Будь умным!

У вас вопросы?
У нас ответы:) SamZan.net

Генетика пола.html

Работа добавлена на сайт samzan.net:

Поможем написать учебную работу

Если у вас возникли сложности с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой - мы готовы помочь.

Предоплата всего

от 25%

Подписываем

договор

Выберите тип работы:

Скидка 25% при заказе до 25.11.2024

Гипертрихоз передается через У-хромосому и проявляется к 17 годам, а полидактилия – как доминантный аутосомный признак. В семье, где мать здорова, а отец имел гипертрихоз и полидактилию, родились нормальная в отношении обоих признаков дочь и сын с полидактилией. Какова вероятность проявления у сына гипертрихоза? Определить вероятные фенотипы детей в этой семье и их частоту?

Задача 3.

Сращение 2-го и 3-го пальцев на ногах – голандрический признак. Какова вероятность рождения детей с этим признаком, если их отец обладал им; какова они будут пола?

Задача 4.

Ангидротическая эктодермальная дисплазия передается как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак, а глухота – аутосомно-рецессивный признак. У супружеской пары, нормальной по обоим признакам, родился сын с обеими аномалиями.

а) Какова вероятность того, что их второй ребенок будет девочка, нормальная по обоим признакам?

б) Какова вероятность того, что следующий ребенок у них будет нормальный сын?

Задача 5.

Пигментный ретинит может наследоваться как аутосомно-доминантно, так и рецессивно сцепленно с Х-хромосомой. Определить вероятность рождения больных детей в семье, где мать больна и гетерозиготна по двум парам генов, а отец здоров и из здорового рода. Дать цитологическое обоснование.

4.2.2. По теме «Явление сцепления генов и кроссинговер. Хромосомная теория наследсственности».

Задача 1. 

Ген классической гемофилии находится на расстоянии 5,6 морганид от локуса гена определяющего другое заболевание крови гемофилия "В", при котором мальчики не доживают до 7-лет, а девочки не встречаются.

а) Девушка, мать которой носитель обеих аномалий, вступает в брак со здоровым мужчиной. Определить вероятные фенотипы детей от этого брака.

б) Девушка, мать которой носитель гена гемофилии "В", а отец имеет классическую форму гемофилии, вступает в брак с мужчиной, имеющим такой же генотип как ее отец. Определить вероятные фенотипы детей от этого брака.

Задача  2.

У здоровых родителей родилось три сына с мышечной дистрофией,  которые умерли в 6 и 10 лет, 4 сына с классической гемофилией. Оба гена находятся на расстоянии 12 морганид. Определить вероятность рождения в этой семье здоровых детей.

Задача  3.

Рекомбинантов по генам АВ – 39%, по генам ВС – 15%. Гены АВС лежат в одной хромосоме, а расстояние между генами АС – 24 морганиды.

Составить генетическую карту этого участка хромосомы.

Задача  4. 

При скрещивании рецессивного самца с гетерозиготной самкой, в потомстве получено: 48% СсDd; 2% Ссdd; 2% ссDd; 48% ссdd. Найти расстояние между генами и написать хромосомые карты родителей и детей.

Задача  5. 

Мышечная дистрофия Беккера определяется рецессивным геном, лежащем в неаллельном локусе Х-хромосомы, а на расстоянии 14морганид находится локус дальтонизма. Каковы вероятные фенотипы детей у здоровых родителей.

  1.  Тестовые задания.

  1.  Исходный программированный контроль по теме «Сцепленное с полом наследование. Сцепление генов».

  1.  Гены лежащие в ____ хромосоме (ах) наследуются сцеплено:

    А. одной;

    Б. гомологичной паре;

    В. разных парах гомологичных хромосом.

  1.  Гены признаков, наследуемых зависимо от пола лежат в:

   А. Х – хромосоме;

   Б. У – хромосоме;

   В. аутосомах.

  1.  У морского червя Боннелия тип определения пола:

   А. сингамный;

   Б. эпигамный;

   В. прогамный.

  1.  Отец и сын дальтоники, мать без аномалии; сын получил свой недостаток от:

   А. отца;

   Б. матери;

   В. обоих родителей.

  1.  При скрещивании рецессивного самца с гетерозиготной самкой в потомстве получено: 43,5% СсDd; 6,5% Ссdd; 6,5% ссDd; 43,5% ссdd. Самка имеет хромосомную карту:

   А.    С      с

       D      d;

   Б.   С      D

          C     D;

    В.   C    c

           d     D.

  1.  Генетическая карта показывает ____ в хромосоме:

   А. расстояние между генами;

   Б. последовательность генов.

  1.  У организма  при полном сцеплении ____ типов (а) гамет:

  А. 4;    Б. 8;    В. 2.

8. При неполном сцеплении организм     даст гаметы:

   А. , , , ;

   Б. , ; , , , ;

   В. ,  , , , , , .

  1.  Гены ____ лежат в неаллельном участке Х – хромосоме:

    А. дальтонизм;

    Б. гипертрихоз;

    В. витаминоустойчивый рахит;

    Г. атрофия зрительного нерва;

    Д. альбинизм.

  1.   Женщина, мать которой страдала дальтонизмом, а отец гемофилией, вступает в брак с мужчиной, страдающим обоими заболеваниями. Определить вероятность рождения здоровых детей в этой семье, если расстояние между генами 9,8 морганид, будет:

    А. 22,55%;

    Б. 2,45%;

    В. 12,5%;

    Г. 25%;

    Д. 4,9%.

  1.   При полном сцеплении организм  даст гаметы:

А. АВС, авс, АВс, авС, Авс, аВС, Авс, аВс;

Б. АВС, авс.

  1.   В неаллельном участке Х – хромосомы находится локусы доминантныхгенов, определяющих:

     А. гемофилию;   Б. дистрофию Дюшена;  В. витаминоустойчивый рахит;

     Г. темную окраску эмали зубов; Д. гипертрихоз; Е. геморрагический диатез.

  1.   У коловратки тип определения пола:

     А. эпигамный;  Б. прогамный;  В. сингамный.

  1.   У самок птиц пол:

    

А. гомозиготный;   Б. гетерозиготный;  В. гемизиготный.

  1.   Морган доказал, что:

    А. наследование пола – это менделирующий признак;

    Б. гены лежат в хромосомах и могут наследоваться как сцеплено, так и независимо;

    В. расстояние между генами равно % кроссинговера и выражается в морганидах;

    Г. сцепление между генами, лежащими в одной паре хромосом, может быть полным или неполным;

    Д. гены в хромосомах располагаются линейно.

  1.   Кроссоверных гамет всегда ___ некросоверных гамет:

    А. больше;  Б. меньше; В. одинаково.

  1.   Рекомбинантов по гену АВ 39%, рекомбинантов по гену ВС 17%; геныАВС лежат в одной хромосоме и расстояние между генами АС 22 морганида. Последовательность генов в хромосоме и положения генетики, используемые при этом определении:

    А. АВС;  Б. АСВ; В. групп сцепления столько, сколько пар хромосом;

    Г. гены в хромосоме лежат линейно;  Е. гены в хромосомах лежат в локусах;

    Ж. расстояние между генами выражается в морганидах.

  1.   Гены АВ находятся на расстоянии 20 морганид.  Процент генотипов  и во втором поколении от скрещивания организмов  и :

    А. по 20%;  Б. первого 10%, второго 20%;  В. первого меньше 2%, второго   20%;   Г. первого меньше 30%, второго меньше 3%.

  1.   У человека псевдогипертрофическая мускульная дистрофия (смерть в 10 – 12 лет) в некоторых семьях зависит от рецессивного, сцепленного с полом, гена. Болезнь регистрируется только у мальчиков. Почему? Если больные мальчики умирают в юности, то почему эта болезнь не исчезает из популяции людей?:

    А. гены отвечающие за заболевания лежат в У – хромосоме;

    Б. гены отвечающие за заболевания лежат в Х – хромосоме;

    В. это заболевание наследуется зависимо от пола;

    Г. это заболевание наследуется сцеплено с полом;

     Д. это заболевание наследуется аутосомно.

  1.   У женщин групп сцепления:

     А. 46;  Б. 23;  В. 2;  Г. 24.

  1.   Гены ____ лежат в неаллельных локусах У – хромосомы:

    А. дальтонизм;   Б. гемофилия;  В. гипертрихоз;   Г. болезнь Морриса;

    Д. синдактилия 2–го и 3–го пальцев ног.

  1.   У птиц голандрические признаки отмечаются у:

    А. самок;  Б. самцов;  В. обоих полов.

  1.   Дрозофила имеет ____ групп сцепления:

    А. 2;   Б. 4;   В. 8.

  1.   Цитологическая карта показывает ____ в хромосоме:

     А. последовательность генов;   Б. расстояние между генами.

  1.   Потемнение зубов определяется доминантным геном в  неаллельном локусе Х – хромосомы. Мать имеет тёмные  зубы, её сын и муж светлые. Сын получил светлые зубы по  линии:

    А. матери;  Б. отца;  В. отца и матери.

  1.   У самцов пчёл пол определяется в момент слияния гамет:

     А. да;   Б. нет.

27. Организма   имеет кроссоверные гаметы:

     А.  Ав,  аВ;  Б.  АВ, ав.

  1.   При скрещивании дигетерозиготной самки рецессивным самцом потомстве было получено 40% МмРр, 10% Ммрр, 10%ммРр, 40% ммрр.Расстояние между генами: 

    А. 50%; Б. 50 морганид; В. 80%; Г.80 морганид; Д. 20 морганид; Е. 20%.

  1.   Анализирующее скрещивание показало, что один из родителей образует гаметы   АВ – 42%, Ав – 8%, аВ – 8%,  ав – 42%.  Этот родитель имеет хромосомную карту:

А.    А     а В      в;

   Б.  А    В

      а    в;

В.  А      а

      В      в;

Г.     А      а

        в      В.

  1.   При скрещивании томатов с гладкими и красными плодами с рецессивной гомозиготой, имеющей опущенные и оранжевые плоды, получено потомство: красных гладких – 4152, красных опущенных – 189, оранжевых гладких – 179,оранжевых опущенных – 4200. При решении задачи пользовались законами генетики и взаимодействиями генов:

      А. кодоминирование;  Б. полное доминирование;   В. сцепленное с полом наследование;  Г. хромосомная теория наследовательности;  Д. Закон независимого наследования признаков.

  1.   Гены признаков, наследуемых сцеплено с полом лежат в:

      А. Х – хромосоме;   Б. У – хромосоме;    В. аутосомах.

  1.   У человека тип определения пола:

      А. прогамный;    Б. сингамный;    В. эпигамный.

  1.   Мать здорова, а её супруг и сын гемофилики; сын получил  заболевание по:

      А. материнской линии;    Б. отцовской линии;    В. обеим линиям.

  1.   Гены ____ лежат в аллельных участках Х и У хромосом:

     А. общая цветовая слепота;    Б. пигментная ксеродерма;    В. гипертрихоз;

     

Г. дальтонизм;   Д. альбинизм;   Е.геморрагический диатез.

  1.   У мужчин ____ групп сцепления:

     А. 23;    Б. 24;    В. 46;    Г. 2.

  1.  У организма  при полном сцеплении ____ типов (а)    гамет:

     А. 4;    Б. 8;    В. 2.

  1.  У организма  (расстояние между генами М и О - 12 морганид) ____ кроссоверных гамет:

    А. 12%;    Б. 88%;    В. 50%;    Г. 6%;    Д. 4%.

38. Гены С, Д и Е находятся в одной хромосоме. Между генами С и Д кроссинговер происходит с частотой - 5,7%, между генами Д и Е с частотой - 3,8%, между генами С и Е – 1,9%. Последовательность этих генов в хромосоме:

     А. С Д Е;     Б. С Е Д;    В. Е С Д.

39. У карасей крупная форма тела доминирует над карликовой, а округлаянад вытянутой. Гены находятся в одной хромосоме на расстоянии 12 морганид. Скрещена гетерозиготная самка (полученная от рецессивного отца) с рецессивным самцом. На отца будет похоже ____ особей:

     А. 88%;    Б. 44%;    В. 12%;    Г. 6%.

  1.  У дрозофилы ген красный глаз доминирует над геном пурпурных, а гендлинных крыльев – над геном укороченных. Самку, гетерозиготную по обоим признакам, с самцом, имевшим пурпурные глаза и укороченные крылья. В I-ом поколении было получено: 109 мух с красными глазами и длинными крыльями, 114 мух с красными глазами и укороченными крыльями; 122 мухи с пурпурными глазами и длинными крыльями, 116 мух с пурпурными глазами и укороченными крыльями. Считаете ли вы, исходя из этих данных, эти пары генов сцепленными? Ген, отвечающий за цвет глаз, локализован в Х – хромосоме.

      А. да;     Б. нет.

  1.  Голандрические признаки у человека определяются генами,    лежащими в:

      А. аутосомах;   Б. половых хромосомах;   В. У – хромосоме;

       Г. Х – хромосоме.

42. В Х – хромосоме находятся гены:

       А. дальтонизма;    Б. гемофилии;   В. гипертрихоза;   Г. болезни Огучи;    Д.   судорожные расстройства;  Е. альбинизм;  Ж.   синдактилия;    З. Пигментный рахит;    И. спастическая параплегия;    К. витаминоустойчивый рахит.

43. Цитологические доказательства кроссинговера предложил:

       А. Кольцов;    Б. Морган;   В. Мендель;   Г. Штерн.

44. Полное сцепление наблюдается тогда, когда:

    А. гены находятся в одной хромосоме;

    Б. гены наследуются вместе;

    В. гены могут наследоваться вместе и раздельно, в

зависимости от расстояниями между генами.

45. Гены МР находятся в одной группе и не полностью

сцеплены, а ген 0 – в другой хромосоме. Эта тригетерозигота будет давать ____ типов гамет:

     А. 2;   Б. 4;   В. 12;   Г. 8;   Д. 16.

46. В отличие от наследования по Менделю, при наследовании  по Моргану:

      А. гены лежат в разных парах хромосом;Б. гены лежат в одной паре хромосом;   В. между генами наблюдается полное сцепление;   Г. между генами не наблюдается полное сцепление;  Д. может наблюдаться только полное доминирование.

47. Катаракта и полидактилия у человека обусловлены доминантными тесно сцепленными генами. Вероятность рождения здоровых детей в семье, где жена и ее мать болели  обоими заболеваниями, а муж здоров:

      А. 25%;    Б. 50%;    В. 12,5%;    Г. 75%.

48. Прогамный тип определения пола наблюдается:

       А. при слиянии гамет; Б.дооплодотворения.

  1.  Итоговый программированный контроль по общей генетике.
  2.  Оперон – это:

А. последовательность нуклеотидов, которая узнается белком – регулятором;

Б. участок ДНК между промотором и структурными генами;

В. последовательность структурных генов для какой-то одной цепи биохимических реакций регулирующаяся как единое целое;

Г. единица считывания генетической информации.

  1.  Трейлер – это:

А. триплет нуклеотидов, кодирующий в большинстве случаев аминокислоту формилметионин;

Б. последовательность нуклеотидов с метилированными основаниями;

В. концевая часть молекулы и-РНК, прерывающая сборку молекулы белка.

  1.  Биологическое значение модификаций:

А. модификации имеют адаптивный характер;

Б. модификации обеспечивают генетическую разнородность вида;

В. модификации представляют элементарный эволюционный материал.

  1.  Механизм комбинативной изменчивости:

А. кроссинговер;

Б. независимое расхождение гомологичных хромосом в I мейотическом делении;

В. мутационный процесс;

Г. случайное сочетание генов при оплодотворении.

  1.  Голандрические признаки человека обусловлены генами, лежащими в:

А. аутосомах;

Б. половых хромосомах;

В. У – хромосоме;

Г. Х – хромосоме.

  1.  Цитологическое доказательство кроссинговера предложил:

А. Морган;

Б. Мендель;

В. Штерн;

Г. Кольцов.

  1.  Катаракта и полидактилия у человека обусловлены доминантными тесно сцепленными генами. Вероятность рождения здоровых детей в семье, где жена и её мать болели обоими заболеваниями, а муж здоров:

А. 25%;

Б. 50%;

В. 12,5%;

Г. 75%.

  1.  Прогамный тип определения пола наблюдается:

А. при слиянии гамет;

Б. во время личиночного развития;

В. до оплодотворения.

  1.  У женщины 12 сыновей: двое страдают дальтонизмом, но имеют нормальную свёртываемость крови, один был гемофиликом, остальные здоровые. Хромосомная карта женщины:

   А.           А     а;

                              В        в

   Б.           А           В

                             а        в;

   В.           А       а

                             В         в;

   Г.          А        а

                           в        В;

   Д.    ХХ;

   Е.    ХХ.

  1.   Признаки, наследование которых ограничено (зависимо) полом:

А. дальтонизм;

Б. гипертрихоз;

В. оволосенение на лице;

Г. вторичные половые признаки.

  1.   Комплементарное взаимодействие наблюдается среди:

А. аллельных генов;

Б. неаллельных генов.

  1.   Плейотропное действие генов наблюдается тогда, когда:

А. действие одного гена усиливает действие другого гена;

Б. интенсивность синтеза продукта зависит от взаимоотношения генов в хромосоме;

В. отмечается отклонение от ожидаемого расщепления по фенотипу потомства;

Г. действие одного гена ослабляет действие другого гена.

  1.   Виды скрещивания:

А. дигибридное;

Б. плейотропное;

В. моногибридное;

Г. кодоминирование;

Д. полигибридное;

Е. неаллельное;

Ж. анализирующее;

З. аллельное.

  1.   Наследственность – это свойство организмов:

А. размножаться;

Б. передавать свои признаки потомству;

В. приобретать новые признаки, отличные от родителей.

  1.   Менделирующие признаки у человека:

А. альбинизм;

Б. дальтонизм;

В. гипертрихоз;

Г. цвет глаз;

Д. серповидноклеточная анемия.

  1.   Структурные гены:

А. промотор;

Б. экзон;

В. интрон;

Г. терминатор;

Д. оператор.

  1.   Зрелая информационная РНК имеет:

А. интроны;

Б. экзоны;

В. антикодон;

Г. кодон;

Д. лидер;

Е. трейлер;

Ж. колпачок.

  1.   Умеренно повторяющийся тип нуклеотидных цепей имеет копий:

А. 100;

Б. 100 000;

В. 100 000 – 1 000 000.

  1.   Триплет на ДНК состоит из нуклеотидов ГГЦ, тогда соответствующий антикодон:

А. ГГЦ;

Б. ЦЦГ.

  1.   Функция вектора в генной инженерии:

А. перенос аминокислот;

Б. синтез гена с заданной структурой;

В. перенос гена из одной клетки в другую;

Г. перенос молекул нуклеиновой кислоты.

  1.   Фазы трансляции:

А. трансформация;

Б. трансдукция;

В. терминация;

Г. репликация;

Д. элонгация;

Е. транскрипция;

Ж. инициация.

  1.   Термин «сплайсинг» означает:

А. вызревание интронов;

Б. созревание и-РНК;

В. синтез белка;

Г. сшивание информативных участков.

  1.   Мономеры ДНК в одной цепочке соединяются ____ связями:

А. водородными;

Б. ковалентными;

В. ионными.

  1.   Структурная единица информационной РНК состоит из:

А. аминокислот;

Б. мономера;

В. рибозы;

Г. тимина;

Д. остатка фосфорной кислоты;

Е. азотистого основания;

Ж. урацила.

  1.   При построении генетических карт используют понятия:

А. групп сцепления у каждого вида равно гаплоидному числу хромосом;

Б. гены находятся в локусах хромосом;

В. гены в хромосоме лежат линейно;

Г. расстояние между генами в хромосоме пропорционально проценту кроссинговера между ними;

Д. расстояние между генами выражается в морганидах.

  1.   В молекулах ДНК ____ вариантов триплетов:

А. 16;

Б. 20;

В. 64;

Г. 50;

Д. 30.

  1.   Характеристика модификаций:

А. групповой характер;

Б. адекватность модификаций вызывающему их фактору;

В. адаптивный характер;

Г. кратковременность;

Д. стойкость в ряду поколений.

  1.   Функция гена – оператора:

А. несёт информацию о продукте;

Б. является единицей считывания генетической информации;

В. регулирует считывание информации со структурных генов.

  1.   Биологическое значение комбинативной изменчивости:

А. имеет адаптивный характер;

Б. обеспечивает генетическую разнородность вида;

В. представляет большой материал для эволюции;

Г. неадекватна вызывающему их фактору;

Д. внезапность возникновения.

  1.   В корм личинок тутового шелкопряда добавляли соли кадмия и в потомстве полов менялось в сторону самцов. Если в корме личинок,

полученных от скрещивания первых насекомых, отсутствовали соли,

то в потомстве соотношение полов было I: I. Это явление можно

   объяснить тем, что:

   А. пол менялся в силу изменения соотношения половых хромосом;

   Б. происходит превращение рецессивных генов, определяющих

   фенотипические признаки пола, в доминантные;

   В. наблюдается фенотипическая изменчивость;

   Г. наблюдается генотипическая изменчивость.

  1.   У человека тип определения пола:

А. эпигамный;

Б. прогамный;

В. сингамный.

  1.   Гены ____ лежат в аллельных участках Х- и У- хромосом:

А. гипертрихоз;

Б. дальтонизм;

В. болезнь Очуга;

Г. общая цветовая слепота;

Д. пигментная ксеродерма;

Е. пигментный ретинит;

Ж. гемофилия;

З. геморрагический диатез;

И. тёмной эмали зубов.

  1.   У организма  (расстояние между генами О и А – 12 морганид) ____ кроссоверных  гамет:

А. 12%;

Б. 88%;

В. 50%;

Г. 6%;

Д. 4%.

  1.   Гены  А О М находятся в одной хромосоме. Между генами М и А кроссинговер происходит с частотой 8,9%, между генами ОМ – с частотой

5,4%, между генами А и О – с частотой 3,5%. Последовательность этих генов в хромосоме:

А. А О М;

Б. О М А;

В. М А О.

  1.   В неаллельных локусах У – хромосомы лежат гены:

А. дальтонизм;

Б. гипертрихоз;

В. синдактилия 2 - ого и 3 – ого пальцев;

Г. раннее облысение;

Д. тёмная эмаль зубов;

Е. пигментный ретинит.

  1.   У мужчин ____ групп сцепления:

А. 2;

Б. 46;

В. 23;

Г. 24.

  1.   Взаимодействие генов при наследовании групп крови по системе АВО:

А. полное доминирование;

Б. неполное доминирование;

В. кодоминирование;

Г. плейотропия;

Д. множественный аллелизм.

  1.   Комплементарное взаимодействие генов наблюдается при:

А. моногибридном скрещивании;

Б. полигибридном скрещивании;

В. дигибридном скрещивании.

  1.   Взаимодействие аллельных генов:

А. комплиментарное;

Б. полное доминирование;

В. плейотропное;

Г. эпистатическая;

Д. множественный аллелизм;

Е. кодоминирование;

Ж. полимерия.

  1.   У дрозофилы ген красных глаз доминирует над геном пурпурных, а ген длинных крыльев – над геном укороченных. Самку, гетерозиготную по обоим признакам, скрестили с самцом, имевшим пурпурные глаза и укороченные крылья. В I-ом поколении было получено: 109 мух с красными глазами и длинными крыльями, 114 мух с красными глазами и укороченными крыльями, 122 мухи с пурпурными глазами и длинными крыльями, 116 с пурпурными глазами и укороченными крыльями. Считаете ли вы, исходя из этих данных, эти пары генов сцепленными? Ген, отвечающий за цвет глаз, локализован в Х- хромосоме:

   А. да;

   Б. нет.

  1.    Термин «процессинг» означает:

А. синтез белка;

Б. созревание и-РНК;

В. вырезание неинформативных участков эинтронов.

  1.    В и-РНК ____ вариантов кодонов:

А. 20;

Б. 64;

В. 16;

Г. 57;

Д. 61.

  1.   Уникальные последовательности нуклеотидов имеют:

А. 100 копий;

Б. 100 000 копий;

В. 100 000 – 1 000 000 копий.

  1.   Ген как функциональная единица – это:

А. рекон;

Б. мутон;

В. цистрон;

Г. промотор;

Д. оператор.

  1.   Экспрессивность:

А. количественный показатель фенотипического проявления гена;

Б. степень выраженности признака;

В. выраженность фенотипического проявления гена.

  1.    Пределы нормы реакции зависят от:

А. фенотипа;

Б. генотипа;

В. фенотипа и генотипа.

  1.   Характеристика мутаций:

А. внезапность возникновения;

Б. индивидуальный характер;

В. групповой характер;

Г. стойкость (наследуемость в ряду поколений);

Д. нестойкость;

Е. неадекватность мутаций вызывающему их фактору.

  1.   Онтогенетическая изменчивость относится ____ изменчивости:

А. наследственной;

Б. ненаследственной;

В. к той и другой;

Г. к иной наследственности.

  1.   Биологическое значение комбинативной изменчивости:

А. имеет адаптивный характер;

Б. обеспечивает генетическую разнородность вида;

В. представляет большой материал для эволюции.

  1.   Отец и сын дальтоники, мать без аномалий; сын получил свой недостаток от:

А. отца;

Б. матери;

В. отца и матери.

  1.   При скрещивании рецессивного самца с гетерозиготной самкой, в потомстве получено: 48% СсДд; 2% Ссдд; 2% ссДд; 48% ссдд. Расстояние между генами СД и хромосомная карта самки:

А.                  С         с

                      D         d;

Б.                   С         с

                       D         d;

В.                   С        D

                       с         d;

Г. 50 м;

Д. 4%;

Е. 96%;

Ж. 96 м,

З. 4 м.

  1.   Генетическая карта показывает ____ в хромосоме:

А. расстояние между генами;

Б. последовательность генов.

  1.    При неполном сцеплении организм  даст ____ гамет:

А. 2;

Б. 4;

В. 8;

Г. 6;

Д. МАВ, мав;

Е. Мав, маВ, мАВ, МаВ, Мав, мАВ.

  1.   Доминантные гены ____ лежат в неаллельных локусах Х- хромосомы:

А. дальтонизм;

Б. пигментный ретинит;

В. витаминоустойчивый рахит;

Г. тёмная эмаль зубов;

Д. пигментная ксеродерма.

  1.   Аллельные гены при мейозе оказываются в:

А. разных клетках;

Б. одной клетке;

В. в одной или разных клетках в зависимости от вида организма.

  1.   Полимерное взаимодействие наблюдаются у:

А. аллельных генов;

Б. неаллельных генов.

  1.    Универсальность генетического кода проявляется в том, что:

А. одна аминокислота кодируется несколькими триплетами;

Б. структура белка инсулина одинакова у всех животных;

В. одинаковые триплеты кодируют одну и туже аминокислоту у всех животных.

  1.   Доминантный ген брохидактилия у человека в гомозиготном состоянии приводит к гибели на ранних стадиях развития. Здесь наблюдается ____ взаимоотношение генов:

А. полное доминирование;

Б. неполное доминирование;

В. сверхдоминирование;

Г. множественное действие генов;

Д. множественный аллелизм;

Ж. лейотропное.

  1.   В темновой репарации ДНК ____ фаз:

А. 1;

Б. 5;

В. 4;

Г. > 7.

  1.   У животных пол определяется:

А. во время слияния гамет;

Б. до слияния гамет;

В. после слияния гамет.

  1.   Терминация:

А. прекращение синтеза первичной молекулы белка;

Б. переписывание информации с ДНК на и-РНК;

В. этап созревания и-РНК;

Г. перенос наследственной информации из одной бактерии в другую.

  1.   Антипараллельность ДНК заключается в том, что:

А. несколько триплетов кодируют одну аминокислоту;

Б. в каждой цепи ДНК синтез и-РНК идёт в противоположных направлениях;

В. несовпадение начала и конца кодирования информации.

  1.   Транскрипция начинается с:

А. оператора;

Б. оперона;

В. промотора;

Г. со структурных генов.

  1.   Число мономеров в полипептидной цепи, которую кодирует ген, состоящий из 150 мономеров:

А. 150;

Б. 300;

В. 75;

Г. 450;

Д. 50.

  1.   Виды репаративных процессов в ДНК:

А. индукция;

Б. фотореактивация;

В. хемореактивация;

Г. репрессия;

Д. световая;

Е. ультрафиолетовая;

Ж. темновая.

  1.   Цитоплазматическая наследственность обуславливается:

А. ДНК ядрышка;

Б. ДНК хромосом в ядре;

В. митохондриальной ДНК;

Г. ДНК пластид;

Д. центриолярная ДНК.

  1.   Пространственную структуру ДНК предложили:

А. Кольцов;

Б. Морган;

В. Крик;

Г. Гриффитс;

Д. Оутсон.

  1.   У самок птиц пол:

А. гомозиготный;

Б. гетерозиготный;

В. гемизиготный.

  1.   Кроссоверных гамет всегда ____, чем некроссоверных гамет:

А. больше;

Б. меньше.

  1.   Рекомбинантов по генам АВ – 39%; рекомбинантов по генамВС – 17%; гены АВС лежат в одной хромосоме и расстояние между генами АС – 22 морганиды. Последовательность генов в хромосоме и положения генетики, используемые при этом определении:

   А. АВС;

   Б. АСВ;

   В. ВАС;

   Г. групп сцепления столько, сколько пар хромосом;

   Д. гены в хромосоме лежат линейно;

   Е. гены в хромосомах лежат в локусах;

   Ж. расстояние между генами выражается в морганидах.

  1.   При неполном сцеплении организм  даст гаметы:

А. АВС;

Б. авс;

В. Авс;

Г. Асв;

Д. аВС;

Е. АВс;

Ж. авС;

З. Вса;

И. АвС;

К. Асв;

Л. аВс.

  1.   Виды наследственной изменчивости:

А. модификационная;

Б. мутационная;

В. комбинативная.

  1.   Модификации представляют:

А. изменение фенотипа при изменении генотипа;

Б. изменение фенотипа под влиянием условий среды на основе неименного генотипа.

  1.   Норма реакции выражает:

А. колебание признака;

Б. влияние среды;

В. колебание аллеля;

Г. влияние генотипа.

  1.   Если ген в рецессивном гомозиготном состоянии подавляет действия неаллельных генов, то наблюдается:

А. неполное доминирование;

Б. плейотропия;

В. полимерия;

Г. комплиментарность;

Д. кодоминирование;

Е. эпистаз;

Ж. сверхдоминирование.

  1.   Аллельные гены:

А. находятся в одной хромосоме;

Б. отвечают за альтернативные признаки;

В. находятся в гомологичных хромосомах;

Г. лежат в одном локусе.

  1.   Нуклеосома является структурной единицей:

А. ДНК;

Б. ядра;

В. хромосомы;

Г. гистонов.

  1.   Этапы реализации наследственной информации у эукариотов:

А. трансформация;

Б. трансляция;

В. конъюгация;

Г. трансдукция;

Д. индукция;

Е. транскрипция;

Ж. сплайсинг.

  1.  У самцов пчёл пол определяется в момент слияния гамет:

А. да;

Б. нет.

  1.   Потемнение зубов определяется доминантным геном в неаллельном

   локусе Х- хромосомы. Мать имеет тёмные зубы, её сын и муж –

   светлые. Сын получил светлые зубы по линии:

   А. матери;

   Б. отца;

   В. матери и отца.

  1.  В фазу инициации происходят следующие процессы:

   А. отщепление концевых участков первичног транскриптона;

   Б. формирование на 5-ом конце колпачка;

   В. и-РНК находит в цитоплазме малую единицу рибосомы;

   Г. с помощью лидерной последовательности устанавливается

   связь с комплиментарным участком р-РНК и и-РНК

   присоединяется с малой субъединицей.

  1.   Кодирование и хранение наследственной информации

   осуществляется  на участке:

   А. ДНК;

   Б. и-РНК;

   В. р-РНК;

   Г. т-РНК.

83. Мутон:

   А. ген, притягивающий мутации на хромосому;

   Б. наименьшая часть ДНК, способная к кроссинговеру;

   В. наименьшая часть ДНК, способная к мутации;

   Г. участок ДНК, который образовался после мутации.

84. Пенетрантность:

   А. степень выраженности признака;

   Б. количественный показатель фенотипического проявления

   гена;

   В. качественный показатель фенотипического проявления

   гена.

85. Признаки человека с широкой нормой реакции:

   А. цвет глаз;

   Б. группа крови по системе АВО;

   В. вес;

   Г. мышечный объём;

   Д. рост.

86. Клеточный клон – это группа клеток:

   А. локализованная в одном объёме;

   Б. полученная из одной клетки;

   В. клеточной культуры.

87. Модифицирующее действие генов наблюдается тогда, когда:

   А. действие одного гена усиливает действие другого гена;

   Б. действие одного гена ослабляет действие другого гена;

   В. интенсивность синтеза продукта зависит от

   взаимоотношения генов в хромосоме.

88. Компаунд – гетерозигота - это гетерозигота по:

   А. одному аномальному гену;

   Б. двум аномальным генам;

   В. одному или нескольким аномальным генам.

89. Резус – конфликт наблюдается, если:

   А. мать и ребенок не имеют резус – фактора;

  

Б. мать и отец имеют положительный резус – фактор, а    отрицательный резус – фактор;

В. ребёнок и отец имеют положительный резус – фактор, а    мать отрицательный резус – фактор.

90. Если проявление признака усиливается при наличии

   доминантных неаллельных генов, то это:

   А. кодоминирование;

   Б. неполное доминирование;

   В. полимерия;

   Г. плейотропия;

   Д. эпистаз;

   Е. комплементарность.

91. Биологическое значение мутаций:

   А. мутации имеют адаптивный характер;

   Б. мутации обеспечивают генетическую разнородность вида;

   В. мутации представляют элементарный эволюционный

   материал.

92. Классификация мутаций в зависимости от причин их    возникновения:

   А. адекватное;

   Б. ядерные;

   В. генеративные;

   Г. спонтанные;

   Д. соматические;

   Е. индуцированные.

93. Мутагенами могут быть:

   А. гипертанический раствор;

   Б. лекарственные препараты;

   В. шум;

   Г. вирусы;

   Д. ультрафиолет;

   Е. вещества, нарушающие синтез белков тубулинов.

94. Независимое наследование признаков возникает:

   А. в результате расхождения хромосом во время анафазы

   эквационного деления;

   Б. в результате расхождения хромосом во время

   редукционного деления;

   В. благодаря кроссинговеру;

   Г. благодаря независимому слиянию гамет при

   оплодотворении.

95. Наследственная изменчивость представлена:

   А. модификационной;

   Б. мутационной;

   В. комбинативной;

   Г. фенотипической;

   Д. генотипической.

96. Вероятность рождения сына – дальтоника у матери, страдающей

   дальтонизмом:

   А. 25%;

   Б. 50%;

   В. 75%;

   Г. 100%.

97. Функциональная карта показывает ____ в хромосоме:

   А. последовательность генов;

   Б. расстояние между генами.

98. У организма  при неполном сцепления ____ типов (а) гамет:

   А. 2;

   Б. 8;

   В. 16;

   Г. 4.

99. У шестипалых праворуких родителей родился пятипалый    леворукий альбинос. Вид скрещивания и вероятность    рождения второго ребёнка с таким же генотипом как у    первого:

   А. моногибридное;

   Б. дигибридное;

   В. полигибридное;

   Г. 1/2;

   Д. 1/16;

   Е. 1/64;

   Ж. 1/8;

   З. 1/4;

   И. нет вероятность.

100. В клетке человека ____ разновидностей антикодонов:

   А. 20;

   Б. 164;

   В. 64;

   Г. 61;

   Д. 59.

Список литературы.

Основная:

  1.  Лекционный материал.
  2.  Биология  под ред. В.Н. Ярыгина. – М.: Медицина, 1984, стр. 83 – 87, 105 – 111.
  3.  Биология под ред. В.Н. Ярыгина. – М.: Высш. шк., 1997, стр. 243 – 246.
  4.  Слюсарев А.А., Жукова С.В. Биология: 1995, Киев.
  5.  Слюсарев А.А. Биология с общей генетикой. – Москва, «Медицина», 1978, стр. 131 – 138.
  6.  Грин Н., Стаут У., Тейлор Д. Биология. Мир, Москва, 1990, стр. 232 – 240.
  7.  Вилли К., Детье В. Биология. Мир, 1974, стр. 203 – 209.

ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ

  1.  Айало Ф., Кайгер Д.Ж. Современная генетика: в 3-х т. Т.1. – М.: Мир, 1937.
  2.  Ватти К.В., Тихомирова М.М. Руководство к практическим занятиям по генетике. – М.: Просвещение, стр. 96 – 109, 75 – 87.
  3.  Дубинин Н.П. /ред./. Общая генетика. – М.: Просвещение. 1980, стр. 98 – 107.
  4.  Дубинин Н.П. Общая генетика. – М.: Наука, 1976, стр. 134 – 169, 409 – 421.
  5.  Гершензон С.М. Основы современной генетики. – К.: Наукова Думка, 1979, стр. 98 – 164.
  6.  Кемп П., Арме К. Введение в биологию. – М.: Мир, 1988, стр. 415 – 419.
  7.  Инге-Вечтомов С.Г. Генетика с основами селекции. – М.:

Высшая школа, 1989, стр. 97 – 112, 144 – 168.

  1.  Фогель Ф., Мотульски А. Генетика человека: в 3-х т. Т.1. – М.: Мир, 1989, стр. 198 – 222.
  2.  Чебышев Н.В., Гринева Г.Г., Козарь М.В., Гуленко С.И. Биология (учебник). – М.: ВУНМУ, 2001, с. 126-167.




1. Милетские материалисты [24]2.html
2. Вариант 9 1 Символом для ложных позитивов является- А ~ TD Б ~ TD В ~ TD Г ~ TD 2
3. На данный момент института менеджмента в росии как такового не существует в следствии отсталости нашей ст
4. а класс Класс состоит из 21 человека
5. ВАРІАНТ 1 Підстави і порядок припинення трудового договору
6. тематиз Основные подходы к исследованию международных конфликтов
7. КАЗАНСКАЯ БАНКОВСКАЯ ШКОЛА КОЛЛЕДЖ ЦЕНТРАЛЬНОГО БАНКА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ РАССМОТРЕНО
8. з курсу Антропологіяrdquo; для студентів l курсу факультету суспільних наук 1
9. реферат дисертації на здобуття наукового ступенякандидата хімічних наук Одеса2000 Дисертац
10. вариант 0003 КАЗАХСКИЙ ЯЗЫК 1
11. для американцев это прошедший и скоро забытый эпизод
12. Бумеранг Акварельный этюд Недостаточно чтобы у нас были крыльяГлавное чтобы они нас несли Ну во
13. Отчет по 1-ой производственной практике (для студентов специальности 170200 Машины и оборудование нефтяных и газовых промыслов)
14. Есеп ж~не статистика факультеті Статистика ж~не экономикалы~ талдау кафедрасы
15. тема была найдена в таком виде-
16. Про охорону праці
17. Управление элементами поверхност
18. Что побудило Вас придти на мероприятие Отметьте знаком
19. . Почему Мамардашвили считает что философию нельзя определить 2
20. Эконометрика Тексты к экзамену

Материалы собраны группой SamZan и находятся в свободном доступе