Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.
Предоплата всего
Подписываем
временную реализацию самовоспроизводящегося генетического кода
способ существования белковых тел
способ существования белковых тел в термодинамический неравновесной среде.
закрытую термодинамическую систему
Нервной и гуморальной систем регуляции.
Экзокринной, паракринной и аутокринной систем регуляции.
Лимфатической, сердечнососудистой, нервной системам.
Нервной системы с мозгом, нервами и органами чувств.
а) Контроль генома клеток.
б) Контроль выделительных процессов клеток.
в) Контроль биосинтетических процессов клеток.
г) Контроль термических процессов клеток.
д) Контроль сократительной активности белков.
е) Контроль митохондриальной активности белков.
ж) Контроль миотической активности клеток.
з) Контроль биоэнергетических процессов.
и) Контроль механизмов мембранного транспорта.
(выберете правильное)?
а), в), д), ж), з), и)
а), в), д), е), ж), з)
б), в), д), е), з), и)
а), б), д), е), ж), и)
Открытой, неравновесной термодинамической системой, в которой имеют место условия для реализации и само воспроизводства генетического кода.
Неравновесной, закрытой термодинамической системой, в которой имеют место условия само воспроизводства генетического кода.
Открытой, равновесной термодинамической системой, в которой имеют место условия для реализации и само воспроизводства наследственного кода.
Изолированной, равновесной термодинамической системой, в которой имеют место условия для реализации и само воспроизводства генетического кода.
Эндокринной паракринной и аутокринной звеньями.
Клеточным, тканевым и системо-органальным звеньями.
Экзокринной, паракринной и автокринной звеньями.
Нервной и эндокринной звеньями.
Железами внутренней секреции, секрет этих желез соответствующий гормон поступает в кровь, и оказывает регуляторное воздействие на клетки мишени которые имеют рецепторы к этому гормону.
Клетками которые не относятся к железам внутренней секреции, но в ответ на различные стимулы выбрасывают биологический активные вещества, которые оказывают регуляторное воздействие на рядом расположенные клетки, имеющие рецепторы к этим веществам.
Клетками которые имеют специфические рецепторы к биологически активным веществам вышедшим из этих же клеток при действии различных стимулов.
Нервными клетками которые выбрасывают биологический активные молекулы медиаторов в ответ на изменение электрического потенциала на пресинаптической мембране.
Клетками которые не относятся к железам внутренней секреции, но в ответ на различные стимулы выбрасывают биологический активные вещества, которые оказывают регуляторное воздействие на рядом расположенные клетки, имеющие рецепторы к этим веществам.
Железами внутренней секреции, секрет этих желез соответствующий гормон поступает в кровь, и оказывает регуляторное воздействие на клетки мишени которые имеют рецепторы к этому гормону.
Нервными клетками которые выбрасывают биологический активные молекулы медиаторов в ответ на возникновение потенциала действия на пресинаптической мембране.
Клетками которые имеют специфические рецепторы к биологически активным веществам вышедшим из этих же клеток при действии различных стимулов.
Клетками которые не относятся к железам внутренней секреции, но в ответ на различные стимулы выбрасывают биологический активные вещества, которые оказывают регуляторное воздействие на рядом расположенные клетки, имеющие рецепторы к этим веществам.
Железами внутренней секреции, секрет этих желез соответствующий гормон поступает в кровь, и оказывает регуляторное воздействие на клетки мишени которые имеют рецепторы к этому гормону.
Нервными клетками которые выбрасывают биологический активные молекулы медиаторов в ответ на возникновение потенциала действия на пресинаптической мембране.
Клетками которые имеют специфические рецепторы к биологически активным веществам вышедшим из этих же клеток при действии различных стимулов.
Для реализации ответной реакции клеткам требуется длительное время, в течении которого молекулы гормона достигнут клеток мишеней. Реакция будет иметь генерализованный характер со стороны всех клеток, которые имеют рецепторы к этому гормону, а также длительной по времени, до снижения концентрации гормона.
Ответ будет быстрый, поскольку клетка регулятор и клетка мишень близко расположены. В тоже время регуляторные эффекты носят локальный характер, что обусловлено локальными увеличением концентрации биологически активных веществ, которая быстро уменьшается вследствие разрушения этих веществ специфическими ферментами.
Биологический активные молекулы, вышедшие из клетки при действии различных стимулов, оказывают регуляторное воздействие на эту же клетку.
Для реализации ответной реакции необходимо, наличие биологически активных молекул и специфических рецепторов к этим молекулам, расположенных на внешней цитоплазматической мембране клетки.
Для реализации ответной реакции клеткам требуется длительное время, в течении которого молекулы гормона достигнут клеток мишеней. Реакция будет иметь генерализованный характер со стороны всех клеток, которые имеют рецепторы к этому гормону, а также длительной по времени, до снижения концентрации гормона.
Ответ будет быстрый, поскольку клетка регулятор и клетка мишень близко расположены. В тоже время регуляторные эффекты носят локальный характер, что обусловлено локальными увеличением концентрации биологически активных веществ, которая быстро уменьшается вследствие разрушения этих веществ специфическими ферментами.
Биологический активные молекулы, вышедшие из клетки при действии различных стимулов, оказывают регуляторное воздействие на эту же клетку.
Для реализации ответной реакции необходимо, наличие биологически активных молекул и специфических рецепторов к этим молекулам, расположенных на внешней цитоплазматической мембране клетки.
Для реализации ответной реакции клеткам требуется длительное время, в течении которого молекулы гормона достигнут клеток мишеней. Реакция будет иметь генерализованный характер со стороны всех клеток, которые имеют рецепторы к этому гормону, а также длительной по времени, до снижения концентрации гормона.
Ответ будет быстрый, поскольку клетка регулятор и клетка мишень близко расположены. В тоже время регуляторные эффекты носят локальный характер, что обусловлено локальными увеличением концентрации биологически активных веществ, которая быстро уменьшается вследствие разрушения этих веществ специфическими ферментами.
Биологический активные молекулы, вышедшие из клетки при действии различных стимулов, оказывают регуляторное воздействие на эту же клетку.
Для реализации ответной реакции необходимо, наличие биологически активных молекул и специфических рецепторов к этим молекулам, расположенных на внешней цитоплазматической мембране клетки.
в конечном итоге в передаче сигнала к клеткам всегда участвуют биологически активные молекулы.
биологический активные молекулы, которые участвуют в передаче сигнала быстро деградируют под действием специфических ферментов.
молекулы биологический активных веществ проникают через цитоплазматическую мембрану клетки.
Биологически активные молекулы вышедшие из клеток при действии различных стимулов оказывают регуляторное воздействие на эту же клетку.
Эндокринному звену гуморальной системы регуляции.
Паракринному звену гуморальной системы регуляции.
Аутокринному звену гуморальной системы регуляции.
Эндокринному звену аутокринной системы регуляции.
это химические соединения или физические факторы, способные активировать механизм передачи сигнала в клетке.
это низкомолекулярные вещества , которые образуются или высвобождаются в результате ферментативной активности одного из компонентов в цепи передачи сигнала и способствуют его дальнейшей передаче.
это специфические, биологически активные молекулы, которые отвечают за внутриклеточную передачу сигнала.
это низкомолекулярные вещества которые активируют специфические ферменты, участвующие в передаче сигнала.
это низкомолекулярные вещества , которые образуются или высвобождаются в результате ферментативной активности одного из компонентов в цепи передачи сигнала и способствуют его дальнейшей передаче.
это химические соединения или физические факторы, способные активировать механизм передачи сигнала в клетке.
это специфические, биологически активные молекулы, которые отвечают за внутриклеточную передачу сигнала.
это химические соединения или физические факторы, которые активируют специфические ферменты, участвующие в передаче сигнала в клетке.
Электрические и химические
Потенциал зависимые и хемозависимые
Экстрасенсорные и интрасенсорные
Внутриклеточные и внеклеточные
Нейро-мышечные, нейро-секреторные, нейро-нейрональные
Секреторные, мышечные, нейрональные
Химические и электрические
Внутриклеточные и внеклеточные
Са2+
Na+
Cl-
K+
Хемозависимые ионные каналы
Потенциал зависимые ионные каналы
Каналы обратного захвата медиатора
Система поперечных канальцев
Адреналин
Норадреналин
Ацетилхолин
ГАМК
Глютамат
Эндорфин
Серотонин
Дофамин
Тирозин
Аргинин
Орнитин
альфа-токоферол
Лизин
Вторично активного транспорта
Первично активного транспорта
Облегченной диффузии
Простой диффузии
Вторично активного транспорта
Первично активного транспорта
Облегченной диффузии
Простой диффузии
Узкая (около 5 нм) синаптическая цель.
Наличие поперечных канальцев, соединяющих пресинаптическую и постсинаптическую мембрану.
Широкая (20 – 50 нм) синаптическая цель.
Наличие в синаптической бляшке синаптических пузырьков (везикул), заполненных медиатором.
В постсинаптической мембране имеются многочисленные хемочувствительные каналы.
Узкая (около 5 нм) синаптическая цель.
Наличие поперечных канальцев, соединяющих пресинаптическую и постсинаптическую мембрану.
Широкая (20 – 50 нм) синаптическая цель.
Наличие в синаптической бляшке синаптических пузырьков (везикул), заполненных медиатором.
В постсинаптической мембране имеются многочисленные хемочувствительные каналы.
Узкое пространство между пресинаптической мембраной нервной клетки и мембраной иннервируемой клетки, которое является непосредственным продолжением межклеточного пространства
Узкое пространство между мембранами двух соседних клеток, которое является непосредственным продолжением межклеточного пространства.
Специфическое место контакта двух клеток, где расположены механизмы межклеточных коммуникации.
Возбуждающими
Тормозными
Гиперполяризационными
Деполяризационными
Возбуждающими
Тормозными
Гиперполяризационными
Деполяризационными
Открытию Ca+ каналов на пресинаптической мембране
Закрытию Ca+ каналов на пресинаптической мембране
Закрытию Na+ каналов на пресинаптической мембране
Открытию K+ каналов на пресинаптической мембране
Деполяризации постсинаптической мембраны
Реполяризации постсинаптической мембраны
Гиперполяризации постсинаптической мембраны
Активации системы вторичного захвата медиатора
Деполяризации постсинаптической мембраны
Реполяризации постсинаптической мембраны
Гиперполяризации постсинаптической мембраны
Активации системы вторичного захвата медиатора
Двухстороннее проведение возбуждения.
Одностороннее проведение возбуждения.
Низкая утомляемость
Высокая утомляемость
Короткая синаптическая задержка
Длинная синаптическая задержка
Чувствительность к действию химических агентов
Чувствительность к электромагнитным излучениям
Двухстороннее проведение возбуждения.
Одностороннее проведение возбуждения.
Низкая утомляемость
Высокая утомляемость
Короткая синаптическая задержка
Длинная синаптическая задержка
Чувствительность к действию химических агентов
Чувствительность к электромагнитным излучениям
Необходимостью освободить рецепторы на постсинаптической мембране от медиатора и подготовить их для принятия следующего сигнала.
Необходимостью снизить нагрузку на систему обратного захвата медиатора.
Необходимостью активировать процесс синтеза новых молекул медиатора.
Необходимостью активировать систему вторично активного транспорта медиатора.
Наличие светочувствительных молекул
Выработка вторичных посредников
Запуск процессов внутриклеточной передачи информации
Активация G - белков
Снижению концентрации цГМФ и закрытию натриевых каналов на цитоплазматической мембране палочки.
Увеличению концентрации цГМФ и закрытию натриевых каналов на цитоплазматической мембране палочки.
Снижению концентрации цГМФ и закрытию натриевых каналов на мембране цитоплазматического диска.
Увеличению концентрации цГМФ и закрытию натриевых каналов на мембране цитоплазматического диска.
Деполяризация клеточной мембраны светочувствительных клеток.
Реполяризация клеточной мембраны светочувствительных клеток.
Гиперполяризация клеточной мембраны светочувствительных клеток.
Возникновение потенциала действия
Трансдуцина который относится к семейству гетеротримерных G-белков
Фосфодиестеразы
Циклический гуанозинмонофосфат
Родопсинкиназы
около 120 миллионов палочек и около 6-7 млн колбочек
около 100 миллионов палочек и около 3-4 млн колбочек
около 6-7 миллионов палочек и около 110 млн колбочек
около 120 миллионов палочек и около 60-70 млн колбочек
локализованы на мембранах мембранных дисков палочек
локализованы на мембранах мембранных дисков колбочек
растворены в цитоплазме палочек
растворены в цитоплазме колбочек
Родопсин
Йодопсин
Порфиропсин
Цианопсин
400 до 700 нм
200 до 700 нм
400 до 900 нм
200 до 900 нм
А
Б12
С
Е
Уменьшению выделения медиатора, глутамата
Увеличение выделения медиатора, ацетилхолина
Уменьшению выделения медиатора, дофамина
Увеличению выделения медиатора, адреналина
вторичным посредником
первичным посредником
эффекторным посредником
лигандом
Na+
Cl-
K+
Mg+
Возникновение и распространение пульсовой волны по стенке артерии обусловлено:
- упругостью аортальной стенки
Закону «все или ничего» подчиняется структура: 1. целая скелетная мышца, 2. нервный ствол, 3. Сердечная мышца, 4. Одиночное мышечное волокно?
- 3,4
Механическое напряжение выше которого происходит разрушение материала…
- предел прочности
Потенциалы действия распространяются по нервным и мышечным волокнам без затухания, так как…
- в каждой точке возбудимой активной среды, до которой дошло возбуждение, заново генерируется потенциал действия
Механическая функция коллагена и минерального содержимого кости заключается в следующем:
- коллаген обеспечивает ползучесть, а минеральное содержимое – быструю деформацию
Мотонейрон и иннервируемые им мышечные волокна наз-ся:
- двигательная единица
Выберите неверное утверждение об особенностях сокращения миокарда
- чем больше нагрузка на сердце, тем сильнее оно сокращается
Выберите верные утверждения (3)
-изменение длины сакромера при сокращении результат относительного продольного смещения нитей актина и миозина
-каждый цикл связан с гидролизом 3 молекул АТФ
-акты размыкания и замыкания мостиков происходят независимо друг отдруга
Изотоническимназ-сясокращение, при котором
- длина мышечных волокон постоянна а напряжение возрастает
Тау-модель не учитывает
Состояние относительнойрефрактерности
За счет композиционного строения кости обеспечиваются следующие св-ва
-все перечисленные
Свойство гладких мышц, отсутствующее у скелетных наз-ся
- автоматия
Наружная поверхность клеточной мембраны в невозбудимомкардиомиоците заряжена
- положительно
Сокращение мышцы возникающее при раздражении серией сверхпороговых импульсов в которых интервал между импульсами большечем длительность одиночного сокращения называется
- гладкий тетанус
Впервые скольжение нитей в саркомере обнаружил
- Х.Хаксли
Сократительной единицей мышечного волокна яв-ся
- саркомер
Сосудистый тонус обеспечивается за счет
-всех перечисленных механизмов
При сокращении миоцита происходит
- скольжение нитей актина вдоль миозина
В кардиомиоците отсутствует
- тропонин
Установите правильную последовательность смены режима мышечных сокращений при увеличении частоты раздражения:
-одиночное сокращение, зубчатый тетанус, гладкий тетанус
Триггерную функцию в миокарде обеспечивает
-входящий кальциевый ток
Медиатором в синапсах скелетных мышц яв-ся
- ацетилхоллин
Возбудимость это
- способность специализированной ткани отвечать на раздражители структурно-метаболическими изменениями характерными компонентами которых яв-ся быстрое колебание мембранного потенциала клетки
Автоколебательные процессы в активно-возбудимых средах можно смоделировать с помощью
- реакции белоусоважабатинского
Если порог раздражения увеличился, то возбудимость клетки
-уменьшилась
Каким образом Са откачивается из кардиомиоцитов
-по механизму первично-активного и вторично-активного транспорта
Скелетные мышечные волокна не выполняют функцию
-обеспечения тонуса кровеносных сосудов
Если порог раздражения клетки уменьшился, то возбудимость клетки
-увеличилась
Возбудимостью обладают
-только клетки нервной, мышечной и железистой тканей
Сила мышцы зависит
-от количества содержащихся в ней волокон
Уравнением Хилла выражается
-зависимость скорости сокращения от нагрузки
Гладкие мышечные волокна выполняют функцию
-передвижения и эвакуации химуса в отделах пищеварительного тракта
Что из перечисленного не относится к видам деформации
-тягучесть
Сокращение скелетных мышц в основном вызывают ионы Са
-внутриклеточные, поступившие в саркоплазму при возбуждении миоцита
Из саркоплазматического ретикулума мышечного волокна при возбуждении высвобождаются ионы
-кальция
Источник спиральных волн возбуждения
-ревербератор
Найдите верно описанные свойства ревербераторов:1. Время жизни ревербераторов в неоднородной активной среде конечно; 2. Ревербераторы не могут размножаться на границах неоднородностей активной среды; 3. Частота волн, посылаемых ревербератором, есть максимально возможная частота возбуждения данной среды
-1 и 3
Способность сокращаясь изменять просвет сосудов характерна для
-гладкомышечных клеток
Минимальная сила раздражителя, способная вызвать возбуждение называется
-пороговой
На рисунке представлен график ползучести. Что представляет собой участок ВС
-участок установившейся ползучести
Какова примерная продолжительность фазы медленного изгнания
-0,25
Процесс изменения во времени размеров образца под действием постоянной нагрузки
-ползучесть
Для эффективного обмена веществ через стенку капилляра достаточно поддерживать кровеносное давление на уровне
- 10-15 мм. РТ. ст
Генерация и распространение потенциала действия в нейронах и других активно-возбудимых средах описывается
-уравнением Ходжкина-Хаксли
К возбудимым тканям относятся
-нервная, мышечная, железистая
На рисунке представлен график ползучести. Что представляет собой отрезок СD
-участок ускоренной ползучести
Сокращение мышцы при котором оба её конца закреплены называется
-изометрическим
Расположите фазы цикла сердечной деятельности в верном порядке: 1. Фаза быстрого изгнания, 2. Фаза асинхронного сокращения, 3. Фаза медленного изгнания, 4. Фаза изометрического сокращения
-2431
Основной закон сердца Франкль-Старлинга заключается в следующем
сила сокращения желудочков сердца прямо пропорциональнаисходной длине мышечных волокон
Основную роль в формировании фазы деполяризации потенциала действия гладкой мышечной клетки играют ионы
- кальция
1. Пути проникновения веществ в клетку:
A. Растворение в липидном бислое
B. Разрыв связей между молекулами липидов
C. Посредством специальных мембранных белков112
2. Правила Овертона связывают проницаемость мембран для органических
молекул
A. С их молекулярной массой
B. С их подвижностью в липидной фазе
C. С количеством полярных и неполярных группировок в молекуле
3. Полярные вещества проникают в клетку:
A. Путем растворения в липидном бислое
B. Путем разрыва связей между молекулами липидов
C. Посредством специальных мембранных белков – пор
4. Энергетический фактор проницаемости связан:
A. С соотношением диаметра поры и кристаллического радиуса иона
B. С жесткостью стенок поры
C. С энергией гидратации иона
5. Соотношение энергии гидратации для одновалентных катионов:
A. Li > Na > K > Rb > Cs
B. Li < Na < K < Rb < Cs
C. Li = Na = K > Rb = Cs
6. Локусы с малой силой поля обеспечивают прохождение иона через пору:
A. В гидратированном виде
B. В дегидратированном виде
C. В виде соли
7. Локусы с большой силой поля обеспечивают прохождение иона через пору:
A. В гидратированном виде
B. В дегидратированном виде
C. В виде соли
8. Методы исследования проницаемости мембран:
A. Осмотический метод
B. Калориметрический метод
C. Индикаторный метод
D. Электронно-микроскопический метод
E. Радиоизотопный метод
F. Метод измерения электропроводности
9. Понятие транспорта включает:
A. Способность мембраны пропускать данное вещество
B. Способ проникновения вещества через мембрану
C. Кинетику проникновения вещества через мембрану
10. Транспорт, осуществляемый против градиента с затратой энергии
макроэргов, называется:
A. Активный
B. Пассивный
C. Электрогенный
11. Активный от пассивного вида транспорта отличается:
A. Направлением относительно градиента концентрации
B. Использованием энергии
C. Видом переносимых ионов
12. Перенос ион-транспортирующей системой двух ионов в противоположных
направлениях называется:113
A. Унипорт
B. Симпорт
C. Антипорт
13. Простая диффузия – это:
A. Процесс самопроизвольного проникновения вещества через мембрану по
градиенту концентрации
B. Процесс самопроизвольного проникновения вещества через мембрану
против градиента концентрации
C. Процесс проникновения вещества через мембрану по градиенту
концентрации с участием белка-переносчика
14. Облегченная диффузия – это:
A. Процесс самопроизвольного проникновения вещества через мембрану по
градиенту концентрации
B. Процесс самопроизвольного проникновения вещества через мембрану
против градиента концентрации
C. Процесс проникновения вещества через мембрану по градиенту
концентрации с участием белка-переносчика
15. Кинетика процесса диффузии вещества через клеточную мембрану
описывается:
A. Уравнением Коллендера-Берлунда
B. Уравнением Фика
C. Уравнением Бернулли
16. Кинетика процесса облегченной диффузии описывается уравнением:
A. Фика
B. Коллендера-Берлунда
C. Михаэлиса-Ментен
17. Механизмы проникновения воды через клеточную мембрану:
A. Через поры, сформированные интегральными белками
B. Через структурные дефекты в мембране – кинки
C. Посредством растворения в липидном бислое
18. Осмос – это движение воды через мембрану:
A. В область меньшего гидростатического давления
B. В область меньшей концентрации растворенных веществ
C. В область большей концентрации растворенных веществ
19. Онкотическое давление – это:
A. Осмотическое давление внутри клетки
B. Компонент осмотического давления, обусловленный белками
C. Осмотическое давление в клетках злокачественной опухоли
20. Фильтрация – это движение воды через мембрану:
A. В область меньшего гидростатического давления
B. В область меньшей концентрации растворенных веществ
C. В область большей концентрации растворенных веществ
1. Клеточные мембраны выполняют следующие функции:
A. Компартментация
B. Рецепторная
C. Транспортная
D. Проведение нервного импульса
E. Мышечное сокращение
F. Межклеточные взаимодействия
2. В состав биомембран входят:
A. Белки
B. Липиды
C. Гликопротеиды
D. Вода
3. Мембранные липиды представлены следующими классами:
A. Фосфолипилы
B. Гликопротеиды
C. Гликолипиды
D. Стероиды
4. К группе фосфолипидов относятся:
A. Фосфатидилхолин
B. Фосфотидилинозит
C. Холестерин
D. Сфингомиелин
E. Гликофорин
F. Фосфоламбан
G. Фосфатидилсерин
5. Наибольшее влияние на микровязкость мембран оказывают:
A. Холестерин
B. Фосфолипиды
C. Цереброзиды
D. Сфингомиелин
6. Свойство амфифильности липидных молекул заключается в следующем:
A. Вокруг них формируется гидратная оболочка
B. Они способны образовывать конгломераты
C. Они содержат полярные и неполярные группировки
7. Липидные молекулы являются:
A. Гидрофобными соединениями
B. Гидрофильными соединениями
C. Амфифильными соединениями
8. Липиды в водной среде образуют следующие виды структур:
A. Ламмелярные
B. Везикулярные
C. Мицеллярные
D. Капиллярные
9. Жидкокристаллическое состояние мембранных липидов характеризуется
следующими свойствами:
A. Лиотропный мезоморфизм
B. Термотропный мезоморфизм
C. Анизотропия
D. Изотропия
10. Фазовые переходы в мембране осуществляются между следующими
состояниями:
A. Гель – золь
B. Гель – жидкая фаза
C. Жидкий кристалл – гель
11. Кооперативность фазовых переходов наблюдается:
A. В однородных мембранах
B. В неоднородных мембранах
C. В везикулах
12. Выделяют следующие механизмы генерализации фазовых переходов в
мембране:
A. Энтальпийно-энтропийная волна
B. Активная волна преобразований
C. Первично-диффузионная генерализация
D. Вторично-диффузионная генерализация
13. К мембранным белкам относятся:
A. Ферментативные
B. Структурные
C. Сократительные
D. Рецепторные
14. По расположению в мембране белки делятся на:
A. Переферические
B. Интегральные
C. Ферментативные
D. Полуинтегральные
E. Монотопические
15. Белки мембран составляют следующие функциональные группы (укажите
неправильный ответ):
A. Ферментативные
B. Белки цитоскелета
C. Сократительные
D. Рецепторы
16. Липиды могут модифицировать структуру мембранных белков:
A. Вторичную
B. Третичную
C. Четвертичную
17. Углеводы в мембранах присутствуют в виде:
A. Гликопротеинов
B. Протеогликанов
C. Гликолипидов
D. Полисахаридов
18. Углеводы в мембране выполняют следующие функции:
A. Транспортная
B. Рецепторная
C. Окислительная
D. Межклеточные контакты
19. Мозаичную модель мембраны предложили:
A. Синжер и Николсон
B. Даниэли и Девсон
C. Варбург и Нигилейн
D. Гортер и Грендель
20. Современным представлениям о структуре мембран соответствует:
A. Модель липидного бислоя
B. Мозаичная модель
C. Унитарная модель
1. Поперечная исчерченность скелетной мышцы обусловлена:
A. Оптической активностью сократительных белков
B. Упорядоченным расположением миофибрилл
C. Размером саркомеров
2. В генезе потенциала действия скелетного мышечного волокна
принимают участие ионы:
A. Калия
B. Кальция
C. Натрия
D. Хлора
3. К сократительным белкам относятся:
A. Актин
B. Тропонин С
C. Тропомиозин
D. Миозин
E. Филамин
4. К регуляторным белкам относятся:
A. Актин
B. Тропонин С
C. Тропомиозин
D. Миозин
E. Филамин
5. Глобулярный актин (g – актин) – это:
A. Пространственная структура фибриллярного актина
B. Мономеры, из которых построен фибриллярный актин
C. Суперспираль тонкой протофибриллы
6. Фибриллярный актин (f – актин) – это:
A. Вторичная структура актина
B. Мономеры, из которых построен глобулярный актин
C. Суперспираль тонкой протофибриллы
7. Ионы кальция взаимодействуют:
A. С миозином
B. С тропонином С
C. С тропромиозином
8. Укорочение саркомера происходит за счет:
A. Укорочения толстых протофибрилл
B. Укорочения тонких протофибрилл
C. Взаимного скольжения протофибрилл
9. Источником энергии для сокращения мышцы может являться:
A. АТФ
B. АДФ
C. Креатинфосфат
10. В отсутствии кальция взаимодействию актина и миозина
препятствуют:
A. Тропонин Т
B. Тропонин С
C. Тропомиозин
11. Основная роль Т-трубочек:
A. Аккумуляция ионов кальция
B. Передача возбуждения к ретикулуму
C. Увеличение емкости мембраны
12. Высвобождение кальция из ретикулума в скелетных мышцах
стимулирует:
A. Продукты метаболизма фосфоинозитидов
B. Ионы кальция
C. Катехоламины
13. В скелетной мышце кальций, активирующий сокращение:173
A. Поступает из внеклеточного пространства
B. Высвобождается из ретикулума
C. Высвобождается из связанного с белками состояния
14. Реабсорбцию кальция в ретикулум обеспечивают:
A. Na – Ca обмен
B. Ca – Mg – АТФ-аза
C. Кальциевые каналы
15. Сокращение, при котором изменяется только длина мышцы,
называется:
A. Изометрическое
B. Изотоническое
C. Ауксотоническое
16. Сокращение, при котором изменяются длина и тонус мышцы,
называется:
A. Изометрическое
B. Изотоническое
C. Ауксотоническое
17. Уравнение Хилла устанавливает зависимость между:
A. Длиной мышцы и скоростью сокращения
B. Длиной мышцы и силой сокращения
C. Силой и скоростью сокращения
18. Двигательная единица включает:
A. Расположенные рядом мышечные волокна
B. Нейрон, аксон и мышечное волокно
C. Нейрон, аксон и группу мышечных волокон
19. Под «активным состоянием» мышцы подразумевают:
A. Замыкание актомиозиновых мостиков
B. Гидролиз АТФ
C. Генерацию механического напряжения
20. Волокна миокарда представляют собой:
A. Одну многоядерную клетку
B. Выстроенные в цепочку одноядерные клетки
C. Беспорядочно расположенные клетки
1. К пассивным электрическим свойствам мембраны относятся:
A. Микровязкость мембраны
B. Сопротивление
C. Емкость
D. Амплитуда локального ответа
2. Электрохимический градиент зависит от:
A. Концентрации ионов
B. Толщины мембраны
C. Заряда мембраны
D. Температуры
3. Константа длины нервного волокна – это расстояние:
A. На которое распространяется потенциал действия
B. На которое распространяется возбуждение от точки нанесения раздражения
C. Между двумя соседними перехватами Ранвье
4. Аутостабилизация амплитуды потенциала действия связана:
A. С изменением электрохимического градиента
B. С изменением концентрации ионов натрия
C. С изменением проницаемости мембраны
5. Вклад локального ответа в генерацию потенциала действия существен:
A. При нанесении короткого стимула
B. При нанесении длительного стимула
C. В обоих случаях
6. Укажите пороговые условия возникновения потенциала действия:
A. Превышение входящего тока над выходящим
B. Возникновение локального тока
C. Изменение заряда мембраны
7. Вторая фаза локального тока в данной точке мембраны:
A. Способствует развитию потенциала действия
B. Препятствует развитию потенциала действия
C. Не влияет на потенциал действия
8. При увеличении входного сопротивления мембраны нервного волокна
надежность проведения импульса:
A. Уменьшается
B. Увеличивается
C. Не изменяется
9. Скорость проведения импульса по безмякотному нервному волокну зависит
от:
A. Диаметра волокна
B. Корня квадратного из диаметра волокна
C. Квадрата диаметра волокна141
10. Скорость проведения импульса по мякотному нервному волокну зависит
от:
A. Диаметра волокна
B. Корня квадратного из диаметра волокна
C. Квадрата диаметра волокна
11. При проведении импульса через зону расширения волокна задержка
проведения обусловлена:
A. Уменьшением входного сопротивления
B. Уменьшением удельного сопротивления
C. Увеличением емкости мембраны
12. При проведении импульса через зону расширения волокна задержка
проведения обусловлена:
A. Уменьшением первой фазы локального тока
B. Увеличением второй фазы локального тока
C. Уменьшением третьей фазы локального тока
13. При приходе в точку 7-кратного суммарного расширения 2 волокон 2
импульсов с интервалом 1 мсек:
A. Будут проведены оба импульса
B. Будет проведен 1 импульс
C. Проведение будет заблокировано
14. При проведении нервного импульса из мякотной части волокна в
безмякотную терминаль задержка проведения обусловлена:
A. Увеличением сопротивления мембраны
B. Увеличением площади мембраны
C. Затратой энергии на выброс медиатора
15. Функциональные неоднородности обусловлены:
A. Изменением удельного сопротивления мембраны
B. Изменением удельной емкости мембраны
C. Изменением свойств белков внешней поверхности мембраны
16. Парабиоз Введенского проявляется:
A. Снижением частоты импульсов
B. Периодическим выпадением импульсов
C. Непериодическим выпадением импульсов
17. Основная ошибка модели парабиоза Беркенблита заключается в
следующем:
A. Она не учитывает кинетику инактивации натриевого тока
B. Она не учитывает явления абсолютной рефрактерности
C. Она не учитывает влияние на мембрану импульса, пришедшего в фазу
рефрактерности
18. Константы, входящие в кабельное уравнение, зависят от:
A. Амплитуды потенциала действия
B. Ионной проницаемости мембраны
C. Пассивных электрических свойств мембраны
19. Воротный ток – это:
A. Ток, протекающий через канал при закрытых воротах
B. Ток, протекающий через канал в процессе открывания ворот142
C. Ток смещения, регистрируемый в толще мембраны во время открывания
ворот
20. Метод фиксации потенциала используется для:
A. Измерения ионных токов
B. Измерения сопротивления мембраны
C. Измерения мембранного потенциала
Какими звеньями представлена гуморальная система регуляции?
- Эндокринным, пракринным и аутокринными звеньями
Синаптическая щель- это
- Узкое пространство между пресинаптической мембранной нервной клетки и мембраной иннервируемой клетки, которое является непосредственным продолжением межклеточного пространства
Особенностью паракринной системы регуляции является
- Ответ будет быстрый, тк клетка регулятор и клетка мишень близко расположены. В то же время регуляторные эффекты носят локальный характер, что обусловлено локальным увеличением конц. Биологически активных веществ, которая быстро уменьшается вследствие быстрого разрушения этих веществ специфическими ферментами.
(- для реализации необходимо, наличие биологически активных молекул и специфических рецепторов к этим молекулам, расположенных на внешней цитоплазматической мембране клеток)
Наличие каких регуляторных систем позволяет многоклеточным организмам функционировать как единое целое?
- нервной и гуморальной систем регуляции
По способу передачи сигнала синапсы подразделяются на
- электрические и химические
Вторичные посредники
- это низкомолекулярные вещества, которые образуются или высвобождаются в результате ферментативной активности… из компонентов в цепи передачи сигнала и способствует его дальнейшей передаче
Включение медиатора в пузырьки осуществляется по принципу
(- вторично активного транспорта)
Активация фермента фосфодиэстеразы в каскаде фотохимического усиления приводит
- снижению концентрации цГМФ и закрытию натриевых каналов на мембране палочки (на мембране цитоплазматического диска)
Основными белками молекулярной структуры цитоскелета эритроцита являются
- спектрин и актин
По морфологическому принципу синапсы подразделяются на
- нейро- мышечные, нейро- секреторные, нейро- нейрональные
CFTR- это трансмембранный белок, который относится к суперсемейству белков
- АВС
Трансмембранный рецептор состоит из следующих доменов
- внеклеточного, трансмембранного, внутриклеточного
В сетчатке глаза человека содержится приблизительно около
- палочки 120 млн, колбочки 6-7 млн
Железы внутренней секреции относятся к
- эндокринному звену гуморальной регуляции
В возбуждающем химичексом синапсе, присоединение медиатора к рецептору на постсинаптической мембране приводит к открытию Na каналов. Что приводит к
- активации системы вторичного захвата медиатора
Оксид азота вызывает
- расслабление гладких мышечных волокон
Для обеспечения процессов взаимодействия клеток в многоклеточном организме, организму необходимо регулировать следующие функции клеток
(- контроль генома клеток
- контроль выделительных процессов
-контроль биосинтетических процессов
-контроль термических процессов
- контроль сократительной активности белков
- контроль митохондриальной активности белков
- контроль митотической активности клеток
- контроль биоэнергетических процессов
- контроль механизмов мембранного транспорта (6))
Первичные посредники
- это химические соединения или физические факторы, способные активировать механизм передачи сигнала в клетке
Молекула светочувствительного пигмента, состоящая из ретиналь 1+ опсин палочек
- родопсин
Наличие в системе синаптической передачи сигнала специфических ферментов, разрушающих молекулы медиатора обусловлено
- необходимостью освободить рецепторы на постсинаптической мембране от медиатора и подготовить их для принятия следующего сигнала
Для электрического синапса характерно
- низкая утомляемость, чувствительны к электромагнитным воздействиям, двустороннее проведение возбуждения, короткая синаптическая задержка
Синапсы, которые деполяризуют постсинаптическую мембрану и вызывают возбуждение постсинаптической клетки
- возбуждающие
По аналогии с другими рецепторными системами, сопряженными с G- белками, в системе родопсин- трансдукцин (G-белок) – фосфодиэстераза с цГМФ, фосфодиэстераза является эффекторным белком, а цГМФ
(- эффекторным посредником)
Общим для нервного и гуморального звеньев регуляции является
- в конечном итоге в передаче сигналов к клеткам всегда участвуют биологически активые молекулы
Оксид азота продуцируется
(- клетками эпителия при участии NO- синтазы
- лимфоцитами из L- аргинина
- тромбоцитами из нитроглицерина
- всё верно
- гладкими мышцами стенок сосудов натрата кальция)
Механосенсором мембран эритроцитов при их сдвиговой деформации является
- интегрин
Особенности структуры электрического синапса
- наличие поперечных канальцев, узкая синаптическая щель
Для химичексого синапса характерно
- одностороннее проведение возбуждения, длинная синаптическая задержка, высокая утомляемость, чувств. К хим. Воздействиям
Особенностью эндокринной системы регуляции является
- для реализации ответной реакции необходимо наличие биологически активных молекул и специфических рецепторов
Приход в синаптическое окончание возбуждения приводит к
- к открытию Ca каналов
Бета- каротин это предшественник витамина
-А
Аутокринное звено гуморальной реуляции представлено
- железами внутренней секреции, секрет этих желез соответствующий гормон поступает в кровь, и оказывает регуляторное воздействие на клетки мишени, которые имеют рецепторы к этому гормону
Важнейшей особенностью фотобиологических процессов является…
(- запуск процессов внутриклеточной передачи информации)
Синапсы, которые гиперполяризуют постсинаптическую мембрану и вызывают торможение постсинаптической клетки называют
- тормозными
Какими звеньями представлена гуморальная система регуляции?
- эндо пара и аутокринными звеньями
Изомеризация хромофора 11- цис ретиналя в полностью транс - ретиналь в результате поглощения кванта света ведет к образованию метародопсина II который выступает в роли активатора…
- трансдуцина который относится к семейству гетеротримерных G- белков
На постсинаптической мембране химических синапсов расположены
- хемозависимые ионные каналы
Современные знания позволяют рассматривать жизнь как…
- временную организацию самовоспроизводящегося генетического кода
Человеческий глаз может воспринимать свет только при длине волны от..
- 380 до 740 нм
В результате поглощения кванта света молекулой родопсина и последующих за этим биохимических реакций происходит закрытие ионных каналов… на постсинаптических мембранах
- Na
В тормозном химическом синапсе молекулы медиатора, взаимодействуя с рецепторами постсинаптической мембраны, вызывают открытие K+ - и Cl- - хемочувствительных каналов, что приводит к...
- гиперполяризации постсинаптической мембраны
В результате фотохимического каскада происходит изменение мембранного потенциалана мембране палочки что приводит на синаптическом окончании палочки к…
(- умен- ию выделения медиатора, дофамина
- умен- ию выделения медиатора, глутамата
- ув- ию выделения медиатора, ацетилхолина
- ув- ию выделения медиатора, адреналина)
G-белок это…
- семейство внутриклеточных белков связанных с ГТФазами
Вазоконстрикция это…
- сужение посвета кровеносных сосудов
Содержимое синаптического пузырька может выбрасываться в синаптическую щель путем эндоцитоза. Для экзоцитоза необходимы ионы…
- Са
Важнейшей особенностью фотобиологических процессов является…
(- активация G-белков
- выработка вторичных посредников
- наличие светочувствительных молекул
- запуск процессов внутриклеточной передачи инфо)
Возникновение и распространение пульсовой волны по стенке артерии обусловлено:
- упругостью аортальной стенки
Закону «все или ничего» подчиняется структура: 1. целая скелетная мышца, 2. нервный ствол, 3. Сердечная мышца, 4. Одиночное мышечное волокно?
- 3,4
Механическое напряжение выше которого происходит разрушение материала…
- предел прочности
Потенциалы действия распространяются по нервным и мышечным волокнам без затухания, так как…
- в каждой точке возбудимой активной среды, до которой дошло возбуждение, заново генерируется потенциал действия
Механическая функция коллагена и минерального содержимого кости заключается в следующем:
- коллаген обеспечивает ползучесть, а минеральное содержимое – быструю деформацию
Мотонейрон и иннервируемые им мышечные волокна наз-ся:
- двигательная единица
Выберите неверное утверждение об особенностях сокращения миокарда
- чем больше нагрузка на сердце, тем сильнее оно сокращается
Выберите верные утверждения (3)
-изменение длины сакромера при сокращении результат относительного продольного смещения нитей актина и миозина
-каждый цикл связан с гидролизом 3 молекул АТФ
-акты размыкания и замыкания мостиков происходят независимо друг отдруга
Изотоническимназ-сясокращение, при котором
- длина мышечных волокон постоянна а напряжение возрастает
Тау-модель не учитывает
Состояние относительнойрефрактерности
За счет композиционного строения кости обеспечиваются следующие св-ва
-все перечисленные
Свойство гладких мышц, отсутствующее у скелетных наз-ся
- автоматия
Наружная поверхность клеточной мембраны в невозбудимомкардиомиоците заряжена
- положительно
Сокращение мышцы возникающее при раздражении серией сверхпороговых импульсов в которых интервал между импульсами большечем длительность одиночного сокращения называется
- гладкий тетанус
Впервые скольжение нитей в саркомере обнаружил
- Х.Хаксли
Сократительной единицей мышечного волокна яв-ся
- саркомер
Сосудистый тонус обеспечивается за счет
-всех перечисленных механизмов
При сокращении миоцита происходит
- скольжение нитей актина вдоль миозина
В кардиомиоците отсутствует
- тропонин
Установите правильную последовательность смены режима мышечных сокращений при увеличении частоты раздражения:
-одиночное сокращение, зубчатый тетанус, гладкий тетанус
Триггерную функцию в миокарде обеспечивает
-входящий кальциевый ток
Медиатором в синапсах скелетных мышц яв-ся
- ацетилхоллин
Возбудимость это
- способность специализированной ткани отвечать на раздражители структурно-метаболическими изменениями характерными компонентами которых яв-ся быстрое колебание мембранного потенциала клетки
Автоколебательные процессы в активно-возбудимых средах можно смоделировать с помощью
- реакции белоусоважабатинского
Если порог раздражения увеличился, то возбудимость клетки
-уменьшилась
Каким образом Са откачивается из кардиомиоцитов
-по механизму первично-активного и вторично-активного транспорта
Скелетные мышечные волокна не выполняют функцию
-обеспечения тонуса кровеносных сосудов
Если порог раздражения клетки уменьшился, то возбудимость клетки
-увеличилась
Возбудимостью обладают
-только клетки нервной, мышечной и железистой тканей
Сила мышцы зависит
-от количества содержащихся в ней волокон
Уравнением Хилла выражается
-зависимость скорости сокращения от нагрузки
Гладкие мышечные волокна выполняют функцию
-передвижения и эвакуации химуса в отделах пищеварительного тракта
Что из перечисленного не относится к видам деформации
-тягучесть
Сокращение скелетных мышц в основном вызывают ионы Са
-внутриклеточные, поступившие в саркоплазму при возбуждении миоцита
Из саркоплазматического ретикулума мышечного волокна при возбуждении высвобождаются ионы
-кальция
Источник спиральных волн возбуждения
-ревербератор
Найдите верно описанные свойства ревербераторов:1. Время жизни ревербераторов в неоднородной активной среде конечно; 2. Ревербераторы не могут размножаться на границах неоднородностей активной среды; 3. Частота волн, посылаемых ревербератором, есть максимально возможная частота возбуждения данной среды
-1 и 3
Способность сокращаясь изменять просвет сосудов характерна для
-гладкомышечных клеток
Минимальная сила раздражителя, способная вызвать возбуждение называется
-пороговой
На рисунке представлен график ползучести. Что представляет собой участок ВС
-участок установившейся ползучести
Какова примерная продолжительность фазы медленного изгнания
-0,25
Процесс изменения во времени размеров образца под действием постоянной нагрузки
-ползучесть
Для эффективного обмена веществ через стенку капилляра достаточно поддерживать кровеносное давление на уровне
- 10-15 мм. РТ. ст
Генерация и распространение потенциала действия в нейронах и других активно-возбудимых средах описывается
-уравнением Ходжкина-Хаксли
К возбудимым тканям относятся
-нервная, мышечная, железистая
На рисунке представлен график ползучести. Что представляет собой отрезок СD
-участок ускоренной ползучести
Сокращение мышцы при котором оба её конца закреплены называется
-изометрическим
Расположите фазы цикла сердечной деятельности в верном порядке: 1. Фаза быстрого изгнания, 2. Фаза асинхронного сокращения, 3. Фаза медленного изгнания, 4. Фаза изометрического сокращения
-2431
Основной закон сердца Франкль-Старлинга заключается в следующем
сила сокращения желудочков сердца прямо пропорциональнаисходной длине мышечных волокон
Основную роль в формировании фазы деполяризации потенциала действия гладкой мышечной клетки играют ионы
- кальция
*** ЭС – не чувствительны к замене ионов Са2+ на Mg2+, Со2+ ХС – чувствительны к действию медиаторов и их метаболизму, уровню ионов кальция.
****Электрическая синоптическая передача: отсутствие сигнальной задержки; проведение сигнала в обоих направлениях; независимость передачи сигнала от потенциала пресиноптической мембраны; устойчивость к изменениям концентрации Са и Мg, нихкой температуры, фарм. Воздействиям.
****Химическая синоптическая передача: одностороннее проведение сигнала; усиление сигнала; конвергенция многих сигналов на одной постсинаптической клетке; пластичность передачи сигналов
****Фагоцитоз- захват клеткой большого кол-ва комплексов, вплоть до целых клеток
****Пиноцитоз -неспецифический захват клетками внеклеточной жидкости
****эндоцитоз- специфический захват опосредованными специализированными рецепторами (впервые обнаружен ПОРТЕРОМ и РОТОМ в 1964г)
****Холинорецептор состоит из 4х субъединиц: альфа, бета, гамма (и еще типо русской прописной буквы Б) Их молярное соотношение в белке 2:1:1:1. А молек-ные массы 40:50:60:65кда
****Никотиновый рецептор связывается непосредственно с альфа субъединицей рецептора и стимулирует открывание неспецифичесого катионного канала. Никот-й рецептор расположен в месте контакта аксонов со скелетными мышцами. Антогонист ТУБОКУРАРИН. Быстрый!!!блокируется ГАНГЛИОБЛОКАТОРАМИ
****Мускариновые рецепторы (серпантиновые) расположены в мозге. в секрет-х клетках гладкой и серд-ой мышцы. Проводит натрий и калий. ОСУЩЕСТВЛЯЮТ СВОИ ФУНКЦИИ ЧЕРЕЗ G-белки и фосфотизидный цикл. Медленный!!! Блокируется АТРОПИНОМ. М1 – в ЦНС, М2 – глад. и серд-ная мышца, М3 – на глад-х мышцах и железах
Коннексоны – нестабильные политопные интегральные белки 4 раза пересикающие мембрану, имеют 2 внеклеточные петли.
Интегрины- участвуют в передачи информации из внешней среды в клетку; опред-ют направление ее дифференцировки; форму; миотическую активность; способность к миграции
Родопсин ----трансретиналь+опсин
Родопсин1+ опсин (п) –родопсин
Родопсин 2+опсин (п)—порфиропсин
Родопсин 1 +опсин (к)--- йодопсин
Родопсин2+опсин(к)---цианопсин