Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.
Предоплата всего
Подписываем
1. Какие организмы относят к эукариотам и по какому признаку?
Эукариотами являются одноклеточные и многоклеточные протисты (простейшие, водоросли, гидроподобные), растения, грибы и животные. Все эукариоты имеют в своих клетках четко оформленное ядро.
2. Какие организмы относятся к прокариотам и по какому признаку?
К прокариотам относятся бактерии и археи, то есть организмы, не обладающие оформленным клеточным ядром и другими мембранными органоидами.
3. На чем основано деление организмов на про- и эукариоты?
Деление организмов на про- и эукариоты основано, в первую очередь, на наличии или отсутствии оформленного клеточного ядра.
4. Доказательство генетической роли ДНК как … наследственности.
Эксперименты с E.Coli, выращенных на двух средах: радиоактивного изотопа серы, радиоактивного изотопа фосфора. Итог: клетки на сере – имеют ее лишь в белковой оболочке, клетки на фосфоре – имеют ДНК, меченную им. Сделали два вывода:
5. Особенности реализации наследственной информации у прокариот.
Так как геном прокариот организован в виде кольцевидной молекулы ДНК, располагающейся непосредственно в цитоплазме клетки, этапы релализации наследственной информации не отграничены ни во времени, ни в пространстве. Транскрипция и трансляция протекают практически одновременно. По мере освобождения начала молекулы иРНК от матрицы ДНК к ней крепятся рибосомы, что ведет к началу синтеза пептидных цепей.
6. Этапы реализации наследственной информации у эукариот.
В процессе реализации наследственной информации у эукариот выделяют следующие этапы:
- Транскрипция - перенос генетической информации с ДНК на РНК.,
- Процессинг (Посттранскрипционные процессы) - превращения первичного транксрипта, направленные на формирование стабилизированнойиРНК, способной выполнять матричную функцию,
- Трансляция - процесс сборки пептидной цепи, происходящий по программе иРНК,
- Посттрансляционные процессы.
7. Модель строения ДНК.
По Уотсону и Крику.
1. Молекула ДНК состоит из двух параллельных цепочек и напоминает собой длинную лестницу.
2. Основы цепочек образованы переплетенными углевод – фосфатными цепями, а основания
(буквы наследственного кода) расположены внутри, между остовами, образуя поперечные "перекладины - ступеньки".
3. Лестница из остовов и перекладин - оснований заключена в спираль.
8. Особенности строения молекул ДНК и РНК.
Молекула ДНК – биополимер, состоящих из 2х полинуклеотидных цепей, соединенных друг с другом при помощи водородных связей. Каждый нуклеотид включает: азотистые основания (А, Т, Г, Ц), углевод – дезоксирибозу, остаток фосфорной кислоты.
Молекула РНК – полимер, ее мономером являются нуклеотиды, которые имеют азотистые основания: А, У, Г, Ц, сахар – рибозу, три остатка фосфорной кислоты.
9. Отличие молекул ДНК от молекул РНК.
ДНК (!) в отличие от РНК: двуцепочечная структура, в ДНК входит сахар дезоксирибоза, в состав нуклеотидов входит тимин вместо урацила, состоит из большего числа нуклеотидов, не участвует в процессе трансляции, является генной структурой.
10. Правило Чаргаффа. Его значение.
Соотношение пуриновых оснований (А, Г) и пиримидиновых (Т, Ц) всегда одно и то же и составляет 1:1 или А+Г=Т+Ц. Сыграло решающую роль в расшифровке структуры ДНК Уотсоном и Криком.
11. Что кодируют функциональные участки ДНК?
Белки.
12. Почему ген называют функциональной единицей ДНК?
Ген отвечает за синтез одной белковой молекулы.
13. Чему коллинеарны кодоны структурного гена?
Аминокислотам полипептидных цепей.
14. Чему коллинеарны кодоны ДНК в структурном гене?
Аминокислотам полипептидных цепей.
15. Что такое генетический код?
Генетический код – соответствие определенной последовательности нуклеотидов определенной аминокислоте.
16. Перечислить свойства генетического кода.
Триплетность, вырожденность, неперекрываемость, универсальность, специфичность, однонаправленность, наличие знаков препинания в конце гена и их отсутствие внутри него.
17. Объясните, почему генетический код триплетен.
Так как каждая аминокислота зашифрована последовательностью из трех нуклеотидов (триплетом или кодоном)
18. В чем выражается свойство специфичности генетического кода?
Каждый кодон шифрует только одну аминокислоту.
19. Что значит «генетический код специфичен»?
Каждый кодон шифрует только одну аминокислоту.
20. В чем выражается свойство «универсальности» генетического кода?
Одинаков у всех организмов живой природы.
21. Чем достигается универсальность молекулы ДНК?
___ (?)
22. Что означает: «генетический код – неперекрывающийся»?
Один и тот же нуклеотид может входить лишь в какой-либо один кодон.
23. Как объяснить, что генетический код – неперекрывающийся?
Один и тот же нуклеотид может входить лишь в какой-либо один кодон.
24. Поясните: «генетический код – вырожденный».
Большинство аминокислот шифруется более чем одним кодоном. (2-6)
25. Почему генетический код вырожденный?
Большинство аминокислот шифруется более чем одним кодоном. (2-6)
26. Какие кодоны называют смысловыми?
Кодон, в составе мРНК, кодирующий аминокислоту. (всего 61)
27. Какие гены называют структурными?
Ген, кодирующий какую-либо полипептидную цепь, то есть белок, или молекулу РНК.
28. Какие гены называют «мигрирующими»?
Структурно и генетически дискретные участки ДНК, способные мигрировать, то есть перемещаться, по геному клетки.
29. Что называется экзоном в структурном гене?
Участок гена, который кодирует аминокислотную последовательность белка. (соответствует части матричной РНК)
30. Что такое интрон?
Участок ДНК, являющийся частью гена, но не несущий информацию о последовательности аминокислот белка.
31. Где располагаются спейсеры в молекуле ДНК?
В первичном транскрипте. (?)
32. Что называется нонсенс-кодоном?
Кодон, не соответствующий ни одной аминокислоте и определяющий момент окончания синтеза полипептида. (Их 3)
33. В основе какого процесса лежат принципы комплементарности и антипараллельности?
В основе процесса репликации ДНК.
34. Когда в жизненном цикле происходит репликация ДНК?
Во время синтетической стадии (S) интерфазы.
35. Какие принципы лежат в основе редупликации ДНК?
Комплементарность, антипараллельность, полуконсервативность, прерывистость.
36. Этапы репликации ДНК.
- Инициация репликации, то есть ее начало.
- Элонгация репликации. (Типичный матричный синтез)
- Терминация репликации, ее завершение. (Восстановление вторичной структуры дочерних молекул ДНК)
37. Какие ферменты участвуют в репликации ДНК? Их функции.
ДНК-геликаза – разрывает водородные связи между комплементарными азотистыми основаниями.
ДНК-топоизомераза – осуществляет разрыв фосфодиэфирных связей в одной из цепей ДНК
Дестабилизирующие белки – выпрямляют участок ДНК, не позволяют цепям сомкнуться.
ДНК-полимераза – строит новую цепь ДНК.
ДНК-праймаза – синтезируют РНК-затравки.
ДНК-лигаза – «сшивает» фрагменты ДНК
38. Что такое «репликативная вилка»? Строение.
Структура, образующаяся во время репликации ДНК.
(Опять же по рисунку)
39. Зарисовать схему репликационной вилки. Объяснить.
См. рис в альбоме.
40. Какая нить ДНК во время репликации называется отстающей? Почему?
Нить дочерней ДНК, на которой синтез комплементарной цепи во время репликации осуществляется медленнее, чем на «лидирующей», посредством соединения фрагментов Оказаки.
41. Как понимать: «репликация ДНК осуществляется по полуконсервативному типу»?
Каждая дочерняя ДНК, образующаяся в процессе репликации, включает в себя одну материнскую цепь и одну новосинтезированную.
42. Как осуществляется репликация у про- и эукариот?
Двойная антипараллельная спираль молекулы ДНК раскручивается. Образуются две дочерние спирали, каждая из которых сохраняет (консервирует) в неизменном виде одну из цепей материнской ДНК, а вторая цепь у дочерних молекул ДНК синтезируется из нуклеотидов заново по принципу комплементарности к нитям материнской ДНК. (вкратце)
43. Особенности репликации ДНК у эукариот.
- Скорость синтеза уэукариот на порядок ниже (прочные соединения ДНК с белками),
- Молекулы ДНК содержат много участков репликонов, которые реплицируются одновременно, в то время как упрокариот кольцевая молекула ДНК представляет собой один репликон.
- Репликация уэукариот происходит асинхронно, в различных участках хромосомы, в разных хромосомах.
44. В каком направлении происходит репликация ДНК?
___ (?)
45. Фрагмент Оказаки – что это такое?
Относительно короткий фрагмент ДНК, синтезируемый в процессе образования отстающей цепи во время репликации.
46. Фрагменты Оказаки. Их роль.
Относительно короткие фрагменты ДНК, синтезируемые в процессе образования отстающей цепи во время репликации. Из-за того, что ДНК-полимераза движется прерывисто, то цепь как бы разорвана. В последствии фрагменты сшиваются ДНК-лигазой, образуя непрерывную нить.
47. Значение репарации. Виды репарации.
Обеспечивает стабильность генов.
Световая фотореактивация – повреждения ДНК, вызванные естественными условиями, связанные с физиологическими особенностями организма, с факторами среды, в том числе с УФ лучами.
Темновая репарация – после действия ионизирующей радиации, химических веществ.
Рекомбинативная репарация – использование материала одной молекулы ДНК для восстановления другой.
48. Какой процесс обеспечивает стабильность генов? Перечислить наследственные заболевания, вызванные нарушением этого процесса.
Репарация; пигментная ксеродермия (повышенная чувствительность кожи к ультрафиолету – нарушение I этапа), синдром Луи Бара (нарушения координации движения, атаксия мозжечка – II этап), панцитопения (поражены все ростки костного мозга – III этап), синдром Блума (гипофизарная карликовость, недоразвитие скелета – IV и V этапы).
49. Когда происходит в клетках репаративный синтез ДНК и какие фазы различают?
В случае повреждения молекулы ДНК под воздействием различных факторов.
1. Фермент эндонуклеаза «узнает» повреждение ДНК и надрезает одну из цепочек в месте повреждения.
2. Фермент нуклеаза вырезает поврежденный участок на цепи ДНК.
3. Фермент экзонуклеаза расширяет «брешь».
4. Фермент ДНК-полимераза «латает брешь», синтезируя участок ДНК комплементарно неповрежденной цепочке.
5. Фермент лигаза «сшивает» вновь синтезированный участок со старым, и целостность ДНК восстанавливается.
50. Что такое димерытимина? Где и когда они образуются?
Повреждения на нити ДНК при воздействии УФ лучами или димеры (тимин-тимин), между которыми устанавливаются ковалентные связи, ведущие к гибели организма.
51. Приведите пример нарушений, восстанавливающихся во время световой фотореактивации.
Димерытимина расщепляются на два тимина под воздействием фермента фотолиазы, восстанавливая структуру ДНК при участии дневного света.
52. Этапы темновой репарации ДНК.
1. Фермент эндонуклеаза «узнает» повреждение ДНК и надрезает одну из цепочек в месте повреждения.
2. Фермент нуклеаза вырезает поврежденный участок на цепи ДНК.
3. Фермент экзонуклеаза расширяет «брешь».
4. Фермент ДНК-полимераза «латает брешь», синтезируя участок ДНК комплементарно неповрежденной цепочке.
5. Фермент лигаза «сшивает» вновь синтезированный участок со старым, и целостность ДНК восстанавливается.
53. Какие ферменты участвуют в темновой репарации? Их функции.
1. Фермент эндонуклеаза «узнает» повреждение ДНК и надрезает одну из цепочек в месте повреждения.
2. Фермент нуклеаза вырезает поврежденный участок на цепи ДНК.
3. Фермент экзонуклеаза расширяет «брешь».
4. Фермент ДНК-полимераза «латает брешь», синтезируя участок ДНК комплементарно неповрежденной цепочке.
5. Фермент лигаза «сшивает» вновь синтезированный участок со старым, и целостность ДНК восстанавливается.
54. Какие наследственные заболевания связаны с нарушением репарационных процессов ДНК?
Пигментная ксеродермия (повышенная чувствительность кожи к ультрафиолету – нарушение I этапа), синдром Луи Бара (нарушения координации движения, атаксия мозжечка – II этап), панцитопения (поражены все ростки костного мозга – III этап), синдром Блума (гипофизарная карликовость, недоразвитие скелета – IV и V этапы).
55. Какие нарушения возникают в клетке при заболевании «пигментная ксеродермия»?
Отсутствует или мало активны ферменты, устраняющие повреждающий эффект УФ-излучения на клетки кожи. В результате мутации неактивны белки, репарирующие ДНК, в частности эндонуклеаза, и при каждом облучении ультрафиолетом дефектных молекул ДНК становится все больше.
56. Какой процесс в клетках нарушен при заболевании «пигментная ксеродерма»?
Репарация, в частности, этап узнавания эндонуклеазой поврежденного участка ДНК.
57. Нарушение какого процесса в клетках приводит к развитию синдрома Луи Бара?
Репарации, в частности, этап вырезания нуклеазой поврежденного участка цепи ДНК.
58. Какой процесс нарушен при синдроме Блума? (карликовость, недоразвитие скелета)
Репарация, в частности этапы, где ДНК-полимераза «латает брешь» и фермент лигаза «сшивает» участки.
59. В чем заключается центральная догма молекулярной биологии?
Информация передаётся от нуклеиновых кислот к белку, но не в обратном направлении.
60. Виды РНК. Их функции в биосинтезе белка.
Матричная РНК – переносит информацию о структуре белка с ДНК на рибосомы.
Рибосомальная РНК – входит в состав рибосом, принимает непосредственное участие в синтезе полипептидной цепочки.
Транспортная РНК – переносит аминокислоты к месту синтеза белков на рибосомы.
61. Стадии биосинтеза белка. Их характеристика.
(1.Транскрипция – процесс переписывания(синтеза) генетической информации с ДНК на РНК.
2.Процессинг – этап формирования функционально активных молекул мРНК в экспрессии(проявлении) генетического материала.
3.Трансляция – процесс синтеза белка, протекающий на рибосомах.
4. Посттрансляционные процессы.)
62. Что такое транскрипция? Ее особенности у эукариот.
(Транскрипция - процесс переписывания(синтеза) генетической информации с ДНК на РНК. Отличие транскрипции эукариот заключается в том, что транскрипция проходит в ядре.)
63. Особенности транскрипции у эукариот.
64. Объясните явление «обратной транскрипции»
Обратная транскрипция – это синтез ДНК на матрице РНК.
65. В чем заключается обратная транкрипция? в синтезировании ДНК на матрице РНК
66. Стадии созревания м-РНК.
(1. отщепление концевых участков (спейсеров) от первичного транскрипта.
2. кэпирование – образование на 5’- конце гетерогенной ядерной РНК(гяРНК) «кэпа»(«шапочки»)
3. полиаденилирование – процесс присоединения полиаденилового участка размером в 100-250 нуклеотидов к 3’-концу гяРНК
4. метилирование(присоединение метильной группы СН3) некоторых внутренних азотных оснований, стабилизирующий молекулу РНК в транскрипте.
5.вырезание неинформативных участков (соответствующих интронам ДНК) на пре-мРНК при помощи мяРНК, которая комплементарна нуклеотидам на концах неинформативных участков. Малая ядерная РНК временно соединяется с ними, стягивая неинформативные участки в петлю.
6. сшивание (сплайсинг) информативных участков (соответствующих экзонам ДНК) при помощи фермента лигазы с образованием мРНК (вторичный транскрипт).
67. Чем отличается ядерная и-РНК от м-РНК в рибосомах эукариот?
68. Строение и функции и-РНК. Основное назначение – перенос информации о строении белка от дезоксирибонуклеиновой кислоты к рибосомам, где и происходит сбор белковой молекулы.
69. Процессинг. Где и когда он происходит в клетке?
Это этап формирования функционально активных молекул мРНК в экспрессии(проявлении) генетического материала. Процессинг представляет собой сложный и многоступенчатый процесс, происходящий в кариоплазме ядра эукариот в несколько этапов. Происходит после транскрипции.
70. Что такое сплайсинг? Где и когда он происходит в клетке?
Сплайсинг – сшивание информативных участков (соответствующих экзонам ДНК) при помощи фермента лигазы с образованием мРНК(вторичный транскрипт). Происходит в последнюю стадию процессинга в ядре.
71. Что называют сплайсингом? Сплайсинг – процесс сшивания информативных участков при помощи фермента лигазы с образованием м-РНК.
72. Что такое рекогниция и где она происходит в клетке? Рекогниция – это распознавание аминокислот т-РНК. Происходит в цитоплазме.
73. Определение трансляции. Ее этапы.
(Трансляция - процесс синтеза белка, протекающий на рибосомах. В трансляции выделяют 4 стадии:
1. активация аминокислот
2. Инициация трансляции.
3. Элонгация трансляции.
4. Терминация трансляции.)
74. Этапы трансляции в биосинтезе белка.
1. активация аминокислот
2. Инициация трансляции.
3. Элонгация трансляции.
4. Терминация трансляции
75. Что такое трансляция и где она происходит? Трансляция - процесс синтеза белка, протекающий на рибосомах.
76. Особенности строения т-РНК и ее функции.
Т-РНК состоит из 70-90 нуклеотидов, образует вторичную структуру, известную под названием «клеверный лист». На вершине «клеверного листа» каждой т-РНК располагается последовательность из трех нуклеотидов – антикодон, комплементарный кодону на мРНК.
Функ.: к тРНК присоединяется активированная аминокислота, далее происходит транспортировка аминокислот к месту синтеза белка и последующее наращивание пептидной цепи.
77. Особенности строения т-РНК. (смотрите чуть выше)
78. Функции т-РНК. (см. 76)
79. Что называют антикодоном? Его роль. Антикодон – последовательность нуклеотидов, комплементарная кодону мРНК. Обеспечивает правильную расстановку каждой аминокислоты при биосинтезе белка.
80. На каком участке хромосом происходит присоединение т-РНК?
81. Опишите процессы, протекающие в фазе элонгации.
В цикле элонгации различают 3 стадии.
-Связывание аминоацильной-тРНК.
-Замыкание пептидной связи.
-Транслокация
82. Какими триплетами обозначается конец транскрипта. Перечислите их. Стоп-кодоны. УАА, УАГ, УГА
84. Значение кодонов – терминаторов. Перечислите их. Определяет окончание (терминацию) синтеза полипептидной цепи. УАА, УАГ, УГА
85. Что такое метилирование ДНК и его предполагаемое значение? метилирование(присоединение метильной группы СН3) некоторых внутренних азотных оснований, стабилизирующий молекулу РНК в транскрипте.
86. Значение регуляции биосинтеза белка.
87. Ген-регулятор. Его место и функции. Это ген, обладающий постоянной низкой активностью, на нем синтезируется белок-репрессор – регуляторный белок, который может соединяться с оператором, инактивируя его. Его функция заключается в регуляции процесса транскрипции структурного гена (или генов)
88. Какую функцию выполняет ген-регулятор?
89. Как осуществляется регуляция синтеза белка у прокариот?
90. Что называют опероном? Оперон - единица транскрипции у прокариот
91. Схематично изобразите оперон. (рис. есть в лекциях)
92. Ген-промотор. Его место в опероне и функции.(след. вопрос)
93. Функции гена промотора и его место в опероне? Промотор – особая последовательность
нуклеотидов ДНК, узнаваемая РНК-полимеразой как посадочная площадка и старт синтеза РНК. Расположен вначале.
94. Ген-оператор. Его место в опероне и функции.(У оператора диспетчерская функция - он
разрешает или запрещает синтез РНК. Находится вначале, после промотора)
95. Функции и свойства белка-репрессора в клетке прокариот. Связывает ДНК с последовательностью оператора и блокирующий транскрипцию прилежащих генов.
96. Чем обусловлена цитоплазматическая наследственность? (Передаваемостью материальных структур и функциональных свойств организма факторами в процессе размножения, расположенными в цитоплазме)
97. Какие мутации называют генными? Приведите примеры.
98. Какие мутации называют генными?
(Генные мутации – это изменения числа и/или последовательности нуклеотидов в структуре ДНК (вставки, выпадения, перемещения, замещения нуклеотидов) в пределах отдельных генов,
приводящие к изменению количества или качества соответствующих белковых продуктов.
99. Перечислите примеры генных мутаций.
100. Почему заболевание «серповидная анемия» рассматривают как миссенс-мутацию?Потому что при таком заболевании меняются свойства гемоглобина в результате замены нуклеотида тимина на аденин.
101. Назовите заболевания у человека, возникшее в результате миссенс-мутации. «серповидная анемия»
102. К каким мутациям относится «сдвиг рамки»? к генным
103. В кодоне один нуклеотид заменили другим. Каковы последствия? Изменится аминокислота, и как следствие, сам белок
104. Что представляют собой транспозомы? Их роль.
(транспозоны – это достаточно длинные нуклеотидные последовательности, встроенные в геномы эукариотических и прокариотических клеток, способные самопроизвольно менять свое положение. Благодаря таким последовательностям, происходит большое число мутаций по типу вставок.)
105. Какие задачи решает генная инженерия?
(1. Создание рекомбинантных ДНК, пригодных для переноса в другие клетки
2. Разработка методов введения рекомбинантной ДНК в клетку
3. Созданий условий для нормальной экспрессии генов, введенных в клетку)
106. Задачи генной инженерии. Как получают рекомбинативные (гибридные) молекулы ДНК?
(1. Создание рекомбинантных ДНК, пригодных для переноса в другие клетки
2. Разработка методов введения рекомбинантной ДНК в клетку
3. Созданий условий для нормальной экспрессии генов, введенных в клетку
Рекомбинативные молекулы ДНК получают:
-Выделение природных генов с помощью рестриктаз,
которые вызывают гидролиз ДНК с образованием «липких концов»
-химико-ферментативный синтез генов
-ферментативный синтез генов)
107. Методы генной инженерии.
Технология рекомбинантных ДНК использует следующие методы:
108. Рекомбинативная ДНК. Как ее получают? (см . 106)
109. Этапы получения рекомбинативных молекул. (см. 106)
110. Пути искусственного синтеза гена.
Известны 2 пути искусственного синтеза генов:
1. химический;
2. ферментативный.
Для химического синтеза необходимо иметь полностью расшифрованную последовательность нуклеотидов. Последовательность нуклеотидов в ДНК определяют по и-РНК. Впервые в 1970г. в США индийский ученый Корана осуществил искусственный синтез гена. Но этот ген не работал инвитро (в пробирке).
Причиной являлся синтез только структурной части гена (в нем не было регуляторной части). В 1976г. был синтезирован ген, состоящий не только из структурного участка, но и регуляторных частей. Этот искусственный ген был введен в
бактерию и функционировал в ней как природный. Химическим путем можно синтезировать небольшие по размеру гены прокариот. Синтез генов эукариот, состоящих из 1000 и более нуклеотидов путем химического синтеза создавать
не удается. Кроме этого это метод очень трудоемкий и практически не применяется на практике.
Наиболее успешным оказался ферментативный синтез. Это метод поколебал центральную догму молекулярной генетики, утверждающую, что считка информации происходит в направлении ДНК → и-РНК → белок.
Оказалось, что РНК может быть предшественником ДНК. Подобное наблюдается у онкогенных РНК содержащих вирусов. С РНК вируса, попавшего в клетку, синтезируется ДНК-копия РНК с помощью фермента –
обратная транскриптаза. Сам процесс называется обратная транскрипция (1970г.). На основе этих данных в 1972-1973г.г. во многих лабораториях мира были синтезированы гены кролика, мыши, утки, крысы.
Но гены, синтезированные с помощью ревертаз (обратная транскриптаза) не имеют регуляторной части, а это препятствует функционированию искусственных генов в животных клетках, что ограничивает их использование.
Кроме того, и-РНК в клетках очень немного, и она не стойкая. В настоящее время рекомбинантные молекулы ДНК чаще всего получают путем гибридизации инвитро фрагментов ДНК вирусного и бактериального происхождения, и в меньшей степени эукариотического происхождения.
111. Пути искусственного синтеза гена. Их особенности. (см. выше)
112. Как осуществляется ферментативный синтез гена? (см. 110)
113. Почему искусственно синтезированные гены не работают?
114. Плазмиды. Что это такое и в чем их значение? Плазмиды — дополнительные факторы наследственности, расположенные в клетках вне хромосом и представляющие собой кольцевые (замкнутые) или линейные молекулы ДНК. Плазмиды широко используются в генной инженерии для переноса генетической информации и генетических манипуляций. Для этого создаются искусственные плазмиды — векторы, состоящие из частей, взятых из разных генетических источников, а также из искусственно созданных фрагментов ДНК
121. Что называют цистроном? Цистрон, участок генетического материала, отвечающий за единичную функцию. Термин "Ц." предложен американским генетиком С. Бензером в 1957 наряду с терминами "рекон" (единица рекомбинации)и "мутон" (единица мутации). Бензер высказал верное предположение, что все 3 единицы не что иное, как разные по протяжённости участки молекул нуклеиновых кислот. Величина Ц. в среднем равна 1200 нуклеотидам и чаще всего колеблется между 400 и 4000 нуклеотидами. В современной генетике Ц. обычно определяется как участок нуклеиновой кислоты, кодирующий структуру одного полипептида, т. о., термины "Ц." и ген являются синонимами.