Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.
Предоплата всего
Подписываем
1. Фаза деполяризации обусловлена движением:
2.Фаза изменения возбудимости, соответствующая периоду возникновения и развития потенциала действия
3. По нервным волокнам типа В возбуждение проводится со скоростью
4. Понижение возбудимости под катодом при длительном действии постоянного тока
5. Параметр, характеризующий особенность гладких мышц:
6. Режим сокращения мышцы, при котором длина волокон остается неизменен ной, а напряжение их возрастает, называется:
7. Наименьшая скорость проведения возбуждения у миелинизированных
волокон типа:
8. Физиологическим свойством синапсов является:
9. Закон проведения возбуждения по нервным волокнам:
10. В механизме мышечного сокращения ключевую роль выполняют ионы:
11. Парабиоз объясняется:
12. Характеристика возбудимости в фазу локального ответа
13. Время в течении которого действует ток в одну реобазу и вызывает возбуждение, называется
14. На катоде возбуждение возникает при
15. На аноде возбуждение возникает при
16. Скорость проведения возбуждения в скелетных мышцах
17. Скорость проведения возбуждения в гладких мышцах
18. Натрий-калиевый насос
19. Первичным источником энергии для мышечного сокращения является
20. Лабильность нервного волокна у взрослых составляет
21. В фазу абсолютной рефрактерности возбудимая ткань
22. Уравнительная фаза парабиоза развивается в нервном волокне в результате:
23. К свойствам химических синапсов не относятся:
24. Сокращение мышцы, при котором изменяется тонус и длина волокна, называется:
А) изотоническим
В)+ ауксотоническим
С) изометрическим
Д) эксцентрическим
Е) тетаническим
25. Фаза реполяризации обусловлена движением:
А) натрия в клетку
В)+ калия из клетки
С) натрия из клетки
D) кальция в клетку
Е) калия в клетку.
26. Время, в течении которого действует сила тока в две реобазы: называется:
27. Физиологическим свойствам химического синапса не является:
28. В освобождении медиатора химических синапсов большую роль играют ионы:
29. Длительность абсолютной рефрактерной фазы нервного волокна у взрослых
30. Сокращение мышцы происходит в результате:
31. Минимальная сила раздражителя, способная вызывать возбуждение-
32. Механизм транспорта веществ через клеточную мембрану против
33. Раздражение мышцы пороговой силой тока частотой 1 герц вызывает сокращение:
34. Закон проведения возбуждения по нервному волокну:
35. Физиологические свойства синапсов:
36. Закон проведения возбуждения по нервному волокну:
37. Закон проведения возбуждения по нервному волокну:
38. Повышение возбудимости под анодом при длительном действии постоянного тока называется:
39. Натрий-калиевый насос- это транспорт веществ через мембрану:
импульсов:
40. Приспособление возбудимой ткани к медленно нарастающему раздражителю называется
41. Разъединение поперечных мостиков нитей актина и миозина осуществляется при:
42. Механизм вторично- - активного ионного транспорта:
43. Механизм проведения возбуждения по мякотным (миелиновым) нервным волокнам:
44. Механизм проведения возбуждения по безмякотным (безмиелиновым) нервным волокнам:
45. Укажите на схеме фазу супернормальной возбудимости:
+3
46. Укажите на схеме фазу субнормальной возбудимости:
+4
47. Укажите на схеме изменение возбудимости в относительный рефрактерный период:
+2
48. Укажите на схеме изменение возбудимости в абсолютный рефрактерный
период
+1
49. Механизм первично - активного ионного транспорта:
50. Продолжительность абсолютного рефрактерного периода нервного волокна:
51. Механизм облегченной диффузии:
52. Способность тканей организма в ответ на действие раздражителей приходить в состояние возбуждения называется:
А) проводимостью
В) сократимостью
С) эластичностью
D) пластичностью
Е) +возбудимостью
53. Механизм пассивного транспорта веществ:
54. Физиологическое свойство электрического синапса:
55. Скорость проведения возбуждения по нервным волокнам типа C
56. Скорость проведения возбуждения по нервным волокнам типа В
57. Белки, препятствующие образованию актиномиозинового комплекса
58. Белковый молекулярный механизм, обеспечивающий выведение из цитоплазмы ионов натрия и введение в цитоплазму ионов калия, называется
1) потенциалзависимый натриевый канал
2) неспецифический натрий-калиевый канал
3)+натриево-калиевый насос
4) хемозависимый натриевый канал
5) потенциалнезависимый натриевый канал
59. Параметр, характеризующий особенность гладких мышц:
60. Преимущество сальтоторного («скачкообразного») механизма передачи возбуждения по нервным волокнам::
1) +высокая скорость распространения возбуждения
2) низкая скорость распространения возбуждения
3) непрерывное распространение возбуждения
4) замедленное распространение возбуждения
5) возбуждение не распространяется
61. Физиологическим свойством синапсов является:
1) практическая неутомляемость
2) реверберация
3) двухстороннее проведение возбуждения
4) изолированное проведение возбуждения
5) +одностороннее проведение возбуждения
62. Ионы Ca`2`+ выполняют роль пускового механизма при сокращении мышц, соединяясь с
+Тропонином
Тропомиозином
Актином
Миозином
Актомиози
63. Механизмом натрий- калиевого насоса является:
Облегченная диффузия
Вторично- активный транспорт
+Первично-активный транспорт
Пиноцитоз
Пассивный транспорт
64. Способность возбудимых тканей воспроизводить максимальное число
импульсов в соответствии с ритмом раздражения в единицу времени (1сек) называется:
реобаза
полезное время
хронаксия
скорость аккомодации
+лабильность
65 . Механизм транспорта веществ через клеточную мембрану против
электрохимического градиента с затратой энергии и с участием белков-переносчиков
осмос
простая диффузия
фильтрация
пассивный транспорт
+ вторично- активный транспорт
66. Динамиметрия – это метод
+измерения мышечной силы
измерения работы мышц
регистрации биопотенциалов мышц
регистрации мышечных сокращений
определения хронаксии мышц
67. Трансмембранная разность потенциалов между цитоплазмой и наружной поверхностью клеточной мембраны называется:
А)+ потенциал покоя
В) потенциал действия
С) следовой потенциал
D) локальный ответ
Е) генераторный потенциал
68. Быстрое колебание мембранного потенциала, возникающее при раздражении клеток называется:
А) локальным ответом
В)+ потенциалом действия
С) следовым потенциалом
D) потенциалом покоя
Е) генераторным потенциалом
69. Фактором, определяющим величину потенциала покоя, является концентрационный градиент иона:
Натрия
+Калия
Хлора
Магния
Кальция
70. Сальтоторный механизм передачи возбуждения в нервных волокнах возникает в:
Клетках Гольджи
Швановских клетках
+Перехватах Ранвье
Клетках Пуркинье
Клетках глии
71. В какую фазу мышечного сокращения должно попасть очередное раздражение, чтобы мышца пришла в состояние не полной суммации?
+в фазу расслабления
в латентную фазу
в фазу укорочения
в фазу реполяризации
в предфазу
72. Обеспечение разности концентраций ионов натрия и калия между цитоплазмой и внеклеточной жидкостью является функцией
1) натриевого селективного канала
+2) натриево - калиевого насоса
3) неспецифического натрий-калиевого канала
4) мембранного потенциала
5) потенциалнезависимого натриевого канала
73. Потенциал действия преимущественно возникает на мембране участка нейрона
1) сомы
2) пресимпатической
3)+ начального сегмента аксона - аксонного холмика
4) дендритах
5) постсинаптической
74. Отметьте на кривой силы-времени Гоорвега-Вейса полезное время действия:
+ОС
75. Отметьте на кривой силы-времени Гоорвега-Вейса реобазу:
+ОА
76. Отметьте на кривой силы-времени Гоорвега-Вейса хронаксию:
+ОF
77. Укажите на кривой потенциала действия медленную локальную деполяризацию:
+1
78. Укажите на кривой потенциала действия быструю деполяризацию:
+2
79. Укажите на кривой потенциала действия быструю реполяризацию:
+3
80. Укажите на кривой потенциала действия отрицательный следовой потенциал:
+4
81. Укажите на кривой потенциала действия положительный следовой потенциал:
+5
82. Почему возникает явление оптимума?
А) вследствие попадания последующего импульса раздражителя в фазу относительной рефрактерности
В)вследствие попадания последующего раздражителя в фазу субнормальной возбудимости
С)+вследствие попадания каждого последующего раздражителя в фазу супернормальной возбудимости
Д)вследствие попадания каждого последующего раздражителя в фазу повышенной возбудимости
Е)вследствие попадания последующего импульса раздражителя в фазу абсолютной рефрактерности
83. Укажите кривую одиночного мышечного сокращения
+3
84. Укажите схему полной суммации
+2
85. Укажите схему не полной суммации
+3
86. Укажите схему зубчатого тетануса
+1
87. Укажите схему гладкого тетануса
+4
88. Укажите схему уравнительной стадии парабиоза
+4
89. Укажите схему парадоксальной стадии парабиоза
+1
90. Укажите схему тормозной стадии парабиоза
+2
91. Укажите схему силовых отношений
+2
92. Внутренняя поверхность мембраны возбудимой клетки по отношению к наружной в состоянии физиологического покоя заряжена:
1 – положительно
2 – так же как наружная поверхность мембраны
3 – +отрицательно
4 – не имеет заряда
5 – нет правильного ответа
93. Отрицательный заряд на внутренней стороне клеточной мембраны формирует:
1 –+ диффузия К+ из клетки и электрогенная функция K–Na–насоса
2 – диффузия Na+ в клетку
3 – диффузия С1– из клетки
4 – диффузия Са2+ в клетку
5 – диффузия Са2+ и С1–
94. Укажите схему оптимума и пессимума
+3
95. Укажите схему потенциала действия
+1
96. Укажите схему фаз возбудимости
+2
97. Минимальная сила тока, вызывающая возбуждение и выраженная в вольтах
#r 1) Полезное время действия тока
#r 2) Лабильность
#r 3)+Реобаза
#r 4) Порог возбуждения
#r 5) Изменение формы и напряжения при раздражении
98. Укажите схему кривой Гоорвега-Вейса
+3
99. Укажите на схеме фазу абсолютной рефрактерности
+1
100. Реобаза- это
+наименьшая сила тока, вызывающая возбуждение и выраженная в вольтах
минимальная сила раздражителя, вызывающая возбуждение
минимальное время, в течении которого ток в одну реобазу вызывает возбуждение
минимальное время в течении которого ток в две реобазы вызывает возбуждение
максимальное количество импульсов воспроизводимых в единицу времени в заданном ритме
101. Укажите на схеме фазу относительной рефрактерности
+2
102. Порог возбуждения - это
+минимальная сила раздражителя, вызывающая возбуждение
максимальное количество импульсов воспроизводимых в единицу времени в заданном ритме
наименьшая сила тока, вызывающая возбуждение и выраженная в вольтах
минимальное время, в течении которого ток в одну реобазу вызывает возбуждение
минимальное время в течении которого ток в две реобазы вызывает возбуждение
103. Укажите на схеме фазу экзальтации
+3
104. Полезное время - это
+минимальное время, в течении которого ток в одну реобазу вызывает возбуждение
наименьшая сила тока, вызывающая возбуждение и выраженная в вольтах
минимальная сила раздражителя, вызывающая возбуждение
минимальное время в течение которого ток в две реобазы вызывает возбуждение
максимальное количество импульсов воспроизводимых в единицу времени в заданном ритме
105. Укажите на схеме фазу субнормального периода
+4
106. Хронаксия - это
+минимальное время в течении которого ток в две реобазы вызывает возбуждение
наименьшая сила тока, вызывающая возбуждение и выраженная в вольтах
минимальная сила раздражителя, вызывающая возбуждение
минимальное время, в течении которого ток в одну реобазу вызывает возбуждение
максимальное количество импульсов воспроизводимых в единицу времени в заданном ритме
107. Лабильность - это
+максимальное количество импульсов воспроизводимых в единицу времени в заданном ритме
наименьшая сила тока, вызывающая возбуждение и выраженная в вольтах
минимальная сила раздражителя, вызывающая возбуждение
минимальное время, в течении которого ток в одну реобазу вызывает возбуждение
минимальное время в течении которого ток в две реобазы вызывает возбуждение
108. Для парадоксальной фазы парабиоза характерно:
1 –+ уменьшение ответной реакции при увеличении силы раздражителя
2 – уменьшение ответной реакции при уменьшении силы раздражителя
3 – увеличение ответной реакции при увеличении силы раздражителя
4 – одинаковая ответная реакция при увеличении силы раздражителя
5 – Не отвечает ни на какие раздражения
109. Парадоксальная фаза парабиоза развивается в нервном волокне в результате:
#r 1. Застойного торможения
#r 2. Застойного возбуждения
#r 3. Снижения лабильности
#r 4.+ Еще большего снижения лабильности
Повышения возбудимости
110. Тормозная фаза парабиоза развивается в нервном волокне в результате:
#r 1. Застойного торможения
#r 2. +Застойного возбуждения
#r 3. Снижения лабильности
#r 4. Еще большего снижения лабильности
Повышения возбудимости
111. Уровень деполяризации мембраны, при котором возникает потенциал действия, называется
1) субкритическим уровнем
2) +критическим уровнем
3 потенциалом покоя
4) нулевым
5) ниже критического
112. Отсоединение головки миозина от актиновой нити вызывается
1) +ионами кальция
2) ионами калия
3) свободной АТФ
4) тропонином
5) ионами натрия
113. Инициация мыщечного сокращения осуществляется
1)+ ионами кальция
2) АТФ
3) вторичными посредниками
4) ионами натрия
5) тропонином
114. Закономерность, согласно которой при увеличении силы раздражителя ответная реакция растет, называется
законом «все или ничего»
катодической депрессией
+законом «силы»
физиологическим электротоном
возбудимостью
115. Что такое усвоение ритма?
уменьшение лабильности ткани в ходе ритмического раздражения
уменьшение возбудимости ткани в ходе ритмического раздражения
+повышение лабильности ткани в ходе ритмического раздражения
повышение возбудимости ткани в ходе ритмического раздражения
повышение возбудимости и лабильности ткани в ходе ритмического раздражения
116. Из саркоплазматического ретикулума при возбуждении высвобождаются ионы
+кальция
калия
хлора
натрия
кальция и хлора
117. Почему возникает явление пессимума?
+ вследствие попадания последующего импульса раздражителя в фазу относительной рефрактерности
вследствие попадания последующего раздражителя в фазу субнормальной возбудимости
вследствие попадания каждого последующего раздражителя в фазу супернормальной возбудимости
вследствие попадания каждого последующего раздражителя в фазу повышенной возбудимости
вследствие попадания последующего импульса раздражителя в фазу абсолютной рефрактерности
118. Что такое парабиоз?
1.локальное длительное состояние торможения, возникающее под действием альтераторов
2.+локальное длительное состояние возбуждения, возникающее под действием альтераторов
3.зависимость между силой раздражителя и временем его действия
4.пассивный транспорт с помощью специализированных структур
5.активный транспорт с помощью специализированных структур
119. При каких нагрузках мышца способна выполнять максимальную работу?
минимальных
максимальных
+средних
величина работы мышцы не зависит от величины нагрузки
переменных
120. Чем обусловлено расслабление мышцы?
освобождением Са2+ из цистерн соркоплазматического ретикулума
блокированием АТФ-азы
+ активным транспортом Са2+ в цистерны саркоплазматического ретикулума
образованием мостиков между актином и миозином
пассивным транспортом Са2+ в цистерны саркоплазматического ретикулума
121. Энергия АТФ используется в мышце для
работы Na+-К+-насоса
процесса «скольжения» актиновых и миозиновых нитей
+работы кальциевого насоса
процесса «скольжения» миозиновых нитей
процесса «скольжения» актиновых нитей
122. Утомление мышцы –это…
Контрактура
Необратимое снижение ее работоспособности, наступающее после работы
Временное снижение ее работоспособности, наступающее после работы и исчезающее после отдыха*
Временное снижение ее работоспособности
Тетанус
123. Встроенная в клеточную мембрану белковая молекула, которая обеспечивает избирательный переход ионов через мембрану с затратой энергии АТФ, это
1) специфический ионный канал
2) неспецифический ионный канал
3) +ионный насос
4) канал утечки
5) канал диффузии
ЦНС, ВНС
124.Вторые нейроны симпатической нервной системы расположены в:
А) сером веществе ЦНС
В)+ паравертебральных и превертебральных ганглиях
С) интрамуральных ганглиях
D) продолговатом мозге
Е) гипоталамусе
125. В продолговатом мозге находятся центры кроме:
центра блуждающего нерва
сосудодвигательного центра
+центра терморегуляции
дыхательного центра
центра слюноотдел
126. Центры парасимпатической нервной системы расположены в:
А) шейном отделе спинного мозга
В) гипоталамусе
С)+ среднем, продолговатом мозге и крестцовом отделе спинного мозга
D) грудном отделе спинного мозга
Е) поясничном отделе спинного мозга
127. Рефлекторные дуги сухожильных рефлексов (коленный, ахиллов) замыкаются:
А) + в спинном мозге
В) в продолговатом мозге
С) в среднем мозге
Д) в коре больших полушарий
Е) в промежуточном мозге
128. Компонент рефлекторной дуги, воспринимающий раздражение
А) нервный центр
В) афферентное нервное волокно
С) эфферентное нервное волокно
Д) +рецептор
Е) эффектор
129. С помощью какого компонента рефлекторной дуги, осуществляется передача импульсов
от афферентного нейрона к эфферентному
А)+ вставочный нейрон
В) чувствительный нейрон
С) двигательный нейрон
Д) рецептор
Е) эффектор
130. При проведении опыта Сеченова по центральному торможению:
1. хлорид натрия накладывается на разрез спинного мозга, время рефлекса удлиняется
2. хлорид натрия накладывается на разрез спинного мозга, время рефлекса укорачивается
3. +хлорид натрия накладывается на разрез зрительных бугров, время рефлекса удлиняется
4. хлорид натрия накладывается на разрез зрительных бугров, время рефлекса
укорачивается
5. хлорид натрия накладывается на разрез зрительных бугров, время рефлекса
не изменяется
131. Способность нервных центров изменять частоту и силу приходящих к ним импульсов:
+трансформация ритма;
суммация;
конвергенция;
доминанта;
последействие
132. Усиление рефлекторного ответа при увеличении частоты допороговых
раздражений:
трансформация ритма;
+суммация
конвергенция;
доминанта;
последействие
133. Первые нейроны симпатической нервной системы расположены в:
шейном отделе спинного мозга
продолговатом мозге
крестцовом отделе спинного мозга
+ грудно-поясничном отделе спинного мозга
среднем мозге
134. Второй парасимпатический нейрон располагается в:
А) сером веществе ЦНС в
Б) паравертебральных ганглиях
С) превертебральных ганглиях
Д) в пара- и превертебральных ганглиях
Е) +интрамуральных ганглиях
135. Способность нервных центров изменять частоту и силу приходящих к ним импульсов называется:
центральным тонусом
+трансформацией
Конвергенцией
Дивергенцией
Последействием
136 . Схождение различных импульсов на одном и том же нейроне называется:
центральным тонусом
центральным облегчением
+конвергенцией
Дивергенцией
окклюзией
137. Принцип, при котором возбуждение одних центров тормозит работу других центров, называется:
+реципрокным торможением
общим конечным путем
доминантой
иррадиацией
обратной афферентацией
138. Преобладание возбуждения одного центра над другим называется
Реципрокностью
конечным путем
сенсорной воронкой
центральным тонусом
+доминантой
139. Принцип координации рефлексов, по которому импульсация от рабочего органа после рефлекторного акта поступает в нервный центр: называется
+обратной афферентацией
дивергенцией
иррадиацией возбуждения
последействием
трансформацией ритма
140. Продолжение ответной реакции после прекращения раздражения – это
Окклюзия
+последействие
трансформация возбуждения
суммация
иррадиация возбуждения
141. Центральное время рефлекса - это время
от начала раздражения до конца ответной реакции
от начала раздражения до начала ответной реакции
+от передачи импульса с афферентного нейрона на эфферентный
от передачи импульса с афферентного нейрона на эффектор
от передачи импульса с эфферентного нейрона на рабочий орган
142. От чего, прежде всего, зависит время рефлекса?
А. От вида раздражителя
Б. От физиологических свойств рецептора
С. +От количества синапсов в его рефлекторной дуге
Д. От физиологических свойств эффектора
Е. От эфферентного нейрона
143. Большинство вегетативных рефлексов продолговатого мозга реализуется за счет ядер
А) центра слюноотделения
В) дыхательного центра
С) центра кашля
Д) центра чихания
Е) +центра блуждающего нерва
144. В какой части рефлекторной дуги имеется наибольшее отличие между вегетативным и соматическим рефлексами?
А) Центральной
В) Афферентной
С) +Эфферентной
Д) Рецепторной
Е) Эффекторной
145. Механизм пресинаптического торможения
деполяризация
гиперполяризация
+стойкая деполяризация
следовая гиперполяризация
следовая деполяризация
146. Механизм постсинаптического торможения
деполяризация
гиперполяризация
стойкая деполяризация
+стойкая гиперполяризация
следовая деполяризация
147. Механизм пессимального торможения
деполяризация
гиперполяризация
+стойкая деполяризация
следовая гиперполяризация
следовая деполяризация
148. Укажите схему пресинаптического торможения
+2
149. Укажите схему постсинаптического торможения
+1
150. Укажите схему конвергенции
151. Постганглионарные нервные волокна относятся к
А) А-типу нервных волокон
Б) В-типу нервных волокон
В) С-типу нервных волокон +
Г) Аα-типу нервных волокон
Д) Аβ-типу нервных волокон
152. Проявление дермо-висцерального рефлекса
Изменение функции одного органа приводит к изменению функции другого
Изменение функции одного органа не приводит к изменению функции другого
Изменение функции органа изменяет свойства кожи на определенных участках
Изменение функции органа не изменяет свойства кожи на определенных участках
+Раздражение кожи приводит к изменению функции органа
153. Проявление висцеро-дермального рефлекса
Изменение функции одного органа приводит к изменению функции другого
Изменение функции одного органа не приводит к изменению функции другого
+Изменение функции органа изменяет свойства кожи на определенных участках
Изменение функции органа не изменяет свойства кожи на определенных участках
Раздражение кожи приводит к изменению функции органа
154. Проявление висцеро-висцерального рефлекса
+Изменение функции одного органа приводит к изменению функции другого
Изменение функции одного органа не приводит к изменению функции другого
Изменение функции органа изменяет свойства кожи на определенных участках
Изменение функции органа не изменяет свойства кожи на определенных участках
Раздражение кожи приводит к изменению функции органа
155. Проявление висцеро-моторного рефлекса
+Изменение функции одного органа приводит к изменению тонуса мышц
Изменение функции одного органа не приводит к изменению функции другого
Изменение функции органа изменяет свойства кожи на определенных участках
Изменение функции органа не изменяет свойства кожи на определенных участках
Раздражение кожи приводит к изменению функции органа
156. Локализация вставочного нейрона метасимпатической нервной системы:
+Внутри органа
Спинной мозг
Продолговатый мозг
Промежуточный мозг
Кора
157. Что лежит в основе рефлекторного последействия?
А. Пространственная суммация импульсов
Б. +Циркуляция импульсов в «нейронной ловушке»
С. Трансформация импульсов
Д. Последовательная суммация импульсов
Е. Низкая лабильность импульсов
158. Схождение импульсов разной модальности на одном и том же нейроне:
трансформация ритма;
суммация
+конвергенция;
доминанта;
последействие
159. Время рефлекса - это время
действия тока силой в одну реобазу, вызывающее возбуждение
действия тока силой в две реобазы, вызывающее возбуждение
раздражения рецепторов
от начала раздражения до окончания ответной реакции
+с момента нанесения раздражения до начала ответной реакции
160. В парасимпатической нервной системе передача возбуждения с постганглионарного волокна на эффектор осуществляется с помощью
Норадреналина
Адреналина
Гистамина
+ацетилхолина
дофамина
161. Преобладание возбуждения одного центра над другим:
трансформация ритма;
суммация
конвергенция;
+доминанта;
последействие
162. Быстрая утомляемость нервного центра объясняется:
А. Большим количество дендритов
Б. Сложностью строения
С. +Высоким уровнем обмена веществ
Д. Межнейрональными синапсами
Е. Низким уровнем обмена веществ
163. В чем проявляется развитие торможения в опыте Сеченова?
А. В появлении судорог лапок
Б. +В удлинении времени и исчезновении спинального рефлекса
С. В урежении сердцебиений с последующей остановкой сердца
Д. В урежении сердцебиений
Е. В учащении сердцебиений
164. Высший подкорковый центр вегетативной нервной системы
А)таламус
В) лимбическая система
С) +гипоталамус
Д) средний мозг
Е) ретикулярная формация
165. Продолжение ответной реакции после прекращения раздражения:
трансформация ритма;
суммация
конвергенция;
доминанта;
+последействие
166. Не является свойствами доминантного центра:
повышенная возбудимость
способность притягивать импульсы от других центров
суммация
инертность
+окклюзия
167. Адренергическими нервными окончаниями являются:
парасимпатические преганглионары
парасимпатические постганглионары
симпатические преганглионары
+ симпатические постганглионары, кроме иннервирующих потовые железы
симпатические постганглионары, иннервирующие потовые железы
168. Схождение импульсов на одних и тех же нейронах центральной части
двух пулов вызывает:
дивергенцию
+окклюзию
Облегчение
Суммацию
проторение пути
169. При раздражении кожи голени несколькими последовательными подпороговыми
импульсами наблюдается:
доминантное возбуждение
+последовательная суммация
пространственная суммация
Окклюзия
реципрокное торможение
170. С участием, каких синапсов преимущественно осуществляется проведение
возбуждения в ЦНС?
А. Электрических
Б. Смешанных
С. +Химических
Д. Физических
Е. Механических
171. Под влиянием сильных и частых импульсов в ЦНС развивается:
пресинаптическое торможение
постсинаптическое торможение
+пессимальное торможение
торможение вслед за возбуждением
реципрокное торможение
172. Пессимальное торможение связано с:
+деполяризацией постсинаптической мембраны и инактивацией натриевых каналов
деполяризацией пресинаптической мембраны и активацией натриевых каналов реполяризацией постсинаптчисекой мембраны и активацией хлорных каналов
гиперполяризацией постсинаптической мембраны и инактивацией калиевых каналов
гиперполяризацией постсинаптической мембраны и активацией калиевых и
хлорных каналов
173. Торможение вслед за возбуждением связано:
длительной следовой деполяризацией мембраны клетки
длительной следовой реполяризацие мембраны клетки
+длительной следовой гиперполяризацией мембраны клетки
длительным латентным периодом
длительным периодом экзальтации
174. Кратковременное последействие объясняется:
Реверберацией
Следовой гиперполяризацией
Реполяризацией
+Длительной следовой деполяризацией
Локальным ответом
175. Наведение вокруг возбужденного очага(центра) процесса торможения -это:
последовательная отрицательная индукция
последовательная положительная индукция
одновременная положительная индукция
+одновременная отрицательная индукция
одновременная последовательная индукция
176. Наведение вокруг заторможенного центра процесса возбуждения – это
последовательная отрицательная индукция
последовательная положительная индукция
+одновременная положительная индукция
одновременная отрицательная индукция
одновременная последовательная индукция
177. Увеличение числа возбужденных нейронов в ЦНС при усилении раздражения происходит благодаря:
Пространственной суммации;
Последовательной суммации;
Иррадиации; *
Рефлекторному возбуждению;
Облегчению.
178. При развитии пессимального торможения мембрана нейрона находится в состоянии:
Статистической поляризации;
Длительной следовой деполяризации;*
Гиперполяризации.
Деполяризации
Следовой гиперполяризации
179. ТОРМОЖЕНИЕ - ЭТО ПРОЦЕСС:
Возникающий в результате утомления нервных клеток;
Лежащий в основе трансформации ритма в ЦНС;
Возникающий при слабых раздражителях;
Препятствующий возникновению или ослабляющий уже возникшее возбуждение.*
Возникающий в результате окклюзии
180. Парасимпатические преганглионарные нервные волокна относятся к:
А) +холинергическим
Б)адренергическим
С) дофаминэргическим
Д) серотонинэргическим
Е)пуринэргическим
181. Парасимпатические постганглионарные нервные волокна относятся к:
А) +холинергическим
Б)адренергическим
С) дофаминэргическим
Д) серотонинэргическим
Е)пуринэргическим
182. Симпатические преганглионарные нервные волокна относятся к:
А) +холинергическим
Б)адренергическим
С) дофаминэргическим
Д) серотонинэргическим
Е)пуринэргическим
183. Симпатические постганглионарные нервные волокна, кроме иннервирующих потовые железы и вазодилятаторы скелетных мышу, относятся к:
А)холинергическим
Б)+адренергическим
С) дофаминэргическим
Д) серотонинэргическим
Е)пуринэргическим
184. Симпатические постганглионарные нервные волокна, иннервирующие потовые железы и вазодилятаторы скелетных мышу, относятся к:
А)+холинергическим
Б) адренергическим
С) дофаминэргическим
Д) серотонинэргическим
Е)пуринэргическим
185. Укажите схему соматической рефлекторной дуги
+2
186. Укажите схему вегетатичной рефлекторной дуги
+3
187. Укажите схему одновременной суммации
+2
188. Укажите схему последовательной(временной) суммации
+3
189. Симпатические постганглионары, иннервирующие потовые железы выделяют:
норадреналин;
адреналин;
гистамин;
+ацетилхолин;
дофамин
190. В чем заключается роль звена обратной афферентации?
А. В морфологическом соединении нервного центра с эффектором
Б. +В оценке результата рефлекса
С. В распространении возбуждения от афферентного звена к эфферентному
Д. В морфологическом соединении нервного центра и афферентного звена
Е. В распространении возбуждения от эфферентного звена к эффектору
191. В каких синапсах развивается пресинаптическое торможение?
А. Аксо-соматических
Б. Сомато-соматических
С. +Аксо-аксональных
Д. Аксо-дендритических
Е. Дендро-дендротических
192. Как называется способность нервного центра к восстановлению функций
после повреждения части нейронов центра?
А. Трансформация ритма
Б. +Пластичность
С. Лабильность
Д. Утомляемость
Е. Суммация
193. Наведение противоположного процесса – это:
1. Суммация
2. Окклюзия
3. Последействия
4.+ Индукция
5. Иррадиация
194. ЦНС выполняет следующие функции:
1. Усиливает синтез гормонов в организме
2. +Координирует деятельность всех органов и систем
3. Оказывает влияние на передачу генетической информации
4. Регулирует обмен жиров
5. Регулирует обмен углеводов
195. Функцией нервных клеток является:
1. Блокада передача импульсов в межнейрональных синапсов
2. Торможение возбуждения
3. +Восприятие информации
4. Снижение выделения тропных гормонов
5. Опознании образов
196. Функцией нервных клеток является:
1. Блокада передача импульсов в межнейрональных синапсов
2. Торможение возбуждения
3. +Передача информации к нервным центрам
4. Снижение выделения тропных гормонов
5. Опознании образов
197. Функцией нервных клеток являются:
1. Блокада передача импульсов в межнейрональных синапсов
2. + Обработка информации
3. Торможение возбуждения
4. Снижение выделения тропных гормонов
5. Опознании образов
198. Глиальные клетки выполняет следующие функции:
1. +Поглощают избыток медиатора
2. Выделяют избыток медиатора
3. Принимают информацию
4. Хранят информацию
5. передают информацию к другим клеткам
199. Глиальные клетки выполняет следующие функции:
1. Выделяют избыток медиатора
2. +Образуют миелиновые оболочки
3. Принимают информацию
4. Хранят информацию
5. передают информацию к другим клеткам
200. Глиальные клетки выполняет следующие функции:
1 Выделяют избыток медиатора
2. +Обеспечивают креаторные связи
3. Принимают информацию
4. Хранят информацию
5. передают информацию к другим клеткам
201. Быстрая утомляемость нервного центра объясняется:
1. Большим количество дендритов
2. Сложностью строения
3. Низким уровнем обмена веществ
4. Межнейрональными синапсами
5. +Низким ресинтезом
202. Раздражение парасимпатической нервной системы вызывает:
А) Расширение бронхов
Б) Расширение зрачков
В) Сужение зрачков
Г) Сужение капилляров
Д) Выделение хордальной слюны +
203. Раздражение парасимпатической нервной системы вызывает:
А) Расширение бронхов
Б) Расширение зрачков
В) Сужение зрачков
Г) Сужение бронхов +
Д) Сужение капилляров
204. Парасимпатическая нервная система вызывает:
А) +Усиление моторики ЖКТ
Б) Торможение моторики ЖКТ
В) Выделение густой слюны (богатый органических веществ)
Г) Расширение зрачков
Д) Расширение капилляров
205. Симпатическая нервная система вызывает:
А) Усиление моторики ЖКТ
Б) Торможение моторики ЖКТ +
В) Выделение жидкой
Г) Расширение капилляров
Д) Сужение зрачков
206. Парасимпатическая нервная система:
А) Усиливает работу сердца
Б) Тормозит работу сердца +
В) Усиливает сокращение матки
Г) Расширение капилляров
Д) Расширение бронхов
207. Симпатическая нервная система вызывает:
А) Усиливает работу сердца +
Б) Тормозит работу сердца
В) Расширение капилляров
Г) Сужение бронхов
Д) Сужение капилляров
208. Раздражение симпатической нервной системы вызывает:
А) Расширение капилляров
Б) Расширение зрачков +
В) Сужение зрачков
Г) Сужение бронхов
Д) Выделение хордальной слюны
209. Раздражение симпатической нервной системы вызывает:
А) Расширение бронхов +
Б) Расширение капилляров
В) Сужение зрачков
Г) Сужение бронхов
Д) Выделение хордальной слюны
210. Укажите схему облегчения
+1
211. Укажите схему окклюзии
+2
212. Практическая неутомляемость нервного волокна объясняется
+низким обменом веществ и высоким ресинтезом
высоким обменом веществ и высоким ресинтезом
низким обменом веществ и низким ресинтезом
низким обменом веществ и ресинтез не изменяется
высоким обменом веществ и низким ресинтезом
213. Изолированное проведение возбуждения по нервному волокну обьясняется
+наличием оболочек и низким сопротивлением межклеточной жидкости
наличием оболочек и высоким сопротивлением межклеточной жидкости
низким сопротивлением межклеточной жидкости
наличием оболочек
высоким сопротивлением межклеточной жидкости
ЖВС. Обмен, Питание. Терморегуляция. Потоотделение
214. Связь гипоталамуса с нейрогипофизом осуществляется через аксоны:
Ядер Голля и Бурдаха
Ядра одиночного пучка
+Супраоптического и паравентрикулярного ядер
Ядер Швальбе, Дейтерса, Бехтерева, Манакова
Ядер гипоталамуса
215. Укажите роль тропных гормонов
действуют на "клетки-мишени"
+регулируют синтез и выведение эффекторных гормонов
регулирует синтез гормонов гипоталамуса
изменяют обмен веществ
регулируют синтез гормонов задней доли гипофиза
216. Пути действия гормонов
+прямое действие на "клетки-мишени"
ферментативное действие
действие кроветворение
действие на кровообращение
влияние на гомогенаты
217. Физиологическая роль альдостерона в организме
усиливает реабсорбцию калия в почках
+усиливает реабсорбцию натрия и хлора в почках
снижает уровень натрия и увеличивает содержание калия в крови
регулирует жировой обмен
усиливает реабсорбцию натрия и калия в почках
218. Физиологическая роль кортизона
снижает уровень глюкозы в крови за счет усиления дезаминирования аминокислот
повышает содержание кальция в крови
снижает уровень натрия в крови
участвует в регуляции водно-солевого обмена
+изменяет белковый и жировой обмен
219. Механизм действия соматотропного гормона
усиливает синтез гликогена в печени, снижая содержание глюкозы в крови
+усиливает синтез белка, снижая уровень аминокислот в крови
усиливает реабсорбцию воды в почках
способствует расщеплению белка в тканях
повышает активность остеокластов, увеличивая содержание кальция в крови
220. Роль тиреотропного гормона гипофиза
усиливает функцию околощитовидных желез
+ усиливает функцию щитовидной железы
тормозит функцию щитовидной железы
регулирует инкреторную функцию поджелудочной железы
регулирует выделение глюкокортикоидов коры надпочечников
221. Роль АКТГ гипофиза
+усиливает синтез гормонов пучковой и сетчатой зоны надпочечников
усиливает секрецию тироксина щитовидной железы
повышает продукцию катехоламинов клетками мозгового слоя надпочечников
тормозит выделение глюкокортикоидов
усиливает функцию половых желез
222. Механизм действия антидиуретического гормона гипофиза на образование мочи
+ усиливает реабсорбцию воды в почках
снижает реабсорбцию воды в почках
вызывает сокращение гладких мышц сосудов, повышая артериальное давление
снижает артериальное давление
снижает реабсорбцию натрия в почечных канальцах
223.Эффекторные гормоны:
+Влияют на определенную функцию
Усиливают синтез тропных гормонов
Это гормоны гипоталамуса
Не действуют на клетки-мишени
Тормозят синтез тропных гормонов
224. Поясните, что означает коррегирующее влияние гормонов
оказывает влияние на передачу генетической информации
регулирует пластические процессы
+ регулирует дифференцировку тканей
изменяет интенсивность функции
влияет на скорость ферментативных процессов
225. Увеличение выработки глюкокортикоидов пучковой зоны коры надпочечников под действием АКТГ –это
+Стадия тревоги
Стадия резистентности
Стадия истощения
Стадия торможения
Стадия парадоксальная
226. Гипертрофия коры надпочечников и устойчивое повышение уровня глюкокортикоидов- это
Стадия тревоги
+Стадия резистентности
Стадия истощения
Стадия торможения
Стадия парадоксальная
227. Продукция минералокортикоидов зависит от содержания в организме
натрия и кальция
кальция и фосфора
+ натрия и калия, а также от их соотношения
калия, фосфора, кальция
натрия, калия, кальция
228. Физиологическая роль статинов гипоталамуса
усиливает функцию остеобластов
усиливает секрецию тропных гормонов гипофиза
+ тормозит секрецию тропных гормонов гипофиза
тормозит моторику кишечника
тормозит функцию остеокластов
229. Прямой путь действия гормонов осуществляется:
А) через структуры ЦНС
Б) +непосредственно на клетки - "мишени".
С) через рецепторы сосудистых рефлексогенных зон.
Д) через спинной мозг
Е) действием на кору головного мозга
230. Центральный путь гормонов осуществляется:
А) +через структуры ЦНС
Б) непосредственно на клетки - "мишени".
С) через рецепторы сосудистых рефлексогенных зон.
Д) через спинной мозг
Е) действием на кору головного мозга
231. Рефлекторный путь гормонов осуществляется:
А) через структуры ЦНС
Б) непосредственно на клетки - "мишени".
С) +через рецепторы сосудистых рефлексогенных зон.
Д) через спинной мозг
Е) действием на кору головного мозга
232. Истощение пучковой зоны коры надпочечников, ее прогресссирующая атрофия и уменьшение продукции глюкокортикоидов. –это
Стадия тревоги
Стадия резистентности
+Стадия истощения
Стадия торможения
Стадия парадоксальная
233. Тропные гормоны:
Действуют на клетки-мишени органов и тканей
+ Изменяют синтез эффекторных гормонов
3) Выделяются в гипоталамусе
4) Образуются в ЖКТ
5) Действуют локально
234.Уровень обмена веществ (энергетических затрат) человека, характерных для состояния покоя в комфортных условиях - 18-20^0С, натощак, через 12-14 часов после приема пищи – называется
общий обмен
+ основной обмен
валовый обмен
тепловой обмен
рабочий обмен
235. Механизм физической терморегуляции
Теплообразование
+ конвекция
появление мышечной дрожи ("гусиная кожа")
специфически динамическое действие пищи
мочеиспускание
236. Механизм физической терморегуляции
интенсивность обмена веществ
величины основного обмена
специфически динамическое действие пищи
мышечная активность
+потоотделение
237. Процесс отдача тепла у человека осуществляется путем:
А) теплообразования
В) усиления окислительно- восстановительных процессов в мышцах и печени.
С) появления мышечной дрожи (" гусиная кожа")
Д) усиления основного обмена
Е)+ излучения, конвекции, испарения
238. Постоянство температуры тела человека поддерживается:
А) физической терморегуляцией
В) химической терморегуляцией и гидролизом жиров
С) образованием тепла в печени и усилением окислительно-восстановительных процессов
Д) +физической и химической терморегуляцией
Е) потоотделением и конвекцией
239. Рациональное питание- это питание, которое
+удовлетворяет энергетические, пластические и другие потребности организма и обеспечивает необходимый уровень обмена.
удовлетворяет энергетические потребности организма
обеспечивает необходимый уровень обмена
удовлетворяет пластические потребности организма
удовлетворяет энергетические и пластические потребности организма
240. Повышение температуры окружающей среды вызывает:
усиление обменных процессов
снижение теплоотдачи
сужение сосудов внутренних органов
+расширение сосудов внутренних органов
изменения отсутствуют
241. Понижение температуры окружающей среды вызывает:
снижение обменных процессов
повышение теплоотдачи
+сужение сосудов внутренних органов
расширение сосудов внутренних органов
изменения отсутствуют
242. К механизмам теплоотдачи относятся:
+1) теплоизлучения
2) мышечная активность
3) реабсорбция
4) экзотермическая реакция
5) обмен веществ
244. Меланостатин
Повышает продукцию секретина
+Повышает продукцию интермедина
Повышает продукцию мелатонина
Повышает продукцию гистамина
Повышает продукцию серотонина
245. Усиление продукции АКТГ происходит под влиянием:
1 – либерина, образующегося в коре надпочечников
2 – статина, образующегося в гипоталамусе
3 – статина, образующегося в поджелудочной железе
4 –+ либерина, образующегося в гипоталамусе
5 – глюкокортикоидов
246. Одним из общих свойств гормонов является:
1) Длительность действия
2)+Быстрота и кратковременность действия
3) Накапливается в организме
4) Аккумулируются в тканях
5) Не изменяют структуру
247. Связь гипоталамуса с аденогипофизом осуществляется через
Аксоны супраоптического ядра
Аксоны паравентрикулярного ядра
+Воротную систему
Лимфатическую систему
Систему ликвора
248. Аутокринное действие гормонов–
1) Гормон действует через кровь дистантно
2) Гормоны клетки-продуцента воздействуют на эту же клетку
+ 3) Гормон выделяется окончаниями нейрокринных клеток и действует как медиатор
4) Действие через сосудистые рефлексогенные зоны
5) Действие на гипоталамус
249. Либерины – это вещества, которые образуются в гипоталамусе и которые оказывают стимулирующее влияние на освобождение гормонов непосредственно в:
1 – надпочечниках
2 – щитовидной железе
3 –+ аденогипофизе
4 – нейрогипофизе
5 – эпифизе
250. Энтериновая система -это
+ БАВ, выделяемые железами ЖКТ, в первую очередь, 12-п. кишки
БАВ, выделяемые эпителием сосудов
БАВ, выделяемые эпителием почек
Гормоны, выделяемые гипоталамусом
Гормоны, выделяемые эпифизом
251. При раздражении переднего ядра гипоталамуса
+1) температура тела снижается
2) температура тела повышается
3) температура тела не изменяется
4) происходит теплообразование
5) происходит потоотделение
253.Раздражение симпатической нервной системы
1) усиливает расход углевода
2) образованию мицеллы
3) отложению белка
4) отложению жира
+5) усиливает распад жира
254. Самая низкая температура тела наблюдается
+1) в 3-4 часа утра
2) 16-18 часа
3) 20-22 часа
4) 18-20 часа
5) 13-14 часа
255.Эндокринная функция желудочно-кишечного тракта связана с выделением:
Кортикостерона
Либеринов
Трийодтиронина
Простагландинов
+гастроинстециальных гормонов
256. Дыхательным коэффициентом называют:
+отношение объема выделенного углекислого газа к объему поглощенного кислорода
количество поглощенного кислорода
количество выделенного из организма углекислого газа
количество тепла, освобождающегося при поглощении 1 литра кислорода
количество кислорода, поглощаемого за единицу времени
257. Главным источником энергии во время напряженной деятельности организма является:
+ окисление углеводов
распад жиров
распад белков
синтез белков
синтез ферментов
258. Наилучшим режимом питания считается
одноразовый
двухразовый
трехразовый
+четырехразовый
пятиразовый
259. Величина основного обмена для мужчин среднего роста, весом 70 кг (ккал):
1000
1500
+1700
2800
3500
260. Чему равен калорический эквивалент одного литра кислорода при дыхательном коэффициенте 0, 85 равен
3,800
4,000
4,386
4,863
4,683
261. Величина дыхательного коэффициента при окислении смешанной пищи:
+0, 85-0,9
1, 6-1,9
2, 0-2,5
3, 0-3,5
4, 0-5,0
262. Калорический коэффициент - это:
1.количество энергии, освобождаемое при сгорании 100 г вещества
*2.количество тепла, освобождаемое при сгорании 1 г вещества
3.количество тепла, освобождаемое при сгорании 50 г вещества
4.количество энергии, освобождаемое при сгорании 25 г вещества
5.количество энергии, освобождаемое при сгорании 75 г вещества
263. Паракринное действие гормона:
+Гормон попадает во внеклеточное пространство и действует на близко расположенные клетки-мишени
Гормоны действуют на отдаленные органы и ткани
Действие подобно медиатору
На рецепторы сосудов
Действие на структуру ЦНС
264. Симпатическая нервная система, влияя на обмен веществ
+усиливается окислительные процессы
понижает уровень обмена веществ
не влияет
незначительно снижает окислительные процессы
снижает выработку ферментов
265. В условиях пустыни поддержание теплового гомеостаза осуществляется в
основном путем:
тепловой радиации
конвекции
усиления обменных процессов печени
+испарения пота с поверхности тела
сужения просвета кожных сосудов
266. Калорический коэффициент белков равен (в ккал):
*1.4,1
2.6,1
3.9,3
4.3,7
5.7,3
267. Калорический коэффициент углеводов равен (в ккал):
*1.4,1
2.3,7
3.7,3
4.9,3
5.6,3
268. Специфически-динамическое действие пищи выражается:
* 1 .в усилении обмена веществ после приёма пищи по сравнению с уровнем
основного обмена
2.в усилении жирового обмена
3.в усилении окислительно-восстановительных процессов
4.в усилении углеводного обмена
5.в усилении активности ферментных систем
269. Под процессом ассимиляции следует понимать:
1 .всасывание питательных веществ через стенку кишечника
2.поступление питательных веществ в организм
3.удаление продуктов распада из организма
*4.синтез сложных высокомолекулярных соединений
5.процесс распада низкомолекулярных соединений
270. Нейрокринное действие:
Гормон действует через кровь дистантно
2) Гормон через межклеточное пространство действует местно
+ Гормон выделяется окончаниями нейрокринных клеток и действует как медиатор
4) Действие через сосудистые рефлексогенные зоны
5) Действие на гипоталамус
271. Процесс отдачи тепла у человека осуществляется путем:
Теплообразования
усиления окислительно-восстановительных процессов в мышцах и печени
появления мышечной дрожи ("гусиная кожа")
усиления основного обмена
+излучения, конвекции, испарения
272. К механизмам теплоотдачи относятся:
+1) испарение
2) мышечная активность
3) реабсорбция
4) экзотермическая реакция
5) обмен веществ
273. Под процессом диссимиляции следует понимать:
1 .+процесс распада сложных высокомолекулярных соединений, в результате чего освобождается энергия
2.удаление продуктов распада из организма
3.всасывание питательных веществ через стенку кишечника
4.поступление питательных веществ в организм
5.синтез сложных высокомолекулярных соединений
274. Постоянство температуры тела человека поддерживается:
физической терморегуляцией
химической терморегуляцией и гидролизом жиров
образованием тепла в печени и усилением окислительно-восстановительных процессов
+физической и химической терморегуляцией
потоотделением и конвекцией
275. Химическая терморегуляция осуществляется:
реакцией кожных сосудов
+теплообразованием
конвекцией и излучением
легочной вентиляцией
потоотделением
276. Периферические терморецепторы располагаются:
1 .в тканях головного мозга
2.во внутренних органах
3 .в мышцах
*4.на кожных покровах
5.в спинном мозге
277 . Центральные терморецепторы в основном располагаются:
1 .в продолговатом мозга
2. в коре головного мозга
3 .+в гипоталамусе
4. в таламусе
5.в спинном мозге
278. Стандартные условия для определения основного обмена:
1.мышечный и психический покой, во время сна, натощак, при температуре 23-25С
2.мышечный и психический покой, в состоянии бодрствования, через 2 часа после
приёма пищи, при температуре 18-20 С
З.в состоянии бодрствования, при выполнении мышечной нагрузки средней
степени, натощак, при температуре 18-20 С
4.мышечный покой, под влиянием посторонних раздражителей, натощак,в
состоянии бодрствования, при температуре 18-20 С
5.+мышечный и психический покой, в состоянии бодрствования, натощак (через 14-16 часов после приема пищи), при температуре комфорта (18-20 С)
279. Положительный азотистый баланс наблюдается
+У растущего организма, при беременности и выздоровлении после тяжелой болезни.
При белковом и жировом голодании,
При дефицит в пище отдельных аминокислот .
При отсутствии физических нагрузок
При жировом и углеводном голодании
280. Отрицательный азотистый баланс наблюдается
У растущего организма
При беременность
При выздоровлении после тяжелой болезни
При усиленной спортивной тренировке
+При белковом голодании, дефиците в пище отдельных аминокислот
281. Симпатическая нервная система
+усиливает распад гликогена-гликолиз.
усиливает синтез гликогена из глюкозы-гликогенез.
усиливает синтез белка
усиливает синтез жира и отложение
усиливает депонирование веществ
282. Парасимпатическая нервная система
усиливает распад гликогена-гликолиз.
+усиливает синтез гликогена из глюкозы-гликогенез.
усиливает распад белка
усиливает распад жира
усиливает энергообмен
283. Азотистое равновесие характеризует:
+ Количество поступившего азота равно выделенному, здоровый взрослый
организм.
Преобладание поступившего азота
Преобладание выделенного азота
Чрезмерное белковое питание
Избыточные физические нагрузки
284. Не является этапом обмена веществ:
285. Пластическая роль питательных веществ заключается в том, что
выделяется и расходуется энергия
+из них после ряда химических превращений образуются новые соединения
в организме накапливается энергия
усиливается обмен веществ
поддерживается температура тела на определенном уровне
286. Каллорический эквивалент кислорода – это:
+Количество энергии, выделяемое при окислении 1 л О2
Количество энергии, поглощаемое при окислении 1 л О2
Количество энергии, выделяемое при окислении 1мл О2
Количество энергии, поглощаемое при окислении 1 мл О2
Количество энергии, выделяемое при окислении 1 л О2 и 1 л СО2
287. Гормоны, регулирующие уровень глюкозы в крови
А) тироксин, антидиуретический гормон гипофиза
Б) минералокортикоиды, адреналин
В) паратгормон, глюкагон, тирокальцитонин
Г) вазопрессин, андрогены, ваготонины
Д) +гормоны надпочечников, соматотропный гормон, инсулин, глюкагон
288. Какие из перечисленных гормонов об ладают противовоспалительным дейст вием?
А) Адреналин
Б) Минералокортикоиды
В) Глюкагон
Г) + Глюкокортикоиды
Д) Альдостерон
289. Укажите, где продуцируется гормон ти реолиберин:
А) Гипофиз
Б) Щитовидная железа
С) Надпочечники
Д) +Гипоталамус
Е) Эпифиз
290. Метаболическое влияние гормонов
оказывает влияние на передачу генетической информации
+регулирует обменные процессы
регулирует дифференцировку тканей
изменяет интенсивность функции
влияет на скорость ферментативных процессов
291. Кинетическое влияние гормонов
оказывает влияние на передачу генетической информации
регулирует пластические процессы
регулирует дифференцировку тканей
изменяет интенсивность функции
+влияет на скорость ферментативных процессов
292. Морфогенетическим влиянием гормонов не оказывает влияние на:
передачу генетической информации
пластические процессы
процессы роста и развития
дифференцировку тканей
+скорость ферментативных процессов
293. Для первой стадии – «тревоги» общего адаптационного синдрома (Г.Селье) характерно:
+Увеличение выработки глюкокортикоидов пучковой зоны коры надпочечников под действием АКТГ
Гипертрофия коры надпочечников и устойчивое повышение уровня глюкокортикоидов
Истощение пучковой зоны коры надпочечников, ее прогресссирующая атрофия и уменьшение продукции глюкокортикоидов.
Увеличение выработки минералокортикоидов корой надпочечников
Гипертрофия мозгового слоя надпочечников и устойчивое повышение уровня минералокортикоидов
294. Для второй стадии –«резистентности» общего адаптационного синдрома (Г.Селье) характерно:
Увеличение выработки глюкокортикоидов пучковой зоны коры надпочечников под действием АКТГ
+Гипертрофия коры надпочечников и устойчивое повышение уровня глюкокортикоидов
Истощение пучковой зоны коры надпочечников, ее прогресссирующая атрофия и уменьшение продукции глюкокортикоидов
Увеличение выработки минералокортикоидов корой надпочечников
Гипертрофия мозгового слоя надпочечников и устойчивое повышение уровня минералокортикоидов
295. Для третьей стадии – «истощения» общего адаптационного синдрома (Г.Селье) характерно:
Увеличение выработки глюкокортикоидов пучковой зоны коры надпочечников под действием АКТГ
Гипертрофия коры надпочечников и устойчивое повышение уровня глюкокортикоидов
+Истощение пучковой зоны коры надпочечников, ее прогресссирующая атрофия и уменьшение продукции глюкокортикоидов.
Увеличение выработки минералокортикоидов корой надпочечников
Гипертрофия мозгового слоя надпочечников и устойчивое повышение уровня минералокортикоидов
АНАЛИЗАТОРЫ
296. Первичные подкорковые центры слухового ориентировочного рефлекса
передние бугры четверохолмия
+задние бугры четверохолмия
лимбическая система
красное ядро
черная субстанция
297. Первичный подкорковый центр зрительного ориентировочного рефлекса
+передние бугры четверохолмия
задние бугры четверохолмия
лимбическая система
красное ядро
черная субстанция
298.Ощущение боли возникает на уровне
ядер продолговатого мозга
бледного шара
+ таламуса
полосатого тела
красного ядра
299. Под аккомодацией глаза понимают … .
| способность видеть ясно предметы на любом расстоянии+
| отсутствие четкого изображения точки на сетчатке
| разная степень преломления хрусталиком центральных и периферических лучей
| изменение чувствительности элементов сетчатки под влиянием света
| способность видеть в темноте
300. Рецепторы полукружных каналов реагируют на … .
| угловое ускорение+
| расслабление скелетной мускулатуры
| сокращение скелетной мускулатуры
| равномерное движение
| состояние покоя
301. Под действием света в сетчатке глаза происходят фотохимические процессы в результате, которых родопсин палочек расщепляется на … .
| ретиналь и опсин+
| йодопсин и ретиналь
| эритролаб и витамин А
| хлоролаб и опсин
| витамин А и йодопсин
302. В понятие "анализатора" входит совокупность … .
| специализированных рецепторов, промежуточных, центральных образований и связывающих их
нервных волокон+
| нейронов, обеспечивающих прием из внешней среды информации
| образований, участвующих в проведении возбуждения, через структуры ЦНС
| рецепторов обеспечивающих прием информации
| подкорковых образований, обеспечивающих обработку информации
303. Рефракция это
движение изображения на сетчатке
конвергенция зрительной оси обоих глаз
сокращение цилиарных мышц
сокращение мышц радужной оболочки и уменьшение диаметра зрачка
+преломление лучей в глазном яблоке без аккомодационных изменений
304. Полем зрения называется
+пространство, различимое глазом при фиксации взгляда
максимальная способность различать отдельные предметы
восприятие глубины пространства
оценка расстояния до объекта
пространство, различимое глазом при его движении
305. Остротой зрения называется
А) пространство, различимое глазом
В)+ максимальная способность глаза различать раздельные точки, расположенные на минимальном расстоянии друг от друга
С) восприятие глубины пространство
Д) оценка расстояния до объекта
Е) пространство, различимое глазом при фиксации взгляда в одной точке
306. Порядок фотохимических реакций в рецепторах сетчатки
витамин А - опсин - люмиродопсин и метародопсин – ретиналь
витамин А - ретиналь - люмиродопсин и метародопсин – опсин
+ ретиналь - люмиродопсин и метародопсин - опсин - витамин А
опсин - витамин А - люмиродопсин и метародопсин – ретиналь
люмиродопсин и метародопсин - ретиналь - опсин - витамин А
307. Первичная (эпикритическая) боль обусловлена проведением болевого сигнала по
+волокнам типа А
волокнам типа В
волокнам типа С
волокнам типа А и В
волокнам типа А и С
308. Эстезиометр используют для
+ исследования остроты осязания путем определения порога различения
исследования температурной чувствительности
демонстрации адаптации терморецепторов кожи
демонстрации явления контраста
определения порога вкусовой чувствительности
309. Третьей клеткой рецепторного отдела зрительного анализатора является:
колбочки и палочки
биполярные клетки
горизонтальные клетки
+ ганглиозные клетки
амакриновые клетки
310. Укажите механизм восприятия силы звукового раздражения
Пространственное кодирование в улитке
Телефонный эффект слухвого нерва
Одинаковое количество возбуждабщихся чувствительных нейронов
+Разная возбудимость наружних и внутренних волосковых клеток
Резонаторный эффект слухового нерва
311. Специфической функцией коркового отдела анализаторов является:
детектирование сигналов
кодирование информации
преобразование сигналов
обнаружение сигналов, моделирование
+ опознавание образов
312. Первой клеткой рецепторного отдела анализатора зрительного является
колбочки и палочки
биполярные клетки
ганглиозные клетки
горизонтальные клетки
амакриновые клетки
313. Под влиянием сильного болевого раздражителя происходят вегетативные сдвиги
снижение выделения адреналина, повышение АД,увеличение сахара в крови
повышение выделения адреналина, снижение АД,повышение уровня сахара в крови
+повышение выделение адреналина, повышение АД,повышение сахара в крови
выделение адреналина и АД снижается, сахар крови повышается
выделение адреналина и сахар крови снижается, АД повышается
314. Кодирование частоты звука в соответствии с теорией «бегущей волны» осуществляется следующим образом:
1 – +каждой частоте звука соответствует свой участок максимального колебания основной мембраны кортиева органа
2 – каждая частота звука в слуховом диапазоне имеет свою амплитуду рецепторного потенциала в любой рецепторной клетке кортиева органа
3 амплитуда максимального колебания мембраны кортиева органа расположена в одном и
том же месте при действии звуков в диапазоне 25 - 4000 Гц
4 – амплитуда максимального колебания мембраны кортиева органа расположена в одном и том же месте при действии звуков в диапазоне 20 – 5000 Гц
5 – на любую частоту звука (в диапазоне 16 – 20000 Гц) реагируют все нейроны спирального ганглия
315. Болевые рецепторы обладают:
1 – низким порогом возбуждения
2 – +высоким порогом возбуждения
3 – быстрой адаптацией к действующему раздражителю
4 – отсутствием порога возбуждения
5 –отсутствием специфичности
316. Основные антиноцицептивные вещества, вырабатывающиеся в головном и спинном мозгу, гипофизе и некоторых органах – это:
1 – серотонин ангиотензин
2 – +энкефалины, эндорфины и БАВ
3 – простагландины и простациклин
4 – адреналин и гистамин
5 – окситоцин и вазопрессин
317. В желтом пятне сетчатки располагаются:
1 – палочки
2 –+ колбочки
3 – биполярные клетки
4 – ганглиозные клетки
5 – амакриновые клетки
318. Кортиев орган расположен в улитке на …мембране.
| основной+
| вестибулярной
| текториальной
| перепончатой
| барабанной
319. Рецепторный отдел слухового анализатора
наружный слуховой проход
слуховые косточки среднего уха
+кортиев орган внутреннего уха.
барабанная перепонка
полукружные каналы внутреннего уха
320. Вестибулярный анализатор воспринимает:
прикосновение, давление
прикосновение, давление
звук, ускорение движений
+изменение положения тела в пространстве, ускорение движений
давления и вибрацию
321. Пигмент, содержащийся в колбочках сетчатки глаза
Родопсин
Фусцин
+Йодопсин
Меланин
Гемоглобин
322. Пигмент, содержащийся в палочках сетчатки глаза
А) иодопсин
В) меланин
С) фусцин
Д)+ родопсин
Е) гемоглобин
323. Сенсорная информация поступает в верхние бугры четверохолмия от рецепторов:
+Сетчатки глаза
Проприорецепторов мышц туловища
Тактильных рецепторов кожи конечностей
Улитки
Болевых рецепторов кожи
324.К первично- чувствующим рецепторам относятся следующие из перечисленных рецепторов:
А) обонятельные, вкусовые, тактильные
Б) +обонятельные, тактильные, проприорецепторы
С) тактильные, слуховые, зрительные
Д) вестибулорецепторы, проприорецепторы, вкусовые
Е) вкусовые, слуховые, тактильные
325. К вторично- чувствующим рецепторам относятся:
А)+ вкусовые, зрительные, слуховые, вестибулорецепторы
Б) обонятельные, вкусовые, тактильные, проприорецепторы
С) тактильные, проприорецепторы, обонятельные
Д) зрительные, вкусовые, тактильные, вестибулорецепторы
Е) проприорецепторы, обонятельные, зрительные
326.Генераторный потенциал во вторично- чувствующих рецепторах формируется:
А) на мембране рецепторной клетки
Б) +на мембране первого чувствительного нейрона
С) на мембране рецепторной клетки и чувствительного нейрона
Д) на двигательном нейроне
Е) в подкорковых центрах
327. К медленно адаптирующим рецепторам относятся:
А) температурные, тактильные, слуховые
Б) проприорецепторы, слуховые
С)+ вестибулярные, проприорецепторы
Д) зрительные, слуховые
Е) зрительные, проприорецепторы
328. Сферическая аберрация – это когда
+лучи света, проходящие через периферию хрусталика преломляются сильнее, чем лучи, проходящие через его центр.
- лучи света, проходящие через периферию хрусталика не преломляются
- лучи света, проходящие через центр хрусталика преломляются сильнее, чем лучи, проходящие через периферию.
-лучи света, проходящие через центр хрусталика преломляются меньше, чем лучи, проходящие через периферию.
- лучи света, проходящие через центр хрусталика не преломляются
329. Первичный подкорковый слуховой цнтр
+Нижние бугры четверохолмия
Медиальные коленчатые тела
Верхние бугры четверохолмия
Латеральные коленчатые тела
Вентральные ядра таламуса
330. Вторичный подкорковый слуховой цнтр
Нижние бугры четверохолмия
+Медиальные коленчатые тела
Верхние бугры четверохолмия
Латеральные коленчатые тела
Вентральные ядра таламуса
331. Подкорковые центры слухового анализатора
+нижние бугры четверохолмия, медиальные коленчатые тела
верхние бугры четверохолмия, латеральные коленчатые тала
вентральные ядра таламуса
дорсальные ядра таламуса
продолговатый мозг
332. Подкорковые центры лемнискового пути
+ядра Голля и Бурдаха
вентральные ядра таламуса
ядро Дейтерса
ядро Бехтерева
ядро Манакова
333. Сенсорная информация поступает в нижние бугры четверохолмия от рецепторов:
Сетчатки глаза
Проприорецепторов мышц туловища
Тактильных рецепторов кожи конечностей
+Кортиевого органа
Болевых рецепторов кожи
334. Вторые клетки рецепторного отдела зрительного анализатора:
колбачки и палочки
+ биполярные клетки
ганглиозные клетки
амакриновые клетки
горизонтальные клетки
335. Подкорковые центры зрительного анализатора
+верхние бугры четверохолмия, латеральные коленчатые тела
нижние бугры четверохолмия, медиальные коленчатые тела
вентральные ядра таламуса
дорсальные ядра таламуса
продолговатый мозг
336. Сенсорная информация в пириформную кору и лимбическую систему поступает от:
Сетчатки глаза
+Обонятельных луковиц
Тактильных рецепторов кожи конечностей
Вкусовых рецепторов
Оттолитового аппарата
337. Перелимфа по своему составу близка к:
Плазме крови
+Внеклеточной жидкости
Внутриклеточной жижкости
Лимфе
Ликвору
338. Эндолимфа по своему составу близка к:
Плазме крови
Внеклеточной жидкости
+Внутриклеточной жижкости
Лимфе
Ликвору
339. При фокусировании лучей на слепом пятне
А) наилучшее видение предмета
В)+ предмет не виден
С) нечеткое изображение предмета
Д) нельзя определить расстояние до предмета
Е) предмет виден в черно-белом изображении
340. Корковый конец зрительного анализатора:
+Затылочная доля
Задняя центральная извилина
Височная доля
Нижняя часть постцентральной извилины
Сильвиева борозда, область покрышки
341. Корковый конец соматосенсорного анализатора:
Затылочная доля
+Задняя центральная извилина
Височная доля
Нижняя часть постцентральной извилины
Сильвиева борозда, область покрышки
342. Корковый конец слухового анализатора:
Затылочная доля
Задняя центральная извилина
+Височная доля
Нижняя часть постцентральной извилины
Сильвиева борозда, область покрышки
343. Корковый конец вкусового анализатора:
Затылочная доля
Задняя центральная извилина
Височная доля
Нижняя часть постцентральной извилины
+Сильвиева борозда, область покрышки
344. Корковый конец обонятельного анализатора:
+Гиппокамп, амонов рог
Задняя центральная извилина
Височная доля
Нижняя часть постцентральной извилины
Сильвиева борозда, область покрышки
345. Подкорковые центры вкусового анализатора:
Передние бугры четверохолмия, латеральные коленчатые тела
Задние бугры четверохолмия, медиальные коленчатые тела
+Продолговатый мозг, ядра одиночного пучка, ядра таламуса
Ядра Швальбе, Манакова, Дейтерса, Бехтерева
Пириформная кора, обонятельное ядро, лимбическая система, гипоталамус, ретикулярная формация
346. Подкорковые центры обонятельного анализатора:
Передние бугры четверохолмия, латеральные коленчатые тела
Задние бугры четверохолмия, медиальные коленчатые тела
Продолговатый мозг, ядра одиночного пучка, ядра таламуса
Ядра Швальбе, Манакова, Дейтерса, Бехтерева
+Пириформная кора, обонятельное ядро, лимбическая система, гипоталамус, ретикулярная формация
347. Сенсорная информация поступает в ядра Швальбе, Манакова, Дейтерса и Бехтерева от рецепторов:
Сетчатки глаза
Проприорецепторов мышц туловища
Тактильных рецепторов кожи конечностей
Кортиевого органа
+Оттолитового аппарата
348. Подкорковые центры болевого анализатора:
Передние бугры четверохолмия, латеральные коленчатые тела
+Таламус, ретикулярная формация
Продолговатый мозг, ядра одиночного пучка, ядра таламуса
Ядра Швальбе, Манакова, Дейтерса, Бехтерева
Пириформная кора, обонятельное ядро, лимбическая система, гипоталамус, ретикулярная формация
349. Подкорковые центры соматосенсорного анализатора:
Передние бугры четверохолмия, латеральные коленчатые тела
Задние бугры четверохолмия, медиальные коленчатые тела
+Продолговатый мозг, ядра Голля, и Бурдаха, вентральные ядра таламуса
Ядра Швальбе, Манакова, Дейтерса, Бехтерева
Пириформная кора, обонятельное ядро, лимбическая система, гипоталамус, ретикулярная формация
350. Опиатные рецепторы-
Альфа
Бетта
Мускарино-
Нмкотино-
+Дельта или Мью
351. Взаимодействие молекул рецепторного белка с молекулами вкусового вещества – это теория:
Ферментативная
+Мембранная
Химическая
Электротоническая
Гемолитическая
352. Возбуждение вкусовых рецепторов в результате избирательного подавления или активации вкусовых луковиц- это теория
+Ферментативная
Мембранная
Химическая
Электротоническая
Гемолитическая
353. Опиатные Дельта-рецепторы АНЦС:
– ответственные за аналгетический эффект.
- +участвуют в регуляции эмоционального поведения.
- участвуют в формировании болевого шока
-участвуют в формировании эпикритической боли
- учавствуют в формировании протопсической боли
354. Опиатные Мю-рецепторы АНЦС:
–+ ответственные за аналгетический эффект.
- участвуют в регуляции эмоционального поведения.
- участвуют в формировании болевого шока
-участвуют в формировании эпикритической боли
- учавствуют в формировании протопсической боли
355. Укажите механизм восприятия силы звукового раздражения
Пространственное кодирование в улитке
Телефонный эфыект слухвого нерва
+ Разное количество возбуждабщихся чувствительных нейронов
Одинаковая возбудимость наружних и внутренних волосковых клеток
Резонаторный эффект слухового нерва
356. Рецепторный отдел вестибулярного анализатора располагается в
А) кортиевом органе внутренного уха
В) +преддверии и полукружных каналах внутреннего уха
С) молоточке, наковальне, стремечке
Д) внутренних колончатых телах
Е) ядрах Бехтерева, Дейтерса, Швальбе
357. Рецепторы вестибулярного анализатора воспринимают:
А) прикосновение, давление
В) осязание, изменение ускорения тела в пространстве
С) звук, ускорение движений
Д) +изменение положения тела в пространстве, ускорение движений
Е) давление и вибрацию
358. Проводниковый отдел тактильной чувствительности
Спиноталамический путь
+Лемнисковй путь
Руброспинальный путь
Спиномозжечковый
Вестибулоспинальный
359. Проводниковый отдел мышечной чувствительности
Спиноталамический путь
+Лемнисковй путь
Руброспинальный путь
Спиномозжечковый
Вестибулоспинальный
360. Рецепторные клетки зрительного анализатора
А) +палочки, колбочки
В) волосковые клетки
С) веретена
Д) горизонтальные клетки
Е) амокриновые клетки
361. Проводниковый отдел температурной чувствительности
+Спиноталамический путь
Лемнисковй путь
Руброспинальный путь
Спиномозжечковый
Вестибулоспинальный
362. Проводниковый отдел болевой чувствительности
+Спиноталамический путь
Лемнисковй путь
Руброспинальный путь
Спиномозжечковый
Вестибулоспинальный
363. Спиноталамический путь является проводником от рецепторов
Первичных окончаний мышечных веретен.
Вторичных окончаний мышечных веретен.
Сухожильных рецепторов Гольджи.
+Температурной и болевой чувствительности
Давления и вибрации
364. Лемнисковый путь является проводником от рецепторов:
+Тактильных и мышечных
Температурных и тактильных
Болевых и мышечных
Тактильных и температурных
Мышечных и температурных
365. Первый нейрон спиноталамического пути расположен в:
+Спинальном ганглии
Ядрах Голля и Бурдаха
Вентральных ядрах таламуса
Задних рогах спинного мозга
Латеральных коленчатых телах
366. Второй нейрон спиноталамического пути расположен в:
Спинальм ганглии
Ядрах Голля и Бурдаха
Вентральных ядрах таламуса
+Задних рогах спинного мозга
Латеральных коленчатых телах
367. Третий нейрон спиноталамического пути расположен в:
Спинальм ганглии
Ядрах Голля и Бурдаха
+Вентральных ядрах таламуса
Задних рогах спинного мозга
Латеральных коленчатых телах
368. Первый нейрон лимнискового пути расположен в:
+Спинальм ганглии
Ядрах Голля и Бурдаха
Вентральных ядрах таламуса
Задних рогах спинного мозга
Латеральных коленчатых телах
369. Второй нейрон лимнискового пути расположен в:
Спинальм ганглии
+Ядрах Голля и Бурдаха
Вентральных ядрах таламуса
Задних рогах спинного мозга
Латеральных коленчатых телах
370. Третий нейрон лимнискового пути расположен в:
Спинальм ганглии
Ядрах Голля и Бурдаха
+Вентральных ядрах таламуса
Задних рогах спинного мозга
Латеральных коленчатых телах
371. Что является болевой структурной единицей?
Миофибрилла с афферентными нервными волокнами
Миофибрилла с эфферентными нервными волокнами
Аксон со свободными нервными окончаниями
+Претерминаль со свободными нервными окончаниями
Претерминаль с инкапсулированными нервными волокнами
372. Укажите участок языка воспринимающий сладкое:
+4
373. Подкорковые центры спиноталамического пути
+вентральные ядра таламуса
ядра Голля и Бурдаха
ядро Дейтерса
ядро Бехтерева
дорсальные ядра таламуса
374. Укажите участок языка воспринимающий соленое:
+2,3
375. Укажите участок языка воспринимающий кислое:
+2,3
376. Укажите участок языка воспринимающий горькое:
+1
ВНД
377. Одно из основных правил образования условного рефлекса
378. По временной характеристике существуют следующие виды памяти:
379. Условие, при котором возникает запредельное торможение
380. Уравновешенность корковых процессов – это
381. Амплитуда колебаний альфа-ритма на ЭЭГ составляет (в мкв):
382. "Инстинкт" по определению И.П.Павлова – это
383. Проекция правой половины тела в:
384. Проекция левой половины тела находится в
385. Угасательное торможение можно получить когда
386. Генерализованный условный рефлекс вырабатывается
387. Дифференцированное торможение можно получить когда-
388. При выработке какого рефлекса используют в строгой последовательности несколько условных раздражителей, подкрепляя каждый безусловным раздражителем
389. При удалении левой моторной зоны в нижеперечисленных частях тела произойдут двигательные нарушения
390. Главную роль в возникновении временных связей в коре играет следующий вид конвергенции
391. При выработке коротко отставленных наличных условных рефлексов, безусловный раздражитель подается через
392. При обязательном участии какого отдела центральной нервной системы формируется большинство биологических мотиваций?
393. Какой отдел центральной нервной системы доминирует при анализе и синтезе абстрактных (словесных) сигналов?
394.Какой вид торможения будет получен у собаки, если при выработке условного слюноотделительного рефлекса, пищевое подкрепление дается через 1 минуту после включения звонка?
395. Какие процессы лежат в основе формирования кратковременной памяти?
396. В какой фазе сна главным образом наблюдаются сновидения?
397. Дифференцировочное торможение…
охраняет нервные центры от избытка информации
позволяет экономить энергоресурсы
+ позволяет различать близкие по характеру раздражители
способствует выработке социальных навыков типа запрета
переключает организм на исследование значимости постороннего раздражителя
399. Какие структуры задействованы в развитии внешнего коркового торможения
400. Согласно биологической теории П.К. Анохина эмоции в функциональной системе
поведения могут возникать на этапе…
401. В чем заключается биологическое значение фазы быстрого сна?
активация пластических и репаративных процессов в нервной системе и внутренних органах
+ переработка и отложение информации в долговременную память, восстановление психических процессов
увеличение синтеза белка, ДНК и РНК в организме
повышение чувствительности к внешним раздражителям
освобождение организма от избыточной мотивационной энергии
402. В чем заключается биологическое значение фазы медленного сна?
403. Консолидация - это…
закрепление информации в сенсорной памяти
+ переход информации из кратковременной памяти в долговременную
закрепление информации в первичной памяти
переход информации из осозноваемой памяти в неосознаваемую
хранение информации
404. Поражение центра речи Брока приведет к нарушению
405. При подаче сверхсильного условного раздражителя возникает торможение-
406. Дать характеристику безусловных рефлексов
+врожденные, видовые, постоянные
приобретенные, индивидуальные
непостоянные, могут вырабатываться и исчезать
являются функцией коры головного мозга, приобретенные
возникают на любые раздражения, приложенные к любому рецептивному полю
407. Дать характеристику условных рефлексов
врожденные, передающиеся по наследству
осуществление рефлексов происходит на уровне спинного мозга, ствола мозга
+приобретенные, индивидуальные, непостоянные
видовые, постоянные
возникают в ответ на адекватные раздражения, приложенные к определенному рецептивному полю
408. Мыслительный тип (по И.П.Павлову)характеризуется преобладанием
I сигнальной системы
+II сигнальной системы
I и II сигнальной системы
сенсорного восприятия
образного мышления
409. Активные состояния мозговых структур, побуждающие совершать действия,
направленные на удовлетворение потребностей
410. Физиологической основой речи и мышления является
411. Как называется торможение, возникающее под влиянием посторонних раздражителей:
412. Способность воспринимать и произносить слова, возникающая в процессе
социальной жизни человека называется:
413. Вследствие какого торможения сторожевая собака прекращает прием пищи
при появлении постороннего человека:
414. Какой отдел центральной нервной системы доминирует при анализе и синтезе конкретных сигналов (зрительных, слуховых) из внешней среды:
415. Как называется в функциональной системе поведения идеальная модель будущего результата?
416. Сколько доминирующих мотиваций формируется на стадии афферентного синтеза?
417. Какой процесс отражает скорость и стойкость выработки условных
рефлексов?
418. Какой вид торможения И.П. Павлов назвал охранительным:
419. Условный рефлекс является безусловным подкреплением при выработке...:
420. При выработке условного рефлекса биологическая значимость условного раздражителя
по сравнению с безусловным должна быть…
421. Характеристика "спокойного" типа по И.П.Павлову:
422. Характеристика "живого" типа по И.П.Павлову
423. Участие коры головного мозга необходимо для формирования…
424. Какое полушарие и сигнальная система доминирует у лиц "художественного типа" по И.П. Павлову?
425. Вид памяти, связанный со сложными процессами синтеза белковых молекул в клетках головного мозга:
426. Какое свойство нервных процессов отражает соотношение силы процессов
возбуждения и торможения?
428. Характеристика "безудержного" типа ВНД по И.П.Павлову
429. Характеристика "слабого" типа ВНД по И.П.Павлову
430. Отметьте реакцию, связанную со второй сигнальной системой
431. Какой вид торможения возникает, когда условный раздражитель перестают подкреплять безусловным:
432. Какое полушарие и сигнальная система доминирует у лиц "мыслительного" типа по И.П. Павлову?
433. Афферентный синтез заканчивается
434. Какие процессы лежат в основе формирования иконической памяти?
435. Если тормозной раздражитель вызывает реакцию, а возбуждающий ее тормозит, то эта фаза называется
436. При выработке какого рефлекса используют в строгой последовательности несколько условных :раздражителей, подкрепленных одним безусловным раздражителем
437. Процессы наиболее полно характеризующие память … .
438. При выработке какого рефлекса используют в строгой последовательности несколько условных раздражителей, подкрепляя каждый безусловным раздражителем
439. Что является главной причиной возникновения биологических мотиваций?
440. К какому виду торможения относится рефлекс "Что такое?"
441. Как называется вид мышления, при котором преимущественно обрабатывается
информация из второй сигнальной системы?
442. Какое свойство нервных процессов отражает способность к быстрому
преобразованию положительных условных рефлексов в отрицательные?
443. Механизм долговременной памяти заключается в … .
444. Левое полушарие не отвечает за:
445. Правое полушарие не отвечает за
446. Морфологическим субстратом образования и проявления эмоций является:
447.Генотип характеризуется
448. Фетотип характеризуется
449. Теория памяти, в основе которой лежит образование и сохранение временных связей:
450. Теория, по которой информацию о памяти несут электротонные сигналы:
451. Теория памяти, по которой щапоминание событий связаны так, что «оживление» одних ведет к «оживлению» других:
452. Теория памяти, в основе которой лежит кодирование информации на молекулах РНК и ДНК:
453. По теории И.П. Павлова, сон –это :
454. По теории Гесса, сон наступает при:
455.Гистологическая теория полагает, что возникновение сна зависит от:
456. Вазомоторная теория связывает возникновение сна с изменениями:
457. Какая стадия эмоций по Г.И Косицкому отражает состояние внимания, мобилизации активности, повышения работоспособности?
458. Какая стадия эмоций по Г.И Косицкому характеризуется максимальным увеличение энергетических ресурсов организма и предельного напряжения органов и систем (гнев, негодование)?
459. Какая стадия эмоций по Г.И Косицкому характеризуется истощением энергетических ресурсов организма (ужас, тоска)?
460. Какая стадия эмоций по Г.И Косицкому представляет собой заболевание, «поломку» ряда регуляторных механизмов организма?
461. Доля фазы быстрого сна составляет обычно у взрослого человека в среднем за весь ночной период:
462. Процесс, участвующий в функциональной системе на стадии афферентного синтеза и отвечающий на вопрос «Что делать?» – это:
463. В функциональной системе на стадии афферентного синтеза отвечает на вопрос «Как делать?»:
464. В функциональной системе на стадии афферентного синтеза отвечает на вопрос «Можно делать?»:
465. В функциональной системе на стадии афферентного синтеза отвечает на вопрос «Когда делать?»:
466. Кратковременная (первичная) память – это вид памяти, который ... .
467. Долговременная (третичная) память – это вид памяти, который…..
Удерживает сенсорную информацию (вербальную и невербальную), производит первичный и последующий анализ сенсорных событий;
Накапливает вербальную информацию из сенсорной памяти, ограничен в объеме 72 бита;
Накапливает невербальную информацию (основу промежуточной памяти) из сенсорной памяти с удержанием от нескольких минут до нескольких лет;
+.Прочно и надолго фиксирует информацию (чтение, письмо, профессиональные навыки, ...).
Производит первичный и последующий анализ сенсорных событий;