Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.
Предоплата всего
Подписываем
1.Алканы-это предельные углеводороды, в молекулах которых все атомы связаны одинарными связями. CnH2n+2. Изомеры: метан, этан, пропан, бутан. Алканы горят с образованием углекислого газа и воды. CH4+2O2->CO2+2H2O+Q. Галогенирование алканов – реакция замещения одного или более атомов водорода в молекуле на галоген. CH4+Cl2->светСH3Сl+HCl (хлорметан). Дегидрирование – реакция отщепления молекул водорода от молекул органического соединения. CH3-CH3->500C,Ni CH2=CH2+H2.
2.Алкены-это непредельные углеводороды, содержащие в молекуле, кроме одинарных связей, одну двойную углерод-углеродную связь. CnH2n. Изомеры: этен, пропен, бутен, пентен. Дегидратация – процесс отщепления молекулы воды от молекулы органического соединения.
3.Алкины-это непредельные углеводороды, молекулы которых содержат, помимо одинарных связей, одну тройную углерод-углеродную связь. CnH2n-2. Изомеры: этин, пропин, бутин, пентин.
Одновалентный радикал этилена называют винилом. Реакции присоединения: галогенирование, гидрирование, гидрогалогенирование, гидратация.
4.БензолC6H6-первый представитель аренов, бесцветная жидкость с резким характерным запахом, легче воды и нерастворима в ней.CnH2n-6. Гомологи: алкилбензол, диалкилбензол. Бензол горит. 2C6H6+15O2->12CO2+6H2O. Может вступать в реакции замещения и присоединения. Реакция хлорирования бензола протекает в присутствии катализатора:C6H6+Cl2->(FeCl3) C6H5Cl+HCl, получается хлорбензол. Реакция нитрирования-это взаимодействие бензола с азотной кислотой HNO3. Эта реакция протекает в присутствии катализатора-концентрированной серной кислоты:C6H6+HNO3->(H2SO4)C6H5NO3+H2O, получается нитробензол.
5.Нефть - природная смесь углеводородов, в основном алканов линейного и разветвлённого строения, содержащих в молекулах от 5 и более атомов углерода, с другими органическими соединениями. Фракции нефти: ректификационные газы, бензин, лигроиновая фракция, керосин, дизельное топливо, остатком является мазут. Крекинг-процесс термического расщепления углеводородов. Способы переработки нефти: физический метод (первичная переработка самой нефти)- фракционная перегонка нефти основана на разнице температур кипения углеводородов; химический метод; физический метод (перегонка нефти). Ректификация (фракционная переработка) – это физический способ разделения смеси компонентов, основанный на различии их температур кипения.
6. Реакция замещения - реакция, в результате которой осуществляется замена одного атома или группы атомов в исходной молекуле на другие атомы или группы атомов. СН4+Сl2->СН3Сl+НСl.
Реакция присоединения – реакция, в результате которой 2 или более молекул реагирующих веществ соединяются в одну.
Реакция отщепления – реакция, в результате которой из молекулы исходного соединения образуются молекулы нескольких новых веществ.
Полимеризация — особый тип реакций присоединения, в ходе которых молекулы вещества с небольшой молекулярной массой соединяются друг с другом с образованием молекул вещества с
очень высокой молекулярной массой — макромолекул.
В ходе окислительно-восстановительной реакции меняется степень окисления элементов. Потеря электрона называется окислением, а приобретение - восстановлением.
Zn+2HCl->ZnCl2+H2 – атом цинка теряет 2 электрона.
7. Альдегиды – это органические соединения, молекулы которых содержат карбонильную группу >C=О, связанную с атомом водорода и углеводородным радикалом. R-C=O-H
Номенклатура: Формальдегид-Метаналь-Мурав.альдегид - ! Уксусный альдегид-Этаналь- !
Хим.св-ва:1)реакция серебряного зеркала-с аммиачным раствором оксида серебра;2)реакция со свежеполуч.осадком гедроксида меди при нагревании цвет изменяется на кирпично-красный;3)альдегиды гидрируются(восстанавливаются в спирты)
8. Спирты – органические соединения, содержащие одну или более гидроксильных групп, непосредственно связанных с насыщенным атомом углерода. CnH2n+OH. Классификация:
1)предельный спирт (CnH2n+1) 1) непредельный спирт (CnH2n-1)
2)Первичный 2)Вторичный 2) Третичный
3)По числу ОН групп. - одноатомный,двухатомный,трехатомный
Хим.св-ва: 1)Горение 2)реагируют с щелочными металами 2CH3-OH+2Na_2CH3-O-Na+H2^
3)дегидротация а)внутрималекулярная C2H5OH_C2H4+H2O
б)межмалекулярная CH3-OH H-O-CH3 _ CH3-O-CH3 (простой эфир)
9. Карбоновые кислоты-органические соединения, молекулы которых содержат карбоксильную группу -СООН, связанную с углеводородным радикалом. R-C=O-OH’
Гомологический ряд: муравьиная кислота(метановая) , этановая, пропановая и тд
Хим.св-ва: 1)диссоциируют обратно RCOOH ! RCOO + H
2) реагируют с металлами, стоящими в одном электрохим. ряду напряжений до водорода
1RCOOH+Mg __ (HCOO)2Mg+H2^
3) Взаимодействие с оксидами металлов 2CH3COOH+CaO__(CH3COO)2Ca+H2O
4) С кислотами, с гидроксидами
5. ! Этерификация . получается сложный эфир ! CH3COOH+C2H5OH ! CH3COOC2H5+H2O
10. Сложные эфиры-производные карбоновых кислот, которых атом водорода карбоксильной группы замещен на углеводородный радикал. R-C=O-O-R’
Важнейшим представителем являются жиры-сложные эфиры трехатомного спирта глицерина и высших карбоновых кислот.
В природе: аромат ягод,плодов,фруктов. Легковоспламеняющиеся жидкости,невысокая темп.кипения,запахи фруктов.
Номенклатура: вначале указывается группа R, присоединенная к кислоте, затем – название кислоты с суффиксом «ат»
Гидролиз: - омыление жиров
11. Реакция полимеризации – это химический процесс соединения множества исходных молекул низкомолекулярного вещества в крупные молекулу полимера. Полимер – это высокомолекулярное соединение, молекулы которого состоят из множества одинаковых структурных звеньев. Полимеризация - особый случай реакции присоединения. nCH2=CH2->p,t(-CH2-CH2-)n – полимеризация этилена, получился полиэтилен. Вещество, вступающее в полимеризацию, называют мономером, продукт такой реакции – полимером, формулу в скобках в уравнении такой реакции – структурным звеном, а индекс n – степенью полимеризации.