Поможем написать учебную работу
Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.

Предоплата всего

Подписываем
Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.
Предоплата всего
Подписываем
14
3
4
1
1
2
3
4
2
1
4
3
2
1
белок
4
А
Г
Т
Г
А
А
Ц
Г
4
3
4
2
2
2
4
3
4
3
2
1
5’
3’
красный пигмент
белый пигмент
A
B
C
фиолетовый пигмент
3’
5’
1
Тесты по общей генетике для выпускного квалификационного экзамена (бакалавриат). 2004 г.
1-1. Тетрагетерозигота (гены не сцеплены между собой) образует:
а) 4 типа гамет;
б) 16 типов гамет;
в) 32 типа гамет;
г) 8 типов гамет;
д) 64 типа гамет.
1-2. Наследование цитоплазматической мужской стерильности у кукурузы является примером:
а) моногенного наследования с плейотропным проявлением признака;
б) моногенного наследования с кодоминированием аллелей;
в) дигенного наследования с комплементарным взаимодействием генов;
г) дигенного наследования с эпистазом;
д) нехромосомного наследования.
1-3. Желтая морская свинка при скрещивании с белой всегда дает кремовых потомков. Скрещивание кремовых свинок между собой всегда дает расщепление 1 желтая : 2 кремовые : 1 белая. Это свидетельствует о:
а) моногенном наследовании с плейотропным проявлением признака;
б) моногенном наследовании с кодоминированием;
в) дигенном наследовании с комплементарным взаимодействием генов;
г) дигенном наследовании с эпистазом;
д) моногенном наследовании с неполным доминированием.
1-4. Если у некоторых животных есть серия из 4-х аллелей в I хромосоме (C; C1; C2; C3) и другая серия из 2-х аллелей (D и d) во II хромосоме, то как много различных генотипов в отношении этих двух серий аллелей теоретически возможно в популяции?
а) 8; б) 16; в) 18; г) 30; д) 36.
1-5. Как называется организм с набором хромосом 2n-1?
а) полиплоид;
б) трисомик;
в) моносомик;
г) нуллисомик;
д) гаплоид.
1-6. Скрещиваются две линии норок с бежевой и серой окраской. У гибридов F1 коричневая окраска меха. В F2 наблюдается следующее расщепление: 14 серых, 46 коричневых, 5 кремовых и 16 бежевых. Это пример:
а) моногенного наследования с плейотропным проявлением признака;
б) моногенного наследования с кодоминированием;
в) дигенного наследования с комплементарным взаимодействием генов;
г) дигенного наследования с эпистазом;
д) моногенного наследования с неполным доминированием.
1-7. Максимальная частота рекомбинации между двумя генами, локализованными в одной хромосоме, не превышает:
а) 5 %; б) 25 %; в) 50 %; г) 75 %; е) 100 %.
1-8. Наследование группы крови IV у человека (по системе АВО) является примером :
а) моногенного наследования с плейотропным проявлением признака,
б) моногенного наследования с кодоминированием аллелей,
в) дигенного наследования с комплементарным взаимодействием генов,
г) моногенного наследования с полным доминированием,
д) моногенного с неполным доминированием.
1-9. Какие механизмы приводят к появлению организмов - мозаиков по признаку, детерминанты которого находятся в X-хромосоме?
а) нерасхождение половых хромосом в мейозе;
б) потеря половых хромосом в мейозе;
в) инактивация X-хромосомы у самки;
г) потеря аутосом в митозе;
д) нерасхождение аутосом в митозе.
1-10. Перенос ДНК, изолированной из одних клеток в другие клетки это:
а) конъюгация;
б) трансформация;
г) трансдукция;
в) сайт-специфическая рекомбинация;
д) оплодотворение.
1-11. От брака двух людей с нормальной пигментацией кожи родился ребенок альбинос. Определите генотипы родителей.
а) Aa x Aa; б) AА x Aa; в) аa x Aa; г) аa x аa; д) AА x AА.
1-12. Сколько зрелых яйцеклеток образуется из 1 оогония?
а) 1; б) 2; в) 3; г) 4; д) 100.
1-13. Какие типы хромосомных перестроек необходимы для возникновения новых генов?
а) инверсия;
б) транслокация;
в) дупликация;
г) дефишенси;
д) делеция.
1-14. Сколько аминокислот содержит белок, если кодирующая часть соответствующего ему гена состоит из 3000 нуклеотидов?
а) 5000;
б) 3000;
в) 2000;
г) 1000;
д) 500.
1-15. Сколько телец полового хроматина у больных с синдромом Шерешевского-Теренера (X0)?
а) 0; б) 1; в) 2; г) 4; д) 23.
1-16. Сколько фенотипических классов при неполном доминировании по всем генам можно выявить в F2 у тригетерозиготы (гены не сцеплены)?
а) 8; б) 16; в) 24; г) 27; д) 32.
1-17. Гипофосфатемия у человека обусловлена доминантным геном в Х хромосоме. Мужчина с этой болезнью женился на здоровой женщине (гомозигота). Какая часть их дочерей унаследует гипофосфатемию?
а) 50%; б) 25 %; в) 100 %; г) 33 %; д) 0 %.
1-18. Доминантная аллель гена B эпистатирует проявление доминантной аллели гена A. Аллели гена B собственного проявления не имеют. Какое расщепление по фенотипу следует ожидать при скрещивании AaBb × Aabb?
а) 3 : 1; б) 9 : 3 : 4; в) 9 : 7; г) 5 : 3; д) 7 : 1.
2-1. У женщины в процессе оогенеза в мейозе имело место нерасхождение одной пары гомологичных хромосом. Сколько хромосом будет иметь в этом случае зрелая яйцеклетка?
а) 22; б) 24; в) 46; г) 47; д) 45.
2-2. Мутации в каких генах, приводят к повышению уровня спонтанной мутабильности?
а) гены, контролирующие репликацию;
б) гены, контролирующие репарацию;
в) гены, контролирующие рекомбинацию;
г) гены, контролирующие онтогенез;
д) гены, контролирующие транскрипцию.
2-3. Что из перечисленного является фактором динамики популяции:
а) отбор;
б) дрейф генов;
в) наличие панмиксии;
г) мутационный процесс;
д) миграции.
2-4. Синтез пигмента контролируется несколькими генами, действующими в следующем порядке. Особи каких генотипов будут белыми?
а) Aabbcc; б) AАBbcc; в) AabbCc; г) аabbCc; д) AаBbCc.
2-5. Различия в результатах реципрокных скрещиваний может свидетельствовать о:
а) взаимодействии генов;
б) сцепленном с полом наследовании;
в) нехромосомном наследовании;
г) независимом наследовании генов;
д) сцепленном наследовании генов.
2-6. В каких компартментах клетки присутствует ДНК?
а) ядро;
б) аппарат Гольджи;
в) митохондрии;
г) пластиды;
д) ЭПР.
2-7. Особенность организации генетического материала эукариот состоит в:
а) перекрывании генов;
б) организации генов в опероны;
в) мозаичном строение генов;
г) отсутствие интронов;
д) наличии большого числа повторяющихся последовательностей.
2-8. Какой из перечисленных терминов нельзя отнести к особенностям организации генетического материала прокариот:
а) центромера;
б) оперон;
в) нуклеосома;
г) плазмида:
д) эписома.
2-9. Какие аски нейроспоры образовались в результате кроссинговера? Нужное отметить на схеме:
1 2 3 4 5
a A A a A
a A A a A
a A a a a
a A a a a
A a a a A
A a a a A
A a A a a
A a A a a
2-10. Выберите условия, необходимые для выполнения законов Менделя:
а) равная вероятность образования гамет и зигот;
б) равная вероятность выживания гамет и зигот;
в) гены находятся в одной группе сцепления;
г) гомозиготность родительских форм;
д) отсутствие отбора.
2-11. В потомстве получено 4 фенотипических класса в соотношении 1 : 1 : 1 : 1. Выберите возможные генотипы родителей:
а) AaBb x aabb;
б) Aabb x aaBb;
в) AAbb x aaBB;
г) AaBb x AaBb;
д) AABB x aabb.
2-12. Расщепление тетрад на типы в соотношении 1P:1N:4T в тетрадном анализе у дрожжей-сахаромицетов говорит о:
а) сцеплении генов с центромерами;
б) взаимодействии генов;
в) низкой выживаемости аскоспор определенного генотипа;
г) частоте возникновения мутаций;
д) о сцепленном наследовании генов.
2-13. Мужчина, страдающий наследственной болезнью, женился на здоровой женщине. У них было 8 детей : 4 девочки и 4 мальчика. Все девочки унаследовали болезнь отца, все мальчики здоровы. Каков тип наследования этой болезни?
а) аутосомно-доминантный;
б) аутосомно-рецессивный;
в) дигенное наследование с комплементарным взаимодействием генов;
г) сцепленный с Х хромосомой, рецессивный;
д) сцепленный с У хромосомой.
2-14. Кроссинговер происходит:
а) в метафазе мейоза I;
б) на стадии G1 клеточного цикла;
в) в телофазе мейоза I;
г) в профазе мейоза II;
д) в анафазе мейоза I.
2-15. Что из ниже перечисленного можно отнести к свойствам генетического кода :
а) триплетность;
б) относительная универсальность;
в) 1 триплет кодирует 1 аминокислоту;
г) вырожденность;
д) считывание информации возможно в двух направлениях.
2-16. После трансформации плазмидой Х дрожжевой штамм Lys-HygSKmS (нуждающийся в лизине, и чувствительный к гигромицину и канамицину) растет на среде без лизина с гигромицином, и не растет на среде с канамицином. Какие гены содержала плазмида Х?
а) ген устойчивости к канамицину;
б) ген устойчивости к гигромицину;
в) ген синтеза гигромицина;
г) ген синтеза канамицина;
д) ген синтеза лизина.
3-1. Если отец глухонемой (рецессивный признак) с белым локоном надо лбом (доминантный признак), мать здорова и не имеет белой пряди, а ребенок рождается глухонемой и с белой прядью, то можно ли сказать, что он унаследовал оба признака только от отца?
а) да;
б) нет.
3-2. Если две сестры – однояйцевые близнецы выйдут выйдут замуж за двух братьев – однояйцевых близнецов и у них будут дети, будут ли все эти дети похожи друг на друга как однояйцевые близнецы?
а) да;
б) нет.
3-3. В одной популяции имеются три генотипа по аутосомному локусу в соотношении
9/16 АА, 6/16 Аа и 1/16 аа. Находится ли данная популяция в состоянии генетического равновесия?
а) да;
б) нет.
3-4. От брака между мужчиной с группой крови AB и женщиной с группой крови A родилось трое детей, с группами крови AB, B и 0. Есть ли в этом сообщении что-либо, вызывающее сомнение.
а) да;
б) нет.
3-5. Согласны ли вы с утверждением: «Транскрипция – это синтез молекулы РНК на матрице ДНК»?
а) да;
б) нет.
3-6. Согласны ли вы с утверждением: «Трансляция - это синтез молекулы пептида на матрице РНК»?
а) да;
б) нет.
3-7. Может ли в браке двух нормальных людей появиться глухонемой ребенок альбинос?
а) да;
б) нет.
3-8. Белая окраска венчика у душистого горошка рецессивна. При скрещивании двух разновидностей с белыми цветками все растения F1 имеют окрашенные цветки, а в F2 наряду с окрашенными снова появляются растения с белыми цветками. Согласны ли вы, что это пример моногенного наследования с полным доминированием?
а) да;
б) нет.
4-1. Добавьте недостающее в определении: «Генотип – это совокупность наследственных задатков организма, фенотип – совокупность признаков организма».
4-2. Добавьте недостающее в определении: «Скрещивание, в котором родительские формы отличаются по аллелям одного гена, называется моногибридным».
4-3. Добавьте недостающее в определении: «Гомозиготным называется организм, произошедший от слияния гамет, несущих одинаковые наследственные задатки; гетерозиготным называется организм, произошедший от слияния гамет, несущих различные наследственные задатки».
4-4. Добавьте недостающее в определении: «Скрещивание, при котором родительские формы различаются по аллелям нескольких генов, носит название полигибридного».
4-5. Добавьте недостающее в определении: «Между обменами на соседних участках хромосомы существует взаимовлияние, названное интерференцией».
4-6. Добавьте недостающее в определении: «Транслокации представляют собой реципрокный обмен участками негомологичных хромосом».
4-5. Добавьте недостающее в определении: «Анеуплоидия возникает вследствие изменения числа хромосом, не кратного гаплоидному набору».
4-6. Добавьте недостающее в определении: «Кариотипом называется совокупность признаков, по которым можно идентифицировать данный хромосомный набор: число хромосом, их форма и т.д.
4-7. Добавьте недостающее в определении: «Конъюгацией называется непосредственный контакт между клетками бактерий, сопровождаемый переносом генетического материала из клеток донора в клетки рецепиента».
4-8. Добавьте недостающее в определении: «Трансдукцией называют перенос генов из одних бактериальных клеток в другие при помощи бактериофага».
4-9. Добавьте недостающее в определении: «Точковые мутации представляют собой изменения пар нуклеотидов ДНК (или нуклеотида РНК)».
4-10. Добавьте недостающее в определении: «Транспозиции представляют собой перемещение небольших участков генетического материала в пределах одной хромосомы или между разными хромосомами».
5-1. Заполните таблицу (укажите что из перечисленного в таблице соответствует митозу, а что мейозу):
Митоз |
Мейоз I |
|
Конъюгация гомологичных хромосом |
- |
+ |
Образование бивалентов |
- |
+ |
Расхождение гомологичных хромосом |
- |
+ |
Расхождение хроматид |
+ |
- |
Деление центромеры |
+ |
- |
Редукция числа хромосом |
- |
+ |
5-2. Заполните таблицу (укажите что из перечисленного в таблице соответствует E.coli, а что H. sapiens):
E.coli (прокариоты) |
H. sapiens (эукариоты) |
|
Наличие ядра |
- |
+ |
Организация генов в опероны |
+ |
- |
Мозаичное строение генов |
- |
+ |
Нуклеосомная организация хроматина |
- |
+ |
Полицистронная РНК |
+ |
- |
Сплайсинг |
- |
+ |
5-3. Заполните таблицу (укажите что из перечисленного в таблице соответствует первому делению мейоза, а что второму делению мейоза):
Мейоз I |
Мейоз II |
|
Конъюгация гомологичных хромосом |
+ |
- |
Образование бивалентов |
+ |
- |
Расхождение гомологичных хромосом |
+ |
- |
Расхождение хроматид |
- |
+ |
Деление центромеры |
- |
+ |
Редукция числа хромосом |
+ |
- |
5-4. Заполните таблицу:
Рецессивный аллель в X-хромосоме |
Доминантный аллель в аутосоме |
|
Различия результатов реципрокных скрещиваний в F2 |
+ |
- |
«Проскок поколений» при анализе родословных |
+ |
- |
Крисс-кросс наследование |
+ |
- |
Единообразие гибридов первого поколения в обоих направлениях скрещивания |
- |
+ |
Одинаковые результаты реципрокных скрещиваний в F1 |
- |
+ |
Признак проявляется у гетерозигот |
- |
+ |
5-5. Заполните таблицу:
Рецессивный аллель в аутосоме |
Доминантный аллель в Χ- хромосоме |
|
Различия результатов реципрокных скрещиваний в F2 |
- |
+ |
«Проскок поколений» при анализе родословных |
+ |
- |
Крисс-кросс наследование |
- |
+ |
Единообразие гибридов первого поколения в обоих направлениях скрещивания |
+ |
- |
Одинаковые результаты реципрокных скрещиваний в F1 |
+ |
- |
Признак проявляется у гетерозигот |
- |
+ |
6-1. Подпишите рисунок и обозначения на нем:
На рисунке изображена ____ДНК____
1 - А
2 - T
4 - Ц
6-2. Подпишите рисунок и обозначения на нем:
На рисунке изображена ____репликативная вилка____
1 – ДНК
2 – лидирующая нить
3 – фрагменты Оказаки
4 – РНК-затравка
6-3. Подпишите рисунок и обозначения на нем:
На рисунке изображена ____схема реализации генетической информации ____
1 – ДНК
2 – транскрипция
3 – РНК
4 – трансляция
6-4. Подпишите рисунок и обозначения на нем:
1 2
На рисунке изображена ____схема деления клетки ____
1 – митоз
2 – мейоз
3 – негомологичные хромосомы
4 – бивалент
6-5. Подпишите рисунок и обозначения на нем:
На рисунке изображена ____метафазная пластинка____
1 – центромера
2 – акроцентрические хромосомы
3 – метацентрические хромосомы
4 – теломеры
6-6. Подпишите рисунок и обозначения на нем:
На рисунке изображена ____схема анафазы мейоза I ____
1 – гомологичные хромосомы
2 – сестринские хроматиды
3 – центромера
4 – веретено деления