Т~~ым~уалау а~паратыны~ берілу турлерін ж~не ба~ыттарын
Работа добавлена на сайт samzan.net:
Поможем написать учебную работу
Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.
Предоплата всего
от 25%
Подписываем
договор
С.Ж.АСФЕНДИЯРОВ АТЫНДАҒЫ
ҚАЗАҚ ҰЛТТЫҚ МЕДИЦИНА УНИВЕРСИТЕТІ
|
|
КАЗАХСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ С.Д.АСФЕНДИЯРОВА
|
МОЛЕКУЛАЛЫҚ БИОЛОГИЯ ЖӘНЕ ГЕНЕТИКА КАФЕДРАСЫ
ЕМТИХАННЫҢ ТЕСТТІК ТАПСЫРМАЛАРЫ
|
3.Криктің негізгі постулаты анықтайды - Тұқымқуалау ақпаратының берілу турлерін және бағыттарын
6.Рибосомалық (р-РНҚ) қызметтері Ақуыз биосинтезіне қатысу
7.т-РНҚ қызметтері Аминқышқылдардың ақуыз синтезінделетін жерге тасымалдау
8.Транспорттық (т) РНҚ сипатталады Жоңышқа жапырақшасына ұқсас құрылымымен
11.Тұқым қуалау ақпаратының жалпы тасымалдануына жатады ДНҚ-ДНҚ
12.Тұқым қуалау ақпаратының арнайы тасымалдану түріне жатады РНҚ-РНҚ
13.Тұқым қуалау ақпаратының тасымалдану типінің аталуы Арнайы
15.аРНҚ-ның матрицалық синтезі азотты негіздердің комплементарлы байланысуы жолымен жүреді Пурин-пиримидин
17.Жаңа синтезделген ДНҚ молекуласының қысқаруы қандай репликацияда болады Сызықты ДНҚ молекуласында
18. Теломераза белсенділігі (активтілігі) тән а-РНҚ нуклеотидтер қатарына комплементтарлы ДНҚ молекуласы
20.Тұқым қуалау ақпаратының жалпы тасымалдау типін анықтаңыз - ДНҚ-ДНҚ;ДНҚ-а РНҚ;а-РНҚ-ақуыз
21.ДНҚ ның лидерлік тізбегінің синтезделуі сипаталады- Бір праимердің синтезделуімен,әрі қарай жаңа тізбектің уздіксіз синтезделуімен
23.Репликациялық айыр аймағында қызмет атқаратын ферменттік комплекстер Хеликазалар,SSB ақуыздар,топоизомеразалар
27. Рибосомалық РНҚ (р-РНҚ) қызметі, процесстеріне қатысады - Хеликаза
28.Тасмалдаушы РНҚ (т-РНҚ) қызметі -
30. Эукариоттардың геніне тән-
33.Топоизомераза ферменті Репликативтік айырдың алдындағы ширатуларды босаңсытады
36. Тұқым қуалау ақпаратының жалпы берілу жолы -
37. Тұқым қуалау ақпаратының арнайы берілу жолы-
41.Тұқым қуалау ақпаратының берілу типтері -
44.Әрбір аминқышқылы шифрленген - кодонмен
45.Тірі ағзалардың біртұтастығын дәлелдейтін генетикалық кодтың қасиеті - Универсалдылығы
47.Үш қатар орналасқан нуклеотидтердің бір аминқышқылына сәйкес келуін анықтайтын генетикалық кодтың қасиеті - Триплеттілігі
54.Интрондар дегеніміз ;- Проссингке кесілетін бөліктер
55.Экзондар бұл ;- Аминқышқылын кодтайтын а-РНҚ бөліктері
56.РНҚ полимераза тұрады ;-Кор ферменттен және сигма-суббірліктерден
57.Транскрипциялық факторлар деп аталатын ақуыздар қатысады ;-ДНҚ-ң РНҚ- полимеразамен байланысуына
58.Эукариоттардың а-РНҚ-ның процессингіне кіреді ;-Полиаденилдену
60.Информасом кешені - бұл ;- Активсіз а-РНҚ
61.Трансляцияға қатысатын ферменттер;-амино-ацил-тРНҚ синтетаза
63.Эукариот жасушасындағы аРНҚ ның алғашқы транскриптісінің пісіп-жетілуінде байқалады;-Интрондардың танылып және кесілуі
64.Эукариоттардың про-аРНҚ-ның процессингіне кіреді ;-Интрондардың танылып және кесілуі
66.Эукариоттардың ядросында синтезделген аРНҚ аталады;-Алғашқы транцкрип
67.Эукариоттардың ядролық аРНҚ-сы аталады ;-Тетерогенді ядролық аРНҚ
68.Эукариоттардың ядорлық а-РНҚ-сының қайта құрылуында байқалады;- Интрондардың алуына
70.Эукариоттардың ақуыз биосинтезіне қатысады ;-Пісіп жетілген аРНҚ
73.Мағынасыз кодондардың сипаттамасы ;-Олар транцляция процесін аяқтайды
74.Тасымалдаушы РНҚ құрамына кіреді ;-Аминқылы байланысатын сайт
78.а-РНҚ пісіп жетілу үрдісі тән жасушалылар және оларда жүреді;- эукариоттық гендерге тән, кодталмайтын қатарлардың (интрондардың) кесілуі, кодтайтын қатарлардың (экзондардың) тігілуі
80.Үш мағнасыз (стоп) кодондардың дұрыс үйлесімін анықтаңыздар ;- УАА, УГА, УАГ
81.Тасымалдаушы РНҚ (т-РНҚ) құрамында болады ;- а-РНҚ мен байланысатын сайт, антикодон, пептидтік орталық
83.Эукариот құрылымдық гендерінің құрамы ;- экзон және интрондардан тұрады
90.Эукариот генінің кодтаушы бөлігіне кіреді;- экзондар мен интрондар
91.Генді сипаттайтын қасиетті таңдаңыз ;- бір ген бір полипептидтік тізбек
92.Геннің реттеуші бөлімінде болады;-Промотр
97.Эукариот жасушаларының генетикалық материалы болады ;-Хромосомада
98.Жасушаның генетикалық материалының тығыздалу деңгейлері ;-Нуклеосомдық
99.Жасушаның бөліну саны тәуелді ;-Хромосоманың теламерлік болігінің ұзындығына
100.Хроматин бөлінеді ;- эухроматин және гетерохроматин
101. Хроматин құрамына кіреді ;- Ақуыздар және ДНҚ
102.Жасушаның генетикалық материалдың қызмет атқару деңгейлері ;-Геномдық
103.Жасушаның генетикалық материалының (геннің) белсенді кезеңі ;-Профазада 104. Кариотипке анықтама беріңіз ;- санымен, пішінімен және мөлшерімен сипатталатын жасушадағы хромосомалардың диплоидты жиынтығы
105.Эукариоттардың генетикалық материалы ;- ДНҚ жіпшесі және гистонды, гистонды емес ақуыздар
108.Интерфаза тұрады;- пресинтездік, синтездік және постсинтездік кезеңнен
109. Мейозға тән;- 2 бөлінуден тұрады және гаплоидты жасушалардың түзілуі
110.Екі мейоздық бөлінуден кейін пайда болады ; гаплоидты жиынтықты хромосомалары бар 4 жасуша пайда болады -
111.Сома жасушаларының митоздық бөліну нәтижиесінде пайда болған жас жасушаларда болады ;- . хромосомалардың диплоидты жиынтығы
жоғалуы
- Репликация қателіктері әкеледі: нуклеотидтердің алмасуына
- Хромосомалық ауруларды қоздыратын мутациялар: геномдық
- Хромосомалық ауруларға әкелетін геномдық мутациялар: анеуплоидия
- Хромосомалық аберрациялардың пайда болу себептері: хромосома бөлігінің делециясы
- Летальдық мутациялар дегеніміз: ұрықты өлімге алып келеді 119.Сомалық мутацияларға тән: жеке даму барысында дене жасушаларында пайда болады
120. Трисомиялар ненің ажырамауынан пайда болады: хромосомалардың 121.Моносомиялар ненің ажырамауынан пайда болады: хромосомалардың
- Кариотиптегі хромосома санының өзгеруі тән:аутосомдық және гоносомдық синдромдар
- Хромосомалық мутацияларға жататын транслокациялар:робертсондық
- Инверсия типті хромосомалық мутацияларға тән: хромосомалардағы гендердің керісінше орналасуымен
- Тимидиндік димерлерді алып тастау жүреді: эксцизиялық репарацияда
-
- Репарация механизмдерінің бұзылуының себебінен болатын аурулар: пигменттік ксеродерма
- Репарацияның биологиялық маңызы: ДНҚ құрылысының тұрақтылығын қамтамасыз етеді Генетика зерттейді: тұқым қуалаушылық және өзгергіштік заңдылықтарын
- Экспрессивтілік бұл:әртүрлі адамдарда бір белгінің көріну д Гендік (нүктелік) мутациялар негізінде жататын механизмдер: жеке нуклеоттердің жоғалуы
- Репликация қателіктері әкеледі: нуклеотидтердің алмасуына
- Хромосомалық ауруларды қоздыратын мутациялар: геномдық
- Хромосомалық ауруларға әкелетін геномдық мутациялар: анеуплоидия
- Гендік мутациялардың пайда болу себептері: оқу рамкасының ығысуы
- Хромосомалық аберрациялардың пайда болу себептері: хромосома бөлігінің делециясы
- Летальдық мутациялар дегеніміз: ұрықты өлімге алып келеді
- Сомалық мутацияларға тән: жеке даму барысында дене жасушаларында пайда болады
- Трисомиялар ненің ажырамауынан пайда болады: хромосомалардың
- Моносомиялар ненің ажырамауынан пайда болады: хромосомалардың
- Кариотиптегі хромосома санының өзгеруі тән:аутосомдық және гоносомдық синдромдар
- Хромосомалық мутацияларға жататын транслокациялар:робертсондық
- Инверсия типті хромосомалық мутацияларға тән: хромосомалардағы гендердің керісінше орналасуымен
- Тимидиндік димерлерді алып тастау жүреді: эксцизиялық репарацияда
- Репарация механизмдерінің бұзылуының себебінен болатын аурулар: пигменттік ксеродерма
- Репарацияның биологиялық маңызы: ДНҚ құрылысының тұрақтылығын қамтамасыз етеді
- әрежесінің әртүрлі болуы
- Ұл баланың кан тобы бірінші, оның әкпесінің қан тобы-төртінші. Олардың ата-аналарының мүмкін болатын қан топтарын көрсетіңіз: II және III, екеуі де гетерозиготалы
- Толық доминанттылыққа тән: гетерозиготтардың фенотипi гомозиготтардың фенотипімен бірдей
- Толымсыз доминанттылыққа тән:гетерозиготтардың фенотипi гомозиготтан өзгеше
- Эпистаз- бұл: аллельді емес гендердің әрекеттесуі, бір геннің екінші бір алелльді емес генді басуы
- Қояндардың терісінің түсін бірнеше аллельді (гендер) әсері түрімен сипатталады а >аch >ch>а.. Шиншил қояндарының генотипін көрсетіңіз: ach a
- Толық тіркес тұқым қуалауда, АаВвСс және ааввсс генотиптері бар даралар қандай типті гаметалар түзеді: авс және АВС
- Комплементарлық бұл қандай гендердің әрекеттесу түрі: Аллельді емес гендердің жаңа белгілермен көрініс беруі
- Хромосомалық теорияның негiзгi қағидалары:
Kроссинговер жиiлiгi хромосомалардағы гендер ара қашықтығына тура пропорционал
- Бір жұп альтернативті белгісі бойынша ажыратылатын гомозиготалы дараларды будандастырғанда F1-де толық доминантылық бойынша байқалады:
Dоминанттылық және біркелкілік
161. Транспорттық РНҚ (т-РНҚ) құрамында болады №
178. Прокариот генінің кодтаушы участогында болады №
179. Эукариот генінің кодтаушы участогында болады №
- Рекомбинативтік өзгергіштікке әкелетін процестер: Mейоз және пахитена
- Тышқандардың терісінің жабайы (сұр) түсі аллельді емес екі доминанты (А және В) гендердің комплементарлы әреккеттесуі нәтижесінде көрінеді. Сұр түсті тышқандардың генотипін көрсетіңіз: АА ВВ, АаВв
- Тышқандардың терісінің қара түсі доминанты гені А, в- рецессивті ген мен өзара әсерлесу нәтижесінде көрінеді. Терісі қара түсті тышқандардың генотипін көрсетіңіз: АА вв, Аавв
- Тышқандардың терісінің ақ түсі(альбинизм) рецессивті аллелді генге (а) байланысты, В-геніне тәуелсіз (доминанты немесе рецессивті). Альбинос тышқандардың генотипін анықтаңыз: аа ВВ, аавв
- Кейбір жағдайларда әкелікті дәлелдеу үшін қан топтарын анықтау АВО жүйесіне негізделеді. Баланың қан тобы екінші - А (II), ал анасының қан тобы-үшінші В (III). Екеуі де гетерозиготалы. Осы аталған баланың әкесі болмау үшін, мүмкін болатын әкесінің қан тобы қандай болуы керек: O (I), B (III) гомозиготалы, AB (IV), O (I), B (III) гетерозиготалы, AB (IV)
- Ерлі-зайыптылардың қан топтары екінші А (II) және үшінші - B (III). Әйелі гетерозиготалы, күйеуі гомозиготалы. Балаларының мүмкін болатын қан топтарын көрсетіңіз: III, IV
- Ерлі-зайыптылардың қан топтары бірінші О (I) және төртінші АВ (IV). Балаларының мүмкін болатын қан топтарын көрсетіңіз: II,III
- Ерлі-зайыптылардың қандарының тобы екінші топ- (II) А және гетерозиготалы. Олардың балаларының қандарының тобы қандай болуы мүмкін: I, II
- Ерлі-зайыптылардың қандарының тобы бірінші - О (I) және төртінші AB (IV). Балаларының қан топтары қандай болуы мүмкін: II,III
- Қан топтарының АВО жүйесі қандай әрекеттесуге мысал бола алады:Aллелді және доминантты гендерге
- АВО жүйесі бойынша қан топтары өзара әрекеттесуіне мысал болады: Dоминантты және рецессивті аллелді гендер
- АВО жүйесі бойынша бірінші қан тобы сипатталады: Генотиптегі екі рецессивті гендермен
- У-хромосомамен тіркес тұқым қуалайтын белгілердің берілуі: Аталық линия бойынша
- Х-тіркескен рецессивті белгілер сипатталады : Сау әйелдің генімен тасымалданады
- Онтогенез бұл:Тұқым қуалау бағдарламасының іске асырылуына негізделген, жеке дамуының толық циклы
- Жасушалық механизмнің қандай бұзылуы мүшенің гипоплазиясына әкелетін қай:
Пролиферация
- Онтогенездік дамудың аса маңызды жасушалық процессі: Миграция
-
- Ооплазмалық сегрегация: Жұмыртқа жасушасының цитоплазмасының ішкі сапасының әртектілігі
- Экзогенді тератогенді факторлар: Биологиялық (қызылша вирусы, цитомегалии )
- Тератогенез бұл : Даму аномалияларының пайда болуы
Эмбриопатии бұл : Жатыр қабырғасына бекінгеннен бастап жатырішілік дамудың 76 тәулігіне дейінгі ұрықтың зақымдануы
-
217.Жұмыртқа жасушасының полярлығы: Жұмыртқа жасушасының сары уызыдың орналасуы мен мөлшеріне байланысты
-
- Жүктіліктің қандай мерзімінде ұрық «жатырдағы бала» - деп аталады:
Дамудың 9-шы аптасынан 40-шы апта аралығы
- Онтогенездік дамуда маңызды рөл атқарады: Позициялық ақпарат
- Кроссинговер жүреді: Пахитенада, мейоз I
- Тератогендік факторлар әсерінен дамудың туа біткен ақаулықтары пайда болады:
Эмбриональды кезеңде
- Эмбриопатияға жатады;Макрогирия
- Фетопатияға жатады: Микросомия
- Теротагендік әсері бар дәрілер : Қан ұйуына қарсы препараттар
- Жүктіліктің 8-ші аптасына дейін пайда болған даму ақаулықтары:Еріннің жырықтығы
- Онтогенездік дамудың бұзылуы алып келеді: Дамудың туа біткен ақауларға
236.Жүктіліктің бастапқы кезеңдеріндегі қандай факторлардың әсері онтогенездік дамудың бұзылуына алып келеді;Жыныс гормондар
- Оогенез нәтижесінде қалыптасады: 1 пісіп жетілген жұмыртқа жасушасы және 3 полярлық денешік
- Сперматогенез аяқталады: 4 пісіп жетілген жұмыртқа жасушасы және 3 полярлық денешік
Жүктіліктің 6-шы аптасынан кейін
- Тератогендік факторлар деп сыртқы және ішкі орта факторларын атайды, олар даму кезінде ненің себебі болады: Туа біткен даму ақаулықтарына
- Ортаның тератогендік факторларына жатады: Ауыр металдардың тұздары
- Онтогенездің қатерлі кезеңдері деп аталатын кезеңдері: Жатырдағы ұрық пен эмбрионның ортаның зиянды факторларына сезімталдығы жоғары кезең
251.Кездейсоқ некелесу, шағылыстыру қалай аталады: Панмиксия
- Харди-Вайнберг теңдеуінің орындалу шарттары: Панмиксияның болуы, мутация, миграция, табиғи сұрыптаудың болмауы
- Инбридинг дегеніміз: Генотиптері ұқсас адамдардың некесі
- Рецессивті аурулардағы табиғи сұрыптаудың әсері әкеледі: Рецессивті аллельдің элиминациясы және оның жиілігінің төмендеуі
- Мутация алып келеді : Оларды тасушылардың бейімділігінің төмендеуіне
- Миграция (популяциялар арасында гендердің алмасуы) нәтижесінде:
Популяцияның генетикалық әртүрлілігі жоғарлайды
- Экогенетика ғылыми бағыт, зерттейді: Қоршаған орта ластануының адамның генетикалық саулығына әсерін
- Мутагендік әсері бар қоршаған орта ластаушыларына жатады: Ауыр металдың тұздары
- Қоршаған ортаның ластануына тікелей байланысты «экологиялық» ауруларға жатады: «итай-итай» ауруы
- Қазақстандағы экологиялық қолайсыз аймақтарға жатады: Семей ядролық сынақ аймағы
278. Иондаушы радиацияның халықтың генетикалық саулығына әсерінің көрсеткіші:
Қан жасушаларындағы хромосомалық бұзылыстардың жиілігінің артуы
- Иондаушы радиацияның адам ағзасына әсерінің индикаторы болады:
Сома жасушаларында хромосомалық абберациялардың жиілеуі
- Экологиялық жүйенің құрамына кіреді:Белгілі бір жерде тіршілік ететін барлық тірі ағзалар
- Медициналық генетиканың зерттеу әдістері: Генеалогиялық
- Тұқым қуалайтын аурулардың алдын алу әдістері: Амниоцентез
- Нәрестелерде байқалатын мутациялар: 13,18,21 хромосомалар бойынша трисомиялар
- Әйелдер кеңесіне 30 жастағы әйел қаралды, оның шағымдары: алғашқы аменорея, бедеулік. Тексеру барысына анықталды: бойы кішкентай (145 см.), мойнында қанат тәрізді қатпарлары бар, екінші реттік жыныс белгілері жетілмеген. Цитогенетикалық зерттеу барысында анықтады: кариотип 45,ХО. Диагнозын анықтаңыз: Тернер-Шерешевский синдромы
- Нәрестеде зәр шығару және тыныс алу жүйелерінде көптеген даму ақаулықтары анықталды. Нәрестенің жылағандағы даусы ерекше. Цитогенетикалық зерттеу барысында кариотипі: 46.ХУ(5р-). Диагнозын анықтаңыз: «мысық айқайы» синдромы
- Медико-генетикалық кеңеске 45-тегі жүкті әйел қаралды. Пренатальдық зерттеуде, УДЗ-де анықталды: жатырдағы баланың ішкі мүшелерінің дамуындағы көптеген ақаулықтар.Баланың кариотипі : 47,ХУ(13). Ауруын анықтаңыз: Патау синдромы
- Жыныс хромосомалар санының өзгеруінен болатын синдромдар:
- Кляйнфельтер
- Теа Сакс
- Леша Найян
- Даун
- Патау
- Тұқым қуалау типіне қарай моногенді аурулар жіктеледі: Аутосомды-доминантты
- Мультифакторлы ауруларға жатады: Гипертониялық ауру
Зат алмасу ауруларын диагностикалау: Биохимиялық
306. Мультифакторлы ауруларға жатады №
зерттеу
309. Х-хромосомасымен тіркес рецессивті тұқым қуалау типіне тән ;-Ер адамдар жиі ауырады
314. Медико-генетикалық кеңес бұл ;-Тұқым қуалайтын ауру ларды алдын алу адісі
316. Ретроспективтік кеңес ;Ауру баланың тағыда туылу қаупін анықтау үшін жүргізеді
321. Медико-генетикалық кеңеске ерлі-зайыптылар қаралды, күйеуінде тек еркектер линиясы арқылы берілетін ауру бар. Аурудың тұқым қуалау типін анықтаңыз ;-У-тіркескен (Толондриялық)
322. Жаппай скрининг жүргізуді қажет ететін жағдайлар;-Папуляцияда аурудың кездесу жиілігі жоғары
323. Тұқым қуалайтын зат алмасу ақаулықтарын анықтау үшін нәрестелерде жаппай жүргізілетін тексеру уақыттары ;-Бала туылғаннан кейін 4- ші кунде
327. Теориялық қауіпті есептеуге болады;-Менделдік моноенді ауруларда
327.а.Эмпирикалық қауіпті есептеуге болады;-Полигендік ауруларда
331. Жаппай скрининг бағдарламасын жүргізудің шарттары №
332. Хромосомалық ауруларды қандай клиникалық белгілеріне қарап ажыратуға болады;-Жыныстық жетілудің кешелденуіне
333. Дәрігерлік құпия;-Науқастың диогнозы және денсаулық жағдайыжайлы ақпарат
334. Жеке тұлғалардың денсаулық жағдайы туралы мәлімет беріледі;-Пациенттіңкелісімімен тексеріліп және емдеу үшін
335. ҚР азаматтарына мемлекет кепілдік береді;-Ауурулардың алдын алу шараларын жүргізуге
337. Темекі шегуді, алкоголизмді профилактикалау және олардың таралуын шектеудің мақсаты;- Темекі шегудің алкаголдіішудің денсаулыққа аса зиянды факторлар екенін туралы көзқарастыхалық арасында қалыптастыру.
338. Темекі шегу рұқсат етілген;-Арнайы темекі шегу орындарда
- Радиобиология зерттейді: Әртүрлi деңгейдегi тiрi ағзаларға иондаушы сәулелер әсерiнiң биологиялық заңдылықтарын
- Радиоактивтілік дегеніміз:
Атом ядроларының өз бетімен өзгеріске ұшырап, энергия мен иондаушы сәулелерді бөліп шығаруы
- Радиобиологиялық парадокс:Аз мөлшерде сіңірілген энергия мен биологиялық объектідегі реакцияның көрініс беру дәрежесі арасындағы сәйкессіздік
- Иондаушы сәулелер бөлінеді:Электромагнитті
- Корпускулялы сәулелерге жатады:Нейтрондар
- Электромагнитті сәулелерге жатады; Рентген сәулелері
- Сіңірілген доза:Сәулеленген заттың салмақ бірлігіне сіңген энергия көлемі
- Эквивалентті доза:Сәуле әсерінен созылмалы радиациялық қауіпті бағалау үшін қолданылатын доза
- Экспозициялық доза;Сәулелендіру кезіндегі объектіге түскен сәуле энергиясы
- Эффективті эквивалентті доза:
Тірі ағзадағы барлық мүшелер мен ұлпалардың және әртүрлі ұлпалардың сіңіру қабілеттілігін есепке ала отырып, олардың қосындысы бойынша сәйкес коэффициентті эквивалентті дозаға көбейту арқылы есептейді
- Эквивалентті дозаның (Н) өлшеу бірлігі:
- зиверт
- грей
- рентген
- беккерель
- кюри
- Радиоактивтіліктің бірлігі:Беккерель
- Жартылай ыдырау кезеңі:Радиоактивті ядроның жартысының ыдырау уақыты
- Жасушалық циклдың ең радиорезистентті фазалар;Go
- Жасушалық циклдың ең радиосезімтал фазалары; Митоз
- Халықтың радиациялық қауіпсіздігі туралы Заң қамтамасыз етеді:
Халықтың денсаулығын иондаушы сәулелендiрудiң зиянды әсерiнен қорғайды
- Халықтың радиациялық қауіпсіздігі туралы Заңда пайдаланылатын негізгі ұғымдар: Иондаушы сәулелендіру
- Иондаушы сәулелену көздерін пайдалану арқылы медициналық процедуралар жүргізілген кезде пациенттің сәуле алу дозасы:Белгіленген деңгейден аспауға тиіс
8 беттің 1 беті