Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.
Предоплата всего
Подписываем
ВАРІАНТ 6
1. Аптека державної форми власності на підставі ліцензії одержує та реалізує наркотичні лікарські засоби. Який державний орган розробляє та переглядає перелік дозволених для застосування в Україні таких засобів?
A. Державна служба України з контролю за наркотиками;
B. Державна служба України з лікарських засобів;
C. Державний експертний центр;
D. Державна акціонерна компанія „Ліки України”;
E. -
2. У відповідності з основними умовами поставки медичної продукції, лікарські засоби аптеці повинні відпускатись з залишковим терміном придатності не менше ____\%, а бактерійні препарати – не менше ___\%.
A. 60\%, 30\%.
B. 80\%, 60\%.
C. 50\%, 40\%.
D. 40\%, 20\%.
E. 60\%, 40\%.
3. Приватний підприємець вирішує відкрити власну аптеку. В яку державну структуру він повинен звернутися для одержання ліцензії на право роздрібної реалізації лікарських засобів?
A Обласну державну адміністрацію за місцем проживання
B Державну службу України з лікарських засобів.
C Державний експертний центр МОЗ України
D Науково-експертний фармакопейний центр
E Міністерство охорони здоров′я України
4.Планові інспекційні перевірки лікувально-профілактичних закладів, аптечних закладів і їх структурних підрозділів здійснюються:
А. не частіше 1 разу на календарний рік
В. не частіше 2 разів на календарний рік
С. не рідше 4 разів на календарний рік
D. не частіше 1 разу на 2 роки
Е. не частіше 1 разу на квартал
5. Який орган державного управління уповноважений здійснювати державний контроль за виконанням суб’єктами господарської діяльності вимог законодавства України щодо якості лікарських засобів?
A. Державна служба України з лікарських засобів
B. Державний фармакологічний центр
C. Державний фармакопейний центр
D. Державний науково-експертний фармакопейний центр
E. Комітет з контролю за наркотиками МОЗ України
6. Державному контролю якості підлягають:
А. Тверді ЛФ, ввезені на митну територію України.
В. Ін’єкційні ЛФ, ввезені на митну територію України.
С. Рідкі ЛФ, ввезені на митну територію України.
D. М’які ЛФ, ввезені на митну територію України.
Е. Усі ЛЗ, ввезені на митну територію України.
7.У випадку сумніву щодо якості лікарського засобу уповноважена особа аптечного складу з вхідного контролю якості ліків:
А. повертає ЛЗ фармацевтичному підприємству-виробнику
В. направляє зразки ЛЗ у відділ контролю якості підприємства-виробника для проведення лабораторних досліджень
С. направляє зразки ЛЗ у територіальну інспекцію з контролю якості для проведення лабораторних досліджень
D. направляє в суд позов до підприємства-виробника
Е. утилізує ЛЗ за власний кошт.
8. Фармацевтичною фірмою у сільській місцевості відкрита аптека. Яким фахівцем повинна заміщуватися посада завідувача у цій аптеці?
А. лише провізором за умови проходження ним атестації в установленому порядку
В. провізором або фармацевтом за умови проходження ним атестації в установленому порядку
С. провізором або фармацевтом за умови спеціального дозволу органу ліцензування діяльності з провадження роздрібної реалізації ЛЗ
D. фармацевтом за умови проходження ним атестації в установленому порядку
Е. фармацевтом за умови спеціального дозволу органу ліцензування діяльності з провадження роздрібної реалізації ЛЗ
9. Прибирання приміщень для виготовлення ЛЗ в асептичних умовах проводиться:
А. не рідше 1 разу на день
Б. не рідше 1 разу за зміну
В. не рідше 1 разу на тиждень
Г. не частіше 2 разів на тиждень
Д. не рідше 1 разу на місяць
10. Весь аптечний асортимент розміщують на вітринах. Як розміщують лікарські середники у вітринах відділу безрецептурного відпуску?
A. За фармакотерапевтичними групами
B. В алфавітному порядку (за початковою буквою найменування лікарського препарату)
C. За виглядом лікарської форми
D. За токсичністю
E. У довільному порядку
11.Реклама лікарських засобів безрецептурного відпуску на телебаченні та радіо:
А. Дозволена;
Б. Дозволена, крім ЛЗ, вказаних у спеціальному Переліку;
В. Заборонена;
Г. Заборонена, крім ЛЗ, внесених до спеціального Переліку;
Д. Залежно від фармакологічної групи.
12. В якому нормативному документі містяться відомості про безрецептурні ЛЗ, дозволені для виробництва і застосування в медичній практиці?
A. Державний реєстр лікарських засобів України;
Б. Державний реєстр безрецептурних лікарських засобів України;
В. Технологічний регламент виготовлення лікарського засобу;
Г. Державна фармакопея України;
Д. Державний компедіум.
13. Безрецептурні ЛЗ на вітринах розміщуються:
А. Окремо від рецептурних;
Б. За фармакологічними групами;
В. В правій частині торгового залу;
Г. Не вказано правил розміщення ЛЗ;
Д. З позначкою “безрецептурний ЛЗ”.
14. На рецептурному бланку Ф-3 виписується:
А. Не більше 3-х найменувань ЛЗ;
Б. Не більше 2-х найменувань ЛЗ;
В. Тільки одне найменування ЛЗ;
Г. Не більше 4-х найменувань ЛЗ;
Д. Не менше 2-х найменувань.
15. Рецептурні бланки Ф-3 в аптеці зберігаються:
А. 5 днів;
Б. 5 років;
В. 3 роки;
Г. 1 рік;
Д. 10 днів.
16. Провізор з прийому рецептів прийняв у роботу складний порошок, що містить ефедрину гідрохлорид у кількості 0,75 г на всю масу порошків. Вкажіть дозу одноразового відпуску цього препарату згідно з наказом №360 МОЗ України:
17. Рецептурні бланки Ф-1 та Ф-3 мають відповідні реквізити. Що відносяться до особливих реквізитів бланку Ф-3?
A. Підпис головного лікаря ЛПУ, печатка ЛПУ
B. Підпис і печатка лікуючого лікаря
C. Печатка „Для рецептів”
D. Штамп ЛПУ
E. Вказівка форми оплати
18. В аптеку звернувся відвідувач із рецептом на мазь, в якому назви інгредієнтів вказані українською мовою. Усі інші необхідні реквізити в рецепті присутні. Дії провізора з прийому рецептів та відпуску ліків.
А. Погасити рецепт штампом „Рецепт недійсний” і повернути хворому.
B. Відпустити прописану мазь і погасити рецепт штампом „Рецепт недійсний”.
C. Направити хворого в найближчу поліклініку для переоформлення рецепта.
D. Відпустити прописану мазь.
E. Відмовити у прийомі рецепту й відпуску ліків
19. Рецепти на лікарські засоби, вироби медичного призначення, які виписуються на пільгових умовах чи безоплатно, дозволяється виписувати:
А. Фельдшерам, лікарям державних та комунальних закладів охорони здоров»я;
Б. Акушерам, фельдшерам;
В. Лікарям державних та комунальних закладів охорони здоров»я, завідувачам фельдшерських та фельдшерсько-акушерських пунктів;
Г. завідувачам фельдшерських, фельдшерсько-акушерських пунктів та лікарям закладів охорони здоров»я незалежно від форм власності та підпорядкування.
20. Рецептар-контролер прийняв рецепт на психотропний препарат. На бланку якої форми він виписується?
A. Ф-3
B. Ф-1
C. Ф-1 в 2-х екземплярах
D. Ф-1 в 2-х екземплярах у випадку безплатного відпуску
E. Дозволений безрецептурний відпуск
21. Провізор з прийому рецептів прийняв у роботу складний порошок, що містить ефедрину гідрохлорид у кількості 0,75 г на всю масу порошків. Вкажіть дозу одноразового відпуску цього препарату згідно з наказом №360 МОЗ України:
A. 0,8
B. 0,2
C. 0,4
D. 0,75
E. 0,6
22. Наркотичні засоби, психотропні речовини та прекурсори в порошках, драже чи таблетках (ангро), які входять до складу лікарських форм, повинні відважуватися:
А. завідувачем аптеки
Б. провізором аптеки, який контролює процес виготовлення
В. провізором-аналітиком
Г. фармацевтом, який виготовляє лікарський засіб
Д. провізором, який відпускає лікарський засіб
23. Фармацевтом було приготовано 5 лікарських форм. Які з них потребують проведення повного хімічного контролю?
A. Розчин натрію хлориду 0,9% для ін’єкцій
B. Мазь протиалергійна
C. Розчин протарголу
D. Присипка дитині до року
E. Мікстура Равкіна
24. В склад виробничих приміщень аптеки, яка готує ін’єкційні розчини; входить асептичний блок. Прибирання асептичного блоку проводиться не рідше:
А. 1 разу на 14 днів;
Б. 1 разу на день;
В. 1 разу на 5-6 днів;
Г. 1 разу на тиждень;
Д. 1 разу за зміну;
25. Органопрепарати слід зберігати в захищеному від світла, прохолодному та сухому місці при температурі ______?_______ , якщо немає інших вказівок на етикетках або інструкціях до вживання.
A. –12-15 град.С
B. – 3-5 град.С
C. –18-20 град.С
D. – 0+15 град.С
E. – 7-10 град.С
26. Лікарські засоби, які легко окисляються киснем повітря, слід зберігати в сухому приміщенні в скляній тарі з герметичною укупоркою, залитою:
А. Воском
B. Парафіном
C. Риб’ячим жиром
D. Вазеліном
Е. Свинним жиром
27. При захворюванні п'явок (в'ялість) воду змінюють:
А. Двічі на тиждень
B. Один раз на 10 днів
C. Один раз на день
D. Двічі на день
E. Один раз на два дні
28. В процесі зберігання слід проводити суцільний візуальний огляд за станом тари, зовнішніми змінами ЛЗ та ВМП не рідше:
А. Одного разу на тиждень
B. Одного разу на місяць
C. Одного разу на 10 днів
D. Одного разу на рік
E. Один раз на квартал
29.Зберігання супозиторіїв повинно здійснюватися:
А. В сирому, прохолодному місці
B. В сухому, прохолодному, захищеному від світла місці
C. В сухому, теплому, захищеному від світла місці
D. В сухому, прохолодному, світлому місці
Е. В сирому, теплому місці
30. Для зберігання особливо чутливих до світла ЛЗ (нітрат срібла, прозерин та ін.), склянну тару:
А. Фарбують білою фарбою
B. Фарбують чорною фарбою
C. Фарбують зеленою фарбою
D. Обклеюють чорним світлонепроникним папером
E. Обклеюють білим папером
31. В місцях зберігання лікарських засобів для вчасної їх реалізації вони розташовуються:
А. По алфавіту
B. По фармакологічним групам
C. З врахуванням залишкового терміну придатності
D. Згідно їх фізико-хімічним властивостям
E. По кольорах
32. Відповідно до Плану рахунків охарактеризуйте рахунок, за дебетом якого відображається надходження товару в аптеку, за кредитом – його вибуття.
A. Пасивний рахунок 63 “Розрахунки з постачальниками”
Б. Пасивний рахунок 66 “Розрахунки з оплати праці”
В. Пасивний рахунок 40 “Статутний капітал”
Г. Активний рахунок 282 “Товари в торгівлі”
Д. Пасивний рахунок 60 “Короткострокові позики”
33. При прийомі товару в аптеку мала місце невідповідність між фактичною наявністю і кількістю, вказаною в товарно-транспортній накладній по трьом найменуванням товару. У якому документі відображаеться дана невідповідність?
A. Акт про встановлення розбіжностей при прийманні товару
Б. Журнал реєстрації надходження товару по групах
В. Товарний звіт
Г. Витратно-прибуткова накладна
Д. Звіт про фінансово-господарській діяльності
34. При прийнятті від заготівельника лікарська рослинна сировина перевіряється на відповідність вимогам. У разі позитивного висновку, який документ є підставою для здійснення її оприбуткування в аптеці ?
A. Рахунок-фактура
Б. Накладна
В. Акт списання
Г. Приймальна квитанція в трьох примірниках
Д. -
35. До аптеки зі складу надійшов товар. Хто зі співробітників аптеки несе відповідальність за проведення вхідного контролю якості ЛЗ? .
A. Завідувач рецептурно-виробничимвідділом
Б. Уповноважена особа
В Завідувач аптекою та його заступник
Г. Весь колектив аптеки
Д. Завідувач аптекою