Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.
Предоплата всего
Подписываем
1.1. Аллель черной масти у крупного рогатого скота доминирует над аллелем красной масти. Какое потомство получится от скрещивания черного чистопородного быка с красными коровами? Какое потомство получится от скрещивания между собой гибридов первого поколения?
1.2. Отсутствие полос у плодов арбузов является рецессивным признаком, а наличие полос – доминантным. Какие плоды созреют на гетерозиготных растениях? Какие плоды будут у потомков от скрещивания двух гетерозиготных растений?
1.3. Способность человека ощущать вкус фенилтиокарбамида – доминантный признак. В семье мать и дочь ощущают вкус фенилтиокарбамида, а отец и сын – нет. Определить генотипы всех членов семьи.
1.4. У человека аллель, контролирующий одну из форм наследственной глухонемоты, рецессивен по отношению к аллелю нормального слуха. От брака глухонемой женщины с нормальным мужчиной родился глухонемой ребенок. Определить генотипы всех членов семьи.
1.5. Седая прядь волос у человека – доминантный признак. Определить генотипы родителей и детей, если известно, что у матери есть седая прядь волос, у отца - нет, а из двух детей в семье седую прядь имеет только один.
1.6. Комолость у крупного рогатого скота доминирует над рогатостью. Комолого быка Ваську скрестили с тремя коровами: Зорькой, Буренкой и Звездочкой. У рогатой Зорьки и комолой Звездочки родились рогатые телята, а у рогатой Буренки родился комолый теленок. Каковы генотипы всех животных?
1.7. У морских свинок аллель мохнатой шерсти доминирует над аллелем гладкой шерсти. Мохнатая свинка от нескольких скрещиваний с гладкошерстным самцом родила 18 мохнатых и 20 гладких потомков. Каковы генотипы родителей и потомков? Могли бы у этой свинки родиться только гладкошерстные особи?
1.8. У овса ранняя спелость доминирует над позднеспелостью. На опытном участке от скрещивания позднеспелого овса с гетерозиготным раннеспелым получено большое количество семенного материала. Из 69134 семян выросли раннеспелые растения. Определить теоретически ожидаемое число позднеспелых растений.
1.9. Плоды томатов бывают круглыми и грушевидными. Эта пара аллеломорфов детерминирована аллелями одного аутосомного гена, причем развитие плодов круглой формы обусловлено наличием в генотипе растения полностью доминантного аллеля. В парниках высажена рассада, полученная из семян гибридных растений. 31750 кустов имели плоды грушевидной формы, а 92250 – круглой. Каково теоретически ожидаемое число гетерозигот среди растений , высаженных в парники?
1.10. Одну из форм шизофрении детерминирует рецессивный аллель аутосомного гена. Определить вероятность рождения ребенка с шизофренией у здоровых родителей, если известно, что бабушка со стороны отца и дед со стороны матери страдали этим заболеванием.
1.11. Фенилкетонурия является рецессивным признаком, который контролирует аллель аутосомного гена. Жена гетерозиготна, а муж гомозиготен по нормальному аллелю этого гена. Какова вероятность рождения у них больного ребенка?
1.12. Ирландские сеттеры могут быть слепыми в результате действия рецессивного аллеля одного аутосомного гена. Пара животных с нормальным зрением дала помёт из нескольких щенков, один из которых оказался слепым. Установить генотипы родителей. Одного из зрячих щенков из этого помета решено оставить на племя. Какова вероятность того, что он является носителем рецессивного аллеля?
1.13. От скрещивания комолого быка с рогатыми коровами получены комолые и рогатые телята. У коров комолых животных в родословной не было. Каковы генотипы родителей и потомства?
1.14. Дурман, имеющий пурпурные цветки, дал после самоопыления семена, из которых в следующем вегетационном сезоне получено 30 растений с пурпурными и 9 растений с белыми цветками. Какие выводы можно сделать о генетической детерминации признака? Какая часть полученных растений даст после самоопыления только фенотипически однородных потомков?
1.5. После скрещивания серых мух между собой получено новое поколение состоящее из 1392 особей серого цвета и 467 особей черного. Какой признак доминирует? Определить генотипы родителей.
1.16. Двух черных самок мыши скрестили с коричневым самцом. От одной самки получено 20 черных и 17 коричневых потомков, а от другой - 33 черных. Определить генотипы родителей и потомков.
1.17. У двух здоровых родителей родился ребенок альбинос. Второй ребенок был с нормальной пигментацией. Определить генотипы родителей и детей.
1.18. После скрещивания белых кур с серыми всё потомство оказалось серым. От скрещивания этого потомства опять с белыми курами получилось 172 особи, из которых 85 серых. Какой признак доминантный и каковы генотипы родителей и потомства?
1.19. После скрещивания нормальных дрозофил между собой в их потомстве 25% особей оказалось с уменьшенными глазами. Последних скрестили с родителями и получили 37 мух с уменьшенными и 39 с нормальными глазами. Определить генотипы скрещиваемых в обоих опытах дрозофил.
1.20. У Пети и Саши карие глаза, а у их сестры Маши голубые. Мама этих детей голубоглазая, хотя ее родители имели карие глаза. Какой признак доминирует? Какой цвет глаз у папы? Определить генотипы всех перечисленных лиц.
1.21. В одном из зоопарков Индии у пары тигров с нормальной окраской родился тигрёнок – альбинос. Тигры альбиносы встречаются крайне редко и многие зоопарки охотно приобрели бы их. Для каких скрещиваний можно использовать тигров из этой семьи, чтобы с большей вероятностью получить вновь альбиносов?
1.22. Устойчивых к действию ДДТ самцов тараканов скрещивали с чувствительными к этому инсектициду самками. В первом поколении все особи оказались устойчивыми к ДДТ, а во втором произошло расщепление: 5768 устойчивых и 1919 чувствительных. Какая часть устойчивых особей из F2 при скрещивании между собой будет давать чувствительных потомков?
1.23. Резус-фактор детерминирован двумя аллелями аутосомного гена, положительный – доминантным (Rh+), отрицательный – рецессивным (Rh-). Муж и жена резус-положительны. Может ли их ребенок быть резус-отрицательным?
1.24. Ребенок резус-положителен. Какой резус - фактор может быть у его родителей? Резус положительность является доминантной.
1.25. Распространенный тип облысения определяется аллелем аутосомного гена, доминантным у мужчин и рецессивным у женщин. Нормальный мужчина женится на лысой женщине и у них рождается рано облысевший сын. Определить генотипы всех членов семьи.
1.26. Полидактилия у человека имеет доминантно – аутосомную детерминацию. В семье, где один из родителей имеет нормальное строение кисти, а второй – шестипалый, родился ребенок с нормальными кистями. Какова вероятность рождения следующего ребенка тоже без аномалий?
1.27. В четырех разных скрещиваниях карпов, обладающих брюшным плавником, с карпами без плавника, были получены следующие результаты:
а) 96 с плавником и 101 – без плавника;
б) 118 с плавником;
в) 20 с плавником;
г) 45 с плавником и 39 – без плавника.
Какой признак является доминантным?
Определить генотипы всех рыб, использованных для скрещиваний.
1.28. У кур розовидный гребень доминирует над простым. Птицевод подозревает, что несколько его виандотов, имеющих розовидный гребень, гетерозиготны. Каким образом можно проверить это предположение?
1.29. У человека кареглазость доминирует над голубоглазостью.
а) Если у женщины, гетерозиготной по гену цвета глаз, аллель карих глаз попал в яйцеклетку, то куда попал аллель голубых глаз?
б) Сколько типов яйцеклеток образуется у этой женщины?
в) Сколько типов сперматозоидов образуется у голубоглазого мужчины?
1.30. У человека доминантный аллель одного гена определяет аномалию развития скелета – черепно-ключичный дизостоз (изменение костей черепа и редукцию ключиц).
а) Женщина с нормальным строением скелета вышла замуж за мужчину с черепно-ключичным дизостозом. Ребенок от этого брака имеет нормальное строение скелета. Можно ли по фенотипу ребенка определить генотип его отца?
б) Женщина с черепно-ключичным дизостозом вышла замуж за мужчину с нормальным строением скелета. Ребенок унаследовал от матери дефект скелета. Можно ли определить генотип матери?
в) Оба родителя страдают черепно-ключичным дизостозом. Ребенок от этого брака имеет нормальное строение скелета. Определить генотипы обоих родителей и ребенка.
1.31. Детская форма семейной идиотии - рецессивный аутосомный признак. Заболевание заканчивается обычно смертельным исходом к четырем – пяти годам. Первый ребенок в семье умер от этой болезни в то время, когда должен был родиться второй. Какова вероятность того, что второй ребенок тоже будет болен?
1.32. Сращение резцов в нижней челюсти является доминантным признаком. В семье у первенца обнаружили, что резцы срослись. Родители не помнят, была ли у них эта аномалия. Какими могут быть их генотипы?
1.33. Миоплегия (периодические параличи) - наследственное заболевание, детерминированное доминантным аллелем аутосомного гена. Определить вероятность рождения детей с аномалией в семье, где отец гетерозиготен, а мать не страдает миоплегией.
1.34. Мистер Смит приобрел у мистера Брауна быка для своего стада черно-пестрых голштин-фризов и получил среди 26 телят 6 красно-пестрых. До этого красно-пестрых телят в его стаде не было. Когда он потребовал возвращения денег, уплаченных за быка, мистер Браун признал частично свою ответственность, но заявил, что виновником является не один лишь бык. Как вы объясните появление красно-пестрых телят в стаде черно-пестрых коров мистера Смита? Как можно использовать красно-пестрых телят, половина которых женского пола?
1.35. Два года подряд сибирского длинношерстного кота Мурзика скрещивали с соседской кошкой Пуськой. В первый год у Пуськи родилось 5 котят, из них три короткошерстных и два длинношерстных, на второй год - два длинношерстных и два короткошерстных. Известно, что у кошек короткая шерсть – доминантный признак. Какой длины была шерсть у Пуськи? Какого потомства следует ожидать от скрещивания Мурзика с длинношерстной дочерью? А с короткошерстной?
1.36. От скрещивания красных и серых разновидностей гольцов в первом поколении все особи были серого цвета, а во втором - 214 серого и 81 - красного. Определить генотипы исходных рыб и гибридов первого поколения. Каким будет теоретически ожидаемое число красных рыб среди 350 особей второго поколения?
1.37. У человека аллель, определяющий развитие полидактилии, доминирует над аллелем, отвечающим за нормальное строение кисти. В семье, где один из родителей имеет нормальное строение кисти, а другой шестипалый, родился ребенок с нормальным строением кисти. Какова вероятность рождения второго ребенка тоже без аномалий?
1.38. У пекарских дрожжей обнаружены мутантные ауксотрофные формы, неспособные синтезировать аденин. В результате скрещиваний разных по происхождению ауксотрофов образуется диплоидный гибрид-прототроф (дикий тип), а иногда – ауксотроф. Являются ли мутантные формы аллеломорфами или нет? Пояснить.
1.39. У диких норок шерсть коричневого цвета. В результате селекционной работы были получены животные с шерстью разных цветов и оттенков. На зверофермах коричневых норок получают от скрещиваний алеутской (черной) со стальной голубой или с белым хедлюндом. От скрещиваний же стальной голубой с белым хедлюндом всегда рождаются животные с голубым мехом. Определить, какие мутации у норок аллельны.
1.40. Парагемофилия (склонность к кожным и носовым кровотечениям, сильные кровотечения при мелких травмах) - рецессивный аутосомный признак. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где оба супруга страдают парагемофилией?
1.41. Поздняя дегенерация роговицы (развивается после 50 лет) - доминантный аутосомный признак. Определить вероятность возникновения заболевания у членов семьи (родителей и сына), если известно, что бабушка и дедушка по линии матери и все их родственники, дожившие до 70 лет, страдали указанной аномалией, а по линии отца все предки были здоровы.
1.42. Афибриногенемия (отсутствие фибриногена плазмы, что обусловливает осложнение кровотечений, заканчивающихся часто смертью) детерминирована рецессивным аллелем аутосомного гена . В семье у здоровых родителей родился ребёнок с признаками афибриногенемии. Какова вероятность рождения второго ребёнка с той же болезнью?
1.43. Синдактилия (сращение пальцев) - доминантный аутосомный признак. Какова вероятность рождения детей со сросшимися пальцами в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой имеет нормальное строение кисти?
1.44. У желтых маргариток центр цветка обычно пурпурного цвета. Селекционеры получили мутанта с желтым центром. Гибриды первого поколения от скрещивания мутантного растения с обычными маргаритками имели пурпурный центр цветка. Среди 60 растений второго поколения 13 имели мутантный фенотип. Объяснить результаты скрещиваний и определить генотипы растений всех поколений
2.1. У мальчика кровь первой группы, а у его сестры - четвертой. Кровь каких групп может быть у их родителей?
2.2. У отца кровь четвертой группы, у матери – первой. Могут ли дети иметь кровь тех же групп, что и родители?
2.3. Супруги имеют кровь второй и третьей групп. Кровь каких групп может быть у их будущих детей?
2.4. В родильном доме перепутали двух мальчиков. Первая пара родителей имеет кровь первой и второй группы, вторая пара - второй и четвертой. Мальчики имеют кровь второй и первой группы. Определить родителей обоих детей.
2.5. Женщина с кровью третьей группы возбудила дело о взыскании алиментов с мужчины, имеющего кровь первой группы, утверждая, что он отец ребенка. У ребенка кровь первой группы. Какое решение должен вынести суд? В каких случаях судебная экспертиза может дать однозначный ответ об отцовстве ребенка после анализа крови на принадлежность ее к той или иной группе?
2.6. Женщина с кровью первой группы вышла замуж за мужчину гомозиготного по аллелю, детерминирующему кровь второй группы. У них родился один ребенок. Кровь какой группы и какой генотип он имеет?
2.7. У матери кровь второй группы, а у отца - третьей. Можно ли установить их генотип, если у их ребенка кровь четвертой группы?
2.8. Ребенок имеет кровь первой группы, его мать - третьей, отец - второй. Определить генотипы родителей. Какова вероятность рождения у этих родителей детей с кровью второй, третьей или четвертой групп?
2.9. При разборе судебного дела об отцовстве установлено, что у ребенка кровь четвертой группы, у матери – второй, а у предполагаемого отца - первой. К какому выводу должен придти судмедэксперт? Кровь какой группы должен иметь мужчина, чтобы полностью исключить его отцовство?
2.10. При каких генотипах родителей можно переливать кровь сестры ее родному брату? Переливание возможно только в том случае, если брат и сестра имеют кровь одной группы.
2.11. Мать с кровью второй группы имеет ребенка с кровью первой группы. Кровь какой группы может быть у отца?
2.12. В родильном доме за одну и ту же ночь родились четыре младенца с кровью первой, второй, третьей и четвертой групп. Родители имели кровь следующих групп:
а) 1 и 1;
б) 4 и 1;
в) 2 и 3;
г) 3 и 3.
Определить родителей этих младенцев.
2.13. В суд обратилась женщина для установления отцовства. Ребенок имел кровь первой группы, мать - третьей, а предполагаемые отцы - второй и третьей. Может ли суд однозначно решить, кто отец ребенка?
2.14. От брака между мужчиной с кровью четвертой группы и женщиной с кровью второй группы родилось трое детей с кровью второй, четвертой и первой групп. Определить генотипы родителей и детей. Нет ли в этом сообщении чего-либо, вызывающего сомнение?
2.15. На одного ребенка с кровью второй группы претендуют две родительские пары. У одной пары кровь первой и четвертой групп, у другой - первой и третьей. Какие супруги имеют больше шансов быть родителями ребенка?
2.16. У отца кровь третьей группы, у матери - второй. Каковы генотипы родителей, если у всех 12 детей кровь четвертой группы?
2.17. Дедушка мальчика со стороны матери имеет кровь четвертой группы, а остальные: дедушка и две бабушки - первой. Какова вероятность того, что мальчик имеет кровь первой, второй, третьей или четвертой групп?
3.1. У рогатого скота шотгорнской породы аллель красной масти и аллель белой масти совместно определяют у гетерозигот чалую масть. Какая часть потомства от скрещивания двух чалых животных будет иметь чалую масть?
3.2. Голубые андалузские куры являются гетерозиготами по гену, детерминирующему цвет оперения. Гомозиготные куры – белые или черные. С оперением какого цвета будут цыплята у голубой курицы и черного петуха? У голубой курицы и белого петуха?
3.3. У ночной красавицы красный цвет лепестков венчика детерминирует не полностью доминантный аллель, а белый - не полностью рецессивный. Гетерозиготы имеют розовые цветки. Каким будет потомство от скрещивания двух растений с розовыми цветками? С розовыми и с белыми цветками? Могут ли у растений с розовыми цветками потомки иметь только розовые цветки?
3.4. Развитие серповидно-клеточной анемии (изменение нормального гемоглобина А на S-гемоглобин) зависит от наличия в генотипе не полностью доминантного аллеля аутосомного гена. У людей, гомозиготных по данному аллелю, заболевание приводит к смерти обычно до полового созревания, гетерозиготы обычно жизнеспособны, анемия у них проявляется чаще всего субклинически. Интересно, что малярийный плазмодий не может использовать для своего питания S-гемоглобин, поэтому люди, имеющие эту форму гемоглобина, не болеют малярией.
а) Какова вероятность рождения детей, устойчивых к малярии, в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой гомозиготен по рецессивному аллелю и имеет эритроциты нормальной формы?
б) Какова вероятность рождения детей, устойчивых к малярии, в семье, где оба родителя устойчивы к этому заболеванию?
3.5. Редкий рецессивный аллель а вызывает у человека наследственную анофтальмию (отсутствие глазных яблок). Доминантный аллель того же гена А обусловливает развитие нормальных глаз. У гетерозигот глазные яблоки уменьшены.
а) Определить долю гетерозигот среди детей в семьях, где мать и отец имеют уменьшенные глаза.
б) Мужчина с уменьшенными глазными яблоками женился на женщине с нормальными по размеру глазами. Какова вероятность рождения у них нормального ребенка?
3.6. У овец длинноухость не полностью доминирует над безухостью. Какого потомства следует ожидать от скрещивания безухого барана с длинноухой яркой?
3.7. Врожденно бесхвостая кошка Мурка от скрещивания с нормальным котом родила 5 котят, все с короткими хвостиками. Какое расщепление по длине хвостов следует теоретически ожидать у котят (F2), полученных от скрещивания между собой ее потомков?
3.8. После скрещивания растений красноплодного и белоплодного сортов земляники получили гибридные семена. На гибридных растениях созрели розовые плоды. После скрещивания розовоплодных растений между собой собрали 1600 семян. Каково среди них теоретически ожидаемое число семян розовоплодных растений?
3.9. Семейная гиперхолестеринемия - аутосомный доминантный признак. У гетерозигот выявляют высокое содержание холестерина в крови, а у гомозигот, кроме того, развиваются опухоли. Какова возможная степень развития болезни у детей в семье, где один из родителей здоров, а у второго кроме высокого содержания холестерина есть опухоли?
3.10. Иногда встречаются люди с курчавыми и пушистыми волосами, которые называются “шерстистыми”. Такие волосы растут быстро, но секутся и никогда не бывают длинными. Признак этот доминантный. До сих пор не зарегистрировано ни одного брака между людьми с такими признаками, поэтому фенотип гомозиготы по доминантному аллелю неизвестен. Какова вероятность рождения ребенка с нормальными волосами в семье, где мать имеет “шерстистые”, а отец нормальные волосы?
3.11. От группы кур и неизвестного петуха получено 1240 цыплят. 616 из них имеют голубой цвет оперения, 314 - белый и 320 - черный. Как детерминирован признак, если особи родительского поколения были генотипически однородными?
3.12. Кохинуровые норки (светлая шерсть с чёрным крестом на спине) получаются в результате скрещивания белых норок с тёмными. От скрещивания между собой белых норок потомство имеет белый мех, а от скрещивания между собой тёмных норок - тёмный.
а) Какой мех будут иметь потомки от скрещивания кохинуровых норок с белыми?
б) На звероферме от скрещивания кохинуровых норок получено потомство: 74 белых, 77 чёрных и 152 кохинуровых. Каково число гомозигот и какого они цвета?
3.13. Одна из форм цистинурии (нарушение обмена четырех аминокислот) наследуется как аутосомный рецессивный признак. У гетерозигот лишь повышено содержание цистина в моче, у гомозигот происходит образование цистиновых камней в почках. Определить возможные формы проявления цистинурии у детей в семье, где один из супругов имел камни в почках, а другой никогда не болел цистинурией.
4.1. У мышей доминантный аллель короткохвостости вызывает гибель зародыша, гомозиготного по данному аллелю, на ранних стадиях развития. У гетерозигот хвосты короче, чем у нормальных особей. Определить фенотипы и генотипы потомства, полученного от скрещивания длиннохвостых и короткохвостых мышей.
4.2. После скрещивания зеркальных карпов между собой получено фенотипически неоднородное потомство: 152 потомка были с зеркальной и 78 с нормальной чешуей. Как объяснить эти результаты? Какое потомство получится от скрещивания зеркального карпа с обыкновенным?
4.3. У каракульских овец доминантный аллель с плейотропным эффектом определяет серый цвет шерсти и недоразвитие желудка (отсутствие рубца). Гомозиготные по этому аллелю ягнята гибнут после того, как прекращают питаться молоком матери. Рецессивный аллель этого гена детерминирует черный цвет шерсти.
a) Какое расщепление по фенотипу через месяц после рождения будет среди потомков от скрещивания двух серых овец?
б) С каким бараном надо скрестить серую каракульскую овцу, чтобы можно было вырастить всех ягнят до взрослого состояния?
4.4. У кур доминантный аллель одного аутосомного гена детерминирует развитие укороченных ног и клюва. У гомозиготных по этому аллелю цыплят клюв настолько мал, что они не в состоянии пробить скорлупу и погибают, не вылупившись. В инкубаторе хозяйства, разводящего коротконогих кур, получено 3000 цыплят. Определить среди них теоретически ожидаемое число коротконогих особей?
4.5. У мексиканского дога аллель, определяющий отсутствие шерсти, вызывает гибель гомозигот. В помете от скрещивания двух догов несколько щенков оказались голыми и погибли. Среди щенков от скрещивания того же самца с другой самкой голых не было. Однако от скрещивания собак из этих двух помётов часть потомства опять погибла из-за отсутствия шерсти. Определить генотипы всех скрещиваемых особей.
4.6. Потомство от скрещивания между собой мух с растопыренными крыльями фенотипически неоднородно: 2/3 имеют растопыренные крылья, а 1/3 – нормальные, нерастопыренные. Потомки от скрещивания мух с растопыренными и нормальными крыльями составляют все те же два фенотипических класса, но в соотношении 1/2:1/2. Объяснить результаты скрещиваний.
4.7. Лисы с генотипом Рр имеют платиновый мех, с рр – серебристо-черный. Обычно 1/3 потомков от скрещивания платиновых лис между собой обладают серебристо-черным мехом и 2/3 – платиновым. Иногда рождаются белые щенки, которые вскоре погибают. Какой генотип у белых щенков?
5.1. У морских свинок вихрастая шерсть доминирует над гладкой, черный цвет шерсти - над белым.
а) Каким будет первое и второе поколение от скрещивания гомозиготной вихрастой черной свинки с гладкой белой?
б) Каким будет потомство от обоих возвратных скрещиваний?
5.2. После самоопыления растений гороха, выросших из гладких семян желтого цвета, получено впоследствии потомство, состоящее из 99 растений с желтыми гладкими, 36 растений с желтыми морщинистыми, 29 растений с зелеными гладкими, 12 растений с зелеными морщинистыми семенами. Определить генотип исходных растений. Определить, соответствует ли эмпирическое расщепление теоретическому.
3. От двух растений гороха с красными цветками и высокими стеблями после самоопыления получены семена, а из них растения: 64 высоких с красными цветками, 21 низкое с красными цветками - потомки одного исходного растения и 64 высоких с красными цветками, 20 высоких с белыми цветками – потомки другого исходного растения. Определить генетическую детерминацию признаков и генотипы всех растений.
5.4. У кур простой гребень и голые ноги – рецессивные, а розовидный гребень и оперенные ноги – доминантные признаки. Курицу с голыми ногами и гомозиготную по аллелю розовидного гребня скрестили с петухом, оба признака которого рецессивны. Какая часть потомства унаследует оба признака матери?
5.5. У человека кареглазость доминируют над голубоглазостью, а близорукость - над нормальным зрением. Голубоглазая близорукая женщина от брака с кареглазым мужчиной, имеющим нормальное зрение, родила близорукого кареглазого ребенка. Можно ли установить генотипы родителей?
5.6. У человека праворукость доминирует над леворукостью, а ахондроплазия - над нормальным строением скелета. Мужчина и женщина, оба правши, страдающие ахондроплазией, вступили в брак. У них родилось трое детей: правша с ахондроплазией, левша с ахондроплазией и правша с нормальным строением скелета. Какова вероятность рождения левши с ахондроплазией?
5.7. У человека карие глаза и курчавые волосы – доминантные, а голубые глаза и гладкие волосы - рецессивные признаки.
а) У курчавого голубоглазого мужчины и кареглазой гладковолосой женщины четверо детей, каждый из которых отличается одним признаком от другого. Каковы генотипы родителей в этой семье?
б) Голубоглазый курчавый мужчина, отец которого имел гладкие волосы, женился на кареглазой гладковолосой женщине из семьи, все члены которой имели карие глаза. Какие дети могут родиться в этой семье?
5.8. Какие должны быть генотипы родителей, чтобы в потомстве произошло расщепление по фенотипу: 1/4: 1/4: 1/4: 1/4; 3/8: 3/8: 1/8: 1/8?
5.9. Близорукий мужчина (доминантный признак) левша (рецессивный признак) вступил в брак с женщиной-правшой, имеющей хорошее зрение. Известно, что у обоих супругов были братья и сестры, страдавшие фенилкетонурией, но сами они здоровы. В их семье первый ребенок был нормален в отношении всех трех признаков, второй был близоруким левшой, а третий оказался больным фенилкетонурией.
а) Определить генотипы родителей и всех детей.
б) Определить вероятность того, что четвертый их ребенок будет здоровым правшой с нормальным зрением.
5.10. У львиного зева высокий рост растения - доминантный, а низкий рост - рецессивный признаки, контролируемые аллелями одного гена. Два аллеля другого гена определяют у гомозигот красный и белый цвет лепестков венчика. Гетерозиготы имеют розовые цветки. От скрещивания высокого растения с красными цветками с низким растением, имеющим розовые цветки, получены семена. Из этих семян на следующий год выросли высокие с красными, высокие с розовыми, низкие с красными и низкие с розовыми цветками растения. Каких из этих потомков надо скрестить, чтобы получить низкие растения с белыми цветками?
5.11. У человека известны две формы глухонемоты, детерминируемые рецессивными аллелями разных аутосомных генов.
а) Какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где отец и мать страдают одной и той же формой глухонемоты, а по гену другой формы глухонемоты каждый из них гетерозиготен?
б) Какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где оба родителя страдают разными формами глухонемоты, а по гену другой формы глухонемоты каждый из них гетерозиготен?
5.12. Полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов являются доминантными аутосомными признаками. Определить вероятность рождения нормальных детей в семье, о которой известно следующее: мать жены была только шестипалой, отец - только близоруким, а дочь унаследовала от родителей обе аномалии; мать мужа не имела малых коренных зубов, имела пятипалую кисть и нормальное зрение, отец не имел никаких аномальных признаков, а сын унаследовал аномалию матери.
5.13. Плоды томатов бывают красные и желтые, гладкие и опушенные. Аллель красного цвета плодов – доминантный, аллель опушенности плодов - рецессивный. Разные пары признаков наследуются независимо.
а) Получены гибридные семена (F1) от скрещивания растений двух сортов: с красными гладкими плодами (сорт 1) и с желтыми опушенными (сорт 2). Какие плоды будут у скрещиваемых растений? Какие плоды будут у растений, выросших из семян F1, если их опылить пыльцой растений сорта 2? Какие плоды будут у томатов, выросших из семян, образовавшихся в результате этого опыления?
б) С трехсот шестидесяти кустов томатов собрали красные гладкие плоды, со ста двадцати – красные опушенные. Каково теоретически ожидаемое число кустов томатов с желтыми опушенными плодами, если семена для посадки всех кустов были получены от скрещивания дигетерозиготных растений между собой?
5.14. Скрестили две породы тутового шелкопряда (одноцветные гусеницы первой породы плетут желтые коконы, а полосатые гусеницы второй породы плетут белые коконы). В первом поколении все гусеницы были полосатые и плели желтые коконы. Во втором поколении получилось следующее расщепление: 6385 полосатых гусениц сплели желтые коконы, 2147 полосатых - белые коконы, 2099 одноцветных - желтые коконы и 692 одноцветных - белые коконы. Как детерминированы породные признаки? Как наследуются цвет гусениц и коконов? Определить генотипы исходных форм и гибридов первого и второго поколений.
5.15. У собак короткая шерсть и черная масть - доминантные, а длинная шерсть и кофейная масть – рецессивные признаки, детерминируемые независимо наследуемыми генами.
а) Какой процент черных короткошерстных щенков можно ожидать от скрещивания двух дигетерозиготных особей?
б) Охотник купил черную собаку с короткой шерстью и хочет быть уверен, что она не несет аллелей кофейного цвета и длинной шерсти. Как проверить генотип купленной собаки?
5.16. Известны две формы фруктозурии. Одна протекает без клинически выраженных симптомов, вторая ведет к торможению умственного и физического развития. Обе формы фруктозурии детерминированы рецессивными аллелями несцепленных аутосомных генов. Один из супругов имеет повышенное содержание фруктозы в моче, следовательно, гомозиготен по аллелю фруктозурии, не проявляющейся клинически, но гетерозиготен по гену второй формы заболевания. Второй супруг в свое время прошел курс лечения по второй форме фруктозурии, но гетерозиготен по гену бессимптомной формы. Какова вероятность рождения в этой семье детей, страдающих клинически выраженной формой фруктозурии?
5.17. Известно несколько наследственных форм катаракты. Большинство из них - доминантные аутосомные признаки, некоторые - рецессивные не сцепленные с полом признаки. Какова вероятность рождения детей с аномалией, если катаракта обоих родителей обусловлена наличием в их генотипе доминантных аллелей одного и того же аутосомного гена, а по генотипу они являются тригетерозиготами, носителями рецессивных аллелей еще двух форм катаракты?
5.18. В одной семье у кареглазых родителей имеется четверо детей. Двое голубоглазых детей имеют кровь первой и четвертой групп, двое кареглазых - второй и третьей. Определить генотипы родителей и вероятность рождения в этой семье кареглазого ребенка с кровью первой группы.
5.19. Рецессивные аллели двух разных аутосомных генов у человека предопределяют развитие двух видов слепоты. Гены не сцеплены.
а) Какова вероятность того, что ребенок родится слепым, если отец и мать страдают одним и тем же видом наследственной слепоты и гомозиготны по доминантным аллелям другого гена?
б) Какова вероятность рождения ребенка слепым в случае, если отец и мать страдают разными видами наследственной слепоты и гомозиготны по обеим парам аллелей?
в) Определить вероятность рождения ребенка слепым, если известно, что родители его зрячие, бабушки страдают разными видами наследственной слепоты и гомозиготны по обеим парам аллелей, а в родословной дедушек наследственной слепоты не было.
г) Определить вероятность рождения ребенка слепым, если родители его зрячие, бабушки страдают одинаковым видом наследственной слепоты и гомозиготны по доминантным аллелям другого гена слепоты, дедушки здоровы и гомозиготны по обеим парам аллелей.
5.20. У крупного рогатого скота комолость доминирует над рогатостью, а чалой мастью обладают потомки от скрещивания животных с белой и красной шерстью.
а) Определить вероятность рождения телят похожими на родителей, если скрещивали гетерозиготного комолого чалого быка с такой же коровой.
б) После скрещивания комолого чалого быка с рогатой чалой коровой родился рогатый чалый теленок. Впоследствии того же быка скрестили с рогатой красной, рогатой белой, комолой чалой, комолой белой и комолой красной коровами. От всех скрещиваний телята оказались рогатыми чалыми. Определить генотипы быка и всех шести скрещиваемых с ним коров.
5.21. У земляники красный цвет ягоды и нормальную чашечку определяют не полностью доминантные аллели, а белый цвет и листовидную чашечку – не полностью рецессивные аллели двух генов. Гетерозиготы по обоим генам имеют розовые плоды и чашечку промежуточной формы. Обе пары аллелей наследуются независимо друг от друга.
а) Определить число классов по фенотипу и генотипу и соотношение между ними в потомстве, полученном от скрещивания дигетерозиготных растений.
б) Определить возможные генотипы и фенотипы потомства, полученного от скрещивания растений с нормальной и листовидной чашечками гетерозиготных по гену, детерминирующему цвет ягоды.
5.22. Два растения арбуза (№1 и №2), относящихся к сорту с длинными зелеными плодами, скрестили с растениями (№3 и №4), относящимися к сорту с круглыми полосатыми плодами. Получены следующие результаты:
а) №1 х №3 - все растения с круглыми зелеными плодами.
б) №2 х №4 - 20 растений с круглыми зелеными, 18 с круглыми полосатыми, 22 с длинными зелеными и 25 с длинными полосатыми плодами.
Определить генетическую детерминацию признаков.
Определить генотипы исходных растений.
Что получится, если скрестить растение №1 с №4 и растение №2 с №3?
5.23. У лошадей вороная масть доминирует над каштановой, аллюр рысью - над аллюром иноходью. Каким будет фенотип потомства F1 от скрещивания гомозиготного вороного иноходца с гомозиготным каштановым рысаком? Какое потомство получится от скрещивания между собой животных из первого поколения?
5.24. От скрещивания черно-белой и бурой собак породы кокер-спаниель родилось пять щенков: 1 черный, 1 бурый, 1 черно-белый и 2 буро-белых. Определить генотипы родителей и потомков. Что получится, если провести возвратное скрещивание буро-белых потомков с черно-белой самкой? Черный цвет шерсти доминирует над бурым, одноцветность - над пятнистостью.
5.25. Скрестив трех голубых андалузских кур, имеющих розовидный гребень, с петухом с теми же признаками, в F1 от двух кур получили 69 голубых с розовидным гребнем, 32 черных с розовидным гребнем, 10 черных с простым, 24 голубых с простым гребнем, 36 белых с розовидным гребнем, 11 белых с простым гребнем птиц. В потомстве, полученном от третьей курицы, все цыплята имели розовидный гребень, при этом у 1/4 из них было черное, у 1/4 - белое и у 1/2 голубое оперение. Объяснить результаты, определить генотипы исходных кур и петуха.
5.26. У фермера было два сына. Первый родился, когда фермер был молод и вырос красивым, сильным юношей, которым отец очень гордился. Второй, родившийся много позже, рос болезненным ребенком, и соседи убеждали фермера подать в суд для установления отцовства. Основанием для иска должно было послужить то, что, являясь отцом такого складного юноши, каким был его первый сын, фермер не мог быть отцом такого слабого создания, как второй. Члены семьи фермера имели кровь следующих групп:
Фермер – 0, М
Его жена – АВ, N
Первый сын – А, N
Второй сын – B, MN
Можно ли на основании этих данных считать, что оба юноши являются сыновьями этого фермера? Каковы генотипы всех членов семьи?
5.27. Скрестили двух дрозофил с закрученными вверх крыльями и укороченными щетинками. При анализе потомства, полученного от этого скрещивании, обнаружены мухи с закрученными вверх крыльями и укороченными щетинками, закрученными вверх крыльями и нормальными щетинками, с нормальными крыльями и укороченными щетинками, с нормальными крыльями и нормальными щетинками в соотношении 4:2:2:1. Определить генотипы исходных мух и гибридов первого поколения.
5.28. Можно ли исключить отцовство, если мать имеет кровь групп 0 и MN, предполагаемый отец - АВ и N, дети:
а) O и M
б) A и M
в) O и MN?
Дать аргументированный ответ.
5.29. У человека альбинизм и способность преимущественно владеть левой рукой – рецессивные признаки, которые наследуются независимо. Каковы генотипы родителей с нормальной пигментацией, владеющих правой рукой, если у них родился ребенок альбинос и левша?
5.30. У дрозофилы серый цвет тела и наличие щетинок – аутосомные доминантные признаки, которые наследуются независимо. Какое потомство следует ожидать от скрещивания чёрной самки без щетинок с дигетерозиготным самцом?
5.31. Растение имеет генотип: АаВвСс. Гены наследуются независимо.
а) Сколько типов гамет может быть у этого растения?
б) Сколько фенотипов и в каком соотношении будет в потомстве этого растения после самоопыления, если предположить полное доминирование по всем трем парам аллелей?
в) Сколько генотипов будет в потомстве этого растения после самоопыления?
г) Сколько фенотипов будет в потомстве этого растения после самоопыления, если предположить полное доминирование по двум парам аллелей и неполное по третьей?
5.32. У тыквы белый цвет и дисковидная форма плода - доминантные признаки, а желтый цвет и шаровидная форма плода – рецессивные. Результатом скрещивания двух растений является потомство, среди которого 3/8 с белыми дисковидными плодами, 3/8 с белыми шаровидными плодами, 1/8 с желтыми дисковидными плодами и 1/8 с желтыми шаровидными плодами. Определить генотипы родителей и потомства.
5.33. У кур гороховидный гребень и оперенные ноги - доминантные признаки. От группы генетически однородных кур с листовидными гребнями и голыми ногами после скрещивания с петухом, имеющим гороховидный гребень и оперенные ноги, получено следующее потомство: с гороховидным гребнем и голыми ногами – 69, с гороховидным гребнем и оперенными ногами – 72, с листовидным гребнем и оперенными ногами – 63, с листовидным гребнем и голыми ногами – 66. Определить генотипы родителей и потомства.
5.34. У дрозофил серый цвет тела и прямые крылья - доминантные признаки, а черный цвет тела и загнутые вверх крылья - рецессивные. От скрещивания между собой серых мух с прямыми и загнутыми крыльями одна четверть потомства имела черное тело. Примерно у половины всех дочерних особей крылья были прямые, а у половины – загнутые вверх. Каковы генотипы мух родительского поколения?
5.35. У свиней белый цвет щетины доминирует над черным, а наличие сережек – над их отсутствием. Определить генотип белого хряка с сережками:
а) если после спаривания его с любыми свиноматками рождается белое потомство с сережками;
б) если после спаривания другого, но с таким же фенотипом хряка с черными свиноматками без сережек рождается 50% белых поросят с сережками и 50% черных поросят с сережками.
5.36. У пшеницы безостость доминирует над остистостью, а красный цвет колоса – над белым. От скрещивания растения безостого красноколосого сорта с пшеницей остистого белоколосого сорта получено потомство: 1\4- безостых красноколосых, 1\4 - безостых белоколосых, 1\4 - остистых красноколосых, 1\4 - остистых белоколосых. Определить генотипы скрещиваемых растений.
5.37. У томатов пурпурная окраска стебля - доминантный, а зеленая - рецессивный признаки. Формирование рассеченной листовой пластинки контролирует доминантный аллель, а цельной – рецессивный аллель того же гена. От скрещивания растений двух сортов томата, один из которых имел пурпурный стебель и рассеченные листья, а другой – зеленый стебель и рассеченные листья, было получено следующее потомство: 350 растений с пурпурным стеблем и рассеченными листьями, 112 – с пурпурным стеблем и цельными листьями, 340 – с зеленым стеблем и рассеченными листьями, 115 – с зеленым стеблем и цельной листовой пластинкой. Каковы наиболее вероятные генотипы родительских растений?
5.38. Глухота и болезнь Вильсона (нарушение обмена меди) – рецессивные признаки. От брака глухого мужчины и женщины с болезнью Вильсона родился ребенок с обеими аномалиями. Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка?
5.39. У человека брахидактилия (короткие пальцы) – доминантный признак, а альбинизм – рецессивный. Какова вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями у дигетерозиготных родителей?
5.40. Глаукома (заболевание глаз) имеет две формы: первую определяет доминантный аллель одного гена, а вторую – рецессивный аллель другого гена. Гены расположены в разных хромосомах. Какова вероятность рождения больного ребенка в семье, где супруги страдают разными формами глаукомы и гомозиготны по обеим парам аллелей? Могут ли родиться здоровые дети в семье, где супруги гетерозиготны по обеим парам аллелей?
5.41. Темноволосый (доминантный признак), не имеющий веснушек мужчина женился на светловолосой женщине с веснушками (доминантный признак). У них родился светловолосый сын без веснушек. Определить вероятность рождения у них темноволосого ребенка с веснушками.
5.42. У кур гороховидный гребень и простой гребень детерминированы соответственно полностью доминантным и полностью рецессивным аллелями одного гена, а черный и белый цвет оперения являются соответственно не полностью доминантным и не полностью рецессивным признаками. Гетерозиготы имеют голубое оперение. От скрещивания птиц, гетерозиготных по обеим парам аллелей, какая часть потомков будет иметь:
а) простой гребень;
б) голубое оперение;
в) простой гребень и голубое оперение;
г) белое оперение и гороховидный гребень?
5.43. Какие типы гамет образуются у организма с генотипом АаВвСс? Гены наследуются независимо.
5.44. Организм имеет генотип АаВвССддЕЕ. Какие типы гамет образуются у него? Гены находятся в разных парах хромосом.
5.45. У собак короткошерстность доминирует над длинношерстностью, черный окрас над коричневым, отвислое ухо над стоячим. Определить, какие гаметы образуются: а) у черного короткошерстного кобеля с отвислыми ушами, гетерозиготного по генам окраски и длины шерсти и гомозиготного по гену висячести ушей; б) у гетерозиготной по всем генам суки.
5.46. Короткопалость, близорукость и альбинизм контролируют рецессивные аллели трех генов, расположенных в разных парах хромосом. Короткопалый, близорукий с нормальной пигментацией мужчина женился на здоровой женщине-альбиноске. Их первый ребенок был короткопал, второй - близорук, третий – альбинос. Определить генотипы родителей и детей.
5.47. Карий цвет глаз, темные волосы и преимущественное владение правой рукой - доминантные признаки, которые наследуются независимо. Отец - кареглазый темноволосый левша, мать – голубоглазая светловолосая правша. В семье имеются: сын – голубоглазый светловолосый левша и дочь – кареглазая темноволосая правша. Определить генотипы всех членов семьи.
5.48. У кур оперенность ног доминирует над голоногостью, розовидная форма гребня над простой, белое оперение над цветным. Курицу с оперенными ногами, розовидным гребнем и белым оперением скрестили с таким же петухом. Среди их потомства был цыпленок с голыми ногами, простым гребнем и цветным оперением. Определить генотипы родителей.
5.49. От скрещивания двух растений тыквы получены семена. На следующий год из них выросли 11 растений с желтыми шаровидными плодами и 36 растений с белыми шаровидными плодами. Определить генотип и фенотип исходных растений. Белый цвет плодов доминирует над желтым, дисковидная форма плодов над шаровидной.
5.50. Мендель скрестил два растения гороха, относящихся к двум разным сортам. Растения первого сорта давали гладкие семена с желтыми семядолями и серо-коричневой кожурой, растения второго сорта давали морщинистые семена с зелеными семядолями и белой кожурой. После принудительного перекрестного опыления на семенном растении созрели гладкие семена с желтыми семядолями и серо-коричневой кожурой. Из этих семян после посадки выросли растения, с которых после самоопыления было собрано 654 семени. Все семена имели серо-коричневую кожуру, но 113 были гладкими с зелеными семядолями, 122 - морщинистыми с желтыми семядолями, 37 - морщинистыми с зелеными семядолями, 382 - гладкими с желтыми семядолями. Как наследуются эти признаки? Какие из этих признаков являются доминантными, а какие рецессивными? Определить генотипы исходных растений и гибридов первого поколения. Почему не произошло расщепление по цвету семенной кожуры? Какими будут семена у растений следующего поколения после самоопыления?
5.51. Скрестили два растения тыквы, созревшие семена высеяли на следующий год и получили 18 растений с белыми дисковидными, 5 растений с белыми шаровидными, 4 растения с желтыми дисковидными плодами. Каковы генотипы исходных растений? Какие по цвету и форме плоды были у этих растений? Растения с какими плодами могут еще появиться в этом поколении и с какой вероятностью?
5.52. У душистого горошка высокий рост (Т) доминирует над карликовым (t), зеленый цвет бобов (G) над желтым (g), а гладкая форма семян (R) над морщинистой (r). Какой фенотип и генотип будут иметь потомки от скрещивания растений с генотипами TTGgRr и ttGgrr? Какова будет среди них доля тригетерозигот? Какую часть среди потомков будут составлять особи, гомозиготные по всем трем парам аллелей?
5.53. Известно, что растение имеет генотип АаВв, причем гены наследуются независимо, и по каждой паре аллелей имеет место полное доминирование. Сколько фенотипов и в каком соотношении может быть получено в потомстве от скрещивания этого растения с растением АаВВ? Сколько генотипов и в каком соотношении будет у потомков после самоопыления этого растения?
5.54. Известно, что растение имеет генотип ААВвсс. Гены наследуются независимо.
а) Сколько типов гамет образует это растение?
б) Сколько фенотипов и в каком соотношении может быть получено в потомстве этого растения при самоопылении, если предположить полное доминирование по всем парам аллелей?
в) Сколько генотипов и в каком соотношении будет в потомстве этого растения при самоопылении и неполном доминировании по первой паре аллелей?
5.55. Двух петухов 1 и 2 скрестили с двумя курами 3 и 4. Все четыре птицы имеют оперенные ноги и гороховидный гребень. От скрещивания петуха 1 с обеими курами цыплята получились с оперенными ногами и гороховидным гребнем. От скрещивания петуха 2 с курицей 3 появились как голоногие цыплята, так и с оперенными ногами, причем те и другие с гороховидным гребнем. От скрещивания петуха 2 с курицей 4 появились только цыплята с оперенными ногами, некоторые из них имели гороховидный, некоторые простой гребень. Каковы генотипы исходных птиц? Какие скрещивания нужно поставить для проверки вашего предположения? У кур оперенные ноги и гороховидный гребень – доминантные признаки.
5.56. У томата пурпурный цвет стебля и рассеченные листья – доминантные признаки, а зеленый цвет стебля и цельная листовая пластинка - рецессивные признаки. Обе пары признаков наследуются независимо. Определить, каковы наиболее вероятные генотипы исходных растений в каждом из следующих скрещиваний:
|
фенотип потомков фенотип родителей |
пурпурный рассеченный |
пурпурный цельный |
зеленый рассеченный |
зеленый цельный |
|
число особей |
||||
|
пурпурный цельный, зеленый рассеченный |
70 |
91 |
86 |
77 |
|
пурпурный рассеченный, зеленый цельный |
404 |
- |
387 |
- |
|
пурпурный рассеченный, зеленый рассеченный |
228 |
231 |
- |
- |
|
пурпурный рассеченный, пурпурный цельный |
219 |
207 |
64 |
41 |
|
пурпурный рассеченный, зеленый рассеченный |
321 |
101 |
310 |
107 |
5.57. У свиней белая окраска щетины доминирует над черной, однопалость над двупалостью. Два хряка №1 и №2 имеют однопалые ноги и белую щетину. Хряк №1 при скрещивании с любыми свиньями дает однопалых белых потомков. Хряк №2 при скрещивании с черными свиньями дает половину черных, половину белых потомков, при скрещивании с двупалыми свиньями – половину однопалых, половину двупалых потомков. Определить генотипы хряков.
5.58. После перекрестного опыления двух растений гороха собрали желтые гладкие семена. 3 части растений, выросших из этих семян, имели желтые гладкие семена и 1 часть желтые морщинистые семена. Растения, выросшие из желтых морщинистых семян, скрестили с растением, выросшим из желтых гладких семян. Среди их потомства появились растения с желтыми гладкими и желтыми морщинистыми семенами в отношении 1:1. Растения, выросшие из разных по форме семян, вновь скрестили между собой. В очередном потомстве произошло расщепление: 3 части растений гороха имели желтые гладкие, 3 части - желтые морщинистые, 1 часть - зеленые гладкие и 1 часть - зеленые морщинистые семена. Определить генотипы родителей и потомства во всех скрещиваниях.
5.59. Серповидноклеточная анемия и талассемия (микроцитарная анемия, сопровождается желтухой, изменениями скелета и другими отклонениями от нормы) детерминированы не полностью доминантными аллелями аутосомных несцепленных генов. Гетерозиготы устойчивы к малярии. Индивиды, гомозиготные по мутантным не полностью доминантным аллелям, в большинстве случаев умирают в детстве. Определить вероятность рождения здоровых детей в семье, где отец гетерозиготен по одному гену, а мать по другому.
5.60. У томатов красный цвет плодов и нормальная высота стебля детерминированы доминантными аллелями двух несцепленных аутосомных генов, а желтый цвет плодов и карликовость – рецессивными аллелями этих же генов. Растения одного сорта имеют желтые плоды и нормальную высоту стебля, другого - красные плоды и карликовый рост. Как с этим исходным материалом целесообразнее получить гомозиготные формы: красноплодную нормального роста и карликовую с желтыми плодами? Какую получить легче?
6.1. В лаборатории скрещивали красноглазых самок дрозофилы с красноглазыми самцами. В потомстве оказалось 69 красноглазых и белоглазых самцов и 71 красноглазая самка. Каковы генотипы родителей и потомства, если известно, что красный цвет глаз доминирует над белым, а ген, детерминирующий цвет глаз находится в Х – хромосоме?
6.2. У некоторых пород кур полосатое оперение доминирует над белым. Эти признаки детерминированы парой аллелей сцепленного с Х – хромосомой гена. Гетерогаметный пол у кур женский.
а) На птицеферме белых кур скрестили с полосатыми петухами и получили полосатое оперение, как у петухов, так и у кур. Полосатых птиц нового поколения скрестили между собой и получили 594 полосатых петуха и 607 полосатых и белых кур. Определить генотипы родителей и потомков первого и второго поколений.
б) При скрещивании полосатых петухов и белых кур получено 40 полосатых петухов и кур и 38 белых петухов и кур. Определить генотипы родителей и потомства.
6.3. Селекционеры в некоторых случаях могут определить пол только что вылупившихся цыплят по цвету. При каких генотипах родителей это возможно сделать однозначно, если известно, что аллели одного гена, определяющие золотистое и серебристое оперение, сцеплены с Х – хромосомой? Серебристое оперения детерминировано доминантным аллелем. У кур гетерогаметным является женский пол.
6.4. Гипоплазия зубной эмали является доминантным признаком и наследуется сцеплено с Х-хромосомой. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами. Каким будет их второй сын?
6.5. Классическая гемофилия является рецессивным сцепленным с Х-хромосомой признаком.
а) Мужчина, больной гемофилией, женился на женщине, не имеющей этого заболевания. У них родились здоровые дочери и сыновья, которые вступили в брак с не страдающими гемофилией лицами. Обнаружится ли у внуков вновь гемофилия и какова вероятность появления больных в семьях дочерей и сыновей?
б) Мужчина, больной гемофилией, вступил в брак со здоровой женщиной, отец которой страдает гемофилией. Определить вероятность рождения в этой семье здоровых детей.
6.6. Гипертрихоз (присутствие волос на ушной раковине) наследуется сцеплено с У-хромосомой. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец страдает гипертрихозом?
6.7. У человека рецессивный аллель локализованного в Х-хромосоме гена определяет развитие одной из форм цветовой слепоты или дальтонизм.
а) Девушка, имеющая нормальное зрение, отец которой был дальтоником, вышла замуж за нормального мужчину, отец которого также страдал цветовой слепотой. Какое зрение ожидать у детей от этого брака?
б) Мужчина и женщина с нормальным цветовосприятием имеют: сына-дальтоника, у которого есть дочь с нормальным зрением; дочь, хорошо различающую все цвета и имеющую одного сына с нормальным зрением и одного сына - дальтоника; дочь с нормальным зрением, имеющую пятерых сыновей с нормальным зрением. Каковы генотипы родителей, детей и внуков?
6.8. У кур рецессивный аллель одного сцепленного с полом гена вызывает гибель цыплят до вылупления. От скрещивания нормальной курицы с гетерозиготным петухом получено 120 живых цыплят. Определить теоретически ожидаемое число самцов и самок среди них.
6.9. В Х-хромосоме кошки имеется ген, аллели которого определяют черный и рыжий цвет шерсти. Гетерозиготные особи, это всегда кошки, а не коты, имеют черепаховую окраску: шкурка состоит из черных и рыжих пятен. Мозаицизм по цвету шерсти обусловлен инактивацией отцовской или материнской Х-хромосомы в разных группах клеток на ранней стадии эмбрионального развития.
а) Какова вероятность получения в потомстве черепаховых котят от скрещивания черепаховой кошки с черным котом?
б) Какое потомство можно ожидать от скрещивания черного кота с рыжей кошкой?
в) Как можно объяснить то, что иногда все-таки рождаются черепаховые коты?
6.10. Кареглазая женщина, обладающая нормальным цветовым зрением, отец которой имел голубые глаза и страдал дальтонизмом, вышла замуж за голубоглазого мужчину, имеющего нормальное цветовосприятие. Какого потомства можно ожидать от этой пары, если известно, что карие глаза - аутосомный доминантный признак, а дальтонизм - рецессивный сцепленный с Х – хромосомой?
6.11. Потемнение зубов определяют доминантные аллели двух генов, один из которых аутосомный, а второй сцеплен с Х - хромосомой. В семье, где родители имеют темные зубы, родились девочка и мальчик с нормальным цветом зубов. Определить вероятность рождения в этой семье ребенка тоже без аномалии, если удалось установить, что темные зубы матери обусловлены лишь аллелем сцепленного с Х – хромосомой гена, а темные зубы отца – аллелем аутосомного гена.
6.12. Одна из форм агаммаглобулинемии (отсутствие или резкое снижение содержания гамма-глобулинов, Болезнь Бруто́на) детерминирована рецессивным аллелем аутосомного гена, а другая - рецессивным аллелем гена, локализованного в Х - хромосоме. Определить вероятность рождения больных детей в семье, где мать гетерозиготна по обоим генам, а отец здоров и имеет лишь доминантные аллели этих генов.
6.13. У человека дальтонизм обусловлен рецессивным аллелем сцепленного с Х - хромосомой гена. Талассемия - аутосомный не полностью доминантный признак. У гомозигот развивается часто тяжелая, смертельная форма заболевания, у гетерозигот менее тяжелая. Женщина с нормальным цветовосприятием, но с легкой формой талассемии в браке со здоровым мужчиной, но дальтоником, имеет сына - дальтоника с легкой формой талассемии. Какова вероятность рождения в этой семье сына без аномалий?
6.14. У человека классическая гемофилия является рецессивным наследуемым с Х-хромосомой признаком. Альбинизм обусловлен рецессивным аллелем аутосомного гена. У одной здоровой супружеской пары родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что у другого сына в этой семье также проявятся обе аномалии?
6.15. Гипертрихоз наследуется как сцепленный с Y-хромосомой признак, а полидактилия является доминантным аутосомным признаком. В семье, где отец имел гипертрихоз, а мать - полидактилию, родилась дочь без аномальных признаков. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет также без этих аномалий?
6.16. Гипертрихоз наследуется как сцепленный с Y-хромосомой признак, который проявляется лишь к 17 годам. Одна из форм ихтиоза является рецессивным сцепленным с Х-хромосомой признаком. В семье, где женщина здорова, а муж является обладателем только гипертрихоза, родился мальчик с признаками ихтиоза.
а) Определить вероятность проявления у этого мальчика гипертрихоза.
б) Определить вероятность рождения в этой семье детей без аномалий, и какого они будут пола?
6.17. Пигментный ретинит детерминирован рецессивным и доминантным аллелями двух разных аутосомных генов и рецессивным аллелем сцепленного с Х-хромосомой гена. Определить вероятность рождения больных детей в семье, где мать больна пигментным ретинитом и является гетерозиготной по всем трем генам, а отец здоров и гомозиготен.
6.18. Женщина правша с карими глазами и нормальным зрением вышла замуж за мужчину правшу голубоглазого и дальтоника. У них родилась голубоглазая дочь - левша и дальтоник. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет левшой и страдать дальтонизмом, если известно, что карий цвет глаз и преимущественное владение правой рукой - доминантные аутосомные, не сцепленные между собой признаки, а дальтонизм - рецессивный, сцепленный с Х - хромосомой признак? Какой цвет глаз возможен у больных детей?
6.19. У здоровых родителей с кровью второй группы родился сын-гемофилик с кровью первой группы. Определить вероятность рождения здорового ребенка. Кровь какой группы может быть у него? Гемофилия наследуется как сцепленный с Х - хромосомой признак.
6.20. После скрещивания курчавоперого петуха с зелеными ногами с курами, имевшими нормальное оперение и желтые ноги, в первом поколении все петушки оказались курчавоперыми с желтыми ногами, а курочки - курчавоперыми с зелеными ногами. Во втором поколении появились курочки и петушки четырех фенотипов: 73 курчавоперые с желтыми ногами, 71 курчавоперые с зелеными ногами, 21 с нормальным оперением и желтыми ногами, 18 с нормальным оперением и зелеными ногами. Как детерминированы и наследуются признаки? Каковы генотипы родителей и потомков обоих поколений?
6.21. Мужчина с голубыми глазами и нормальным зрением, оба родителя которого имели серые глаза и нормальное зрение, женился на нормальной по зрению женщине с серыми глазами. Родители женщины имели серые глаза и нормальное зрение, а голубоглазый брат был дальтоником. От этого брака родилась девочка с серыми глазами и нормальным зрением и два голубоглазых мальчика, один из которых оказался дальтоником. Составить родословную и определить генотипы всех членов этой семьи. Какова вероятность рождения сероглазой дочери с нормальным зрением?
6.22. Женщина с кровью второй группы и нормальной свертываемостью вышла замуж за здорового мужчину с кровью третьей группы. От этого брака родилось три ребенка: Катя - здоровая с кровью второй группы; Витя - здоровый с кровью первой группы; Глеб - гемофилик с кровью второй группы. Известно, что родители женщины были здоровы, мать имела кровь первой группы, отец - четвертой. У мужчины отец и мать были здоровы, имели кровь второй и третьей группы соответственно. Объяснить, от кого Глеб унаследовал гемофилию. Определить генотипы всех членов семьи. Гемофилия детерминирована рецессивным аллелем сцепленного с Х-хромосомой гена.
6.23. Шестипалость – аутосомно-доминантный признак, а дальтонизм – рецессивный сцепленный с Х-хромосомой признак. От брака шестипалого мужчины–дальтоника и здоровой женщины родился шестипалый сын-дальтоник и здоровая дочь. Каковы генотипы родителей и детей?
6.24. У человека аниридия (один из видов слепоты) зависит от доминантного аллеля аутосомного гена (гомозиготы по данному аллелю погибают), а оптическая атрофия (другой вид слепоты) – от рецессивного аллеля гена, локализованного в Х-хромосоме. Мужчина с оптической атрофией и аниридией женился на здоровой девушке, гомозиготной по обеим парам аллелей. Определить возможные фенотипы потомства от этого брака и их частоты.
6.25. Гипоплазия зубной эмали - доминантный признак и наследуется сцеплено с Х-хромосомой, шестипалость – аутосомный доминантный признак. В семье, где мать шестипалая, а у отца гипоплазия зубной эмали, родился пятипалый здоровый мальчик. Определить генотипы всех членов семьи. Почему сын не унаследовал доминантные признаки родителей? Возможно ли рождение в этой семье ребенка с двумя аномалиями? С какой вероятностью?
6.26. Гомозиготную самку дрозофилы с желтым телом (y) и нормальными крыльями (vg+) скрестили с гомозиготным самцом, имеющим серое тело (y+)и зачаточные крылья (vg). В потомстве все самки получились серыми с нормальными крыльями, а все самцы – желтыми с нормальными крыльями. Как наследуются признаки и какова их генетическая детерминация? Каковы генотипы скрещиваемых особей?
6.27. У птиц гетерогаметным является женский пол. Полосатое оперение обусловлено доминанным аллелем сцепленного с Х- хромосомой гена, а наличие гребня – доминантным аллелем аутосомного гена. Скрестили полосатых с гребешками петуха и курицу и получили двух цыплят: полосатого петушка с гребешком и не полосатую курочку без гребешка. Определить генотипы родителей и потомства.
6.28. От скрещивания между собой красноглазых длиннокрылых дрозофил получено следующее потомство: 3/4 красноглазых длиннокрылых и 1/4 красноглазых с зачаточными крыльями самок; 3/8 красноглазых длиннокрылых, 3/8 белоглазых длиннокрылых, 1/8 красноглазых с зачаточными крыльями, 1/8 белоглазых с зачаточными крыльями самцов. Как наследуются признаки? Какова их генетическая детерминация? Каковы генотипы родителей?
6.29. У человека альбинизм обусловлен рецессивным аллелем аутосомного гена. Ангидротическая эктодермальная дисплазия (отсутствие потовых желез) - сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак. У одной здоровой супружеской пары родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что их вторым ребенком будет нормальная девочка? Какова вероятность того, что их следующим ребенком будет нормальный сын?
6.30. Специфическая форма рахита, не поддающаяся лечению витамином D, сопровождается недостатком фосфора в крови. Среди детей от браков 14 мужчин, больных этой формой рахита, со здоровыми женщинами – 21 девочка и 16 мальчиков. Все девочки больны, все мальчики здоровы. Как наследуется заболевание?
6.31. У канареек аллели сцепленного с Х-хромосомой гена детерминируют цвет оперения: В – зеленый, а в – коричневый. Наличие хохолка (С) или его отсутствие (с) детерминируют аллели аутосомного гена. Зеленого хохлатого кенара скрестили с коричневой самкой без хохла. Канарейки первого поколения все имели хохол. Какого цвета было у них оперение? Каким было бы второе поколение, если допустить, что кенар из родительского поколения был гомозиготен по доминантному аллелю В?
7.1. У лошадей доминантный аллель (В) одного гена определяет вороной цвет шерсти, а рецессивный аллель этого же гена (в) – рыжий. Доминантный аллель (А) другого гена подавляет фенотипический эффект аллелей В и в. Лошади, в генотипе которых присутствует аллель А имеют серую шерсть. Рецессивный аллель эпистатического гена не имеет своего собственного фенотипического проявления.
а) Какое расщепление по цвету произойдет среди потомков от скрещивания двух серых дигетерозиготных лошадей?
б) При скрещивании серого жеребца с несколькими гетерозиготными вороными кобылами получено потомство, 1/2 которого составили серые жеребята, 3/8 - вороные и 1/8 - рыжие. Каков генотип жеребца?
7.2. У некоторых пород кур цвет оперения зависит от взаимодействия двух генов. Доминантный аллель одного гена определяет наличие цветного оперения, а его рецессивный аллель – белого. Доминантный аллель другого гена подавляет образование пигмента. Куры, в генотипе которых присутствует этот аллель, а также куры, гомозиготные по рецессивному аллелю первого гена, имеют белое оперение. Белого петуха скрестили с двумя курами. При скрещивании с белой курицей получено потомство, 7/8 которого имеет белое оперение и 1/8 - цветное, а при скрещивании с пигментированной курицей 5/8 потомков имеет белое оперение и 3/8 –цветное. Определить генотипы петуха и кур родительского поколения, потомства от двух скрещиваний.
7.3. У кур доминантные аллели двух генов в отдельности детерминируют развитие розовидного и гороховидного гребня. Вместе они определяют развитие ореховидного гребня. При наличии в генотипе только рецессивных аллелей обоих генов образуется простой листовидный гребень. При скрещивании петуха с розовидным гребнем и курицы с ореховидным получено потомство, 3/8 которого обладает ореховидным гребнем, 3/8 - розовидным, 1/8 гороховидным и 1/8 простым. Каковы генотипы родителей и потомства?
7.4. Растение, гомозиготное по рецессивным аллелям трех неаллельных генов, имеет высоту 32 см, а гомозиготное по доминантным аллелям этих генов - 50 см. Принимаем, что фенотипический эффект каждого доминантного аллеля одинаков и суммируется. В F2 от скрещивания этих растений получено 192 потомка. Сколько из них, теоретически, будет иметь генетически обусловленный рост 44 см?
7.5. От скрещивания зеленых и алых меченосцев в первом поколении все рыбки были кирпично-красного цвета, во втором - 46 кирпично-красного, 5 лимонного, 16 алого и 14 зеленого. Как генетически детерминирован признак? Определить генотипы исходных рыб. Что получится, если скрестить алых рыб с лимонными?
7.6. Красный цвет луковицы лука определяет доминантный аллель, а желтый цвет - рецессивный аллель аутосомного гена. Фенотипическое проявление этого гена возможно лишь при наличии в генотипе доминантного аллеля другого гена, который не сцеплен с первым. Гомозиготы по рецессивному аллелю второго гена имеют луковицы белого цвета. Краснолуковичное растение скрестили с желтолуковичным. Растения нового поколения имели красные, желтые и белые луковицы. Определить генотипы родителей и потомства.
7.7. В научной литературе описан “Бомбейский феномен”. В семье, где отец имел кровь первой группы, а мать третьей, родилась девочка с кровью первой группы . Она вышла замуж за мужчину с кровью второй группы, и у них родились две девочки: первая - с кровью четвертой группы, вторая - первой. Появление в третьем поколении девочки с кровью четвертой группы вызвало недоумение. Некоторые генетики склонны объяснять это явление наличием в генотипе рецессивного аллеля редкого эпистатического гена, способного подавлять действие аллелей, определяющих вторую и третью группы крови. Принимая эту гипотезу:
а) установить вероятные генотипы индивидов всех трех поколений;
б) определить вероятность рождения детей с кровью первой группы в семье первой дочери из третьего поколения, если она выйдет замуж за мужчину с таким же генотипом, как у нее.
7.8. Уши кроликов породы баран имеют длину 40 см, которая зависит от присутствия в генотипе только доминантных аллелей двух несцепленных неаллельных генов. Беспородные кролики имеют уши длиной 20 сантиметров, что обусловлено сочетанием в их генотипе только рецессивных аллелей этих генов. Каким будет расщепление по длине ушей среди гибридов второго поколения от скрещивания кроликов пароды баран с беспородными кроликами?
7.9. Растения фасоли одного сорта имеют семена белого цвета, а другого сорта – коричневого цвета. У гибридов первого поколения от скрещивания растений этих сортов семена оказались пурпурными. 636 растений второго поколения дали пурпурные семена, 215- коричневые и 285- белые. Как это можно объяснить? Определить генотипы родителей и потомства.
7.10. От скрещивания растений ржи, относящихся к разным сортам (первый сорт имеет красные ушки на листьях и желтое зерно, второй сорт ржи обладает белыми ушками и белым зерном), получены гибриды первого поколения с красными ушками и зеленым зерном. Во втором поколении произошло расщепление: 360 растений с красными ушками и зеленым зерном, 117 растений с красными ушками и желтым зерном, 164 растения с красными ушками и белым зерном, 122 растения с белыми ушками и зеленым зерном, 42 растения с белыми ушками и желтым зерном, 54 растения с белыми ушками и белым зерном. Как генетически детерминированы признаки? Определить генотипы родителей и потомства.
7.11. После скрещивания собак с коричневой и с белой шерстью получено большое число белых щенков. В потомстве от многочисленных скрещиваний гибридов первого поколения между собой оказалось 60 белых, 16 черных и 5 коричневых особей. Каковы генотипы родителей и потомков? Что получится от скрещивания белых и черных гомозиготных собак?
7.12. От скрещивания меченосцев, имевших два черных пятна на хвосте, с рыбами без пятен получены гибриды с черной полосой на хвосте. Среди рыб второго поколения 54 имели черную полосу на хвосте, 16 - два черных пятна, 28 не имели ни пятен, ни черной полосы на хвосте. Как генетически детерминирован признак? Определить генотипы исходных рыб и гибридов первого поколения.
7.13. Цвет шерсти у мышей определяют два неаллельных не сцепленных гена. Доминантный аллель первого гена обусловливает серый цвет, рецессивный аллель - черный. Рецессивный аллель второго гена подавляет фенотипическое проявление аллелей первого гена, а доминантный аллель не является эпистатическим.
а) Определить генотип родителей и потомства, если при скрещивании серых мышей получено 82 серых, 35 белых, 27 черных особей.
б) Определить генотипы родителей и потомства, если при скрещивании серых мышей получено 58 серых и 19 черных особей.
7.14. У овса цвет зерна контролируют два неаллельных несцепленных гена. Доминантный аллель одного из них обусловливает черный цвет зерна и эпистатирует над доминантным аллелем другого гена, обусловливающим серый цвет зерна. При наличии в генотипе у растений только рецессивных аллелей обоих генов зерно имеет белый цвет. Скрестили растения, выросшие из белых семян с растениями, выросшими из черных семян. Созревшие на них семена высеяли и в следующем поколении у половины растений зерно было черного цвета, у половины - серого. Определить генотипы родителей и потомства.
7.15. Скрестили растения ржи зеленозерного и белозерного сортов. У гибридов первого поколения семена были зеленого цвета. 89 растений второго поколения имели семена зеленого цвета, 28 - желтого, 39 - белого. Как генетически детерминирован признак? Семена какого цвета дадут гибриды первого поколения, если их скрестить с гомозиготными растениями желтозерного и белозерного сортов?
7.16. После самоопыления зеленого растения гороха были получены семена, а затем 670 зеленых и 43 светло-зеленых растений. В чем причина расщепления по фенотипу среди растений нового поколения? Определить генотип исходного растения зеленого цвета. После скрещивания растения гороха с таким же генотипом и фенотипом как у исходного растения со светло-зеленым потомком получено 480 растений. Сколько, теоретически, будет среди них светло-зеленых особей?
7.17. Масть лошадей контролируют три не сцепленных неаллельных гена. Различным мастям соответствуют следующие генотипы:
А_В_Е_ – саврасая А_ввее – соловая
А_В_ее – мышастая aaВ_ее – бурая
ааВ_Е_ – гнедая ааввЕ_ – буланая
А_ввЕ_ – булано-саврасая ааввее – рыжая
а) Каким будет расщепление по фенотипу среди потомков от скрещивания рыжих и тригетерозиготных саврасых лошадей?
б) Среди многочисленных потомков от скрещивания бурых и булано-саврасых лошадей есть рыжий жеребенок. Какой еще масти могут быть жеребята?
7.18. При скрещивании крольчихи с шерстью нормальной длины черного цвета с белым короткошерстным самцом в первом поколении все крольчата имели признаки матери. Среди крольчат второго поколения произошло расщепление: 31 с черной шерстью нормальной длины, 9 с голубой шерстью нормальной длины, 13 с белой шерстью нормальной длины, 8 с черной короткой шерстью, 3 с голубой короткой шерстью, 4 с белой короткой шерстью. Определить генотипы родителей, потомков первого и второго поколений и генетическую детерминацию признаков.
7.19. Цвет зерен пшеницы контролируют два не сцепленных неаллельных гена, причем их доминантные аллели обусловливают красный цвет, а рецессивные - белый. Из красных зерен получено 75% краснозерных растений, но с различной степенью окраски семян и 25% белозерных. Определить генотипы исходных растений и их потомства.
7.20. Скрестили растения левкоя двух сортов, один из которых имеет махровые красные цветки, а другой - махровые белые. Гибриды первого поколения имели простые красные цветки, а гибриды второго поколения обладали родительскими признаками в разных сочетаниях: 68 растений с махровыми белыми цветками, 275 с простыми красными, 86 с простыми белыми, 213 с махровыми красными. Как генетически детерминированы цвет и форма цветков? Определить генотипы родителей и потомков.
7.21. Высота растения сорго, гомозиготного по рецессивным аллелям четырех неаллельных полимерных генов, равна 40 см. Высота растения, гомозиготного по доминантным аллелям этих четырех генов, равна 240 см. Скрестили растения, имеющие генотипы А1А1а2а2А3А3а4а4 и а1а1а2а2а3а3А4А4. Какова высота стебля у этих растений? Какова ожидаемая высота растений первого поколения? Указать возможные фенотипы растений второго поколения и частоту встречаемости каждого фенотипа.
7.22. От скрещивания белых и голубых кроликов в первом поколении получено 28 черных крольчат, а во втором поколении 67 черных, 27 голубых и 34 белых. Сколько генов детерминируют цвет шерсти у кроликов? Определить генотипы родителей и потомства.
7.23. Скрестили норок двух линий с бежевым и серым цветом шерсти. Гибриды первого поколения имели коричневый мех. Во втором поколении произошло расщепление: 14 серых, 46 коричневых, 5 кремовых, 16 бежевых норок. Как можно объяснить появление в первом поколении норок с коричневой шерстью, а во втором с кремовой? Каким будет потомство от скрещивания коричневых норок из первого поколения с кремовыми?
7.24. У кукурузы одного сорта початок состоит из 20 рядов зерен, а у другого - из 8 рядов. Потомки от скрещивания растений этих сортов имели початки, в среднем, с 14 рядами зерен. Растения второго поколения фенотипически неоднородны, число рядов зерен в их початках варьирует от 8 до 20, причем, примерно в одном из каждых 32 початков столько же рядов зерен, сколько у одного из растений родительского поколения. Сколько генов контролируют данный признак?
7.25. При скрещивании растения земляники белоплодного безусого сорта с растением земляники красноплодного усатого сорта в первом поколении все растения оказались красноплодными усатыми. Во втором поколении произошло расщепление: 331 с красными плодами и усами, 235 с красными плодами без усов, 88 с белыми плодами и усами и 98 с белыми плодами без усов. Как генетически детерминированы признаки? Определить генотипы исходных растений. Как можно получить гомозиготные растения с усами и красными плодами?
7.26. Цвет оперения у кур детерминирован двумя несцепленными неаллельными генами. Доминантный аллель одного гена определяет цветное оперение, рецессивный - белое. Доминантный аллель другого гена подавляет фенотипическое действие доминантного аллеля первого гена, а рецессивный не имеет собственного фенотипического выражения.
а) При скрещивании белых кур получено потомство из 1680 цыплят, 315 из которых имели цветное оперение, остальные белое. Определить генотипы родителей и цветных цыплят.
б) На птицеферме скрестили белых кур с цветными и получили 5050 белых цыплят и 3033 цветных. Определить генотипы родителей и потомства.
в) От скрещивания белых и цветных кур получено 915 цветных и 916 белых цыплят. Определить генотипы родителей и потомства.
7.27. У человека имеется несколько форм наследственной близорукости. Умеренная форма (от –2,0 до –4,0) и высокая (выше –5,0) передаются как доминантные не сцепленные между собой признаки. В семье, где мать была близорукой, а отец имел нормальное зрение, родились дочь и сын. У дочери оказалась умеренная форма близорукости, а у сына высокая. Какова вероятность рождения следующего ребенка без аномалий, если известно, что у матери близорукостью страдал только один из родителей? Следует иметь в виду, что у людей, имеющих гены обеих форм близорукости, проявляется только одна – высокая.
7.28. От скрещивания нескольких черных собак породы кокер-спаниель получено потомство четырех мастей: девять черных щенков, три рыжих, три коричневых и один светло-желтый. В дальнейшем черного кокер - спаниеля скрестили со светло-желтым. От этого скрещивания в помете был светло-желтый щенок. Каким будет расщепление по фенотипу в потомстве от скрещивания того же черного спаниеля с собакой одинакового с ним генотипа?
7.29. У попугайчиков-неразлучников цвет оперения определяют два несцепленных гена. Доминантный аллель одного гена определяет желтый цвет перьев, а доминантный аллель другого гена – голубой цвет. Наличие в генотипе доминантных аллелей обоих генов (в любых дозах) обусловливает зеленый, а только рецессивных – белый цвет оперения. а) При скрещивании зеленых попугайчиков между собой получено потомство из 55 зеленых, 18 желтых, 17 голубых и 6 белых птиц. Сколько, теоретически, среди них должно быть гомозигот по обеим парам аллелей? б) Зоопарк получил заказ на белых попугайчиков. Однако от скрещивания имеющихся зеленых и голубых особей не удалось получить белых птиц. Определить генотипы имеющихся в зоопарке птиц.
7.30. У разводимых в звероводческих хозяйствах норок цвет меха контролируют два несцепленных неаллельных гена. Доминантные аллели обоих генов определяют коричневый цвет меха, а рецессивные - платиновый. При скрещивании каких норок разного цвета все потомство окажется коричневым?
7.31. Рост человека контролируют несколько пар аллелей несцепленных полимерных генов. Если пренебречь факторами среды и допустить, что рост контролируют лишь три гена, то самые низкорослые люди будут иметь только рецессивные аллели и рост 150см, а самые высокие – только доминантные аллели и рост 180см.
а) Определить рост людей, гетерозиготных по всем трем парам аллелей.
б) Низкорослая женщина вышла замуж за мужчину среднего роста. У них было четверо детей, которые имели рост 165, 160, 155 и 150 сантиметров. Определить генотипы родителей и их рост.
7.32. Скрестили растения люцерны с пурпурными и желтыми цветками. В первом поколении все растения оказались с зелеными цветками. Во втором поколении получено 890 растений с зелеными цветками, 311 с пурпурными цветками, 306 с желтыми цветками и 105 с белыми цветками. Сколько, теоретически, гомозигот среди растений с пурпурными цветками?
7.33. При скрещивании гомозиготных красноколосых остистых растений пшеницы с гомозиготными белоколосыми безостыми в первом поколении все растения оказались с красными колосьями, безостыми. Во втором поколении 564 растения имели безостые красные колосья, 184 растения имели остистые красные колосья, 38 растений оказались безостыми белоколосыми и 10- остистыми белоколосыми. Потомство от анализирующего скрещивания составили 103 красных безостых, 90 красных остистых, 30 белых безостых и 27 белых остистых растения. Определить генотипы исходных растений и гибридов первого поколения.
7.34. Овцы одной породы имеют длину шерсти в среднем 40см, а другой – 10см. Допустим, что различия между породами зависят от комбинации аллелей трех полимерных генов. Какой фенотип будут иметь гибридные овцы первого и второго поколений?
7.35. Скрестили растения льна двух сортов, один из которых имеет розовые цветки и простые лепестки венчика, а другой – белые цветки и простые лепестки. Растения первого поколения имели розовые цветки с простыми лепестками. Среди растений второго поколения произошло расщепление по фенотипу: 40 с розовыми простыми лепестками, 8 с розовыми гофрированными лепестками, 4 с белыми гофрированными лепестками и 14 с белыми простыми лепестками. Как детерминированы цвет и тип лепестков венчика?
7.36. От скрещивания двух карликовых растений кукурузы получены гибридные растения нормальной высоты. Среди растений второго поколения 452 имели нормальную высоту и 352 были карликовыми. Определить генотипы растений всех поколений.
7.37. Предположим, что в двух высокоинбредных линиях овса урожай составил 4 г и 10 г на растение соответственно. Растения этих линий скрестили и приблизительно у 1/64 особей второго поколения урожай составил 10 г на растение. Сколько генов контролируют различия между инбредными линиями?
7.38. От скрещивания кур белых без хохла с курами белыми хохлатыми получены белые хохлатые цыплята. Во втором поколении кроме 39 белых хохлатых и 12 белых без хохла появились 4 рыжих птицы без хохла и 9 рыжих хохлатых. Определить генотипы особей второго поколения. Какова доля гетерозигот среди 39 белых хохлатых кур второго поколения?
7.39. Арахнодактилия детерминирована доминантным аллелем аутосомного гена с 30% пенетрантностью, умение владеть левой рукой – рецессивным аллелем аутосомного гена со 100% пенетрантностью. Определить вероятность рождения левши с арахнодактилией в семье, где родители являются гетерозиготами по обеим парам аллелей.
7.40. Подагру детерминирует доминантный аллель аутосомного гена, пенетрантность которого у мужчин равна 20%, а у женщин – 0%. Какова вероятность развития болезни у мужчины, если его родители гетерозиготы? Какова вероятность развития болезни у обоих сыновей в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой гомозиготен по рецессивному аллелю?
7.41. Черепно-лицевой дизостоз (преждевременное заращение черепных швов, незаращение большого родничка) детерминирован доминантным аллелем аутосомного гена, пенетрантность которого равна 50%. Определить вероятность рождения больных детей в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой гомозиготен по рецессивному аллелю.
7.42. Синдром Ван дер Хеве детерминирован доминантным аллелем аутосомного гена с плейотропным эффектом. Основными симптомами заболевания являются хрупкость костей, врожденная глухота, голубая склера. Голубую склеру имеют 100% обладателей мутантного аллеля, хрупкие кости - 63%, глухота характерна для 60%.
а) Мужчина с голубой склерой и нормальным слухом, но без признаков хрупкости костей вступил в брак со здоровой женщиной из благополучной в отношении синдрома семьи. Определить вероятность рождения детей с хрупкими костями, если известно, что у мужчины признаками синдрома обладал лишь один из родителей.
б) Определить вероятность рождения здоровых детей, не принимая во внимание наличие голубой склеры, у гетерозиготных родителей.
7.43. По данным шведских ученых некоторые формы шизофрении детерминированы доминантным аллелем аутосомного гена, пенетрантность которого у гомозигот составляет 100 %, а у гетерозигот – 20%. Определить вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов гетерозиготен, а другой гомозиготен по рецессивному аллелю. Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба супруга являются гетерозиготами?
7.44. Карий цвет глаз – доминантный признак. Ретинобластома, злокачественная опухоль глаза, развивается при наличии в генотипе доминантного аллеля одного из аутосомных генов с пенетрантностью 60%. Какова вероятность рождения голубоглазых детей, у которых может развиться ретинобластома, в семье, где родители являются дигетерозиготами? Чему равна вероятность рождения в этой семье здоровых кареглазых детей?
7.45. Ангиоматоз (резкое расширение и новообразование сосудов сетчатки, дегенерация нервных элементов сетчатки) возникает при наличии в генотипе доминантного аллеля аутосомного гена, пенетрантность которого равна 50%. Определить вероятность того, что у носителей этого аллеля ребенок будет здоров.
7.46. В Северной Ирландии изучили наследование глухонемоты в нескольких семьях. В одной из таких семей у здоровых родителей родилось 8 детей, четверо из которых (два сына и две дочери) были глухонемыми. В другой семье у глухонемых родителей было три дочери и один сын, все глухонемые. Глухонемой сын из первой семьи был женат на одной из дочерей из второй семьи и все их дети, дочь и три сына, были глухонемыми. Один из этих трех сыновей женился на глухонемой девушке, не состоящей в родстве с этими семьями, и их шестеро сыновей были здоровы. Составить родословную и дать объяснение приведенным фактам.
7.47. Форма плодов у тыквы может быть сферической, дисковидной, а также удлинённой и она детерминирована двумя парами аллелей несцепленных неаллельных генов.
а) От скрещивания растений двух сортов со сферической формой плода получено потомство, которое скрестили между собой, после чего на них созрели плоды дисковидной формы. Семена, взятые из дисковидных плодов, дали фенотипически неоднородное потомство: 916 растений имели дисковидные плоды, 616 – сферические и 116 – удлинённые. Определить генотипы исходных растений и всех потомков первого и второго поколения.
б) От скрещивания тыкв двух сортов с дисковидными и с удлиненными плодами получено потомство: 1/4 с дисковидными, 2/4 со сферическими и 1/4 с удлинёнными плодами. Определить генотипы родителей и потомков.
8.1. Катаракта и полидактилия у человека обусловлены доминантными аллелями двух аутосомных тесно сцепленных генов. Рецессивные аллели этих генов контролируют развитие нормальных признаков.
а) Женщина унаследовала катаракту от матери, а полидактилию - от отца. Ее муж нормален в отношении обоих признаков. Рождение каких детей с большей вероятностью можно ожидать в этой семье: с катарактой и полидактилией, без аномальных признаков, только с одной какой-то аномалией?
б) Какого потомства можно ожидать в семье, где муж имеет нормальные признаки, а жена гетерозиготна по обеим парам аллелей, если известно, что мать жены также страдала обеими аномалиями, а отец ее был здоров?
8.2. Гладкая форма семян кукурузы и наличие пигмента антоциана в семенах -доминантные признаки. Морщинистые семена и отсутствие пигмента в них – рецессивные признаки. Форма и цвет семян наследуются сцеплено. После скрещивания двух растений, дигетерозиготного и гомозиготного по рецессивным аллелям, получены потомки с разными семенами: 4152 с окрашенными гладкими, 149 с окрашенными морщинистыми, 152 с неокрашенными гладкими, 4163 с неокрашенными морщинистыми. Определить расстояние между генами, детерминирующими эти признаки.
8.3. У человека резус-фактор и эллиптоцитоз – сцепленные признаки. Гены, контролирующие эти признаки, находятся на расстоянии 3 сантиморганов друг от друга. Резус-положительность и эллиптоцитоз (заболевание, связанное с изменением формы эритроцитов) являются доминантными аутосомными признаками, а резус-отрицательность и нормальная форма эритроцитов – рецессивными. В семье один из супругов дигетерозиготен, причем резус-положительность он унаследовал от матери, а эллиптоцитоз - от отца. Второй супруг имеет эритроциты нормальной формы и резус-отрицательную кровь. Определить вероятность рождения в этой семье детей со всеми возможными генотипами и фенотипами.
8.4. Классическая гемофилия и дальтонизм, рецессивные признаки, наследуются сцеплено с Х - хромосомой. Расстояние между генами, контролирующими эти признаки, равно 9,8 сантиморгана (сМ).
а) Девушка, отец которой страдает одновременно гемофилией и дальтонизмом, а мать здорова и происходит из благополучной по этим заболеваниям семьи, выходит замуж за здорового мужчину. Определить фенотипы детей от этого брака и их вероятность.
б) Женщина, мать которой страдала дальтонизмом, а отец - гемофилией, вступает в брак с мужчиной, страдающим обеими аномалиями. Определить вероятность рождения в этой семье детей одновременно с обеими аномалиями.
8.5. У дрозофилы гены, контролирующие форму глаз и длину тела, находятся в одной аутосоме, причем доминантный аллель первого гена детерминирует лопастную форму глаз, а рецессивный аллель второго – укороченное тело. Гомозиготную самку с укороченным телом и лопастными глазами скрестили с нормальным самцом. Каким фенотипом будут обладать гибриды первого поколения и каким будет расщепление по фенотипу и генотипу в потомстве от анализирующего скрещивания (у самцов кроссинговер отсутствует), если расстояние между генами равно 0,5 сантиморгана?
8.6. У дрозофилы белые глаза и скомканные крылья обусловлены рецессивными аллелями двух генов, локализованных в половой хромосоме на расстоянии 15 сантиморганов друг от друга. Какими будут гибриды первого поколения от скрещивания гомозиготной красноглазой длиннокрылой самки дрозофилы с белоглазым комкокрылым самцом? Каким будет расщепление по фенотипу и генотипу в потомстве от скрещивания самки F1 с белоглазым комкокрылым самцом?
8.7. У мышей гены, детерминирующие цвет шерсти и яркость цвета, наследуются сцеплено. Желтый и яркий цвет шерсти являются доминантными признаками, а бледная шерсть и цвет агути - рецессивными. От скрещивания желтых ярких мышей с мышами агути бледными было получено потомство: 52 мыши с яркой шерстью агути, 188 мышей желтых ярких, 41 мышь желтую бледную и 174 мыши агути бледных. Определить генотипы родителей и потомков и расстояние (d) между генами.
8.8. У кроликов рецессивные аллели двух сцепленных генов детерминируют белую пятнистость шерсти и длинношерстность или шерсть ангорского типа, а доминантные – отсутствие пятен на шерсти и короткошерстность. Расстояние между генами равно 14 сантиморганам. Гомозиготного короткошерстного пятнистого кролика скрестили с гомозиготной ангорской непятнистой крольчихой. Какой фенотип и генотип имели гибриды первого поколения? Какое число, теоретически, непятнистых длинношерстных кроликов должно быть среди 1280 потомков от анализирующего скрещивания?
8.9. У томатов высокий рост стебля доминирует над карликовым, а шаровидная форма плода - над грушевидной. Гены высоты стебля и формы плода сцеплены и находятся друг от друга на расстоянии 20 сантиморганов. Гетерозиготное по обеим парам аллелей растение (транс фаза сцепления) скрестили с растением, гомозиготным по рецессивным аллелям обеих пар. Какое потомство следует ожидать от этого скрещивания?
8.10. Джон Спок, второй помощник командира трансгалактического звездолета “Enterprise”, был сыном двух планет: Вулкании и Земли. Его отец был вулканийцем и имел характерные для своего народа заостренные уши, сердце с правой стороны и небольшие надпочечники. Все три признака доминируют над земными. Мать Джона Спока была землянкой. Гены, детерминирующие положение сердца и размеры надпочечников, сцеплены и находятся на расстоянии 20 сМ друг от друга, ген формы ушей находится в другой группе сцепления. Если Джон женится на дочери Земли, то какова вероятность того, что: а) ребенок будет иметь тот же набор признаков, что и его отец? б) первый ребенок будет иметь небольшие надпочечники, но округлые ушные раковины и сердце с левой стороны?
8.11. У кукурузы мучнистость эндосперма доминирует над восковидностью, фиолетовая окраска проростков - над зеленой. Гены, контролирующие эти признаки, сцеплены и находятся на расстоянии 12 сМ друг от друга. Какой фенотип и генотип будут иметь особи первого поколения от скрещивания двух генетически разных растений, каждое из которых было гомозиготным по доминантному аллелю одного гена и рецессивному аллелю другого гена? Какое расщепление по фенотипу произойдет среди потомков от анализирующего скрещивания гибридов первого поколения?
8.12. Гены, чьи рецессивные аллели детерминируют цветовую и ночную слепоту, сцеплены с Х-хромосомой и находятся на расстоянии 50 сМ друг от друга. Определить вероятность рождения детей одновременно с двумя аномалиями в семье, где жена и муж имеют нормальное зрение, но мать жены страдала ночной, а отец жены - цветовой слепотой.
8.13. От скрещивания гомозиготных пегих короткошерстных кроликов с гомозиготными ангорскими без пятен получены пегие короткошерстные потомки. В дальнейшем всех особей первого поколения скрестили с ангорскими без пятен и получили многочисленное потомство: 72 пегих короткошерстных кролика, 69 гладкоокрашенных ангорских, 11 пегих ангорских, 13 гладкоокрашенных короткошерстных. Определить генотипы родителей и потомков, расстояние между генами, детерминирующими окраску и длину шерсти.
8.14. В результате скрещивания самок дрозофилы с серым телом и нормальными щетинками с самцами, имеющими желтое тело и расщепленные щетинки, получено потомство только с серым телом и нормальными щетинками. Затем самок первого поколения скрестили с самцами родительского поколения и получили многочисленное потомство, среди которого 3% особей имели серое тело и расщепленные щетинки или желтое тело и нормальные щетинки. Определить генотипы родителей и потомков, положение аллелей, расстояние между генами, детерминирующими цвет тела и форму щетинок.
8.15. Синдром дефекта ногтей и коленной чашечки детерминирован полностью доминантным аллелем аутосомного гена. На расстоянии 10 сМ от него находится локус групп крови системы АВО. Один из супругов имеет кровь второй группы, другой - третьей. У супруга с кровью второй группы есть дефект ногтей и коленной чашечки. Известно, что его отец имел кровь первой группы и не имел этих аномалий, а мать, с кровью четвертой группы, имела оба дефекта. Супруг, имеющий кровь третьей группы, здоров и гомозиготен по обеим парам аллелей. Определить вероятность рождения в этой семье детей, страдающих дефектом ногтей и коленной чашечки. Кровь каких групп может быть у них?
8.16. В цис-положении или транс-положении находятся доминантные аллели у дигетерозиготы ДдЕе, приняв во внимание, что у этой особи гамет ДЕ и де в несколько раз больше, чем гамет, Де и дЕ?
8.17. В результате скрещивания гетерозиготной по двум парам аллелей самки дрозофилы (МмНн) с гомозиготным по рецессивным аллелям самцом (ммнн) получено потомство, 47% которого имело генотип МмНн, 3% - Ммнн, 3% - ммНн и 47% - ммнн. В каком положении находятся аллели в хромосомах? Каково расстояние между генами?
8.18. У дрозофилы рецессивные аллели cu и st двух аутосомных генов детерминируют, соответственно, развитие загнутых вверх крыльев и глаз ярко-красного цвета. Доминантные аллели cu+ и st+ детерминируют развитие, соответственно, прямых крыльев и темно-красных глаз. После скрещивания дигетерозиготной по обеим парам аллелей самки с самцом гомозиготным по рецессивным аллелям обоих генов получено следующее потомство: 47,5% с темно-красными глазами и прямыми крыльями; 2,5% с ярко-красными глазами и прямыми крыльями, 47,5% с ярко-красными глазами и загнутыми крыльями, 2,5% с темно-красными глазами и загнутыми крыльями. Чему равно расстояние между генами? Определить генотипы потомков всех четырех фенотипических классов.
8.19. У дрозофилы аллель серого цвета тела (b+) доминирует над аллелем черного цвета тела (b), аллель длинных крыльев (vg+) - над аллелем зачаточных крыльев (vg). От скрещивания серой длиннокрылой самки с самцом черного цвета с зачаточными крыльями получено потомство: 41,5% серых длиннокрылых; 41,5% черных зачаточнокрылых; 8,5% черных длиннокрылых; 8,5% серых зачаточнокрылых. В другом случае, от скрещивания фенотипически таких же самца и самки, получено потомство, среди которого 8,5% мух имели серое тело и длинные крылья, 8,5% - черное тело и зачаточные крылья, 41,5% - серое тело и зачаточные крылья, 41,5% - черное тело и длинные крылья. Определить генотипы самок, использованных в обоих скрещиваниях и расстояние между генами, детерминирующими цвет тела и длину крыльев.
8.20. Расстояние между генами А и Д – 5 сантиморганов, между генами Д и В- 6 сантиморганов. Чему равно расстояние между генами А и В, если известно, что ген Д лежит на конце хромосомы?
8.21. Гены А, В, С и Д составляют одну группу сцепления. Расстояние между генами А и Д- 2 сМ, между генами Д и С - 5,5 сМ, между С и В – 1,5 сМ, а между А и В - 6 сМ. Составить генетическую карту хромосомы.
8.22. Гены А, В, С, Д, Е находятся в одной хромосоме. Расстояние между генами А и С- 2 сМ, между В и С - 7 сМ, между В и Е - 3 сМ, между Д и Е - 5 сМ, между С и Д - 9 сМ и между А и В - 5 сМ. Составить генетическую карту хромосомы и определить расстояние между генами А и Д.
8.23. У дрозофилы аллели красных глаз (w+) и нормального брюшка (A+) являются доминантными по отношению к аллелям, детерминирующим белые глаза (w) и измененное брюшко (A). Обе пары аллеломорфов сцеплены с полом. Расстояние между этими генами равно 3 сМ. Какие типы гамет и с какой частотой они образуются:
а) у дигетерозиготной самки?
б) у красноглазого самца с нормальным брюшком?
в) у белоглазого самца с измененным брюшком?
8.24. У человека гены, контролирующие свертываемость крови и цветовосприятие, находятся в Х-хромосоме на расстоянии 10 сМ и являются рецессивными. Здоровая женщина, отец которой страдал гемофилией, а мать цветовой слепотой, вышла замуж за нормального мужчину. Какова вероятность рождения у них ребенка с обеими аномалиями и какого он будет пола?
8.25. Тригетерозиготные клетки хламидомонады образовались в результате копуляции двух гаплоидных клеток с генотипом АВС и авс. Допустим, в потомстве тригетерозигот доля рекомбинантов по генам В и С составляет 20 %, по генам А и С – 38 %. Сколько типов дочерних клеток может возникнуть в результате мейоза? Каков порядок расположения генов в хромосоме?
8.26. На основании приведенных ниже результатов анализирующего скрещивания определить генотип тригетерозиготной самки дрозофилы, порядок генов и расстояние между ними:
|
Фенотипы |
Число |
|
cv+ ct+ v |
73 |
|
cv+ ct+ v+ |
2 |
|
cv+ ct v+ |
759 |
|
cv+ ct v |
140 |
|
cv ct+ v |
766 |
|
cv ct v+ |
80 |
|
cv ct+ v+ |
158 |
|
cv ct v |
2 |
У дрозофилы cv+ детерминирует наличие поперечной жилки, cv - отсутствие поперечной жилки, ct+ - отсутствие вырезок на крыльях, ct - наличие вырезок на крыльях, v+ детерминирует темно-красный цвет глаз, v детерминирует ярко-красный цвет глаз.
8.27. У томата плоды могут быть круглой (О) и овальной (о) формы, опушенные (Р) и неопушенные (р), цветки одиночные (S) и собранные в соцветия (s). Гены, их детерминирующие, локализованы в одной хромосоме.
Определить положение аллелей в гомологичных хромосомах и расстояние между генами по результатам анализирующего скрещивания:
|
Фенотип |
Число растений |
|
OPS |
73 |
|
ОРs |
348 |
|
ОрS |
2 |
|
Oрs |
96 |
|
oPS |
110 |
|
oPs |
2 |
|
oрS |
306 |
|
ops |
63 |
9.1. В одном из американских городов, в части, представляющей изолят из американских переселенцев, в период с 1928 по 1942 год среди 26000 новорожденных оказалось 11 с тяжелой формой талассемии – генотип ТТ. Определить теоретически ожидаемое число гетерозигот среди новорожденных.
9.2. В популяции численностью 500 тыс. встречаемость рецессивного заболевания составляет 1 на 400 человек. Определить число носителей мутантного аллеля в этой популяции.
9.3. Глухонемота - аутосомный рецессивный признак. Для европейских стран частота заболевания составляет 2:10000. Определить возможное число гетерозигот в районе, включающем 800000 жителей.
9.4. Алькаптонурия, характеризующаяся окрашиванием хрящевых тканей и быстрым потемнением подщелоченной мочи, детерминирована рецессивным аллелем аутосомного гена. В старости при этой аномалии развивается артрит. Заболевание встречается с частотой 1:1000000. Вычислить теоретически ожидаемое число гетерозигот в популяции численностью 1млн. человек.
9.5. Арахнодактилия детерминирована доминантным аллелем аутосомного гена, пенетрантность которого равна 30%. В Европе больные арахнодактилией встречаются с частотой 0,04 на 1000. Определить частоту этого аллеля в популяции численностью 300 тыс. человек.
9.6. Альбинизм - рецессивный аутосомный признак. Заболевание встречается с частотой 1:20000. Определить генетическую структуру популяции.
9.7. При полном обследовании населения (280000 человек) в одном из районов Европы зарегистрировано 7 случаев болезни Шпильмейера-Фогта (юношеская форма амавротической идиотии). Болезнь детерминирована рецессивным аллелем аутосомного гена. Определить теоретически ожидаемое число гетерозиготных носителей этого аллеля среди 1 миллиона человек.
9.8. В популяции А частота рецессивного аллеля равна 20%, в популяции В, имеющей такую же численность, частота этого аллеля равна 4%. Каковы будут частоты генотипов, если объединить популяции, и в новой популяции будет иметь место панмиксия?
9.9. В панмиктической популяции соотношения аллелей, в каждой из трёх пар, следующие: 1А:1а, 99В:1в, 1D:99d. Определить частоты всех генотипов в этой популяции по каждой паре аллелей отдельно.
9.10. В одной панмиктической популяции частота рецессивного аллеля b равна 0,1, а в другой - 0,9. В какой популяции выше частота гетерозигот?
9.11. Рожь - перекрестноопыляемое растение, пшеница - самоопыляемое. Среди каких растений выше доля гетерозигот по большому числу генов?
9.12. Аниридия - доминантный аутосомный признак и встречается с частотой 1:10000. Определить генетическую структуру популяции.
9.13. На одном из островов было отстрелено 9991 рыжая и 9 белых лисиц. Рыжий цвет доминирует над белым. Определить генетическую структуру популяции.
9.14. Из 84000 детей, родившихся в течение 10 лет в родильных домах одного города, у 210 детей обнаружили патологический рецессивный признак. Определить генетическую структуру популяции.
9.15. Выделение аминомасляной кислоты с мочой обусловлено рецессивным аллелем аутосомного гена. Больные среди белого населения США составляют 10%. Определить генетическую структуру популяции.
9.16. Наследственная метгемоглобинемия обусловлена рецессивным аллелем аутосомного гена и встречается с частотой 0,09% среди эскимосов Аляски. Определить генетическую структуру популяции.
9.17. В одном городе с устоявшимся составом населения в течение пяти лет среди 25000 новорожденных зарегистрировано 2 больных фенилкетонурией, которую детерминирует рецессивный аллель аутосомного гена. Определить теоретически ожидаемое число гетерозигот среди 500000 населения данного города.
9.18. Подагра встречается у 2% людей и обусловлена доминантным аллелем аутосомного гена. У женщин пенетрантность этого аллеля равна 0%, а у мужчин пенетрантность его равна 20%. Определить генетическую структуру популяции.
9.19. Способность ощущать вкус фенилтиокарбамида является рецессивным признаком. У 31,5% англичан, 16% малайцев, 7,1% японцев была выявлена неспособность ощущать вкус фенилтиокарбамида. Определить генетическую структуру трёх разных популяций.
9.20. В районе с населением в 490000 человек зарегистрировано четверо больных алькаптонурией (аутосомный рецессивный признак). Определить теоретически ожидаемое число гетерозигот в данной популяции.
9.21. У коренных жителей Австралии из 730 обследованных кровь группы М (генотип ММ) обнаружена у 22 человек, кровь группы МN (генотип MN)- у 216, кровь группы N (генотип NN) – у 492. Определить генетическую структуру популяции.
9.22. Систему групп крови Диего определяют два аллеля аутосомного гена - Д и д. Диего-положительные лица (ДД, Дд) встречаются среди представителей монголоидной расы. Частота встречаемости диего-положительных среди некоторых племен южноамериканских индейцев составляет 36%, а у японцев - 10%. Определить частоты аллелей Д и д в упомянутых популяций.
9.23. У крупного рогатого скота породы шортгорн красная масть не полностью доминирует над белой. Гибриды от скрещивания красных с белыми имеют чалую масть. В районе, специализирующемся на разведении шортгорнов, зарегистрировано 4169 красных животных, 3780 чалых и 756 белых. Определить частоту аллелей красной и белой масти скота в этом районе.
9.24. Ретинобластома и арахнодактилия – аутосомные доминантные признаки. Пенетрантность аллелей, их детерминирующих, равна 60% и 30%, соответственно. В Европе больные ретинобластомой встречаются с частотой 0,03, а арахнодактилией 0,04 на 1000. Определить частоту аллелей, детерминирующих эти заболевания среди европейцев.
9.25. Врожденный вывих бедра детерминирован доминантным аллелем аутосомного гена, со средней пенетрантностью 25%. Заболевание встречается с частотой 6:10000. Определить теоретически ожидаемое число гетерозигот в популяции численностью 250000.
9.26. В одной из популяций американских индейцев частота гомозигот с кровью первой группы составляет 0,986, а частота гомозигот и гетерозигот с кровью второй группы – 0,014. Частоты аллелей А и О равны, соответственно, 0,993 и 0,007. В популяции не зарегистрированы люди с кровью третьей и четвертой групп. Находится ли данная популяция в равновесии?
10.1. Указать порядок нуклеотидов в участке цепи ДНК, образующейся путем самокопирования с матричной цепи … ЦАЦЦГТАЦАГААТЦГЦТГАТ…
10.2. Написать последовательность нуклеотидов ДНК комплиментарную следующей: …АГГЦЦТАГГЦТААТАГЦЦГТ…
10.3. Часть молекулы ДНК разделили на короткие одноцепочечные фрагменты: …ТАГАЦТГГТАЦАЦГТГГТГА…, …ТАААТГЦГГГЦЦЦЦТТТ…, АТЦТГГЦЦАТГТГЦАЦЦАТ…, …АТЦТГАЦЦАТГТГЦАЦЦАЦТ…, …ТАГАЦТГГТАЦГГГТГА…, …ТАГАЦЦГГТАЦАЦГТГГТА… Какие фрагменты могут вновь, при определенных условиях, комплементарно спариться полностью? частично?
10.4. Большая из двух цепей белка инсулина, так называемая цепь В, начинается с остатков следующих аминокислот: фенилаланина, валина, аспарагина, глутаминовой кислоты, гистидина, лейцина. Какова последовательность нуклеотидов участка молекулы ДНК, хранящего информацию о первичной структуре полипептида?
10.5. Указать последовательность мономеров молекулы ДНК, содержащей информацию о последовательности аминокислотных остатков в участке молекулы глюкагона (тре-сер-асн- тир-сер-лиз-тир).
10.6. Начальный участок полипептидной цепи рибонуклеазы имеет следующую последовательность аминокислотных остатков: лиз-глн-тре-ала-ала-ала-лиз. Какой последовательностью нуклеотидов зашифрована информация о первичной структуре начального участка рибонуклеазы?
10.7. Какой последовательностью нуклеотидов ДНК закодирована информация о первичной структуре участка полипептидной цепи белка, если он состоит из следующей последовательности аминокислотных остатков: про-вал-арг-про-лей-вал-арг?
10.8. Участок гена имеет следующее строение: ЦГГЦГЦТЦААААТЦГ. Определить первичную структуру участка полипептидной цепи, информацию о которой содержит данная последовательность нуклеотидов. Как отразится на первичной структуре белка удаление из участка цепи ДНК четвертого слева нуклеотида?
10.9. Определить порядок аминокислот части полипептидной цепи, если известно, что информация об этом зашифрована следующей последовательностью нуклеотидов ДНК: ТГАТГЦГТТТАТГЦГЦ. Как изменится ответ, если удалить из молекулы ДНК девятый и двенадцатый слева нуклеотиды?
10.10. Какая последовательность аминокислот закодирована следующей последовательностью нуклеотидов ДНК: ЦЦТАГТГТГААЦЦАГ. Какой станет последовательность аминокислот, если между шестым и седьмым нуклеотидами вставить тимидинмонофосфат?
10.11. Допустим, что 20% общего числа нуклеотидов информационной РНК составляет уридинмонофосфат, 26% - цитидинмонофосфат и 24% - аденозинмонофосфат. Что можно сказать о нуклеотидном составе участка двуцепочечной ДНК, с одной из цепей которого транскрибирована исследованная РНК?
10.12. Ионизирующая радиация способна иногда «выбивать» отдельные нуклеотиды из молекулы нуклеиновой кислоты без нарушения ее целостности. Допустим, что в первом случае из молекулы удален только один нуклеотид, во втором - три нуклеотида подряд, а в третьем - тоже три нуклеотида, но находящиеся в разных местах. Как эти изменения ДНК отразятся на первичной структуре белка? В каких случаях (из указанных трех) образуемый полипептид будет отличаться от нормального всего сильнее или всего слабее?
10.13. Известно, что под воздействием азотистой кислоты цитозин превращается в гуанин. Из какой последовательности аминокислот будет состоять участок синтезируемого полипептида после воздействия азотистой кислотой на вирус табачной мозаики, если в норме молекула белка в данном участке состоит из остатков следующих аминокислот: серина, глицина, серина, изолейцина, треонина, пролина, серина?
10.14. Белок состоит из 158 аминокислотных остатков. Какую длину имеет ген (без интронов), хранящий информацию о первичной структуре этого белка, если расстояние между двумя соседними нуклеотидами в спирализованной молекуле ДНК, измеренное вдоль оси спирали, составляет 0,34 нм?
10.15. Нуклеиновая кислота фага имеет молекулярный вес порядка 107. Информацию о каком числе молекул белка содержит она, если типичный белок состоит в среднем из 400 мономеров, а молекулярный вес нуклеотида около 300?
10.16. Считая, что средний молекулярный вес аминокислоты около 110, а нуклеотида - около 300, определить, что тяжелее: белок или ген, содержащий информацию об этом белке.
10.17. Определить число вариантов, которыми можно зашифровать, используя генетический код, последовательность из пяти аминокислотных остатков: про-лиз-гис-вал-тир.
10.18. Полипептид состоит из следующих друг за другом остатков аминокислот: валина, аланина, глицина, лизина, триптофана, валина, серина, глутаминовой кислоты. Определить первичную структуру участка ДНК, содержащего информацию об этом полипептиде.
10.19. В молекуле рибонуклеазы поджелудочной железы участок одного из полипептидов состоит из остатков следующих аминокислот: лизина, аспарагиновой кислоты, глицина, треонина, аспарагиновой кислоты, глутаминовой кислоты, цистеина. Определить последовательность нуклеотидов участка иРНК, которая служила матрицей для синтеза этого полипептида.
10.20. У человека, больного цистинурией, биохимический анализ показал, что в моче содержатся аминокислоты, которым соответствуют следующие триплеты иРНК: УЦУ, УГУ, ГЦУ, ГГУ, ЦАГ, ЦГУ, ААА. У здорового человека в моче обнаруживают аланин, серин, глютаминовую кислоту и глицин.
а) Выделение каких аминокислот с мочой характерно для больных цистинурией?
б) Какими триплетами ДНК зашифрованы аминокислоты, имеющиеся в моче здорового человека и больного цистинурией?
10.21. Как изменится первичная структура белка, если из участка ДНК, содержащем о ней информацию (ААТАЦАТТТАААГТЦ), удалить пятый и двенадцатый слева нуклеотиды?
10.22. Начальный участок цепи В инсулина представлен последовательностью остатков следующих 10 аминокислот: фенилаланина, валина, аспарагиновой кислоты, глутамина, гистидина, лейцина, цистеина, глицина, серина, гистидина. Определить соотношение А+Т/Г+Ц в цепи ДНК, содержащей информацию об этом участке молекулы инсулина.
10.23. Известно, что расстояние между двумя соседними нуклеотидами в спирализованной молекуле ДНК, измеренной вдоль оси спирали, составляет 0,34 нм. Какую длину имеют структурные гены (без интронов), содержащие информацию о первичной структуре одной из цепей молекулы нормального гемоглобина, включающей 287 аминокислотных остатков?
10.24. Какую длину имеет ген (без интронов), содержащий информацию о последовательности аминокислотных остатков в молекуле инсулина быка, если известно, что молекула гормона состоит из 51 мономера, а расстояние между двумя соседними нуклеотидами в ДНК равно 0,34 нм?
10.25. В аминоацильном участке рибосомы с кодонами иРНК последовательно связывались тРНК, имеющие следующие антикодоны: ААУ, АУУ, ГУА, ЦЦУ. Из каких аминокислот был синтезирован короткий олигопептид?
10.26. Определить продукты транскрипции и трансляции участка одной цепи ДНК следующего нуклеотидного состава:
…ААТТТЦАГТАЦГТАТТГЦГЦГ.
10.27. Какую первичную структуру имеет начальный участок молекулы ДНК, хранящий информацию о последовательности остатков следующих аминокислот: валина, серина, пролина, цистеина?
АЛЛЕЛОМОРФЫ – варианты одного признака, детерминируемые разными аллелями одного гена.
АНАФАЗА МИТОЗА - фаза митоза, во время которой хроматиды, со единенные в области центромеры, разделяются и расходятся к разным полюсам.
АНЕУПЛОИДИЯ - изменение числа хромосом в клетке или организме в плюс или минус сторону, не затрагивающее всего основного набора, то есть некратное изменение.
АЛЛЕЛИ - разные состояния одного и того же гена, если таких состояний более двух, то они образуют серию множественных аллелей.
АНАЛИЗИРУЮЩЕЕ СКРЕЩИВАНИЕ - скрещивание особи, обладающей доминантным признаком с особью, гомозиготной по рецессивному аллелю (анализатором). Если в потомстве будут выявлены особи двух классов в равных долях, анализируемая особь гетерозиготна; если все потомки будут обладать доминантным признаком, анализируемая особь гомозиготна.
АУТОСОМЫ - все хромосомы набора, за исключением половых.
БИВАЛЕНТ - пара гомологичных хромосом диплоидного организма, конъюгирующих в профазе редукционного деления мейоза.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ - взаимодействие продуктов двух, несколь ких или многих генов при формировании признака (фенотипа).
ВОЗВРАТНЫЕ СКРЕЩИВАНИЯ - скрещивание особей с доминантным признаком (F1) с особями обеих родительских линий.
ГАМЕТА - половая клетка.
ГАМЕТОГЕНЕЗ - процесс формирования половых клеток (оогенез и сперматогенез).
ГАПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ - одинарный набор хромосом (n).
ГЕМИЗИГОТНОСТЬ – отсутствие аллельного партнера какого-либо гена в генотипе диплоидного организма.
ГЕН - функциональная единица наследственности; материально представлен в виде последовательности нуклеотидов геномной нуклеиновой кислоты, определяющей специфическую функционально значимую последовательность аминокислотных остатков в молекуле полипептида или нуклеотидов транспортной или рибосомальной РНК.
ГЕНОМ - гаплоидный набор хромосом вида (n) или вся ДНК гаплоидного набора хромосом.
ГЕНОТИП - генетическая конституция организма (гены и характер их сцепления, совокупность аллелей всех генов, наличие перестроек).
ГЕНОФОНД - совокупность аллелей всех генов у всех особей, составляющих популяцию или вид, их частоты и комбинации.
ГЕТЕРОГАМЕТНЫЙ ПОЛ – пол, у представителей которого образуются гаметы разных типов в отношении половых хромосом.
ГЕТЕРОЗИГОТА - организм, содержащий в определенном локусе гомоло гичных хромосом разные аллели; организм, образующий разные типы гамет.
ГЕТЕРОХРОМОСОМЫ – половые хромосомы.
ГОМОГАМЕТНЫЙ ПОЛ – пол, у представителей которого образуются гаметы одного типа в отношении половых хромосом.
ГОМОЗИГОТА - организм, содержащий в определенном локусе гомологичных хромосом одинаковые аллели или организм, образующий один тип гамет.
ГОМОЛОГИЧНЫЕ ХРОМОСОМЫ - хромосомы, имеющие одинаковые набор и последовательность локусов (генов).
ГОНОСОМЫ - половые хромосомы.
ГРУППА СЦЕПЛЕНИЯ - совокупность генов, локализованных в одной хромосоме и наследуемых преимущественно совместно.
ДИПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ - двойной набор хромосом (2n).
ДИСКОРДАНТНОСТЬ – различие между близнецами в отношении анализируемого признака.
ДОМИНИРОВАНИЕ - один из типов межаллельных отношений, при кото ром у всех гетерозигот фенотип формирует только один аллель из пары.
ДОМИНАНТНЫЙ АЛЛЕЛЬ - аллель, определяющий фенотип гетерозиготы.
ДОМИНАНТНЫЙ ПРИЗНАК - признак, присутствующий в фенотипе гетерозиготы.
ЗИГОТА - клетка, дающая начало новому организму при половом размно жении; образуется в результате слияния яйцеклетки и сперматозоида.
ЗАКОН МЕНДЕЛЯ 1 - закон единообразия гибридов первого поколения: гибриды первого поколения, полученные от скрещивания контрастно различающихся по одному признаку форм, фенотипически единообразны.
ЗАКОН МЕНДЕЛЯ 2 - закон расщепления: среди гибридов второго поко ления в строгих числовых соотношениях присутствуют особи с фенотипами ис ходных родительских форм и гибридов первого поколения, при полном доми нировании F2 состоит из особей с доминантным признаком и особей с рецес сивным признаком в пропорциях 3/4 : 1/4, причем среди особей с доминантным признаком с вероятностью 1/3 присутствуют гомозиготы по доминантному аллелю и с вероятностью 2/3 гетерозиготы; при других типах межаллелъных от ношений F2 состоит из трех классов особей: с фенотипом первой родительской формы, гибридов первого поколения и второй родительской формы в пропор циях 1/4 : 2/4 : 1/4.
ЗАКОН МЕНДЕЛЯ 3 - закон независимого наследования признаков: отдельные пары альтернативных признаков наследуются независимо друг от дру га. При полном доминировании и учете двух пар альтернативных признаков в F2 выявляются особи четырех фенотипических классов в пропорциях 9/16 : 3/16 : 3/16 : 1/16. Третий закон Менделя ограничен: независимое наследо вание можно наблюдать по числу пар признаков, не превышающему числа хро мосом в гаплоидном наборе вида.
ИНТЕРФАЗА - часть клеточного цикла между окончанием одного деления и началом следующего; состоит из пресинтетического, синтетического и постсинтетического периодов.
КАРИОТИП - совокупность признаков хромосомного набора данного вида организмов: число хромосом (2n), число хроматидных плеч (NF), размеры, форма хромосом каждой пары.
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ – совокупность процессов в клетке
КОМПЛЕМЕНТАРНОСТЬ – один из видов взаимодействия генов, при котором доминантные аллели этих генов детерминируют вместе развитие нового признака, как правило дикого типа.
КОДОМИНИРОВАНИЕ – тип межаллельных отношений, при которых фенотип гетерозиготы формируют оба аллеля.
КОНКОРДАНТНОСТЬ – сходство между моно- или дизиготными близнецами по какому-либо признаку. Мера конкордантности (коэффициент совпадения) – доля пар близнецов сходных по анализируемому признаку от общего числа изученных пар близнецов.
КРОССИНГОВЕР – реципрокный(взаимный) обмен идентичными сегментами гомологичных хромосом, приводящий к рекомбинации сцепленных генов.
КРОССОВЕР – особь рекомбинантная по сцепленным генам.
ЛОКУС - место гена на генетической карте хромосомы.
ЛЕТАЛЬ – мутация, вызывающая гибель организма на той или иной стадии онтогенеза до достижения половой зрелости.
МЕНДЕЛЕВСКОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ - наследование признаков с моногенной детерминацией, гены которых локализованы в разных парах аутосом.
МЕЙОЗ - деление созревания, приводит к редукции числа хромосом и к переходу клеток из диплоидного состояния в гаплоидное. Состоит из двух по следовательных делений, в процессе которых удвоение ДНК происходит один раз. В результате мейоза образуются четыре гаплоидные генетически разли чающиеся клетки.
МЕЖАЛЛЕЛЬНЫЕ ОТНОШЕНИЯ – отношения между разными состояниями одного гена, обусловленные разной активностью( полное и неполное доминирование) или качественным отличием полипептидов, синтез которых разные аллели детерминируют( кодоминирование, межаллельная комплементация).
МЕТАФАЗА МИТОЗА – фаза деления клетки от момента выстраивания хромосом в экваториальной плоскости до разделения хроматид и начала расходения их от экватора к полюсам.
МИТОЗ - непрямое деление; основной тип деления эукариотической клетки, приводит к эквивалентному распределению редуплицированных хромосом между двумя дочерними клетками, обеспечивая генетическую равноценность дочерних клеток.
МУТАЦИЯ - любое резкое, скачкообразное изменение наследственного признака; внезапный переход гена или хромосомы в новую устойчивую форму, воспроизводящуюся в новых поколениях.
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ - передаваемая в ряду поколений программа развития признаков и свойств организма, обеспечивающая материальную и функциональную преемственность между предками и потомками, то есть, непрерывность жизни биологических видов.
НАСЛЕДОВАНИЕ - передача информации, обеспечивающей материаль ную и функциональную преемственность между предками и потомками в ряду поколений.
НЕЗАВИСИМОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ – передача от родителей потомкам генов, локализованных в негомологичных хромосомах (см. 3 Закон Менделя).
НЕПОЛНОЕ ДОМИНИРОВАНИЕ – один из типов взаимоотношения аллелей, при котором различия в фенотипе гетерозигот и гомозигот по не полностью доминантному аллелю зависят от дозы (числа) не полностью доминантного аллеля в генотипе этих особей.
ПЕНЕТРАНТНОСТЬ ГЕНА - способность гена проявляться в фенотипе, то есть, «пробиваться в признак». Количественная оценка пенетрантности состоит в определении доли особей с признаком среди всех особей данного генотипа.
ПЛЕЙОТРОПИЯ - множественное фенотипическое проявление гена на основе того, что продукт гена принимает участие в формировании нескольких или многих признаков.
ПОЛИМЕРИЯ – один из видов взаимодействия генов, при котором фенотип зависит от числа взаимодействующих генов (аллелей).
ПОЛОВЫЕ ХРОМОСОМЫ - хромосомы, по которым различаются представители разных полов и играющие основную роль в инициации процессов дифференциации пола.
ПОЛ - совокупность признаков и свойств организма, обеспечивающих воспроизводство и наследование на основе специализированных клеток - гамет.
РЕКОМБИНАЦИЯ - процесс перехода единиц наследственности или их групп (гены, блоки генов, хромосомы, группы хромосом) в новые сочетания.
РЕЦЕССИВНЫЙ АЛЛЕЛЬ - аллель, который у гетерозигот не участвует в формировании фенотипа.
РЕЦЕССИВНЫЙ ПРИЗНАК - признак одной из двух родительских особей, который не проявляется у гибридов первого поколения.
РЕЦЕССИВНОСТЬ - свойство одного из аллелей не проявлять своего фенотипического эффекта при нахождении его в паре с другим (доминантным) аплелем.
РЕЦИПРОКНЫЕ СКРЕЩИВАНИЯ – взаимные (прямое и обратное), различающиеся по направлению половой принадлежности скрещиваемых особей родительских форм (Р1,2. ♀ АА ×♂ аа; Р1,2♀аа × ♂ АА).
САНТИМОРГАН – единица частоты рекомбинации сцепленных генов ( rf ); 1% кроссоверов в потомстве от анализирующего скрещивания дигетерозиготы; единица генетического расстояния ( d ).
СЦЕПЛЕННОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ - исключительная или предпочтительная передача двух или группы аллелей, локализованных в одной хромосоме, совместно.
СЦЕПЛЕННОЕ С ПОЛОМ НАСЛЕДОВАНИЕ – наследование признаков, гены которых локализованы либо только в Х-хромосоме (полное сцепление с полом), либо с Y-хромосомой (голандрическое наследование), либо в обеих гоносомах (неполное сцепление с полом).
ТЕЛОМЕРА - концевой участок хромосомы.
ФЕНОТИП - совокупность всех (внешних и внутренних) признаков организма.
ХРОМОСОМА – нуклеопротеиновое тельце, которое у эукариот находится в ядре и имеет линейную структуру. Основной осевой компонент хромосомы - гигантская молекула ДНК, содержащая гены, спейсеры, регуляторные и другие последовательности.
ХРОМАТИДА - одна из двух продольных субъединиц дуплицированной хромосомы, которые становятся видимыми во время митоза и мейоза.
ХИАЗМА - Х-образная структура, возникающая как следствие кроссинговера после начала расхождения гомологичных хромосом в профазе первого мейотического деления.
ЦЕНТРОМЕРА - первичная перетяжка хромосомы, в которой сестринские хроматиды удерживаются вместе.
ЭКСПРЕССИВНОСТЬ - варьирование в группе организмов по степени выраженности признака, детерминируемого определенным геном.
ЭНДОМИТОЗ - удвоение числа хромосом без клеточного деления, приво дит к полиплоидии.
ЭПИСТАЗ - один из видов взаимодействия генов, при котором один мутантный ген подавляет фенотипическое проявление другого мутантного гена, что не приводит к восстановлению дикого типа.
Содержание:
|
1. МОНОГИБРИДНОЕ СКРЕЩИВАНИЕ |
1 |
|
2. НАСЛЕДОВАНИЕ ГРУПП КРОВИ СИСТЕМЫ АВО |
5 |
|
3. НЕПОЛНОЕ ДОМИНИРОВАНИЕ |
6 |
|
4. ЛЕТАЛЬНЫЕ ГЕНЫ |
8 |
|
5. ДИГИБРИДНОЕ СКРЕЩИВАНИЕ |
9 |
|
6. ГЕНЕТИКА ПОЛА |
18 |
|
7. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ |
22 |
|
8. СЦЕПЛЕННОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ |
29 |
|
9. ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИЙ |
33 |
|
10. МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА |
35 |
|
СЛОВАРЬ |
39 |
|
Содержание |
44 |
PAGE 4