У вас вопросы?
У нас ответы:) SamZan.net

Генетика пола.html

Работа добавлена на сайт samzan.net:

Поможем написать учебную работу

Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.

Предоплата всего

от 25%

Подписываем

договор

Выберите тип работы:

Скидка 25% при заказе до 30.12.2024

Гипертрихоз передается через У-хромосому и проявляется к 17 годам, а полидактилия – как доминантный аутосомный признак. В семье, где мать здорова, а отец имел гипертрихоз и полидактилию, родились нормальная в отношении обоих признаков дочь и сын с полидактилией. Какова вероятность проявления у сына гипертрихоза? Определить вероятные фенотипы детей в этой семье и их частоту?

Задача 3.

Сращение 2-го и 3-го пальцев на ногах – голандрический признак. Какова вероятность рождения детей с этим признаком, если их отец обладал им; какова они будут пола?

Задача 4.

Ангидротическая эктодермальная дисплазия передается как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак, а глухота – аутосомно-рецессивный признак. У супружеской пары, нормальной по обоим признакам, родился сын с обеими аномалиями.

а) Какова вероятность того, что их второй ребенок будет девочка, нормальная по обоим признакам?

б) Какова вероятность того, что следующий ребенок у них будет нормальный сын?

Задача 5.

Пигментный ретинит может наследоваться как аутосомно-доминантно, так и рецессивно сцепленно с Х-хромосомой. Определить вероятность рождения больных детей в семье, где мать больна и гетерозиготна по двум парам генов, а отец здоров и из здорового рода. Дать цитологическое обоснование.

4.2.2. По теме «Явление сцепления генов и кроссинговер. Хромосомная теория наследсственности».

Задача 1. 

Ген классической гемофилии находится на расстоянии 5,6 морганид от локуса гена определяющего другое заболевание крови гемофилия "В", при котором мальчики не доживают до 7-лет, а девочки не встречаются.

а) Девушка, мать которой носитель обеих аномалий, вступает в брак со здоровым мужчиной. Определить вероятные фенотипы детей от этого брака.

б) Девушка, мать которой носитель гена гемофилии "В", а отец имеет классическую форму гемофилии, вступает в брак с мужчиной, имеющим такой же генотип как ее отец. Определить вероятные фенотипы детей от этого брака.

Задача  2.

У здоровых родителей родилось три сына с мышечной дистрофией,  которые умерли в 6 и 10 лет, 4 сына с классической гемофилией. Оба гена находятся на расстоянии 12 морганид. Определить вероятность рождения в этой семье здоровых детей.

Задача  3.

Рекомбинантов по генам АВ – 39%, по генам ВС – 15%. Гены АВС лежат в одной хромосоме, а расстояние между генами АС – 24 морганиды.

Составить генетическую карту этого участка хромосомы.

Задача  4. 

При скрещивании рецессивного самца с гетерозиготной самкой, в потомстве получено: 48% СсDd; 2% Ссdd; 2% ссDd; 48% ссdd. Найти расстояние между генами и написать хромосомые карты родителей и детей.

Задача  5. 

Мышечная дистрофия Беккера определяется рецессивным геном, лежащем в неаллельном локусе Х-хромосомы, а на расстоянии 14морганид находится локус дальтонизма. Каковы вероятные фенотипы детей у здоровых родителей.

  1.  Тестовые задания.

  1.  Исходный программированный контроль по теме «Сцепленное с полом наследование. Сцепление генов».

  1.  Гены лежащие в ____ хромосоме (ах) наследуются сцеплено:

    А. одной;

    Б. гомологичной паре;

    В. разных парах гомологичных хромосом.

  1.  Гены признаков, наследуемых зависимо от пола лежат в:

   А. Х – хромосоме;

   Б. У – хромосоме;

   В. аутосомах.

  1.  У морского червя Боннелия тип определения пола:

   А. сингамный;

   Б. эпигамный;

   В. прогамный.

  1.  Отец и сын дальтоники, мать без аномалии; сын получил свой недостаток от:

   А. отца;

   Б. матери;

   В. обоих родителей.

  1.  При скрещивании рецессивного самца с гетерозиготной самкой в потомстве получено: 43,5% СсDd; 6,5% Ссdd; 6,5% ссDd; 43,5% ссdd. Самка имеет хромосомную карту:

   А.    С      с

       D      d;

   Б.   С      D

          C     D;

    В.   C    c

           d     D.

  1.  Генетическая карта показывает ____ в хромосоме:

   А. расстояние между генами;

   Б. последовательность генов.

  1.  У организма  при полном сцеплении ____ типов (а) гамет:

  А. 4;    Б. 8;    В. 2.

8. При неполном сцеплении организм     даст гаметы:

   А. , , , ;

   Б. , ; , , , ;

   В. ,  , , , , , .

  1.  Гены ____ лежат в неаллельном участке Х – хромосоме:

    А. дальтонизм;

    Б. гипертрихоз;

    В. витаминоустойчивый рахит;

    Г. атрофия зрительного нерва;

    Д. альбинизм.

  1.   Женщина, мать которой страдала дальтонизмом, а отец гемофилией, вступает в брак с мужчиной, страдающим обоими заболеваниями. Определить вероятность рождения здоровых детей в этой семье, если расстояние между генами 9,8 морганид, будет:

    А. 22,55%;

    Б. 2,45%;

    В. 12,5%;

    Г. 25%;

    Д. 4,9%.

  1.   При полном сцеплении организм  даст гаметы:

А. АВС, авс, АВс, авС, Авс, аВС, Авс, аВс;

Б. АВС, авс.

  1.   В неаллельном участке Х – хромосомы находится локусы доминантныхгенов, определяющих:

     А. гемофилию;   Б. дистрофию Дюшена;  В. витаминоустойчивый рахит;

     Г. темную окраску эмали зубов; Д. гипертрихоз; Е. геморрагический диатез.

  1.   У коловратки тип определения пола:

     А. эпигамный;  Б. прогамный;  В. сингамный.

  1.   У самок птиц пол:

    

А. гомозиготный;   Б. гетерозиготный;  В. гемизиготный.

  1.   Морган доказал, что:

    А. наследование пола – это менделирующий признак;

    Б. гены лежат в хромосомах и могут наследоваться как сцеплено, так и независимо;

    В. расстояние между генами равно % кроссинговера и выражается в морганидах;

    Г. сцепление между генами, лежащими в одной паре хромосом, может быть полным или неполным;

    Д. гены в хромосомах располагаются линейно.

  1.   Кроссоверных гамет всегда ___ некросоверных гамет:

    А. больше;  Б. меньше; В. одинаково.

  1.   Рекомбинантов по гену АВ 39%, рекомбинантов по гену ВС 17%; геныАВС лежат в одной хромосоме и расстояние между генами АС 22 морганида. Последовательность генов в хромосоме и положения генетики, используемые при этом определении:

    А. АВС;  Б. АСВ; В. групп сцепления столько, сколько пар хромосом;

    Г. гены в хромосоме лежат линейно;  Е. гены в хромосомах лежат в локусах;

    Ж. расстояние между генами выражается в морганидах.

  1.   Гены АВ находятся на расстоянии 20 морганид.  Процент генотипов  и во втором поколении от скрещивания организмов  и :

    А. по 20%;  Б. первого 10%, второго 20%;  В. первого меньше 2%, второго   20%;   Г. первого меньше 30%, второго меньше 3%.

  1.   У человека псевдогипертрофическая мускульная дистрофия (смерть в 10 – 12 лет) в некоторых семьях зависит от рецессивного, сцепленного с полом, гена. Болезнь регистрируется только у мальчиков. Почему? Если больные мальчики умирают в юности, то почему эта болезнь не исчезает из популяции людей?:

    А. гены отвечающие за заболевания лежат в У – хромосоме;

    Б. гены отвечающие за заболевания лежат в Х – хромосоме;

    В. это заболевание наследуется зависимо от пола;

    Г. это заболевание наследуется сцеплено с полом;

     Д. это заболевание наследуется аутосомно.

  1.   У женщин групп сцепления:

     А. 46;  Б. 23;  В. 2;  Г. 24.

  1.   Гены ____ лежат в неаллельных локусах У – хромосомы:

    А. дальтонизм;   Б. гемофилия;  В. гипертрихоз;   Г. болезнь Морриса;

    Д. синдактилия 2–го и 3–го пальцев ног.

  1.   У птиц голандрические признаки отмечаются у:

    А. самок;  Б. самцов;  В. обоих полов.

  1.   Дрозофила имеет ____ групп сцепления:

    А. 2;   Б. 4;   В. 8.

  1.   Цитологическая карта показывает ____ в хромосоме:

     А. последовательность генов;   Б. расстояние между генами.

  1.   Потемнение зубов определяется доминантным геном в  неаллельном локусе Х – хромосомы. Мать имеет тёмные  зубы, её сын и муж светлые. Сын получил светлые зубы по  линии:

    А. матери;  Б. отца;  В. отца и матери.

  1.   У самцов пчёл пол определяется в момент слияния гамет:

     А. да;   Б. нет.

27. Организма   имеет кроссоверные гаметы:

     А.  Ав,  аВ;  Б.  АВ, ав.

  1.   При скрещивании дигетерозиготной самки рецессивным самцом потомстве было получено 40% МмРр, 10% Ммрр, 10%ммРр, 40% ммрр.Расстояние между генами: 

    А. 50%; Б. 50 морганид; В. 80%; Г.80 морганид; Д. 20 морганид; Е. 20%.

  1.   Анализирующее скрещивание показало, что один из родителей образует гаметы   АВ – 42%, Ав – 8%, аВ – 8%,  ав – 42%.  Этот родитель имеет хромосомную карту:

А.    А     а В      в;

   Б.  А    В

      а    в;

В.  А      а

      В      в;

Г.     А      а

        в      В.

  1.   При скрещивании томатов с гладкими и красными плодами с рецессивной гомозиготой, имеющей опущенные и оранжевые плоды, получено потомство: красных гладких – 4152, красных опущенных – 189, оранжевых гладких – 179,оранжевых опущенных – 4200. При решении задачи пользовались законами генетики и взаимодействиями генов:

      А. кодоминирование;  Б. полное доминирование;   В. сцепленное с полом наследование;  Г. хромосомная теория наследовательности;  Д. Закон независимого наследования признаков.

  1.   Гены признаков, наследуемых сцеплено с полом лежат в:

      А. Х – хромосоме;   Б. У – хромосоме;    В. аутосомах.

  1.   У человека тип определения пола:

      А. прогамный;    Б. сингамный;    В. эпигамный.

  1.   Мать здорова, а её супруг и сын гемофилики; сын получил  заболевание по:

      А. материнской линии;    Б. отцовской линии;    В. обеим линиям.

  1.   Гены ____ лежат в аллельных участках Х и У хромосом:

     А. общая цветовая слепота;    Б. пигментная ксеродерма;    В. гипертрихоз;

     

Г. дальтонизм;   Д. альбинизм;   Е.геморрагический диатез.

  1.   У мужчин ____ групп сцепления:

     А. 23;    Б. 24;    В. 46;    Г. 2.

  1.  У организма  при полном сцеплении ____ типов (а)    гамет:

     А. 4;    Б. 8;    В. 2.

  1.  У организма  (расстояние между генами М и О - 12 морганид) ____ кроссоверных гамет:

    А. 12%;    Б. 88%;    В. 50%;    Г. 6%;    Д. 4%.

38. Гены С, Д и Е находятся в одной хромосоме. Между генами С и Д кроссинговер происходит с частотой - 5,7%, между генами Д и Е с частотой - 3,8%, между генами С и Е – 1,9%. Последовательность этих генов в хромосоме:

     А. С Д Е;     Б. С Е Д;    В. Е С Д.

39. У карасей крупная форма тела доминирует над карликовой, а округлаянад вытянутой. Гены находятся в одной хромосоме на расстоянии 12 морганид. Скрещена гетерозиготная самка (полученная от рецессивного отца) с рецессивным самцом. На отца будет похоже ____ особей:

     А. 88%;    Б. 44%;    В. 12%;    Г. 6%.

  1.  У дрозофилы ген красный глаз доминирует над геном пурпурных, а гендлинных крыльев – над геном укороченных. Самку, гетерозиготную по обоим признакам, с самцом, имевшим пурпурные глаза и укороченные крылья. В I-ом поколении было получено: 109 мух с красными глазами и длинными крыльями, 114 мух с красными глазами и укороченными крыльями; 122 мухи с пурпурными глазами и длинными крыльями, 116 мух с пурпурными глазами и укороченными крыльями. Считаете ли вы, исходя из этих данных, эти пары генов сцепленными? Ген, отвечающий за цвет глаз, локализован в Х – хромосоме.

      А. да;     Б. нет.

  1.  Голандрические признаки у человека определяются генами,    лежащими в:

      А. аутосомах;   Б. половых хромосомах;   В. У – хромосоме;

       Г. Х – хромосоме.

42. В Х – хромосоме находятся гены:

       А. дальтонизма;    Б. гемофилии;   В. гипертрихоза;   Г. болезни Огучи;    Д.   судорожные расстройства;  Е. альбинизм;  Ж.   синдактилия;    З. Пигментный рахит;    И. спастическая параплегия;    К. витаминоустойчивый рахит.

43. Цитологические доказательства кроссинговера предложил:

       А. Кольцов;    Б. Морган;   В. Мендель;   Г. Штерн.

44. Полное сцепление наблюдается тогда, когда:

    А. гены находятся в одной хромосоме;

    Б. гены наследуются вместе;

    В. гены могут наследоваться вместе и раздельно, в

зависимости от расстояниями между генами.

45. Гены МР находятся в одной группе и не полностью

сцеплены, а ген 0 – в другой хромосоме. Эта тригетерозигота будет давать ____ типов гамет:

     А. 2;   Б. 4;   В. 12;   Г. 8;   Д. 16.

46. В отличие от наследования по Менделю, при наследовании  по Моргану:

      А. гены лежат в разных парах хромосом;Б. гены лежат в одной паре хромосом;   В. между генами наблюдается полное сцепление;   Г. между генами не наблюдается полное сцепление;  Д. может наблюдаться только полное доминирование.

47. Катаракта и полидактилия у человека обусловлены доминантными тесно сцепленными генами. Вероятность рождения здоровых детей в семье, где жена и ее мать болели  обоими заболеваниями, а муж здоров:

      А. 25%;    Б. 50%;    В. 12,5%;    Г. 75%.

48. Прогамный тип определения пола наблюдается:

       А. при слиянии гамет; Б.дооплодотворения.

  1.  Итоговый программированный контроль по общей генетике.
  2.  Оперон – это:

А. последовательность нуклеотидов, которая узнается белком – регулятором;

Б. участок ДНК между промотором и структурными генами;

В. последовательность структурных генов для какой-то одной цепи биохимических реакций регулирующаяся как единое целое;

Г. единица считывания генетической информации.

  1.  Трейлер – это:

А. триплет нуклеотидов, кодирующий в большинстве случаев аминокислоту формилметионин;

Б. последовательность нуклеотидов с метилированными основаниями;

В. концевая часть молекулы и-РНК, прерывающая сборку молекулы белка.

  1.  Биологическое значение модификаций:

А. модификации имеют адаптивный характер;

Б. модификации обеспечивают генетическую разнородность вида;

В. модификации представляют элементарный эволюционный материал.

  1.  Механизм комбинативной изменчивости:

А. кроссинговер;

Б. независимое расхождение гомологичных хромосом в I мейотическом делении;

В. мутационный процесс;

Г. случайное сочетание генов при оплодотворении.

  1.  Голандрические признаки человека обусловлены генами, лежащими в:

А. аутосомах;

Б. половых хромосомах;

В. У – хромосоме;

Г. Х – хромосоме.

  1.  Цитологическое доказательство кроссинговера предложил:

А. Морган;

Б. Мендель;

В. Штерн;

Г. Кольцов.

  1.  Катаракта и полидактилия у человека обусловлены доминантными тесно сцепленными генами. Вероятность рождения здоровых детей в семье, где жена и её мать болели обоими заболеваниями, а муж здоров:

А. 25%;

Б. 50%;

В. 12,5%;

Г. 75%.

  1.  Прогамный тип определения пола наблюдается:

А. при слиянии гамет;

Б. во время личиночного развития;

В. до оплодотворения.

  1.  У женщины 12 сыновей: двое страдают дальтонизмом, но имеют нормальную свёртываемость крови, один был гемофиликом, остальные здоровые. Хромосомная карта женщины:

   А.           А     а;

                              В        в

   Б.           А           В

                             а        в;

   В.           А       а

                             В         в;

   Г.          А        а

                           в        В;

   Д.    ХХ;

   Е.    ХХ.

  1.   Признаки, наследование которых ограничено (зависимо) полом:

А. дальтонизм;

Б. гипертрихоз;

В. оволосенение на лице;

Г. вторичные половые признаки.

  1.   Комплементарное взаимодействие наблюдается среди:

А. аллельных генов;

Б. неаллельных генов.

  1.   Плейотропное действие генов наблюдается тогда, когда:

А. действие одного гена усиливает действие другого гена;

Б. интенсивность синтеза продукта зависит от взаимоотношения генов в хромосоме;

В. отмечается отклонение от ожидаемого расщепления по фенотипу потомства;

Г. действие одного гена ослабляет действие другого гена.

  1.   Виды скрещивания:

А. дигибридное;

Б. плейотропное;

В. моногибридное;

Г. кодоминирование;

Д. полигибридное;

Е. неаллельное;

Ж. анализирующее;

З. аллельное.

  1.   Наследственность – это свойство организмов:

А. размножаться;

Б. передавать свои признаки потомству;

В. приобретать новые признаки, отличные от родителей.

  1.   Менделирующие признаки у человека:

А. альбинизм;

Б. дальтонизм;

В. гипертрихоз;

Г. цвет глаз;

Д. серповидноклеточная анемия.

  1.   Структурные гены:

А. промотор;

Б. экзон;

В. интрон;

Г. терминатор;

Д. оператор.

  1.   Зрелая информационная РНК имеет:

А. интроны;

Б. экзоны;

В. антикодон;

Г. кодон;

Д. лидер;

Е. трейлер;

Ж. колпачок.

  1.   Умеренно повторяющийся тип нуклеотидных цепей имеет копий:

А. 100;

Б. 100 000;

В. 100 000 – 1 000 000.

  1.   Триплет на ДНК состоит из нуклеотидов ГГЦ, тогда соответствующий антикодон:

А. ГГЦ;

Б. ЦЦГ.

  1.   Функция вектора в генной инженерии:

А. перенос аминокислот;

Б. синтез гена с заданной структурой;

В. перенос гена из одной клетки в другую;

Г. перенос молекул нуклеиновой кислоты.

  1.   Фазы трансляции:

А. трансформация;

Б. трансдукция;

В. терминация;

Г. репликация;

Д. элонгация;

Е. транскрипция;

Ж. инициация.

  1.   Термин «сплайсинг» означает:

А. вызревание интронов;

Б. созревание и-РНК;

В. синтез белка;

Г. сшивание информативных участков.

  1.   Мономеры ДНК в одной цепочке соединяются ____ связями:

А. водородными;

Б. ковалентными;

В. ионными.

  1.   Структурная единица информационной РНК состоит из:

А. аминокислот;

Б. мономера;

В. рибозы;

Г. тимина;

Д. остатка фосфорной кислоты;

Е. азотистого основания;

Ж. урацила.

  1.   При построении генетических карт используют понятия:

А. групп сцепления у каждого вида равно гаплоидному числу хромосом;

Б. гены находятся в локусах хромосом;

В. гены в хромосоме лежат линейно;

Г. расстояние между генами в хромосоме пропорционально проценту кроссинговера между ними;

Д. расстояние между генами выражается в морганидах.

  1.   В молекулах ДНК ____ вариантов триплетов:

А. 16;

Б. 20;

В. 64;

Г. 50;

Д. 30.

  1.   Характеристика модификаций:

А. групповой характер;

Б. адекватность модификаций вызывающему их фактору;

В. адаптивный характер;

Г. кратковременность;

Д. стойкость в ряду поколений.

  1.   Функция гена – оператора:

А. несёт информацию о продукте;

Б. является единицей считывания генетической информации;

В. регулирует считывание информации со структурных генов.

  1.   Биологическое значение комбинативной изменчивости:

А. имеет адаптивный характер;

Б. обеспечивает генетическую разнородность вида;

В. представляет большой материал для эволюции;

Г. неадекватна вызывающему их фактору;

Д. внезапность возникновения.

  1.   В корм личинок тутового шелкопряда добавляли соли кадмия и в потомстве полов менялось в сторону самцов. Если в корме личинок,

полученных от скрещивания первых насекомых, отсутствовали соли,

то в потомстве соотношение полов было I: I. Это явление можно

   объяснить тем, что:

   А. пол менялся в силу изменения соотношения половых хромосом;

   Б. происходит превращение рецессивных генов, определяющих

   фенотипические признаки пола, в доминантные;

   В. наблюдается фенотипическая изменчивость;

   Г. наблюдается генотипическая изменчивость.

  1.   У человека тип определения пола:

А. эпигамный;

Б. прогамный;

В. сингамный.

  1.   Гены ____ лежат в аллельных участках Х- и У- хромосом:

А. гипертрихоз;

Б. дальтонизм;

В. болезнь Очуга;

Г. общая цветовая слепота;

Д. пигментная ксеродерма;

Е. пигментный ретинит;

Ж. гемофилия;

З. геморрагический диатез;

И. тёмной эмали зубов.

  1.   У организма  (расстояние между генами О и А – 12 морганид) ____ кроссоверных  гамет:

А. 12%;

Б. 88%;

В. 50%;

Г. 6%;

Д. 4%.

  1.   Гены  А О М находятся в одной хромосоме. Между генами М и А кроссинговер происходит с частотой 8,9%, между генами ОМ – с частотой

5,4%, между генами А и О – с частотой 3,5%. Последовательность этих генов в хромосоме:

А. А О М;

Б. О М А;

В. М А О.

  1.   В неаллельных локусах У – хромосомы лежат гены:

А. дальтонизм;

Б. гипертрихоз;

В. синдактилия 2 - ого и 3 – ого пальцев;

Г. раннее облысение;

Д. тёмная эмаль зубов;

Е. пигментный ретинит.

  1.   У мужчин ____ групп сцепления:

А. 2;

Б. 46;

В. 23;

Г. 24.

  1.   Взаимодействие генов при наследовании групп крови по системе АВО:

А. полное доминирование;

Б. неполное доминирование;

В. кодоминирование;

Г. плейотропия;

Д. множественный аллелизм.

  1.   Комплементарное взаимодействие генов наблюдается при:

А. моногибридном скрещивании;

Б. полигибридном скрещивании;

В. дигибридном скрещивании.

  1.   Взаимодействие аллельных генов:

А. комплиментарное;

Б. полное доминирование;

В. плейотропное;

Г. эпистатическая;

Д. множественный аллелизм;

Е. кодоминирование;

Ж. полимерия.

  1.   У дрозофилы ген красных глаз доминирует над геном пурпурных, а ген длинных крыльев – над геном укороченных. Самку, гетерозиготную по обоим признакам, скрестили с самцом, имевшим пурпурные глаза и укороченные крылья. В I-ом поколении было получено: 109 мух с красными глазами и длинными крыльями, 114 мух с красными глазами и укороченными крыльями, 122 мухи с пурпурными глазами и длинными крыльями, 116 с пурпурными глазами и укороченными крыльями. Считаете ли вы, исходя из этих данных, эти пары генов сцепленными? Ген, отвечающий за цвет глаз, локализован в Х- хромосоме:

   А. да;

   Б. нет.

  1.    Термин «процессинг» означает:

А. синтез белка;

Б. созревание и-РНК;

В. вырезание неинформативных участков эинтронов.

  1.    В и-РНК ____ вариантов кодонов:

А. 20;

Б. 64;

В. 16;

Г. 57;

Д. 61.

  1.   Уникальные последовательности нуклеотидов имеют:

А. 100 копий;

Б. 100 000 копий;

В. 100 000 – 1 000 000 копий.

  1.   Ген как функциональная единица – это:

А. рекон;

Б. мутон;

В. цистрон;

Г. промотор;

Д. оператор.

  1.   Экспрессивность:

А. количественный показатель фенотипического проявления гена;

Б. степень выраженности признака;

В. выраженность фенотипического проявления гена.

  1.    Пределы нормы реакции зависят от:

А. фенотипа;

Б. генотипа;

В. фенотипа и генотипа.

  1.   Характеристика мутаций:

А. внезапность возникновения;

Б. индивидуальный характер;

В. групповой характер;

Г. стойкость (наследуемость в ряду поколений);

Д. нестойкость;

Е. неадекватность мутаций вызывающему их фактору.

  1.   Онтогенетическая изменчивость относится ____ изменчивости:

А. наследственной;

Б. ненаследственной;

В. к той и другой;

Г. к иной наследственности.

  1.   Биологическое значение комбинативной изменчивости:

А. имеет адаптивный характер;

Б. обеспечивает генетическую разнородность вида;

В. представляет большой материал для эволюции.

  1.   Отец и сын дальтоники, мать без аномалий; сын получил свой недостаток от:

А. отца;

Б. матери;

В. отца и матери.

  1.   При скрещивании рецессивного самца с гетерозиготной самкой, в потомстве получено: 48% СсДд; 2% Ссдд; 2% ссДд; 48% ссдд. Расстояние между генами СД и хромосомная карта самки:

А.                  С         с

                      D         d;

Б.                   С         с

                       D         d;

В.                   С        D

                       с         d;

Г. 50 м;

Д. 4%;

Е. 96%;

Ж. 96 м,

З. 4 м.

  1.   Генетическая карта показывает ____ в хромосоме:

А. расстояние между генами;

Б. последовательность генов.

  1.    При неполном сцеплении организм  даст ____ гамет:

А. 2;

Б. 4;

В. 8;

Г. 6;

Д. МАВ, мав;

Е. Мав, маВ, мАВ, МаВ, Мав, мАВ.

  1.   Доминантные гены ____ лежат в неаллельных локусах Х- хромосомы:

А. дальтонизм;

Б. пигментный ретинит;

В. витаминоустойчивый рахит;

Г. тёмная эмаль зубов;

Д. пигментная ксеродерма.

  1.   Аллельные гены при мейозе оказываются в:

А. разных клетках;

Б. одной клетке;

В. в одной или разных клетках в зависимости от вида организма.

  1.   Полимерное взаимодействие наблюдаются у:

А. аллельных генов;

Б. неаллельных генов.

  1.    Универсальность генетического кода проявляется в том, что:

А. одна аминокислота кодируется несколькими триплетами;

Б. структура белка инсулина одинакова у всех животных;

В. одинаковые триплеты кодируют одну и туже аминокислоту у всех животных.

  1.   Доминантный ген брохидактилия у человека в гомозиготном состоянии приводит к гибели на ранних стадиях развития. Здесь наблюдается ____ взаимоотношение генов:

А. полное доминирование;

Б. неполное доминирование;

В. сверхдоминирование;

Г. множественное действие генов;

Д. множественный аллелизм;

Ж. лейотропное.

  1.   В темновой репарации ДНК ____ фаз:

А. 1;

Б. 5;

В. 4;

Г. > 7.

  1.   У животных пол определяется:

А. во время слияния гамет;

Б. до слияния гамет;

В. после слияния гамет.

  1.   Терминация:

А. прекращение синтеза первичной молекулы белка;

Б. переписывание информации с ДНК на и-РНК;

В. этап созревания и-РНК;

Г. перенос наследственной информации из одной бактерии в другую.

  1.   Антипараллельность ДНК заключается в том, что:

А. несколько триплетов кодируют одну аминокислоту;

Б. в каждой цепи ДНК синтез и-РНК идёт в противоположных направлениях;

В. несовпадение начала и конца кодирования информации.

  1.   Транскрипция начинается с:

А. оператора;

Б. оперона;

В. промотора;

Г. со структурных генов.

  1.   Число мономеров в полипептидной цепи, которую кодирует ген, состоящий из 150 мономеров:

А. 150;

Б. 300;

В. 75;

Г. 450;

Д. 50.

  1.   Виды репаративных процессов в ДНК:

А. индукция;

Б. фотореактивация;

В. хемореактивация;

Г. репрессия;

Д. световая;

Е. ультрафиолетовая;

Ж. темновая.

  1.   Цитоплазматическая наследственность обуславливается:

А. ДНК ядрышка;

Б. ДНК хромосом в ядре;

В. митохондриальной ДНК;

Г. ДНК пластид;

Д. центриолярная ДНК.

  1.   Пространственную структуру ДНК предложили:

А. Кольцов;

Б. Морган;

В. Крик;

Г. Гриффитс;

Д. Оутсон.

  1.   У самок птиц пол:

А. гомозиготный;

Б. гетерозиготный;

В. гемизиготный.

  1.   Кроссоверных гамет всегда ____, чем некроссоверных гамет:

А. больше;

Б. меньше.

  1.   Рекомбинантов по генам АВ – 39%; рекомбинантов по генамВС – 17%; гены АВС лежат в одной хромосоме и расстояние между генами АС – 22 морганиды. Последовательность генов в хромосоме и положения генетики, используемые при этом определении:

   А. АВС;

   Б. АСВ;

   В. ВАС;

   Г. групп сцепления столько, сколько пар хромосом;

   Д. гены в хромосоме лежат линейно;

   Е. гены в хромосомах лежат в локусах;

   Ж. расстояние между генами выражается в морганидах.

  1.   При неполном сцеплении организм  даст гаметы:

А. АВС;

Б. авс;

В. Авс;

Г. Асв;

Д. аВС;

Е. АВс;

Ж. авС;

З. Вса;

И. АвС;

К. Асв;

Л. аВс.

  1.   Виды наследственной изменчивости:

А. модификационная;

Б. мутационная;

В. комбинативная.

  1.   Модификации представляют:

А. изменение фенотипа при изменении генотипа;

Б. изменение фенотипа под влиянием условий среды на основе неименного генотипа.

  1.   Норма реакции выражает:

А. колебание признака;

Б. влияние среды;

В. колебание аллеля;

Г. влияние генотипа.

  1.   Если ген в рецессивном гомозиготном состоянии подавляет действия неаллельных генов, то наблюдается:

А. неполное доминирование;

Б. плейотропия;

В. полимерия;

Г. комплиментарность;

Д. кодоминирование;

Е. эпистаз;

Ж. сверхдоминирование.

  1.   Аллельные гены:

А. находятся в одной хромосоме;

Б. отвечают за альтернативные признаки;

В. находятся в гомологичных хромосомах;

Г. лежат в одном локусе.

  1.   Нуклеосома является структурной единицей:

А. ДНК;

Б. ядра;

В. хромосомы;

Г. гистонов.

  1.   Этапы реализации наследственной информации у эукариотов:

А. трансформация;

Б. трансляция;

В. конъюгация;

Г. трансдукция;

Д. индукция;

Е. транскрипция;

Ж. сплайсинг.

  1.  У самцов пчёл пол определяется в момент слияния гамет:

А. да;

Б. нет.

  1.   Потемнение зубов определяется доминантным геном в неаллельном

   локусе Х- хромосомы. Мать имеет тёмные зубы, её сын и муж –

   светлые. Сын получил светлые зубы по линии:

   А. матери;

   Б. отца;

   В. матери и отца.

  1.  В фазу инициации происходят следующие процессы:

   А. отщепление концевых участков первичног транскриптона;

   Б. формирование на 5-ом конце колпачка;

   В. и-РНК находит в цитоплазме малую единицу рибосомы;

   Г. с помощью лидерной последовательности устанавливается

   связь с комплиментарным участком р-РНК и и-РНК

   присоединяется с малой субъединицей.

  1.   Кодирование и хранение наследственной информации

   осуществляется  на участке:

   А. ДНК;

   Б. и-РНК;

   В. р-РНК;

   Г. т-РНК.

83. Мутон:

   А. ген, притягивающий мутации на хромосому;

   Б. наименьшая часть ДНК, способная к кроссинговеру;

   В. наименьшая часть ДНК, способная к мутации;

   Г. участок ДНК, который образовался после мутации.

84. Пенетрантность:

   А. степень выраженности признака;

   Б. количественный показатель фенотипического проявления

   гена;

   В. качественный показатель фенотипического проявления

   гена.

85. Признаки человека с широкой нормой реакции:

   А. цвет глаз;

   Б. группа крови по системе АВО;

   В. вес;

   Г. мышечный объём;

   Д. рост.

86. Клеточный клон – это группа клеток:

   А. локализованная в одном объёме;

   Б. полученная из одной клетки;

   В. клеточной культуры.

87. Модифицирующее действие генов наблюдается тогда, когда:

   А. действие одного гена усиливает действие другого гена;

   Б. действие одного гена ослабляет действие другого гена;

   В. интенсивность синтеза продукта зависит от

   взаимоотношения генов в хромосоме.

88. Компаунд – гетерозигота - это гетерозигота по:

   А. одному аномальному гену;

   Б. двум аномальным генам;

   В. одному или нескольким аномальным генам.

89. Резус – конфликт наблюдается, если:

   А. мать и ребенок не имеют резус – фактора;

  

Б. мать и отец имеют положительный резус – фактор, а    отрицательный резус – фактор;

В. ребёнок и отец имеют положительный резус – фактор, а    мать отрицательный резус – фактор.

90. Если проявление признака усиливается при наличии

   доминантных неаллельных генов, то это:

   А. кодоминирование;

   Б. неполное доминирование;

   В. полимерия;

   Г. плейотропия;

   Д. эпистаз;

   Е. комплементарность.

91. Биологическое значение мутаций:

   А. мутации имеют адаптивный характер;

   Б. мутации обеспечивают генетическую разнородность вида;

   В. мутации представляют элементарный эволюционный

   материал.

92. Классификация мутаций в зависимости от причин их    возникновения:

   А. адекватное;

   Б. ядерные;

   В. генеративные;

   Г. спонтанные;

   Д. соматические;

   Е. индуцированные.

93. Мутагенами могут быть:

   А. гипертанический раствор;

   Б. лекарственные препараты;

   В. шум;

   Г. вирусы;

   Д. ультрафиолет;

   Е. вещества, нарушающие синтез белков тубулинов.

94. Независимое наследование признаков возникает:

   А. в результате расхождения хромосом во время анафазы

   эквационного деления;

   Б. в результате расхождения хромосом во время

   редукционного деления;

   В. благодаря кроссинговеру;

   Г. благодаря независимому слиянию гамет при

   оплодотворении.

95. Наследственная изменчивость представлена:

   А. модификационной;

   Б. мутационной;

   В. комбинативной;

   Г. фенотипической;

   Д. генотипической.

96. Вероятность рождения сына – дальтоника у матери, страдающей

   дальтонизмом:

   А. 25%;

   Б. 50%;

   В. 75%;

   Г. 100%.

97. Функциональная карта показывает ____ в хромосоме:

   А. последовательность генов;

   Б. расстояние между генами.

98. У организма  при неполном сцепления ____ типов (а) гамет:

   А. 2;

   Б. 8;

   В. 16;

   Г. 4.

99. У шестипалых праворуких родителей родился пятипалый    леворукий альбинос. Вид скрещивания и вероятность    рождения второго ребёнка с таким же генотипом как у    первого:

   А. моногибридное;

   Б. дигибридное;

   В. полигибридное;

   Г. 1/2;

   Д. 1/16;

   Е. 1/64;

   Ж. 1/8;

   З. 1/4;

   И. нет вероятность.

100. В клетке человека ____ разновидностей антикодонов:

   А. 20;

   Б. 164;

   В. 64;

   Г. 61;

   Д. 59.

Список литературы.

Основная:

  1.  Лекционный материал.
  2.  Биология  под ред. В.Н. Ярыгина. – М.: Медицина, 1984, стр. 83 – 87, 105 – 111.
  3.  Биология под ред. В.Н. Ярыгина. – М.: Высш. шк., 1997, стр. 243 – 246.
  4.  Слюсарев А.А., Жукова С.В. Биология: 1995, Киев.
  5.  Слюсарев А.А. Биология с общей генетикой. – Москва, «Медицина», 1978, стр. 131 – 138.
  6.  Грин Н., Стаут У., Тейлор Д. Биология. Мир, Москва, 1990, стр. 232 – 240.
  7.  Вилли К., Детье В. Биология. Мир, 1974, стр. 203 – 209.

ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ

  1.  Айало Ф., Кайгер Д.Ж. Современная генетика: в 3-х т. Т.1. – М.: Мир, 1937.
  2.  Ватти К.В., Тихомирова М.М. Руководство к практическим занятиям по генетике. – М.: Просвещение, стр. 96 – 109, 75 – 87.
  3.  Дубинин Н.П. /ред./. Общая генетика. – М.: Просвещение. 1980, стр. 98 – 107.
  4.  Дубинин Н.П. Общая генетика. – М.: Наука, 1976, стр. 134 – 169, 409 – 421.
  5.  Гершензон С.М. Основы современной генетики. – К.: Наукова Думка, 1979, стр. 98 – 164.
  6.  Кемп П., Арме К. Введение в биологию. – М.: Мир, 1988, стр. 415 – 419.
  7.  Инге-Вечтомов С.Г. Генетика с основами селекции. – М.:

Высшая школа, 1989, стр. 97 – 112, 144 – 168.

  1.  Фогель Ф., Мотульски А. Генетика человека: в 3-х т. Т.1. – М.: Мир, 1989, стр. 198 – 222.
  2.  Чебышев Н.В., Гринева Г.Г., Козарь М.В., Гуленко С.И. Биология (учебник). – М.: ВУНМУ, 2001, с. 126-167.




1. Стаття 111 КВК Засудженим які тримаються у виправних колоніях мінімального рівня безпеки дільницях соціальн.html
2.  Вводный текст
3. Общая характеристика и виды загрязнения окружающей среды
4. Тема 7 Управление силами и средствами объекта экономики во время чрезвычайных ситуаций План лекции В
5. 08.00 2 дорожки 2 дорожки 2 дорожки 2 дорожки 2 дорожки
6. по ширине без отступов
7. F.X. eine Sonne die Licht und W'rme verstr'mt wo immer sie hinkommt und ein Vorbild f'r lle die 'ber ihren Horizont hinusdenken
8. Планирование на предприятии для студентов специальности Экономика и управление на предприятии на 20122013
9. Реферат- Филдинг Генри
10. ТЕМА - Историческая тема в русской литературе 4 у
11. тема З яких компонентів вона складається Що таке програма Як працює комп~ютер Які функції викон.
12. Управление гимназией на основе адаптации автоматизированной информационно-Аналитической системы
13. Возникновение и формирование фирменного стиля
14. Тема- Определение правомочия собственника Выполнил- Студент 4 курса Группы ПВС941 Чивиров
15. ТЕМА ИХ ВЗАИМОСВЯЗИ 1
16. ТЕМАТИКА ДОКЛАДОВ ПО СПЕЦКУРСУ УГОЛОВНОЕ ПРЕСЛЕДОВАНИЕ Правовая сущность и социальное назначени
17. Тема- Аналіз прибутку і рентабельності комерційного банку
18. Реферат- Современные теории нарушения памяти
19. Цена продукции Цена ~ денежное выражение стоимости товара работы или услуги или сумма денег которую по
20. Топик- I heard a Fly buzz

Материалы собраны группой SamZan и находятся в свободном доступе