Что  означает «совокупность защитных и патологических реакций, возникающих в ответ на внедрение возбудителя при определенных условиях внешней среды»:

1.  инфекция;
2.  воспаление;
3.  инфекционный процесс;
4.  патологический процесс;
5.  инфекционная болезнь;
6.  эпидемический процесс.

Как назывались инфекционные болезни в древности:

1.  заразные;
2.  опасные;
3.  инфекционные;
4.  повальные;
5.  смертельные.

Какое общее число официально зарегистрированных инфекционных болезней:

1.  Свыше 10;
2.  Свыше 100;
3.  Свыше тысячи;
4.  Свыше миллиона.

Инфекционная болезнь, это:

1.  крайняя степень развития инфекционного процесса;
2.  наличие клинической симптоматики;
3.  наличие патоморфологического субстрата;
4.  динамика специфических антител;
5.  все перечисленное.

Инфекционная болезнь, это взаимодействие:

1.  микроорганизма, макроорганизма;
2.  микроорганизма, макроорганизма, внешней среды;
3.  макроорганизма, внешней среды.

Субклиническая форма, это инфекция:

1.  особо опасная;
2.  ранняя;
3.  стертая;
4.  типичная;
5.  инапарантная.

Инапарантная форма инфекции, это инфекция:

1.  с клиникой, без иммунного ответа ;
2.  транзиторное носительство;
3.  без клиники, с иммунным ответом;
4.  медленная.

Транзиторное носительство, это:

1.  острое реконвалесцентное;
2.  хроническое;
3.  «здоровое»;
4.  пожизненное.

По каким критериям инфекционные болезни относят к особо опасным:

1.  этиологический, эпидемиологический;
2.  эпидемиологический, клинический;
3.  иммунологический, клинический;
4.  клинический, диагностический.

Причинным фактором прионной патологии является:

1.  жиры;
2.  белки;
3.  углеводы;
4.  вирусы;
5.  бактерии;
6.  хламидии.

Какие критерии характеризуют инфекционного больного:

1.  патогенетический, лечебный, диагностический, профилактический;
2.  этиологический, эпидемиологический, клинический, иммунологический;
3.  инфекционный, комплексный, индивидуальный, своевременный.

Патогенность, это потенциальная способность микроорганизмов вызывать:

1.  эпидемический процесс;
2.  инфекционный процесс;
3.  воспалительный процесс;
4.  онкологический процесс.

Наличие Vi-антигена у микроорганизма свидетельствует о:

1.  антигенности;
2.  инфекциозности;
3.  вирулентности;
4.  иммуногенности;
5.  токсигенности.

Инфицирующая доза влияет на:

1.  срок продрома;
2.  срок выздоровления;
3.  срок инкубации;
4.  койко-день;
5.  срок диспансеризации.

В чем суть этиологического критерия:

1.  инфекционный больной может быть источником инфекции;
2.  причиной инфекционной болезни является конкретный возбудитель;
3.  на конкретный возбудитель в организме происходит иммунный ответ.

В чем суть эпидемиологического критерия:

1.  причиной инфекционной болезни является конкретный возбудитель;
2.  инфекционный  больной  может  быть   источником  инфекции;
3.  на конкретный возбудитель в организме происходит иммунный ответ.

В чем суть иммунологического критерия:

1.  инфекционный больной может быть источником инфекции;
2.  на конкретный возбудитель в организме происходит иммунный ответ;
3.  причиной инфекционной болезни является конкретный возбудитель.

Токсигенность – это свойство микроорганизмов вырабатывать:

1.  антитела, иммуноглобулины;
2.  гиалуронидазу, коллагеназу;
3.  гемолизины, стрептолизины.

Антигенная мимикрия, это:

1.  способность микроорганизма приобретать макрофаги человека;
2.  способность микроорганизма приобретать антитела человека;
3.  способность микроорганизма приобретать антигены человека;
4.  способность микроорганизма приобретать эндотоксины человека.

Ворота инфекции, это:

1.  место внедрения возбудителя;
2.  место выделения возбудителя;
3.  место локализации возбудителя.

Укажите, какой из перечисленных симптомов не характерен для начальной стадии брюшного тифа:

1.  лихорадка;
2.  боли в животе;
3.  слабость;
4.  головная боль.

Определите, что относится к специфическому осложнению брюшного тифа:

1.  миокардит;
2.  отит;
3.  кишечное кровотечение;
4.  пиелонефрит;
5.  холецистит;
6.  паротит.

Определите источник инфекции при брюшном тифе:

1.  больной человек;
2.  птицы;
3.  домашние животные;
4.  грызуны.

Укажите, какой из перечисленных симптомов характерен для брюшного тифа:

1.  острое начало болезни;
2.  боли в глазных яблоках;
3.  саднение за грудиной;                                          
4.  розеолезная сыпь на теле с 8-10 дня болезни;
5.  потливость.

Укажите механизм передачи инфекции при брюшном тифе:

1.  фекально-оральный;
2.  воздушно-капельный;
3.  трансмиссивный;
4.  гемотрансфузионный ;
5.  вертикальный.

Какая из перечисленных температурных кривых характерна для брюшного тифа:

1.  ремиттирующая;
2.  интермиттирующая;
3.  Кильдюшевского;
4.  гектическая.

Какая сыпь характерна для брюшного тифа:

1.  геморрагическая;
2.  розеолезная;
3.  уртикарная;
4.  петехиальная;
5.  пятнисто-папулезная.

К какой группе микроорганизмов относится возбудитель брюшного тифа:

1.  вирусы;
2.  бактерии;
3.  патогенные грибы;
4.  риккетсии;                          
5.  спирохеты.

Какие изменения в клиническом анализе крови типичны для брюшного тифа:

1.  лейкоцитоз;
2.  лейкопения;     
3.  лейкоцитоз с нейтрофильным сдвигом влево;
4.  лейкопения с анэозинофилией.

Перечислите виды патогенетической терапии при брюшном тифе:

1.  регидратационная;
2.  дегидратационная;
3.  дезинтоксикационная;
4.  иммуномодулирующая.

Какой лабораторный метод следует использовать для диагностики брюшного тифа:

1.  бактериологический;
2.  биологический;
3.  вирусологический;
4.  цитологический.

Какой из перечисленных препаратов применяется в этиотропной терапии брюшного тифа:

1.  гемодез;
2.  левомицетин;
3.  полиглюкин;
4.  полимиксин.

Укажите, какой из перечисленных токсинов усиливает секрецию жидкости и солей в просвет кишечника:

1.  эндотоксин;
2.  цитотоксин;
3.  энтеротоксин;
4.  нейротоксин.

Укажите, какиой из перечисленных токсинов обусловливает симптомы интоксикации:

1.  эндотоксин;
2.  цитотоксин;
3.  энтеротоксин.

Укажите, какой из перечисленных токсинов оказывает повреждающее действие на эпителиальные клетки:

1.  эндотоксин;
2.  цитотоксин;
3.  энтеротоксин;
4.  нейротоксин.

Укажите какой из путей передачи является основным при дизентерии Григорьева-Шига:

1.  водный;
2.  контактно-бытовой;
3.  пищевой.

Укажите, какой из путей передачи является основным при дизентерии Зонне:

1.  водный;
2.  контактно-бытовой;
3.  пищевой.

Укажите, какой из путей передачи является основным при дизентерии Флекснера:

1.  водный;
2.  контактно-бытовой;
3.  пищевой.

Укажите, какой из ниже перечисленных признаков является опорным при постановке диагноза шигеллез:

1.  стул типа “ректального плевка”;
2.  стул типа “болотной тины”;
3.  стул типа “рисового отвара”;   
4.  стул типа “малинового желе”.

Назовите какие из перечисленных ниже препаратов применяются при лечении дизентерии:

1.  эритромицин;
2.  пенициллин;
3.  ципрофлоксацин.

Укажите, какой из перечисленных симптомов характерен для энтерита:

1.  боли в околопупочной области;
2.  боли в левой подвздошной области;
3.  тенезмы;
4.  ложные позывы.

Укажите, какой из перечисленных симптомов характерен для энтероколита:

1.  боли в эпигастрии;
2.  боли по всему животу схваткообразного характера;
3.  рвота съеденной пищей;
4.  боли в эпигастральной области опоясывающего характера.

Условия, необходимые для возникновения ПТИ, вызванной условно-патогенной флорой:

1.  большое количество возбудителя;
2.  контакт с больным пти;  
3.  сенсибилизация организма к возбудителю;
4.  ослабление защитных свойств организма.

Пути передачи инфекции при ПТИ:

1.  контактно – бытовой;
2.  водный;  
3.  алиментарный;
4.  любой из них.

ПТИ могут вызывать:

1.  стафилококки;
2.  протей;    
3.  споровые анаэробы (клостридии);
4.  любой из них.

ПТИ вызывают бактерии:

1.  энтеротоксигенные;
2.  энтероинвазивные ;
3.  энтеропатогенные;
4.  любые.

Для лечения ПТИ не рекомендуется:

1.  назначение антибиотиков;    
2.  промывание желудка;
3.  введение солевых и глюкозо- солевых растворов.

Диагностика ПТИ возможна:

1.  только при бактериологическом подтверждении;
2.  только при выделении возбудителя из пищевого продукта;
3.  по клинико-эпидемиологическим данным;
4.  по любому из указанных критериев.

Для дифференциации ПТИ и холеры имеют значение:

1.  температурная реакция и другие симптомы острой интоксикации;
2.  абдоминальный болевой синдром ;
3.  эпидемиологический анамнез;
4.  все перечисленные.

Растворы, предпочтительные для оральной дезинтоксикации и регидратации при ПТИ:

1.  глюкозо – солевые растворы;
2.  раствор Рингера;  
3.  раствор глюкозы 5-10%.

Для регидратации и дезинтоксикации при ПТИ лучше использовать:

1.  солевые кристаллоиды;
2.  естественные коллоиды;  
3.  растворы глюкозы;
4.  декстраны.

Механизмы диареи при ПТИ:

1.  нарушение всасывания воды в кишечнике;
2.  повышенное осмотическое давление в кишечнике;
3.  активация аденилатциклазы энтероцитов.

Причины дегидратации при ПТИ:

1.  лихорадка;
2.  рвота;   
3.  одышка, потливость.

Источниками сальмонеллезной инфекции могут быть:

1.  больной человек;
2.  бактерионоситель;
3.  больные домашние животные;
4.  животные-бактерионосители;
5.  птицы;
6.  все перечисленное.

Какой из перечисленных путей заражения невозможен при сальмонеллезе:

1.  контактно-бытовой;
2.  воздушно-пылевой;
3.  пищевой;
4.  водный;
5.  трансмиссивный.

Наиболее часто встречающейся клинической формой сальмонеллеза является:

1.  гастроэнтеритическая;
2.  тифоподобная;
3.  септикопиемическая;
4.  субклиническая.

Наиболее частым клиническим синдромом при гастроинтестинальной форме сальмонеллеза является:

1.  гастритический;
2.  гастроэнтеритический;
3.  гастороэнтероколитический;
4.  колитический;
5.  синдром терминального илеита.

Какой стул не характерен для сальмонеллеза:

1.  водянистый, обильный;
2.  жидкий, сохраняющий каловый характер;
3.  зловонный;
4.  без калового запаха;
5.  темно-зеленого цвета.

Для гастроинтестинальной формы сальмонеллезной инфекции характерны: лихорадка, признаки поражения ЖКТ, тахикардия, возможно обезвоживание:

1.  высказывание истинно;
2.  высказывание ложно.

Для тифоподобной формы сальмонеллеза характерно все перечисленное, кроме:

1.  бледности лица;
2.  возбуждения;
3.  заторможенности;
4.  длительной лихорадки;
5.  сыпи;
6.  увеличения печени и селезенки.

Какое осложнение не характерно для сальмонеллеза:

1.  коллапс;
2.  гиповолемический шок;
3.  острая почечная недостаточность;
4.  перфорация кишечника;
5.  пневмония;
6.  острая печеночная недостаточность.

Какой метод лабораторных исследований не используется в диагностике сальмонеллеза:

1.  бактериоскопический;
2.  бактериологический;
3.  серологический;
4.  иммунофлюоресцентный.

Материалом для бактериологического исследования на сальмонеллез является:

1.  кровь;
2.  моча;
3.  фекалии;
4.  рвотные массы;
5.  промывные воды желудка;
6.  все перечисленное.

Оптимальные сроки забора крови для РНГА у больного сальмонеллезом:

1.  1-3 день;
2.  4-5 день;
3.  6-7 день.

При какой форме сальмонеллезной инфекции не показана антибиотикотерапия:

1.  гастроинтестинальной (легкое течение);
2.  тифоподобной;
3.  септикопиемической.

Какой антибиотик не используется при лечении сальмонеллеза:

1.  левомицетин;
2.  пенициллин;
3.  ампициллин;
4.  гентамицин.

Какой из перечисленных антибиотиков наиболее эффективен при сальмонеллезе:

1.  пенициллин;
2.  левомицетин;
3.  доксициклин;
4.  ципрофлоксацин;
5.  ампиокс.

Какие симптомы характерны для сальмонеллеза:

1.  лихорадка;
2.  боли в животе;
3.  тошнота;
4.  зловонный стул, зеленого цвета;
5.  все перечисленные;
6.  никакой из перечисленных.

К локализованной форме сальмонеллеза относится:

1.  тифоподобная;
2.  гастроэнтероколитическая;
3.  нозопаразитическая;
4.  назофарингит.

Какой клинической формой представлен внутрибольничный сальмонеллез:

1.  гастроинтестинальной;
2.  тифоподобной;
3.  нозопаразитизмом;
4.  носительством.

Современная холера вызывается биоваром вибриона:

1.  классическим;
2.  Эль-Тор;  
3.  НАГ- вибрионами;
4.  любыми.

Вибрионы Эль-Тор отличаются от классических:

1.  повышенной вирулентностью;
2.  агглютинабельностью "О"- сывороткой;  
3.  повышенной устойчивостью во внешней среде;
4.  повышенной токсигенностью.

Размножению холерного вибриона способствует среда:

1.  кислая;
2.  щелочная;
3.  нейтральная;
4.  не имеет значения.

Холера распространяется через:

1.  предметы обихода;
2.  только через воду;
3.  только через пищу;
4.  воду и пищу.

Для современной холеры характерно распространение:

1.  эпидемическое;
2.  пандемическое;
3.  спорадическое;
4.  не регистрируется.

Причина диареи при холере:

1.  воспаление слизистой оболочки кишечника;
2.  воздействие эндотоксина на стенку кишечника;
3.  воздействие экзотоксина на стенку кишечника;
4.  все эти факторы.

Механизм диареи при холере:

1.  нарушение всасывания воды в кишечнике;
2.  повышенное осмотическое давление в кишечнике;
3.  активация аденилатциклазы энтероцитов.

Диарея при холере:

1.  инвазивная;
2.  осмотическая;
3.  секреторная;
4.  комбинированная.

Холерный вибрион паразитирует и размножается:

1.  в кровеносном русле;
2.  в желчевыводящих путях;
3.  в подслизистом слое кишечника;
4.  в просвете тонкого кишечника.

Сколько степеней дегидратации у взрослых:

1.  две;
2.  три;
3.  четыре;
4.  пять.

Величина потери массы тела при дегидратации 3 степени у взрослых:

1.  4-6 %;
2.  7-9 %;  
3.  более 10 %;
4.  1-3 %.

Причины дегидратации при холере:

1.  высокая температура;
2.  диарея;  
3.  потливость;
4.  одышка.

Величина потери массы тела при дегидратации 2 степени у взрослых:

1.  1-2 %;
2.  3 %;
3.  4-6 %;
4.  более 6 %.

Величина потери массы тела при дегидратации 1 степени у взрослых:

1.  1 % – 3 %;
2.  4 % – 6 %;
3.  7 % – 9 %;
4.  Более  9 %.

Показания для внутривенной регидратации при холере:

1.  возраст;
2.  сердечная недостаточность;
3.  обезвоживание.

При проведении регидратационной терапии больных холерой важнее руководствоваться:

1.  характером дегидратации (изо-, гипо-, гипертоническая);
2.  степенью дегидратации.

Наиболее ценный критерий дегидратации при холере:

1.  содержание натрия в плазме;
2.  содержание калия в плазме;  
3.  показатель гематокрита.

Для регидратации больных холерой показаны растворы:

1.  солевые кристаллоиды;
2.  естественные коллоиды;
3.  растворы глюкозы;
4.  декстраны.

Клинические показатели эффективности регидратации при холере:

1.  нормализация температуры;
2.  увеличение диуреза;
3.  уменьшение головной боли.

Для дифференциации ПТИ и холеры имеют значение:

1.  температурная реакция и другие симптомы интоксикации;
2.  абдоминальный болевой синдром;
3.  эпидемиологический анамнез;
4.  всё перечисленное.

Начальные симптомы холеры:

1.  повышение температуры тела, боли в животе;
2.  повышение температуры тела, рвота;
3.  головная боль, озноб, понос;
4.  отсутствие интоксикации, понос.

Характерный для холеры стул:

1.  скудный, слизистый;
2.  обильный, водянистый;
3.  типа "мясных помоев";
4.  любой из них.

Для холеры характерны:

1.  режущие боли по всему животу;
2.  схваткообразные боли в низу живота;
3.  тупые боли в промежности;
4.  отсутствие болей.

Наиболее опасны для жизни при холере:

1.  интоксикация;
2.  сердечная недостаточность;
3.  дегидратация.

Наиболее опасна при холере:

1.  гипернатриемия;
2.  гиперкалиемия;   
3.  гипонатриемия;
4.  гипохлоремия.

Боли в животе при кишечном амебиазе локализуются преимущественно в:

1.  эпигастральной области;
2.  околопупочной области;
3.  левой подвздошной области;
4.  правой подвздошной области.

Лабораторным методом диагностики кишечного амебиаза является:

1.  бактериологическое исследование желчи;
2.  бактериологическое исследование мочи;
3.  микроскопия кала;
4.  микроскопия желчи.

Решающее значение в диагностике кишечного амебиаза имеет обнаружение в кале:

1.  тканевой формы амебы;
2.  просветной формы амебы;
3.  предцистной формы амебы;
4.  цист;
5.  любых из перечисленных форм.

Для заболевания ботулизмом обязательно наличие в организме:

1.  спор клостридий;
2.  вегетативных форм;
3.  экзотоксина;
4.  всего перечисленного.

Укажите на правильную последовательность развития синдромов при ботулизме:

1.  гастроинтестинальный, общеинтоксикационный, паралитический;
2.  общеинтоксикационный, паралитический, гастроинтестинальный;
3.  общеинтоксикационный, гастроинтестинальный, паралитический.

Признаки тяжёлого ботулизма:

1.  многократная рвота;
2.  запор;  
3.  расстройство дыхания.

Характерные для ботулизма расстройства зрения:

1.  мидриаз;
2.  птоз;  
3.  диплопия;
4.  все перечисленные.

Наиболее значимый и практикующийся для диагностики ботулизма метод:

1.  выделение возбудителя;
2.  общий анализ крови;
3.  биологическая проба;
4.  аллергическая проба.

Типы сывороток, используемых для лечения ботулизма в Республике Беларусь:

1.  А, В, С;
2.  В, С, Д;
3.  А, В, Е;
4.  А, С, Е;
5.  А, Д, Е.

Однократные лечебные дозы противоботулинических сывороток А, В и Е, соответственно:

1.  20, 10 и 10 тысяч МЕ;
2.  10, 5 и 10 тысяч МЕ;  
3.  10, 20 и 10 тысяч МЕ;
4.  произвольные.

Ботулизм передаётся:

1.  от человека к человеку;
2.  от животного к человеку при прямом контакте;
3.  при употреблении молока от инфицированного животного;
4.  всеми указанными путями не передаётся.

Каким возбудителем вызывается «овощной» ботулизм:

1.  А;
2.  В;
3.  Е;
4.  Д.

Укажите оптимальную температуру для образования токсина у возбудителя ботулизма типа Е:

1.  1-2°С;
2.  3-4°С;
3.  5-6°С;
4.  7-8°С.

Укажите редкие случаи ботулизма :

1.  овощной, молочный;
2.  раневой, новорожденных;
3.  воздушно-капельный, кишечный;
4.  мясной, грибной.

Заражение энтеральным путем происходит при:

1.  ВГВ;
2.  ВГС;   
3.  ВГА;
4.  ВГD.

Вирусный гепатит А передается:

1.  половым путем;
2.  водным путем;
3.  парентеральным путем;
4.  через кровососущих насекомых.

Вирусным гепатитом А чаще болеют:

1.  дети дошкольного возраста;
2.  взрослые старше 30 лет;
3.  пожилые люди.

Для вирусного гепатита Е характерны пути заражения:

1.  водный;
2.  парентеральный;
3.  трансмиссивный;
4.  трансплацентарный.

Вирусный гепатит Е тяжело протекает:

1.  у пожилых;
2.  у беременных;
3.  у грудных детей;
4.  у детей дошкольного возраста.

Вирусный гепатит Е чаще встречается в странах:

1.  Юго-Восточной Азии;
2.  Беларуси;
3.  Украине.

Основным маркером ОГА является:

1.  HBsAg;
2.  анти-HBc IgM;
3.  анти-HAV IgM;
4.  анти-HAV IgG.

Чем обусловлено поражение клеток при ОГА:

1.  вирусом гепатита А;
2.  аутоиммунными реакциями;
3.  гипериммунными реакциями.

Фекально-оральный механизм передачи вирусного гепатита характерен для:

1.  вирусного гепатита D и Е;
2.  вирусного гепатита А и В;
3.  вирусного гепатита А и С;
4.  вирусного гепатита А и Е.

Передача вирусного гепатита А в быту:

1.  возможна;
2.  невозможна.

Картина крови при вирусных гепатитах характеризуется:

1.  лейкопенией, лимфоцитозом, ускоренной СОЭ;
2.  лейкоцитозом, нейтрофилезом, ускоренной СОЭ;
3.  лейкопенией, лимфоцитозом, нормальной или замедленной СОЭ;
4.  лейкоцитозом, лимфопенией, ускоренной СОЭ.

Для определения маркеров острого гепатита А не используется:

1.  ИФА (иммуноферментный анализ);
2.  РПГА;
3.  РИА;
4.  РСК;
5.  ПЦР.

Картина крови при печеночной энцефалопатии характеризуется:

1.  лейкопенией с лимфоцитозом, замедленной СОЭ;
2.  лейкопенией со сдвигом лейкоцитарной формулы влево;
3.  лейкоцитозом с нейтрофилезом, ускоренной СОЭ.

Переход в хроническую форму не характерен для вирусных  гепатитов:

1.  В и С;
2.  А и В;
3.  А и Е;
4.  Д и В.

Инкубационный период при ОГА:

1.  5-7 дней;
2.  12 дней;    
3.  от 2 недель до 2 месяцев;
4.  более 6 месяцев.

Этиотропная терапия острого гепатита препаратами интерферонового ряда проводится при:

1.  гепатите А;
2.  гепатите В;
3.  гепатите С;
4.  гепатите D;
5.  гепатите E.

Частота развития хронизации после острого гепатита В:

1.  0 %;
2.  2-4 %;
3.  5-10 %;
4.  20-50 %;
5.  60-80 %;
6.  100 %.

Частота развития хронизации после острого гепатита А:

1.  0 %;
2.  2-4 %;
3.  5-10 %;
4.  20-50 %;
5.  60-80 %;
6.  100 %.

Частота развития хронизации после острого гепатита C:

1.  0 %;
2.  2-4 %;
3.  5-10 %;
4.  20-50 %;
5.  60-80 %;
6.  100 %.

Вакцинопрофилактика каких гепатитов проводится в РБ:

1.  А, В;
2.  С, Д;
3.  А, С;
4.  В, Д.

Источником сыпнотифозной инфекции является:

1.  носитель возбудителя сыпного тифа;
2.  больной сыпным тифом;
3.  вошь.

Сыпь при сыпном тифе появляется на:

1.  2-3 день болезни;
2.  4-6 день болезни;
3.  7-8 день болезни.

Характерная сыпь при эпидемическом сыпном тифе:

1.  пятнисто-папулезная;
2.  папулезная;
3.  розеолезная;
4.  розеолезно-петехиальная;
5.  петехиальная.

Какие симптомы, свойственные сыпному тифу, наблюдаются и у больных брюшным тифом:

1.  гиперемия лица;
2.  инъекция сосудов склер и конъюнктив;
3.  тахикардия;
4.  возбуждение;
5.  все перечисленные;
6.  никакой из перечисленных.

Болезнь Брилла это:

1.  повторное заболевание в результате нового заражения;
2.  поздний рецидив сыпного тифа вследствие активации эндогенно  дремлющей инфекции.

Для гемограммы больных сыпным тифом характерны лейкопения с лимфо- и моноцитозом:

1.  высказывание истинно;
2.  высказывание ложно.

Серологическими реакциями, используемыми в диагностике сыпного тифа, являются все перечисленные, кроме:

1.  РСК;
2.  РНГА;
3.  РИФ;
4.  РАР-реакция Вейгля;
5.  Реакция гетерогемагглютинации Пауля-Буннеля.

Какие симптомы характеризуют внешний вид и поведение больного сыпным тифом:

1.  адинамия;
2.  бледность лица;
3.  заторможенность;
4.  все перечисленные;
5.  никакой из перечисленных.

Источником геморрагической лихорадки с почечным синдромом являются:

1.  больной человек;
2.  домашние животные;
3.  дикие животные;
4.  мышевидные грызуны.

Какой из перечисленных путей заражения не характерен для геморрагической лихорадки с почечным синдромом:

1.  контактно-бытовой;
2.  воздушно-пылевой;
3.  алиментарный;
4.  трансмиссивный.

Для начального периода геморрагической лихорадки с почечным синдромом характерны симптомы:

1.  острое начало;
2.  высокая лихорадка;
3.  боли в области поясницы;
4.  гиперемия лица, шеи;
5.  инъекция сосудов склер и конъюнктив;
6.  все перечисленные;
7.  никакой из перечисленных.

Какой из перечисленных симптомов в олигурический период (с 4 по 8-11 день болезни) при геморрагической лихорадке с почечным синдромом встречается редко:

1.  рвота;
2.  выраженные геморрагии;
3.  сухость во рту;
4.  положительный симптом Пастернацкого;
5.  отеки.

Для геморрагической лихорадки с почечным синдромом характерны все перечисленные изменения в моче, кроме:

1.  значительной протеинурии;
2.  гематурии;
3.  цилиндрурии-"фибринные цилиндры";
4.  пиурии.

Для геморрагической лихорадки с почечным синдромом характерны все перечисленные осложнения, кроме:

1.  острой почечной недостаточности;
2.  разрыва почки;
3.  кровотечения;
4.  уремии;
5.  неврита слухового и зрительного нервов.

Источником инфекции при крымской геморрагической лихорадке не могут быть:

1.  птицы;
2.  млекопитающие (коровы, овцы, козы, зайцы);
3.  больные люди.

Резервуаром и переносчиком возбудителя омской геморрагической лихорадки являются:

1.  мухи-жигалки;
2.  комары;
3.  клещи;
4.  блохи;
5.  все перечисленные.

Назовите метод ранней лабораторной диагностики малярии:

1.  гемокультура;
2.  копрокультура;
3.  уринокультура;
4.  розеолокультура;
5.  мазок крови;
6.  реакция Видаля.

Определите осложнение тропической малярии:

1.  миокардит;
2.  отит;
3.  кома;
4.  пиелонефрит;
5.  холецистит;
6.  паротит.

Определите источник инфекции при малярии:

1.  больной человек;
2.  птицы;
3.  больные животные;
4.  грызуны.

Укажите механизм передачи инфекции при малярии:

1.  фекально-оральный;
2.  воздушно-капельный;
3.  трансмиссивный;
4.  вертикальный.

Какие температурные кривые характерны для малярии:

1.  ремиттирующая;
2.  трапециевидная (вундерлиховская);
3.  интермиттирующая;
4.  волнообразная (боткинская).

К какой группе микроорганизмов относится возбудитель малярии:

1.  вирусы;
2.  бактерии;
3.  патогенные грибы;
4.  риккетсии;
5.  спирохеты;
6.  простейшие.

Какой лабораторный метод следует использовать для диагностики малярии:

1.  бактериологический;
2.  микроскопический;
3.  биологический;
4.  вирусологический;
5.  цитологический.

Заразный период при не осложненном гриппе продолжается до:

1.  1-3 дней;
2.  4-5 дней;  
3.  5-7 дней;
4.  8-10 дней.

Какой синдром является преобладающим в клиническом течении гриппа:

1.  интоксикационный;
2.  артралгический;
3.  катаральный.

При гриппе лихорадка достигает максимума в первые сутки болезни и длится не более 3-6 дней:

1.  высказывание истинно;
2.  высказывание ложно.

При осмотре больного гриппом отмечается:

1.  бледность лица;
2.  на коже туловища и конечностей мелкопятнистая сыпь;
3.  разлитая болезненность при пальпации живота;
4.  увеличение печени и селезенки;
5.  все перечисленные симптомы;
6.  никакой из перечисленных симптомов.

Для парагриппа характерно преимущественное поражение слизистых оболочек:

1.  носа;
2.  глотки;
3.  гортани;  
4.  трахеи;
5.  бронхов;
6.  бронхиол.

Какие симптомы парагриппа не характерны для гриппа:

1.  постепенное начало заболевания;
2.  преобладание катаральных явлений над симптомами интоксикации;
3.  субфебрильная температура, иногда с резкими подъемами;
4.  грубый лающий кашель;
5.  все перечисленные;
6.  никакой из перечисленных.

Для аденовирусной инфекции характерно преимущественное поражение слизистой оболочки:

1.  носа;
2.  глотки;
3.  гортани;
4.  трахеи;
5.  бронхов.

При аденовирусной инфекции выделяют синдромы:

1.  острого ринофарингита;
2.  ринофаринготонзиллита;
3.  фаринго-конъюнктивальной лихорадки;
4.  острого конъюнктивита или кератоконъюнктивита;
5.  мезаденита с диареей;
6.  все перечисленные.

Какой из лабораторных методов не используется в диагностике аденовирусной инфекции:

1.  биохимический;
2.  вирусологический;
3.  серологический;
4.  риноцитоскопический.

При какой ОРВИ возможно наличие сыпи:

1.  аденовирусной инфекции;
2.  парагриппе;
3.  респираторно-синцитиальной инфекции;
4.  риновирусной инфекции;
5.  всех перечисленных.

Для какой ОРВИ характерно увеличение лимфоузлов:

1.  парагриппа;
2.  аденовирусной инфекции;
3.  респираторно-синцитиальной инфекции;
4.  риновирусной инфекции;
5.  всех перечисленных.

При какой ОРВИ возможно увеличение печени и селезенки:

1.  парагриппе;
2.  аденовирусной инфекции;
3.  гриппе;
4.  риновирусной инфекции;
5.  всех перечисленных.

Укажите, какой характер имеет типичная сыпь при менингококковой инфекции:

1.  везикулезный;
2.  гемморагический;
3.  розеолезный;
4.  пятнисто-папулезный

Первые элементы геморрагической сыпи при менингококкемии появляются на коже:

1.  туловища;
2.  верхних конечностей;
3.  нижних конечностей;
4.  на лице.

Путь заражения менингококковой инфекцией:

1.  контактно-бытовой;
2.  воздушно-капельный;
3.  воздушно-пылевой;
4.  пищевой;
5.  водный.

Все перечисленные формы менингококковой инфекции относятся к генерализованным, кроме:

1.  менингита;
2.  назофарингита;
3.  менингококкемии;
4.  менингоэнцефалита.

Какой материал от больного менингококковой инфекцией не используется для бактериологического исследования:

1.  носоглоточная слизь;
2.  кровь;
3.  фекалии;
4.  ликвор;
5.  биоптаты элементов сыпи.

Какой из видов патогенетической терапии при менингококковой инфекции не используется:

1.  регидратация;
2.  мероприятия по борьбе с токсикозом;
3.  мероприятия по борьбе с отеком и набуханием мозга;
4.  мероприятия по выведению больного из шока;
5.  сердечные и сосудистые средства по показаниям.

Определяющими факторами в возникновении рожи являются:

1.  индивидуальная предрасположенность врожденного характера;
2.  индивидуальная предрасположенность приобретенного характера;
3.  гиперчувствительность замедленного типа к гемолитическому стрептококку;
4.  все перечисленные;
5.  никакие из перечисленных.

Для рожи характерно воспаление:

1.  серозное;
2.  гнойное;
3.  некротическое;
4.  фибринозное.

Перенесенная рожа оставляет:

1.  стойкий иммунитет;
2.  нестойкий иммунитет;
3.  предрасположенность.

В типичных случаях рожа начитается:

1.  с симптомов интоксикации, а затем через 12-24 часа появляются местные изменения;
2.  одновременно появляются местные изменения и симптомы интоксикации;
3.  с местных изменений, а затем появляются симптомы интоксикации.

Местно при роже отмечается:

1.  Разлитая яркая гиперемия;
2.  Отечность и инфильтрация кожи, распространенные за пределы гиперемии;
3.  Пораженный участок кожи безболезненный;
4.  Ничего из перечисленного;
5.  Все перечисленное .

При эритематозной форме рожи характерно:

1.  полиаденопатия;
2.  отсутствие увеличения лимфоузлов;
3.  увеличение регионарных лимфоузлов;
4.  нагноение и вскрытие регионарных лимфоузлов;
5.  гиперемия кожи над увеличенными лимфоузлами.

Наиболее тяжелые формы рожи:

1.  эритематозная;
2.  эритематозно-буллезная;
3.  эритематозно-геморрагическая;
4.  буллезно-геморрагическая;
5.  тяжесть зависит не только от формы, но и определяется также интоксикацией и распространенностью процесса.

Какие изменения гемограммы характерны для рожи:

1.  лейкоцитоз с нейтрофилезом и сдвигом формулы влево;
2.  нормоцитоз с лимфоцитозом;
3.  лейкопения с лимфоцитозом;
4.  нормальная гемограмма.

Осложнениями рожи являются:

1.  абсцессы;
2.  флегмона;
3.  сепсис;
4.  флебиты;
5.  все перечисленные;
6.  ничего из перечисленного.

Исходами рожи являются:

1.  выздоровление;
2.  остаточные явления;
3.  гиперкератоз;
4.  слоновость;
5.  все перечисленные.

При лечении рожи из этиотропных препаратов применяются:

1.  пенициллин;
2.  ампициллин;
3.  цефатаксим;
4.  эритромицин;
5.  все перечисленные.

При лечении рецидивирующей формы рожи в качестве патогенетических средств применяются:

1.  аскорутин;
2.  нестероидные противовоспалительные препараты;
3.  витамины;
4.  глюкокортикоиды;
5.  все перечисленное;
6.  ничего из перечисленного.

Для сибиреязвенного карбункула характерно все перечисленное, кроме:

1.  возвышение над поверхностью кожи;
2.  наличие струпа или корочки черного цвета;
3.  наличие дочерних пузырьков вокруг струпа;
4.  болезненность при пальпации;
5.  обширный отек подкожной клетчатки.

Какие признаки сибиреязвенного карбункула не характерны для банального карбункула:

1.  безболезненность;
2.  черный струп;
3.  массивный отек  подкожной клетчатки;
4.  все перечисленные;
5.  никакие из перечисленных.

Источником инфекции при чуме могут быть:

1.  суслики;
2.  песчанки, полевки;
3.  крысы;
4.  верблюды;
5.  человек;
6.  все перечисленные.

Основной путь передачи чумы от грызуна человеку:

1.  контактный;
2.  алиментарный;
3.  трансмиссивный;
4.  воздушно-капельный.

Для периферической крови больного чумой характерны:

1.  лейкоцитоз с нейтрофилезом;
2.  лейкопения с лимфоцитозом;
3.  нормоцитоз.

Симптомы, характеризующие местные изменения при бубонной форме чумы:

1.  лимфатические узлы хорошо контурируются;
2.  кожа над лимфатическими узлами не изменена;
3.  лимфатические узлы не склонны к нагноению;
4.  все перечисленные;
5.  никакой из перечисленных.

Какой из клинических симптомов не характерен для первично-легочной формы чумы:

1.  внезапное начало;
2.  озноб;
3.  кашель;
4.  боль в грудной клетке;
5.  серозно-гнойная мокрота;
6.  кровавая пенистая мокрота.

Какой материал не используется для бактериологического исследования при кожно-бубонной форме чумы:

1.  содержимое везикул, пустул;
2.  пунктат из бубонов;
3.  моча.

Какой материал используется для бактериологического исследования при первично-легочной форме чумы:

1.  кровь;
2.  мокрота;
3.  слизь из зева;
4.  все перечисленное;
5.  ничего из перечисленного.

Может ли заразиться туляремией человек от человека:

1.  да;
2.  нет.

Кто является источником инфекции при туляремии:

1.  полевка;
2.  водяная крыса;
3.  домовая крыса;
4.  заяц;
5.  все перечисленные;
6.  никто из перечисленных.

Пути передачи при туляремии:

1.  контактный;
2.  алиментарный;
3.  водный;
4.  воздушно-пылевой;
5.  трансмиссивный;
6.  все перечисленные.

Какая форма туляремии возникает при контактном пути заражения:

1.  бубонная;
2.  глазо-бубонная;
3.  ангинозно-бубонная;
4.  абдоминальная;
5.  легочная.

Какая клиническая форма туляремии возникает при  алиментарном пути заражения:

1.  бубонная;
2.  кожно-бубонная;
3.  глазо-бубонная;
4.  ангинозно-бубонная;
5.  легочная.

Какой из перечисленных симптомов не характерен для туляремии:

1.  лихорадка;
2.  бледность кожи лица;
3.  гиперемия ротоглотки;
4.  увеличение печени и селезенки;
5.  увеличение лимфатических узлов.

Какие симптомы характеризуют  туляремийный бубон:

1.  резкая болезненность;
2.  спаянность с окружающей клетчаткой и кожей;
3.  гиперемия кожи над бубоном;
4.  «размытые» контуры бубона;
5.  все перечисленные;
6.  никакой из перечисленных.

Для ангинозно-бубоннной формы туляремии характерны следующие клинические симптомы:

1.  гиперемия ротоглотки;
2.  поражение одной миндалины;
3.  некротический налет на миндалине;
4.  увеличение подчелюстных лимфатических узлов;
5.  все перечисленные;
6.  никакой из перечисленных.

Какой клинический симптом не характерен для абдоминальной формы туляремии:

1.  мышечные боли;
2.  боли в животе;
3.  тошнота и рвота;
4.  частый жидкий стул;
5.  увеличение печени и селезенки.

Для легочной формы туляремии характерно:

1.  увеличение бронхиальных и паратрахеальных медиастинальных лимфатических узлов;
2.  длительная лихорадка;
3.  склонность к рецидивам;
4.  увеличение печени и селезенки;
5.  все перечисленное;
6.  ничего из перечисленного.

Какие симптомы бубонной формы чумы характерны и для бубонной формы туляремии:

1.  резко выраженные симптомы интоксикации;
2.  шаткость походки;
3.  резкая болезненность бубона;
4.  изменение кожи над бубоном;
5.  все из перечисленного;
6.  ничего из перечисленного.

Для кишечного иерсиниоза характерно поражение кишечника в виде:

1.  гастроэнтерита;
2.  энтероколита;
3.  терминального илеита;
4.  гастроэнтероколита;
5.  аппендицита;
6.  всего перечисленного.

Какой из перечисленных симптомов не характерен для иерсиниоза:

1.  точечная или мелкопятнистая сыпь;
2.  гиперемия слизистой ротоглотки;
3.  лимфаденит;
4.  болезненность при пальпации живота больше слева;
5.  увеличение печени;
6.  стул жидкий, со слизью и кровью.

При кишечном иерсиниозе применяются все перечисленные антибиотики, кроме:

1.  пенициллина;
2.  абактала;
3.  левомицетина;
4.  гентамицина;
5.  ципробай.

Основным резервуаром возбудителя псевдотуберкулеза является:

1.  человек;
2.  млекопитающие;
3.  грызуны;
4.  птицы.

Основной путь заражения псевдотуберкулезом:

1.  контактно-бытовой;
2.  алиментарный;
3.  воздушно-капельный;
4.  трансмиссивный;
5.  воздушно-пылевой;
6.  все перечисленные.

Все перечисленные клинические симптомы характерны для псевдотуберкулеза, кроме:

1.  лихорадки;
2.  судорог;
3.  симптомов "капюшона", "перчаток","носков";
4.  пятнистой сыпи;
5.  увеличения печени и селезенки.

Лептоспироз относится к группе:

1.  антропонозов;
2.  зоонозов;
3.  зооантропонозов.

Источниками лептоспирозной инфекции являются все перечисленные, кроме:

1.  диких животных;
2.  домашних животных;
3.  грызунов;
4.  больного человека.

Путями заражения человека лептоспирозом являются:

1.  контактно-профессиональный;
2.  алиментарный;
3.  водный;
4.  все перечисленные;
5.  никакой из перечисленных.

Характерными жалобами больного лептоспирозом являются:

1.  боли в области шеи;
2.  боли в крупных суставах;
3.  резь при мочеиспускании;
4.  все перечисленные;
5.  никакая из перечисленных.

Какие изменения в моче не характерны для больных лептоспирозом:

1.  протеинурия;
2.  гематурия;
3.  цилиндррурия;
4.  пиурия.

В гемограмме больных лептоспирозом выявляются лейкоцитоз, нейтрофиллез со сдвигом влево, повышение СОЭ:

1.  высказывание истинно;
2.  высказывание ложно.

Материалом для бактериоскопического и бактериологического исследований при лептоспирозе служит все перечисленное, кроме:

1.  крови;
2.  мочи;
3.  кала;
4.  спинномозговой жидкости.

Все перечисленные серологические реакции используются в диагностике лептоспироза, кроме:

1.  РАЛЛ (р-ция микроагглютинации и лизиса лептоспир);
2.  РСК;
3.  реакция гетерогемагглютинации;
4.  РПГА.

Какие симптомы, наблюдающиеся при лептоспирозе, не характерны для гриппа:

1.  увеличение печени и селезенки;
2.  почечный синдром;
3.  экзантема;
4.  желтуха;
5.  все перечисленное.

Какая из серологических реакций не используется в диагностике бруцеллеза:

1.  реакция агглютинации Райта;
2.  реакция гетерогемагглютинации Пауля-Буннеля;
3.  реакция агглютинации Хеддльсона;
4.  РСК;
5.  РТГА.

К какому виду возбудителей относится возбудитель ВИЧ-инфекции:

1.  вирусы;
2.  бактерии;
3.  простейшие;
4.  гельминты.

Основным путем передачи ВИЧ-инфекции является:

1.  пищевой;
2.  водный;
3.  парентеральный;
4.  воздушно-капельный.

Вирус ВИЧ-инфекции не обнаруживается в:

1.  крови;
2.  сперме;
3.  слюне;    
4.  слезной жидкости;
5.  рвотных массах.

ВИЧ инактивируется этанолом концентрации:

1.  20°;
2.  50°;
3.  70°;
4.  96°.

ВИЧ инактивируется через 10-15 мин при температуре воды:

1.  25°;
2.  50°;
3.  65°;
4.  100°.

ВИЧ в первую очередь поражает:

1.  гепатоциты;
2.  энтероциты;
3.  Т-лимфоциты;
4.  сосуды мозга;
5.  нефроциты.

Основной метод диагностики ВИЧ-инфекции:

1.  РПГА;
2.  ИФА;  
3.  РНГА;
4.  РСК;
5.  РНИФ.

Основной рецептор (поверхностный) ВИЧ:

1.  CD4;
2.  gp-120;
3.  CD8;
4.  HBsAg;
5.  p-24(25).

Нуклеокапсидный рецептор ВИЧ:

1.  CD4;
2.  gp-120;
3.  CD8;
4.  p-24(25);
5.  HBcAg.

Презентация ВИЧ хэлперам осуществляется:

1.  лимфоцитами;
2.  тромбоцитами;
3.  макрофагами;
4.  иммуноглобулинами;
5.  антигеном.

Укажите на основной иммунный медиатор между Т- и В-лимфоцитами:

1.  иммуноглобулин М;
2.  макрофаг;
3.  CD4;
4.  тимопоэтин;
5.  CD8.

Клиническим стандартом для начала антивирусной терапии при ВИЧ-инфекции является снижение уровня CD4 до:

1.  400/мкл;
2.  500/мкл;  
3.  600/мкл;
4.  200/мкл;
5.  100/мкл.

Основным препаратом для лечения ВИЧ-инфекции является:

1.  пенициллины;
2.  цефалоспорины;
3.  азидотимидин;
4.  фансидар;
5.  сумамед.

Минимальная длительность инкубационного периода при бешенстве:

1.  1-3 дня;
2.  4-7 дней;
3.  7-9 дней;
4.  10-30 дней;
5.  3 месяца и более.

Длительность инкубационного периода при бешенстве связана с:

1.  состоянием иммунитета;
2.  локализацией укуса;
3.  размером и глубиной раны;
4.  со всеми перечисленными факторами;
5.  ни с каким из перечисленных факторов.

Какие симптомы характерны для бешенства в стадии предвестников:

1.  головная боль;
2.  повышение температуры тела до субфебрильных цифр;
3.  ноющие боли в области раны;
4.  чувство страха, тоски, тревоги;
5.  апатия, депрессия;
6.  все перечисленные;
7.  никакие из перечисленных.

Для бешенства в стадии возбуждения характерны все перечисленные симптомы, кроме:

1.  беспокойства;
2.  гидрофобии;
3.  аэрофобии;
4.  агрессивности;
5.  слюнотечения;
6.  нормальной температуры тела.

Какие симптомы характерны для бешенства в паралитическую стадию:

1.  психическое успокоение;
2.  параличи черепных нервов;
3.  параличи конечностей;
4.  бульбарные расстройства;
5.  все перечисленные.

Исходом заболевания бешенством является:

1.  полное выздоровление;
2.  остаточные явления;
3.  летальный исход.

Источниками инфекции при дизентерии являются все, кроме:

1.  больных острой дизентерией;
2.  больных хронической дизентерией;
3.  бактерионосителей;
4.  домашних животных.

Какой путь заражения не характерен для дизентерии:

1.  контактно-бытовой;
2.  водный;
3.  пищевой;
4.  воздушно-пылевой.

Опорными признаками дизентерии являются:

1.  схваткообразные боли в левой подвздошной области;
2.  наличие в кале слизи и прожилок крови;
3.  тенезмы;
4.  спазм сигмовидной кишки;
5.  все перечисленное;
6.  ничего из перечисленного.

При колитическом варианте острой дизентерии стул:

1.  обильный, водянистый;
2.  темный, с зеленоватым оттенком и зловонным запахом;
3.  жидкий, скудный, со слизью и прожилками крови;
4.  жидкий, каловый, без патологических примесей;
5.  жидкий, с обилием непереваренных частиц.

С какими из перечисленных продуктов чаще связаны пищевые вспышки дизентерии:

1.  мясными продуктами;
2.  овощами и фруктами;
3.  напитками;
4.  сметаной и другими молочными продуктами;
5.  хлебобулочными изделиями.

Какой материал берут от больного при подозрении на дизентерию для бактериологического исследования:

1.  мочу;
2.  кровь;
3.  мокроту;
4.  испражнения;
5.  все вышеперечисленное.

Источник инфекции при амебиазе

1.  человек;
2.  крупный рогатый скот;
3.  свиньи;
4.  грызуны.

Основной метод терапии кишечного амебиаза:

1.  регидратационная;
2.  дезинтоксикационная;
3.  диетотерапия;
4.  химиотерапия.

Симптомы, характерные для кишечного амебиаза:

1.  жидкий стул слизисто-кровянистого характера, схваткообразные боли в левой половине живота, температура тела 39oС;
2.  жидкий слизисто-кровянистый стул в виде "малинового" желе, дискомфорт в животе, субфебрилитет;
3.  обильный водянистый стул, урчание в животе, нормальная  температура тела;
4.  обильный водянистый стул с "зеленью", боли и урчание по всему животу, температура тела 39,5oС.

Основной метод лабораторной диагностики кишечного амебиаза:

1.  паразитологическое исследование крови;
2.  серологическое исследование крови;
3.  паразитологическое исследование фекалий;
4.  паразитологическое исследование желчи.

Наиболее частой причиной ботулизма является употребление в пищу консервированных продуктов домашнего приготовления:

1.  яблок;
2.  грибов;
3.  огурцов;
4.  соков.

Первым проявлением ботулизма является:

1.  диспепсический синдром;
2.  гнусавость голоса;
3.  нарушение глотания;
4.  нарушение дыхания.

Какова последовательность фаз при малярийном пароксизме:

1.  жар-озноб-пот;
2.  пот-озноб-жар;
3.  озноб-жар-пот;
4.  озноб-пот-жар.

Источник инфекции при сибирской язве:

1.  сельскохозяйственные животные;
2.  человек;
3.  насекомые;
4.  грызуны.

Входные ворота инфекции при сибирской язве чаще всего:

1.  слизистая дыхательных путей;
2.  поврежденная кожа;
3.  слизистые желудочно-кишечного тракта;
4.  конъюнктива.

Местное воспаление  при сибирской язве носит характер:

1.  фибринозного;
2.  продуктивно-пролиферативного;
3.  серозно-геморрагического;
4.  гнойного.

Сибиреязвенный карбункул характеризуется:

1.  выраженной отечностью тканей и резкой болезненностью;
2.  выраженной отечностью тканей и безболезненностью;
3.  отсутствием отека тканей и резкой болезненностью;
4.  отсутствием отека тканей и безболезненностью.

Типичный вариант кожной формы сибирской язвы:

1.  эризипелоидный;
2.  эдематозный;
3.  буллезный;
4.  карбункулезный.

Вид бруцелл, наиболее патогенный для человека:

1.  bovis;
2.  suis;
3.  melitensis;
4.  ovis;      
5.  canis;       
6.  neotomae.

Показания для вакцинотерапии при бруцеллезе:

1.  тяжелое течение острого бруцеллеза;
2.  вялое торпидное течение подострого и хронического бруцеллеза;
3.  стойкие резидуальные  явления;
4.  компенсированные формы хронического бруцеллеза.

При каком гельминтозе возможно развитие желтухи:

1.  трихинеллезе;
2.  трихоцефалезе;
3.  описторхозе;
4.  гименолепидозе.

При лечении описторхоза используются:

1.  экстракт мужского папоротника;
2.  феносал;
3.  празиквантель;
4.  феликсан;
5.  декарис.

В тонком кишечнике паразитируют следующие гельминты, кроме:

1.  аскарид;
2.  остриц;
3.  широкого лентеца;
4.  кошачьей двуустки.

В толстом кишечнике паразитируют:

1.  аскариды;
2.  власоглав;
3.  широкий лентец;
4.  кошачья двуустка;
5.  бычий цепень;
6.  свиной цепень.

Контроль эффективности дегельминтизации после курса лечения аскаридоза проводится через:

1.  2-3 дня;
2.  1 неделю;
3.  2-3 недели;
4.  1-2 месяца.

Какой из названных препаратов используется в лечении больных аскаридозом:

1.  комбантрин;
2.  бемосад;
3.  дифезил;
4.  минтезол;
5.  все перечисленные.

При натуральной оспе имеет место:

1.  ложный полиморфизм сыпи;
2.  истинный полиморфизм сыпи.

Возбудитель инфекционного мононуклеоза:

1.  эшерихии;
2.  иерсении;
3.  вирус Эпштейна-Барр;
4.  спирохета.

Наиболее частый путь заражения инфекционным мононуклеозом:

1.  воздушно-капельный;
2.  артифициальный;
3.  вертикальный;
4.  трансмиссивный.

При инфекционном мононуклеозе наблюдаются все симптомы, кроме:

1.  увеличение миндалин;
2.  пленчатые налеты на миндалинах;
3.  увеличение подчелюстных и шейных лимфоузлов;
4.  гепатолиенальный синдром;
5.  гнойный конъюнктивит.

Какой метод не применяется для лабораторной диагностики инфекционного мононуклеоза:

1.  иммунофлюоресценция;
2.  реакция Пауля-Буннеля;
3.  реакция связывания комплемента;
4.  реакция непрямой гемагглютинации;
5.  посев крови на стерильность;
6.  реакция Гоффа-Бауера;
7.  ПЦР.

Укажите какой механизм передачи инфекции характерен для эшерихиозов:

1.  фекально-оральный;
2.  парентеральный;
3.  воздушно-капельный;
4.  вертикальный.

Какие из перечисленных эшерихий вызывают заболевание сходное по клинике с дизентерией:

1.  энтеропатогенные;
2.  энтероинвазивные;
3.  энтеротоксигенные;
4.  энтероадгезивные.

Для каких из перечисленных ниже эшерихий не характерно развитие колита:

1.  энтеропатогенных;
2.  энтероинвазивных;
3.  энтеротоксигенных;
4.  энтероадгезивных.

К какому семейству относится возбудитель орнитоза:

1.  ортомиксовирусов;
2.  парамиксовирусов;
3.  хламидий;
4.  рикетсий;
5.  энтеробактерий.

К какой группе антибактериальных средств наиболее чувствителен возбудитель орнитоза:

1.  пенициллины;
2.  тетрациклины;
3.  аминогликозиды;
4.  нитрофураны;
5.  линкосамиды.

Индекс контагиозности при кори равен:

1.  0,25;
2.  0,5;
3.  0,75;
4.  1,0.

Индекс контагиозности при брюшном тифе равен:

1.  0,25;
2.  0,5;
3.  0,75;
4.  1,0.

Индекс контагиозности при вирусном гепатите А равен:

1.  0,25;
2.  0,5;
3.  0,75;
4.  1,0.

Какой класс иммуноглобулинов является критерием острой фазы инфекционного процесса (болезни):

1.  IgA;
2.  IgM;
3.  IgG;
4.  IgD.

Какой класс иммуноглобулинов является критерием завершенного инфекционного процесса:

1.  IgA;
2.  IgM;
3.  IgG;
4.  IgD.

С какой недели болезни  происходит максимальное накопление титра антител:

1.  на 1 неделе;
2.  на 2 неделе;
3.  на 3 неделе;
4.  на 4 неделе.

Какие иммуноглобулины образуют иммунные комплексы:

1.  IgA;
2.  IgM;
3.  IgG;
4.  IgD.

Инкубационный период, это:

1.  период продрома;
2.  период реконвалесценции;
3.  период разгара болезни;
4.  начальный, скрытый период.

Продромальный период, это:

1.  период начальных проявлений болезни;
2.  период реконвалесценции;
3.  период разгара болезни;
4.  период инкубации.

Стадия Incrementi, это:

1.  стадия разгара болезни;
2.  стадия нарастания клинических проявлений;
3.  стадия угасания клинических проявлений;
4.  стадия выздоровления.

Стадия Decrementi, это:

1.  стадия разгара болезни;
2.  стадия нарастания клинических проявлений;
3.  стадия угасания клинических проявлений;
4.  стадия выздоровления.

Патогномоничные симптомы это:

1.  решающие;
2.  наводящие;
3.  факультативные.

К генерализованной инфекции относится:

1.  холера;
2.  брюшной тиф;
3.  дизентерия.

Какая клиническая форма болезни относится к типичным:

1.  тяжелая;
2.  гипертоксическая;
3.  фульминантная;
4.  комогенная.

Какая клиническая форма болезни относится к атипичным:

1.  тяжелая;
2.  стертая;
3.  среднетяжелая;
4.  легкая.

Как классифицируется течение болезни от 2 до 3 месяцев:

1.  острое;
2.  затяжное;
3.  подострое;
4.  хроническое;
5.  молниеносное.

Как классифицируется течение болезни с 3 до 6 месяцев:

1.  острое;
2.  затяжное;
3.  подострое;
4.  хроническое;
5.  молниеносное.

Укажите типичное проявление инфекционной болезни:

1.  инапарантная инфекция;
2.  стертая инфекция;
3.  манифестная инфекция;
4.  персистентная инфекция.

Осложнения, связанные с действием возбудителя называются:

1.  атипичные;
2.  типичные;
3.  специфические;
4.  неспецифические.

Осложнения, не связанные с действием возбудителя называются:

1.  атипичные;
2.  типичные;
3.  специфические;
4.  неспецифические.

Укажите правильный вариант течения болезни:

1.  разгар, инкубация, продром, реконвалесценция;
2.  продром, инкубация, разгар, реконвалесценция;
3.  инкубация, продром, разгар, реконвалесценция;
4.  инкубация, разгар, продром, реконвалесценция.

Укажите абсолютный метод выявления возбудителя:

1.  серологический;
2.  биологический;
3.  бактериологический;
4.  аллергологический.

Укажите абсолютный метод выявления возбудителя:

1.  ИФА;
2.  РНГА;
3.  РИА;
4.  ПЦР;
5.  РСК.

Молекулярно-генетический метод (ПЦР) определяет:

1.  антигены;
2.  антитела;
3.  иммунные комплексы;
4.  РНК (ДНК);
5.  Рецепторы.

Диагностический титр антител в парных сыворотках, при:

1.  увеличение титра в 2 раза;
2.  увеличение титра в 3 раза;
3.  увеличение титра в 4 раза.

РНК-содержащие вирусы при люминесцентной микроскопии дают:

1.  ярко-синее свечение;
2.  ярко-красное свечение;
3.  ярко-зеленое свечение;
4.  ярко-светлое свечение.

ДНК-содержащие вирусы при люминесцентной микроскопии дают:

1.  ярко-синее свечение;
2.  ярко-красное свечение;
3.  ярко-зеленое свечение;
4.  ярко-светлое свечение.

Укажите метод количественной оценки содержания возбудителя в организме:

1.  РНГА;
2.  ИФА;
3.  ПЦР;
4.  РСК;
5.  РИА.

В пользу вирусной этиологии болезни свидетельствует:

1.  эозинофиллия;
2.  нейтрофиллез;
3.  лимфоцитоз;
4.  лимфопения;
5.  лейкоцитоз.

В пользу бактериальной этиологии болезни свидетельствует:

1.  эозинофиллия;
2.  тромбоцитоз;
3.  лимфоцитоз;
4.  агранулоцитоз;
5.  лейкоцитоз.

Обычный цвет мочи при выраженной желтухе свидетельствует в пользу:

1.  механической желтухи;
2.  гемолитической желтухи;
3.  паренхиматозной желтухи;
4.  вирусного гепатита.

Характер ликвора при типичном первично-гнойном менингите:

1.  геморрагический;
2.  нейтрофильный;
3.  серозный;
4.  ксантохромный;
5.  не измененный.

Характер ликвора при типичном первично-серозном менингите:

1.  геморрагический;
2.  гнойный;
3.  серозный;
4.  ксантохромный;
5.  не измененный.

Характер ликвора при туберкулезном менингите:

1.  геморрагический;
2.  гнойный;
3.  серозный;
4.  ксантохромный;
5.  не измененный.

Стул в виде «малинового желе» характерен для:

1.  эшерихиоза;
2.  шигеллеза;
3.  амебиаза;
4.  сальмонеллеза;
5.  бруцеллеза.

Как называется терапия, нейтрализующая действие специфического токсина:

1.  патогенетическая;
2.  этиотропная;
3.  нейтрализующая;
4.  связывающая;
5.  синдромальная.

Каким прямым токсическим действием обладает доксициклин:

1.  ототоксичным;
2.  нефротоксичным;
3.  гематотоксичным;
4.  гепатотоксичным;
5.  нейротоксичным.

Каким прямым токсическим действием обладает левомицетин:

1.  ототоксичным;
2.  нефротоксичным;
3.  гематотоксичным;
4.  гепатотоксичным;
5.  нейротоксичным.

Каким прямым токсическим действием обладает гентамицин:

1.  ототоксичным;
2.  нефротоксичным;
3.  гематотоксичным;
4.  гепатотоксичным;
5.  нейротоксичным.

Укажите полный перечень принципов серотерапии:

1.  правильность, своевременность, грамотность;
2.  специфичность, точность, достаточность;
3.  грамотность, специфичность, правильность;
4.  своевременность, специфичность, достаточность.

К какому виду терапии относится вакцинотерапия:

1.  этиотропной, неспецифической;
2.  патогенетической, специфической;
3.  иммунной, неспецифической;
4.  иммуносупрессивной, специфической;
5.  патогенетической, неспецифической;
6.  этиотропной специфической.

Какой препарат не обладает противовирусной активностью:

1.  ремантадин;
2.  ципрофлоксацин;
3.  ацикловир;
4.  рибавирин;
5.  ламивудин.

Какой препарат не обладает противобактериальной активностью:

1.  сумамед;
2.  ципрофлоксацин;
3.  ацикловир;
4.  тиенам;
5.  меронем.

Какие препараты являются гемодинамическими кровезаменителями:

1.  растворы глюкозы;
2.  производные ПВП;
3.  растворы декстрана;
4.  кристаллоиды;
5.  альбумин.

Какие препараты является дезинтоксикационными кровезаменителями:

1.  растворы глюкозы;
2.  производные ПВП;
3.  растворы декстрана;
4.  кристаллоиды.

При неотложных состояниях ГКС назначаются в суточной дозе:

1.  1-2 мг/кг;
2.  3-4 мг/кг;
3.  5-10 мг/кг;
4.  20-50 мг/кг.

Абсолютным показанием для назначения ГКС не является:

1.  гиповолемический шок;
2.  острая печеночная недостаточность;
3.  острая почечная недостаточность;
4.  острая надпочечниковая недостаточность.

Абсолютным противопоказанием для назначения ГКС является:

1.  язвенная болезнь желудка;
2.  болезнь Вильсона-Коновалова;
3.  болезнь Иценко-Кушинга;
4.  туберкулез;
5.  болезнь Рейтера.

К группе цитомединов относят:

1.  ацикловир;
2.  циклодол;
3.  цитохром С;
4.  тималин;
5.  препараты цинка.

Стимулятором эндогенных интерферонов является:

1.  ронколейкин;
2.  тималин;
3.  пирогенал;
4.  амиксин;
5.  интал.

Какой препарат проникает через гемато-энцефалитический барьер:

1.  тетрациклин;
2.  тиенам;
3.  бисептол;
4.  пенициллин;
5.  фуразолидон.

Укажите на противогельминтный препарат:

1.  депо-медрол;
2.  димедрол;
3.   левамизол;
4.  лево-допа;
5.  левомицетин.

Антиоксидантным действием обладает:

1.  витамин Е;
2.  витамин Д;
3.  витамин В;
4.  витамин РР.

Антихолестатическим действием обладает:

1.  силимарин;
2.  аллохол;
3.  но-шпа;
4.  урсофальк;
5.  эссенциалле;
6.  фенобарбитал.

Специфическая вакцинопрофилактика проводится:

1.  цитомединами;
2.  вакцинами;
3.  интерферонами;
4.  интерлейкинами.

Какая основная причина печеночной энцефалопатии:

1.  кровоизлияние в головной мозг;
2.  острый некроз печени;
3.  острая почечная недостаточность;
4.  острый энцефалит.

Укажите правильный вариант течения острой печеночной недостаточности по Рудневу:

1.  прекома-энцефалопатия-кома1-кома2;
2.  предвестники-прекома-возбуждение-кома;
3.  предвестники-возбуждение-энцефалопатия-кома;
4.  предвестники-возбуждение-прекома-кома;
5.  прекома1-энцефалопатия-возбуждение-кома.

Укажите правильный вариант течения острой печеночной недостаточности по Блюгеру:

1.  прекома-энцефалопатия-кома1-кома2;
2.  предвестники-прекома-возбуждение-кома;
3.  предвестники-возбуждение-энцефалопатия-кома;
4.  прекома1-прекома2-кома1-кома2;
5.  прекома1-энцефалопатия-возбуждение-кома.

Какой токсический фактор имеет наиболее важное

значение в патогенезе печеночной энцефалопатии:

1.  мочевина;
2.  амиак;
3.  креатинин;
4.  хлор;
5.  сероводород.

Укажите суточную дозу ГКС для лечения острой печеночной недостаточности:

1.  1-4 мг/кг;
2.  5-10 мг/кг;
3.  11-14 мг/кг;
4.  15-20 мг/кг;
5.  более 20 мг/кг.

Основной источник инфекции при менингококковой инфекции:

1.  больные генерализованными формами болезни;
2.  больные менингококковым назофарингитом;
3.  носители менингококка;
4.  реконвалесценты менингококкового менингита.

Решающими данными для постановки диагноза менингита являются:

1.  менингеальный синдром;
2.  симптомы общей интоксикации;
3.  воспалительные изменения в ликворе;
4.  эпидемиологические данные.

Основной путь распространения менингококка в организме человека:

1.  гематогенный;
2.  лимфогенный;
3.  контактный;
4.  периневральный.

Поверхностный антиген вируса гепатита В – это:

1.  HBcorAg;
2.  HBsAg;
3.  HВeAg;
4.  HВxAg.

Синдром, наиболее характерный для преджелтушного периода вирусного гепатита А:

1.  астеновегетативный;
2.  артралгический;
3.  диспепсический;
4.  гриппоподобный.

Синдром, наиболее характерный для преджелтушного периода вирусного гепатита В:

1.  диспепсический;
2.  артралгический;
3.  гриппоподобный;
4.  астеновегетативный.

Биохимический показатель,  который  постоянно  изменяется  в преджелтушном периоде острых вирусных гепатитов:

1.  активность аланинаминотрансферазы;
2.  уровень билирубина;
3.  тимоловая проба;
4.  сулемовый титр.

Летальные  исходы  вирусного  гепатита  Е чаще всего наблюдаются у:

1.  беременных женщин;
2.  гомосексуалистов;
3.  наркоманов;
4.  реципиентов крови.

Основной метод терапии вирусного гепатита А:

1.  симптоматическая;
2.  патогенетическая;
3.  иммуномодулирующая;
4.  противовирусная.

Этиотропная терапия гриппа проводится препаратом:

1.  антигриппин;
2.  фервекс;
3.  озельтамивир;
4.  витамин С.

Какие из перечисленных клинических форм не относятся к классификации энтеровирусной инфекции:

1.  герпангина;
2.  эпидемическая миалгия;
3.  эпидемическая экзантема;
4.  фарингоконъюнктивальная лихорадка.

Симптом, не характерный для аденовирусной инфекции:

1.  лимфаденопатия;
2.  конъюнктивит;
3.  рино-фаринго-тонзиллит;
4.  ларингит.

Какая из перечисленных клинических форм не указана в классификации орнитоза:

1.  пневмоническая;
2.  менингопневмония;
3.  менингит;
4.  абдоминальная;
5.  бессимптомная.

Какая из перечисленных клинических форм не указана в классификации натуральной оспы:

1.  оспенная пурпура;
2.  пустулезно-геморрагическая;
3.  генерализованная;
4.  сливная;
5.  вариолоид.

Какая из перечисленных клинических форм не указана в классификации туляремии:

1.  бубонная;
2.  кожно-бубонная;
3.  язвенно-бубонная;
4.  глазобубонная;
5.  ангинозно-бубонная.

Какая из перечисленных клинических форм не указана в классификации токсоплазмоза:

1.  инфицирование;
2.  первично-латентная;
3.  первично-хроническая;
4.  вторично-латентная;
5.  вторично-хроническая.

Какая из перечисленных клинических форм не указана в классификации сибирской язвы:

1.  карбункулезная;
2.  язвенная;
3.  эдематозная;
4.  буллезная;
5.  эризипелоидная.

с

a

b

d

a

e

c

d

c

d

b

b

c

a

f

d

a

d

c

a

c

c

b

f

d

b

d

e

c

a

c

b

d

a

c

d

b

d

c

c

b

a

d

a

c

c

a

b

b

c

c

b

b

a

c

a

c

a

b

b

c

a

d

c

c

a

e

b

b

b

b

b

b

d

b

a

c

c

a

c

b

b

a

d

b

a

d

c

b

d

b

a

d

b

d

d

a

c

d

b

c

b

d

a

e

b

c

b

c

b

d

f

c

d

c

d

b

c

f

c

b

a

a

b

c

c

b

e

b

b

d

c

d

c

c

b

a

d

e

b

c

c

d

а

b

b

c

e

e

e

b

d

b

c

d

a

d

a

b

c

c

d

c

a

c

d

e

a

c

b

b

a

b

c

f

e

c

d

c

а

b

f

c

e

e

e

b

c

а

c

a

d

d

e

c

d

c

b

a

f

c

e

d

c

a

e

с

d

c

c

a

d

c

b

b

d

a

a

b

c

f

b

c

b

d

c

b

d

e

c

b

a

c

d

b

d

c

c

a

d

e

c

с

b

e

b

a

e

c

e

c

b

d

b

b

c

e

d

a