-адренорецепторы

4. стимулирующих образование ангиотензина

5. блокирующих рецепторы ангиотензина II

6. угнетающих синтез альдостерона

5.66. К снижению артериального давления может привести применение

веществ

1. угнетающих секрецию норадреналина в вегетативных синапсах

2. уменьшающих поступление Са2+ в гладкие мышцы сосудов

3. снижающих тонус артерий

4. снижающих тонус вен

5. снижающих диурез

6. ингибирующих ангиотензин-конвертирующий фермент

5.67. К повышению артериального давления может привести

1. сужение почечных артерий

2. гиперсекреция глюкокортикоидов

3. гиперсекреция минералокортикоидов

4. гиперсекреция инсулина

5. гиперсекреция катехоламинов

5.68. Сосудосуживающими являются нервные волокна

1.симпатические холинергические

2.симпатические адренергические

3.парасимпатические

4.соматические

5.69. Рефлексогенными зонами барорефлекса являются

1. каротидные синусы

2. бифуркация аорты

3. дуга аорты

4. правое предсердие

5. устья полых вен

5.70. Сосудодвигательный центр расположен

1. в промежуточном мозге

2. в продолговатом мозге

3. в спинном мозге

4. в конечном мозге

5. в коре головного мозга

5.71. Для капилляров характерно

1. отсутствие мышечных элементов в стенке

2. пристеночное движение эритроцитов

3. выполнение емкостной функции

4. выполнение обменной функции

5.72. Увеличение скорости капиллярной фильтрации может быть следствием

1. повышения сопротивления венул

2. повышения сопротивления артериол

3. увеличения количества функционирующих капилляров

4. увеличения онкотического давления плазмы крови

5.73. Повышение сопротивления вен приведет к

1. повышению онкотического давления в капиллярах

2. повышению гидростатического давления в капиллярах

3. увеличению венозного возврата

4. снижению скорости капиллярной фильтрации

5. повышению объемной скорости кровотока в капиллярах

5.74. Ведущим фактором гуморальной регуляции коронарного кровотока

является

1.молочная кислота

2.аденозин

3.углекислый газ

4.адреналин

5.ангиотензин

5.75. Ведущим фактором гуморальной регуляции церебрального крово-

тока является

1.молочная кислота

2.аденозин

3.углекислый газ

4.адреналин

5.ангиотензин

5.76. Укажите факторы, препятствующие отеку мозга:

1.наличие замкнутой полости с жесткими стенками

2.больший диаметр вен по сравнению с артериями

3.пульсовые колебания давления в синусах мозговой оболочки

4.наличие нервной регуляции тонуса сосудов

5.наличие миогенной регуляции тонуса сосудов

5.77. Для предупреждения отека мозга первостепенное значение имеет

регуляция тонуса сосудов

1.нервная

2.гуморальная

3.миогенная

4.центральная

5.местная

5.78. Постоянство объемной скорости мозгового кровотока при повыше-

нии системного артериального давления обеспечивается

1.повышением миогенного тонуса мозговых сосудов

2.уменьшением объема циркулирующей крови

3.сужением мозговых сосудов

4.активацией симпатических нервов

5.накоплением в ткани мозга метаболитов

5.79. К особенностям кровообращения в зубе относится

1.наличие замкнутой полости с жесткими стенками

2.зависимость кровенаполнения пульпы от жевания

3.слабо выраженная капиллярная сеть

4.выраженность миогенной регуляции тонуса сосудов

5.отсутствие артериовенозных анастомозов

5.80. К факторам, препятствующим отеку пульпы зуба относится

1.больший диаметр вен по сравнению с артериями

2.пульсовые колебания давления в венах

3.наличие анастомозов между сосудами пульпы и пародонта

4.быстрая и точная нервная регуляция тонуса сосудов

5.эффект Бейлисса

5.81. Закрытие сфинктеров замыкающих вен и артериоло-венулярных

анастомозов в слюнных железах приведет к

1.усилению саливации

2.повышению онкотического давления в капиллярах

3.повышению гидростатического давления в капиллярах

4.снижению скорости капиллярной фильтрации

5.повышению объемной скорости кровотока в капиллярах

5.82. Венозная кровь поступает

1. к миокарду

2. к печени

3. к почкам

4. к легким

5. к аденогипофизу

5.83. При выполнении ортостатической пробы

1. повышается системное артериальное давление

2. снижается венозный возврат крови к сердцу

3. повышается объем депонированной в венах крови

4. повышается объем циркулирующей крови

5. возникает тахикардия

5.84. Увеличение сердечного выброса при кратковременном выполнении

умеренной физической нагрузки обусловлено

1. увеличением частоты сердечных сокращений

2. увеличением силы сердечных сокращений

3. увеличением венозного возврата крови

4. увеличением общего периферического сопротивления

6. ФИЗИОЛОГИЯ ДЫХАНИЯ

6.1. К недыхательным функциям легких относятся:

1.инактивация норадреналина

2.инактивация простагландинов

3.активация ангиотензина
4.участие в теплоотдаче

5.депонирование крови

6.2. Причинами недостаточности внешнего дыхания могут быть наруше-

ния функции:

1.бронхов

2.легких

3.сосудов малого круга кровообращения

4.сосудов большого круга кровообращения

5.скелетных мышц

6.сердечной мышцы

6.3. Причинами недостаточности внешнего дыхания могут быть наруше-

ния функции:

1.центральной нервной системы

2.периферической нервной системы

3.эритроцитов

4.митохондрий

6.4. В состав аэро-гематического барьера входит

1.альвеолярный эпителий

2.эндотелий капилляров

3.сурфактант

4.мембрана эритроцита

5.интерстиций легких

6.5. Функции сурфактанта

1.защищает альвеолы от высыхания

2.снижает поверхностное натяжение в альвеолах

3.осуществляет выработку антител

4.облегчает диффузию газов в альвеолах

5.стабилизирует альвеолы

6.6. Уменьшение количества сурфактанта в легких приводит к

1.спадению участков легких

2.повышению усилий по расправлению легких

3.повышению внутриплеврального давления

4.увеличению эластической тяги легких

6.7. К факторам, влияющим на величину неэластического сопротивления

дыханию, относятся

1.поверхностное натяжение альвеолярной жидкости

2.длина дыхательных путей

3.радиус бронхов

4.плотность вдыхаемого воздуха

6.8. К фактором, влияющим на величину эластического сопротивления

дыханию, относится

1.поверхностное натяжение альвеолярной жидкости

2.эластические свойства легочной ткани

3.эластические свойства грудной клетки

4.эластические свойства мышц грудной клетки

5.вязкость и количество бронхиального секрета

6.9. К механизмам, обеспечивающим мукоцилиарный клиренс в бронхах,

относятся

1.фагоцитоз

2.выработка бронхиального секрета

3.кашель

4.выведение секрета с помощью реснитчатого эпителия

5.лизис бактерий на стенках бронхов

6.10. Бронходилатация возникает

1.при стимуляции b1-адререцепторов

2.при стимуляции a1-адререцепторов

3.при блокаде М-холинорецепторов

4.при действии адреналина

5.под действием симпатических влияний

6.11. Бронходилатацию вызывают

1.адреналин

2.ацетилхолин

3.гистамин

4.глюкокортикоиды

6.12. К инспираторным мышцам относятся

1.диафрагма

2.внутренние межреберные

3.мышцы живота

4.наружные межреберные

6.13. К экспираторным мышцам относятся

1.диафрагма

2.внутренние межреберные мышцы

3.мышцы живота

4.наружные межреберные мышцы

6.14. В спокойном дыхании участвуют

1.диафрагма

2.мышцы живота

3.грудные мышцы

4.межреберные мышцы

6.15. Внутриплевральное давление увеличивается при

1.спокойном вдохе

2.форсированном вдохе

3.искусственной вентиляции легких

4.открытом пневмотораксе

5.увеличении внутрибрюшного давления

6.16. Внутриплевральное давление становится более отрицательным при

1.уменьшении количества сурфактанта

2.форсированном выдохе

3.пневмотораксе

4.параличе дыхательных мышц

5.при увеличении поверхностного натяжения в альвеолах

6.17. На высоте вдоха

1.скорость воздушного потока максимальна

2.альвеолярное давление равно атмосферному

3.Внутриплевральное давление равно атмосферному

4.Внутриплевральное давление более отрицательно, чем при выдохе

6.18. При открытом пневмотораксе

1.увеличивается объем грудной клетки

2.уменьшается объем легкого на стороне поражения

3.диафрагма смещается книзу

4.увеличивается центральное венозное давление

5.увеличивается Внутриплевральное давление

6.19. Основной вид перемещения газов в респираторной зоне легких

1.конвекция

2.колебательные движения

3.диффузия

4.турбулентный поток

6.20. При выраженной гиповентиляции в альвеолярном воздухе

1.рСО2 увеличивается

2.рСО2 не изменяется

3.р02 увеличивается

4.рО2 не изменяется

6.21. Нормальная частота дыхания взрослого человека в покое состав-

ляет (мин)

1.8-12

2.16-20

3.22-26

4.28-30

6.22. Минутный объем дыхания можно определить методом

1.спирометрии

2.спирографии

3.рентгенографии

4.газового анализа

6.23. Объем анатомического мертвого пространства у здоровых взрослых

составляет примерно

1.50-100  мл

2.120.150 мл

3.200-400 мл

4.300-500 мл

6.24. При общей вентиляции легких 6 л/мин, альвеолярная вентиляция

будет максимальной при

1.частоте дыхания 10 мин и дыхательном объеме 600 мл

2.частоте дыхания 15 мин и дыхательном объеме 500 мл

3.частоте дыхания 20 мин и дыхательном объеме 300 мл

4.частоте дыхания 30 мин и дыхательном объеме 200 мл

6.25. В функциональную остаточную емкость легких включается

1.дыхательный объем

2.резервный объем выдоха

3.резервный объем вдоха

4.остаточный объем

5.анатомическое мертвое пространство

6.26. В жизненную емкость легких включается

1.дыхательный объем

2.анатомическое мертвое пространство

3.резервный объем выдоха

4.резервный объем вдоха

5.остаточный объем

6.27. Жизненная емкость легких - это

1.средний объем дыхательного цикла

2.максимальный объем выдоха после спокойного вдоха

3.объем, который остается в легких после максимального выдоха

4.максимальный объем выдоха после максимального вдоха

5.объем спокойного выдоха после спокойного вдоха

6.28. Если дыхательный объем = 0.5 л, остаточный объем = 1.0 л, а ре-

зервный объем выдоха = 1.5 л, то функциональная остаточная емкость

равна

1. 0.5л

2. 2.0л

3. 2.5л

4. 3.0л

6.29. Методом спирометрии нельзя измерить

1.жизненную емкость легких

2.функциональную остаточную емкость

3.дыхательный объем

4.остаточный объем

5.резервный объем выдоха

6.30. У здорового человека в вертикальном положении верхушки легких

1.кровооснабжаются в равной степени с основаниями

2.кровоснабжаются хуже оснований

3.ветилируются в равной степени с основаниями

4.вентилируются лучше оснований

6.31. Меньшая вентиляция верхушек легких по сравнению с основания-

ми связана

1.с действием силы тяжести

2.с особенностями строения бронхиального дерева

3.с меньшей эластичностью ткани верхушек

4.с большей степенью растяжения верхушек

5.с меньшим уровнем перфузии в верхушках

6.32. Физиологическое (функциональное) мертвое пространство - это объ-

ем воздуха,

1.участвующий в вентиляции, но не участвующий в газообмене

2.находящийся в гортани, трахее и крупных бронхах

3.остающийся в легких после максимального выдоха

4.остающийся в легких после максимального вдоха

6.33. Причиной увеличения объема физиологического мертвого про-

странства может стать

1.преобладание вентиляции легких над перфузией

2.преобладание перфузии легких над вентиляцией

3.увеличение вентиляционно-перфузионного отношения

4.наличие невентилируемых участков легких

5.увеличение объема анатомического мертвого пространства

6.34. При увеличении физиологического мертвого пространства в альве-

олярном воздухе:

1.рСО2 понижается

2.рСО2 не из меняется

3.р02 понижается

4.рO2 не изменяется

6.35. Укажите правильные утверждения:

1.усиление вентиляции легких приводит к усилению их перфузии

2.усиление перфузии легких приводит к усилению их вентиляции

3.гипоксия вызывает вазоконстрикцию в легких

4.реакция сосудов легких на гипоксию — это рефлекс

6.36. Содержание кислорода в атмосферном воздухе в норме

1.21%

2.16%

3.10%

4.0%

6.37. Содержание углекислого газа в атмосферном воздухе в норме

1.10%

2.4.0%

3.1.0%

4.0.03%

6.38. Содержание кислорода в выдыхаемом воздухе в норме

1.21%

2.16%

3.10%

4.0%

6.39. Содержание углекислого газа в выдыхаемом воздухе в норме

1. 10%

2. 4.0%

3. 1.0%

4. 0.03%

6.40. Разница в составе между альвеолярным и выдыхаемым воздухом

связана

1.с особенностями диссоциации оксигемоглобина

2.с наличием "мертвого пространства"

3.с особенностями кровоснабжения легких

4.с особенностями диффузии газов

6.41. Механизм перехода газов из легочных альвеол в плазму крови

1.активный транспорт

2.простая диффузия

3.облегченная диффузия

4.осмос

5.фильтрация

6.42. Причиной возникновения артериальной гипоксемии при подъеме на

большую высоту является

1.уменьшение объемного содержания кислорода в атмосферном воздухе

2.снижение парциального давления кислорода в атмосферном воздухе

3.уменьшение плотности атмосферного воздуха

4.замедление диффузии кислорода в альвеолах

5.сдвиг кривой диссоциации гемоглобина

6.43. Чтобы определить кислородную емкость крови необходимо знать

1.степень насыщения гемоглобина кислородом

2.напряжение кислорода в крови

3.концентрацию гемоглобина в крови

4.объем кислорода, связываемый одним граммом гемоглобина

5.объем циркулирующей крови

6.44. Укажите величины кислородной емкости крови (мл О2/л), соответст-

вующие норме для взрослых

1.50

2.100

3.150

4.200

5.250

6.45. Наибольшая часть углекислого газа переносится кровью в виде

1.бикарбонатов

2.свободной угольной кислоты

3.физического раствора в плазме

4.карбгемоглобина

5.карбоксигемоглобина

6.46. Карбоангидраза содержится в

1.эритроцитах

2.плазме крови

3.слизистой желудка

4.интерстиции легкого

5.почечном эпителии

6.47. Карбоангидраза катализирует реакцию

1.Н2СОз = Н+ + НСОз-

2.Н2СОз = С02+Н2О

3.СО2 + Н2О = Н2СОз

4.НЬО2 = НЬ + О2

5.НЬСОз = НЬ + СО2

6.48. Сдвиг кривой диссоциации оксигемоглобина вправо наблюдается

при повышении

1.рН крови

2.рО2 крови

3.рСО2 крови

4.концентрации 2,3-дифосфоглицерата в эритроците

5.температуры крови

6.49. Факторы, снижающие сродство гемоглобина к кислороду

1.снижение рН крови

2.повышение рСО2 крови

3.повышение р02 крови

4.повышение температуры крови

5.накопление 2,3-ДФГ в эритроцитах

6.снижение концентрации гемоглобина в крови

6.50. Укажите величины р02 в артериальной крови (мм рт.ст.), соответ-

ствующие норме:

1.40

2.60

3.80

4.100

6.51. Укажите величины рСО2 в артериальной крови (мм рт.ст.), соответ-

ствующие норме:

1.40

2.60

3.80

4.100

6.52. В условиях основного обмена артериовенозная разница по кислоро-

ду максимальна

1.в головном мозге

2.в миокарде

3.в почке

4.в печени

6.53. При длительной гиповентиляции, в артериальной крови

1.рСО2 не меняется

2.рСО2 снижается

3.рО2 не меняется

4.рО2 снижается

5.рН повышается

6.рН не меняется

6.54. Ведущую роль в регуляции спокойного дыхания играют

1.центральные хеморецепторы

2.периферические хеморецепторы

3.рецепторы растяжения легких

4.рецепторы, чувствительные к гиперкапнии

5.рецепторы, чувствительные к гипоксии

6.55. Хеморецепторы, участвующие в регуляции дыхания, реагируют на

изменение

1.рО2 в венозной крови

2.р02 в артериальной крови

3.рСО2 в артериальной крови                                   

4.рСО2 в венозной крови

5.рН цереброспинальной жидкости

6.56. Увеличение вентиляции при умеренной физической нагрузке вызы-

вается

1.возбуждением рецепторов движущихся конечностей

2.повышением рСО2 крови

3.снижением р02 крови

4.повышением температуры тела

6.57. Инспираторные нейроны расположены в

1.продолговатом мозге

2.таламусе

3.промежуточном мозге

4.стволе головного мозга

6.58. Гипервентиляция способствует удлинению времени задержки дыха-

ния вследствие

1.развития гипокапнии

2.обогащения крови кислородом

3.сдвига кривой диссоциации оксигемоглобина

4.активации рефлексов Геринга-Брейера

5.уменьшения стимуляции центральных хеморецепторов

6.59. Импульсация от проприорецепторов межреберных мышц

1.усиливается при повышении сопротивления дыхательных путей

2.необходима для осуществления форсированного выдоха

3.необходима для осуществления форсированного вдоха

4.необходима для осуществления спокойного вдоха

5.участвует в формировании ощущения одышки

6.60. Рефлексы Геринга-Брейера

1.способствует наполнению легких у новорожденных

2.юнаблюдается только при большом дыхательном объеме

3.осуществляется при участии блуждающего нерва

4.замыкается в мосту мозга

6.61. При разрушении связей между мостом мозга и продолговатым мозгом

1.происходит остановка дыхания

2.уменьшается глубина дыхания

3.нарушается плавность смены фаз дыхательного цикла

4.подавляются рефлексы Геринга-Брейера

6.62. После разрушения пневмотаксических центров моста мозга

1.дыхательный объем увеличивается

2.дыхательный объем уменьшается

3.частота дыхания не изменяется

4.частота дыхания уменьшается

6.63. Механизмы приспособления к гипоксии при длительном прожива-

нии в горах:

1.абсолютный эритроцитоз

2.снижение цветного показателя крови

3.сдвиг кривой диссоциации оксигемоглобина влево

4.увеличение количества кровеносных капилляров тканях

5.увеличение минутного объема дыхания

7. ФИЗИОЛОГИЯ ПИЩЕВАРЕНИЯ

7.1. В формировании сенсорного насыщения участвует информация от

рецепторов

1.ротовой полости

2.желудка

3.тонкой кишки

4.толстой кишки

5.гипоталамуса

7.2. К функциям ротовой полости относятся

1.моторная

2.рецепторная

3.экскреторная

4.секреторная

5.всасывательная

6.инкреторная

7.3. Процессы, протекающие в ротовой полости, играют важную роль

1.в рефлекторной регуляции функций желудочно-кишечного тракта

2.в гуморальной регуляции функций желудочно-кишечного тракта

3.в механической обработке пищи

4.в формировании пищевого комка

5.в ферментативной обработке пищи

7.4. В ротовой полости происходит ферментативная обработка преимуще-

ственно

1.моносахаридов

2.дисахаридов

3.полисахаридов

4.липидов

5.пептидов

7.5. Участие ферментов слюны в пищеварении ограничивается

1.временем пребывания пищи в ротовой полости

2.неоптимальным значением рН слюны

3.относительно низкой температурой в ротовой полости

4.отсутствием липаз и протеаз

5.неподготовленностью липидов и белков к перевариванию

7.6. Полная анестезия рецепторов ротовой полости приводит к

1.уменьшению желудочной секреции

2.уменьшению желчевыделения

3.уменьшению секреции кишечного сока

4.нарушению артикуляции

5.нарушению жевания

7.7. Сублингвальное применение лекарственных препаратов эффектив-

нее их приема внутрь потому, что

1.всасывание в ротовой полости интенсивнее, чем в желудке

2.слюна облегчает усвоение лекарственных веществ

3.кровь от ротовой полости не поступает в воротную вену печени

4.печень инактивирует многие лекарственных веществ

7.8. Усиление желудочной секреции при жевании является

1.сомато-висцеральным рефлексом

2.висцеро-еоматическим рефлексом

3.вегетативным рефлексом

4.безусловным рефлексом

5.висцеро-висцеральным рефлексом

7.9. Слюнные железы, выделяющие преимущественно серозный (белко-

вый) секрет, не содержащий муцина

1.околоушные

2.подчелюстные

3.подъязычные

4.мелкие железы ротовой полости

7.10. Укажите величины суточной секреции слюны (л/сут), соответст-

вующие норме:

1. 0.5

2. 1.0

3. 1.5

4. 2.0

5. 2.5

7.11. Укажите величины рН смешанной слюны, соответствующие норме:

1. 5.5

2. 6.0

3. 6.5

4. 7.0

5. 7.5

7.12. В состав слюны входят

1.амилаза

2.муцин

3.соли кальция

4.гамма-глобулины

5.агглютиногены

7.13. Функции лизоцима слюны

1.бактерицидная

2.пищеварительная

3.терморегуляторная

4.регуляция свертывания крови

7.14. Основные пищеварительные функции слюны

1.улучшение вкусовой рецепции

2.гидролиз углеводов

3.формирование пищевого комка

4.повышение чувствительности вкусовых рецепторов

5.смачивание пищи

7.15. Ферменты слюны, имеющие значение для пищеварения в ротовой

полости:

1.амилаза

2.мальтаза

3.энтерокиназа

4.каталаза

5.липаза

7.16. Симпатические нервы, иннервирующие слюнные железы отходят от

1.ствола головного мозга

2.продолговатого мозга

3.спинальных ганглиев

4.шейных сегментов спинного мозга

5.грудных сегментов спинного мозга

7.17. При стимуляции Chorda tympani наблюдается

1.выделение небольшого количества вязкой слюны

2.выделение большого количества жидкой слюны

3.усиление саливации

4.расширение сосудов ротовой полости

5.сужение сосудов слюнных желез

7.18. Стимуляция симпатических нервов, иннервирующих слюнные же-

лезы, вызывает

1.уменьшение саливации

2.увеличение содержания органических веществ в слюне

3.увеличение содержания минеральных солей в слюне

4.сужение сосудов слюнных желез

7.19. Стимуляция парасимпатических нервов, иннервирующих слюнные

железы, вызывает

1.усиление саливации

2.увеличение содержания органических веществ в слюне

3.увеличение содержания минеральных солей в слюне

4.расширение сосудов слюнных желез

7.20. Непроизвольное истечение слюны изо рта в норме (физиологическое

слюнотечение) может наблюдаться в возрасте

1.1-2 месяцев

2.5-6 месяцев

3.6-7 месяцев

4.3-4 лет

5.70-80 лет

7.21. Глоточная фаза глотания

1.является произвольной

2.начинается после попадания пищи в глотку

3.осуществляется гладкими мышцами

4.связана с раздражением рецепторов корня языка

5.регулируется соматическими нервами

7.22. В процессе глотания выделяют фазы

1.формирования пищевого комка

2.ротовую

3.слюноотделительную

4.глоточную

5.рефлекторную

6.пищеводную

7.23. В регуляции глотания принимают участие афферентные волокна

ветвей следующих нервов:

1.тройничного

2.лицевого

3.языкоглоточного

4.блуждающего

5.подъязычного

7.24. В регуляции глотания принимают участие двигательные волокна

ветвей следующих нервов:

1.тройничного

2.лицевого

3.языкоглоточного

4.блуждающего

5.подъязычного

7.25. При мястикациографии регистрируется                

1.сила сокращения жевательных мышц

2.амплитуда движений нижней челюсти

3.электрическая активность жевательных мышц

4.возбудимость жевательных мышц

5.давление на зубы при жевании

7.26. На мастикациограмме выделяют фазы

1.покоя

2.введения пищи в рот

3.ориентировочного жевания

4.истинного жевания

5.формирования пищевого комка

6.глотания

7.27. В регуляция жевания принимают участие эфферентные волокна

ветвей следующих нервов:

1.тройничного

2.лицевого

3.подъязычного

4.блуждающего

7.28. В регуляции жевания принимают участие афферентные волокна

ветвей следующих нервов:

1.тройничного

2.лицевого

3.языкоглоточного

4.блуждающего

7.29. Регуляция жевания осуществляется при участии

1.ретикулярной формации

2.продолговатого мозга

3.таламуса

4.гипоталамуса

5.полушарий большого мозга

7.30. Функции желудка у взрослых:

1.депонирование пищи

2.ферментативная обработка жиров

3.участие в регуляции кислотно-основного состояния

4.участие в регуляции кроветворения

7.31. Удаление части желудка может привести к развитию анемии вследствие

1.снижения секреции фактора Кастла

2.удаления гастрин-продуцирующих клеток

3.уменьшения всасывания пептидов

4.уменьшения всасывания витамина В12 в тонкой кишке

5.уменьшения всасывания железа

7.32. В желудке подвергается гидролизу

1.незначительная часть углеводов

2.большая часть белков

3.незначительная часть белков

4.большая часть липидов

7.33. Функции гландулоцитов слизистой желудка

1.главные — секретируют соляную кислоту

2.главные - секретируют ферменты

3.обкладочные — секретируют соляную кислоту

4.париетальные — секретируют соляную кислоту;

5.добавочные - секретируют муцин

7.34. Соляная кислота в желудке секретируется гландулоцитами

1.главными

2.обкладочными

3.париетальными

4.добавочными

7.35. Секреция соляной кислоты и пепсина в желудке обеспечивается в

основном:

1.фундальными железами

2.кардиальными железами

3.пилоричеекими железами

4.0-клетками

7.36. Функции соляной кислоты желудочного сока:

1.денатурация белков

2.активация ферментов желудочного сока

3.стимуляция секреции кишечного сока

4.регуляция активности пилорического сфинктера

5.бактерицидное действие

7.37. Пепсиноген активируется

1.энтерокиназой

2.соляной кислотой

3.ферментами слюны

4.гастрином

5.муцином

7.38. Секреция соляной кислоты в желудке стимулируется

1.гистамином

2.гастрином

3.адреналином

4.ацетилхолином

5.при приеме соды

7.39. Стимуляторы секреции париетальных клеток желудочных желез

1.гистамин

2.гастрин

3.секретин

4.ацетилхолин

5.соматостатин

7.40. Секреторная деятельность желудка усиливается под действием сле-

дующих гормонов:

1.глюкагон

2.секретин

3.гастрин

4.кортизол

7.41. К веществам, тормозящим секрецию соляной кислоты в желудке

относится

1.атропин

2.блокаторы НCl-гистаминовых рецепторов

3.блокаторы М-холинорецепторов

4.антагонисты гастрина

5.пищевая сода

7.42. В наименьшей степени секрецию желудочного сока стимулирует

1.мясные бульоны

2.отвары овощей

3.молоко

4.10% этиловый спирт

7.43. В качестве стимулятора желудочной секреции при проведении же-

лудочного зондирования используют

1.пищевую соду

2.алкоголь

3.аналог гастрина

4.ацетилхолин

5.гистамин

7.44. Вещества, блокирующие гистаминовые рецепторы в желудке

1.тормозят секрецию соляной кислоты

2.тормозят активность главных клеток слизистой

3.уменьшают действие ацетилхолина

4.стимулируют секрецию слизи

5.тормозят продукцию фактора Кастла

7.45. Удаление антрального отдела желудка приводит к снижению ки-

слотности желудочного сока, так как в этом отделе

1.секретируется большое количество соляной кислоты

2.активируются ферменты желудочного сока

3.продуцируется гастрин

4.секретируется фактор Кастла

7.46. Жиры угнетают секреторную активность желудка,

1.связывая соляную кислоту

2.стимулируя выработку секретина

3.угнетая выработку гастронов

4.угнетая секрецию энтерокиназы

5.уменьшая выработку гастрина

7.47. К видам моторики желудка относится

1.перистальтика

2.рецептивная релаксация

3.митральная систола

4.маятникообразные движения

5.ритмическая сегментация

7.48. Среднее время нахождения смешанной пищи в желудке составляет:

1.1-2 часа

2.3-6 часа

3.8-10 часов

4.10-12 часов

7.49. К гастроинтестинальным гормонам относится

1.гастрин

2.секретин

3.холецистокинин

4.соматостатин

5.инсулин

7.50. Функции гастрина:

1.усиление секреции панкреатического сока

2.активация пепсиногенов

3.усиление секреции соляной кислоты в желудке

4.активация желудочных липаз

7.51. Клетки, вырабатывающие гастрин, расположены

1.в кардиальном отделе желудка

2.в теле желудка

3.в антральном отделе желудка

4.в поджелудочной железе

5.в 12-перстаой кишке

7.52. Функции секретина:

1.усиление панкреатической секреции воды и бикарбонатов

2.усиление секреции соляной кислоты

3.усиление панкреатической секреции ферментов

4.усиление секреции желчи

7.53. Холецистокинин-панкреозимин стимулирует

1.моторику желчного пузыря

2.секрецию панкреатических ферментов

3.секрецию бикарбонатов

4.секрецию соляной кислоты

7.54. В состав сока поджелудочной железы входят

1.бикарбонаты

2.соляная кислота

3.амилаза

4.липазы

7.55. Панкреатическая секреция усиливается

1.при действии условных стимулов

2.при попадании пищи в ротовую полость

3.в процессе пережевывания пищи

4.при действии секретина

5.при действии холецистокинина-панкреозимина

7.56. Выделение большого объема панкреатического сока, богатого би-

карбонатами и бедного ферментами, стимулируется

1.холециетокинином-панкреозимином

2.секретином

3.гастрином

4.пепсином

7.57. При угнетении внешнесекреторной функции поджелудочной железы,

в копрограмме резко повышено содержание

1.мышечных волокон

2.нейтрального жира

3.жирных кислот

4.крахмала

7.58. Протеолитическими ферментами панкреатического сока являются

1.гастриксин

2.трипсин

3.пепсин

4.химотрипсин

5.секретин

7.59. Трипсиноген активируется

1.аденилатциклазой

2.панкреопептидазой

3.энтерокиназой

4.полипептидазой

7.60. Недостаточное образование энтерокиназы может привести к разви-

тию анемии вследствие

1.уменьшения всасывания железа

2.уменьшения всасывания витамина В12

3.уменьшения всасывания аминокислот

4.уменьшения секреции фактора Кастла

5.снижения активности панкреатических протеаз

7.61. Панкреатические липазы активируются

1.соляной кислотой

2.энтерокиназой

3.желчью

4.секретином

5.билирубином

7.62. Функции желчи:

1.облетает всасывание жиров

2.нейтрализует соляную кислоту

3.усиливает желчеотделение

4.усиливает моторику тонкой кишки

5.выводит холестерин

7.63. Растворимость жирных кислот увеличивается под влиянием

1.панкреатических липаз

2.желудочных липаз

3.желчных кислот

4.билирубин

7.64. Тонус желчевыводящих путей снижается под действием

1.ацетилхолина

2.блокаторов М-холинорецепторов

3.атропина

4.холецистокининаза

7.65. Всасывание железа происходит, в основном,

1.в ротовой полости

2.в желудке

3.в тонкой кишке

4.в толстой кишке

7.66. Витамин В12 всасывается

1.преимущественно в желудке

2.преимущественно в тонкой кишке

3.при обязательном участии соляной кислоты

4.при обязательном участии фолиевой кислоты

5.при обязательном участии фактора Кастла

7.67. Фактор Кастла

1.секретируется в желудке

2.секретируется в тонкой кишке

3.является гликопротеином

4.является гликолипидом

5.необходим для всасывания витамина B12

6.необходим для всасывания железа

7.68. Липазы, действующие в тонкой кишке секретируется

1.в желудке

2.в печени

3.в поджелудочной железе

4.в тонкой кишке

5.в толстой кишке

7.69. Для эффективного внутрикишечного гидролиза белка необходимы

1.пепсин

2.трипсин

3.щелочная реакция кишечного содержимого

4.нейтральная реакция кишечного содержимого

5.амилаза

7.70. Наличие пристеночного пищеварения характерно для

1.желудка

2.тощей кишки

3.подвздошной кишки

4.толстой кишки

7.71. Более высокая эффективность некоторых лекарственных препара-

тов при их введении рег гесtum, по сравнению с приемом рег оs, объясня-

ется тем,что

1.всасывание в прямой кишке интенсивнее, чем в желудке

2.кишечная микрофлора облегчает усвоение лекарственных веществ

3.кишечная микрофлора активирует многие лекарственных веществ

4.кровь, оттекающая от прямой кишки, минует печень

7.72. Обнаружение жиров или жирных кислот в копрограмме может быть

следствием

1.нарушения пищеварения в желудке

2.недостаточности функции поджелудочной железы

3.снижения секреции желчи

4.нарушения всасывания в тонкой кишке

5.ускоренной эвакуации химуса из тонкой кишки

7.73. Обнаружение мышечных волокон в копрограмме может быть след-

ствием

1.нарушения пищеварения в желудке

2.недостаточности функции поджелудочной железы

3.снижения секреции желчи

4.нарушения всасывания в тонкой кишке

5.ускоренной эвакуации химуса из тонкой кишки

7.74. Кишечная моторика усиливается под влиянием

1.атропина

2.ингибиторов ацетилхолинэстеразы

3.адреналина

4.стимуляторов М-холинорецепторов

8. ФИЗИОЛОГИЯ ВЫДЕЛЕНИЯ

8.1. К органам выделения относятся

1.тонкая кишка

2.кожа

3.легкие

4.почки

5.печень

8.2. В ротовой полости выделяются

1.йод и бром

2.соли тяжелых металлов

3.пенициллин

4.мочевина

8.3. Пациенту с недостаточностью экскреторной функции почек показано

пребывание на курортах, воздух которых характеризуется

1.низкой температурой

2.высокой температурой

3.низкой влажностью

4.умеренной влажностью

8.4. Почки участвуют в регуляции артериального давления потому, что

1. синтезируют ренин

2. синтезируют простагландины

3. синтезируют кинины

4. влияют на обмен натрия и воды

8.5. Укажите величины диуреза (л/сут), соответствующие норме при

обычной водной нагрузке

1.  0.5

2.  1.0

3.  1.5

4.  2.0

5.  2.5

8.6. При недостаточности экскреторной функции почек, в слюне повыша-

ется концентрация

1.мочевины

2.глюкозы

3.холестерина

4.хлористого натрия

5.аммиака

8.7. В почках образуются

1.простагландины

2.кинины

3.ангиотензин

4.эритропоэтины

5.ренин

8.8. О нарушении функции почек безусловно свидетельствует обнаруже-

ние в конечной (вторичной) моче

1.аммиака

2.белка

3.глюкозы

4.лейкоцитов

8.9. Структурно-функциональной единицей почки является

1.капсула Боумена

2.нефрон

3.петля Генле

4.почечная долька

8.10. В одной почке находится примерно

1.100 нефронов

2.1000нефронов

3.100 тысяч нефронов

4.1 миллион нефронов

8.11. Капсула Боумена окружает

1.нефрон

2.клубочек капилляров

3.петлю Генле

4.почечное тельце

8.12. В состав почечного тельца входят

1.нефрон

2.капсула нефрона

3.клубочек капилляров

4.почечные канальцы

8.13. Почечные клубочки расположены

1.в мозговом веществе почки

2.в корковом веществе почки

3.в почечной лоханке

4.в почечных канальцах

8.14. Извитые части дистальных канальцев расположены

1.в мозговом веществе почки

2.в корковом веществе почки

3.в почечной лоханке

4.в почечных канальцах

8.15. Извитые части проксимальных канальцев расположены

1.в мозговом веществе почки

2.в корковом веществе почки

3.в почечной лоханке

4.в почечных канальцах

8.16. Основная часть петель Генле расположена

1.в мозговом веществе почки

2.в корковом веществе почки

3.в почечной лоханке

4.в почечных канальцах

8.17. Фильтрация происходит

1.в почечном тельце

2.в петле Генле

3.во всех отделах нефрона

4.в капиллярах клубочка

5.в собирательных трубочках

8.18. Гидростатическое давление в капиллярах почечных клубочков со-

ставляет, примерно,

1. 30 мм рт.ст.

2. 50 мм рт.ст.

3. 70 мм рт.ст.

4. 90 мм рт.ст.

8.19. Укажите величины скорости клубочковой фильтрации, соответст-

вующие норме

1. 7 л/сут

2. 70 л/сут

3. 170 л/сут

4. 270 л/сут

8.20. Почечный фильтр свободно проницаем для

1.аммиака

2.глюкозы

3.глобулинов

4.антител

5.воды

8.21. Через почечный фильтр проходят в норме

1.эритроциты

2.лимфоциты

3.моноциты

4.нейтрофилы

8.22. В почке свободно фильтруются вещества с молекулярной массой

1.1000

2.3000

3.5000

4.7000

8.23. К повышению скорости клубочковой фильтрации приводит

1.сужение приносящей артериолы

2.сужение выносящей артериолы

3.снижение гидростатического давления крови

4.снижение онкотического давления крови

5.увеличение проницаемости почечного фильтра для белков

8.24. К факторам, определяющим скорость клубочковой фильтрации, от-

носится

1.гидростатическое давление в капсуле нефрона

2.проницаемость почечного фильтра

3.число функционирующих клубочковых капилляров

4.клиренс креатинина

5.онкотическое давление мочи

8.25. На величину фильтрационного давления в почечном тельце влияет

1.гидростатическое давление в капиллярах почечного клубочка

2.гидростатическое давление в капсуле нефрона

3.концентрация минеральных солей в плазме крови

4.концентрация коллоидов в плазме крови

5.концентрация белков в первичной моче

8.26. К повышению диуреза приводит

1.повышение осмотического давления мочи

2.снижение онкотического давления мочи

3.повышение проницаемости почечного фильтра для белков

4.снижение секреции вазопрессина

8.27. Сужение просвета мочеточника приведет к уменьшению диуреза

вследствие

1.увеличения гидростатического давления в капсуле нефрона

2.уменьшения эффективного фильтрационного давления

3.уменьшения коэффициента клубочковой фильтрации

4.торможения секреции вазопрессина

8.28. Снижение системного артериального давления приводит к

1.увеличению диуреза

2.уменьшению эффективного фильтрационного давления

3.уменьшению скорости клубочковой фильтрации

4.уменьшению канальцевой реабсорбции воды

5.стимуляции секреции ренина

6.торможению секреции вазопрессина

8.29. Реабсорбция происходит

1.в почечном тельце

2.в почечных канальцах

3.в петле Генле

4.во всех отделах нефрона

5.в капиллярах клубочка

6.в собирательных трубочках

8.30. Реабсорбция воды отсутствует в

1.капсуле Боумена

2.проксимальном канальце

3.нисходящей части петли Генле

4.восходящей части петли Генле

8.31. Наибольшее количество воды реабсорбируется в нефроне:

1.в собирательных трубочках

2.в проксимальных канальцах

3.в дистальных канальцах

4.в восходящей части петли Генле

5.в нисходящей части петли Генле

8.32. Если концентрация глюкозы в крови здорового человека равна 6

ммоль/л, то концентрация ее в моче составит (ммоль/л)

1.0

2.1

3.3

4.6

8.33. Реабсорбция глюкозы происходит в

1.капсуле нефрона

2.проксимальном канальце

3.восходящем колене петли Генле

4.нисходящем колене петли Генле

5.дистальных канальцах

8.34. Активной реабсорбции в почках подвергаются

1.аминокислоты

2.белки

3.вода

4.мочевина

5.Nа+

6.Са2+

8.35. Повышение диуреза при гипергликемии обусловлено

1.дефицитом инсулина

2.дефицитом вазопрессина

3.повышением осмотического давления мочи

4.снижением реабсорбции воды

5.увеличением скорости клубочковой фильтрации

8.36. Вследствие снижения давления в почечной артерии

1.повышается секреция ренина                

2.уменьшается скорость клубочковой фильтрации

3.усиливается секреция N0 в почках

4.снижается системное артериальное давление

8.37. Антидиуретический гормон

1.повышает тонус кровеносных сосудов

2.увеличивает реабсорбцию воды в собирательных трубочках

3.повышает проницаемость проксимального канальца для воды

4.синтезируется в нейрогипофизе

5.тормозит секрецию ренина

8.38. Предсердный натрийуретический пептид

1.повышает осмотическое давление мочи

2.повышает онкотическое давление мочи

3.увеличивает реабсорбцию Nа+

4.выделяется при снижении кровенаполнения предсердий

8.39. Под влиянием альдостерона в почках усиливается

1.реабсорбция Nа+

2.секреция Н+

3.секреция К+

4.реабсорбция мочевины

8.40. Сочетание величин диуреза 8 л/сут и концентрации глюкозы в кро-

ви натощак 5 ммоль/л может свидетельствовать о

1.нарушении функций гипоталамуса

2.дефиците вазопрессина

3.дефиците инсулина

4.нарушении клубочковой фильтрации

5.нарушении функций почечных канальцев

8.41. Для определения скорости клубочковой фильтрации используют

внутривенное введение

1.инулина

2.глюкозы

3.парааминогиппуровой кислоты

4.метиленового синего

8.42. Скорость клубочковой фильтрации определяют по величине клиренса

1.креатинина

2.инулина

3.глюкозы

4.парааминогиппуровой кислоты

5.метиленового синего

8.43. Для определения величины реабсорбции воды в почках используют

определение концентрации в моче

1.глюкозы

2.креатинина

3.инулина

4.парааминогиппуровой кислоты

5.диодраста

8.44. Для исследования секреции в почках используют введение

1. глюкозы

2. креатинина

3. парааминогиппуровой кислоты

4. диодраста

8.45. Для определения скорости почечного плазмотока используют внут-

ривенное введение

1.креатинина

2.инулина

3.глюкозы

4.парааминогиппуровой кислоты

5.метиленового синего

8.46. Укажите величины почечного кровотока (в обеих почках), соответ-

ствующие норме

1. 0.5 л/мин

2. 1.0 л/мин

3. 1.5 л/мин

4. 2.0 л/мин

9. ФИЗИОЛОГИЯ ЭНЕРГООБМЕНА

И ТЕРМОРЕГУЛЯЦИИ

9.1. В основе метода прямой калориметрии лежит измерение количества

1.поглощенного при дыхании кислорода

2.выделенной при дыхании углекислоты

3.выделенного организмом тепла

4.поглощенного организмом тепла

9.2. В основе метода непрямой калориметрии по Дугласу-Холдену лежит

измерение количества

1.поглощенного при дыхании кислорода

2.выделенной при дыхании углекислоты

3.выделенного с мочой азота

4.выделенного организмом тепла

9.3. В основе метода непрямой калориметрии по Крогу лежит измерение

количества

1.поглощенного при дыхании кислорода

2.выделенной при дыхании углекислоты

3.выделенного при дыхании кислорода

4.выделенного организмом тепла

9.4. Дыхательный коэффициент - это отношение объемов

1.вдыхаемого кислорода к выдыхаемому углекислому газу

2.вдыхаемого кислорода к выделяемому углекислому газу

3.поглощенного кислорода к выделяемому углекислому газу

4.выделяемого углекислого газа к поглощенному кислороду

9.5. Величина дыхательного коэффициента характеризует

1.вид питательных веществ, преимущественно окисляемых в организме

2.соотношение белков, жиров и углеводов в пище

3.интенсивность окислительных процессов в организме

4.энергию выделяемую при потреблении 1 литра кислорода

9.6. Дыхательный коэффициент ближе всего к 1 при окислении

1.белков

2.аминокислот

3.жиров

4.холестерина

5.углеводов

9.7. Энергетический (калорический) эквивалент кислорода это

1.объем кислорода, потребляемый при образовании 1 ккал тепла

2.объем кислорода, потребляемый при синтезе 1 молекулы АТФ

3.количество АТФ образующейся при потреблении 1 л кислорода

4.количество энергии выделяемой при потреблении 1 л кислорода

9.8. Энергетический (калорический) эквивалент кислорода максимален

при окислении

1.белков

2.углеводов

3.аминокислот

4.жиров

5.холестерина

9.9. Величина основного обмена может быть выражена в следующих еди-

ницах

1.ккал

2.ккал/ч

3.Дж

4.кДж/сут

5.Вт

9.10. Уровень основного обмена можно определять

1.после легкого завтрака

2.через 6 часов после приема пищи

3.во время сна

4.в положении сидя

5.в зимнее время года

9.11. Уровень основного обмена зависит от

1.пола

2.роста

3.массы тела

4.количества потребленной пищи

5.состояния здоровья

9.12. Уровень основного обмена увеличивается

1.при проведении исследования в стрессовых условиях

2.при проживании в жарком климате

3.при гипотиреозе

4.в зимнее время года

9.13. Уровень основного обмена у здорового мужчины среднего возраста,

роста, веса и физического развития составляет примерно

1.1000 ккал/сут

2.1400 ккал/сут

3.1800 ккал/сут

4.2200 ккал/сут

5.1-О  ккал/кг/час

9.14. Температура тела здорового человека

1.утром выше чем вечером

2.постоянна в течение суток

3.минимальна во время ночного сна

4.повышается при физической нагрузке

9.15. Укажите величины ректальной температуры (°С), соответствующие

норме

1.36.0

2.36.6

3.37.0

4.37.5

5.38.0

9.16. Укажите органы, вклад которых в общую теплопродукцию орга-

низма превышает 10%

1.печень

2.почки

3.кожа

4.скелетные мышцы

5.легкие

9.17. Укажите органы, вклад которых в общую теплоотдачу организма

превышает 10%

1.печень

2.почки

3.кожа

4.скелетные мышцы

5.легкие

9.18. К механизмам теплоотдачи относятся

1.инфракрасное излучение

2.конвекция

3.теплопроведение

4.испарение

9.19. К механизмам теплопродукции относятся

1.сократительный термогенез

2.несократительный термогенез

3.специфическое динамическое действие пищи

4.потоотделение

5.дрожь

9.20. При температуре окружающей среды 40°С более 50% теплоотдачи

приходится на долю

1.инфракрасного излучения

2.ультрафиолетового излучения

3.конвекции

4.теплопроведения

5.испарения

9.21. При температуре 25°С и 100% влажности атмосферного воздуха

прекращается

1.секреция пота

2.испарение

3.теплоотдача

4.теплопроведение

5.теплопродукция

9.22. К уменьшению теплоотдачи при неизменной теплопродукции приведет

1.уменьшение потоотделения

2.снижение тонуса скелетных мышц

3.увеличение минутного объема дыхания

4.снижение интенсивности процессов окисления

5.надевание теплой одежды

9.23. Увеличение теплопродукции происходит

1.при повышении температуры окружающей среды

2.при физической работе

3.при приеме пищи

4.во время сна

9.24. При проведении искусственной гипотермии человеку вводят блокато-

ры N-холинорецепторов скелетных мышц. Это приводит к уменьшению

1.теплопродукции

2.теплоотдачи

3.сократительного термогенеза

4.несократительного термогенеза

5.тонуса скелетных мышц

9.25. Укажите величины температуры воздуха (°С), соответствующие зоне

температурного комфорта для легко одетого человека (при нормальной

влажности)

1.16

2.18

3.20

4.22

5.24

9.26. Преимущественная локализация терморецепторов в ротовой полости:

1.тепловые - в задних отделах

2.холодовые — в передних отделах

3.тепловые - в передних отделах

4.холодовые - в задних отделах

9.27. Наиболее выраженной температурной чувствительностью обладают

1.кончик языка

2.красная кайма губ

3.слизистая щек

4.корень языка

9.28. Максимальной температурной чувствительностью среди зубов обладают

1.резцы

2.клыки

3.премоляры

4.моляры

9.29. Основные центры терморегуляции расположены в

1.неокортексе

2.базальных ядрах

3.таламусе

4.гипоталамусе

5.среднем мозге

9.30. Центр теплопродукции находится

1.в задней части гипоталамуса

2.в передней части гипоталамуса

3.в таламусе

4.в среднем мозге

9.31. Центр теплоотдачи находится

1.в задней части гипоталамуса

2.в передней части гипоталамуса

3.в таламусе

4.в среднем мозге

9.32. Человек выпил глоток холодной воды в жару. Вследствие этого

1.возбудились гипоталамические холодовые рецепторы

2.снизилась теплопродукция

3.понизилась температура тела

4.уменьшилось субъективное ощущение жары

9.33. При отрицательной температуре внешней среды

1.увеличивается теплопродукция

2.увеличивается теплоотдача

3.снижается тонус скелетных мышц

4.усиливается секреция адреналина

9.34. Вследствие раскрытия артерио-венозных анастомозов в коже

1.увеличивается теплопродукция

2.уменьшается теплоотдачи

3.увеличивается испарение

4.уменьшается кровоток в капиллярах кожи

9.35. При повышении температуры крови, поступающей в головной мозг,

1.уменьшается минутный объем дыхания

2.повышается частота дыхания

3.увеличивается кровоток в капиллярах кожи

4.повышается частота сердечных сокращений

10. ФУНКЦИИ МОЗГА

Частная физиология ЦНС и организация движений

10.1. Гамма-мотонейроны локализуются в

1.задних рогах спинного мозга

2.передних рогах спинного мозга

3.спинальных ганглиях

4.ядрах черепно-мозговых нервов

5.коре большого мозга


10.2. При возрастании активности гамма-мотонейронов мышечный тонус

1.повысится

2.снизится

3.повысится после некоторого снижения

4.не изменится

10.3. Механизм возникновения тонуса скелетных мышц

1.местный

2.нейрогенный

3.миогенный

4.гуморальный

5.рефлекторный

10.4. Интрафузальные мышечные волокна

1.иннервируются гамма-мотонейронами

2.связаны с сухожильными рецепторами Гольджи

3.регулируют чувствительность проприорецепторов

4.иннервируются а-мотонейронами

5.относятся к гладким мышцам

10.5. Моносинаптическими являются рефлексы

1.статокинетические

2.миотатические

3.с сухожильных рецепторов

4.некоторые висцеро-висцеральные

10.6. Сухожильные рефлексы

1.вызываются при ударе по сухожилию

2.участвуют в регуляции мышечного тонуса
3.являются моносинаптическими

4.начинаются с возбуждения проприорецепторов сухожилий

5.начинаются с возбуждения проприорецепторов мышц

10.7. Рефлекторная дуга коленного рефлекса начинается с

1.механорецепторов

2.висцерорецепторов

3.проприорецепторов

4.тактильных рецепторов

5.рецепторов скелетных мышц

6.сухожильных рецепторов Гольджи


10.8. Децеребрационная ригидность возникает при перерезке мозга

1.ниже красного ядра

2.на уровне четверохолмия

3.выше хвостатого ядра

4.выше вестибулярных ядер

10.9. Статокинетические рефлексы "замыкаются" на уровне

1.неокортекса

2.мозжечка

3.среднего мозга

4.продолговатого мозга

5.спинного мозга

10.10. Разгибание большого пальца и веерообразное разведение осталь-

ных на стопе в ответ на проведение твердым предметом по подошве на-

зывается

1.рефлексом Данини-Ашнера

2.рефлексом Бабинского

3.рефлексом опоры

4.хватательным рефлексом на стопе

10.11. Прямые эфферентные связи со спинным мозгом имеют

1.ретикулярная формация

2.вестибулярные ядра

3.красное ядро

4.таламус

5.мозжечок

6.бледный шар

7.кора полушарий большого мозга

10.12. Мозжечок имеет прямые эфферентные связи с

1.красным ядром

2.вестибулярными ядрами

3.ретикулярной формацией

4.спинным мозгом

10.13. Для поражений мозжечка характерно

1.снижение остроты зрения

2.нарушение слуха

3.нарушение артикуляции

4.атаксия

5.астазия

10.14. Снижение тонуса скелетной мускулатуры, шаткая походка, отры-

вистая неправильная речь, неустойчивость в позе Ромберга наиболее ха-

рактерны для поражения

1.продолговатого мозга

2.мозжечка

3.черной субстанции

4.стриопаллидарной системы

5.коры полушарий большого мозга

10.15. Гипомимия, повышение тонуса скелетных мышц, тремор в покое,

затрудненное начало движений часто наблюдаются при нарушении

функций

1.продолговатого мозга

2.мозжечка

3.черной субстанции

4.стриопаллидарной системы

5.бледного шара

10.16. Нарушения терморегуляции, повышенная потливость, сосудистая

дистония, эмоциональная лабильность, гормональный дисбаланс харак-

терны для нарушения функций

1.продолговатого мозга

2.черной субстанции

3.таламуса

4.гипоталамуса

5.коры полушарий большого мозга

10.17. Ретикулярная формация ствола головного мозга непосредственно

участвует в

1.деятельности сенсорных систем

2.регуляции дыхания

3.регуляции кровообращения

4.регуляции движений

5.регуляции цикла "сон-бодрствование"

10.18. Гипоталамус непосредственно участвует в

1.синтезе и секреции гормонов

2.регуляции функций эндокринной системы

3.регуляции функций вегетативной нервной системы

4.терморегуляции

5.формировании мотиваций

6.регуляции цикла "сон-бодрствование"

10.19. Через таламус не проходят афферентные пути от рецепторов

1.зрительных

2.слуховых

3.вкусовых

4.обонятельных

5.тактильных

6.проприоцептивных

7.болевых

10.20. К базальным ядрам относятся

1.хвостатое ядро

2.чечевицеобразное ядро

3.миндалина

4.ограда

5.гипоталамус

10.21. В состав стриопаллидарной системы входят

1.полосатое тело

2.хвостатое ядро

3.скорлупа

4.ограда

5.бледный шар

Физиология сенсорных систем

10.22. В ротовой полости локализованы

1.хеморецепторы

2.терморецепторы

3.ноцицепторы

4.проприорецепторы

5.тактильные рецепторы

10.23. Физиологические свойства рецепторов ротовой полости:

1.специфичность

2.высокая чувствительность

3.способность формировать вкусовое ощущение

4.способность к адаптации

10.24. В формировании вкусового восприятия участвуют

1.механорецепторы

2.ноцицепторы

3.хеморецепторы

4.терморецепторы

10.25. Вкусовые рецепторы сосредоточены в

1.грибовидных сосочках

2.желобовидных сосочках

3.нитевидных сосочках

4.листовидных сосочках

5.сосочках, окруженных валом

10.26. Локализация сосочков языка:

1.грибовидные — кончик

2.грибовидные -- исковая поверхность

3.листовидные — кончик

4.желобовидные - корень

10.27. Зоны максимальной чувствительности языка к основным вкусо-

вым раздражителям:

1.соленое - боковая поверхность

2.кислое - кончик

3.сладкое - кончик

4.горькое - корень

5.горькое - боковая поверхность

10.28. Максимальной тактильной чувствительностью обладают

1.кончик языка

2.красная кайма губ

3.внутренняя поверхность щек

4.кончики указательных пальцев
5.низ живота

6.подмышечные впадины

10.29. К проприорецепторам (по Ч.Шеррингтону) относятся

1.болевые рецепторы

2.рецепторы Гольджи

3.барорецепторы дуги аорты

4.рецепторы мышечных веретен

10.30. Рецепторы растяжения скелетных мышц это


1.механорецепторы

2.экстерорецепторы

3.висцерорецепторы

4.проприорецепторы

10.31. Практически неадаптирующимися рецепторами являются

1.тактильные

2.вестибулярные

3.фоторецепторы

4.болевые

10.32. К веществам, снижающим болевую чувствительность относится

1.вещество Р

2.энкефалины

3.катехоламины

4.гистамин

5.эндорфины

10.33. Вестибулярные рецепторы предверий возбуждаются при

1.наклоне головы вперед

2.воздействии угловых ускорений

3.воздействии линейных ускорений

4.тряске и качке

5.поворотах головы вокруг вертикальной оси

10.34. Локализация проекционных зон слуховой сенсорной системы в ко-

ре полушарий большого мозга:

1.лобные доли

2.теменные доли

3.височные доли

4.затылочные доли

10.35. Сохранность костной передачи звука при нарушении воздушной

возможна при

1.сниженной проходимости слухового прохода

2.повреждении слухового нерва

3.повреждении структур среднего уха

4.повреждении кортиева органа

10.36. Наименьший порог слышимости находится в диапазоне частот

1.100-1000 Гц

2.1 - 3 кГц

3.3 - 5 кГц

4.5-10 кГц

5.10-20 кГц

10.37. Реакция зрачка на свет осуществляется при обязательном участии

1. n.oculomotorius

2. коры большого мозга

3. m.ciliaris

4. четверохолмия

10.38. Musculus dilatator pupillae:

1.получает преимущественно симпатическую иннервацию

2.расслабляется при введении М-холиноблокаторов

3.возбуждается адреналином

4.возбуждается атропином

10.39. Локализация проекционных зон зрительной сенсорной системы в

коре полушарий большого мозга:

1.лобные доли

2.теменные доли

3.височные доли

4.затылочные доли

10.40. Аккомодация глаза это -

1.снижение четкости изображения на сетчатке

2.расширение зрачка при действии света

3.приспособление к рассматриванию разноудаленных предметов

4.снижение возбудимости нейронов сетчатки

10.41. Аккомодация глаза человека осуществляется за счет

1.изменения кривизны хрусталика

2.изменения преломляющей способности роговицы

3.перемещения хрусталика вдоль оптической оси глаза

4.увеличения остроты зрения


10.42. Аккомодация глаза при рассматривании объектов вблизи осущест-

вляется при обязательном участии

1. n.oculomotorius

2. коры большого мозга

3. m.ciliaris

4. четверохолмия

10.43. При сокращении цилиарных мышц

1.расширяется зрачок

2.повышается внутриглазное давление

3.циннова связка натягивается

4.хрусталик становится более выпуклым

5.развивается близорукость

Физиологические основы поведения

10.44. Рефлекторной реакцией является

1.усиление слюноотделения при воспоминании о вкусе лимона

2.повышение секреции адреналина при болевом раздражении

3.сокращение мышцы при электростимуляции двигательного нерва

4.секреция антител в ответ на антигенную стимуляцию

5.снижение тонуса скелетных мышц вследствие гипоксии мозга

10.45. Условные рефлексы, в отличие от безусловных

1.проявляются только в определенных условиях

2.вырабатываются только в определенных условиях

3.осуществляются при обязательном участии неокортекса

4.являются приобретенными

5.могут вызываться в отсутствие стимула

10.46. Для осуществления условного слюноотделительного рефлекса на

свет необходимо

1.поступление пищи в ротовую полость

2.поступление пищи в желудок

3.раздражение дистантных рецепторов

4.возбуждение нейронов продолговатого мозга

5.возбуждение парасимпатических нейронов

10.47. Качественным психофизиологическим отличием человека от жи-

вотных является

1.высокая скорость всех видов научения

2.способность к тонким дифференцировкам

3.быстрая переделка поведенческих стереотипов

4.способность к прогнозированию

10.48. Только человеку свойственна память

1.вербальная

2.эмоциональная

3.краткосрочная

4.долгосрочная

10.49. По времени хранения информации различают память

1.1 краткосрочную

2.ассоциативную

3.долгосрочную

4.смешанную

5.промежуточную

10.50. Долгосрочная память

1.имеет большую емкость, чем краткосрочная

2.обеспечивается изменением свойств синапсов

3.обеспечивается реверберацией возбуждения в нейронных сетях

4.играет определяющую роль в процессах научения

5.высоко чувствительна к гипоксии и травмам

10.51. Для парадоксальной фазы физиологического сна характерно

1.появление десинхронизации ЭЭГ

2.низкий порог пробуждения

3.повышение тонуса большинства скелетных мышц

4.повышение артериального давления и температуры тела

5.быстрые движения глаз

6.возникновение сновидений

10.52. Основные ритмы ЭЭГ характеризуются следующими частотами:

1.альфа-ритм — около 10 Гц

2.альфа-ритм - около 2 Гц

3.бета-ритм - около 10 Гц

4.дельта-ритм - около 2 Гц

10.53. В норме альфа-ритм ЭЭГ

1.регистрируется при спокойном бодрствовании

2.регистрируется в фазу медленного сна

3.блокируется при открывании глаз

4.увеличивается при концентрации внимания

10.54. В норме дельта-ритм ЭЭГ

1.регистрируется при спокойном бодрствовании

2.регистрируется в фазу парадоксального сна

3.регистрируется в фазу медленного сна

4.отражает синхронизацию электрической активности мозга

10.55. Наступление медленной фазы физиологического сна обусловлено

1.развитием разлитого торможения в коре головного мозга

2.снижением тонуса ретикулярной активирующей системы

3.активацией стволовой синхронизирующей системы

4.возникновением десинхронизации ЭЭГ

10.56. "Сонные веретена" на ЭЭГ регистрируются в стадии

1.дремоты

2.поверхностного сна

3.глубокого сна

4.парадоксального сна

10.57. Аффектом называется состояние

1.психо-эмоционального стресса

2.сильного кратковременного эмоционального возбуждения

3.сверхсильной отрицательной эмоции

4.кратковременно помраченного сознания

5.остро возникшего эмоционального невроза

10.58. В возникновении мотиваций и эмоций основную роль играет

1.лимбическая система

2.пирамидная система

3.стриопаллидарная система

4.антиноцептивная система

10.59. К проявлениям стенических эмоций относятся

1.повышение артериального давления
2.брадикардия

3.повышение тонуса скелетных мышц

4.ваготония

10.60. У большинства людей, левое полушарие головного мозга, в отли-

чие от правого, принимает основное участие в обеспечении

1.речи

2.конкретного мышления

3.аналитической обработки информации

4.оценки временных интервалов

10.61. "Зона сенсорной речи" (зона Вернике) находится в

1.правом полушарии головного мозга

2.нижней лобной извилине

3.верхней височной извилине

4.прецентральной извилине

5.таламусе

10.62. "Зона моторной речи" (зона Брока) находится в

1.левом полушарии головного мозга

2.нижней лобной извилине

3.верхней височной извилине

4.прецентральной извилине

5.мозжечке

10.63. В организации целенаправленного поведения (по П.К.Анохину)

принимает участие

1.акцептор результата действия

2.обратная афферентация

3.обстановочная афферентация

4.доминирующая мотивация

5.память

10.64. В стадии афферентного синтеза (по П.К.Анохину) участвуют

1.обстановочная афферентация

2.обратная афферентация

3.память

4.доминирующая мотивация

Правильные ответы

1.1    3

2.1 1,3,5

3.1 1,3,4

4.1 2,4

1.2    4

2.2 2

3.2 2,3,4,5

4.2 1,3,4

1.3    1,3,5

2.3 2

3.3 2,3

4.3 1,2

1.4    1,2,3,5

2.4 3

3.4 3,4

4.4 1,2,3,4,5

1.5    3

2.5 2,3,4

3.5 3

4.5 2,3,4

1.6    5

2.6 1

3.6 3

4.6 2,3

1.7    4

2.7 1,4

3.7 -

4.7 2,3,4

1.8    3,4

2.8 2,3,4

3.8 1,2,4,5

4.8 1,2,3,4,5

1.9    3,5

2.9 2,3,4

3.9 4,5

4.9 2,3

1.10 2,4

2.10 2,3,5

3.10 2,4

4.10 1,2,4,5

1.11 3

2.11 2,4,5

3.11 4

4.11 1,3,4

1.12 2,5

2.12 1,3

3.12 1,3,4

4.12 2,3,4

1.13 1,2

2.13 3

3.13 1,2,3,4

4.13 1,2,3,4

1.14 3,5

2.14 1

3.14 2,4

4.14 4

1.15 1,4,5

2.15 2,5

3.15 2,4

4.15 -

1.16 2

2.16 3,4,5,6

3.16 1,2,3,4

4.16 1,2,3,4

1.17 3

2.17 1

3.17 1,3,5

4.17 1,3,4,5

1.18 3,4

2.18 2

3.18 2

4.18 2,4

1.19 2,3,4,5

2.19 4

3.19 1,3,4

4.19 2,4

1.20 1,3,5

2.20 1,3,4

3.20 1,3,5

4.20 2

1.21 3,4,5

2.21 1,2

3.21 2,4

4.21 1,2,3

1.22 3,5

2.22 1,2,4

3.22 1,2,3,5

4.22 2,3,4,5

1.23–

2.23 3,4

3.23 1,2,4

4.23 2,3

1.24 2,4

2.24 3,4,5

3.24 1,5

4.24 3,4

1.25 2,3

2.25 1,4

3.25 1,3,4,5

4.25 2,4,5

1.26 3

2.26 1,2,4

3.26 1,3,5

4.26 2,3,4

1.27 1,4,5,6

2.27 1,4,5,6

3.27 1,4,5

4.27 2

1.28 2,4,6

2.28 –

3.28 1,2,4

4.28 1,5

1.29 2,4

2.29 1

3.29 2,3

4.29 1

1.30 2,4

2.30 1,2

3.30 3

4.30 -

1.31 1

2.31 1

3.31 2

4.31 2,3

1.32 1,2,4,5,6

2.32 1

3.32 2,4,5

4.32 2,3,4

1.33 2

2.33 2

3.33 1

4.33 2

1.34 1,3,4,6

2.34 1,2,3,4

3.34 5

4.34 1

1.35 1,3,4,6

2.35 1

3.35 1,2,3,4,5,6

4.35 1,3,4

1.36 2

2.36 1,3,4,5

3.36 1,3,4

4.36 2,3

1.37 1

2.37 2

3.37 1,3,5,6

4.37 1,2,4,5,6

1.38 1,2,3,4,5

2.38 2,3,4,5

3.38 1,2,3,4

4.38 1,2,4

1.39 1,3,4

2.39 1,3,4,5

3.39 1,2

4.39 2

1.40 2,5

2.40 2

3.40 2,4

4.40 1

 

2.41 2,3

3.41 3,4

4.41 2,3,4

 

3.42 1,2,3

4.42 2

 

4.43 2

 

4.44 5

4.45 3

5.1 3,4,6

5.41 2,4

6.1 1,2,3,4,5

4.46 -

5.2 5

5.42 1,2,4

6.2 1,2,3,5,6

4.47 1,2,3

5.3 1

5.43 2,4

6.3 1,2

4.48 1,3

5.4 2

5.44 1

6.4 1,2,3,5

4.49 -

5.5 1,3

5.45 5

6.5 2,5

4.50 3,4

5.6 3

5.46 2

6.6 1,2,4

4.51 2,4

5.7 3,4

5.47 4

6.7 2,3,4

4.52 2,3

5.8 3

5.48 1,5,6

6.8 1,2,3,4

4.53 2,3

5.9 1,2,3

5.49 1,3,4

6.9 2,4

4.54 3,4

5.10 1,2,3

5.50 1,2,3,4

6.10 1,3,4,5

 

5.11 1

5.51 1,2,3,5

6.11 1,4

 

5.12 1,3

5.52 1

6.12 1,4

 

5.13 1,3

5.53 1,3,4

6.13 2,4

 

5.14 4

5.54 1

6.14 1,4

 

5.15 4

5.55 1

6.15 3,4,5

 

5.16 2

5.56 2

6.16 1,5

 

5.17 5

5.57 3,4,6

6.17 2,4

 

5.18 -

5.58 1,2,5

6.18 1,2,3,4,5

 

5.19 1,2,4

5.59 1,3

6.19 3

 

5.20 4,5

5.60 1,2

6.20 1

 

5.21 1,2,4,5

5.61 2

6.21 2

 

5.22 3

5.62 1,2,3,5

6.22 2

 

5.23 2,4

5.63 2,3,5

6.23 2

 

5.24 3,4

5.64 3,4

6.24 1

 

5.25 -

5.65 1,2,3,5,6

6.25 2,4

 

5.26 2,3

5.66 1,2,3,4,6

6.26 1,3,4

 

5.27 -

5.67 1,2,3,5

6.27 4

 

5.28 1,4

5.68 2

6.28 3

 

5.29 1,2,3

5.69 1,3

6.29 2,4

 

5.30 2,3,5

5.70 2

6.30 2

 

5.31 1,2

5.71 1,4

6.31 1,4

 

5.32 1,4

5.72 1,3

6.32 1

 

5.33 1,4

5.73 2

6.33 1,3,5

 

5.34 2,3

5.74 2

6.34 1

 

5.35 1

5.75 3

6.35 1,3

 

5.36 2,4,5

5.76 2,3,5

6.36 1

 

5.37 2

5.77 3,5

6.37 4

 

5.38 3,4,5,6

5.78 1,3

6.38 2

 

5.39 3

5.79 1,2,4

6.39 2

 

5.40 1,2,3,4

5.80 1,2,3,5

6.40 2

 

5.81 1,3

6.41 2

 

5.82 2,4,5

6.42 2,4

 

5.83 2,3,5

6.43 3,4

 

5.84 1,2,3

6.44 4

6.45 1

7.1 1,2

7.51 3

8.1 1,2,3,4,5

6.46 1,3,5

7.2 1,2,3,4,5

7.52 1,4

8.2 1,2,3,4

6.47 2,3

7.3 1,3,4

7.53 1,2

8.3 2,3

6.48 3,4,5

7.4 2,3

7.54 1,3,4

8.4 1,2,3,4

6.49 1,2,4,5

7.5 1,5

7.55 1,2,3,4,5

8.5 2,3,4

6.50 4

7.6 1,2,4,5

7.56 2

8.6 1,5

6.51 1

7.7 1,3,4

7.57 1,2,4

8.7 1,2,3,4,5

6.52 2

7.8 1,3,4

7.58 2,4

8.8 -

6.53 4

7.9 1

7.59 3

8.9 2

6.54 1,4

7.10 1,2,3,4

7.60 3,5

8.10 4

6.55 2,3,5

7.11 2,3,4

7.61 3

8.11 2

6.56 1,4

7.12 1,2,3,4,5

7.62 1,2,3,4,5

8.12 2,3

6.57 1,4

7.13 1

7.63 3

8.13 2

6.58 1,5

7.14 1,3,5

7.64 2,3

8.14 2

6.59 1,2,3,5

7.15 1,2

7.65 3

8.15 2

6.60 2,3

7.16 5

7.66 2,5

8.16 1

6.61 3

7.17 2,3,4

7.67 1,3,5

8.17 1,4

6.62 1,4

7.18 1,2,4

7.68 3,4

8.18 2

6.63 1,4

7.19 1,3,4

7.69 2,3

8.19 3

 

7.20 2,3

7.70 2,3

8.20 1,2,5

 

7.21 4,5

7.71 1,4

8.21 -

 

7.22 2,4,6

7.72 2,3,4,5

8.22 1,2,3

 

7.23 1,3,4

7.73 1,2,4,5

8.23 2,4,5

 

7.24 1,3,4,5

7.74 2,4

8.24 1,2,3,5

 

7.25 2

 

8.25 1,2,4,5

 

7.26 1,2,3,4,5

 

8.26 1,3,4

 

7.27 1,2,3

 

8.27 1,2

 

7.28 1,2,3,4

 

8.28 2,3,5

 

7.29 1,2,3,5

 

8.29 2,3,6

 

7.30 1,3,4

 

8.30 1,4

 

7.31 1,4

 

8.31 2

 

7.32 1,3

 

8.32 1

 

7.33 2,3,4,5

 

8.33 2

 

7.34 2,3

 

8.34 1,2,5,6

 

7.35 1

 

8.35 3,4

 

7.36 1,2,3,4,5

 

8.36 1,2

 

7.37 2

 

8.37 1,2

 

7.38 1,2,4,5

 

8.38 1

 

7.39 1,2,4

 

8.39 1,2,3

 

7.40 3,4

 

8.40 1,2,4,5

 

7.41 1,2,3,4

 

8.41 1

 

7.42 3

 

8.42 1,2

 

7.43 3,5

 

8.43 2,3

 

7.44 1,3

 

8.44 3,4

 

7.45 3

 

8.45 4

 

7.46 2,5

 

8.46 2,3

 

7.47 1,2,3

 

 

 

7.48 2

 

 

 

7.49 1,2,3,4

 

 

 

7.50 1,3

 

 

 

 

 

 

9.1 3

10.1 2,4

10.41 1

9.2 1,2

10.2 1

10.42 1,2,4

9.3 1

10.3 2,5

10.43 2,4

9.4 4

10.4 1,3

10.44 2

9.5 1

10.5 2

10.45 2,4

9.6 5

10.6 1,3,5

10.46 3,4,5

9.7 4

10.7 1,3,5

10.47 -

9.8 2

10.8 1,2,4

10.48 1

9.9 2,4,5

10.9 3

10.49 1,3,5

9.10 5

10.10 2

10.50 1,2,4

9.11 1,2,3,5

10.11 1,2,3,7

10.51 1,4,5,6

9.12 4

10.12 1,2,3

10.52 1,4

9.13 3,5

10.13 3,4,5

10.53 1,3

9.14 3,4

10.14 2

10.54 3,4

9.15 4

10.15 3,4,5

10.55 2,3

9.16 1,4

10.16 4

10.56 2

9.17 3,5

10.17 1,2,3,4,5

10.57 2

9.18 1,2,3,4

10.18 1,2,3,4,5,6

10.58 1

9.19 1,2,3,5

10.19 4

10.59 1,3

9.20 5

10.20 1,2,3,4

10.60 1,3

9.21 2

10.21 1,2,3,5

10.61 3

9.22 1,5

10.22 1,2,3,4,5

10.62 1,2

9.23 2,3

10.23 1,2,4

10.63 1,2,3,4,5

9.24 1,3,5

10.24 1,2,3,4

10.64 1,3,4

9.25 2,3

10.25 1,2,4,5

 

9.26 1,2

10.26 1,4

 

9.27 1,2

10.27 1,3,4

 

9.28 1

10.28 1,2

 

9.29 4

10.29 2,4

 

9.30 1

10.30 1,4

 

9.31 2

10.31 2,4

 

9.32 1,4

10.32 2,3,5

 

9.33 1,2,4

10.33 1,3,4

 

9.34 2,4

10.34 3

 

9.35 2,3,4

10.35 1,3

 

 

10.36 2

 

 

10.37 1,4

 

 

10.38 1,2,3

 

 

10.39 4

 

 

10.40 3

 




1. Основные элементы исторического взгляда на природу 1899; увлечение энергетизмом В
2. Ставропольский базовый медицинский колледж ЦМК Акушерства и педиатрии Рассмотрено на заседании.
3. Курсовая работа на тему- Системный подход в управлении современной организации Выполнил студент 3 ку
4. Рулевое управление и тормозная система автомобиля
5. ТЕМАТИКИ И ИНФОРМАТИКИ О Т Ч Е Т о результатах выполнения лабораторной работы 1 по дисципли
6. Утверждаю Проректор по учебной работе А
7. Мастерский дивизион Юноши и девушки до 17 лет включноВетераны старше 40 летОткрытый класс
8. Сделки в гражданском праве
9. Каретный ряд и сад «Эрмитаж»
10.  Уважение правды и права общества знать правду ~ первоочередной долг журналиста
11. общеобразовательная школа должна формировать новую систему универсальных знаний умений навыков а также о
12. правового регулирования являются не всякие отношения по поводу земли а лишь те которые имеют определенное
13. Проект производственно-Технической базы с разработкой стенда для ремонта коробок передач автобусов
14. Орган Общественной Самодеятельности (бизнес-план)
15. а а также с исправлениями и дополнениями сделанными под диктовку писателя его женой Е
16. Гродненский государственный медицинский университет ОСНО
17. тематизировать знания учащихся по теме Файл имя файла- имя собственное и расширение файловые каталоги ад
18. Очевидно что чем больше число ступеней тем выше плавность
19. Статья 64 Гарантии при заключении трудового договора [Трудовой кодекс РФ] [Глава 11] [Статья 64] Запрещается
20. лекция доцент Шумилова Л

Материалы собраны группой SamZan и находятся в свободном доступе